TALLE R DE CROMATOGRAFIA DE GASES

1. En que se diferencia la cromatografía gas-liquido y la gas-sólido?

2. ¿Qué es la programación de temperatura en cromatografía de gases?
¿Por qué se usa con tanta frecuencia?
3. ¿Cuál es la diferencia entre un detector sensible a concentración y un
detector sensible a la masa?
4. Los siguientes detectores son sensibles a la masa o a la concentración?
a) De conductividad térmica
b) De emisión atómica
c) Termoiónico
d) Captura de electrones
e) De fotometría por llama
f) De fotoionización
5. Explique el fundamento de los detectores del problema 4
6. Cuales son las principales ventajas y limitaciones de cada uno de los
detectores del problema 4
7. Cual es la diferencia entre un cromatograma de iones totales y un
cromatograma de masas?
8. ¿Qué son los métodos acoplados de cromatografía de gases? Describa
brevemente 2 de ellos.
9. Cual es el material de relleno que se utiliza en la mayoría de las
columnas empacadas para cromatografía de gases?
10.¿En que se diferencian las siguientes columnas tubulares abiertas?
a) PLOT
b) WCOT
c) SCOT
11.¿Cuáles son las columnas megacapilares? ¿Para que se usan?
12.¿Cuáles son las ventajas de las columnas capilares de sílice fundida en
comparación con las columnas de vidrio o metálicas?
13.Que propiedades debe tener una fase estacionaria liquida en
cromatografía de gases?
14.¿Qué efecto tiene el espesor de la película de la fase estacionaria sobre
los cromatogramas de gases?
15.¿Por qué las fases estacionarias en cromatografía de gases están con
frecuencia enlazadas o polimerizadas?
16.¿Qué son los índices de retención de retención? Explique como se
determinan.
17.Enumero las variables que originan a) el ensanchamiento de la banda.
18.El mismo compueto polar se analiza por cromatografía de gases con una
columna SE-30 (muy poco polar) y luego con una columna Carbowax
20M (muy polar). Como variará K = Cs / Cm entre las columnas?
19.Utilice los datos de retención que se dan a continuación para calcular el
índice de retención del 1-hexeno.

Muestra Tiempo de retención, min

Aire 0,571
n-pentano 2,16
n-hexano 4,23
1-hexeno 3,15

20. Un método de determinación cuantitativa de la concentración de

constituyentes en una muestra analizada mediante cromatografía de
gases es el de normalización de área. En ese método se requiere la
elución completa de todos los constituyentes de la. Muestra. El área de
cada pico se mide después y se correlaciona con las diferencias en la
respuesta del detector para los diferentes eluidos. Esta corrección
requiere la división del área mediante un factor de corrección
determinado de manera empírica. La concentración del analito se
determina a partir del cociente de su área corregida respecto al total
corregida de todos los picos. En el caso de un cromatograma que
contiene tres picos, las área relativas determinadas fueron 16.4, 45.2 y
30.2 en el orden en que se incrementa el tiempo de retención. Calcule el
porcentaje de cada compuesto si las respuestas relativas del detector son
0.60, 0.78 y 0.88 respectivamente.