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DEFINICIÓN
Neoplasia maligna del tejido linfático, caracterizada por: células tumorales llamadas células de Reed-
Sternberg (CRS) y células de Hodgkin (CH), infiltrado celular inflamatorio (linfocitos, células plasmáticas,
histiocitos y eosinófilos), fibrosis y pérdida de la arquitectura ganglionar normal. El primer signo suele ser la
presencia de un ganglio linfático de gran tamaño en cuello, pecho, axila, abdomen o ingle. La causa es
desconocida.
DIAGNÓSTICO
Clasificación:
APOYOS COMPLEMENTARIOS:
Primer y segundo nivel de atención: ante la sospecha referir inmediatamente a unidad de tercer nivel
Tercer nivel de atención:
Biometría Hemática: hemoglobina, hematocrito, conteo de plaquetas, conteo total de leucocitos con
diferencial, Reticulocitos, eritrosedimentación, coagulograma y fibrinógeno.
Química sanguínea: glicemia, creatinina, uratos, albúmina, bilirrubina, calcio, fosforo, TGP, TGO, FAS,
LDH, GGT, cobre, electroforesis, de proteínas, cuantificación de Inmunoglobulinas.
Estudios serológicos: VDRL, VIH, antígeno VHB, anticuerpo VHC, HTLV-I
Prueba de Coombs, grupo sanguíneo
Estudio anatomopatológico a través de biopsia, por aspiración con aguja fina o quirúrgica, de cualquier
lesión extranodal sospechosa
Radiografía simple de tórax AP y lateral
Ultrasonido de abdomen, pelvis y áreas ganglionares periféricas
Tomografía axial computarizada (TAC) de: tórax, abdomen y pelvis
La gammagrafia pancorporal con Gallium-67 o TEP: valoración y evaluación de la toma mediastinal
después del tratamiento para diferenciar entre tumor activo y fibrosis
Biopsia de médula ósea: está indicada fundamentalmente en todos los pacientes con alteraciones
hematológicas asociadas (anemia, trombocitopenia, leucopenia, reacción leucoeritroblástica) y/o estadios
III y IV.
DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Linfadenitis postvacunales
Mononucleosis infecciosa
Toxoplasmosis
Sífilis
Hepatitis viral
TRATAMIENTO
Niveles I y II:
o Referir a unidades de tercer nivel de atención. Manejo de especialidad
Tratamiento ambulatorio:
o Alta, con recomendaciones generales
o Controles periódicos con especialista para seguimiento de posible complicaciones y evolución
REFERENCIA:
- Transferir con historia clínica de unidad de primer y segundo nivel de complejidad a unidades de tercer
nivel para manejo por especialidad
CONTRA-REFERENCIA:
El manejo de esta patología es solamente de especialidad (tercer nivel de atención).
BIBLIOGRAFIA
Ministerio de Salud. “Guía Clínica Linfoma en personas de 15 años y más”. Santiago de Chile: Minsal,
2005. Disponible en:
http://www.redsalud.gov.cl/archivos/guiasges/LinfomaadultoR_Mayo10.pdf
Instituto Nacional de Cancerología. Bogotá, D.C. 200. 2ª Edición. “Práctica clínica en enfermedades
neoplásicas”. Disponible en: http://www.comparta.com.co:8080/portal/userfiles/file/GuiasDeCancer
%20INC.pdf
JAMA. Revista de la Asociación Médica Americana, 9 de mayo de 2007, Vol. 297, No. 18. “Linfoma
Hodgkin”. Disponible en: http://jama.ama-assn.org/cgi/data/297/18/2044/DC1/1
Instituto nacional del cáncer. España. Actualización 2009. “Linfoma de Hodgkin en adultos: Tratamiento
(PDQ)”. Disponible en: http://www.cancer.gov/espanol/pdq/tratamiento/hodgkinadultos/Patient
LLS Organización. Centro de recursos informativos. La guía sobre el Linfoma. “The leukemiya and
linfon society”. Disponible en:
http://www.leukemia-lymphoma.org/attachments/National/br_1221234209.pdf.
Ministerio de Salud. “Guía Clínica. Linfoma y tumores sólidos en personas menores de 15 años”.
Santiago: Minsal, 2009.Disponible en:
http://www.redsalud.gov.cl/portal/url/item/7220fdc433ed44a9e04001011f0113b9.pdf