ELIPTOCITOSIS HEREDITARIA: Un tipo de enfermedad denominada

electocitosis hereditaria está provocada por varios defectos moleculares

en diferentes proteínas de la membrana de los glóbulos rojos tiene una
constitución de +/-100,000 unidades hexagonales porciones laterales
formadas por moléculas de alfa y beta Sp y los vértices por moléculas de
actina cada uno de los hexágonos tiene 4 moléculas de Sp, 2 alfa y 2 beta
alfa Sp beta Sp COOH terminal NH2 terminal heterodimero tetrámero
NH2terminal COOH terminal , por lo que, aunque todas tienen un glóbulo
rojo ovalado común, no corresponden a un grupo homogéneo de
entidades Desde un punto de vista morfológico, molecular y clínico, los
ovocitos se pueden dividir en dos categorías principales: ovocitos
hereditarios comunes y ovocitos del sudeste asiático, también conocidos
como ovocitos eliptocitosis melanésica o eliptocitosis estomatocítica el
más común de los dos es la leucocitosis hereditaria común La eliptocitosis
afecta aproximadamente a 2500 personas de ascendencia nórdica. Es más
común en personas de ascendencia africana y mediterránea. Si alguien de
su familia tiene esta enfermedad, es más probable que la tenga.

Los síntomas pueden incluir:

1. fatiga.
2. Dificultad para respirar.

A menos que haya anemia grave o síntomas de anemia, no se requiere el

tratamiento necesario para la enfermedad. La extirpación quirúrgica del
bazo puede reducir la tasa de daño a los glóbulos rojos.
LA ENFERMEDAD DE BERIBERI: Esta es una enfermedad en la que no hay
suficiente tiamina (vitamina B1) en el cuerpo Esto es muy raro, pero el
beriberi puede ser hereditario Esta situación se transmite de padres a
hijos La persona afectada pierde la capacidad de absorber tiamina de los
alimentos Con el tiempo, esto puede suceder lentamente Cuando la
persona es adulta, los síntomas pueden aparecer. Sin embargo, este
diagnóstico a menudo se pasa por alto El beriberi puede ocurrir en bebés:

1. El cuerpo de los bebés y las madres carece de tiamina.

2. Aliméntelo con fórmulas o fórmulas que no tengan suficiente
tiamina.

Algunos medicamentos que aumentan el riesgo de beriberi son:

1. Recibir diálisis
2. Tomando grandes dosis de diuréticos

Los síntomas del beriberi seco incluyen:Dificultad para caminar, Pérdida

de sensibilidad en manos y pies (sensación).

Los síntomas del pie de atleta mojado incluyen:Se despierta por la noche
con dificultad para respirar y Ritmo cardíaco rápido.

El objetivo del tratamiento es reemplazar la falta de tiamina en el cuerpo.

Esto se hace complementando esta vitamina. Los suplementos de tiamina
se administran mediante inyección o por vía oral También se pueden
recomendar otros tipos de vitaminas El análisis de sangre se puede repetir
después de la suplementación con tiamina. Estas pruebas mostrarán que
está respondiendo bien al medicamento.
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