ESCUELA MILITAR DE INGENIERIA

HIBRIDACION DE ORBITALES

INTRODUCCION

La Hibridación de orbitales atómicos fue postulada por Pauling en el 1931 para poder

explicar la geometría experimental determinada para algunas moléculas. Considera que
losorbitales atómicos se pueden combinar entre ellos (las funciones matemáticas de los
orbitales atómicos, ya que es únicamente un desarrollo matemático) para dar lugar a unos
orbitales resultado de dicha combinación (“mezclas”) que llamamos orbitales híbridos. Se
obtienen tantos orbitales híbridos como orbitales atómicos se combinen (si se combinan
3orbitales atómicos, se obtienen 3 orbitales híbridos).

Las formas características de enlace del átomo de carbono en los compuestos orgánicos se
describe frecuentemente de acuerdo con el modelo de hibridación de orbitales y los
resultados obtenidos con la aplicación de este modelo concuerdan con la información
experimental obtenida.

MARCO TEORICO

En algunas moléculas se presenta el problema de explicar cómo a partir de orbitales

atómicos diferentes se pueden formar enlaces idénticos. Hay que suponer que durante la
reacción se produce un proceso de hibridación o recombinación de orbitales atómicos
puros, resultando unos nuevos orbitales atómicos híbridos. Dichos orbitales se
caracterizan por:

1. Se produce el mismo número de orbitales híbridos que orbitales atómicos de partida.

2. Son todos iguales, energéticamente y formalmente. Sólo se diferencian en su

orientación espacial.

3. Para que pueda existir hibridación, la energía de los orbitales atómicos de partida debe
ser muy similar.

4. Los ángulos entre ellos son iguales.

Puede haber diferentes combinaciones de orbitales atómicos Esa simbología indica el

número de orbitales atómicos puros que se están combinando y el tipo de cada uno de
ellos. sp significa que se combina un orbital s con un p sp2 significa que se combina un
orbital s con dos p sp3 significa que se combina un orbital s con tres p sp3d significa que se
combina un orbital s tres p y un d sp3d2 significa que se combina un orbital s tres P y dos
D.

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En química, se conoce como hibridación a la interacción de orbitales atómicos dentro de

un átomo para formar nuevos orbitales híbridos. Los orbitales atómicos híbridos son los
que se superponen en la formación de los enlaces, dentro de la teoría del enlace de
valencia, y justifican la geometría.

FORMAS DE HIBRIDACIÓN

Hibridación sp3

La hibridación sp3 es fácilmente explicada por el carbono. Para el carbono tetraédrico

(como en el metano, CH4), debe haber cuatro enlaces simples. El problema es que la
distribución electrónica del carbono en estado fundamental es 1s2 2s2 2px 2py,
esquematizando lo que sucede tenemos:

El orbital 1s tiene menos energía que el 2s, que a su vez, tiene menos energía que los
orbitales 2p.

De esta forma, el carbono debería realizar apenas dos enlaces, por lo que existen apenas
dos orbitales semi llenados. En tanto, la molécula de metileno (CH2) es extremadamente
reactivo, no estando equilibrado químicamente. El primer paso para entender el proceso
de hibridación, es excitar el átomo de carbono en cuestión, teniendo entonces:

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Distribución electrónica del carbono activado

Entonces, el carbono equilibra los cuatro orbitales, dando origen a orbitales de energía
intermediaria entre 2s y 2p, dando origen al orbital sp3 (que se lee s-p-tres), así llamado
por ser el resultado de la fusión de un orbital s con tres orbitales p. Por tanto se tiene:

Distribución electrónica del carbono híbrido en sp3.

Hibridación sp2
Otras formas de hibridación son explicadas de forma semejante a sp3 del metano. La
hibridación sp2 es realizada cuando uno de los orbitales p no se hibrida. Esto sucede en
moléculas como la de Eteno, en la cual existe un enlace doble entre carbonos. La
estructura de Lewis de esta molécula es algo parecido con:

No son todos los orbitales que se hibridan, pues los orbitales híbridos forman
apenas enlaces sigma y un enlace pi y es necesaria para el enlace doble entre los
carbonos. Su distribución electrónica quedará algo como lo que se ve en las moléculas
tetraédricas, trigonal, plana y linear plana (109º,28’) (120º) (180º).

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Enlace Sigma: Es un enlace entre dos orbitales atómicos. El enlace sigma puede ser dada
como el enlace entre dos orbitales s, o entre un orbital s y un p, o aún entre dos

orbitales p, donde en todos estos casos, los orbitales se interpenetran frontalmente.

Enlace Pi: En química orgánica, enlaces pi (o enlaces π) son enlaces químicos covalentes en
los cuales dos lóbulos de un orbital electrónico interseccionan dos lóbulos de otros
orbitales electrónicos. Apenas uno de los planos nodales de aquel orbital pasa por los
núcleos involucrados en el enlace. Es el enlace característico de compuestos con dobles o
triples enlaces como es el caso del propeno y el etino.

CONCLUSION

En concreto, la hibridación es el mecanismo que justifica la distribución espacial de los

pares de electrones de valencia (lineales, triangulares planas y tetraédricas). Los tipos de
hibridación de orbitales que necesitamos aplicar para justificar la geometría de las
moléculas más simples son: sp, sp2 y sp3.

BIBLIOGRAFIA
 https://es.wikipedia.org/wiki/Hibridaci%C3%B3n_(qu%C3%ADmica)
 http://docentes.umss.edu.bo/Bioquimica/jquiroga/temas/estructura%20at
%C3%B3mica%20y%20molecular/hibridaciones%20sp3%20sp2%20sp.pdf
 http://webdelprofesor.ula.ve/ciencias/silviac/reac-11.pdf
 http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/hibridacion
 http://www.quimitube.com/videos/introduccion-a-la-hibridacion-de-orbitales-
atomicos
 http://elfisicoloco.blogspot.com/2012/11/teoria-de-hibridacion_14.html

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