6.

- METODOLOGÍA

6.1.- MUESTRA

La cáscara de coco (cocos nucifera) se seleccionará como muestra para la obtención del
carbón activado debido a su alto contenido de carbón, tamaño de poros y características
de adsorción [25]. La cascara de coco se obtendrá del municipio de Paraíso, Tabasco,
donde, debido a que se ubica en zona costera la presencia de palmas productoras de coco
es abundante. Se secarán las muestras exponiéndolas al sol en un periodo de cuatro días.
Después de secar la muestra, se procederá a separar el huesillo de la cascara para
triturarlo hasta que el material tenga un tamaño entre 10 y 40 mm, por lo que estará lista
La muestra para ser sometida a su activación.

6.2 DISEÑO EXPERIMENTAL

Se van a preparar 3 muestras por cada tiempo de reposo y temperatura de calcinación,

teniendo un diseño experimental de 27 muestras en total, como se muestra en la tabla 2.

 Variable de respuesta: Concentración de la concha de coco impregnada

 Factor controlado: Temperatura y tiempo de reposo
 Las temperaturas asignadas son para la calcinación de las muestras (mufla
cerrada).

TIEMPO DE
REPOSO TEMPERATURA 1 TEMPERATURA 2 TEMPERATURA 3

CA 500ª CA 600ª CA 700ª

12 H CA 500b CA 600b CA 700b

CA 500c CA 600c CA 700c

CA 500ª CA 600ª CA 700ª

24 H CA 500b CA 600b CA 700b

CA 500c CA 600c CA 700c

CA 500ª CA 600ª CA 700

48 H CA 500b CA 600b CA 700b

CA 500c CA 600c CA 700c

 Tabla 1 Diseño experimental para las muestras de CA

6.3.- ACTIVACIÓN QUÍMICA

La activación química del material modificará la superficie y el área superficial para

obtener carbón activado efectivo para los fines idealizados en esta investigación. La
obtención de la muestra se llevará a cabo mediante impregnación, carbonización, lavado y
secado de la cascara de coco. Este proceso se divide en dos etapas, la activación y la
carbonización, las cuales se describen de la siguiente manera: Como primer paso se
preparará una solución de H3PO4 al 18% v/v. Una vez preparada la solución, se pesarán 3
muestras de cascara de coco de 45 gramos cada una. Se colocará cada muestra en un
matraz Erlenmeyer. Por consiguiente, se adicionará a cada matraz 300 ml de la muestra de
H3PO4 ya preparada con anterioridad, para conseguir que el material de coco se impregne.
Se van a manejar 3 tiempos de reposo, 12, 24 y 48 horas. Después de este tiempo se
continuará con la técnica de pirolisis para carbonizar las muestras, a las temperaturas de
500°C, 600°C y 700°C en un tiempo de 1 hora utilizando una mufla cerrada. Al terminar la
pirolisis, las muestras serán sometidas a un lavado con agua destilada (a una temperatura
de 70°C aproximadamente) con el objetivo de ajustar entre 6.5 y 7 el pH del. En seguida,
se procederá a secar el carbón lavado utilizando la mufla a una temperatura de 100°C
durante 8 horas. Después se depositaran las muestras de carbón activado hasta su
utilización.
6.4.- SÍNTESIS DEL CATALIZADOR

La síntesis del catalizador de platino sobre carbón activado (Pt/C) se llevará a cabo usando
el método de deposición simple. Se prepararon catalizadores de Pt soportados en CA al
1% en peso de Pt.

1%Pt= 0.02g Pt respecto a los 2g de soporte (1.98g de CA)

1. Se calculó el 1% de Pt contenido en el H2PtCl6 mediante la relación de sus masas
molares
0.02 g Pt → 195.084
x g H 2 PtCl 6 →517.81x=0.05308 g H 2 PtCl 6 Para 2g de soporte.

Para las 6 muestras se requieren 0.31848 g H 2 PtCl 6

2. Se dispersó el CA con una relación de 1:10 de agua destilada:

1.95g CA + 20ml H2O + 0.099 urea (2% urea)
3. Para la solución de Pt se agregaron 10 ml de H2O + 0.05308g H2PtCl6
4. La solución de Pt (10 mil) se adiciono por goteo lento al soporte durante 2 horas, el
goteo se hizo mediante agitación.
5. Después de las dos horas de goteo, se agito el soporte impregnado durante 30 min
y se dejo reposar 24 horas a temperatura ambiente
6. Despues de las 24 horas de reposo, los 30 ml de solución (20ml de soporte + 10ml
Pt) se lavaron y filtraron con agua destilada en una relación de 1:10 (30ml muestra
+ 300ml de agua destilada) [esto con el fin de eliminar la mayor cantidad de
cloruros en la muestra
7. Se lavaran las muestras con agua destilada y se secarán a 125°C durante 2 horas.
8. Las muestras son sometidas a calcinación de reducción a 400°C en un tiempo de 2
horas con flujo de H2, con el fin de reducir el Pt a Pt metálico y tenga su mayor
grado de oxidación al utilizarlo como catalizador.