MODELO DE CALCULO:

∆T :
∆ T agua fria=T dewar−T agua fria=42 , 5 ℃−2 9 ℃=13,5 ℃
∆ T dewar=T dewar −T agua caliente=42 ,5 ℃−55,8 ℃ =−−13,3 ℃
∆ T agua caliente=T dewar−T agua caliente =42 , 5℃ −55,8℃ =−1 3.3 ℃

Capacidad calorífica del vaso Dewar en J* grado−1

∑ ∆ H=∑ Q p=0, En el interior del vaso Dewar.

∆ H agua caliente+ ∆ H dewar +∆ H agua Temp . ambiente=0

−( m agua cal∗C p agua∗ΔT agua cal )−(m agua fria∗C p agua∗ΔT agua fria) formacion formacion
C p dewar=
ΔT d

J J
C p dewar=
(
− 9 8 g∗4 , 185
g∗℃ )
∗(−13 , 3 ℃ ) −( 99 g∗4 ,185
g∗℃
∗1 3 , 5℃ )formacion formacion

(−1 3 , 3℃ )

J
C p dewar=10.415301
℃

Calor de neutralización por mol de agua formada por cada una de las reacciones.

∆ H neutralizacion+ ∆ H dewar+ ∆ H mezcla=0

∆ H neutralizacion+(C p dewar∗∆ T )+(m mezcla∗C p m z cla∗∆T )=0

 g
δ =1  Densidad de la mezcla.
ml
J
C p mzcla=4,185  Capacidad calorífica de la muestra.
g−1

Ahora hallamos el valor de moles del NaOH y del HCl:

L∗0,2 M NaOH
nNaOH =0,1 =0,2 mol NaOH .
1L

L∗0,8 M HCl
nHCl=0,025 =0,2 mol HCl .
1L

Calor de neutralización, NaOH(ac) + HCl(ac)  NaCl(ac) + H2O(l) + Calor.

J J
(
∆ H neutralizacion=− 10.415301
℃ )
∗2,6 ℃ −(125 g∗4,185
g∗℃
∗2,6 ℃)

∆ H neutralizacion=−1387,205 J

−1387,205 J
Calor de neutralizacion=
0,02 mol H 2 O

J
∗0,238846 cal
mol H 2 O
Calor de neutralizacion=−69360,25
1J

cal
Calor de neutralizacion=−16566,42
mol H 2 O
Calor de neutralización, H2SO4(ac) + 2NaOH(ac)  Na2SO4(ac) + 2H2O(l) + Calor.

J J
(
∆ H neutralizacion=− 10.415301
℃ )
∗2,4 ℃ −(125 g∗4,185
g∗℃
∗2,4 ℃ )

∆ H neutralizacion=−1280.5 J

Reactivo limitante:

L∗0,2 M NaOH
nNaOH =0,1 =0,2 mol NaOH .
1L

L∗0,4 M H 2 SO 4
n H 2 SO 4=0,025 =0,01 mol H 2 SO 4
1L

4∗2mol H 2 O
0,01 mol H 2 SO =0,02mol H 2 O
1 mol H 2 SO 4

−1280.5 J
Calor de neutralizacion=
0,02 mol H 2 O

J
∗0,238846 cal
mol H 2 O
Calor de neutralizacion=−64025
1J
 cal
Calor de neutralizacion=−15292.11515
mol H 2O

Calor de neutralización, HCl(ac) + NH4OH(l)  NH4Cl(ac) + 2H2O(l) + Calor.

J J
(
∆ H neutralizacion=− 10.415301
℃ )
∗2,4 ℃ −(125 g∗4,185
g∗℃
∗2,4 ℃ )

∆ H neutralizacion=−1280.5 J

Se toma 0.02 mol H 2O , porque la reacción es uno a uno.

−1280.5 J
Calor de neutralizacion=
0,02 mol H 2 O

J
∗0,238846 cal
mol H 2 O
Calor de neutralizacion=−64025
1J

cal
Calor de neutralizacion=−15292.11515
mol H 2O

Calor de la solución por mol NH4Cl con moles de agua adicionadas:

 J J
(
∆ H solucion=− 10.415301
℃ )
∗(−2,7 ℃ ) −(93 g∗4,185
g∗℃
∗(−2,7 ℃ ))

∆ H solucion=1078.975 J

Cl∗1 mol NH 4 Cl
3,0005 g NH 4 =0,0561 mol NH 4 Cl
53,491 g NH 4 Cl

1078.975 J
Calor de solucion=
0,0561 mol

J
∗0,238846 cal
mol H 2O
Calor de solucion=19233,1
1J

cal
Calor de solucion=4593,741
mol

La disolución de un mol NH 4 Cl se escribe para este caso como:

NH 4 Cl+5 H 2O → NH 4 Cl .5 H 2 O
x=5

Porcentaje de error en la neutralización de acido fuerte con base fuerte.

cal
Valor teórico de neutralización= -13700
mol
cal
Valor experimental¿−15292.11515
mol
 cal cal
% ERROR=
|(−13700
mol
)−(−15292.11515

−13700
cal
mol
mol
)

|
∗100 %

% ERROR=11,6213 %

La ley de Hess sobre la adición de calores de reacción dice:

-Esta nos indica que la variación de entalpia asociada a una reacción química bajo presión
constante es la misma si se analiza en una sola o en varias etapas; a su vez, permite tratar
las ecuaciones termodinámicas como ecuaciones de carácter algebraico. Esto implica que
se pueden sumar restar o multiplicarse por un factor al igual que las entalpias de reacción,
para hallar la ecuación termodinámica que se desee.