Solvatación

La solvatación es el proceso de formación de interacciones entre

moléculas de un disolvente con moléculas o iones de un soluto.1 En
la disolución los iones del soluto se dispersan y son rodeados por
moléculas de solvente, lo mismo ocurre en las moléculas del
solvente.2

Índice
Diferencia entre solvatación, disolución y solubilidad
Solventes e interacciones intermoleculares
Aspectos termodinámicos Solvatación de un ion de sodio con
agua.
Véase también
Referencias

Diferencia entre solvatación, disolución y solubilidad

Por definición de la IUPAC,3 la solvatación es una interacción de un soluto con un solvente que conduce a la
estabilización de las especies del soluto en la solución. También puede referirse a estado solvatado, donde un
ion en una solución está complejado por moléculas del solvente. El concepto de interacción de solvatación
también puede ser aplicado a un material insoluble, por ejemplo, la solvatación de los grupos funcionales en la
superficie de una resina de intercambio iónico.

La disolución es el proceso de agregar el soluto en el solvente o de agregar más solvente a una solución que ya
se tenía, la solubilidad se refiere al límite de soluto que puedo agregar al solvente antes de que comience a
formarse precipitado, es decir antes de que quede soluto sin disolver. La solvatación explica lo que pasa a nivel
molecular entre el soluto y el solvente.

Al considerar las unidades puede hacerse una distinción más clara. La complexación puede ser descrita por el
número de coordinación, y la constante de estabilidad del complejo. La unidad típica para la velocidad de
disolución es mol/s. La unidad para la solubilidad puede ser mol/kg.

Solventes e interacciones intermoleculares

Los solventes polares son aquellos con una estructura molecular que contiene dipolos. Tales compuestos
suelen tener una alta constante dieléctrica. Las moléculas polares de estos solventes pueden solvatar iones
porque pueden orientar la porción parcialmente cargada de la molécula hacia el ion en respuesta a la atracción
electrostática. Esto estabiliza el sistema. El agua es el solvente polar más común y mejor estudiado, pero
existen otros, como el acetonitrilo, dimetil sulfóxido, metanol, carbonato de propileno, amoníaco, etanol y
acetona. Estos solventes pueden ser usados para disolver compuestos inorgánicos como las sales.
La solvatación involucra a diferentes tipos de interacciones moleculares: puente de hidrógeno, ion-dipolo,
atracción dipolo-dipolo o fuerzas de London. Los tres primeros pueden estar presentes sólo en solventes
polares. Las interacciones ion-ion sólo pueden suceder en solventes iónicos (por ejemplo, en fase fundida).
Los procesos de solvatación sólo estarán termodinámicamente favorecidos si la energía libre de Gibbs de
formación de la solución es menor que la suma de la energía libre de Gibbs de formación del solvente y el
soluto por separado.

La conductividad de una solución depende de la solvatación de sus iones.

Aspectos termodinámicos
Para que suceda la solvatación, se necesita la liberación de los iones individuales de la red cristalina en la que
están presentes. Es necesario romper las atracciones que los iones tienen entre sí, atracción representada por la
energía libre de la red del soluto en su estado de agregación natural.Para esto se obtiene de la energía liberada
cuando los iones de la red del soluto se asocian con las moléculas del solvente. La energía liberada en esta
forma se conoce como energía libre de solvatación.

El cambio de entalpía de disolución es la entalpía de formación de la solución menos la suma de las entalpías
de formación de los sistemas separados, mientras que el cambio de entropía es la diferencia correspondiente en
las entropías de formación. La mayoría de gases tiene una entalpía de solución negativa, lo que implica que
son menos solubles a temperaturas más altas.

Aunque en un principio se creía que una mayor relación carga/tamaño del ion, o densidad de carga, implicaba
una mayor solvatación, esto no resulta cierto para iones como hierro(III) o los lantánidos y actínidos, que son
hidrolizados rápidamente para formar óxidos insolubles.

La entalpía de fecundación puede explicar por qué la solvatación ocurre con algunas redes iónicas, mientras
con otras no. Un valor negativo de cambio de entalpía de solución corresponde a un ion que se disolverá,
mientras que un valor positivo significa que la solvatación no sucederá fácilmente. Una medida cuantitativa del
poder de solvatación de los solventes es el número donor.

Véase también
Complejo (química)
Solubilidad
Disolución
Solvente

Referencias
1. Society, American Chemical (2005). Química: un proyecto de la American Chemical Society (ht
tps://books.google.es/books?id=_FJ8ljXZD7IC&pg=PA75&dq=solvataci%C3%B3n++proceso&
hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwiZgpb4-67XAhVJnBoKHUZEDAwQ6AEIJjAA#v=onepage&q=sol
vataci%C3%B3n%20proceso&f=false). Reverte. ISBN 9788429170016. Consultado el 8 de
noviembre de 2017.
2. Química 1. Fundamentos (https://books.google.es/books?id=IvJUMPPIUugC&pg=PA180&dq=
en+la+disoluci%C3%B3n+los+iones+del+soluto&hl=es&sa=X&ved=0ahUKEwiCoY7x_a7XAh
XGOxoKHWSwDHAQ6AEIJjAA#v=onepage&q=en%20la%20disoluci%C3%B3n%20los%20io
nes%20del%20soluto&f=false). Ediciones Colihue SRL. ISBN 9789505813438. Consultado el 8 de
noviembre de 2017.
 3. IUPAC Compendium of Chemical Terminology, Electronic version,
http://goldbook.iupac.org/S05747.html

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