UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN

FACULTAO DE INGENIERIA DE PROCESOS

ESCUELA PROFESIONAL DE INGENIERIA DE MATERIALES

"Elaboración de ladrillos vidriados de bajo peso y alto desempeño para uso

ornamental y para la industria de la construcción".

Tesis Presentado Por el Bachiller:

Bush Yonnathan Manuel Coaguila

Para Optar el Título Profesional de:

INGENIERO DE MATERIALES

UNSA- SADI
12.?_
No. Doc. ~ 11-
I!J2S"<J
...........................~.! · ..
..........................................
AREQUIPA- PERU

2015
 PRESENTACION

SEÑORES MIEMBROS DEL JURADO:

En cumplimiento con las disposiciones del reglamento general de grado y títulos de la Escueta
Profesional de Ingeniería de Materiales, Facultad de Ingeniería de Procesos de la Universidad
Nacional de San Agustín de Arequipa: pongo a consideración de ustedes la presente Tesis
titulada:

"ELABORACION DE LADRILLOS VIDRIADOS DE BAJO PESO Y ALTO DESEMPEÑO DE

USO ORNAMENTAL Y PARA LA INDUSTRIA DE LA CONSTRUCCIÓN".

El presente trabajo consta de s~is capítulos los cuales presentare a continuación [Link] orden
siguiente:

CAPITULO! Aspectos Generales

CAPITULO 11 Marco Teórico

CAPITULO 111 Estudio de la Materia Prima

CAPITULO IV Desarrollo Experimental

CAPITULO V Análisis de Resultados y Discusiones

CAPITULO VI Conclusiones.

CAPITULO VIl Recomendaciones

Br. Bush Yonnathan Manuel Coaguila

2
,)

11

AGRADECIMIENTO

Primeramente a Dios por ser mi guía espiritual

A mi asesor de tesis,

Al Mg. Rivalino Guzmán Ale, por la paciencia, su enseñanza, dedicación, amistad y tiempo
desinteresado que me otorgo para la culminación de este presente trabajo, agradecerle por la
dedicación y ayuda en cada paso que daba para hacer realidad lo que un día solo fue una idea.

Al Dr. Paul Huanca por el interés, guía y apoyo constante y desinteresado que me brindo en la
realización de mi Tesis.

A la Mg. Marcela por su apoyo y dedicación en la culminación de mi Tesis.

Al Lic. Ronal Chirinos Sarmiento del Instituto Vaca Flor por el asesoramiento, interés y apoyo
desinteresado que me brindo en todo el proceso de Elaboración de Ladrillos Vidriados.

Al Lic. David ~acheco del Departamento de Física por el interés, guía y apoyo en el análisis de

Al Dr. Hugo Canahua soza por el apoyo, amistad e interés en este trabajo.

Al ing. Marcelo Rodríguez V. por su apoyo incondicional proporcionado en los caracterización

de muestras por Microscopia.

A la lng. Violeta García del Centro de Microscopia Electrónica de la Universidad Nacional de

San Agustín por su apoyo incondicional.

Al director de la Escuela Profesional de Ingeniería de Materiales Dr. Paul Huanca y a todos los
catedráticos de nuestra querida escuela que sin su apoyo y amistad no podría cumplir con mi
meta y sueño de poder ser cada día mejor profesional.

A mis compañeros y amigos de Ingeniería de Materiales por toda la confianza y apoyo

brindados en este trabajo, y a todas aquellas personas que directa e indirectamente nos
apoyaron para poder terminar con esta investigación.

A mi madre, padre y hermanos por sus innumerables muestras de ánimo, cariño y apoyo.

GRACIAS A DIOS

3
 DEDIQA1DRIA.

:f5edlco este trab'fÍo a Dío.s, mí¿¡uía ~írítuaf.

'G'on mucho amor a míJ'actTe IJ¡¡orío y 1/-'ívíana{?OT .su lf!'oyo íncondlcíonal,J'OT .su.s .saliio.s [Link].s, porfue ofÍemJ're

me liríntfan .su lfi'Oyoy amor en catfa tlecísíón fUe tomo en mí VÍtÍa, fo.s amo.

;:emil ;:cma~ liermano.s '!/t,ufíiioy "!i;[Link]'Or .su lf!'oyo, amory cariño en [Link] t¡ue ti(,y en mí vltfa, son mí

motory motivo tfe Í1tofj'ÍracíónJ'«ra .salir atlefantey triunfar en fa vltfa .sienti(, un mflior :Jirofo.síonaf.

Bush Yonnathan Manuel Coaguila

 INDICE GENERAL

PRESENTACION - - - · · - · · - - · - · - - · - - - - - - - - - - - - - - - - - · - - - - - - · · 02

AGRADECIMIENTOS -----·······-------·-··-·-·····---------·-··------------·····---------··-----·--· 03

DEDICATORIA ·-------·····-------------------------------------------------------·--- 04

INDICE GENERAL---·-·---------··------·-----------------·---· 05

INDICE DE T A B L A S - - - - - - - - - - - · - - - - · - - - - - - - - - - --- 10

INDICE DE FIGURAS ······---·-··---------·-··--····-······-····-·-----·-·····--··-··----··--·-··-·· 13

INDICE DE ECUACIONES ··---··--·--····-·-··--·······-··---·-······--·--··-··--------······ 17

ACRONIMOS - - - - - - - - - - - - · - · - · · - - · · - · · · - · - - · · - - · - - - 18

RESUMEN -----·------·------·-----·--··-----------------------19

ABSTRACT······-··-·--··-········--···-··-·····-··-·--·----···-·----·-······-····-····-----···--··-··-·· 20

CAPITULO 1: ASPECTOS GENERALES

1.1. INTRODUCCION - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 22

1.2. ANTECEDENTES---------------- --------23

1.3.- PROBLEMA --·---·---------------------------------·---·-------------------- 23

1.3.1.- PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA--------------------------------- 23

1.3.2.- FORMULACION DEL PROBLEMA - - - - - - - - - - - - - 24

1.3.3.- HIPOTESIS 24

1.4.- OBJETIVOS -------------·-----------------------·-···-·-·------····------------------ 25

1.4.1.- OBJETIVO GENERAL------------------------------· -------25

1.4.2.- OBJETIVOS ESPECIFICOS · - - - - - 25

1.4.3.- JUSTIFICACION DE LA INVESTIGACION - - - - - - - - - - - - - - - - 25

1.5. JUSTIFICACIÓN - - - - - - - - - 25

CAPITULO 11: MARCO TEORICO

2.1. LAS ARCILLAS-- ·---· -------------28

2.1.1.- FUNDAMENTOS DE LAS ARCILLAS-----· 28

2.1.2.- CLASIFICACIÓN DE ARCILLAS 28

2.2.- LAS DIATOMITAS ---------------------------------------------- 29

2.2.1.- FUNDAMENTOS DE LAS DIATOMITAS -- 29 5

2.2.2.-ANTECEDENTES - - - - - - - - - - - - - - · - - - - - - - - · - - - - - - 31

2.2.3.- CARACTERISTICAS - - - - · - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 32

2.3. LODO (MINERALES DE BORO) ----------------------------------------------------- 33

2.4. VIDRIOS------------------------------------------- ----------34

2.4.1.-FUNDAMENTOS DE VIDRIOS ----------------------------------- -------------- 34

2.4.2.-MATERIAS PRIMAS (VIDRIO SODO-CÁLCICO) 34

2.4.3.-COMPOSICIÓN ---------------------------·-------------------·--·--------- 35

2.4.4.-PROPIEDADES GENERALES DE LOS VIDRIOS SODO-CÁLCICOS PARA USO EN

CONSTRUCCIÓN ----------- ------- 35

2.4.5.-CLASIFICACIÓN SEGÚN COMPOSICIÓN QUIMICA- 36

2.4.6.-COMPONENTES DEL VIDRIO ----------------------------------------------- 37

2.4.7. VIDRIO CERÁMICO --------------------------------- 38

2.4.8.- ENSAYOS CRISTALOGRÁFICOS POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X (DRX) DE LOS VIDRIOS- 41

2.5.-PIGMENTOSCERÁMICOS - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 4 1

2.5.1.- FUNDAMENTOS DE LOS PIGMENTOS CERAMICOS ------------------------------------ 41

2.5.2.- TEORIAS (FORMALISMOS) QUE PERMITEN EXPLICAR El COLOR-------------------- 42

2.5.3.- ESTABILIDAD EN El PROCESADO--------------------------------- 44

2.5.4.- PALETA DE COLORES ------------------45

2.5.5.- UNIFORMIDAD Y REPRODUCIBILIDAD ------------------------------------- 46

2.5.6.- TAMAJ\10 DE PARTICULA ------- ·--·------------------------------------- 46

2.5.7.- COMPATIBILIDAD------------ 46

CAPITULO 111: ESTUDIO DE LA MATERIA PRIMA

3.1. LAS ARCILLAS EN LA REGION AREQUIPA ------------------------------------------------ 49

3.1.1.- ARCILLA DE POLOBAYA - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 5 1

3.1.2.- ANALISIS MINERALOGICO POR FLUORECENCIA DE RAVOS X (FRX) A LA ARCILLA 52

3.1.3.-ANÁLISIS QU(MICO POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X DE LA ARCILLA DE POLOBAYA (DRX)- 55

3.2.- LAS DIATOMITAS EN LA REGION DE AREQUIPA -------------------------------58

3.2.1.- DEPÓSITOS DE DIATOMITAS DE ORIGEN M A R I N O - - - - - - - - - - - - - 59

3.2.2.- DEPOSITOS DE DIATOMITA DE ORIGEN LACUSTRE----------- ---·-60

3.2.4.- MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO (MEB) DIATOMITA DE CHIGUATA - - - - - - 62

3.2.5 ..- ENSAYOS CRISTALOGRÁFICOS POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X {DRX) DE LAS DIATOMITAS-64

3.5 EL LADRILLO -------------------------------------------------------------- 65

3.5.1 HISTORIA DEL LADRILLO --------------------------------------------------·--- 65

3.5.2 DEFINICIÓN DEL LADRILLO--------·--------------- ·----65

3.5.3 PROCESO DE FABRICACIÓN DE LADRILLOS------------------------------ 65

3.5.4.- CLASIFICACION PARA FINES ESTRUCTURALES-------- 68

CAPITULO IV: DESARROLLO EXPERIMENTAL

4.1. DESARROLLO EXPERIMENTAL---------------- --72

4.1.1. MATERIALES Y RECOPILACION -------------------------------------------------- 72

4.1.2 RECOLECCION DE MATERIAS PRIMAS ------------------------------------------------- 74

4.2. CARACTERIZACION DE ANALISIS FISICOS Y MINERALÓGICOS DE LAS MATERIAS PRIMAS- 79

4.2.1. ANALISIS GRANULOMETRICO DE LAS MATERIAS P R I M A S - - - - · - - - -79

4.2.2. CARACTERIZACION DEL PORCENTAJE DE HUMEDAD DE LAS MATERIAS PRIMAS ---------79

4.2.3. DETERMINACIÓN DE LOS LIMITES DE ATTERBERG ---------------------------------80

[Link]. DETERMINACIÓN DE LIMITE LIQUIDO---------------------------- 80

[Link]. DETERMINACIÓN DE LIMITE PLÁSTICO--- ----81

[Link].1.- LIMITE PLÁSTICO (LP) ----------------------------------------------81

[Link].2.- ÍNDICE DE PLASTICIDAD (/P) ---------------------------------------------------------81

[Link].- DETERMINACIÓN DEL LIMITE DE RETRACClóN - - - - · - - - - - - - - 83

[Link].1.-LIMITE DE RETRACCION (LR) - - - - - - - ·-------------------83

[Link].2.-INDICE DE RETRACCION IR ·-------------·--------------------~

4.2.4. DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD R E A L - - - - - - - - · - - ·----85

4.2.5. DETERMINACIÓN DEL PESO ESPECIFICO-·----- · - - - - - - - - - - - - 85

4.2.6. DETERMINACIÓN DE LA HUMEDAD DE LA MATERIA PRIMA--------------------------- 87

4.3.- DISEt\10 EXPERIMENTAL --------------------------------------------------------- 87

4.3.1.-NUMERODEENSAYOS-------·- - - - - - - - - - - -88

4.3.2. DEFINICIÓN DE V A R I A B L E S - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 91

[Link]. VARIABLES INDEPENDIENTES (X= ENTRADA) ----------------------------------------91

[Link]. VARIABLES DEPENDIENTES (Y= SALIDA) - - - - - - - - - - - - - --·------------ 91

4.4. PREPARACION DE LA MATERIA P R I M A - - - - - - - - - - - - - - - - - - --- -- 91

4.4.1. PREPARACIÓN DE GREDA, DIATOMITA Y LODO---------------------------------------- 91

4.5. FABRICACION DE MUESTRAS DE LADRILLOS --------------------------------------------- 92

4.5.1.-PROCEDIMIENTO DE LA PREPARACIÓN DE LAS MUESTRAS EXPERIMENTALES--· 92

4.5.2.-PREPARACIÓN DEL VIDRIO CERÁMICO 94

4.5.3.-PROPORCION DE AGUA PARA EL VIDRIADO-------------------------------------- 95

4.5.4.-ESMALTADO POR INMERSION, CON EMPLEO DE PINCEL O SOPLETE Y COMPRESOR----- 95

4.5.5. CODIFICACIÓN DE MUESTRAS ------------- --------·----------96

4.6. ANALISIS DE LAS MUESTRAS PROBETA DELADRILLO -------------96

4.6.1. ANÁLISIS DE ENSAYO A LA CONTRACCIÓN---------- 96

4.6.2. DETERMINACIÓN DEL PORCENTAJE DE H U M E D A D - - - - - - - - - - - - - - 97

4.6.3. ANÁLISIS DE PORCENTAJE DE POROSIDAD--·--------------------- 97

4.6.4. ANÁLISIS DE ABSORCIÓN DE AGUA 98

4. 7. ENSAYO DE RESISTENCIA A LA COMPRESIÓN --------------------------------------------- 98

4.8. ANÁLISIS FfSICO DE CAMBIO DE COLORACION DEL LADRILLO EN LA INTERPERIE Y CON EFECTO
DE LA TEMPERATURA EN EL HORNO CERAMICO DE COCCION ------- --- 99

4.9. ENSAYOS TÉRMICOS------------------------------ · - - - - · - - - - 1 0 1

4.10. ANALISIS DE CARACTERIZACIONN DE MUESTRAS ---------------------------------------------105

4.10.1. ANÁLISIS DE MICROSCOPIA ÓPTICA (MO) - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 0 5

4.10.2. MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO MEB -- 106

4.10.3. ANALISIS DE ESPESOR DEL VIDRIADO AL LADRILLO- 107

4.11. PROPIEDADES OPTICAS (TRANSMITANCIA YABSORBANCIA) --------------------------- 107

4.11.1 ..:.LA TRANSMITANCIA (ÓPTICA) -----------------------------------------------108

4.11.2.-ABSORTANCIA 110

4.13. ANALISIS DE LA DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD Y RESISTIVIDAD (DE LA MEJOR

MUESTRA)--- 112

4.13.1.-LA CONDUCTIVIDAD (ELÉCTRICA CE) ----------------------------------------113

4.13.2. -LA RESISTIVIDAD ------------------------------------------------------------------- 113

CAPITULO V: ANALISIS DE RESULTADOS Y DISCUSIONES
51 RFSlJI TAnO nF CARACTFRI7ACION nF 1 AS MATFRIAS PRIMAS ----------------------------115
5.1.1. RESULTADO DEL ENSAYO GRANULOMÉTRICO -115

5.1.2. RESULTADO DEL ANÁLISIS DE HUMEDAD ---117

5.1.3. RESULTADO DE LA DETERMINACIÓN DE LOS LIMITES DE ATTERBERG ---------------118

5.1.4. RESULTADO DE LA DENSIDAD REAL ----------------------------------------------------122

5.1.5. RESULTADO DEL PESO ESPECIFICO---·------- ----122

5.2. RESULTADO DE ENSAYOS A LAS MUESTRAS --------------------------123

5.2.1. RESULTADO DEL PORCENTAJE DE CONTRACCIONES---------------------------------- 123

5.2.2. RESULTADO DEL PORCENTAJE DE HUMEDAD-------------------------------- 128

5.2.3. RESULTADO DE LA DENSIDAD APARENTE- - - - - - - - - - - - - - - - - - 130

5.2.4. RESULTADO DEL ANALISIS DEL PORCENTAJE DE POROSIDAD-------------- 133

5.2.5. RESULTADO DE ABSORCION MAXIMA --------------------------------~------------------- 135

5.2.6. RESISTENCIA A COMPRES ION A DIFERENTES TEMPERATU RAS ------------------------------ 138

5.2.7. MICROSCOPIA OPTICA METALOGRAFICA - - - - - - - - - - - - 141

5.2~7.1. MUESTRAS HUMEDAS DEL LADRILLOVIDRIADO ---------------------------- 141

[Link]. MUESTRAS SECAS DEL LADRILLO VIDIRADO ------------------------------------------------142

5.2.8. MICROSCOPÍA ELECTRÓNICA DE BARRIDO ----------------------------------------------- 143

5.2.9. ANALISIS DEL ESPESOR DEL VIDRIADO ------- - - - - - 147

5.2.10. EVALUACION DE TRANFERENCIA DE CALOR (TRANSMITANCIA Y ABSORBANCIA) - - - - - 150

5.2.11. RESULTADOS DE LA DETEMINACION DEL Ph ------------------------------------- 156

5.2.12. RESULTADOS DE LA DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD (CE) Y RESISTIVIDAD --------159

CAPITULO VI: CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

6.1.- CONCLUSIONES-- · - - · --159

6.2.- RECOMENDACIONES ---------------------------------------------------------------- 161

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS ·-··-·--·---··--···--··--·-··----·-·-·------·--------162

ANEXOS -----··--··------·--··-·-----···-·-····--------------164
ANEXO A FICHA TECNICA - - -----------------------------165

ANEXO A NORMAS UTILIZADAS --------------------------------·--------------------------------- 177

ANEXO C CERTIFICADOS Y CONSTANCIAS DE ENSAYOS Y/0 ANALISIS -------------------230

9
 INDICE DE TABLAS.
TABLA 2.3: COMPOSICION LODO -------------··----------------------------33

TABLA [Link]: VIDRIO SODO CALCICO ---------------------------------------------- 35

TABLA [Link]: VIDRIO PLOMADO ---------------------------------------------------- 35

TABLA [Link]: VIDRIO SILICATO--- ---------35

TABLA 2.4.4: PROPIEDADERS DE LOS VIDRIOS SODO- CALCICOS - - - - - - - - - - - - - - - - - 3 5

TABLA 2.4.5: TABLA CLASIFICACION SEGÚN COMPOSICION QUIM1CA --------------------- 36

TABLA 2A.6: COMPOSIGION DE LOS VIDRIOS COMERCICALES ---------------------------------- 37

TABLA [Link]: MATERIALES CERAMICOS - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 40

TABLA 2.5.4: PYROMETRIC CONES- 47

TABLA 3.1.1: COMPOSICIÓN QUfMICA DE LA GREDA POR FUSIÓN ALCALINA----------------------- 51

TABLA [Link]: COMPOSICIÓN ELEMENTAL DE LAS MATERIAS PRIMAS POR FRX

TABLA [Link]: COMPOSICIÓN ELEMENTAL DE LAS MATERIAS PRIMAS POR FRX -----54

TABLA [Link]: COMPONENTES DE LAS MATERIAS PRIMA POR FRX - - - - - ·----54

TABLA [Link]: COMPONENTES MAYORES DE LAS MATERIAS PRIMAS POR FRX --------------- 54

TABLA [Link]: PICOS REPRESENTATIVOS TIERRA ARCILLOSA DE POLOBAYA----------- 57

TABLA [Link]: CUADRO PORCENTUAL---------------------------------- 57

TABLA-3.2.1: CARACTERISTICAS FISICAS DE LAS DIATOMITAS EN ALGUNOS YACIMIENTOS

PERUANOS------------------------------------·-----------------------58

TABLA 3.2.2: COMPOSICION QUIMICA DE DIATOMITAS EN ALGUNOS YACIMEINTOS PERUANOS- 60

TABLA 3.2.4: COMPOSICIÓN QUIMICA DE LA DIATOMITA DE CHIGUATA -------·--64

TABLA [Link]: LIMITACIONES EN EL USO DE LA UNNIDAD DE ALBAr\IILERIA PARA FINES
ESTRUCTURALES --------------------------------------------------------------------------- 69

TABLA [Link]: LIMITACIONES EN SU APLICACIÓN PARA FINES ESTRUCTURALES--------------- 70

TABLA [Link]: CLASE DE UNIDAD DE ALBAr\IILERIA PARA FINES ESTRUCTURALES ----71

TABLA [Link]: MATERIAS PRIMAS------- - - - - · - - - - - -----73

TABLA [Link]: EQUIPOS EMPLEADOS ----------------------------------------------------------------74

TABLA 4.2.3: LIMITES DE ATTERBERG ----------------------------------------------80

TABLA [Link].1: LfMITES DE ATTERBERG PARA MINERALES ARCILLOSOS-·------- 84

10
TABLA 4.3.1: DESCRIPCIÓN Y CARACTERiSTICAS DE LAS MATERIAS P R I M A S - - - - - - 87

TABLA 4.3.2: RESTRICCIÓN DE LAS VARIABLES------------ 87

TABLA [Link]: MEZCLAS Y NÚMERO DE PRUEBAS ---- - - - · - - - - - - - - - - - - - 89

TABLA [Link]: PORCENTAJE DE MEZCLAS EN RELACION ASU PESO---------------- 89

TABLA [Link]: PORCENTAJE DE LOS COMPONENTES CON RELACION A LA CANTIDAD DE AGUA- 90

TABLA 4.10.2: PARAMETROS DE MEDICION DEL MEB ·-------------106

TABLA 4.8.5: PARAMETROS DEL ESPECTOFOTOMETRO --------109

TABLA 4.12: ACIDEZ Y ALCALI LIGERO------·--- - - ------112

TABLA [Link]: ANALISIS GRANULOMETRICO DE LA ARCILA POLOBAYA - - - - - - · 115

TABLA [Link]: ANALISIS GRANULOMETRICO DE LA DIATOMITA ---------------------------- 116

TABLA [Link]: ANALISIS GRANULOMETRICO LODO-------------------------------------- 116

TABLA [Link]: RESULTADO DEL ANÁLISIS DE % DE HUMEDAD EN LA A R C I L L A - - - - - - 117

TABLA [Link]: RESULTADO DEL ANÁLISIS DE% DE HUMEDAD EN LA DIATOMITA - - - - - - - 117

TABLA [Link]: RESULTADO DEL LÍMITE LiQUIDO DE LA ARCILLA DE POLOBAYA ---------------118

TABLA [Link]: RESULTADO DEL LIMITE LIQUIDO DE LA DIATOMITA DE CHIGUATA - - - - - - - 1 1 8

TABLA [Link]: RESULTADO DEL LiMITE PLÁSTICO DE LA ARCILLA DE POLOBAYA ---119

TABLA [Link]: RESULTADO DEL LÍMITE lÍQUIDO DE LA DIATOMITA DE CHIGUATA ----------119

TABLA [Link]: RESULTADO DEL LiMITE PLÁSTICO DE LA ARCILLA DE POLOBAYA --------120

TABLA [Link]: DETERMINACIÓN DEL LÍMITE DE RETRACCIÓN DE LA ARCILLA--------------- 121

TABLA [Link]: RESUMEN DEL LIMITE E INDICE DE RETRACCION DE LA ARCILLA 121

TABLA [Link]: DETERMINACIÓN DEL LIMITE DE RETRACCIÓN DE LA DIATOMITA - - - - - 121

TABLA [Link]: RESUMEN DEL liMITE E INDICE DE RETRACCION DE LA DIATOMITA ------------- 121

TABLA [Link]: RESULTADO DENSIDAD REAL DE LA ARCILLA------------------------------ 122

TABLA [Link]: RESULTADO DENSIDAD REAL DE LA DIATOMITA - ---·--122

TABLA [Link]: RESULTADO DEL PESO ESPECiFICO DE LA ARCILLA ---------------122

TABLA [Link]: RESULTADO DEL PESO ESPECIFICO DE LA DIATOMITA ----------------122

TABLA [Link]: RESULTADOS DE LA CONTRACCION SECA (Cs), COCIDA (Ce) y CONTRACCION TOTAL
(Ct) A 750° - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - ·- - - - - - - - - - - - - - - 123
TABLA [Link]: RESULTADOS DE LAS CONTRACCION SECA (Cs), COCIDA (Ce) Y CONTRACCION TOTAL
(Ct) A 850°C 123

TABLA [Link]: RESULTADO DE LA CONTRACCION SECA (Cs), COCIDA (Ce) y CONTRACCION TOTAL
(Ct) A 800°C -----------------------··---·-------------------------------124

TABLA [Link]: RESULTADOS DE LAS CONTRACCION SECA (Cs), COCIDA (Ce) Y CONTRACCION TOTAL
(Ct) A 900° C- -------- -- 124

TABLA [Link]: RESULTADOS DE LAS CONTRACCION SECA (Cs), COCIDA (Ce) Y CONTRACCION TOTAL
(Ct) A 999° C ------------------------- ---·----------------------·· 125

TABLA [Link]: DETERMINACION DEL PORCENTAJE DE HUMEDAD A 750°C ----------------128

TABLA [Link]: DETERMINACION DEL PORCENTAJE DE HUMEDAD A 850° C - - - --,--128

TABLA [Link]: DETERMINACION DEL PORCENTAJE DE HUMEDAD 900°C - - - 129

TABLA [Link]: DETERMINACION DEL PORCENTAJE DE HUMEDAD A 999°C -------------------129

TABLA [Link]: RESULTADO DE LA DENSIDAD APARENTE A 750° C ---------------------------------130

TABLA [Link]: RESULTADO DE la DENSIDAD APARENTE A 850° C 131

TABLA [Link]: RESULTADO DE LA DENSIDAD APARENTE A 900° C- 131

TABLA [Link]: RESULTADO DE LA DENSIDAD APARENTE A 999° C --------------------------------------132

TABLA [Link]: DETERMINACION DE LA POROSIDAD MUESTRA DE 750° C ---------------------133

TABLA [Link]: DETERMINACION DE LA POROSIDAD MUESTRA DE 850° C - - - - - - - - - 1 3 3

TABLA [Link]: DETERMINACION DE LA POROSIDAD MUESTRA DE 900° C - - - - 134

TABLA [Link]: DETERMINACION DE LA POROSIDAD MUESTRA DE 999 oC ---------------------------134

TABLA [Link]: DETERMINACION DE ABSORCION MAXIMA A 750° C - - - - - - ----135

TABLA [Link]: DETERMINACION DE ABSORCION MAXIMA A 800° C - - - - - - - - - - - - - - - 135

TABLA [Link]: DETERMINACION ABSORCION DE MAXIMA A 850a C - - - - - - - - - - 136

TABLA [Link]: DETERMINACION DE ABSORCION MAXIMA A 9008 C ---------------------136

TABLA [Link]: DETERMINACION DE ABSORCION MAXIMA A 999a C ---------------------------137

TABLA [Link]: RESULTADO DE RESISTENCIA A LA COMPRESIONA 9998 C - - - - - - - - 1 3 8

TABLA [Link]: RESULTADO DE RESISTENCIA A LA COMPRESIONA 900° C 139

TABLA [Link]: RESULTADO DE RESISTENCIA A LA COMPRESIONA 800° C ----------------------139

TABLA [Link]: MEDIDAS EN nm DE TRANSMITANCIA - - - - - - - - - - - - - - - 154

TABLA [Link]: MEDIDAS EN nm DE ABSORBANCIA ------ 155

12
 INDICE DE FIGURAS.

FIGURA [Link]: CANTERAS DE DIATOMITA CHIGUATA - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - . 29

FIGURA [Link]: TIERRAS DIATOMEAS -------------------------------------------------------------- 30

FIGURA [Link]: LAS DIATOMEAS EN AMBIENTES MARINOS ESTÁN CONDICIONADAS A ZONAS

FOTICAS - - - · - - - · - - - - - - - - - - - - · - - - · ---------30

FIGURA 22.2.4: LAS DIATOMEAS EN AMBIENTES LACUSTRES ESTÁN CONDICIONADAS A ZONAS DE

VULCANISMO ACTIVO ---------------------------------------------------------------------- 31

FIGURA [Link]: YACIMIENTOS DE DIATOMITA -------------------------------------------- 32

FIGURA [Link]: FRUSTULAS DE DIATOMEAS------ · - - - - - - - - 32

FIGURA 2.4.6: COMPONENTES DEL VIDRIO ---------------------------37

FIGURA 2.4. 7.1:. VOLUMEN ESPECIFICO VS TEMPERATURA------------------------------ 38

FIGURA 2.4. 7.2: ESTRUCTURA ATÓMICA DE A) SIUCE CRISTALINA, B) SILICE VITREA Y C) VIDRIO

SÓDICO DE S(UCE - - - -----------------------------------------39

FIGURA [Link]: TEMPERATURA DE TRABAJO Y FUSIÓN DEL V I D R I O - - - - · - - - - - - - 39

FIGURA 2.4.8: RESULTADOS DE FLUORESCENCIA DE RAYOS X. FRX DEL VIDRIO ---------------- 41

FIGURA2.5: CLASES DE PIGMENTOS CERAMICOS ----------------------------------- 43

FIGURA3.1.1: POTENCIAL DE ARCILLA COMÚN EN EL PERÚ POR REGIONES ·----·------ 49

FIGURA3.1.2: CANTERAS DE ARCILLA COMÚN DE LA REGIÓN AREQUIPA POR PROVINCIAS-- 50

FIGURA 3.1.1: GREDA AMARILLA DE POLOBAYA -------------------------------------51

FIGURA3.1.3: RESULTADOS DE FLUORESCENCIA DE RAYOS X. FRX DE LA GREDA DE POLOBAYA-53

FIGURA [Link]: DRX DE LA ARCILLA DE POLO BAYA DONDE LA ALBITA(A), ANORTITA (A), CAOLINITA

(K), (Q), CUARZO Y ORTOCLASA ( 0 ) · - - - - - - - - - - · - - - - - - - - · - - - - - - - - : 5 5

FIGURA [Link]: DIFRACTOGRAMA ARCILLA DE POLOBAYA -----------------------------56

FIGURA3.1.3.3: CUADRO PORCENTUAL DE FASES TIERRA ARCILLOSA DE POLOBAYA ------- 58

FIGURA3.1.4.1: DEPÓSITOS DE DIATOMITAS DE ORIGEN MARINO ---59

FIGURA [Link]: DEPÓSITOS DE DIATOMITA DE ORIGEN LACUSTRE------·---· ----59

FIGURA [Link]: PRODUCCION DE DIATOMITA EN EL PERU --------------------------------- 60

FIGURA [Link]: DISTRIBUCIÓN DE LA PRODUCCIÓN MUNDIAL DE DIATOMITAS POR PAISES------ 61

FIGURA3.2.3.3: IMPORTACIÓN DE DIATOMITA EN EL PERÚ POR PAISES DE DESTINO--- 61

E:I~IICA 'l ') 'lA· E:YDf'\CTAI"IfU,I nt: I)IATf'\1\niTA E:l\l E:l DE:C(I Df'\1:) PAf~¡::~ r'\E: I)E:~[Link]'\ - - - - - - - - A1 1~
FIGURA [Link]: CLASIFICACIÓN GENERAL DEL CONSUMO DE DIATOMITAS - - - - - - - 62

FIGURA [Link]: MICROFOTOGRAFIA DE LA DIATOMITA DE CHIGUATA 5 um - - - - - - - - - - - - - 6 2

FIGURA [Link]: MICROFOTOGRAFIA DE LA DIATOMITA DE CHIGUATA 10 um --------------63

FIGURA [Link]: DRX DE DIATOMITAS SIN CALCINAR - - - - - - - - - - - 64

FIGURA [Link]: DRX DE DIATOMITAS CALCINANADS A 1000°C ---------------------------------- 64

FIGURA 3~5.3.1: FABRICACIÓN ARTESANAL DE LADRILLOS EN PAMPAPAJONAL-YARABAMBA,

AREQUIPA ------------------------------------------------------------------------ 66

FIGURA3.5.3.2: MOLDEO MANUAL DE LADRILLOS -------------- - - - - - - - - - - - - - 66

FIGURA [Link]: SECADO DE LADRILLOS ARTESANALES EN PAMPA PAJONAL-YARABAMBA,

AREQUIPA------------- ------- -----67

FIGURA [Link]: TRITURACION DE LADRILLOS ARTESANALES DE ARCILLA EN EDIFICIOS

DE 3 PISOS --------------------------------------------------------------- 69

FIGURA4.1.1.1: MATERIA PRIMA DEL LADRILLO -------------------------------------- 73

FIGURA [Link]: MAPA UBICACIÓN POBLADO DE CHIGUATA - - - - - - - - - - - - 75

FIGURA [Link]: ZONA DE EXTRACCION DE MATERIA PRIMA LOCALIDAD DE CHIGUATA -------------- 75

FIGURA [Link]: MAPA UBICACIÓN POBLADO DE POLOBAYA ---- - - - - - - - - - - - - 75

FIGURA [Link]: ZONA DE EXTRACCION DE MATERIA PRIMA LOCALIDAD DE POLOBAYA 76

FIGURA [Link]: MAPA UBICACIÓN POBLADO DE SALINAS 76

FIGURA4.1.2.6: LODO DE INKABOR SAC- PARQUE INDUSTRIAL AREQUIPA - - - - - - - - - - - - - 76

!FIGURA 4.1.2. 7: FLUJOGRAMA RECOLECCION DE MATERIAS PRIMAS ---------------------- 77

FIGURA4.1.2.8: DIAGRAMA DE FLUJO PARA LA REALIZACION DE LOS PROCEDIMIENTOS, ENSAYOS,

ANALISIS Y DETERMINACION DE LAS PROPIEDADES DEL LADRILLO VIDRIADO DE BAJO PESO Y ALTO
DESEMPEfiiO - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 78

FIGURA [Link].1: FLUJOGRAMA DE DETERMINACION LIMITE [Link] - - - - 80

FIGURA [Link].2: CUCHARA DE CASAGRANDE - - - - - - - - - - - - - - - 81

FIGURA [Link].1.1: FLUJOGRAMA DETERMINACION DE LIMITE PLASTICO - - - - - - - 81

FIGURA4.[Link].2: DIAGRAMA DE CASA GRANDE---- 82

FIGURA 4.2.6: FLUJOGRAMA DETERMINACION DEL PESO ESPECIFICO -------------------- 86

FIGURA 4.2.7: FLUJOGRAMA DE DETERMINCION DE LA HUMEDAD------· ·---87

FIGURA [Link]: LAS MATERIAS PRIMAS ARCILLA, DIATOMITA Y L O D O - - - - ·---91

FIGURA [Link]: MOLINO DE MARTILLO------- - - - 91

Clr-1101\JI ,;:. niAr-DAI\111\ nc: Cl 11 11"'1 nc: 1 f"''C DDI"''f"C:Cf"''C DC:I\1 171\nnc t::l\.1 t::CTt:: C:CTIInlf"'' 0') 1.11
FIGURA 4.5.2: PREPARACION DEL VIDRIO CERAMICO --------------------------- 94

FIGURA4.5.4: APLICACIÓN DE VIDRIADO SOBRE LA SUPERFICIE DEL LADRILLO ----·------------- 95

FIGURA 4.5.5: CODIFICACION DE MUESTRAS -------------------------------------__.:. _________ 96

FIGURA 4.7: MAQUINA DE ENSAYO UNIVERSAL DE COMPRESION ING. CIVIL- UNSA --------- 99

FIGURA 4.8.1: COLORACION DEL LADRILLO EN EL SECADO------------------------ 100

FIGURA 4.8.2: MUESTRA COCIDAS A DIFERENTES TEMPERATURAS---------------------- 101

FIGURA 4.9.1: MUESTRAS COCIDAS ADIFERENTES TEMPERATURAS DE LADRILLOS VIDRIADOS 1-P ----- 102

FIGURA4.9.2: MUESTRAS COCIDAS A DIFERENTES TEMPERATURAS DE LADRILLOS VIDRIADOS 11-P ------103

FIGURA4.9.3: DE VIDRIADOS CON DISTINTOS PIGMENTOS CERAMICOS - - - - - - · - - - 104

FIGURA4.10.1.1: MATERIA PRIMA PARA MO - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 105

FIGURA 4.1 0.1.2: DESBASTADORA Y PULIDORA ------------------·----------------------------- 105

FIGURA4.10.1.3: MICROSCOPIO OPTICO ------------ -105

FIGURA [Link]: MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO (UNIVERSIDAD NACIONAL JORGE

BASADRE GROWMAN- TACNA) 106

FIGURA4.10.2.2: METALIZADOR DE ORO- UNSA ------------------------------------------------- 107

FIGURA4.10.3: MICROSCOPIO ESTEREOGRAFICO ---------------------------------------107

FIGURA4.11.1: ESPECTROFOTÓMETRO UV-VIS -----------..,....- - - - - - - - - - - - - - - - 108

FIGURA4.11.2.1: ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO-------------- 109

FIGURA [Link].: COLORACION DE LONGITUDES DE ONDA------------------------ 11 O

FIGURA [Link]: ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO DE LA ARCILLA DE POLO BAYA -----------115

FIGURA5.1.1.2: ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO DE LA DIATOMITA DE CHIGUATA ----116

FIGURA [Link]: ANALISIS GRANULOMETRICO LODO ------------------------------------- 117

FIGURA [Link]: PORCENTAJE DE HUMEDAD DE GREDA VERSUS NÚMERO DE GOLPES ------- 118

FIGURA [Link]: PORCENTAJE DE HUMEDAD DE LA DIATOMITA -------------------------- 119

FIGURA [Link]: REPRESENTACIÓN GRAFICA DEL DIAGRAMA DE CASAGRANDE DONDE PODEMOS

OBSERVAR A LA ARCILLA DE POLOBAYA ---------------------------------------------------120

FIGURA [Link]: PORCENTAJE DE CONTRACCION TOTAL ------------------------------ 125

FIGURA [Link]: INTERACCION DE PARTICULAS DE ARCILLA CON A G U A - - - - - - - - - - 126

FIGURA 5.2.2: POCENTAJE DE HUMEDAD----------------------------------------- 130

FIGURA5.2.3: PORCENTAJE DE HUMEDAD DE LAS MUESTRAS--------------- -132

FIGURA 5.2.4. PORCENTAJE DE POROSIDAD---------------·-- - 134

FIGURA 5.2.5: PORCENTAJE ABSORCION MAXIMA - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - 1 3 7

FIGURA 5.2.6: RESISTENCIA A LA COMPRESION - - - - - - - - - - - - - - - · - - - - - - - - - - - - 140

FIGURA5.2.7.1: MICROFOTOGRAFIAS DE MICROSCOPIA OPTICA DE LAS MUESTRAS SECAS DE: MAYOR

RESISTENCIA A COMPRESION (M8), RESISTENCIA MEDIA A COMPRESION (M7) Y MINIMA REISTENCIA A
LA COMPRESION (M5) A 999° C - - - - - - - - - - ------------------------------141

FIGURA [Link]: MICROFOTOGRAFIAS DE MICROSCOPIA OPTICA DE LAS MUESTRAS DE:

MAYORRESISTENCIA A COMPRES10N (M8), RESISTENCIA MEDIA A COMPRESION (M7) Y MINIMA
REISTENCIA A LA COMPRESION (M5).999C ---------------------------- ------ 142

FIGURA 5.2. 7.1.: MUESTRAS M5 (1 BORDE- 1OOOX) ---------------------------143

FIGURA [Link]: MUESTRAS M5 (1 BORDE -3000X) ·----143

FIGURA [Link]: MUESTRAS M5 (1 CENTRO- 3000X) --------------l-.---------------144

FIGURA 5.2. 7.4: MUESTRAS M7 (1 BORDE -1 OOOX) -------------------------------------144

FIGURA 5.2. 7.5: MUESTRAS M7 (1· BORDE- 3000X) - - · - - - - - - - - · - - - - 1 4 5

FIGURA [Link]: MUESTRAS M7 (1 CENTRO- 3000X) - - - --------------------145

FIGURA [Link]: MUESTRAS M8 (1 BORDE- 3000X) -----------------------------146

FIGURA [Link]: MUESTRAS M8 (1 CENTRO -1000X) --------------------------------------146

FIGURA [Link]: MUESTRA NRO. 1. RECUBRIMIENTO CERÁMICO. AUMENTO 16 X - - - - - - - - 1 4 7

FIGURA [Link]: MUESTRA NRO. 1. MEDICIÓN DE ESPESOR DE RECUBRIMIENTO. AUMENTO 16X -147

FIGURA [Link]: MUESTRA NRO. 2. RECUBRIMIENTO CERÁMICO. AUMENTO 16X ------------148

FIGURA [Link]: MUESTRANRO. 2 .. MEDICIÓN DE ESPESOR DE RECUBRIMIENTO. AUMENTO 16X --148

FIGURA [Link]: MUESTRA NRO. 3. RECUBRIMIENTO CERÁMICO. AUMENTO - - - - - - - · - - 1 4 9

FIGURA [Link]: MUESTRA NRO. 3. MEDICIÓN DE ESPESOR bE RECUBRIMIENTO. AUMENTO 16X -149

FIGURA [Link]: ESPECTROS DE TRANSMITANCIA Y ABSORBANCIA ----------------------------150

FIGURA [Link]: MUESTRA 1. ESPECTRO DEL VIDRIO TRANSPARENTE ---------------------150

FIGURA [Link]: MUESTRA 2, ESPECTRO DEL VIDRIO MARRON A 9008 C ---151

FIGURA [Link]: MUESTRA 3, ESPECTRO DEL VIDRIO MARRON A 9998 C ---------------151

FIGURA [Link]: MUESTRA 4, ESPECTRO DEL VIDRIO PALO ROSA A 900SC -----------------152

FIGURA [Link]: MUESTRA 5, ESPECTRO DEL VIDRIO PALO ROSA A 9998 C ---------------152

FIGURA [Link]: MUESTRA 6, ESPECTRO DEL VIDRIO AMARILLO A 9008 C - - - - - - - - 1 5 3

FIGURA [Link]: MUESTRA 7, ESPECTRO DEL VIDRIO AMARILLO A 9998 C -- 153

 INDICE DE ECUACIONES.
ECUACJON (4.2.2), PORCENTAJE DE HUMEDAD----------------·--· - - 79

ECUACIÓN ([Link].2.1), (NDICE DE PLASTICIDAD--------------------------------------- 80

ECUACIÓN ([Link].3.3), fNDICE DE PLASTICIDAD LINEA A -----------------81

ECUACIÓN ([Link].3.2), fNDICE DE PLASTICIDAD LINEA U --- 82

ECUACION ([Link].1), LIMITE DE RETRACCION 82

ECUACION ([Link].1 ), IN DICE DE RETRACCION IR---- ----------------------- 83

ECUACION ([Link].2.2), INDICE DE RETRACCION IR----------------------------------------- 83

ECUACIÓN (4.2.5), DENSIDAD REAL 84

ECUACION (4.3.3), INCONSITENCIAS RU - - - - - 88

ECUACION (4.3.2), INCONSISTENCIAS RL ------------------------------------------------------------ 88

ECUACIÓN (4.3.1 ), INCONSISTENCIAS Ri -------------------------------------------- 88

ECUACIÓN ([Link]), NUMERO DE ENSAYOS----- - - - - - - - - - - - 88

ECUACION ([Link]), RELACION AGUA/MEZCLA--------------------------------------- 90

ECUACIÓN ([Link] ), CONTRACCIÓN SECA VOLUMÉTRICA--------------------- 96

ECUACIÓN ([Link]), CONTRACCION POR COCCIÓN VOLUMÉTRICA---------------- 96

ECUACIÓN ([Link]), CONTRACCION TOTAL VOLUMÉTRICA--·-- ----------96

ECUACIÓN ([Link]), PORCENTAJE DE HUMEDAD DESPUÉS DEL SECADO----------------------- 97

ECUACIÓN (4.6.2.'2), PORCENTAJE DE HUMEDAD DESPUÉS DE LA COCCIÓN----------------- 97

ECUACIÓN [4:6.2.3], PORCENTAJE DE HUMEDAD TOTAL ----------------------------------------------------97

ECUACIÓN ([Link] ), PORCENTAJE DE POROSIDAD---- - - - - - - - - - - - - - 97

ECUACION ([Link]), DENSIDAD REAL 97

ECUACION (4.6.4), ABSORCIÓN DE AGUA------------------------------------------------------- 98

ECUACIÓN (4. 7), RESISTENCIA A LA COMPRESIÓN - 99

ECUACION ([Link]), TRANSMITANCIA 108

ECUACION (4.1 0.3.2), ABSORBANCIA -------------------------------------------------- 108

ECUACION (4.1 0.3.3}, ABSORBANCIA ------------------------------------------------------- 108

ECUACION: (4.12), DETERMINACION DEL PH - - - - - - - - - - - - - - - - 111

ECUACION (4.13.1 ), LA CONDUCTIVIDAD - - ----------113

 ACRONIMOS

NTP Normas Técnicas Peruanas

ASTM America Society for Testing Materials

DRX Difracción de Rayos X

FRX Fluorescencia de Rayos X

·MEB Microscopia Electrónica de Barrido

MO Microscopia Óptica

NC Número de Coordinación

18
 RESUMEN

En el siguiente trabajo se realizaron pruebas de campo y de laboratorio, primeramente para

poder caracterizar tanto física y mineralógicamente como a las muestras de arcilla extraída de
la localidad de Polobaya, diatomita extraída de la localidad de Chiguata y Lodo. de Jos
minerales de Boro de lnkabor Sac, materias primas muy abundantes en nuestra ciudad para
utilizarlas en la industria ladrillera artesanal y mecanizada, la metodología que se utilizo para
caracterizar nuestras materias primas incluyo determinación de propiedades , se calculó el
peso especifico, porcentaje de humedad, análisis granulométrico, límites de Atterberg (Limite
Plástico- índice plástico, Limite Liquido, Limite de Retracción - fndice de Retracción), densidad
real y aparente de cada una de las muestras.

Luego se procedió a la formulación de mezclas para la producción de ladrillos para lo cual se

busco el método más adecuado para realizarse, se tomaron en cuenta factores básicos, la
composición de la pasta, condiciones de secado y la temperatura de cocción, que son los
factores más influyentes en la formulación de una mezcla cerámica de acuerdo con la
experiencia y literatura consultada.

Primeramente se Eligio el diseño experimental con el cual trabajaríamos nuestras mezclas

después de buscar trabajos similares se concluyo que el diseño más adecuado para ese tipo
de experimentación es el Me Lean Anderson.

Antes de formular nuestra matriz de experimentación necesitamos rangos de composición para

cada uno de los componentes que conforman nuestras mezclas, para lo cual se tuvo que
realizar mezclas con diatomita como desengrasante, arcilla como compactante y Lodo de
minerales de Boro como fundente. A estas mezclas se les realizo ensayos de contracción al
secado, contracción al cocido, contracción total, absorción de agua y resistencia la
compresión, terminada esta etapa de la evaluación se logro calcular los rangos de composición
necesarios para diseñar nuestra matriz de experimentos, posteriormente se procedió a
caracterizar microscópicamente y d determinando propiedades ópticas, térmicas, químicas y
otra a las muestras de mayor resistencia, mediana resistencia y máxima resistencia mecánica.
Posteriormente se evaluaron el pH, la CE Conductividad Eléctrica, Resistividad, Transmitancia
y Absorbancia.

Finalmente se eligieron las variables de entrada y de salid de nuestros diseño experimental

(Me Lean ANDERON), se identificaron los mejores rangos de composición para la formulación
mezclas,se construyó la matriz de experimentación y se confecciono probetas tanto para
ensayos de contracción total, absorción de agua y resistencia a la compresión.

19
 ABSTRACT

In this paper, field tests and laboratory are performed, first to characterize both physically and
mineralogically as clay samples taken from the town of Polobaya, silica extractad from the town
of Mud Chiguata and minerals Boro lnkabor Sac, abundant raw materials in our city for use in
artisanat and mechanized brick industry, the methodology 1 was used to characterize our raw
materials include determination of properties, specific gravity, moisture content, particle size
analysis, limits of Atterberg was calculated (Limit Plastic - Plastic index, Liquid Limit, Limit
Retraction - Retraction index), real and apparent density of each of the samples.

Then he proceeded to the formulation of mixtures for the production of bricks for which the right
to perforrn method was sought, were considerad basic factors, the composition of the pasta,
drying conditions and the cooking temperatura, which are the most influential in the formulation
of a ceramic mixture according to the experience and literatura consultad factors.

First experimental design with which we would work our blends after searching similar work was
concluded that the most appropriate design for such experimentation is the Me Lean Anderson.

Before formulating our parent need experimental composition ranges for each of the
components that make our blends, for which he had to make mixes with diatomite as a
degreaser, such as compacting clay and mineral Boron Sludge as a flux. To these mixtures 1
underwent tests shrinkage drying shrinkage cooked, overall shrinkage, water absorption and
resistance compression completion of this step of the evaluation achievement calculate the
ranges of composition needed to design our matrix experiments, subsequently proceeded to
characterize d microscopically determining optical, thermal, chemical properties and another to
show greater resistance, medium resistance and high mechanical strength. Subsequently, the
pH, EC Electrical Conductivity, Resistivity, transmittance and Absorptance were evaluated.

Finally the input variables and come out of our experimental design (Me Lean Anderon) were
chosen, the best ranges of composition for formulation mixtures were identified, the matrix was
constructed and experimental samples was made for both assays overaU. shrinkage, absorption
water and compressive strength;

20
 CAPITULO
1
1

ASPECTOS GENERALES
2.5. INTRODUCCION.

Ninguna conversación sobre materiales de construcción seria completa si o se hablara de

ladrillos. Los ladrillos han existido desde que el agua se mezclo por primera vez con la tierra.
Hay pruebas arqueológicas de que el ladrillo se ha usado en la construcción desde hace miles
de años.

Desde la antigOedad, el producto ha mejorado considerablemente con la adición de arcilla para

una mayor durabilidad y la aplicación de calor para mejor la dureza. A pesar de que se han
añadido materiales avanzados, las versiones modernas de ladrillo no son sino formulas
modificadas consistentes en arena, agua, arcilla y calor. La dureza de los ladrillos queda
demostrada por el hecho de que es uno de los pocos materiales que acostumbra recuperarse y
reutilizarse;

Además de longevidad, el ladrillo proporciona un buen aislamiento e impermeabilidad. No

requiere pintura, por lo que no pierde color.

El tema de esta investigación trata de mezclas: arcilla de Polobaya, Lodo(silikabor) y diatomita

de Chiguata y con un recubrimiento de engobe de vidrio cerámico; en diferentes porcentajes,
con la finalidad de obtener un material (ladrillo) de elevado desempeño, es decir, con mejores
propiedades de resistencia mecánica y mayor durabilidad, evaluado por parámetros como
composición de la mezcla, condiciones de secado, temperatura de cocción, contracción total,
absorción de agua y resistencia a compresión.

la localidad de Polobaya y Chiguata, de donde se extrajeron las materias primas para este
estudio, tiene un potencial enorme en cuanto a tierra arcillosa la cual podría ser aprovechada
por la gente de dicha comunidad.

La industria ladrillera necesita más estudios de este tipo para poder mejorar su producción y así
brindar productos de calidad a los consumidores, el mercado es amplio y, la demanda en este
tiempo es enorme, solo quien busque la mejora continua podrá permanecer en el mercado.

1.2. ANTECEDENTES.

En cuanto a antecedentes tenemos muchos ya que en todos los países de América Latina y
Europa ya se hacen desde hace mucho tiempo pesquisas sobre caracterización y mezclas
cerámicas.

Sobre Antecedentes del usos de lodos de Plantas de Bórax mencionamos: "El uso de los
residuos de boro como aditivo en ladrillos rojos; "Utilización de residuos de boro en la
producción de cerámica de arcilla pesados"; ''Valoración de los diferentes tipos de residuos que
contienen boro-para la prod':lcción de áridos ligeros" [4]; "El efecto de los residuos de boro en la
fase y el desarrollo microestructural de un cuerpo de barro durante la cocción"; "Investigación
de bórax comportamiento de los residuos en la producción de azulejos" ; "La evolución de la
microestructura, la mineralogía y propiedades durante la cocción de la cerámica de arcilla a
base de boratos" y "El uso de los residuos de boro como fundente en la producción de lodo
rojo ladrillo". Impacto de diatomeas en la tela y química estabilidad de mezclas de diatomeas-
c~olín.

Como antecedente sobre el uso de los lodos de la empresa lnkabor SAC, mencionamos:
"Evaluación del uso de material residual proveniente del proceso de producción de ácido bórico-
de lnkabor SAC, como insumo en la fabricación de ladrillo de arcilla cocida" [1], también se
tiene conocimiento del uso en la Ladrillera el Diamante y Ladrilleras Unidas. Sobre el uso de
tierras diatomeas en la formulación de mezclas con arcilla no se cuenta con información
acreditada: mientras el empleo de engobe y esmaltado en el coloreado de ladrillos de arcilla si
se cuenta con antecedentes.

En El Salvador en la Universidad de El salvador facultad de Ciencias y Humanidades escuela

de artes, se realizo "Estudio cerámico para la formulación de engobes de baja temperatura,
utilizando materiales cerámicos y arcillas procedentes de los ausoles de Ahuachapán y cantón
san Juan el espino".

El Estudio del comportamiento de ladrillos ligeros fabricados a partir de Tierras Diatomeas y

Cemento Portland a diferentes temperaturas, utilizando. 60%. de tierra diatomea y 40% de
cemento Portland, alcanzándose una resistencia a la compresión de 130 kg/cm2 equivalente al
ladrillo tipo VI, trabajo de tesis presentada en 1Escuela de lng. De Materiales 2013.

En España en la Universidad Pública de Navarra UPNA 2011, realizo un trabajo de

investigación sobre la elaboración de un ladrillo ecológico como material sostenible para la
construcción a base de diatomita y arcilla.

Rios [Link], Rodríguez O, Edwin, realizaron la tesis sobre "El estudio de la elaboración de
ladrillos al frio mediante compresión como alternativa para la industria de la construcción".

Mediante el diseño de experimentos de MC lean Anderson, se obtuvieron diferentes

composiciones de arcilla roja y gris, a las cuales se les añadió feldespato, determinándose los
parámetros característicos de las mezclas de arcilla (contracción total, absorción de agua y
resistencia a la compresión), así como la mejor [Link] mismas y se estudios su comportamiento
respecto a la temperatura de cocción ya 1tamaño de las partículas. Con este estudio se pudo
determinar a la mezcla más idónea para, la industria cerámica así como· la temperatura de
cocido óptima, recomenzándose estudios complementarios de resistencia a la abrasión y a
agentes corrosivos.

No encontramos antecedentes de estudio de mezclas cerámicas en nuestro país, tampoco de

caracterización de muestras halladas en Chiguata, Polobaya y Lodos (Silikabor).

23
 1.3.- PROBLEMA.

1.3.1.- PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA.

La industria ladrillera en el proceso producción, utiliza materias primas de los sedimentos de

arcilla, tierras arcillosas, minerales de rocas en descomposición, etc. Por consiguiente son
materiales de alta heterogeneidad, lo que, lo que dificulta en gran medida la predicción del
comportamiento mecánico-físico del producto final (ladrillos, tejas, baldosas, etc.), es práctica
común la mezcla de diferentes tipos de arcilla, suelos, realizado muchas veces de manera
intuitiva y empírica, donde el producto depende principalmente de las proporciones que se
utilizan en dichas formulaciones.

En la región Arequipa, la industria manufacturera de la actividad ladrillera se desarrolla a nivel

artesanal e industrial, Existen 02 empresas industriales con moldeo mecanizado: Ladrillera el
Diamante y Ladrilleras Unidas; también existen otras ladrilleras de mediana capacidad. Las
diferencias de la demanda que no logran cubrir estas empresas, son cubiertas por los
productores artesanales de ladrillos que se dedican a la elaboración de ladrillos a nivel
artesanal superando las 200 ladrilleras, las que están concentradas en los distritos de
Paucarpata (alto Jesús), Distrito de Mollebaya (el Pajonal), Distrito de Socabaya ( 1ro de
Mayo), Distrito de Yarabamba ( la Pampa), Distrito de Characato ( Pampas del Chuco), la
característica principal es que el moldeo es manual y utilizan para la cocción de los ladrillos
hornos de tipo "llama dormida" (horno verticales) de baja eficiencia. Los ladrillos producidos por
el sector ladrillero artesanal no alcanzan niveles de calidad certificada, sin embargo hay que
destacar el esfuerzo que hace este sector por cubrir gran parte de la demanda de un sector de
la población de bajos ingresos.

Por otro lado es conocido, que Jos ladrillos de arcilla empleados en la construcción en nuestro
país s·e cuecen a bajas temperaturas, lo que impide el desarrollo de mejores propiedades
mecánicas y por la heterogeneidad productos de arcilla no siempre resulta obtener el color
adecuado del la.;:lrillo, lo disminuye la calidad y solo se produce el ladrillo de calidad tipo 1,
según la norma técnica peruana 399.613:2006 y 339.604:2006 en la producción de ladrillos de
arcilla.

1.3.2.- FORMULACION DEL PROBLEMA.

La utilización de lodos (producto de desecho) de la Empresa INKABOR, de tierras diatomeas

como aditivo en mezclas de arcilla y el coloreado de los ladrillos en verde mediante engobado
· -de la superficie del ladrillo en crudo mejora las propiedades mecánicas físicas del ladrillo de
construcción en:

a.- La disminución de la densidad del producto

b.- La regulación del color del producto
c.- La generación de un valor agregado al producto
24
La coloración de la superficie de los ladrillos puede realizarse mediante esmaltado, engobado o
bien por medio de la acción de los gases de cocción por encima de una temperatura dada. La
ventaja principal que se obtiene con el engobado o el esmaltado, especialmente cuando se
emplea un engobe o esmalte de base clara, consiste en que se pueden obtener casi todas las
gradaciones de los colores pastel. El engobe o el esmalte, mezclados en el porcentaje
requerido a los óxidos colorantes o a tos colorantes cerámicos especiales, se aplican a la
superficie de tos ladrillos secos antes de la cocción.

Una desventaja la constituye el hecho de que el esmalte está sometido a daños por choque
durante el transporte en obra, por lo que se precisan sistemas especiales de empaquetamiento
y una cuidadosa manipulación

1.3.3.- HIPOTESIS~

Es posible la obtención de ladrillos ornamentales de arcilla de bajo peso especifico utilizando

engobe de baja temperatura.

1.4.- OBJETIVOS

1.4.1.- OBJETIVO GENERAL

Elaborar ladrillos vidriados de bajo peso y alto desempeño para uso ornamental y para la
industria de la construcción, utilizando como aditivo lodos del procesamiento de minerales de
boro, tierras diatomeas y aplicando un recubrimiento de engobe adecuado.

1.4.2.- OBJETIVOS ESPECIFICOS

• Caracterizar tos materiales de partida

• Formular mezclas apropiadas de arcilla y aditivos correspondientes
• Evaluar las propiedades físicas y mecánicas de tos ladrillos coloreados de arcilla cocida.

1.4.3.- JUSTIFICACION DE LA INVESTIGACION

A nivel nacional, el rubro que crece más es el sector de la construcción, reflejado por la
creciente demanda de ladrillos de arcilla cocida que cumplan los controles de calidad
impuestos por la norma peruana mencionada. Los aportes principales son:

• Mejorar la calidad de ladrillos de arcilla

• Difundir y transferir tecnología a los micros y pequeñas empresas del sector ladrillero,
los que serían los beneficiarios directos.
• Solucionar en parte un problema latente de contaminación ambiental por el elevado
stock de lodos que cuenta la empresa INKABOR SAC.
• Incremento en el ingreso económico de los productores de ladrillos
La formulación adecuada de mezclas de arcilla utilizando como aditivo dichos lodos, tierras
diatomeas y el engobe correspondiente permitirá mejorar la calidad del ladrillo de arcilla cocida,
aperturando nuevos mercados.

En vista que no se ha realizado otro trabajo similar al presente, surge la necesidad de

producción ya que la modernización de la construcción lo requiere.

1.5. JUSTIFICACIÓN:

La industria milenaria como es la tierra cocida para la construcción, se está beneficiando

ampliamente de los avances tecnológicos propios de nuestros días. Los avances más
espectaculares se han producido en la automatización del movimiento de materiales dentro de
la fábriCa, y en la regulación y control de los procesos en especial el de secado y la cocción.

Actualmente los productos cerámicos se emplean en una amplia gama de nuevos materiales
que pudieran sustituir incluso a metales y polímeros en la fabricación de motores térmicos,
herramientas. de corte y otros accesorios para. mejorar la resistencia al desgastes ya ala
abrasión, ambientes corrosivos y altas temperaturas, debido a las excelentes propiedades
,mecánicas, ópticas, eléctricas, refractariedad y elevada resistencia a las materia primas definir
los usos que les podemos dar en nuestro realidad, con la tecnología que tenemos a nuestro
alcance, es por eso que este estudios se orienta básicamente a optimizar la formulación de
mezclas para una industria.

Las pastas cerámicas están constituidas por varios ingredientes cada uno de los cuales
contribuye a mejor, o bien un aspecto del proceso de fabricación o bien una propiedades del
producto. Incluso las pastas comunes de alfarería o de ladrilleria, hechas con una sola arcilla,
son realmente mezclas de diversas sustancias minerales, a veces no exentas de sustancias
orgánicas y de carbono en distintas formas. Las mezclas que ha elaborado la naturaleza, según
su peculiar dinámica, no tienen por qué ser necesariamente las más adecuadas desde el punto
de vista Cerámico, lo más piObable es que una arcilla natural no constituya por sí misma una
pasta cerámica óptima.

Por lo tanto se hace necesario elaborar un estudio de mezclas en las cuales intervengan
componentes con función es propias y bien definidas. La selección de estos componentes y la
decisión acerca de su granulometría o estado, o su modo de mezcla, constituyen la base del
diseño de fas pastas cerámicas.

Además es importante por la gran disponibilidad de materia prima {arcillas, gredas, ceniceros,
etc.) en nuestro territorio y la gran posibilidad de empleo, se hace necesaria la investigación
más exhaustiva de estos minerales.

Es necesario estudiar los factores de mayor influencia en la fabricación de ·ladrillos para poder
mejorar la calidad de los productos de fabricación de ladrillo para poder mejor la calidad de los
productos y así poder favorecer a todas las personas: con precios justos y productos de
calidad. Se justifica la realización de este estudio por la necesidad de brindar estándares para
-· ,J.i--~- ..... _ ----·-- --·~-=---
CAPITULO 11

MARCO TEORICO

27
2.1. LAS ARCILLAS

2.1.1.- FUNDAMENTOS DE LAS ARCILLAS.

El término arcilla presenta una cierta complejidad, ya que oscila en torno a dos conceptos,
fundamentados en la mineralogía y en el tamaño de partícula. Según el criterio granulométrico
se considera arcilla toda fracción integrada por minerales cuyo tamaño de grano (isodiámetro)
sea inferior a 2 IJm. Desde el punto de vista mineralógico, se considera arcilla a aquellos
minerales de la subclase filosilicatos cuyas capas de tetraedros de Si04 y octaedros de AI06
están apiladas y unidas por enlaces de tipo residual o por moléculas de agua y que en caso de
presentar cationes entre estas capas, éstos no constituyen elemento estructural interlaminar.

la realidad nos muestra que en muchas ocasiones ambos criterios se solapan, toda vez que
los minerales que pertenecen a los filosilicatos arcillosos muestran siempre tamaños de grano
inferiores a 2 J,Jm, si bien otros minerales (cuarzo, por ejemplo)-pueden ser considerados arcilla
granulométricamente, aunque no lo sean mineralógicamente. Para ordenar estas ideas, los
comités de nomenclatura propusieron dos definiciones:

o "Arcilla", Material natural compuesto fundamentalmente por minerales de granulometría fina,

que presenta generalmente un comportamiento plástico con contenidos apropiados de agua y
que endurece tras el secado o la cocción. Las fases asociadas de la arcilla pueden incluir a
materiales que no proporcionen plasticidad y a la materia orgánica.

"Mineral de ta arcilla", Minerales del grupo de los filosilicatos, que imparten

Plasticidad y que endurecen con el secado o la cocción.

En estas definiciones se pone de manifiesto que el término "mineral de ·la arcilla" no es

cualquier mineral presente en las arcillas, sino aquellos que poseen determinadas propiedades
plásticas, como los filosilicatos, sin embargo reducir el término "mineral de la arcilla" a
filosilicatos como se ha venido haciendo tradicionalmente, privaría de mostrar la relación
existente entre las propiedades de las arcillas y las de sus minerales constituyentes.
(Guggenheim y Martín 1995).

2.1.2.- CLASIFICACIÓN DE ARCILLAS.

Las arcillas se pueden clasificar desde distintos puntos de ·vista, según sean Jos criterios
utilizados, geológico, mineralógico, según sus propiedades fisicoquímicas o de acuerdo a su
uso. No obstanteí nos vamos a centrar en una clasificación basada en sus propiedades físicas
y en su aplicabilidad en la industria cerámica. Las rocas arcillosas están compuestas además
por minerales de arcilla (caolinitas, illita, montmorillonitas, cloritas e interestratificados de
distintas composiciones), por distintas proporciones de cuarzo, carbonatos, feldespatos, biotita,
moscovita, compuestos de hierro y titanio, sales solubles, materia orgánica y residuos
carbonosos. La naturaleza de los minerales de arcillas y las proporciones relativas del resto de
componentes condicionarán la respuesta de las arcillas durante el proceso cerámico. En
función de esto, las arcillas utilizadas en la industria cerámica se pueden dividir en tres grandes
grupos (Barba et al. 1997)

28
 • CAOLINES O CHINA-CLAYS:

Tienen una composición eminentemente caolinítica, generalmente resultado de un proceso de

beneficio y concentración de este mineral a partir de una roca arcillosa rica en este mineral. Su
característica principal es su color blanco o crema tras cocción y su refractariedad.

• ARCILLAS DE COLOR BLANCO TRAS COCCION

Ball Clays: De composición caolinítico-illiticas, son altamente plásticas y fácilmente

dispersables en agua, son blancas tras cocción, independientemente de su color natural, más o
menos oscuro, en función del contenido variable en materia orgánica.

Fire Clays: Son arcillas refractarias que, tras molienda, pueden presentar comportamientos
plásticos.

Flint Clays: Compuestas por caolinita de alto grado de cristalinidad y pequeño tamaño de
partícula, lo que condiciona su plasticidad, dureza y densidad.

• ARCILLAS DE COLOR ROJO TRAS COCCIÓN:

Arcillas Refractarias: De propiedades muy variables, su única característica común es el

comportamiento refractario .

.Arcillas Fundente: Se clasifica según su contenido en carbonatos en arcillas de bajo (<5% en

peso), medio (5-15%) y alto (>15%) contenido en carbonatos.

Arcillas Comunes: Son arcillas impuras de mediana plasticidad, composición y mineralogía

variable, útiles para la fabricación de ladrillos. Generalmente no son de color blanco y contienen
hasta 5% de álcalis, % de alcalinotérreos y 8% de óxidos férricos.

2.2.- LAS DIATOMITAS.

2.2.1.- FUNDAMENTOS DE LAS DIATOMITAS:

Las diatomitas son rocas sedimentarias sílices de grano fino, formadas por la acumulación de
frustulas de diatomeas (acumulación por gravedad cuando muere la célula). Las frustulas se
componen de sílice amorfa (ópalo). Es una silícea formada por micro-fósiles dediatomeas, que
son algas marinas unicelulares que secretan un esqueleto sillceo llamado frústula.

1=1/:IIDA ? ? 1 1• ~ANTI=I::PA~ nt= niATnMITA ~J..IIt:IIATA 1=111=1\.ITI=· III.U::I=I\111\ni=T ?Q

. Se originan en ambientes sedimentarios extensos y poco profundos, donde existe una lenta
deposición de sedimentos elásticos, en Jos que el gua contiene abundantes nutrientes y sílice .

. Debe tratarse de medios protegidos de los aportes terrígenos, para que la acumulación sea
suficiente rica en restos silfceos.

FIGURA [Link]: TIERRAS DIATOMEAS.

FUENTE: INGEMET

. En ambientes marinos las diatomeas proliferan en zonas foticas, asociado márgenes activos,
donde ocurre el fenómeno de upwelling (fenómeno por el cual las aguas frías de los fondos
suben a la superficie).

FIGURA [Link]: LAS DIATOMEAS EN AMBIENTES MARINOS ESTÁN CONDICIONADAS A

ZONAS FOTICAS.

FUENTE: INGEMMET.

. En ambientes lacustres las diatomeas están condicionadas a zonas de vulcanismo activo, (el
vulcanismo provee la sílice necesaria para la proliferación de las diatomeas).
fiGURA 22.2.4; LAS DIATOMEAS EN AMBIENTES LACUSTRES ESTÁN CONDICIONADAS
A ZONAS DE VULCANISMO ACTIVO.

FUENTE: INGEMET

2.2.2.-ANTECEDENTES.

Dado que la diatomita se forma de los restos flotantes de las diatomeas, se encuentra cerca de
las aguas superficiales actuales o anteriores. Se divide generalmente en dos categorías
basadas según la fuente de procedencia: de agua dulce y agua salada. la tierra de diatomeas
de agua dulce se recoge en minas de lechos de lagos secos y es característico su bajo
contenido de sílice cristalina. la tierra de diatomeas del agua salada contiene un alto contenido
de la sílice cristalina, haciéndole un material útil para los filtros, debido a las características
tamizantes de los cristales.

El clima terrestre se ve afectado por la cantidad de polvo que se encuentre en suspensión en

la atmósfera, así que la localizacióh de fuentes importantes de polvo atmosférico es importante
para predecir la climatología. las recientes investigaciones indican que los depósitos de
diatomácea en la superficie de la tierra desempeñan un papel importante. Por ejemplo, la
fuente atmosférica más grande de polvo es la depresión de Bodélé en la República de Chad,
donde las tormentas empujan la grava de la tierra de diatomeas encima de las dunas,
generando el polvo por abrasión.

Hace aproximadamente 300 millones de años, trillones de una diminuta planta unicelular
llamada diatomeas existía en los océanos. Ellas construían una pequeña caparazón alrededor,
compuesta por los mismos silicatos que extraían del agua. Cuando las diatomeas morían este
microscópico caparazón quedaba depositado en el fondo de los antiguos océanos. A través de
las eras estos caparazones se fueron acumulando en depósitos, a veces formando espesores
de miles de metros. Cuando las aguas de los océanos retrocedieron, estos depósitos fueron
eventualmente cubiertos. las caparazones se fosilizaron y comprimieron creando un polvo de
tiza de roca llamado tierra de diatomea. Cuando la tierra de diatomea es extraída, molida,
. finamente triturada, pasada por una fina malla, y [Link] una centrífuga, ésta se convierte en
un fino talco. Contiene hasta 15 minerales distintos como son el manganeso, magnesio, hierro,
titanio, calcio y silicatos entre otros, siendo el más importante el Silicio. La tierra de diatomea es
un material inerte, no tóxico y totalmente inofensivo para el ser humano o cualquier animal de
sangre caliente.

2.2.3.- CARACTERISTICAS.

Las principales características son:

• . Color, generalmente son de color banco, aunque también se presentan coloreadas.

• . Porosidad alta
• . Baja densidad
• . Capacidad muy alta para absorber líquidos.
• . Capacidad abrasiva suave.
• . Dureza Mohs de 1.52.
• . Conductividad térmica muy baja.
• . Alta resistencia a la temperatura.
• . Área superficial de 10 a 30 m 2/g (la calcinación 1reduce a 0.5 a 5 m 2 /g).
• . lndicé de refracción 1.40 a 1.46 (la calcinación 1incrementa a 1.49).
• . Químicamente inerte.

FIGURA [Link]: YACIMIENTOS DE DIATOMITA. FIGURA [Link]: FRUSTULAS DE DIATOMEAS.

FUENTE: [Link] FUENTE: [Link]

32
2.3. LODO (MINERALES DE BORO).

TABLA 2.3: COMPOSICION LODO.

RANGOS
ENTIDADES QUÍMICAS PORCENTUALES DE EFECTO
SILIKABOR
[c)y[d)

Oxido de Calcio {CaO) -Favorece a disminuir la temperatura de fusión de la

11% al20%
Sílice.
Oxido de Silicio (Si02) -Asegura la resistencia a los cambios de dimensiones
y agrietamientos durante el secado y cocido del
16% al22% ladrillo. Cal
-Imparte formas uniformes al ladrillo. (aJ
Oxido de Boro (B203) -Favorece a disminuir el punto de fusión.
3%al 5%

Oxido de Magnesio -Aseguran los puntos de fusión bajos. ¡aJ

1% al2%
(MgO) -Disminuye la contracción al cocido.
-Favorecen el proceso de vitrificación.
Oxido de sodio (Na20) 4%al7%

Oxido de Potasio (K20) 0.5% al1.5% -Favorece a la formación de la estructura cristalina. lbl
Oxido Férrico (Fe203) -Imparte coloración rojiza característica.
0.5% al1.0%
-Actúa como un fundente. (al
FUENTE:

(a) "Tecnología Cerámica de los ladrillos" Ezio Facincani.

(b) "Manufacturing fired bricks wlth class fly ash from lllinois basin coals". Mei-ln Chou. Shen- Fu Chou, Joseph
W. Stucki.

unas "Control de Calidad de Silikabor". Laboratorio de lnkabor S. A C.

(d) "Estudio del uso del producto proveniente del proceso de producción de lnkabor S.A. C. como aditivo para la
fabricación de ladrillos de arcilla cocida". UNSA-INKABOR S.A.C.

33
2.4. VIDRIOS.

2.4.1.-FUNDAMENTOS DE VIDRIOS.

Sustancia dura, normalmente brillante y transparente, compuesta principalmente de silicatos y

álcalis fusionados a alta temperatura.

Se lo considera un sólido amorfo.

Los vidrios planos son del tipo soda-cálcicos.

Material amorfo que se fabrica a partir de dióxido de silicio Si02 fundidos a altas temperaturas
con carbonato y 1 o boratos de Na, Ca, Pb, y otros elementos metálicos. Es transparente y
también puede ser traslucido y opaco, sus colores varían según los compuestos usados en su
fabricación.

- El vidrio fundido es maleable y en frío puede ser tallado.

- No es atacado por agentes químicos con facilidad, desde el punto de vista mecánico es rígido·
y frágil.

- Se utiliza en innumerables objetos domésticos, en joyas, en la construcción de ventanas,

parabrisas, anteojos, etc.

- Es mal conductor del calor-y ta electricidad por to que se puede usar como aislante.

- El vidrio Pyrex es muy resistente al calor y el vidrio fotocromático son ejemplos de los nuevos
materiales de vidrio que se han producido en las últimas décadas.

2.4.2.-MATERIAS PRIMAS (VIDRIO SODO-CÁLCICO).

• Arena (Contiene cuarzo de la que se extrae sílice)
• Calizas (Contienen cal.
• Carbonato de sodio. (y también en forma de sulfato).
• Dolomías.
• Carbón para reducir el sulfato de sodio.

34
2.4.3.-COMPOSICIÓN.

Por razones de fabricación y resistencia a la humedad la composición debe ser:

TABLA [Link]: VIDRIO SODO CALCICO.

VIDRIO SODO-CÁLCICO

Si02 (sílice) 71-75% (peso arena)

CaO 10-15%
Na20 (soda) 12-16%
Otros (distintas propiedades) Resto

FUENTE: [Link]

TABLA [Link]: VIDRIO PLOMADO. TABLA [Link]: VIDRIO SILICATO.

VIDRIO PLOMADO VIDRIO BOROSILICATO

Si02 (sílice) 54-65% Si02 (sflice) 70-80%

PbO 18-38% 8203 7-13%
Na20 (soda) o
13-15% Na20 (soda) y
K20 4-8%
K20
Otros óxidos resto
Al203 2-7%

FUENTE: www. [Link] FUENTE: [Link]

2.4.4.-PROPIEDADES GENERALES DE LOS VIDRIOS SODO-CÁLCICOS PARA USO EN

CONSTRUCCIÓN.

TABLA 2.4.4: PROPIEDADERS DE LOS VIDRIOS SODO- CALCICOS.

DENSIDAD 2500 KG/M3

Punto de ablandamiento 730°C
Conductividad térmica 1.05W/mK
Módulo de Young E =720.000 kg/cm 2

Coeficiente de Poisson 0.22-0.23

Resistencia mecánica Resistencia a la Tracción:
(siempre rompe por tensiones de tracción en su superficie) varía entre 300 y 700 kg/cm 2

Resistencia compresión 10.000 kg/cm2

Índice de refracción 1.52 (es función de las longitudes de onda)

FUENTE: www. [Link] 35

2.4.5.-CLASIFICACIÓN SEGÚN COMPOSICIÓN QUiMICA.

TABLA 2.4.5: TABLA CLASIFICACION SEGÚN COMPOSICION QUIMICA.

TIPO CARACTERÍSTICA usos PROPIEDADES

Sodo - Cálcico Elevada capacidad de
transmisión de la luz.
Más común y menos
Envases. Superficie suave y no
costoso. Los vidrios
Ventanas porosa (fácillimpiable).
planos son de este tipo
No contamina. Alta
exoansión térmica
Decoración.
Vasos.
Aplicaciones El óxido de plomo baja
Plomado Se utiliza óxido de plomo eléctricas. la temperatura de fusión
(comúnmente llamado en lugar de óxido de Tubo de los y la dureza y eleva el
cristal plomado) calcio. termómetros. índice de refracción.
Pantalla de Aislante eléctrico.
radiación (35%
contenido en
plomo)
Industria química
Industria
farmacéutica
Cualquier vidrio silicato Como fibra de Mayor resistencia a los
Borosilicato que contenga al menos vidrio cambios térmicos y a la
5% de óxido bórico corrosión química.
Planchas
eléctricas y
fuentes para
hornos.

FUENTE: www. [Link]

2.4.6.-COMPONENTES DEL VIDRIO.

¡ - - - - - - - - - - - - - - - 72%
,--------- wx,
Leyenda:
r----- 9%
- Silicio (Si02)
;------ 4% M5teria prima básica (arena) con función vitriticante.

r--- 0,7% - Sodio (Na2S04)

,--------- 0,3%
~ Calcio (CaO)
Proporciona estabilidad al vidrio contra ataques de agentes
s.tmos1ériros.

- Magn.;-sio (t·.·lgO)
Garantiza resistencia al vidrio para soportar camb!os
bruscos de temperatura y aumenta l.:i resistencia mecánica.

- Alúmina (AI203)
Aumenta la Resistencia mecánica.

- Potasio (1<20)

FIGURA2.4.6: COMPONENTES DEL VIDRIO.

FUENTE: [Link].

TABLA 2.4.6: COMPOSICION DE LOS VIDRIOS COMERCICALES.

Composición de los vidrios comerciales

(los números indican el porcentaje)
Elementos Sódico- Plomo Borosilicato Sílice
cálcico
Sflice ?d-75 53-68 ···-73-82-- -- ·-96
Sodio 12-18 5-10 3-10
Potasio 0-1 1-10 0.4-1
Calcio 5-14 0-6 0-1
Plomo 15-40 0-1 O
Boro 5-20 3-4
Aluminio 0.5-3 0-2 2-3
Magnesio 0-4

FUENTE: [Link]

Los componentes básicos del vidrio se pueden clasificar según los siguientes grupos o familias:

• Vitrificantes.

• Óxidos.

• Fundentes.

• Afinantes.

• Colorantes.
2.4. 7. VIDRIO CERÁMICO.

~ MATERIALES CERÁMICOS: VIDRIOS CERÁMICOS.

- Se caracterizan por su ordenación atómica en cortas distancias.

-Método de obtención de una cerámica vítrea. Temperatura de transición vítrea.

Vo:=:!l
e;p;;ciñco

"'-:=~~~(
·.-idi.o ------

FIGURA [Link]: VOLUMEN ESPECÍFICO VS TEMPERATURA.

FUENTE: www. [Link]

- Consecuencias de la estructura abierta de los vidrios:

• Modificadores: átomos de diferentes especies que rompen la continuidad de la red de la

estructura abierta de los vidrios.

• Formadores: átomos de diferentes especies que contribuyen a la formación de la red de

la estructura abierta de los vidrios.

3) b) e)

ILUSTRACION 2.4. 7.2: ESTRUCTURA ATÓMICA DE A) SÍLICE CRISTALINA, B) SÍLICE

VÍTREA Y C) VIDRIO SÓDICO DE SÍLICE.
- Métodos de conformado del vidrio a partir del estado fundido:

• Soplado.
• Centrifugado.
• Moldeo a presión.

!.og{r¡} •
~;c·O 2:! •!

.m; !, SC·J

ILUSTRACION 2.4. 7.3: TEMPERATURA DE TRABAJO Y FUSIÓN DEL VIDRIO.

FUENTE: www. [Link]

El parámetro a controlar es la viscosidad. Una cerámica vítrea es por definición una cerámica
parcialmente cristalina, de grano muy fino y que se obtiene por calentamiento de un vidrio
cerámico susceptible de experimentar una cristalización controlada.

- No todos los vidrios cerámicos pueden experimentar cristalización parcial por tratamiento
térmico.

- Las cerámicas vítreas tienen como mínimo el 50 % cristalizado pudiendo llegar al 90 % de su

volumen.

Las .propiedades dependerán de sus fases vítrea y cristalina así como de sus fracciones en
volumen.

Las propiedades mecánicas son superiores a las del vidrio de procedencia. Se pueden obtener
por dos vías:

1° conformar el vidrio de partida por métodos sencillos.

2° proceder a la desvitrificación del vidrio conformado.

o
1° Conformado de polvos en estado vítreo.

2° Desvitrificación simultánea a la sinterización.

r--.&.- .'.l.a.:-- ··'- -- ·- -··- -------=--- --=---- ----=-..J-..1-- ---.t.-=---

TABLA 2.4. 7.4: MATERIALES CERAMICOS.

CLASIFICACIÓN DE LOS .MATERIALES .CERÁMICOS EN BASE A SU APLICACIÓN:

Mall'riales cerámico;

l
.-----¡---...J...:.--~l-

1 t 1
Abrasivos Cementos
1
Ccrámic~s.
Vidrios l'roduclos d~ arcill.l Rl'fraclarios
avanzadas.

~ ~
Vidrio; Vilroccrámiccs ?reductos Porcelanas Arcilla_ Sllicc
[Link] refractana
Básico Especial

de arcilla

FUENTE: www. [Link]

FAMILIAS DE CERÁMICOS:

-VIDRIOS CERÁMICOS O CERÁMICAS VÍTREAS.

Obtención por:

• Soplado.
• Centrifugado.
• Moldeo a presión.

Tratamientos de recocido para disminuir su fragilidad.

Tratamientos de temple sobre el vidrio plano: se somete al vidrio .a temperaturas superiores a

las de transición vítrea pero inferiores a la de fusión, al enfriar rápidamente se crean en el
material a nivel superficial tensiones de compresión que mejoran sus propiedades.

VITROCERÁMICAS: Se elaboran como un vidrio y posteriormente un tratamiento de

desvitrificación logrando una transformación del vidrio en cristal del 50%, mejorando:

- Propiedades mecánicas.

- Resistencia al choque térmico.

- Disminución del coeficiente de dilatación térmica

40
2.4.8.- Ensayos cristalográficos por difracción de rayos X (DRX) de los
vidrios

30000 ~~- _ --~- ~- __ ~-- -----~- -~--=-~--~ i

'
_____ !S_!l_•~~-~· ~!~:r~Jc~~~ d_! Ray~2'J,
en Energta Dlsperslva
Muestra: \llclño (UNSA)
Fuente de ExcltÍ!clón: Ccl-109
·

25000

'
20000 ----- . . .. ------·-.. - - - - - - - - -~-----------·-- . --- - _.......______ - · - -

g
'E
3 15000 - - - - - --··-··---------,·-----··· ---

10000

FIGURA 2.4.8RESULTADOS DE FLUORESCENCIA DE RAVOS X. FRX DEL VIDRIO.

FUENTE: Tesis "USO DEL VIDRIO RECICLADO SODO- CALCICO COMO REFORZANTE EN LADRILLOS DE
ARCILLA COCIDA"- EPJMAT- UNSA 2012.

2.5.-PIGMENTOS CERÁMICOS.

2.5.1.- FUNDAMENTOS DE LOS PIGMENTOS CERAMICOS.

Es un material cerámico monofásico y particulado, que contiene especies quimicas cromóforas

y que cumple dos requerimientos básicos:
Es estable a altas temperaturas.

Es estable en medios agresivos (vidrios fundidos).

Estos productos deben mantener en el producto final una intensidad de color adecuada.

La forma de utilización de estos productos es mediante dispersión en un medio (vehículo) y

posterior aplicación en el producto.

El producto final, después del procesado adecuado, contiene una dispersión de particulas
coloreadas tan pequeñas y próximas que generan la sensación, en el ojo humano, de
continuidad del-color [Link] importante con otros materiales cerámicos es su utilización
como materiales particulados.
2.5.2 ..- TEORIAS (FORMALISMOS) QUE PERMITEN EXPLICAR EL COLOR.

Existen varias teorías que explican el color.

- Teoría del campo cristalino

- Teoría del orbital molecular

- Teoría de bandas

Efectos ópticos

La teoría del campo cristalino nos permite explicar el color en compuestos iónicos, que
contienen cationes de metales de transición y/o tierras raras con electrones desapareados. Un
catión con una configuración electrónica determinada genera una serie de niveles de energía
(cuantización de la energía).

Al incidir radiación electromagnética se produce la absorción de energía produciendo el color la

radiación no absorbida

El cálculo de los niveles de energía para un catión es complejo y depende de

La valencia (estado de oxidación).

La-simetría del entorno del ión (poliedro de coordinación).

ta fuerza del campo cristalino (naturaleza y fuerza del enlace).

Coloraciones originadas por el catión Cr+3 en tres gemas: rubí, esmeralda y

Alejandrita

Las coloraciones son roja, azul verdoso y verde-azul o roja (verde a la luz del día y roja a la luz
artificial), respectivamente

En las tres estructuras el Cr+3 está en coordinación octaédrica de aniones óxido.

Las distancias de enlace AI+3(Cr+3)-0-2 son similares.

Las fuerzas de enlace son diferentes.

El hecho que el ojo humano perciba una coloración u otra en función de la distribución
energética de la radiación incidente se denomina Efecto Alejandrita

Clasificación estructural de los pigmentos cerámicos.

Los pigmentos cerámicos se pueden clasificar en función de distintas características, tales

como su color, composición, naturaleza, mecanismo de formación. Es la estructura de la fase
cristalina que constituye el pigmento cerámico la característica por la que se clasifican
- -. - . -- - - • - t . - - • - -. - - 1 - - - - • t --. - - -
 FIGURA 2.5: CLASES DE PIGMENTOS CERAMICOS.

J. Bad6cle)'Ítlt
2írcclclium v.w4illl'll ,e)low blddtleyite
D.~
C*ltn¡ocñwm nd-btw boratc
DI. CaNndg.-.bcmllitc
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IV. Ga.-net
4-07-3 V;ctoril pea. ¡amet
V. Olivlne
Colllll ailicatt blur oll\iM
Nkkel siJicatc pn [Link]
VI. Pcricluc
CobJJt niekel pay pericluc
vn. Pbcuti~e
1-IG-2 Co\[Link] zinc silicale bi!K ~ite
VUI. l'bos]IIP1c
8-J 1-1 Coblll ~et ~ate
8·12-1 Cobl!t Uthiwñ viold [Link]
IX . Priderit:
Nickel blrium tibníum primrosc pridtrite
X. Pymdllon:
Lad antii'DOI1MC ycllow ~hluR
XI. R1.'[Link]
ll·ls-4 Nictel antimouy litlnium ydlow Mik
11·16-' Nickel Nohium li!Miam )cllow JUtiJc
11-17-6 Qvoomc alltimoDy liWlium bu1f Nlik
11-18.() 0wmc al~ Ü&laÍ\lm l:llff l\ltile
ll-19~ Cbromt [Link] blll'f nnile
Jl-20-6 MaftlMeM~ lituium buiJ N'.ile
U-ll-8 Tir&~UWn \'[Link] llltimony py rutile
ll-22..t Till Yaudillm )'!Uow c:[Link]
JJ-2B Cbrome lln otth.\d cassiuriae
n-24-3 T' UJtimDII C&lSbcrite
])-46-7 ~c\:'~IB!imoflytill:liumbrowr!Nlik
11-47·7 M&DJm:sc niobñlm tiiiD!wn llloWll nxile

12-25-S

13-26-2
]3-27·2
13-28·2
13-29-2
13-30-3
13-31-3
13-32-5
13-33-7.
13-34-7
13-35-7
13-~7
13-37-7
13-38-9
13-39-9
13~9
13-41-9
13-4-7
1~9-2
13-50-9
U-51·7

FUENTE: Qufmica de Materiales Cerámicos: profesor Javier Alarcón. 43

En general los pigmentos cerámicos actuales, en fabricación industrial, se encuentran incluidos
en una de las 14 clases o estructuras

Son de destacar las siguientes observaciones

Los pigmentos de cada clase se nombran indicando el color y la composición básica

La estructura espinela es la que más pigmentos incluye cubriendo buena parte de la paleta de
color

Azul, verde, marrón y negro

Los pigmentos basados en la estructura de circón son muy utilizados

Factores,a considerar en la selección de pigmentos cerámicos

Son varios los factores que deben considerarse en la selección de uno o varios pigmentos para
un determinado producto:

2.5.3.- ESTABILIDAD EN EL PROCESADO.

Se refiere a las condiciones de procesado que debe experimentar durante la aplicación y el

consiguiente procesado del producto

El pigmento se puede aplicar en cinco formas distintas

• Enmasa

Debe ser estable en la cocción del soporte, entre 1225 y 1300 °C

• Engobe

Debe ser estable a las mismas temperaturas, además debe resistir la corrosión del
fundente utilizado en la adhesión a la pieza cruda

• Bajo vidriado.

Debe ser estable a la cocción de maduración (desarrollo) del esmalte, entre

1000 ocy 1200 °C.

• En el vidriado.

Estabilidad similar al caso anterior.

• Sobre vidriado

Deben ser estables a la cocción de decoración (tercera cocción), por debajo de

800°C
2.5.4.- PALETA DE COLORES.

• La pureza del color es de extraordinaria importancia

• Las características del color vienen determinadas por las coordenadas cromáticas
(Diagrama cromático CJELAB)
• En el diagrama los blancos, grises y negros se encuentran agrupados en el origen
diferenciándose en luminosidad (L)
• La coordenada a es una medida del verde -a al rojo +a
• La coordenada b es una medida del azul -b al amarillo +b

•• V

Zlrcon·-
~Greon

•••
Mixwre

Zin:orale
[Link]
Yehow (;
CrFeZnAI Brown
8 <>
Cadmium
ZrSiO,.:Fe Red
CffeZn~~
Pinl< <>
Brawn o
[Link]
•
CrSn Pinlt
-20 D
111
D 0 Ccb!lll Chromite
40 +• e
BIUe Green °~
~

-20
• Coball A!umirtate anc1
CobaiJ Silica1e Blue

-b

g. 1. CIELAB ChrOml dagrat11 lhcwmg tt11 m1J0r ceramc pi;matts.

FUENTE: Qufmica de Materiales Cerámicos: profesor Javier Alarcón.

FIGURA: DIAGRAMA CROMÁTICO CIELAB.

45
2.5.5.- UNIFORMIDAD Y REPRODUCIBILIDAD.

• La obtención de los pigmentos cerámicos se hace mediante reacciones en estado sólido

que difícilmente alcanzan el equilibrio

• La reproducción exacta de las características cromáticas en diferentes partidas es difícil.

• Hay pigmentos especialmente sensibles a detalles de aplicación de vidriados y marcha

de cocción.

2.5.6.- TAMAÑO DE PARTiCULA.

• El intervalo de tamaño de partícula medio es de 1 a 1O o m

• El tamaño de partícula óptimo vendrá determinado por
• La disolución de partículas muy pequeñas
• La aglomeración de partrculas con tamaño de partícula pequeño

2.5.7.- COMPATIBILIDAD.

• El pigmento se encuentra en un sistema constituido por varios componentes, por lo que

• en el procesado debe ser compatible con
• Vidriado
• Opacificante
• Aditivos
• Otros colores (pigmentos)

46
TABLA2.5.4.-Pyrometrie eones (Orton Standard)- Temperature Equivalent Chart (When heated at 150°c/hr*)

¡Advertencia! No ver conos encima de la temperatura de barro a simple vista ya que esto puede causar
cataratas. Ver.a través de soldadores gafas- gafas de sol no son adecuados ya que filtran los rayos UV,
pero no el infrarrojo, que es la longitud de onda perjudicial en este caso! FUENTE: [Link]

Cone No. Centigrade Fahrenheit~

022 600 1112
021 614 1137
020 635 1175
)019 683 1261
018 717 1322
017 747 1376
016 792 1457
015 804 1479
)014 838 1540
013 )852 1565
012 884 1623
011 894 1641
)010 900 1652

-
)09 )923 1693
lOS 955 1751
07 984 1803
06 999 1830
05 1046 1914
04 1060 1940
031/2 1080 1976
03 1101 2014
02 1120 2048
01 1137 2079
¡
1 1154 2109 Yellow 1

12 1162 2124
3 1168 2134
14 1186 2167
5 1196 2185
6 1222 2232
7 1240 2264
8 1263 2305
9 1280 2336
10 1305 2381 White
11 1315 2399
 - •• 1 1 '\:1 . _n, , 111
CAPITill l. 1 .

ESTUDIO DE LA MATERIA
PRIMA
3.1. LAS ARCILLAS EN LA REGION AREQUIPA.

El mercado de la arcilla común en la Región Arequipa está relacionado al crecimiento de la

industria de la construcción y a la expansión urbana de la ciudad, la cual durante la última
década viene convirtiéndose en la segunda metrópoli del país; la explotación de arcillas la hace
una de las más voluminosas entre las materias primas no metálicas de la región. Se estima que
el volumen de explotación en los últimos años estaría entre 57 870 a 357 720 toneladas
anuales, de ello el 100% se utiliza en el mercado interno para la fabricación de cemento,
ladrillos, alfarería y objetos artesanales diversos. Este apreciable incremento de la producción
está relacionado al crecimiento y expansión urbana de Arequipa y de las otras ciudades del sur
como: Moquegua, llo, Tacna, Apurímac, Huancavelica e lea y a la exportación de cemento y
ladrillos a países vecinos como Chile y Bolivia. Estas cifras difieren de ias estadísticas oficiales,
puesto que la información consultada en gabinete no es completa, debido a que gran parte de
los fabricantes de ladrillos son informales y muchos de ellos desconocen las propiedades y
características de las arcillas para su utilización. Se ha constatado que diversos productos no
tienen medidas estándar y el quemado no es uniforme, presentado deformaciones, ya que solo
prevalece su experiencia, excepto la industria ladrillera mecanizada que viene trabajando
dentro de estándares normados.

POTHJCI.:..l. OE ,:._;::(ILL:..(QMUN EN EL ?ERU POR REGlONES

¡!
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' :!'·;
"'---------
FtGURA 3.1.1: POTENCIAL DE ARCILLA COMÚN EN EL PERÚ POR REGIONES.

Fuente: Ministerio de Energía y Minas, INGEMMET (2009) y trabajos en campo.

Según la información recopilada de las fuentes oficiales MEM e INGEMMET y en parte

verificada en el campo, se tiene que la Región Arequipa a pesar de ser la segunda región en
desarrollo, solo tiene el 4% de las canteras de arcillas registradas en el Perú como se muestra
en la figura 3.1.1.
En la figura 3.1.2 podemos apreciar que el 67% de las canteras de arcillas de la región están
en Caylloma, y el resto en las demás provincias. Sin embargo, la actividad ladrillera que usa
estos recursos está concentrada en la provincia de Arequipa especialmente en las localidades
de Yarabamba, Mollebaya, Quequeña, Characato, Yura y Uchumayo, en este último se
encuentran la ladrillera Diamante y Unidas que son las únicas ladrilleras mecanizadas y que en
la última década han mejorado la calidad de sus productos, las mismas fueron favorecidas con
capacitación de la Cooperación Técnica Peruana Alemana en la década de los 90.

CANTERAS DE ARCILLA COMUN DE LA REGION DE AREQUIPA

POR PROVINCIAS

,/

./

Caylloma
67%

FIGURA 3.1.2: Canteras de arcilla común de la región Arequipa por provincias

Fuente: Ministerio de Energía y Minas, INGEMMET (2009) y trabajos en campo.

la mayoría de las ladrilleras ubicadas en las localidades antes mencionadas están extrayendo
arcillas en zonas donde la roca está alterada (Yarabamba), por lo que tienen la necesidad de
usar arcillas y otros materiales como la diatomita, cenizas volcánicas, traídos de otros lugares
para realizar las mezclas y mejorar su producción, factores que encarecen el costo del
producto.

la producción de arcilla común en la Región Arequipa durante el periodo 2000 - 2009, según
las fuentes de información d ela dirección Regional de Minería de Energía y Minas e INGEMET
que la producción durante este periodo experimento una tasa de crecimiento promedio anual
de 57%. Es necesario recalcar que en las zonas ya mencionadas, los materiales arcillosos son
escasos y no son de óptima calidad, por lo que los productores tienen que realizar mezclas con
diversos materiales, entre ellos las arcillas provenientes de depósitos ubicados en Hornillos
(Caylloma). estas arcillas se caracterizan por su plasticidad, resultando ser materias primas.

3.1.1.- ARCILLA DE POLOBAYA.

la arcilla de Polobaya es una arcilla común de buena plasticidad, de eolores variados no

uniformes que van desde el amarillo hasta el marrón, como se puede apreciar en las siguientes
fotos, presentes restos orgánicos como raíces y otros. El contenido de hierro favorece la
50
coloración rojiza del ladrillo y presenta mayor plasticidad en comparación con la tierra de
chacra. En la industria ladrillera la greda es un componente importante para la producción de
ladrillos teniendo la función de compactante.

FIGURA 3.1.1: GREDA AMARILLA DE POLOBAYA.

Fuente: Elaboración Propia.

TABLA 3.1.1: COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA GREDA POR FUSIÓN ALCALINA.

C0f\.1PUESTO fORMULA %
Sílice (anhídrido silícico) Si O~ <'!}
~--
67
Alún1ina Al 20 3 í,., '""9
-.O.L

Hen1atina =e
' 1 O~ 7.65
Oxido de Magnesio ~~toO
o
[Link]
"".-
Oxido de Calcio Ca O 0.66
Oxido de Sodio Na~o
. . , :)3
¿,_..;

Oxido de Potasio K2 0 . . , 01
,:,. -
Oxido de l'v1anganeso ~vin 1 0; 0.89
Perdidas por calcinación 6.85

FUENTE: SIVANA, E. & VELEZ, J. tesis "Estudio del sillar de la Cantera de Ar'lashuayco para utilizarlo
en la fabricación de Ladrillos de Arcilla Cocida" Universidad Nacional de San Agustin, Arequipa, Perú,
2008.

51
3.1.2.- ANALISIS MINERALOGICO POR FLUORECENCIA DE RAYOS X (FRX) A LA
ARCILLA.

los resultados de fluorescencia se aprecian en la tabla 5.9, en la que se asumió una matriz aluminio-
silicato debido al equipo que se utilizó analiza los elementos desde el potasio en adelante, como se
muestra el porcentaje de la matriz de aluminio-silicato sobre pasa el 90%, seguido del potasio (K}, Fierro
(Fe} y Calcio (Ca}. Es notoria la diferencia de los elementos de la arcilla como se muestra en la siguiente
tabla.

TABLA [Link]: COMPOSICIÓN ELEMENTAL DE LAS MATERIAS PRIMAS POR FRX

ELEMENTOS ARCILLA UNIDAD

K 1.5 +/-0.1 %W
ca 0.7 +/- 0.04 %W
Ti 4253 +/-135 ppm

V 217 +/- 39 ppm

Cr 77 +/-8 ppm

Mn 307 +/-14 ppm

Fe 4.7 +/- 0.1 %W

Cu 14+/-3 ppm

Zn 74 +/- 2 ppm

Ga 16 +/-1 ppm

As < 17 ppm

Br 7+/-1 ppm

Rb 54+/- 2 ppm

Sr 133 +/- 4 ppm.

y 14+/-1 ppm

Zr 148 +/-S ppm

Nb 6.4+/-0.2 ppm

Ba <3000 ppm

Pb 28 +/- 2 ppm

TH 10 +/-1 ppm

u 2.6+/-0.4 ppm

Matriz 90.7 .%

· FUENTE: Tesis "USO DEL VIDRIO RECICLADO SODO- CALCICO COMO REFORZANTE EN LADRILLOS DE
ARCILLA COCIDA"- EPIMAT- UNSA 2012.

52
ENSAYOS CRISTALOGRÁFICOS POR FLUORESCENCIA DE RAYOS X (FRX) DE LA
ARCILLA DE POLOBA YA.

Fe-K,.
Espectros de Fluore'scencla de Ráyos X '
30000 .
: en Energia Dlsperslva ,
1 '
' Muestra: Greda íUNSA:1 ·
Fuente de Excitación: Cd-109

25000 --- ....... .

20000 -- ~-·· ----·-··-----·--·-- --------.-----·

'
1/)

<="
"'
8 ISIJOO ·

1001)1J .

Fe-K 11

:.ooo .
Zr~a
Sr 1

---:---"- V
K Ca
__.......li
Ü-~==~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~r~~~~~~~~~~
V (r Mp Cu Zn As ::J\v Zr-K 11 .

2 ·1 6 1) 10 12 14 ·w ·JI)

Enerolo (KeV)

ILUSTRACION3.1.3: RESULTADOS DE FLUORESCENCIA DE RAVOS X. FRX DE LA

GREDA DE POLOBAYA.
FUENTE: Tesis "USO DEL VIDRIO RECICLADO SODO- CALCICO COMO REFORZANTE EN LADRILLOS DE
ARCILLA COCIDA"- EPIMAT- UNSA 2012.
TABLA [Link]: COMPOSICIÓN ELEMENTAL DE LAS MATERIAS PRIMAS POR FRX.

',
GREDA
K :LS -+- 0.1
Ca 0.7-+- 0.04
Ti 4253-+- :1.35
V 217-+- 39
Cr 77-+- 8
rvln 307-+- :14 '
Fe 4.7 ±: 0,:1
Cu :14-+- 3
Zn 74 -+-2
Ga :16 -+- 1
As <:17
Br 7±:1
Rb 54-+- 2
Sr 133-+- 4
V 14-+- 1
Zr 148-+- S
Nb 6.4 + 0.2
Ba <3000
Pb 28-+- 2
Th :10-+- 1
u 2.6-+- 0.4
rvlatriz 90,7

FUENTE: Trabajo de Tesis"USO DEL VIDRIO RECICLADO SODO- CALCICO COMO REFORZANTE EN
LADRILLOS DE ARCILLA COCIDA"- EPIMAT- UNSA 2012.

TABLA [Link]: COMPONENTES DE LAS MATERIAS PRIMA POR FRX

ELEMENTOS GREDA
K 1,5
Ca 0,7
Fe 4,7
MATRIZ 90,7
o .. ". "

FUENTE: Tesis "USO DEL VIDRIO RECICLADO SODO- CALCICO COMO REFORZANTE EN LADRILLOS DE
ARCILLA COCIDA"- EPIMAT- UNSA 2012.

TABLA [Link]: COMPONENTES MAYORES DE LAS MATERIAS PRIMAS POR FRX.

GREDA
ELEMENTOS
(e)
K 0,3

Ca 0,14

Fe 0,94

MATRIZ 90,7
..

FUENTE: Tesis "USO DEL VIDRIO RECICLADO SODO- CALCICO COMO REFORZANTE EN LADRILLOS DE
ARCILLA COCIDA"- EPIMAT- UNSA 2012. 54
3.1.3 ... ANÁLISIS QUÍMICO POR DIFRACCIÓN DE RAVOS X DE LA ARCILLA DE
POLOBAYA (DRX).

Desde el punto de vista mineralógico se pueden diferenciar las fases mineralógicas por el
análisis cualitativo de los difractogramas, fases como: la albita(a), anortita (A), Caolinita (K),
(Q), Cuarzo y Ortoclasa (0), lo que indica la presencia de feldespatos y frlosilicatos.

El difractograma del vidrio indica que es amorfo por presentarse un cumulo de intensidades y
no presenta picos características.
-·-- ~ ~. •- • ~· r-
-- ·-· -- ---- - ···---- -~--- ----- .... -·" -·- -- .- ~~ .. - ----·- --
{

1500 Q

Q
1000 Greda

~ .....
1(
a 0
a f~ o OQ Q Q

·-J
_!; .J.t....
1( Q
.A. ...... A.. ,A _.Aa

so o

:
o
5 15 25 :15 .:s 55
2TETHA
.· ~.·
. ~ ..

FIGURA [Link]: DRX DE LA ARCILLA DE POLOBAYA DONDE LA ALBITA(A), ANORTITA

(A), CAOLINITA (K), (Q), CUARZO Y ORTOCLASA (0).

FUENTE: Tesis "USO DEL VIDRIO RECICLADO SODO· CALCICO COMO REFORZANTE EN LADRILLOS DE
ARCILLA COCIDA"- EPIMAT- UNSA 2012.

,::.::
ANÁLISIS MINERALOGICO POR DIFRACCIÓN DE R-X PARA LA ARCILLA, DE
POLOBAYA.

•.• -..: ..
_,
e{'
1-'
iij··
«:w·:E' .~
.1-
.
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X() 0: .. id;,
wr+<to. ·!::
·o::
'c!C!:I->-'
w·<tm n: · o
Z::I'.;.J·<( ..J
;:jU,<( U 0
'¡· 1 1-.'¡· .1
1 'l 1

.......
o· ·e· .·~ C·. .0: ·o :Q C'
v;;
rr.-
-~:
rl
~ ...
0: ~~\ ;p 1"·

FIGURA [Link]: DIFRACTOGRAMA ARCILLA DE POLOBAYA.

FUENTE: Tesis "CARACTERIZACION DE MATERIAS PRIMAS Y FORMULACION DE DE MEZCLAS
CERAMICAS PARA LA INDUSTRIA LADRILLERA u-EPIMAT- UNSA 2008. 56
TABLA [Link]: PICOS REPRESENTATIVOS TIERRA ARCILLOSA DE POLOBAYA.

CUADRO DE DATOS DE DIFRACCION

INTENCIDAD
29
CORREGIDA
9.14 22.1
10.48 25.1
19.86 32.1
20.9 54.2
23.84 lOO
25.6 34.6
26.68 50.8
27.86 42.7
29.72 31.8
32.24 30.2
34.84 37.7
35.36 41.3
37.46 36.7
39.5 35.4
41.7 34.2
44.76 35.5
48.56 36.3
49.26 41.8~

50.18 40.25
53 36.1
54.88 41.1
57.32 39.2
59.34 38.9
FUENTE: Tesis "CARACTERIZACION DE MATERIAS PRIMAS Y FORMULACION DE DE MEZCLAS
CERAMICAS PARA LA INDUSTRIA LADRILLERA"- EPIMAT- UNSA 2008.

TABLA [Link]: CUADRO PORCENTUAL.

CUADRO
%
PORCENTUAL
CUARZO 26.9
ALBITA 22.1
CARYOPILITA 18.4
MONTMORILLONITA 18.3
CLORITA 14.3
FUENTE: Tes1s "CARACTERIZACION DE MATERIAS PRIMAS Y FORMULACION DE DE MEZCLAS
CERAMICAS PARA LA INDUSTRIA LADRILLERA"- EPIMAT- UNSA 2008.

57
 ------····-· ·------ ----------- ····--·-·------------ ------------------------- ..

l
CUADRO PORCENTUAL
¡·¡1
11 ,---------------------------
30
25
'1
1'
1 20
<[!.
15
10
5
'i
i o
CUARZO ALBITA CARYOPILI MONTMO CLORITA
TA RILLONITA
111 e,
·~ 26.9 22.1 18.4 18.3 14.3

ILUSTRACION [Link]: CUADRO PORCENTUAL DE FASES TIERRA ARCILLOSA DE

POLOBAYA

FUENTE: Tesis "CARACTERIZACION DE MATERIAS PRIMAS Y FORMULACION DE DE MEZCLAS

CERAMICAS PARA LA INDUSTRIA LADRILLERA"- EPIMAT- UNSA 2008.

3.2.- LAS DIATOMITAS EN LA REGION DE AREQUIPA.

En la región de Arequipa se cuenta con muchas zonas de abundante riqueza en materia prima
de diatomitas, como en Chiguata, Polobaya, San Juan de Tarucani y otros.

TABLA 3.2.1: CARACTERISTICAS FISICAS DE LAS DIATOMITAS EN ALGUNOS

YACIMIENTOS PERUANOS.

CARACTERISTICAS FÍSICAS DE LAS DIATOMITAS EN

ALGUNOS YACIMIENTOS PERUANOS
Tipo de yacimiento LACUSTRE MARJNO
Región Ayacucho Arequipa Piura lea
Densidad real (g/cm3) 2.22 2.12 2.26 2.51
Densidad Global (g/cm3) 0.36 0.4 0.38 0.59
Porosidad total(%) 83.76 80.9 83.24 76.43
·superficie especifica (Hg.m2/g) 11.3 N.O. 13.5 7.3
Fuente: L. F. Verdeja, et. al., Las diatomitas en el Perú

FUENTE: L.F. Verndeja, [Link]. Las diatomitas en el Perú. 58

TABLA 3.2.2: COMPOSICION QUIMICA DE DIATOMITAS EN ALGUNOS YACIMEINTOS
PERUANOS.

- -- ---- ·-··----- -
·..OMPOSICIÓN QUIMICA DE DIATOMITAS EN ALGUNOS YACIMIENTOS
PERUANOS
Tipo de
LACUSTRE MARINO
yacimiento
Región Arequipa Aya cucho Tacna Plura lea
Si02 84.89 85.78 68.00 65.50 73.80
Al2~ 2.62 2.71 8.15 2.00 9.70
Fe203 1.04 1.22 3.00 1.30 3.00
CaO 0.94 0.64 2.00 9.60 2.90
MnO 0.03 0.01 0.56 - -
MgO 0.50 0.55 2.57 3.30 1.20
Ti02 - 0.14 0.31 - -
Na20 0.92 0.26 1.38 1.90 1.80
P20s 0.01 0.02 0.33 - -
K 20 0.58 0.39 1.45 0.50 1.30
PXC 7.34 8.29 11.20 14.75 4.66
PXC: Perdida por calcinación ... -"

FUENTE: L.F. Verndeja, [Link]. Las diatomitas en el Perú.

3.2.1.- DEPÓSITOS DE DIATOMITAS DE ORIGEN MARINO.

PIURA: Los depósitos de diatomita se encuentran intercaladas con fosforitas en la Formación

Zapallal (parte superior). ICA: Se encuentra en la Formación Pisco, intercalada con capas de
arcilla.
----------~~~

FIGURA [Link]: DEPÓSITOS DE DIATOMITAS DE ORIGEN MARINO.

3.2.2.- DEPOSITOS DE DIATOMITA DE ORIGEN LACUSTRE.

AYACUCHO: Deposito como los de Quicapata y Tambillo, las diatomitas forman parte de la
Formación Ayacucho. AREQUIPA: Capas de diatomita alternan con sedimentos lacustres y
cenizas volcánicas.

FIGURA [Link]: DEPÓSITOS DE DIATOMITA DE ORIGEN LACUSTRE.

FUENTE:'INGEMMET.

Otros depósitos: Existen otros depósitos y ocurrencias como: lzuña Uyupampa, polobaya.
Chiguata y Tarucani en Arequipa; Mala y Cañete en Lima; Yanacocha en Junin; Recuay en
Ancash; Huamali en Puno, Aricota y Tripartito en Tacna.

3.2.3.- MERCADO.

El mercado nacional de diatomitas se basa en la exportación de 1 materia prima en bruto y la

importación de dicha materia prima ya procesada para su uso en la industria nacional
(principalmente cervecera). En el Perú ia pmducción de diatomita se centra en la región de
Arequipa que genera más del 90% de la producción nacional.

PRODUCCIÓN DE DIATOMITAS EN EL PERÚ

 DISTRIBUCIÓN DE LA PRODUCCIÓN
MUND~LDED~TOMrrAS~OR
PAISES.(A~O 2008)

E<rodoo

35".4

Reino Unido 1

« 1

1
[Link] 1
Ch~a '
1.1. 1:
- --~------ ---·--- ___ ¡

FIGURA [Link]: DISTRIBUCIÓN DE LA PRODUCCIÓN MUNDIAL DE DIATOMITAS POR

PAÍ[Link]: INGEMMET.

IMPORTACIÓN DE DIATOMITAS EN EL PERU POR

PAISES DE ORIGEN tAÑO 2009)

Estados
Unidos
660%
"-.........
Es paria~ ~-=- . . ~ --:--- ~: ~--"
0.02% . .

FIGURA [Link]: IMPORTACIÓN DE DIATOMITA EN EL PERÚ POR PAÍSES DE

DESTINOFUENTE: INGEMMET.

EXPORTACIÓN DE DIATOrJIITA EN El PERÚ

POR PAISES DE DESnNO (AÑO 2009)

Reino Un1do
18.06%

China
0.42%

FIGURA [Link]: EXPORTACIÓN DE DIATOMITA EN EL PERÚ POR PAÍSES DE

[Link]: INGEMMET. 61
 CLASIFICACIÓN GENERAL DEL CONSUMO DE
DIATOMITAS
Material
Otras
aplicaciones
7%

< \ ---

- -

Material
fil!mnte
57%

FIGURA [Link]: CLASIFICACIÓN GENERAL DEL CONSUMO DE DIATOMITAS.

FUENTE: INGEMMET.

3.2.4.- MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO (MEB) DIATOMITA DE CHIGUATA.

FIGURA [Link]: MICROFOTOGRAFÍA DE LA DIATOMITA DE CHIGUATA 5 um.

FUENTE: Tesis "ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LADRILLOS LIGEROS FABRICADOS A PARTIR DE

TIERRAS DITOMEAS Y CEMENTO PORTLAND A DIFERENTES TEMPERATURAS!o- EPIMAT- UNSA 2013.
 Acc V Spot Magn DAT WD 1-------------------·--------·------------!Sum
25 KV 3.0 3200X SE 36.8 C Microscopia UNSA Chiguata

FIGURA [Link]: MICROFOTOGRAFÍA DE LA DIATOMiTA DE CHIGUATA 1Oum.

FUENTE: Tesis "ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO bE LADRILLOS LIGEROS FABRICADOS A PARTIR DE

TIERRAS DITOMEAS Y CEMENTO PORTU:\ND A DIFERENTES TEMPERATURAS!o = EPIMAT- UNSA 2013.

INTERPRETACION: En la ilustración se observa la tipica morfología de las tierras diatomeas,

de granos fracturados y de forma alargada propio de origen lacustre.

TABLA 3.2.4: COMPOSICIÓN QUÍMICA DE LA D!ATOM!TA DE CHIGUATA.

Elementos Cantidad
Si02 84.89
Al203 2.62
Fe203 1.04
Ca203 0.94
M nO 0.03
MgO 0.5
Ti02 -
Na20 0.92
P205 0.01
K20 0.58
PXC 7.34

PXC = Perdida por Calcinación.

FUENTE: INGEMET 63
3.2.5.- ENSAYOS CRISTALOGRÁFICOS POR DIFRACCIÓN DE RAYOS X (DRX) DE LAS
DIATOMITAS.

Se hicieron los DRX a las diatomitas calcinadas a 1.000 oc

y sin calcinar para detectar los
posibles cambios cristalográficos. En la ILUSTRACION3.2.5.1 y ILUSTRACION3.2.5.2,se
muestran los resultados de los difractogramas se ven claramente las transformaciones
cristalinas de las diatomitas, que pasan de un estado cristalino cuando no están calcinadas a
uno amorfo después de la calcinación. Según la informante INGEMMET:

4.500
e C: calcita
-[Link]-
Q: cuarzo
3.500
F: feldespato
3.000
rg
t2 2.500
~
a
..::::¡
2.000

1.500

FIGURA3.2.5.1: DRX DE DIATOMITAS Slt~ CALCINAR

FUENTE: INGEMMET.

1.-00
F
F: feldespllto
1.000
El n."Sto njustan oon diferentes
silicatos de Ca
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F 1
200
,.

o
.
10 20 30 40 so 60
2A
.- "

FIGURA3.2.5.2: DRX DE DIATOMITAS CALCINANADS A 1000°C.

3.5 EL LADRILLO.

3•.5.1 HISTORIA DEL LADRILLO.

En la historia, el ladrillo constituyo la principal materia en la construcción de las antiguas

Mesopotamia y Palestina, donde apenas se disponía de madera y piedras. Los habitantes de
Jericó en palestina fabricaban ladrillo hace unos 9000 años. Los constructores sumerios y
babilonios levantaron zigurats, palacios y ciudades amuralladas con ladrillos secados al sol,
que recubrían con otros ladrillos cocidos en ·hornos, más resistentes y a menudo con esmaltes
brillantes frisos decorativos. En sus últimos años los persas construian ladrillo al igual que los
chinos, que levantaron la gran muralla. En el transcurso de la edad media, en el imperio
bizantino al norte· de Italia, en los países bajos y Alemania, así como en cualquier otro lugar
donde no había piedra, los constructores valoraban el ladrillo por sus cualidades decorativas y
funcionales. Realizaron construcciones con ladrillos templados, rojos y sin brillo creando una
amplia variedad de formás, cuadros, figuras en punto de espina o lazos flamencos. Esta
tradición continúo en el renacimiento y en fa arquitectura Georgina británica y fue llevada a
América por los colonos. El adobe ya era conocido por los indígenas americanos de las .
civilizaciones prehispánicas. En regiones secas construfan casa de adobe secado al soL las
grandes pirámides de los olmecas mayas y otros pueblos fueron construidas con adobes
revestidos de [Link] fue en España donde por la influencia Musulmana, el uso del ladrillo
alcanzo mas difusión sobre todo en Castilla Aragón y Anda1ucfa.

El Perú en la época prehispánica, varias culturas peruanas utilizaron para la construcción como
los Chimú, Mochicas y los incas, con la llegada de los españoles se comenzaron a utilizar los
ladrillo cocidos, sin embargo en la actualidad se sigue utilizando el adobe principal componente
para la construcción de las casas en las zonas rurales de- nuestra sierra.

3.5.2 DEFINICIÓN DEL LADRILLO.

Entonces el ladrillo es una pieza ortoédrica resultado de la mezcla de arcillas y agua en

diferentes proporciones (según el origen. de procedencia y tipo de. arcilla), fabricada por moldeo,
secado y cocción a altas temperaturas.

3.5.3 PROCESO DE FABRICACIÓN DE LADRILLOS.

La elaboración de ladrillo ha cambiado con la tecnología a ello se debe la presencia del ladrillo
mecanizado, sin embargo continúa siendo una actividad artesanal en el sector informal y por
ello seguimos teniendo a los ladrillos artesanales, seguiremos los pasos de la producción
artesanal:

EXTRACCIÓN DE LA MATERIA PRIMA.

La extracción de Arcilla y Tierra se puede realizar en lugares alejados de la zona de producción

o en la misma zona de producción. El procedimiento de extracción para los ladrilleros
artesanales es por excavación manual de canteras con y sin denuncio. La mediana y gran
industria ladrillera (de 500 a mil millares por mes) extrae el material de canteras con denuncio
minero utilizando equipo pesado de remoción de tierras. El material tal como es extraído se
carga en camiones y se transporta a la zona para trabajarlos.
65
MEZCLADO.

La mezcla a mano se realiza al final del día luego de concluir las labores de labranza. Con
ayuda de una lampa se prepara en las fosas de mezclado, una pre - mezcla de arcilla y arena
humedecidas amasando con manos y pies hasta que desaparezcan los terrones más grandes
de arcilla. Algunos artesanos añaden otros agregados que pueden ser aserrín, cáscara de
arroz o de café, cenizas. Se deja reposar esta masa hasta el día siguiente para que los
terrones más pequeños se deshagan, la mezcla se vuelva consistente y adquiera la textura
requerida para el moldeo o labranza. Las impurezas de la arcilla y tierra como raíces de
plantas, restos de arbustos y piedras son separadas manualmente: Algunas pocas veces se
hace pasar la arena por un tamiz para eliminar impurezas u obtener un grano más homogéneo.
La materia prima no se selecciona ni es sometida a molienda para control granulométrico. La
formulación y características finales de la mezcla· son definidas en base a su consistencia
según la experiencia, necesidades o disponibilidad de materiales de cada artesano.

FIGURA3.5.3.1: FABRICACIÓNARTESANAL DE LADRILLOS EN PAMPA PAJONAL·

YARABAMBA, AREQUIPA.

FUENTE: INGEMMET.

MOLDEO O LABRANZA.

Se utilizan moldes metálicos o de madera. Los moldes no tienen tamaños estandarizados,

difieren de un artesano a otro y de una región a otra. Generalmente utilizan arena muy fina
(cenicero) o agua como desmoldante para facilitar el retiro de la mezcla del molde. En
condiciones climáticas normales, o sea sin lluvias, un labrador rinde semanalmente en jornadas
de 8 horas de lunes a sábado por cada tipo de ladrillo.

AA
FIGURA [Link]: MOLDEO MANUAL DE LADRILLOS.
FUENTE: INGEMMET.

SECADO.

Los ladrillos crudos recién moideados se depositan en canchas de secado o tendales, que son
espacios de terreno plano habilitados para este fin generalmente lo más cerca posible a la zona
de moldeo. Los ladrillos se secan aprovechando la acción natural del sol y el viento. Cuando
llueve y no están bajo sombra, se cubren con mantas de plástico para protegerlos aunque esto
no siempre evita que se dañen por lo que es más recomendable construir cobertizos techados
para el secado. El secado se realiza hasta que el ladrillo crudo pierde aproximadamente un
13% de humedad y queda listo para ser cargado al horno; el período de secado depende del
clima y puede variar entre cinco a siete días en promedio. A partir del tercer o cuarto día se van
girando las caras expuestas para un secado parejo, raspando en cada· giro las partes que
estaban en contacto con el suelo a fin de desprender la tierra o polvo que podrían haber
capturado.

En la etapa final del secado, se van colocando los ladrillos de canto uno encima de otro
formando pequeñas de un ladrillo por lado y de aproximadamente 1m a 1.20m de alto.

FIGURA [Link]: SECADO DE LADRILLOS ARTESANALES EN PAMPA PAJONAL-

YARABAMBA, AREQUIPA.

FUENTE:

67
CARGA DEL HORNO.

Primero se arma el "malecón" o arreglo de encendido acomodando Jos ladrillos secos de

manera que, siguiendo el perfil de la ventana de aireación, formen una bóveda por encima del
canal de encendido a todo lo largo del horno. En la quema con carbón, la base de esta bóveda
se arma como una especie de parrilla formada con ladrillos enteros y tallados manualmente,
sobre la cual se arman briquetas de carbón en tres o más capas dependiendo de la forma y
tamaño de la bóveda. Debajo de esta parrilla está el canal [Link]ón donde se coioca la leña
para el encendido. A la altura de la parte superior de los lados de la bóveda formada por los
ladrillos crudos en el interior del horno e inmediatamente por encima de la bóveda, se colocan
briquetas dé carbó[Link] una disposición apropiada una al lado de otra a casi todo lo largo y
ancho de la sección del horno para conseguir un frente de fuego horizontal.

Las briquetas utilizadas generalmente son de forma cilíndrica de 10cm de diámetro por 14,0cm
de alto con un agujero en el medio para favorecer su encendido. Por encima de la bóveda
armada como malecón de encendido, los· ladrillos son colocados en capas · horizontales
sucesivas cada una transversal respecto a la anterior (en ángulo de 90 grados), descansando
sobre su lado más largo· hasta llenar toda la altura del horno. En los techos abovedados se
hace la misma disposición pero siguiendo la forma de la bóveda. Otra manera de armar es en
la secuencia 1 %, que consiste en colocar un ladrillo a lo largo seguido de un ladrillo a lo ancho,
luego un ladrillo a lo largo y así sucesivamente.

Entre ladrillo y ladrillo se deja una separación de tres a cinco milímetros para permitir el flujo de
aire y de los gases calientes producto de la combustión, así como para permitir la transmisión
de fuego y calor durante la cocción.

El cargufo y armado del horno se realiza en jornadas de uno a más días dependiendo del
tamaño y capacidad del horno. En promedio un horno de 10 millares se carga en 10 horas con
cinco personas: cuatro para alcanzar los ladrillos (bolear) y una para el armado.

COCCIÓN~

La cocción se realiza en los hornos ladrilleros. El horneado o quemado es una operación

netamente artesanal que el Maestro Hornero va ajustando según los resultados que se van
obteniendo. los canales de encendido están construidos a la altura del piso, atraviesan el
horno de lado a lado y sus ventanas o bocas están en los lados de mayor longitud. Las
dimensiones y características de las bocas dependen del tipo de combustible que se va a
quemar.

68
3.5.4.- CLASIFICACION PARA FINES ESTRUCTURALES.

Para efectos del diseño estructural, las unidades de albañilería tendrán las siguientes
características (art.3.1.2 - E-070):

TABLA [Link]: L!MITACIONES EN EL USO DE LA UNNIDAD DE ALBAÑILERIA PARA

FINES ESTRUCTURALES.

! ZONA SISMICA 2 Y 3 : ZONA SISMICA 1

1 Muro portante en Muro portante en.: Muro portante en
TIPO
i edificios de 4 pisos a edificios de 1 a 3 i todo edificio
i más. pisos '
Sólido '
·¡
Artesanal • No Sí, hasta dos pisos ., Sí
1
1
1
~
Sólido 1 Sí Sí Sí
Industrial t
i
"

1 Alveolar
¡, Sí
Celdas totalmente
Sí
Celdas parcialmente
:
¡
Sí
[Link]
: parc1alm ente
L - - - - ·- ¡'
rellenas con grout
..... -- .......... -. ,____ ......... -. ----·. -..
No
rellenas con grout . rellenas con rout
.. ...... - .. . ___ .._ .. .. -.. ------------ ... ......... . .. .. ... ... - ............... ---- .... 9 .... -- .... ..
No Sí
Hueca
'
Tubular No No ! Sí, hasta 2 pisos
\

*Las limitaciones indicadas establecen condiciones mínimas que pueden ser exceptuadas con el respaldo de un
informe y memoria de cálculo sustentada por un ingeniero civil

FUENTE: Norma E -070 ALBAf\JILERIA.

FIGURA3.5.4.1: TRITURACION DE LADRILLOS ARTESANALES DE ARCILLA EN EDIFICIOS DE 3

[Link]: SENSICO.

COMENTARIO.

Dependiendo de la densidad de muros que presente la edificación, es posible que su

comportamiento ante sismos severos sea en el rango elástico con lo cual, se puede utilizar
unidades huecas en los muros confinados o muros de albañilería parcialmente rellena, incluso
en la zona sísmica 3, ya que las unidades huecas se trituran después de la fractura diagonal, o
por flexo - compresión, pero ello deberá ser respaldado por una memoria de cálculo
estructural.

En la Ilustración puede apreciarse la trituración de ladrillos artesanales de arcilla, los edificios

no pueden ser de 3 pisos porque se incumpliría los datos de la Tabla anterior.

UNIDAD DE ALBAÑILERIA.

TABLA [Link]: LIMITACIONES EN SU APLICACIÓN PARA FINES ESTRUCTURALES.

-- -- -·----- -¡
1
1 TABLA 2 1
1 1
UMITACIONES EN EL USO DE LA UNIDAD DE ALBAÑILERÍA PARA FINES
1
ESTRUCTURALES
¡
¡ 1

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1
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' rellenas con grout

Hue<:a No No Si
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¡
1
1 Tubular No No Sí, hasta 2 pisos
i
-- -- - - _j

FUENTE: Dirección Nacional de Construcción.

NORMATIVIDAD DE ALBAÑILERIA.

La Norma de Albañilería E.070 establece los requisitos y las exigencias mtmmas para el
análisis, el diseño, los materiales, la construcción, el control de calidad y la inspección de las
edificaciones de albañilería estructuradas principalmente por muros confinados y por muros
armados.

UNIDAD DE ALBAÑILERÍA.

Se denomina ladrillo a aquella unidad cuya dimensión y peso permite que sea manipulada con
una sola mano. Las unidades de albañilería a las que se refiere esta norma son ladrillos en
cuya elaboración se utiliza arcilla, como materia prima. Estas unidades pueden ser sólidas,
huecas, alveolares o tubulares y podrán ser fabricadas de manera artesanal o industrial.

70
CLASIFICACIÓN PARA FINES ESTRUCTURALES.

Para efectos dei diseño estructural, las unidades de aibañileria tendrán ias características
indicadas en la Tabla [Link]. Resistencia a la Compresión.- Para la determinación de la
resistencia a la compresión de las unidades de albañilería, se efectuará los ensayos de
laboratorio correspondientes, de acuerdo a lo indicado en las Normas NTP 399.613 y 339.604.
La resistencia característica a compresión axial de la unidad de albañilería se obtendrá
restando una desviación estándar al valor promedio de la muestra.

TABLA [Link]: CLASE DE UNIDAD DE ALBAÑILERÍA PARA FINES ESTRUCTURALES.

.. .. . . . .... " -··• - . -. ¡ .. -,. - -- -· -- .-
l
~

RESISTENC lA
!
VARIACIÓN DE LA DIMENSIÓN 1 CARACTERÍSTICA
(máxima en porcentaje) ALABEO : A COMPRESIÓN
CLASE 1 l (máximo ! ..
1 en mm) ; J ;.
mínimo en MPa

¡'Hasia-r Hasta -~-Más de i (kglcm 2

1 ) sobre área
-------------r-------- 100 mm l 100 mm 150 mm - bruta
1
--------------------1
r-~=~im~h-------+-----t~----··r··-----¡-~----1-----¡-:- - - - -----1º--------;-----------~~-~-~~~~------------

.t;;~¡¡¡i ~----l=tR
1
Bloque P 11
,-l
-. _ ;¡_ _ -+--~1-~-----
+4i 1
---;-- ------~:~-m~----
+3
-
±2
1

1 4
----:
: 4. 9 (50)
~t_~que .t-!~--~-J.....:t."'-. _____ ¡______ ± _6 ___ L__ .:tA ___ L__ ---ª ______:.___________ ?.O_(?O)___ ..... __ _
(1) Bloque usado en la construcción de muros portantes
(2) Bloque usado en la construcción de muros no portantes

FUENTE: Norma de Albariileria E.070

71
CAP ITIU·
1 1
·
;¡¡
1 n l,,\. 1
L\, 1 ·v

EXPERIMENTAl
 4.1. DESARROLLO EXPERIMENTAL.

Para la obtención de ladrillos de bajo peso y alto desempeño de arcilla cocida reforzado. con
recubrimiento de vidrio por el método de engobe de resistencia a la compresión elevada y
menor temperatura de cocción es necesario primero caracterizar las materias primas para ello
se determinaron las propiedades trsicas como: el análisis granulométrico, peso especifico, %
de humedad, limite de Atterberg, densidad real, aparente y otros ensayos y análisis.

Una vez caracterizada la materia prima se procedió con el diseño experimental y se aplico el
algoritmo de Me Lean y Anderson para mezclas de tres componentespara una región donde
se deben cumplir condiciones dirigidas· a seleccionar Ja mejor mezcla para la fabricación de
ladrillos de arcilla cocida. Se preparó las materias primas según el análisis granulométrico, se
tamizó la greda, la tierra de chacra y el vidrio pasados por la malla 70

Una vez obtenida la materia prima se procedió a la fabricación de ladrillos a nivel laboratorio
pero siguiendo los parámetros de la técnica artesanal se mezclaron las materias primas con
agua y se amaso hasta obtener la pasta adecuada para moldear las muestras, se utilizo un
molde metálico cubico de 5.5 x 5.5 x 5.5 cm. Y de acuerdo al método experimental se fabrico
ladrillos de arcilla cocida en 12 bloques y cada bloque con sus respectivas repeticiones en
diferentes concent¡aciones de sus componentes elementales en los cuales se evaluaron las
características físicas en fresco y seco.

· Una vez obtenidas las muestras secas se llevo a· la mufla a 900 oc con una velocidad de
oc
calentamiento de 1 seg-1, luego se realizaron ensayos físicos de los que se obtuvo para la
mezcla del ladriiio M8 el máximo resultado en Resistencia a la Compresión 28 MPa y se
volvieron a fabricar muestras probeta de ladrillos a di las que se llevaron a cocción a diferentes
temperaturas 750, 800, 850 y 900°C y 999° C, se realizó análisis microscópico MEB,

4.1.1. MATERIALES Y RECOPILACION.

Los materiales utilizados para la realización de esta investigación· se detallan en la siguiente

tabla:

TABLA4:1.1.1: MATERIAS PRIMAS.

MATERIAL PROCEDENCIA
Diatomita de Chiguata De la localidad de Chiguata
Arcilla de Pol~baya De la localidad de Polobaya de donde la mayoria de
ladrilleras extraen su materia prima.
Lodo Aditivo de lnkabor Sac
Agua ·Potable de casa ( sin cloro )
FUENTE: Elaboración Propia

73
TIERRA ARCILLOSA POLOBAYA TIERRA DIATOMEA CHIGUATA

COLOR CREMA COLOR BLANCO- CREMA

ZONA DE EXTRACCION POLOBAYA ZONA DE EXTRACCION CHIGUATA

ILUSTRCION TIERRA ARCILLOSA DE POLOBAYA ILUSTRACION TIERRA DIATOMEA DE CHIGUATA

-- ---------- ----"'----'

LODO (SILIKABOR)

COLOR BLANCO AZULADO

ZONA DE EXTRACCION INKABOR SAC

------ ,_ ------- --- -- - ___. _____ ,.__./--

ILUSTRACION LODO DE SALINAS

FIGURA [Link]: MATERIA PRIMA DEL LADRILLO.

FUENTE: elaboración Propia.

7A
 Los equipos empleados en esta investigación se describen en la siguiente tabla:

TABLA [Link]: EQUIPOS EMPLEADOS.

NOMBRE DEL EQUIPO DESCRIPCION

Tamices Los que se exigen para moldeo por compresión
Molino de Martillo Del Taller de Cerámico "Llanca Maqui", JM DISK M~11
SHANDONG JIMO JIAN GRONEY 5800 rpm, POWER
REQUIRED 3KW.
Prensa de Conformado Diseño y construcción Propios
Prensa de desmolde Diseño y construcción Propios
Mezcladora Diseño y construcción Propios
Maquina Universal de De Laboratorio de Concretos y Ensayo de Materiales de
Ensayos de Compresión y Construcción {EMC).
Modulo de Rotura
Balanza Digital .. De Taller de Cerámica "Llanca Maqui"
Moldes Fierro (Angula de 2" (5 cm) unidas por soldadura de 1 m para
elaborar la boquetera con su tobera y su abertura de salida de
··material).
Vernier Calibrador metálico del Taller de Cerámica
Cuchara de Casagrande ·Del Taller de Cerámica" Llanca Maqui"
Pipetas, vasos de vidrio,etc Materiales de vidrio que son utilizados en el Taller de
Cerámica y en los diferentes ensayos
Horno de Cerámica Del Taller de Cerámico "Liancamaqui" MODELO DUNKAN
KILNS Y EQUIPMENT THE STUDIO 081020-2, MAX TEMP:
2300 F, CONE 8.
·Mufla · Del Taller de Cerámico "Llanca Maqui", MODELO OSTER
SCIA SITTER 6052.
Baldes, taquitos de Materiales de Plástico y madera que son utilizados en el Taller
madera,etc de Cerámica y en los diferentes ensayos.
FUENTE: Elaboración Propia

4.1.2 RECOLECCION DE MATERIAS PRIMAS:

Las materias primas se recolectaron de diferentes zonas.

La arcilla de Polobaya se extrajo de canteras de la localidad de Polobaya ubicadas

exactamente en UZUr\JA al sur oeste de Polobaya (Ilustración N [Link] ).

La diatomita fue extraída de la parte del Puente de Chiguata y alrededores ubicadas

exactamente en la entrada al pueblo de Chiguata (Ilustración N [Link]).

El lodo füe extraído de la empresa tNKABOR SAC ubicado en el Parque Industrial- Arequipa, el
cual se ericúentra en abundancia en la localidad de SAUNAS el material de boro (Ilustración
N [Link]).

75.
FIGURA [Link]: MAPA UBICACIÓN POBLADO DE CHIGUATA. FUENTE: Google Earth.

FIGURA [Link]: ZONA DE EXTRACCION DE MATERIA PRIMA LOCALIDAD DE CHIGUATA. FUENTE: Google Earth.

FIGURA4.1.2.3: MAPA UBICACIÓN POBLADO DE POLOBAYA. FUENTE: Google Earth

)

FIGURA [Link]: ZONA DE EXTRACCION DE MATERIA PRIMA LOCALIDAD DE POLOBAYA. FUENTE: GooQie Earth. 76
 FIGURA [Link]: MAPA UBICACIÓN POBLADO DE SALINAS. FUENTE: Google Earth

FIGURA [Link]: LODO DE tNKABOR SAC =PARQUE INDUSTRIAL AREQUtPA. FUENTE: Google EartiT.

Las muestras fueron tomadas de las canteras siguiendo el procedimiento descrito por la escuela profesional de Ingeniarla
Geológica de la Universidad Nacional de San Agustín según se aprecia en el flujograma (Recolección de Materias Primas
FIGURA N 4.1.2. 7).

RECOLECCION DE MATERIAS PRIMAS:

Observacíón
del yacimiento

Trazado y
delimitación
del
yacimiento
1
Toma de
muestra 1111

Consideraciones
-------------------------------------
( Almacenamiento
de muestras

-Tomar muestras cada 5 o 1O mts

- Cada toma debe ser de 1 Kg aproximadamente 77

DIAGRAMA DE FLUJO PARA LA REALIZACION DE LOS PROCEDIMIENTOS, ENSAYOS,
ANALISIS Y DETERMINACION DE LAS PROPiEDADES DEL LADRILLO ViDRIADO DE
BAJO PESO Y ALTO DESEMPEÑO.

MOLIENDA

MEJOR, MEDIA
IN!MA RE$J$TEN>C!A r---------------- -~
EC:ANICA) CONDUCTIVIDADY RESISTIVIDAD 1
~ J

FIGURA4.1.2.8: DIAGRAMA DE FLUJO PARA LA REALIZACION DE LOS PROCEDIMIENTOS,

ENSAYOS, ANALISIS Y DETERMINACION DE LAS PROPIEDADES DEL LADRILLO VIDRIADO DE
4.2. CARACTERIZACION DE ANALISIS FÍSICOS Y MINERALÓGICOS DE LAS MATERIAS
PRIMAS.

Las materias primas utilizadas fueron obtenidas el vidrio cerámico fue preparado siguiendo las
especificaciones del fabricante Vidrio Transparente de Colorobia mezclado con pigmentos de
coloración, la arcilia de la zona de Polobaya y la diatomita de la zona de Chiguata y el Lodo de
INKABOR.

4.2.1. ANALISIS GRANULOMETRICO DE LAS MATERiAS PRIMAS.

Para realizar este ensayo se siguieron los parámetros indicados en NTP 339.128 y su
homólogo ASTM D 422 - 63 (2002).

La finalidad de este ensayo es obtener la distribución por tamaño de las partículas presentes en
nuestros tres componentes utilizando tamices en ordenados en forma de cascada, es decir
ordenados de arriba hacia abajo por orden decreciente de abertura de malta.

El procedimiento para este análisis se procedió de la siguiente manera:

• Por cada componente se necesita una muestra de 250 g se llevó a la estufa a 1153 C
hasta, mantener peso constante.
• Se procede a ordenar los tamices en orden decreciente.
• Se coloca el juego de tamices en el rot - tap y la muestra, se enciende el rot - tap por 15
minutos, terminada la vibración procedió a pesa.

La greda, la diatomita y el lodo {minerales de boro) fueron triturados y pasado a molienda en

un molino de martillo durante 15 minutos.

4.2.2. CARACTERIZACION DELPORCENTAJE DE HUMEDAD DE LAS MATERIAS

PRIMAS.

Es importante conocer la cantidad de humedad que tienen las materias primas,

teóricamente se sabe que las arcillas más plásticas son las que mayor humedad retiene en su
composición, El proceso se siguió de la siguiente manera:

• Se pesó una luna de reloj limpio y seco en una balanza analítica.

• Luego se adiciono la arcilla a la luna y se registró el peso total.
• Se llevó a la estufa durante seis horas a 1108 C.
• Se enfría en un desecador la muestra y se registra el peso total, a este peso se le resta
el peso de la luna y se determina la masa final de las muestras.
El porcentaje de humedad se calcula con la siguiente fórmula:

% Humedad =(m~hms)*100 ECUACIÓN: PORCENTAJE DE HUMEDAD (4.2.2)

Dónde: mh= masa húmeda ,

70
 4.2.3. DETERMINACIÓN DE LOS LÍMITES DE ATTERBERG.

Los límites de Atterberg o límites de consistencia se utilizan para caracterizar el

comportamiento de los suelos finos. El nombre de estos es debido al científico sueco Albert
Mauritz Atterberg. (1846-1916).Los límites se basan en el concepto de que en un suelo de
grano fino solo pueden existir 4 estados de consistencia según su humedad. Así, un suelo se
encuentra en estado sólido, cuando está seco. Al agregársele agua poco a poco va pasando
sucesivamente a los estados de semisólido, plástico y finalmente líquido. Los contenidos de
humeda(j ~n los puntos de transición de un estado al otro son los denominados límites de
Atterberg en este caso vamos a determinar el índice de plasticidad. Para determinar el límite
líquido y plástico de nuestras arcillas nos basamos en la NTP 339.129 o ASTM O 4318-00.

TABLA 4.2.3: [Link] ATTERBER.

ESTADO ASPECTO ! LI"lTE SEGUN
COHPORTAHIEIITO COITEIIOO D& AGUA
t::l LIQUIDO SOPA ESPESA, LIQUIDO VISCOSO
Suelo flu1do Llol te Llqu1do ( !.!.i

~¡~ ~
!>ASTA I>F.$iAL, 11~TECA [Link]'DA
PLASilCO
C> " SE DEFORMA SIN ~GRZE!ARSE

Ll~tte ~lá~~:co ([Link]

.." .
11 ~
S!:M!SOLICO
[Link], CARM!EI.O BWOO
SE OEFOII.".A I'E.~O SE i\CRIE'Í'A
t.t~1te de Retracción !LRI
·.@ SOLIDO
[Link]::LO D'..!P.O, [Link]
SE [Link] ;.¡_ Ot:f"'it"!!.RSE
.Suelo sec:o - - - - - - - - - - - - - -
FUENTE: Elaboración Propia.
[Link]. DETERMINACIÓN DE LÍMITE LÍQUIDO.

El limite fue determinado siguiendo el procedimiento descrito en la norma "Limite líquido,

limite plastico e indice de plasticidad de áridos ASTM D 4318(ANEXO 29)".

Tamizar muestra Pesar W = 100 gr Humedecer

·Malla N 40

Acanalar \ Llenar cuchara de. .\ .

, Casagrande
r--- y ( Reposar t = 1 hora

............ /
Golpearf= 2 ~1 Anotar N de 1 11. Calcular humedad 15 gr
golpes/seg 1
)golpes para cerrar l ~
aproximadamente
r¡ el canal10 mm J y
11

J.l
Graficar % de humedad V.S
FIGURA [Link].1: FLUJOGRAMA DE N de golpes
DETERMINACIONLIMITELÍ[Link]. FUENTE: Elaboración Propia. 80
 f

' 1 1

--~----------------1 ¡ i c.___ _ _ _ __ ' 1

FIGURA [Link].2: CUCHARA DE CASAGRANDE.

FUENTE: Elaboración Propia.

[Link]. DETERMINACIÓN DE LiMITE PLÁSTICO:

[Link].1.- LÍMITE PLÁSTICO (LP).

El limite plástico fue determinado siguiendo el procedimiento descrito en la norma "Limite

liquido, limite plástico e índice de plasticidad de áridos ASTfVi D 4318 (ANEXO 29)"

Amasado de ~ Conformar esferas ~ Formar cilindros 3

material V mm de diámetro
~
Repetir procedimiento hasta aparición de
grietas
"'--7

<
1 Observar aparición de
Calcular % de humedad
fisuras

FIGURA [Link].1.1: FLUJOGRAMA DETERMINACION DE LIMITE PLASTICO.

FUENTE: Elaboración Propia.

[Link].2 ... Índice de plasticidad (IP)

Con el índice de plasticidad puede evaluarse el grado de amasado que permite el suelo
mientras se encuentre en su consistencia plástica, este índice se define como:

IP = LL-LP ECUACIÓN: (NDICE DE PLASTICIDAD ([Link].2.1)

Dónde:

IP, es índice de plasticidad

LL, es limite liquido
LP, es límite plástico

81
 70

60
Arcillas inorgánicas
de alta plasticidad ~
~ 50
t.)
·.¡:~

.... 40 Arcillas inorgánicas de

-á mediana plasticidad \ Limos inorgá1ricos de
alta compresibilidad y
arcillas orgánicas.

Limos inorgánicos de
20
r
, / ' / alta compresibilidad y
arcillas orgánicas.
10 Lirnos inorgánicos de
baja compresibilidad

20 30 40 50 60 80 100
Limite líquido

FIGURA4.[Link].2: DIAGRAMA DE CASA GRANDE.

FUENTE: Norma Técnica de Limites de Atterberg.

la línea A separa las arcillas inorgánicas de los limos inorgánicos, las arcillas inorgánicas se
encuentran por encima de esta línea y los limos inorgánicos por debajo de esta. los limos
inorgánicos están situados por debajo de esta línea en el intervalo de 30 a 50 del límite líquido,
las arcillas inorgánicas se ubican por debajo de esta línea con un límite líquido mayor a 50. la
ecuación de la línea A es:

IP = 0.73 {ll- 20) ECUACIÓN: ÍNDICE DE PLASTICIDAD LINEA A ([Link].3.2)

La línea U se ubica por encima de la línea A, esta línea es aproximadamente el límite superior
de la relación del índice de plasticidad y el límite líquido para cualquier tipo de suelo conocido,
aunque rara vez se ubica un suelo por encima de línea U, que tiene la ecuación:

IP = 0.9 (Ll- 8) ECUACIÓN: ÍNDICE DE PLASTICIDAD LINEA U ([Link].3.3}

la información que provee el gráfico de plasticidad es de gran valor para clasificar los suelos
finos y poder identificarlos con facilidad.

82
[Link].- DETERMINACIÓN DEL LÍMITE DE RETRACCIÓN.

[Link].1.-LIMITE DE RETRACCION (LR).

Este límite queda determinado por la mínima cantidad de agua necesaria para - llenar
solamente los poros de una muestra de suelo seco. A este límite corresponde el menor
volumen de la masa de suelo. El Límite de Retracción se conoce también como Limite de
Contracción, y determina la frontera entre el estado semisólido y el sólido. Ver sección 2.7.

Cuando se alcanza el Límite de Retracción, el volumen de la muestra no disminuye, aún

cuando se reduzca el contenido de humedad. La prueba para obtener el Limite de Retracción
consiste en colocar una muestra de suelo húmedo dentro de un cilindro poco profundo, de
volumen conocido, al que luego se le extrae el aire y se seca en horno a 11 0°C hasta que u
peso sea constante. A continuación se procede a sumergir' el suelo seco en mercurio,
verificando el volumen desplazado.

La reducción del volumen en la muestra permite determinar el Límite de Retracción LR del

suelo, el cual se obtiene según la relación:

V ,... V
o X 100 )
LR =·WN- (
ECUACION: LIMITE DE RETRACCION ([Link].1)

Siendo WN el contenido normal de humedad en el suelo que se analiza, en porcentaje, con

relación aquel del suelo secado en horno; V el volumen del suelo húmedo, en cmA3 V el
volumen del suelo secado en el horno, en cm, y WO el peso del suelo secado en horno, en
gramos.

El principal componente de un suelo, cuya influencia resulta determinante en la magnitud del

Límite de retracción es la arcilla, ev1 dencindose una disminución del mismo a medida que el
contenido de arcilla aumenta. En las arenas, el Límite de Retracción se halla muy próximo al
Limite Liquido, y en suelos de arena arcillosa, dependiendo del contenido de arcilla y de limo,
el Límite de Retracción puede ser del orden del 12 al 20%.

En las arcillas, el Limite de Retracción alcanza generalmente valores entre el 5yel 10%. En
estos suelos la capacidad portante se incrementa medida que disminuye el porcentaje de
humedad.

Por el contrario, en las arenas confinadas, la capacidad portante es general - mente alta, aún
con porcentajes considerables de agua contenida.

83
TABLA [Link].1: LÍMITES DE ATTERBERG PARA MINERALES ARCILLOSOS.

MINERAL IO!I· LIMITE LIMITE III"DICE DE LIMITE DE

CAMBWlLE· UOUIDO [Link] PLASTICIDAI> RETRACCIC."

Hont=orlllon1 t11 Nll 710 51o 656 9,9

K 660 98 562 9,3
ca .510 81 429 10,5
Kg lo10 60 350 11o,7
Fe 290 75 215 10,3

IlUtll
Fe•
Na
1110
120
73
53
67
67
-
15,,.
K 120 60 60 17,5
Ca 100 45 55 16,8
K& 95 l!6 49 14.7
re· 110 49 61 15,3

Caol1n1ta
Fe• 79
53
46
32
33 .
21
-
26,8
Na
K
Ca
49
38
29
27
20
11
-
24,5
Ha 51t 31 23 28,7
Fe 59 37 22 29,2
Fe• 56 35 21 -
• Luego de 5 ctclos de h~tactén 7 seeado.(11

FUENTE: Web Page Ingeniero [Link]

[Link].2.-INDICE DE RETRACCION IR:.

El índice de retraccíón 1 es el cambio de volumen, expresado en porcentaje del volumen de la

muestra secada en horno, dividid por la pérdida de humedad en el límite de retracción, y
expresada en porcentaje de la muestra seca.
V - V
0
-""":':""-·- - x 1oo
Vo
-
ECUACION: INDICE DE RETRACCION IR{[Link].2.1)

De la ecuación anterior se obtiene:

ECUACION: INDICE DE RETRACCION IR ([Link].2.2)

El índice de retracción representa el peso espe·cífrco aparente de la muestra de suelo seco, al

alcanzar el límite de retracción. En los suelos expansivos, sin embargo, se puede producir un
incremento del volumen al reducir el contenido de humedad· a partir del límite de retracción, por
la presencia de aire en los poros.
Al irse desecando una muestra de suelo se va comprimiendo, reduciéndose su volumen por la
acción de las fuerzas capilares que van. aumentando al disminuir la tensión de los poros y
RA
expulsar el agua. Este fenómeno es muy visible en el barro arcilloso seco, que queda
cuarteado con grietas profundas. Si el proceso continúa, llega un momento en que las fuerzas
capilares se ven contrarrestadas por la reacción del suelo; la desecación prosigue, pero no
habrá reducción de volumen. Al contenido de humedad en este momento se le llama límite de
retracción.
Para determinarlo se realiza un ensayo que consiste en amasar una pequeña cantidad de suelo
con una proporción de agua igual o ligeramente superior al límite líquido, y se rellena un molde
con la pasta sí formada. Se introduce el molde en una estufa hasta que el suelo se deseque por
completo. A continuación se procede a hallar primeramente la densidad de la pastilla, por el
método del mercurio; y en segundo lugar el peso especrfico de las partículas, con. el
picnómetro.

4.2.4. DETERMINACIÓN DE LA DENSIDAD REAL.

Siguiendo el procedimiento descrito en la norma "Densidad especifica de suelos sólidos

mediante el Picnómetro" O 854-02 ASTM o "Método de ensayo para determinar el peso
específico relativo de partículas sólidas en el suelo" NTP 339.131, se aplicó a nuestras dos
arcilla a la tierra de chacra y greda. Las muestras deben ser molida muy finamente para ello se
usó un mortero. Secar la muestra a 11 O oc por espacio de 2 horas aproximadamente. Enfriar la
muestra: El vaso dé prédpitádos-· (fioláj iiií[Link] . y seéo- debe- ser -pesaáa.· Anotar- dich~f masa
como M1. El vaso (fiola) con la muestra se le llena de agua y se lleva a ebullición, luego se
hace enfriar el vaso (fiola) para posteriormente volver a pesar, esta masa será M2. Llenar el
vaso de precipitados (fiola) con agua, pesar esta masa será M3 En el vaso (fiola) limpio y seco
se introduce una pequeña cantidad de muestra, y se vuelve a pesar, esta masa será M4.

El cálculo de la densidad real es el· siguiente:

( M3-M1 )* pagua Ó . . · . .
preal = ( MZ- M1 ) - (M4-M3 )ECUACI N: DENSIDAD REAL (4.2.4)

4.2.5. DETERMINACIÓN DEL ·peso ESPECÍFICO.

Aplicado a todas las· muestras siguiendo procedimiento descrito en la norma '~Peso específico
y absorción de los áridos finos C - 128 ASTM (ANEXO)".
MATERIALES EMPLEADOS:

• Vaso de precipitados 1OOml.

• Trfpode
• Mechero
• Agua destilada
• Balanza precisión 0.01 85
PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

Muestra de material Vaso de precipitados

Molienda PESAR VASO Pl

Secar Llenar con agua

50 mi
T= 100 C. t= 2 hrs

n
Enfriar muestra
Pesar P2

muestra

Pesar P3

Agregar agua
Volumen total 50 mi

Calentar hasta
ebullición

Enfriar

Pesar P4

Calcular peso específico

(P3 - Pl) *agua

Pe = (P2 - Pl) - (P4 - P3)
FIGURA 4.2.5: FLUJOGRAMA DETERMINACION DEL PESO ESPECiFICO. FUENTE: Elaboración
4.2.6. DETERMINACIÓN DE LA HUMEDAD DE LA MATERIA PRIMA.

Es importante conocer con que humedad vienen estos materiales de las canteras, teóricamente
se sabe que las arcillas plásticas son las que mayor humedad retienen en su composición.

PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL.

Pesar embase
~ Agregar muestra
~ Pesar m2
m1
-¡/
en el embase
v
Calcular% de
"""'-.7
humedad ¡t Pesar m3
Vt Secar

m2-m1
%H = m2-m1
iñ3=iii1 * 100 i'r 1\f T=1oo e, t= e

FIGURA 4.2.6: FLUJOGRAMA DE DETERMINCION DE LA HUMEDAD.

4.3.- DISEÑO EXPERIMENTAL.

Para el estudio de la influencia de las- adiciones de- vidrio se· hace rnediante el diseño
experimental para Mezclas con restricciones de Me Lean Anderson, para una región donde se
deben cumplirlas las siguientes condiciones, dirigidas a seleccionar la mejor mezcla para la
fabricación de ladrillos de arcilla cocida.

TABLA 4.3.1: DESCRiPCIÓN Y CARACTERÍSTICAS DE· LAS MATERiAS PRiMAS.

MATERIA ·FUNCION ·VARIABLES ·NIVELES NIVELES

PRIMA MINIMOS MAXIMOS
DIATOMITA DESENGRASANTE X1 0.55 0.67
·~---·--- --··
ARCILLA COMPACTANTE X2 0.30 0.40
(AGLUTINANTE)
LODO(SILIKABOR) ·FUNDENTE X3 0.03 0.05
(VITRIFICANTE}

Las siguientes restricciones están en base a las características y tipo de fabricación que en
este caso es un procedimiento artesanal. Se debe de cumplir las siguientes restricciones:

TABLA 4.3.2: RESTRICCIÓN DE LAS VARIABLES

RESTRICCIONES
[Link] Xl S 0.67
0.30 :SX2 S 0.40
0.03 SX3 :[Link]
Detección de las inconsistencias:

~·
R•. =L.
;;r~

1 mc.x
- L. ' xi

t r.::ir:
ECUACIÓN: INCONSISTENCIAS Ri (4.3.1)

RX1 = 0.12

RX2 = 0.10

RX3= 0.02

.X

RL = :1.- / '
.:. nt.t'n
ECUACION: INCONSISTENCIAS RL (4.3.2)

RL= 1- (0.55+0.30+0.03)

RL= 0.12

Entonces se cumple:

Ri S RL
:e

RU= 2
ima:c
-1

ECUACION: INCONSITENCIAS RU (4.3.3)

RU =(0.67+0.40+0.05).- 1
RU = o·.12
Entonces se cumple:

Ri:S RU
Debido a que ningún Ri > RL y ningún Ri > RU para todo X1, X2, y X3 por lo tanto las
restricciones no presentan inconsistencias y se puede usar el algoritmo.

4.3.1.- NUMERO DE ENSAYOS.

La cantidad de experiencias se expresa como:

.-
J~,¡ - q?q-1
- ECUACIÓN: NUMERO DE ENSAYOS ([Link])

Dónde:
N, es el número de ensayos
q, es el número de variables
Si: q=3
TABLA [Link]: MEZCLAS Y NÚMERO DE PRUEBAS.

N MEZCLAS %X1 %XZ %X3

1 1 0.55 0.4 0.05

2 2 0.605 0.35 0.045
3 3 0.67 0.3 0.03
4 1-2 0.5775 0.375 0.0475
5 1-3 0.61 0.35 0.04
6 1-4 0~56375 0.3875 0.04875
7 2-3 0.6375 0.325 0.0375
8 2-4 0.59125 0.3625 0.04626
9 3-4 0.62375 0.3375 0.03875
10 1-2-3 0.6083 0.35 0.0417
11 2-3-4 0.6175
-~'..-.=¡;_
0.3417 0.0408
12 1-2-3-4 0.601 0.356 0.043

Fuente: Elaboración Propia

TABLA [Link]: PORCENTAJE DE MEZCLAS EN RELACION ASU PESO.

N MEZCLAS X1(gr) XZ (gr) X3 (gr) PESO

1 1 91.52 66.56 8.32 166.40

2 2 100~672 58.24 7.49 166.40
3 3 111.49 49.92 4.99 166.40
4 1-2 96.1 62.4 7.9 166.40
S 1-3 101.5 58.24 .6.66 166.40
6 1-4 93.81 64.48 8.11 166.40
7 2-3 106.08 54.08 6.24 166.40
8 2-4 98.38 60.32 7.7 166.40
9 3-4 103.79 56.16 6.45 166.40
10 1-2-3 101.22 58.24 6.94 166.40
11 2'-3-4 102.75 56.86 . 6;79 . 166.40
12 1-2-3-4 100.01 59.24 7.16 166.41

FUENTE: Elaboración Propia.

89
 TABLA [Link]: PORCENTAJE DE LOS COMPONENTES CON NRELACION A AL
CANTIDAD DE AGUA.
AGUA(20 AGUA(30 MEZCLA+ MEZCLA+ AGUA( AGUA( MEZCLA+ MEZCLA+
L h a VOLUMEN
%) %) AGUA(20%) AGUA(30%) 40%) 25%) AGUA(40%) AGUA(40%)
5.5 5.5 5.5 166.38 33.28 49.92 199.68 216.32 66.56 41.60 232.96 208.00
5.5 5.5 5.5 166.38 33.2804 49.9206 199,6824 216.3226 66.56 41.60 232.96 208.00
5.5 5.5 5.5 166.38 33.28 49.92 199.68 216.32 66.56 41.60 232.96 208.00
5.5 5.5 5.5 166.38 33.28 49.92 199.68 216.32 66.56 41.60 232.96 208.00
5.5 5.5 5.5 166.38 33.28 49.92 199.68 216.32 66.56 41.60 232.96 208.00
·-- ----- ----
5.5 5.5 s.s 166.38 33.28 49.92 199.68 216.32 66.56 41.60 232.96 208.00
5.5 -s.s S.S 166.38 33.28 49.92 199.68 216.32 66.56 41.60 232.96 208.00
5.5 5.5 5.5 •166.38 33.28 49.92 199.68 216.32 66.56 41.60 232.96 ·208.00
5.5 5.5 S.S '166.38 33.28 49.92 199.68 216.32 66.56 41.60 232.96 208.00
5.5 5.5 5.5 166.38 33.28 49.92 199.68 216.32 66.56 41.60 232.96 208.00
5.5 5.5 5.5 166.38 33.28 49.92 199.68 216.32 66.56 41.60 232.96 208.00
·- '--·---
5.5 5.5 5.5 166.38 33.282 49.923 199.692 216.333 66.56 41.60 232.97 208.01

FORMULA: RELACION AGUA/MEZCLA:

Agua
X=-_-.-= 0.2, 0.25 y 0.3ECUACION4.3.1.3: RELACION AGUAIMEZCLA([Link])
Mezcla

90
4.3.2. DEFINICIÓN DE VARIABLES.

Para nuestra investigación se plantean las siguientes variables dependientes e independientes:

[Link]. VARIABLES INDEPENDIENTES (X = ENTRADA)

X 1 - Tierra diatomea
X2 - Tierra arcillosa
X3 - lodode Minerales de Boro

[Link]. VARIABLES DEPENDIENTES (Y = SALIDA)

o Y1 -Contracción total.
• Y2 - Absorcrón de agua.
• Y3 - Resistencia a. la. compresión

4.4. PREPARACION DE LA MATERIA PRIMA.

4.4.1. PREPARACIÓN DE GREDA, D!ATOMITA Y LODO.

la arcitta, la diatomrta y ta preparación del lodo- (silikabor) se ltevaron· cado en· el área de
pulvimetalurgia en un molino de martillo que se muestra en a figura que tiene un capacidad
para 5kg el cual posee una velocidad de 5800 rpm (power required 3 kw) con un tamiz pasante
de 200) por un tiempo de 1O minutos. La arcilla, la diatomita y el lodo de cuerdo al análisis
granulométrico fueron pasadas por un tamiz 200.

1
1

!-----~-.:.:~~

FIGURA [Link]: LAS MATERIAS PRIMAS ARCILLA, DIATOMITA Y LODO.

FUENTE: Elaboración Propia

FIGURA4.4.1.2: MOLINO DE MARTILLO.

4.5. FABRICACION DE MUESTRAS DE LADRILLOS.

DIAGRAMA DE FLUJO DE PROCESOS PARA OBTENCIÓN DE LADRILLOS DE

DIATOMITA, ARCILLA, LODO Y CON RECUBRIMIENTO DE ENGOBE.

Pr1:!~1r;"Jei<:n e~<:
~ .... __ , '
EI;·J!;.::c;·,::j<-_.:, rll'
M::ldt".>
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Molde-::..1 Prt:psrac1on del
M~lcl iHlO - - ),13!€-flfll Ct! Vldr,.ad

FIGURA4.5:· DtAGRAMA DE FLUJO DE LOS PROCESOS REALIZADOS EN ESTE

ESTUDIO.

FUENTE: Elaboración Propia.

4.5.1.-PROCEDIMIENTO DE LA PREPARACIÓN DE LAS MUESTRAS EXPERIMENTALES.

• ELABORACIÓN DE LAS MEZCLAS.

las pastas cerámicas ladrilleras cuyas composiciones fueron obtenidas de acuerdo a la tabla n,
fueron elaboradas de la siguiente manera:

• EXTRACCIÓN Y HOMOGENIZACIÓN:

la extracción de la materia se hizo por métodos manuales siguiendo la metodología brindada

por Laboratorios de tng. Geológica de la Universidad Nacional de san Agustín.
luego ya ene Jtarrer de cerámica se·homogenizo y cuarteo dicha materia prima.

• TRITURACIÓN Y MOLIENDA:

las arcillas secas fueros pasada por un molino de martillo, para conseguir un conjunto de
partículas con una determinada distribución granulométrica (fueron luego pasadas por la malla
N 70) y asi conseguir una mezcla uniforme en nuestra pasta cerámica ladrillera.

• MEZCLADO Y HOMOGENIZACIÓN:

Con la ayuda de una balanza se calculo la masa de cada componente en la mezcla,

guiándonos. de nuestra tabla de mezclas (Tabla N) para el mezclado, se agrega poco a poco
los ma1eriales a la mezcladora y se deja que este mezclado unos 15 min, aproximadamente
luego se agrega el agua (30% de humedad para toda las mezclas) con mucho cuidado y en
forma de hilo, terminada esta etapa se deja que se forme las pasta cerámica dentro de la
mezcladora por un tiempo de 15 min. (Recomendable para que la humedad esté
completamente uniforme en la mezcla).

Al retirar la pasta cerámica ladrillera de la mezcladora se· debe- constatar- la- uniformidadcde-la- ··
misma en cuanto a la humedad.

• PRESANDO:

Una vez terminado el trabajo en la mezcladora, nuestra pasta ya está lista para ser moldeada a
compresión por una prensa adaptada para este trabajo para compactar la pasta cerámica con
un presión aproximada de 56 kg/cm2, con moldes cúbicos por norma de albañilería de 5 cm x 5
cm en unos moldes metálicos tipo bloqueteras de diseño propio, se elabora también otra
prensa para liberar el molde cubico elaborado del ladril1o 1cual se le ha ejercido una presión de
aproximadamente 56kg/cm21elaboran todas las. probetas para realizar las pruebas de
contracción al secado, contracción at cocido, contracción total, absorción de agua- y resistencia
a la compresión.

• SECADO:

Después de ser moldeadas se dejar sacar las probetas al sol, este secado es por 8 días
aproximadamente antes de ser cocidas.

• COCCIÓN:

Todas las probetas fueron llevadas a gggo C a una velocidad de 1.2° C/min durante 1Ohoras de
monococcion, previamente 1. -- 2 horas. de deshidratación para que no se produzca choque
térmico, alabeos o aparición de agrietamientos e imperfecciones en las muestras probetas de
ladrillo debido al porcentaje de humedad que aun almacenan en su interior tanto superficial.

93
 4.5.2.-PREPARACiaN· DEL VID~IO CERÁMICO.
Se emplea un vidrio de Colorobia Transparente para mezclarlo con pigmentos, es posible aplicar un
recubrimiento vidriado directo sin ningún pigmento otorgándole una capa de recubrimiento
transparente, es por ello que los pasos a seguir para la preparación del vidriado para ser aplicado como
e·rigobe son:

Se procede a tamizar la mezcla

Vidrio Transparente de con organza para darle más
. Colorobia en Polvo 1KG 1.----1\ Emplear un litro de """-. compenetración (mayor grado de
.1 agua para ef mezcfado t----,,_/ adherencia entre agua y vidrio
transparente.

o
Aplicar una cantidad de1 gr de Pigmentos Agitar constantemente el depósito donde se
Cerámicos de Metales {palo rosa, canela, /1
amarillo· oro, blanco, amarillo) a una mezcla ( _
de 1116 litro (agua + .vidrio transparente) . '1
1

:L------1 halla preparado el vidrio transparente con

agua para que no se sedimente solo el vidrio
en la parte inferior del recipiente si no que la
para atribuirle coloraciones. mezcla sea más homogéneo y de mejor .
calidad.

· Separar 1/16 de litro de mezcla para 12 Aplicar el método de Inmersión, brochado, sopleteado ·
ladrillos, dicha mezcla antes de ser aplicada con pincel para aplicarle el vidriado por el método de
debe estar 24 horas de fermentación para r----1\ engobe, agitando, removiendo la mezcla
que madure la mezcla y sea mejor la ~ .· constantemente cada 2 pasadas para que no se ·
calidad en su aplicación. sedimente o suspenda el vidrio a la parte inferior y solo
se adhiera a la superficie aplicada el agua y no se
alcanzara el [Link] ni un blien vidriado (Aplicar 3 capas
por pincel, brochado), se pueden realizar decoraciones.

Secado los ladrillos vidriados se sugiere una a 2 Una vez aplicado sobre la. superficie del ladrillo
horas de precalentamiento, deshidratadO y enfriadO A haééfló Sécaf ·al ·ambienté pof 24 fiófáS áñfe$ dé
/L----.1
de las probetas ladrillos para que no les produzca ser metido al horno para no generar alabeos o una
un choque térmico y no se cuartee n o formen
\r----'
· mala adherencia del vidrio al tadrillo y la
alabeos ya que es por monococcion. contracción de ambos sea exactamente la misma
por la buena compactación del ladrillo.

FIGURA 4.5.2: PREPARACtON DEL VIDRIO CERAMICO.

4.5.3.-PROPORCION DE AGUA PARA EL VIDRIADO.

Los esmaltes para ser utilizados deben ser mezclados con agua y su cantidad dependerá de la
característica del esmalte y de la naturaleza y porosidad del soporte. En lineas generales se
utilizaría un 60/80% de agua. Si el esmalte es transparente puede aumentarse la proporción y
si se trabaja en monococcion un poco más de agua. La mezcla se remueve en un mortero o
agitándolo con batidora. Es muy conveniente después del mezclado pasarlo por un tamiz de
#80 a 100 para eliminar partículas que no estén bien molidas y homogenizar el esmalte. Dejar
reposar antes de su composición. Las burbuja creadas por agitación en el mezclado pueden
ser transferidas con el esmalte a la pieza y pueden causar defectos de ampollado en el
resultado final.

4.5.4.-ESMALTADO POR INMERSION, CON EMPlEO DE PINCEL O SOPLETE, PJNCEL Y-

COMPRESOR.

Ajustar la cantidad de agua a la porosidad del biscocho. Remover y eliminar burbujas. La

practica enseña que si al meter mano y retirar el agua sobrante. Si el esmalte queda muy
adherido y seco en la mano formando una capa gruesa, le falta agua. El esmalte tiene que fluir
de la mano y al finalizar el goteo cubrir la piel reflejando el brillo de la humedad. Otra solución ·
es averiguar el espesor que queda en la pieza rayando esta con punzón o similar.

Las piezas se introducen por un costado, se mantiene 1 O 2 segundos sumergidas y se extraen

por el costado opuesto. De esta forma la capa es regular por todas las partes. Dependiendo de
la pieza se involucrara con pinzas esmaltado o a mano y una vez seco al tacto se retocara los-
puntos que no han quedado esmaltados. El interior de las piezas se esmalta llenando estas
hasta la mitad y se va girando lentamente cubriendo mientras se vierte de nuevo el esmalte.

Las bases de las piezas se limpiaran de esmalte mediante una esponja humedecida antes de
introducirlas en el horno para evitar que se peguen a las placas refractarias. Como precaución
y si no se está seguro de fusibilidad del esmalte, conviene apoyarlas con trípodes o "patas de
gallo".EI esmaltado también se emplea el vertido del esmalte sobre la pieza sujetada con la
mano o calzada con listones de madera sobre una palangana, la aplicación por zonas con
esponja, una técnica muy apropiada para engobes

FIGURA4.5.4: APLICACIÓN DE VIDRIADO SOBRE LA SUPERF!C!E DEL

[Link]: Elaboración Propia. 95
4.5.5. CODIFICACIÓN DE MUESTRAS.

Como cada muestra tiene diferentes proporciones de materiales de aplico sobre la superficie
de las muestras un estampado con planchas de goma de los sellos a la hora de conformar y/o
prensar las muestras y para evitar la confusión se codifico las muestras de la siguiente manera:

FIGURA 4.5.5: CODIFICACION DE MUESTRAS.

FUENTE: Elaboración Propia.

4.6. ANALISIS DE LAS MUESTRAS PROBETA DE LADRILLO.

4.6.1. ANÁLISIS DE ENSAYO A LA CONTRACCIÓN.

El objetivo de estos ensayos es determinar· cuánto se contraen las probetas cubicas y analizar
el porqué de esta contracción y su posible relación con la variación de los componentes,
tenemos como muestras a todas nuestras probetas, la medición la hacemos con un vernier, la
medición se realiza en sus tres magnitudes y para cada fases decir tendremos una contracción
seca (húmedo a seco) y la contracción después de haber cocido el ladrillo (seco a cocido).

OFórmula para la contracción seca volumétrica

CS= (~) *100 ECUACIÓN CONTRACCIÓN SECA VOLUMÉTRICA ([Link])

Vh

oFórmula para la contracción por cocción volumétrica

Ce = { vt;hvs) * 100 ECUACIÓN CONTRACCION POR COCCIÓN VOLUMÉTRICA ([Link])

oFórmula para la contracción total

ECUACIÓN CONTP..ACCION TOTAL VOLUMÉTRICA ([Link])

Dónde:
Cs= Contracción por secado.
Ce= Contracción oor cocido. 96
CF- Contrac-ción total.
Vh= Volumen después del moldeo.
Vs= Volumen después del secado.
Ve= Volumen después det' cocido.

4.6.2. DETERMINACIÓN DEL PORCENTAJE DE HUMEDAD.

Para determinar el porcentaje de [Link], se pesan las muestras húmedas, después de

secas y después de la cocGión.-

%Hs = ( Ph-Ps) *1 00 ECUACIÓN PORCENTAJE OE HOM~OAO OE-SfSUÉS DEL SECADO [4Jl2~1l

Ph

%He= (~)*100 ECUACIÓN PORCENTAJE DE HUMEDAD DESPUÉS DE LA COCCIÓN [[Link]]

Ps

%Ht= (~) *100 ECUACIÓN PORCENTAJE DE HUMEDAD TOTAL [[Link])

Ph

Donde:
Ph: peso húmedo
PS: peso de la muestra seca
Pe: peso de la muestra cocida
%Hs: porcentaje de humedad después del secado
%He: porcentaje de humedad después de la cocción
%Ht: porcentaje de humedad total

4.6.3. ANÁLISIS DE PORCENTAJE DE POROSIDAD.

Para este ensayo se dispone de tres especímenes de cada tipo de mezcla. Se llevan las
muestras al secador a 120 oc durante un tiempo hasta que la masa sea constante, luego se
pesan Jas muestras {G), se lleva a hervir por 30 minutos, luego enfriar a temperatura ambiente,
sacar las muestras y secar el exceso de agua y pesar (Ga), suspender la probeta de un cable a
la balanza y sumergir la probeta y registrar el peso (Gs) y luego aplicar la siguiente ecuación
para hallar el % de porosidad.

G
pa = (--)
Ga-Gs
* 100 ECUACION: DENSIDAD REAL ([Link])

o/o P = ( pr-prpa)* 100 ECUACIÓN: PORCENTAJE DE POROSIDAD ([Link])

Donde:
%P: porcentaje de porosidad
pr: densidad real
pa: densidad aparente

~7
G: peso de la muestra seca
Ga: peso saturado con agua
Gs: peso suspendido
pagua: densidad del agua

4.6.4. ANÁLISIS DE ABSORCIÓN DE AGUA.

Este ensayo determina la cantidad de agua que absorbe una probeta después de ser saturada
en agua por 24 horas, para ello todas la probetas son llevada al secador a115 oc
hasta obtener
un peso constante, luego se pesan y son enfriados a temperatura ambiente, se introduce las
probetas en un pozo lleno de agua,. manteniéndolos totalmente sumergidos durante 24 horas.
~ .

Se introducen las probetas secas en un recipiente lleno de agua, manteniéndoios totalmente

sumergidos durante 24 horas, transcurrido el lapso indicado, se retiran las probetas del baño,
secando el agua superficial con un trapo húmedo.
Las probetas deben pasarse dentro de los 5 min., a partir del instante en que se extraen del
recipiente.

El contenido de agua absorbida se calcula con la formula siguiente:

% Absorción máx= (f~pi ) * 100 ECUACION: ABSORCIÓN DE AGUA (4.6.4).

Donde:

% Absorción máx: porcentaje máximo de absorción de agua

Pi= Peso de las muestras secas

Pf= peso de agua saturada en 24 horas

4. 7. ENSAYO DE RESISTENCIA A LA COMPRESIÓN.

Tiene como objetivo determinar la resistencia a la compresión de las muestras probetas de

ladrillo según la normatividad paraello el ensayo se realizó en el Laboratorio de Concreto y
EMC bajo laNTP 339.163, se utilizó las muestras cubicas, las que no necesitaron
previorecubrimiento debido a que la máquina de ensayos posee dos capas de neopreno que
recubre la cara superior e inferior corrigiendo asi algún defecto de superficie en la muestra, es
recomendable que las caras de la muestra sean paralelas.

Se utilizo una maquina de ensayos que tienen las siguientes características:

Equipo: Se utilizó una maquina (prensa) para ensayos de compresión de 2.5 TM.

Luego se procedió a tomar las medidas loa lados de las caras de la muestra que tendrán
contacto con los vástagos de la máquina para determinar el área en el que se ejecutara Ja
fuerza. Se prepara la máquina para el ensayo se coloca la muestra y se ejecuta la fuerza en el
que se rompe la muestra y se hace la respectiva lectura.
La resistencia a la compresión se determina con la siguiente ecuación:

Fe=: ECUACIÓN RESISTENCIA A LA COMPRESIÓN (4.7)

Donde:

Fe: Resistencia a la compresión de las muestras (kgf cm-2)

p: Carga de rotura ejercida por la maquina (kgf)
A: Área promedio de las dos caras de la muestra (cm2)

FIGURA4.7: MAQUINA DE ENSAYO UNIVERSAL DE COMPRESION ING. CIVIL- UNSA.

FUENTE: Elaboración Propia.

4.8. ANÁLISIS FÍSICO DE CAMBIO DE COLORACION DEL LADRILLO EN LA INTERPERIE

Y CON EFECTO DE LA TEMPERATURA EN EL HORNO CERAMICO DE COCCION.

Se realizaron bajo las mismas características que las materias primas y como se muestra en la
figura 4.8.1 diferente coloración de las muestras a mayor temperatura más coloración rojiza.

99
CAMBIO DE COLORACION DEL LADRILLO EN LA INTERPERIE POR EFECTO DEL
MEDIO AMBIENTE.

Ladrillo al 3erdia de secado Ladrillo al 4todia de secado Ladrillo al 5todía de secado

r- --
¡ --r----------l
:1
:
1
'
1
'

il
l1___________________;L________________ _
Ladrillo al Sto día de secado Ladrillo al 7mo día de secado Ladrillo al 8vo día de secado

FIGURA 4.8.1: COLORACION DEL LADRILLO EN El SECADO.

FUENTE: Elaboración Propia.

100
 CAMBIO DE COLORACION DEL LADRILLO POR EFECTO DE LA TEMPERATURA EN EL
·HORNO CERAMICO DE COCCION.

~----------,

·800!!C. 850ª e

gooª e
FIGURA 4.8.2: MUESTRA COCIDAS A DIFERENTES TEMPERATU RAS

Fuente: Elaboración Propia

4.9. ENSAYOS TÉRMICOS.

EVALUACION DE MUESTRAS A DIFERENTES TEMPERATURAS (COLOR DEL LADRILLO

- ESTETICA DEL VIDRIADO).

Se realizan utilizando un horno eléctrico, y sometiendo las probetas a distintas

temperaturas. Se ensayan para cada temperatura tres probetas, las tres para
determinar la resistencia residual y la restante para medir la temperatura de
ensayo con una termocupla tipo K o con conos pirometricos, ubicada en el centro
de la probeta. Posteriormente se dejan enfriar y se dejan en una atmósfera húmeda
para provocar la rehidratación del óxido de calcio que pueda haber quedado sin
reaccionar con el agregado mineral. Por último .se realizan los ensayos de
compresión, analizar si se mantiene o aumenta la resistencia residual de las
probetas cuando son sometidas a altas temperaturas.
 1

:1

1
l - - - ----- ---- ---

800i!C
~~
J
. '
1

i
1

1
1
1
1

850 oc 900 oc 999 oc

LADRILLO VIDRIADO CON VIDRIO PIGMENTO ROSA PALO
r -------------~--- ·' ·-
' ":- -·--: ·' " -

~~- . _} 1

j •.

1
'
1
1 '

1 '
1
¡ -- ___.J
!
1

750 oc 800 oc

---- ______ j

FIGURA 4.9.1: MUESTRAS COCIDAS A DIFERENTES TEMPERATU RAS DE

LADRILLOSVIDRIADOS 1- P. Fuente: Elaboración Propia 102
 850 oc 900 oc 999 oc
LADRILLO VIDRIADO CON VIDRIO TRANSPARENTE DE COLOROBIA

750í!C

~---- ---- --l

850í!C 900í!C 999í!C

FIGURA 4.9.2: MUESTRAS COCIDAS A DIFERENTES TEMPERATU RAS DE LADRILLOS

VIDRIADOS 11 • P. Fuente: Elaboración Propia.
~---~'·"A
750ªC 900ªC 999ªC
LADRILLO VIDRIADO CON VIDRIO PIGMENTO CANELA

750ª e 9ooª e 999ª e

LADRILLO VIDRIADO CON VIDRIO PIGMENTO ROSA PALO

750ª e 900ª e 999ª e

--
LADRILLO VIDRIADO CON VIDRIO TRANSPARENTE DE COLOROBIA
- ---- 1

---~r-

.¡ 1

,,'! 1'

,¡'
,,

j
1

·1
,_ ---- -- ____---.cj-....l_ -- - - - - - - -"L_____ ----- - - - __
750l!C 850l!C 999l!C

FIGURA4.9.3: VIDRIADOS CON DISTINTOS PIGMENTOS CERAMICOS.

4.1 O. ANAUSIS DE CARACTERIZACIONN DE MUESTRAS.

4.10.1. ANÁLISIS DE MICROSCOPIA ÓPTICA (MO).

Para el análisis de microscopia óptica se prepararon las muestras como se aprecia en la figura
4.1 [Link], se escogieron muestras de igual profundidad y espesor, se1 09acondicionaron con
resina poliéster, luego se comenzó con el desbastado de forma manual con lijar al agua hasta
lograr una superficie pulida y plana. Se utilizo un microscopio óptico de la UNSA, se evaluaron
las características morfológicas de las muestras de los ladrillos cocidos a diferentes
temperaturas.

MATERIA PRIMA.

1
q
1
1

!
1 ': l
' 1. \ ¡ :~ 1
J \ \ l ¡_:jj
M3=menor resistencia a la fracturaM7=mediana resistencia a la fractura MB=mejor resistencia a la fractura

FIGURA [Link]: MATERIA PRIMA PARA MO.

FUENTE: Elaboración Propia.

Oesbastadora Pulidora

FIGURA 4.1 0.1.2: DESBASTADORA Y PULIDORA.

FUENTE: Elaboración Propia.

Ml M2 M3

FIGURA [Link]: MICROSCOPIO OPTICO.

 4.1 0.2. Microscopia Electrónica de Barrido MEB.

Se realizó la caracterización morfológica en el Centro de Microscopia Electrónica de Barrido de

la Universidad Nacional de Jorge Basadre Growman- Tacna, el MEB de marca TESCAN,
Modelo VEGA 11 LMU equipado con detector de electrones retrodispersados y microanalizador
de Rayos X por energía dispersiva EDAX DX-4iMarca: OXFORD, Modelo: INCA PentaFETx3,
obteniendo imágenes de la morfología y microestructura de los ladrillos. Se empleó:

TABLA 4.10.-2: PARAMETROS DE MEDICION DEL MEB.

PARAMETROS DE MEDICION
Filamento tungsteno
Resolución
En alto vacío modo SE 3.0nm a 30KV
En bajo vacío modo BSE 3.5nm a 30KV
Aumento
continuo 4x a 1 000 OOOx
. Voltaje de aceleración 200V a 30KV
Probe current 1pA a [Link]
Dimensión interna 0230mm

Puerta .148 mm_lalto)

FUENTE: Elaboración Propia.

Para realizar análisis en MEB, por ser las muestras de ladrillo no conductoras, se necesitó
reali-zarutHrátamiento previo de dopa miento de oro a ta superficies a anatizar para- ello se utilizó
un metalizador DESK 11.108
.----------·--------------

F'tGURA 4.1 0.2.1: MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO (UNIVERSIDAD

NACIONAL JORGE BASADRE GROWMAN- TACNA)~
--------·- - - ~--- --~. -~1

'

FIGURA [Link]: METALIZADOR DE ORO- UNSA.

FUENTE: Elaboración Propia

4.1 0.3. ANALISIS DE ESPESOR DEL VIDRIADO AL LADRILLO.

Se desarrolla la caracterización microscópica de muestras de ladrillos vidriados empleando el

Microscopio Metalográfico de luz Reflejada y el Microscopio Estereográfico en EL Laboratorio
de Transformación de Fases y Microscopia- UNSA ,estos análisis constituyen parte del trabajo
de la determinación del espesor de la capa de recubrimiento vidriado cerámico al ladrillo, dicho
análisis de determinación de espesor se realiza mediante el software Leica, LAS lmage
Analysis (Análisis de imágenes), con el cual mediante la información proporcionada de las
microfotografías evaluadas por nuestra Caracterización Microscópica se puede desarrollar
instalándole este programa de evaluación del espesor medimos cuanto ha sido empJeado de
este material en nuestro recubrimiento.

FIGURA 4.10.3: MICROSCOPIO ESTEREOGRAFICO FUENTE: Elaboración Propia.

4.11. PROPIEDADES OPTICAS (TRANSMITANCIA Y ABSORBANCIA).

Se evaluó en un equipo de Espectrofotometría de AbsorciónUV - VIS 1800 del Laboratorio de

Energía Nuclear de la Escuela de Física de Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa,
la escala de medición iba de 200 - 1000 nm, donde al hacer incidir una luz monocromática
sobre una probeta se produce una disminución en la intensidad de la luz incidente debida a la
absorción de energía por parte de la materia. La disminución en la intensidad de la luz
transmitida será diferente para cada longitud de onda de la luz incidente. 107
El éspectro de absorción de un material es la representación de la intensidad de absorción en
función de la longitud de onda. Los espectros de absorción de disoluciones de los colorantes,
blanqueadores ópticos y producto de acabado utilizados, se han determinado mediante
técnicas espectrofotométricas. Se ha medido la absorbancia A o densidad óptica de las
muestras, tanto en el rango de longitudes de onda del ultravioleta como del visible.

4.11.1.-LA TRANSMITANClA (ÓPTICA).

Se define como la fracción de luz incidente, a una longitud de onda especificada, que pasa a
través de una muestra. Su expresión matemática es:
1
T=-
foecuActoN: TRANSMITANCIA (4.11.1)

Donde 1o es la intensidad del rayo incidente, e I es la intensidad de la luz que viene de la

muestra.

FIGURA4.11.1: ESPECTROFOTÓMETRO UV-VIS.

Fuente: Elaboración Propia.

4.11.2.-ABSORBANCIA.

Absorbancia (o absorbencia) se relaciona con La transmitancia, cuando un haz de luz incide

sobre un cuerpo traslúcido, una parte de esta luz es absorbida por el cuerpo, y el haz de luz
restante atraviesa dicho cuerpo. A mayor cantidad de luz absorbida, mayor será la absorbancia
del cuerpo, y menor cantidad de luz será transmitida por dicho cuerpo. Como se ve, la
absorbancia y la transmitancia son dos aspectos del mismo fenómeno. La absorbancia, a una
determinada longitud de onda lambda, se define como:

A= -log10 T = -log10 (:J ECUACION: ABSORBANCIA ([Link])

o
-yfr/
l( )0-
b 10
/"•
' l 1ECUACION: ABSORBANCIA([Link])
108
ESPECTROFOTOMETRIA.

TABLA 4.8.5: PARAMETROS DEL ESPECTOFOTOMETRO.

Parámetros del Espectrofotómetro

1. Meas. Mode E
[Link] 1000 nm - 200nm
3. Rec. Range [Link]- 30.0E
.4. Sacan spedd Medium
5. Sean pitch 1.0 nm
6. [Link] scans 1
7. Display mode Over lay
8. Auto - print off
9. Lingth source Wllamp
FUENTE: Elaboración Propia.
ESPECTRO VISIBLE.

· R.1di1f Ut1f 0:-:d~ rr.-edi.:~ Fr~cur.r.c1~

c:..tre~_,d..,[Link]
VttF' Ond~ ~or!~ Ond~ f~rg.1 , ;
t¡,,j:J
~--- ~ticrc.,nddS -- -. ·- ----~- Radio

1fm 1 pm 1A 1 nm 1 "'m 1 mm 1 cm 1m 1~m 1 ~!m

'
~~~~".dcmJ ¡o·" 10·'• 10" 13 10" 12 ¡o·" 10" 10 ro·• 10.s w·' 10-" lo·' ro-' ro·' 10·> ro·' 10° 10 1 10' 10 3 ro• ro' ro• 10 7
[Link] ~~~ lO
13
lO
12
10 21 lO "' lO 10
lO 18 10 17 lO
10
lO " lO 1• lO 13 lO 11 lO n lO 10 lO? 10 9
10 7 lO 0 lO ' lO • lO 3 lO 1
11 Ze::a-Hz} 11 Exa-Hz} 11 Peta-Hz} 11 Tera-Hzl 11 G;•a-Hz} 11 1-!e-ga-Hz} 11 ((i'o-Hzl

FIGURA [Link]: ESPECTRO ELECTROMAGNÉTICO. FUENTE: Wikipedia.

Por eriéirtia dé ra frecuenCia dé ras radiaciones infrarrojas se encuentra lo que comúnmente es

llamado luz, un tipo especial de radiación electromagnética que tiene una longitud de onda en
el intervalo de 0.4 a 0,8 micrómetros. Este es el rango en el que el sol y las estrellas similares
emiten la mayor parte de su radiación. Probablemente, no es una coincidencia que el ojo
humano sea sensible a las longitudes de onda que emite el sol con más fuerza. Las unidades
u-suales para expresar las longitudes de onda son el Angstrom y el nanómetro. La luz que
vemos con nuestros ojos es realmente una parte muy pequeña del espectro electromagnético.
La radiación electromagnética con una longitud de onda entre 380 nm y 760 nm (790-400
terahercios) es detectada por el ojo humano y se percibe como luz visible. Otras longitudes de
onda, especialmente en el infrarrojo cercano (más de 760 nm) y ultravioleta (menor de 380 nm)
también se refiere a veces como la luz, aún cuando la visibilidad a los seres humanos no es
relevante.

109
í------

---' J
1 [1 \' ~·~ B i; G ~··f< O~ R-,¡¡
________r____________________
'
Color Longitud de onda 1
--- ---------,---------l
violeta 1 380-450 nm ¡
~-------------------"l

azul 1 450-495 nm
1_______________________--J
1
1 1
verde , 495-570 nm 1

:----------~
amarillo ¡ 570-590 nm 1
---------------1
¡ naranja ~--~~-0-6~~~~--J
! rojo ;
L_.__ ---- - -
620-750 nm
--- _ . , _ _ _ _ _ J
1

FIGURA 4.11 .2.2: COLORACION DE LONGITUDES DE ONDA.

FUENTE: Wikipedia.

ULTRAVIOLETA.
La luz ultravioleta cubre el intervalo de 4 a 400 nm. El Sol es una importante fuente emisora de
rayos en esta frecuencia, los cuales causan cáncer a .exposiciones prolongadas. Este tipo de
onda no se usa en las telecomunicaciones, sus aplicaciones son principalmente en el campo de
la mediéina.
INFRARROJO.
las ondas infrarrojas están en el rango de 0,7 a 100 micrómetros. La radiación infrarroja se
asocia generalmente con el calor. Ellas son producidas por cuerpos que generan calor, aunque
a veces pueden ser generadas por algunos diodos emisores de luz y algunos láseres.
Las señales son usadas para algunos sistemas especiales de comunicaciones, como
en astronomía para detectar estrellas y otros cuerpos en los que se usan detectores de calor
para descubrir cuerpos móviles en la oscuridad. También se usan en los mandos a distancia de
lostelevisores y otros aparatos, en los que un. transmisor de estas ondas .envía una señal
codificada al receptor del televisor. En últimas fechas se ha estado implementando conexiones
de área local LAN por medio de dispositivos que trabajan con infrarrojos, pero debido a los
nuevos estándares de comunicación estas conexiones han perdido su versatilidad.

4.12. ANALISIS DE LA DETERMINACION DEL PH (DE LA MEJOR MUESTRA).

La determinación del pH se ha reafizado según el método de pH-metro -que es un sensor que

realiza internamente una medida de la diferencia de potencial entre dos electrodos, uno de
referencia (generalmente 7) y otro de medida'(externo). Por lo-tanto, se tiene un preciso valor
de diferencia de potencial y .con un amplificador se puede obtener la medida exacta del valor de
pH de una solución.
El Método pH Metro marca Metrohm modelo 744, el principio básico del ensayo es la medida
de la actividad de los iones hidrógeno por mediciones potenciométricas, utilizando un electrodo
de referencia y un electrodo patrón de hidrógeno. Debido a la dificultad de su uso y a su
potencial de intoxicación, se utiliza normalmente el electrodo de vidrio; el cual indica los
cambios en el potencial de la solución a través de dos electrodos, uno indicador y otro de
referencia, cuya respuesta a los cambios se registran en un voltimetro. El electrodo de
referencia, tiene un potencial estable, el cual no cambia; y el electrodo indicador responde al
ión hidrogeno. Se han inventado muchos [Link] al pH, el que se usa de manera
corriente es el electrodo de membrana de vidrio, pues este funciona a través de una reacción
de intercambio iónico, por lo cual no está sujeto a la acción de agentes reductores u oxidantes,
y su respuesta al medio es más rápida. Esta constituido de la siguiente manera: es un bulbo de
paredes finas, hecho de un vidrio especial sensible a la actividad del ión hidrógeno, dicho bulbo
es unido al fondo de un tubo de vidrio ordinario; dicho tubo contiene una. solución acuosa
diluida de ácido clorhídrico, con concentración 0.1 F; en este medio está sumergido un alambre
de plata revestido de una capa de cloruro de plata, el· alambre de plata se prolonga hacia
arriba, por el tubo lleno de resina, lo cual promueve el contacto eléctrico con el circuito externo.

Las medidas· sobre muestras· desecadas al aire son las más convenientes y las que más
comúnmente se realizan, por lo que es considerado este procedimiento como normal.
Tantomás diluida sea la suspensión de un suelo cuanto más alto será el valor del pH ·hallado,
tanto si es suelo ácido como sí es alcalino, esto significa que se diluyen mas los iones
hidró[Link] pH en el suelo se mide en una suspensión de suelo y agua. Los factores que
afectan al pH en el lado ácido se dan entre ta relación suelo - agua y el contenido de sales de la
suspensión suelo - agua.

El efecto de la suspensión suelo - agua es producir valores de pH más bajos entre mas sea el
volumen que está ocupando el pH en el suelo o mezcla. Para darnos cuenta del efecto que
ocasiona la suspensión dependerá de la naturaleza del suelo, si· existe gran cantidad de
humus, roca parental, mineralogía y otros factores que influyen en el suelo para determinar la
cantidad de concentración de sales. El principal efecto de la concentración de sales sobre el pH
es por el intercambio de cationes.

pH =-log [H+] ECUACION: DETERMINACION DEL PH(4.12}

A continuación se exhiben y ·explican algunos conceptos de reacciones que se dan por la

concentración de sales en el suelo:

ACIDEZ ACTIVA Y .POTENCIAL.

Las características básicas de las soluciones ácidas se basan en ta actividad del ión H+.
Cuando se mezcla un ácido con agua se disocia en iones H+ y aniones acompañantes (iones
con carga negativa.

NEUTRALIZACIÓN.

Si una cantidad dada de ácido se equilibra con una base a esto se le llama neutralización.

111
ACIDEZ ACTIVA O APARENTE.

Es la que comúnmente se determina en los suelos por ejemplo: si a la misma muestra se le

trata con KN03 el líquido resultante puede ser más ácido que el obtenido con agua destilada.

TABLA 4.12: ACIDEZ Y ALCALI LIGERO.

-------------acidez-------------------- ------------a!cali ligero----------------

~·.\uy fuerte Fuerte r·Aoderada Ligera Ligera !•:1oderada Fuerte !\·ÍU)1

fuerte
1 1 2 1 3 1 4 1 5 1 6 1 7 1 8

1 - 3 = representa pH extremo en suelos turbosos

5 - 7 = variación frecuente de pH en suelos minerales de regiones húmedas

7 - 9 = variación frecuente de pH en suelos minerales de regiones áridas

9 - 11 =solamente suelos alcalinos minerales, sodio de adsorción

Para medir la reacción o pH en el suelo es necesario determinar la concentración de iones H+.

4.13. ANALISIS DE LA DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD. Y RESISTIVIDAD (DE

LA'MEJOR MUESTRA).

La determinación de la conductividad se ha realizado según el método Potenciometrico,

utilizando un conductímetro marca HACHEUTECH INSTRUMENTS, modelo EscoScan CON 5
de Servilab - Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa.

El dispositivo consiste en una fuente de corriente alterna, un puente de Wheatstone, un

indicador de valor nulo y una célula de conductividad u otro instrumento que mida el índice de
corriente alterna y su voltaje a través de la célula. La medida se debe realizar a una
temperatura de 25,0 ± O, 1°C.

Todos los suelos fértiles contienen por lo menos pequeñas cantidades de sales solubles. La
acumulación de sales solubles en el suelo se atribuye principalmente a problemas de drenaje y
a la acción de riegos continuados, seguidos de evaporación y sequía.

Cuando un suelo tiene un exceso de sales solubles se le denomina suelo salino. La medida dé
la conductividad eléctrica (CE) del suelo y de las aguas de riego permite estimar en forma casi
cuantitativa la cantidad de sales que contiene. El análisis de la CE en suelos se hace para
establecer si las sales solubles se encuentran en cantidades suficientes como para afectar la
germinación normal de las semillas, el crecimiento de las plantas o la absorción de agua por
parte de las mismas.

112
Las sales solubles que se encuentran en los suelos en cantidades superiores al 0.1 % están
formadas principalmente por los cationes Na+, Ca 2+ y Mg 2+ asociados con los aniones cr, so/·
, N03- y HC03·.La CE de una solución se mide a través de la resistencia que ofrece el paso de
la corriente la solución que se encuentra entre los dos electrodos paralelos de la celda de
conductividad al sumergirla en la solución.
La CE se informa siempre a 25° C porque varía con la temperatura. La variación es del orden
de un 2 % por cada oc.
4.13.1.-LA CONDUCTIVIDAD (ELÉCTRICA CE).

Se refiere a aquella propiedad de los materiales que cuantifica la facilidad con que las cargas
pueden moverse cuando un material es sometido a un campo eléctrico. (Siemens).
(Conductividad: facilidad al paso de la corriente)

1
a=-
(S = n- 1) G =1/R =IN. P

ECUACION: LA CONDUCTIVIDAD (4.13.1)

4.13.2.-LA RESISTIVIDAD.

Es una magnitud inversa a la conductividad, alude al grado de dificultad que encuentran los
electrones en sus movimientos, dando una idea de lo buen o mal conductor que es. Un alto
valor de resistividad demuestra que el material es mal conductor, un valor bajo indicará que es
un buen conductor.(Capacidad de oponerse al paso de la corriente).

p 1
a

ECUACION:·LA RESISTIVIDAD (4.13.2)

CAPITULO V
ANALISlS DE

RESULTADOS

" ....
5.1. RESULTADO DE CARACTERIZACION DE LAS MATERIAS PRIMAS.

5.1.1. RESULTADO DEL ENSAYO GRANULOMÉTRICO.

TABLA [Link]: ANALISIS GRANULOMETRICO DE LA ARCILA POLOBAYA.

MALLA# ABERTURAum RETENIDO ( g ) RETENIDO( % } ACUMULADO ( %} PASSING (%)

20 840 5.37 2.15 2.15 97.85

50 300 25.36 10.14 12.29 87.71
70 212 30.42 12.17 24.46 75.538
100 150 29,61 11.84 36.31 63.69
200 74 8.48 3.39 39.70 60.302
275 53 12.76 5.10 44.80 55.20
<275 <53 138 55.20 100.00 0.00
TOTAL 250 100 0.00 100.00
FUENTE: Elaboración Propia.

160
Análisis Granulométrico
140 de la Arcilla de Polobaya
120

~ 100
11.0
e 80
·¡¡¡
111 -PASSJNG (%)
: 60
-Lineal (PASSING ( %))
40

20

o
o 200 400 600 800 1000
Abertura um

FIGURA5.1.1.1: ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO DE LA ARCILLA DE POLOBAYA

FUENTE: Elaboración Propia

115
TABLA [Link]: ANALISIS GRANULOMETRICO DE LA DIATOMITA.

MALLA# ABERTURAum RETENIDO ( g ) RETENIDO( % ) ACUMULADO ( % ) PASSING (%)

20 840 9.5 3.80 3.80 96.20

so 300 15.6 6.24 10.04 89.96
70 212 28.6 11.44 21.48 78.52
100 150 33.8 13.52 35.00 65.00
200 74 7.51 3.00 38.00 62.00
275 53 66.66 26.66 64.67 35.33
<275 <53 88.33 35.33 100.00 0.00
TOTAL 250 100.00 0.00 100.00
FUENTE: Elaboración Prop1a.

160.00 Análisis Granulométrico de la

140.00 diatomita de Chiguata
120.00
~ 100.00
1!;0 80.00 -PASSING (%)

~ 60.00
-Lineal (PASSING (%
40.00 ))
20.00

o 500 1000
Aberturaum

FIGURA [Link]: ANÁLISIS GRANULOMÉTRICO DE LA DIATOMITA DE CHIGUATA

FUENTE: Elaboración Propia

TABLA [Link]: ANALISIS GRANULOMETRICO LODO.

Acumulado
Malla# ·Abertura u m Retenido(g) Retenido (%) Passing (%)
(%)
20 840 17.42 6.97 6.97 93.32
so 300 15.13 6.05 13.02 87.27
70 212 29.85 11.94 24.96 75.33
100 150 85.24 34.10 59.06 41.23
200 74 30.32 12.13 71.18 29.10
275 53 7.48 2.99 74.18 26.11
<275 <53 65.28 26.11 100 0.00
Total 250.00 100 0.00 100
FUENTE: Elaboración Propia. 116
 140 ,---¡--;--¡---,---¡---;-;-.,.,-;--;-,---;-r--¡-;-;--,-,---,--;-;-;--, r---------,
Análisis
120 Granulométrico del
lOO Lodo de lnkabor sac.
~
' 80
'2i 60 -Passing (%)
:.
40 -Lineal (Passing (%))

20
0+-'--'---'--'--t--'--'---'----'-+--'---'---'---'-+--'--'---'-'-+-'---'----'---'-l
o 200 400 600 800 1000
Abertura um

FIGURA [Link]: ANALISIS GRANULOMETRICO LODO.

FUENTE: Elaboración Propia.

Como se puede observar en las tablas anteriores y en la grafica 5.1 las curvas granulométricas
de las materias primas se intersecan alrededor de 70% de Passing y con abertura de alrededor
de 200 ¡Jm, por lo que se elige una granulometría de malla menos 70 (212 ¡Jm) para elaborar
nuestras muestras.

5.1.2. RESULTADO DEL ANÁLISIS DE HUMEDAD.

De acuerdo a las tablas 5.1 y 5.21a arcilla tiene más humedad en comparación con la
diatomita.

TABLA [Link]: RESULTADO DEL ANÁLISIS DE % DE HUMEDAD EN LA ARCILLA.

%
WEnsayo Masa Húmeda Masa Seca Humedad
1 100 89.46 10.54
2 100 89.57 10.43
3 100 89.74 10.26
4 100 89.85 10.15
Promedio 10.35
Fuente: Elaboración Propia.

TABLA [Link]: RESULTADO DEL ANÁLISIS DE % DE HUMEDAD EN LA DIATOMITA.

Nro. Ensayo Masa Húmeda Masa Seca %Humedad

1 100 92.25 7.75
2 100 93.56 6.44
3 100 92.32 7.68
4 100 91.15 8.85
Promedio 7.68
5.1.3. RESULTADO DE LA DETERMINACIÓN DE LOS LÍMITES DE ATTERBERG.

TABLA [Link]: RESULTADO DEL LÍMITE LÍQUIDO DE LA ARCILLA DE POLOBAYA.

Tara+masa Tara+ masa Masa Masa Masa de %

N Tara húmeda seca húmeda seca agua N Golpes Humedad
1 43.53 57.25 51.08 13.72 7.55 11.22 7 44.97
2 44.92 62.85 53.9 17.93 8.98 8.95 9 49.92
3 42.22 57.91 53.18 15.69 10.96 4.73 32 30.15
4 44.03 60.08 55.33 16.05 11.3 4.75 33 29.6
Promedios 15.85 9.7 7.41 38.66
FUENTE: Elaboración Propta.

1Limite liquido para 25 golpes (LL) j38.66 (%)

%Humedad de la Arcilla
60 . - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - - -

:10
lo +----- JI'>II..0"7""'-

.!!
io +------------------...=-..~EH5-=%Humedad
10 29.6
1 y= -o.7064x + 52.965
io+-------~2 ~-,rua6~7L________
'1ft.
0+-------¡-------,-------,------..
o 10
Numero de Golpes
20 30 40

FIGURA [Link]: PORCENTAJE DE HUMEDAD DE GREDA VERSUS NÚMERO DE GOLPES

FUENTE: Elaboración Propia.

De acuerdo a la ecuación de la ILUSTRACION el limite liquido para la arcilla con 25 golpes seria
35.30% y reemplazando en la ecuación 4.2 eiiP es 11.17.

TABLA [Link]: RESULTADO DEL LÍMITE LÍQUIDO DE LA DIATOMITA DE CHIGUATA.

Tara+
Tara+masa Masa Masa Masa N %
N Tara masa
seca húmeda seca de agua Golpes Humedad
húmeda
1 43.53 60.63 54.03 17.1 10.5 6.6 10 38.60
2 44.92 61.99 55.59 17.07 10.67 6.4 12 37.49
3 42.22 57.04 52.93 14.82 10.71 4.11 26 27.73
4 44.03 61.93 55.88 17.9 11.85 6.05 28 33.80
PROMEDIO 16.72 10.93 5.79 34,62
FUENTE: Elaboractón Propta.

118
TABLA [Link]: RESULTADO DEL LÍMITE PLÁSTICO DE LA ARCILLA DE POLOBAYA.

Tara+masa Tara +masa %

N Tara húmeda seca Masa húmeda Masa seca Masa de agua Humedad
1 44.76 45.77 45.58 1.01 0.82 0.19 18.81
2 42.48 43.32 43.19 0.84 0.71 0.13 15.48
3 43.89 44.4 44.31 0.51 0.42 0.09 17.65
4 43.98 44.64 44.53 0.66 0.55 0.11 16.67
Promedios 0.762 0.622 0.14 18.28
FUENTE: Elaboración Prop1a.

LIMITE PLASTICO (LP) 18.28%

INDICE PLASTICIDAD(IP) 20.38

IP =0.9 (LL- 8}: IP =27.594

IP =O. 73 (LL- 20): IP =13.6218

j rndice de Consistencia (IC) j1.39

TABLA [Link]: RESULTADO DEL LÍMITE LÍQUIDO DE LA DIATOMITA DE CHIGUATA.

Tara+ Masa Masa de

N Tara . Tara+ masa húmeda Masa seca %Humedad
masa seca húmeda agua
1 44.76 45.14 45.04 0.38 0.28 0.10 26.32
2 42.48 43.00 42.87 0.52 0.39 0.13 25.00
3 43.89 44.30 44.22 0.41 0.33 0.08 19.51
4 43.98 44.25 44.19 0.27 0.21 0.06 22.22
PROMEDIO 0.40 0.3025 0.09 23.26
FUENTE: Elaboración Propia.

Limite Uquido para 25 golpes (LL) 34.62

% Humedad de la Diatomita
50.00 . . - - - - - - - - - - - -
40.00 ¡---;;;;;;;a85)
30.00 +-------~""'"""",---#;'""33.8Q-%
27.73
Humedad

20.00 +-----~-----
-Lineal(%
10.00 t------¡~===~-- Humedad)
0.00 +----lt.:J====:;_JJ~
o 20 30

FIGURA [Link]: PORCENTAJE DE HUMEDAD DE LA DIATOMITA.

FUENTE: Elaboración Propia. 119

TABLA [Link]: RESULTADO DEL LiMITE PLÁSTICO DE LA ARCILLA DE POLOBAYA.

Tara+masa Tara+ masa Masa Masa de

N Tara Masa seca %Humedad
húmeda seca húmeda agua
1 44.76 45.14 45.04 0.38 0.28 0.10 26.32
2 42.48 43.00 42.87 0.52 0.39 0.13 25.00
3 43.89 44.30 44.22 0.41 0.33 0.08 19.51
4 43.98 44.25 44.19 0.27 0.21 0.06 22.22
PROMEDIO 0.40 0.3025 0.09 23.26
FUENTE: Elaboración Propia.

De la figura 5.4 y de acuerdo a los resultados antes demostrados tanto como para el límite
liquido y plástico de la greda y la diatomita se puede indicar que la greda es una arcilla
inorgánica de mediana plasticidad y la diatomita es una arcilla inorgánica de baja plasticidad.

LIMITE PLASTICO 23.26%

INDICE PLASTICIDAD 11.36

JP =0.9 (LL- 8)~ JP =23.96

IP =0.73 {LL- 20): IP =10.68
IINDICE DE CONSISTENCIA o.
1 78

70 l l,

1'
11
60 1
1'
i.

~ 50
1

, ...
<>
+1 i'
' .... 40 Arcillas i>torgánn.s de
-a limos in01gánicos de i.
~
mediana p!asticidad \
rslt,) co:npnsibilidlill y l
~ 30 rndllas orgánic(l!:.
~ ! '
..= Limos irozgánicos de
/ I / alta compresibili:lad y
~ arcilhs ozgánicas.
Lilnos [Link]&Jiicos de
baja cornpzesi:)ilidad

Límib liquido

FIGURA [Link]: REPRESENTACIÓN GRAFICA DEL DIAGRAMA DE CASAGRANDE

DONDE PODEMOS OBSERVAR A LA ARCILLA DE POLOBAYA.

FUENTE: Elaboración Propia. 120

TABLA [Link]: DETERMINACIÓN DEL LÍMITE DE RETRACCIÓN DE LA ARCILLA.

Determinación del Límite de Retracción

Material No 1 2 3 4 S Promedio
Peso Recipiente+ suelo húmedo 23.83 25.68 20.73 26.18 30.08 25.3
Peso recipiente + suelo seco 22.76 24.21 19.23 24.25 28.64 23.82
Peso Recipiente 5.28 5.28 5.28 5.28 5.28 5.28
Peso suelo húmedo 18.55 20.4 15.45 20.9 24.8 20.02
Peso suelo seco 17.48 18.93 13.95 18.97 23.36 18.54
Peso agua 1.07 1.47 1.5 1.93 1.44 1.48
Contenido de humedad (%) 0.06 0.07 0.10 0.09 0.06 7.40
Umite de Retracción ( LR o Ws) 4.55 5.80 7.33 7.46 4.85 14.8
FUENTE: Elaboración Propia.

TABLA [Link]: RESUMEN DEL LÍMITE E INDICE DE RETRACCION DE LA ARCILLA.

Volumen Volumen
Masa de Masa de Porcentaje Limite de
Masa de de de
Muestra Agua de Retracción INDICE DE
Muestra Muestra Muestra Muestra
110C Perdida Humedad (LRoWs) RETRACCION(IR)
(gr) Humedad Seca
(gr) (gr) (%)WN (%}
(cm3) (cm3)
Arcilla de Polobaya 20.02 18.54 1.48 7.4 20.02 18.54 14.8 1.083
FUENTE: Elaboración Propia.

TABLA [Link]: DETERMINACIÓN DEL LÍMITE DE RETRACCIÓN DE LA DIATOMITA.

Determinación del Límite de Retracción

Material No 1 2 3 4 5 Promedio
Peso Recipiente+ suelo húmedo 21,55 22,85 20,8 23,26 26,84 23,06
Peso recipiente + suelo seco 20,48 21,43 19,4 21,36 25,44 21,62
Peso Recipiente 5,28 5,28 5,28 5,28 5,28 5,28
Peso suelo húmedo 16,27 17,57 15,52 17,98 21,56 17,78
Peso suelo seco 15,2 16,15 14,12 16,08 20,16 16,34
Peso agua 1,07 1,42 1,4 1,9 1,4 1,44
Contenido de humedad (%) 0,07 0,08 0,09 0,11 0,06 8,09
Lfmite de Refractariedad ( LR o Ws) 5,29 6,71 7,31 9,00 5,57 16,89
FUENTE: Elaboración Prop1a.

TABLA [Link]: RESUMEN DEL LÍMITE E INDICE DE RETRACCION DE LA DIATOMITA.

Volumen Volumen
Porcentaje Limite de
Masa de Masa de Masa de de de INDICE DE
de Retracción
Muestra Muestra Muestra Agua Muestra Muestra RETRACCIO
Humedad (LRoWs)
(gr) 110C (gr) Perdida (gr) Humedad Seca N(IR)
(%}WN {%)
(cm3) (cm3)
Diatomita de
Chiguata 17.78 16.34 1.44 8.09 16.34 17.78 16.89 1.00
Fuente: Elaboración Propia. 121
5.1.4. RESULTADO DE LA DENSIDAD REAL.

De acuerdo a las tablas de Dr. se observa que la Arcilla es más densa que la Diatomita.

--TABLA [Link]: RESULTADO DENSIDAD REAL DE LA ARCILLA.

Ml M2 M3 M4 Dr(gr/cm3)
65 163 76 169.14 2.26
65 163 76 169.28 2.33
65 163 76 169.46 2.42
65 163 76 169.2 2.29
PROMEDIO 2.33
FUENTE: Elaboración prop1a.

TABLA [Link]: RI!SULTADO DENSIDAD REAL DE LA DIATOMITA.

Ml M2 M3 M4 Dr(gr/cm3)
65 163 76 168.67 2.06
65 163 76 168.74 2.09
. 65 163 76 168.83 2.13
65 163 76 168.96 2.18
PROMEDIO 2.12
FUENTE: Elaboración propia.

5.1.5. RESULTADO DEL PESO ESPECIFICO.

De acuerdo a las tablas de P.E. Se observa que La Arcilla tiene mayor P.E. que la Diatomita.

TABLA [Link]: RESULTADO DEL PESO ESPECÍFICO DE LA ARCILLA.

No Pl P2 P3 P4 P.E.
1 65 115 135 160 2.80
2 65 115 135 158 2.59
3 65 115 135 156.4 2.45
4 65 115 135 157.6 2.55
PROMEDIO 2.60
FUENTE: Elaboración Propia.

TABLA [Link]: RESULTADO DEL PESO ESPECÍFICO DE LA OIATOMITA.

No Pl P2 P3 P4 P.E.
1 65 115 135 154.3 2.28
2 65 115 135 152.6 2.16
3 65 115 135 155.7 2.39
4 65 115 135 153.3 2.21
PROMEDIO 2.26
Fuente: Elaboración Propia. 122
5.2. RESULTADO DE ENSAYOS A LAS MUESTRAS.

5.2.1. RESULTADO DEL PORCENTAJE DE CONTRACCIONES.

Del resultado de los ensayos para obtener los porcentajes de contracción de las diferentes
muestras, se obtienen las siguientes tablas en las que se muestran los datos medidos después
del moldeo la contracción seca (Cs) que es la contracción cuando las muestras de ser
húmedas pasan a secarse en el ambiente, la contracción cocida (Ce) es la contracción después
de haber sido cocida, y la contracción total es la contracción de la fase húmeda a cocida (desde
que. fueron elaboradas las muestras hasta después de cocidas). De la tabla 5.2. 1.1 se
muestran los promedios de las contracciones totales de los 12 combinaciones de las muestras
donde se aprecia que la más alta contracción la presenta la muestra patrón M- 5(23.37 %) y la
menor contracción en la muestra M -10 (9.33 %).
TABLA [Link]: RESULTADOS DE LA CONTRACCION SECA (Cs), COCIDA (Ce) y CONTRACCION TOTAL (Ct)
A 750°.
HUMEDO( h) SECO ( s) COCIDO(c)
MUESTRAS es Ce Ct
1 h a 1 h a 1 h a
M1 5.5 5.5 5.5 5.45 5.48 5.35 5.46 5.45 5.3 3.96 1.30 5.21
M2 5.5 5.5 5.5 5.48 5.37 5.33 5.39 5.3 ·5.31 5.73 3.29 8.83
M3 5.5 5.5 5.5 5.44 5.42 5.39 5.4 5.38 5.32 4.48 2.75 7.10
M4 5.5 5.5 5.5 5.48 5.49 5.47 5.46 5.47 5.4 1.09 2.00 3.06
M5 5.5 5.5 5.5 5.49 5.49 5.38 5.48 5.48 5.33 2.54 1.29 3.79
M6 5.5 5.5 5.5 5.45 5.46 5.36 5.42 .5.41 5.26 4.13 3.30 7.30
M7 5.5 5.5 5.5 5.46 5.44 5.38 5.4 5.42 5.33 3.95 2.38 6.24
MB 5.5 5.5 5.5 5.47 5.36 5.3 5.38 5.26 5.19 6.60 5.48 11.72
M9 5.5 5.5 5.5 5.46 5.47 5.4 5.41 5.42 5.31 3.06 3.46 6.42
M10 5.5 5.5 5.5 5.47 5.48 5.44 5.43 5.45 5.41 1.99 1.82 3.77
Mll 5.5 5.5 5.5 5.49 5.49 5.43 5.47 5.48 5.39 1.63 1.28 2.89
M12 5.5 5.5 5.5 5.39 5.38 5.37 5.29 5.28 5.3 6.40 4.94 11.02
FUENTE: Elaboractón Propta.
TABLAS.2.1.2: RESULTADO DE LA CONTRACCION SECA (Cs), COCIDA (Ce) yCONTRACCION TOTAL (Ct)
A 800°C.

HUMEDO( h) SECO(s) COCIDO (e)

MUESTRAS Cs Ce Ct
1 h a 1 h a 1 h a
M1 5.5 5.5 5.5 5.4 5.45 5.4 5.33 5.42 5.31 4.48 3.48 7.80
M2 5.5 5.5 5.5 5.29 5.42 5.27 5.21 5.33 5.2 9.18 4.43 13.21
M3 5.5 5.5 5.5 5.3 5.46 5.36 5.15 5.35 5.15 6.77 6.20 12.55
M4 5.5 5.5 5.5 5.42 5.48 5.43 5.28 5.45 5.28 3.06 5.79 11.68
MS 5.5 5.5 5.5 5.45 5.49 5.32 5.31 5.48 5.2 4.33 4.94 12.05
M6 5.5 5.5 5.5 5.33 5.45 5.31 5.18 5.4 5.19 7.29 5.88 12.74
M7 5.5 5.5 5.5 5.36 5.39 5.29 5.24 5.27 5.2 8.14 6.04 13.69
MS 5.5 5.5 5.5 5.35 5.43 5.3 5.23 5.3 5.18 7.46 6.74 13.70
M9 5.5 5.5 5.5 5.3 5.46 5.27 5.17 5.4 5.21 8.34 4.62 12.58
M10 5.5 5.5 5.5 5.34 5.47 5.4 5.16 5.41 5.25 5.19 7.09 11.61
M11 5.5 5.5 5.5 5.44 5.49 5.4 5.29 5.47 5.23 3.07 6.16 12.04
M12 5.5 5.5 5.5 5.42 5.39 5.27 5.32 5.33 5.34 7.46 1.65 11.99

FUENTE: Elaboración Propia. 123

TABLA5.2.1.3: RESULTADOS DE LAS CONTRACCION SECA (Cs), COCIDA (Ce) Y
CONTRACCION TOTAL (Ct) A 850°C.

HUMEDO(h) SECO ( s) COCIDO (e)

MUESTRAS
1 h a 1 h a 1 h a
es Ce Ct
Ml 5.5 5.5 5.5 5.46 5.3 5.35 5.32 5.19 5.22 6.95 5.50 12.07
M2 5.5 5.5 5.5 5.38 5.4 5.36 5.22 5.20 5.21 6.40 7.96 13.86
M3 5.5 5.5 5.5 5.4 5.41 5.3 2.31 5.24 5.19 6.94 6.91 13.37
M4 5.5 5.5 5.5 5.45 5.27 5.42 5.35 5.17 5.25 6.43 5.50 11.58
M5 5.5 5.5 5.5 5.47 5.34 5.27 5.32 5.22 5.17 7.48 4.45 11.60
M6 5.5 5.5 5.5 5.41 5.29 5.36 5.3 5.20 5.24 7.80 5.32 12.71
M7 5.5 5.5 5.5 5.42 5.22 5.33 5.29 5.16 5.18 9.36 4.99 13.89
M8 5.5 5.5 5.5 5.3 5.25 5.3 5.2 5.15 5.2 11.36 2.85 13.89
M9 5.5 5.5 5.5 5.4 5.46 5.32 5.26 5.26 5.23 5.72 7.05 12.37
M10 5.5 5.5 5.5 5.38 5.42 5.43 5.22 5.21 5.26 4.83 7.58 12.04
M11 5.5 5.5 5.5 5.47 5.29 5.4 5.2 5.20 5.28 6.08 4.41 12.23
M12 5.5 5.5 5.5 5.32 5.24 5.31 5.18 5.15 5.22 11.03 5.93 12.42

FUENTE: Elaboración Propia.

TABLA5.2.1.4: RESULTADOS DE LAS CONTRACCION SECA (Cs), COCIDA (Ce) Y

CONTRACCION TOTAL (Ct) A 900° C.

HUMEDO(h) SECO ( s) COCIDO (e)

MUESTRAS Cs Ce Ct
1 h a 1 h a 1 h a
M1 S.S 5.5 5.5 5.45 5.4 5.39 5.42 5.1 5.25 4.66 8.52 ·12.78
M2 5.5 S.S 5.5 5.42 5.45 5.4 5.33 5.35 5.21 4.13 6.86 10.70
M3 5.5 5.5 5.5 5.46 5.46 5.4 5.35 5.38 5.2 3.24 7.03 10.04
M4 5.5 5.5 5.5 5.48 5.35 5.41 5.45 5.1 5.31 4.67 6.95 11.29
M5 5.5 5.5 5.5 5.49 5.43 5.42 5.48 5.35 5.25 2.89 4.74 7.49
M6 5.5 5.5 5.5 5.45 5.41 5.4 5.4 5.24 5.16 4.30 8.30 12.24
M7 5.5 5.5 5.5 5.39 5.38 5.42 5.27 5.1 5.28 5.53 9.71 14.70
M8 5.5 5.5 5.5 5.43 5.37 5.35 5.3 5.1 5.11 6.24 11.46 16.98
M9 5.5 5.5 5.5 5.46 5.48 5.36 5.4 5.44 5.21 3.61 4.57 8.01
Ml.O 5.5 s.s.. 5.5 5.47 5.46 5.42 5.41 5.36 5.32 2.70 4.70 7.28
Mll 5.5 5.5 5.5 5.49 5.44 5.41 5.47 5.22 5.34 2.89 5.63 8.35
M12 5.5 5.5 5~5 5.39 5.35 5.42 5.23 5.09 5.21 6.06 11.26 16.64

FUENTE: Elaboración Propia

1?4
TABLA [Link]: RESULTADOS DE LAS CONTRACCION SECA (Cs), COCIDA (Ce)
Y CONTRACCION TOTAL (Ct) A 999° C.

HUMEDO( h) SECO ( s) COCIDO (e)

MUESTRAS es Ce Ct
1 h a 1 h a 1 h a
M1 S.S 5.5 5.5 5.4 5.3 5.3 5.4 S 5.21 8.83 7.26 15.45
M2 5.5 5.5 5.5 5.3 5.4 5.27 5.23 5.32 5.11 9.34 5.73 14.54
M3 5.5 5.5 5.5 5.38 5.4 5.26 5.3 5.32 5.1 8.15 5.90 13.57
M4 5.5 5.5 5.5 5.47 5.32 5.43 5.42 5.01 5.31 5.02 8.75 13.34
MS 5.5 s.s 5.S 5.48 5.35 5.32 5.4S 5.28 S.1S 6.25 4.99 10.93
M6 5.5 S.S 5.5 5.41 5.28 5.31 5.33 S.14 5.16 8.83 6.80 1S.03
M7 s.s S.S 5.5 5.42 5.3 5.29 5.36 S 5.13 8.66 9.53 17.36
M8 5.5 5.5 S.S 5.26 5.3 5.3 5.1 S S 11.19 13.71 23.37
M9 5.5 S.S 5.5 5.42 5.47 5.27 5.3 5.43 S.11 6.09 5.88 11.61
M10 5.5 S.S S.S 5.4S S.38 S.4 S.34 5.31 5.32 4.83 4.73 9.33
M11 5.5 5.5 5.5 5.48 5.34 5.4 5.44 5.16 5.27 5.02 6.39 11.09
M12 5.5 S.5 5.5 5.28 5.3 5.27 5.12 S 5.11 11.36 11.30 21.37

FUENTE: Elaboración Propia.

/oCONTRACCION TOTAL(Ct).
0
25

20 í\ J

_/ \ 1
-- r--.
~
10 \ J
5

o
o 2 4 6 8 10 12 14
Tipo de Muestra

ILUSTRACION [Link]: PORCENTAJE DE CONTRACCION TOTAL.

INTERPRETACIÓN: Los ladrillos de mínima contracción de agua M10 = 9.33% y el máximo

absorción de aoua M8= 23.37%. 125
 RESUTADOS DEL ENSAYO DE CONTRACCIÓN POR SECADO:

Después de los ensayos de contracción para las mezclas prueba que podemos atribuirle la
gran diferencia en cuanto a contracción total ( contracción por secado mas contracción por
cocido= 1 hecho que las mezclas tienen en su composición variados porcentajes de material
plástico, por ejemplo en la mezcla 1 posee en su composición un 40 % de material plástico
(mucho mayor que el resto de mezclas), por lo tanto es de esperar que la contracción tanto por
secado como por cocción es mayor que en las demás mesclas.

Esto debido principalmente que en la mezcla 1 posee mayor cantidad de partículas arcillosas
esponjables; las cuales en el momento del moldeo admiten mayor cantidad de agua, es decir
las partículas esponjables obtienen el agua en mayor cantidad, además este fenómeno influye
también en 1absorción de gua del ladrillo y cocido.

1
!
L ______________________________,
FIGURA [Link]: INTERACCION DE PARTICULAS DE ARCILLA CON AGUA.

FUENTE: [Link].

Los minerales de la arcilla presentan unas propiedades fisicoquímicas inusuales debido a la

combinación de:

• Alta superficie especifica (morfología laminar, tamaño de partícula).

• Presencia de carga eléctrica, por sustituciones en la red o por defectos.

Por estas dos características, las partículas arcillosas pueden absorber agua y otros líquidos
polares en proporción importante así como fijar e intercambiar cationes con el medio.

Las arcillas determinan la plasticidad del suelo, su capacidad de retener agua y nutrientes y la
disponibilidad de sustancias químicas para el desarrollo de las plantas.

Las arcillas grasas son mucha más plásticas que las magras este fenómeno también tiene
relación con la distribución granulométrica del material, es decir a menor tamaño de grano de la
partícula poseerá mayor área superficial y por Jo tanto las partículas de arcilla tendrán mayor
actividad y el material será más plástico, este es el caso de las arcillas grasas, por ende estas
se contraen más Que las maQras. 126
Durante el secado se da primeramente un fenómeno superficial en el cual el agua superficial
es eliminada por evaporación de la misma, e muy importante controlar esta etapa del secad ya
que si el secado es muy brusco es posible que las piezas del ladrillo se contraigan de manera
desigual produciendo deformaciones, alabeos e inclusive agrietamientos; por eso nuestras
probetas fueron secadas durante 7 días 1 medio ambiente y luego secadas en un horno
microondas por un hora a 11 OC.

No se presentaron problemas de alabeo o agrietamiento esto toma bien debido a una buena
homogenización de neutras mesetas y una adecuada dosificación con el agua. Si el agua
agregada en el momento del moldeo es inadecuadamente añadida, las probetas presentaran
deformaciones y alabeos ya que sufrirán una desigual contracción por secado.

A medida que se evapora el agua superficial por secado la humedad contenida en los poros
migran a la superficie para ser eliminada, mientras esto sucede las particular de arcilla se van
acercando más entre si, cerrando el espacio que había sido ocupado por el agua en el
momento del moldeo.

• RESULTADOS DEL ENSAYO DE CONTRACCIÓN POR COCIDO.

En el ensayo de contracción por cocido la varianza obtenida no es significativa atribuyéndolo 1

error propio del ensayo es decir no hay una influencia de los componentes de la mezcla en
esta propiedad.

- RESULTADO DEL ENSAYO DE CONTRACCIÓN TOTAL.

En la cqntracción total también la varianza no es significativa atribuyendo al erro propio di

ensayo.

La capacidad de absorción de agua está determinada por la mayor o menorfacilidad de

humectación que produce el esponjamiento de las partículas de arcilla que detendrán el paso
del agua en mayor cantidad la arcilla es grasa, dejara paso a aquella cuando esta es magra. Al
secarse, la arcilla cede otra vez el agua, primero la superficial, eliminándose la restante a
través de poros de la superficie seca, las arcillas magras secan antes y mejor que las arcillas
grasas.

La contracción de la arcilla está determinada por la disminución de volumen sufrida en el

secado y cochura de las piezas moldeadas; en estos procesos se reducen los espacios
porosos intermedios. Las arcillas grasas contraen más que las magras, a causa de su mayor
contenido de partículas esponjables con el agua. La contracción prosigue acompañada de la
evaporación de agua hasta que llega un momento-en el que las partículas de arcilla no pueden
acercarse más entre· sí. El agua evaporada recibe el, nombre de agua dé contracción, para
distinguirla del agua que se deprende después de la cocción; una vez perdida esta agua, la
arcilla no vuelve nunca a adquirir su condición plástica.

127
5.2.2. RESULTADO DEL PORCENTAJE DE HUMEDAD.

TABLA 5.2.2~1: DETERMINACION DEL PORCENTAJE DE HUMEDAD A 750°C.

Muestras Wh Ws We Hs (%) He(%) Ht(%)

M1. 185 160.2 138 13.41 13.86 25.41
M2 191 184.2 130.4 3.56 29.21 31.73
M3 168 156.4 119 6.90 23.91 29.17
M4 192 183.6 126.2 4.38 31.26 34.27
MS 195 181.2 124.4 7.08 31.35 36.21
M6 173 155 119.8 10.40 22.71 30.75
M7 168 156.8 137.8 6.67 12.12 17.98
M8 169 154.8 127.4 8.40 17.70 24.62
M9 177 165.6 134.8 6.44 18.60 23.84
M10 194 185.8 130.4 4.23 29.82 32.78
M11 170 155.8 131.8 8.35 15.40 22.47
M12 166 151 130.8 9.04 13.38 21.20
FUENTE: Elaboración Propia.

TABLA [Link]: DETERMINACION DEL PORCENTAJE DE HUMEDAD A 850° C•

Muestras Wh Ws We Hs (%) He(%) . Ht (%)

M1 189 172.2 141.4 8.89 17.89 25.19
M2 192 184 145.2 4.17 21.09 24.38
M3 191 183.4 145.2 . 3.98 20.83 23.98
M4 188 175.2 141 6.81 19.52 25.00
M5 186 175.4 146.4 5.70 16.53 -- ..21.29
M6 177 165.6 140.2 6.44 15.34 20.79
M7 179 169.6 126.2 5.25 25.59 29.50
MS 193 188 153 2.59 18.62 20.73
M9 195 188.8 152.6 3.18 19.17 21.74
M10 187 179.2 145.4 4.17 18.86 22.25
Mll 180 176.4 140.2 2.00 20.52 22.11
M12 169 157.4 130.4 6.86 17.15 22.84

128
TABLA [Link]: DETERMINACION DEL PORCENTAJE DE HUMEDAD 900°C.

Muestras Wh Ws Wc Hs(%) He(%) Ht(%)

M1 190 182.2 150.8 4.11 17.23 20.63
M2 180 176.6 146.6 1.89 16.99 18.56
M3 179 170.4 146.2 4.80 14.20 18.32
M4 178 173.2 145 2.70 16.28 18.54
M5 190 183 145 3.68 20.77 23.68
M6 191 185 155.6 3.14 15.89 18.53
M7 186 177.6 141.8 4.52 20.16 23.76
M8 183 170.6 145 6.78 15.01 20.77
M9 195 188 165.6 3.59 11.91 15.08
M10 191 185.2 150.8 3.04 18.57 21.05
Mll 192 187.4 141.4 2.40 24.55 26.35
M12 185 177.4 137.8 4.11 . 22.32 25.51
FUENTE: Elaboración Propia.

TABLA [Link]: DETERMINAClON DEL PORCENTAJE DE HUMEDAD A gggoc.

Muestras Wh Ws Wc Hs(%) He(%) Ht(%)

M1 163.8 155.8 135.4 4.88 13.09 17.34
M2 197.2 166.8 144.2 15.42 13.55 26.88
M3 187.4 155.6 139.6 16.97 10.28 25.51 1
M4 175.6 162 141 7.74 12.96 19.70
MS 175.8 166.6 139.6 5.23 16.21 20.59
M6 171 . 142.2 136 . 16.84 4.36 20.47
M7 162.8 155.2 136.6 4.67 11.98 16.09
M8 176.8 155.4 124.8 12.10 19.69 29.41
M9 203.8 165.8 148.2 18.65 10.62 27.28
M10 196.8 166.8 148 15.24 11.27 24.80
M11 190.6 155.2 138.8 18.57 10.57 27.18
M12 164.8 150.6 131.8 8.62 12.48 20.02

FUENTE: Elaboración Propia.

INTERPRETACION: El ladrillo de mínimo porcentaje de humedad es M7= 16.09% y el

ladrillo de máximo M8= 29.41%.

129
 [%PORCENTAJ-E DE HUMEDAD. j

-Ht(%)

o 2 4 6 8 10 12 14
.. ! - " ..
., ---~-:: -.- 0! ... --· ··- ·-
------·

FIGURA5.2.2: POCENTAJE DE HUMEDAD.

FUENTE: Elaboración Propia.

INTERPRETACION: El ladrillo de máximo porcentaje de humedad M8 =16.09% y

el de mínimo porcentaje de humedad M? = 16.41%.

5.2.3. RESULTADO DE LA DENSIDAD APARENTE.

TABLA [Link]: RESULTADO DE LA DENSIDAD APARENTE A 750° C.

Densidad
Muestras G Ga Gs
Aparente
Ml 138 203.54 100.15 1.38
M2 130.4 215.84 99.29 1.12
M3 119 183 82.35 1.18
M4 126.2 212.74 109.40 1.22
MS 124.4 183.72 106.56 1.61
M6 119.8 221.44 101.86 1.00
M7 137.8 209.82 92.32 1.17
M8 127.4 241.43 96.57 0.88
M9 134.8 218.33 117.90 1.34
M10 130.4 202.42 111.33 1.43
M11 131.8 245.83 108.17 0.96
M12 130.8 214.33 96.45 1.11

FUENTE: Elaboración Propia

130
TABLA [Link]: RESULTADO DE la DENSIDAD APARENTE A 850° C.

Densidad
Muestras G Ga Gs
Aparente
M1 141.4 200.03 101.50 1.37
M2 145.2 201.38 82.57 1.22
M3 145.2 244.43 117.33 1.14
M4 141 225.92 103.92 1.16
M5 146.4 242.79 106.83 1.08
M6 140.2 207.65 101.75 1.32
M7 126.2 222.9 102.53 1.05
M8 153 261.98 125.75 1.12
M9 152.6 242.97 121.49 1.26
M10 145.4 221.86 110.93 1.31
Mll 140.2 235.32 117.66 1.19
M12 130.4 215.07 96.78 1.10

FUENTE: Elaboración Propia

TABLA5.2.3.3: RESULTADO DE LA DENSIDAD APARENTE A 900° C.

Densidad
Muestras G Ga Gs
Aparente
M1 150.8 214.7 105.34 1.38
M2 146.6 209.84 102.82 1.37
M3 146.2 234.12 126.42 1.36
M4 145 219.3 125.00 1.54
M5 145 220.5 127.89 1.57
M6 155.6 204.29 106.23 1.59
M7 141.8 219.51 127.32 1.54
M8 145 243.02 128.80 1.27
M9 165.6 258.77 150.09 1.52
M10 150.8 222.81 124.77 1.54
Mll 146.4 224.06 109.79 1.28
M12 137.8 244.03 114.69 1.07

FUENTE: Elaboración Propia

131
TABLA [Link]: RESULTADO DE LA DENSIDAD APARENTE A gggo C.

Densidad
Muestras G Ga Gs
Aparente
M1 135.4 211.71 107.97 1.31
M2 144.2 202.80 111.54 1.58
M3 139.6 202.15 105.12 1.44
M4 141 194.75 99.32 1.48
MS 139.6 201.16 110.64 1.54
M6 136 192.04 99.86 1.48
M7 136.6 195.59 99.75 1.43
M8 124.8 177.94 97.87 1.56
M9 148.2 206.51 107.38 1.50
M10 148 206.98 105.56 1.46
Mll 138.8 196.01 107.81 1.57
M12 131.8 190.78 99.21 1.44
FUENTE: ElaboraCión Propia

DETERMINACION DE DENSIDAD APARENTE.

l.S 1 1 1 ¡

:; ~-f-¡___j'----l-:1---+---~-;:f-------j
' ~ '- - sidaci- '- IP'_(ent_ _ _le~ ~- '- t~- _ _ _1~ -~ ~- =-=- t-~ ~-+-~=
o 2 4 6 8 10 12 14

Tipo de Muestras

FIGURA 5.2.3: LA DERTERMIANCION DE DENSIDAD APARENTE.

Fuente: Elaboración Propia

INTERPRETACION: El ladrillo de mfnima densidad aparente M1= 1.31 gr/cm3 y

máxima densidad aparente M2= L58 gr/cm3.

132
5.2.4. RESULTADO DEL ANALISIS DEL PORCENTAJE DE POROSIDAD.

TABLA [Link]: DETERMINACION DE LA POROSIDAD MUESTRA DE 750° C.

No Ml MZ M3 M4 Dr(gr/cm3) Da(gr/cm3) %Porosidad

1 65 163 76 169.7 2.56 1.3 49.18
2 65 163 76 170 2.75 1.12 59.27
3 65 163 76 170.1 2.82 1.18 58.16
4 65 163 76 169.6 2.50 1.22 51.20
5 65 163 76 170.8 3.44 1.61 53;16
6 65 163 76 169.2 2.29 1 56.36
7 65 163 76 170.1 2.82 1.17 58.52
8 65 163 76 169.8 2.62 0.88 66.40
9 65 163 76 170.6 3.24 1.34 58.58
10 65 163 76 170.5 3.14 1.43 54.50
11 65 163 76 169.2 2.29 0.96 58.11
12 65 163 76 168.8 2.12 1.11 47.53

FUENTE: Elaboración Propia.

TABLA [Link]: DETERMINACION DE LA POROSIDAD MUESTRA DE 850° C.

ND Ml M2 M3 M4 Dr(gr/cm3) Da(gr/cm3) %Porosidad

1 65 163 76 170 2.75 1.57 42.91
2 65 163 76 170.1 2.82 1.22 56.75
3 65 163 76 169.6 2.50 1.14 54.40
4 65 163 76 168.6 2.04 1.16 43.05
5 65 163 76 169 2.20 1.08 50.91
6 65 163 76 169~6 2.50 1.32 47.20
7 65 163 76 169.4 2.39 1.05 56.09
8 65 163 76 169.1 2.24 1.12 50.11
9 65 163 76 170.1 2.82 1.26 55.33
10 65 163 76 170 2.75 1.31 52.36
11 65 163 76 169.7 2.56 1.19 53.48
12 65 163 76 168.5 2.00 1.1 . 45.00

FUENTE: Elaboración Propia.

133
TABLA [Link]: DETERMINACION DE LA POROSIDAD MUESTRA DE 900° C.

No Ml M2 M3 M4 Dr(gr/cm3) Da(gr/cm3) %Porosidad

1 65 163 76 170.4 3.06 1.62 46.98
2 65 163 76 170 2.75 1.37 50.18
3 65 163 76 170.2 2.89 1.36 53.02
4 65 163 76 169.8 2.62 1.54 41.20
S 65 163 76 170.3 2.97 1.57 47.19
6 65 163 76 169.8 2.62 1.59 39.29
7 65 163 76 170.5 3.14 1.54 51.00
8 65 163 76 169.3 2.34 1.27 45.74
9 65 163 76 170.4 3.06 1.52 50.25
10 65 163 76 170.5 3.14 1.54 51.00
11 65 163 76 169.8 2.62 1.28 51.13
12 65
..163
FUENTE: Elaboracton Propta.
76 168 1.83 1.07 41.64

TABLA [Link]: DETERMINACION DE LA POROSIDAD MUESTRA DE 999 o C.

No Ml M2 M3 M4 Dr(gr/cm3) Da(gr/cm3) %Porosidad

1 65 163 76 169 2.20 1.31 40.67

2 65 163 76 170 2.75 1.58 42.54
3 65 163 76 170.3 2.97 1.44 51.61
4 65 163 76 169.5 2.44 1.48 39.55
S 65 163 76 170.2 2.89 1.54 46.72
6 65 163 76 169.4 2.39 1.48 38.30
7 65 163 76 170.1 2.82 1.43 49.47
8 65 163 76 169.9 2.68 1.56 41.91
9 65 163 76 170.2 2.89 1.50 48.35
10 65 163 76 170.1 2.82 1.46 48.26
11 65 163 76 170.3 2.97 1.57 47.07
12 65 163 76 169.8 2.20 1.44 34.58
FUENTE: Elaboración Prop1a.

1 % Porosidad

1::~:~~·~-
~~
~~
30.00--¡¡" ' ' ""¡ 1 11 1,- ó

~
:::: • 1 1 1 . •
[Link] o 2 4 s .Ls- - .1-'-0_ _ _1.1_2_ ___!14

Lu.oo_de_M_u_es:t(a:J .

FIGURA 5.2.4: PORCENTAJE DE HUMEDAD DE LAS MUESTRAS.

FUENTE: Elaboración Propia. 134
INTERPRETACION: El máximo porcentaje de porosidad es de M12=34.58% y el
mínimo porcentaje de porosidad es de M3= 51.61%.

5.2.5. RESULTADO DE ABSORCION MAXIMA.

TABLA [Link]: DETERMINACION DE ABSORCION MAXIMA A 750° C.

Absorción
Muestras Pi Pf Max.(%)
Ml 138 205.2 48.70
M2 130.4 202.31 55.15
M3 119 158.12 32.87
M4 126.2 175.4 -38.99
M5 124.4 178.6 43.57
M6 119.8 184 53.59
M7 137.8 205 48.77
M8
---
127.4 191.6 50.39
M9 134.8 210.23 55.96
MlO 130.4 196.2 50.46
Mll 131.8 184.8 40.21
M12 130.8 184.4 40.98
FUENTE: Elaboración Propia.

TABLA [Link]: DETERMINACION DE ABSORCION MAXIMA A 800° C

Absorción
Muestras Pi Pf Max. (%)
M1 140.2 198.3 41.44
M2 13.8.5 206.5 49.10
M3 129.7 173.12 33.48
M4 130.8 182.9 39.83
MS 133.7 189.53 41.76
M6 127.8 190.8 49.30
M7 130.9 190 45.15
M8 134.7 202.1 50.04
M9 140.6 211.915 50.72
M10 138.6 198.5 43.22
M11 136.3 184.8 35.58
M12 130.6 179.4 37.37

FUENTE: Elaboración Propia.

135
TABLA5.2.5.3: DETERMINACION ABSORCION DE MAXIMA A 8508 C.

Absorción
Muestras Pi pf Max. (%)
M1 141.4 195.2 38.05
M2 145.2 211.2 45.45
M3 145.2 188.12 29.56
M4 141 190.4 35.04
MS 146.4 200.46 36.93
M6 140.2 197.6 40.94
M7 126.2 175 38.67
M8 153 212.6 38.95
M9 152.6 213.6 39.97
MlO 145.4 200.8 38.10
Mll 140.2 184.8 31.81
M12 130.4 174.4 33.74
FUENTE: Elaboración Propia.

TABLA [Link]: DETERMINACION DE ABSORCION MAXIMA A 9008 C.

Absorción
Muestras Pi pf Max. (%)
M1 150.8 185.11 22.75
M2 146.6 178.08 21.47
M3 146.2 170.07 16.33
M4 145 174.12 20.08
M5 145 179.09 23.51
M6 155.6 195.15 25.42
M7 141.8 166.21 17.21
M8 145 178.32 22.98
M9 165.6 198.26 19.72
MlO· 150;8 184.88> 22.60
Mll 146.4 177.10 20.97
M12 137.8 168.86 22.54
FUENTE: Elaboración Propia.

136
TABLA [Link]: DETERMINACION DE ABSORCION MAXIMA A 9993 C.

Absorción
Muestras Pi pf Max. (%)
Ml 13.?.4 153.41 13.30
M2- 144.2 163.22 13.19
M3 139.6 154.1 10.39
M4 141 160.2 13.62
MS 139.6 160.4 14.90
M6 136 160.3 17.87
M7 136.6 152.2 11.42
M8 124.8 142.3 14.02
M9 148.2 165.5 11.67
MlO 148 168.3 13.72
Mll 138.8 155.6 12.10
M12 131.8 149.2 13.20
FUENTE: Elaboración Propia.

Absorción Max .. {%)

20
18 l¡
15:1 ~;,
lj -_:;;P,
-o-----------

~:¡ ll~~"'----""-"_./"'--------
10!1 -Ej¡
S,i ~~-if-------r~r--------;·1
5¡! ~/ -Absorción Max_ (%)
402, 11 '

+-------j¡ Tipode Mues-tra

O S 10 15

FIGURA5.2.5: PORCENTAJE ABSORCION MAXIMA.

FUENTE: Elaboración Propia.

INTERPRETACION: El ladrillo de mrnima absorción M3= 10.39% y máxima

absorción M5= 14.90.

En cuanto a la absorción del agua podemos decir que como fue el caso de la
contracción total también a la cantidad de material plástico en k composición de la
mezcla, es determinante par aun mayor o menor absorción de agua. Este
fenómeno se ve claramente reflejado en la primera mezcla de prueba, en la cual se
ve claramente la influencia del porcentaje de material plástico, en la absorción de
agua del ladrillo después del cocido. A mayor porcentaje del material de plástico,
menor ser a la absorción de agua del ladrillo cocido.

137
 Atribuimos este comportamiento al hecho de que si una mezcla cerámica posee
mur material plástico, durante el moldeo es muy difícil desmoldar el ladrillo, durante
el secado el ladrillo verde absorbe la cochura la arcilla pierde totalmente la
humedad y el ladrillo es my compacto, (si posee más material plástico ser más
compacto) cerrando los poros donde se alojaban las moléculas de esta ya no y
tienen espacios en donde alojarse.

Por lo tanto a mayor porcentaje de material plástico en la pasta cerámica mayor

será la dificultad para el desmoldeo, mayor será la contracción en verde y después
del cocido, mayor será la compactación de las partículas de arcilla con los gr anos
de diatomíta y lodo, menor serán los espacios entre granos de arcillas y los otros
componentes menor será la absorción de agua del ladrillo.

El ensayo muestra que el estadlstico de Fisher de tablas es mayor que el

calculado entonces la varianza asignada a esta propiedad es indiferente de los
materiales de la composición la absorción de agua es mas atribuid.a al proceso de
conformado que se le da a la pasta en nuestro caso un moldeo por compresión
entonces como el proceso es apilado a todas las mezclas sin diferencias a la
absorción de agua debe ser la misma y ~~ error mostrado es .netamente del
ensayo.

5.2.6. [Link] A COMPRESION A DIFERENTES TEMPERATURAS.

TABLA [Link]: RESULTADO DE RESISTENCIA A LA COMPRESION A 999 C.

ESf'UERZO ESFUERZO
FECHA DE ESPECIFICAOON DE FECHA DE
EOADDIAS ALTURA cm Areacm:Z CARGAkg DE ROTURA DE ROTURA
VACIADO MUESTRA ENSAYO
fe= kg/cm:Z fc=Mpa

2.4/02/2015 LADRILLO M - 1 10/03/2015 14 5.00 28.13 862 31 3

24/02/2015 LADRILLO M - 2 10/03/2015 14 5.32 26.73 1034 39 3.79
24/02/2015 LADRILLO M - 3 - _!º(!>3/2015 14 5.32 27.03 1928 71 7
24/02/2015 lADRILLO M • 4 10/03/2015 14 5.01 29.31 1134 39 3.79
24/º2/2015 lADRILLO M - 5 10/03/2015 14 5.28 27.45 816 30 2.92
24/02/2015 lADRillO M - 6 10/03/2015 14 5.14 27.66 3084 112 10.93
24/02/2015 lADRILLO M - 7 10/03/2015 14 5.00 26.16 2495 95 9.35
24/02/2015 ·lADRILLO M - 8 10/03/2015 14 5.00 23.53 3243 138 13.52
24/02/2015 lADRILLO M - 9 10/03/2015 14 5.43 27.29 907 33 3.26
24/02/2015 lADRillO M- 10 10/03/2015 14 5.31 28.94 1043 36 3.53
24/02/2015 lADRILLO M -11 10/03/2015 14 5.00 26.98 1247 46 4.53
24/02/2015 lADRILLO M- 12 10/03/2015 14 5.01 26.16 1089 42 4.08
Fuente: Elaboración Propia

138
 TABLA [Link]: RESULTADO DE RESISTENCIA A LA COMPRES ION A 900° C.

CARGA DE
VOlUMEN AREA RESISTENCIA
MUESTRAS ROTURA
1 h a cm2 pulg2 lb kg lb/pulg2 kg/cm2 Mpa
M1 5.42 5.1 5.25 28.46 11.38 1710 769.5 150.24 27.04 2.66
M2 5.33 5.35 5.21 27.77 11.11 2150 967.5 193.56 34.84 3.43
M3 5.35 5.38 5.2 27.82 11.13 2800 1260 251.62 45.29 4.46
M4 5.45 5.1 5.38 29.32 11.73 2320 1044 197.81 35.61 3.51
M5 5.48 2.35 5.25 28.77 11.51 1700 765 147.72 26.59 2.62
M6 5.4 5.24 5.19 28.03 11.21 4000 1800 356.81 64.23 6.33
M7 5.39 5.1 5.28 28.46 11.38 3000 1350 263.54 47.44 4.67
MS 5.3 5.1 5.11 27.08 10.83 5500 2475 507.70 91.39 9.00
M9 5.4 5.44 5.21 28.13 11.25 1800 810 159.95 28.79 2.84
M10 5.41 5.36 5.38 29.11 11.64 2000 900 171.79 30.92 3.05
Mll 5.47 5.22 5.34 29.21 11.68 2700 1215 231.09 41.60 4.10
M12 5.23 5.09 5.21 27.25 10.90 2300 1035 211.02 37.98 3.74
FUENTE: Elaboración Propia

TABLA [Link]: RESULTADO DE RESISTENCIA A LA COMPRES ION A 800° C.

CARGA DE
MUESTR VOLUMEN AREA RESISTENCIA·
ROTURA
AS
1 h a cm2 pulg2 lb Kg lb/pulg2 kg/cm2 Mpa
Ml 5.46 5.45 5.3 28.94 11.58 650 292.5 56.15 10.11 1.00
M2 5.39 5.3 2.31 12.45 4.98 900 405 180.71 32.53 3.20
M3 5.4 5.38 5.32 28.73 11.49 1400 630 121.83 21.93 2.16
M4 5.46 5.47 5.4 29.48 11.79 1000 450 84.79 15.26 1.50
M5 5.48 5.48 5.33 29.21 11.68 500 225 42.80 7.70 0.76
M6 5.42 5.41 5.26 28.51 11.40 2500 1125 219.23 39.46 3.89
M7 5.4 5.42 5.33 28.78 11.51 1900 855 165.03 29.71 2.93
M8 5.38 5.26 5.19 27.92 11.17 4250 1912.5 380.52 68.49 6.75
M9 5.41 5.42 5.31 28.73 11.49 700 315 60.92 10.97 1.08
M10 5.43 5.45 5.41 29.38 11.75 900 405 76.59 13.79 1.36
Mll 5.47 5.48 5.39 29.48 11.79 1050 472.5 89.03 16.03 1.58
M12 5.29 5.28 5.3 28.04 11.21 1000 450 89.17 16.05 1.58
FUENTE: Elaboractón Propta

INTERPRETACION: El ladrillo de mínima resistencia mecánica es M5= 2.92 Mpa,

el ladrillo de mediana resistencia mecánica es M7= 9.35 Mpa y el ladrillo de
máxima resistencia mecánica es MS= 13.52 Mpa. 139
Calculo del peso de un ladrillo real en función de la mejor resistencia mecánica de
nuestro nuevo ladrillo ligero vidriado.

Volumen =l*a*h=5.10*5*4.62=117.81 cm3

117.81cm3------------>124.8 gr
3360 cm3 -------------->x
X= 3559.36 gr

4000 gr ---------------> 100%

3559.36 gr -------------->x
X=88.98%

100%- 88.98% = 11.02%, 4000gr -3559.36gr =440.64gr

COMENTARIOS DE LOS RESULTADOS DEL ENSAYO DE RESISTENCIA A LA
COMPRESIÓN.

La resistencia mecánica a la compresión caracteriza la capacidad de los objetos

cerámicos de resistir golpes y cargas sin sufrir roturas durante su uso y
manipulación. Atribuimos las diferencias en cuanto resistencias a la compresión
de probetas a muchos factores entre los cuales destaca la cantidad de material
plástico en cada mezcla se ve claramente la diferencia entre la resistencia a la
compresión de una probeta con 30% de material plástico con un de 40 %.

Esto debido a que al tener mayor cantidad de material plástico en su composición

la capacidad aglutinante de la arcilla en granos de diatomita y Jodo es mucho
mayor lo cual permite tener una mayor capacidad de resistir cargas y golpes al
material cocido. Además de otros factores que influyeron en los resultados fueron
las condiciones de secado y cocción de probetas.

Analizamos estos resultados· con especial cuidado ya que es la propiedad que

determina la aceptaCión o rechazo de la mezcla cerámica.

RESISTENCIA A COMPRESION
e 15
~
a 1o
e-
s~
111 u
111
·g-
:¡ 5

s
.!1.! o
~ o 2 4 6 8 10 12 14
Tipo de Muestra

FIGURA 5.2.6: RESISTENCIA A COMPRESION. FUENTE: Elaboración Propia. 140

5.2. 7. MICROSCOPIA OPTICA METALOGRAFICA.

LADRILLO VIDRIADO.

A) M-8

FIGURA [Link]: MICROFOTOGRAFIAS DE MICROSCOPIA OPTICA DE LAS MUESTRAS SECAS DE:

MAYOR RESISTENCIA A COMPRESION (MS), RESISTENCIA MEDIA A COMPRESION (M7) Y MINIMA
REISTENCIA A LA COMPRES ION (MS) A 999° C.
FUENTE: Elaboración Propia. 141
[Link]. MUESTRAS SECAS DEL LADRILLO VIDIRADO.

A) M-8

FIGURA [Link]: MICROFOTOGRAFIAS DE MICROSCOPIA OPTICA DE LAS MUESTRAS DE:

MAYOR RESISTENCIA A COMPRESION (MS), RESISTENCIA MEDIA A COMPRESION (M7) Y
MINIMA REISTENCIA A lA COMPRESION (M5).999C.
FUENTE: Elaboración Propia. 142
INTERPRETACION: Se puede visualizar en las macrofotografías de la estructura
de los ladrillos elaborados en el caso del MB en el que se puede visualizar la
mayor uniformidad de la motiologfa y de la gran adherencia que se nota entre el
vidrio y el ladrillo, la cual es la muestra que ha ofrecido mayor resistencia a la
compresión; la muestra M7 de mediana resistencia mecánica presenta una
motiologfa medianamente homogénea y de interacción adecuada ; la muestra MB
de máxima resistencia mecánica presenta una superficie más homogénea y bien
mezclada.

5.2.8. MICROSCOPIA ELECTRÓNICA DE BARRIDO.

M5 = MENOR RESISTENCIA MECANICA. ( 1 BORDE -1000X)

FIGURA [Link]: MUESTRAS M5 (1 BORDE -1000X)FUENTE: Elaboracion Propia.

M5 = MENOR RESISTENCIA MECANICA. ( 1 BORDE -3000X)

FIGURA [Link]: MUESTRAS M5 (1 BORDE -3000X)FUENTE: Elaboracion Propia.

143
M5 =MENOR RESISTENCIA MECANICA. ( 1 CENTRO • 3000X)

FIGURA [Link]: MUESTRAS M5 (1 CENTRO • 3000X)

FUENTE: Elaboracion Propia.

M7 = MEDIANA RESISTENCIA MECANICA. ( 1 BORDE -1 OOOX)

FIGURA5.2.8.4: MUESTRAS M7 (1 BORDE -1 OOOX)

FUENTE: Elaboracion Propia.

144
M7 = MEDIANA RESISTENCIA MECANICA. ( 1 BORDE - 3000X)

FIGURA5.2.8.5: MUESTRAS M7 (1 BORDE - 3000X)

FUENTE: Elaboracion Propia.

M7 = MEDIANA RESISTENCIA MECANICA. ( 1 CENTRO - 3000X)

FIGURA5.2.8.6: MUESTRAS M7 (1 CENTRO - 3000X)

FUENTE: Elaboracion Propia.

145
MS = MEJOR RESISTENCIA MECANICA. ( 1 BORDE - 3000X)

FIGURA5.2.8.7: MUESTRAS M8 (1 BORDE - 3000X)

FUENTE: Elaboracion Propia.

MS =MEJOR RESISTENCIA MECANICA. ( 1 CENTRO - 3000X)

FIGURA5.2.8.8: MUESTRAS M8 (1 CENTRO -1000X)

FUENTE: Elaboracion Propia.

INTERPRETACION: Las 3 muestras evaluadas presentan una morfología similar,

en las microfotografías mostradas por las 3 muestras se visualiza la parte vidriado
en contacto o adherencia con el vidrio donde se denota un parecido debido a la
aparición de fases vítreas principalmente del vidrio aparecen las zonas enfocadas ,
en las microfotografías de centro de cada muestra se verifica que en la muestra
M8 menos poroso y con una mayor distribución de las formas y granos de las
partículas y componentes. La muestra M8 presenta una superficie más
homogénea sin irregularidades con una textura más uniforme y no entrecruzada.

146
5.2.9. ANALISIS DEL ESPESOR DEL VIDRIADO.

MUESTRA NR0.1

---~------- ----

FIGURA [Link]: MUESTRA NRO. 1. RECUBRIMIENTO CERÁMICO. AUMENTO

16 [Link]: Elaboración Propia.

-----------------=--=-==
~~~ DSCF!l~SJPG (1/l) í~---=r~i_~:í ·tLI 012 606,0495 ums
013 678,7754 ums
014 654,9822 ums
Min 606,0495 ums
Max. 678,7754 ums
Range 72,72594 ums
Mean 646,6024 ums
Std. Dev 30,27575 ums
Sum 1939,807 ums
No. of Samples 3 1
.J

ILUSTRACION [Link]: MUESTRA NR0.1. MEDICIÓN DE ESPESOR DE

RECUBRIMIENTO. AUMENTO 16X
FUENTE: Elaboración Propia. 147
 MUESTRA NRO. 2

FIGURA [Link]: MUESTRA NRO. 2. RECUBRIMIENTO CERÁMICO. AUMENTO

16X

FUENTE: Elaboración Propia.

· /11 OSCF!l33JPG (1!1)

¡ - "",
013 357.240ums
1
014 464.1S42 ums
015 249,9292 ums
016 182,0:62 ums
l;ln 182.0:62 ums
Max. 46J,1 :42 ums
Range 282.0979 ums
Mean 313.3449 ums
Sd. Oe·.. ,07.1547 ums
9Jm 1253.330 ums
t~. orSamples 4

11\\\i\
FIGURA [Link]: MUESTRA NRO. 2. MEDICI N DE ESPESOR DE
RECUBRIMIENTO. AUMENTO 16X

FUENTE: Elaboración Propia. 148

 MUESTRA NRO 3.

FIGURA [Link]: MUESTRA NRO. 3. RECUBRIMIENTO CERÁMICO.

[Link]: Elaboración Propia.
l ---- --- - -- -- -- - . - ---
: -~~- OSCr!WJPG (l/1)
. 03 951,4039ums ,
- 04 857,4583 ums
: D5 676,0005 ums
, l1'n 676.0B06ums
: Max. 961.4039ums
: Ranoe 285.3233 ums
Mean S31.6509ums
, Sd. Oe·¡117.9046ums :
SJm 2494,953 ums .
r~'- ~ Samples 3

FIGURA [Link]: MUESTRA NRO. 3. MEDICIÓN DE ESPESOR DE RECUBRIMIENTO.

AUMENTO [Link]: Elaboración Propia.

INTERPRETACION: Realizado el análisis del espesor de vidriado de ello se deriva

que la muestra de mayor espesor es el del ladrillo M3 = 0.831 cm y el de mejor
espesor es de la muestra del ladrillo M?= 0.313 cm. Se denota una mayor mezcla
o aglutinamiento entre los componentes que se denota más aglomeramiento de
las partículas haciéndolo más resistente por su buena adherencia y compactación.

149
5.2.10. EVALUACION DE TRANFERENCIA DE CALOR (TRANSMITANCIA Y
ABSORBANCIA).

~ t M1T_·I20331· [Link]

j
:~
51,507
"'1 " 1
w
4.688 ~
200.00 400,00 600,00 600.00 1000,00
nm.
M2_120337- Pl·1anipulatf!d

["'
-=:4
51.611lt <r
11"-
w
·4.678
200.00
"!
400,00
::==!=-r :
600,00
f :
[Link]
f
1000,00

M3_120343- Manipulat~d
,.
~
<r
¡/C 1
w
51.W4t

·4.677
"'
1 :-!=r : 1 :1 j
200.00 400.00 600.00 800.00 1000,00
nm.
M4_120344- Manipulated
,.
51.627[·~
~
w
4.671)
1 _i_:~4--~-v·· ~--r------4
200.00 400.00 600.00 800.00 1000,00
nm.

-
M5_120347 • Manipulated

f 51,663t
"' ¡)A_
:!
!
j
w
·4.682
200,00
~·
¡
400,00
-!=r : 600,00
t
800.00 1000.00
nm.
M6_120349- Manipulatf!d

::-r--------·-j
f
w
51.637[~·
-4.680
200,00
-
,.,
___¡
400.00
---·--·
7 ---:-y'"-
600,00
nm.
M1_120351 • Manipulated
800.00
. ~

1000.00

¡:;
~
w
5·1.647[ ,,
J~
1 .•• .: 1 ¡·,__
____ ..l._;-~---r '
· - - - - :._:______ ------l
j ~
·4.681
200.00 400.00 600,00 800.00 1000.00
nm.

FIGURA [Link]: ESPECTROS DE TRANSMITANCIA Y [Link]:

Elaboración Propia.

M1 =MUESTRA DE VIDRIO TRANSPARENTE SIN PIGMENTO CERAMICO

(COLOR TRANSPARENTE).

~~L-------------~------------~~------------~------------~
200.00 ~.oo [Link] [Link] 1000.00

FIGURA [Link]: MUESTRA 1, ESPECTRO DEL VIDRIO TRANSPARENTE.

FUENTE: Elaboración Propia. 150
M2 = MUESTRA VIDRIO TRANSPARENTE + PIGMENTO DE ZINC A 900° C
(COLOR MARRON).
5U19r-------,----------.----------,---------,

> /
'
m

[Link]
/

[Link]---r------1

-4~78l...--------'--------'--------'-----------'
200.00
.•.
600.00 800.00

FIGURA [Link]: MUESTRA 2, ESPECTRO DEL VIDRIO MARRON A 9008 C.

FUENTE: Elaboración Propia

M3 = MUESTRA VIDRIO TRANSPARENTE + PIGMENTO DE ZINC A 999°C

(COLOR MARRON).

[Link]>r-------.---------.---------.-------.

"'·""'

2!1.000

[Link]---r----1

~~-------'--------'--------'-------------'
200.00
..
000.00 800.00

FIGURA [Link]: MUESTRA 3, ESPECTRO DEL VIDRIO MARRON A 9998 C.

FUENTE: Elaboración Propia. 151

M4 = MUESTRA VIDRIO TRANSPARENTE + PIGMENTO DE CROMO A 9008 C
(COLOR PALO ROSA).

S!Wr-----------,--------.--------,--------,

..., . c _ __ _ _ ___,__ _ _ _ _...!...-_ _ _ ____,__ _ _ _ __J

'''""' 800.00

FIGURA [Link]: MUESTRA 4, ESPECTRO DEL VIDRIO PALO ROSA A 9008 C.

FUENTE: Elaboración Propia.

M5= MUESTRA VIDRIO TRANSPARENTE + PIGMENTO DE CROMO A 999° C

(COLOR PALO ROSA) .

......r - - - - - - - - - - . - - - - - - . . - - - - - - - - - - . - - - - - - - ,

4l!JOO

/__;__
!
l1l!>ll
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/·- J ~/
7 /

/
/'~'o
/
.--'
./

O!>ll 1~
~
......,.,.
""'"" """"
""'
[Link] 1000J)O

FIGURA [Link]: MUESTRA 5, ESPECTRO DEL VIDRIO PALO ROSA A 9998 C.

FUENTE: Elaboración Propia. 152

M6 =MUESTRA VIDRIO TRANSPARENTE +PIGMENTO DE TITANIO A 900°C
(COLOR AMARILLO) .
... . - , - - - - - - - - r - - - - - , . - - - - - - - , - - - - - - - - - - - - - ,

~~---~----~---~---~
"""'

FIGURA 5-.2.10.7: MUESTRA 6, ESPECTRO DEL VIDRIO AMARILLO A 9008 C.

FUENTE: Elaboración Propia.

M7 =MUESTRA VIDRIO TRANSPARENTE+ PIGMENTO DE TITANIO A 999°C

(COLOR AMARILLO).

-~~----~--------~------~-------~
::[Link]
..
too$10 0:0.00

FIGURA [Link]: MUESTRA 7, ESPECTRO DEL VIDRIO AMARILLO A 9998 C.

FUENTE: Elaboración Propia.

INTERPRETACION: Se puede visualizar en las 7 imágenes de los distintos

pigmentos cerámicos combinados con el vidrio no muestras ninguna diferencia
significativa, debida a que la temperatura aplicada entre 900 - gggac no influye
mucho en los espectros de_ transmitancia y absorbancia ya que es necesario
elevarlo a mas temperatura de trabajo para observar algún cambio significativo.

153
TABLA 5.2.1 0.1: MEDIDAS EN nm DE TRANSMITAN CIA.

nm MlT M2T M3T M4T MST M6T M7T

200 0.046 0.045 0.045 0.045 0.046 0.045 0.045
220 0.014 0.014 0.013 0.014 0.014 0.014 0.014
240 0.018 0.018 0;018 0.018 0.018 0.018 0.018
260 0.032 0.033 0.033 0.032 0.033 0.033 0.033
280 0.069 0.069 0.0/ 0.069 0.069 0.069 0.069
300 0.198 0.198 0.198 0.198 0.198 0.198 0.198
320 0.337 0.337 0.338 0.337 0.338 0.337 0.337
340 0.609 0.609 0.609 0.609 0.609 0.609 0.609
360 '0.796 0.796 0.796 0.796 0.796 0.796 0.796
380 1.488 1.488 1.489 1.488 1.488 1.487 1.487
400 2.814 2.817 2.816 2.816 2.816 2.815 2.814
420 4.012 4.013 4.014 4.01 4.011 4.01 4.009
440 1!>.486 5.49 5.492 5.489 5.49 5.49 5.489
460 7.131 7.137 7.137 7.136 7.137 7.134 7.135
480 9.411 9.414 9.419 9.416 9.421 9.419 9.414
500 13.602 13.609 13.611 13.611 13.616 13.624 13.618
520 12.135 12.143 12.143 12.143 12.148 12.152 12.149
540 15.568 15.524 15.535 15.509 15.51 15.511 15.495
560 18.294 18.315 18.312 18.311 18.321 18.325 18.316
580 20.331 20.365 20.364 20.363 20.379 20.374 20.375
600 22.148 22.191 22.184 22.19 22.209 22.204 22.205
620 23.812 23.842 23.846 23.846 23.865 23.859 23.859
640 27.44 27.506 27.504 27.503 27.543 27.51 27.515
660 33.993 34.052 34.05 34.064 34.081 34.082 34.096
680 28.694 28.758 28.756 28.764 28.784 28.778 28.786
700 27.743 27.81 27.808 27.813 27.832 27.845 27.834
720 27.273 27.343 27.344 27.342 27.368 27.375 27.371
740 26.764 26.838 26.832 26.843 26.859 26.869 26.869
760 25.604 25.658 25.654 25.659 25.1?72 25.683 25.678
·-
780 24.735 24.813 24.807 24.818 24.835 24.845 24.843
800. 23.748 23.841 23.829 23.846 23.864 23.875 23.873
r--
820 23.024 23.115 23.108 23.125 23.143 23.153 23.149
840 23.203 23.299 23.293 23.307 23.323 23.328 23.327
860 24.609 24.685 24.682 24.692 24.705 24.707 24.704
880 26.944 26.988 26.989 26.993 27.002 27 26.997
900 29.614 29.652
-
29.656 29.654 29.66 29.656 29.651
920 32.141 32.175 32.179 32.178 32.184 . 32.173 32.172
940 34.101 34.098 34.115 34.106 34.113 34.103 34.104
960 35-654
~·-...-
35-658 35.667 35.66 35.67 35.658 35.663
980 36.253 36.275 36.281 36.287 36.29 36.281 36.293
1000 35.351 35.405 35.404 35.416 35.434 35.427 35.453
FUENTE: Elaboración Propia. 154
TABLA 5.2.1 0.2: MEDIDAS EN nm DE ABSORBAN CIA.

nm MlT M2T M3T M4T MST M6T M7T

200 1.337 1.347 1.347 1.347 1.337 1.347 1.347
220 1.854 1.854 1.886 1.854 1.854 1.854 1.854
--·-
240 1.745 1.745 1.745 1.745 1.745 1.745 1.745
260 1.495 1.481 1.481 1.495 1.481 1.481 1.481
280 1.161 1.161 1.155 1.161 1.161 1.161 1.161
300 0.703 0.703 0.703 0.703 0.703 0.703 0.703
320 0.472 0.472 0.471 0.472 0.471 0.472 0.472
340 0.215 . 0.215 0.215 0.215 0.215 0.215 0.215
360 0.099 0.099 0.099 0.099 0.099 0.099 0.099
380 -0.173 -0.173 -0.17.3 -0.173 -o.173 -0.172 -0.172.
400 -0.449 -0.450 -0.450 -0.450 -0.450 -0.449 -0.449
420 -0.603 -0.603 -0.604 -0.603 -0.603 -0.603 -0.603
440 -0.739 -0.740 -0.740 -0.739 -0.740 -0.740 -0.739
-----··-
460 -0.853 -0.854 -0.854 -0.853 -0.854 ·-0.853 -0.853
480 -0.974 -0.974 -0.974 -0.974 -0.974 -0.974 -0.974
500 1-1.134 -1.134 -1.134 -1.134 -1.134 -1.134 -1.134
520 -1.084 -1.084 -1.084 -1.084 -1.085 -1.085 -1.085
540 -1.192 -1.191 -1.191 -1.191 -1.191 -1.191 -1.190
560 -1.262 -1.263 -1.263 -1.263 -1.263 -1.263 -1.263
580 -1.308 -1.309 -1.309 -1.309 -1.309 -1.309 -1.309
600 -1.345 -1.346 -1.346 -1.346 -1.347 -1.346 -1.346
620 -1.377 -1.377 -1.377 -1.377 -1.378 -1.378 -1.378
640 -1.438 -1.439 -1.439 -1.439 -1.440 -1.439 -1.440
660 -1.531 -1.532 -1.532 -1.532 -1.533 -1.533 -1.533
680 -1.458 -1.459 -1.459 -1.459 -1.459 -1.459 -1.459
'·--

700 -1.443 -1.444 -1.444 -1.444 -1.445- -1.445 1-1-445

720 -1.436 -1.437 -1.437 -1.437 -1.437 -1.437 -1.437
740 -1.4.28 -1.429 -1.429 -1.429• -1.429 -1.429 -1.429
760 -1.408 -1.409 -1.409 -1.409 -1.409 -1.410 -1.410
780 -1.393 -1.395 -1.395 -1.395 -1.395 -1.395 -1.395
800- --1.376 -1.377 -1.377 -1.377 -1.378 -1.378 ,-1.378
----
820 -1.362 -1.364 -1.364 -1.364 -1.364 -1.365 -1.365
840 -1.366 -1.367 -1.367 -1.367 -1.368 -1.368 -1.368
860 -1.391 -1.392 -1.392 -1.393 -1.393 -1.393 ·-1.393
--
880 -1.430 -1.431 -1.431 -1.431 -1.431 -1.431 -1.431
900 -1.471 -1.472 -1.472 -1.472 -1.472 -1.472 -1.472
---
-~~-·--·····

920 -1.507 -1.508 -1.508 -1.508 -1.508 -1.507 -1.507

940 -1.533 -1.533 -1.533 -1.533 -1.533 -1.533 -1.533
960 -1.552 -!.552 -1.552 -1.552 -1.552 -1.552 -1.552
- 1--- -
980 -1.559 -1.560 -1.560 -1.560 -1.560 -1.560 -1.560
1000 -1.548 -1.549 -1.549 -1.549 -1.549 -1.549 ·1.550
FUENTE: Elaboración Propia. 155
INTERPRETACION: Las temperaturas a las que se han llevado de 900°C y 999°C,
no se puede visualizar en las muestras con diferentes pigmentos mucha variación
significativa en cuanto su transmisión de calor, la transferencia de calor en las 7
muestras establecidas no distingue mucho las características del material de
vidriado y·los pigmentos utilizados para elaborar este vidrio cerámico que se aplico
como recubrimiento al ladrillo. Los valores negativos nos indican que no se
absorbió luz, es decir, l.a luz incidente es igual a la transmitida; y el valor máximo
es 1, donde todo se absorbió, y nada-se transmitió.

5.2~11: RESULTADOS DE LA DETEMINACION DEL pH.

Los resultados establecidos en el ensayo de determinación del pH por el Método

pH Métrico, se pudo llegar al siguiente resultado:

pH ladrillo Cocido a gggoc: 6.93.

JNTERPRETACION: Este resultado nos lleva a la conclusión de que nuestro mejor

ladrillo de alta resistencia mecánica presenta al igual que las demás muestras un .
pH Neutro.

6.6- 7.3.~ la solución será neutra, lo que significa que la concentración de.ácido es .
igual a la de base ([H+l =[OH-]).

El método más común para expresar esta relación es el pH:

pH =-log [H+] =log 1 /{H+)

En ei punto de neutralidad la concentración de iones H+ se ha encontrado que es:

0.0000001 g de H+/litro de solución

pH"; iog 1/ O:fl000001 = log 10000000 = 7

El grado de acidez o la alcalinidad del suelo expresado en términos de pH se le

denominan reacción del suelo neutralidad.

Factores que afectan al· pH. Obviamente nos referimos a todos aquellos que
influyen sobre la concentración de [H+]en el suelo:

Producción de C02 que pasa a H2C03 generando Hidrogeniones (la atmósfera

del: suelo suele ser mucho más rica en anhídrido carbónico que la que $e
encuentra sobre él)

Abundancia en el suelo de óxidos de Fe y Al, que en medio ácido pueden modificar

considerablemente el pH.

156
Sales solubles ácidas, básicas o neutras, las cuales se acumulan en el suelo y_a
sea por:
- Meteorización de los minerales presentes en el medio edáfico Mineralización
(descomposición) de la materia orgánica que se incorpora al suelo

- Composición de las aguas de riego (resulta de suma importancia corregirla

cuando no es de buena calidad respecto al tema que aquí nos ocupa)'

- Estado de óxido reducción de los tipos de suelo o edafotaxa (es decir. grado de
drenaje-,encharcamiento del agua)

Como ya comentamos, en realidad pueden estimarse dos tipos de 'pH:

pH actual: Es la-derivada de la concentración de·[H+Jen la solución del suelo

pH de cambio o acidez potencial: Considera la concentración y proporción de los

hidrogeniones que se encuentran absorbidos o retenidos por el complejo de
cambio (principalmente en los agregados del suelo).

5.2.12:-RESULTADOS DE LA DETERMINACION DE LA CONDUCTIVIDAD (CE)

Y RESISTIVIDAD.

Se evaluó la conductividad del ladrillo cocido a 999° C de mayor resistencia

mecánica el cual fue evaluado por el .Método· Potenciometrico con un
conductivfmetro HACH el cual nos dio como resultado:

2.72 mS/cm.

El cual nos indica que es un valor en la escala de Salinidad y conductividad nos

indica que es ligeramente Salino que va de 2 - 4 mS/cm a 25° C.

Y una resistividad de 0.37 mS/cm-1

Se concluye que nuestra muestra de ladrillo posee mediana capacidad de

conductividad .y de resistividad lo cual indica que es un buen aislante.

157
158
6.1. CONCLUSIONES:

1- Es apto- la producción de ladrillos vidriados - ligeros de arcilla cocida con

excelentes propiedades mecánicas empleando materias primas de la localidad
t;:o!¡¡:,~ cc~n- r.¡·atomt·~La ,-f.;:; f""hiril •<=>t<:> t l n z::o 1?Z::O/.. ~~- ?6010 ÑC> .O.r-ma de Por .... kaua \1
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8
4.626% de .Lodo de lnkabor SAC, cocido a 999 C, se empleo también como
recubriríiiéfilo una capa de vidriado por el método de engobe para atribuirle
mejores propiedades al cerámico la cual determino una resistencia a la compresión.
de 13:52 MPa y como agente fundente de la misma mezcla el Lodo de lnkabor
SAC. yáque el bórax es un agente que disminuye el punto de vitrificación del-
material compuesto y según fa norma de albanilerra E-007 de EDIFICACIONES
NTE seria categorizado como mejor resistencia a la compresión del ladrillo tipo IV.
' '

2- El ladrillo vidriado ligero es 11.02% más liviano ·de menor densidad que los
tradtcionales. Se logro obtener un ladrillo con buena capacidad de
estabilidad dimensiona! s!n mostrar mucha [Link]ón ni absorción· de·
agua, con una porosidad adecuada y otras propiedades físico - químicas
excelentes, Se determino un ph neutrb de la muestra apta para el uso
ornamental y la industria de la construcción.
3- Se evaluó las propiedades ópticas de trasrnitancia y absorbancia sin
m().~trar algún resultado significativo al agregarle distintos pigmentos
cerámicos al vidrio en el rango uv - visible llevadas en el espectrofotómetro.
Se realizaron pruebas de. Conductividad y resistividad. lo cual arrojo como.
resultado que nuestro ladrillo es un buen aislante eléctrico y térmico.
4- La resistencia máxima obtenida de nuestro ladrillo recubierta de vidrio
cerámico (engobe} fue de 13':5 Mpa. La temper9tura minina para la cocción
de ladrillo tipo 111 de 9 Mpa es de 900°C, por encima de la resistencia
mecánica de los ladrillos artesanales. La textura de las muestras que es- de
59.125 % de diatornita, 3625% de arcilla y 4.626 % de Lodo, según se
observa en las microfotogratras hay uniformidad en la mezcla y la presencia
de poros macro aparecen a ciertas composiciones a elevadas temperaturas

159
CA.P
.
-- . ___:-
ITIII
l. • .........
-·
n
......_,..... -
iii -.~
~

D -rn-
. - . ,. .
--pf\~n.. . .....
_. . . . . . . .
~~t'!=;L IVIL~ ·~-~ACI-.U. ;J ~'·'L__.-~
:=,.,.
- ·\1-;
... s
..... .

160
7.1. RECOMENDACIONES:

1- Establecer el estudio a nivel piloto en la industria ladrillera.

2- Desarrollar pruebas de recubrimiento con pintura al horno ya que se analiza
a muy baja temperatura.
3- Aplicar recubrimiento vidriados con vidrios reciclados de la localidad
pulverizándola a diferentes tipos de granulometrra.
4- A las mezclas de arcilla, diatomita y lodo se podrra adicionar cemento para
evaluar el comportamiento mecánico a diferentes temperaturas.
5- Sugerir formulaciones de materias naturales a esta mezcla añadiendo más
fundentes como el feldespato.

161
BIBLIOGRAFIA:

1. [Link], S.L. suministros cerámicos.

2.- "Caracterización de materias primas y formulación de mezclas ceFámicas para

la industria ladrillera", EPIMAT 2008.

3.- "Estudio del comportamiento de ladrillos ligeros fabricados a partir de Tierras

diatomeas y Cemento Portland a diferentes temperaturas", EPIMAT 2012

4. - [Link], P. CHINDAPRASIRT, "Lightweight bricks made of diatomaceous

earth, lime and gypsum", Ceramlcs lnternational35 (2009) 471-478.

5.- Marfa Cbo Laguna, "Ladrillo ecológico como material sostenible para la
construcción", Universidad Pública de Navarra, 2011.

6.- Estudio para la elaboración de iadriiios i frio mediante cmnpresiún corTto

alternativas para la industria de la construcción", EPIMAT 2011.

7,- "Uso del vidrio reciclado soda- cálcico como reforzante en ladrillos de arcilla
cocida", EPIMAT 2012.

8.- "Optimización de procesos cerámicos industriales: Fabricación de los

materiales ceram1cos (SECADO Y Cocción)", Fundación Universitaria
Iberoamericana, Medellin, COLOMBIA (2001 ).

9.- FERNANDEZ MARCELINO," Fabricación y control de calidad de materiales de

Arcilla Cocida", Seminario Internacional (1990), Medellin, Colombia.

10.-Dra. M FLORA BARBA MARTIN-SONSECA, "Métodos y Técnicas para la

Caracterizaéión de Materiales Cerámicos y Vidrios", Consejo Superior de
Investigaciones Científicas, Instituto de Cerámica y Vidrio Campus de Canto
blanco, c/Kelsen 5~28049 Madrid. España.

11.- GARCfA VERDUCH A "Considemciones sobie la cocción de Arcillas y de sus

Mezclas con Desengrasantes", Instituto de CERAMICA Y Vidrio, Argand del Rey,
Madrid, España.

12.- RHODES, DANIEL. "Arcilla y vidriado para el Ceramista": Ediciones CEAC.

España 1975.

13.-GONZALES P. GARCIA J.J. DELGADO, Curso sobre Materias Primas y

Vidrio", Sociedad Española de Cerámica y Vidrio, Madrid, España.

162
14.- XAVIERA ELIAZ, "Optimización de Procesos Cerámicos Industriales:
Fabricación de los Materiales Cerámicos (Preparación, Trituración, Moldeo y
Conformado)", Fundación Universitaria Iberoamericana, Medellin, Colombia (2001).

15. - GUGGENHEIM, S., &MARTIN R., (1995) Definition of Clay and Clay
Minarais: Joint Report of the AIPEA Nomenclatura and CMS Nomenclatura
Committees. Clays Clay Miner 43:255-256.

16. BARBA, A., BELTRÁN, V., FELfU, C., GARCÍA J., GINÉS F., SÁNCHEZ, E,
SANZ V., ( 1997) Materias primas para la fabricación de soportes de baldosas
cerámicas. Castellón. Instituto de Tecnologfa Cerámica-AlCE. 292 p.

17. BOCH~ P., & NIEPCE, J., (2001), Ceramic Materials Pocesses, Propertier and
Aplications, (1ra ed.) Great Britain, Antony Rowe Ltd.

18.- UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR FACUT,TAD DE CIENCIAS Y

HUMANIDADES ESCUELA DE ARTES "Estudio cerámico para la formulación de
engobes de baja temperatura, utilizando materiales cerámicos y arcillas
procedentes de los ausoles de ahuachapan y cantón san Juan el espino".

19. SHACKELFORD, J., & DOREMUS, R., (2008) Ceramics and Glass Materials
Structure, Properties and Processing USA Springer.

20. - BüCH, P., & NIEPCE, J., (2001), Ceramic Materials Processes, Properties
and Applications, (1ra Ed.) Great Britain, Antony Rowe Ltd.

163
ANEXOS

164
 ANEXO A

FICHAS TECNICAS

165
_...,.-·
__A_L_TES Y Cfifs._T_A_L_It-VJi-,_S___
--- -·- .--~---E-S_M l

'1' •' '-

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••
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. ..
~ • ¡. ..i-.
•• ..
'

165
 $
INKASOR,

ESTUDIO SILIKABOR

5/L/KABOR.- es un ADITIVO que se utiliza para la fabricación de ladrillos cerámicos.

Tabla 111"1: se realita una comparación de las entidades químicas más representativas de las arcillas hadicionales y el
Silikabor en la fabricación de ladrillos de cerámica así como sus efectos en el mismo.

1 1
RANGOS
ENTIDADES QU[MICAS PORCENTUALES DE EFECfO
SILIKABOR
1 {e) y{~)
1
óiddo. de Caldo {CaO) 11%al20%
-Favoret~ a disminuir id ternperatura de fusión de la
Sflice.
Oxido de Silicio (SiO,) -Asegura la resistencia a los cambios de dimensiones
y dgtiP.i;uni~nl_(l'!: (h)t~nte eJ $f;'l~~dl) y cocido del
16%a·! 2.2%
ladrillo.¡.¡
-Jmparte fon·nas uniformes al ladriHo. 1*1 1
Oxido de. Soro (a, o,) -Favorece a disminuir el punto de fusión.
3%al5%
1
Oxido de tv1ag;1eSiú 1 -Aseguran lo~ punlu;. tle fusión b<ijos. 1' 1
1%al2%
(MgO) -Disminuye la contracción al cocido.
-Favorecen el proceso de vitrificación.
Oxido de sodio (Na 20) 4%al7%
1 ..
~~tdtl d:.! Puta~1o {K;..o) }-uvort"'CC" t1 itl forn-;ar1on df' la :'~[Link] ctl:':-hthna. 1" 1
1Oxido Férrico (Fe 0 2 3)
o.S%all.O%
-Imparte coloración rojiza caracle1 Í>iíur.
-Actúa como un fundente. l•l
Fuente:
¡,¡
"Temofogí., Cerámica d~ !os I:Jdri!los" Ezio Facinamí.
(b)
"Manufacturing fired lnid<> wilh da" fly a>h from lllinois ba>in coals". Mei-ln Chou. Shen- Fu Chou, Joseph W. Stucki.
le)
"Cor'1trol de Calidad de Silikabor". Laboratorio de lnkabor S. A. C.
...E~itJQiu dt-•i w;u .d~l prududo [Link]!..'~Ui:,.·r:i:;- ti~t prc:;?~U tit: pr~nj~u;dúu U;: inkaPor S.A.C cotno aditivo para Ja
fabricación dr' ladrillos de ár'dlla cocida". UNSA- !NKJI.I30R S.I\.C.

Las propiedade, rnt•cánicas y fí,.ir.<Js "obre los qm• el SilikaiJor tietrP ínfluPnóa snbrP PI product.o terminado son:

< 1~ Re~i~~h:!tidJ J Íti (:üiHf~tP.S.iÓn.

2. Resistencia a las variaciones de dirnen~iún.
3. Absorción máxima.
4_ Cof'flrient~ de s::tur;:dón.

5. Coloración.
6. Granulometría
$
INKABDR.

Tabla N"2: Para todos estos ensayos se siguió la siguiente denominación:

DENOMINACION PORCENTAJE EN MEZClA

1 M-00 Prueba sin Silikabor
M-05 Prueba con 5% de Silikabor
~-10 Prueba con 10% de Silikabor
M-15 Prueba con 15% de Silikabor
t-·
M-20 Prueba con 20% de Si!ikabcr
.
FUENTE: EVALUACION DEL USO DEL PRODUCTO PROVENIENTE DEL PROCESO DE PRODUCOON DE INKABOR S.A.C•
COMO INSUMO EN LA FABRICACIÓN DE LADRILLOS DE AROLLA COCIDA".

l. Resistencia a la compresión (j'm): Es la aplicación de una carga constante (Kg) sobre un área neta para
ladrillos perforados (cm~) llevándolo hasta la rotura. Esta propiedad define no solo el nivel de su calidad
e~iruclural, sino también su nivel de resistencia a la intemperie o cualquier otra causa de deterioro.
Par3 la ev::!u;::::ió~ de !;: resistencia mecánica existe la Norma Técnica Peruam: que establece los métodos de
ensayo y su clasificación:

Tabla !\1"3: la Norma Técnica E0.70- del Reglamento Nacional de Constn¡ccionc~ ·- RNC, clasifica el
ladrillo según su consistencia en tres tipos:

Rl3lmtmA.,
MINIMAA
1 UASIFICAOON COMPRESION
(Kg/cm'l
fL;d-rmo tipo Dur-o_ 15C=2C3
ladrillo tipo Medio Duro 100-150
Ladrillo tipo Poroso o poco duro 70-100

Tabla N°4: la Norma Técnica Peruana 399.613:2006 y 339.604:2006, clasifica cinco tipos de ladrillo:

CtASE

ladrillo 1
l<tdrillo 11 70 1
Ladrillo :u SS !
Ladrillo IV 130 --=::~
Ladrillo V 180 1

Se realizaron dil'crentcs pruebas piloto para la fabricación de ladrillo agregándole $ilikabor en distintos
porcentajes en mezcla para poder clasificarlos de acuerdo a norma (Referencia Tabla N"2):
$
INKABOR.

Tabla N"S: Clasificación del ladrillo según la Norma Técnica E0.70 del Reglamento Nacional de Construcciones,
adicionándole Silikabor a distintos porcentajes en mezcla.

TEMPERATURA
RESISTENGA A LA COMPRESION (Kg/cm 2) CLASIFICACION
DECOCCION DEL LADRILLO
('C) M-00 M-OS M-10 M-15 M-20 SEGÚN NTP E0.70

800 150 152 155 160 178 LADRILLO DURO

850 175 185 204 210 216 LADRiltO DURO

~

-
900 250 258 276 286 310 lADRilLO DURO J
..
FUENTE. EVALUACION DEL USO DEL PRODUCTO PROVENIENTE DEl PROCESO DE PRODUCCION DE INKABOR S.A.C.
COMO INSUMO EN lA FABRICACIÓN DE lADRIUOS DE ARCIUA COCIDA•.

Grafico N'l: Comportamiento de la resistencia a la compresión agregándole Silikabor en la

Mezcla de 5% hasta20% a diferentes temperaturas de cucción.

COMPORTAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA COMPRESION AGREGANDOLE

SIUKABOR DE 5% AL 20% A DISTINTAS TEMPERATURAS DE COCCION

Ñ 350

-
•o~Silibbor
"o
~ 300
z
o B 5% Silikabor
¡¡¡ 250

"'...
:;; 200
8 • 10% Silikabor

.
S 150

"'o • 15% Sllikabor

~
100

1:1 50
"' " 20'Ai Silikabor

800 850 900

TEMPERATURA DE COCOON ('C)

FUENTE: ElABORACION PROPIA

fl'
INKABDR.

Grafico N"2: Con temperaturas de cocción de SOO"C se mejora la resistencia a la compresión y cumple con la
Norma Técnica 399.613:2006 y 339.604:2006 y los clasifica como LADRILLO TIPO IV:

COMPORTAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA COMPRESIONA

TEMPERATURA DE COCCJON DE SOO"C
200 ,---,~r-~--R-1~-0-V~,. -
Ñ'
E 180 ...
"
~
Z!
e
160
140
~~
• ... ~
~
...E
S! 120
100 ~RI~OIII
o 1 1
"
..
..!!!

~
80
60
e
S 40
.
"'
u;
a:
20
o
o S 10 1S 20 2S
Slllkabor en mezcla (%)

FUENTE: ElABORAClON PROPIA

Grafico N"3: Con temperaturas de cocción de 8SO"C se mejora la resistencia a la compresión y cumplen con la
Norma Técnica 399.613:2006 y 339.604:2006 y los clasifica como LADRILLO TIPO IV- V:

COMPORTAMIEfliTO DE LA RESISTENCIA A LA COMPRESIONA

TEMPERATURA DE COCCION DE 8SO"C
2SO
Ñ

~
E
u

Z!
e
200
1
lAORI~OV

•
1
• • •
~... 1SO ."' 1 ~RI~OIV 1
1
E
...o
..
..!!!

~
100

e
S so
.
-5;
a:
o
o S 10 1S 20 2S
Sllikabor en mezcla (%)

FUENTE: ELABORAClON PROPIA

$
INKABOR.

Graflco N•4: Con temperaturas de cocción de 900"C se mejora la resistencia a la compresión y cumplen con la
Norma Técnica 399.613:2006 y 339.604:2006 y los d<~sifica como LADRILLO TIPO V:

COMPORTAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA COMPRESIONA

TEMPERATURA DE COCCION DE 900"C
350

~1
Ñ
LADRIUOV
...
E 300 1 A
~
!J. !:J.
~ /\
e 250
o
;¡;
...E
f! 200
o
u 1SO
.!!!
...
...c
.!!! 100
....
.;¡ so
a:
o
o S 10 15 20 2S
Sllikabor en mezcla (%)

FUENTf: ELABORACION PROPIA

Tabla N"6: Mediante estas evaluaciones se puede determinar los porcentajes de incremento de la resistencia
respecto a una mezcla de arcilla sin Silikabor:

TEMPERATURA PORCENTAJE DE INCREMENTO

DECOCCION RESISTENCIA A LA COMPRESION (%)

('C) M-05 M-10 M-15 M-20

1
800 1.3 3.3 6.7 18.7

850 S.7 16.6 20.0 23.4

1 90(1
1 3.2 10.~ 1
1
1~.4
1
24.0
L

FUENTE: ELABORACION PROPIA

$
INKASCR,

Grafico N•s: Porcentajes de incremento de la resistencia a la compresión respecto a una mezcla .sin Siiikabor, a
distintas temperaturas de cocción:

PORCENTAJE DE INCREMENTO DE LA RESISTENCIA A LA COMPRESION CON

SILIKABOR DEL S% AL 20% RESPECTO A UNA MEZCLA SIN SILIKABOR

1!
o 25.0 +------------------------
!2
120.0 + - - - - - - - - - - -
u D5%Silikabor

...;¡;
Q
15.0 +-------'
llll 100A. Silikabor

o 15% Silikabor

• 20% Silikabor

0.0
800 850 900
TEMPERATURA DE COCCION (•e)

FUENTE: EIABORACION PROPIA

De acuerdo a estas evaluaciones se puede establecer lo siguiente:

• Agregando Silikabor S% en la mezcla se incrementa hasta 3% la Resistencia a la compresión entre

&oo·c a 900"C de temperatura de cocción.
• Agregando Silikabor 10% en la mezcla se incrementa hasta 10% la resistencia a la compresión entre
&oo·c a 900"C de temperatura de cocción.
• Ae•¡:.g;miln <;iliiG\Ilnr 15% E!ñ la [Link] se incr¡:;-.ment;; h;:;;;t;:; 14% 1;:; resistenci;:; a la compresión entre
aoo·c a 9oo·c de temperatura de cocción.
• Agregando Silikabor 20% en la mezcla se incrementa hasta 22% la resistencia a la compresión entre
soo•c a goo·c de temperatura de cocción.

2. RESISIENCIA A LAS VARIACIONI!S Dt üJMtNSIÓN: en términos generales ningún ladrillo se conforma

perfectamente con sus [Link] especificadas. Existen diferencias a lo largo, ancho y alto así como
deformaciones de la superficie asimilables a concavidildes o convexidades. El efecto de estas imperfecciones
geométricas se manifiesta eni<J resistencia que tendrán· los muros como un todo.
..tt
INKABOR.

Tabla N"7: La Norma Técnica Peruana 399.613:2006 y 399.604:2006 estable unos parámetros par;: su
clasificación:

VARIACION DE DIMENSIONES
(máxima en porcentajes)111
1
Hast;J H;.~t3 1 Más do·
TIPO lOO mm 150mm 150cm
1 +8 ±6 ±4
11 ±7 ±6 +1!

111 ±6 ±4 ±3
IV ±4 ±3 ±2
V !3 .!:2 ±1
(1)
..
La varlaaon de la d1menslon se aplica para todas y cada una de las
Dimensiones del ladrillo y está referida a las dimensiones especificadas.
(2) El alabeo se aplica para concavidad o convexidad.

Tabla N•s: Se realizaron diferentes pruebas piloto agregándole Silikabor (probetas de 53.8 mm por lado) para
poder clasificarlos de acuerdo a norma:

f!:!'.~rEPv'\i'JPA fJf CL~SIFICACION DEl LADRillO

CONTRACCíON Al [Link] i'K>i
COCCION SEGÚN NTP

('C) -M-00 M-OS M-10..! M-15 M-20 399.613:2006- ~[Link] 1

1 ROO 1 t5.1 :t 5.1 ± ~:t J ±•;.o ±·~-',¡ 1 tAt:í<i!.lO 1 !PO iV

1 850 1±5.7 ±5.7 ±5.7 l ±5.8 ±5.8 lADRillO TIPO 111

9Ut! 11 +hll
. t+¡;7J
1 :
+;;1
.
1l +¡;j¡
..... 1
J +¡;J:: .l1
............RutO
~- .. -·--··
urvu
L.;::FU::E:::NT[Link]-::.:::EV:-:cAL=LIA:-::C:::.IO:-:-N:-:0::-U'-:U-::SO:=-::U=rL,-;P:!:::-ROOLICTO I'HOVENI[N1T" 01 L I'ROC-"-'0 Of PROfltiCOON lll INKAaOH S.A.C.
COMO INSUMO EN LA FABRICACIÓN Dt LADRILLOS DE ARCILLA COOL1A".

• la. [Link]ón dP. Silikabt?r· E:n V''" ffJt<.Z(:f{! .;l~ aft.-!Ha tl¡nw •Jn ek(:tn rnfnim!l w¡¡s,i a! [Link]
porccnttl<tl respecto a la contracción al cocido.
• Su contenido de Sílice del 16% al 22% del Silikabor, aportan resistencia a los cambios de dimensiones
y agfictamienlos durante el secado y cocido del ladrillo.
• Favorcct~n a disminuir Los rcdclajc~. ¡¡l secado y coddo de! l¡¡drillo cerámico.

• Además; imparte formas uniformes allildrillo.

Lil ilhson::ión máximil es considerada r:omo una medida de su impermeabilidad. los valores indicados como
tllá[Link] en .!;, nnfm'-l ~H o:;p!ir:an a c:ondidnnr.~ de u~;o en r¡ur. s~~ [Link].r;.l uti!it:Jr PI J:uirillo en r:ontacto
cor•st;)ntc con ;1gua n n;n t_~1 t~rrono., r,in ft:=(:ubrirnicnio prot~t~tcr. El ensayo de •:1b~~orci...jn ~(' oat~~; ft:c llevado
acabo para determin;,,- la porosid;.¡j del. ladrillo, la cual flllcrk; cntoncc:~ ser usad~ como ~m indicativo de la
capacidad de desarrollar problemas por la p~::wtmdón de saies y ol.:u!. m<Jil:ri<J!l!S en ia unidad de ladrillo, tal
COrtlO eí [Link]. dP.·:,íll y la ¡:!iiOH!~.t:[Link]~-
Jf
INKABOR,

Tabla N•9: Según la NTP - 399.613:2006, clasifica el ladrillo en cinco tipos:

TIPO DE ABSOROON (%
LADRILLO máximo)

1 sin limite

11 sin limite

111 25.00

IV 22.00

V 22.00

Tabla N°10: Se realizaron diferentes pruebas agregándole Silikabor en distintos Porcentajes para poder
clasificarlos de acuerdo a norma:

TEMPERATURA DE
ABSORCION DE AGUA (% máximo) CLASIFICACION DEL LADRIUO
COCCION
SEGÚN NTP E0.70
¡·q M-00 M-os M-10 M-1S M-20

800 22.50 20.50 19.20 20.60 21.40 LADRILLO TIPO IV- V

350 .......... ,...

.t.L • .LV
....... nn
.[Link] 20.90 21.00 20.90 [Link] TIPO V
1
900 21.20 21.00 20.80 19.50 20.10 LADRILLO TIPO V
..
FUENTE. EVALUACION DEL USO DEL PRODUCTO PROVENIENTE DEl ~HDCESO O~ ~HODUCLlON DE INKABOR S.A.C.
COMO INSUMO EN LA FIIBRICJICIÓN DE LADRILLOS O~ [Link] COCIDA".

Se observa lo siguiente:

• A soo•c las mezclas con Silikabor disminuyen la absorción de agua respecto a una mezcla sin Silikabüi'.
• la adir:ión d~ Silikabur eul:. í[Link]{m t)e ladfillu .-:erjrnico tiende a disminuir ¡,, absorción de ;¡gu;¡ h<lsta
un 1.6% de una mezcla sin Silikabor.
• Los ladrillos cerámicos fabricados con Silikabor tienen menor porosidad respecto a un ladrillo sin
Silikabor.

4; W[FICIENTE iJE SA TUHACiON:

El coeficiente de saturación es considerado como una medida de la durabilidad del ladrillo cuando se
encuentra sometido a acción de la intemperie. A m,:~yor coeficiente de saturación mayor será la absorción de
agu;:: y [Link]'.l~f:~.•nntemente menor su resistencia al intemperie.

Tabia N'11: Según la NTP -399.613:2006, clasifica el ladrillo en cinco tipos:

,---· TIPO DE
LADRILLO
1 COEFICIENTE OE
SATURACION (máximo)

1 1 1 sin limite

11 sin limite

111 0.90

iV 0.88

V 1 0.88
$
INKABOR.

Tabla N"12: se elaboraron diferentes pruebas piloto para determinar el coeficiente de saturación a
distintas porcentajes de Silikabor:

TEMPERATURA CLASIFICACION DEL

COEFICIENTE DE SATURACION
DECOCCION LADRILLO
('C) M-00 M-OS M-10 M-15 M-20 SEGÚN NTP E0.70

800 0.87 0.86 0.86 0.85 0.84 LADRILLO TIPO IV- V

850 0.87 0.85 0.83 0.79 0.75 LADRILLO TIPO IV- V

900 0.84 0.84 0.81 0.83 0.82 LADRILLO TIPO IV- V

..
FUENTE. EVALUAOON DEL USO DEL PRODUCTO PROVENIENTE DEL PROCESO DE PRODUCOON DE INKABOR S.A.C.
COMO INSUMO EN LA FABRICACIÓN DE LADRILLOS DE ARCILLA COODA".

Se observa lo siguiente:
• Ei coeficiente de saturación disminuye hasta 12% agregándole Silikabor.
• La resistencia a la Intemperie del ladrillo mejora agregándole Sllikabor del lO% al 20% en mezcla.

5. COLORACION: el ladrillo cerámico tiene una coloración rojiza característica, que se le atribuye al porcentaje de
Hierro en la composición que debe estar entre O% y 10% en una mezcla tradicional de arcillas..

6. GRANULOMETRIA: El Silikabor NO requiere molienda esto por tener tamal'los de partfcula menores a 500
micras, calificándolo como LIMO INORGANICO DE BAJA PLASTICIDA {MI}, según el sistema unificado de clasificación
de suelos. Este sistema clasifica los suelos de la siguiente manera:

• CL: arcilla de baja plasticidad

• Cl: arcilla de plasticidad moderada
• ML: suelo limoso de baja plasticidad
• MI: suelo limoso de moderada plasticidad
 $
INKABOR.

Grafico N•6: Sistema unificado de clasificación de suelos, ubicación de las diferentes mezclas sin Silikabor y con Sllikabor
de 5% al 20% en mezcla.

25 - - - - . · - - - -

30 35 40 45 50 55

Limite Liquido
FUENTE: "EVAl...UAOON OEL USODEt [Link] PROVENIENTE DR. PROCESO DE PROOUCOON DE IMCABCR SAC.
COMO INSUMO EN LA FABRfCAOÓN DE LADRILLOS DE ARCUA COODA".
~
INKABOR.

CONCLUSIONES

• El Silikabor aporta resistencia a la contracción del secado y cocido del ladrillo cerámico logrando
menores reciclajes en cada una de estas etapas.
• El Silikabor tiende a disminuir la temperatura de cocción del ladrillo cerámico.
• La resistencia a compresión del ladrillo cerámico mejora hasta un 22% agregándole hasta 20% de
Silikabor en la mezcla con temperatura de cocción menores a 900°C.
• Agregar Silikabor en la mezcla de ladrillo cerámico favorecen a disminuir hasta 1.6% la absorción de
agua, logrando un ladrillo cerámico menos poroso y por consiguiente más resistente al ataque de
sales y eflorescencia.
• Agregando Silikabor en la mezcla de ladrillo cerámico disminuye hasta un 12% el coeficiente de
saturación, mejorando así su resistencia a la intemperie.
• la coloración rojiza característica de un ladrillo cerámico se incrementa agregando Silikabor con
temperaturas de cocción menores a 900"C.
• El Silikabor tiene una calidad controlada y abastecimiento garantizado lo que hace sostenible su
aplicación.

INKABOR S.A. C. Av. Italia 101, Parque Industrial Río Seco Cerro Colorado, Arequipa
www. [Link]
 ANEXO B

NORMAS UTILIZADAS

177
 ~~~~!"'..!~~':"
-~ ~~?~~y.5~ ~~ ~~!~-~~ ~~~ ~

1 NORMAE.070 1

1;~. f-sta .Non~l}.! ~smJJ.~cc t.;$ 1~ilüisRu~ ; h:.o ~-xigon­

clar. P!it!in!r;~ ~ra ,¿~1 ;:n~.;!fsü;.~ t;sl d~s::;¡,lo·r tos n·.a:.vrié~!a..~f!;;
c<•n::,hw":ión, el control de caiiíl&l t<•• \nsp<?lcc:í<:·n 11c las
edifie;1ejt~rr.~~ !_'{~ :¿!Uait;P.-..;; ;~ ~<;1n;a;t:Jroó<~~- prin::f..pi'ikn~rlic
por n·tun:_l$ i::(:.nfin;:;::_k::t~ ;/' ¡:r.;;--ffH.H"ü:~ ~1lf'fiiWü&.
1.2. t-~a! ii <::,:.:;HudurtzQ -~5~-¡pu~-!!~fe::; de- ~~!:t.,~~!:1er!a. ta!es-
C:OhJo-arv..~!'j, :~¡Jr;~)f¡f:·.<.l~ .. muro,~ dfJ"~n!_tUtl~i~·;n·y reservó ..
ríos, l3s-·.:..f¡dc~ncias dB P.:;ia Nonn~·sB_r~n :~i~Ht>-fech:::s ~n
fa mc<fid<.t qUa '$af~n apli;;ubies.

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F.i!é-!·Oti(}~ ;-~}i(1ric;k:~ h:¡.s;-;,d~'f~~ o.1r~ k;!~ f:i"~n-:;:¡:C~)C aS-

riiCG Difundido por. ICG • Instituto de la Construcción y Gerencia

[Link] 1icg@[Link] 1Telefax : 421 • 789&
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dff~f:a~dak~~:_;;b:~- E.t ·~Ki:~iSiB~~~stl1iO;,<;oi·t~t~riP1~-~~ iO~ti~ p::e. ó)á¡<Js·el'!!U~ncias tJa ~sta VJorW.a~ I
pufa&J en Ja i'lorn1tl TóCn~~ do· EdiHcacfón Ej)30 üi$caiio ~ .Jjj. ~~'!Jt~-.t~~·nt-5.'~. Q¡~¡;it1ti.:t ~-ibr.: ·J!cs!~t~t (¡!.;\~ Gx~t2
Si~lt:.utesit;tente, .St;í corrto b:s [Link]:tfh;aciooe5 [Link]- 18. prs- ¡ entn1 t!i't;tr;t;;~;:ins h:;•:'~~t""tüta;:::.."i da <t: t h;:.;tre. ? clf3 ~.:tt~ •tU.i-
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manBrn alguna "det anansis, Cí;\k'.;:sio y OiSt~;io -correspo.r..- 3J3~ {;ore~ l.ítre~ EiltFCi(f!-Q ·ilO:rli~l{l~8t "t} 1JB:·il1·.~11 no
<!ienie, qnP. wrán !Q.-:; qu() d'?l:len ~'inir ias [Link] y úiili.J:>lr3óü de ,,,-, rmn·o.
requisilos a ~ de .acuerno r.:on la ftmt.~ón :;Jal d."') bJS 3Jt Concreto l.J;I1lkl9 ·<> Üi'6Ut Cors<x<'rlo t.-on o sin
o!emai'ttos 'J do la consiruc..-:ión. agregado ¡;¡ruo:;o, da c<msist'!l,!.:"ru íl•~lr.!a.
¡¿_<!:.[Link] planos 1 especiftCacio\l$ L'ldk:arán las dlnh'in- 3.1 O. C<lhsmJte. E~n~~~\{1 de :cellcf~ü :o~:fl.l-'l•!o tHse-
~:itmes 'i ut>Y.;ación- (le todos ras efb·mcn!cs es!ructura!Es, ilado y a•nstn;iou con el propósito de U!!asmí!ir cargas
dP.! a<.:-ew ú~ u.1!.!c:-zo, ds las lns!:a!.~cmes sanitarias y
elé{:tticas en tos muros; ras pre:c<::ucioü~ parn. tenM· en t•.
1 hori2onfllies y vc:ii;::::lies a !a [Link]ón. la columna.
puede. funcionar simuí'láncatm:nte como amostro o como·
ruema la vaf1aci(tn de-las dimcnsiorn>.s ¡;>[Link] pr..;rdc~ ooníinmnicntt>.
fOtr,•ac~•.J•1~><' di;!;>rid<:~s, cunllat:<;iof!F.>S, cank-lo.s da remps- 3.11. [Link]&léÍ<>. Conjunto de e'!emantos·os con-
ra<ura 'J [Link])mlcntoc~ óifan:mc\2Jes; la15 ca;-act:~ís\í.~s- ¡;r~'[Link], hol'izortlales y 'Je.i\ica~, Ctlyfdu;-;.-jón es la
de la unidad de alhalíi_!ería, o;;:lre<írtero, <le la allJaiíilería, de pmvser ductili<:lad a un muro pml;.ntc.
del concreto, del acoro de refu(-!120 y de todo olro Oltiilarial 3.12. Con;;lru<:.::í.:.;n;s .N .-'\l~i;;t¡·ja, édiÍI(;.3(;Í<)Ill:lS
requarido; las cargas que (Wfln~n -m empleo de la editlca- CiJya estfUctura astá COr>-<:[Link] predcminafl!eill•:,nk~ por
ción; !as juntas l.! e .ooparación si:>mfc.a; y, toda ctm int'Gt· muros nortantes de ;;¡lhaí'iil3ría.
rnat.'!itm ¡¡ara la corrm:tn -con~:ruccl.ón y pcs1zfior u!i!í.7;:¡. :U:!. Es!>$cr Hsetivo. 8itma~al espeso.- del rrwro
clón ele !;; ot1<t. sir. ~&jsu u· o !ros revestimientos dcscunta-tldo- k'}: oro-
2.5. l M• f;OOslrucx..~s ~í~: :.:!00írd61 ítf¡.iO(!{fin dm-'.d\carf.e funllid<~(.l de broñ<i!> u o!<<l<> lndeni:7dooos. Para-e! ~o
oom~.> -rlip¡_) resisl~mte. a1 ftreg¡)li ~pre y ruando todos de lo...'> muros a!bañíli?.ria am.a!!a parcialmente rolle- tic
los eit:mlen[o$ que !a conforman [Link]?lM los reQ>Iisitoo ~..e nos de concreio- liquido, el P..Spascr cfec!ili"'{l p.s. Íf}l)ai aJ
[Link], <:sc-qumnoo ur~ resístenein al fu(Jge> mlnimn área neta e~ !a: set.--r.ióu lransve·íS<-;l dlvitiíñ<: aal!c la Ion-
de cua!ro hurns paro los muros pmtantes y lns murns ~"""fl- 9iK'<.l ó~! mum.
mffir'*s<l<) doml. y (lo iJos !i\Jros pa1:.1la tubiq~;~i3, :3.14. ¡',¡[Link]•.L~nl;;-:str..x!o. Mum !>tnvlsto oe ulnmen!Ds
ZJ3. los iuln)$ J::.t:}ia _itl:sla~cion~ secas.: 2i:;;.~lritas, ie:- rl.e :AtiiuSitt}_
~efó.~• .e·t;;. ."$Óf,;J se -.afqjar--•.1n !:m !ns nH;ros .cuar."i:hl 4os
tubos G([Link]:troa-di~~na.s ter~~.1'l L\Hrt(J .U~!o~tro n1.:4~irrt!) ;;;¡
S. 15~ ~U!O -d'~ ArllO$l.r::t,. i'ilum prniante UaHs~e:.-sa! al
[Link] _ai q~~u {;t~e (-:stahili!Jud '1 re::;~\:)Jf(...'i<t· ;;;;!~fal_.
1
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ció:t..cta·ia attz:~:Crta que ~ue~n S(rreftooaré..a wn ronc.m- yru¡j,.c y ·cr.1r~ trru.~i;~t~;.. a· su.~t;na.. St..Jü!' pv:·ajolm-
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[Link] .qoojru; míEJ·eme.<> COITl}l\ll<tl!'l'it~3 r-Jdi;r;w-¡ r,onjml!.a-- ~ú~ino·.par;..f.e:.'O :a i:J -sup-r1rf::deüe ush;-rr:.:o f.P.-!ttü u-n area ~! trr. .
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d ., ¡mra_ite d~ ¡¡r~a columna d;; •;Onl1mJmicnto (en i:.l di- ljJ 0,85 {~JrtQ. !ft.dón o [Link].én (~t~V!Ji~~~J~, ~::vn cor-
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·r~ectén d~H $l:~rno)-
Ü~"' d~áro~~íro -da ~tn:~ b:lf~:;l do.~ccro.
1l -tp ~ -~, 1 (~.;[Link]ón ,·l:u;~ndr.: .~e~ US-B (;~~~!;he$ ~~::nor:[Link].):..
-.?.s¡;~e:r {;;;;ro o-e ün muro. l t:p ~.:; ü;/.S {WHJp:4Sióf.i';. Ct:tün~o-·.se {;;~e L..tni~hos en !a
t-i

f;.:.:
;.:::
l' ~t)¡j;J. (.;O(Iff!';;:ill/1)..
[Link]
módoio-d.e e;:n;tk:r,iP-•.1-ttB1.6n(:f~.:.:.{'"l)-~
IYrt':iJUf<J (,!e 0~>~;4IDid-~duoe- k; [Link]<t"iilt\Ú¡). ' p
o:
cuantm de! acero de- mf>.~euo =- Aj(sJ).
;:;-<;fJiP.i7J} axial. de servi(~o :[Link] úll un. muro "'
J."' rs.;;u.;e,"l:ci<"<Qf!iii.:íertsnct~ a compmsíór• axial oo !~;; f'~.f(U.).
UJ\itifldss. úe· a!b~fd!e.i ia.
¡; :;- re~s!f:!nci~. a. compt"f:~tii&5-n a:;:i.r.f!. d~!· C(.tflet":Stú
«SfO\)bi :;, f<);; Z8 ñ!::~s de edi.<ó.
u rM{ 1Jl. :. a,. =- 1';., 1~.1) ='. ~filt:~?uf~l'i:>i máximo en un. muto..
c;::o.;;.,[Link]~·1ncr;ton '.:uncreto:endorcddo- ron-
f~,.;; re:;i¡;~en~a -t.~rac~~rfst!!~"f a c>;.!Jft~p;r't~:lión axt~1t da la c:~!o.
::tEb~i'\i!~ría_ ·
l = [Link]:o admisible a :iracdón por ·flexión de la .ol- Núbil 1: En [Link]íina<[Link].\in pa;'io sól!)üili:it-en
[Link]:lS <7.l':tíc:nas (N" .:: 2) ; :::r, <:S<:! C:.~$0: l .., ··= L
[Link]<.ví<~.
f .:.;: e-sfuetlrJ. (4-"! fiueni;ia del.:--z:e:ero útl n.:fueo.o.
d =- rnótiub..re (~Jrt>} <:>e la elb;:rflilo:;ria. ~b~ 2.: El factOr "~ n. par~;~, k:5- muros [Link] se r;ro-
h m~ ~~~!::rr.~ de.'-~ltí"(:~lltiú O aRurti d~i e--ffift$pfro-aur~tatio f¡Of(~ona on e! }\.rficuio ?~ fl~l3}.
c•:ntt;;¡f!Of~:.jj¡¡,!tc: a wr ;;:¡;¡¡:¡ o:mñnatlo.
J = rnmmm!!.• Ó$~ inen:-.ia cnrro¡;p-:mfliilnls a. la :;ec:é-t6i"'l
tre~!l:>lfr::rsaJ,:oe un muro.
L - lon!]ilud ttitar óol múto, [Link]'¡&rziJo·ias coiun1nas ~~
<:úr<ffnr~r>il'únto (si -ex1sii<:sim).
/,., =- ·longl!.'Jd dar pariü m:.ll}Or an tm muro I'A)Ofin:<Jd<'), 6 J
0,6L; lq c¡n.~ ::::".;; :rrayor.
í., "' lfmgñud tnlru~rla tie un moro lrans\bli:rsal ::¡l qué c:~lii
et1-i;:J~i!S!s. .
M~~. un.t:t¡:<nt.c• !'ex.:m ;;r. un muro obtenido ds~ arr'&lsis a) Sa ¡jencfllhutladriH<I a aquella [Link].c:uva [Link]%"1-
elásti::o m~ e!: sismil rnodcrni.!O'. . sk'1.n ~· peso pt.;rmite que sea mznipillada una. saía can
M. " m.'lrrv~·;i:J fl~ct::lr .t':l't un mmo pmduci!.fo pm el sls--
ITIO. :;<;1.'1.'~"""0-
1 r~olltL ?.e denon'iina l:l~oque a [Link]!a rmidatf que por su
' f."'tnl:HtS!:.m Yfl~SO I>'J~ltJ!l¡l\'e Ól\' J<>.s QOS !llanOS ¡>IIt<S .f41 OW··
N '= r.íln'i~fe?. de pl.~os da! edl!iciú o :ui:mr1ro de pi;Sr:tS <le 1f [Link]í~o.
un portfco. b) [Link] unid;;des cte :a!t,;;.ñi!sría a lasque sa refl(i:;·e '""¡a
N."" núm~ro [Link]~..cl:mm;:~:Httlomf.-oomí<~nto.N >" . ·. norma S1'Jn !Diilillos Y btúques :::n 1-'tl~a -o1ah;:;radón sa uti-
Ver In Noia 1. <- ~ fiLa arGilla, sílica-r'...<:!l o concreto, <"..OiOO malaria pritM.
p "" JY.l$13 !o!al-[Link]~ i'ldillOO '~oo scim.>car:Q!l reeudoa se- e} E~tas unldadM pmw<;n &Jr sólidas, [Link]..a;;, u!l,'eiJ-
gtin :se esr>C";;llica en is [Link]. f. .03(1 úlMiilO Sf:r- ~ !aw..s o ~;~i;m~SL'l podrán .?J;rfubrie<!d<t:> de m:mera 8t1:;..
motresisterJ~. Sl'lna1o m..m:tna
E;, =- wrga gmvit~[Link]! d<-l [Link]) un muro. con so- di Las oniúa005 do a!bañJlcria. oo COOC!<rl.(l seran utiíl-
broc;a;y<t fcOtlGida. l7tJéas ticspués d&. iotJmf su resí[Link] espeCificada y w
Pe "' carg..'\ vc::-f$íwl de sef'.[Link] en ~ma rolumtl!l ~e .::on11- esíal:iUldaó' volumétri<;a. Para et caso OO. unidades cura·
n;:_¡mh~rúf>. das con a{lua. ei plazo m![Link] s<:>rulífrzP.d<ts será de
P., '= carga axial sisml~ 13n un .mnro obtfltik!;:; dol aoáli- i ;:e, días.
sis ol:};:;trco snt::? el si:m!O n~od<..'ffidO. 1
f',.:: cargagra\IÍmcionalmált:imaooS<lMdoen~mmu;n,
metr;¡[Link] con el tOO% <le sob:e<:ar!la.
~ ''" e;zrgn ::txi::>.! m; un mum :m [Link] df> sismo
.&;Veft!..
1i
f. ::- C.?.rga dd gm'o:te-:,l:~ú [Link]\:l>;t!añ~ prnve~liHnit: dei n.:m.• ·
trt:as.v~~l a!- que ·esL4 ~;t anátists ...
S SJ;;}:c<lradón en!re e$hll:tos. planch<JS, e entre refua>-
·zos hor1l\:n--:~t~B.s o VL!~·¡¡~f.!S"'.
S [Link]\üí.~ll S!f_;.lo_cs~"'Ci}ca~ ~~la !'.l<)ll~~ "!~cni~
do l:':cllil('.[Link] t,_O.)I! u1:>c:n¡;; .-,t.;m<>rr<:"";>l5•Ei:he.
espesor afacti11o dd 1oum.
e;;p?S!!r ~e! mídao conful;¡do d'il una column.<l Ctl-
i'l'CSpon<:li2l'.!O a un muro wníor:wl).
u o.. factor dl'.uso o importancia, c¡¡pecificatlo en la Nor-
ffi¡) TCcr.k;a (fi?o f."(.iilit:acibl'l F.i!3n (JÍ\>Cño Sísnmrt('l~
sísl""''tlc. ·
v. "'
f•;sr¿¡:¡ rorte;nte absorbida ponma co!ummNlc·cor~
finerüienit:! ante ~d·sbmtJ sc~J;:'"'"CrO.
v. -=
fuon:a oort2.'lie en un [Link], obtmúd:l del a<¡i@sis
<)J:3stil'..v -::mtn el si:m':o mO>J<:r~cto.
Va= fusua ·~o.·funte .¡¡n el ;::;ntrepisü d» "d·~t sdittcio [Link]-
ducida jX)roi sismo se~tmo.
V, "' fúiai'ó"l oortantr: proáucilia ~; <:t sismo sevcm en .-.:l
enco<-;¡.1loo «ill" ~·~ url.o. t!e i<:r. .rrltlros.
V,. :, res:smntia, al carie e:; e-1-emrepiso d» de. uno de
los i)1úfO-S.

ICG Dif;;ndidQ ~o:: ICG ~ [Link]~ de la C~strucció,~-Y G~~:u~ia

w.w"i.i;[Link]! ir.g@[Link] 1Tclefur: 421 ~ 7896
 • Came¡l(C Pcrdfl:ld í!po t y 11. MTP 334.009
'Cf.!ñ\t.~!-:ti;.J;~t!;~io:-:~:Y.; IP, M"ll 1 334.830··
IC Una: mezck-t ·:J-f:t. t,!!j!(ti-t-~t~.,..Pffit~~rJ(f o Gf';ttt~'i:)· adfcio-
natk• 'f Gii\; hiif•<>t;~!a ¡¡·oim·,;;.;;,.,;,¡•.ti• ~. f!~i>Jél'tío. a í~ NTP
339.00:!. '
b) ~f sg(.~fJüdo ·fino ~e~á <.irena !Jn.;t;$~ :·~ñtttr:at ~!bre ..
él~ materia Qroánica 1J sale~. !Amias c-_a,-;,;t;t;>rf~>[Link] i(td!-
~das. G!! ra fabla J. S a iiC"CJJÍi;;rárf otrns grGnu~WHtet6as
s1~~r~ que lns ensayos \!e ~Y.!S::-s 1 mt.•t:e?f.'tfi {f';.o'/ftf!tt~o 5}
ptupnr('.¡Ouen. HJsi!:ii":.-nct..as s~g.ún !u..e:~pf..:t.~iftA;.dn ~n· los
~·!ano;¡:_,

5.4. N'<lJ'SSAS
:3)1:../{!.i?atl·oo,- El mm;.S(rooose.-tl [Link];.~d~:~a ¡>Jo(~¡,~ <Jbnl.
Por cada Joto; eompue!S~'lt)Of t~>;~Sfa ·su rrnllar~~s de ufri•.ta-
d~s -1'>3 -E>CfeC'JÍOfl'O!.rá C'll azar un~ mU>-::-.;iro .(it; 1U unidaóe..'<.
sobF"' !~s ~~'-'* se e!<.::cl!.m~il las pruebas <1<: ve:íar.ión do
dimGr,s;k'<~iP~ y de al<~benc. Cinco d& e-,;l.a;; !m~es ~ en-,
saym;;n ?. wmpre:,íál1y !as otr[Link]>. dnet' a at'.sorcíón.
t>j R<l~-<:.í1"'-.c~ a l<l Com~rosión.· Par<~. la t.!el.(!rmirn>-
ción <le la :r:JSístcncia a !a coiupresión de k:s unidades 6
albafíileria, oo nf(,-:e!uará los on>Jayos de laboratori•:J >;1)- " No dílberá i.¡ue•Jl:lr reíenido -más c!el 50% ele :::.r..:na
rrespondientes, <la .acuerdo a lo indir.»..Uo en las Normas ent1e dos mallas -:::onsccuiivas.
1'-!TP 3q9.613 y :339:004. "'Ei módulo de fineai estará <~cmprendidc -fmi:~ i ,6
La rnsisroncia J;:.;ract'.::rístiT.:a a rompresión a:.bi d2 ~a y;:¡,5,
U!íkf.<~(l d~ ~lb<t<1il€rw ( .t,} se ob<~mfrá-resirmdalm<: tíes.-~ i .,,.[Link].
• El porcon!aje máximo tia [Link] qu0bf;;di¿as será:.
Vi<JC:ón e-Jian~r al walor [Link]-mad¡o rt¡;¡ lo muestra.
e} Veriac;i'ó..~!Ji'mc:nsiom:t.-Para la deiem'!!nac-.lón de- ~ No deberá empferu.'>e arena de mar.
la 'Jm".aclón dimcnsfoaal do-la$ unidarlcs de· a!bai\iferla. · c) H t-nua será porablc
y libre de stmt81'!cias delm&
se SC{!~tiH~ e¡ ¡xGce<iirr.~t" in<ilca® en las· Normas NIP • reás. ácidos, á!ca!ís y mEI!eria orgánica_ · · ·
3\:l~.l;r~:' y 3S9JJfr4.
d} A~treo.- Par>;~ la dett~fllllí'K'lc'i-ón dd alabeo oe las S.S. CU\SlF!CACiÓ~ ñ\f'..l\ ni.:E:; :~STI'Hr.CT1J~.A­
unidades <le albatlilaríi.;. se scgulrá ~! procedlml:::n!o indi- lES. los morteros se clasifican en: tipo l:., empll?.aóo ~il ia
cada ~n !a Nonm N fP 399.613. con$iroccíón de los muros portantes; y .NP, [Link] ;m
-e) .Ab$cr~ir3n.-[Link] ensayos ro <.<bson:ióll $0 h:,¡r~n de los muros no portantns (ver !a T~bla 4)-
aet¡,_'}rdn .(1 !1} iovi&.?dv Dn las Nom~~~ NTP 39S~604 y &.4. PROPOR-'~[Link]. tos componentes· del mortero
399.1!313. [Link].r, ia-7: pmporciones voium~:u;.ca~. (en cst.o;do suelto)
S.i>. ACi'iPTACíÓN PEtA UN!DftO ind\!'..Was en.· 1~> ·iab!a 4

a} Sí!:& musstra prcsootasa n1ás de 20% oo oispel'Sión r

en los resultados {cccbden!e de vañ[Link]), pam u:lidaz1e.~
proouci1as fndus!:!'iaimenla, o 40% para unidades prcduci-
1
l
m~os'~ftfo~reRoj
CO:M'?ONB.N'fES tiS0-'3
~
das artcsanslmoole, se ansayaril o!fa muestra y oc oorsis-
j TIFO j CEMBlro f CM. j f'..f~'tii.l
tir esa dispersión de resultados, .s'ó! rechatar.'!l el !otil.
b) La abso.-clán d~ ~s unkktdes <!e ~~n1il!á y silli:o. ca!- l - P;
P1 1 1 l IJ;; l/4 ! -1a3% j M¡¡fl'.¡¡f'1Jilmlti-·
C<!rea»- no será mayor qve 22%. [J bloque ti~ concrelo
cl«so, tendrá una ?[Link].:nr, nn [Link] qua 12o/o de absor- J.
c!ór1, la <:ili:;iliool) d~t blóquc ~- ctmt:rcla NP, 110 será
-rna}tr~¡;:-•1Ve i5%.
lL . f>!t,:_.,1
·¡
1
fuaii21·
1
~s5
flW.a6
¡ M\ll't-sPoíW!tes
1 Mu:D.~NoPoú;:nf~
t
1

ci f=l et-.~::ñ n1-Ifiimodc !~s. i:étr~ laterales c....[Link]~tnl­ . a) S<; p;llir<'ln eJttp!aar otr'dS compoSiciones na morte-
clicd'es '-" \i. VJ!l~cie dé a!;':nrooo s~ra 25 nwn r;affi ei ¡. ros, Joorlmos ron [Link] de albal'íílcl'ia. o morteros in-
6loque c!a..ore P y 12 mrn para el Bloque clas:3 NP. 1 dustriaies (embcl:::ado o pre-mozc!ado}, ¡;iempm y [Link]-
d) La unidad de .alhat1llcrla 110 t:>li1:l:a matotias -e:.:Ua· J -do :es an~ayvs d~ pilas y mur~ros {Cs{1!Wk> 5} [Link]-
fias en sus superiícies o en su interior, ta!es como gulJ:ac m:m resistencias iguai~>s o mayores :a. !as ;;1*¡.,~ftcadas
rros, concttuclas o nódulos .de nal'..:r.a!aza calc.~ea.' e11 los pianos y w as~'l)Ure Ja úUt'i1bUU:!$d rJc {a a!b-!.t!'iJit!ff~.
e} i .a unidad de ali:J,.iilerítl '~ <lrcit!a ~lar;-\ blen <'.\lGi· il) 1J~ no wrifat cnn caí hil.!ramc.a no:rrr:<;!i:r-5<13, esp.'J-
da,. !enúrá un color unifcrme¡t no prese-rrtarn viúificaclo- ci!lc:Elda. en <..-! ArUc:ulü 6' {6.2") , ~-e podrá utiliZar mortero
n~ Al ser oO:,pe:ada Ct!n tlf< n·rúrtl!lú; u ob}!J\ü similar. pm- sL'l cal ~::spcmnilo las proporci(u·,es c:eme~Jio-·ru-ena indi-
dt!Citá un S(Imdo me:tái!CQ. curias en la.:[Link] 4,
f} la unk!ad. de a!baM!cría no tnndrá resquebraj.'Wu-- ·
rc!S, ír<'l!<l\Jras.h>mdiumas 1:)riot!ls u otros dr:!ecro.s sill'.ila- Arn~ulo 7.~CO~CRaO tJQ!.!tOO OGROUT
res que éCíjraillm :;u duratllfdafi o rf!s.i;;tlméia i 7.1. í.l€[Link]íÓH, t::J concrei.o líquido o Gmut '~s un
ID t.:l unld;ld (.J'a 81l>aiíilería no tendrrt l![Link] Q vuíao> ¡ nmtenat da cortatsian~.ki [Link]~·l.q~le r-eeu!t::-: de tnC·lclar c~­
blanquecinas \6) [Link] S«litroso o da otro ti¡:;'{i. manro, :agregados y :~gua, pudi~n~ ~úlcicru:~r ;:al hi-
dro!ada norm3lizad;O en ttn.a pro¡:¡omíórt qu:.~ fHJ m¡e<~a re
ArtiP..[Link] 6.- MOR"P:i;:t) 1 '!i1D. rl;~l volmn..-m fie c2ml?fl!D u olms ¡¡[Link] out~ no di:>
m!nuyan la re.'>ísíeJ}d~.{> qllfi: rui¡¡-inen [Link]úri ticl ~u-ro
G<i. CJH ll>XC~ÓN. E!mm'Wfo cst.~r-(1 <:om;[Link](k!r..."'f una
IT<{-'.Z@ C:-e <[Link] y ~~~<ido. fino. a k>& cuale..•Hs
t de mfuen:o. H concreto liquí® o gmul. se emplea para
ICG Difundi¡¡¡; por: !CG - illStituto de la Cm<stn:J:c!ói'i >¡ Gerencia
vr.;.'[Link]:;¡\[Link] 1i;;g@[Link]! Teiefax : 421 • 7896
 re!tem:r !(-0 3h;éc:C~ {Jt.: ~:!!i. z.,aoid~·;;~!~: ~:~ ~~b~!i'iitf.!d¿ ~!!L iri ¡ ~!Ot:T~;.dr: !'..f;.?lts...tift t\::;.:,~t~ d";; ;,ccr.o·t.{.proa(tf!t p.s:r¡l üon-
cor.::obti\;(;;Ó,J ,jH io:j JIHHüSt;ililír-iJv¡.;. ~ tient...~ ~~ort-tP.-funt~ün ' crt-lv Anr.a:J,.; ·{NJP :.-t:.JttUtr2}.
integrar e! rcf:_:cr.. . t} r.on_ lo c!hari~ic~i::'f $-'!lt rrn <.:r)Ít\ t""'t'u)j~!f!!T_t 1"
esUIJctuwi: r
P&r.c ~:1 C~.::l:b;~!-dÓf! d::; ·-:;on~;t rii_r;Jft~\l!i;q 9 ~uput {lt'; ~~· t
bafil!er!a, st! lendré en ,;¡_.-unta i!!S Nonn.<J$ !lfl P.399.609 y t 9~1 El ooncreio !l!.l los 'f>fr~m~ntc:> de cuuíi..~miento
3!)~).{){18. 1 l_f:Ji9~~ -t;t~~¡_f~~is!enc~-a i~ ~if~Ju:::~~úri :113Yúí: o igual a
7.~2,. CLi\$t~CAG~ÓW. . Et t~{)}flit~i!~ Hqufriot' !/hll!? se t 11, L')MPa !.i"iSkg f cm l J·t'nherá eumpiir ccn !os reguisi-
clasiil<;¡,¡ ''"[Link]<;o ~ nn :;¡na:.-;:;0:. ¡;:¡ ~1mu1 tino ss usa; a ,;u¡;ui- _:i ;il.'.';....;;,. ,~:;,~;.~t;!:;r..ido~ erf!ti r~.c.~n~ :.;cJ;;(..¡,;~~-;_ ..:_:;., ~-~:~:;r;~t:.~)•l··t:.iJ6tl
do Ja Ui!fH:lrr${ili.l' 1nonor d$.:: t.t}s [Link]!om .rie !:á ~~-~~~i~V ~)~i! -¡ Go!t-~..:re{ó ;"'~nl~do~
albaí1ili3fÍ/l !>~<1 ÍfÚllfÍI'lt a fifliTillt y el {!.!Ollf gHJe.<:CJ ilfn:S3fá J
cuéu1do fu- dh1\t:~~;_,;,:;;; ;T&<[Link] d~ tos ~lv:C::-;tc">.~ r:oea ·igu«1i'- o ·
.[Link]"a50:nifH.. Cft.;.f.=Í'fü¡,:_f: ,:¡_

:~~~::·:~:::::::~~~~[Link]·sman: · -1 N'tOCítr.'llf.-I'ENr'O m;: G<.~r.i-SJR!_it;~~~~.

• Gcm:mtc· Pnrikmd 1, N fP 334.009

"Cemento Adicionado W. !\ll \"" :~::14;3~-10 j·
.. Une ~z,_:t;a de ce1~~-en~t}. !:l:l~U~;_!-d e ~-dr..~~~~!o y cal
-hid:'<lfi:[Link]: -;'ltJ;maif;r-.!W-<:k~cuen:iu a la Ni f··:s;m;wz :U'J. -i_ -lss-Htt~; ~-~.)ftb""áHH-ált-~ picma]re~ tinM. -Na
~ate,~(:_!:'{~ <X)rttrd !3. [Link] tr!U!CL recit!if\ ~fit~;do.
b) (:J agf~~Jo. 9tUCSO sed~ cctffi\ltit.t._qoo- t.':t.~·rn~~ con·. 102. [n la- aíbeiíi]¡¡,¡f-«- •::nn [Link]· ascn!m.'as con
fa gr~rtuJonKhlf~- e-s~rv:~ffc~~ia en fa 1abt~~ 5·~ -Se podnft- otf-· mot1em. [Link].."-ias-Jur!!a.'.i norí?.oníales y veflíCák-.'S Qi!etl:i!-
li>.-;_~1 -c;;h-e. gr;ttfv,;t)n~etrfRsierr~f'f(~ '!tta frJS en~~;~ rJ~ _pi~"}.S mn (;(Jll!p!elamenltt lle."r.a3- de morl.e::o.. ti [Link]{.~ óe las
.y. mur.::;.¡e;;. (Ca¡1i~'[Link]/ propvw!onar~ rusl~r;ftcYaS €-C¡:Júrt . junt~;· d~ rrmr'il~re:~ room ~•in!mo -~fl.r,ll.l1 :" #LiltlfJ:[Link]
lo especificado anlc:> planos- máYJmv·s!;;;r:á l5. mm o dos Vt}ces ~- .·iote!'~n:;ft.; dirra)n,.~;o ...
lli..-Ú ün -ia aiiuta defa.,unkt:.ad de ;,;U-;.a-ñHerf.a.n~ás-4- tmtl, Jo
1 que .:;ea mayor. cll los jnnt~s ;:¡::::- conh1Hl)al'i rr•fí[Link]

l
vr>\~1-~'\;
(."R-'\NtllO\[Link] o::t.. Gú~ffi]l..U) hor'.-:-ontal, sl [Link]-r míHimo <le la junta sm'á 6 mm :nás
-F.1MH.-A$·'F..í j
-%-®t''f'l&- 1 ol uiáiYiü!í{l d¡; la llarfa.
%pulgati'-' ¡
1 100
1
10.3.. Se r.wütr:núffi.<:lter;tp!e [Link] mediante ef
ro;:,~~:¡)I!'A'2ú del ¿¡gw.l que se. pumda l'abzr a..-apor;.do, por

f-
.. 318 püY!J!ul.~
W-4 (4,15 rmn}
asa H!fr
iea:'>fl
i
j 1
J
tma s~!a 'Jsr~. Ei plóXt.o óct re!crtíplaóo no excederá af de
1a f~w.;;~tS inicial det. et.~[Link].
10.4. Las unidades de a!i:iañiterfll sel:iscntarán t:on las
N"1\{<!,3umm)
N•16 (1,18 mm)
!}-Ji1\i
OaS j S\lporñeíi.>$ limpies de polvo y sin agca ii!lre. E! as~n!ado
·se ceallrf!f;:i presiü![Link] vort1ca!nmnw ~~lS .wúl;:t•:k;s, sin
barricolt"!arlas. 8 ·irat<~miento (k! liS!s [Link]::les de aibañi!c-
e) El agregado fulo será :~rena Q"Jesa n:>Jum!. l;tJ•l las ria· p;eviu at Jffi~li&dt; ~firá el :-)igu!~~nte:
care<:tc-tf$t!~~s fnd~ds~ en t-~ [Link] 3. · ·
ti) H <!YiJa ¡¡eru·puwbie y ilbre de sustuntiw.• ilcidos, a:) r'~na concreto y sílico-f'.aicároo: pasr una. brocha
á~i¡:.y-·rna~erlam{!áníC!L !ltimc{i~ wtre ki:S caro$ de ascnü1do o mciar!<~S.
b) ~m mema: dé acusrtio a las coodicionas cliinato-
7.4. !'f{f",~'[Link]!ÓI-.! Y FLU!DE7:. Los matelia!os Qt><: ló[Jicas donde s~ enwentra ubicadas· !a obra, regarlas
roil¡¡:>or,en el gmut (w.r la '!aUla 6) serón batitlos n-recáni- duranie media hom, entre 10 y í 6 horas a11tea de aS"'...n-
'Camenta con agua [Link] hasta [Link] consistencia da tarlas. Se ml',omíélu:la-que'!a succiórH!l in~•lan~ ·;lü asan-
un liquido uniforme, sin l'.Ggrc-gación da lns agregados. furias cst~ comprendida ~11re 1O a 20 _grJ20C cm< ·tnin f*).
wn un revenimian!omedklo ~n e! Cono de .Ailrams com-
pmndido entra 225 mm
a 21.5 llllll. (') Un waodo de c:'imJXI [Link] evaluarla succión de m&Jo-
m [Link]?&da, oorrsista ~rt tiwdlí"[Link] ¡;<JtiJuwn (VJ, <#1 f;m")
TA~U\ 6
GfiMP0~1(:!ÓN VDWMÉTR!CA DEI..
1· infds!de agua sol'lft! untt.~.:ipienlco'eére-1 deli~ti'da yv-¡;;ciar
una ¡rarle óeJ agua sobre: urra bandeja, fuego se BPO}'<l 1s
_ ... (:{ti"VCFt5TO UQUJDO o GROUT unidad wlm'! 3 piJiltas en la bam!ejtr. de manera q'Je su
(:(ililf:S,r~"ro¡Cf:!tJ'W.O 1 Clll ! ~"l\j,\- r• COt>![Link].¡ $Up8rficie- .;fa asiento- esté en contacto con urm pelíell!a de
[Link] ¡ 1 ~;¿ ¡,;'f': $ mm de [Link].-l d~e un minuta, cJrr..pvós de
-- 1 rdirM ID tmkl,;d, se vacia: el agua de .ltJ band¡-;ja- hacia el
ANO 1 lfoa1110 l:z~;~;;:lll ---·-JI if,or;ipienley se vuelve a m~r'Jr·elvofwn.'Jn (Vl, encm1) de
BIJila;.la succkínnomralizada a(un -ár~áe 200afil, se ob-
vofúmer.l!sr.!ele>.~ tiene como: SUCCION :~wo Vl-V2 11A, fJ:<,vresada en
agiomemnle<; gr/200 crri'·- min, dondo «A» ;;;a<;/ <1roa [Link] (en cm') ff& !a
¡ GRUfSO .(t'* 1110 2 1/4 11;; tl!!als la 1a2 \'~Jl:es la su¡;effkie áa as.'enl¡) de ~"1 l/flítfad..

L -·- 1 a~~~~r;,; !::;:;~~ \ f c¡~

1 0'.5-~
Paro. ei ~..n~d-~ .de~ r.~ünt;,f".c;!,.hii:!cla,
ia-superfi-
d;;. lX»!Yé!o ~1ue :::cr11irá de a!lli;lnto (losa o S(ll:lrf;lci-
7 " '" ~•s., "-"',..." r::t ......,.~--·0 ¡t-~"o ....."'"""~ ~,...
• ,¡;. '''"'"'"· (''"'"""'"- l( ''v"'"""' ,..,'\H'..\ tt:t¡clf«-~t~ "''"')
m1f:ntosegím OOé:l el caso',·
t se """m. erará con an!ericñdc:nl
tencía mínima a .co..11prwJón ¡; '~ n:rU·fPa ,t<~Okg 1cm~ . de [Link] que quede- idk!O:X.; f
lu-~u se limpiará da <'lOlvo u
V' V

la resis!ancia ;:¡compresión s:-r.á <)ítilltlida prcmcdláil- ~- utro mataiirc.l s!.!ast<J ':! i;(; la humctlG<X<r$. .:ant;;;s ú0 ::~;cníar
l'
do los resiJitatlns flc 5 ¡~roi".uí:.Íii, ensay;.>.das a una [Link]!-- !i:l Pfimli!ra hil:ida.
dad i,lc Cilrga de. 5 tMll~<1das/minutos, rnúrn::s 1,3 vece3 la 10.6. No se a:rontafé más i:l>a 1,30 ;n c'.e a!!ura d& muro
deSYiación s.o;tándar..Las probetas tendíáo trna esl:ietlB?: j
en una jamada de liabaju. 81 el <:a$0 L~ emp!1:<ars;;: tlllida-
igt:~al a 2 IJ serán fabric.."ldas en la ohm -ern¡;¡r.;¡ando Cólno . dos !otalmenta sólidas (sín JN:ñiimcícnes), ía (HiíT¡i;I<J íor-
mo!;::.es. a-las unk!ru:lE1s dt• att>añilerla a utí!!zar en 1a cons- f·
nadd ue imbajo wlmlnara sin lienar la Junla ver!ícfi! de la
tnlf;tk'ir., r4::C:ttbicrtw.· con- pe!)C.!: fd1rt.A EslmJ. probetas no- primsr<l fl!la11a, c::;fc llenado .se malízHro al inic~ 1<1 sa-
se>áa c.t..'l-adas 'f serán msnlenidas c-.<t sus moldes hilsta uunda jamada Frr el [Link] t!e la <'.lbafllieria cot1 unkiades
cumpiir :!8 ctié!s ue edad: api!abies, se podtillevart!arcl muruen su aHura to."al y ert
la ~~~ jum?® é<~t:crá colt:~Carse el roncre'.o iíq'Jido.
¡\rtf~ulo 3.- ACERO DE REfUERZO 1!D. las juntas do construcción ontre lomadas de tm-
bajol; ~swrán !imp~-.s de p;:r:t!cui;Js S~Je!!<h~ y -s.~filn pre-
3.1. La armadura deb&rá cumplir -con to oslat1ccido &l \íla!\l~::ntt!' humed~l{!fdas.
las· Norma Barras de ,1\cem 1::0n HesaltlJ..'> para Concreío 10.8. El tipo d~ apnre¡q.a ulíliwr será de $\)!Ja, oJL'l:Z:J
.Cmnado {N fP <N l.o:lt}. o .ni .;m¡;;¡rre <~meñcapo, tr..as~t.:~p.:ln-dn~ li?.s tmida\k~ en!re
8.? Sólo-~ ¡wrml~e e! uso. d&. bam.'ls ti~ru; ~ cslnbos ~~ llilsdas cow::ecufi-¡,-.;s.
y armad'ums electrosn!dodas usadas como rcfuerz.o hori- ·i 0.9. El procedimiento de cotocactón y «lfiOOfttlaciórl
zonlnL l ~ «rn-ladum €"./ectrosolde<la dclle C!Jmp!it <'.On la del concreto Hquroo oon!ro 00-!as celdas de las uní[Link],

ICG Difundido por: ICG • JnstiMo de !a Construcción ':! G0rencia

[Link] 1icg@icgmail;org fTeJefax: 421· 7396.
 .
rEJP:~ano·-"""'-~: .,.,..,.=,--'"''··~=-"'--"'=-""="~""""~"'-'= 0 ''""-'='"""''"'--'"""""""-""'~- -,.,~"-""""-'"'''"'""'''=----::-~=e-:-,: '"'""=-="""-~-'='j

;_~l:latlo._1!l!feJu'!l~d.!2006
=-=-'----.;;._-;-_.~_;_.......__.....:.;:::;~':,.-:"..:..:::;-...:.;::.~~.:...:.:.--
iJ- -·-NORMAS
- -- ""''" ___ .,
LEGALES
·- ---~--- -·-· •. ·- ". . · - · ' - - --···
320927:.1
como en los elementos de concreto armado, deberá ga.- d} En muros cuyo diseño contemple 1~ formación de
rantin:u 1« '-"·'-'P'='•-:i(m ioi~Ji. di:!> ~s»acio y la ~l.l::;tmt:i<~ de rótui~~ :.llfi!;:ti~~s. l~ti
bflUos veriicait!s t_i-Hh{-!n ser prefe-
cangrejeras. No se perrrJHrá el vi6rado de las V8ritl«s d('! ren!ernentc continuvr. en ci primer piso cmp81tn~nctQ!;~
refuerzo. r~~;~f¡ ~fl. ei segufrd~) ~Jis:; (~)~, Cunr~do CtO_ st;:; p~J~It::e
10. .1O. la~ viUHl; t:~it::-,ñ-:!~ !"...'"::".in. l!'UC!!.::~!.-;.s.d~l una ~:'Jfú
vez P.n CCJnjunto !".Cm la losa de fecllo, -¡· -_ -~~~;~:cij~~t'J:~~~¡¿~~t¿ g~~r,~~:~;~7": t~nü~~~~:~:
10.11. Li'll> it:::;tat;:¡_~s S<:ll.;:~!".;ariiil df:l' •lf;:;,;r(!o a lb IJ lo,;gí!ud (J.;¡ .:;,·¡;p,:#mo s;;;rá J.; ao vt:(;:}5 el diámetro
indic;)do un !os ArtícUlos 2 -!_2.6 y :.!:7). do la barra y 90 veces el diámetro de la barra en forma
'
;;<ltemada.
Al-·ticuiü- i'i~-At;a~~~-R
'
~~i~\
.
:.:;~~~i=~WAi1~~
(~) Una técníC<'t, que. permite !i;r.;;ilít:ar lfJ cnm;[Link]ólt em-
Apar+.c: ele los 11:><~•.!¡9iir)j, <'5pecl!ir•lilrr.:. en. e:i ArííWli• 1
pl~:::rlo rnlíJm-rtJ. [Link]!! C:Jn!i!'UJD·~n rJ [Link] ¡:;¿-:e. con-
tO, se dcoorá cum¡:.iir io siguiente: _sis:ie en :..1ili7;;-r un:rk..~"iii$ i.!l;:·;;:IOOfiflt:tia-iec;otiad~,_: Ón fo:--
~_:.r!!~ !::!~ f;;;n tPtrl.r.i.d.::.:-((.{'::,i'1fii~ ~.sjtmW~·rt~rFi~"~){.~.:J::.; ~.-:~[Link]
11.1. fle ü1Hi?o:-l#iJnlit.·fafics {Jc ~:;¡Ult;!";?iC:iit~ (Ú~ i.\Cu\':njí, a
lo e~nccñif"A:t·to r;so ct·J\:~[Link] fi.t5...3t ccm:-pfc[;;;mcnrr: lfc[ms cofí grcmt ·
11 2: l ". eoneldón. cri!.ll'fll13' :l!haÍii!mla podrá .ser (!en- 1:?.2, l:! mfu~Jr.:>:o horizontal debe ser c:([Link] y ancla-
l.:o>dao aras: j do -en #:;S. C";;ÍH:Ul,ll.)S. !10n·\k:bft:L· ~[Link]. d~j 10 GUI· C:!l Ja
a} t.::n et e.;:;so de emple-.'lí€''' •ml:i coH>~•iíin dt:tli:Jda. la
iOnNlud <le_ ía uniói.)lj ~m;;1te- oo éll\:e_·~"lor-< do_s· ••, ___·Y i!"'-
·l ce!t!a -extruma.
17 3 ! ""' Vtlt';"~s vertr..::~'=- t.~·;Jm -rn.:~·~· "'i•l do
~ a ""'~''
b€:.1--á iim¡:¡iar;;t:;J~j~:¡¡,t¡;oll~f;ül"d!ci\'.S'OO Hl\Jitt:ri.I'Y p¡;¡tii~tiÍilS
[Link];':}}~ ;_:::·lft~ t_t&! V-S{;ia~P,i,cont;retc.d~Ja cc!r~m~'J: d~ ~~fi ~
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f rie:spondfen•
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uc.. !.:;.,¡·:,.:..;__.:.~·-
-~·.'
_r7~.;,,_,:_·.~;-J;1-. ~-t4: r!..-~: ~;iv~ t'-~~--.;~.:.~-~..··,.,~....,1_~;. ';S:.:,.:.-:i,J~.:~ ~----
M...,_ ••: , " ' , : : : ....
·

.:--~.
~ ~·--. ~- v- v . ~- .,... -"'"'T......-
namietttO~ 12.4. P3ra- u~~JUrai~ -büd;na· aGh'?'.$ión· ~nitt:! cJ concreto
l.l{. t::;n· el Co"ZZ dt; ~mpl~an-:<• :m;.;. Ctmexión z:a!!; debe- i lfqillcto )! .;;~· conoctü de asi'~nlt:> de. !a prifll(:fa hilada, la$
rá aüíCIOflai~<'> cch;¡:.'1ti>;S» .Q rni'if<ili~;;:; d.;, afiC!a}e ~.;alv<• _l.· celüá$ dol:c.'l '100<i.o> í.ut~nt~ libr~.; ®'pc.f>!O o-re&tos
que· ex-isla tefuerzo hctiLOul~i ~Jli~it~UO) CCt:ilp'.JCSlOS ·pOr <i~ W\Oti~~·~"J rrt),J'Crtirni~;;;·~te!-prOCC:st) d1.> .:~~~1J~f00o:. para el
v<~r'.!ias d~ 6 f!lm do diámet~o. q:;~:p~nelten pot fo.m~no:> cft;cto loo [Link] de la .f;;in·r~ra hiiada 10;1¡;.-,in ~cnlanas
40 cm a_! mtenm oo y
la albat'iller!a 17~5 ..::m-atlnterior .;teta de iil-r¡¡f.m:a. Para el <~•M <:!::;muros ~_;!:,¡¡¡,,:mte !l"•ms.~as
o
.coJurl"tnzl rnó.s ~re dotit\"1l·V~1r1ical ~ toe- de 1 ero; .!a cu:Jrr... vertffinas se atirirán en ·tOO~ ias ·[Link]-:~ de h:.i •Jiitftera hi-
tia ;¡¡~ti;;&¡ w.<l-O,OOí {11ei" BL ArtK;ulo 2 {2.8). lada; ->:J .el {;a:ro de mums ::r;:t;iul;<'-<n•ic f<llll.mÜs, las ven-
WI'-3.~ re abrimn ¡:oJo 211 las colc!as qoo alojan míuerzo
1_1.3. El refu(!t:<o twrtzonlaí. [Link] $ea reqoor1do. será verticaL En el interior de estas ventanas se colocará al-
co~:HuitU>!t anclarlt en las wlu!Tlflas de confiMmienlo-12;5 g(melamm•to no abl.'Ol'ñente QUE\" permitilla [Link]
CITI C(;n i!«m:l.o llé~íitm a so• de 10 {,1J¡, . 12·.5. Para €1 Ci.J~[Link] la alb'cli'iilerl~ pal'Ciá!mente re!le"
1'1.4c Los estribo:¡ a empleut t.~ las. columl'.as-da conft- na .los úiúques vacíos corwspon(,'lí~n1e¡; a fa 1:iltfma hilada
n~mi<>-nto de!Jcr{m ;m\"f~"[Link] a·135•, ¡mclrendcse em· sc~f.m laponados 3 mema aliura antes de asenlado5, de
plear esl!il:JQS con %·da. welta adicionar, atando !JUS ex- tal manero que por .la· parte· v<lCia del :ahit.>Dio pt!iie\fe el
llemus c..tm el·refueu.o vertical, o también, mncl\os que i;oncmio d<ila .viua t;;;;:m~-o do la l~a d-el (:::t',l:u) fom,ar..:!o
empiecen y tarminen con gancho estándar a 130" dobla- l!a>Jes de -rori.e qua permi{an transi'arii' la$ fuarzf!S sísmi-
do {;ln el refucl'zQ ve~'ti.(:al •::as [Link] ia losa haCia los mums. t:n estos •H•m;s, el
.11.6. lus tras.'a~s cal refuer.m horizQn~l o [Link] -refuer.w horizontal no ~tr;,wesará ltJ$ i3lli~!os vacíc.s. sino
tendrán una longiitld igual/a 45 vé(:E:S el mayor diámetro que se roiocar.l ~~ el morteiu cóiléilpondienl.t:: a laS jtm-
de 1;} barr<~t..-asl<if-•atla. No~ penniliru et lraslap& det re~ tas horizonlaics.
fver.m vertí[Link] en t--i primer entrepiS\1, 1am¡)ooo en' !as zo- 12.6. Pa.-a el caso de unidade$ api!ab!cs no son' ne·
n-a:> confifl!lt.!8os· ubicadas en tos. extremos de solcrus y c-esarlas la~• ventanas de limpieza; la ílinplela de la su-
co!umn<r~. pefficic de asiento se [Link]á antes oe asentar !;! p!i-
11.6. 8. concreto deberá tener u¡¡a repi:;ío.11cia a 1(011_1- mera l1i1ada.
presión (/,) may(lf o iguaJ.a JV5MPa \I7Skg!cm2 )._! >l 12.7. :\r1tcs de encoli'ar lm; verrtanas '.!:'! limpa~<'(l, ros
mezcla deberá ser fluida, con un mv:;nlmil"XJ!o -del orden al'JL>alos se liHlpiarán prefurentumentc ron ~:rife wm¡)r:imi-
do 12,7 crn.(5 pulgadas) .rrmdida .en el [Link] da J\!mtms. do 'f !:?.s Cfi!das wrán humedecidas In!m:ioor~ reg.án-
En las oo'umnas de poca <iil'l'.enslón, t:tflizatlas cvrr!l3 con- ~<,las wn agua, ~vi!ando <¡Uc <:sfa q~.~de t~fnp~..:,..;¡,¡ en
finamíento. de los muros en aparejo de soga, eHamai":a 1;; base del muro.
[Link]~1 d~ la pi;;dra rJlsncMa no- m.'l'..ederá de t,27 cm 11 }l. 8 ronCieto tiquitio o- _grou\ sn vaclátáen dos eta~
(% pulgmla). pas, En la prime¡-¡¡ !'llapa se vaciará hasta alcanzar una
11.1. El CQilr.:m!o de las ro!umn-..s-de ronfinamlento se al!ura igual a la mitad det emmpiso, compactándolo en
v~-;.•A []{;~·~~¡brm-m!e a-ta COft:?J:t:-,x:lón del ml.!fo de ai- dive1sa~.> e<~~.trat)~ & minuto¡¡- desde la cornpac-
baiiíieiÍ·d; e$~a concre!l) empezarú desde el borde supa- taci(m de ta última <:-.a¡ra, .la mezcla scm foi;COI'fliJ~Ctada.
ñcr dnl cimiento, M del sobreclmiento_ Traru>G"urrida meó.-a ilora, se vaci;¡Já la zeg1.md3 mit;:¡d del
11.8. las junios da construcción entra eklmentos de enll'.aplso, compa<.i4ndolo h.a:;ia que su lwrde~vperir:r esté
concreto serán rugosas, humedecidas y libre <le p3rtfcu- por debajo de ~a mitad de la altura cóHel>porníiar<le a ia
~ .suGitas. última hilada. de manera quo el concreto de la losa del
11.9. l<t [Link] recta do la 1or.i7itüd de ~'lc18j<:! t:t<:l re. lecho, o -de la víga sclera, forma i!avC!S ée [Link]~< con el
fum..-o v~~i.-.::<1 ¡¡leJ:JBtá f.K:H!';Il!ar almlnrior oe la viga sc.!ew muro.. bsi2-·saounda mifarl también se doherá rerompac-
o (:i;rwniut;K>n; r.<L~ permi!irtz [Link] su doblez directa- i<K fJebc evitaruc el v'ibraoo da las, ilffnaduws para: no
[Link]-1. ::.oh1;;;. ;.:. úllim<> tillada deí- ¡¡;uro. [Link]íir 1~ adherencíe con el gmut de r&!leno.
11.1 0.. F! re·~ul:ltini~1{0 minir>iO de. la arrro.a~h¡r:;. {rr;-ed~ 12.9. l o;:, WYéfliQS; ooJa unidad de-albahiiería tendrán
úu al e;:,tr¡t;~·s,¡:ra Z cut <:uando lo~ murvs s..rm tsrraieuctos un dii:mc!Jo o dlmcusion mínima iyual a 5 cm por cadél·
y 3 -cm cuando son camvista. bcum v\ll'fícal que corlmngan, o i! veces elmayor <ffátf'.C-
trn de la batra j'Nf el ·¡·¡ú.n<Yó de. omr<'1> •ji\)jii<k>:> r:>O cl ai-
Artícul.o 12.· ALBAÑIL.:: m:\ ARI\'1.>\i}A vé!JiQ, !o que sea mayor.
Aparte de los requisitos ~fte;ado$ ~m ~l}\.itlcu!o 'l:UO. Etos¡¡esor·d-al Qrout que rt.'iiéa las alm;;;úutas
10, se deberá cump!if' lo sígui~.lc: sm-:á 1 Y:. veces el diárr¡,[Link] da !a iJ..q;q;,:; 'J no it;:,b;,rá ser
m-eno¡ ,00.1 c.1-n a fin <le [Link]:oporci!,narie un recubrimiento
12.:1. lo.<> empalmes del refuorLO- vert~ podritrr ser. ~decuado a !a b;;rra;
[Link] lm:{Ja¡re, por solcladur(l. o por. medios rr:.eef~icos. 12.11. t n cl [Link] que se ufi!ice p!:mcttas perroredas
de acece esttuclurai <.'filos talones libres del muro, prime-
a} l Ql; em;;v.!müs. ¡JfJf traslape ¡,-y¡;rán dt"~ 60 veces al. ro re co!ct.;arán ias plancha:; :w;;)fl;, una t.-apa [Link] de
oiárru::tro tia la W!ilr.l. · ·rrn:t~ro prosi,miinclci!P.s de 11'J:;!OOrn qm~ el fl!0rll'!m J)t:ll~
b) Los empalmas por rold;Jdur;;~ só!o se p~rmí\irán .011 Ira por l~s ~rificio.~ de la pland:la; fJ-Oslo/.lnw!er<!~, "~- :1pli·
·barras de acere ASTM AlU6 (soldáb!es), en ~e caso rd earátas¡gu1eni'J cap.::; de mortero subr<} ia cuai w a;jBnia-
soldadura seguirá las especilicaclone$ dadas por AVVS. rá !a uoid.'3d ir,;necli;;¡la %!}101ior. Para el caso de ;~tbañi!s-
c} tos G![Link]!mes por me<!ias nrectmb::[Link] harán cc-n -~ r!a con unidact<>...s <J¡¡i!ab!es !asp!;l:l#~<.ls se c-i)k¡{.:>:!ffu't ~d-
áisp¡Jsi:tivo~ qv;:¡ h<.[Link] ®ffi<:J,<;trntio mcdiarrtc-<m<:iaycsq<~ heridas ron ep(!xfco a ~ [Link];_¡~ 1nff!¡iór dé la 1rfli<l..1J
la reGlslens.'EI a [Link] d~l Em!p~hne a.<; par la menos 1:!.12. En el caso que se utilice como refueno, h00-
12.'5% ú•"J !a :-ssMenc:.ia de la bam~. zontal una rnnl!a e!'?ctroso!d<td--:1 con forma cte escateri!ta.

ICG Difundido por:ICG ·Instituto de la Construcción y Gerencia

[Link] 1icg@[Link] 1Telefax : 421 • 7896
~-:z=-:":'-!:~;;,::'::':::-~~"":,~~-'"~~~~"!':':::~--z-~~..,.._,.~~"":.~""'::!'!~ --.-~.~=~-~~::~Aro-~-~-~·=---;~o:....,_..,=---- ...-·
:320928 tjNORMAS LEGALES -·--eif>eñilíño:
·----- ····-------- ------- -------------------------------- -------·· ···---------_!ti_!)II_!I!I1!)_~_J!!!!!~~-2-º-"!_
el espaciamiento de los escalones deberá estar modula- ' 13.7. la resistencia característica en pilas y v' en l
do de manero que ~~oinciuilu Ct)nla junla veflical o con la .!'·. mufetos {ver Articulo 13 (13.2)) se obtel'iunl wn-,í, ~~ ;;:,lor
P!=Ued transversal inte"!'edia del bloque, de manera que promedio de la muestra ensayada menos una vez la des-
Siempre queden proteg1das por mollem. Las- escaloiiiias viación cs!flnd~:.
podrán usarse Gt::r::; :;:;:;fi:;;-;_(;:.i:;nh} dei rnuro sólo Gue:-:dú
el 1"-5f.l<lt.:i::tmiento de los escalones ooincidan (;On la mitad 13.8. El valor de v~ para diseño no será mayor de
de la longitud nominal de la unidad.
0,319~/: MPa (~~~- Kg/cm 2 )
. · C~PiT:"UlO S
RESIS·; u,;:.,¡¡. íi~ l."'i~¡sMf.~ 31:. [Link].t.t<ÍA
·l! ·1 ?-9~; F!'! .~!~!.~~!:ir~ Ce :_tu: ~::t!i.t?~;.-:: ,_!n~&yo:, do prisn1:;~s;
podra emploon-e!os ~!atores mastrodos en la ·ltlt'.fttl), co-
rrespondientes-a pitr:~;. y._ mur~{it:s: Cu(r~\í uidú~ ('.üll rrtartero
1
1:4 (cuando la •midP.d et ::.'o~rcílla) y 1:·~: 4 (e.~.tando la
,13.1. La r;:_¡;j¡;t~ncia de la all:laiiilcr!a a cnmnrP.:::iñr: m:inl 1~des
mal~iia rnin·ra A*-_i\_~U~!'·ú ~~)rtCf(;!~).\, ~m ~·;tr~ ü~·~;;iá­
u otro ripü_d.:."! thúltt:fi>-~;[Link]~tflt~ qÚé f.f:[Link]~.}os:.~~}sa­
"(j:,) ·Y a (:[Link] (V·.) ·s; ~![Link]~tfiÚÍf:(!~ do-rnar:Í\ra G;~~;~!~ie-3
(recurriendo a ta!l!las o regfslros histórit;(lS do m!>istonc'.a yos respecttvos.
de l::l-s~ur~hiclt!S} ürú:;dkmtr~ on::-~Y'(;!-; d{: r~....!::::;~~r:as~ de acuer-
do·a la ~[Link] d~ la ediftcación y a !a zona sfsmica.
tlrJnda se ootuf!tl!re, según t:e [Link] la Tabla 7.

1
1,0~
a) cu~ndo se t;;)~truyt~n CQfljmJt05 de [Link]·doo pi-
sqs en !as z<.Jn-'1~ sísmicas 3-y ·2, f ssrá v<::trilícado t:on 5,0
eosayos do ln'i."> ¡.ll!;~:> pr.;r l';J)ua (iOO'irf de área iec.":fl(ia •¡ 1
Vm ron i1"S f(iti;'tf{~¡ lJ=Or -~~1:.2.1.00~ ;ri'-.de fl~~ techada.
b} Cunado. se coH:;truy-en conju·n)'os d~ ¡¡~s. o más -pi:-
sos (!>1 ~: :J:Qil~-~ sftmÍCi<!'s :>, ". 2.. r.. rá verificado {";(1fl
eosnyoo. (Ül In,;;.: pil<l!~ por r;a¡j>.) ¡;(ljj m2 de :5-fcatnch<:d& y
SS'. CM•fTUtóC
ESTR\JC11JAACfÓ!li-
vm [Link] iteli mtn<31BS p•)r e&:ie.c-000 lt;zw ama tE:Cl"r;,:,J¡¡,
- Las.e~per;ificatiofti"~ tteesre·Capifuk:,se 3p~fe?;rdn tan-·
13.3~ [Link] prif3._!))'8~ ~~r-.án:oral'li)~adu~ f}¡t·ob~a~ u\ilttHfi·· ·. to 11 ie sJ)t..::;liiloria cr.míinad3 r.c.o nu .:~1~<~1hi:!í'liler!a afmada.
do· el mismo· ~!Oíllenido de humedad da la:;; uniti;,~dw.; ::le
ali:lt!Ftik<fia, .la illisma consis!encia/ilel"rnO!teio, el mismo Attit~do H.~-&SJRhGfUI7.A con I}!..A.n1.'\~u~ Ri~
Q:Jf.:::lSor dt: ¡un lA:> y!~.rml$11'.$ ~!load de f;_¡ m;;mo dn obra GiiJO ·
.que ~e arnptearñ~t~n··k~ mn~iruc~;ión d--Jfirtiliva. ·
133. Cu<mdo se lra!e de albañiierío- con urriúaécs <:l-· 14.1. Deba [Link] MU!caci0nes t)!Jfl di'-li!~~~~na r!-
YeoTar<3$ qv~ iffir.llaiii1S (r.r. Cúncreln l!quido, los al\t(~nlos ·. gido 'f wnlinuo, es decir, edliiC<JC!ones c:tlos que !as lo·
de !&~¡ ,:nid::d-f~-. Qri it:'(~ ¡~!f.f~l:~_$, y mt.lfi1tt"::~-~ Uen!1.r.3~ o...~n sa'" dri- pi;;(•, cl !éeho y la ~:Jml':tlla~:.ión, at~i1en como ele-
-[Link](!léia liquido. Cuando- se tr:;;te di:: <l!bafttlerla coo uni- . [Link] que integ~n? lo!: rru,:-rro pnrtante::; compatiblli- v
dadc::;. r:hrQCi:~r""' ~:in Keilea"', IO$alvWh.J:; ;_¡;_;, !:<~;:<in!Uati.:::'
de los: i•ri~>mag ,Y mtlret(li'\ •1'.!8D~.>rnn vaci~;~>;:. l
00!':. :;:.~:. rl:~~'í.p_W-a~1l}t:"":n~1~' la~!f':-:lit;:S:
'f<P P;_)!:ha ~I'ISititm;."fSt; que e! t'tiafrHgw es rígióo
13.5. Los prismas tendrán un m!f~nta<lo de cemento- ·. -r;uando ia. IW!Gión entre Sllli kld<:s nO-<$X<.'I7d~ 41 4. Se
deberá cmv;ic:lerar y eva!l.!<l~ .;1 c;f~o c~c :~obnJ la rigidez
yeso-co\1 un ~~$flé:>Or _que ;purmita corregir la im:.gularidad ~ d?l diMrayma ii::~·len !;¡¡s 4;!berturas '1 al*':t¡nfinuid¡l(¡¡,_o;¡ en
sup.-:rñe~al dt~ laalbamlena..
1:3.6. LR~ pf~-na-,. serán :alm;;tcen-alirm a t!!W 1€!W1?.ra- 4llosa.
tura no menor de iO'C (i;.n'anle 28 días. [Link]~.sm?~ po- ·j·tLS. ti}!:# tii~ítagu~e:--; d~1 it!fter 1..~1it -ccr.-e!f-n;n tetne
drán en:;ayurre a menor ~[Link] Que- ía flonti!';,.,.dc :28 días y pelltmoili,~e con rooos los. muros pnrai a~tu«r que
petli re:y mc~n{•r ~e 14 úit::>;, en es!& caso, la r~is!.eocla cumplan ron la fum:tón de distribui.~ lcr.> [Link] laterales
caraclerJslica S{{•O!''-~S~d?i'incwnen!.1ooola por !oa facto- en pr.6porción a la· rigidez de los muros y servirles, ade-

.
res ffi(l"-'lfi:ldtt:; [Link] labm a... más, como amostres ho!izootak>.s.
'14.4. lo.<:- Í)fuii'[Link]•·~ dt.'i:Ie>r [Link]:ir fu ~W~Hf<> ora-
'M}Ó~(j $\)bm \Údc.-; Tos mruos que cúmpotlcn a'ía {;d¡\1~­
. l .ción,

l
TAlli.A 3 oon los objett'dOS [Link] de :increml')nta;!¡;.~ su
i~l(;¡<[Link] DE f~ y l'~ POR ~OAD _ f ductlf«:fad y su re.,.,;:,,teucla al oot!e, en Gtlfk;,~c;tHI1Cill, es
1 Edad ¡14dlai21 dl<~~ .m;:¡[Link]
recomencktble eJ uso de losas iTh>cizas o alig~radas ar-
en.{i(;,-,: <iir~r·:::!o!'les., Es!}Osihi•:.ui u;>UdP. lc:;;)s uni-
1Mt..ll'ctcs l¡ [Link]íriUosda arcilla 1,15 1 1,00 dimcc.i!:inales [Link]. y cuando !0<: :.'!Sfuou.o:> .axb!h_;;. en
L_,.. ,Bkl!¡í.~esdtcom:u:íu 1 1,2b- !_ 1,05 , los mur~ no excedan del valor. indicado en el J\rt!culo 19
IJ:.f!as ¡t~~~~~arcillayBtoquesdP.:toocmloi t,m¡ 1,0G l (19.1.b),

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[Link] 1icg@icgmaiLorg 1Telefax : 421 • 7896
 14.5. Los diafragmas fonnados por elementos prefa- d) Longitudes preferentemente unifonnes en cada di-
bricados deben tener Cúr'ttlxior!l'ls que ¡>ermiiarr oonronni:lr, reG(.ión.
de. manera permanente, un sistema rigido que cumpla las e) Juntas de control para evitar movimientos relativos
funciones indicadas en los Artículos 14 (14.1 y 14.2). debidos a contra'--ciones, dilalaciones y asentamientos dl-
14.6. La <'Jmenlfld(¡f< ilr;:bc constituir l;l primer diafrag- ferencia!eJJ. en los siouientc:; :-litiu~~:
ma rlgido en la base de los muros y deben;i tener la rigi-
de.: n::;:X!;;(,fia paro ;;wiiar que a!;antamlsntos diferencia- "En cambios-de espesor en la longitud del muro, para
les produzcan daños en los muros. el caso de Albai\ileria Annada
~ En dornJe h<~r:J junt8s de control en la cimentación,
ArtÍtiJi{vHL~ COí'llf%[Link]ó-N m:L EDl~fC!O 4ili ias,l(:.·-.:~s y lecnos.
El sistema estructural de las edificaciones de albañile-- • En.¡¡!téíi.<:n· ik: vt::awnas o cambios ue sección i:i!)ll:l-
ría estará Cóm¡>uesio por muros dúctil~:> dispuestos en : c¡abie en ·un rrris:-n:.: s.:isu.
las direcciones principa!E'.s del edifi<~o. inh:•urado!> por los
diaf~agn'l<l.s !;ll:of."~t:iíi~::.!:.:'f (:n '!-! ArUc~.:!o 14-y ~lr(U!J;l\<;t!l;:;: ,· f)·te d~"''r;ci;J \H{vdmaf'illr.:;·)VIolfl;; de c..-rn!ml e~ de 6.
segun ~re md!<Xt QO·f'• Aruculv, 'tiJ.. . . m, [Link] c:.a;x~ de. rn~trrJS con unidad~ ~e concreto. y de 25
La configu¡Jclón dt=i ios edilicios con diafru;;;ma rígido m en el'~Sú d~ íilü[Link] unitiad<l"S d3 arciila.
debe tQnder a lograr: g} Arriostre según se especifica en el Artículo 18

15.1;. P~an·u.:~ !)hr:j)i~:t -r,· 1't1Ju.1<-ir~.: La~ p~rrlüs (;Off f~r- • Ao'f!~•.!IO i~.. - ARRiOSTRES
mas 00 t.., T. etc., t}r)(~táñ Sfil-Oviiadas o, t)fi t~)tlo {~l$1'l 1 ~
dividirán en formas simple{:. . iB. i. i <.l$. [Link]<)l!iml<.<S; no p01i~ntes, de [Link]ñic
15.2. Simetrí;; 10111 In rlis!rihudún <k: tHi:[Link]..y·en ill diS- !ería simpl~ o albr•.fiil(:rfa-CQniiliw.:la, se1i!m ?,rriostrados
posiCión de los muros en pianla, de [Link]. quo s~ !ogre. por eleü·r•\.úlu>> vr-::1;:-."ill'".,s u !lori:mn-ll;ll<.<:>.. !z!es (:Oftifl mu-
una W='On~~tf! srrnetd~ e~ ~:::: ~~JIU~¡~ ~l~r;fl tit;J~US: piso y.. . ros trans\iarsale;;. columnas .. [Link]·y diafro¡¡mm~ rígi-
se c~tnpit.r ~·m~trh::ci'~~t% p~r ~_(n'"Sh~o eSfJet"";!f~dato. t!Q·· dos de r,i»o.
!a l'Jonn:l1t-cn~:do·Cúifujacfón· é.030 U1$oOo Sismorre- .1&:'i.. Lo.:; affia~~r~s. 3iJ. :1h=:.;r;ñará» ¡:¡;.me. :;¡.;~.tr» 'fei \liLJ'i'O
simente. :;¡rriQr,trouv, <Xl~i:fi:u".ando 3 &,le sl~J:ise úna losa romo
r_\or,. qui-~ ..en --p.!a:f1ta sS!én f;CHrtpr~:odidas- entre 1 d 4~ y on
f
"Hi.::t f'mpoiCi:.m% enlr<;> l"'s ,_!h:,¡.;-~'"~::li<:~oes m;;yor y me- . svjeb a fue,;:as f#':rpendlcui<lres a su plano (Capitulo 10).
· 18.. 3. Un muro so consldarará <JITinslr~do [Link]:
t!leVaci\JII!St!"-d lllafi(M' {111$ 4.
t5.t.t. f\e-~tí~ÜU~ti ¿·n planta y eÍe;racfón, evtt~nc.(, caü!.:. ~~ a} Ei· f-ltnaftc -o ar:ti=Jjc c~ke -eJ-rnuro·l''· ~us~ arrlostros
bios brtiS(:O$ de figidE:(;@ .. rii<'>K-m5 y [Link]üm:k!rrdel' ef: l·· !!>}fao[Link].lr< w.~r:uooa transferencia ·de esfuerziJS.
la tr~m<·m'~f,\" "e t~- ftwrL"' de nravcdod v hoñzcintaies b) tos ~rr'.o,">[Link]$ fung¡jrda: [Link] msislen:cla y ss,
a trnv&;i'd<~-!~~-n~-;';.;\;;.ci~·¡a Gi~;~~ción: tabilroact que p<ilmlifu frensmií1r las fí.;e;z~ &[Link]~ a
15..5. Dens¡dad i!e ri'rufú& sirtJii&n.~t;- .B.'l·1as. dos. díre--~- loo. e!e:ú'«.ehus ~~i~.;_H::[Link]'.St:.::!.; ~;.ty.~t~~ ~:-Z"! sueta.
dune:;. p!litci¡;alcl>~c la c~ific<>cl6n. Cuaf'ld<Hl>l cue~llc- i. · c).Afcmpleai~ !os ~ecl'\csr..m-a su c:,;taliillüadJateral. ·
m t1e las dífe(:cioilOn no~Jci;¡ta el área sufiCiente de muros se iomen precaucionas para que rus íoor~as lalerales que
para s.o'lliSf'<lcur-ios requisi!os del Aftfcttlo 19 (192b}, se acl(s..·m·cn ooto:1lecho:; sean transferidas i:Jt [Link].
deberá suplir la deiicienda ulédiat1l.e p<~rticos, muros &,:, d} Elnl!1ro de a!roñ!klrla :umada est~ di5Siado para
concreto am;ooo o ¡;:¡· wmbhmciór• .;o ambos. 1esís:ir l>J::; fuaaas nw1nale$ so p-iano. a
15.6. V¡gasclln!eles prefén::n1ernenie perali~1das {lias-
ta 60 cm)- para el C"aso en QUú- el ~difoo se ~nci.:entre
esln..tetur>?..{!o;. por frltul%..éo'íllifiad()li-, y con un ¡.u~t(<!l& igual
ai espe::or de 13 !aSR del piSt.l [Link]! caso tlll q\1& ,;,l ooíf1- •
cio ~=t: :;;l;7~::~t!rít.~~t>:io:'t ~ Cf:lr.z~c ~~-nados (•}o....._ ¿ d. .r
p;.ot f
Arttt:uh.;.·r~l.--~~·ou:srfos:. C?.tf-ít€RiU ES-
{ 1 -c:S.c ácap e ·es <1 m ~CIOIUJuO con· e1m.,.uuo a ut- J . Esta Sdr:~ión se1~ apll~da tanto <llos edilidos com-
sellO que se ¡[Link] en· eí ('-<tpíiulo 9, ;JOt'ldo ,<rara
muros con1inadi1s se acepla ·i<J bilía ¡Jor corte, mientras n«<[Link]
pt.K:stus [Link]=:. de ~illlaiiHcria armada como confl-
· ·
qu~ en las mut:OS ,¡¡;mat:l:;s .f.t: biJ~,.a_Ja faila por flexión.

[Link];. y aifé!zares de vemruras,aislado"..> tié la a}' Es~St'Jf Efectl"t:! ct». E'l espescrcfe~.:tiVo {ver
cstrw:lum ¡:uinr.¡¡l>'ll ~-. utir)i~ntlml~t('!s. diseñar arr!e [Link]ier- ,· ArtictJICi 3 (3~:t3)t mínimo sc:ro:.
nes perpendlculares a ¡;¡._; p:ano, *9Úfl: ¡;e, indic-cl en er
[Link]ÍI,i 1Q.
Altl_¡;ulo to.-ó'fP~~S C:ü?4rJGUMCi:O~E5
Si el otHfieio :no cun~ni:.3' con to 'f%tipuJadU en t:i ArHt~lo
15,. se <.'ete.>j c::mlenipl:.:r lo sigUiente:

16.1' las ®Hlcadones sirHiiaírW]mes figidcs h<irlzon- f.;:lüd.'l-" a':l~ ¡C)1: "f¡,.. alfj_J..r:,d. Iiblti $íll:"e k).... .ft4"":tnJ:JUJl"JS de
·taic:; d;;:?e.o }inlltarue a ?~~- ~lso-; ?sl~lisroo, es.. aw0ab!e
obm~ t.'; dr~;}r;_~tna u-n ·ur utütno·ntv~~ ~t~: ~;:;_ sd1fit.t1~:tan~$·
.::>rríf>.'>h-e hori:rontate.<;c ó i? altura [Link]~ oo pantft>.r, {w;r
Articu!o 3 {3'.6)).. . · ·
de vr.1rics t~os. P.t-Jl~' ~tnbus ~~"t.l$1 tos r:':tJftni trr;;baiát"án'
fundarrjt::n~:.~!;·ftf";~:~ r· f~!f.iJ7~~==-= k"lttl-1-?-if.:--; {[Link]~fe;t. ~t b} E~fU~~-~ !\..~~- rrt?~inlc¡:_ t-=i ~fu:et;·'ó :-~x_~f máximo
p~n. y del:¡,-:~án mt!o;;lm¡s..,; l!'im&Jt::s.-:lmeritec.ón oolúm- · {o .. } pmditd(t;) por la ror!la de grnvooM máxima$ oor-
:las.d~ ..Cin:ane o. mu~ '{):1C!G-~n1'~!!~LY ."r{~~~·d!::-!n!~ &.~ig;~~ so- 1 ~ido (P,;); inc-luyendo el fOO% ~e sobrecama. SSf"á infe-
,eras c:ontmuas. r"'r a:
1.6.2 .. !le i;!listir redúc;:;i(;riCS·lrn;-¡;;:¡.-(;~rites 0fr plHüla, u

rl ,_,:;, ..x¡
otras irrogtiíarirtat:lés:.t'lu ~~ etlirlcioc, d'iiberá di!fnllilt>le ~~
.. dñ:J!isis tHn~rtlico -esp€:t~fu~%v .:nl·1~ i\:1l:: E.03{l f'~~~
Si:.··mmnl:>i:i!esl[e: ·· 1·:
t;..<
m . ;'. ~-~(. h )J.J
"".!'J..'" s:.n;?. m . "l.r_~ (19.1b}
16.3. De no ;-Jil>!s:-:-;.;,<tti~i<:•J<>!HCül~·kis alféi7~r<:;;> .y .~
tablqUt:~: de. td cst~,;lliri"i.·prkn:~yal,. se debc:élil [Link]-
plar sus e~ en. cl f!n*rl!'.i..<; y en <!! di::¡;¡fiú c:;fn.r<:f'ural. Dande [Link]. as ~k:~,ngitud tomU!.eJ muro (induy~ndo8!
pem!ft~ de IAA.(;¡'lflimflf:!r. rJE1tfs.~r~,J:.d~ ¡'o..•ü[Link]-
·-..Pv.~itulo ":'"f.;.~ liiiUH~.-·POtt'JAtrr:.:~ n¿lrlos). [;t.~ ·-na aH-i:p!ir.,;a· c;;t;": -c;;:p;.~;rc:-: h::brf: que t::~:¡..;.
!;{)$' [Link] wrt;¡n~a;;;: (~Q()!<)n tener: rarl;J calirl~d r..~ la albsfiili'!rfa Um) ,.,umonl<ue! ' 1'-"[Link].!-sor
.r:lel maro, ·ilatiSformar0 en C<Jf1!;r(;f'()<Jml;!l!1ó, o ¡mr ta·ma-
a)·Una·secclón·trclf;;:;ve;sal preferent..:mente si;nétr«:a, n<Jr.;r.ú~ ,;;[Link]!a frlti!Jiliiud de !a CáfíJS axiai « i~ » (").
b} Contlnuidod varticai hs~:i:l ia .Glmcntaclón.
e} üm!'lr.:m¡f,fw:!Jm>y~ ó iguala ·t;W In para ser,con.-:;i · · {*) l:.lNJSf{P-f [Link]! actuanlr: -en an mura pt~.l reducir-
der8dos (:Ot'\10 G(mlri!'.[Link]\'E!S OH la ftllimi,tlflá-ió ¡¡, la:;;.Jue•- f .&8> ¡.mr t~cmpfa, utifirarnj(¡ fosas de. ÍiK;[J(J nl<lciz;JS O aJi
zas limi~•Jftla!e::~. l ¡;erarias IJ:ff11a!Íi!;< on dosdirer;r:io;;es.

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 El Peruano
320930 ~NORMAS LEGALES stíbad(l10 de Junio de 2_00~_
e) Aplastamiento. Cuando existan cargas de grave- 20.5. El peralte minimo de la columna de confinamien-
dad concentradas que actúen en el plano de la albañile- to será de 15 cm. En el caso que se discontinúen las vi-
ría, el esfuerzo axial de servicio producido por dicha car- gas soleras, por la presencia de duetos en la losa del te-
ga no deberá sobrepasar a 0,375 f. . . En estos casos, cho o porque el muro llega a un iímite de propiedad, el
para determinar el área de compresióñ se considerará un pf)ratte rnínirno de: lf~ coturnnr.; de cnnfinú[Link]. respee,ii-
ancho efectivo igual al ancho sobre el cual actúa la carga va deberá ser suficiente como para permitir el anclaje de
concentrada más dos veces el espesor efectivo del muro la parte recta del refuerzo longitudinal existente en la viga
mf;!dido a cada lado de la carga concentrada. solera más el recubrimiento respectivo (ver Articulo 11.1 O).
20.6. Cuando se utilice refuerzo horizontal en los mu-
7!L2. f.S; ~iJGTtiRAi'!iÓN EN PLANTA 1 rQ$ ~.l)[Link], las varill<"!r, do refuerzo penetrarán en las
columnas de confinamienlo por lo menos í 2,50 crn y ter-
a) Muros a Reforzar_ En las Zonas Sísmicas 2 y 3 minarán en gancho a go•, vertir,al de 10 r.m de longitud.
(ver la NTE E.030 Olsei\o Sismorresistente) se [Link].l 1
cualquier muro portante (ver Articulo 17} que lleve el10% Artfculo 21 ..... ALBAÑtlER:A P..Ki"s¡ors:..'tL-~
ó más de la fuerza sísmica, y a los muros perirnetrales cte ¡ Aui.-Jonaimenie a tos requisitns indlcados en el Artlcu-
óir~m:•- F.n.i<r Zona Sismir;a 1 c;e rGiorzacán wnto-mlnimo - io 19. se cumplitil io siguiente:
los muro~ perimetrales de cierre. '
b) [Link]:li:d íY:í11im:. de·Mur-.:s Réíot4idos. La den- 21.1. Para dar cumplimiento al requisito en el Artfculo
sidad mí:íilltél de muros portantes (ver ,;nicuto 17) a refor,. 19.2:b, los muros reforzados deberán ser rellenados con
:r8r ~n "C3da dirección dffl Miflcic ~~obtendrá rnOO~ante fa 91\ltl! lotal ü pa.-ci¡:¡imerlle en sus alvéolos, de acuerdo a
siguiente e"prcsión: lo ecpacificada en aL'\rtfculo 5 l5.3). EJ Cl)fiCf(~to liquido
debe cumplir con los requisitos de esta Norma, coq resis-
tenc.-ia a co1rrpresién .f. ?. 13,72Mfa (JAO kglc:m ) . Ver
!'readeCortedelosMuros [Link] _L
Lt>~.U .S.N el Artículo 7 (7.5}_y Articulo 1:1 (12.6).
Areu r:lela Pl"[Link] Tlpie-a - Ap - 56 21.2. los muros ¡¡oríauic:. no com¡;renúidos en el Ar-
{19.2b} tfcuro 21 {21.1)-¡ los mt<rr:>s pml.J:tntes ~n et_iifie<"..t;ion·~'Hie
fa Zon« Sísmíca 1, así como ios tabiques, parapetos, po-
drá:; ser !~rn:hns do ;;ilba~ifería p_áfcialnlente rellena en sus
Dondt!: cZ», !<U>> y o:S» rnrrnsponden a /os factores alvéolos. Ver el Articulo 12 (12.5).
de .;:ona ,sismit=él, importrmr;í;.J y de suelo, respecilvame11- 21.3. Todos iu:; empalmes 'i ~m;iajcs r.i~ lct l:lmJadura
te, e.;;pt~r;ificadm; en /[-1 Nlt' E030 Ditu:lio Sismorm::is- det.;~r•nl!arán ¡;len;:¡ capacidad a !a tracción. Ver el Articu-
tente. lo 12 (12.'1 y ·12.7)
21.4. La c::imeniación wm hecha de concreto simple. o
«N" es el númem de_pisos riel edificio; reforzado, con ll!l rm;ailc tal que permita anclar la parte
«L» es fa longitud total de! r::um (inc!u}'i.N1do wlurn- rectn ~;$eJ f~=)[Link]:L-(ú vctHct! en trar.{.i(H·¡ ro&s. ~!·-rccuh!ttníen­
nas. si-!::YjstiP--'MU1): y,. to respet:í.íVf>.
«l» es el espesor efectivo del muro
Dl'l no cumplirse la expresión (Articulo 19 (19.2b)), CAPfTliLO 8
podi-á f~nbian:;~ c:l !;:::;;x~jj :....~ ._~1f![Link]~. d\! k,.-:> HltHus, 0 z ñMAl~~~S ~r-D!SE~U ~STRUCTURAL
agregarw p!3ca:;~Íj(.;()rtcreio arm<:tóo, e!l cuyo caso, para ti -" •tl,.·>ln "2 .-.cc•~!lC•O"'~<?.
hacer uso de ia fónoula, deberá amplifie&rx el C"-"...."-or - ~· '"-- ,, "- -- ~ ... ' m. ' N- __,
"f-"~ Psra los propósitos de~ esta Norma se utililftrá las si ...
real del!'! pi~~ por 1~ relo:ic1bn , dond~ y son los módulos 1 gu!entet> uefinic:ones:
de elasticidad de1 roncreto y de: la albafiilerla, respcctiva-
:nente. a:} St~MO S~\!Ef!(~.~ [!. :::q~é! pr0porcionado ~)tn ia
NTE F 030 Diseño Sisnttlrreslsi!'-nie. cmpleandu un co-
A~l·':!!Ü~ ::~; .• A1.;J~\flH!:~üi> CDI>:iFIMAD.A. 1 eficí<[Link]& u<: rt:diJcción de la solic!taciórcsismíca R"' 3.
,'\d~~iüfHlhnu.:ti:d •:.t iu!; r("..quisitos especificado::; en Af..
tíCillo.19, c::•berá Cl;cnplif$t} lo sl¡~ulente: . b) SJSf..10 ~[Link]~AOO. Et; aquél qiJe proporciona
Iverza~ do in(•rG!él eqlJh!:.li'31l!es a la mitad de Jos vaiores
producidos por d «sisrno ~;evero».
20.1. So cons.'doraró romo mUlo ¡m~tante confinado,
aquéf que curnpia la$ ~igui~ük~s ~'ú1 IDidones: luiJ&iifü ~J ..... f.:litiSiOE~tAG!tHt:ES Gi::.~~7;LES
a} Que <wed(: :;. uü:.11o>.tilu l!n sus [Link] i<>dt1$ por .;:le-
mentos de concreto. ::.:nr~:[Link] lJerjt'!tl!t"S. {columnas) y hori-
1 23. 1-.. la Nortft<1 e.:~i;.:t:fm.-;:, Que ~d ·diser\o d~;: los muros
eubrn torto gv (g!1t;O de oorr¡P.~rtamienlo. [Link]. E.:~pa ta
zonlaies (vigas wl.;;rzs}, ac'-v~:inctusc (;:;;cimentación d¡;¡ eláslica hasta $\.1 ¡.:rob;;,bk;: ifl..:.-ur.sí&rrmr e! rango i!'lelásti--
r..oncr<>...to oomo elcmc~to da confina~nlcinlo hnffi:ontr:! ~~ co, prc~Jcycn1o ~ufidt1flte dc.«:[Link]¡;-¡0' y·e..on{rol·de: la degra·-
el ~sü <k< !os muros ubicados en el primer piso. dnción dn rB;.islcncía y ñgidaz. Fl dis;;i\o e;. por el método
b) Que l<J distancia máxima centro a centro entre las deresi:;;[em:;ia,cont:rii.l:.'fios_d&de;;e;;;;:;Gfic.E!diwlíoestá
columnas lle conñna¡¡·,ieokl S<.::i:l dos w:cesla distancia en- ori0nlado, en C".onsecuencia, a protoger a la estructura
!re íos elemet>ios horimntal¡:,s de refu8rzo y no mayllf que contra [Link] anie tw:¡¡nios sí::>Jnic(l$ frecuenl!i~S {sismo
5 m. De cumplirse csla amdidón, <lSI [Link] dB ~tl".p!a-,;rse moti?.i~do) y. a proveer !a necesaria re..;i~[Link].i<l p'lrn so-
el espes•" rninimo espe.{".ifit:ado en el Ariículo-19-.1 :a, ia al- portar el sismo SENe-ío, conctuciendl'> 1-:i lipo cte fall11 y Umi-
bañileña no net',.esikifá se:- dizeñedt~ ~n!e a.<:(~~on'")~ sísrnf~ f.8ndo ~ degradtHJ1ócrf de: resisten~ y· riy~Je~ ecO el pro-
cas oriogona!es ft su pi;mn, e:.'Ccpto cuando cxls!a e>:cen- pósito de limítar [Link]•1al da da!los en los muros, de manee
tricidad ~~b lf-< :;;;-;rg~ verticai (ver e! Capi!tllo ~0}. 1 ra qvr~ ~"-Í!)S !'l<~n eronónlli:'.amcnle r~¡)flr0hlis>: H1f!di¡mte
e} Que se utihce tlfÜIÍ«•iP.s rM acu~;;duc} lu wper.;ifi~;<>- ! proccdi:mientos-S\:luGitlo::o.
do en el Articulo 5 (5,3). ,. 23.2. Parn los propósitos de esta Norrrra, se estab!ec.-e
d) Que indos los F:iílpa1mes y ancl~es de L'l armAdura
desarroilen plenacBpacidad a la tracción. Ver NTE E.060
l
lm< siguientes <:um>ideraodos:
Concreto ,[Link] y 1\rtícuio ii (H.5). a} El «sismo mocteracto» no d·-,be ptoducif la ·fisura-
e) Que los eiemon1m;. a~ conñnamie-nto fun¡;ionen ción d<1 ningún romo portan1e.
integrairncnte Gon la altít<ñileria. Ver Artículo 11 ( 11.2 b) L01s t:ie.•rren1(Jt; de acvplamiento entre muros dt:i::•en
y 11.7}. funciormr co:no [Link]<t prime.-a ilnea de re$islcacia-sJsmica,
f) Que se u~Hre en los- efememoo de confinamiento, d![Link] er>.crgiu ;;¡nte:-;. de que faiier. los muros de alba-
concreto con fe ?. 11,1:'\MPll (175 kg-1 Crtl'"). ñi!erin, por fa qu¡:¡ eso» ~mentos dcl.~erdn oonduckse
ha,~a una .falta dt1cm por Rcxfón.
20.2. Se nsumlrá que ei paño <k;.'~:;riJ?lñnGrf~-~~fnpío ($in e) i::.l HrnilG rr:jximc ds !a tllsh-;r~;ñn O~'"og:.;far ~te la
[Link] interior} nó soporta a.;dont>.$ de pun.mnaml211- acción oel «sismo severol> se fija cn-1/200; para permitir
to c::ausaúas por carg<JS concentradas. Ver Artfc:.;_¡tl) :?.9 que el flll!tu :[Link];;ibie flt:"4!S~(to ~: ~ili'i:titn ~í:Srrdco.
(29.2): 1 d) Los mums deben ser disen::Jdos por cap<~cidad <le
;;w .3.. Ehlt:pa.o;or mínimo de la~ r.l'.iuamas y S\llar<l S>lrá lni modo ~w;¡ puedan soportar la (;(lf!Ja 35vt;!;~,Ja -a su in-
igual- :Ji '-l't!piJ!:':)rqk.'f'..U~-a de! mum..
20.4. El p~uan~ mínimo (le: fa ttígz solmu ::-.4'lfá--igu<::! at
espm;...~r IJ~-~ ~~. foSG 00 techo.
l!.
c;urs(ón melt:stk.a, y que ¡:;ropoJ•d\men al ediliciollna re-
sí&tcncia-a corte mayor o igual QtLe k"l carga prml11ffila por
el usismo severo».

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. EIPeruano
• sábado 10 de junio de 2006 'i' NORMAS LEGALES 320931
e) Se asume que la forma de falla de los muros confi- Articulo 26.- DISEfiiO DE MUROS DE ALBAfiiiLERiA
nados ante la acción del «sismo severo» será por corte,
independientemente de su esbeltez. 26.1. Requisitos Generales
f) la forma de falla de los muros armados es depen-
diente de su esbeltez. Los procedimientos de diselio indi- a) Para el diselio de los muros confinados ante accio-
cados en el Articulo 28 tienden a orientar el comporta- nes coplanares, podrá suponerse que los muros son de
miento de los muros hacia una falla por flexión, con la sección rectangular ( t.L ). Cuando se presenten muros que
formación de rótulas plásticas en su parte baja. se intercepten perpendicularmente, se tomará como ele-
mento de refuerzo vertical común a ambos muros (sección
Articulo 24.- [Link] ESTRUCTURAL transversal de columnas, refuerzos verticales, etc.) en el
punto de intersección, al mayor elemento de rsfuerzo pro-
2-4.1. El análisis estructural de los edificios de albalii- veniente del diseño independiente de ambos muros.
lería se realizará por métodos elásticos teniendo en cuenta b) Para el diseño por flexo compresión de los muros
los efectos causados por las cargas muertas, las cargas armados que tengan continuidad en sus extremos con
vivas y &1 sismo. La carga gravitacional para cada muro muros transversales, podrá considerarse la contribución de
podrá ser obtenida por cualquier método racional. las alas de acuerdo a lo indicado en 8.3.6. Para el diseño a
24.2. la determmacíón del cortante basal y su distri- corte se considerará que la sección es rectangular, despre-
bución en elevación, se hará de acuerdo a lo indicado en ciando la contribución de los muros transversales.
la NTE E.030 Diseño Sismorresistente.
24.3. El análisis considerará las caracteristicas del dia- 26.2. Control de Fisuraclón
fragma que fum1an las losas de techo; se deberá consi-· a) Esta disposición tiene por propósito evitar que los
derar el efecto que sobre la rigidez del diafragma tienen muros se fisuren ante los sismos moderados, que son los
las aberturas y las discontinuidades en la losa. más frecuentes. Para el efecto se considerarán las fuer-
24.4. El análisis [Link]á la particip<~ción de aqtJf.!- zas cortantes producidas por ei sismo moderado.
llos muros no portantes que no !layan sido aislados de la b) Para todos los muros de albañileria deberá verifi-
estructura principal. Cuando los 1Y1uros se construy¡;¡,, in- carsé que en cada entrepiso se satisfaga la siguiente ex-
tegralmente con el alféizar, el efecto de éste deberá con- presión que controla la ocurrencia de fisuras por corte:
sidera:""$o en e! L:ná!isis.
24.5. la distribución de la fuerza cortante en planta V. ::; 0,55 ~';, = F¡;erza Cortante Admisible (26.2)
se hará teniendo en cuenta las torsiones existentes y
roglamonlari8S. La rigidez do wda muro podrá deter- donde: «Ve» es li1 (ue12a wrtante producida par et «sis-
minarse suponiéndolo en voladizo cuando no existan mo moderado» en el muro en análisis y «V.. » es la fuerza
vigas de acoplamiento, y se considernm acoplado cuan- cortante asociacla si ag;ieléomi<:nlu úiagunal de la albañi-
do existan vigas de acoplamiento diseñadas para com- lerfa (ver Articu!o26 {2.6.3)}.
portarse dúctilmente. .
24 ..6. Para el cálculo c!e !a rigidez: de !os muros, se ngrc. 25.3. R¡¡siatencla al Agtl•;t~l!fili;mto Diagonal
gará a su seccion transversal el 25% 1:ie ia sección trans-
versal de aquellos muros que concurran ortogonalmente al a} La resistencia al corte ( Vm) de los muros de albañi-
muro en análisis ó 6 veces su espesor, lo que sea mayor. lería se calculará en cada entrepiso mediante las siguien-
Cuando un muro [Link] concuHa a dos muros, su con- tes expresiones:
tribuciém a cada muro-no excederá de Ja mitad de SI..! lont.!i-
iud. La rigid~::z iaierai cíe un muro Cúf&íiuaúu deberá ev""a- Unid!ldes de Arcílla y dQ Concreto;
luarse transformando el concreto de '>liS ('.()h_mmas·de [Link]-
finamiento en árt1a equivalente de albañilcfia, multiplican- Vm =0,5 V~ • a. t. L+0,23 P,;
do su espesor real por la relación de módulos de c!as!icl-
dad E, 1K ; el centroide de dicha área eqlliV~:~lenro t.('inci-
dirá con ei Je la columr¡¡;¡ ue wnlinamiento.
24.7. El módulo de elasticidad (E ) y el módulo de vm =0,35 V~. a. t. L+0,23 P,
corte (G.,) para ia albaiiilería se consiaerará como sigue:
donde:
• Unidades de arcilla: E = 500f~
Q Unloaües smw-c::icái-ttas: Jt;. =- 600; v~ =- resisteuciawfl acieríslíGa a wr íe úe la albatíilería
• Unidades de concreto vibrado: E = 700"/' (ver Articulas 13 (13.8 y 13.9)).
• Para todo tipo de unidad de éllbañilería:CT., = 0,41f;, Pg = carga grallilacional de servicio, con sobrecarga re-
ducida (NTE F030 Diseño [Link])
Opcionalmente, los valores de« Em »y "G,.. » poorán "" espesor efectivo df!l muro (ver Artículo 3 (3. 13))
calcularse Emperin·,.;;nl-almcnte según ¡;e esr;ee~1k": ~1n d !. /ar:giluú lolul del muto {incluyendo a las columnas
Artículo 13. en el caso de muros confinados)
a :: factor do reducción de resistencia al corte por efec-
24.8. El.módulo de elasticidad (E<) y el módulo de corte tos 1te esbeltez, calculado como:
.(.GJ ff<[Link]!':.;-oncmto serán los indicados en la NTE E.060
Concreio l\mmdo.
24.9. El módulo de elasticidad eara el acero {E~ se l {26.3)
considerará igual a 196 000 MPa t2 000 000 kglcm)
Artlcuh:~ 26.- DISEÑO I.J!.': ELEMEI'.flúS DE C'OMúHE· donde: «V » es la úmrzn c:orlanle del muro oiJienida
TO [Link]\DO ·u't=:1 anJN::;1'::i. ¡,;;/Jtitkü; )~
«M. » es el momento flector del muro obtenido
25.1. Requisitos. Gsn~ralas del análisis elástico.
a) Todos los elementos de concreto armado del eüiii- 26.4. Verificación de la [Link] corte del edl-
cio, ~on e-xcepr:mn rl~ In!'. P.1f![Link];:; tlP. coníinamlento de ficlo
los muros de aibaiiiieria, serán diseñados por resistencia
última, asegurando que- su falla sea por un mecanismo a) Con el objeto de proporcionar una adecuada. resis-
de flexión y no de corte. tencia y rigidez. al ediflt:;io; en cada entrepiso «i» y en cada
El diseño s.? ~rá para la combinación de furilruw gra- dirección- princ.i¡x'll dt>J edificio, se dc!xm.í cumplir que !a
vltadonales y fas fuerzas debidas al «Sismo moderado», resis..tcncin d~ ~;(ifte, X:'-'i tYi(jj;"-{}f -Qi.~- f:.: fue:'1:S ·rertnntc pro-
utilizando íos fac;tores de amplificación de ¡;arga y de re- ducida por el sismo severo, es decir que:
ducciól1 de resistencia { rp) especificados en la NTE E.060
Concreto [Link]. t.<J ~.;imUJtia<.:ión será dimensionada bajo
r,(lndiciofl(,)S dfl SBrvir;lf¡ pllm los [Link] ad-misibles del (26.4)
sue!Q.y """ disei"~rá .a rotura.
b) Los elemE:'Jltos de mnlin;:tmien!o !:<efá:: diseñados b) la sumatoria de re:;#lorlci<:[Link] corte (2:Vwi} incluí-
de acuerdo a lo eslipulado en el Articulo 27 (27 .2) de esta ,. rá solo el aporle de los muros reforzados (•;onnnados o
Norma. a1mados) y· el [Link] de ios muros de [Link] armado,

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sin considerar en este caso la contribución del refuerzo De no cumplirse esta condición, el entrepiso « ¡ » tam-
horizontal. bién se agrietará y sus confinamientos deberán ser dise--
e) El valor« VEi » corresponde a la fuerza cortante ac- ñados para soportar« Vmi », en fonna similar al primer en-
tué!nte en el entrepiso «i» del edificio, producida por el trepiso.
«SISmo severo».
d) Cumplida la expresión ¡Vmi :2: VE, por los muros por- 27.3. Dlsefto de los elementos de confinamiento de
tantes de carga sismica, el resto ae muros que componen los muros del primer piso y da los muros agrietados
al edificio podrán ser no reforzados para la acción slsmi- de pisos superiores
ca coplanar.
e) Cuando ¡v.. en cada entrepiso sea mayor o igual a) Dlsello de las columnas de confinamiento
a 3 VE, , se considerará que el edificio se comporta elásti-
camente. Bajo esa condición, se empleará refuerzo mini- • Las fuerzas intemas en las columnas se obtendrán
mo, capaz de funcionar como arriostres y de soportar las aplicando las expresiones de la Tabla 11.
acciones perpendiculares al plano de la albañilerla (ver el
Capitulo 9). En este paso culminará el diseño de estos TABLA11
edificios ante cargas sísmicas coplanares. FUERZAS INTERNAS EN COLUMNAS DE
CONFINAMIENTO
26.6. Dlsefto para cargas ortogonales al plano del
muro COLUMNA V T C
(fuerza cbrtantel ltracciónl lcomlireslónl
a) El diseño para fuerzas ortogonales al plano del muro V., 1Lm p_ v.,,h
se hará de acuerdo a lo indicado en el Capitulo 9. h
Interior L(N.+l) V.,, L-P. e 2L
26.6. Dlselio para fuerzas coplanares de nexo com-
presión l5_!'!!',L.,__
a) El diselio para fuerzas en el plano del muro se hará Extrema ' L(N.+I) F-P, P,+F
de acuerdo al Articulo 27 para muros de albañilería confi-
nada y al articulo 28 para muros de albatlilerla armada. Donde:
Articulo 27.- ALBA~ILERiA CONFINADA M= Mf 1 - I/2 V.,, h («h» es la altura del primer piso).
a) Las previsiones contenidas en este acápite aplican F =M¡ L =fuerza axial en fas columnas extremas pro-
para edificaciones hasta de cinco pisos o 15m de altura. ducidas por ttM».
b) Para este tipo de edificaciones se ha supuesto que Nc :::: número de columnas de confinamiento (en mu-
la falla final se produce por fuerza cortante en los entrepi- ros de un paño N =2)
sos bajos del edificio. El diseño de los muros debe orien- L;, = fongituil del paño mayor ó 0,5 L. lo que sea
tarse a evitar fallas frágiles y a mantener la integración mayor (en muros de un paño Lm = L)
entre el panel dé alballilerla y los confinamientos vertica- P, = es fa sumatoria de fas cargas gravitacionales
les, evitando el vaciamiento de la albañilerfa; para tal efecto sigutentes: carga vertical directa sobre la columna de con-
el disello debe comprender: finamiento; mitad de fa carga axial sobre el paño de muro
a cada lado de la columna; y, carga proveniente de los
-la verificación de la necesidad de refuerzo horizontal muros transversales de acuerdo a su longitud tributaria
en el muro; indicada en el Articulo 24 (24. 6).
- la verificación del agrietamiento diagonal en los en-
trepisos superiores; y, a.1. Determinación de la sección de concreto de la
- el disello de los confinamientos para la combina- columna de confinamiento
ción de fuerzas de corte, compresión o tracción y corte
fricción. • El área de la sección de las columnas será la mayor
de las 'Que proporcione el diseño por compresión o el di-
e) Las fuerzas internas para el disello de los muros en sello por corte fricción, pero no menor que 15 veces el
cada entrepiso «h> serán las del «sismo severo)) (Vd'' M.,), espesor de la columna (15 t) en cm•.
y se obtendrán amplificando los valores obtenidos el aná-
lisis elástico ante el «Sismo moderado» ( Vei, M,, ) por la Diseno por compresión
relación cortante de agrietamiento diagonal (V.,1 ) entre
cortante producido por el «sismo moderado» ( v.1 ), am- • El área de la sección de concreto se calculará asu-
bos en el primer piso. El factor de amplificación no tfeberá miendo que la columna está arriostrada en su longitud
ser menor que dos ni mayor que tres: 2 ~Vm!/ v.l ~ 3. por el panel de albañilería al que confina y por los muros
transversales de ser el caso. El área del núcleo (A,) bor-
deado por los estribos se obtendrá mediante la expresión:
(27c)
- %-A,/y
A,-A.+ O858¡;· (27.3-a.1}
27.1. Verificación de la necesidad de colocar refuer- ' e
zo horizontal en los muros
donde:
a) Todo muro confinado cuyo cortante bajo sismo se-- tP. :; O, 7 o o; 75, según se utilice estribos cerrados o zun-
vero sea mayor o igual a su resistencia al corte{V. ~ Jl., ),. Chos, [Link]
o que tenga un esfuerzo a Compresión axial producido por 8 = 0,8, para columnas sin muros transversales
la carga !¡lra'{itacional considerando toda. la sobrecarga, {) :; 1, para columnas confinadas por muros transversa-
a'2 = P.. I~LJ), mayor o igual que 0,05 f .. , deberá llevar les
reruerzo lionzontal continuo anclado a las columnas de
confinamiento. • Para calcular la sección transversal de la columna
b) En los edificios de más de tres pisos, todos los mu- (Ac ), deberá agregarse los recubrtmien-tos (ver Articulo
ros portantes del primer nivel serán reforzados horizon- 11 (11.10)) al área del núcleo« An>>; el resultado no debe-
talmente. rá ser menor que el área requerida por corte--fricción « A"1 ».
e) La cuantla del acero de refuerzo horizontal será: Adicionalmente, en los casos que la viga solera sa als-
p =A l(sJ) 2: 0,001 . [Link] varillas de refuerzo penetrarán en continúe, el peral'.e da Ja columna deberá ser suficiente
ras co(umnas de confinamiento por lo menos 12,5 cm y ter- como para anclar al refuerzo longitudinal existente en la
minarán con gancho a 90° vertical de 1Ocm de longitud. solera.
27.2. Verificación del agrietamiento diagonal en los Disef!o por <:;Ort'l frl<:;clón (V.,}
entrepisos superiores
• La sección transversal ( Ac¡) de las columnas de con-
a) En cada entrepiso superior al primero , deberá veri- finamiento se diseñará para soportar la acción de corte
ficarse para cada muro confinado que:. V.. > v., · fricción, con la expresión siguiente:

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¡o-ÉÍP-;;~no ···--~====:=:~""'-"""-"=-' ... --'"'--~~=~=-e ---c~-c-.,---~-.,----"---==<=''-''-=c'-.="~-==-"'""'"'""'--~'=j
¡ s_ébado 1ode JuntC)de 2oos 'i' NORMAS LEGALES 320933 ¡

A<!= ___V.e.- ~ Ac~ 15t(cm2 ) F= M.

(27.3.3-a.1') T=F-1', >0 (27.4.a)
0,2fctfJ L
donde: tfJ = 0,85 A•. = _I_ ....
"- - O,liAc
-... (mmmro:
• . 4 'Y,¡. 8mm )
a.2. Determinación del refuerzo vertical
t/1/y /y
donde tfJ = 0,9.
• El refuerzo vertical a colocar en las columnas de con- b. El área del núcleo (A,) correspondiente a las co-
finamiento será capaz de soportar la acción combinada lumnas extremas de confinamiento, deberá diseñarse para
de corte-fricción y tracción; adicionalmente, desarrollará soportar la compresión «C». Para obtener el área de con-
por lo menos una tracción igual a la capacidad resistente creto ( 4 ), deberá agregarse los recubrimientos al área
a tracción del concreto y corno mínimo se colocarán 4 del núcléo ct.A., »:
varillas para formar un núcleo confinado. El refuerzo ver-
tical (A, ) será la suma del refuerzo requerido por corte- C=P,+F
fricción y el refuerzo requerido por tracción (A., ):
%-AJy
A,¡= ___!j_ A=_!_ A,=As+ . (27.4.b)
J;,.M " frt/1 (27.3.a.2) 0,85.0./c

A,= A,¡+A, ~ O,liAc ...(mlnimo:4tfJ8mm) donde: 1ft = 0;7 o O, 75, según se emplee estribos cerrados
/y o zunchos,respectivamente.
o = 0,8 para columnas sin muros transversales
donde:EI factor de reducción de resistencia es tfJ = 0,85 o = 1 para columnas confinadas para muros transver-
El coeficiente de fricción es: fl = 0,8 para juntas sin sales
tratamiento y fl =1,0 para juntas en la que se haya eli-
minado la lechada de cemento y sea intencionalmente c. Las columnas internas podrán tener refuerzo minimo.
rugosa. d. Las soleras se diseñarán a tracción con una fuerza
Igual a« T, »:
a.3. Determinación de los estribos de confinamiento
T =V L,.
• Los estribos de las columnas de confinamiento po- ' u 2L
drán ser ya sea estribos cerrados con gancho a 135•, es-
tribos de 1 %de vuelta o zunchos con ganchos a 180°. En
los extremos de las columnas, en una altura no menor de A,= _L._ ~ O,liA.. ..~mfnimo:41fJ8mm) (27. 4.d)
45 cm o 1,5 d (por debajo o encima de la solera, dintel o 1/t/y /y
sobreclmiento), deberá colocarse el menor de los siguien-
tes espacia-m1en-tos (s) entre estribos: dondetfJ=0,9

f!<i/A,-I)
s, = 0,3t•. Sz = oft:J. (27.3.a.3) e. Tanto en las soleras como en las columnas de con-
finamiento, podrá colocarse estribos mlnimos: [] ~». 1 @
5, 4@ 10, r@ 25 cm.
d Articulo 28.- ALBAtiiLERiA ARMADA
s,= ¡~5cm
28.1. Aspectos Generales
Donde «d »es el peralte de la columna, «t.» es el Es obJetivo de esta norma el lograr que los muros de
espesor del núcleo confinado y «A.. » es la suma de las albafiilería armada tenqan un comportamiento dúctil ante
ramas paralelas del estribo. sismos severos, propiCiando una falla final de tracción por
flexión, evitando fallas frágiles que impidan o reduzcan la
• El confinamiento mínimo con estribos será D6mm, 1 respuesta dúctil del muro ante dichas sor~eitaciones. Para
@ 5, 4@ 10, r@ 25 cm. Adicionalmente se agregará 2 alcanzar este- objetivo la resistencia de los muros debe
estribos en la uñlón solera-columna y estribos@ 10 cm satisfacer las verifiCSciones dadas en el Articulo 28 (28.2a
en el sobrecimiento. y 28.5) y deberá cumplirse los siguientes requisitos:

b) Diseno de las vigas soleras correspondientes al a) Todos los muros llevarán refuerzo horizontal y vertí~
primer nivel cal. La cuantla minima de refuerzo en cualquier dirección
será de 0,1%. las varillas de acero de refuerzo serán co-
• La solera se disefiará a tracción pura para soportar rrugadas.
una fuerza igual a T, : bl El refuerzo horizontal se colocará preferentemente
en el eje del muro, alojado en la cavidad horizontal de la
- Lm. unidad de albafiilerla. El refuerzo horizontal podrá colo-
T,- Vm, 2L' carse en la cama de mortero de las hiladas cuando el es-
pesor de las paredes de la unidad permitan que el refuer-
zo tenga un recubrimiento mlnimo de 15 mm.
(27.3.b) · e) El refuerzo horizontal datos muros se dlsetlará para
el cortante asociado al mecanismo de falla por flexión, es
decir para el cortante debido al sismo severo, sin consi-
donde:tfJ = 0,9 derar ninguna contribución de la albafiileria de acuerdo a
A.. = área de la sección transversal de la solera lo indicado en el Articulo 20 (20.2).
d) El espaciamiento del refuerzo horizontal en el pri-
• El área de la sección transversal de la solera (A ) mer piso de muros hasta de 3 pisos o 12 m de altura en
será suficiente para alojar el refuerzo longitudinal ( 4,}. las zonas sismicas 2 y 3 no excederá de 450 mm y para
pudiéndose emplear vigas chatas con un peralte igua1 al muros de más de 3 pisos o 12m no excederá de 200 mm;
espesor de la losa del techo. En la solera se colocará es- en la zona sismica 1 no excederá de 800 mm.
tribos minimos: D6mm, 1 @ 5, 4@ 10, r@ 25 cm. e) El. refue-rzo horizontal en los muros del primer piso
de edificios de 3 o más pisos debe ser continuo sin trasla-
27.4. Diseño de los pisos superiores no agrietados pes. En los pisos supenores o en los muros de edificacio-
nes de 1 y 2 pisos, el refuerzo horizontal no será traslapa-
a. Las columnas extremas de los pisos superiores de- do dentro de los 600 mm o 0,2L del extremo del muro. La
berán tener un refuerzo vertical (A, ) capaz de absorber longitud de traslape será la requerida por tracción y los
la tracción « T » producida por el momento flector extremos de las barras en el traslape deberán amarrarse.
(M =M,(Vm, IV.,,)) actuante en el piso en estudio, aso- f) Todos los alvéolos de las unidades que se utilicen
ciaCfo al instante en que se origine el agrietamiento diago- en los muros portantes de carga sísmica, de los dos pri-
nal del primer entrepiso. meros pisos de edificios de 3 ó más pisos, deberán estar

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 El Peruano
320934 ir NORMAS LEGALES sábado 10 de junio de 2006,
totalmente rellenos de concreto liquido. Para los muros 28.3. Evaluación de la Capacidad Resistente «M.»
de los pisos superiores podrá emplearse muros parcial-
mente rellenos, si cumplen con la limitación dada en el a) Para todos los muros portantes se debe cumplir que
Articulo 28 (28.1h). la capacidad resistente a flexión M. , considerando la in-
g) Cuando el esfuerzo último por compresión, reslll- teracción carga axial - momento flector, reducida por el
tante de la acción de las cargas de gravedad y de las fuer- factor 1/>. sea mayor o igual que el momento flector factori-
zas de sismo coplanares, exceda de 0,3 f~ los extremos zado M.:
libres de los muros (sin muros transversales) se confina-
rán para evitar la falla por flexocompreslón. El confina- tp.M. ~M.
miento se podrá lograr mediante planchas de acero es-
tructural inoxidable o galvanizado, mediante estribos o el factor de reducción de la capacidad resistente a
zunchos cuando la dimensión del alvéolo lo permita. flexocompresión 1/J, se calculará mediante la siguiente
h) Los muros de edificaciones de uno y dos pisos cuyo expresión:
esfuerzo cortante ante sismos severos no exceda de
0,5 V~ , donde A, es el área neta del muro, podrán ser
0,65 :S; tp = 0,85-0,2 P./ P. :S; 0,85 (28.3a)
constrw&os de albañilería parcialmente rellena. En este Donde P, =0,1 f~.t.L
caso el refuerzo horizontal se colocará en las hiladas o en
el eje del muro cuando las celdas de la unidad sin refuer- b) Para muros de sección rectangular, la capacidad
zo vertical han sido previamente taponeadas. resistente a flexión M. podrá calcularse aplicando la fór-
i) Los muros secundarios (tabiques, parapetos y mu- mula siguiente:
ros portantes no contabilizados en el aporte de resisten-
cia sismica) podrán ser hechos de albañileria parcialmente M.= A, f, D+ P., L/2 (28.3b)
rellena. En estos casos, la cuantfa de refuerzo vertical u
horizontal no será menor que 0,07%. donde: D = 0,8L
j) En las zonas del muro donde se formará la rótula A, =área del refuerzo vertical en el extremo del
plástica (primer piso), se tratará de evitar el traslape del muro
refuerzo vertical, o se tomará las precauciones especifi-
cadas en el Articulo 12 (12.1). Para calcular el área de acero « A, » a concentrar en
k) Para evitar las fallas por deslizamiento en el muro el extremo del muro, se deberá utilizar la menor carga
(cizalle), el refuerzo vertical por flexión se concentrará en axial: P. =0,9P0 •
los extremos del muro y en la zona central se utilizará una
cuantía no menor gue 0,001, espaciando las barras a no Cuando al extremo traccionado concurra un muro per-
más de 45 cm. Adicionalmente, en la interfase cimenta- pendicular, el momento flector M. podrá ser reducido en
ción - muro, se añadirán espigas verticales de 3/8" que 0,9P8 ,L/2, donde Pgt es la carga de gravedad tributaria
penetre 30 y 50 cm, altemadamente. en el interior de aque- proveniente del muro transversal.
llas celdas que carecen de refuerzo vertical.
e) Para muros con secciones no rectangulares, el
28.2. Resistencia a compresión y flexo compresión diseño por flexo compresión podrá realizarse emplean-
en el plano del muro do la formulación anterior o mediante la evaluación del
Diagrama de Interacción para las acciones nominales
a) Suposiciones de diseño (P, vs. M ).
El diseño por flexión de muros sometidos a carga axial d) Por fo menos se colocará 2 .¡, 3/8", o su equivalen-
actuando conjuntamente con fuerzas horizontales copla- te, en los bordes libres del muro y en las intersecciones
nares, se basará en las suposiciones de esta sección y entre muros.
en la satisfacción de las condiciones aplicables de equili- e) En la zona central. del muro el refuerzo vertical mlni-
brio y compatibilidad de deformaciones. mo será el requerido por corte fricción de acuerdo a lo
indicado en el Artículo 28 (28.1 k).
- La deformación unitaria en el acero de refuerzo y en f) El valor «M.» se calculará sólo para el primer piso
la albañilerfa será asumida directamente proporcional a ( M. 1 ), debiéndose emplear para su evaluación la máxi-
la distancia medida desde el eje neutro. ma carga axial posible existente en ese piso: P, = 1,25
- La deformación unitaria máxima de la aibañilerra, e , Pm, contemplando el100% de sobrecarga.
en la fibra extrema comprimida se asumirá igual a 0,06'2
para albañilerla de unidades apilables e igual a 0,0025 28.4. Verificación de la necesidad de confinamien-
para albañilerra de unidades asentadas cuando la albañi- to de los extremos libres del muro
leria no es confinada y de 0,0055 cuando la albañileria es
confinada mediante los elementos Indicados en el Articu- a) Se verificará la necesidad de confinar los extremos
lo 28 (28.1 g). libres (sin muros transversales) comprimidos, evaluando
- Los esfuerzos en el refuerzo, por debajo del esfuer- el esfuerzo de compresión último (a u ) con la fórmula de-
zo de fluencla especificado, fx, se tomarán iguales al flexión compuesta:
producto del módulo de elasticidad E, por la deforma-
ción unitaria del acero. Para deformaciones mayores que P, M•.y
la correspondiente a /, los esfuerzos en el acero se a. A 1 1 (28.4)
considerarán independientes de la deformación e igua-
les a !Y" En fa que P. es fa carga total del muro, considerando
- La resistencia a la tracción de la albañilería será des- 100% de sobrecarga y amplificada por 1,25.
preciada. b) Toda la longitud del muro donde se tenga a ~
- [Link] de compresión máximo en la albañilerra, 0,3 ¡; deberá ser confinada. El confinamiento se hañfen
0,85 fm , será asumido uniformemente distribuido sobre toda 1a altura del muro donde los esfuerzos calculados
una zona equivalente de compresión,limitada por los bor- con Articulo 28 (28.4), sean mayores o iguales al esfuer-
des de la sección transversal y una linea recta paralela al zo limite indicado.
eje neutro de la sección a una distancia a= 0,85 e • don- e) Cuando se utilice confinamiento, el refuerzo vertical
de e es la distancia del eje neutro a la fibra extrema com- existente en el borde libre deberá tener un diámetro D. ~
primida. 113, donde « s » es el espaciamiento entre elementos de
- El momento flector M, actuante en un nivel determi- confinamiento.
nado se determinará del análisis estructural ante sismo
moderado. 28.5. Resistencia a corte
- El momento flector y la fuerza cortante factorizado
serán M. = 1,25 M, y v. = 1,25 V., respectivamente. La a) El diseño por fuerza cortante se realizará para el cor-
resistencia en flexión, de todas las secciones del muro tante « V,1 » asociado al mecanismo de falla por flexión pro-
debe ser igual o mayor al momento de diseño obtenido de ducido en el primer piso. El diseño por fuerza cortante se
un diagrama de momentos modificado, de manera que el realizará suponiendo que el1 00% del cortante es absorbi-
momento hasta una altura igual a la mitad de la longitud do por el refuerzo horizontal. El valor « V.1 » considera un
del muro sea igual al momento de la base y luego se re- factor de amplificación de 1,25, que contempla el ingreso
ducirá de forma lineal hasta el extremo superior. de refuerzo vertical en la zona de endurecimiento.

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~·erfi';;~;u,- --'"'-',--'"""='-"'..,."-'-""""==·' __,,,.,....,'="-~:,_-,.,~='""':::o""-'.,.,..-=-''""'-~-='"'"'""'---"'=--,=~""'-=.,.,.~...,_=-='"'""'~
! sébado1odeJunlode2oos ~NORMAS LEGALES 320935 ~
b) El valor« v.1 » se calculará con las siguientes fór- (29.7)
mulas:
donde:
Primer Piso:
v.,fl=1,25 V.1 (M. 1/M. 1 ) ••• nomenorque V..1 m = coeficiente de momento (adimensional) indicado
en la Tabla 12.
Pisos SuperJores: a = dimensión critica del paño de albañilería (ver la
[Link] =1,25 v.,tM. 1/M. 1 ) ••• no mayor que V.., Tabla 12), en metros.
[Link] de corte V1 =V., lt L no excederá de TABLA 12
0,10/,. en zon~s de [Link] fo~ación de rótulas plásti- VALORES DEL COEFICIENTE DE
cas y <le 0,20/, en cualquter otra zona. MOMENTOS «m» y DIMENSION CRITICA ca
e) En cada piso, el área del refuerzo horizontal ( As~o)
se calculará con la siguiente expresión: CASO 1. MURO CON CUATRO BOROES ARRIOSTRADOS
=
a Menor dimensión
A _V.¡.s bla = 1,0 1,2 1,4 1,6 1,8 2,0 3,0 ~
'"sh frD (28.5) m= o0479 o0627 o0755 o0862 o0948 0,1017 0,118 o125
CASO 2. MURO CON TRES BORDES ARRIOSTRADOS
donde: =
a Longttud del borde libre
=
b/a 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 1,5 2,0 oe
S = espaciamiento del refuerzo horizontal m= o060 o 074 o087 o 097 O106 o 112 o128 o132 o133
D =0,8 L para muros esbeltos, donde: M. I(V.L) -:21 CASO [Link] ARRIOSTRADO SOLO EN SUS BORDES
D =
L
M,!(V..L)<1
para muros no esbeltos, ilonde: HORIZONTALES
a =Altura del muro
m=0125
CASO 4. MURO EN VOLADIZO
CAPITULO S a =Altura del muro
DISEfitO PARA CARGAS ORTOGONALES AL PLANO m=05
DEL MURO
Articulo 29.- ESPECIFICACIONES GENERALES 29.8. El esfuerzo admisible en tracción por flexión (f,·)
de la albañilería se supondrá igual a: '
29.1. los muros portantes y los no portantes (cercos,
tabiques y parapetos) deberán verificarse para las accio- j," = 0,15 MPa (1 ,50 kg/cm2) para albañilería simple
nes perpendiculares a su plano provenientes de sismo, 0,30 MPa (3,00 kg/cm1) para albañileria arma-
viento o de fuerzas de Inercia de elementos puntuales o da rellena de concreto liquido.
lineales que se apoyen en el muro en zonas mtermedias 29.9. Los arriostres podrán estar compuestos por la
entre sus extremos superior o inferior. cimentación, las columnas de confinamiento, las losas ri-
29.2. Para el caso de fuerzas concentradas perpendi- gidas de techo (para el caso de muros portantes), las vi-
culares al plano de muros de albañilerla simple, los mu- gas soleras (para el caso de cercos, tabiques y parape-
ros deberán reforzarse con elementos de concreto arma· tos) y los muros transversales.
do que sean capaces de resistir el total de las cargas y 29.10 Para el análisis y diseilo de los elementos de
trasmitirlas a la cimentación. Tal es el caso, por ejemplo, arriostres se emplearán métodos racionales y la armadu-
de una escalera, el empuje causado por una escalera cuyo ra que se obtenga por este concepto, no se sumará al
descanso apoya directamente sobre la albañilerla, debe- refuerzo evaluado ante acciones sísmicas coplanares, sino
rá ser tomado por columnas. que se adoptará el mayor valor respectivo.
Para el caso de muros confinados o muros arriostra-
dos por elementos de concreto, las fuerzas deberán tras-
ladarse a los elementos de arriostre o confinamiento por Articulo 30.- MUROS PORTANTES
medio de elementos horizontales, vigas o losa.
29.3. Para el caso de los muros armados, los esfuer- 30.1. Los muros portantes de estructuras diafragma-
zos que generen las acciones concentradas actuantes das con esfuerzo de compresión no mayor que O,O1/," se
contra el plano de la albañilería deberán ser absorbidas diseñarán de acuerdo al Articulo 31. m
por el refuerzo vertical y horizontal. 30.2. En los muros portantes de edificaciones diafrag-
29.4. Cuando se trate de muros portantes se verificará madas y que como tales estarán sujetas principalmente
que el esfuerzo de tracción considerando la sección bru- a fuerzas coptanares, no se permitirá la formación de
ta no exceda del valor dado en el Articulo 29 (29.8). fisuras producidas por acciones transversales a su pla-
29.5. Los muros o tabiques desconectados de la es- no, porque éstas debilitan su área de corte ante accio-
tructura principal serán diseñados para resistir una fuer· nes sísmicas coplanares. Para la obtención del momen-
za sísmica asociada a su peso, de acuerdo a lo indicado to fiector perpendicular al plano se empleará procedimien·
en el capitulo correspondiente delaNTE E.030. Diseno tos basados en teorias elásticas como se indica en el
Sismorresistente Articulo 29 (29.7).
29.6. El pafio de albañilerla se supondrá que actúa como Los pisos criticos por analizar son:
una losa simplemente apoyada en sus arriostres, sujeta a
cargas sísmicas uniformemente distribuidas. la magnitud a.- El primer piso, por flexocompresión.
de esta carga (w, en kg/m2) para un metro cuadrado de b.- El último piso, por tracción producida por la flexión
muro se calculará mediante la siguiente expresión:
30.3. Los muros portantes confinados, asi como los
w = 0,8 Z.U.C1 re (29.6) muros portantes armados, arriostrados en sus cuatro bor-
des, que cumplan con las especificaciones indicadas en
donde: Articulo 19 (19.1.a) y Articulo 19 (19.1.b), no necesitarán
z "' factor de zona especificado en la NTE E.030. ser diseftados ante cargas slsmlcas perpendiculares al
Diseño Sismorresistente plano de la albañilería, a no ser que exista excentricidad
U = factor de importancia especificado en la NTE de la carga gravitacional. En este paso culminará el dise-
E.030. Diseño Sismorreslstente ño de estos muros.
CJ. = coeficiente sísmico especificado en la NTE 30.4. Al momento !lector producido por la excentrici-
E.03u. Diseño Sismorresistente dad de la carga gravitacional «M.» (si existiese) deberá
e = espesor bruto del muro (Incluyendo tarrajeos), agregarse el momento generado por la carga sísmica
en metros «M,» (ver Articulo 29 (29.69), para de esta manera obte-
r = peso volumétrico de la albañllerla ner el momento total de diseño M,== M,+ M., repartido
por unidad de longitud.
29.7. El momento flector distribuido por unidad de lon- 30.5. El esfuerzo axial producido I>Or la carga gravita-
gitud (M,, en kg-m/m), producido por la car11a sísmica cional (P ) , se obtendrá como: ¡;, = P8 / LJ
«W» (ver Artículo 29 (29.6)), se calculará mediante la si· 30.6. El esfuerzo normal producido por el momento fleo-
guiente fórmula: tor «M,», se obtendrá como: f.; =6M,/t'.

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i 320936
30.7. Se deberá cumplir que: 4) «Piso blando», que se presenta cuando un determi-
nado piso está libre de tabiques, mientras que los pisos
a) En el primer piso: J, +~ s 0,25f~ superiores se encuentran rig1dizados por los tabiques.
b) En el último piso: r'- J. S f. 5) «columnas cortas», donde el parapeto ó alféizar alto
e) En cualquier piso: Gi compresión resultante será tal (ventanas de poca altura) restringe el desplazamiento la-
que: teral de las columnas.
6) Incremento de las fuerzas sismicas en el edificio.
J. +Jm Sl,33 (30.7c1)
F: Fm Articulo 33.- DISPOSICIONES
en/a que: 33.1. La distorsión angular máxima de cada entrepiso,
considerando la contribución de los tabiques en la rigi-
~ = es el esfuerzo resultante de la carga axial dez, deberá ser menor que 1 1200. Para atenuar los pro-
1'. = es e/ esfuerzo admisible para carga axial blemas de interacción tabique-pórtico, se sugiere adicio-
nar al edificio placas de concreto armado que permiten
=0,20 ~~[~-(3~t)] (30.7c2)
limitar los desplazamientos del entrepiso.
33.2. En esta Norma se propone adoptar como mode-
lo estructural un sistema compuesto por las barras conti-
f.,¡. = es el esfuerzo resultante del momento flector nuas del pórtico de concreto armado, agregando en aque-
1'1" .. es el esfuerzo admisible para compresión por llos paños donde existan tabiques, un puntal diagonal de
flexion= 0,40/~ albañilería (ver el módulo de elasticidad« Ep_>> en 8.3.7)
que trabaje a compresión, en reemplazo delmbique. Op-
Articulo 31.- MUROS NO PORTANTES Y MUROS cionalmente, podrá adoptarse otros modelos que reflejen
PORTANTES DE ESTRUCTURAS NO DIAFRAGMADAS . la Interacción tabique-pórtico. La sección transversal del
Adicionalmente a las especificaciones indicadas en el puntal será bJ.
Articulo 29, se cumplirá lo siguiente: donde:
31.1. Los muros no portantes (cercos, tabiques y pa- t = espesor efectivo del tabique
rapetos) podrán ser construidos empleando unidades de. b = ancho equivalente del puntal de albaflilería = ~ D
albal\ileria sólida, hueca o tubular; pudiéndose emplear D = longitud del puntal (o longitud diagonal del tabi-
la albaililerla armada parcialmente rellena. que)
31.2. El momento flector en la albañileria (M ) produ- 33.3. La falla de un tabique puede modificar sustan-
cido por la carga sismica « w » (ver Articulo 29 (29.6)), cialmente el análisis estructural elástico al desaparecer el
podrá ser obtenido utilizando la Tabla 12 o empleando otros efecto de puntal en los tabiques que se agrietan o desplo-
métodos como el de lineas de rotura. man; por lo tanto, será necesario que los tabiques se com-
31.3. En la albal\llerla simple el esfuerzo normal pro- porten elásticamente, incluso ante los sismos severos, y
ducido por el momento flector «M, », se [Link]á como: emplear elementos de anclaje que lo conecten a la es-
f .. =6M,/t2 2 y no será mayor que f. =0,141MPa tructura principal para evitar su volcamiento ante las ac-
(I,SKg 1cm ) • ciones ortogonales a su plano.
31-.4. Los muros no portantes de albañilería armada 33.4. lipos de Falla y Resistencias Asociadas en los
serán reforzados de tal manera que la armadura resista el Tabiques. los tipos de falla por carga sismica contenida
integro de las tracciones producidas por el momento flec- en el plano del tabique, asi como las resistencias (R) res-
tor «M »; no admitiéndose tracciones mayores de 8 kgl pectivas, en condición de rotura del puntal, se presentan
CfTil (0)54 MPa) en la albañilerla. La cuantia mlnlma de a continuación:
refuerzo horizontal y vertical a emplear en estos muros
será 0,0007 (ver Articulo 2 (2.8)). Nomenclatura
31.5. Los arriostramientos serán disenados por méto-
dos racionales de cálculo, de modo que puedan soportar R = resistencia última del puntal de albaflilerla (en ki-
la carga sísmica« w » (especificada en el Artículo 29 (29.6) logramos)
actuante .contra el plano del muro. L, h, t = longitud, altura y espesor del tabique, respec-
31.6. La cimentación de los cercos será diseñada por tivamenf~Ujm$;entlmetros)
métodos racionales de cálculo. Los factores de seguridad D.=.,JI!th2 . . Id
para evitar la falla por volcamlento y deslizamiento del {¡.. = res1stenc1a caracterfstica a compres1'ón BXIa e
cerco serán 2 y 1,5, respectivamente. la a1bafli/erla (en kg!cw). Ver la Tabla 9.
31.7. Están exonerados de las exigencias de arrios- /, = resistenda última a cizalle de la albañilerla = 4
tramiento los parapetos de menos de 1,00 m de altura, kg/CtÍi
que estén retirados del plano exterior de fachadas, due-
tos en los techos o patios interiores una distancia no me- a.- Aplastamiento ( R, ). Esta falla se presenta en las
nor de una vez y media su altura. esquinas del tabique, triturándose los ladrillos. La resis-
tencia última del puntal se calculará como:
CAPITUL010 R, =0,12 f~ D 1 (33.4a)
INTERACCION TABIQUE DE ALBA~ILERIA·
ESTRUCTURA APORTICADA b.· Tracción Diagonal (R. ). Esta falla se manifiesta
a través de una grieta diagonal en el tabique. La resisten-
Articulo 32.- ALCANCE cia última del puntal se calculará mediante la siguiente
expresión:
32.1. Este Capitulo aplica a los tabiques de alballileria
empleados para reforzar pórticos de concreto armado o R, = o,ss.[.i:D 1 (33Ab)
acero. Puede aplicarse también para los tabiques de cie-
rre y particiones de edificios aporticados, que no teniendo c.- Cizalle (R.J ). Este tipo de falla se produce a la mi-
el propósito especifiCO de reforzar al edificio, están ado- tad de la altura oel tabique (junta de construcción) y se
sados a sus pórticos, cuando el proyectista quiera prote- caracteriza por ser una grieta horizontal. La resistencia a
ger al edificio de efectos que se describen en el Articulo la rotura del puntal se obtendrá mediante la siguiente fór-
32 (32.2). mula:
32.2. Cuando un tabique no ha sido aislado del p~rtico
que lo enmarca, ante las acciones sfsmicas se producirá R =__f. .t. D
la interacción de ambos sistemas. Este efecto incrementa • 1-0,4 h/L (33.4c)
sustancialmente la rigidez lateral del pórtico y puede ge-
nerar los siguientes problemas: 33.5. La fuerza de compresión actuante en el puntal,
proveniente del análisis sismico elástico ante el sismo
1) torsión en el edificio. severo, especificado en la NTE E.030 Diseño Slsmorre-
2) concentración de esfuerzos en las esquinas del sistente, deberá ser menor que la resistencia a la rotura
pórtico del tabique (contemplando los tres tipos de faUa indica-
3) fractura del tabique. dos en el Articulo 33 (33.4)).

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 ~~f~ Designation: o 422- &3 (Reapproved 1998)

Standard Test Method for

Particle-Size Analysis of Soils 1
This standard is issued under the fixed designation D 422; the number immediately following the designation indicates the year of
original adoption or, in the case of revision, the year of last revision. A number in parentheses indicates the year of Iast reapproval. A
superscript epsilon (E) indicates an editorial change since the Iast revision or reapproval.

l. Scope stirring device in which a suitably mounted electric motor turns

1.1 This test method covers the quantitative detennination a vertical shaft at a speed of not less than 10 000 rpm without
of the distribution of partid e sizes in soils. The distribution of load. The shaft shall be equipped with a replaceable stirring
particle sizes larger than 75 ~ (retained on the No. 200 sieve) paddle made of metal, plastic, or hard rubber, as shown in Fig.
is detennined by sieving, while the distribution of particle sizes l. The shaft shall be of such length that the stirring paddle will
smaller than 75 ~ is determined by a sedimentation process, operate not less than % in. (19.0 mm) nor more than 1V2 in.
using a hydrometer to secure the necessary data (Note 1 and (38.1 mm) above the bottom of the dispersion cup. A special
Note 2). dispersion cup conforming to either of the designs shown in
Fig. 2 shall be provided to hold the sample while it is being
NoTE 1-Separation may be made on the No. 4 (4.75-mm), No. 40 dispersed.
(425-¡un), or No. 200 (75-¡un) sieve instead of the No. 10. For whatever
3.2.2 Apparatus B shall consist of an air-jet dispersion cup 5
sieve used, the size shall be indicated in the report.
NoTE 2-Two types of dispersion devices are provided: (J) a high- (Note 3) conforming to the general details shown in Fig. 3
speed mechanical stirrer, and (2) air dispersion. Extensive investigations (Note 4 and Note 5).
indicate that air-dispersion devices produce a more positive dispersion of
Norn 3-The amouot ofair required by an air-jet dispersion cup is of
plastic soils below the 20-¡un size and appreciably less degradation on al!
the order of 2 tP/min; sorne small air compressors are not capable of
sizes when used with sandy soils. Because of the definite advantages
supplying sufficient air to operate a cup.
favoring air dispersion, its use is recommended. The results from the two
NoTE 4-Another air-type dispersion device, known as a dispersion
types of devices differ in magnitude, depending upon soil type, leading to
tube, developed by Chu and Davidson at Iowa State College, has been
marked differences in particle size distribution, especially for sizes finer
shown to give results equivalent to those secured by the air-jet dispersion
than 20 J!Ill. cups. When it is used, soaking of the sample can be done in the
sedimentation cylinder, thus elimioating the need for transferring the
2. Referenced Documents
sluny. When the air-dispersioo tnbe is used, it shall be so indicated in the
2.1 ASTM Standards: report.
D 421 Practice for Dry Preparation of Soil Samples for Norn S-Water may condense in air lines when not in use. This water
Particle-Size Analysis and Detennination of Soil Con- must be removed, either by using a water trap oo the air line, or by
stants2 blowing the water out ofthe line before using any ofthe air for dispersion
purposes.
E 11 Specification for Wire-Cloth Sieves for Testing Pur-
poses3 3.3 Hydrometer-An ASTM hydrometer, graduated to read
E 100 Specification for ASTM Hydrometers4 in either specific gravity ofthe suspension or grams per litre of
suspension, and conforming to the requirements for hydrom-
3. Apparatus eters 151H or 152H in Specifications E 100. Dimensions of
3.1 Balances-A balance sensitive to 0.01 g for weighing both hydrometers are the same, the scale being the only item of
the material passing a No. lO (2.00-mm) sieve, anda balance difference.
sensitive to 0.1 % ofthe mass ofthe sample to be weighed for 3.4 Sedimenta/ion Cylinder-Aglass cylinder essentially 18
weighing the material retained on a No. 10 sieve. in. (457 mm) in height and 2V2 in. (63.5 mm) in diameter, and
3.2 Stirring Apparatus-Either apparatus A or B may be marked for a volume of 1000 mL. The inside diameter shall be
u sed. such that the 1000-mL mark is 36 :t 2 cm from the bottom on
3.2.1 Apparatus A shall consist of a mechanically operated the inside.
3.5 Thermometer-A thermometer accurate to 1°F (0.5°C).
1 3.6 Sieves-A series of sieves, of square-mesh woven-wire
This test method is under the jurisdiction of ASTM Committee D-18 on Soil
and Rock and is the direct responsibility of Subcommittee Dl8.03 on Texture, cloth, confonning to the requirements of Specification E 11. A
Plasticity, and Density Chamcteristics of Soils. full set of sieves includes the following (Note 6):
Curren! edition approved Nov. 21, 1963. Originally published 1935. Replaces
0422-62.
2 5
Annua/ Book of ASTM Standards, Vol 04.08. Detailed working drawings for this cup are available at a nominal cost from the
3
Annual Book of ASTM Standards, Vol 14.02. American Society for Testing and Materials, lOO Barr Harbor Drive, West
4
Annual Book ofASTM Standards, Vol 14.03. Conshohocken, PA 19428. Order Adjunct No. ADJD0422.

Copyright© ASlM, 100 Barr Harbor Orive, West Conshohocken, PA 19428-2959, Unlted States.
 4~ 0422

..Lp 1 \'==3
~.18 aw Ga=0.049n

Punc:h
0,203" ±[Link]"

(a) {b)

Metric Equivalents
In. 0.001 0.049 0.203 Y.. :y..
mm 0.03 1.24 5.16 12.7 19.0

FIG. 1 Detall af Stirring Paddles

3.7 Water Bath or Constant-Temperature Room-A water

; . - - - - - - - - - - ; . bath or constant-tempemture room for maintaining the soil
suspension at a constant tempemture during the hydrometer
analysis. A satisfactory water tank: is an insulated tank: that
Permanent Removable maintains the tempemture of the suspension at a convenient
Baffle Baffle constant temperature at or near 68°F (20°C). Such a device is
Rods Rads
illustmted in Fig. 4. In cases where the work is performed in a
7" room at an automatically controlled constant tempemture, the
water bath is not necessary.
A B 3.8 Beaker-A beaker of 250-mL capacity.
3.9 1íming Device-A watch or clock with a second hand.

4. Dispersing Agent
4.1 A solution of sodium hexametaphosphate (sometimes
called sodium metaphosphate) shall be used in distilled or
demineralized water, at the rate of 40 g of sodium
hexametaphosphate/litre of solution (Note 7).
NoTE 7-Solutions of this salt, if acidic, slowly revert or hydrolyze
back to the orthophosphate form with a resultant decrease in dispersive
action. Solutions should be prepared frequently (at least once a rnonth) or
Metric Equivalents adjusted to pH of 8 or 9 by means of sodium carbonate. Bottles containing
solutions should have the date of preparation marked on them.
in. 1.3 2.6 3.75
mm 33 66 95.2 4.2 All water used shall be either distilled or deminemlized
FIG. 2 Dlspersion Cups af Apparatus water. The water for a hydrometer test shall be brought to the
temperature that is expected to prevail during the hydrometer
test. For example, ifthe sedimentation cylinder is to be placed
3-in. (75-mm) No. 10 (2.00-mm)
2-in. (50-mm) No. 20 (850-IJm) in the water bath, the distilled or demineralized water to be
116-in. (37.5-mm) No. 40 (425-llm) used shall be brought to the tempemture ofthe controlled water
1-in. (25.0-mm) No. 60 (250-llm) bath; or, if the sedimentation cylinder is used in a room with
:Y..-in. (19.0-mm) No. 140 (106-llm)
%-in. (9.5-mm) No. 200 (75-IJm) controlled tempemture, the water for the test shall be at the
No. 4 (4.75-mm) temperature of the room. The basic temperature for the
NoTE 6--Aset ofsieves giving uniform spacing ofpoints for the grnph, hydrometer test is 68°F (20°C). Small variations of tempera-
as required in Section 17, may be used if desired. This set consists of the ture do not introduce differences that are of practical signifi-
following sieves: cance and do not prevent the use of corrections derived as
3-in. (75-mm) No. 16 (1.18-mm) prescribed.
116-in. (37.5-mm) No. 30 (600-IJm)
:Y..-in. (19.0-mm) No. 50 (300-IJm) 5. Test Sample
:Ya-in. (9.5-mm) No. 100 (150-IJm)
No. 4 (4.75-mm) No. 200 (75-¡Jm) 5.1 Prepare the test sample for mechanical analysis as
No. 8 (2.36-mm) outlined in Practice D 421. During the preparation procedure

2
 CROSS SECTION
CUPA

CUP B
ClJ> A CROSS SECTION
CliP B
FIG. 3 Alr-Jet Dlspersion Cups of Apparatus B

Metric Equivalents

1 3 614 14
in.
mm *'
22.2 25.4 76.2 158.2 356
37
940
FIG. 4 lnsulated Water Bath

the sample is divided into two portions. One portion contains 5.2 Provision is made in Section 5 of Practice D 421 for
only particles retained on the No. 10 (2.00-mm) sieve while the weighing of the air-dry soil selected for purpose of tests, the
other portion contains only particles passing the No. 10 sieve. separation of the soil on the No. 1O sieve by dry-sieving and
The mass of air-dried soil selected for purpose of tests, as washing, and the weighing of the washed and dried fraction
prescribed in Practice D 421, shall be sufficient to yield retained on the No. 1O sieve. From these two masses the
quantities for mechanical analysis as follows: percentages retained and passing the No. 10 sieve can be
5.1.1 The size of the portion retained on the No. 10 sieve calculated in accordance with 12.1.
shall depend on the maximum size of particle, according to the
Norn 8--Acheck on the mass values and the thoroughness ofpulveri-
following schedule: zation of the clods may be secured by weighing the portion passing the
Nominal Diameter of Approximate Minimum No. lO sieve and adding this value to the mass of the washed and
Largest Particles, Mass of Portian, g
oven-dried portion retained on the No. lO sieve.
in.(mm)
*' (9.5)
*(19.0)
500
1000 SIEVE ANALYSIS OF PORTION RETAINED ON NO.
1 (25.4) 2000 10
111.z(38.1) 3000
2 (50.8) 4000
(2.00-mm) SIEVE
3 (76.2) 5000

5.1.2 The size ofthe portion passing the No. 10 sieve shall 6. Procedure
be approximately 115 g for sandy soils and approximately 65 6.1 Separate the portion retained on the No. 10 (2.00-mm)
g for silt and clay soils. sieve into a series of fractions using the 3-in. (75-mm), 2-in.

3
 411ft> D 422
(50-mm), l1,~-in. (37.5-mm), 1-in. (25.0-mm), %-in. (19.0- formed on the stem. For hydrometer 151H the composite
mm), 3h-in. (9.5-mm), No. 4 (4.75-mm), and No. 10 sieves, or correction is the difference between this reading and one; for
as many as may be needed depending on the sample, or upon hydrometer 152H it is the difference between the reading and
the specifications for the material under test. zero. Bring the liquid and the hydrometer to the other tempera-
6.2 Conduct the sieving operation by means of a lateral and ture to be used, and secure the composite correction as before.
vertical motion ofthe sieve, accompanied by ajarring action in
order to keep the sample moving continuously over the surface 8. Hygroscopic Moisture
of the sieve. In no case turn or manipulate fragments in the 8.1 When the sample is weighed for the hydrometer test,
sample through the sieve by hand. Continue sieving until not weigh out an auxiliary portion of from 1O to 15 g in a small
more than 1 mass % of the residue on a sieve passes that sieve metal or glass container, dry the sample to a constant mass in
during 1 min of sieving. When mechanical sieving is used, test an oven at 230 ± 9°F (110 ± 5°C), and weigh again. Record
the thoroughness of sieving by using the hand method of the masses.
sieving as described above.
6.3 Determine the mass of each fraction on a balance 9. Dispersion of Soil Sample
conforming to the requirements of 3 .1. At the end of weighing,
9.1 When the soil is mostly ofthe clay and silt sizes, weigh
the sum of the masses retained on all the sieves used should
out a sample of air-dry soil of approximately 50 g. When the
equal closely the original mass of the quantity sieved.
soil is mostly sand the sample should be approximately lOO g.
HYDROMETER AND SIEVE ANALYSIS OF PORTIO N 9.2 Place the sample in the 250-mL beaker and cover with
PASSING THE NO. 10 (2.00-mm) SIEVE 125 mL of sodium hexametaphosphate solution (40 giL). Stir
until the soil is thoroughly wetted. Allow to soak for at Ieast 16
7. Determination of Composite Correction for h.
Hydrometer Reading 9.3 At the end of the soaking period, disperse the sample
7.1 Equations for percentages of soil remaining in suspen- further, using either stirring apparatus A or B. lf stirring
sion, as given in 14.3, are based on the use of distilled or apparatus A is used, transfer the soil-water slurry from the
deminera1ized water. A dispersing agent is used in the water, beaker into the special dispersion cup shown in Fig. 2, washing
however, and the specific gravity of the resulting liquid is any residue from the beaker into the cup with distilled or
appreciably greater than that of distilled or demineralized demineralized water (Note 9). Add distilled or demineralized
water. water, if necessary, so that the cup is more than half full. Stir
7.1.1 Both soil hydrometers are calibrated at 68°F (20°C), for a period of 1 min.
and variations in temperature from this standard temperature NoTE 9-A large size syringe is a convenient device for handling the
produce inaccuracies in the actual hydrometer readings. The water in the washing operation. Other devices include the wash-water
amount of the inaccuracy increases as the variation from the bottle and a hose with nozzle connected to a pressurized distilled water
standard temperature increases. tank.
7.1.2 Hydrometers are graduated by the manufacturer to be 9.4 Ifstirring apparatus B (Fig. 3) is used, remove the cover
read at the bottom of the meniscus formed by the liquid on the cap and connect the cup to a compressed air supply by means
stem. Since it is not possible to secure readings of soil of a rubber hose. A air gage must be on the line between the
suspensions at the bottom of the meniscus, readings must be cup and the control valve. Open the control valve so that the
taken at the top and a correction applied. gage indicates 1 psi (7 lePa) pressure (Note 10). Transfer the
7.1.3 The net amount of the corrections for the three items soil-water slurry from the beaker to the air-jet dispersion cup
enumerated is designated as the composite correction, and may by washing with distilled or demineralized water. Add distilled
be determined experimentally. or demineralized water, if necessary, so that the total volume in
7.2 For convenience, a graph or table of composite correc- the cup is 250 mL, but no more.
tions for a series of 1o temperature differences for the range of
expected test temperatures may be prepared and used as NOTE 10-The initial air pressure of 1 psi is required to preven! the
soil-water mixture from entering the air-jet chamber when the mixture is
needed. Measurement of the composite corrections may be transferred to the dispersion cup.
made at two temperatures spanning the range of expected test
temperatures, and corrections for the intermediate temperatures 9.5 Place the cover cap on the cup and open the air control
calculated assuming a straight-line relationship between the valve until the gage pressure is 20 psi (140 kPa). Disperse the
two observed values. soil according to the following schedule:
7.3 Prepare 1000 mL of liquid composed of distilled or Plasticity lndex
Dispersion Period,
m in
demineralized water and dispersing agent in the same propor-
tion as will prevail in the sedimentation (hydrometer) test. Under 5 5
Place the liquid in a sedimentation cylinder and the cylinder in 6to20 10
Over 20 15
the constant-temperature water bath, set for one of the two
temperatures to be used. When the temperature of the liquid Soils containing large percentages of mica need be dispersed
becomes constant, insert the hydrometer, and, after a short for only 1 min. After the dispersion period, reduce the gage
interval to permit the hydrometer to cometo the temperature of pressure to 1 psi preparatory to transfer of soil-water slurry to
the liquid, read the hydrometer at the top of the meniscus the sedimentation cylinder.

4
 ~m¡, D 422
10. Hydrometer Test 12.3 To determine the total percentage passing for each
10.1 Immediately after dispersion, transfer the soil-water sieve, divide the total mass passing (see 12.2) by the total mass
slurry to the glass sedimentation cylinder, and add distilled or of sample and multiply the result by 100.
demineralized water until the total volume is 1000 mL.
10.2 Using the palm of the hand over the open end of the 13. Hygroscopic Moisture Correction Factor
cylinder (ora rubber stopper in the open end), tum the cylinder 13.1 The hydroscopic moisture correction factor is the ratio
upside down and back for a period of 1 min to complete the between the mass of the oven-dried sample and the air-dry
agitation ofthe slurry (Note 11). At the end of 1 min set the mass before drying. It is a number less than one, except when
cylinder in a convenient location and tak:e hydrometer readings there is no hygroscopic moisture.
at the following intervals oftime (measured from the beginning
of sedimentation), oras many as may be needed, depending on 14. Percentages of Soil in Suspension
the sample or the specification for the material under test: 2, 5, 14.1 Calculate the oven-dry mass of soil used in the
15, 30, 60, 250, and 1440 min. Ifthe controlled water bath is hydrometer analysis by multiplying the air-dry mass by the
used, the sedimentation cylinder should be placed in the bath hygroscopic moisture correction fuctor.
between the 2- and 5-min readings. 14.2 Calculate the mass of a total sample represented by the
NoTE 11-The number ofturns during this minute should be approxi- mass of soil used in the hydrometer test, by dividing the
mately 60, counting the tum upside down and back as two tums. Any soil oven-dry mass used by the percentage passing the No. 10
remaining in the bottom of the cylinder during the first few tums should (2.00-mm) sieve, and multiplying the result by 100. This value
be looseued by vigoroos shaking of the cylinder while it is in the inverted is the weight W in the equation for percentage remaining in
position. suspension.
10.3 When it is desired to take a hydrometer reading, 14.3 The percentage of soil remaining in suspension at the
carefully insert the hydrometer about 20 to 25 s before the level at which the hydrometer is measuring the density of the
reading is due to approximately the depth it will have when the suspension may be calculated as follows (Note 13): For
reading is tak:en. As soon as the reading is taken, carefully hydrometer 151H:
remove the hydrometer and place it with a spinning motion in P = [(100 000/W) [mi]P5 G/(G- G 1)](R- G1) (1)
a graduate of clean distilled or demineralized water.
NOTE 13-The bracketed portion of the equation for hydrometer 151H
NoTE 12-It is important to remove the hydrometer immediately after is constant for a series of readings and may be calculated first and then
each reading. Readings shall be taken at the top of the meniscos formed multiplied by the portion in the parentheses.
by the suspension around the stem, since it is not possible to secure
readings at the bottom of the meniscos.
For hydrometer 152H:
P = (Ra/W) [mi]P5 lOO (2)
10.4 After each reading, tak:e the temperature of the suspen-
sion by inserting the thermometer into the suspension. where:
11. Sieve Analysis a correction faction to be applied to the reading of
hydrometer 152H. (Values shown on the scale are
11.1 After taking the final hydrometer reading, transfer the computed using a specific gravíty of 2.65. Correction
suspension toa No. 200 (75-¡.un) sieve and wash with tap water factors are given in Table 1),
until the wash water is clear. Transfer the material on the No. P percentage of soil remaining in suspension at the level
200 sieve to a suitable container, dry in an oven at 230 ± 9°F at which the hydrometer measures the density of the
(110 ± 5°C) and make a sieve analysis ofthe portion retained, suspension,
using as many sieves as desired, or required for the material, or R hydrometer reading with composite correction ap-
upon the specification of the material under test. plied (Section 7),
CALCULATIONS AND REPORT W oven-dry mass of soil in a total test sample repre-
sented by mass of soil dispersed (see 14.2), g,
12. Sieve Analysis Values for the Portion Coarser than G specific gravity of the soil particles, and
the No. 10 (2.00-mm) Sieve G1 specific gravity of the liquid in which soil particles
12.1 Calculate the percentage passing the No. 10 sieve by are suspended. Use numerical value of one in both
dividing the mass passing the No. 1O sieve by the mass of soil instances in the equation. In the first instance any
originally split on the No. 10 sieve, and multiplying the result possible varíation produces no significant e:ffect, and
by 100. To obtain the mass passing the No. 10 sieve, subtract in the second instance, the composite correction for R
the mass retained on the No. 1O sieve from the original mass. is based on a value of one for G 1•
12.2 To secure the total mass of soil passing the No. 4
(4.75-mm) sieve, add to the mass ofthe material passing the
No. 10 sieve the mass ofthe fraction passing the No. 4 sieve 15. Diameter of Soil Particles
and retained on the No. 1O sieve. To secure the total mass of 15.1 The diameter of a particle corresponding to the per-
soil passing the %-in. (9.5-mm) sieve, add to the total mass of centage indicated by a given hydrometer reading shall be
soil passing the No. 4 sieve, the mass of the fraction passing the calculated according to Stokes' law (Note 14), on the basis that
3/s-in. sieve and retained on the No. 4 sieve. For the remaining a particle of this díameter was at the surface of the suspension
sieves, continue the calculations in the same manner. at the beginning of sedimentation and had settled to the level at

5
 4~ 0422
TABLE 1 Values of Correction Factor, a, for Different Specific TABLE 2 Values of Effective Depth Based on Hydrometer and
Gravities of Soil ParticlesA Sedimentation Cyllnder of Specified SizesA
Specific Gravity Correction Factor' Hydrometer 151H Hydrometer 152H
2.95 0.94 Actual Actual Actual Elfective
Elfective Elfective
2.90 0.95 Hydrometer Hydrometer Depth L cm Hydro~eter Depth, L,
Depth, L, cm
2.85 0.96 Reading Reading • ' Readmg cm
2.80 0.97
2.75 0.98
1.000 16.3 o 16.3 31 11.2
1.001 16.0 1 16.1 32 11.1
2.70 0.99
1.002 15.8 2 16.0 33 10.9
2.65 1.00
1.003 15.5 3 15.8 34 10.7
2.60 1.01
1.004 15.2 4 15.6 35 10.6
2.55 1.02
1.005 15.0 5 15.5
2.50 1.03
1.006 14.7 6 15.3 36 10.4
2.45 1.05
1.007 14.4 7 15.2 37 10.2
"For use in equation for percentage of soil remaining in suspension when using 1.008 14.2 8 15.0 38 10.1
Hydrometer 152H. 1.009 13.9 9 14.8 39 9.9
1.010 13.7 10 14.7 40 9.7
which the hydrometer is measuring the density of the suspen- 1.011 13.4 11 14.5 41 9.6
sion. According to Stokes' Jaw: see Table 2 1.012 13.1 12 14.3 42 9.4
1.013 12.9 13 14.2 43 9.2
D = y[30n/980(G- G 1)] [m!JP5 UT (3) 1.014 12.6 14 14.0 44 9.1
1.015 12.3 15 13.8 45 8.9
1.016 12.1 16 13.7 46 8.8
where: 1.017 11.8 17 13.5 47 8.6
D diameter of particle, mm, 1.018 11.5 18 13.3 46 8.4
n coeflicient ofviscosity ofthe suspending medium (in 1.019 11.3 19 132 49 8.3
this case water) in poises (varíes with changes in 1.020 11.0 20 13.0 50 8.1
1.021 10.7 21 12.9 51 7.9
temperature of the suspending medium), 1.022 10.5 22 12.7 52 7.8
L distance from the surface of the suspension to the 1.023 10.2 23 12.5 53 7.6
Jevel at which the density of the suspension is being 1.024 10.0 24 12.4 54 7.4
1.025 9.7 25 12.2 55 7.3
measured, cm. (For a given hydrometer and sedimen- 1.026 9.4 26 12.0 56 7.1
tation cylinder, values vary according to the hydrom- 1.027 9.2 27 11.9 57 7.0
eter readings. This distance is known as effective 1.028 8.9 28 11.7 58 6.8
1.029 8.6 29 11.5 59 6.6
depth (see Table 2)), 1.030 8.4 30 11.4 60 6.5
T interval of time from beginning of sedimentation to 1.031 8.1
the tak:ing of the reading, min, 1.032 7.8
1.033 7.6
G specific gravity of soil particles, and 7.3
1.034
G¡ specific gravity (relative density) of suspending me- 1.035 7.0
dium (value may be used as 1.000 for all practical 1.036 6.8
purposes). 1.037 6.5
1.038 6.2
NoTE 14-Since Stokes' law considers the terminal velocity ofa single "Values of elfective depth are caiCidated from the equation:
sphere falling in an infinity of liquid, the sizes calculated represent the L = L, + 1 j2 [~- (V,/A)] (5)
diameter of spheres that would fall at the same rate as the soil particles.
where:
15.2 For convenience in calculations the above equation L elfective depth, cm,
may be written as follows: see Table 3 L, distance along the stem of the hydrometer trom the top of the bulb to
the mark. for a hydrometer reading, cm,
D=Kyrtf (4) L2 overall length of the hydrometer bulb, cm,
V8 volume of hydrometer bulb, cm3 , and
where: A cross-sectional area of sedimentation cylinder, cm 2
K constant depending on the temperature ofthe suspen- Values usad in calculating the values in Table 2 are as follows:
sion and the specific gravity of the soil particles. For both hydrometers, 151H and 152H:
Values of K for a range of temperatures and specific L2 14.0 cm
gravities are given in Table 3. The value of K does not V8 = 67.0 cm3

change for a series of readings constituting a test,

A = 27.8 cm2

while values of L and T do vary. For hydrometer 151H:

15.3 Values of D may be computed with suflicient accuracy, L, = 10.5 cm for a reading of 1.000
= 2.3 cm for a reading of 1.031
using an ordinary 10-in. slide rule.
For hydrometer 152H:
NOTE 15-The value of Lis divided by Tusing the A- and B-scales, the L1 10.5 cm for a reading of O gRitre
square root being indicated on the D-scale. Without ascertaining the value = 2.3 cm for a reading of 50 gRitre
of the square root it may be multiplied by K, using either the C- or
C/-scale.

16. Sieve Analysis Values for Portion Finer than No. 10 used in sieving the portion of the sample from the hydrometer
(2.00-mm) Sieve test involves several steps. The first step is to calculate the mass
16.1 Calculation of percentages passing the various sieves of the fraction that would have been retained on the No. 1O

6
 4t 0422
TABLE 3 Values of K for Use in Equation for Computing Diameter of Particle in Hydrometer Analysis
Temperatura," Specilic Gravity of Soil Particles
e 2.45 2.50 2.55 2.60 2.65 2.70 2.75 2.80 2.85
16 0.01510 0.01505 0.01481 0.01457 0.01435 0.01414 0.01394 0.01374 0.01356
17 0.01511 0.01486 0.01482 0.01439 0.01417 0.01396 0.01376 0.01356 0.01338
18 0.01492 0.01467 0.01443 0.01421 0.01399 0.01378 0.01359 0.01339 0.01321
19 0.01474 0.01449 0.01425 0.01403 0.01382 0.01361 0.01342 0.1323 0.01305
20 0.01456 0.01431 0.01408 0.01386 0.01365 0.01344 0.01325 0.01307 0.01289
21 0.01438 0.01414 0.01391 0.01369 0.01348 0.01328 0.01309 0.01291 0.01273
22 0.01421 0.01397 0.01374 0.01353 0.01332 0.01312 0.01294 0.01276 0.01258
23 0.01404 0.01381 0.01358 0.01337 0.01317 0.01297 0.01279 0.01261 0.01243
24 0.01388 0.01365 0.01342 0.01321 0.01301 0.01282 0.01264 0.01246 0.01229
25 0.01372 0.01349 0.01327 0.01306 0.01286 0.01267 0.01249 0.01232 0.01215
26 0.01357 0.01334 0.01312 0.01291 0.01272 0.01253 0.01235 0.01218 0.01201
27 0.01342 0.01319 0.01297 0.01277 0.01258 0.01239 0.01221 0.01204 0.01188
28 0.01327 0.01304 0.01283 0.01264 0.01244 0.01255 0.01208 0.01191 0.01175
29 0.01312 0.01290 0.01269 0.01249 0.01230 0.01212 0.01195 0.01178 0.01162
30 0.01298 0.01276 0.01256 0.01236 0.01217 0.01199 0.01182 0.01165 0.01149

sieve had it not been removed. This mass is equal to the total NOTE 16---This tabulation of graph represents the gradation of the
percentage retained on the No. 10 sieve (100 minus total sample tested. If particles larger than those contained in the sarnple were
percentage passing) times the mass of the total sample repre- removed before testing, the report shall so state giving the amount and
maximum size.
sented by the mass ofsoil used (as calculated in 14.2), and the
result divided by 1OO. 18.2 For materials tested for compliance with definite speci-
16.2 Calculate next the total mass passing the No. 200 sieve. fications, the fractions called for in such specifications shall be
Add together the fractional masses retained on all the sieves, reported. The fractions smaller than the No. 1O sieve shall be
including the No. 1Osieve, and subtract this sum from the mass read from the graph.
ofthe total sample (as calculated in 14.2). 18.3 For materials for which compliance with definite
16.3 Calculate next the total masses passing each of the specifications is not indicated and when the soil is composed
other sieves, in a manner similar to that given in 12.2. almost entirely ofparticles passing the No. 4 (4.75-mm) sieve,
16.4 Calculate last the total percentages passing by dividing the results read from the graph may be reported as follows:
the total mass passing (as calculated in 16.3) by the total mass (1) Grave!, passing 3-in. and retained on No. 4 sieve ..... %
(2) Sand, passing No. 4 sieve and retained on No. 200 sieve %
of sample (as calculated in 14.2), and multiply the result by (a) Coarse sand, passing No. 4 sieve and retained on No. 10 sieve . . . . . %
100. (b) Medium sand, passing No. 10 sieve and retained on No. 40 sieve . . . . . %
(e) Fine sand, passing No. 40 sieve and retained on No. 200 sieve %
17. Graph (3) Sil! slze, 0.074 to 0.005 mm %
(4) Clay size. smaller than 0.005 mm %
17.1 When the hydrometer analysis is performed, a graph of Colloids, smaller than 0.001 mm %
the test results shall be made, plotting the diameters of the
18.4 For materials for which compliance with definite
particles on a logarithmic scale as the abscissa and the
specifications is not indicated and when the soil contains
percentages smaller than the corresponding diameters to an
material retained on the No. 4 sieve sufficient to require a sieve
arithmetic scale as the ordinate. When the hydrometer analysis
analysis on that portion, the results may be reported as follows
is not made on a portion of the soil, the preparation of the graph
(Note 17):
is optional, since values may be secured directly from tabulated
SIEVE ANALYSIS
data.
Percentage
18. Report Sieve Size
Passing
18.1 The report shall include the following: 3-in.
18.1.1 Maximum size of particles, 2-in.
18.1.2 Percentage passing (or retained on) each sieve, which 1~in.
1-in.
may be tabulated or presented by plotting on a graph (Note 16), ~-in.
18.1.3 Description of sand and grave! particles: o/a-in.
[Link] Shape-rounded or angular, No. 4 (4.75-mm)
No. 10 (2.0G-mm)
[Link] Hardness-hard and durable, soft, or weathered No. 40 (425-¡Jm)
and friable, No. 200 (75-¡Jm)
18.1.4 Specific gravity, if unusually high or low, HYDROMETER ANALYSIS
18.1.5 Any difficulty in dispersing the fraction passing the 0.074 mm
No. 10 (2.00-mm) sieve, indicating any change in type and 0.005mm
amount of dispersing agent, and 0.001 mm
18.1.6 The dispersion device used and the length of the NotE 17-No. 8 (2.36-mm) and No. 50 (300-Jllll) sieves may be
dispersion period. substituted for No. 10 and No. 40 sieves.

7
 4t D 422
19. Keywords
19.1 grain-size; hydrometer analysis; hygroscopic moisture;
particle-size; sieve analysis

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8
Questa Rock Pile Stahility Stuáy SOP 54v5 Page 7

AFPE~"DIX 2. ASTM D 4318-00

Standard Test Methods tor.

Uquid Umit, P~asti~ Umit, and P'ast~ciey ~nde~ of S-oHs1
~9- Sl:tnf.ltnl_S 1r:su:d [Link] lñe ff~t'1 d~ig1mtioo]) -13)~ the AUTI-...er fm.~i~t1y '~)llowmg lhe t.~gnrJi'W ir&:o~J$ r1J.P. }'oWJ" ;-A'
mgllloliXIoplH>n or. m tht cruc- of=i•ioo,lhcyCU' ofla>l n-vi•ioo. A mrnbcr in parmlhOlto indica!<> tbt}·=ofl"'l rrop~ro111l A
!:!-L"PC-r.;t..ripl !.'p;1'i(ro (-t) in.Oit3iei WJ ttiii~isi t!tmtgt" ::i'K'~ tht-1331 n:vi~-"! ot 11;1!;rpron:L

1. Sropt .. the severa! consistency slates of plastic soils.

l.l lhcsc test mcthods coYcr thc dctcrmination of thc liouid 1.6 The composition Hnd ctiDceliL<Ilion of solnhle salts in a
hmit. plastic tnmt. and ti1e píasncny mdex of smís a.~ deiined [Link] atl(;(;t [Link]; vaiut5 üttlK; liqwd and pl&&tic llirtit5 &S ·weU a5
in Sectinn 3· nn Terminnlili!v. the water contentvalues ofsoils (see Method D 2216). Special
1.2 Two metl1od~ for pr;¡;nring te~tspecimens are provided [Link] should therefore be given to soill! from a [Link]
[Link] nr other soürccs \Vhen.~ hjgh soiübic. salt conccn-
as follows: wét vrevaration method. as dcscribed in 1O. l. Drl'
l!~h._'!l~ !!!::!)' ¡__u:-- }'!•.:.~~lit-. ll!t_oo; 1Jt.~gH~.~ lt,J WH!t.~Ü U!t_; ~!t-t- 1-'!'-.~':.'4.:!.ü­
[iFi.~plltú1h;n tii,ith.-;4 ;·e~ ,k':~~i=ri~xa1
ia 10.2. The .n.te1hüd to be
u._"Cd shall l'l\) spccified by the requc;,'ting aulhority. If no Íil Lhcs~ soils are úilulcd ur ¡;onccniraú.:d musi he giv"n carcful
mt'thod is [Link], use the wet. preparation method. co;¡;¡idc..-alion.
1.2.1 The iiquid .1md piasiic lirnits of many {)Oi.i:J thni .have 1.7 The rnethcU::: dexri~J [Link]. ure perforn1ed only t.~
.1 4

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Ther~.fnr('.~ thcon~i:~:!·..--.~ ':onlrihution L~ithi!~ pnrJic.-.n (-.j{h'; ~;,jll f..<l
düTuH'JJl. fwm values ubíaim:d l'n llliiJ-dút·~ ~::tJUplt~~- lf íhc.
il~t:. ;_un:u~d;,._.,.. nf ¡fu~ '""[Link]~ w·~ ff v.-·hote n:um{ be, e..-.)nsiJGrcJ.
11:.:¡~~ and plasti-.: 1imits ·:;f ~·::it; ai•: us.;:d to (;{¡rr-;:latc or
esti.n1{11.e. the [Link] behav ior cf [Link].;; in th~ir uah.:tal tnuist WhCH \,\;s_iJlg, th~~t;. {t.:;StS io Cvaluait; P!UlJL'·Jii~ uf(',_ ~l1j1.
·- ••• 1". 1 t 1 • 1 ·~· 1 • 1 1 (' f R Thr, vnlnr.~ sh1~;~~ -in m~r-.."T-i~hh;- m~1ri~ 1ffi11~ r:n~ !n h~
.-,~~~·-·,.. -~·.::"'i,""' .:.· •• ·- ..

tlal..ii nn tin~rl ~.;-.,.n.¡p!cs. ar~ Sp:.:";f:i!lt~Hy d~~ir~..f'-

unh~. . .~ u.-:tt~-u:J:..;J ::-.~ ü~~ si.."ii!L.L....,!~ t;--.t;:::pi. a:s nutcJ hdow. . Th~ vaiue.-s
1.3 Twn r;.¡¡,~J,!"~l~ fi.,r d~';immilting ihr: 1;,1u;,11;Ht~t "'n~ pro- eiv~' in 1~umH::~:-1nf.t :Rrc
for information on1y
vided as fllllows:
MtJilwd A. Muitipoinl le¡;!. m; d\!$.,,.¡¡_~_.,1 in
~[Link]" 11 nncl 1?. [Link] R. C::or.~-nnml. l.e"!. ,,. i!P.•u,-ih¡..rl in
U:!.l Thc stsndard '.mits for thc r~siliencc tcster cover'.:'d in
AmJe'i:Al are irwh-p.>tmu, nul [Link]:. Tlw lll('~ri..: values uiven
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3L:di\.;¡;~ ~.:1 rt.r1d 1..1.. T}~ nh.. [Link] li.i f:~,.. a.-.........: ..l'~,("~.n t~~- ::,; . . ~.;;.. ~~
n

by !he JH(!HI~S¡jfJ~ 4Hflu n-~i_y ff no mcth!_)Jfj ~:-; ¡.,.'J~!:)flc.J,. H~e· l.9 Th~<>. [Link] d!N!i noi purport lu·addtw;¡: alt qf ihe
MethodA. sq{e!J; cunce"ffl:J; if u;¡y, w;soc:üúed wilh ils use. Il is ihe
L3.l Thtl m.u!Upmnt. lu¡md hnnJ mdlu¡~ ¡s gcn~'!aily mt1fl' ¡:e~TiVili-fliiliJ.y qf flí.~ U.íif-' oj' íl~i.')· .ll.,uJdíli!d lo -e.~tw.~Us!i- t~ppro­
pí~d:;:- ~1~~ r'í.-:.:,~ ~m-~-[Link]:t 'fi1i.~thr..-j lt 1;.; TV\,;'-.'lól;n:;nt~i~<t tm::.t tb_: J-n :....:_ 4<'-':t'-~.. _,..: :..., ... :.:..·~ !'" ........ ~~"", . .._.,. ...H.: t.~""o.'t:.: ih~···- :.."'u. '"""PY":;;_.,_¿~
nlu~hf•-IJJlt Dl•:[Link] t-"; 11~dt 1n cases w.h\-'l"C tcsi: resttii.-c; muy h4.! -:_,¡]ii:y Oj'" ¡-~~g¡¡J._¿¡_'p¡y limihítf•:OilS p!'i.c·r to us~:~.
subjcci h.:. d~spt.11<.\ vr ~·ht..:ró."; grcater prc.,;isivn is rcquirOO.
L3.2 Rt.~t.':t!HS\"'1 tllc on~··f'lt.Únf. mt~thuti.r~uin:;~ th~ llperatnr to
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(~ ·¡f,;. í1aeflm~ ün· ~{c_·¡_hiÓJTt"':, l,'ir~ffi ~~.!""O.!Jt,:t.~ i.~f ,..'\gp:rep.r.~~ tn.-

Hm1t;. ii. J.s t:ii¡fi(uJHdy ;,(.,t ~¡,.,:;.";";;:n.;...u.!,.."1 ~i;¡ w~ Ly jj¡~~j:i.:ij.
Tc~tin¡;. Si;-:-i; 7
encefJ opc.!!!tt::f:-:~.
'!.3.3 Th~~ corrclation. \JU whidl th~·. 4.ailcu1ui~ull:i tlf ihc-.
l) 15 PtC1ci!c~ fot Sa:\,piínr'. ,\~~~,~~tt~/
I)42f)· ~[Link].:; l-O Sit~. (~.[Link]'rlr-t!t~l:h·ati.;iu fn1· H-.r~)r..··.é;.i1~~-P.~­
~~:.~~~~·::,~~~!i,~~l;•;~·<;;·:~~~';:;;;,:,'': ;,;~;r';~;:·,:~~;·;::~;~·~;¡l;~ :;:¡_;.~:. ;••••t
t:.·a•:-;ính~!.;,sn ~-'tn-posc.s--t·

etrcrn::.rty .'!"~~~e2m~:dc11 tJ:i~t" ih\:~ !;!:¡[Link] ti1nit nf th~~"-~ ~~}i~ be .O 653. 'l'•:;~tri:;n.q.}(';g~r R..~1$\!ing t11 ~c-~o R~'k~ ~!,rl . Cnnr>lined.
deh:muin(>:l by t!ti' mu1;·; 1x~intmcth<)J. .F!•.Jid:>!
1_.4 Thñ.f~tRstic li111i~ h.":"St i~ f'h":t[umv,."td !'m m~-h~rial f1fL}'af"Cd
TJ )_2.-11 R¡.~cilicutlon lin~ [\JÚtt.,~rial!oi f.t)l S.[)V~Aez.~r'-~sete Sub-
{.-~·"''', u ........ ,_, ....-u·l· ~i•lt ;i:.i..~,_ ~ ~ •).[Link].::-..!
lbf [Í;t: t~l.j~ll\-~ ÍIW·I¡_ Í.J~~t
l) "?..216 ~¡i.>;sf. Mcihr~li i'í.a· [Link])lHH..Ú)j)' i"Ji~?:L.1!ürn.'"!.hv;;.t;f.'..![Link].~t
1.5 1'h(~·: Jiy~[Link] Hm itn»~ p!a.';tic li»;it o( sofí:; (nlong v¡jfJ) tl"-.c._
shrinkagc !imi!) ¡¡re olu:n t:ollc..-tivdy Id<:.rrct! lo as- lfl•~ 0"..[Link]é.[Link].;): C-'[Link] of :-Joil artd 1~~-.:;;f..k bi 1\1n."i!ri
[Link]::rc, limft:-;. Th(~~c:- ~irtrils tti:Sin.t~~-~:~iht:d rtg:- boundnri\":"::: ~f JJ 14X'i J'ía.eíi•;c Jh1 C1~}.ti9)fi~,";tli:iou nr Sqils fó1 Er,g}1ii.";\'oúne
}~:r;_·.,..·..-:.-.:: ·0 ir':?fi-:·:~ ~~:\~t C:!;:;~-~r:·-:-:~~::--:: :---=~···':-: .. :.-1

' :.rhl~ ~!":!!!~t~~~ ~ uf.:-J.= ;~.::. j~~!-=-·:·:r:~~ ~~ ·.;-f /-,;~.n1 ~r ·t' ... ·~-·,. .;;-tt~ tn 3 :1;~·Sd! om.d
R<."""..:t. ~cl :~ tl~-~ ·1~··-...~ !....~-':::~iiú!it;• •..f. &1h~·muiiü~..-¿ Vl ttü!i ro 'i\...""'\Ü.!.!'r, P1~1itii.]l
artd n~ity {"jrl!Jlll.;io::Srie!i ilf~-i!...~ ~ ·~;;::,W .'!::d uf.-t.W'l;,l.~'ó, "\b! ~'-Utl.
· ....,.: -:-: ... ...:... l-•=.·:;:.-:~---~;~!!: \M ~"'-1 ~--:.
pu~:f:~J~;;~:~_;j:~~·!~~~~:~~~~;.~~;~:~--~.:~~~~·~;;~:!~~~~·-1~~1:~. ~:;·'···~ ·lr-Vl -~~:-~~~:::- .{ ..tr-.:;:;.;.:1 J:.w~ -~:.,t-~":":'f'f:..f f:r..•:;•:-.1:-.:....:;:.·: "C~ ~'H-=~~"l-.~
 ~!ID? 04318
D 3282 Pmcticc lor Clnssification of Soils and Soil- dctermined by performing trials ÍJJ which a portian of the
Aggregate Mi:'\tures fi:>r Ilighwny Construction Purposes'1 speciJnen is spread in a brasscup, divided in two by a grooviJ1g
D 3740 Praclice for :tvlinirnum Requin:men\s for i\g~nci.:s tool, and then alloweu lo llow togdher frum th~ shocks causcú
Engag.:ú in th.: T.:sting and/or Inspection of Soil ano Rock by r!!peHh:dly dropping the cup in a standard mcchanical
as Uscd in Enginccring Dcsign and Construction· 1 devicc. Thc multipoint liquid limit, Mcthod A rcquires thr~ or
D 4753 Spccificntion li.1r Evalunting, Sclccting, nnd Speci- more trials ovcr a rangc ofwntcr contcnt.<; tl1 he [Link] and
tying Balances and Scalcs for Use in Soil, Rock, and thc data from thc trinl'l plottcd or cnlculatcd to makc a
Relnted Construction :1vlaterials Testing 4 relationship irom which the liquid Jimit is determincd. The
D 6026 Prnctice for Using Significan! Digits in Geotechni- one-point liquid liJuit, ~v1ethod B, uses tl1e elata from two trials
cal Data 5 at one water content multiplied by a correction factor to
E 11 Specification for Wire-Cillth Sie\'es for T.:sting Pur- d.:tl!rmine the liquid limit.
poses6 • 4.2 The plustit: limít js determin<'d by all!!rnatdy pressing
E 177 Prnctice for Use of the Tenns Precision and Bias in together and rolling into a 3.2-mm (Va-in) diameter thread a
ASlM Test Melhods6 !>mall portian ofplastic soil until ils water content is reduced to
E 691 Practice for Conducting an Intcrlaboratory Study to a point at which thc thread crurnblcs arul can no longcr be
Determine the Precision of a Test Method6 prt:ssed logelher and re-rolled. The water [Link] of lhe soil al.
this point is reported as the plastic limit
3. Terminology 4.3 The plasticity index is calculated as the dllference
3.1 Definitioru: between the liquid limit and the plastic limit
3.1.1 The definitions of terms in this standard are in
5. Significance and Use
accordance with Terminology D 653.
3.2 Descriplion ofTemiS Specif~e to 1his Standard: 5.1 These test methods are uscd asan integral pa..-t of scvcral
3.2. l Atterberg LimilY--Originally, six "limits of consis- engineering classification [Link] Lo characterize lhe [Link]-
tency" of [Link]-grained soils were defined by Albert Atterberg: grained fractions of soils (scc Practices D 2487 and D 3282)
the upper limit of viscous ftow, the Jiquid limi.t,. the sticky limit, and lo specify the fine-grained fraction of <:onslruclion mat.e-
the cohesion limit, the plastic limit, and the shrinkl!ge limit In rials (see Specification D 1241). The liquid limit, plastic limit,
current engineering usage, the term u.•mally refers only to the and plasticily index of soils are also used [Link], either
liquid limit, plastic limit, and in sorne references, the shrinkage individually or together, with other soil properties to correlate
limiL with engineering behavior such as compressibility, hydraulic
3.2.2 consistency-the relative ease with which a soil <:an be conductivity (permeability), compactibility, shrink-swell, and
deformed shcar strcngt.h.
3.2.3 Ji quid limil (IL wz)-the water conlent, in percenl, of 5.2 The liquid and plastic limits of a soil and it.~ water
a soil at lhe arbitrarily defined boundary between the semi- contcnt can be uscd to express its rclativc consistcncy or
liquid and plastic states. Iiquidity index_ In additio!l, !he plasticity index and the
[Link] Discussion-The undrained shear strength of soil at pcrt:<.."'Tltage fincr than 2-Jllfl particlc sizc can be uscd te
the liquid Iimit is considered to oo approximately 2 k:Pa (0.28 determine its activirj number.
psi). 5.3 These methods are sometimes used to evaltmte the
3.2.4 plas!ic limil (PI. wP)-!he water [Link], in percent, wcathcring charnctcristics of clay-shalc rnatcrials_ Whcn sub-
of a soil at the boundary between the plastic and semi-solid jecled Lo repea!cd weUing and drying cycles, !he liquid limit~
[Link]. of thcse matcrials tcnd lo im:reasc. Thc amounl of im:rw~«<: is
3.2.5 plasfic soiJ~¡¡ soil which has a range of wa!cr [Link] considered to be a measure of a shale•s susceptibility to
over which it [Link] plastieity and which will rctain its s.1apc weathering.
on drying. 5.4 The liquid limit of a soil containing [Link] amounts
3.2.6 p!a:,ticity inde.v: ([Link]-the range of water conterll: over of orgonic matter decrca.~es drnmatically when the soil is
which a soíl behmres pll!Stically. Numerically, ít is the díffer- oven-dried befare testing.. Comparison of the liquid limit of a
ence between the liquid limit and the plastie limit. sample befare and after oven-drying can thereíore be used as a
3. 2. 7 liquidity index- Ahc mtío, cxprcsscd as a pcrc<:n\agc of qualitafure measure of otganic matter content of a soil (ree
(l) thc water contcnt of a soil minu.<;. its plastic limit, to (2) its Practice D 2487).
plasticity index. NorE 1-"lbe qnali!y of the result pn:xluced by this standard is
3.2.8 actil•ity number {A)-thc ratio of (1) thc plasticity dcpc11dC11I on thc com~tcncc of thc pct>onncl pcrfonning it nnd !he
indcx of a soil to (2) thc ))'~rccnt by mas.~ of particlcs having an ~uilability of llte equipmeul and facilitie-. used. Agendes tlml meel Ute
cquivnlcnt diamctcr smallcr thnn 1 ¡.m1. crill'Tia ofPrnclice D 3740, 3"''~m~lly, ar" con,;.J""'J C".lJTdble of' compel.,,l
and ohjccti\·c tct>lingisrunplingiiuspcction/ctc-. Uscrs of this standard [Link]
4. SumililiiD'Y of T.¡;st Metnuma cautioned 1llat c.'mplinn~e wilh Fractice D 37 40 d,,e;; not in [Link] a.<~ure
reliable results. [Link] results depend on many fa<:tors; l'racti<:e D 37•10
4.1 Thc spccimcn is proccsscd to rcmovc anv material
pro\'ÍUe.< a me;u¡• of evaluating some of lh<x<e facll>r~.
retnincd on a 425-¡.un (No. 40) sic\'C. Thc liquid limit is
6. App:imdm;
'Am11nl RaMc qf i!.'iTMStwltfardr. \iil ().1.()9. 6. 1 Liquid Limit Dcdce-A mechanical de1•ice ¡;onstslmg
6 A1o111aJ Dwl cy ASTM SlwM!an!J. Vol HO:l of a brallS cup suspem.l~:d frorn a carriage <.lo:signed lo r;ontrol its
drop onto a hard rubkr base. Fig. 1 shows the essential mm (0.394 in.), ~md designed such that the 'up nnd cup hanger
(entures and critica! dimensions orthe de\'Íce. The device may assembly is only attached to the carriage by means of a
b.: o¡xmt.:d by eilhcr a hand <.,Tank or d.:ctric m olor. rcrnO\•ahlc pin. Scc Fig. 2 for dcfinition and dctcnnination of
6.1.1 Ba:sit--·A han! rubb.:r base having a Type D Duromeler th~ height-of-drop of the cup.
hardncf.s of 80 lo 90, and resilicncc rcbound of at lcast 77% 6.1.6 Motor DriYe (Oplional)-As an altcrnativc to thc
hut no more tlmn 90%. Conduct rcsilicncc tests on thc finishcd hand cmnk shown in Fig. l, the device rnay be equipped with
base with th: tcct attachcd. Dctails for m casuring thc resil icncc a motor to lum the carn. Such a motor must tum the cam at
of the base are given in fumex A l. 2 J: 0.1 rcvolutions pcr sccond nnd must be isolntcd fi·om tl1c
6.1.2 Rubber Feet, supporting !he base, designed to provide
n:st of the t!.:vice by rubb.:r mounts or in sorne oth.:r way that
isolation of the base from the work surface, and having a Type prcvcnts vibration trom thc motor hcing transmittcd to thc rcst
A Durom.:ter h:mlm:ss no greater than 60 as m.:asured on the
of lhe appamtus. It m u& be .:quip¡xd with an ON-OFF swit~;h
finished fed atluched to the base.
and a means of conveniently positioning the cam tor height-
6.1.3 Cup, brass, with a mass, including cup hanger, of 185
of-drop adjustrnents. The resull<i obtained using a motnr-driven
lo 215 g.
6.1.4 Cam-Dcsigncd ID mise thc cup smoothly and con- device mll!>1 not diller from those obtained u:;ing a manually
linuou:;ly to its maximum hcight, ovcr a distancc of at lcasl opemted device.
180° of cam rotation, without developing an upward or 6.2 Flat Grooving Tool-A tool made of pla:stic or
downward velocity of the cup when the cam follower leaves noncorroding-mctal having the dimcnsions shown in Fig. 3.
the cam. (The preferred cam motion is a unifonnly accelerated The design of the tnol may vmy as long as the essential
lift curve.) dimensions are maintained. The tool may, but need not,
incorporare the gage for adjusting the height·-<Jt~op of the
No:n; 2-The carn and follower design in Fig. 1 is for uniformly
accelerated (parnbolic) molion afler contact and assures tbat \he cnp hHs
liquid limit dcvice.
no velocity at drop olE Other cam desigi!S also provide this featnre and
N= 3-Prior to \he adoption ofthis test method, a curved grooving
may be med. However, iftbe cam-fullower lift patiemis not knov;n, zero
tool was specified as part ofthe app:natns for perfurming the liquid limi1
velocity at drop off can be asmred by carefully fifu>.g or machining \he
test. The curved tool is not considered to be as accumte as \he flat tool
cam and follower sa tlJat the cup heiglrt rernairu! coostant aver the Iast 20
described in 6.2 since it does not control the depth ofthe soitin \he liquid
to 45° of cam rotation.
li:mil cup. However, lltere are some dala wlticlt :Uulicaw lltal typically tlw
6.1.5 Carriage, constructed in a way that allows convenient liquid limit is sligltUy im,reased when U1e llat too! is used inslead oftlw
but secure adjustment of the heíght-of-drop of the cup to 10 curved toal.

DtMENSIONS
LETTER A" e~ ca
~M 54
-2 27 56
E~

32
F'
jQ
G
16
H
eo
..J"' K"' Lu M"
50 150 125
± 0.~ ± Q.J ± 0.5 ± z.o :t: 1.0 ± 2.0 ± 2.0 ± z.o
J,HTIER N p R y U" V w z
MM 24 26 24 415 47 3.8 13 6.5
± 1.0
t. ESSEtfTJAL OIMENSlONS CAM CAM
ANGLE
OEG~EES [Link]
o 0.142 R
V OIAMETER 30 0.753R
CRS Off BRASS PIN so 0.764!l
90 0.773 P.
120 0.784 R
150 0.7'36 R
180 0-BIBR
210 0.85'!P.
240 0.901 R ¡
270 0.945FI'
300 0.974R;
330 0.995R'
360 [Link]

HAllO RUBBER BASE CONFORMING RUBBER cor~FORMJNG TO

TO SPECJFICATION IN 6.1.1 SPECIFICATION IN 6,1,2
FJG. 1 Hand-Operated Llquld umn D&ll'lce

J
 P{Jí:-JT WHEfi(
CUP CONTI\CTS. l:SAS~-. ~ ~

~y- \ u
MASJ<ING TAPE :!PPUEO AS AlU
lf.l AOJUSTMENT OPí!:R.S:.TION
FIG- 2 Call!>rnUan ·rar 1-!"l@hl-<>f-rlmp

DIMENSiONS

.,:. .é:.[Link] 0/Ml:NSICJNS

BACX ..~r !.EAST 15 !:J!? [Link] TiP

0

:'JOTE: o;,¡;.¡;:¡,¡¡;¡;)N A $J;;)Vi..U 8é i.$-2.0 ÁN>) J:liii<ENi3lfiN D

SHOULD ;::e" c.o- !iloJ 'iint:i'l rii:'# '{0 [Link] FOR
.4.!JEQU.4T.E S~!t~-..;.CE !..!FE

/~
l_D
:__~
~

SECTION

6.3 Gage·-i\ metal gage block for adjusting the height-of- GPI (readability of 0.01 g).
drop uf the cup. having the dirnensions shown in Fig. 4. The 6.6 ¡\,fixing and Storage Container-A container to mix thc
design ofthe too! rnay vmy provided !he gag~ will res! securdy soil !>-pe~:;imen (material) ;md store the prepared rnah:rir~l.
on thc base without bcing susceptible to rocking, and thc cdgc During mixing and storagc, thc container shall not contaminatc
which contact'> thc cup during adju:;tment is stmight, atlca.<:t 1O the materia! in any way, and pre\'ent rnoisture loss during
mm (%in.) wide, and without bevel or mdius. stomgc. ¡\ porcclain, glass, or plastic dish about 11.4 cm
6.4 Wato:r Content Containers-·-Bmall corrosion-resistant (4~6 in.) in diarn et..:r and a pla~tic lmg hw¿e enough to enci<Jst:
conlain.:rs wilh snug-filling lids for water ~:;ontent specirn.:ns. the dish and be toldcd ovcr is adcquatc.
;\]uminum or stainl;ss stc;l [Link] 2.5 cm (1 in.) high by 5 cm
6.7 Plastic Limit:
(2 in.) in diamdcr are appropríate.
6.5 BalcmCt!, conforrning to Specification D 4753, Class 6. 7.1 Grmmd G/ass Plali!--l\ grournl glnss plate at leasl 30

4
 hnving a rim nt lenst 5 cm (2 in.) above the mesh. J\2.00-mm
(No. 10) sieve meeting the same requirements may also be
ne.:tkd.
6.10 Wash Bol/le, or similar container for adding controlled
amounts of water to soil and washing fines from com-sc
pm1iclcs.
6.11 D;ying 01•om. themHlstatically controlkd, prclcmbly of
the forced-dmfl type, [Link] of continuously maintnining a
temperature of 1JO± soc (230 :!: 9"F) throughout the drying
chamtn!r.
DfMENSiONS !N MiLLIMETRES
6.12 1Vashing Pan. round. fiat-bottomc;d, :1\ least 7.6 cm (3
FIG . .<! 1-Je!g~-Df-Dro¡¡t ·Ga!¡¡e in.) deep. :md s1ighlly lmger al the bottom thHil H 20.3-m;
(8-in.) diameter sieve.
¡:m (12 in) square by I cm('!. in.) thick for rolling plastic limil
l. Reagents and i\Iaterials
threads.
6.7.2 Plaslic Limil-Rolling Device (op!ianal)-A dev,ice 7. 1 Pmity oJ ~~áfet~Whcre distillcd water is rcferred to in
made of acrylic conforming lo tho:: dimensioP.s shown in Fig. this test method, either distilled or demineralized water may be
5. 7"'> The lype of unglazed paper attached lo the top ami boitorn u.<>ed. See Note 7 covering the use of tap water.
plate (sec 16.2.2) shall be sueh that it does not add foreign &. Sampling ami Spedmen
matter (fibers,. papc¡ fwgmcnls, etc.) to the soil during Ú1e
rolling process. 8.1 Samples may be taken from any location that satisfies
6.8 Spatula-l>. spatula or pill knífe havíng a b!ade about 2 [Link] needs. Hmrever, Pmctices C 702, D 75, and D 420
cm ('A in.) [Link], and about lO to 13 cm (3 to 4 in.) long. shoultl be use<! as guides for selecting and preserving samples
6.9 Sieve(s)-A200-mm (8-in.) diameter, 425-IJ!ll (No. 40) from \'arious types of [Link] operntions. Samples in [Link]
[Link] conformi.11g to the requircments of [Link] 11 and specimens will be prepared using the wet-preparatíon method
(l 0.1) must be kept at their as-sampled water content prior to
prcparalion.
S. l.! \Vherc samplíng opcrations havc prcscn•ed the natural
7 Thc pl.,iio funit-rolliug Li;:~icc is cvvcrc<l by " p&irnt (U. S. p¡,k..rt. No. strali!icalion uf a samplc, thc variuus strala rnust be kcpl
~.OOi,(,:)fi). 7 InlerBted parUES are ¡nl'iled lo snbmil infomu'llion rt:BardVls ll·.e scparatcd and t•:st<; po;rfmmcd on thc particular stratum of
idt.'11tilkatil'lfll'l'~r al!tnmtin'(~) lo Uri!J. pt!tl.'ti!W itt1n lo ASTit! Ht.-adqumtt.n. Your
[Link]!s 1;-ill receh·e c;:reful coosi<lern!ioo ol • meetln~ of the resporuible
intcrcst with a.<> littlc contamination as pos.<>iblc from other
¡;¡[Link]. \\thkh }';.)[l mny atícnd. strata. \\lñcrc a m [Link] of matcria!s willl}'~ uscd in construc:-
z- Dol)f"o-.~:sk~ L. J.• Jr. m1J Or;ckspoor. D. 1\L ...Ddrnnia&iou oftbe Piil~t~t: Limil tion, combine thc various compcncnts in such prop,-uticns that
of n !:ci! by ¡\[em,, of?. Rolling Ilevic._.,- acatcclmim} 1!•.<1iJ:g Jatum}, <fi"JO!)J.
the resultant sample repre~nts the a<::tual -:;onstruction <::ase.
\'l,ll~, No. 3. Sq>!cm!>cr 1992. pp. 2~1-2&7.

~l.."''t"~n~iifJM:
ML100n"V!I(~in.}. [Link]
l-20C: rr:m fS in), more m le~
T·lot>-10 !o 15 mm lJ/B Eo ~12 in.; or !hiGker. soo t!ci& E!
T·boltom-5o mm (114m.) or 1hic~w
H-la 'c!ls< t-.eír;h\ of c't!l $!~ r,.¡ls. ll .,.,~, e<tuól ~.2 mn
(iJ8 in.) ~h.!s ';ha lotai '[Link]:arss e~ 'ir.e uitgl9i6l! pi!pei
1ha\ i$ noi io e<onl<d "'ah \h!l lo¡:> or oontm $ur(OO(I ol ihe
$)~1.3 ~3. -:;¡~ ~...!e:-aa:-~ on lhi;. f".(loi(!tll ti ::t 1f4 ~·nrn
{::11';0~ :t.}. [Link] [Link]\c c.
\f-J-S&& Flor& A.
 8.1.2 Where data lrom these test methods are to be used for mn:<irnum hcight. Slidc thc hcighl gagc undcr !he cup from tltc lront, ancl
correlntion with other labomtor• or :field test data, use the same t'b~~lve whelhe-r the ~m:e cc>nll1d~ tite cnp c>r the tupe. (See Hg. 2.) Jflhe

mat.:rial as us~d for those test; wher.: possible. tape nnd Clip !!fe ¡,¿¡h- simultnnronsly e>.'ntactcd, ilic hcight-<)f-drop is
ready to be ohwkcd. Jf not, adjnsl th•} cup until sinmltnneoos rontm:1 is
8.2 Spedmen~~Obt::in a r.:presenlative portion fn:m the mrnle. Che.:k u<~ustmenll>y tumiug ll1e cronk al 2 nwolution> per [Link]
total samplc sulticient to providc 150 to 200 g of material while holding ilie gage in pooition [Link] ilie [Link] and Clip. Jf a faint
pas.'ling the 425-¡.nu (No. 40) sievc. Free ftowing sa_mplcs ringing or clid:ing ~.,und is bearcl \\~thont !he cup rising fr,,m !he g_age, the
(mr,tcrials) mr,y he reduccd by thc mcthods of quartcnng or [Link] is corre el. 1f no ringing is hcmd <>r tf !he cup n= ~>m l~c
splitting. Non-free ftowing or cohesive materials shall be ¡¡:uge, remliusl the hcighl-of-dro¡;. Jf the Clip rr-d;s on tl1e ga¡¡:e dunug llus
mixed thoroughly in a pan with a spatula or scoop and a •:hrekine opcration~ !he crun follow,:-r pivo! is ~~:~siv•:!'!y worn and thc
wom p~s ~hou!d b>} rcpla•}•:d. A!ways removc !ap>} after oomplction of
r;;presentative portion scoop;;d !rom the totalmnss by making
~uljru:lmt!nl t::o¡:Jt:m!ion.
one or more sweeps with a &;Ollp through the mi;.;ed [Link].
10. Prc¡[Link] of Tcsj Sp:-.cimen
9. Calibratíon of Apparntus
10.1 Wet Preparation Method--Except where the dry
9.1 Inspeciíon of FVear:
method of specimen preparation ís specified (1 0.2), prepare the
9.1.1 Liquid Limit Devic?-Detennine that the liqo..úd limit spccimcn for tc:tting as dcscribcd in the following sections.
device is clean and in good working order. Check the following 10.1.1 [Link] Passes thr: 425-pm (No. 40) Sir:vr::
specific points. [Link] Determine by visual and. manual methods that the
9. l. l. l 11-éar ofBase-The spot on the base where the cup specimen from 8.2 has little or no material retained on a
makes contact shoold be wom no greater than 10 mm in) rh 425-prn (No. 40) sieve. lfthis is the case, prepare 150 to 200
in dimneter. If Ü1e wear sp..1l is grellier lhan this, the base can g of material by mixing thoroughly [Link] distilled or deminer-
1r.: Illilchined to remove the wom spot provided the resurfacing alized water on the !!lass plllie or mixing dish using the spatula.
docs not make the base thinner than specified in 6.1 and the Jf desired, soak 1¡; material in a mixinglstorage dish with a
other dimensional relationships are maintained. small amount of water to soften the material before the start of
[Link] w. wr ofCilp--Replace the cup when the grooving mixing. Jf using Method A, adjusl the water content of the
tool has wom a dcprcssion in thc cup 0.1 mm (0.004 in.) dccp material to bring it toa consislency that would require about 25
or when the rim of the cup has be en rcduced lo half its origínal to 35 blows of the liquid limit device to el ose the groovc (Note
thickncss. Vcrify that thc cup is finnly attached lo the cup 6). For Methml B, the number o[ blnws shoold be between
hanger. about 20 and 30 blows.
[Link] Wear of Cup Hanger-Verify that the cup hanger [Link] If, during mixing, a small percenlage o[ material is
pivot docs not bind and is not wom to an c.l>.[Link] that allows encounlered thal would be ;eiained on a 425-jllll (I•.fo. 40)
more tban 3 mm (1,'Íf in) ~-ide-lo-sidt> movement o( the lowesl sieve, remove these particles by hand (if possible). If it is
point on the rim. impraclical to remove the coarse; material by hanc~ re~ove
9.1. 1.4 Wear of Cam- The cam shall not be wom to an small percentages (less thau about 15 %) of coorser matenal by
exlent that the cup drops beforc the cup hanger (c;un follower) working thc material (having the abovc ronsistcncy) through a
loses contacl. wilh the cam. 425-jllll sieve. During this procedure, use a piece of rubber
9.1 .2 Gmovmg Tool~-Inspecl grooving too!:; for wenr on a shccting, rubbcr stoppcr, or othcr corrvcnient dcvicc pr?Vidoo
frequent and regular basis. The rapidity of wear depends on the the procedure does not distort the sieve or degrade m atena! that
material [rom which !he too! is made, and !he types of smls would be retained if the washing method des1.:ribed in 10.1.2
beinu tested. Soils containing a Jarge proportion of fine sand wcre use d. Jf largcr perccnlages of cmrse material are cm:oun-
parti~les may cause rapid wear of grooving tools; therefore, tered during mixing. or il is coosidered impractical lo remoYe
when testing these materials, tools should be inspected more the coarser material by the procedures ju:.t describcd, wash the
frequently than for othcr soils. sample as dcst."Tibed in l 0.1.2 When !he coarse pa~licJ.....<: l~ound
Non; 4--TI>e wi<llh ofthe lip of swaving fool• i• convenienlly checl<e&l during mixing are concrctions. shclls, m othcr frag1le parlldes,
nsing. a pock;;t-sized mea..""UIÍng magniliei equipped -..-ith a millimetei don~ crush [Link] particles lo,make them pass a 425-¡.nn sieve,
•e2le. Ms.,nnilier.< of thie type are avsila!Jle fmm mD!'! la!xm~!my :'"J.!l'lY but rcmove by hand or by washing.
compruües. Thc de!'tlt of!llc ti!' of grooving lools can he [Link] usmg tlte 10.1. 1.3 Place rlie prepared material in the mi.:"ingfstorage
dq)th-me-..t~luing r~Jiure of vernier l."'.llipe~.
dish, check ils clmsist.:ncy (adjusl if requir.:d), ccv~:r to pn:v.:nt
9.2 Acijuslment q{ Heighl-ofDmp-~Adjust lhc h~ight-o_f­ loss of moistur.:, and ullow to ~tand (cure) for al leasl 16 h
drop of 1he cup so that the point on th.: cup thal cornee m (ov~:might). After the standing period and irnmediately befor~:
wnlact with th~ base rises lo a h.:ight of 1O ::': 0.2 mm. See Fig. starting the test, thoroughly remi." the soil.
2 for prop;:r location of the gage rda1i1•e to the cup during
NorE 6--Thc time l!lkcn lo adcqll!ltcly mix a !'l.>il will ""'Y grcatly,
adjusl:11ent. dcJl<'nding on thc pl!lSticity llltd initinl wat•'r content. Initial mixing times
NOTE 5-A ~"OIIWnio~n! prc'<.-edl!ft: for adju~ting: Ute hcighl-t>f-drop i~ 2.• of 1•10re lhau 30 min Pmy be n~d li>r süll; fa! cluys.
INiows: plr~c a piccc ofmasking blpc acroos thc ontsidc h.>Uom ofthc cup 10.1.2 Mat<!rial Containing Pm1id<!s R.:tained on a 425-pm
[Link] wilh U~~: ;L'Ii$ of tl1e cup llilnger pivol. Tl1e edge of tlle tupe uwuy
irom the cup [Link] shoulil hised lhe ~"PDl on l11e ~UJJ llmt conlads tlu:
(No. 40} Si'f'l•e: . .
base. For new cup;o, placing a piece of ~n paper en IM baze ?Jld [Link] Plac~ !he sp.:cim.:n (se.:. 8.2) m a pan or (hsh and
allowing !he cup to r\rop severnltimes wil"! mark !he oontact !'J'"I. Atta.::h add sullici.:nt water to cm·~r the mat~ric.l. Allow the mat~ric.l lo
t~ cup to tl¡e device and lum tJ¡e cmnk tmlil tl1e cup i~ raised lo it;. soak until ¡¡JI lurnps have softened and the fines n<> longer
ndhere to !he surfnces of !he conrse pnrticles (Note 7). num ber of blows should be between nbout 20 nnd 30. Pul, if
NoTE 7-Ju some <-as~r. the c-dtions ,,f ,,aJ.l!< presenl in lap water will
necessmy. the mixed material in the stomge dish, cover lo
exchan¡;e \\i u, llte n<llur.!l ~-a tion~ in ll1e ~<'il uml ~i¡;nilkrmlly ¡Jlh:r !]¡¡: le;;! pre1•ent loss ofrnoisture. :mtl allow to st:mtl (cure) foral leas\
I\.'SIIlts iftap Wll!t-r is usro in thc sooking 811d ""llshing opcmtions. Unlt'SS 16 h. Afler the standing period :mtl inunediately b~:for<: 1;tarling
.11 ls buuna ll1at !-o1cl1 L~tljons are not I•~eul lu llu! hl]t w:llt!f, •llsliliL>tl or thc test, tlloroughly rcmix thc spccimcn.
dcrniil•~raliz&!d
wa!cr shonld 1;..~ us•xf. Af!. u gcncml n1hJ'~ '"-atcr containing. 10.2 Dry Prepezration lvfethod:
more than 100 mg!L of dissolved $olids sh01ud MI be med for either !he 10.2.1 Dry thc spccimcn from 8.2 at room tcmpcmturc or in
mnl:ing or wru;hing ,,pcrntions. an oven r:t a tempemture not exceedi.J¡g 60"C until the soil
[Link] Whcn the material contains a largc pcrccntagc of clods will pulverize readily. Disaggregntion is expedited if the
parti<;les n:lained on the [Link] (No. 40) sie\'e, perfonn the material is not allowed to completely dry. Howe\'er, the
following washing operatíon in incremenls, washing no more material shoukllmve a dry appearanc.: wh.:n pul\'erizetl.
lhan 0.5 kg (I lb) of material at one time. Place the [Link] 10.2.2 Ptll1•erixe the material in a mmlar wilb n mbbl.'.r-
sieve in the bottom of the clean pan. Transfer, without any loss tipped pestle or in sorne other way that does not cause
of material, the soil-waler mixture onto lhe si eve. If grave! m breakdown of individual parlidcs. \\lhcn thc coarse partick'S
coarse sand particles are present, rinse as many of these as found during pulverization are concretions, shells, or olher
possible with smcll quantities of water fmm a wash bottle, and fragílc ¡r&rliclcs, do not cmsh thesc partíclcs lo make them pass
discard. Altematively, transfer the soil-water mixrure over a a 425-¡.un (No. 40) sieve, but remove by hand or other suitable
2.00-mm (No. 1O) sieve nested atop the [Link] sieve, rinse the means, suchas [Link] washingprocedure is used, follow
fine mllterial through and Temove the 2.00-mm sieve. Ai1er 10.1.2.l-lO.L2.4.
washing and removing as much of the coarser material as 10.2.3 Separal.e the malerial on a 425-¡.un (No. 40) sieve,
[Link], add sufiicieni. water In !he pan In bring !he leve) to shaking Lhe sieve by hand to assure lhorough separation ofthe
ebout 13 mm (1,-:\ in.) above the surface of the [Link] sieve. finer fraction. Return the material retained on the 425-~1 sieve
Agitate the slurry by slirring with the fingers while raising and to the pulverizing apparatus and repeat the pulverizing and
lowering the sieve in the pan and s¡r;irling the suspension so sieving op---rations. Stop this proccdure when most of thc fine
ihai fine material is washed from ihe coarscr particlcs. Disag- material has been disaggregated and material retained on the
gregate fine soil lurnps that havc not slakcd by gcntly rubbing [Link] sieve [Link] of individual particles.
them over the sieve with the fingertíps. Complete the washing 10.24 Place material retained on the 425-~ (No. 40) sieve
operation by raising the sieve above the water surface and after the final pulvaizing operations in a dish and soak in a
rinsing the material retained wilh a ~mall amount of clean small amount of water. Stir this mixture and trnnsfer it to a
water. Discard material retaincd on thc 425-jJ!ll sievc. [Link] sieve, catching thc water and any su~-pcndcd fines in
10. 1.2.3 Reduce the water conlent of lhe material passing the washing pan. Pour this suspension into a dish containing
the 425-¡.tm (No. 40) sieve until it rlpproaches the liquid limit. thc dry soil prcviously sícved through thc [Link] sícvc.
Reduclion of water content may be accomplished by one or a Discard material retained on the 425-~ sieve.
combination of the follnwing methods: (a) exposing to air 10.2.5 Procced as described in 10. !.2.3 and 10. 1.2.4.
currents at room tempernture. (b) exposing to wann air curreuts
from a source such asan electric hair dryer, (e) decanting clem J\UJLTIPOJJ>;"T LIQUID LIMIT-1\fETHCD A.
water from surface of the suspension, (tfJ fi ltering in a Büchner
11. Prm:cdurc
funnel or using filler candles, or (e) drainíng in a colander or
plaster of Paris dish lined with high retentivity," high wel- l 1.1 Tnoroughly remix the spccimcn (soil) in its lllJXmg
strength filler paper. If a plaster of Paris dish is used, take care cup, ami, if ncccssruy, ndjust its water contcnt until thc
tha1 the dish never becomes sufficiently saturated tha1 it fails to const.'mcy requires [Link] 25 to 35 blows of the liquid limit
absorb water into its surfacc. Thoroughly dJy dish benveen de•'ice to clase the groove. Using n spntula, place a porrion(s)
uses. During cvaporalion and cooling, stir thc material oftcn of the prepared soil in the cup of the liquid lirniL device at the
enough to prevent over-drying of the fringes and soil pínnacles point where fue cup rests on fue base, squeeze it down, nnd
on thc surfacc of lhc mi:-.[Link]. For malcrials containing soluble sprcad it into lhc cup toa dL-pLl} of ahout 10 mm at its dccpest
salts, use a rncthod of water reduction (a or b) thal wiil not poinl, tapcring !o form an appmximalely horizontal surface.
diminalc: lh..: solub1~: salts from !he le:.1 specim..:n. Takc carc to climinmc air bubblc;; fmm thc soil T-'1\, but fmrn
1O. L2.4 lf appli.t;abie. remove the material retained on the the paí with as few strokes as possibk Keep the unused soil in
filter psper. Thoroughly mi.'> this material or the abo\'e material the mixing/storage dish. Cover the dish with a wet towel (or
on the g!ass plate or in the mixing dish using the spatula. us~ other means) lo rdain the moisturll in the soil.
Atljust thll water conh:nl of Lhe rnixlurll, if n..:cessary, by adtling 11.2 Form a groove in the soil pat by dmwing the too!.
~-mal! incn:mc:nts of distilh:d or denlineralized water or by bc,•clcd cdgc lorward, through thc soil on a line joining thc
ul!owing th..: mi.-..tun: to dr_¡ al room tempemlur<: while rni.v;ing highcst point to thc !owcst point on thc rim of thc cup. Whcn
on the glass plate. lfusing Iviethod A. the material should be at cutting the groo\'e, hold the grooYing toolagainst the surface of
a water content thal would require about 25 to 35 blows of the the cup nnd dmw in nn are. maintaining the too! perpendicular
liquid limit de>·icc to clos.::: thc groovc. For i'vlcthod B, thc lo the surfi1c<: of lhe cup throughout its movement. S.:e Fig. 6.
In soils where a groove (;annot be made ín one stroke withcut
tearing the soil, cut the grotwe with s<:\'eral strok.:s of tht:
¡,>rooving tcol. Alternatil•dy, cut the groove to slightly less than

í
 :..; '' ~· ;, ;; .; ~-
···· ........................

==1

f ;s. t:- :.:<;·.::..:: :: -_·::-: :--·::: ... -······ .. _

required dimensions with a spatnla 1111d use th e grooving too) to 11.4 VerifY lhat an air bnbble ha.~ not cmL~ed premature
brin¡; ihe groove lo final dímem;ions. [Link] extreme care lo closing ofthe groove by observing tbat botb si des ofthe gmove
prevent sliding the soil pat relative to the smface of the cup. have flowed together with approximately the same shape. If a
11.3 Verily that no crumbs of soíl are present on the base o¡· bubble has caused premature dosing oftht- groove, refonn the
the underside of lhe cnp. Líft and drop lhe cup by tnming lhe soi! in thc cup, adding !! S!!Hill !!!llmmt of soil to mekc up for
crank at arate of 1.9 to 2.1 drops per second uutil the t\vo that lost in the grooving operntion nnd repeat 11.1-11.3. Ifthe
halves of !he soil pat come in contad at lhe bottom of lhe wi! slideson the rurt"i!!:e ofthe cup, repe!!l: lLl-11.3!!!: ahigher
groo-ve along a distan ce üf 13 llllll (~in.~ See Fig. 7. water content. I( after seven-J trials at snccessively higher
~To~ 8-U~e cf ~ ~!e ü: !"'e:!cmrrt~ded te v.e..roif1¡ t.~t the fPJOVe h~ w.~ter contents, fhe soil pat continues to slide in the l'llp orifthe
ciosed 13 mm \31.: in.). numbt:r of blows requíred to clase the g¡.·oove is always less
thnn 25, record tlmt the liquid limit could not be cletennine<~ 13.3 Determine water contents of specimens in nccordnnce
31ld report the soil as nonplastic without perlonning the plastic with 11.8.
lirnittcst.
11.5 Record th.: nurnber of drops, N, rt:quircu to clol;l: the 14. Ca!eulatlim
grom•c::. Remrn·c a slice of soil approxim!Jicly the width of thc 14. 1 Determine the liquid limit íor eacl1 water content
spaiula, cxlenuill'J frorn .::dge lo edge of the soil cake al right specimen using one of the following equations:
nngles to thc groovc and including that portion ofthc grooYc in ¡V)O.l21
which the soil flowed together, place in a cont:-.iner of known LLr. = W'· (,25
mnss, and cover.
or
11.6 Retum the soil remraining in the cup lo the dish. \Vash
and dry the cup unu gnxwing too! and rt:attm:h !he cup lo the LL"=/;·W'
cm:riag~ in prepHTlllion for the nexl trial.
11.7 Remix the entire soil specimen in 1he dish [Link] wherc:
distilled ·water to increase the ;vater content of thc soil and
un one poinl liquid limil for given trial, %,
N number of [Link] causi::g closure of the groove for
decrease the number of blows required to close the groove.
given tria!,
Rcpeat 11.1-11.6 for at least two additional trials producing
wnter content for given tria!, %. ::md
successively lower nurnbers ofblows to close the groove. One factor given in Table l.
ofth" trials shall b;:< for a closurc requiring 25 to 35 blows, onc 14.1.1 The liquid limit, IL, is the average of the two trial
tor closure between 20 and 30 blows, and one tri al for a closure liquid-limit values, lo the nearest wholc nurnber (wilhout the
rcquiring 15 lo 25 blows. nercent desifmation).
11.8 Determine the water oontent, W'~ of thc soil ~.-pecirncn • 14.2 If the diff~ence between the two trial liquíd-límit
from cach trial in accordancc with Test Mcthod D 2216. values is greater !han one percentagc point, rcpcat thc test as
11.8.1 Detennination of initial masses (container plus moist described in 13.1 through 14 .1.1.
soil) should re perforrned immediately after completion of the
test lf 1he test ís to be interrupted for more than about 15 PLASTIC LIMlT
minutes, determine the mass of the water content specin1ens
already obtained at the time of 1he intenuption. 15. Preparation of Test Specimen
15.1 Select a 20-g or more portian of soil fi"om the material
12. Caiculaiion prepared forthe Ji quid limit. test.; either, after the second mi:>..;ng
12.1 Plot thc relationship between ihe water content, W', befare the test, or from lhc soil remaining after completion of
and 1he corresponding nurnber of drops, N. of the cup on a the liquid limit test Reduce the water content of the soil to a
semilog-.!riihmic gmph with ihe water content as ordinales on consislency ut which it can be rolled wílhout :;tjcking lo the
the arithmetical scale, and the nurnber of drops as abscissas on hands by spreading or míxing continuously on the glass plate
a !ogarithmic scale. Draw the best straight line through the or in the mixing/storagc dish. The drying process may be
three or more plotted points. accelerated by expa.;ing the soil to the air current from an
12.2 Take the water conlent. corresponding io !he íntersec- electric fan, or by blotting with paper, that does not mld llll)'
tion of the line with the 25-drop abscíssa as thc liquid limit of fiber lo thc soil Paper such as hard surface paper toweling or
the soil and round to the nearest whole number. Compu!ational high wet-strength filler paper is adequate.
meihods may be substituted for the graphícal method for fitting
a strnight line to the data and determinll1g the liquid limit. 16. Pt·ccedw-e
16.1 From this plastic-limit specirnen, selecta J.5 to 2.0 g
ONE-POL"'."T LIQUID Lll\'[Link]-METHOD ll porlion. Form the selected porlion inio an ellipsoidal mass.
16.2 Roll the soil rnass by one of 1he followíng mcthods
13. Proccdurc (hand or rolling device);
13.1 Proceed as described in 11.1-11.5 except that the
number of blows rcquircd toe lose !he groovc shall be 20 to 3Q. TAB1.E 1 Fat1-r:rs for Obtalnlr.g !..l!f'.!lt11.iml11rom W'i11er Content
If kss than 20 or more th:m 30 blows are rcquircd, adjust thc and Numbflr of .Drops Causlna CJosure of Groove
water contcm of thc soil and rcpcat thc proccdurc. N k
13.2 Jmmediatdy after remo\•ing a wuter conlenl specimen (Numbl!l el Drops) (Factor rur Liquid Linil)
as oescrib.:d in 11.5, reform the soíl in the cup, aduing 11 small 20 0.973
amount of soil to make up for trust losl in !he groo1•ing and 21 0.979
22 0.985
water contcnt sampling orientations. R~'j)Cnl l 1.2-1 1.5, and, if 23 0.990
the l;I:Coml closing of the gnxwe requires the same nurnber of 24 0.995
drops or no more th:m two drop.s dilference, secure another 25 1.000
2S 1.005
Wlller ~'Onlenl sp~:~:imen. Otherwiso:. rernix the enlire specimen 27 1.009
and repe¡¡l. 28 1.014
~ 1ms
Ncm; 9····-Exc~[Link] drying or inadeqnate mi:"<ing will .:au.<e the nnm!>er 30 1.022
of blow~ lo vary.
 ~~~ 04318
16.2.1 Hand Method-Rolllhe mass between the pahn or together, knead between the lhumb and first finger of each
fingers and lhe ground-glass plate wilh just sufficient pressure hand, reform into an ellipsoidal mass, and re-roll. Continue this
to roll the mass into a thread ofuniform diameter throughout its altemate rolling to a thread 3.2 mm in dhmeter, gáhering
lenglh (see Note 10). The thread shall be further defonned on together, kneading and re-rolling, until the thread crumbles
each stroke so lhat its diameter reaches 3.2 mm (Vs in.), taking under the pressure required for rolling and lhe soil can no
no more than 2 min (see Note 11). The amount of hand or longer be rolled into a 3.2-mm diameti.T thread (see Fig. 8). It
finger pressure required will [Link] greatly according to lhe soil has no significance if the thread breaks into threads of morter
being tested, that is, the required pressure typically increases length. Rol! each of these shorter threads to 3.2 mm in
with increasing plasticity. Fragile soils of low plasticity are diameter_ The only requirement for continuing the te;:t is that
best rolled underthe outer edge ofthe palm or at the base ofthe
these threads can be reformed into an ellipsoidal mass and
thumb.
rolled out egain. The operntor mall llf: no time attempt to
Ho"IE 1O-A nmnal rate of rolling for most soils should be 80 to 90 produce fuilure at exactly 3.2-mm diameter by allowing the
strokes per minute, counting a slroke as ooe complete motion ofthe hand thread to reach 3_2 mm, then reducing the rate of rolling or the
fcn>Oard and back to !he starting positioo_ This rate ofrolling may have lo
hand pressure, or both, while continuing the rolling wilhout
be dea-eased for very fragile soils.
Non: 11-A 3.2-mm (!h-in_) diameterrod or lube is useful for frequent further deformation until the thread falls apart. It is pennis-
ccmparison with !he soillhread to ascertain when !he thread has reached sible, howeve¡; to reduce lhe total amount of deformation for
!he prcper diameter. feebly plastic soils by making the initial diameter of lhe
16.2.2 Rolling Devtce Method-Attach smooth unglazed ellipsoidal mass nearer to the required 3.2-mm final diameter.
paper to both the top and bottom plates of the plastic If cmmbling occurs when the thread has a diameter greater
limit-rolling device. Place the soil mass on the bottom plate at than 3.2 mm, this shall be considered a satisfuctory end point,
the midpoint between the slide rai!s. Place lhe top plate in provided the soil has been previously rolled into a thread 3.2
contact with the soil mass(es). Simultaneously apply a slight mm in diameter. Crumbling of the thread will manifest itself
downward force and back and forth motion to the top plate so differently wilh the various types of soil. Sorne soils fall apart
that the top plate comes into contact with thc si de rails within in numerous small aggregations ofparticles, others may fonu
2 min (see Notes 10 and 12). During this rolling process, the an outside tubular !ayer that starts splitting at both ends. The
cnd(s) thc soillhrcad(s) shall not contact the side rail(s). Ifthis splitting progresses toward the middle, and finally, the tlu-ead
occun;, roll a smaller mass of ~oil (even if it is less than that falls apart in many Slllall platy particles_ Fat clay soils require
mentioned in Section 16.1). much pres;;ure to defonn the lhread, particularly a<: lhey
Non: 12---In most cases, lwo soil masses Q:hr-eads) can be rolled appronch the plastic limil With tbese soils, the lhread b.-eaks
simultaneously in !he plastic limit-rolling device. into a series ofbarrel->haped segments about 3.2 to 9.5 mm ( 1.1:
163 When the diameter of the thread becomes 3.2 mm, to% in.) in length.
break the thread into severo! piece~ Squeeze the pieces 16.4 Gatber the portions of the crumbled thread together

.. • ...
"' "
..... ,. .. , •
..... ;.
••
.,;.

"' .\ ~'
--
.
- -•
Questa Rock Pile Stability Study SOP 54vS Page 17

~mtJ D 431B
and pL1w in a container of knownmass. lmmediatdy coYer the liquid limit or plastic limit tests ~-ould not be pcrformcd, or if
container. thc plnstic limit i~ equal to or greater than thc Iiquid limit,
16.5 S~kct anotht'f L5 10 2.0-g portion of Sl)j] frum the r.:pl1rl tho: soil as nonpiBstic. f.:"P,
plastic limil ~1>'-'cim.:n ami repeat the operations tlescribeu in 19.1.5 Estima~<: of th.: pc:rcenlage of sampJ.: retain.:d on the
16.1 and 16.2 until thc container has at lcast 6 g or soil. 425-¡.un (No. 40) ~icvc. and
16.6 Rcpcat 16.1-16.5 to makc anothcr container holding at 19.1.6 Proccdurc hy which Ji quid lim it was perlonncd, if it
lcnst G g of soiL DctcJlll inc thc water contcnt or thc soil dill"crs from thc multipoint mcthod.
containcd in the containers in accordance with Test ?vlcthod
D 2216. See 11.8.1. 20. PJ'ecision :md Rias
20.1 Pr.?dsion-Crih:ria for judging thc acccptability oftcst
17. Cnkuhttion
rcsults obt.'lincd hy thcsc test mcthod~ on a rangc of soil typcs
17.1 Compute the m·ernge of the two water ctmlenls (tria! are giveJl in Tabla!S 2mxl 3. 11l perlorming thcsc [Link],
plastic limits) and round to the nearest whole mnnber. This Method A and the Wet Preparation Method (except soil was
value is the plastic Iimit, PL. Repeat the test if the difference air-dried) were used.
between the two tria! plastic limits is greater than the accept- 20. L 1 These estimates of precision are based on the results
able range for two results listed in Table 2 for single-operator of the interlaboratory program conducted by the ASTM Ref-
precision, that is, 1.4 percentage points; i.e., (2.8 X 0.5). erence Soils and Testing Program. 10 In this program, sorne
PLASTICITY 11\l>EX Jaboratories performed three replicare tests per soil type
(triplicate test laboratory), while other laboratories performed a
18. Calculation single test per soil type (single-test laboratory). A description
18.1 Calculare the plasticity index as follows: of the soils tested is given in 20.1.5. The precision estimates
vary with soil type and method(s) used. Judgment is required
PI= LL -PL
when app1ying these estimares to another soil and method used
where: (Method A or B, or Wet or Dry Preparation Method).
IL = liquid limit (whole number), and 20.1.2 The data in Table 2 are based on three replicare tests
PL = plastic Iimit (whole number). performed by each triplicare test laboratory on each soil type.
18. Ll Both LL and PL are whole num bers. If either the The single operator and multilaboratory standard deviation
liquid limit or plastic limit could not be determined, or if the shown in Table 2, Column 4. were obtained in accordance with
plastic limit is equal to or greater than the liquid limit. report Practice E 691, which recommends each testing laboratory
the soil as nonplastic, NP. perform a mínimum of three replicate tests. Results of two
properly conducted tests performed by the same operator on
19. Report the same material, using the same equipment, and in the
19.1 Report the following information: shortest practica! period of time should not differ by more than
19.1.1 Sample identif'ying information, the single-operator d2s limits shown in Table 2, Column 5. For
19. 1.2 Any special specimen selection process used, such as definition of d2s see Footnote C in Table 2. Results of two
removal of sand lenses from undisturbed sample, properly conducted tests performed by different operators and
19. 1.3 Report san1ple as air-dried if the sample was air-dried
before or during preparation,
19.1.4 Liquid Iimit, plastic limit, and plasticity index to the 10
Suppcrtiog data are available frcm ASTM Headquaiimi. Requesl RR: DlS.
nearest whole num ber, omitting the percent designation. If the 1013.

TABLE 2 Summary of Test Results from Tripllcate Test Laboratories (Aiterberg Umlls)
(1) (2) (3) (4) (5)
Number ofTripli<ate Test Average value" (Percentage Standard Devilltion" Acceptable Ranga orTwo
Soil Type labo.-alorles Poinls) (Percentage Points) Resulls0 (Percentage Polnts)
Type Test
ll Pl PI LL PL PI ll PL PI ll PL PI
Singl,._~,,for Rit8ulls (IMihin·[Link]¡ Rep8nt.Wi01y)
CH 13 13 13 59.8 20.6 39.2 0.7 0.5 o.e 2 2
CL 14 13 13 33.4 19.9 13.6 0.3 0.4 0.5 1 1
ML 12 11 11 7:1.4 23.4" 4.1° 0.5 0.3 0.6 2 2
Mullilabaraloty Resuns (Belwaen-Lai>DiaiCJ)' Reproducibilíly)
CH 13 13 13 59.8 20.6 39.2 1.3 2.0 2.5 4 8 1
Cl 14 13 13 33.4 19.9 13.G 1.0 1.2 1.7 3 3 5
11
ML 12 11 11 27.4 23.4" 4.1 1.3 0.9 1.9 4 3 S
'The number ofsignificant digits and decimal places presente<! ere representativ& ofthe input dala. In accordancl'wah Practicl' D 6026.1he standard deviation and
acceptabl:e ranga of [Link] can not havo more decimal pl:aces than th& input data.
~standard dovlation is calculat&d in accordance with Practica E 691 and is reflnred lo as. lhe 1s 6mil.
''Acceptabte range oitwo res.u!tsisrerenedto as lhe d2slim~. 1t is calculated as · 1.960 · \12 · 1s. as do!ined by Practica E 177. The dilfert!flce b&tweon two propmly
cond>Jcte<l tesis should no! ""ceed this limit. The numbor of signiflc•nl digilsldecimal pillees presente<! is equal to that prescribed by lhis test method or Practiee D S026.
In [Link], the vakJg prc:!sentM can have the [Link] rumbar of decimal placas as the standard de\oiation, even if that res. un has more [Link] [Link]. than the standard
deviation.
DFor Ule Ml .,,;L 2 out of14 trip!i<~te test laboratories repmed the ""' "" nonplastic.

11
Questa Rock Pi/e Stability Study SOP 54v5 Page 18

~t 04318
TABLE 3 summary o15ingle·Test Result from Each [Link] labomtories with dillerent opemtors using dillcrent equipment
(AIIerberg Llmlls)'' and on ditlerent days should not ,·ary by more thm1 the d2s
!1) (2:¡ (3) (4) (5) lirnits shown in Table 3, Colurnn 5. The resuhs in Table 2 ami
Accept;Jbl&
Standard Range ofTwo Table 3 are dissirnilar be1;ause the Llata s.:ts an: difi'enm\.
Av,e.:age Value Oeviation Re~ns. 20.1.4 Tablc 2 prcsents a rigorous intcrprctation of triplica\ e
Numbar of Test (Percentage (Percentage (Percentage test data in accordancc with Pmcticc F. 691 from prc-qu.-diticd
Soil Type laboratories Points) Points) Points)
lahomtorics. Table 3 is dcrived !'rorn test data that rcprcscnts
TypeTest
common pmctice_
LL PL PI ll PL PI LL PL PI
20.1.5 Soil 1)pes--- Based on the multilaborotory test re-
CH 24 59.9 20.4 J9.5 2.1 2.7 3.1 6 7 9
CL 24 33.3 19.9 13.4 0.8 1.3 1.6 :2 4 4 sults, thc soils used in Jhe progrnm are described below in
Ml 18 27.1 23.2" 3.9° 1.3 1.2 1,0 4 3 5 accordance with Prm:tice D 2487. ln aduilion, the local narnes
AFm column footnotes, see Table 3. of the soils art' given.
~Fcr the ML soil, 5 out or 24 laboratories reported the soH as nonplastie. CH-Fat clay, CH, 90 % fines, LL=60, P1=39, grayish brown, soil had been
air dried and pulverized. Local name-Vo:ksburg Buckshot Clay
CL-Lean c!ay, CL, B9% mes, ll=33, Pl=13, gray, soil had beon air dried
on different days should not differ by more than the rnultilabo- and pulverized. Local nam&-Annapolis Clay
ratory d2s limits shown in Table 2, Cohnnn 5. Ml-Sill, ML, 99% fines, LL=27, Pl=4, light brown, soil had been air dried
and pulverizad. Local name-\licksburg Sil!
20.1.3 In the ASTM Reference Soils and Testing Program,
many of the laboratories perfmmed only a single test on each 20.2 Bias-There is no acceptable reference value for these
soil type. This is common practice in the design and construc- test methods; therefore, bias cannot be determined.
tion industry. The data for each soil type in Table 3 are based
upon the first test results from the triplicate test laboratories 21. Keywords
and the single test results from the other laboratories. Results 21.1 activity; Atterberg limits; liquid limit; plasticity index;
of two properly conducted tests performed by two different plastic limit

ANNEX

(Mandatory Infonnation)

Al. Resilience Tester

Al.l A device for measming the resilience of liquid limit tested. Holding the tube lightly against the liquid Iimit device
device bases is shown in Fig. Al. l. The device coll!lists of a base with one hand, relcase the hall by pulling the magnet out
clear acrylic plastic tube and cap, a 51Í<>-in. diameter steel ball, of the cap. Use the scale markings on the outside of the
and a srnall bar magnet The cylinder may be cemented to the cylinder to determine the highest point reached by the bottom
cap or threaded as shown. The srnall bar magnet is held in the of the hall_ Repeat the drop at least three times, placing the
[Link] of the cap and the steel hall is fixed into the recess in the testcr in a different location for cach drop. Tests should be
underside ofthe cap with the bar magnet The cylinder is then conducted at room temperature.
tumed upright and placed on the top surface of the ba<;e to be

12
Questa Rack Pile Stability Study SOP 54v5 Page 19

~m~ 04318

DIMENSION [Link]'I'ION ENGL'I Sll, in . METRIC, rml

CEMEIU CAP TO TUBE
A DIAM. OF CAP 1 1/2 38.10
.B DlAH. OF HOLE 3/B 9.52
f e DI!PTH Ol' ROLE 10/16 15.88
SCRJBEliNES D HE1GHT OF CAP 1 25.40
[Link] AROUNO E DEPTII Of' HOLE 5/16 7.94
TimE AT 7.7 AND 9.0
IN. FROM OOTTON F LENCTH OF TUllE 10 254.00
G IJALL THICRNESS 1/8 3.18
H O. D. OF 1'UBE 1 l/4 31.75

FIG. A1.1 Roslllencs T&ster

[Link]\[Link] OF CHAI.'ó[Link]

Committee D18 has idcntificd thc location of sclcctcd changes to this standard sincc thc h~t issuc ( 1998) that
nwy impact the \L~C of this standard.

(f) Replaccd "proccdurc" with "mcthod," whcn thc tapie (7) Undcr 'Prcpamtion of Test Specimcn: The subscctions
cm·crs how onc is to pcrtonn a task. covcring thc wct and dry prcparation metlmds wcrc rcwordcd
(.:?) ln Scope covering "\mits," clarified that the standard units to includc thc required number of blows for Mcthod A and 13.
lor rcsilience tester are in inch-pound, not metric. In addition, \L~d thc tenn -material" in!-.1ead of soil or samplc,
(3) \Vhere applicable, replaccd "weight" with ·'mass" or whencvcr applicablc, and replaccd ··grains" with "particle.".
rewonl.:d to remove such terms as ·'weight,'' "weighing." or (B) Under One-'Point [Link] [Link], 1\·lethod B, Scction 13 on
"w.:igh.'' Prcpamtion of Test Spccimcn was removed since thc intonna-
(4) Where applicable, replaceu "natural" as an [Link].: to tion given in that scction wa'l moved to 1([Link].
water content with such lenns !IS "ils" or "as-sampled." (9) In thc calculation scctions, detincd that the calculatcd test
(5) In Apparatus, undcr 6.6, "storagc container" was changcd result is roundc:d to the nearcst whole num ber.
to '·mixing and storagc container" and subscction rcwordcd to (Uf) Rcferences lo Practice C 670 were deleted in text, nnd
indicatc this container/dish may be \L~ed to mix thc soil. r.:ferenc~s toPractices D 3740. D 6026. E 177. und E 691 were
Remaining sections in the standar<L whcre applicahlc, were incorpomted.
rcworded to indicate "storagc dish·· may also he the "mixing ( 11) At th.:.- cnd of thc Significanc.:.- and Use s.:.-ction, a ncw Note
dish." 1 was addcd rcfercncing l'ractice D 374tl in accordancc with
(6) In S..:ction 8. changed title lo includ.: ~specim.:n.'' und DlS policy, 1md all subsc:quc:nt noh:s wcn: rcnumlxn:J.
wher.: applicable rewonl.:~.l lo uistinguish between the s;mlpl.: (JJ) Scctíon 20.1 on Prccision was rc\·iscd complctely.
and the specimen lxfor.: pmcessing using th.: wc:l or u¡y (/3) ln Tablc l. corrected thc !actor for 20 numbcr of drops.
pn:paralion rn.:thml. (14) Ap¡xnuix XI was changed lo Ann.:x Al, 1md the scrib.:

13
Questa Rock Pile Stability Study SOP 54v5 Page20

~t 04318
líne at '·8.0" in Fig. Al.l was changed to "7.7."

Tha Ammican Socia/y fo1 Tasting and Afal<>lials la kas no posi~on I~Speclingthe va/idl!y of any patent Iigh!s assMed in connecti011
.rilh any itam manlionad in /his s/anc!aul. Use1s oftlris stanc!md am axp1assly [Link] /ha/ c!a/amlina/ion of tha validly of any such
patMI!ights. and the 1isk o! inflingemen/ o! wch tig/lls. 111e en~1e/¡ /he# cwn teSPOnsibility.

This [Link] is [Link].t ta IE"ision at any timil by lh-ar8spcnsiblttlechniceJ ccmmitt-a& and must be tf!ViuNed 'i!llBty fivs ysats snd
ifno/ Ii>Vised. eilhetJaapptoved or wllhcltm•n. Your comments ara in virad eilher for ravlsion of Ibis standiJrd cu fDt additlona/ sfllt>diltds
and shou/d ha addressed to ASTA1 HeaáquaTtels.. Your con~ments wiJITeceive carelul considEuation ata meeting oflhe responsibls
technicíll [Link], avhich yoo may altend lf you fetll tfrat your comments hav~ not rE?Ceived a luir hearing yoo should make your
vi~ws ~.-[Link] to the ASTA1 Ccrmmittee on Standi.11ds. af the a da e~ shCTNn belmv.

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Individual r~ptinls (:singe or muHiph> copi~s) of this srand<lld may b~ obtained by contocling ASTil! ar /he ab<>V9 acJófess or al
61[).832-9585 (phone), 611J.832-9555 (fax), or service@[Link] (r>-mail); or lhrough !he ASTM website ([Link].o¡g).

14
Standard Method of Test for

AASHTO Designation: T 84-00 (2004) 1

ASTM Designation: C 128-97

1. SCOPE

1.1. This method covers the dete1mination ofbulk and apparent specific gravity, 23/23"C
(73.4/73.4°F), and absorption offine aggregate.

1.2. This method dete11nines (after 15 hours in water) the bulk specific gravity and the apparent
specific gravity as defmed in M 132, ihe bu !k specific gravity on the basis of mass of saturated
surfuce-dry [Link], and the absorption as defmed in M 132.

1.3. 111e values stated in SI units are to be regarded as the standard.

1.4. This standard may involve hazardous materia/s, operations, and equipment. This standard does
notpurpnrt lo addréss all oflhe sajety problems as.\·ociatedwith ils use. fl ís the responsihility of
whoe:ver uses this standard to consult and establish apptopriate sajéty and health practices and
determine the applicability ofregulatory limitations prior to use.

2.
....
L.i.
. ~lo::'~.,.""~
,·•~·••.ii ir'-""
0! ... ~.I l'
l.}i> .."i'i'-At.<tl un.

m M 132, Terms Relating to Der.,sity and Specifíc Gravity of Solids, Liquide, and Clases
• M 231, Weighing Devices Used in the Testing ofMaterials
lil R 1, TJs~ ofthe lntcmational Systcm of Units
a T 2, SampHng of Aggrcgates
1! T 1<)]'vf/T 19, Rulk Density ("T Tnit W~ip;ht") ancl Voicls in Al1f>7"C!Jate
i! T H5, Specitk G1·avity and _;\bsorptiun of C~!::<.!·se Aggregale.
8 T 133, Dcnsity ofHydraulic Ccmcnt
!!;! T _24~. Rr.-'lnf'Ít~~ "'""":''"'~ tYf J\crnu·[Link] tn. Trcti11~ ";"'"

il ·r 255, Totai Evaporable Moisture Contcnt of ¡\ggr.\~gate by Drying

......--1.t;'7"iLf "Zt-.:.-•.
,_, .... ·' • , ·~· -1.-,~··_-:
.. ~ ..-· '"'"-\ ,-.¡ ~<f·-· •

1! C 670, Preparing Precision m1d Bias Sta!ements for Test Me!hods for Cons!ruetion Maí[Link]
 B<i~k s_pet;i í_~~; g_!~t\:!ty t:~ H:~: ~-!,;~~nG_-~..;.;:·:-;:::!1.;_~ ~1.-;_a~:i~r~!:¡· fi~:"l ~ ~~~r ~~~::!..· ·•:•t~~n~ ~n (~fj~"':!.~- v--~.,hB"nt~ ~ T.:._~~~npi;_~_t by
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4.i.

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 6.1- (Jbtairs: HI)pi !X~.. iü~'t:r·.~y ::it:;~. !dk:,-gnt:Y·::- (Jf ~h,~~ :f":.r;f: ¿;,ggn::g.:-i(~~- f~-,:;\1:; -~L::~:r ;~-::::.r~.~;-~~:... ~:~:!~}S !f;~ ~}!>f·H~~~hh~.
§"ü'~',j~;r,:;; <:l~dbed. in T 24&.

tU.i. f)ry -~t i-d· g ~~-:uiJr,.htt t;H!1 t·;t· 'lf{~:}~'"'t! t;.; c-..;::~~e!~t-~~.?~~~; ;;t -~~ ~:-~n1~-xt~{ure .::~f _¡ ! Ü -i: )0(~ {'lJO _l~ 9uF).
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p-c:i:tti~{~~~ tt;l,t._,~;.~ h~~:-;·~- k~.-;.:!~ ~;.'i.i-:. fht-. ~5o•ht.t·ui ;;·(~t~ jülf, iüil)' ab·o h~~ i::.liO\inat~d .
E~·ott: 1 ~ · Valt:~~$ .fi};' ~be~~-[Link]~ :l~\t .fnr ?_,.;Y~~~ lit: g;-:lvif}' in th~~ -~q{1·[Link]'l t:nrl!tf•.t:~-{t&~;-·c(mtHHo.n l"~"~Y
ht~-:-ifgntfi~:~:nfty ~~fgh~,~r.- f;:;~· ;,·{gr;:""'\;¿:~~~:-. ;-:;·2!. ~::"::.--::"!';. d~~-~:~;:i ht:J?-;;--(~ ·.=::~·:nt.:i!':.g· th:~~! !~!r- ~~e ~1:n1t~ ~~::.~.~l'{:j~c!~";
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[Link].t~: sr!.:-:·d~-.;2, ...:·;.:-.~ •. t .~r ~;t'c~;=;~;_~·:i'~ 't\'trfk tht~ ·tn:.,u~da!- t·.· Ith a Ílill!~;·ruUh;r::i;:,· i\t0~Íü!.:~.~!td.. f~-.:;t al
fre.q~_~t~t intc..-\,.f~~s untiJ the: t::,st [Link]~.atcs t!:;~t !he spc~-ir~~~- h~$. rca~Í&e.d- rr st~rfa;.~-:--d;·y .;:_,:rndttivn.
(f th,~. H;-;J. f::-i::¡_!' '~ f ~~-~-!~Ud:~~: t.~ f.·rü~..!tt~;;-~; i~~;;t Ftidtc-tr:!.~ SJ;¡~t Tüü~~~tl.!.~~t.~ i,:::.: rtúi. pr~-~~~f, t'i'l thc suri"~C-C5
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tCr 30 rrd~ut,::;_ 'rhc;; rcr~~:!~e~h~ p_r!}{;e~1S 0f.~:[Link] ~1rul tL~;íhlg<J:t frcqu~~t iuJ·er\r~tis for fu~: f:rr.>:,:ct of
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6.2.i. (~one T,¡;:sífi:r Sr~:;.''nr~::· }..falstu.t'·f.;.:.. 1h:~.ld ~he rnuld H:rn-~1;r on a $:'rK~}[Link]!t~bt.;~!7L:t~~í surfat"'X.::.vvit.~ ihc
hn:gc tJhtr~!elf::r' dü\VU~ j:*hu:.í.~ a. porti;_')n of rGt:: f.!lf.f),~¡!fy dficd i'i'lc· a¿.rgrL'g~i!.c·!0(1St~i?i in, íht": IUO}d ~1y
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d.rop4 ..:<\djust [Link].:!:!arili1g .hcighJ. io 1l!l~ JJe:-.v ~url~cc..~ dcv~.tillill!l!·~ t.~~,_:::h J.:·üp :md J1.$ttlbt~1e L1e
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nggn~g~ttz.; c:r r!uiU~dtJ . . vlf.h a [Link] p.r~rn:~r::ftnt ..::fH.t!~5 n!i:y nü-~ sJ.t~!J:·;p ltt Ült- ~ürt~ 1t~¡1. u¡;. .~ r-t:~-hillg
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~.h~ -~~~1nd th;-r~ the·~~-H~t:-t~t 1ü0 !.~ t'·50 ?tH1t;,JfJ:.) ~~ -:~~~t··!:·l'ee. ·fr..~r th\r":.e ~-~·{r.!-;-i:!!::;. fh~-::~tt~1t1ncd­
-s·\irt:-ü:'!C . . dry C!);~(;i{:~otl !dh)l~ld be ~~)n~;{<-.k~t~.~d t,.'t; Hu:;}:~)'~"":! !.!}:;;t ~nc -~~~~~V ,:rz.:~c n~H.:-= ~~!!Ei'i~".g«V: :;kunps
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to thr~c sewnd~, rca~ovc !h~ nne i:?,gregnt-c. lfrHJi.i~~~i..~l~;·Tr:~~;~~!.;;;-~; ~:hr:v. :~' ¡:¡a_ H:('~ ~t;:_.¡t. ÑlU"t'Uce
f;-.-;~ ti!{1rt.:~ thnn nnz~ ~!-~ ~.~r:...: :~~!~;r.;nd!!,. ih;;!'! ~;tu:f.'2-:~ :-~:~~:::~:~=-~ ;~~ ~;~r~~~;:·!~-:rc:d t~~ !)..-. ~;:!-..:_::~-.:;nt on tñe
Ú!t•-~- !J~.~/~~aíe.
3". f~.olodrúa;Lci-..:,-·pr_Q~xh:u~~ d~.;t:-úb,~J by t:...:.ar:;;!h.~i Jtrsd Lt!t_;;) l ~igh\.v:ry. Kt~¡¡jt'.¡H\:J!· ;U:.4:·-or,t· t~n·~ 30'/,.
p. 4'1.
4. Fll'T ¡-¡:-;-;;.:·_!:;~:s f!-:·· ~~-:4~.~-:-~:~~~d .7.:.!¡-efU.!!r-.··dr.y ~nn::.-1~!.-~<:i-:-~· ;.~'!!..- ~ :::ing!P-:<=-ir•"- 'i1~1íl::ri~1t. i.h3,1t ~hnnp~"' ~.:ht_-:n
·1:vi"":!!._ hat:J.. fini1-fh. ¡~tpe.r lo"v~ds (_,,~u br. us~:-tl lo .suiHtcc dry ·ih•.: rt~!-ii.r:rial ttníil th\:: ¡PJiut .is just
1

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H.-::...~· Ji._~t~ ,tlJ!.B,fj;_g¡~t~ pariicles.

7.
7.1.

'7 --;
t ,.1'4. P:;~r!iaHy fJH thc py(![Link]~.~Ü,!f [Link] \-Val<..'f.. irt!~fi~"\Hiib;:~}~· h:tri.:d;~\~~· ~;;t~: thü r::y;~nnr;:;i:~ter 500 J: ·¡o g of
sHturn:t.·~~i surHl~{·,...dry t.h1.l~ !lt~grcgt!!J..~ pr~~r:~~:.;_x!, ·as :{_~,.:;~·K:::{h;:_;d ~n. -s~~:¿-1~k~t! (i-_4 :Htd fH! '..[Link] :..~lditionat.
[Link] lo H_pí;;'u.:.iitriatr:ly fi ..CJ- fii.:(t:t_~¡-;; t"tf '~fift~f;it_y. 1\-[Link]!:\tlj !"OH:. Ínveti7 an-d ~gh:.;h-:;ths·;'jrfCBüiUCtei
tn elir.-,h:ai.i~.a.H· r,ir buhhlt:--~ (}k:te. 3). _l~.ct:üm¡:J~-~lFrr........-~hün-~-:-~J rt¿JJtzUon- by ·exU.:rü~fl·vihr~tikm- u-f .thi:.
pycn0;1·~e;:·re-·i¡ü ~- !T~[Link];,;-·-r th;Jt \."¡:i:U r.:::üt d;:.~rnd~ ~ht: s:::ftJ:.fC7~ /";. h~v_t:; of a.¡-:i{~fjsy,;-;-- i,'~i-!.!·~f:.-:={{ t1G' .lt~!k~ ;:;e~
indi·vid"!J8f p~t: ~~(·.h.~~ h:·. juo.t..i~lü P.-;, ~rrffi~··Jt.i:tt k~ ·p;·ürí'1G~:. dt;..··,-¡h+;;g ";;rithf:l_Ut ,;.\:gv:adrtfh~;.r:~. f;;. r~H.:.t)t~E!:~k:al
agitator .shull lJ.;! ~~nsidtr::d a~cpt¿:d71i.: fcr use if [Link]:son t~~!:~ tür ct-u~h :d.?~··In'-:nth r:¡;¡·iud cf use
SbO\V V~rlatinn:-~ !ex,.; th~ln thc ac~-::[Link] t<H~gc or tv~·o r~n!t.~ (!"}2~) i;;:Ji;:¿;;;:.d, ~g ·.t;~ble 1 H·om
rL-;.~n!tst;f ~~uft;.t~;J ~;~;tnHvn ~\ thc 5tUnü rnatt~r~ut .-\dj"ust Hs tcn~p-\X~if-G~:c t(i ~~3~t: .L f ..·1oc ('73_4 ±
311F):. lfncct.:;;t~;~¿ i' hy· :::nrn::.;r~'~{ti:1 ú¡·. cin..:uJatfng \'~ulcr-~ ~~d· bting 'tite '[Link] !evci ·h'r the. -p.;tenonleter
to i1s c~~!¡hr9lcJ GI-~!1.{.:ity . l Jt"l;..:rrrúne total fítct~s- of ~e p)!.L1'-'tün.I~icr,. sptciru~;~ ~[Link]-vate.r_
Ntt~c- .S :r úHr;;n»Hy tnkt,."$ ahoui ~ ~ hl t.n·min~!Jc~. Ú'l'-<.~íintb"ta~~ uír buhhk~F by. ma1n1H~· rn:::thuds~
f)ipplngthc tipo fa [Link]-io\Vi:'1'l~-t1u Utr~ pyt:.tu:m-~t;:r [Link];ee,n f~nu"ld tu be u:..r;iltl ~a di~'pt;~ú.ng .thc
íCam th~zt :;,t¡rnetirncs .buHds ·UP \:Vhcn c!itni:natirtg the . air bt~bb!t~s;, .t~--uJding Ti. r~,,...,~ .dtüp5 of
.isop:rtlpyi :ll'..:Gbe·t~ :.dl€T ~:~:-n!ov;J ~!f 2.!r huhbh:~~ ~Ml.d ju~t prh:r 'U} hringjr~g the- ~:\-"1lt•:r levcl to its
\".!::.!H;rrd.~d c~~paci;_y5 ÍJ~~~ ~~~~'!f¡ ~~;r.7.~ f;.~n-~d ~~;:th! i-n d;~~pt.~rJ!r~g ~-Q~!rr~ t)7l thl.~ '\~~nt;;:r ;;;~~~~~:r:;.~# On nnt nse
isop_rt)f!!-~l il~. . ~J'hóJ "+"ih\:n l.~ing l. he a.;ictü7!tiVe-!In:iliod ~.scrit%~d. in Sccticn "i..2 ... f·_

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CupytiuJñ '''"'l'fí~m .'\:-Ñ·,.·¡.:d'ion iW""'oilil HiiJIIV~yaui Íf>;tt~I:Rioo Officiai.$
-4_
P•<::\.:'.fu{ t,~!:-"'-' ..... ·ws.:·••
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1-Juu."::.c.=l=:!¡..Jn v• ,_.,t.~R:W;;¡.¡_.._..,,..;u,_.l >.~_J..,,.,¡t&,~;f:~;r.; =~~ ~!;t ~~ !:?'.:.~~. ~~!l~BJI' f1.;1:4!T.10 ~T
 [Link]
Standm·d R~ing~of
Dcvialiun TwuResults
(1St (D2St
Sir:g!r:-np{~rntol·('lr~.cision:

Suik ~-;p.~t~ifír. Efiivity (~:hy) 0.011

Bulk Sf•í:-::ifk. griivity (SSD) 0.027
}',pparent specitic. [Link] 0.0091 0.027
Absurption." p.:rccnl O""
·"''
Mullilaborawry prccision:
Rulk spccifir; eravity (dry) o.n:n 0.066
Rulk spccific gravity (SSO) 0.020 0.056
.[Link]::!~\~':i !':Jt~t:iil\: gr<tvily 0.020 0.056
Ahsorptiun:'J.n::re,;¡¡t ()(r(i

lf 1ñm•~ nnmf~t:r~ r.-..pr~f.:,...nl~ r-~~~iiw·ly, lfu"; (1 S.) a-ml (1>?~) fimit~~: :l"' dt':'i;t~rif),;..J if-1 ASTM.- (~ 6?n. Tht; pn·d~inn [Link].m;. [Link] ohhtinr..tf fnnu lhr: anaJyti!l uf !.."!.t!tth!J!!;!!
AASHTO Material~:: Rcf~n~nr.P.l.11honttnry rclr..f'ettc.f': s:amplc rl~tA f"rllltl }J1hon•tnrk~ ,.~;u!.! 1~ .. ~.!.1 J9~hmn· ~11urnlirm í.i.•J.n~.:.: Hnrl niho:, J,.Jn.m•i.w;o:.,.. •t"SÍJ!rt; ~;4. ±.·t ~~rtf[$ <.t(
santration time. [Link] ~.s p~rfarmc~ -':!ft -ap..gre:g:o;-tc~ -~f norma! ~~,~~[Link].- ~~~"!~;~~. . ~·'·-' d.'!;_~~ ,,¿t.b.·'!7.f.~r<'".l!;:t-~-'.":-: ¿~~ t't~ .n~~~"··t:";· -1-~-"1;!;--.:~ ~
b Prr:.[Link]: cX!Í:~tii.[Link]o; QfC f-..ar.~ '\0:0 oawft~i;,i:ih!S wílh :.h~l·I.:iul!$ tl.f k·;-s R~lill \.\!"'il;. pt;('C".(:!lt 9_1~fj !f![Link] d!O~;t' li.t{ :;.;:.!!.1\tG!l)(l_!fl;.d rtt~t: H~"::~H~ ..-:X.1\[Link];,.E- ah~)fí~fi•.~! [Link]~
en:~f('!r than nne pcrr..ent.

7.2,i. A!temative fo JJ¡:;fenuining f}w Mr;ss inSr!dirm ?..?"_·¡·¡.,<:: [Link].;Lh·vai.~:r m:t:t::s:;<<ry-tn fili
tht~ pycnom.;t\:i' at th~ reqnit'eti [Link] ir m y !.e ¡l..,ft:rmlilt:d v•.[Link].ü·icaUy using a bun::í
accurate to. 0.15 n1L.. Compute thc total r:1~-!ss of thc pycnom~t~r, [Link]) a..t1d ~va!t~ ~ fbl!o\v~:
C '0.997.) VaiS t-W (l)
whcre:

7.2.2_ A!i:<[Link] itl !.In< Pro(:.-.dure in Set:iian. "/ 2 -1 !Nc a i ·'·' \ :h:~(dí,~r f!:J!;k [Link] tfilcd with water to
s pnhit [Link] .stt;nt be.t,veen th{~ O imd t.hé !-..rt;i ,. tl':ark. R~ont ihi~ initinl r~ading \;vith the fla..~k
~1;J 1:ürtt1'j~~~:~ t,viHün th.::-. t~~~~~::~t~~~;·.;!:lY!'E~~:g~ [Link] 1-: i :r··t~ (?3.4 +.. 3'"~1-7 ) ..Add 55 ~e 5 g oftinc
-.ctgj.;l'~~g~F¿,t.~ ht th~; ~:mt~~.rnteJ .:~[Link]~tt.:;;.-[Link] ':oncl!t~U1t {:..¡r t~tht:t !i1:llii.i !~{ t!t~t:.:t;~L.$-aty 1G r(~;;;}L hi m;~.;ingthc
\\-ater icvr.{· [Link],1Jnint on·"ih-:.~ nppí.:r ~~..-ril.:S ofgtadilaUon)~ ;\:fi.t..~· aH fine ii&_~T~1?.t:rt;,:, l1as bccn
introdti\:~_~.;t. ph~':.c. thc ·sto¡ ~i).:t h1 ~h~ !1~;.!~ ::l~1r1 -rc.H, thc. ft:t:~;k ¡.,! -~n:. fr~. Ji:fit:d· pt~;Tttnn~ ot g';[Link] whirl
it in a hori/üüt~~- ._:.~r(.l~- Fü ""....; fu.;;.lt~~hJi!·g'": Ftfi r.~1trnpp['.d air., t~1uthnúnguntii. rt.t1 fU1-~Hu.1" buhblcs ri~G
tó the [Link] (1'-~·ote 4). ~r~t. >a ftn2.! ,fio~Jd~ng \V~i.h tt1e. t1;·j::. k.:!e1d cn~i\;G!.~; ;-¡¡~ihhí· li'C (l~iiúl·) ¡)f t.l-¡c
nrigiual [Link]..il:t.u:c.
Nu;::..; ~\Vhen ·:.::.iir~ i~H! l.t'!" t;;,~_t~::Hcr .tl;l:-!k ntClhud! slu\vly atkH.n¡._; t~ ;..:.rn;;;.H iHCHHurt..11-umuunt
(nol. to;·~:.t:t·.;~~.d.! ~;~L} ~r k~nprnpy~ ~iet-:r.~0f.;~ atkr tcmtrt·a! of air-b~!hhfcs; has ru.~cn. H.1~.Htd u;-:[Link]
displ"Tsing Joam Hf.'f"lt'"ring ou lh(; "'"''~ ;;urfaec. The vo1um;..~ of Bkdwi U~'.!d mus!: h<: subtrne!cd
from the tinnl·r..,;.c!inr, (RX/.

RCHlúv·c lb..;; fine aggr.:gal.e from "tht: py~;nomei.~;;r, Jry to [Link] -tn:Ji:" .. t a .tempemhxr~ of t lO ±
5c<; (230· f:·iflF);; {.~"Cl in air at rnon1 t~mp~ra!urc ti':;r l.O-± {)_5 h!_~!,;n; :.r.~d de.t~fü1ine ti;~; hi~S.
ii7}~=s :.~ . ,~...fn !!cu uf dryiPff\:{rtrl :tl-t:!~~"t-rn.~~;;·ig th~: -!n::.·~-:.; ~.;(J.· H~-t; :.:~~rn¡~k~ "1:-~-h~~h h~3:: b~;.;-~n r~nov,.:ú ffom
tlleJJY~n•~n;eter-:.. á i'evond pnttittn uri11L-:- satu~:attd. }1Utfac'-: ¡_{;y sarn¡tit: lnay ·he t.r~.f:d t(;; d":i.:.rfrtfnc. t.h~
ovt:;fl dry tm~~'i;; Thb ¡;a;npk: mu;;t be [Link]~d al ÜK~· [Link] time amJbc:. wiüún: 0.2 gran-r¡¡·t;f !.he

fv\SHTO
r.opr1i¡r~ /o.T.?.:~:o::: ,".:=::~Wilrí'.o' Rh:!:~ ~r.·.:;.r¡ ~ud fnil"lSpo!la1ion Om~
:.>u,.:.t.,.; t.r :h:"t,,.~;;.;, !0:..;..:~~ ••.u-: ..·.:.;..:;.iTG
f'Jr.~nrt::'~kine91-'l!fJjlL"V1~A~-=-:.-.:oo.?:O:.,t;~.::$
 7.3.1. lfthe T,r. Chatdier ilask ímc:thocl is u.~~:d., a separ-atc sant¡1le. p01tion is needed fi:1r í.lie dcterminalion
of absorption. Weigh a scparate 500 ± 10 g portion ofthc saturatcd surface-dry line aggl·cgate, dry
to. conslant mas~~, and rc\vcigh ...fhis r..an1ple· nrust be [Link] at thc srunc time as -~he 5:arnplc that is
intmduccd into th.::. r.e [Link];· fla.«k.

7.4. De:terniii'le the ma.<;s orthc pycnom~ter !illed'to its <:alibration capadty with wªter at 23.0 ± 1.7°C
(7.3..1· t: 3°F)_

7.4.1. Alternative lo Determiningthe lvfa•s in::,•ectíon 7.4-The qrmntity ofwattr nee::•?-SS<try tQ iil! the
empty pycnomdcr alth~ rt'.t-lUir,-ltemperaturc may b~.., dctcm•incrl volumctril'<!lly U.'<ing a buret
accm·atc to n. J5 ml .. Ca!culatc thc ma.<:s o f thepycrmrnder filkd. ~ d!h v. ·ut:!~ ::::;. fttl!mvs:
B-= 0.9975 V +W (2)
where:
# m<~Ss of !1>~~k fill~cXIwíth water, g;
V ;·olumc of flar.!r,. mf .; and-
W mas:> oflh<-' tlask ~'mpty, g.

C~kulat~ t!ll:' h•1!k ~.cific gmvity, 2Ji73"C (73 AiT; .4"F), a." define~"! in M 1_"17. as follows:
JJ:urk sp gr oz Af(R+S- e) (3)
where:
.A mas.~ (lÍ [Link]-dt·y Sfll:,;:hnt;n- irJ. uir, g;
B mass ol'pycnomcter fíll~d with water, g;

8.1.1.
Hui k sp gr = S 1(A'S)
. 1 . · (4)
~ 0.9975 (R2 -R1)
whcre:
R, initíal ro1dinp.. nfwakr kvd in r .:-. nmíelict .l1a;o;k;
Rz linal rt>.ading of [Link] lcvd ín L<; Gmld.ü:r :Oask; am!
S¡ rnas,.~ ~)f ~:~h;.t¿;~{~!f·Xl.,tt"'J~t~(".-t!ry ~.ifW'AÚmt:H H~Crl in J R.. (,~h:~~-~fi'~r [Link] g.

9.·f_ Q;.h~ui::!l.c [Link]-sr:ccifh; gravlty~ ~l}i~~J'"t: (73/Jl'lJ/tvt'), utt t:~~ L;¡_;~·;i~; uf tn~;s of saiuratcd
surlüce- :i<y ag:,grcgatc as toilows:
Bulk sp gr (satoM~;u :;urfacc- d¡y basis.) ,- 8/(B t S-- C) (5)

9.i:L lfthe Le Cltatdicr fiask mcthod was uscd, calcul:_!te the bulk sp~dfic gravily, :l31'23"C, on thc
has~:~ [Link]~t(l:d ~tn~t~''".\..""'dty age,t"e_e::ttc~
as follows:

Bü1k :;p ·gr ( sutumkd :;;:rf:lG<: ~ dry ha:;is) ~ .~~ ,- (~)

0.997:>(R2 • R1j

!S-1c
.. ·.· .. ··· .. ·.......... ···.· ..·.- .. .. ·. -.. ·...
~
T 84-6 ;\ASHTO
Cop)lngtl: Arooncan AssoC:latlon ot Stato [Link] aoo Transportation Offtcial&
rm-."!ó!.-A ~,· ~ :..-<! : :..:!.-~: %:=::-.."';;': ~·~h .v:;: t 10 , l.lnorl3;:.r-.0 urdl:A Unhtor~tyffi9?308'-CXn
~rr.~~~~~nrnMu.n-kir-5 f-'m!".M.':'rllo:.'ith.'[Link] U:-..~~.t: fr.-..-;;~~; tu:::::.: He.""UO. 0911;.J'[Link]'J/ 08"49"10 MDT
 10. APPARENT SPECIFIC GRAVITY

10.1. Calculate the apparcnt spccific gravity, 23/23°(; (13 .4i73 .4''F), as defincd in M 132 as follows:
Apparent sp gr = A/(B +A- C) (7)

11. ABSORPTION

11.1. Calculatc thc pcrcentagc ofabsorpUon, a<; dcfincd in ASTM C 125, as follows:
Absorption, percent = [ (S- A)/ A x 100 J (8)

12. REPORT
12.1. Report specific gravity results to the nearest 0.01 and absorption to the nearest 0.1 pe..rcent. The
Appendix gí[Link] inlcrrclationships among thc threc lypes of spccific gravilics and
absorption. These may be useful in checking the consisteney of reported data or calculating a
valuc that was not rcportcd by using othcr rcported data.

12.2. Tfthc fine aggrcgatc was [Link] in a uaturally moisl condition othcr than the oven dried and 15-
hour soaked condition, report the so urce of the sample and the pmcedures used to prevent drying
prior to testing.

13.

13.1. Thc c~:tim.:.Jh:s of prcdsion of this test mcthod (!islcd in Tablc 1) an; bascd on rcsults fi"om the
AASHTO Matcrials Rcferencc Lahoratory Rcference Samplc Program, with tcsting conducted
by ihis test mcihod and AST.M C 12&. [Link] significant diffcrcncc bctwccn thc [Link] is that
ASTM C 128 rcquir(:S a satun1tion pcriod of 24 ± 1 hours, and T &4 rcquircs Rsalurdtion pcriod
of 15 to l'l hours. This difl'l:rencc has b1:en fuund lu havc an ínsignificant cffect on the
prccision indices. Thc data are ba<>cd on thc analyscs ofmorc than 100 paircd test n,>sults trom
40 to 100 laboratories.

13.2. Sinrx:: there i~ no [Link]..11hx1 nc;fe:[Link] ml!.tcrial suitabl.e for d(:tcnuining th(; biils for the [Link]
in T 84 for me-3¡:uring spe~~ífie gr:wity and [Link] of rmc. aggrcgate, no [Link] on bias is
bcingmade.

TS-1c AASHTO
Copyright Amertcan AsSodation of state Htgrtway and Transportation Officlal5
f'ro;,'~ad hy :: iS Unc'..P.r liC:f'.;~ with .'\ASJITO U~~-:::Purdoo Univf'.fSityff.9?3032001
N.~.r.r-P'~~::!~permir.~~~~E..~..h~!r.c:n!HS Not fe;" R:~. Q..q,112f20U7 [Link] MDT
 APPENDIX
(Nonmandatory Tnformation)

A1. INTERRELATIONSHIPS BETWEEN SPECIFIC [Link] ANO

.ASSORPT~Or~ AS DEFiNED iN METHODS T 84 AND T 85

Sa bulk specific gravity (dry-basis),

Ss bulk specific gravity (SSD-basis),
.S~ apparent specific gravity, and
A absorption in percent.

Then:

S8 = (1 + Aj100)Sa (9)
1
Sa = 1 A H'
(JO)
1-- :_"'"d
sd too 100
Or:

(11)
Sa = l+A/100 A A
1--(S -l)
S, 100 lOO S

A=( ~: -1) 100 (12)

A=( Sa-ss )Ioo (13)

su(s8 -1)

1
This method agrees with ASTM C 128-97 except for differences in soaking time, requirements for balances, and
provisions in Notes 3, 4, and 5.

TS-1c T 84-8 AASHTO

Copyright American Association of state Highway and Transportation Officials
Provided by IHS under license with MSHTO Ucensec::Purdua UnNersity/5923082001
No rcp,..odu:::O:ion or ru:tm:idng pemmted without ticense trom lHS Not for Resale, OSI'J2f.2007 [Link] MOT
 This document is not an ASTM standard and is intended only lo provide the user of an ASTM standard an indication of what changes have been made to the previous version. Because

a
it may not be technically possible to adequately depict all changes accurately, ASTM: recommends that users consult prior editions as appropriate. In all cases only the current version
of the standard as published by ASTM is to be considered the official document.

Designation:G127 94 Designation: C 127 07

1 ~u11
INTERitAJJOIIAL
7

Standard Test Method for

Density, Relative Density (Specific Gravity), and Absorption
of Coarse Aggregate1
This standard is issued under the fixed designation C 127; the number immediately following the designation indicates the year of
original adoption or, in the case of revision, the year of last revision. A number in parentheses indieates the year of last reapproval. A
superscript epsilon (E) indicates an editorial change sinee the last revision or reapproval.

This standanl has been approved for use by agencies of the Departmenl of Defense.

l. Scope*
1.1 This test method covers the determination of the average density of a quantity of coarse aggregate particles (not including
the volume of voids between the particles), the relative density (specific gravity), and the absorption of the coarse aggregate.
Depending on the procedure used, the density (kg/m3 (lb/~)) is expressed as oven-dry (OD), saturated-surface-dry (SSD), oras
apparent density. Likewise, relative density (specific gravity), a dimensionless quantity, is expressed as OD, SSD, oras apparent
relalive density (apparent specific gravity). The OD density and OD relative density are deterrnined after drying the aggregate. The
SSD density, SSD relative density, and absorption are determined after soaking the aggregate in water for a prescribed duration.
1.2 This test method is used to determine the density of the essentially solid portian of a Iarge number of aggregate particles
and provides an average value representing the sample. Distinction is made between the density of aggregate particles as
determined by this test method, and the bulk density of aggregates as determined by Test Method C 29/C 29M, which includes the
volume of voids between the particles of aggregates.
1.3 This test method is not intended to be used with lightweight aggregates.
1.4 The values stated in SI units are to be regarded as the standard for conducting the tests. The test results for density shall
be reported in either SI units or inch-pound units, as appropriate for the use to be made of the results.
1.5 The text of this test method references notes and footnotes which provide explanatory material. These notes and footnotes
(excluding those in tables and figures) shall not be considered as requirements of this test method.
1.6 This standard does not purport to address all of the safety concems, if any, associated with its use. It is the responsibility
of the user of this standard to establish appropriate safety and health practices and determine the applicability of regulatory
limitations prior to use.
2. Referenced Documents
2.1 ASTM Standards: 2
C 29/C 29M Test Method for Bnlk Density ("Unit Weight") IHld Voids in Aggregate Test Method for Bulk Density (Unit
1 Weight) and Voids in Aggregate
C 125 Terminology Relating to Concrete and Concrete Aggregates
C 128 Test Method for Density, Relative Density (Specific Gravity), and Absorption of Fine Aggregate
C 136 Test Method for Sieve Analysis of Fine and Coarse Aggregates
e 566 Test Method for Total Evaporable Moisture Content of Aggregate by Drying
e 670 Practice for Preparing Precision and Bias Statements for Test Methods for Construction Materials
C 702 Practice for Reducing Samples of Aggregate to Testing Size
D 75 Practice for Sampling Aggregates
D 448 Classification for Sizes of Aggregate for Road and Bridge Construction
E J J Specification for Wire eioth and Sieves for Testing Purposes
2.2 AASHTO Standard:
AASHTO No. T 85 Specific Gravity and Absorption of Coarse Aggregate3

1
This test method is under the jnrisdiction of ASTM Commit!ee C09 on Concrete and Concrete Aggregates and is the direct responsibility of Subcommittee C09.20 on
Nonnal Weight Aggregates.
Curren! edition approved Aug. 1, il00+.2007. Published ,'rttgttst 29~.September 2007. Originally approved in 1936. Last previous edition approved in ;!OOl-2004 as
1 e 127-0M.
°For referenced ASTM standards, visit the ASTM website, [Link], or contact ASTM Cnstomer Service at serviee@[Link]. For Annual Book ofASTM Standards
volume information, refer to the standard's Document Snmmary page on the ASTM website.
3
1 [Link] fiom Amencan AssocJation oi State Htgfiway and Iransportabon üffictaiS, 444 North CapUoi St N.W., Smte 225, Washington, DC 20001.

*A Summary of Changes section appears at the end of this standard.

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 <49Df e 121- o1
3. Terminology
3.1 Definitions:
3.1.1 absorption, n-the increase in mass of aggregate due to water penetration into the pares of the particles during a
prescribed period of time, but not including water adhering to the outside surface of the particles, expressed as a percentage of the
dry mass.
3.1.2 oven-dry (OD), adj- related to aggregate particles, the condition in which the aggregates have been dried by heating in
an oven at 11 O ± 5 oc for sufficient time to reach a constant mass.
3.1.3 saturated-surface-dry (SSD), adj-related to aggregate particles, the condition in which the permeable pores of aggregate
particle are filled with water to the extent achieved by submerging in water for the prescribed period of time, but without free water
on the surface of the particles.
3.1.4 density, n-the mass per unit volume of a material, expressed as kilograms per cubic metre (pounds per cubic foot).
[Link] density (OD), n-the mass of oven dry aggregate per unit volume of aggregate particles, including the volume of
permeable and impermeable pares [Link] the particles, but not induding the voids between the particles.
3. 1.4.2 density (SSD ), n-the mass of saturated-surface-dry aggregate per unit vol u me of the aggregate particles, including the
1 volume of impermeable pares and permeable, water-filled voidspores within the particles, but not including the l'ffl'CSVOids between
the particles.
[Link] apparent density, n-the mass per unit volume of the impermeable portian of the aggregate particles.
3.1.5 relative density (specific gravity), n-the ratio of the density of a material to the density of distilled water at a stated
temperature; the values are dimensionless.
[Link] relative density (specific gravity) (OD), n-the ratio of the density (OD) of the aggregate to the density of distilled water
at a stated temperature.
[Link] relative density ([Link] gravity) (SSD), n-the ratio of the density (SSD) of the aggregate to the density of distilled
water at a stated temperature.
[Link] apparent relative density (apparent specific gravity), n--the ratio of the apparent density of aggregate to the density of
distilled water at a stated temperature.
3.1.6 For definitions of other terms related to aggregates, see Terminology C 125.

4. Summary of Test Method

4.1 A sample of aggregate is immersed in water for 24 ± 4 h to essentially fill the pares. It is then removed from the water,
the water dried from the surface of the particles, and the mass determined. Subsequently, the volume of the sample is determined
by the displacement of water method. Finally, the sample is oven-dried and the mass determined. Using the mass values thus
obtained and formulas in this test method, it is possible to calculate density, relative density (specific gravity), and absorption.

5. Significance and Use

5.1 Relative density (specific gravity) is the characteristic generally used for calculation of the volume occupied by the
aggregate in various mixtures containing aggregate, including portland cement concrete, bituminous concrete, and other mixtures
that are proportioned or analyzed on an absolute volume basis. Relative density (specific gravity) is also used in the computation
of voids in aggregate in Test Method C 29/C 29M. Relative density (specific gravity) (SSD) is used if the aggregate is wet, that
is, if its absorption has been satisfied. Conversely, the relative density (specific gravity) (OD) is used for computations when the
aggregate is dry or assumed to be dry.
5.2 Apparent density and apparent relative density (apparent specific gravity) pertain to the salid material making up the
constituent particles not including the pare space within the particles which is accessible to water.
5.3 Absorption values are used to calculate the change in the mass of an aggregate due to water absorbed in the pare spaces
within the constituent particles, compared to the dry condition, when it is deemed that the aggregate has been in contact with water
long enough to satisfy most of the absorption potential. The laboratory standard for absorption is that obtained after submerging
dry aggregate for a prescribed period of time. Aggregates mined from below the water table commonly have a moisture content
greater than the absorption determined by this test method, if used without opportunity to dry prior to use. Conversely, sorne
aggregates which have not been continuously maintained in a moist condition until used are likely to contain an amount of
absorbed moisture less than the 24-h soaked condition. For an aggregate that has been in contact with water and that has free
moisture on the particle surfaces, the percentage of free moisture is determined by deducting the absorption from the total moisture
content determined by Test Method C 566.
5.4 The general procedures described in this test method are suitable for determining the absorption of aggregates that have had
conditioning other than the 24-h soak, such as boiling water or vacuum saturation. The values obtained for absorption by other test
methods will be different than the values obtained by the prescribed soaking, as will the relative density (specific gravity) (SSD).
5.5 The pores in lightweight aggregates are not necessarily filled with water after immersion for 24 h. In fact, the absorption

3
Available from ~rican Association of Stare Highway and Transportation Officials (AASHTO), 444 N. Capitol St, NW, Suite 249, Washington, OC 20001,
1 [Link]

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 0 C127-07
potential for many such aggregates is not satisfied after severa! days' immersion in water. Therefore, this test method is not
intended for use with lightweight aggregate.

6. Apparatus
6.1 Balance-A device for determining mass that is sensitive, readable, and accurate to 0.05 % of the sample mass at any point
within the range used for this test, or 0.5 g, whichever is greater. The balance shall be equipped with suitable apparatus for
suspending the sample container in water from the center of the platform or pan of the balance.
6.2 Sample Container-A wire basket of 3.35 mm (No. 6) or finer mesh, ora bucket of approximately equal breadth and height,
with a capacity of 4 to 7 L for 37.5-mm (1 Vz-in.) nominal maximum size aggregate or smaller, anda larger container as needed
for testing larger maximum size aggregate. The container shall be constructed so as to prevent trapping air when the container is
submerged.
6.3 Water Tank-A watertight tank into which the sample container is placed while suspended below the balance.
6.4 Sieves--A4.15-mm (No. 4) sieve or other sizes as needed (see 7.2-7.4), conforrning to Specification E 11.
6.5 Oven-An oven of sufficient size, capable of maintaining a uniform temperature of 110 ± S °C (230 ± 9 °F).

7. Sampling
7.1 Sample the aggregate in accordance with Practice D 75.
7.2 Thoroughly mix the sample of aggregate and reduce it to the approximate quantity needed using the applicable procedures
in Practice C 702. Reject all material passing a 4.75-mm (No. 4) sieve by dry sieving and thoroughly washing to remove dust or
other coatings from the surface. If the coarse aggregate contains a substantial quantity of material finer than the 4.75-mm sieve
(such as for Size No. 8 and 9 aggregates in Classification D 448), use the 2.36-mm (No. 8) sieve in place of the 4.75-mm sieve.
Alternatively, separate the material finer than the 4.75-mm sieve and test the finer material according to Test Method C 128.
NOTE 1-If aggregates smaller than 4. 75 mm (No. 4) are used in the sample, check to ensure that the size of the openings in the sample container is
smaller than the minimum size aggregate.
7.3 The minimum mass of test sample to be used is given as follows. Testing the coarse aggregate in severa! size fractions is
perrnitted. If the sample contains more than 15% retained on the 37.5-mm (1 'h-in.) sieve, test the materiallarger than 37.5 mm
in one or more size fractions separately from the smaller size fractions. When an aggregate is tested in separate size fractions, the
mínimum mass of test sample for each fraction shall be the difference between the masses prescribed for the maximum and
mínimum sizes of the fraction.
Nominal Maximum Size, Minimum Mass of Test
mm(in.) Sample, kg (lb)
12.5 ('h) or less 2 (4.4)
19.0 (%) 3 (6.6)
25.0 (1) 4 (8.8)
37.5 (1'h) 5 (11)
50 (2) 8 (18)
63 (2V2) 12 (26)
75 (3) 18 (40)
90(3 1h) 25 (55)
100 (4) 40 (88)
125 (5) 75 (165)

7.4 If the sample is tested in two or more size fractions, determine the grading of the sample in accordance with Test Method
C 136, including the sieves used for separating the size fractions for the deterrninations in this method. In calculating the
percentage of material in each size fraction, ignore the quantity of material finer than the 4.75-mm (No. 4) sieve (or 2.36-mm (No.
8) sieve when that sieve is used in accordance with 7.2).
NOTE 2-When testing coarse aggregate of large nominal maximum size requiring large test samples, it may be more convenient to peñorm the test
on two or more subsamples, and the values obtained combined for the computations described in Section 9.

8. Procedure
8.1 Dry the test sample in the oven to constant mass ata temperature of 110 ±S °C, cool in air at room temperature for 1 to
3 h for test samples of 37.5-mm (1 1/z-in.) nominal maximum size, or longer for larger sizes until the aggregate has cooled toa
temperature that is comfortable to handle (approximately 50 oq_ Subsequently immerse the aggregate in water at room
temperature for a period of 24 ± 4 h.
8.2 Where the absorption and relative density (specific gravity) values are to be used in proportioning concrete mixtures in
which the aggregates will be in their naturally moist condition, the requirement in 8.1 for initial drying is optional, and, if the
surfaces of the particles in the sample have been kept continuously wet until tested, the requirement in 8.1 for 24 ± 4 h soaking
is also optional.
Nuru 3-Values for absorption and relative density (specific gravity) (SSD) may be significantly higher for aggregate not oven dried before soaking
than for the same aggregate treated in accordance with 8.1. This is especially true of particles Jarger than 75 mm since the water may not be able lo
penetrate the pores to the center of the particle in the prescribed soaking period.

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8.3 Remove the test sample from the water and roll it in a large absorbent cloth until all visible filrns of water are removed. Wipe
the larger particles individually. A moving stream of air is permitted to assist in the drying operation. Take care to avoid evaporation
of water from aggregate pares during the surface-drying operation. Determine the mass of the test sample in the saturated
surface-dry condition. Record'this and all subsequent masses to the nearest 0.5 g or 0.05% of the sample mass, whichever is
greater.
8.4 After determining the mass in air, immediately place the saturated-surface-dry test sample in the sample container and
determine its apparent mass in water at 23 ± 2.0 °C. Take care to remove all entrapped air befare determining its mass by shaking
the container while immersed.
NoTE 4-The difference between the mass in air and the mass when the sample is submerged in water equals the mass of water displaced by the sample.
NoTE 5-The container should be immersed toa depth sufficienr to cover it and the test sample while determining the apparent mass in water. Wrre
suspending the container should be of the smallest practica! size to minimize any possible effects of a variable inrrnersed length.

8.5 Dry the test sample in the oven to constant mass ata temperature of 110 ± 5 °C, cool in air at room temperature 1 to 3
h, or until the aggregate has cooled to a temperature that is comfortable to handle (approximately 50 oq, and determine the mass.

9. Calculations
9.1 Relative Density (Specific Gravity):
[Link] Relative Density (Specific Gravity) (OD)-Calculate the relative density (specific gravity) on the basis of oven-dry
aggregate as follows:
Relative density (specific gravity) (OD) = AI(B - C) (1)

where:
A mass of oven-dry test sample in air, g,
B = mass of saturated-surface-dry test sample in air, g, and
C = apparent mass of saturated test sample in water, g.
9.1.2 Relative Density (Specific Gravity) (SSD)-Calculate the relative density (specific gravity) on the basis of saturated-
surface-dry aggregate as follows:
Relative density (specific gravity) (SSD) = BI(B - C) (2)

9.1.3 Apparent Relative Density (Apparent Specific Gravity)-Calculate the apparent relative density (apparent specific gravity)
as follows:
Apparent relative density (apparent specific gravity) = A/(A - C) (3)

9.2 Density:
9.2.1 Density (OD)- Calculate the density on the basis of oven-dry aggregate as follows:
Density (OD), kglm3, = 997.5 AI(B- C) (4)

Density (OD), lb/lP, = 62.27 AI(B - C) (5)

NOTE::~6-The constan! values used in the calculations in 9.2.1-9.2.3 (997.5 kglm and 62.27 lbtfe) are the dcnsity of water at 23 "C.
3

9.2.? Density (SSD)- Calculate the density on the basis of saturated-surface-dry aggregate as follows:
Dcnsity (SSD), kglm3, = 997.5 B/(B - C) (6)

Density (SSD), lb/lP, = 62.27 B/(B - C) (7)

9.2.3 Apparent Density-- Calculate the apparent density as follows:

Apparent density, kglm3 = 997.5 Al(A- C) (8)

Apparenr density, lb/lP =62.27 Al(A- C) (9)

9.3 Average Density and Relative Density (Specific Gravity) Values-When the sample is tested in separate size fractions,
compute the average values for density or relative density (specific gravity) of the size fraction computed in accordance with 9.1
or 9.2 using the following equation:

G = p p pn (see AppendixXl) (lO)

1 2
lOO G 1 + lOO G2 + ... lOO G.
where:

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 e C127-07
G = average density or relative density (specific gravity). All forrns of expression of density or relative density
(specific gravity) can be avcragcd in this manncr,
G 1, G2 ••• Gn appropriate average density or relative density (specific gravity) values for each size fraction depending on the
type of density or relative density (specific gravity) being averaged, and
P1, P 2, •.• Pn mass percentages of each size fraction present in the original sample (not including finer material-see 7.4).
9.4 Absorption-Calculate the percentage of absorption, as follows:
Absorption,% = [(B- A)/A] X 100 (11)
NOTE 7--Some authoñties recommend using the deusity ofwater at 4 oc (1000 kglm3 or 1.000 Mglm3 or 62.43lb/ft 3 ) as being sufficiently accurate.
9.5 Average Absorption Value-When the sample is tested in separate size fractions, the average absorption value is the average
of the values as computed in 9.4, weighted in proportion to the mass percentages of each size fraction present in the original sample
(not including finer material-see 7.4) as follows:
A= (P 1A1/IOO) + (P~¡IOO) + ... (P,AJIOO) (12)

where:
A average absorption, %,
A¡, Az ... An absorption percentages for each size fraction, and
P¡, p2> ... pn mass percentages of each size fraction present in the original sample.

10. Report
10.1 Report density results to the nearest 10 kg/m 3 , or 0.5 lb/fr3, relative density (specific gravity) results to the nearest 0.01,
and indicate the basis for density or relative density (specific gravity), as either (OD), (SSD), or apparent.
10.2 Report the absorption result to the nearest 0.1 %.
10.3 If the density, relative density (specific gravity) and absorption values were determined without first drying the aggregate,
as permitted in 8.2, note that fact in the report

11. Precision and Bias

11.1 The estimates of precision of this test method listed in Table 1 are based on results from the AASHTO Materials Reference
Laboratory Proficiency Sample Program, with testing conducted by this test method and AASHTO Method T 85. The significant
1 difference between the methods is that Test Method C 127 requires a saturation period of 24 ± 4 h, while AASHTO Method
T 85requires a saturation period of 15 h minimum. This difference has been found to have an insignificant e:ffect on the precision
indices. The data are based on the analyses of more than 100 paired test results from 40 to 100 laboratories. The precision estima tes
for density were calculated from values determined for relative density (specific gravity), using the density of water at 23 oc for
the conversion.

TABLE 1 Precision
Standard Deviation Acceptable Range of
(1s)A Two ResuHs (d2s)A
Single-Operator Precision:
Density (OD), kg/m3 9 25
Density (SSD), kglm 3 7 20
Apparent density, kg/m3 7 20
Relative density (specific gravity) 0.009 0.025
(OD)
Relative density (specific gravity) 0.007 0.020
(SSD)
Apparent relative density (apparent 0.007 0.020
specific gravity)

Multilaboratory Precision:
Density (OD), kg/m3 13 38
Density (SSD), kglm3 11 32
Apparent density, kglm3 11 32
Relative density (specific gravity) 0.013 0.038
(OD)
Relative density (specific gravity) 0.011 0.032
(SSD)
Apparent relative density (apparent 0.011 0.032
specific gravity)
A These numbers represen!, respectively, the (1 s) and (d2s) limits as descnbed
in Practice C 670. The precision estimates were obtained from the analysis of
combined AASHTO Materials Reference laboratory proficiency sample data from
laboratories using 15 h mínimum saturation times and other laboratories using 24
± 4 h saturation times. Testing was perfonned on nonnal-weight aggregates, and
started with aggregates in the oven-dry condition.

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11.2 Bias-Since there is no accepted reference material for determining the bias for the procedure in this test method, no
statement on bias is being made.

12. Keywords
12.1 absorption; aggregate; apparent density; apparent relative density; coarse aggregate; density; relative density; specific
gravity

APPENDIXES

(Nonmandatory lnformation)

Xt. DEVELOPMENT OF EQUATIONS

XLI The derivation of the equation is from the following simplified cases using two solids. Solid 1 has a mass M 1 in grams
anda volume V 1 in millilitres; its relative density (specific gmvity) (G 1) is therefore M 1/V1• Solid 2 has a mass M2 and volume
V2 , and G2 = MiV2 • If the two solids are considered together, the relative density (specific gravity) of the combination is the total
mass in grams divided by the total volume in millilitres:
G == (M 1 + M 2) 1 (V1 + V 2) (Xl.l)
Manipulation of this equation yields the following:

(XL2)
V1 Vz
M 1 +M 2 + M1 +M 2

G= M M (V
+M M
1 1 ) M (V
+ M 1 + M2 M2
2 2 )
(X1.3)

1 2 1

However, the mass fractions of the two solids are:

M1/(M1 + M 2 ) = P 1/100andM/(M1 + M 2) = P/100 (Xl.4)
and,
l/G1 = V 1/M1 and l/G2 = V /M 2 (XI.S)
Therefore,

G = 'P"""---;l;----,P"""----.1' (X1.6)
1 2
100 G;" + TOO G2
An example of the computation is given in Table XI. l.

TABLE X1.1 Example of Calculation of Weighted Values of

Relative Density (Specific Gravity) and Absorption for a Coarse
Aggregate Tested in Separate Sizes
Relativa
0
/a in Density
Size SampleMass Absorplion,
Oñginal (Specific
Fraclion, mm (in.) Used in Test, g %
Sample Gravity)
(SSD)
4.75to 12.5 44 2213.0 2.72 0.4
(No. 4to 'h)
12.5 to 37.5 35 5462.5 2.56 2.5
( 1/.to 1'12)

37.5to 63 21 12593.0 2.54 3.0

(1'12 to 2V2)

Average Relativa Density (Specific Gravity) (SSD)

1
Gsso = 0.44 0.35 0.21 = 2 ·62
2.72 + 2.56 + 2.54

Average Absorption
A = (0.44) (0.4) + (0.35) (2.5) + (0.21) (3.0) = 1.7%

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 ~ C127-07

X2. INTERRELATIONSHIPS BETWEEN RELATIVE DENSITIES (SPECIFIC GRAVITIES) AND ABSORPTION AS DEFINED
IN TEST METBODS C 127 AND C 128

. X2.1 Where:

Sd = relative density (specific gravity) (OD),

s.. =relative density (specific gravity) (SSD),
sa = apparent relative density (apparent specific gravity), and
A = absorption in %.
X2.2 Calculate the values of each as follows:
S, = (1 + A/lOO)S d (X2.1)
1 sd
s.=I A =~ (X2.2)
s.; - 100 l - 100
1
s.= 1 +A/100 A (X2.3)
S, -lOO 1- [ 1~0 (S, - 1)]
A=(~ -1) 100 (X2.4)

s.- S, ) (X2.5)
A = ( s. (S 1) S lOO

SUMMARY OF CHANGES

Comrnittee C09 has identified the location of selected changes to this test method since the last issue,
C 127- ffi1:, that may impact the use of this test method. (Approved August 1, ffi9412007)

1 (1) Added new seetiem 6.5.

(2) Modified seetions 8.1 and 8.5. ) Revised [Link].

ASTM lntemational takes no position respecting the validity of any patent rights asserted in connection wilh any item mentioned
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 ANEXO C
CERTIFICADO Y
CONSTANCIAS DE ENSAYOS
Y/0 ANALISIS REALIZADOS

230
~?~:·· .
--~-,-----·-1

}1.1,

. . _:....... ·i~;,"' --·~

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Cerámica omamenta1 utilitaria obras arlísl icas con inchL'\iones d9. mc;:tal, piedras, madera resina o mixtas retratos piletas

e onstanciao
CtJnsle Jlor el presente documento que el Sr. BUSH YONNATHAN 1\'IANUF;I, COAGllfLA ha realizado sus
prácticas de e11Sayos y preparac-ión de muestras probetas de ladrillo para su trabajo de tesis "ELABORACIÓN DE
LADRlLLOS VIDRIADOS DE BAJO [Link] Y ALTA DENSIDAD PARA USO OR.t"TAlVIENTAL Y PARA
LA INDUSTRIA DE L.L\ CONSTRUCCIÓN", ¡,:gresudo de ln Escuela Profesional de Ingeniería de Materiales
UNSA, haciendo uso de nmtcrinlcs, hcrrmnicntas y equipos pam determinar los siguientes procesos de elaboración y
ensayos.

Procesos de elaboración
e Acopio de materi¡¡Jes
e Trituración y Molienda
,. Elaboración de moldes
• Preparación de mese! as cerámicas.
• Moldeo y mezclado
• Prensado (codificación de muestras)
.. Secado
• Prepr~ración de material de vidriado
• Aplicación del material de vidriado
• Cocción
• Empaquetamiento de las muestras probeta de ladrillos

Eosa'\'OS .Físicos y mineralógicos de las materias primas y muestras probetas de ladrillo

• lJeterminación del peso específico
Determinación de la humedad de las muestras
.. Determinación de los límites de Atterberg, (determinación del límite plástico-liquida),
• Determinación de 1<~ densidad real-aparente
• Ensayo de absorción de agua.
• Ensayo de contracción por secado, cocido y total
• An;íli~is de porosidad
o Análisis granulométrico con tamiz
.. Análisis físico de las muestras probeta a diferentes temperaturas
• Análisis de humedad

EL TALLER DE CERAlVnCA "[Link]" DEL DISTRITO DE SELVA ALEGRE, EN LA

URBANlZAClON INDEPENDENCLA., LEALTAD DEMOCRATICA C-9. DEL Lic, RONAL
SAR:VTIEN!O CIIIRlNOS CON RUC. 102937002263 QUlEN DA Hl DE TODO LO
ANTERlORL\lliNTE DESCRITO, cumpliendo con todos sus estándares de normatividad ASTM y NTP,
para ensayos de materias primas y muestras.

ARRQUTPA, 16DE [Link] DEL2015

- ~- ' '\ j

(',' .1/

LIC. RONAL SARMIENTO CHIRINOS

DNI 29370226

lnti Wassi: [Link] Dcmocniticu C-9 Urbunizución Independencia Z-.B Alto Selva Alegre Tel. RPC 95-9-95072 Mo,•istar 9:1-4005154
 ~o~
U N S A

f?D~
UNIVERSIDAD NACTOKAT. DE SAN AGUSTIN FACUI:I'AD DE fNf;ENIERÍA CJVTL
DE ARF;QTHPA LABORATORIO DE. CONCRETO Y EMC
Av. Independencia s!n- Arcll Ingcnicrias Teléfono N° 299992

ENSAYO: COMPRESfON SIMPLE

SOLICirA BUSH YONNATHAN MANUEL COAGUILA

OBRA TESIS: "LADRILLOS VIDRIADOS PAR.i\ USO ORNAMENTAL DE BAJO PESO Y ALTA DENSIDAD"

UBICACIÓN TALLER DE CEKAMICA INTI WASI - INDEPENDENCIA- ALTO SELVA ALEGRE- AREQUIPA

II.'IATERIAL CUBOS VIDRIADOS DE ARCILLA CALCINADA DE 5 cm DE LADO

NORMA ASTMC ·109

EXPEDIENTE 98,-2278

FECHA AREOUIPA2015, MARZO 10

FECHA DE [Link] DE FECHA DE EDAD Altura AREA CARGA ESFUERZO DE ESFUERZO DE

VACIADO MUESTRA ENSAYO DIAS CTII cm2 kg ROTURA ROTURA
re~ kg/cm2 f'c=Mpn

;!4/0212015 LADRILLO M-1 10/03/2015 14 5,00 28,13 862 :~-1 3,00

24/0212015 LADRILLO M-2 10/0312015 14 5,32 26,73 1034 30 3,i9

2410212015 LADRILLO- M-3 10/0312015 14 5,32 27,0::1 "1928 71 7,00

24/0212015 LADRILLO M-4 1010312015 14 5,01 29,31 1134 39 3,i9

24/02/2015 LADRILLO 1.4:5 10/():l/2015 14 5,28 27,45 816 30 2,02

24/02/2015. LADRILLO M-5 10/D3/2015 14 5,14 2í',66 3084 112 10.93

24102/2015 LADRILLO M-7 10103/2015 14 5,00 26,16 24!)5 95 9,35

24/020.015 LADRILLO M-8 1010312015 14 5,00 23,53 3243 138 '13,52

24102/2015 LADRILLO M-9 10/03/2015 14 5.43 27,29. 907 33 3,26

24/0212015 LADRILLO M-10 10/0312015 14 5.31 28.94 1043 36 3,53

24/02(¿[)15 LADRILLO M-11 10/03/2015 14 5,00 26.~1l 1247 46 4,53

2410212015 L/\DRILLO M 12 10/03/2015 14 5,01 26.16 10119 42 4,08

Observaciones:
- La muestra ha sido colocado en el Laboratorio por el solícitante.
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN DE AREQUIPA
FACULTAO DE CIENCIAS NATURALES V FORMALES
Unidad de Producció[Link] Bienes y Pre.'itación de Servicios
Lahoratorio S}f:I{VlLAB

INFORME DE ENSAYO FISICO QUIMICO

Na DE [Link]: 14817-15
-- -- -
NOM13llli DEL CLliiNTl! : 13U15ll YONNATll/\.)l t-:L\MlEL COAUUlL/1.
DIRECCTÓ~ _: .t\RfQ.t liPA
ASUNTO : ANÁi .TST~ fTSlCO QlJTMTCO
PRODUCTO ·· ~:..[Link] A 999 oc
CANTTDAD DE M1IE8TRAS .xi''. <ti.J_;:t_')_,_ :.. '' -\:> ." '· .,
LUGA..R Y FECHA DE RECEPCiÓ:N ·,:.. ::_ : AREQU{PA{;2Hl$-.ó4;,p9
[Link]ÍSTIC.A.S Y CONDÍC?fotms· : BOLSA [Link];nco
FECHA DE ENTREGA DE RESDLTADbs : AREQU11\'\,.''2QÚ~Ó4"10
REFERENCIA ..... ·_:;_;;;=_::·~:-?' : 0\:IUESTRA PROP¿R;i:[Link]ÁcPOR EL CUENTE
PROCEDENCfA ;-¡ ' • . ; ELÁBORACfÓNPROPIA;
" o\
OIJ[\.,. _:;· :!
;,•. '•,·¡:,,,., .•;
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~ODTOO DR RF.GlSTR0.1:n,tt:;MXJ1:t~STRA ,;:};\.1,nQ3:
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PAGINA 1. DE 2

SEHVlLAll
SERVlCIOS QUÍMICOS EN GENER-\L
Pahellón MARIANO E. DE !UVERO YUST!\RIZ(QUÍNilCA)
Av. [Link] ~in • Ciudad Univcrsiiaria • Laboratorio lOK (Primer Piso)
Teléfono: (054) 220360 • ..:-mail: upbs.~~rYilub@[Link]
Arequipa- Perú
 UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN DE AH..EQUIPA
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES V FORMALES
Unidad de Producción de Rienes y Prestación de Servicios
Laboratorio SERVILAB

INFORME DE E~JSAYO
N" DE R!!:PORTE: 1481 j-15
DI!.:[Link]ÚN Dl!:: f------+------+----L
Condudividad mS/cm 2,72 .
pH 6,93

./ ../~:.~~·'.:_:.> :_:,:~ . '· ) ' ' . ;~;.;

.:..f!. -:e;--. METODO DE ENSAYO'. . · ·-;,':.::. __
"o=E=r=e=R=i\i=H-:-:N-=-A-=C-:-:10:-:-N-:----,:· · ['l[l!STODO DE ENSAYO APLICADO:·:: ··. ',·.
:+~· .' ..-:.fio~MA/REFERENCtA 1 r-JOMBR:E--:>" · --~
-corídüctivldad ,y /~:;:;l~-~odo ·Potenc,i~lné~rk:o.. · .

~~--------------r,rif(~~~:;t:~:~~-,,~~--:---~f,,_~,~~-----------------
•• ' " • .. • · .o PA<[Link]
Emitido enAre.:¡uipa(Pen:(;, el to'1ú,'\~~J;;e¡'i;?,!)J~L ...,_/ . . . .', >·.. .• ·"-·.' · ··
".;:. ;, <.~· _..,. __. . . >~··' '· ~ ··=

MSc. Adriana Larrea Valdivía

Jefe de Laboratorio
RCQP-479

SU:RVJLAB
. SERVÍCIOS Ql'ÍMICOS EN GE!\'"ERAL
Pa!Jellón MARIANO¡;_ DE }{JVEIW Y US'IARLL (QL'.[Link])
Av. Independencia s/n • Ciudad Universitaria • Laboratorio 1OR (Prim~r Piso)
Teléfono: (054) 220360 • e-muil: [Link]@[Link]
Arequipa- Perú
 CONSTANCIA

Se hace constar que el Sr. Bachiller BUSH YONNATHAN MANUEL COAGUILA, identificado con
DNI: 46938006; de la escuela Profesional de lng. de Materiales ha desarrollado la caracterización
microscópica de muestras de ladrilos vidriados empleando el Microscopio Metalografico de luz
relejada y el Microscopio Estereográfico en Laboratorio de Transformación de Fases y Microscopía.
Estos análisis constituyen parte de su trabajo de Tesis denominado "ELABORACION DE
LADRILLOS VIDRIADOS DE BAJO PESO Y ALTA DENSIDAD DE USO ORNAMENTAL Y PARA
LA INDUSTRIA DE LA CONSTRUCCJON··.

Se expide la presente a solicitud del interesado para los fines que haya lugar.

Arequipa, 23 de Marzo del2015

Dr.. arcelo Rodríguez Valdivia

Jefe de Laboratori de TransfomJación de Fases y Microscopía
 lJNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN
CENTRO DE MICROSCOPIA ELECTRÓNICA
I Congreso de caracterización de materiales
13 - 15 de Mayo del 2015

~~~a¡ do Jafrerril e lllllu&tri.l Minera

1JaJur~ieaeiff'ilctin

~I'CSti!JaCiores georr inms. CONSTANCIA

'riolillu~[Link]•):lllíglillkasy
:e~riti~;.
:mcll:tila:.JndesuefllS.
1
denlifkación y ¡nj:~is dcm1:Criécs
1
¡queológicos ~ :oJI¡ontoló~icos.

enclaldei11SMiilal8'J. El que suscribe responsable del área técnica del Centro de Microscopía
)~cterizar,i6noom;iaese Electrónica de la Universidad Nacional de San Agustín de Arequipa.
~nltf~~:acioo de fam.
;[Link]ón de laJI'im ucr.f:ace constar:
:.[Link]ílin de compuestos ¡ara
Semicc·rdw::oras. Que el Sr. Bush Yonnathan Manuel Coaguila
)i!ilcflnziltron de aleaciones.
!>i•Jvi¡;¡ m: ¡KII•Jlidl~ yes~ucllin en
~.![Link] tememHii:as
:stJ!ll:lsdelf¡raiorrnaciónt~'f3¡~ realizado el metalizado de de 3 muestras de cerámicos vidriados para
¡niscr>:structur.15 )' n-llloeslruclliras. '
~actmaiÜ!de.~J,·[Link] por microscopia electrónica de barrido, para su trabajo de tesis
\aJisisneFauas titulada "Elaboración de ladrillos vidriados de uso ornamental para la industria
;ra:lDgrafiaÓ¡¡:il'O
;111:tnorilfi1 rJ;rl;oor.a de la construcción de bajo peso y alta densidadc _
lmdas da los Ma!Eiialas.
i
~lil:cros. Se otorga la presente constancia a solicitud de la interesado para los fines que
bH!IlliCDS.
1
rompo>itos. crea conveniente.
Íl11.<lri~ Me:[Link]:a.

f·J:mcldeGalidad~'ati¡:de Arequipa, marzo del 2015

Fatliflales en mo1Biur¡¡ia.
E¡ ludio de defectos en aleacioots.
EsludiiJS ~:ea1r•Jli•ln.
1

[Link] de la iida
1
1
!r•JUSt~a raa11acAuflca.
Jr.~s:ria ~Jimcrtari1.
fr:jJsllia l~:·!il.
P~'~­
---4~·-.·r : j ~;~
!liolecrolooil r -v~~eta G · Jf~~%eiü
be~~ia> ~ÍWicas.
~~eri!'!IS.
Responsable del área técnica
1
del Centro de Microscopía
ieocla !orsn>o
¡ Electrónica de la U NSA
·[·ia¡¡¡~;ticj JK:rlciall' moolcl'ra faanca.
Estudio de ü:r<ción de ohr<; de •rta y
¡nonum:úJs.
EstuoJ:G de :esiduos inlius/Jia:es)
:conlami~3ntes Jmhi¡n~l;;.

Íl;\Udio de p31icuJ¡; '" ;umns•ón.

:studlo Medio ll:nllientl

1

:eomrllrla c!llltamirw:t~.
¡?olociO!l!S, mEtales.

~>'-M'MI
~~
._..,. . ...-..~~
lH") .. .O':"O~t••tt;.tU
-
Av. Independencia s/n· Área de Ingenierías 1mlozadar@[Link] / Telf. 054· 2157401 Cel. 959·653Ó40
1
 UNNERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTÍN DE AREQUlPA
FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES YFORMALES
ESCUELA PROFESIONAL DE FíSICA

CONSTANCIA .

El que suscribe, Director de la Escuela Profesionc;¡l de -Física, de 1~ Universidad

Nacional de San Agustín de· Arequipa, hace constar lo siguiente:

1. Se han realizado medidas espectrofotométricas, usando el Espectrofotómetro

UV-Visible, marca Shimatzu, en el rango de 200 nm a fOOO nm, usando
lámpara de Wo!Jrt;~nio.
2. Las medidas fueron aplicadas a SIETE muestras di~tintas deLADRILLOS
VIDRIADOS proporcionados· por BÚSH YONNATHAN MANUEL COAGUILA
de. la. Escuela .Profesior.tal_ de INGENIERIA, DE MATERIALES de la
Universidad Nacional de San Agustín ..
. .
3. Un análisis de los Espectros, no muestran diferencias significativas entre ellos,
a pesar de que se -nos · indicó que tenían· diferentes recubrinlentos: Esto
puede ser, porque los elemento químicos agregados al vidrie, en el rango de
medida que se usó, no son sensibles en esta pa1ie del Espectro
Electromagnético.

La medida de los Espectros, fueron realizadas por el Dr. David G. Pacheco Salazar,
docente adscrito al Departamento Académico de Física.

Se emite esta constancia, a solicitud del interesado, para los fines que considere
pertinentes-.

Arequipa, 16 de abril del 2015.

--------~----------------~------~-----------------------------~--~--
Av. lndC'pcmlencia sin F-mnit; epfunsa(t"¡)gmaí[Link].m1
Pabellón: Hipólito Súnchez Trujillo [Link]
TcL: 0051-54-24·1_9!9 Areqmpa - Perú