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METABOLISMOS
Fotoheterótrofo al organismo que tiene como fuente de
energía la luz y como fuente de carbono, la materia orgánica.
Los organismos quimiótrofos o quimiosintéticos son aquellos
capaces de utilizar compuestos inorgánicos reducidos como
sustratos para obtener energía y utilizarla en el metabolismo
respiratorio (quimiosíntesis).
Los quimioautótrofos utilizan el CO2 como fuente principal de
carbono, pero no utilizan la luz como fuente de energía sino
que la obtienen por oxidación de compuestos inorgánicos
reducidos, NH3, NO2-, H2, H2S, S, S2O3- o Fe2+. Su carbono
celular deriva del CO2 y es asimilado mediante las reacciones
del ciclo de Calvin, (análogo a las plantas).
COMPARACIÓN
ORIGEN DE LA VIDA
Simples fosfolípidos en los
primeros e inserción de
moléculas complejas de
lipopolisacáridos en los
segundos.
COLUMNA WINOGRADSKY
Svedbergs la unidad de sedimentación
BACTERIAS Los primeros organismos fotosintéticos realizaban la fotosíntesis
anoxigénica, en la cual no se desprende oxígeno, tal como hacen en la
actualidad las bacterias verdes del azufre y no del azufre, y las
bacterias púrpura.
Alphaproteobacteria: Brucella, Rhizobium, Agrobacterium, Caulobacter, Rickettsia, Wolbachia.
Betaproteobacteria: Ralstonia, Neisseria, Nitrosomonas.
Gammaproteobacteria: Escherichia, Shigella, Salmonella, Yersinia, Buchnera, Haemophilus, Vi
brio, Pseudomonas.
Deltaproteobacteria: Desulfovibrio, Geobacter, Bdellovibrio, etc.
Epsilonproteobacteria: Helicobacter, Campylobacter.
Bacteriólogo danés Christian Gram 1884
MORDIENTE
Aunque no son colorantes, intensifican la tinción.
Mejoran la afinidad de la célula por el colorante.
También se pueden utilizar para producir un
engrosamiento de ciertas estructuras celulares externas
(flagelos, que debido a su delgadez no podrían ser
visualizados de otra forma).
DIFERENCIAS EN LA PARED CELULAR
DIFERENCIAS EN LA PARED CELULAR
Peptidoglicano
N-acetil-glucosamina y el Ácido
N-acetilmurámico unidos
mediante enlaces β-1,4.
Peptidoglicano
N-acetil-glucosamina y el Ácido
N-acetilmurámico unidos
mediante enlaces β-1,4.
http://pharmacologycorner.com/penicillin-mechanism-of-
action-videos-and-animations/
http://www.cellsalive.com/pen.htm
PROCEDIMIENTO COLORACIÓN GRAM
Tinción del frotis
Previamente fijado al calor,
con cristal violeta
Paso 1 Durante 1 minuto.
Todas las células se tiñen
de color azul-violeta.
Tinción de contraste
Con safranina 2 minutos.
Las células G+
Paso 4 se ven azul-violeta.
Gram -
Cocos Gram - Bacilos Gram -