Produtos Químicos Orgânicos - Carballido Tomo I Volume II

T W
ENCICLOPÉDIA
TECNOLÓGICA
ARANCELARIA
* **
T O M O I
V O L U M E N II
PRODUCTOS QUÍMICOS
Obra declarada de UTILIDAD PUBLICA por el Ministério de Hacienda
P O R
MIGUEL CANAS CARBALLIDO

TBCNICO D E ADUANAS
M A D R I D , 1 9 7 0
COTJZACIONES D E P R O D U C T O S Q U Í M I C O S O R G Â N I C O S **
A M I N A S (Partida 2 9 . 2 2 )
M E R C A D O C O M U N OTROS PAÍSES
Núm, rever- ., . Fecha de la
y
PR OD LCTO — — — _ - — L] trates
tório cottzacion
Âiemaiáa Bélgica Holanda Francia Is as ia EE. UU. Inglaterra Espana
4072 Acido Laurenl — — — — — 0 87 S/lb

:
2
— 1.7O0/2.0OO Í/T. — 1/71
4056 Acído sulfanüico téc-
nico — — — — — 0,21 S/lb 2
— 420/490 $/T. 40.000 Pts/T. 1/71
4076 Acido Tobias — — — —. — 0,73 S/lb* — 1.400/1.700 S/T. — 1-71
3961 Anilina í .020 D M / T . 1
15.000 F B / T . .— 1.700 N F / T / 260.000 Lit/T, 1
0,15 S/lb 2
12S £/T. 250/440 $/T. 26.000 Pts/T, 1/71
4128 Bencidina 8,65 D M / K . .— — 11,20 N F / K . — 1,20 $ / l b 2
— 2,10/2,62 S/T. — 1/71
3920 Ciclohexiiami na 3.050 D M / 1 7 33.000 F B / T .1
— 3.930 NF/T.' 312.000 Lit/T." 0,35 S/Ib 2
267 f/T. 1
630/820 Í/T. — 1/71
3794 Dibutilamina — — — — — 880 S/T. — 800/960 S/T. — 1/71
4048 2.5-DicloroanÍlina — — —- —. — 0,78 S/lb 2
412 £/T. 990/1.720 S/T. — 1/71
3797 Dietílamina - — —- .— — 795 $/T. - - 715/875 Í/T. — 1/71
3989 N, N-Dietilanilina .—- — — 5.000 N F / T . — 1.210 S/T. — 1.000/1.210 Í/T. — 1/71
3834 Dietilentriamina 3.420 D M / T . 1
38.000 F B / T . 2.870 Fl/T. 1
— 551.000 Lit/T.- 915 S/T. 355,8 Ê/T 1
800/915 Í/T. — 1/71
3995 Difenilarnina 2.220 D M / T . — — — -— 0,32 S/lb 2
— 560/6 SO $/T. — I'71
3802 Dmopropilamina — — — — — 0,24 S/lb 2
— 970/1.190 S/T. — 1/71
3803 Dímetilarnina 1.S50DM7T.' 14.250 F B / T .1
— —- 364.000 Lit/T. 1
395 $/T — 320/470 S/T. — 1/71
4000 N , N-Dimetilanilina 2.450 D M / T . — — — — 485 $/T. 285 £/T. 485/685 S/T. — 1/71
3806 Dipropilamina 7.300 D M / T . 1
80.000 FB/T.' — — 7S0.000 Lit/T. 1
— 680 £/T.' 1.600/1.820 S/T. — 1/71
3837 Etilendiamina 2.810DM/T, 1
30.000 FB/T.' 2.250 F l / T . "
1
— 437.000 Lit/T.i 0,30 S/lb 2
317 fi/T. 1
660/850 S/T. — 1/71
4148 m-Fenilenodia mina — — — .—. 2.400 S/T. 2.160/2.640 Í/T. 100.000Pts/T. 1/71
4147 o-Femlenodiamina — — — — — 3.200 S/T. — 2.880/3.520 Í/T. — 1/71
4149 p-Fenilenodiamína — — -— — — 3.400 S/T. — 3 060/3.740 Í/T. — 1/71
4018 N-Metilamina — — — — — 1.540 S/T. — 1.390/1.690 Í/T. — 1/71
3787 Monobutilamina 4.850 D M / T . 1
70.000 F B / T .1
— G.500NF/T.' 624.000 Lit/T.• 0,48 S/lb 2
— í.060/1.400 Í/T. — 1/71
3808 Monoetilamina — — — — 280.000 Lit/T.' 0,30 S/lb 2
— 355/450 Í/T. — 1/71
3815 Monoetilamilina — — —• — 0,5 S S/lb 2
-— L090/1.330 Í/T. — 1/71
3816 Monometilarnina — — -— — 280.000 Lit/T. t 0,12 S/lb 2
— 355/450 $/T. — 1/71
3823 Monopropilamina — 145 F B / T .1
- - — 1.516.000 LU/T.' 2,75 S/ltf 1.141 E/T. 1
2,70/2,90 S/K. — J/71
— d-Naftilamina 3.500 D M / T . — — — — 0,57 $/K. — í.130/1.390 Í/T. 1/71
— p-Nitroanilina — — — — — 0.48 S/lb 2
— — — 1/71
— m-Nitro-p-toluidina ... — — — — 1,11 S/lb 2
— 2,20/2,70 Í/K. — 1/71
4142 o-Tolidína base, seca
100 % 12.600 D M / T . — — — 3,75 $/K. — 3,40/4,10 í/K, — 1/71
— o-Tofidina clorbidraío,
base 100 % — — I 50 S/lb 2
— 3,0/3,60 Í/K. 1/71
4025 o-Toluidina — — — 2.750 N F / T . — 0,25 S/lb 2
147 z/r. 350/550 S/T. — 1/71
4025-2 p-To!uidina — — — — 0,55 S/lb 2
311 £/T. 720/1.0O0 S/T. — 1/71
4135 2,4-Toluidina, técnica... - — 1.980 N F / T . — .— — 1.780/2.180 S / X — 1/71
Triatilamina .— — 2.110 N F / T . — — — 1.900/2.320 S/T. — I '71
3827 Tributilamina — — — 1.210 N F / T . — — — 1.090/1.330 S/T. — 1/71
3828 Trietilamma 5.000 D M / T . — — — — 0,40 í/lb 2
— 1 050/1.250 Í/T. — í/71
3830 Trímetilamina — — — — 0,13 S/lb* — 300/360 $/T. — 1/71
4031/4034 2,4-Xilídina, y 2, 6-Xi- 2,0/2,50 Í/K. — 1/71
lídiria, técnicas — — — 1,15 S/lb 2
— — — 1/71
4033 2,5-Xilidina — — — — — 2,65 S/lb 2
— 2 40/2,90 Í/K.
; — I'7I
Xilidinas (mezclas de o-,
m- y p-> — — — — — 0,45 S/lb 2
— 870/1.070 Í/T. — I.-71
(!) 4-6-1971 European Chemicals News. (2) 14-5-1971 The Chemical Marketing Newspaper (3) Clorhidralo de benzidina.
T — Tonelada. K = Ktlogramo
o
BANCO IBÉRICO
Hablar de v e i n t i c i n c o afios o hablar de un cuarto de stglo,
es objetivamente, hablar de lo mlsmo.
Pero el significado de c a d a una de estos expreslones es muy
distinto para un B a n c o .
Porque mientras veinticinco anos hablan de juventud,
fuerza y dinamismo, un cuarto de siglo sugiere. por su parte, madurez,
serenidad y experiência acumulada.
El B A N C O IBÉRICO no puede utilizar ninguna de las
dos por s e p a r a d o , Porque de lo que c a d a una
supone, está orgulloso.
EL EMBLEMA QUE INSPIRA CONFIANZA
Q .
Aprob&do por e/ Banco de Bspafia con e/ n,° 8236J2

C L A S I F I C A C I O N A R A N C E L A R I A (1)
U s P O L I A M I N A S AROMÁTICAS se claalficanen la parti-

AMINAS
da 29.22, subpartidá 29.22.C*5, excepto:: . í ; ^ • -m
Los C O M P U E S T O S ACÍCLICOS D E F U N C I O N A M I N A se — N-ALQUILFENILENO DIAMINAS, que se cias
clásiíicari en la partida 29.22, subpartidá 29.22.A-6 excepto:
' en 29.22.C^2; . ' :
'.. ' '• " J 1
;
M O N O - , DI- Y T R I M E T I L A M I N A que se clasífican en la
— B E N D I C I N A : 29.22.C-I;
partida 29.22.A-5.
A M I N A S E T I L E N I C A S , que se dasifican en la parti- — D I A M 1 N 0 E S T I L B E N O : 29.22.C-1;
da 29.22.A-3 [excepto; E T I L E N D I A M I N A (1,2-Diamino-eta- — FENILENODIAMINA: 29.22.C-1:
no), partida 29.22.A-2].
~ TOLIDINAS: 29.2fC-l;
Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S . — T O L U I L E N D I A M I N A S : 29.22.C-I.
N I T R A D O S , N I T R O S A D O S de las A M I N AS ACÍCLICAS
^ D E R I V A D O S DISUSTITUIDOS D E . L A N , N ' - p - F E N l L E -
se clasifícan en Ia partida 29.22.A-6
NODIAMINA:29.22.C-4. V
La> S A L E S de las A M I N A S ACÍCLICAS v de sus D E - Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S . S U L F O N A D O S ,
R I V A D O S se clasifícan en partida 29.22.A-6 [excepto cl N I T R A D O S , N I T R O S A D O S de las P O L I A M I N A S A R O M A -
C L O R H I D R A T O D E D I E T I L C L O R O E T 1 L A M I N A , parti-
T I C A S se dasifican en la partida 29.22.C-5 (1), excepto;
da 29.22.A-1],
Los C O M P U E S T O S A M I N A D O S C T C L A N I C O S , C I C L E - — D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , SULFONADOS» N I -
N I C O S y C I C L O T E R P E N I C O S *e dasifican en Ia partida T R A D O S . N I T R O S A D O S de B E N C 1 D I N A : 29.22.C-1;
29.22.A-Ó
Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S , — D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S , NI-
NITRADOS» N I T R O S A D O S de \*s A M I N A S C I C L A N I C A S , T R A D O S , N I T R O S A D O S de T O L I D I N A S : 29.22.C-1;
C I C L E N I C A S y C l C L O T E R P E N I C A S se dasifican en la par-
tida 29,22, subpartidá 29.22.A-6 — D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , SULFONADOS» N I -
T R A D O S . N I T R O S A D O S de F E N I L E N O D I A M I N A :
Las S A L E S de las anteriores se clasifícan en la parti-
29.22.C-1;
da 29.22, subpartidá 29.22.A-6, excepto:
ADIPATO DE HEXAMETILENO DIAMÍNA —mono- — D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S , NI-
mero—, 29.22A-4. T R A D O S . N I T R O S A D O S de T O L U I L E N D I A M I N A S :
Los C O M P U E S T O S AROMÁTICOS D E F U N C I O N M O - 29.22.C-I:
N O A M I N A se clasifícan en la partida 29,22. subpartidá
29.22.B-5, excepto: — D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S . S U L F O N A D O S , NI-
T R A D O S , N I T R O S A D O S de D I A M i N O E S T T L B E N O i
— A N I L I N A : 29.22.B-2; 29.22.Q-I:
— A C I 3 0 S U L F A N I L I C O : 29.22.B-2: , - D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S . S U L F O N A D O S , NI-
T R A D O S . N I T R O S A D O S de N - A L Q U I L F E N I L E N O -
— ACIDO TOBIAS (Acido 2-n;tftilamina- nicot:
D I A M I N A S : 29.22.C-2.
29.21B-3:
- D E R I V A D O S DISUSTITUIDOS D E L A N , N ' - p - F E N I L E -
— DIIENILAMINA; 29.22.B-I: NODIAMINA: 29.22.04(1).
— DIMETILANILlNA: 29.22.B-2. Las S A L E S D E P O L I A M I N A S AROMÁTICAS y de sus
— FÊNlL-fí-NAFTILAMINA: 29,22.B>4: D E R I V A D O S se dasifican en la partida 29.22.C-5, excepto;
— a - N A F T l L A M Í N A : 2y.22,B*2.
— SALES DE LA BENDICINA: 29.22.C-I:
Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S ,
N I T R A D O S , N I T R O S A D O S de las M O I S O A M I N A S A R O - — SALES DE LAS TOLIDINAS: 29.22.C-1;
M Á T I C A S se,dasifican en la partida 29.22, subpartidá ge- — SALES DE LA FENILENODIAMINA: 29.22.C-1:
neral o residual 29.22.B-5, excepto:
— SALES D E LAS TOLUILENDIAMINAS: 29.22.C-1:
— D E R I V A D O S H A L O G E N O S , S U L F O N A D O S , NI-
TRADOS, NITROSADOS DE L A DIFENlLAMINA; — SALES D E L DIAMINOESTILBENO: 29.22.C*],
29.22.B-1; — SALES DE LA N-ALQUILFENILENODIAMINAS;
— DERIVADOS HALOGENADOS DE LA ANILINA 29.22.C-2;
29.22.B-2;
— DIACETATO D E DIBENCIT.-ET1LEN DIA M I N A :
— DERIVADOS HALOGENADOS DE LA a-NAFTI 29.22.C-3.
L A M I N A : 29.22.B-2;
— DERIVADOS HALOGENADOS D E L A C I D O SUL. Arancelariamente *e comprenden en esta partida LOS C O M -
F A N I L I C O : 29.22.B-2; P U E S T O S ORGÂNICOS D E F U N C I O N A M I N A , SUS SA-
L E S y SUS D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S . N I T R A D O S .
— DERIVADOS HALOGENADOS DE LA DlMETILA
N I T R O S A D O S y S U L F O N A D O S . siempre que se presenten
N I L I N A : 29,22,B*2. aislados y sean de constitueién química definida, aunque cOn-
tengan impurezas, obtenidos por tratamiento y purificacitfn de
productos naturale* o por síntesis.
Las S A L E S D E L A S M 0 N 0 A M 1 N A S AROMÁTICAS y
de SUS D E R I V A D O S se clasifícan en la partida 2y.22, sub- Asimismo, se incluyen en la presente partida las mezclas
partidá 29.22.B-5, excepto: de isóniero* dt- los producuv citados, t-ontengan o no im-
S A L E S D E D I F E N l L A M I N A , que se casifican en 2^ 22 B I pureza^
(1) Véasc tín pagina rosa 0-7 modifícüdoties ÜII la clasificación de los productos rcpcrtoriüdos en esta piirtidu.
Entrega 40 (Enero 1977)

29.22 - vi - CLASIFICACION ARANCELARIA
Corresponden a ta partida 29,22 las soluciones aeuosas de dueto más bien apto para usos particulares que para Uso
dichos productos y las demás soluciones, siempre que cons- general
tituyan ün modo de acondteionamiento usual e indispensable, La presente partida 29.22 mcluye los C O M P U E S T O S O R -
exclusivamente motivado* pur razones de seguridad o por ne- GÂNICOS D E F U N C I O N A M I N A , S U S S A L E S Y S U S D E -
cesidades de transporte y que el disolvente no haga al pro- R I V A D O S , a los que se haya adicionado un estabilizante i n -
dispensable para su conservación o transporte.
EXCLUSIONES
•) Compuestos amínjeos con funciones oxigenadas (29.23); c) Luminòforos orgânicos (32.05).

b) Sales orgânicas cuaternarias de amónio (29.24). d) Productos orgânicos tensoactivos (34.02)
Hidróxidos cuaternarios de amónio (29 ?4). e) Explosivos preparados (cap. 36).
Entr#g»40 (Entro 1977)

Tomo I
C L A S I F I C A Ç 1 0 N ARANCELARIA
CLASIFICACION AR ANCE LARl A v „ >^ r
Correlación de partidas arancelarias de Esparta, Mercado C o m ú n , NABA LA LC y N A B Á N D I I S Í A
Partidas y subpartidas Arancelarias y Estadísticas de:
MERCADO
R ekción de productos ESPAfiA COMUN NABALALC NABANDINA
EVROPEO
Fenil-/3-naftilamina 2922-B.4 29,22-D.VII t 2922.4.99 2922.03.81

2922.14 512.7(1)
Sales de difenll-amina 29,22-B.l 29.22-D.V.b 2922,4.04 29.22.03.99
29.22.11 512.7 (1)
Derivados de difenilamina y sus sales 29.22-B.l 29.22-D.V.b 2922.4.99 29.22.03.99
29.22-11 512.7 (1)
Hexanitrodifenilamina (Hexíl) 29.22-B.l 29.22-D.V.a 2922.4.99 29.22:0á,99'
29.22.11 512.7 (1)
Difenil amina 2922-B.l 2922-D.V.b 2922:404 29.22,03,71
29.22:11 512.7 (1)
Ácidos ainino-benceno-sulfóracòs 29.22-B.5 29.22-D.I.b 29.22.3.99 2922.03.11
29.22.19 512.7 (1)
Sales y derivados de ácidos amino-benceno-sulfónicos 2922-B.5 29.22-D.I.b 2922.3.99 29.22.03.99
29.22.19 512.7 (1)
A c i d o sulfánflico y sus sales 29.22-B.2 29.22-D.I.b 29.22.3.99 29.22,03.99
29.22.12 512.7(1)
Derivados dei ácido sulfánflico 2922-B.5 29.22-D.I.b 29.22.3.99 29.22.03.99

29.22.19 512.7 (1)
Derivados halogenados dei ácido sulfánico 29.22-B.2 29.22-D.I.b 2922.3.99 29.22.03.99
29.22.12 512-7(1)
A c i d o Tobias (Acido e naftilamina 1-sulfónico) 29.22-B.3 29.22-D.Vl.b 2922.4.99 29.22.03.99
29.22.13 512.7 (1)
Sales dei ácido Tobias 29.22-B.3. 29.22-D.Vl.b 29.22.4.99 2922.03.99
2922.13 512.7 (1)
Derivados dei ácido Tob ías 29.22-B.5 29.22-D.VIb 29.22.4.99 29.22.03.99
2922.19 512.7(1)
P O L I A M I N A S AROMÁTICAS, S U S S A L E S Y D E R I V A -
DOS H A L O G E N A D O S , SULFONADOS, NITRADOS Y
NITROSADOS 29.22-C5 29.22-E.II 2922.5.99 29.22.04.99
2922.29 512.7(1)
FenilG-diamiiias 29.22-C.l 29.22-E.l 2922.5.01 29.22D4.01
2922.21 512.7 (1)
Sales y derivados de fenilenodiaminas 29.22-C.l 29.22-B.I 2922.5.99 29.22.04.99
292221 512.7 (1)
Toluüeno-diaminas 29.22-C.l 29.22-E.l 2922.5.02 29.22.04.11
29.2221 512.7 (1)
Sales y derivados.de toluileno-diamínas 29.22-C.l 29.22-E.I 29.22.5.99 2922.04.11
29.22.21
Bencidina 29.22-C.l 29.22-E.II 2922.5.03 2922.0421
2922.21 512.7 (1)
Tolidmas 29.22-C.l 29.22-E.II 2922.5.99 29.22.04.99
2922.21 512.7 (1)
Diaminoestübeno 29.22-C.l 2922-E.II 29.22.5-99 2922.04.99
292221 512.7 (1)
N-Alquilfenüo-diamiiias, sus sales y derivados 2922-C2 2922-E.II 29,22,5.99 29,22,04.99
29.22.22 512.7 (1)
Entrega 26 (Junio 1974)

Tomo I
CLASIFICACION ARANCELARIA
M.
Correlaclôn de partidas arancelarias da Etpafla, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
MERCADO
Relation de productos ESPAfiA COMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
Sales de berçcidina 29.22-C.l 29.22-E.II 29,22,5,99 V

29.22.04.21
29.22.21 512.7.(1)
Dbcetato de beridletileri-diamina 29,22-C.3 29.22-E.II 29.22.5.99 29,22.04.99
29.22.23 512.7(1)
Derivados disustituidos de la N , N* p-fenilendiamina 29:22-C4 29.22-E.I 29.225.99 29.22.04.99
2922.24 512.7 (1)
Amino-diferul-arninas 29.22-C.5 29.22-E.II 29.22.5.04 29.22.04,31
29.22.29 512.7(1)

Ttimo I
Corralaeión da partidas arancelarîas de EspaRa, Mercado C o m ú n , N Ä B A L A L C y NABANDINA '
Partidas y subpartidas Arancelarîas y Estadísticas de;
MERCADO
Relation de produites ESPAfîA ÇOMVfr NABALALC NABANDINA
EUROPEO
SUBCAPITULOIX
COMPUESTOS DE FUNCIONES NITROGENADAS
SOUS'CHAPITREIX
COMPOSES A FONCTIONS AZOTEES
TEILKAPITEL IX
VERBINDUNGEN MIT STICKSTOFFUNKTWNEN
SUB-CAHPTERIX
AMINE-FUNCTION COMPOUNDS
COMPUESTOS DE FUNCION AMINA

COMPOSES A FONCTION AMINE
VERBINDUNGEN MIT AMINOFUNKTION
AMINE-FUNCTION COMPOUNDS
M O N O A M I N A S ACÍCLICAS, SUS S A L E S Y D E R I V A D O S 29.22-A.5 29.22-A.III 29.22.1.99 29.22.01.99

29.22:09 512.7(1)
Metilaminas acíclicas y sus sales 29.22-A.5 29,22-A.I 29.22.1.01 29.22.01.01
29.22.09 512.7(1)
Monometilamina 29.22-A.5 29:22"A.I 29.22.1.01 29:22X1.01
29.22.09 512.7 (1)
Dimetilamina 29.22-A.5 29.22-A.I 29.22.1.01 29.22.01.01
29.22.09 512.7(1)
Trimetüamina 29,22-A.S 29.22-A.I 29.22.1.01 29.22.01.01 ;
29 22.09, 512.7(1)
Etilaminas y sus sales 29.22-A.5 29.22-A.III 29.22.1.02 29.22.01.11
29.22,09 512.7 (1) ••• • .rir ..
Dietikmina 29.22-A.5 29.22-A.H 29,22,1.02 ^29.22.01.11
29.22.09 512.7(1)
Sales de dietikmina 29.22-A.S 29.22-A.II 29.22.1.02 29.22.01.11
2922.09 512.7(1) '.li.
Clorhidrato d« (Üetil-cbroetilamina 2922-A.l 29.22-A.III 29.22.1.99 29.22.01:99

29.22.01 512.7(1)
A m i n a ctüénicas 2922-À.3 29.22-A.III 29.22.1.99 29.22.0J..99
29.22.03 512.7 (1) • j < t
P O L I A M I N A S ACÍCLICAS, S A L E S Y D E R I V A D O S 29.22-A.S 29.22-B.II 29.22.2.99 29.22.Q2.9Ï* ,

29.22.09 512.7 (1) , » s
Etilenodíamina y sus sales 29.22-A.2 29.22-B.II 29.22.2.01 29Í2X2.0J/
29.22.02 512.7(1)
Hôxametilenodiamina 29.22-A.5 29.22-BJ 29.22.2.02 '29.22.02^ j
29,22X9 S12.7 (1)
Adipato de hexametilenodiamina 29.22-A.4 29.22-BJ 29.22.2.02 29.22.Q24'2^ r>
29.22.04 512.7 (1)

Otràs sales de hexametilenodiamina 29.22-A.5' 29.22-B.I 29.22.2.02 29.22.02,^9
29,22,04 512.7 (1)
4
MONOAMINAS AUCICLICAS 29.22-A.5 29.22-C.IÍ 29.22.6.99 29.22.05.00
29.22.09 512.7 (1)
Ciclohexilamina y sussales 29.22-A.S 29.22-C.I 29.22.6.01 29.22.05.00
29.22.09 512.7 (1)
N-Dimetüdclohexilamina y sus sales 29.22-A.S 29.22-C.I 29.22.6.99 29.22.05.00
29.22-09 512.7 (1)
POLIAMINAS AUCICLICAS 29.22-A.5 29.22-C.II 29.22.6.99 29.22.05.00

29.22.09 512.7 (1)
Entrega 26 (Junlo 1974)
Tomol >.*
29.22 CLASIFICACION ARANCELARIA
CLASIFICACIOIM ARANCELARIA
Correlación de partidas arancelarias de Esparta, Mercado C o m ú n , NABALALC y IMABANDINA
MERCADO
Rekciôn de productos ESPAffÂ COMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
M O N O A M I N A S AROMÁTICAS, S A L E S Y D E R I V A D O S 29.22-B.5 29.22-D.VII 29.22.4.99 V 29.22.03.99

29.22.19 512.7(1)
Fenilamina (anilina) y sus sales 29.22-B.2 29.22-D.I.b 29.22.3j01 29.22.03,01
29.22.12 512.7 (1)
Derivados (no halogenados) de anilina 29.22-B.5 29.22-D.I.b 29.22.3.99 29.22.03.99
29.22.19 512.7 (1)
Otros derivados halogenados de anilina 29.22-B.2 29,22-D.I.b 29.22.3.99 29.22.03.99
29.22,12 512.7(1)
Nitroanilinas 29.22-B.5 29.22.D.I.b 29.22.3.04 29.22.03.21
29-22.19 512.7 (1)
Trlnitroaniliiias 29.22-B.5 29.22-D.I.a 29.22.3.04 29.22.03.21
29.22.19 512.7 (1)
Tetraiütroanilinas 29.22-B.S 29.22-D.I.a 29.22.3.04 29.22.Q3.2I
29.22.19 512.7 (1)
Nitrosoanilinas 29.22-B.5 29.22-D.I.b 29.22.3.05 29.22.03.31
29.22.19 5 1 2 7 (1)
Metilanilinas 29.22-B.5 29.22-D.VII 29.22.3.06 29.22.03.41
29.22,12 512.7 (1)
Sales de metil y de dimetilánilina 29.22-B.5 29.22-D.VII 29.22.3.06 29.22.03.99
29.22.19 512.7 (1)
Derivados de dimetilánilina 29.22-B.5 29.22-D.VII 29.22.3.99 29.22.Q3.99
29.22.19 512.7(1)
Derivados halogenados de dimetilánilina 29.22-B.2 29.22-D.yiI 29.22.3.99 29.22.03.99
29.22.12 512.7(1)
Etilanilinas y sus sales 29.22-B.5 29.22-D.VII 29.22.3XJ7 29.22.03.49
29..22.19 512.7(1)
Tetranitromonometilanilina (Tetril) 29.22-B.5 29.22-D.II 29.22.3.08 29.22,03.42
29.22.19 512.7 (1)
Cloroanifinas 29.22-B.2 29.22-D.I.b 29.22;3X)2 29.22.02X12
29.22.12 512.7 (I) ,Í.',.:. 4 F , '..
Toluidinas 29.22-B.5 29.22-DJÍI 29.22.4.01 29.22.03.51 ;

,•"1, •. 29.22.19 512.7(1)
Xüidinas 29.22-B.S 29.22-D.IV 29.22.4.02 29.22.03.61
29.22.19 512.7(1)
Sales y derivados de toluidinas 29.22-B.5 29.22-D.m 29.22.4;9'9' 29.22.03.99
29.22.19 512.7(1)
Sales y derivados de xilidinas 29.22-B.S 29.22-D.IV 29.23.4.99' ; i l
29.22.03:9$
29,22.19 512.7(1)
ct-Naftilamina 29.22-B.2 29.22-D.VI.b 29.22:4.03
, 29.22.12 512.7(1)
Sales de a-naftilamina 29.22-B.5 29.22-D.VI.b 29.22.4.^9 29.22.03.99
29.22.19 512.7(1)
Derivados de a-naftilamina 29.22-B.S 29.22-D.VI.b . 29.22.4.99 29.22,03.99
29.22.19 512.7 (1)
Derivados halogenados de a-naftil-amina 29,22-8.2 29.22-D.VI.b 29.22.4.99 . 29.22.03.99
29.22.12 512.7 (1)
j3-Naftilamina 29.22-B.5 29.22-D.VI.a 29.22.4.03 r 29.22.03.ftl
29.22.19 512.7(1)
Sales de 0-naftil-amina 29.22-B.5 29.22-D.VI.a í* 29.22.4,03 29.22.03.99
29.22.19 512.7 (1)
Derivados de ^naftii-amina 29.22-B.S 29.22-D.VI.b 29.22.4.03 29.22,03.99
29.22.19 512.7 (1)
Entrega 26 Uunio 1974)

Tomo I
AMINAS 22
£ 9 . 2 2 A M I N A S
AMINAS AMINAS AROMÁTICAS
S u n compuestos que proceden de l a sustitución total o Sc conoce c o n este n o m b r e los compuestos orgânicos re-
p a r c i a l de los átomos de H i d r o g e n o del amoníaco p o r r a - sultantes dc l a introducción de grupos amínicos en el nú-
dicales alquílicos o arílicos. cleo o en las cadenas latérales de los compuestos de l a
serie aromática o benecnica.
AMINAS ACÍCLICAS E n c l p r i m e r caso, c u a n d o el grupo N H 2 se encuentra
directamente u n i d o a u n c a r b o n o dei núcleo, se t r a t a dc
L a sustitución dc Hidrógenos en el amoníaco p o r radica-
A R I L A M i N A S . E n el caso de que los grupos N H se c n - 3
les alquílicos conduce a los compuestos denominados a m i -

cuentren u n i d o s a carbonos de l a cadena l a t e r a l , nos en-
nas allfáticas o acíclicas. Según que l a sustitución sea
contramos c o n las ARALOUTLAMÏNAS.
de 1, 8 o los 3 hidrógenos se obtendrán las aminas p r i -
L a s A R I L A M I N A S c o n s t i l u y c n matérias p r i m a s p a r a l a
m a r i a s (R—NHü), secundarias ( R i — N H — R 2 ) o terciárias
f a b r i c a t i o n de drogas y colorantes («colorantes dc a n i -
( R i — N — R n ) (en que R i , R y R 3 pueden ser radicales
2
lina»).
R3 L a s más sencillas son líquidos incoloros o a m a r i l lentos,
iguales o diferentes), caracterizadas p o r l a presencia dc dc o l o r característico. L o s términos superiores son sóli-
grupos a m i n o ( — N H j ) , i m i n o ( > N H ) o nitrógeno terciário dos. L a s o l u b i l i d a d aumenta c o n 2a introducción dc g r u -
(-N<). pos amínicos en l a molécula, Así las m o n o a m i n a s son i n -
L a s aminas p r i m a r i a s conlienen el grupo a m i n o — N H , a solubles en agua, en tanto que las p o l i a m i n a s son progro
considerándosc, en consecuencia, Ias aminas secundarias y sivamente solubles ai introdueirse nuevos grupos N H s .
terciárias c o m o N-alquil y N - d i a l q u i l d e r i v u d o s de las a m i -
Las aminas que tienen c l grupo a m i n o u n i d o directa-
nas p r i m a r i a s ,
mente a l a n i l l o ( A R I L A M I N A S ) Se d i v i d c n en los IrCS
S c designai! anadiendo los suíijos amfna, d i a i n i n a , t r l -
grupos:
amlTia, etc —scgún el número de funciones amfnicas exis-
tentes—, a l r a d i c a l ci radicales unidos a l Nitrógeno o 1) A m i n a s p r i m a r i a s ( A r — N H ) , o x M O N O A R l L A M I N A S ,
2
a los respectivos hïdrocarburos. cuando se sustítuye u n solo átomo de hidrogeno dei amo-
Pueden lambién nombraxse c o m o aminoderivados de h i - níaco p o r u n r a d i c a l a r i l o .
d r o c a r b u r o precediendo este del prefijo a m i n o y de u n 2) A m i n a s secundarias, cuando se sustituyen dos de l o s
número que i n d i c a l a posición del — N H a hidrógenos dei amoníaco, bien p o r dos radicales arílicos
L a s aminas presentan isomería de cadena, jsomería d c ( P O L I A R I L A M I N A S : A r a — N H ) o p o r u n r a d i c a l arílico
posición dei g r u p o N H 2 y l a p o s i b i l i d a d de pertenecer a o aromático y otro alquOico o aüfático (ARILALQUIL-
los grupos indicados de aminas p r i m a r i a s ( R — N H a ) , se- AMINAS: Ar—NH~-R).
c u n d a r i a s ( R i — N H — R a ) o terciárias ( R i — N — R y ) . 3) A m i n a s terciárias, cuando se sustituyen los très h i -
I drógenos de] amoníaco p o r : très radicales aromáticas (PO-
L I A R I L A M I N A S ; A r — N ) , dos radicales aromáticos y u n o
; i
Las aminas son «simples» cuando todos los grupos al-

alifático ( P O L Ï A R I L A L Q U I L A M I N A S ; Ara • N — R ) o p o r u n
quilo son iguales y «mixtas» cuando son diferentes. r a d i c a l aromático y dos alifátieos ( A R I L P O L I A L Q U I L A M I -
Las mono-, d i - y t r i - m e l i l - a m i n a s son gaseosas, de o l o r NAS; Ar—N • R ). 2
picante y m u y solubles en ngua y alcohol. Las aminas i n -

Los N-alquil-arilderivados son compuestos orgânicos en
termedias hasta las de U átomos de carbono, líquidos
que los grupos alquílicos presentes c n l a molécula aromá-
cáusticos, volatiles y miscibles, a s i m i s m o , en agua. L a s
tica v a n unidos precisamente a los nitrógenos de los g r u -
aminas superiores son sólidos insolubles e inodoros.
pos amínicos dei compuesto arildcrivadü (p.e. = N-dime-
L o s términos volatiles tienen f u c r l c o l o r a pescado y
tilanilina).
son combustibles.
C u a n d o c u lugar de u n solo grupo amínjco (primário, Las A R A L Q U I L A M I N A S o aminas gr a s o - a romátlcas, son
secundário o terciário), c o e x i s t a i vários en l a m i s m a mo- más parecidas a Ias aminas alifáticas que a Ias a r i l a m i n a s ,
lécula, se trata de P O L I A M I N A S {diaminas, t r i a m i n a s , et- comportándose c o m o aminas alifáticas aril-sustituidas. Som
cetera). aminas que l l e v a n el g r u p o a m i n o u n i d o a u n carbono
de l a cadena l a t e r a l (p, e.: B e n c i l a m i n a ) .
Las M O N O A M I N A S AROMÁTICAS reciben n o m b r e s ca-
AMINAS ETILENICAS
racterísticos, según el homólogo benecnico dc que deri-
Son aquellas a m i n a s dc cadena a b i e r l a o acicliea que v a m así, a n i l i n a o amdnobenccno; c>-, m- y p-toluidinas
llevan radicales clilenos — C H — C H a — unidos a grupos
2
(dei tolueno) o t o l i l a m i n a s ; x i l i d i n a s (dei x i l e n o ) ; naftil-
amino ( N H a ) , i m i n o ( = N H ) o a átomos de nitrógeno ter- aminas, etc.
ciário (N<). Las P O L I A M I N A S AROMÁTICAS reciben a s i m i s m o n o m -
bres característicos:
bencidina = (4,4'-diamino diicnilo);
AMINAS ALICICLICAS o-tolidina = (3,3'-dimetilbeneidma ó 4,4 -diamino'3,3'-dime-
,
S o n aminas que resultan de s u s t i t u i r los Átomos de h i - tildifenilo),

drogeno dei amoníaco N H j p o r radicales de l a serie c i - m - t o l i d i n a = (2,2-dimetÍl bencidina ó 4,4'-diamino-2,2'-di-
clánica-saturada-, ciclénica-no saturada- o cicloterpemca. metildifenilü) ;
0/69
- 2 - MONOAMINAS ACÍCLICAS
o-fenilendiamina =s ( b e n c e n o l ^ - d i a m i n a ; 1,2-diaminoben- los grupos —NHa de u n a t o l u i l e n d i a m i n a p o r radicales

ceno); alquílicos:
m-íenilendiamina = (benceno-l,3-diam,ina; 1,3-diaminoben- CH —C H3—(NRR')NH ó CH —C«H.t—(NRR')
3 0 2 3 a
ceno) ;
p-fenilendiamina = (bencenO'l,4-diamina; 1,4-diaminobtin- se d e n o m i n a n N - a l q u l l t o l u l l & n d i a m l n a s .
ceno) ; L a introducción de grupos hal6geno, sulfo, n i t r u ó n i t r o -
toluilend laminas o tolilendiaminas : p r o d u c t o s de sustitu- so en los coírtpuestos de l a presente p a r t i d a d a origen a
ción diamínica dei tolueno de fórmula general los respectivos D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A -
D O S , N I T R A D O S o N I T R O S A D O S de los compuesíos de
CH^-C H -(NH )
f l 3 3 2
función a m i n a , clasificados c o n los m i s m o s ,
A s i m i s m o se elasifican en l a p a r t i d a 29.22 Ias sales de las
L o s productos resultantes de sustítuir los hidrogenas de correspondíentes aminas.
M O N O A M I N A S ACÍCLICAS;
Partida*
N.*dei Nomenclatura arancelar*
Reper- Fórmula desarrollada Propledades*
Aplicaciones. Datos comerciales estadística
tório
(Rég. com.)
3779 ALILAMINA C H ^ C H — C H Ï - N H 2 (1) Líquido 29.22-A.5

2- P r o p e n i l - a m i n a (2) I n c o l o r o 29.22.09
3- A m i n o - p r o p i l e n o o .amarillento (L)
Y - A m i no- ce -proplleno (3) Amoniacal
penetrante
Intermédio en Farmácia y fabriçaçión (4) A r d i a n t e
de resinas ( 5 ) P r o v o c a es-
tornudos y
lacnimeo.
A t a c a el
corcho y
las gomas
3781 ALIL-ISOPROFILAMINA CH =CH—CH

2 2 • N H - CHfCH.Oï 29.22-A.5
29.22.09
(L)
3782 n*AMlL*AMINA CHa-CCHah-NHu ( 1 ) Líquido 29.22-A.5

Pentll-amina (2) I n c o l o r o 29.22.09
t -Amlno-pentano (3) Amoniacal <L)
( 5 ) Inflamable
Farmácia. Colorantes. Aceleradores dei a 18°
caucho. Antioxidantes. Emulsionantes, (6)
înhibidores de corrosion +agua, disol-
ventes orgâ-
nicos
3783 sccvAMIL-AMINA C H ; , — C H •N H — ( C H Í ) Í — C H
2 A (1) Líquido 29,22-AJ
(2) Incoloro 29,22.09
(3) A amina (L)
(5) Inflamable
a —7"
3785 2-AMINO-4-METIL-PENTANO CH.-j—CH * NH ™CH —CH(CH )

3 3 3 2 (1) Líquido 29.22-A.3
(2) B l a n c o 29.22.09
(3) A amina (L)
( 5 ) Inflamable
a 13"
3786 2-AMINO-OCTANO CHn—CH •N H — ( C H k — C H 2 2 3 29.22-A.5

29.22.09
(L)
* (1) Estado ffoico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. ( 5 ) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporcionex.
+ j - Muy soluble. + Soluble. (+) Poco soluble.' — Insoluble, (—) Casi insoluble.
3779 — 0/69
M O N O A M I N A S ACÍCLICAS 3 — 29..
Partida*
N." dcl Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula d u a r r o l l a d a Prúpíâdades'
Aplicaciones. Datos comôrciales estadística
tório
(Rég. com.)
3787 n-BUTIL-AMINA CH;,—(CH^) :J • NH 3 (1) Líquido 29.22-A.5

1-Amino-butano (2) Incoloro 29.22.09
( 5 ) Inflamablc (L)
Productos farmacêuticos. Colorantes. a —12". I r r i t a
Productos dei caucho. Emulsionantes. la piei
Desuprestantes (6)
•hagua, alco-
h o l , ater
P r c c i o F A S = 0,42 S/Libra.
3788 sec-BUTIL-AMINA CH —CH . NH —CH —CH

3 2 2 ; 1 (1) Líquido 29.22-A.5
2-AmÍno-butano (2) Incoloro 29.22.09
(3) A iimina ÍL)
( 5 ) Inflamable
a — 7 ^
3789 terc-BUTIL-AMINA (CH-ÍXI - C - N H 2 (1) Líquido 29.22-A.3

2-Amiïio-isobutano (2) Incoloro 29.22.09
( 5 ) Inflamable (L)
Producto químico intermedia (6)
+ alcohol
P r c c i o C1Ï- = 0,533 f / L i b r a .
3790 n*BUTIL-DIAMIL-AMlNA CHs-(CH ) 2 3 • N[(CH )^CH ]2 a 3 (1) Líquido 29.22-A.5

(2) P a j a claro 29.22.09
(3) A amina (L)
(5) T.nílamable
a 93"
3791 n-DECIL-AMINA CH —(CH )»—CHu • N H

3 a 2 (1) Sólido 29.22-A.5
(6) 29.22.09
+alcohol, (L)
éter
( + )agua
3792 DIALIL-AMINA (CH^CH—CH ) 2 2 •NH (1) Líquido 29-22-A.5

Di-2-propenil<amlna 29.22.09
<L>
3793 DI n-AMIL-AMINA (1) Líquido 29-22-A.5

(2) Incoloro 29.22.09
(6) (D
Aceleradores de vutcanización dei cau-
chu. Agentes de (lotaçión. Inhibidores ( + )agua
I éter, ácidos
de colorantes y de la corrosion. Disol-
ventes
3794 DI n - B U T I L - A M I N A
J [CH -<CH ) ]2-NH
3 a 3 (1) Líquido 29.22-A.5
(2) I n c o l o r o 29.22.09
(5) Inflamable (L)
Intermédios para productos. Acelerado-
a 47°
res e inhibidores de vutcanización dei
(6)
caucho. Agentes para la flotación. in-
+ alcohol,
secticidas. Industria dei jabôn
éter, h i d r o -
carburos
P r c c i o F A S = 0,4S í/Libra.
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. <S) Otras propied&des. (6) Solubilídad; [ + ] Miscible en todas proporciones-
-+ Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco solutole. — Insolublc. (—) Casi Jnsoluble.
0/69 — 3794
29. — 4 M O N O A M I N A S ACÍCLICAS
Partidas
H." del Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula desarrolíada Propledades*
Aplicaciones, Datos comerciales estadística
tório (Reg, com.)
3795 DI-aec-BUTIL-AMINA [CH —CH —CH—h - NH

; ) a (1) Líquido 29.22-AJ
(2) B l a n c o 29.22,09
CHs acuoso (L)
(3) A amina
( 5 ) Inflamable
a 24"
3796 DIDECIL* A M INA [CH —(CHa).»—la • N H

3 (1) Líquido 29.22-A.5
(2) Pajizo 29.22.09
(3) A a m i n a (L)
3797 DIETILAMINA (CH -CH )2'NH 3 2 (1) Líquido 29.Z2-A.5

DEN (2) B l a n c o 29.22,09
acuoso (L)
( 5 ) Inflamable
Compuestos químicos dei caucho.
a —18°. I r r i t a
Emulsiones textiles. Disolventes selec-
tivos. Colorantes. Resinas. Insecticidas la piei
Productos farmacêuticos (6)
—agua
Prccio C I F :
£ 230-(M)/Tm.
2,65 D M / K g . , atihidro.
379B DI-2-ETIL-HEXIL-AMINA •CH —(CHB)»—CH—CH

3 T F - (1) Líquido 29.22-A.5
. NH (2) B l a n c o 29.22.09
CHB-CHR _ acuoso (L)
Sintesis de colorantes, insecticidas, (3) A m o n i a c a l
emulsionantes
(6)
+hidrocar-
buros
—agua
3799 DlHEXIL-AMINTA [CHa—(CH ) ,—] • N H 2 r 2 (1) Líquido 29.22-A.5

(2) B l a n c o 29,22.09
(U
3800 DI-ISOAMIL-AMINA [(CHs)2 • C H — ( C H ) Í — ] a ' N H 2 (1) Líquido 29.22-A.5

isü-Diamil a m i n a (6) 29.22.09
( + ) agua (D
+ alcohol,
clorûforitia,
éter
3801 DMSOBUTIL-AMINA [(CH ) .CH—CH —la'NII

3 a 2 (1) Líquido 29.22-A.5
(2) B l a n c o 29.22,09
(3) A a m i n a (L)
(5) Inflamable
a 29°
3802 DI-ISOPROPILAMINA [(CH ) . C H - ] a •N H

3 2 ( 1 ) Líquido 29.22-A,3
(2) B l a n c o 29.22.09
(3) A a m i n a (D
( 5 ) Inflamable
a —T
• (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otr&s propiedades. (6) Solubilidad: [+] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. (+) Poco soluble, — Insoluble- (—) Casi insoluble.
3795- 0/Ó9
M O N O A M I N A S ACÍCLICAS 5 — 29.
Partidas
Nomenclatura arancel&r.
Apticaciones. Datos comerciales estadística
tório
(Rég. com.)
3803 DIMETIL-AMINA (1) G a s o líquido

[CHSHÏ • N H
(2) Incoloro 29.22.09
(3) A amoníaco (L)
Curtidos. Absorvente de gases. Disol-
(5) Inflamable
vente. Antioxidante. Cotorantes. Esta-
a —6 o
bilizem t es. Aceleradoras dei cuucho.

Galvanizado (6)
+ alcohol,
éter, agua
Prerio C I F :
1,24 DM/Kg„ S o l . 6 0 %
1,39 F F / K g . , £ 9l-O*0/Tm., S o l . 40 %
3804 N,N-DIMETIL-n-OCTADECIL~ CH3^(CH ) 2 1 0 ~CH 2 . N(CH ) 3 2 29.22-A.5

AMINA 29.22.09
Dimantlna (D
Antihelmínlico, en Veterinária
3805 DI-OCTIL-AMINA [CH —(CH ) —]a - N H

S ÏÏ 7 (1) Agujas 29.22-A.3
(3) A sebo 29,22.09
(6) (L)
+ alcohol,
éter
—agua
380« DI-n-PROPIL-AMINA [CHs—(CHb)2—] •N H (1) Líquido 29.22-AJ

(2) B l a n c o 29.22.09
(3) A a m i n a (D
(5) Inflamable
a 7°
3807 n-DODECIL-AMINA CH -™(CH )io—CHÍ . N H Í

3 a (1) Çristales o 29.22-A.3
líquido 29.22.09
Detergente (2) B l a n c o o (D
incoloro
(6)
+ agua, al-
cohol
3808 ETILAMINA CH —CH ; ) 2 • NH 2 (1) Líquido 29.22-A.5

Amino-etano (2) B l a n c o 29.22.09
(3) Amoníaco (L)
Intermédio de colorantes. Emulsionan- (6) t
te. Estabilizador de latex. Síntesis de + cter

-agua
medicinas. Disolventes
3808-1 \ -ETIL BUTILAMINA

T CH —CH
3 a -N H - (CH ) —CH 2 3 3 (1) Líquido 29.22-A.5
(2) B l a n c o 29.22.09
(3) A a m i n a (D
(5) Inflamable
a 18"
• (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiôdades. (6) Solubilidad: [+] Miscible en todas proporciona»..
-++ Muy soluble, 4- Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Cast insoluble,
0/69 - 3808-1
2 9 . H £ — 6 — M O N O A M I N A S ACÍCLICAS
Partidas
"S * **** Nomenclatura , „ , ™ . , . * arancelar
fcST urancelar.
wmf m
- W ™ ™ ^ Dates c o m e r c i a i s F6™ul a desarrollada Propiedades* ístadisticí

(Reg. com.)
3809 2-ETIL-HEXILAMINA CH.T-(CH )s—CH—CH 2 2 • NH Z (1) Líquida 29J2-A.S

(2) Incalüro 29,22.09
CH —CH (5) Inflamable <L)
Slntesis de detergentes. Compuestos 3 3
dei cauchu. Aditivos dei aceite. Insec- a 60°

ticidas (6)
• hagua
3810 HEPTILAMINA C H — (CH )« . N H

3 a 3 (1) Líquido 29.22-A.5
(2) Incolüro 29,22.09
(6) (L)
+alcohol,
éter
( + ) agua
3811 HEXADECILAMINA CH — (CHg) -CH

; í H B •NII a 29-22-A.5
29.22.09
(L)
3812 n-HEXILAMÏNA CH —(CH ) —CH3 3 4 3 . NH S (1) Líquido 29.22-A.5

(2) B l a n c o 29.22.09
Intermédio para productos dei caucho. (3) A amína (L)
Drogas. Colorantes (5) Inflamable
a 41"
3813 HEXILAMlNA-sec CHu—CH - N H — (CHah—CH a 3 (1) Líquido 29-22-A.5

(2) B l a n c o 29,22.09
(5) Inflamable (L)
a 13"
3814 ISOBUTILAMINA (CH.02-CH—CH .NH a 2 (1) Líquido 29.22-A.5

(2) InColuro 29.22.09
(3) A amina (L)
Síntesis orgânicas. Insecticidas
(5) M u y cáustico.
Inflamable a
—7"C
(6)
+agua, a l -
cohol, éter,
hidrocar-
buros
3814-1 N-ISOPENTIL-1,5-DIMETIL- CH ; I (1) Líquido 29.22-A.5

HEXILAMINA oleoso 29.22.09
«Octimun base» HC—(CH ) 2 2 • H N — C U — (C11a)vt—CH 3 (2) Incoloro (L)
(3) Amínico
CHn CHr, CH 3 (6)
4- alcohol,
cloroformo
—agua
3815 ISOPROPILAMINA (CHaJü • C H • N H 2 (1) L i q u i d o 29.22-A.3

(2) B l a n c o 29.22.09
(5) Volátil (D
Disolvente. Síntesis de -aceleradores dei
caucho. Farmácia. Colorantes. Insecti- (6)
cidas. Bactericidas + agua, alco-
hol, (iter
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ 4- M u y soluble, + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble,
3809— 0/69
M O N O A M I N A S ACÍCLICAS
Partidas
N . del
0
Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula désarroi l a d a Propledades*
tório
(Rég, com.)
3816 M E T I L-AMI NA CH 3 • NH 2 (1) G a s 29.22-A.3

(2) I n c o l o r e 29.22.09
Curticiôn. Colorantes. Explosivos. Pro- (3) A m o n i a c a l , (L)
duetos fotográficos y farmacêuticos. fuerte
Industria têxtil (5) Inflaroable
(6)
-l-agua, alco-
hol, éter
P r c r i n C I F = 69,30 DM/100 K g . , 70 L. I t / K g . , S o l 4 0 %
3817 2-METIL-BUTILAMINA (CH > •C H — C H * — C H

3 2 2 -NH 2 29-22-A.5
29.22.09
<L)
3818 METIL-HEXANO-AMINA C H a - C H s - C H - C I I a - C H - KH 2 (1) Líquido 29.22-AJ

1,3-Dlmetilam l l - a m i n a (2) I n c o l o r o a 29.22.09
Mtetil-hexamtaa CH.. CH 3 amarillento (L)
4»Metll»hexilamtna (3) A amoníaco
Fortano (6)
+ a l c o h o l , clo-
íormo, éter,
Medicina ácidos mine-
rals
( + ) agua
3819 1-METIL-H E X I L A M ÏNA CH.1—(CH4)4—CH • N H — C H 2 3 (1) Líquido 29^2-A^

2-Ammo-hep tono (2) I n c o l o r o o 29.22,09
Tuaminoheptano amarillento (L)
Tuamlna (5) Volátil
( + ) agua
-f- alcohol,
Medicina
titer, bence-
no, cloro-
iormo
3821 OCTILAMINA CIIs—CCH )n—CH - M H , 2 2 29.22-AJ

29.22.09
(L)
3822 OLEILAMINA CH*— (CII ) —CH 2 7

29.22-A.3
29.22.09
HC—(CH ) —CHa.NHs a : (L)
3823 n-PROPILAMINA CH,-,—CH —CH • N H , 2 2 (1) Líquido 29.22-A.5

(2) Incoloro 29.22.09
(3) A a m i n a (L)
(5) Inflamable
3825 TETRADECILAMINA CH —(CHa)ia—CHa - N H

;í S (1) Sólido 29.22-A.5
(2) B l a n c o 29.22.09
(3) A amoníaco (L)
Intermédio para tensoactivos. Germi- (6)
cida +alcohol,
(iter
—agua
* (1) Estado físico. (2) Color, (J) Olor. (4> Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ +• Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi Insoluble.
0/Ó9 - 3825
— 8 — M O N O A M I N A S ACÍCLICAS
N.*del Partida*
Nomenclatura aranoelar.
tório Aplicaciones, Datos comercialos estadística
(Reg, com,)
3826 TRIAMILAMINA [CH -(CH ) -]3 * N

3 2 4 29.22-A.5
29.22,09
(L)
3827 TRI-n-BUTILAMINA [CH,-(CH ) -]3 • N

K 3 (1) Líquido 29.22-A.3
(2) A m a r i l l e n t o 29.22.09
Inhibidor para fluídos hidráulicos, Sín- (5) Inflamable (L)
teste orgânicas a 80°
(6)
(-}-) agua
+ disolventes
orgânicos
—ácidos
3828 TRIETILAMINA (CH -CH -)

3 2 3 . N (1) Líquido 29.22-A.5
(2) Incoloro 2922.09
Disolvcntas. Aceleradores dei caucho. (3) A m o n i a c a l (L)
Agentes humectantes, penetrantes, im- (5) ïnflamable
permeabilizantes
(6)
+alcohol,
—éter
PrecTo F O B = 2,64 D M / K g .
3829 TRIHEXILAMINA [CH -(CH2)

3 f i -] 3 • N 29JZ2-A.5
29,22.09
(L)
38ÂA TRIMETILAMINA :CH )3-N

3 (1) Gas o líquido 292bAÁ
(2) I n c o l o r o 29.22.09
Síntesis orgânicas. Detector de fugas (3) A m o n i a c a l y (L)
de gas. Desinfectantes, Atracciún de a pescado
(5) Inílamable
insectos
(6)
+ agua, alco-
hol, éter
P r c c i o F O B : £ 140-12-0/Tm. Precio franco fábrica: 2,12 F F / k g ,
3831 TRIOCTILAMINA [CHa—(CHa)7—].i *N 29.22-A.5

29.22.09
ÍL)
3832 TRIPROPILAMINA ("CHn— ( C H ) a — h * N

2 29-22 A 3
29.22.09
(L)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3)" Olor, (4)Sapór, (5) Otras propiedades, (6) Solubilídad: .1+] Miscible en todas proporciones.
+ 4- Muy soluble, 4- Soluble. {+) Poco soluble. — Insoluble, (—) Casi insoluble.
3826"— 0/6?
AMI NAS ETILENICAS — 9 —
A M I N A S ETIL1ÍNICAS:
Partidas
N. del
ù
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Propledadea *
ApUcaçinnes. Datos çomerciales estadística
tório ( R i g . com.)
3833 N,N'-bis ( 2 - A M I N O ETIL) E T I L E N - NH„ . (CU.,).. NHfCH,,).,- -NHfCH^),. . N H , , (1) Líquido vis- 29.22-A.3
DIAMINA coso - V 29.22.03
Trieíilcntetramiiia (2) A m a n l l c n t o (L)
Tetratrienü Í6)
+ agua
Detergentes, Reblüridecedures, Sinlesis
de colprçmtes. Farmácia. Aceleradores
dei caucho.
ANOS 1957 1958 1959 I960 1961 Î962 1963 1964 1965 1966 1967 1968
Producción, T m . . .
—
Import., T m 92 131 216 192,5 194,5 347,4 145,2
V a l o r ímportación
miles de ptas.... 3.470 6.281 10.450 9.623 9.996 16.809 6.501
_ ™__
Export., T m 2,2 0,040
— —
V a l o r expor taciún
miles de ptas..,. 53,2 4,1
Precio CIF: 0,904 S/libra.
3834 DIETILENTRIAMINA NH 2 . (CH ) —NH—(CH ) —NH.

2 2 a a (1) Líquido vis- 29.22-A.3
2,2'-DiamÍiio-die tilam ina coso 29.22 03
Bis-((3-Aminoetilamiiia) (2) Amarillento (L)
(5) Higroscóipico.
Disvtvente. Agente de saponification. Irrita la piei y
Fabrication de derivados los ojos. I n -
flamable a
101«
(6)
+ agua h i d r o -
f
carburos
Precio C I F : 495 L. It./Kg,

Precio F O B : 0,325 S/libra, 98 por 100.
3835 NjN'-DIETIL-ETlLENDIAMINA <CH —CH ) . N—(CH ) . NMj

3 2 2 2 £ (1) Líquido 29.22-A.3
l>i«UÍ-amino-t*tiiamina (2) Incoloro 29.22.03
(5) Inflamable (L)
Intermédio en síntesis orgânicas a 46°
+ agua
3836 N,N'-DIETIL-ETILENDIAMlNÀ (CH —CH —NH—CH —)

3 3 2 2 29.22-A.J
Sim-Dlélil-elílendlamida 29.22.03
(L)
* (1) E s t a d o físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. *+• + M u y soluble. Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
E n t r e g a 4 ( j u n i o , 1970) - 3836
— 10 — POLIAMINAS ACÍCLICAS
Partidas
N.° d e l Nomenclatura araticelar.
Reper- Fórmula desarn>Uada Propledades *
Aplicacioms. Datos comerciales estadística
tório (Rég. c o m •
3837 RTILENDIAMINA CH. . N H , — C H j . N H 2 (1) Líquido 29.22-A.2

1,2 Diammo-etano (2) Incoloro 29.22.02
f3) A amoníaco (L)
Cólorante. Acelerador del caueko. Di- (5) Venenoso.
solvente. Medicina. Neutralizante de Cáustico
acidez en aceites. Estabilizante det lá- (6)
tex. Inkibidores de corrosion. Lubri- ( + )éter, agua,
cant es. alcohol
—benceno
Precio C I F : 0,25 S/libra, 98,5 por 100; a granel, 0,7804 S/Kg. (abril 1969).
3839 TETRAETILJENPENTAMINA NH 2 . (CH —CH .NH) —CH —CH^NH^l)

2 2 S 2 Líquido vis- 29.22-A.3
coso 29.22.03
Disolvente para azufre, gases ácidos y (5) HigrOStÓpicO (L)
varias resinas y colorantes. Saponifi- (6)
cante + disolven-
tes orgânicos,
agua
3841 T R I E T I L E N T R I A M I N A G H . NH—(CH ) —NH—(CH ) .

2 2 2 S 2 NH S (1) Líquido 29.22-A.3
(2) AmariUento 29,22,03
CH„ (6)
+ + agua
POLIAMINAS ACÍCLICAS:
N . ' dei Partidas

Nomenclatura arancelar-
Reper- Aplicaciones, Datos comerciales Fórmula deaarrollada Proptedades *
tório estadísti:a
(Rég. com.)
3842 4-AMINO-l-DIETIL-AMINO PENTA- CH —CH,>3 (1) Líquido 29.22-A.5

NO •N—(CH,),—CH . N H :
(3) A m i n a d o 29.22.09
Novoldiamina CH,—CH./ (6) (t)
4-DIetilamlno-l-metÍIaminobutano CH* + agua alco-
f
hol, éter
Medicina
3843 DECAMETILENDIAMINA N H . (CH )

= a l n . NH a (1) Líquido 29.22-A,5
1:10-Diamf no-decano (2) Incoloro 29.22.09
(L)
Intermédio para obterteión de drogas.
Síntesis orgânicas
3843-1 l»3-DIAMINO-BUTANO NH, .CH,—CH —CH . N H , 2 (1) Líquido 29.22-A.5

(2) Blanco 29.22.09
CH 3 acuoso (L)
(3) A amina
(5) Inflamable
a
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + 4- M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
3837 - Entrega 4 (junio, 1970)

POUAMINAS AClCLCAS — 11 —
Partidas
N- dei Nomenclatura arancelar.
Fórmula desarrolíada Propiedades estadística
Repcr- Apíicacioncs. Datos comerciales
tório ' (Rég. com.)
3844 U2-IMAMINO-DODF.CANO NH, . CH—(CH,)„- CH, .NH 29.22-A.5

29.22.09
(L)
3845 L5-DIAAHNO-PENTANO NH„— CH.,—(CH.1—CH„ . N H . , (J) Líquido s i - 29.22-A.5

Pcntamçtilen-diaminii ruposo 29.22.09
Cadavcrina (2) Incoloro (L)
( 3 ) Característi-
Preparation de polímeros. Intermédio. co, desagra-
Investigation biológica dable
( 5 ) Venenoso
(6)
+ agua, a l -
L-ohol ( + )éter
3846 1,2-DIAMlNO-PROPANO N H . CH,—CH .N H

2 3 29.22-A.5
I 29.22.09
CH a (L)
3847 3,3-DIAMJNO-PROPILAMINA CH„. N H , — C H — C H . N H , 2 29.22-A.5

[ 29.22.09
NH 2 (L)
3848 3 - D I - n - B U T l L A M l N O P R O P I L - A M I N A (CH ) —CH,. NK, 2 a 29.22-A.S

I 29.22.09
NH 2 .CH —CH —CH3 S (L)
(CH ) —CH . N H 3 3 3 8
3851 3-DIETILAMINOPROPIL-AM1NA CH,—CH, ( D Líquido 29.22-A,5

(2) Blanco 29.22.09
N—(CH ) —CH . N H , 2 2 2 ( 3 ) A amina (L)
( 5 ) Inflamable
CH,—CH„ a 51°
3852 l,6-DI-(MET]LAMJNO)-HEXANO H N . CH—(CH„) —CH . N H ,

3 4 29.22-A.S
I I 29.22.09
CH CH 3 3 (I)
3853 3 - D I M E T I L - A M I N O P R O P I L A J M I N A CH (1) Líquido 29.22-A.5

\ N _ / r H v_ r R N H (2) Incoloro 29.22.09
Fraguado de resinas epóxido. ln.rme- / !
• (5) Inflamable (L)
dio orgânico CH ; 1 a35«
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible eo
todas las proporciones. 4-+ M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrego 4 (junio, 1970) - 3853

29, - 12 — POLIAMINAS ACÍCLICAS
Partidas
N. del
ü
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada Propiedfldes arancelar.
Aplicaciones. Datos comereiaies estadística
tório
(Rég com.)
3854 DIPROPILENTRIAMINA (1) Líquido 29.22-A.S

(2) Blanco 29.22.09
Síntesis orgânicas C H 3 — C H , — C H n ( 5 ) Inflamable (L)
;
NH a 88"
C H — C H — CH^ (6)
+ agua
I
NH„
3855 1,3-bis-ETILAMINO-BUTANO CH —CH

3 2 . N H . (CH,) —CH . N H — C H ,
2 (1) Líquido 29.22-A.5
I (2) Incoloro 29.22.09
CH - CH, P (3) A amina (L)
( 5 ) Inflamable
a 46"
3856 HËXAMETILENDIAMINA NH, .CH.—(CH.),—CH, . N H , (1) Hojuelas 39.22-A.5

l,-ó-Diamiau-licxanú (2) Incoloro 29.22.09
(3) Caraetcristi. CL)
Formation de polímeros y fibras sinté- co, a piperi-
ticas (nylon) dina
(5) Tóxico. A l
aire absorbe
agua y C 0 . 2
Contacto c o n
la piel peli-
groso
(6)
+ agua, alco-
hol etílico,
éter
3858 PROPILENDIAMINA NH, .CH —CH —CH.,. NH, 2 2 (1) Líquido 29.22-A.5
(2) Incoloro 29.22 09
Síntesis de productos médicinales. Co- (3) A m o n i a c a l
lorantes. Aceleradores de caucho. Gal- (5) Inflamable
vanoplastia a 71°
(6)
+ agua
3858-1 TETRAMETILENDIAMINA NH . CH —(CH ) —CH . NH

2 £ 2 2 2 (1 Cristalcs 29.22-A.S
1,4-Butano-diamina (2) Incoloro 29,22,09
Patiesclna (3) Fuerte, (L)
desagradable
Producto químico intermédio (6)
+ agua, alco-
hol, éter
3859 TETRAMET1L-MÉTILENDIAMÏNA CH a ^CH, 29.22-A.5

29.22.09
y N—CH,—N / (L)
C H / * X
CH f l
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5 Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Misdble en
todas Ias proporciones. + + M u y soluble. 4- Soluble. ( + ) Poco soluble- — Insoluble, (—) Casi insoluble.
3854 — Entrega 4 (junto 1970)

DERIVADOS H A L O G E N A D O S DE
AMINAS ACÍCLICAS - 13 - 29.
Partidas
N.° del Nomenclatura _ . j j * arancelar.
Repcr< Fórmula desarrollada Propledades' estadística
Aplicaciones. Datos comerciales
tório (Reg. com.)
3859-1 2,2,4-TRIMETIL-HEXAMKTlLENDIA- CH, CH, (1) Líquido 29.22-A.S

MINA (2) Incoloro 29.22.09
TMD NH, . CH —C—CH —CH—(CH,), ,NH,
2 E
(6) (L)
I + agua, alce-
Sínlesis de plásticos. Cosméticos. Tén- CH, ies, ésteres,
soactivos. Anticorrosivos. Resinas éteres, ceto-
nas, hidro- 1
carburos
DERIVADOS HALOGENADOS DE AMINAS ACÍCLICAS:
Partidas
N." dei Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d * Propledades *
tório (Rég. c o m )
3880 4 - B R O M O - l - D l E T I L - AMINOPEN- NH . CH—(CH ) —CH—CH,

3 2 2 29.22-A.S
TANO 29,22.09
CH —CH S 3 Br (L)
3881 N,N,N-2-BROMO - ETILDIMETILA- C H — N — C H — C H , . Br

a 2 29.22-A.5
MINA 29.22,09
CH A (L)
3882 2 - C L O R O 1 - D I E T I L - AMINOETANO NH ; ,CH—CH 2 . Cl 29.22-A.5

29.22.09
CH—CH 3 (L)
3883 2 - C L O R O - 1 - D I M E T I L A M I N O P R O * CH, 29.22-A.5

PANO 29.22.09
NH 3 C—CH . Cl—CH a (L)
CH,
3884 N,N,N - 2 - CLORO - ETILDIETIL- CH —CH —N—CH —CH,

3 S 2 29.22-A.5
AMINA 29.22.0*
C H . — C H . . Cl (L)
3885 N-2-CLOROETILD1METIL-AMINA CH,—N—CH, 29.22-A.5

29.22.09
CH.—CH.. Cl (L)
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Míscible en
todas las proporciones, -i- + M u y soluble, + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 4 (junto, 1970) - 3885

DERIVADOS SULFONADOS DE
— 14 — AMINAS ACÍCLICAS
DERIVADOS NITRADOS Y NITROSADOS D E AMINAS ACÍCLICAS:
Partidas
M*" d e i Nomenclatura araiicelar.
Fórmula d e s a r r o l l a d a Propiedades *
R
torIo" Aplicaciones, Datos comerciales estadística
(Rés. com.)
3886 DIAMIL-NITROSAMINA CH -(CH ),—N—(CH^-CH,

3 2 (1) Líquido 29.22-A.5
N-NÍtroso-dianiíl-nmino (2) Pajizo 29.22.09
N.O (3) A amina (L)
3887 DIMETIL-NITROSAMINA CH,—N—CH (1) Líquido 29.22-A.5

Nilroso-dimett lamina i (2) A m a r i l l o 29.22.09
NO (6) (L)
+ +agua, ai-
cohol, éter
3888 D1PROPIL NITROS A M I N A C H — ( C H ) . N . (CH ) — CH,

a a ü 2 29.22-A.5
29,22.09
N.O (L)
3889 NITROGUANID1NA N H , — C — N H .NO, (1) Sólido 29.22-A.5

(2) A m a r i l l o 29,22,09
Explosivos. Pólvoras sin humo. NH (5) M u y explosi- (L)
vo. Peligroso
(6)
+ alcohol
DERIVADOS SULFONADOS DE AMINAS ACÍCLICAS:
N.* d e i Partidas
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada
tório Aplicaciones. Datos comerciales
(Rég. com.)
389« A C I D O 2- AMINO - ETANOSULFO- N H . C H — C H . S0 H

2 2 3 (1) V a r i l l a s 29.22-A.5
NICO (6) 29,22.09
Taurina + agua (L)
—atcohol
Invcstigaciones bioquímicas. Síntesis or-
gánicas. Humectantes. Productos far-
macêuticos
3891 ACIDO 2-AM1NO-ETILSULFURICO NH . CH—CH

Z 2 . O . SO.H (1) P o l v o cris- 29.22-A.5
talino 29.22.09
Síntesis orgânicas (2) blanco (L)
(6)
+ agua
"—disol ventes
orgânicos
3892 N-METIL-TAURINA CH, NH-CH —CH . 50,H

2 2 (1) Líquido 29.22-A.5
29,22.09
Intermédio para detergentes, coloran • (L)
tes\ productos farmacêuticos y orgâ-
nicos.
3892-1 S A L SÓDICA D R L A N - M E T I L - T A U - C H , . N H , C H — C H j . S0 Na
2 3 (1) Cristales 29.22-A.5
RINA 29.22.09
N-Metfl-aminoetano-sulfonato sódlco (L)
Intermédio en la fabrication de agentes

tensoactivos
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. tó) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + 4- M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
3886 - Entrega 4 fjunio. 1970)

SALES DE AMINAS ACÍCLICAS — 15 20.
SALES D E AMINAS ACÍCLICAS:
Partidas
N.° del Nomenclatura
Aplicacioni*$ Datos comerciales e s t a d í s t í c a
tório t
(Rég, com.)
3893 ACETATO D E DIETIL-AMINA C H r -CH.- 29.22-A.5

29.22.09
CH,- COOH . NH
(L)
CH.—CH
3894 A C E T A T O DE n-HEXADECIL -AMI- C H , COOH . C H - ( C H , ! ) , - C H I ; ,NH, 29.22-A.5

NA 29,22.09
(L)
3895 ACETATO D E H E X A M E T I L E N DIA- NH, CH.. 29.22-A.5

MINA 29.22.09
CH.,—COOH . (CH..), (L)
NH., . CH.. /
3896 ACETATO DE OCTADECILAM1NA C H . — C O O H .CH —(CH,) —CH... N H ,

: 1 l f l 29,22-A.S
29.22.09
(L)
3897 ACETATO DE OLEIL-AMONIO CH

—(CH..).—CM 29.22-A.5
CH —COOH , " Il 29.22.09
H,N , H,C—(CH,) — C H (L)
3898 ADIPATO D E H E X A M E T I L E N DIA- COOIÏ , NH„ . C H . , (1) P o l v o 29.22-A.4

M I N A münómerü (a) \ \ (2) Blanco 29.22.04
Sal de N i l o n (CH ) t . (CH,), (L)
HOOC NH., , C H ^ + +agua
Fabrication de fibras poliamídicas 66
(a) Producto cuya solubilidad en agua destilada a 20" C". sea superior a 30 partes por 70 de agua (si dícha solubilidad
es inferior a 30 partes por 70 de agua): polímero: pd;i, 39,01,11 —ver tomo TI —.
ANOS 1961 1962 1963 1964 1965 I960 1967 1968 1969 1970
Produc, T m
Import, T m . 1,852 m 3.311 4.308 6.000 6.300 6.921 5.622 8.127
V a l o r jmportación
miles de ptas..,. 211.155 59.266 247.572 306.523 410,000 425.000 412,577 286.926 340,576
,™.
Export., T m .
— -
V a l o r exportación
miles de ptas,...
3899 B R O M U R O D E N - 2 - B R O M O - E T I L - H , N - C H , - CH„ . B r Br 29.22-A.5

AMONIO 29.22.09
Bromhidrato dc 2-bromo-etil-amína (L)
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble, — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 18, (Diciembre, 1971)

Tomo I — 3899
29. 6 - SALES DE AMINAS ACÍCLICAS
Partidas
N . ' del Nomenclatura arancelar.
Réper- Fórmula desarrollada Propledades *
Aplicûciones. Datos comerciales estadística
toria
(Rég. com.)
3900 B R O M U R O D E N»N N-2-BROMO-

t
^ C H —CH., . Er 29.22-A.5
ETIL-D1ETILAMONIO 2 y. 22 M
HN +
CH —CH2 a Br a)
3901 B R O M U R O D E D I E T I L - A M O N I O / CH— C H , 29.22-A.5

Bromhidrato de dietil-amina / 29.22.09
\ CH,—CH,
3902 B R O M U R O D E DIMET1L-AMONIO / C H , 29.22-A.S

/ 29.22.09
. H,N' Br- ( . L )
\ C H 3
3903 B R O M U R O D E H E X A M E T 1 L E N D I A - N H , , . CH„ 29.22-A.5

MINA 29.22.09
(CH ) 2 4 BrH
CD
NH. .CH.
3904 B R O M U R O D E METILAMONÏO H,N +

.CH, Br- 29.22-A.5
29,22.09
(L)
3905 B R O M U R O D E T R I M E T I L - A M O N I O /CH, 29.22-A.5

# / 29.22.09
HN+ CH 3 Br ( L )
\cH,
390* CITRATO D E DIAM1NO-ETANO CH„—COOH NH . CH, 2 29.22-A.5

I I 2J.22.W
HO—C—COOH J (L)
CH —COOH N H .CH, 3
3906-1 C L O R H I D R A T O D E D I A M I N O - N H , . CH.—CH., . N H , C1H Ü ) Cristales 29.22-A.5

ETANO (2) Blanco 29.22.09
(6) (L)
Medicina + agua
—alcohol
3907 C L O R H I D R A T O D E N,N-DI-(2-CLO* (1) Hojuelas 29.22-A.5

ROETIL)-METIL-AMINA y C H — O i , . Cl
:
(5) Higroscópico. 29.22.09
Clorhidrato de musffna Irrita la.s m u - (L)
H C—N
a . 01H
cosas y ojos
Medicina \ CH,—CH,,CI (6)
+ alcohol
+ +agua
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. ( 4 ) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (—•) Casi insoluble.
Entrega 18, (Diciembre, 1971}

3900 - Tomo I
SALES D E A M I N A S ACÍCLICAS
M *a 1 Partidas
iï* Nomenclatura , , „ . . , . . arancelar.
* E T A p l i e w r ó i i » . DatOS c o m e r c i a k s F ó r m u l a
deaarrollada Propledades e 5 t a d i s t i c a
t 0 r i 0
( R i g . com.)
3908 C L O R H I D R A T O D E D I E T I L C L O R O E - , C H — C H . CI S
29.22-A.1
TILAMINA 29.22.0
N CH.—CH..C1 . C1H
a)
\ C H , — C H ,
FABRICACION EN ESPANA;
U q u i f a , S, A . (Barcelona)
ANOS 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
Production, Tm... 2 2
I m p o r t . T m . ... ... 10,3 1,4 0,111 0,360 0,009 0,350 1,8 3 3
Valor importation
miles de p t a s . . . 347,7 190 22,4 34,9 1,76 50 423 575 676
E x p o r t . , Tm.
Valor exportation
miles ae ptas,...
Precio interior espafiol: 3 8 0 ptas./Kg. (1970)
Precio interior extranjero:

F R A N C I A : 30 N F . / K g , (1970)
3908-1 C L O R H I D R A T O D E 2 - I S O A M I L - (H C)
3 2 . CH—(CH ) —CH—CH 2 a a . C1H (1) Hojuelas 29.22-A.5
AMINO-6-METlL-HEPTANO | céreas 29.22, J 9
Clorhidrato de N-isopentiI-l,5-dimetil- (CH ) a 2 , HC—(CH ) —NH 2 2 (6) (L)
hcxW-amina +agua al- f
c o h o l , éter
Medicina
3910 C L O R H I D R A T O D E M E T I L - A M I N A CH,. NH, C1H (1) Tablillas 29.22-A.5

(5) Delicuescente 29.22.09
(6) (L)
-f agua, a l -
cohol absoluto
—clorofor-
mo, acetona,
éter, acetato
de etilu
3911 C L O R U R O D E N - 2 - C L O R O - E T I L - D I - / C H — C H . Cl S 2 29.22-A.5
ISOPROPIL-AMONIO /
t t v t ^ , ^ m v 29 22.09
HN*- CH.(CH ) . Cl- 3 2 (L)
\ C H . (CH ) â 2
391Í CLORURO D E DIETIL-AMONlO / CH —CHi a 29.22-A.5

/ 29.22.09
HN * CH —CH 3 3 Cl - d)
\ H
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r , (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 18, (Diciembre, 1971) ooio

29. - 18 — SALES DE AMINAS ACÍCLICAS
Partidas
N.* dei Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula desarrollada Propledades *
tório (Rég. com.)
3913 C L O R U R O D E DIMETIL-AMÓNIO H N - , (CH,)

E S Cl 29.22-A.5
29.22.09
(L)
3914 CLORURO D E TRIMETIL-AMONIO HN (CH )+

s a C! 29.22-A.S
29,22.09
(L)
3915 DICLORHIDRATO D E M-DIAMINO- H N .CH

£ 2 29.22-A.5
BUTANO [ 29,22.09
(CH ) 2 2 . 2C1H (L)
NH 2 . CH 3
3916 DICLORHIDRATO DE HEXAMETI- H N .CH

2 2 (1 Agujas 29.22-A.5
LENDIAMINA | (6) 29 22 09
(CH.), . 2C1H +agua (L)
Intermédio en la manufactura de nylon
3917 2,4-DlCLORO-FENOXI-ACETATO D E O-CHj-COOH 29.22-A.5

DIMETIL-AMONIO 29,22,09
CH, (L)
. H„N'
CH,
3918 ETÍLENDIAM1NOSULFATO D E (H N . C H — C H
2 2 . NH ) ï ï a , S,0,Hg (1) P o l v o 29.22-A.5
MERCÚRIO (2) Blanco 29.22,09
(L)
Medicina + agua
3919 F O S F A T O D E Í3-AMINO-PROPIL-Q- H^N . H C — H C — H ^ C

2 a 29.22-A.5
AMINO-BUT1LAMINA 29.22,09
Fosfato de cspermidina NH . P0 H.,
4
(L)
H , N . C H — C HH . ,L /
3920 F O S F A T O D E DHÍ2-AMINOPROPID- H N.CH,~(CH^ . N H \

U 29.22-A.5
TETRAMETILENDIAMINA \ 29.22.09
Fosfato de espcrmina (CH ) . P0 H
(D
2 4 4 ; i
H , N . CH —(CH,),, . N H /
2
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e cn
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega Ifl, { D í c i a m b r a , 1971)

3913 - Tomo I
SALES DE AMI NAS ACÍCLICAS — 19 — 29..
Partidas
N. del
p
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades* estadística
Aplicaçiones. Datos comerciales
tório (Rég. com.)
3920-1 FOSFATO D E DIETIL-AMINA CH — H,C 29.22-A.5

29.22.09
NH . PO.H, (L)
CH —H,C
3
3920-2 FOSFATO D E DlMETILAMJNA 29,22-A.S

29,22.09
HN . P0 H 4 ;
(L)
3921 FOSFATO D E H EXAMETILENDIA- H,N . C H , 29.22-A.5

MINA 29.22.09
(CH ) . PO«H,
a 4
a)
H N . H C
2 E
3921-1 F O S F A T O D E M E T I L - A M I N A CH . NHj a . P0 H 4 3 29.22-A.5

29.22.09
(L)
3921-2 FOSFATO D E TRIMETIL-AMINA CH a 29.22-A.5

29,22.09
N -CH» P0 H
(D
4 3
• cri,
3922 H I D R O C L O R U R O D E METlL-bis-(2- CH Cl (1) P o l v o crista- 29.22-A.5

CLOROETIDAMINA lino 29.22.09
Hldrocloruro de mccloretamina H C.N
S CIH (2) B l a n c o (L)
(5) Higroscópico.
CH.—CH . Cl
Venenoso,
3
Medicina
Irritante .
sal y vesicante
<6)
+ agua
3924 NITRATO D E DIETILAMINA H N .CH 2 2 29.22-A.5

NOjH 29.22.09
H N. CH S a
(L)
3925 NITRATO D E METILAMINA CH . NH 3 2 . NO H a 29.22-A.5

29.22.09
3926 NITRATO D E DIMETIL-AMINA CH 3 .NH .CH. . N0 H 3 29.22-A.5

29.22,09
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) Color, (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble, ( + ) Poco soluble* — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 4 (junio, 1970) - 3926

- 20 SALES DE AMINAS ACÍCLICAS
N." dei Partidas
Nomenclatura
Reper- Aplicaciones, Datos comerciales Fórmula desarrollada
tório
(Ré^r com.)
3927 NITRATO D E HEXAMETTLENDIA- H N . C H —(CH,) —CH, . N H

2 4 a .NO,H 29.22-A.5
MINA 29.22.09
(L)
3927-1 NITRATO D E TRIMETILAMINA N(CHj) s . N0 H

3 29.22-A.5
29.22.09
(L)
3927-6 S U L F A M A T O D E N-ISOPENTIL-1,5* H, C—CH—(CHI-CH—CH»

{
29.22-A.5
DIMETIL-HEXILAMINA | 29.22.09
CH, CH. (L)
HN—CH, — C H , ^ C H
CH,
S O H . NH„
a
3927-7 SULFATO D E DIETIL-AAUNA 'CH..—CH, 29.22-A.5

29.22.09
HN SO,H, (D
*CH,— C H ; J
3927-8 SULFATO D E DIMETIL-AMINA H,C 29.22-A.5

29.22.09
NH , SO.H,
(L)
H.C
3927-9 S U L F A T O DE HEXAMETILENDIA- H N , CH
2 3
29.22-A.S
MINA 29.22.09
(CH,), . S0 H..
4
(L)
H N . H C
a 2
3927-10 SULFATO DE METILAMINA NH ,CH , 2 : . SO,H, 29.22-A.5

29.22.09
(L)
3927-11 SULFATO D E TRIMETIL AMIN A / C H , 29.22-A.5

29.22.09
N—CH, - SO.H f i
(L)
\CH a
3927-12 TARTRATO D E DIAMINOETANO COOH 29.22-A.5

I 29.22.09
CHOH (L)
I NH, .CH,
CHOH
I H„N . C H ,
COOH
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor, (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. +-+• M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casí insoluble.
3927 — Entrega 4 (junio, 1970)

AMINAS C I Q A N I C A S Y ClCLENICAS — 21 - 29.
N." dei Partidas
Reper- Fórmula deaarroUada Propledades *
Aplicaciones. Datos comercialcs estadística
tório
(Reg. com.)
3927-13 2,4,5-TRlCLOROFENOXIACETATO Cl O . CHs—COOH 29.22-A.5

CH
D E DIMETIL-AMÓNIO
3
29.22.09
HN (L)
Cl Cl CH,
3927-14 YODURO D E DIETIL-AMONIO CH,—CH 29.22-A.S

29.22.09
N+H, I- (L)
CH,—CH ?
3927-15 YODURO D E DIMETIL-AMIN A CH a 29,22-A.5

29.22.09
H—N H
-CH„ (L)
H
3927-16 YODURO DE HEXAMETILENDIA- NH 2 . C H . (CH ) —CH

2 2 4 2 . NH 29.22-A.5
MINA 29,22.09
IH
ÍL)
3927-17 Y O D U R O D E MET1LAMÓNIO H N —CH

3
+
a . I- 29.22-A.5
29,22.09
(L)
3927-18 YODURO DE TRIMETIL-AMONIO 29.22-A.5

29.22.09
H N +
— C H , . I
(L)
\ C H ,
AMINAS CICLANICAS Y ClCLENICAS;
N . dei Partidas
a
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Propledades *
tório
(Rég, com.)
3927-19 l-AMINO-3-AMINOMETIL-3>5 5-TKI-

1 (1) Líquido 29.22-A.S
METIL-CICLOHEXANO H j N . HsC (2) Incoloro 29.22.09
Isoforon diamina (3) A amina, (L)
IPD débil
(5) E v i t a r c o n -
Síntesis químicas, Industria de plásti- tacto c o n l a
cos, esmaltes, adhesivos. Endurecedor piei
de resinas (6)
4-agua, a i -
coholes, éste-
res, éteres,
cetonas, h i -
drocarburos
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubüidad: [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones, + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 4 (junio, 1970) 3927-19

"Hi"
29. — 22 — AMINAS CICLANICAS Y CICLENICAS

Partidas
N.° d e l Nomenclatura arancelar,
Reper- Formula deoarrollada Propiedades
tório (Rég. com.)
3927-20 o-AMINODICLOHEXILO (1J Líquido 29.22-A.5

(2) Incoloro 29.22.09
Intermédio en sintesis (L)
+ agua
NH,
3928 BORMLAMINA CH( (1) Cristales 29.22-A.5

(2) Blanco 29,22.09
05) (L)
+ agua, a l -
cohol, éter
NH S
H(C—C—CHa
3929 BORNILENDIAMINA CH, 29.22-A.5

2,3-Diamiao-canfado 29.22.09
(L)
NH,
HsC—C—CH.
NH t
3930 CICLOHEXILAMINA NH, (1) Líquido

Hexahidroanilina (2) Incoloro o
amarillento
(3) Amínico
lnhibidor de corrosion. Tratamiento de
(6)
agua para calderas. Aditivo para petró-
+ agita, a l -
leo, Intermédio de colorantes
cohol, éter
Precio C I F : 165 D M . / 1 0 0 K g . ; 167-7-6 £/Tm.
3930-1 1,3-ClCLOHEXIL-DIAMINA NH 9 (1) Líquido 29.22-A.5

(2) Incoloro 29,22,09
Catalizador de resinas epoxi (5) A l aire,
humea
(6)
+ agua, a l -
NH, cohol, clo-
roformo
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible ca
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. (.+ ) Poco soluble. — Insoluble. ) Casi insoluble.
3927-20 - Entrega 4 (junio, 1970)

AMI NAS CICLANICAS Y CICLENICAS — 23 - 29.
Partida»
N.° d e l Nomenclatura
Apíicaciones. Datos comerciales
tório (Rég. r o m )
3931 N-CÏCLOHEXILDIETILAMINA Cl1i—CH a 29.22-A.5

29.22.09
(U
CH.-CH,
3932 2-CICLOHËX1L-ETILAMINA NH . CH,—CH, 29.22-A.5

29.22.09
( U
3933 N - C I C L O H E X I L - M E T I L A M I N A NH . CH, 29.22-A.5

29.22.09
(L)
3934 U-DIAMINO-CICLOHEXANO NH, 29.22-A.5

29.22.09
(U
NH,
3935 3 5 . D I A M E N O - l l - D r M L T I L C l C L O H E -
f ( HiN C H 8 29.22-A.5
XANO 29.22.09
(L)
*CH,
NH,
3936 1,3-DIAMINO-l-METILCICLOHE- CHB 29.22-A.5

XANO 29.22.09
(L)
NH,
NH,
3937 DICICLOHEXILAMINA (1) Líquido 29.22-A.5

— NH — (2) Incolore 29.22.09
Síntesis orgânicas, Insecticidas. Plasti- (3) A cielohe- (L)
xilamina
ficantes, Inhibidor de corrosion. Colo-
rantes, Emulsionantes, Absorventes de (6)
ácidos. + alcohol,
éter
+ agüa
Precio F O B : 240 D M . / 1 0 0 K g . , pura (abril 1969*.
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones, + + M u y soluble, + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.

— 24 — AMI NAS CICLANICAS Y CICLENICAS
N . del
6 Partidas
Reper- F o r m u l a desarrollada Propiedades *
tório
(Reg, com.)
.3938 N^-DIKTIL-CICXOHEXILAMINA ÇH)—CHj (1) Líquido 29.22-A.5

Hexahidrodietllamina (2) In col oro 29.22.09
(6)
Disolvente* Intermédio químico + éter, ben-
ceno
+ agua
3939 N a-DlMETIL-CICLOHEXANO- CHi—CH . NH—CH H (1) Líquido 29.22-A.5

ETILAM1NA (2) Incoloro 29,22.09
Propilhexedrina CH, ( 3 ) A amina (L)
Benzedrex (6)
( + )agua,
Medicina •+• alcohol,
cloroforrno,
éter, ácidos
diluídos
3940 N,N*DIMKTlL-aCLOHEXILAMINA (1) Líquido 29.22-4.5

Catalizador S F C (2) Incoloro 29,22.09
AMINA SFC (3) Picante (L)
Industria del caucho. Tratamiento de

textiles
3941 «-FELANDRENO-DIAMINA CH 8 29.22-A.5

5,6-DIAMINO-p-MENTENO-l 29.22,09
CH —
f l
(t)
CH,
HaN NHi
3943 MENTILAMINA CH, 29.22-A.5

CH, 29.22.09
(L)
CH 3
NH,
3944 N * M E T B L - C l C L O H E X I L A M T N A N H . CHs (1) Líquido 29.22-A.5

(2) Incoloro 29,22.09
Producto intermédio. Disolvente, Acep- (3) A m i n a d o (L)
tor de ácido
+ alcohol,
éter,
(-h)agua
* (1) E s t a d o físico. (2) Color* (3) O l o r . (4) Sabor. <5) Otras propiedades. (6) Solubílidad: [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a j i insoluble.

AMI NAS CICLANICAS Y CtCLtNlCAS — 25 -
SALES D E A M IN AS C1CLAN1CAS V CICLEN1CAS
Partidas
N." del Nomenclatura
Reper- F o r m u l a de&arroilada
tório
(Reg. com.)
J945 ACETATO OK CICLOHEX1LAN1MA NHs 29.22-A.S

29.22.09
(U
C H A - C O O H
Precio C I F : 405-0-0 £ T m .
3946 ACETATO D E q-DIMETILCICLO- / C H S 29.22-A.S

H E VIL A M I N A 29.22.09
f Y X
C H
<L)
H
C H H - C O O H
3947 C A R B O N A T O D E C l C L O H E X I L A - 29.22-A.5
MINA 29.22.09
C0 H 3 M .
3948 C A R B O N A T O D E N - D I M E T I L C I C L O - 29.22-A.S
HEXILAMINA 2^.22.09
(L)
CH T
CO H
Ü A .
3949 C L O R H I D R A T O D E A D A M A N T A N A - (1) P o l v o 29.22-A.S

MINA O DE AMANTADINA (2) Blanco 29.22.09
Clorhidrato de l-amiflo-[3.3.1.1 ]decano7
(6) (L)
+ agua, a l -
Medicina cohol
—ater
3950 C L O R H I D R A T O D E M E C A M 1 L A * (1) Cristales 29.22-AJ

MINA 29.22.09
Clorhidrato de 3>metil"amino-i8ocaDfado + agua a l -
t (L)
Clorhidrato de 2-mcdlaraipo-2,3 3r «- í
trim
c o h o l , glice-
tílnorbornano CIH r i n a , isopro-
panol
Medicina
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e eu

todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.

29. — 26 - AMINAS CICLANICAS Y CICltNICAS
Partidas
N,° dei Nomenclatura arancelar-
' torlo
(Réu. com.)
3951 CLORURO DE ClCLOHEXILAMINA / N / NH, 29.22-A,5

/ \ •' 29.22.09
CIH. J (L)
3952 C L O R U R O D E N - D I M E T I L C 1 C L 0 H E * XH., 29.22-A.S

XILAMINA N / 29 22.09
CIH. I 1 C H )
3954 E S T E R A T O D E C l C L O H E X I L A M I N A NH» 29.22-A.5

I 29,22.09
A (U
CH -(CH,)í-COOH .
a / >
3*55 ESTERATO D E N-DIMETILCICLO- 29,22-A.5

HEXILAMINA 29.22.09
(D
CH -(CH,)
B 1 ( 1 -COOH
N
HjC
/\ CHs
3956 H I D R O C L O R U R O D E 1-CICLOPEN- (1) P o l v o cris- 29.22-A.5

TIL-2-MET1L-AMINOPROPANO talino 29.22.09
Hidrocloruro de pentamina (2) B l a n c o ÍL)
Clopano (3) Débil, c a -
racterístico
CH -ÇH—CH
(4) amargo
a #
Medicina
(6)
NH , C H 8
-l-agua, a l -
cohol, cloro-
formo, ben-
ceno
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. ( 3 ) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] Miscible en
todas Ias proporciones, + + M u y soluble. 4- Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
3951 - Entrega 4 (junio, 1970)

M O N O A M I N A S AROMÁTICAS - 27 —
Partidas
N. d e i Nomenclatura
asas
fi
Réper- Fórmula d e s a r r o l l a d a p d,«i «

Aplicaciones. Datos comerciales r o P i e £ S
toria (Rég. íom.)
3957 OLEATO DE ClCLOHEXILAMINA CH,-(CH >-CH a 29.22>A.5

|] 29.22.09
C H — ( C H A - C O O H ( U
3958 O L E A T O D E N-DIMETIL-CICLOHË- CH -(CH»)i—CH

B 29.22-A.5
X1LAMINA 29.22.09
"H—(CHÏ)Î—COOH (L)
,CH B
Ni
-CH*
MONOAMINAS AROMÁTICAS:
Partida*
N.° d e i Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Propiedades *
tório
(Rég. com.)
3960 n-AMILANlLINA NH . C H j — ( C H ) a - C H
s a (1) Líquido 29.22-B.5
(2) A m b a r i n o 29.22.19
(3) A n i l i n a , débil (L)
(5) Inflamable
a 107°
3961 AMINO-BENCENO NH, (1) Líquido 29.22- B.2

Anilina oleoso 29.22.12
Fenilamina (2) Incoloro (L)
(3) Aromático
Intermédios. Tenidos. Germicidas. Per- (5) Venenoso.
fumeria. Explosivos, Colorantes, Pro- Vapores pe-
ductos farmacêuticos. Productos orgâ- ligrosos.
nicos.
FABRICACION EN ESPAftA:
Fab. N a l . de Colorantes, S. A . (Barcelona)
General Química, S. A . (Alava)
M. Vilaseca y C i a . (Barcelona)
S. A . C r o s (Barcelona)
M o n t p l e t y Esteban (Barcelona)
Química A s t u r i a n a ( P u m a r i n . Oviedo)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor- (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Misoibte en
todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) Cast insoluble.
Entrega 18, (Diciernbre, 1971 >

Tomo I - 3961
M O N O A M I N A S AROMÁTICAS
Partida*
N / dei Nomenclatura
Reper- Aplicaciones. Datos comerciales Fórmula deaarrollada Propiedades * * e™"tica
a
s
tório (Rég. com.)
AÍIOS 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 ,1967 196S 1969 1970
Producción, T m . . . 497 416 447 395 450 557 368 200 102 105 25
Import., T m . . . . ... 200 600 600 800 950 1200 1.200 1.250 1.400 1.400
Valor importation
miles de ptas....
Export., T m ...
m i l e s d e ptas....
P r e c i o interior espafiol: 26.000 ptas./Tm, Consumo espaftol: 1,500 Tm./afto.
Precios interiores extranjeros: (1970)

A L E M A N I A : 1:020 D M . / T m .
F R A N C I A : 1.700 N F . / T m .
I T Á L I A : 260.000 L . It./Tm,
B É L G I C A ; 15.000 F B . / T m .
I N G L A T E R R A : 149 £/Tm.
E S T A D O S U N I D O S : 330 $ / T m .
3962 a A M I N O - D I F E N I L - M E T A N O (1) Cristales 29.22-B.5

Betufaldril-amínfl / \ _ C H _ / \ 29.22.19
(6)
( + )agua (L)
NHi
3963 2 - A M I N O - D I F E M L O (1) Cristales 29.22-0.5

o-Fenil-aniUüa (2) Incoloro o 29,27.19
o-BtfenU-ainiiia purpúreo
(5) Tóxica por
Intermédio en sintesis orgânicas. Resi- NH, inhalación
nas, Cauchos sintéticos. Disolventes. de vapores
o contacto.
(6)
(+)agua
3964 4 - A M t N O - D l F E N l L O (1) Agujas 29.22-B.5

(5) Volátil 29.22.19
Reconocimiento de sulfatos, Çarcinó- (6)
geno ( + )agua fria,
+ agua c a -
líente, a l -
cohol, cio»
roformo
3965 4 - A M I N O - E S T I R E N O
3966 2 - A M l N O F L U O R E N O
2-Fhiorenamina
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubüidad: [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. +4- M u y soluble. 4- Soluble. ( + ) Poco soluble. —• Insoluble. C a s i insoluble.
E n t r ô g a IS. (Dlcismbre, 1971)

3962 — Tomo I
M O N O A M I N A S AROMÁTICAS 29 - 29-
Partidas
N. del
ü
Nomenclatura
Reper- Fórmula de&furollada
Aplicaciones. Dalos comerciales
tório (Rég com.)
3968 ANFETAMINA C H - C H . NH —CH

a a fl (1) Líquido 29.22-B.5
Bvn/adrinu (2) Incoloro 29.22,19
DL-l-Fonil-2-aminO'prnpaoo (3) Fuerte, c a - <L)
DL-a-Meiil-tonetilamina racterístico,
a amina
Medicina ( Vasoconstrictor. Eítimu • (4) Ardiente
tante). (5) Volátil
(6)
+ácidos, al-
cohol, éter,
( + )agua
3972 BENCIDRENO , C H i - C H . NH,—CH„ 29.22-B.2

DI-l-fcnll-2-aminoprûpanQ 29.22.12
Antihistaminico. Antiasmático 0
V
(L)
3973 BENCILAMINA C H , . NH, (1) Líquido 29.22-B.S

Fcnil-me ti lamina (2) Incoloro 29.22,19
A m i noto lue no (6) (L)
+ alcohol,
Sintesis orgânicas éter, agua
3974 BENCIL-ANILINA (1) Prismas 29.22-B.5

Fcnilbenei lamina (2) Incoloro 29.22.11
(6) (L)
Sintesis orgânicas + alcohol,
éter
•—agua
3975 N-BENC1L-DIETILAMINA CH.-CH, (1) Líquido 29.22-B.5

N-Dietilbenrilamina CH,. N (2) Incoloro 29.22.19
(3) A almendras (L)
CH.-CH,
(5) Inflamable
a 77°
3976 N-BENC1L-DIMETILAMINA •CH. (1) Líquido 29.22-B.5

N-DtmettlbeDCilqmina CH,. N (6) 29.22,09
Qblenciôn de sales de amónio cuater-

\ CH„ + agua (L)
nario. Catalizador. ínhibidor de corro

sión
3977 N - B E N C I L - N - E T IL A N I L I N A CH,-CH a 29.2I-B.5

29.22.19
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : f > ] Miscible in
todas las proporciones. 4-+ M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble, — Insoluble. (—) C a s i insoluble.

:»22 — 30 — MONOAMINAS AROMÁTICAS
Partidas
N,' del Nomenclatura arancfllar.
Reper- Fórmula desarrollada Propledadeg
tório
Aplicaciones. Datos c o m e r t i a l e s estadística
(Rég, com.)
3978 N - B E N C I L - M E T I L A M I N A CHs . NH . C H , 29.22-B.5

29,22,19
(L)
3979 N-BENCIL-p-TOLUlDINA CHÍ 29.22-B.5

29,22.19
(L)
NH. CH
3980 N-BENClL-p-TOLUIDlNA 29.22-B.5

29,22.19
(L)
3982 N-BUTILANILINA NH. CH -CCH,)i—CH»

s (1) Líquido 29.22-B.5
(2) A m b a r i n o 29.22.19
(3) A anilina CL)
a 107*
x (5) Inflamable
a 107" C .
(6)
+ + alcohol,
éter
—agua
3983 N-BUTIL-a-METlL-BENCILAMINA CHi. NH—CHj—CH—CHi—CHí 29.22-B.5

29,22.19
CH,
3984 p-CUMIDlNA CHi (1) Líquido 29.22-B.5

p-lsopropllanlllna (2) Incoloro 29.22.19
Cumenil-amlna HjN—<f >—CH (6)
+ alcohol,
CHj éter
—agua
398» N,N-DIAMIL-AN1LIN A y(CH,)4-CH (1) Líquido 29.22-B.5

(2) Âmbar os- 29.22.19
curo (U
^ >^ ^ (CH,)4—CH,
(3) A anilina
(5) Inflamable
a 126° C .
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. +-f M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
3978 — Entrego 4 (junio, 1970)

MONOAMINAS AftOMATlCAS — 31 — 29.i
Ki o .» . Partida*
Sf* d e l
Nomenclatura _, t. . t l . arancelar.
A p í « w « » « u . Datos comerciales Fórmula daarroüada Propledades* e s u U í s t i c a
(Rég. com.)
3987 N,N-DIBENCIL-ANIL1NA (1) Cristales 29.Z2-B.5

Feiatldibencílamina (2) Blanco ama- 29.22.19
rillento (L)
Colorantes (6)
+ alcohol,
éter
—agua
3988 N,N-Dl-n~BUTILANILINA XCH,) -CH»( (1) Líquido 29.22-B.5

(2) Ambarino 29.22,19
(3) A anilina (t)
^(CH,),—CH f l
(5) Inflamable
a 110*
(6)
-t alcohol,
éter
—agua
3989 N,N-DIETIL A N I L I N A CH,-CH B (1) Líquido 29.22-B.5

(2) Incoloro o 29,22,19
Síntesis orgânicas amarillento
CH.-CH.
(6)
+alcohol,
éter
(-í-)agua
Precio C I F ; 3,45 D M . / K g .
3990 2,6-DIETILANILINA. 29.22-B.5

29.22.19
(L)
CH,—CHi
3991 N^DIEfTIL-l-N AFTILAMTN A CH.-CH, 29.22-B.5

29.22.19
(L)
CH.-CH.
3992 N N - I M B T l L - m - T O L U I D I N A
p CH* 29.22-B.5
29.22.19
CH.-CH,
N
CH.—CH:
* (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubilldad: (+1 Mlscible cn
todas Ias proporciones. + + Muy soluble. + Soluble. < + ) Foco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.

- 32 — M O N O A M I N A S AROMÁTICAS
Partidas
N.° del Nomenclatura arancelar.
tório Aplicaciones. Datos comerciales estadística
(Rég. com.)
29.22-B.5
J993 N,N-DlETIL-o-TOLUIDrNA
1-DIetil amlno"2-MetiI benceno
(1) Prismas
+ agua„ a l -
cohol, éter
29.22.19
(L)
Sintesis orgânicas
3994 N,N-DIETIL-p-TOLUIDINA , . CH -CH 29.22-B.5

CH— / ^— N/ 29.22.19
S B
B
W N
\ C H i „ C H , w
3995 O-DIFENILAMINA (1) Cristalcs 29.22-B.l

o-FenilanilJna
o-Anúno-bifentlo
(2) In coloro a
grisáceo o
purpüreo
29.22.11
Síntesis orgânicas, Colorantes, Resinas. ( 5 ) Tóxico por
Caucho sintético. Disolventes. inhalation o
contacto
FABRICACION E N ESPANA:
F a b r i c a t i o n N a c i o n a l de Colorantes, S. A . (Barcelona)
M . Vilaseca y C i a . (Barcelona)
399« DFEN1LAMINA ACETILADA CHj ÇH, (1) Plaquitas 29.22-B.5

u OCTILADA
Octamlne
o polvo 29.22.19
H.C-C- C—CH 3 ()
3
Amarillento (L)
p,p'-Di»terooctil-dífenílamlna
(6)
Antioxidante para caucho

CJH» + alcohol,
cloroformo
H,C-C-CH, H . C —cC-- cC H ,
Í:H„
399* U - D I F E N I L - E T I L A M I N A // \ ^ \ 29-22-B.5
<f >—N—<f > 2299.2.222.1.199
/ CI M, ^ = /
N
(L)
3999 3 - D I M E T I L A M I N O - l - p - T O L I L P R O - ^ \ (1) Polvo 29.22-B.5
PANO CH,—<f y—CHi-CH,-CHi (2) B l a n c o 29.22.19

\ — / I (6) (L)
N + agua, a l -
. cohol
H,C CH ( —disolventes
orgânicos
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. ( 5 ) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en
todas Ias proporciones. + + Muy soluble, + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.

M O N O A M I N A S AROMÁTICAS — 33 29.,
N.* del Partida*
Reper- Formula deaairollada Propledades *
(Rég. c o m )
3999-1 N , N - D I M E T I L - A M L 1 N A CH, (1) Líquido 29.22-B.2 (**)

oleoso 2922.12
Colorantes. Intermédios. Oisolvente. (2) A m a r i l l e n t o (L)
CH,
Síntesis orgânicas a parduzco
(5) Inflamable
a 61°
(6)
+ alcohol,
éter
Precio C I F : 0,41 $ / K g . ; 1,75-1,80 D M . / K g . (abril 1969>
4880 DIMËTIL-ANILINA (1) Líquido 29^2-B.S

1-Amin 0-2.3-di meti 1 benceno (2) P a r d o rojizo 29.22.19
Air:'noxÍIeno CH (5) Veneno
a
(L)
2.3-Xilidína (6)
u-Xilidîna + alcohol,
éter
Intermédio de colorantes. Síntesis or- C H, —agua
gânicas
P r c c i o F O B ; 6,65 F S . / K g M 99,5 por 100 (abril 1969).
4000-1 N - N - DIMET1L - 3 • D I R E N Z O - 1,4 - (1) Polvp 29.22-B.5

-CICLOHEPTADIEN - 5 - ILIDEN - (2) Blanco 29.22.19
-PROPILAMINO (L)
AmitriptiUna
Medicina CH,
H-<CH»)»-N.
CH„
4001 N , N - D I M E T I L - B E N C I L A M I N A CH, (1) Líquido 29.22-B.5

Catalist SFB CH, . N / (2) Incoloro 29.22.19
(3) A m i n i c o
CH,
4001-1 N , N * D I M E T I L - F E N E T I L A M I N A CH* (1) Líquido 29.22-B.5

«Daltogcn D E A » CH»-CH a .N (2) Incoloro 29.22.19
CH,
(6) (M
Fabricación de espumas de poliuretano +ácidos, al-
c o h o l , tetra-
cloruro de
carbono
—agua
4002 D I M E T I L - p - N A F T l L A M I N A CH, (1) Sólido cris- 29.22-B.5

talino 29.22.19
Síntesis orgânicas (6)
CH,
•¥ alcohol,
éter
—acua
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) S a b o r . i5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+1 M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o « " ' " W e . — Insoluble. (—) Casi insoluble.
(•*) Noiu r ^ . ^ i . t i L».. ,w ue «dimctilaniiu.-» ûv ngum va la subpariida 22.22-B.2 del Aranccl dcbc ontenderse referida al compucstü IN di-
TTi
susiitiiido. Voi L-l conirfiriu tas xilidinas (amínoxileno») dcbcn clasificarse en 29.22-B.5.
Entrega 18, (Diciembra, 1971) At\M
2 9 . 2 2 - 34 - MONOAMINAS A R O M Á T I C A S
Partidas
N.* del Nomenclatura
Reper- Fórmula detarroDada Proptedadcs * arancelar-
tório
(Rég. c o T i )
4003 D I O C T I L D I F E N I L A M I N A NH (1) G r a n u l a d o 29.22-B.

«Anox N S » (2) Ocre 29.2119
(L)
Antioxidantes pata caucho
(H,C)
CH,
4003-1 D I O C T I L - F E N I L A M I N A CH, CH, (1) Sólido céreo 29.22-B.5

«Amos N S » I I (2) pardo 29:22.19
/CHÍ-CH-CCH,),—CH-CH, (6) (L)
N / +éter
^ ^ \ c H , - C H - ( C H , ) , - C H - C H S 7<foT*
CH, CH a
4004 N , N ' D I - o - T O L I L - E T I L E N D l A M l N A CH, CH, (1) Sólido gra- 29.22-B.5

nular 29.22.19
^sNH ,CH.-CH, . N H ^ ; ^ (2) P a r d o claro
Antioxidante para caucho (L)
a púrpura
+acetona,
dictoruro de
etileno
—agua
4005 N-ETIL-ANILINA NH . CH,—CH, (1) Líquido 2&22-B.5

Etilfenllamida (2) Incoloro 29.22.19
(6) (L)
Síntesis orgânicas + alcohol
— a g u a , éter
4006 E T I L - B E N C I L A N I L I N A ,N-CH», (1) Líquido 29.I2-B.5

Enl-fenil-bencll-amina aceitoso 29.22 19
(2) Incoloro (L)
Síntesis orgânicas. Colorantes (6)
+ alcohol,
éter
—agua
4007 N-2-ETIL-HEXIL A N I L I N A ,NH , CH„ - C H - C C H , ) , — C H a (1) Líquido 29.22-B.5

(2) A m a r i l l o 29.22.19
Di solvente. Síntesis CHa—CH, (3) Débil (L)
+ agua
400» ETILIDENANILINA N=CH-CH, (1) Líquido 29.22-B.5

Diledil-ettliden-dlamína viscoso 29.22.19
Vulcacit 470 (2) Rojo pardo (L)
Acelerador S (6)
+ gasolina.
Acelerador de vulcanization del caucho. benceno
—agua
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r (5) Orras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e cu

todas las proporciones, + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) F o c o soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Tomo I
4003
M O N O A M I N A 5 AROMÁTICAS 35 — 29.
Partidas
fit* d e l Nomenclatura arancelar.
Reper- Formula ctesarrollada Propiedades *
Aplicacíones. Datos comerciales estadística
tório (Rég, com.)
4009 N-ETlL-o-TOLUlDINA (1) Líquido 29.22-B.5

aceitoso 29,22.19
(2) Incoloro a
Colorantes. Intermédios
amarillento
N H . C H S — C H H
(6)
+ alcohol,
éter, ácido
clorhídrico
—afilia
4010 g-FENIL-terc-BUTILAMINA •C H Í 29.22-B.5

F c n termina CH -C< S
29.22.19
«. a. -Dimctil-p-fenil-ctilamina (L)
1
CHH
NH,
4011 3 FENILET1L-AMÏNA CI-^-CH^NH, (1) Líquido 29.22-B.5

Fenetil-amiaa (3) A pescado 29.22.19
1 - A m ino-2'f enil-etano (6) (Ï-)
+ agua, a l -
cohol, éter
4012 FÉNlL-ccNAFTILAMINA (1) Cristales 29.22-B.5

1-Anilinonaftaleno (2) , Blanco 29.22.19
NcDzooc A (6)
4-alcohol,
Colorantes. Síntesis orgânicas. Antioxi- éter, benceno
dante dei caucko
4013 N-FENIL-3-NAFTILAMINA (1) Sôlido 29.22-B.4

Neozone D •N H (2) G r i s 29.22.14
PBN (3) Débil (L)
N-(2-Naf dlíanilina (6)
Agerite powder ( + ) gasolina,
\/\/ alcohol
—agua
Antioxidante. Calzada. Estabilizante o
inhibidor de la polimerización. Inter- + clorofor-
médio para colorantes mo» bence-
no, acetona,
sulfuro de
carbono
FABRICACION EN ESPANA ;
General Química, S. A . (Comunión. A l a v a )
Fabricación N a c i o n a l de Colorantes (Barcelona)
AftOS 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 ,1966 1967 1968 1969 1970
Producción, T m . . . 300 ; 350 350 500

»
Import., T m . ( t t ... 22,8 — 6 15 3,6 39 ,21,1 65,1 ,171 150
V a l o r importación 572 193 1.360

1.445 232 1.094 3.366 6.532: 5.768
miles de ptas....
Export., T m 4 — 5 2,1 17,1 11,2 48,1 53' 74

miles de ptas.... 244 — 250 97,4 728 499,5 2.041 2.234 3.214
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible en
todas las proporciones. + + M u y soluble. 4- Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. ) Casi insoluble.
Entrega 18, (Dtciembre, 1971)

Tomo I - 4013
29. - 36 M O N O A M I N A S AROMÁTICAS
Partidas
N.° dei Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula deaarrollada Propledades *
. tório
(Rég. com.)
4014 N-(3-FENILPROPIL-2)-l,l-DIFENIL- A \^ CH 3
(1) P o l v o 29.22-B.5
-PROP1L-3-AMINO & ^ (2) Blanco 29.22. 19
«Prenilamine» (6) ff.)
C H - ( C H i ) i - N H . CH
+ +alcohol,
^ cloroformo
CH, / (-f)agua,
=/ éter
4015 F E N I L - P R O P I L - M E T I L A M I N A C H - C H , , NH—CH a (1) Líquido 29.22-B.S

N-p-Dimenl-fenilerilamina
Fenoprometami na
I (2) Incoloro a
amarillo
29.22.19
(L)
CH
Vonedrina a
(6)
+ +alcohòI,
Medicina benceno,
éter
4016 F O R M A L D E H I D O - A N I L I N A N=CH, (1) C r i s tales 29.22-B.5

N-Metílen-anilina (2) Incoloro o 29.22,19
Foimanilina amarillento CL)
Acelerador dei caucho. Intermédio en + agua, éter

síntesis orgânicas. Medicina alcohol
4*17 F O R M A L D E H I D O - p - T O L U r o i N A (1) P o l v o 29.22-B.5

Metilen-'P-toluidtna H . C - / S - N -=CH, (2) B l a n c o , 29,22.19
(3) Aromático CL)
Acelerador de vutcanización dei caucho. (6)
Colorantes. Tintes +acetona
4018 M E T I L A N I L I N A NH . CH 5 Cl) Líquido 29.22-K.5

aceitoso 29.22.19
Síntesis orgânicas (2) P a r d o rojizo (L)
(6)
+ alcohol T
éter, agua,
cloroformo
4019 oc-METTL-BENCILAMINA CH . NH,—CH, (1) Líquido 29.22-B.5

(2) Incoloro 29.22.19
Síntesis orgânicas. Agente emulsionante (3) A m o n i a c a l (L)
débil
(5) Inflamable
a 79"
+ Disolven-
tes orgâni-
cos e hidro-
carburos
( + )agua
4020 ce-MET|L-BENClL-DlMETlLAMINA CH- (1) Líquido 29.22-B.5

CH . N (6) 29.22.19
Catalizador de polimernaciôn (+)agua (L)
CHa
CH,
* (1) E s t a d o físico. (2) C o i o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en

todas las proporciones, + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 18, ( D i ç i e V n b r e , 1971)
4014- Tomo I
M O N O A M I N A S AROMÁTICAS - 37 -
N.° del Partidas

Reper- Apticaciones, Datos comerciales Fórmula desarrollada Propledades *
tório estadística
(Rég. com.)
4021 a-NAFTlL AMINA (D Agujas o 29.22-B.2

l-Naftu-amina lâminas 29.i22.12
(2) Blanco (a la (D
Preparation de compuestos orgânicos. luz, pasa a
Flotation de minerales violeta claro)
(3) Agradable,
penetrante \
(6)
-Halcohol,
éter
( + ) agua
FABRICACION EN ESPANA:
Precio interior extranjero;

E S T A D O S U N I D O S ; 1.250 $ / T m .
ALEMANIA; 3.500 D M . / T m , (para exportation, 2.700 DM./Tm.).
Prccios CII- E s p a t i a : 3 D M . / K g . , en escamas (2,75 a 4,75 D M . , a b r i l 1969;,
4022 3-NAFT1LAMINA NH. Hojueias o 29.22B.5

2-Nafii lamina polvo
: 2 ) ftlanco» na-
29.22.19
(L)
Colorantes. Sintesis orgânicas eirado
inodoro
: ) Pcligro de
contacto y
respiration.
Cancerígeno
-f agua, a l -
cohol, éter
benceno
4023 OCT1L-DIFENILAMINA (1) Líquido 29.22-B.5

«Anox N S L » f \ _ N H - / \ -•(CH,) —CH» (2) P a r d o rojizo
T 29.22.19
(L)
Antioxidante para el caucho
4024-1 p-TOUL-ce-NAFTILAMlNA (1) Prismas 29.22-B.5

(2) Incoloro
(6)
—CH» 29,22.19
Intermédio de colorantes (L)
+ alcohol,
éter
402S o-TOLUIDlftA CH, (1) Líquido 29,22-B.S

2-Amino-tolueno (2) AmaríUento 29.22.'.9
o-Tolilamina (vira a rojo-
castafio)
Colorantes NH, (6)
-I-alcohol,
éter
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras proptedades. (6) Solubilidad; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s l insoluble.

- 38 — M O N O A M I N A S AROMÁTICAS
Partidas
Ni* del Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula desarrollada Propledades
ApUcaciones. Datos comerciales estadística
tório (Rég. com.)
4025-1 m-TOLUIDINA CH, (1) Líquido 29.22-B.5

3«AmÍno tolueno (2) A m a r i l l o a 29.22,19
m-Toltlamina casta no (IH)
(6)
Colorantes + alcohol,
éter
NH, (-h)agua
4025-2 p-TOLUIDINA (1) Pajillas Î9.22-B.5

4-AminotoIueoo (2) Blanco b r i - 29.22.19
p-Tolilamina llante (puro), (L)
amarillento o
Colorantes castano
(técnico)
(6)
+ alcohol,
éter
( + )agua
4029 2 , 4 , 5 - T R J M E T I L A N I U N A CH 8 (1) Cristales 29.22-B.5

1,2,4-Trimetil-5-aminobenceno (2) B l a n c o 29.22,19
Pseudo cumidina (L)
-1- alcohol,
Fabrication de colorantes, Síntesis or- éter
gânicas •—agua
CHB
4031 2,4-XILIDINA U ) Líquido 29J2-B.5

m-4-XilidiDa (?•• a m a r i l l e n t o 29.22.19
l-AmÍno-2 4-dlmetílbcnceno
t •) ••• Línenoso
Intermédio de colorantes, Síntesis or- + alcohol,

gânicas éter
—agua
4033 2,5-XlLIDINA NHa (1) Líquido 29.22-B.5

p-XIHdiiia (2) A m a r i l l e n t o 29,22,19
•CH,
l-AmÍDo-2f5-dimetilbenceno (L)
Colorantes
CH,
4034 2 , 6 - X l L l D l N A (1) Líquido 29.22.B.5

(2) A m a r i l l e n t o 29,22.19
(L)
Colorantes
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M h c i b l e en

todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble- ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
4025-1 - Entrega 4 (junio, 1970)

M O N O A M I N A S AROMÁTICAS - 39 29..
N." dei Partidas
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada Propfcdades*
Apticacioncs. Datos comerciales
tório
(Rég, cüm.)
4035 3,4-XILlDINA NHi f l ) Líquido 29.22-B.5

(2) A m a r i l l e n t o 29.22.19
Colorantes fl.)
CH.
CH,
4036 3,5 XILIDIXA (1) Líquido 29.22-B.5

(2) Amarillento 29.22,19
Colorantes (L)
H.C
DERIVADOS H A L O G E N A D O S D E MONOAMINAS AROMATICASt
N.* dei Partidas

Aplicaciones. Datos comerciales Fórmula desarrollada Propledades *
estadística
(Rég. com.)
4037 m - A M l N O B E N Z O T R I F L U O R U R O NH, (1) Líquido 29.22-B.5

3-Triftuomerilanilina (2) Incoloro 29.22.19
(3) A anilina CL)
Intermédio para colorantes y sintesis
orgânicas
4037-1 o-BROMO A N I L I N A 29.22-B.2

29.22,12
(U
«038 m-BROMOVMLlNA 29.22-B.2

29.22.12
(L)
403» p-BROMOANILINA NH, (1) Cristales 29.22-B.2

(6) 29.22.12
Colorantes azo. Sintesis orgânicas + alcohol, (L)
éter
—agua fría
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otràs propiedades, ( 6 ) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible eo
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insolubte. (—) C a s i insoluble.
Entrego 4 (junio, 1970) - 4039

DERIVADOS H A L O G t N A D O S DE
- 40 - M O N O A M I N A S AROMÁTICAS
Partidas
N.° dei Nomenclatura a rancei ar:
R*pe» Fórmula deoarrollada Prnpiedadcs *
Apticaciones. Datos c o m e r c i a l e s estadística
tório
(Rüg, com.;
404« p-BROMO-N,N-DIMETILANILINA 29.22-B.2

2y.22.i2
4041 4-BROMO-1-NAFTILAMINA 29.22-B.2

I 29,22-12
(L)
1
\/
Br
4042 ra-CLOROANILINA f l ) Líquido 29.22-B.2

m-Amino-clorobenceno (2) Incoloro a 29.22.12
âmbar claro (L)
Intermédio para pigmentos y colorantes («)
azoicos Tóxico
4043 o-CLOROANILINA (1) Líquido acei- 29.22-B.2

2-Clorofenil-amtnn toso 29,22.12
(2) A m a r i l l o ÍL)
Intermédio de colorantes (6)
+ alcohol,
éter
—agua
4044 p-CLOROANILlNA (1) Sólido 29.22-B.2

p-Amiao-clorobenceno (2) Blanco a ama- 29.22.12
ríllo pálido (1)
Intermédio de colorantes (5) Tóxico por
inhalación o
contacto
4045 2,4-DIBROMO-ANILINA NHi 29.22-B.2

29.22.12
(U
* (I) Estado físico. (2) Color. (3) Otar. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+1 Miscible cn
todas las proporciones. +-f Muy soluble. + Soluble. <-f ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casa insoluble.
4040- Entrega 4 (junio, 1970)

'•1
M O N O A M I N A S AROMÁTICAS — 41 — 29.
Partidas
M." del Nomenclatura arancelar.
Reper* Fórmula d e s a r r o l l a d a Propiedades
tório ÍRég. cüui.)
4046 2,3-DlCLORO-ANILlNA 29.22-B.2

29.22.12
(D
*C1
Cl
4047 2,4-DICLORO-ANILINA 29.22-B.2

29 22.12
(L)
4048 2,5-DICLORO-ANILINA Cl NHÏ (1) Cristales 29.22-B.2

( 2 ) Âmbar o par- 29.22,12
do claro (L)
Intermédio de colorantes
(6)
+ alcohol,
benccno, áci-
do clorhídrico
•—agua
404» m-DIYODO-ANlLlNA (1) Cristales 29.22-B.2

(2) P a r d o 29.22.12
Medicina (6) (L)

+ alcohol,
éter, clorofor.
mo, acetato de
NHa etilo, sulfuro
de carbono
—agua
4050 p-FLUOR-ANILINA NH A
29.22.JU
29.22.12
(L)
4051 2,4,6-TRIBROMO-ANlLINA (1) Agujas 29.22-B.2

Tribroniuro de anilina (6) 29.22,12
( + ) alcohol (L)
frio
+ alcohol c a -
Hcntc, cloro-
formo, éter
-•-agua
4052 2,4,6-TRlCLORO-ANILINA 29.22-B.2

Triclomro de anilina 29.22.12
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5> Otras propiedades. ( ó ) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en

i tidas las proporciones. + -I- M u y soluble. + Soluble. (+ i Poco soluble, — Insoluble. (—) C a s i insoluble.

2 9 2 2 — 42 — M O N O A M I N A S AROMÁTICAS
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades *
Aplicaciones. Datos comerçiales estadística
tório (Ríípr. com.)
4053 p-YODO-ANILINA NH* (1) Cristales 29.22-B2

(2) Blanco 29.22.12
(6) (Ü
( + ) agua
+ alcohol,
cloroformo
éter
4054 m-YODO-ANILINA 29.22-B.2

29.22.12
(L)
4055 o-YODO-ANILINA NHa 29.22-B.2

29.22.12
(L)
DERIVADOS S U L F O N A D O S D E M O N O A M I N A S AROMÁTICAS:
Partidas
N. dei
fl
tório (Rég. com.)
4056 AC1DO p-AMINO-BENCF.NO-SUL- (1) Cristales 29.22-B.2

FONICO (2) Blanco gri- 29.22,12
Acido anilino<p-sulfonico sáceo (L)
Acido sulfanflico (6)
(+)agua,
Materias colorantes. Sintesis orgdnicas. alcohol, éter
Medîcina + ácido
clorhfdrico
FABRICACION EN ESPASA:
Fence (Barcelona)
C . Busquets (Badalona. Barcelona).
M . Vilaseca y C i a . (Barcelona)
Precio interior espaftol; 50 000 ptas,/Tm.

Precio interior E E , UU.: 460 S/Tm, producto cristalizado técnico.
Precio C I F : 2.250 F l . H / T m . 200 % m i n pureza 99 %.

Precio C I F : 0,51 S / K g . (abril 1969).
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones, -f + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble, — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
4053- Entrega 4 (junio, 1970)

MONCAMÍNAS AROMÁTICAS - 43 - 2 9 .
N.° dei Partidas

Aplicaciones. Daíos comerciales estadística
tório
(Rég, com.)
4057 A C I D O - 2 - A M l N O - p - B E N C E N O D í - (1) Cristales 29.22-B.5

SULFONICO (6) 29.22.19
A c i d o anüina-2:5*disulfonico SO,H
4- 4- agua, (L)
alcohol
Prodiictos intermédios
HO.S
Precio C I F : 5 D M . / K g . , 100 por 100 (abril 1969).
4058 ACIDO 4-AMINO-m-BENCENO DI- N H (1) Agujas 29.22-B.5

SULFONICO (6) 29.22,19
A c i d o anilina-2:4-disulfónico SO,H
4- 4- agua, CL)
alcohol
Intermédio en la fabrication de colo-
rantes
4059 ACIDO o-AMINO-BENCENO-SULFO- NH, 29.22-BS

NICO 29.22.19
Acido ortanílico
SO H B
4060 A C I D O m - A M I N O B E N C E N O - S U L F O - S0 H 9 (1) Agujas 29.22-B.5

NICO (2) In coloro 29.22.19
A c i d a metanflico (6) (L)
4-agua,
Colorantes. Medicina alcohol, éter
4060-1 A C I D O AMINO-ËSTILBEN-SULFO- ,CH=CH. (1) P o l v o 29.22-B.5

NICO <2) Beige 29.22.19
(6)- (L)
4-agua
H,N SO H
a
4061 A C I D O 8 - A M l N O - l , 6 - N A F T A L E N - D I < NH, SO,H (D Escamas cris- 29.22-B.5

SULFON1CO talinas 29.22.19
Acido aminos (2) Blanco
(6)
Colorantes 4-agua
HO S
fl
4062 A C I D O 4 - A M I N O - l - N A F T A E E N - S U L - SO H S
í l ) Cristales 29.22-B.5
FONICO Blanco o par- 29.22.19
Acido naftiónico (2) do violáceo (1.)
A c i d o dc Piria
(6) + alcohol,
éter
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas Ias proporciones. 4-+ M u y soluble. + Soluble. (4-) Foco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 4 (junio, 1970) 4062

DERIVADOS S U L F O N A D O S DE
— 44 — MONOAMINAS AROMÁTICAS
Partidas
N.* dei Nomenclatura
Reper- Formula desarrollada P opl d d *
Aplicaciones, Datos comerciales r e a e S
tório
(Rég, c o m . -
4063 A C I D O D 1 E T I L ANlLINA-m-SULFO- CH —CH,

B (1) Cristales 29.22-B.5
NICO SO H a
(2) Blanco 29,22.19
(6)
CHs—CH) -l-agua
Colorantes
4064 A C I D O NfN-DIETIL-M£TANILICO 29.22-B.5

29.22.19
(L)
\\ J\ yCHj—CH;i
H0 S
8
X
CHJ—CH(
4065 A C I D O E T I L B E N C I L - A N I L I N - D I S U L - (1) Sólido 29.22-B.5

FONICO (2) B l a n c o 29.22.19
Í6) O.)
+álcalis,
agua
HOsS S0 H
8
4065-1 A C I D O ÊTIL-o-TOLUlDlN-p-SULFO- CHa-*'—CHg (1) Sólido 29.22-B.5

NÏCO (2) B l a n c o 29.22.19
(6) (t)
+solución
alcalina
(-r)agua
4066 A C I D O oí-ETIL-m-TOLUlDlN-m-TO- SO Ht
29J2-B.5
LUENSULFONICO (1) Pasta 29.22.1 s»
(2) Pardo gri- (L)
intermédio sáceO
4067 A C I D O F E N I L - l - N A F T I L - A M l N O - S - (1) Agujas 29.22-B.5

SULFONICO, SO.H NH- (2) G r i s verdosG 29-22.19
M
Acido fenil-peri (6) (t)
+ alcohol
Intermédio para colorantes azoicos —agua
P r e c i o C I F : 9,80 D M . / K g . T 100 por 100, seco y molído (abril 1969).
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + -H M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
40ó3 — Entrega 4 (junio, 1970)

M O N O A M I N A S AROMÁTICAS 45 29.
Partidas
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Propledades
Aplicaciones. Datos comcrciales estadística
tório
(Rúp. com,)
4068 A C I D O 1-NAFTIL AMINO-4,8-DISUL- S O , H NHa (1) Sólido 29.22-B.5

FONIC!} (2) Blanco Ty 22 19
A c i d o Síhoelkopf
Colorantes
4069 A C I D O 2 - N A F T I L A M l N O - 4 , 8 - D I S U L - f l ) Sólido cris- 29.22-B.5

FONICO talino 22 14
Acido C (2) Blanco (L)
(6)
Matérias colorantes ( + ) agua
NHÍ
SO H
B
Priicio C I F : 1,58 S/Kg., 100 por 100 (abril 1969).
4070 A C I D O 2 - N A F T I L A M I N O - 5 7 - D l S U L -
}
HCXS f l ) Cristales 29,22-B.S
FONICO (2) Blanco 2.9,22.19
A c i d o amino J (L)
Colorantes
4071 ACIDO 2-NAFTlL-AMINO-6 8-DlSUL- ? S0 H

3 (1) Cristales 29.22-B.5
FONICO (2) B l a n c o 29.22.19
Acido amino C NHs (6)
/\/\/ + agua
(L)
Colorantes
HO S0
4072 A C I D O l - N A F T I L A M I N O - 5 - S U L F O " (1) Agujas cris- 29,22-B.S

NICO talinas 29.22.19
A t i tio de Laurent (2) Blanco o r o - (L)
Acido L sado
(6)
Colorantes azoicos + agua
SO„H
P i c c i o C I F : 5,05 D M . / K g . , 100 por 100.
4073 ACIDO l-NAFTILAMINO-8-SULFO- HOsS NH 9 29.22-B.5

NICO (1) Agujas 29.22.19
A c i d o Peri (2) B l a n c o (L)
Acido S
(6)
A c i d o de Schoelkopf
(+)agua
Intermédio para colorantes azoicos
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + M u y soluble, + Soluble. ( + ) Poco soluble, — Insoluble, (—) C a s i insoluble.
Entrego 5 (julio, 1970) - 4073

DERIVADOb oULNJfMADUb ü b
29. — 46 - MONOAMINAS A R O M Á T I C A S
Partida*
fL* dei Nomenclatura arancalar.
Reper- Fórmula deft&rrollada Propledades * estadística
Apticaciones. Datos comerciales
tório (Rêg. com.)
4074 A C I D O l - N A F T I L - A M T N O - 6 - S U L F O - NH» (1) Agujas 29.22-BJ

NICO (2) Incoloro 29.22,19
Ácido de Cleve (6) (L)
(+)agua
HO AÀ/
Colorantes azoicos y diazoicos
lS
Precio C I F : 261 L. It./Kg.» 100 por 100 (abril 1969).
4075 A C I D O 2 - N A F T I L A M I N O - 7 - S U L F Q * NH» (1) Cristales 29.22-B.5

NICO j A A / (2) Incoloro 29.22.19
Acido de Cassella F (6) (U
Acido Delta + agua, a l -
Acido F cohol, éter
Acido de Bayer II
Acido amido F
Colorantes
4076 ACIDO 2-NAFTILAM1NO-1-SULFO- SO,H (1) Cristales 29.22.B.3

NICO (2) Blanco 29.22.13
A d d o Tobias NH, (L)
(6)
-f-agua
AHOS 1957 1958 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968
Produccion, Tm...
Import, T m 5,0 8 5,0 6,1 11,2 3,5
Valor Imiportaciôn
miles de ptas.... 230 — 620 498 768 506 878 243
Export., T m
Valor exportation
miles de ptas...
4077 A C I D O l-NAFTILAMINO-3,6,8-TRI- (1) Sólido 29.22-B.5

SULFONICO (2) Bianco 29.22.19
Acido de Koch (6) (L)
(+)agua
Colorantes
HO,S SO»H
4078 A C I D O 2-NAFTIL-«-SULFONICO (1) Agujas 29.22^BJ

Acido de Broenner /\/\/NH' (2) I n c o l o r o 29.22.19
(6) (L)
+agua
Colorantes
HO,S
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . ( 5 i Otras propledades. (6) S o l u b i l i d a d : £ + ] M i s c i b l e en

iodas las proporciones. +4- M u y soluble. 4- Soluble. (4-1 F o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
4074 — Entrega 5 (julio, 1970}

M O N O A M I N A S AROMÁTICAS — 47 — 29.
N." d e i Partidas
Reper-
estadística
tório
(Rcg. com.)
4080 ACIDO p-TOML-I-NAFTILAMlNA-8- í l ) Asujas 29.22-B.5

SULFON1CO HOiiS NI I _ / ~ V . . . CHs (2) gris vcrdoso 29.22.JiJ
A c i d o toKI peri (6) (I.)
4- alcohol
Colorantes azoicos — ajjua
4081 ACIDO o-TOLUIDINA-m-SULFO- SOsH (1) Cristaics 29.22-B.5

MCO (2) Incolore 29.22.19
A c i d o 4-Arnínü-m-toluensulfónico Í6) ( U
+ ayua ca-
Intermédio para colorantes licnle
WH. —alcohol,
éter
NHi
4082 A C I D O p - T O L U I D I N A - o - S U L F O N l C O NH í l ) Cnstales 29.22-B.5

A c i d o S-amfno-o-foluenüulfònico (6) 29,22.19
+ agua
Intermédio para colorantes —éter, al-
cohol
4083 p-AMINOBFNCENOSULFONATO (1) Hojuelas cris- 29.22-B.5

SODICO talinas o grá- 29.22.1y
Anilina-rolfonatü sódíco nulos (L)
Sulfanilato sódko (2) Blanco
(6)
Medicina. Síntesis orgânicas, Intermé- -h 4-agua
dio para colorantes — c l or of or m o
4084 DlFENILAMlNO-4-SULFONATO BA NHx / A /SOÏ (1) Cristales 29.22-B.l

RICO (2) B l a n c o 29.22.11
Ba
Indicador en titulaciones red-ox + agua
V V
4085 a - N A F T l L - A M l N O S U l F O N A T O SO, (X) Cristales 29.22-B.5

DICO (2) Blanco 29.22.19
Naffionato súdito (6) (L)
+ agua
Fabrication de colorantes. Reactivo Rie-
gler
SO. . Na
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. 4- Soluble.. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 5 {julio, 1970) - 4085

DERIVADOS NITRADOS Y NiTROSADOS
— 48 — DE M O N O A M I N E S A R O M Á T I C A S
N.° dei Partidas
Nomenclatura arancclar,
Reper- Fórmula desarroUada Propledades *
Aplicacíones. Datas comerciales estadística
tório
(RCg. com.)
4085-1 S U L F A N I L A T O D E CINC NHs 29.22-B.5

Nizin 29 22 IV
(lj
Y
Zn
SO,
FABRICACION EN ESPASA;
Juste, S. A . ( M a d r i d )
Montplet & Esteban, S. L . (Barcelona)
4086 4 - T O L U I D I N - 3 - S U L F O N A T O SODICO NH« (1) P o l v o 29.22-B.5

(2) Blanco 29.22,19
<ÎO Na
s
Í6) (L)
+ aüua
cu,
DERIVADOS NITRADOS Y NITROSADOS D E MONOAMINAS AROMÁTICAS
Partidas
Reper- Formula desarrollada Propledades *
Aplicacíones, Datos comerciales estadística
tório
(Rég. com.)
4088 DIMETlL-NrrROSO-ANILINA 29.22-B.5

29,22.19
4089 2,4-DIN TTRO A N I L I N A (1) Cristales 29.22-B.5

(2) Amarillos 29.22,19
Síntesis orgânicas Í6) (L)
( + ) alcohol
—agua
NO,
4090 2,4~DINITRODIFENIL-AMIN A NH 29.22-B.l

29.22,11
(L)
V 0 I N A NO,
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en
todas las proporciones. + + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
4085-1 - Entrega 5 íjulio, 1970)

DERIVADOS NITRADOS Y NITROSADOS
DE M O N O A M l N A S AROMÁTICAS — 4? —
Partidas
N.° d e i Nomenclatura
Propiedades * arancelar.
tório (Rég. com,)
4091 H E X A N I T R O D I F E M L A M I N A NO» (1) Sólido 29.22.-B.1

Hexita (2) A m a r i l l o 29.22,11
Diplcrí lamina (6) (L)
Hexilo +álcalis, áci-
do acético o
O.N/V\ . IV\NO.
Explosivos nítrico
NO — a g u a , éter,
benceno, c l o -
O.N roformo, a l -
cohol
4091-1 N - I S O P R O P 1 L - 4 - D I N I T R O S O - A N I - NH , C H - C H , (1) P o l v o 29.22-B.5

LINA (2) V e r d e 29,22,19
(5) A u t o c o m - (L)
Aceterante de vutcanizaçién bustión (Esta-
bilizante :
arei Ha)
4092 METIL-NITROSO-ANILINA CH, 29.22-B5

29.22.19
NO (L)
4093 p-NITROANILINA
PNA NH 9
(1) P o l v o
(2) A m a r i l l c
29.22-B.5
29.22.19
1 - A m i ao-4-aÍtrobeace«o (*> (L)
+ s o s a cáus-
tica, ácido
clorhídrico
Y
NO.
Precio C I F : 3,55 FF./Kg„ 99 a 99,5 por 100,
4094 o-NlTROANILINA NH, (1) Agujas 29.22-1.5

l-Amino-2'nflrobeaceno (2) rojo anaranja- 29.22.19
ONA do a pardo (L)
(6)
Obtendón de colorantes +alcohol,
éter, ácido
clorhídrico
(+)agua
P r e c i o C I F : 3,25 D M . / K g . , escamas.
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r , (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b U i d a d : r>] M i s c i b l e en
todas las proporciones. +4- M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble, (—) Casi insoluble.
Entrega 5 (juiio, 1970) - 4094
1
DERIVADOS NITRADOS Y NITROSADOS
— 50 - DE MONOAMINAS A R O M Á T I C A S
Partidas
N.° dei Nomenclatura
Reper- arancelar.
Fórmula detairollada Propledades *
tório
(Rég. com.)
4095 m-NJTROANILINA (1) Agujas 29.22-B.5

l-Ambio-3<-nitrobenceno (2) A m a r i l l a s 29.22.19
MNA (5) V e n e n o (L)
Intermédio de colorantes +alcohol,

éter
NHi ( + )agua
Precio C I F : 9 a 9,85 D M / K g .
409« 2-NrrKOOlFENILAMIISA 29.22-B.l

29.22.11
C /X <L)
4097 4 - N l T R O - D I F E N l L A M l N A 29.22-B.l
29.22.11
a)
NO,
4098 NITROSO-ANILINA 29.22-B.5

29.22.19
(L)
VA,
4099 N-NITROSO-DIFENILAMINA (1) C o p o s 29.22-B.l
DifenilnftroumlDa (2) Amarílio a 29.22.11
VakacH A pardo a)
Retardador de vulcanization del CÚU~ (6)
cho* Insecticida + alcohol,
N=0 acetona, ben-
ceno
—agua
P r e c i o F O B ; 0-8-1 f / K g , . *Curetwd A » ; 4,27 DM./Kg.» fVulkalent A » .
4100 4-N1TROSCK0IFEN1LAM1NA 29J2-B.1

29.22.11
(T'CL, (L)
4101 i>-NlTROSO-DIMEriLANILiNA (1) Hojueto 29.22-BJ

(2) Verde 29.22.19
Obtencián de azul de metileno. Acele- a)
rador de vutcónizaciàn + alcohol,
éter
—agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+] Miscible eu
todas tas proporciones. + + Muy soluble. + Soluble. (+) Foco soluble- — Insoluble. (—) Casi insoluble.
4095- Erttrega 5 (julio, 1970)

DERIVADOS MIXTOS DE M O N O A M I N A S
AROMÁTICAS — 51 29.
Partidas
Reper- Formula desarrollada arancelar*
Aplicacioncs* Datos comerciales Prooiedades
tório estadística
(Rég. com.)
4102 m-NITRO-p-TOLLriDlNA NHa (1) Cristales 29.22-B-5

MNPT (2) R o j o anaran- 29.22.19
Base R o j o Cl ,NO A
jado (L)
(6)
Colorantes +alcohol,
ácido sulfúri-
co cone, \
IH. —agua
Precio CIP: 6,50 D M . / K g . , extra, seco, molido.
410J p-NITRO-o-TOLUIDlNA CH (1) Cristales 29,22-B,5

(2) A m a r i l l o s 29.22.19
NHj
Colorantes (6) (L)
+ alcohol,
éter
4105 TETRANITROMETILANILINA NOi (1) Cristales 29.22-B.5

Tetril
Tctralila
Nitramina
Picrilmetilnitrainipa
K (2) A m a r i l l o
(5) E x p l o s i o n a
«S)
a ISO"
29.22.19
(L)
4-alcohol,
Explosivo. Indicador éter, benceno
—agua
N
H C
fl NO,
DERIVADOS MIXTOS DE MONOAMINAS AROMÁTICAS
N.° dei Partidas

Nomenclatura
Reper- Formula desarrollada
tório
(Rég. com.)
410« A C I D O M T R Ü A M I N O F E N I L S U L F O - OiN SO.H (1) Pasta 29.22-B.5

NICO (2) R o j i z o 29,22,19
(L)
4106-1 A C I D O 2 - C L O R O - 5 - T O L U I D I N A - 4 - (D Cristales 29.22-B.5

SULFONICO (2) Blanco 29.22.19
A c i d o 2-flmino-5-clor0-p*toluen sulfónko H.C (6) (U
+ soluciones
Colorantes cáusticas d i -
luídas
SO.H
NH B
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [+] M i s c i b l e et>
Entrega 5 (Julio, 1970) -4106-1

DERIVADOS MIXTOS DE M O N O A M I N A S
— 52 — AROMÁTICAS
N.* del Partida*
N o m e a cl st u r a arancelar.
Reper- Fórmula deaarroüada Propledades *
tório Aplicaciones. Daros comerciales estadística
(Rég, com.)
4107 ACIDO p.CLORO-o-METANIUCO SO,H (1) Agujas 2942-B.5

(2) Incoloro 29,22.19
Azocolorantes (6)
+ agua
4108 A C I D O 2-CLORO-4-TOLU1DIN-5- (1) P o l v o 29.22-B.5

SULFONICO (2) Blanco 29.22.19
HÜiS
4110 o-CLORO-p-NITROANILINA MH, (1) Agujas 29.22-B.5

(2) Amarillas 29.22,19
Cl
Intermédio en la fabrication de colo- (6) (L)
rantes +alcohol,
benceuo. éter
( + ) a g u a , áci-
dos fuertes
NO,
Precio C I F : 6 a 6,65 D M . / K g
4111 p-CtORO-o-NITROANILINA NH, (1) P o l v o cris- 29.22-B.5

talino 29.22.19
NO»
(2) Naranja (L)
-Haleohol
Precio C I F : 3,60 & 4,60 D M , / K g . ; 0,88 S/Kg.
4112 a-CLORO-4-TOLUÍDIN-5-SU L F Ò N A . CH, (1) P o l v o 29.22-B.5

T O SODICO (2) B l a n c o 29.22.19
(L)
N a . Ò,S
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [+] Miscible eu
todas las proporciones. M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
4107 — Entrega 5 (julio, 1970)

SALES DE M O N O A M I N A S AROMÁTICAS — 53 —
SALES D E MONOAMINAS AROMÁTICAS
N * dei Partida*
Reper- Fórmula deaarroUada Propledades *
(Rég. com.)
4113 ACETATO D E ANILINA NH,. CH,-COOH ( 1 ) Líquido 29.22-B.5

Acetato de fenil amiua (2) Incoloro ^ 29.22.19
(L)
Síntesis orgânicas + agua, a l -
cohol
4114 BROMHIDRATO D E ANILINA N H ( . BrH (1) P o l v o cris- 29.22-B.5

talino
(2) Blanco a r o -
jizo
(L)
29.22,19
(5) Sensible a la
luz
+ agua, a l -
cohol
4115 B R O M U R O D E D I F E N I L A M I N A 29.22-Bl
29,22.11
. BrH (L)
4116 C L O R H I D R A T O D E 4 - C L O R O - 2 - A M 1 - (1) P o l v o 29.22-B.5

NO TOLUENO (2) Blanco 29.22.19
NH a
(L)
CI H
4117 C L O R H I D R A T O D E p - C L O R O - O - T O - (1) P o l v o 29.22-B.5

LUIDINA (2) Blanco 29,22.19
Base de rojo sólido K B NH,
<L)
CI H
4117-1 C L O R U R O D E D I F E N I L A M I N A ,NHs 29.22-B.l

29.22.11
.C1H <L>
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] MiscíbJe e n
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + > Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrego 5 [julio, 1970) — 4117-1

- 54 - SALES DE M O N O A M I N A S AROMÁTICAS
N.° dei Partidas
Reper- Aplicaciones. Datos comerciales
Formula daauroUad* Propledades *
estadística
tório
(Rég. com.)
4119 HIDROCLORURO D E ANILINA NH* O H (1) Cristaies 29JEI B.5

Sal de anilina (2) Blanco a ver- 29.22.19
0 a)
doso
Çolorantes. Intermédios. Tefiido y es- (6)
tampado + agua, a i ,
c o h o l , éter
4120 H I D R O C L O R U R O D E F E N I L P R O P I L - CH-CH, NH-CH, (1) Cristaies 29.2I-B.5

METILAMINA (2) Incoloro 29.22.19
Htdrocloruro de N-Mimetilfeniletí l a - (3) Inodoro (U
mina .CIH
Medicina
4121 HIDROCLORURO D E HEXILCAINA COO—CH—CH» . N H (1) P o l v o 29.22-B.5

Hidrocloruro dei benzoato de l-clclohe- (2) Blanco 29.22.19
xllamiao-2 -propilo (3) Aromático, (L)
débil
Medicina (4) A m a r g o
. c m <«)
+alcohol,
cloroformo
(+)agua
—éter
4111 HIDROCLORURO D E a-NAFTlLA- (1) P o l v o cris- 29.22-8,5

M1NA talino 29.22.19
(2) Blanco o gris (u
<6)
\/\J
Colorantes, Sintesis orgânicas
.Cl H •f agua, a l -
c o h o l , éter
4123 S U L F A T O D E D 1 F Ë N I L A M 1 N A 29.22-B-l
29.22.11
. S0 H 4 t
4123-1 S U L F A T O D E F E M L - 2 - A M I N O - P R O - CH -CH-CH (1) Barras 29.22-B.5
0
S 3
PANO (4) A m a r g o 29,22.19

Drtanfetamlna NH, (6) (L)
Sulfato de flnfetamina (+)agua, al-
. SO«Hi cohol
Medicina
P r o d o C I F : 4,750 L . I t / K g . , sulfato de D L - A n f c t a m i n a ; 14.400 L . Ít./Kg., sulfato

de D-Anfetamina.
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e eu
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . ( + ) Poco soluble. — Insoluble. <—) C a s i insoluble.
4119— Entrega 5 (julio, 1970)

POLIAMINAS A R O M Á T I C A S - 55 — 29.
Partidas
N." del Nomenclatura _ , . j * aranceiAr*
Reper- Aplicacíones, Datos comerciales
Formule desarroUada Propledades* estadística
tório (Rég. com.)
4123-2 S U L F A T O D E 2 - M E T 1 L A M I N O - 2 - M E - (1) Cristales 29.22-B.5

TÏL-1-FEN1L-PROPANO (2) Blanco 29.22.19
Sulfata de mefentcrmina (3) Inodoro
(6)
( + ) alcohol
-f-agua
—clorofórmio
4124 Y O D H 1 D R A T O D E A N I L I N A 29.22-B.5
ílNHa 29.22.19
IH . (L)
Medicina
POLIAMINAS AROMÁTICAS
N . ' dei Partidas

Reper-
Aplicãciones. Datos comerciales
Fórmula desarroUada Propledades *
tório estadística
(Rég. com.)
4125 p-AMINO-DIETILANILlNA (1) Líquido 29.22-C.2

N,N-DietiI-p-fcnilcndiamina W) 29.22.22
Dielilamiino anilina •falcohol,
^CHj—CH (
éter
Intermedia para colorantes —agua
H , N / V
4126 p-AMlNO DIFENILAMINA (1) Agujas 29.22-C.4

N-Fenil-p-Fenilcndiamina
N H
/ \ / V / \ (2) Inçoloro 29.22,29
Intermédio de colorantes + alcohol ab-

H N A
soluto» éter
( + ) agua
4127 p-AMlNODIMETILAMLÏNA NHs (1) Agujas 29-22-C.4

BimçtiKatmnoanilina (2). Incoloro o 29.22 29
N*N-DimctiI-p-fvníIcn»aitnii:a pardo '" ( L )
(6)
Fabrication de colorantes. Revelador •( agua, a l -
fotográfico, Reactivo para úcd,' >i 'hi-
t
cohol, benceno
drico, Síntesis orgânicas + éter
•CH S
Precio F O B : 25,80 D M , / K g . t 10O por 100, fino, destilado
412« BENCIDINA (1) P o l v o cris- 29.22-C.l

p-Dfaminudifenílo talino 29.22,21
(2) A m a r i l l o g r i - (L)
Sintesis orgânicas. Colorantes "sustan* sáceo o
tivos". Reactivo en química analítica. NHs blanco
Agente para endurecer cattcho (3) Agradable
(5) Venenoso én
absorcíón por
la piei
(6)
-í-agua c a -
liente, alcohol,
éter
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e e n
todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + Soluble, ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 5 (julio, 1970) — 4128

29. - 56 PQLIAMINAS AROMÁTICAS
Partidas
NT." d e l Nomenclatura
Propiedadíis * arancelar.
Reper- Fórmula dtiSarroHada
Aplicacionas, Datos comerciales estadística
tório
(Rtíg. corr )
F A B R I C A C I O N liN K S P A f i A :
F a b r i c a t i o n Nacional do Colonmtes, S. A . (Barcelona)
Laboratórios D ' H e m i o (Madrid)
Importation de bencidina y derivados: 50 T m . ano.

P r c c i o interior extranjero:
A I . 1 I M A N I A : 8.65 D M . ' K j ; .
F R A N C I A : l i , 2 0 NF./K.^,'
E S T A D O S U N I D O S : 2,60 $ / K g .
Precio C I F : 6,93 D M . ' K g . , clnrhidrato 100 por 100.
4130 p,p'-DIAMINODIFF.N([.AMlNA /N H (1) Cristales 29.22-C.4

(2) A m a r i l l c n t o s 29.22.29
Sintesis orgânicas OS) (L)
-f- alcohol,
éter
-agua
4131 p-DlAMlNOESTILBENO CH=CM, (1) Lâminas 29.22-C.I

Diamino-difciiiNetiléno (2) Incoloras 29.22.21
(6) (L)
Preparacíó?i de colorantes + alcohol,
NH» éter
—-agua
F A B R I C A C I O N EN E S P A N A :
F a b r i c a t i o n Nacional de C o l o i antes, S. A . (Barcelona)
4132 DIAMINO-DlFENILMETANO í l ) Cristales 29.22-C.4

Tonox (2) Plateado o 29.22.29
4,4'-Met ilend iani tina pardo (D
(3) A amina
Colorantes. Antioxidante para caucho. H.N NH, <>
6
Vulcanization del caucho. Adhesivos ((-) agua

+ alcohol,
éter, benceno,
ácidos, ace-
tema
—tetradoru.
ro dc carbono
4133 p^-DIAMÏNO-DHOLILMETANO H C
:1 CH, ,CH, (1) Lâminas 29.22-C.4
(2) cristalinas 29.22.2V
Síntesis orgânicas. Litermedio para co- (6> (i)
lorantes + alcohol,
éter
NHj
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en
i o d a s las proporciones. + .y. M u y soluble +- Soluble. (4-\ P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
4130 Entrego 5 [julio, 1970)

POLIAMINAS AROMÁTICAS — 57 — ZS.22
Partidas
Reper-
Aplicaciones. Datos comerciales Fórmula desarrollada Fropledade* *
tório estadística
(Rég c o m . )
f
4137 DIFENILBENCIDINA ,NH, 29.22-C.4

> \ / N H
\ / W \ / N H
\ / \ g! BUnc°o 29.22.29
Determination de tine y nitritos (6) (L)
-(-alcohol, h i -
V drocarburos
aromáticos
—agua
4138 N , N - D I F E N I L E T I L E N DIAMINA NH . C H s - C H i , NH (1) Sólido 29.22-C.4

Etilendifenil diamina A / (2) C r e m a 29J22.29
(L)
Antioxidante en composiciones de cau- +acetona,
cho. c l o r u r o de eti-
leno, benceno
—agua
4139 N,N'-DlTENlL-p-mSILENDL\MINA (1) P o l v o 2942-C4

(2) P a r d o ver- 29.22.29
Antioxidante. Estabilizante e inhibidor duzeo (L)
de potimerización. Intermédio para co- (6)
lorantes y plásticos +alcohol ca-
liente, ace-
tona» benceno,
clorobenceno,
acetato de
NH isopropilo
—agua
4140 D I F E N I L N A F T I L E N DIAMINA (1) L a m i n i l l a s 29.22-C.4

NH H N " ^ cristalinas 29.22.29
Slntesis orgânicas
(-h) alcohol
—agua
4141 N,N*-DÏFENIL P R O P 1 L E N D I A M I N A ^ . ^ N H . CH,-CH . N H ^ ^ ^ (1) Líquido 29.22-C.4

(2) P a r d o ròjizo 29^2.29
Antioxidante para compuesto^ de látex CH„ (6) (L)
-I-acetona,
dícloruro de
etileno, ben*
ceno, gasolina
—agua
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor, (5) O t r a s propiedades, (6) S o l u b i H d a d : [ + ] Miscible en
todas Ias proporciones. + + M u y soluble, + Soluble. ( + ) P o c o soluble, — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 5 (Julio, 1970) 4141

— 58 POLIAMINAS AROMÁTICAS
Partidas
dei Nomenclatura
Apticaciones, Datos comerciales
tório (Rég. c o m , )
4142 3,3-MMMETIL BBNC1DINA H*C H 8 (1) Placas 29.22-C.4

o-ToIldlna (2) Blanco rojizo 29.122,29
Dlamino-dltolllô (6) ÍI.)
( + ) agua
Matérias colorantes. Agente settsibíe + alcohol,
para detectar oro (1:10 millones) y clo-
éter, cloro-
formo
ro en agua
Precio interior A L E M A N I A ; 12,600 D M . / T m . * producto 100 p o r 100. P M . 212.

Precio C I F E s p a n a : 10,50 D M . / K g . 100 p o r 100. f
4143 N-(1,3-DIMETTL BUTlL^p-FENILEN- HN , CH-CH -ÇH—CH, a (1) Sólido 29.22-C.2

DIAMINA (2) R o j o vinoso 29,22.22
«Santoflex 13» CH, (L)
Antioxidante para el caucho
NHs
P r e c i o C I F : 2,37 S/Kg., «Santoflex 13», escamas

Precio F O B : 9,44 D M . / K g . , «Antioxidante L . 1020», escamas.
4145 N , N - D I - 2 - N A F T I L - m - F E N I L E N - N H N H K (1) Agujas 29.22-C.4

DIAMINA (2) Incoloro 29.i22.29
(6)
( + ) alcohol
V agua, éter
414« N i N - D l ^ N A F Ü L - p - F E N I L E N D I A - (1) P o l v o 29.22-C.4

MINA N H - / ^ N H (2) G r i s 29.22.29
AgerHe white (3) Débil (L)
DI-pVNaftil-p-fenileDdiamina sim. (6)
v v
4-acetona, c i o -
Antioxidante. Estabilizante. Inhibídor robenceno
de potimerización. Intermédio en sín- —agua
tesis orgânicas (+ Xiorofor-
mo, sulfuro de
carbono, ben-
ccno
4146-1 2;7-Dl-p-TOLlL N A F T A L E N DIA* (1) Agujas 29.22-C4

MINA (6) 29.22.29
( + ) alcohol (L)
Síntesis orgânicas —agua
H F L C-<^ ^ / >
~ N H
\ / / \ / \ ^ N H - < ^ ^ > - C H
\/\/
4146-2 N - F E N I L - N ' - C l C L O H E X l L - p - F E N I - (1) P o l v o 29.22-C.4
L E N DIAMINA
N H
/ \ / \ y \ (2) G r i s 29.22.29
«Antioxidante 4010» («) (L)
Agente
el
antioxidante
caucho
y antiozono para V N/\NH - f c l o r u r o de
metileno» b e n .
ceno, acetato
de etílo, ace-
tona» etanol,
tetracloruro de
carbono
—agua
* ( 1 ) E s t a d o físico. ( 2 ) C o l o r . Í 3 ) O l o r . (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : 1 + ] M i s c i b l e e n

todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
4142 - Entrega 5 (julio, 1970)

POUAMINAS AROMÁTICAS — 59 — 29.
N . ' del Partida*
Nomenclatura
Reper- Fórmula de&airoUada Propiedade,* ™ J &
tório
(Rég. c o m . )
4147 o-FENILENDlAMINA NH, (1) Cristales 29.22-C1

D i a mino bcnceno (2) Incoloro 29.22.21
(6) (L)
Fabrication de colorantes. Reveladores +alcohol,
fotográficos, Sintesis orgânicas NHi éter, agua,
cloroformo
Precio interior E S T A D O S U N I D O S : 4 S/Kg.
4148 m-FENILENDlAMINA NH* (1) Agujas 29.22-C.l

1-3-Diamifio beqceno (2) Incoloro 29.22.21
(6)
Manufactura de colorantes. Agente re- + alcohol,
velador en tejidos éter, agua
NH,
P r e c i o interior esparlol: 100 ptas./Kg,

Precio interior E S T A D O S U N I D O S ; 2 $/Kg.
Precios cxportación;
F R A N C I A : 6 NF./Kg.
A L E M A N 1 A : 4,50 D M . / K g .
Precio C I F : 4,30 a 4,50 DM./Kg„ escamas.
4149 p-FENILENDIAMlNA (1) Cristales 29.22-C.l

p-DiamÍQobenceno (2) Blanco a 29,22.21
URSOL D púrpura (L)
(5) Venenoso.
Intermédio de colorantes azoicos. Agen Irrita Ia piei
te revelador fotográfico. Tintes para el (dermatitis)
cabello y pieles y determinaciones foto- (6)
gráficas. + alcohol,
NH» éter
Precio C I F : 8 a 11,50 D M . / K g . , 100 p o r 100.
4150 N-ISOPROPIL-N*-FENlL-p-FE- (1) P o l v o 29.22-C.4

NILENO-DIAMINA (2) Blanco gri- 29.22.29
Santoflex I P sáceo (U
CH 8
4152 2-METIL-1,4-DIA M I N O N A F T A J L E N O NH, (1) Cristales 29.22-C4

«Vitamina K-6» (6) 29.22.29
+agua (U
Medicina (antihemorrágico)
NH,
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. t.6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas l a s proporciones. + +- M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Ênrroga 5 (Julio, 1970) — 4152

- 60 POLIAMINAS AROMÁTICAS
Partidas
N." del Nomenclatura arancelar.
Reper- Aplicaciones. Datos comerciáles
Fórmula desarrollada Propiedades
estadística
tório (Rég. com.)
4154 1,5-NAFTlLENDIAMINA NH, (1) C r i s tales 29.22-C.4

Dianiino-naftaleno (2) I n c o l o r o 29.22.29
Naftakn-diamina (6) (L)
( + ) agua fría
+alcohol,
k/v
agua caliente
NHa
4156 TETRAAMÏNO-DITOULMETANO NH NH, (1) P o l v o cris, 29.22-C.4

S^-Metílen-bis-ttolaeno-l^diamlna) talino 29.22.29
(2) Blanco (L)
/ \ / C H ,
\ y (6)
Intermédio para colorantes
—agua
NH»
CH,
4157 4,4-TETRAMETILDIAMÏNO-DlFE- C H , (1) Hojuelas 29.22-C.4

NILMETANO /\/ \/\ (2) A m a r i l l e n t o 29,22,29
(6) (L)
Producto intermédio de colorantes HC9
CH, 4- benceno,
éter, sulfuro
H,C de carbono,
CH,
ácidos
—agua
4160 TOLUENO-2,4-DlAMINA (1) C r i s t a l es 29.22-CI

m-Tolilendi&mtna (2) Incoloro 29.22.21
4-m-Toülen diamlna NHj
(6) CL)
1.3- Piamino-4-nie(l)b«nceno + agua, a l -
2.4-Tolamina cohol, éter
m-ToluIlen-diamina
Intermédio de colorantes. Negro de oxi-

dation para pieles y pelo
Precio interior espafiol; 120 ptas./Kg.

Precio interior E S T A D O S U N I D O S : 2,42 $ / K g .
Precio franco frontera espaflola: 5,90 FF./Kg» m i n . 99 p o r 100.
Precio C I F : 4,30 a 4,50 D M . / K g . , escamas
4161 TOLUENO-2,5-DIAMINA H N
B (1) Cristales 29,22-C.l
p,m-ToliIen diamlna (2) Incoloro 29.22.21
<*) (L)
Intermédio para colorantes + agua
NH,
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . ( 3 ) Olor. (4) Sabor. (5) Otrfts propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscíble ca
todas l a s proporciones + + M u y soluble. + Soluble, ( T ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
4154 — Entrega 5 (julio, 1970)

POLIAMINAÎ AROMÁTICAS — 61 —
Partidas
N.° d e i Nomenclatura araücelar.
tório (Rég. com.)
4162 1,3,5-TRlÀMlNO BENCENO NH, (1) Sólido 29.22-C.4

(6) 29.22.29
Intermédio de resinas. Agentes humec- + agua, ace- (L)
tantes y espumantes. Reveladores fo- tona, alcohoJ,
tográficos. Sintesis orgânicas. éter, benceno,
tetracloruro
HsN NH, de carbono^
DERIVADOS H A L O G E N ADOS D E POLI A M I N AS AROMÁTICAS
N . ' dei Partidas

Reper-
tório estadística
(Rég, c o m . )
4163 0,0-DICLORO B E N C I D I N A (1) Crístales 29.22-C.l

4,4-Diamino-3,3*-dicloro-difenilo (6) 29.22.21
-f alcohol, (L)
Sintesis orgânicas. Intermedia para co- éter
H N' NH,
lorantes A
Cl Cl
4164 p,p*-METILEN-bis-(6-CLORO ANI- (1) Grânulos 29.22-C.4

LINA) (2) A m a r i l l e n t o 29.22,29
« Y ukanizüntc Moca» (6) (L)
M o c a Pellets +acetona,
O benceno
Agente de vulcanizado —agua
D E R I V A D O S S U L F O N A D O S D E P O L I A M 1 N A S AROMÁTICAS
N.° d e i Partidas
Reper< Fórmula desarrollada Propiedades
todo
(Rég. c o m . )
4164-1 ACIDO 4,2-AMINODlFENILAMINO- SO,H (1) Cristales 29.22-C.4

O-SULFONICO (6) 29.22,29
A c i d o 2-anilino-5-aniínobenceno-suI-
fóqico /\/ \/ NH ( + ) agua (L)
Sintesis de colorantes
NH,
Precio C I F : 5,85 D M . / K g . , 100 p o r J00.
4165 A C I D O 4 , 4 ' - D I A M I N O - 2 , r - E S T I L B E - CH. ^ (1) Agujas 29.22-C.l

NO-DISULFONICO (2) A m a r i l l e n t o 29.22.2J
(L)
Intermédio de colorantes ( 6 )
+ 1h l
H j N ^ ^ / ^ S O . H H O , $ / ^ / \ N H , tor
—agua
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r , ( 3 ) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en

todas las proporciones. + + M u y soluble, + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 5 (julio, 1970) - 4165

— 62 - POLIAMiSlAS ÀKOMATICAS
Partidas
N . dei
B
Nomenclatura
Reper- arancelar.'
Fórmula desarroUada Propiedades *
(Rúg. com.)
4166 A C I D O 1,5-NAFTILEN DIAMINO-3,7- (1) Cristales 29.22-C4

DISULFONICO (6) 29.22.29
A c i d o 4 8-DÍamino-2,6-naftalendlsulfó-
T
HO,S + alcohol, (L)
nico éter
—agua
Sintesis orgânicas, Colorantes
4167 A C I D O l,8-NAFTILENDIAMINO-3,Ó- (1) Cristales 29.22-C4

DISULFONICO (6) 29.22.29
A c i d o 4,5-DiamÍao-2,7-nafíaIen-dÍsuIfo- + agua, a l -
nico (t)
cohol
Obtención de ácido H
s y
HOsS/ ^ ^SO H
;i
4168 A C I D O 1,3-NAFTILEN-DIAMlNO-*- (I) Cristales 29.22-C.4

A d d o 5,7-diflmíno-2-naftalen-sulfónico (+) agua
+ alcohol,
Sintesis orgânicas éter
HO.S
4169 ACIDO l 4-NAFTlLEN-DIAMINO-2-

f (1) Cristales 29.22-C.4
SO.H
( + ) agua (U
Sintesis orgânicas. Colorantes + alcohol,
éter
4170 A C I D O 4,6-DIAMtINO-m-TOLUEN- NHs (1) Cristales 29.22-C.4

SULFONICO (2) Bianco 29.2i2.29
3-AmÍQo-4-metil-6-suIfoanllina CH„ (6) (L)
+ álcalis
Matérias colorantes
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras p r o p i e d w t e . (6) SolubÜidad: [ + ] M i s d b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . (-(-) P o c o soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
4166- Entrega 5 (julio, 1970)

SALES DE POLIAMINAS AROMÁTICAS - 63 - 29.22
DERIVADOS NITRADOS D E POLIAMINAS AROMÁTICAS
N.° d e i Partidas
N o m e a d a tura arancelar.
Reper- Aplicaciones. Datos comerciales Fórmula desarrollada Propledades *
estadística
tório
(Rég. c o m
4171-1 NITRO-m-TOLUILENDlAMlNA CH ;1 (1) Agujas cris- 29,22»C.l

talinas 29.22.21
Tarado de cabellos, picles, plumas, etc. (2) A m a r i l l o (L)
J \ / N H
'
(6)
1 ( + ) alcohol,
éter
4-ácido clorhú
drico, agua
NHs caliente, ace-
tona caliente
—cloroformo,
sulfuro de
carbono
DERIVADOS MIXTOS D E POLIAMINAS AROMÁTICAS
Partidas
N." dei Nomenclatura
Reper- Formula desarrollada Propledade,- ™ } £
tório
(Rég. com.)
4171-2 ACIDO 4-NITRO-4*-AMINO-DIFENIL- SO*H (1) P o l v o 29.22-C.4

AMINA-6-SULFONICO (2) R o j o oscuro 29,22,29
N H
(6) (L)
/ \ / \ x —agua
0,N V \ NH 3
SALES D E POLIAMINAS AROMÁTICAS
Partidas
N . ' dei Nomenclatura arancelar-
tório
(Rég. com.)
4172 C L O R H I D R A T O D E B E N C I D I N A (1) P o l v o 2&22-C1

4,4'-DiaminodÍfenilo (2) G r i s violado 29,22,21
(6) (L)
Reactivo para sulfatos y metales + agua a i -
f
NH a , CIH cohol
4173 C L O R H I D R A T O D E N»N-DIETIL-3,6- • CHj—CHj 29;22-C.l

TOLUILENDIAMINA N 29.22.21
«Tolochroine» (L)
CHj-CH,
Revelado de película fotográfica
H N'a
CM« . CIH
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : J > ] M i s c i b l e en
Entrega 5 (julio, 1970) - 4'. 73

04 — SALES DE POLIAMINAS AROMÁTICAS
M. H „, __ . . Partidas
™* Nomenclatura arancelar
Aplicaciones. Datos comerciales F o r a m , a
deaarrollada ^piedade** í ticâ
É S t á d S
4173-1 D I A C E T A T O D E N j N ' - D l B E N C I L E T I - CH . NH-(CH,)P'NH . C H

A ; 99.22-C.3
LENDIAMINA 29.22,23
(L)
2 CH„—COOH
AttOS 1957 1956 1959 19Ó0 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968
Producción, T m , . ,
Import., T m 0,010 0,15 — 0,05 0,55 0,38 0,31 0,5
Valor importation
miles d e ptas.... 3 139 _ 16,8 204,6 124,2 101,8 191,6
Export., T m
V a l o r exportation
miles d e ptas....
4174 HIDROCLORURO D E p-AMlNODI- (1) P o l v o 29.22-C4

FENILAM1NA (2) V e r d e
N H
y \ / \ y \ 29.22.29
4-agua. a l - CD
cohol
NHj (6)
—éter
C1H
4175 S U L F A T O D E B E N C l D I N A (1) P o l v o cris- 29.22*C.l

Sulfato de n-diaoduodifenito talino 29.22.21
(2) Blanco (L)
HiN
+ étcr
(*t-) agua, a l -
cohol, ácidos
diluídos
4176 S U L F A T O D E DIETTL-p-FENILEN- 29.22-C2

D1AMINA 29.22.22
(U
CHs—CH 8
SO.H,
CHi—CHi
4177 T R I H I D R O C L O R U R O D E 2 , 4 , 6 - T R l . CHg (D Cristales 29.22-C4

AMINOTOLUENO (2) Canela a 29.22.29
H | N
\ J \ / N H l
crema (L)
Emulsiones fotográficas. Componentes (6)
de resinas. Agentes humectantes u es- + + agua
pumantes. Barniçes. Cauckos 4- alcohol,
3 C1H acetona
—benceno
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor, (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l c en

todas l a s proporciones. + + M u y soluble, + Soluble- <+) Poço soluble. — Insoluble. {—) Casa insoluble,
4173-1 - Entrega 5 (Julio, 1970)

AMINAS - 6 5 - 29.
, Partidas
N.° del Nomenclatura * arancelar.
Reper- Aplicücionâs. Datos comerciales
Fórmula Propiedades* estadístic â
tório
(Rcfí. com.)
A M P L 1 A C I O N A L REPERTÓRIO C O M E R C I A L
4177.1 DID E C I L - M E T I L A M I N A CH 3 .N.[(CH L - CH ), 2 3 29.22-A.5

29.22.09
(L)
4177.2 DODEGL-DIMETIL-AMINA CHj ( C H ) 2 i o -CH .N.(CH ) 2 3 a 29.22-A.5

N , N-Dí met il-hexadecila mina 29.22.09
(L)
4 177.3 NjN^'jN'-TETRAMETIL-l ^-BUTA- (CH ) 3 a .N-CH(CH ) S S -N(CHj) a 29.22-A.5

N O DI A M IN A 29.22.09
CH 3 (L)
4 177.4 C L O R H I D R A T O D E DIETIL-BUTILA- (CH 3 -CH ) 2 2 .N.(CH ) - C H 2 3 3 29.22-A.S

MINA 29.22,09
CIH
(L)
4177.S CLOR HIDRATO DE DIETILAMINO- (CH 3 -CH ) 2 2 N-CMj .CH 2 .Cl 29.22-A.5
ETILCLORURO 29.22.09
CIH
Clorhidrato de 2-clorotrieti lamina (L)
4177.6 C L O R H I D R A T O D E 1 DI M E T I L A MI (CH ). N 3 CH a CH-CH 3 29.22-A.5

NO 2 CLOROPROPANO ! CIH 29.22,09
Cl (L)
4177.7 C L O R H I D R A T O D E 3-DIMETI LAMI- (CH ) N-(CH ) 3 2 2 a - C H 2 .Cl 29.22-A.5

NO LPROPILCLORURO Cl H 29.22.09
Qorhidrato de 3-cloro-N,N-dime ti [pro-
pila mi na
4177.8 C L O R H I D R A T O DE NITROSO-AMI- Cs H , 5 N S O . C I H 29.22-A.5

N O - P E N T A M E T I L E N - T ET R A M I - 29.22.09
NA (L)
4177.9 D I C L O R O A C E T A T O D E DI ISO P R O Cl 2 CH COOH.HN[CH(CH ), ] 3 (1) Cristales. 29J2-A.5

PI L A M I N A 29.22.09
Dicloroetanoato de diísopropilamonio (L)
Vasodilatador. Agente hipotensor.
4177J0 SULFATO DE 2 AMINO-HEPTANO CH 3 (CH ) 3 4 - CH . N H (CH ) 2 3 (1) Cristales. 29,22-A.S

S0 4 H 2 (6) +agua. 29.22.09
Stmpdticomimêtico, Vasoconstrictor
nasal
4177.11 BENC1L-ETIL-AMINA C 6 H 5 CH 2 NH.CHj CH 3 29.22-B.5

29.22.19
(D
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor* (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscíble en
todas las proporciones. + + M u y soluble, + Soluble. { + ) Poco soluble. — Insoluble. ) Casi insoluble.
Entrega 2 0 (Abril 1972)

Tomo I — 4177,11
29B I — 66 — AMI NAS
Partidas
N . ' del Nomenclatura
Reper- Formula
Aplicacioms, Datos comerciales
tório (Rtíg, com,)
4177.12 MONO-DIHEPTIL-DIFENI L A M I N A HN.(C 6 a, -<CH ) a # -CH ) 3 2

29.22-B.5
29.22.19
(L)
4177.13 2,4-DIMETIL-BENCI L A M I N A NH 3 .CH - C H 2 6 3 .(CH Ï 3 29.22-B.5

új-Amino-1,2,3-trimetilbeoceno 29,22,19
o A m i n o -psi-cume no (L)
4177.14 a » o-DIMETlL-^-FENIL-ETILAMINA C 6 H 5 . C H a . C . N H * (CH )„ 3 (1) Líquido 29.22-B.S

a, ü-Dímetil-fenetilaminfl oleoso. 29.22,19
Fentermina (L)
Duro mina
Io na mina
Anorexígeno
4177.15 NJN D I M E T I L - P A R A - T 0 L U 1 D I N A CH 3 .Ce H 4 ,N(CH )„ 3
292
.21
.9
29.22-B.5
(L)
4177.16 N ft, a - T R I M E T I L F E N E T I L A M I N A
T Q H s - CHj - C ( C H , ) ,NH,CH 3 (1) Líquido. 29.22-B.5
Mefentermina Base (3) A m i n a d o , a 29.22.19
2-Metilamino-2-metiM-fenil propano pescado. (L)
(5) Reaction al-
Simpatomimético. Vasopresor. Descon- calina.
gestivo nasal. (6) ++ alcohol;
+ eter; --agua.
4177.17 5-CLORO-2-TOLUIDINA CI.C* H 3 ,(CH ).NH 3 2 29.22B.5

4-Ooro-2-metilanilina 29.22.19
Base Rojo T R (L)
4177.18 PARA-CLORO-ORTO TOLUIDINA Cl.C* H 3 (CH ).NH 3 2 29.22-B.5

4-Cloro~2-metilani lina 29,22.19
Base rojo sólido T R (L)
4177.19 ACIDO AMINOETIL-BENCENOSUL- CH 3 - CH .N H - C 2 6 H 4 S0 H 3 29.22-B.5

FONICO 29.22.19
(L)
4177.20 ACIDO N-BENCIL-N-ETILANILINA-

4*-SULFONICO
N-Etil-N (4-Sulfobencil) anilina
C
-C
6
É
H
H
5 .N(CHÍ
4 S0 H 3
- C H 3 ) . C H 2 .
292
.2(1
.L9)
29.22-B.5
Acido etübencilanilino$ulfóníco
Acido a<N^tUaniIino)-p-toluensuIfó-
nico
4177.21 A G D O 1-NAFTILAMINO-4.6-DISUL- d o H s .(S0 H) . N H 3 2 a 29.22-B.5

FONICO 29.22,19
Acido de Dahl II (1) Distales. (L)
(2) Blanco.
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Misciblé en
todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
E n t r « p 30 (Abril 1972»
4177.20 — Tomo I
AMINAS — 67 —
, Farüdas
N * del Nomenclatura Propledades * arancelar*
Reper- Fórmula estadística
ApUcaciones. Datos comerciales
tório (Réç. com.)
4177.22 ACIDO l-NAFTILAMlNO-4/7-DISUL- C 1 0 H 5 (S0 H) 3 2 . NH 2

1) Cristales. 29.2241:5
FONICO 2) Blanco. 29.22.19
Acido 4-amino 1,6 naftalen disulfónico (6) + agua fria y (L)
Acido de Dahl III caliente, - a l -
cohol.
Industria de colorantes (negro azul
naftilo; negro naftaleno, etcetera).
4177.23 ACIDO-l-NAFTILAMINO"3,6DISUL- C,o H . ( S 0 H ) 5 3 3 . NHj (1) Cristales. 29.22-B.5

FONICO (2) Blanco. 29.22.19
Acido de Freund (6) + agua, alco- (L)
Acido naftiUmino-disuIfónico F h o l ; -eter,
benceno.
Industria de colorantes. Terapêutica
{tratamiento de afecciones por tre-
ponemas).
4177.24 ACIDO 2-NAFnLAMIN-5,8-DISUL- C,o H ( S 0 H ) N H s 3 3 2

29.22-B.5
FONICO 29.22.19
(L)
4177.25 ÁCIDO C L E V E 1.6/1.7 ( M E Z C L A ) 29.22B.5

Mezcla de isomeros: Ácidos 5-Amino- 29.22.19
2-naftalensulfónico y 8 amino-2-naf- (L)
talensulfónico.
4177.26 ÁCIDO 2 - N A F T 1 L A M 1 N O - 5 - S U L F O - C l 0 H (S0 H) N Hs 3 3 (1) Cristales finos, 29.22-B.5

NICO (2) Blanco. 29.22.19
Ácido de Dahl (6)0+) água. (L)
Ácido 0-naftiUminosuIfónico D
Ácido ^-naftilaminosulfónico S
Matéria colorante. Industria têxtil. Pré-

paration de curtientes que colorean
de amarillo el cuero.
4177.27 ACIDOMETAXILIDIN-ORTOSULFO- (CH ),C H (S0 H). NH

3 6 3 3 2 ÍH ^ 2
NICO ( 29.22.19
Acido 2-amino-3 5-xüeno sulfónico
t '
4177,28 ACIDO 4-TOLUIDIN-3-SULFONICO N H C« H . ( S O H ) C H

2 3 à 3
PTMS 2 9 , 2 2 21
4177 29 D I F E N I L - A M I N O - S U L F O N A T O D E C 6 H ( N H ) C H* . S 0
5 3 Na (1) Hojuelas. 29.22-B.l
SÓDIO (5) A la l u i , se 29.22.1 1
N-Fenil-sulfanilato sádico colorea en (I)
azul.
Détermination calorimétrica de nitra- (6) ++ agua, + al-
tos, indicador de oxidation -reduc - cohol, -eter.
ción.
4177,30 S U L F A N I L A T O SODICO NHj . C H 6 4 .S0 Na.2H 0 5 2

(1) Escamas bri- 29.22-B.S
llantes. 29.22.19
Terapêutica (antisêptico). (6) + agua, - a l - (L)
cohol.
* (1) E s t a d o físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. t6) Solubilidad: [ + ] M i s c i b l e a n
todas las proporciones. M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. {—) Casi insoluble.
E n t r e » 20 (Abril 1972»
Tomo I
4177*30
-68- AMINAS
Partidas
Fórmula Propiedades *
*tôiS" ApIiCüCiones* Datos comerciales estadística
fRég. com.)
4177.31 2-TOLUIDIN.5 S U L F O N A T O S O D I C O NH 2 .C*H 5 (CH ).S0 H 3 3 29.22-B.S

o-Touídin-m-sulfonato sódico 29.22.19
(L)
4177.32 N<2-METIL-2-NITROPROPIL)4-NI- N0 2 C H
6 4 (NH)(CH )C(N0 )(CH ) 2 2 3 2 29.22-B.S
TROANILINA 29.22.19
Nitrol (L)
4177.33 5-N1TRO-2TOLUIDINA N0 2 C H
6 3 (CH ).NH 3 2 29.22-B.S
Base rojo sólido R L 29.22.19
4177.34 ACIDO 4-CLORANILIN-2-SULFONI- NH 2 . C H (Cl). S 0 H

6 3 3 (1) Cristales. 29.22B.5
CO (2) Rojizos. 29.22.19
(6) (+)agua.
Industria de colorantes.
4177.35 ACIDO 6-CLORO-3-AMINO-1-METIL- 29.22-B.5

BENZOL-4-SULFONICO 29.22.19
(L)
4177.36 ACIDO 6-CLORO-2-TOLUIDINSUL- CH 3 .(Cl).C, H 2 .(S0 H),NH 3 2 29.22-B.S

FONICO 29.22.1 9
(L)
4177.37 ACIDO 5-CLORO P TOLUIDINA-2 NHj .(C1).C 6 H 2 .(NH ),S0 H 2 3 29.22 B.5
SULFONICO 29.22.19
Acido 2B ÍL)
4177.38 ACIDO 4-NITROANIUN-2-SULFO N0 2 . C Hj6 .(NH ),S0 H 2 3 (1) Cristales. 29.22-B.5

NICO (2) Amarillo. 29,22.1 9
Acido p-nitroanilüvo-sulfónico (6) + agua. (L)
4177.39 2-NITRO-4-SU L F O F ENI L D I F E N I L A- C 6 H .NH.Q H

s 3 (N0 ).S0 H 3 3 29,22-B.l
MINA 29.22.1 1
(L)
4177.40 CITRATO D E ANFETAMINA C 6 H 0 s 7 .C H 9 l 3 N 29.22-B.5

29.22.19
(L)
4177.41 C L O r t H I D R A T O D E C L O R F E N T E R- C1.C 6 H -CHj.(NH )C.{CH ) .

4 2 3 2 (I) Líquido. 29.22-B.5
MINA C1H + agua. 29.22,19
Pre Sate (U
Clorhidrato de 4-cloro-o a -dimetilfe
t
net ila mina
Anorext'geno.
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble, — Insoluble. (—) Casi insoluble.

4177.31 — Tomo I
AMINAS 69- 29ii
. Partidai
N . " del Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula Propledades *
tório (Rég, com.)*
4177.42 C L O R H I D R A T O D E 5 (3-DIMETILA- C I 5 H N =CH (CIIÍ) .N(CH ) .

2 3 2 (l)Cristales. 29.22-B.S
MINO-PROPILIDENO) DIBENZO 29.22,19
C1H + a
8 u a
-
(a, d) ( 1 , 4 ) - C I C L 0 H E P T A D I E N 0 (L)
Clorhidrato de amitriptilina
Antidepresivo.
4177.43 CLORHIDRATO DE TRIFUOMETIL- F 3 C .C H 6 4 .CH 2 CH (CH ) - N H 3

29.22-B.5
3 - F E N I L - l - E T I L A M I N A - 2 - P R O PA- I 29.22.19
NO CH CH 3 2
(L)
Clorhidrato de Fenfluramína
Ponderal
Ganal
Anorexigène.
4177.44 C L O R H I D R A T O D E 2-DIMETILAMI- (C é H ) s a -CH CH 2 .N(CH ) 3 2

29.22-B.5
N0-1-1-DIFENIL E T A N O .CIH 29.22.19
(L)
4177,45 CLORHIDRATO DE PARGILINA (1) Cristales. 29.22-B,5

C 6 H 5 - C H 2 .N(CH ).CH S 3
Clorhídrato de N-rnetíl-N-2-propinil- l ( 6 ) + agua 29.22.19

bencilamina CH-C (L)
Eutonyl
Agente antihipertensor.
4177,46 C L O R H I D R A T O D E NORTRIPTÏLINA Cis Hi2 = C H (CH ) 2 . NHÍCTl ) 3 (1) Cristales. 29.22-B.5

Clorhidrato de 10,11-dihidro-N metil-5 (6) +etanol, agua, 29.22.19
H-díbenzo (a, d)-ciclohepteno-A 5 , 8 . clorofórmio; (L)
propilamina eter, acetona,
Acelexa benceno.
Norlitren
Antidepresivo.
4177.47 T A R T R A T O D E FENIL-1 A M I N O 2 C 6 H s CH - CH(NH )2 3 CH 3 29.22 B.5

PROPANO 29.22.19
COOH (CHOH) 2 COOU
Tartrato de anfetanúna (L)
4177.48 B I T A R T R A T O D E ANFETAMÍNA 29.22-B.5

29,22.19
(L)
4177.49 N-FENIL-N-ISOPROPIl.P-FENILEN NHj C H A 4 "N(C 6 H ).CH(CH )

S 3
29.22-C.5
DI A M I N A
Q
I n 29
(L)
4177,50 O-TOLUILEN DIAMINA C 6 H 3 CH . (NHi)„ 3
29.22-C.l
29.22.2 1
(L)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. t4) Sabor, (5) Oiras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Misciblé en
iodas l a * proporciones. + + M u y soluble, + Soluble. ( + ) Foco soluble. — Insoluble (—) Casi insoluble.
Entrega 20 (Abril li)72)

Tomo I — 4177.50
— 70 — AMI NAS
•TO j - i . Partidas
N . del Nomenclatura _. . , . . # arancelar.
R«Pf - r
Aplicaciones. Datos comerciales F ó r m u U
Propiedad«* ™ ^ t ! S
t Q r i Q
. . (Reg, com.)
4177.51 ACIDO 4,4'-BENCIDIN-2,2*-DlSULFO- [C 6 H 3 (NH ), S0 H] 2 3 (1) Cristales. 29.22-C.l

NICO 2
(2) Blanco. 29.22.21
(6)(+)agua. (L)
4177.52 ACIDO 4,4-DlAMINO-DIFENILAMI- NHÎ ,C 6 H 4 . N H.C H .(NH ). 6 3 2 (1) Agujas, 29.22-C.5

NO-2-SULFONICO I (2) Incolora. 29.22.29
Acido anilina nerol S0 H 3 (6) ( + ) agua. (L)
Acido fenileno Nerol
Acido 5-amino-2-(p-amino-arûlino) ben-
ceno-sulfónico
4177.53 ACIDO I,3-FENlLENDlAMINA-4- (1) Agujas. 29.22-Cl

SULFONICO
3-A mino-4-suIfoan Uina
A c i d o o-aminosulfanílico
C 6 H .(NHÍV , S 0 H 3 3
(2) Blanco.
(6) + agua.
29.22.21
(L)
4177.54 ACIDO TOLIDIN-DISULFONICO [Q H , (CH )(NH )S0 H], 3 2 3 (1) Cristales. 29.22-Cl
(2) Amarillos. 29.22.21
Industria de colorantes. (6) + agua ca li en- (L)
te.
4177.55 O-NITRO P F E N I L E N D I A M I N A , B A - Q H 3 .(NH ), . N O 2 29.22-C.l

SE 29.22.21
(L)
4177.56 4-NITRO-1,3-FENILENDI AMINA C 6 H 3 (NH ) 2 2 .N0 2 (1) Agujas. 29.22-Cl

(2) Rojo oscuro. 29.22.21
(6) + agua. (L)
4177.57 ACETATO DE BENCIDINA CH 3 -COOH.[C 6 H 4 .NH ]

2 3 29.22C.1
29.22.21
(L)
4177.58 CLORHIDRATO DE 3,3'DICLORO (1) Agujas. 29.22-C1

(6) + alcohol,
C
[ * H (NH)C11
BENCIDINA 29.22.21
3 3 3 benceno, áci- (L)
Manufactura de colorantes azoicos. do acético
glacial, agua.
4177.59 NITRATO D E BENCIDINA 29.22-C.l

29.22.21
N0 H.[C 3 6 H4 . N H ] 3 A (D
29.22-C.l
4177 60 S U L F A T O DE p - T O L U l L E N DIAMI-
29.22.21
NA S0 HÍ . C H (CH ).(NH )
4 6 3 3 2 2
(L)
* ( 1 ) E s t a d o físico. (2) Color. ( 3 ) Olor. ( 4 ) Sabor. (S) Otras propiedades. (6) Solubüidad: [ + ] Miscible en
todas las proporciones. -f + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 20 (Abril 1972)

4177.51 Tomo I
CLASIFICACION ARANCELARlA - 7 i -
CLASIFICACION ARANCELAKlA
U s P O L I A M I N A S AROMÁTICAS se clasifican en la parti-

da 29.22, subpartida 29.22.C-5 ( I ) . excepto:
A M I N A S
*
— N-ALQUILFENILENO DIAMINAS, que se elasifica
Los C O M P U E S T O S ACÍCLICOS D E F U N C I O N A M I N A en 29.22.C-2;
se clasifican en Ia partida 29.22, subpartida 29.22.A-5, ex- — BENDICINA: 29.22.C-I;
cepto:
— D I A M I N O E S T I L B E N O : 29.22.C-U
A M I N A S E T I L E N I C A S , que se clasifican en la parti-
da 29.22.A-3 [excepto; E T I L E N D I A M I N A (l,2-Di:tmino-eta- — FENILENODIAMINA: 29.22.C-1;
no), partida 29.22.A-2]. — T0LID1NAS: 29.22.C-1;
Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S , — TOLUILENDIAMINAS: 29.22.C-I.
N I T R A D O S , NÍTROSADOS de las A M T N A S ACÍCLICAS - D E R I V A D O S D1SUSTITUID0S D E L A N, N ' p - F E N l L E -
sc clasifican en la partida 29.22.A-5,
N 0 D I A M 1 N A : 29.22.C-4.
Las S A L E S de las A M I N A S ACÍCLICAS v de sus D E - Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , SULFONADOS,
R I V A D O S se clasifican en partida 29.22.A-5 [excepto ei N I T R A D O S , NÍTROSADOS de las P O L I A M I N A S A R O M Á -
CLORHIDRATO D E DIETILCLOROETILAMINA, parti- T I C A S sc clasifican c n la partida 29.22.C-5 (1), excepto:
da 29.22.A-I].
Los C O M P U F S T O S A M I N A D O S C I C L A N I C O S , C I C L E - — D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , SULFONADOS, NI-
N I C O S y C I C L O T E R P E N I C O S se clasifican en la partida T R A D O S , NÍTROSADOS de B E N C I D 1 N A : 29.22.C-i;
29.22.A-5.
Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S , — D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S , NI-
N I T R A D O S , NÍTROSADOS de l a A M I N A S C I C L A N I C A S .
5
T R A D O S , NÍTROSADOS de T O L I D I N A S : 29.22,C-1;
C I C L E N I C A S y C I C L O T E R P E N I C A S se clasifican en la par-
— DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NI-
tida 29.22, subpartida 29.22.A-5.
TRADOS» NÍTROSADOS de F E N I L E N O D I A M I N A :
Las S A L E S de las anteriores se clasifican en la parti-
29.22.C-1:
da 29.22, subpartida 29.22A-5, excepto:
ADI PATO D E H E X A M E T I I E N O DIAM1NA — mono- — DERIVADOS H A L O G E N A D O S , SULFONADOS, NI-
mero—, 29.22.A-4. T R A D O S , NÍTROSADOS dc T O L U I L E N D I A M I N A S :
Los C O M P U E S T O S A R O M Á T I C O S D E F U N C I O N M O * 29.22.C-1;
NOAMINA se clasifican en Ia partida 29.22, subpartida
29.22.B-5, excepto: — DERIVADOS HALOGENADOS, SULFONADOS, NI-
T R A D O S , NÍTROSADOS de D I A M I N O E S T I L B E N O :
— A N I L I N A : 29.22.B-2: 29.22.Q-1:
— ACIDO SULFANILICO: 29.22.B-2: — D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S , NI-

T R A D O S , NÍTROSADOS dc N - A L Q U I L F E N I L E N O -
— ACIDO TOBIAS (Acido 2-naflilamina-l-sulfdmeo):
D I A M I N A S : 29.22.C-2.
29.22.B-3:
D E R I V A D O S DISUSTITU1D0S D E L A N , N ' p - F E N I L E -
— DTFENILAMINA; 29.22.B-1; N O D I A M I N A ; 29.22.C-4(1).
— D Í M E T I L A N I L I N A : 29.22.B-2; U s S A L E S D E P O L I A M I N A S AROMÁTICAS y de sus
— FENIL-ft-NAFTTI.AMINA; 29,22 B-4: D E R I V A D O S se clasifican en la partida 29.22.C-5, excepto:
— « - N A F T I L A M I N A : 29.22.B-2.
— SALLS D E L A BENDICINA: 29.22.C-1:
Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S ,
N I T R A D O S , NÍTROSADOS de las M O N O A M I N A S A R O - — SALES D E LAS TOLIDINAS: 29.22.C-1;
M Á T I C A S se clasifican en la partida 29.22, subpartida ge- SALLS D E I A FENILENODIAMINA: 29.22.C-1:
neral o residual 29.22.B-5, excepto:
— SALES D E LAS TOLUILENDIAMINAS: 29.22.C-1;
— D E R I V A D O S H A L O G E N O S , S U L F O N A D O S , NI-
T R A D O S , NÍTROSADOS D E L A D I F E N l t A M I N A : — SALES D E L DIAMINOESTILBENO: 29.22.C-1;
29.22.B-1; — SALES D E L A N-ALQUILFENILENODIAMINAS:
— DERIVADOS HALOGENADOS D E LA ANILINA 29.22.C-2;
29.22.B-2;
— DI A C E T A T O D E DIBÊNCIL-ETILENDlAMINA:
~ DERIVADOS HALOGENADOS DÉ L A a - N A F T I 29.22.C-3.
L A M I N A : 29.22.B-2;
— DERIVADOS HALOGENADOS D E L ACIDO SUL Arancelariamente sc comprenden en esta partida L O S C O M -
F A N I L I C O : 29.22.B-2: P U E S T O S ORGÂNICOS D E F U N C I O N A M I N A . SUS SA-
LES y SUS D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S . NITRADOS.
— DERIVADOS HALOGENADOS DE L A DIMETILA
NÍTROSADOS y S U L F O N A D O S , siempre que se presenten
N I L I N A : 29.22.B-2,
aislados y sean de constitución química definida, aunque con*
tengân impurezas, obtenidos por tratamiento y purificaeión de
Lás S A L E S D E L A S M O N O A M l N A S AROMÁTICAS y productos naturales o por síntesis.
dt sus D E R I V A D O S se clasifican en la partida 29.22, sub- Asimismo, se incluyen en la presente partida las me?c|a>
partida 29.22.B-5> excepto: dç isomeros dc los pmducto-. citados, contengan o no i m -
S A L E S D E D I F E N I L A M I N A . que se casifican en 29.22.B-l purezas,
(1) L a modificación de subpartidasarancelarias Uevada a cabo por D l 065 dc 2 / . l V 7 2 ( B O E , 28.1 V ) obligii a çluctuai cn ci Kcper tório Comer-
r
cial precedente tas sfculentes variadoras: Números de Repertório: 4126, 4130, 4132, 4 1 3 3 , 4137, 4138, 4140 a 42, 4 1 4 5 , 4146.1, 4 1 5 2 , 4154,
4 1 5 6 , 4 1 5 7 , 4 1 6 2 , 4 1 6 4 , 4164,1, 4166 a 70, 4171,2, 4174. 4 1 7 7 ; Pd» 29.22.C-5 (29.22.29) y Números 4139, 4146, 4146.2 y 4 1 5 0 : P d a . 2 9 . 2 2 . C 4
r29.22.24V
(29.22,24).
Tomo l
29.22 - 7 2 - CLASIFICACION ARANCÊLARIA
Correspondeu a la partida 29.22" las soluciones acuosas de ducto más bien apto para usos particulares que para uso
dichos productc-s y las demás soluciones, siempre que cons- general .
tituyan un modo de acondidonamiento usual e indispensable, La presente partida 2^,22 incluye los C O M P U E S T O S O R -
exclusivamente motivado'por razones de segurídad o por ne- GÂNICOS D E F U N C I O N A M I N A , S U S S A L E S Y S U S D E -
cesidades de transporte y que el disolvente no haga ai pro- R I V A D O S , a los que se haya adicionado un estabilizante i n -
dispensable para su conservacirin o transporte,
EXCLUSIONES
a) Compuestos amínicos con funciones oxigenadas (29.23). c) Luminóforos orgânicos (32,05),

b) Sales orgânicas cuaternarias de amónio (29 24). d) Productos orgânicos tensoactivos (34.02).
Hidróxidos cuaternarios de a m m i o ?4). e) Explosivos preparados (cap. 36).

Tomo I
CLASIFICACION ARANCELARIA - I - 29.23
Correlation de partidas arancelarias da Espafía, Marcado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
MftRCADO
Relation de produetoa ESPAftA COMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO ;
COMPUESTOS AMIN ADOS DE FUNCIONES OXIGENADAS SIMPLES O COMPLETAS

COMPOSES AMINES A FONCTIONS OXYGENEES SIMPLES OU COMPLEXES
AMINE MIT EINFACHEN ODER KOMPLEXEN SAUERSTOFFVNKTIONEN
SINGLE OR COMPLEXOXYGEN-FVNCTION AMINOCOMPOUNDS
COMPUESTOS AMINADOS C O N FUNC10N ALCO-

HOL (AMINOALCOHOLES), SUS DERIVADOS HA-
LOGENADOS, SULFONADOS, NITRADOS, NI-
TROSADOS, SUS SALES Y ESTERES 29.23-A.3 29.23-A.II 29.23.1.99 29,23.01.99
29.23,09 512.7(2)
Di-EtanoJamina y sus sales 29.23-A.l 29.23-A.II 29.23.1.01 29.23.01.02
29.23.01 512.3 (2)
Monoetanolamina y sus sales 29.23-A.l 29.23-A.l 29.23.1.01 29.23.01,01
29.23.01 512.7(2)
MON0AMIN0ALCOHOLES Y SUS SALES 29.23-A.3 29.23-A.II 29.23-1.99 29.23.01.99
29.23.09 512.7(2)
Tríetanolamina y sus sales 29.23-A.l 29.23-A.II 29.23.1.01 29.23.01.03
29-13.01 512.7(2)
çiorhJdrato de benzoil-dimetilaminodimetiletil-oarbinol 29.23-A.3 29.23-A.ÏI 29.23.1.02 29.23.01.99
29.23.09 512.7(2)
Aril-etanolaminas 29.23-A.3 29.23-A.II 29.23.1.03 29.23.01.99
29.23.09 512.7(2)
l^-Fenil^-amino-l^-propanodiol, sus derivados, sales
y ésteres 29.23-A.2 29.23*A.II 29.23.1.99 29.23.01.99
29.23,02 512.7(2)
p-Nitrofenil-2-amino-propan odiol-2 ,3 29.23-A.2 29.23-A.II 29.23.1.99 29.23.01,04
29.23.02 512.7(2)
COMPUESTOS AMINADOS CON FUNCION F E N O L
(AMINOFENGLES), SUS DERIVADOS HALOGE-
NADOS, SULFONADOS, NITRADOS, NITROÂ-
DOS, SUS SALES Y SUS ESTERES 29.23-B.4 29.23-B.II 29.23.2-99 29.23.02.00
29.23.19 512.7(2)
Amino-fenoles 29.23-B.4 29.23-B.II 29.23.2.01 29.23.02,00
29.23.19 512.7(2)
Aminocresoles 29.23-B.4 29.23-B.II 29.23.2.02 29.23.02.00
29.23.19 512.7(2)
Aiüsidinas 29.23-E.2 29.23-B.I 29.23.9.02 29.23.89.00
29.23.49 512.7(2)
Sales de anisidinas 29.23-E.2 29.23-B.I 29.13.9.99 29.23.89.00
29.23.49 512.7 (2)
Cresidinas 29.23-E.2 29.23-B.II 29.23.9.03 29.23.89,00
29.23.49 512,7(2)
Fenetidinas 29.23-E.2 29.23-B.I 29.23.9.04 29.23.89.00
29.23.49 512.7(2)
Sales de fenetidinas 29.23-E.2 29.23-B.I 29.23.9.99 29.23.89.00
29.23.49 512.7(2)
Dianisidinas 29.23-E.2 29.23-B.I 29.23.9.05 29.23.89.00
29.23.49 512.7(2)
Sales de dianisidinas 29.23-E.2 29.23-B.I 29.23.9.99 29.23.89.00
29.23.49 512.7 (2)
Entreoa 26 (Junio 1974)

Tomo I
29 .23 - II - CLASIF1CACIQN ARANCELARIA
CLASIFICAOION ARANCELARIA
Correlación de partidas arancelarias da Espafia, Marcado C o m ú n , NABA LA LC y NA6ANDINA
MERCADO
Relaciôn de productos ESPANA COMUfjf NABALALC NABANDÍNA
EUROPÈO
COMPUESTOS AMINADOS C O N FUNCION N A F T O L

(AMINO N A F T O L E S ) , SUS D E R I V A D O S H A L O G E -
NADOS, SULFONADOS, NITRADOS, NITROSA-
D O S SUS S A L E S Y E S T E R E S
t 29.23-B.4 29.23-B.II 29,23.2.99 29.23.03.00
29.23.19 512.7(2)
Ácidos amino-naftolsulfónicos 29.23-B.4 29.23-B.II 29.23.2.07 29.23.03.00
29.23.19 512.7(2)
A c i d o gamma t 29.23-B.2 29.23-B.II 29.23.2.03 29.23.03.00
29.23.12 512.7(2)
A c i d o isogamma (ácido J) 29.23-B.2 29.23-B.II 29.23,2.03 29.23.03.00
29.23.12 512.7(2)
Ácidos ammo-hidroxinaftalen-disulfónicos 29.23-B.4 29.23-B.II 29.23.2.04 29.23.03.00
29.23.19 512.7(2)
Acido H 29.23-B.l 29.23-B.II 29.23.2.04 29.23.03.00
29.23.11 512.7(2)
A c i d o fenil-isogamma 29.23-B .3 29.23-B.II 29.23.2.03 29.23.03.00
29.23.13 512.7(2)
COMPUESTOS AMINADOS C O N FUNCION A L D E H I -
D O (AM1NO-ALDEHIDOS), SUS D E R I V A D O S H A -
L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S , N I T R A D O S, N I T R O -
SADOS, SUS SALES Y ESTERES 29.23C 29.23-C 29.23.3.99 29.23.04.00
29.23.21 512.7 (2)
Aminobe nzaldehidos 29.23-C 29.23-C 29.23.3.01 29.23.04.00
29.23.21 512.7(2)
COMPUESTOS A M I N A D O S D E F U N C I O N CrITONA
(AMINOCETONAS), SUS D E R I V A D O S H A L O G E -
NADOS, SULFONADOS, NITRADOS, NITROSA-
DOS, SUS S A L E S Y E S T E R E S 29.23-C • 29.23-C 29.23.3.99 29.23.04.00
29.23.21 512.7(2)
Tetrametu-diamino-benzofén onas 29.23-C 29.23-C 29.23.3.02 29.23.04.00
29.23.21 512.7(2)
Tetraetildiamino-benzofenonas 29.23-C 29.23-C 29.23.3.02 29.23.04.00
29.23.21 512.7(2)
COMPUESTOS AMINADOS C O N F U N C I O N QUINO-
N A (AMINO-QUINONAS), SUS D E R I V A D O S H A -
L O G E N A D O S , SULFONADOS,NITRADOS, NITRO-
S A D O S , SUS S A L E S Y E S T E R E S 29.23-C 29.23-C 29.23.3.99 29.23.04.00
29.23.21 512.7(2)
Aminoantraquinonas 29.23-C 29.23-C 29.23.3.03 29.23.04.00
29.23.21 512.7(2)
Diaminoantraquinonas 29.23-C 29.23-C " 29-23,3.03 29.23.04.00
29.23.21 512,7(2)
COMPUESTOS AMINADOS D E FUNCION ACIDO
C A R B O X I L I C O (AMINO-ACIDOS), SUS D E R I V A -
DOS H A L O O E N A D Q S , S U L F O N A D O S , N I T R A D O S
N I T R O S A D O S , SUS S A L E S Y E S T E R E S 29.23-D.3 29.23-D.V 29.23.4.99 29.23.05.99
29.23.39 512.7(2)

Tomo I
CLASIFICACION ARANCELARIA - Ill - 29.23
Correjación de partidas arancelarias de Esparta, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
Partidas y stibpartidas Arancelarias y Estadísticas de;
MERCADO
_ ^
Relation de productos ; ESPANA COMUM NABALALC NABANDINA
EUROPEO
: :
Glicocoía (Glicina-Acido amino-acótico) 29.23-D.3 29.23-D.IV 29.23.4.01 29.23.05.01
29.23.39 512.7(2)
Sarcosina 29.23-D.3 29.23-D.II 29.23.4.02 29.23.0502
29.23.39 512.7(2)
Sales de sarcosina 29.23-D .3 29.23-D.II 29.23,4.99 29.23.05.99
29.23-39 512.7(2)
Alanimas(ay0) 29.23-D.3 29.2343 .V 29.23.3.03 29.23.05.99
29.23.39 512.7(2)
Fenilalanina . 29.23-D.3 29-7345 .V 29.23.3.04 29.23.05.99

29.23.39 512.7(2)
Leucina 29.23-D.3 29.23-D.V 29.23.3.05 29.23.05.99
29.23.39 512.7(2)
Isole ucina 29.23-D.3 29,23-D.V 29,23.3.05 29.23.05.99
29.23.39 512.7(2)
A c i d o aspártico 29.23-D.3 29.23-D.V 29.23.3.06 29.23.05.99
29.23.39 512.7(2)
A c i d o glutámico 29.23-D.l 29.23-D.III 29.23.3.07 29.23.05.04
29.23.31 512.7(2)
Glutamato monosódico 29.23-D.l 29.23-D.III 29.23.3.13 29.23.05.04
29.23.31 512.7(2) '
Otros glutamatos (sales) 29.23-D.l 29.2345.111 29.23.3.99 29.23.05.09
29.23 31 512.7(2)
A c i d o antramlico 29.2345.2 29,23-D.III 29.23.3.08 29.23.05.11
29.23.32 512.7 (2)
Sales y ésteres dei ácido antramlico 29.23-D.2 29.23-D.V 29.23.3.99 29.23.05.09
29.23-32 512.7(2)
A c i d o p-aminobenzoico 29.23-D.3 29.23-D.V 29.23.3.09 29.23,05,31
29.23.39 512.7(2)
Sales y derivados dei acido p-aminobenzoico 29.23-D.3 29,23-D.V 29.23.3.99 29.23.05.39
29.23,39 512.7(2)
A c i d o m-aminobenzoico 29.2345.3 29.23-D.V 29.23.3.10 29.23.05,21
29.23-39 512.7 (2)
Sales y derivados dei ácido m-aminobenzoico 29.23-D.3 29.23-D.V 29.23.3.99 29.23.05.29
29.23.39 512.7(2)
Lisina 29.23-D.3 29.23-D.I 29.23-3.99 29.23.05.99
29.23.39 512.7(2)
Sales y ésteres de la lisina 29.23-D.3 29.23-D.I 29.23.3.99 29.23.05.99
29.23.39 512.7(2)
COMPUESTOS A M I N ADOS DE FUNCION ETER
(AMINOETERES) 29.23-E.2 29.23-A.II 29.23.9.99 29.23.89.00
29.23.49 512.7(2)
Amino-eril-éteres 29.23-E.2 29.23-B.II 29.23.9.99 29.23.89,00
29.23.49 512.7(2)
COMPUESTOS AMINADOS DE FUNCION ESTER
(AMINOESTERES) 29.23-E.2 29.23.-A.H 29.23.9.99 29.23.89.00
29.23.49 512.7(2)
COMPUESTOS AMINADOS D E FUNCIONES A L C O - 29.23-E.2 29.23-E 29.23.9.99 29.23.89.00
HOL Y F E N O L (AMINO ALCOHOL-FENOLES) 29.23.49 512.7(2)

Tomg I
Ç L A S I F I C A C I O N ABANCELARIA
Corrolación de partidas arancelariai de Esparta, Mercado C o m ú n , NABA LA LC y NABANDINA
MERCADO
Retoctôndeproductos ESPASA COMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
Dihidroxiferdl-etanol^sopropilamiiia 29.23-E.2 29.23-E 29.23.9.01 29.23.89.00

29,23.49 512.7(2)
COMPUESTOS AMINAÇOS D E FUNCIONES ACIDO
CARBOXILICO Y F E N O L (AMINO-AC IDO*FENO-
LES) 29.23*E,2 29.23-E 29.23.9.99 29.23.89.00
29.23.49 512.7(2)
Acido p-amino-salicílico 29,23-E.l 29.23-E 29.23.9.06 29.23.89.00
29.23.41 512.7(2)
Sales y ésteres dei ácido-p-amino-salicíTico 29.23-E.l 29.23-E 29.23,9,06 29.23.89.00
29.23.41 512.7(2)
Acido o-amino-salicílico 29.23-E.2 29.23-E 29.23.9.07 29.23.89.00
29.23.49 512.7(2)
Acido m-amino-salicílico 29.23-E.2 29.23-E 29.23.4.12 29.23.09.07
29,23.4? 512,7(2)

Tomo I
» 2 3
COMPUESTOS AMINADOS D£ FUNCIONES
OXIGENADAS SIMPLES O COMPUESTAS — 1 —
29.23 C O M P U E S T O S AMINADOS D E FUNCIONES

OXIGENADAS SIMPLES O C O M P U E S T A S
Se clãsiíican en esta p a r t i d a aquellos produelos orgâni- d) A M I N O N A F T O L E S (compuestos aminados en íunción
cos pu-liiunrionalcs que adernas de Ia íunción a m i n a ( N H - J naftol)
conticnen o i r o s grupos funeionales corrospondientes a par-
tidas anteriores tin o r d e n de numeraeión (29.01 a 29.22). S o n derivados amínicos de los naftoles, Coexisten en su
Pueden ser de caracter: molécula funciones o x i d r i l o O H u n i d a s a l núcleo naftalé*
— diluneiunal: ammo-alcoholes, n i c o y funciones a m i n a N H a .
amino fenoles,
amino-nafloles,
c) A M I N O - A L D E H I D O S (compuestos aminados en fun-
amino-aldehidus,
ción aldchído)
amino-cetonas,
arnino-quinonas, Son compuestos que eontienen en su molécula conjunta-
amiino-ácidos, mente grupos amínicos N H 2 y aldchído — C H O .
amino-ciercs,
a m i no-epóx idos;
— trj funcional: amino-alcoholes-íenolcs, f) A M I N O - C E T O N A S (compuestos aminados de íunción
amino-aleoholes-cetanas, cetona)
amino-ácidos-fcnoles,
etcetera. S o n compuestos que conticnen c n s u molécula grupos
N H y grupos eetónicos — C O .
a
a) A M I N O - A L C O H O L E S (eumpueslos aminados con fun-

ción alcohol)
g) A M I N O - Q U I N O N A S (compuestos aminados de íunción
quinona)
E n los amino-alcoholes, también llamados alcanolaminas
y a)cambias, coexisten u n o o vários grupos alcohólico y S o n compuestos orgânicos en c u y a molácuía coexisten
amínico enlazados a átomos de carbono diferentes. Tianen
los grupos amínicos N H u y quinónicos 0 C ^ R = C = 0
importância en B i o l o g i a ,
Las E T A N O L A M I N A S son compuestos derivados del eta*
nol, en que se h a sustituido u n átomo de H dei C en h) AMINO-ACIDOS (compuestos aminados de función
por u n grupo — N H 2 (o p o r grupos amínicos mono- o d i "
ácido)
sustituidos). Tienen de fórmula general:
Se trata de ácidos carboxílicos que conticnen c n s u rao^
lécula, adernas de u n a o varias funciones c a r b o x i l o s
CHaOH—CH —NÍ^ 2 ( — C O O H ) , u n a o varias amfnícas N H , que b a n s u s t i t u i d o
2
^ R a o i r o s tantos átomos de hidrogeno de aquellos compues-

tos.
c n que R y R' son restos alquílicos, arílieos, e t c , incluso Se nornbran precediendo l a denominación (carboxílica u
con otras funciones hidroxílicas alcohólicas (ej.: d i e l a n o l - oiça) dei ácido, de Ia p a l a b r a a m l n o y dei número dei car-
aminas, trietanolaminas, e t c ) . b o n o a l que v a n unidas las funciones N H 2 .
Se denomínan et*, f}-, -y; etc, -aminoácidos, según eJ car-
b) A M I N O - F E N O L E S (compuestos aminados con función bono a l que este u n i d o c l grupo amíno — N H a ,
f enol) S u n p a r t i c u l a r m e n t e i m p o r t a n t e s Jos que Uevan el grupo
a m i n o u n i d o a l átomo de carbono contíguo a l c a r b o x i l o
S o n compuestos íenólicos obtenidos p o r s u s t h u c i o n de (alf a-amino-iícldos),
uno o vários H del núcleo beneénieo p o r grupos ami-
L o s alfa-amino-ácidos pueden, a su vez, ser:
no M H . C o c x i s t c n cn d i c h a molécula, en consecuencia, gru-
Z
pos ami.no N H 2 y grupus ienol — O H . — a-aminoácidos de carácter neutro (monoamino-mo-

nocarboxílicos): g l i c i n a o glicocola, a l a n i n a , serina, feníla-
Ianina, tirosixia (p-hidroxifenil-alanina), ácido yodogorgoi-
c) A M I N O - E T E R E S (compuestos aminados con función co ( D i y o d o t i r o s i n a ) , triptúlano (/Hndolil-alanina), ácido
éter) «-aminobutírico, treonina, n o r v a l m a , v a l i n a , leucina, nor-
leucina, ísoJeucina, p r o l i n a , h i d r o x i p r o l i n a , eisteína, metio-
Son compuestus cn que coexisten las funciones a m i n a y
nina.
éter-óxido, E n t r e cilas, algunas tienen nombres p a r t i c u l a -
res, p.c.: — «-aminoácidos dc carácter áoido (monoamino-dicar-
boxílicos), ácidos aspártico, glutámico, hidroxi-glutámico.
Éteres metílieos de amino-fenoles: A N I S I D I N A S (p.c.:
4,4'-diamino-3,3'-dimetoxidifcnilo o d i a n i s i d i n a . — et-aminoâeidos de carácter básico (diamino-monocar-
Éteres etílicos de aminu-tcnoles: F E N E T I D I N A S . boxílícos): a r g i n i n a , lisina, h i s l i d i n a .
Las anisidinas y ienetidinas se u t i l i z a n en l a prepara- (Alguno de los cuales n o se elasifican esta parti-
ción de colorantes. da 29.23. V e r índice II.)
0/69
23 _ 2 —
COMPUESTOS AMINADOS
DE FUNCION A L C O H O L
Aminoácidos BIOLÓGICOS L a hidroüsis, c o n enzimas o ácidos inorgânicos fuertes,

de las proteínas (grupo de sustancias nitrogenadas pre-
E n t r e los (aminoácidos neutros (que poseen en su mo- sentes e n l a mayoría de las células de organismos anima-
lécula u n grupo a m i n o y u n grupo c a r b o n i l o ) sc encuen- les y vcgetales,que j u n t o c o n las grasas y los hidratos dc
t r a n mtiy frecuentemente en el h o m b r e : glicocola, a l a n i n a , c a r b o n o constituyen las très clases fondamentales de a l i -
t i r o s i n a (amino-fenol-ácido), serina (amino-alcohol-ácido), mentos) conduee a u n a serie de «"-aminoácidos, algu-
cisteína y cistina (ambas clasificada.s en la partida 29.31, nos de los çuales — c i t a d o s en la enumeración a n t e r i o r —
c o m o compuestos orgânicos). Adernas de eneontrarse fre- son imprescindibles p a r a el crecimiento de los animales
cuentemente en el hombre, son esenciales p a r a este: va- jóvenes, pudiendo s u deficiência causar l a muerte de <istos.
rina, leucina, isoleucina, fenil a l a n i n a , t r c o n i n a (amino- L o s amino-ácidos son sustancias cristalinas, facilmente
alcohol-ácido), m e t i o n i n a (tiocompuesto orgânico de l a par- solubles em agua y poco solublcs en alcohol, algunas de
t i d a 29,31) y e l triptófano (heterociclo dela p a r t i d a 29.35). sabor dulce.
M e n o s frecuentemente sc encuentran en el o r g a n i s m o hu- S o n sustancias anfóteras o anfolitos.
m a n o : l a n o r l e u c i n a , d i y o d o t i r o s i n a o ácido yodogorgoico E l concepto AMINOÁCIDOS comprende todos los ami-
(derivado yodado de amino-íenolalcohol), l a t i r o x i n a (de noácidos, tanto los biológicos, es decir, los que f o r m a n par-
carácter h o r m o n a l , p a r t i d a 29.39), d i b r o m o t i r o s i n a (deri- te de Ias proteínas naturales (citados antes) c o m o los que
vado b r o m a d o de amino-fenol-alconol), h i d r o x i p r o l i n a y no l o son (p. e.: los ácidos aminobenzoicos), y tanto los
p r o l i n a (dc e s t r u c t u r a heterocí clica, p a r t i d a 29.35), esta formados p o r funciones c a r b o x i l o ( — C O O H ) j u n t o c o n
última más frecuentemente. grupos a m m i c o s primários y secundários, como si se trata
E n t r e los aminoácidos ácidos (con u n grupo a m i n o de grupos amínicos terciários.
— N H 2 , y dos grupos carboxilos C O O H ) aparccen en el
Solo sc exeduyen de este concepto los aminoácidos c l a -
organismo h u m a n o m u y frecuentemente: los ácidos aspár-
sificados especialmente en p a r t i d a s posteriores dei capítu-
t i c o y glutámico y poco frecuentemente el ácido beta- h i -
lo 29 (estructuras heterocíclicas do l a p a r t i d a 29.35, tio-
droxi-glutámico (aminoâlcohol-ácido).
compuestos de l a 29.31, hormonas de l a 29.39, e t c ) .
L o s amino-ácidos básicos (con dos grupos a m i n o y u n Se clasifican, a s i m i s m o , en esta p a r t i d a los derivados
g r u p o carboxilo) que se encuentran m u y frecuentemente (halogenados, sulfonados, nitrados, nitrosados), sales y és-
en c l o r g a n i s m o h u m a n o y son esenciales p a r a él s o n : l a teres de los correspondientes compuestos aminados oxi-
argínina, «rnitina (que sc f o r m a p o r hidroüsis de l a ante- genados, coexistiendo las funciones halógcnos (F, C l , B r , I),
r i o r ) , l i s i n a c h i s t i d i n a (esta última de e s t r u c t u r a hetero- sulfo (SO3H) n i t r o (—NOu) o nitroso (—NO) j u n t o con
cíclica clasificada a r a n c e l a r i a m e n l e en l a p a r t i d a 29,35), las de los respectivos compuestos aminados.
COMPUESTOS AMINADOS D E FUNCION ALCOHOL:
N.° dei Partidas

Reper- Formula desarrollada Propiedades*
tório
(Rég. com.)
4178 ALDEHIDATO AMONICO CH —CHOH . NHi

;t
(D Sólido 29.23-A.3
Acetaldehidato amónlco cristalino 29.23.09
1-Amlnoetanol (2) B l a n c o (al (D
1-HidroxletÍlamÍna aire, pardea)
(5) A l aire, re-
siniíiea
Acelerador âe vulcanization del cau-
cho. Síntesis orgânicas (6)
4- + agua,
alcohol
4179 2-AMINO-l-BUTANOL CH —CH —CH . NHÍ—CH3OH

; 1 a (1) Líquido 29.23-A.3
(2) Incoloro 29.23.09
Emutsionante. Absorbente de gases. (5) Inflamable (Li
a 73"
Síntesis químicas
(6)
+ agua
4180 4-AMINO-2-BUTANOL CH -CHOH-CH -CH

3 2 2 - NH, (1) Líquido 29.23-A.3
(2) Incoloro 29.23.0y
(3) A aminas (D
(5) Inflamable
a 60"
* (1) Estado físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [ + ] Miscible en todas proporciones,
+ + Muy soluble. 4- Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
4178 — 0/69
COMPUESTOS AMINADOS
DE FUNCION ALCOHOL — 3 — 29,
Partidas
N . del
ü
Reper- Fórmula desarrollada Propiedadcs"
(Rég, com.)
4181 4-AMlNOXlCLOHEXANOL 29.23-A.3

CHaOII-- NH t t
29.23.09
(D
4182 1-AMÍNO-3-DIETILAMINO-2- NH 2 •CH —CHOH—CH

2 3 *N H 29.23-A.3
PROPANOL 29.23,09
H C—CHa
3 (L)
4183 p-AMlNO-N,N-DI-(2-HIDRO CHs-CHi.OH 29.23-A.l

XIETID-ANILINA 29.23.01
(U
CH*—CHuOIi
4185 4-AMlNO-l[N-ETIL-N-(2-HIDRO- H C-HaC

3 29.23-A.3
XIETIL)-AMlNO]PENTANO I 29 2.109
(L)
CHa—CH •N H — ( C H ) 2 " C H 2 * N
3 2
IlaC—HOCH
4186 2 AMINO-2-ETIL-1,3-PROPANODIOL CH OH—C • N H — C H 2 O H

2 2 (1) Líquido o 29.23-A.3
Amlno-amüen-glicol sólido 29.23.09
CHs—CHa (2) I n c o l o r o o (D
bianco
Emulsionante, Absorbente de gases
(5) Inflamable
ácidos. Síntesis quimicas
a 74"
(6)
+ agua
4187 2-p-AMINO-FENlLETANOL 29.23-A.3

CH»OH - C H s NHa 29 23.09
(L)
41S8 2-AMINO-l-FENIL-l-PROPANOL 29.23-A.3

CHOH—CH . NH. 29.23.09
CH a
41^ 2-AMINO-2-HIDROXIMETIL-1.3- HO •CH —C • N H 2 r CH OH 8 (1) M a s a cris- 29.23-A.3

PROPANODIOL f t rtTT /AW 29.2309
Trimetilol-amlino-metano CH OH 2 (6) (L)
+ alcohol
Síntesis de tensoaçtivos. Aceleradores
de vulcanization. Productos farma-
cêuticos
M'W 2-AMINO-2-METIL-l,3-PROPA- HO • C H - C • N H — C H O H
2 2 2 (1) Sólido 29.23-A.3
NODIOL I cristalino 29.23.09
AmIno-butilen*glÍcol CH OH E (2) B l a n c o (L)
ButaJiodlol-amlna () 6
+ agua,
alcohol
Emulsionante. Absorbente de gases áci-
dos. Síntesis quimicas
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubüidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble, + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
0/69 - - 4190
COMPUESTOS A M I N A D O S
4 — DE F U N C I O N ALCOHOL
Partidai
Fórmula desarrollada Propiedades* arancelar,
Reper- Aplicaciones, Datos comerciales estadística
tório
(Rég. com.)
4191 2-AMINO-2-METIL-1-PROPANOL (ClUh * C . NHa—CHuOH (1) Líquido o 29.23-A.3

Isobutamolamina sólido 29.23,09
(2) I n c o l o r o o (L)
Agente cmulsionunte. Absorbente. Sín-
bianco
(5) Inflamable
tesis químicas
a 67"
(6)
+ agua
419* l-AMINO-23-PROPANODIOL Cila - N H — C H O H — C H j O H

2 29.23-A.3
29,23,09
(L)
41 il 2-AMINO-l-PROPANOL C H — C H • Nils—CIIaOH
S (1) Líquido 29.23-A.3
2'Htdroxi-isopropil-amina (3) A pescado i9.23.09
(6) (L)
+ agua,
alcohol, éter
4194 3 AMINO-PROPANOL Clh * NHa—CHa—CITaOÍI (1) Líquido 29 23-A.3

(2) I n c o l o r o 29.23.09
(5) Inflamablc (D
Intermédio en síntesis orgânicas
a W
(6)
+ alcohol,
agua
4196 4,4'-bis-(DIMETILAMINO)-BENZ- CH S CH (1) P r i s m a s

a 29.23-A.3
HIDROL I (2) Incoloro 29,23,09
Tetranietll-dlamlno-benzhidrol -N (6) (L)
N — + alcohol,
H i d r o l de M l c h l e r
[ éter, benceno.
Ha Cila ácido acético
Intermédio de colorant es. Síntesis or-
gánicas
4197 N-n-BUTI L - D I E T A N O L A M I N A CH —CHaOH

2 (1) Líquido 29.23-A.l
(2) Paja claro 29.23,01
/
(3) A amína, (L)
CHs-KCHa^CHii •N
débil
(5) Inflamable
CH —CH«OH
a a 118'
4198 N-BUTIL ETANOLAMINA CH —(CHa)a-CHs •N H , C H

: i a (1) Líquido 29.23-A.l
i (2) Incoloro 29.23.01
H O C Ha (3) Débil, a (L)
a m i na
(5) Inflamablc
a 77'C
F/LBRICACION E N E S P A N A D E E T A N O L A M I N A S :
Industrias Químicas Asociadas, S . A . ( M a d r i d )
4199 n-BUTIRALDEHiDO-AMONIACO CHn—(CHa)a—CHOll • N i l . 29.23-A.3

29.23.09
(L)
* (1) Estado físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) SoIUbilidad: [ + ] Misciblé eh todas proporciones,
4-+ Muy soluble. + Soluble, ( + ) Foco soluble. — Insoluble. (—) Casi iriáólubie.
41*1 - 016$
COMPUESTOS AMINADOS
DE F U N C t O N A L C O H O L — 5
Partidas
N.*del Nomenclatura arancelar.
Reper- Fónroula deoarrollada Propiedades*
tório
(Rég. com.)
4200 C L O R A L AMONÍACO C • CI3—CHOH • N H £ (1) Agujas 2&23-A3

2; 2; 2 - T r i c l o r o - l -amlno-ctanol (2) B l a n c o 29.23.09
2:2:2-TricIorol-hidroxl-etllamina (6) (L)
(+ lagua
alcohol,
benceno. éter
4202 1.3-DIAM1NO-2-PROPANOL CHa • N H a — C H O H — C H 2 .N H 2 29.23-A.3

29,23.09
(L)
4203 2-DI - N - B U T I L - A M I N O E T A N O L CH —(CH )a—CH

a 2 3 (1) Líquido 29.23-A.l
(2) B l a n c o 29.23,01
acuoso (L)
N—CH —CHüOH
(3) A a m i n a
2
(5) I n f l a m a b l e
CH —(CH ) —CH
a 2 2 2 a 93°
4204 DIETANOLAMINA CH OH—CH 2 2 (1) Líquido 29.23-A.l

Di-( 2-hldroxIetU>amlna viscoso o 29.23.01
\ cristalcs (L)
2:2-Imttio-dletanol NH
DEA (2) A m a n l l e r U o
o incoloro
CHaOH—CH2 (6)
Agente de reblandecimiento y humec- + agua,
tante. Absorbents de gases ácidos. disolvemtes
Síntesis orgânicas. Tenerla orgânicos
4205 2-DlETÍLAMÍNO-EtANOL CH -CH3 a (1) Líquido 29.23-A.l

2 Hldroxl-trletilamina (2) I n c o l o r o 29.23.01
Alcohol-d-dielil-amitio-etílico (5) Higroscópico, (L)
N
^N—CHa—CHgOH Inflamable
Síntesis orgânicas. Stjavizante têxtil. / a 57"
Antioxidante. Emulsionante CH —CH
3 a
4206 3-DI E T I L - A M I N O - 2 ' P E N T A N O L CHs—CH 2 29.23-A.3
\
29.23.09
CL)
N • CHa—(CHjfJa—CHOH
/ \
CH3—CHa CH.t
4207 3-DIETIL-AMINO-l-PROPANOL CH -CHa 3 (1) Líquido 29.23-A.S

(2) I n c o l o r o 29.23-09
(3) Amínico (L)
CHsOH—CH —CH ' N
2 2
(6)
+ agua,
CHa—CH S alcohol,
cloroformo
4208 l-DIETILAMINO-2-PROPANOL CH.—CH.1 29.23-A.3

29.23.09
(D
CH;i—CHOH—CH 2 •N
\
CHa-CH»
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (ó) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporcionei,
+ + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble- (—) Câsi insoluble.
0/69 - 4208
COMPUESTOS AMINADOS
2 9 , — 6 — DE FUNCION A L C O H O L
Partidas
Momenclst ura arancelar.
Reper- Fórmula desarrollaáa Proptedades ' 1
tório
(Rég. com.)
4210 DI-Í2ETILHEXIL) AMINOETANTOL (1) Líqtüdo 29.23-A.l

Dioctil-amiiioetajiol CH : 1 HOCHg—CHB H»C—CHa
(2) Incoloro 29.23,01
(6) (U
(CH ) —CH—CHa—N—CHa—CH
2 3
—agua
Intermédio. Inhibidores da corrosion.
Agentes emulsionantes. Auxiliares CH —CH
2 3 H:)C—{CHüh
textiles. Insecticidas
4211 N,N-DI-(2-HIDROXlETIL)-ANlLlNA CH -CH OH

a 3 29.23-A.l
29.23.01
(L)
CFU—CHsOH
4212 N,N-Dl-(^5-HIDROXIETIL)-m-TOLUI- CH;| (2) G r i s claro 29.23-A.l

DINA 29.23,01
(L)
X CH -CH OH
s s
N
^CH —CHsOH
a
4213 DIISOPROPANOLAiMINA CH.1—CHOH—CIIs (1) Líquido 29.23-A.3

viscoso 29.23.09
JNH
Emulsionantes para polimentos. Tex-
(2) I n c o l o r o <L)
tiles. Insecticidas. Pinturas al agua CH ~CHOH^CH ' 3 a
+ agua.
4214 N,N-DIISOPROPIL-ETANOL-AMINA •CH 3 (1) Líquido 29.23-A.l

(2) In coloro 29.23.01
C H — N • CIL
Síntesis orgânicas (5) I n f l a m a b l e CL)
CH 3
1
CII N
: t a 79"
CH —CH OH 2 2 (6)
( + )agua
**4214»1 «-^DlMETlLAMINO-4:4.DlFENlL- (1) P r i s m a s o 29.23-A.3

3-HEPTANOL cristales 29.23.09
a-Metadol (L)
Amidol
Bimethadohim \ / CH«
Diiiophep tiinol
N . I. H . 2933 \ I
Pangertna CH -CH -CHOH-C
K a CH, CH
Analgésico
>N
H C' 3
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi Insoluble. *
* * V e r concepto de E S T U P E F A C I E N T E S y disposicioncs legates eo P a r t i d a 29.42.
42,10-
COMPUESTOS AMINADOS
DE FUNCION ALCOHOL — 7 — 29.
Partida*
N,°del Nomenclatura
Reper- Fórmula deaarrollada Propiedades* arancdaT;
Aplicaciones. Datos çomercialfcs estadística
tório
(Reg. com.)
4215 2-DIMETIL-AMlNOETANOL CH ,: (1) Líquido 29.23-A.l

(2) Incoloro 29,23.01
W • C H - C H O K
Síntesis de colorantes. Auxiliarei tex-
2 A
(3) A a m i n a (L)
tiles. Inhibidores de corrosion
(5) Inflamable
a 54"
-t-benceno.
agua, acetona
éter etílico
4216 1 -DIMETÍLAMINQ-2 - M E T I L - 2 - B U - CH A 29.23-A.3

TANOL 29.23.09
•N •C H — C O Ï I — C H : > — C H
2 ; I
(L)
CH:,
CH;,
4217 l-(DIMETILAMlNO)-2-PROPANOL CH . : I (1) Líquido 29.23-A.3

N,N-Dim,etlÍisopropanolamiiia (2) P a r d o 29.23,09
(3) A m m i c o CL)
CH;/ ;M—CHÜ—CHOH—CH (5) Inflamable
Sintesis orgânicos
S
a 40 u
(6)
+ agua, éter,
alcohol
benceno
—tetraclo-
r u r o dc car-
bono
4218 3-DIMETIL-AMINO1-PROPANOL / C H 3
29
*ft"no" 3
C H O H - C H 2 - C H . z • K(
2
2
(1?)
^ C H 3
4219 N-DIMETIL-ETANOL-AMINA (CH ) 3 2 * N . CH —CIÍ2OH2 (1) Líquido 29.23-A.l

A l c o h o l 2-etil-amlno-etíHco (2) I n c o l o r o 29.23.01
(5) Inflamable (L)
a 31°
Sintesis orgânicas de colorantes,
(6)
germicidas, auxiliares textiles, lubri-
+agua,
cantes. Inhibidor de corrosion
alcohol,
bsnceno
4221 ETANOLAMINA (1) Líquido 29.23-A.l

2-HidroxletiIamlna viscoso 29.23.01
MEA (2) Incoloro o (L)
2-Amino etanol bianco
Colamlna (3) A m o n i a c a l
A l c o h o l #-amino-etilico (5) Inflamable
a 93"
(6)
Fabrication de jabones. Limpieza en
+ agua, tetrar-
seco cdoruro de
carbono
4222 E T E R DI-(2-AMlNO ETÍLICO) CH 2 -N H - C H A 2 •0 •C H — C H 2 •N H

2 2 29.23-A.3
29.23.09
(L)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+] Miscible en todas proporciones,
+ + Muy soluble. + Soluble. { + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
0/69 - 4222
COMPUESTOS AMINADOS
— 8 — DE FUNCION A L C O H O L
N.° del Partidas

Nomenclatura aranoelar,
tório
(Reg. com.)
4224 2-ETIL-AMINOETANOL CH —CHa * NH—CUs—CH OH

S a 29,23-A.l
29.23-01
(L)
4225 ETIL-DIETANOLAMINA CH —CH OH

2 2 (1) Líquido 29.23-A.3
CH -CH . Nt: (2) B l a n c o 29.23.09
(3) A a m i n a
: i 2
(L)
(5) Inflamable
a 124'
C1IÜ—CHgOH
X
4226 N-ETIL ETANOL AMINA CH.-Í—CH • NH—CH ™CH OH

a 2 2 (1) Líquido 29.23-A.l
2-Hidroxl-dietll -amina (2) Incoloro 29.23.01
A l c o h o l 2-etil-amino-etíIico (3) A a m i n a (D
(5) Inflamable
a 71"
(6)
+ a£ua,
alcohol,
éter
4227 ETIL-FENILETANOLAMINA C H j CHi: 29.23-A.l

N-EtH'N-2-hidrkwít-etU-anllina 29.23.01
(L)
Síntesis orgânicas. Colorantes
CHs-CHsOH
4229 FENIL-DIETANOLAMINA /CHa—CHaOH 29.23-A.l

29.23.01
Síntesis orgânicas. Colorantes (L)
ClU-CHaOH
4230 FENIL-ETANOLAMlNA NH . CM,—CI-LOH (1) Líquido 29.23-A.l

2-Anlllno-etanol (2) A m a r i l l e n t o 29.23.01
2(FenÍl-amino.etanoI) (3) Amínico (D
N - H i d r o x i etllíuilllnã (6)
( +)agua
-falcohol, d i -
Síntesis orgânicas. Colorantes. Disol- solventcs or-
vent es gânicos
4232 N-FENIL-METILETANOLAMINA N . CH —CHaOH

5 (1) Líquido 29.23-A.I
(6) 29.23.01
(+ )agua V (L)
Disolventes, Intermédio químico. Pre-
paration de colorantes
4233 H E P T A L D E H I D O - A M O N I A C O CH —<CH )>,—CHOH

;) 2 •NH* 29.23-A.3
A l c o h o l 1-amino-heptíllco 29,23.09
1
(L)
4234 Í N - H E X I L A M I N O E T A N O L CH OH— ( C H ^ - C H
a 2 •N H 2 29.23-A.3
29.23.09
•..!• (L)
""" * (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubilidad: [+] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. (+) Poco soluble, — Insoluble. (^) Casi insoluble.
42U- 0/69
COMPUESTOS A M I NADOS
DE F U N C I O N A L C O H O L - 9 — 29.
Partldai
N • del Nomenclatura
Reper- Fórmula deaarroUada
tório
(Rég, com.)
4235 HIDROXIET1L-ET1LENDIAMINA NH a . C H . - C H ! . NH—CH,—CH.OH (1) Líquido 29.23-A.l

N~{-2AininoetJI)etariol&inIna (3) A m o n i a c a l 29.23,01
(5) Higroscópico (L)
Compuestos para uso en textiles. Co- (6)
lorantes. Resinas. Productos dei cau- + agua
cho. Insecticidas
423« N-2-HIDROXIETlL-l-NAFTILAMlNA 29.23-A.l

29.23.01
(L)
423V HUDROXl-2-HIDRINDAMINA OH 29.23-A.3

2-Amino-indanol-l
/\À/ '
29.23.09
l-HidroKÍ-2-amiúo-hidríndcno NH (L)
4238 N^-HIDROXIPROPIL-o-TOLUIDINA CH, (1) Líquido 29.23-A.3

(2) A m bar 29.23.09
NH . CH.-CHOH—CH 5
4239 2-ISOBUTIL-AMINO-ETANOL- CH,OH—CH» . N H — C H , 29.23-A.l

AMINA I 29.23.01
H,C—CH—CHj (L)
4240 ISOPROPANOL-AMINA CHi—CHOH—CH» . NHj (1) Líquido vis- 29.23-A.3

1 -A m i n o - 2 ' p r o p a n o l coso 29.23.09
(2) Incoloro (L)
Fabricación de especialidades farma- («)
cêuticas. Emulsionantes para puli- -!-agua
mentación. Textiles. Insecticidas. Pin-
turas al agua
4241 2-ISOPROPÏL-AMÏNOETANOL CH,OH—CH) . N H — C H — C H , 29.23-A.l

29.23.01
CH, (L)
4242 2-METIL-AM1NOETANOL CH,OH—CHi . NH—CH, (1) Líquido vis- 29.23-A.l

Metíl-(£-hidroxictjl)-ainÍn& COSO 29,23.01
A l c o h o l 2-meïil-arnJnoetilkû (3) A pescado (1.)
(6)
(-h)agua. a l .
cohol. éter
* (1) E s t a d o físico. (2) Color, (3) O l o r . (4) Sabor. Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : {•*
todas las proporciones, + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble Insoluble, f—) C a s i insolubh-
Entrega 8 ( n o v i e m b r e , 1970)
C G M P U E S T O S AMINAD.
- 10 — DE F U N C I O N ALCOHOL
Partidas
N . ' del Nomenclatura arancelar,
Reper- Formula deturojtbuto Propledade*
Aplicnáuttes. Datos comerciales estadística
tório
(Rég. CQTl )
4243 a-MEULBENClL-DIETANOLAMINA H.C-CHiOH (1) Líqoido 29.23-A,l
N
(2) Âmbar oscuro 29.23.01
Agentes emulsionantes. Textiles Í3) A m o n i a c a l (L)
c;i. (6)
I I (+)agua
CH, <jH,-CH,OH
4244 N-METILDIETANOLAMINA CH,OH—CH,—N-r-CH» (1) Líquido 29.23-A.l

! (2) In col oro 29,23.01
Intermédio para auxiliares textiles, re- HOH,C—CH, (3) A am iria
0-)
sinas, colorantes, insecticidas. Agen- (6)
tes emulsionantes e inhibidores de co- + benccno T
rrosion agua
4245 N-METILEÏANOLAMINA CH,OH—CH, . NH—CH, (1) Líquido 29.23-A.l

(5) Inflamablc 29.23.01
740 (L)
Productos químicos textiles y farma-
cêuticos <6)
+ agua
4246 N-MÜTIL-N-FEN1LETANOLAM1NA 29.23-A.l
N . CH-,CHO
<!;H»
,H 29.23.01
4247 N-METILGLUCAM1NA CH, . NH—CH,—(CHOH), -CH„OH M) Cristalcs 29.23-A.3

l-DeoxÍ-l-(metiIqmino)-D-8liicitol <5) Sc polimeriza 29.23.09
Meglumina y deshídrata (L)
calentando a
Síntesis orgânicas. Detergentes I50->
16]
+ agua, a l -
cohol
4248 TETRAETILDÏAMINO-BENZHI- H.C C H O H ^ CHB 2#.23-A,3
HC
,
/ X / X
DROL 29.23.09
4-4'-Bis(dielilaniino)benzhidrol (L)
Eril-hidrol
li
CH,
CH,
CH,
4249 N,N\r>)*%N*"-TETRÀQl)IS ( 2 - H I D R O - (1 ) L i q u i d o vis- 29.23-A.3
XI-PROPIL)ETILENDIAMINA coso 29.23.09
Qomdrol {2) Incoloro
(L)
H,C—HOHC—CH, CH,—CHOH—CH*
Agente humectante y quêtante, Plasti-
ficante. Intermédio para resinas y
adhesivos N . CH,—CH,
H,C—HOHC—CH, CH,—CHOH—CH,
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r , (3) O l o r . (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible «1
todas l a s proporciones. -J- + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble, (—) Casa insoluble.
4243 Entrega 8 ( n o v i e m b r e 1970)

D E R I V A D O S , S A L E S Y E S T E R E S DE
C O M P U E S T O S A M I N A D O S DE FUNCION A L C O H O L — 11 — 29..
Partida*
N , ' dei Nomenclatura arancdar,
Reper- Formula de&arrollada Propiedades *
tório (Rég. com.)
4251 Q-TOLIL-ETANOLAMINA 29.23-A.l

29.23.01
Emulsionante (L)
NH XHr-CHiOH
4252 m-TOUL-DI ETANOL AMI N A (1) Líquido 29.23-A.l

N,N-bis-(-HidroxieÜI)m-loluidina (6) 29.23,01
( + )agua (L)
Emulsionante, Intermédio para colo-
rantes
4253 TRIETANOL-AMINA (CH.OH—CH ) N S S (1) Líquido vis- 29.23-A.l

Tri(2-hid roxí c til)amma coso 29.23.01
(2) A m a r i l l e n t o
Jabones de ácidos grasos, emulsionan-
(3) A m o n i a c a l
5) Higroscópico
f
tes. Reblandecedor de papel y teji-

d o s . Disolvente. Plastificante. Sín*
+ agua, alco-
tesis
hol, cloro-
formo
4255 TRI1SOPROPANOL-AMINA ( C H - - C H O H — CH ), . N
a a 29.23-A.3
14,1-Ntnlolri-2-propanol 2923 09
(L)
Preparation de agentes emulsionantes
4256 TRLS-HIDROXI-METILAMÏNO- N H , . C(CH OH)„ 9 (1) Cristales 29.23-A.3

METANO (2) Blanco 29.23.09
Talatrol (6) (L)
T h am + agua
Productos para fabrication de caucho
DERIVADOS, SALES Y ESTERES D E COMPUESTOS AMINADOS D E F U N C I O N ALCOHOL
K» Partidas
»' Nomenclatura „, . . „ . „ » j j • arancelar,
R
t
e
Pf "
r
Aplicaciones. Datos comerciales F ò n n u l a
«k»™»»* * 1
Propiedades* " SS g
s l s t
t o r i o
(Rég. com.)
4 2 5 7
«1-ACETOXI-6-DlMETILAMlNO-4,4- CH.-OCO (1) Cristales 29.23-A3
i D I F E N I L H E F t A N O
CH-CH.-CH, CL)
P Acetiï-metadol , I .
a
" /' \, I tf V
Acenuethadona C >— —-f
>
Amidolacçtato \--
Acetato do 1-etil-4-dimctílamino-2,2-
difenil penlilo
N . L H . 2953
Novacimetadol
Analgésico
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c l b l e en
todas las proporciones, + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble,
** V e r conceplo de E S T U P E F A C I E N T E S en págs, 9/12. Pda. 29.42,
Entrega 8 ( n o v i e m b r e , 1970) -4257

DERIVADOS, SALES Y ESTERES DE
29. 12 — C O M P U E S T O S A M I N A D O S DE FUNCION A L C O H O L
Partidas
N.° del Nomenclatura arançelar.
Reper- Formula deaarrollada Propledades *
tório (Rég. com.)
4257-1 2 - A M 1 N O l - p - N I T R O F E N I L - 1 , 3 - 29.23-A.3
PROPANODIOL 29.23.09
4258 B E N C I L A T O D£ 2 - D I E T I L A M I N O - OH (1) Cristales 29.23-A.3

ETILO 29.23.09
Benacticina (L)
Difenilglicolato de 2-dIettlaminoetilo
Medicina
COO-CH,
H C-H,C-N , CH,
S
L C H j - iC H ,
4259 CITRATO D E 2-(2-DIETlLAMINO

ETOXD-ETIL-l-FENILCICLOPEN-
J X OCO-CH, <JJ C r i s t a , e s 29.23- A 3
29.23.09
TANO-l-CARBOXlLATO + alcohol, (10
CH, acetona, ace-
CHi-COOH tato de etilo,
Medicina
agua
HOC—COOH cloroformo,
(CH,). éter
CH,—COOH benceno,
HBC—HsC—N
H^C—C.Hj
4260 C L O R H I D R A T O D E A M I L O C A I N A CHj—CH, (L) Cristales 29.23-A,3

Clorhidrato de bis-(dimetilamínometil) (3) A m a r g o 29.23,09
etilbenzoilcarbínol ,OCO—C—CH a
(6) (L)
A / -fagua, etanol
- - éter
Anestésico local ClH . H.i; N - -<C H ,
CH.
4261 CLORHIDRATO D E BENZOIL-DI- H.C-NCH, CH (1) P o l v o crista- 29.23-A.3
.-CH
P
METILAMINO-DIMETILETIL- lino 29,23.09

CARBINOL CO-C—CHi (2) Blanco (L)
ClH
Anestésico tocai OH CH,
(1) E s t a d o físico, (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [[H
+] M i s c i b l e en
todas las; proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. (H-) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 8 (noviembre, 1970)

4257-1 —
COMPUESTOS AMINADOS DE FUNCION ALCOHOL — 13 — 29.
Partidas
N . ' dei Nomenclatura arancelar.
Aplicaciones* Datos comerciales estadística
tório
(Reg, com.)
4262 C L O R H 1 D R A T O D E 2-BENZOXI-2- OH* (1) Cristales 29.23-A.3

DIMETIL AMINO METIL-I-DIME- (4) A m a r g o 29.23.09
TIL-AMINO BUTANO C H 3 - r l - C H H
(5) Higroscópico
Clorbidrato de amidrieaina o de alipina (6)
O C O — | — C H — C H »
+ + agua
alcohol,
9
Anestésico
cloroformo
<
y Hl
, ciH —éter
H J C - N - C H B
4263 C L O R H I D R A T O D E 2-Wc-BVTIL- CH a CH„ (1) P o l v o 29.23-A.3

AMINO-l-tS^J^-TETRAHTDRO- (2) Blanco 29.23.09
2-NAFTIL)-ETANOL C H - C H , NHj (6) (L)
Butldrina + agua
,CH —CH,OH 9
C1H
4264 C L O R H I D R A T O D E 2-DIETILAMI- 29.23-A.3

NO-ETIL-a-CICLOHEXIL-a- > CH 29.23.09
FENIL-ACETATO _ / I \ =
(L)
OCO—CHi
CIH
CHi
H C-H*C—N—CH —CHd
B S
4265 C L O R H I D R A T O D E 2 - D I E T I L A M I - (1) Cristales 29.23-A.3

NOETIL-DIFENIL ACETATO (6) 29,23.09
Clorbidrato de adifenina o de Irasentina + + agua Ü-)
OCO-CH 9 ( + )alcohol,
Medicina (antiespasmódico) éter
CH a
HftC—H C—N--CH —CH a n B
4266 C L O R H I D R A T O D E 2-DIETILAMT- (1) Cristales 29.23-A.3

OCO-CH,-CH„
NO-ETIL-1-FENIL-CICLOPEN- (6) 29.23.09
TANO-1-CARBOXILATO / l + alcohol (L)
Clorbidrato de caramifeno \^H,C-H,C-N ( + )agua
, CIH
H s
Medicina (antiparkinsonismo)
CH B
4267 CLORHIDRATO D E DIMETILAMI- CH,-CH ( (1)-Polvo 29.23-A.3

NO DIMETIL BENZOILCARBINOL | f2) Blanco 29.23,09
Clorbidrato de, amileina / K XZOO-C—CH f l (4) A m a r g o (L)
Sto vaína r , H # \ / I (6)
I I C H ,
Anestésico W ) |
^ H C-N-CH
a B
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r , (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 1$, (Qiciembre, 1971)

Tomo I
-4267
29.23
— 14 — COMPUESTOS AMINADOS DE FUNCIÓN ALCOHOL
N,° d e l Partidas
tório
(Rég com.)
426« C L O R H I D R A T O D E 2-AMINO- C1H , C H , NH —CH»OH

a 3
( D Cristales 29,23-A.3
ETANOL (5) Deticuescente 29.23,09
(L)
4269 DICLORH1DRATO D E N,N*-ETILEN- CH.OH H O C H , fl) P o l v o crista- 29.23-A.3

bts-(2-AMINOBUTAN-l-OL) ! I lino o inco- 29.23.09
Ethambutol ethocloride 2 C1H . CH—NH . CH —CHj—NH . CH a loro (L)
| i (2) Blanco
Tuberculostdtico CH,—CH, H C C H j (6) f l
—clorotormo
+ agua, a l -
cohol
4269-1 ESTER ADIPICO D E DIETANOL- 0^=C (CH,) 4 C= 0 (1) Líquido 29.23-A-3

AMINA (2) P a r d u z c o 29.23,09
Desmorapld 10/9 H.C-CHa-NH-CH.-CH, (3) A m i n l c o (L)
Aditivo de catalizadores en formation

de bamices de poliuretano
4269-2 F O S F A T O D E L E S T E R T R I N F T R I C O (1) Cristales 29.23-A.3

DE L A TRIETANOLAMINA C H s — C H . O . NO*
t (5) Estabilizante 29.23.09
Prenitron (antiexplosi- (L)
C H i - C H i , O . NO, . POHH,
Fosfato de trolnltrato vo") lactosa 1:1
•CHr-CH, . O , NOi
Especialidades farmacêuticas (vasodila-
tador, Relajador)
4269-3 FOSFORIL ETANOL A M I N A HiN-CH,—CH. (1) P o l v o crista- 29.23-A.3

lino 29.23.09
O — P - (2) Blanco (D
(3) Inodoro
OH
4271 l-p-NITROFENIL-2-AMINO-l 3- t NO, (1) Cristalitos 29.23-A.2

PROPANODIOL (2) A m a r i l l o 29,23.02
claro o bianco (L)
Obtención de cloramfenicol (6)
+ agua a l -
f
cohol, ácido
V elorhídrico
—cloroíormo
CHOH-CH.NHj
CHtOH
* (1) E s t a d o físico, (2) Color, (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b U i d a d : [+] Miscible ao
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 18, (Piciambre, 1971)

4268- Tomo I
COMPUESTOS AMI NADOS
PE FUNCION FENOL - 15 — 29.
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada "ropl e d a d e s * estadística
ApUcaciones. Datos comerciales
tório (Rég. com.)
4272 SULFATO D E 2-AMJNO-ETANOL in CrístaL-s 29.23-A.3

29.23.09
fi.)
4273 0,0' O TRINITRATO D E

f
M N . (CHï-CHa . O . N O A (1) Cristalútí 29.23-A.3
TRIETANOLAM1NA 29.23.09
(Incluso salificado con ácido fosfórico) (L)
Vasodilatador coronário
COMPUESTOS AMINADOS D E FUNCION FENOL
Partidas
N . dei
u
Reper- Fórmula desarrollada Proptedades *
tório (Rég, com.)
4275 o-AMlNO-p-CRESOL CH 29.23-B.4

29.23.19
(L)
OH
4275-1 m-AMlNO-p-CRESOL CH, (1) Cristales 29.23-B.4

(2) Blanco 29.23.19
Industria de colorantes (6) (L)
+ alcohol,
éter, cloro-
formo
- agua
4276 m-AMlNO-o-CRESOL 29.23-B.4

29.23.19
,OH (L)
4277 o-AMINO-pt-CRESOL 29.23-B.4

29 23.19
(L)
4278 p-pVAMINOETILFENOL ,OH (1) Cristales 29-23-B.4

a-(4-Hidro\ifcnil)'p-aininoctano (2) Incoloro 29.23.19
Tocosina (6) (L)
4-Hidroxi-fenetil-amina ( + )affua, b e n -
Tiramina CHa—CHa—NHi ceno, xilcno
Tirosumirta + alcohol h i r -
Uteramina viente
Medicina
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propicdades, (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
Entrega 8 (noviembre, 1970) —4278

29. — 16 DE FUNCION FENOL
N.° del Partidas

Reper- Formula desarrollada Propiedades *
tório
(Reg, com.)
4281 o-AMlNO-FENOL OH (1) Cristales 29.23-B.4

o-Hidroxianilina (2) Blanco que 2923.19
pardea (L)
Tintes de pieles y pelo. Colorantes (6)
+ agua, a l -
c o h o l , éter
4282 m-AMlNOFENOL (1) Cristales 29.23-B.4

m-Hldroxi-anflina (2) Blanco 29.23.19
(6) (L)
intermédio de colorantes + agua, a l -
cohol, éter
4283 p-AMINOFENOL NH (1) Cristales o 29.23-B.4

/\/
3
p-Hidroxl-anilina polvo 29.23.19

Rodlnal , (2) Blanco o (L)
Ursol P / amari Ho ro-
Fouramine P w/S/ jizo
Teûido. Revelador fotográfico + agu'a, al-

c o h o l , éter
4283-1 3-AMINO-4-HIDROXI-DIFENILO NH, 29.23-B.4

29.23.19
(L)
OH
4284 4-AMINO-3-PENTADECIL-FENOL (D Sólido cris- 29.23-B.4

HO NH, talino 29.23.19
Antioxidante. Intermédio, Colorantes. (2) Tostado (L)
Reveladores fotográficos (CH,)„-CH, (6)
-f-disolventes
orgânicos
(-I- )disolven-
tes dei petró-
leo
— a g u a . glice-
rina
4285 p-<2.AMINO-PROPlL)FENOL (1) Cristales 29.23-B.4

Hldroxi-anfeiamiaa (6) 29.23.19
a-Metil-tíramina + agua, a l - (t)
Pubotod cohol, cloro-
formo, acetato
Medicina de etilo
Hi-CH-CHi
rliH,
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. Í5) Otras propiedades. (6) Solubilidade [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
4281— Entrega 8 ( n o v i e m b r e , 1 9 7 0 )
COMPUESTOS AMIMADOS
DE F U N C I O N FEN'OL — 17 — 29.
Partidas
N . ' del Nomenclatura aranceJ&r.
Réper- Fórmula desarrollada Fropledades *
toria
(Rég. com.)
4287 6-AMINO-T1MOL 29.23-B4

29.23.19
(L)
ÔH
H,C—CH-CH,
4288 4-AMINO-3 5-XlLENOL

í
OH 29-23-B.4
29.23.19
4289 N-BENClL-p-AMINO-FENOL C H l N H (1) P o l v o 29-23-B.4

BAP (2) Pardo claro 29.23.19
(6) (L)
Gasolina de craking (antigomas) + metanol,
OH etanol, agua
4290 P-n-BUTlL-AMINO-FENOL NH—(CH,),—CH. 29.23-B.4

29.23,19
HO
4291 1,2,4-DIAMlNO-FENOL OH 29,23-6.4

(2) Incolore 2903.19
(6) (L)
Síntesis orgânicas. Revelador fotográ-
fico + alcohol,
éter
HjN NHi
4291-1 U,5-DIAMINO-FENOL (2) Incolore 29.23-B.4

(6) 29.33.19
NHo •f agua (L)
OH
4292 OlBENCIL.p-AMINOFENOL J "V (1) P o l v o 29.23-B.4

v
y (2) P a r d o 29.23.19
Evita formation de gomas en gasolinas
(6) (L)
+ acetona,
de craking
benceno, me-
tanol anhidro
* (1) E s t a d o físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible tú
todas las proporciones. M u y soluble. 4- Soluble, ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 8 ( n o v i e m b r e , 1 9 7 0 ) 4292
COMPUESTOS AMINADOS
18 - DE F U N C I O N FENOL
N.< del Partidas

Nomenclatura
Reper- Formula desairollada
tório Aplicaciones, Datos comerciales
(Rég, com.)
4294 u-DIETlL-AMlNO FENOL CH -CH a 8 29.23-B.4

o-Hidroxi-dielil anilina 29.23.19
N-CH.-CH, (L)
429? m-DlETlL-AMlNO FENOL N-CH -CH A B (1) Sólido crista- 29.2J-B.4

Dielil-m-amino fenol lino 29.23.19
m-Hidroxi-dletil anilina (L)
+ alcohol,
Colorctntes sosa cáustica
-Héter
4296 4,4'-DIHlDROXI-DIFENIL-AMINA N H 29.23-B.4

/\/ \/\ 29.23.19
(L)
HO X OH
4297 2-(3,4-DIHlDROXIFENlL)-ETIL- CHa—CH—CH —NH Í9.23-B.4
}
a 3
AMINA 29.23.19
(L)
OH
4299 2-DIMETlL-AMINO-p-CRESOL OH 29.23-B.4

29.23.19
Intermédio (L)
V
CHi-N-CH,
ÍHJ
4300 DIMETlLAMINO-o-METILFENOL (1) Líquido 29,23-8.4

(2) R o j o 29.23.19
Intermédio orgânico Í3) Fenólico (L)
(6)
CH,-N-CH, + disolventes
orgânicos
( + )agua
CHj
* (1) E s t a d o físico. (2) Color, (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b U i d a d : [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. •+• Soluble. ( + ) Poço soluble, — Insoluble. (—) Casi insoluble.
4294^ Entrega fi (novíembre, 1 9 7 0 )

C O M P U E S T O S A M I M A D O S
DE FUNCION F E N O L - 19 - 2 9 .
N." dei Partidas

Nomenclatura
Reper-
Aplicaciones. Datos c o m e r d a l e s Fórmula desarrollada PrOptedad»-
tório
(Rés. com-í
4301 ETIL-O-AMINO-P-CRESOL O H (2) Blanco 29.23-B.4

(6) 29.23.19
-l-sosa cáusti- (L)
ca, b e n c e n a
tolueno
NH.CH —CHa S
4302 m-ETIL-AMINO-FENOL OH 29.23-B.4

29.23.19
(L)
X
NH.CH —CHí
S
4303 p-HTDROXIDIFENIEAMINA (1) Hojuelas 29.23-B.4

p-Anilino-fenol //\/ "\/ H
(2) Grises 29.23.19
(6) (L)
Sintesis orgânicas. Estabilizador,
tioxidante. Inhibiàot
An-
de polimeriza- V QJ_]
+ alcohol,
éter, acetona,
cloroformo
ción
álcalis, bêft-
ceno
-agua
4305 N-METIL-p-AMlNOFENOL OH (1) Agujas 29.23-B.4

(2) Incoloro 29.23.19
Sintesis orgânicas. Revelador fotográ- (5) Venenoso (L)
fico (6)
-fagua, a l -
cohol, éter
NH.CHa
4306 p-(p-METIL AMlNO-n-PROPIL)- OH (1) Cristales 29.23-B.4

-FENOL (4) Picante, ar- 29.23.19
Foledrina diente (L)
p-Hidroxl-N-metilbeazedrlna (6)
Veritol ( + )agua
+ +ácidos d i -
luídos
Medicina
+ alcohol,
C H , — C H - C H B éter
NH.CH H
2,4^TRI(DIMETIL AMINO METIL)- OH

-FENOL 29.23.19
Endurecedor H Y - 9 6 0 (L)
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
Entrega 8 (novíembre, 1970) — 4306

29.23
DERIVADOS, SALES Y ESTERES DE COMPUESTOS
— 20 *— A MINADOS DE FUNCION FENOL
DERIVADOS, SALES Y ESTERES D E COMPUESTOS AMINADOS D E FUNCJON FENOL:
Partidas
Reper-
Fórmula desarrollada Propledades *
estadística
tório (Rég. c o n
4309 A C I D O 6 - A M I N O - 4 - C L O R O F E N O L - 2 - SO„H 29.23-B.4

SXJLFONICO 29,23.19
(L)
4311 A C I D O 2-AMlNO-l-FENOL-4-«fJLFO- OH (1) Cristales 29.23-B.4

NICO (2) Marrón 29.23,19
A c i d o o-aminofenol-p-sulfónico (L)
+ agua caliente
Intermédio para colorantes + + solución
alcalina
4312 A C I D O 3 - A M I N O - 1 - F E N O L - 4 - S U L F O - OH (1) Agujas o Iami- 29.23-B.4

NICO nas 29.23.19
A c i d o aiuinofenol sulfónlco III (2) Incoloro (L)
Í6)
Colorantes ( + )agua fria
NH,
4313 A C I D O 3 - A M I N O - 1 - F E N O L - 6 - S U L F O - (1) Agujas o pia- 29.23-B.4

NICO cas 29.23.19
Acfdo amino fenolsulfónico I V HOaS
(2) Incoloro (L)
(6)
Colorantes -fagua
NHi
4315 A C I D O 4-AMÏNO-l-FENOL-2 6-DL 3 OH (1) Agujas 29.23-B.4

+ agua (L)
Colorantes ( + )aIcohol
—éter
NH,
431« A C I D O 2-AMINO-6-NITR0.1-FENOL~ (1) Cristales 29.23-B.4

4-SULFONICO (2) Blanco 29,23,19
NHj (6) (L)
Industria de colorantes + agua caliente
0«H
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propledades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble- (4-) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
4309— Entrega 8 (noviembre, 1970)

AMI NADOS DE FUNCION FENOL — 21 — 29.
N,° dei Partidas
Nomenclatura arancelar,
tório
(Rég. com.)
4318 4-AMINO-2-CLOROFENOL on (1) Crisíales 29.23-B.4

(2) amarillento 29.23.19
NH« (L)
(6)
+ agua
Cl
4319 6-AMINO-4CLORO-3-NITROFENOL OH 29.23-B.4

29.23.19
H,N (L)
NO,
4320 4-AMINO-2,6-DIBROMO-FENOL 29.23-B.4

29.23,19
<t)
NH«
4321 2-AMÍNO-4,6-DlNITROFENOL OH ( D Cristal cs 29.23-B.4

A c i d o picrámito o picramínico (2) R o j o 29,23.19
(5) Inflamable (L)
Indicador, Síntesis químicas. Reactivo (6)
para alumina + agua, a l -
cohol, ben-
ceno, ácido
acético gla-
NO* cial, anilina
( + )clorofur-
mo, éter
4322 2-AMINO-4-NITROFENOL OH (1) Agujaa 29.23-B.4

A c i d o 2-amlno-4-nitrofénico (2) Marron-negro 29.23.19
NH, (L)
(6)
éter
(-f-)agua
NO.
4323 CLORHIDRATO DE 2-AMINORE- OH 29.23-B.4

SORC1NA 29.23.19
(L)
Cif I
NH,
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Míscible eu
Entrega 9 (diciembre, 1970) —4323

DERIVADOS, SALES Y ESTERES DE C O M P U E S T O S
— 22 — A M I N A D O S D E FUNCIÓN F E N O L
N.° d e i Partidas
tório
(Rc*g. com.)
4323-1 C L O R H I D R A T O D E N-0-3,4-DIHl- (1) Cristales 2Q.23-B.4

DROXI-FENTLETlL-METIL A M I N A (6) 29.23.19
Ciorhidrato de epinlna + agua, a l - (L)
Clorhldrato de 4-(2-metil»anunoetil)- cohol
pirocatequina
Cl H
Vasoconstrictor nasal
4324 p-CLORO-o-AMlNOFENOL OH (1) Cristales 29.23-B.4

4-CIoro-2-aminofeno1 (2) M a r r o n 29.2319
(6) (L)
Intermédio para colorantes + ácidos m i -
nérales d i -
luídos, solu-
ciones alca-
linas diluidas
4328 DIET1LAMINO-NITROSOFENOL OH 29.23-B.4

29.23.19
(L)
CH -CH,
3
ON
CHa—CHi
432» 2,4-DlNrTRO-4-Hn>ROXIDIFENlLÀ- OjN. ~ OH (1) Cristales 29.23-B.4

MINA \ r \ (2) A m a r i l l o 29.23,19
(6) (U
Colorantes al azufre —agua
4330 H1DROBROMURO D E HTDROXIAN- OH (1) Cristales 29.23-B.4

FETAM1NA (2) B l a n c o 29.23.19
Hjdrobromuro de p-{2-aminopropH)fenol (3) Débil CL)
(6)
BrH + + agua, a l -
Medicina
cohol
—benceno,
éter
C H , - C H . NHs—CH,
4331 HIDROCLORURO D E o-AMlNOFE- OH (1) Cristales 29.23-B.4

NOL (2) Blanco, que a 29.23.19
la l u z pasa a (L)
Intermédio de colorantes- Productos gris
C1H (6)
para tenido de pieles
+ alcohol,
agua
* (1) E s t a d o físico. Ç2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Ofcras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] Miscible en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (—) Casa insoluble.
1323-1 - Entrega 9 ( d i c i e m b r e , 1 9 7 0 )
DERIVADOS, SALES Y ESTERES DE C O M P U E 5 T O S
A M I N A D O S DE F U N C I O N FENOL — 23 - 29.
Partidas
N.° de] Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Propicdades
tório
(Rég. com,)
4332 HIDROCLORURO D E p-AMINOFE- OH ü ) Agujas 29.23-IÍ.4

NOL (2) Blanco o pardo 29.23.19
(L)
Colorantes. Proáuctos para fotografia
. C1H
M i
4333 4'~HIDROXI-2,4-DINlTRO-DlFENIL- ó~ 29.23-B.4

AMINA HO—(( — NH -NO a
29.23.19
(L)
OQN
4334 p-NITRO-o-AMlNOFENOL OH (1) Hojuclas Z9.23-B.4
2-Hidi-uxi -5*»ifn>aniJJJia (2) A m a r i l l o par- 29.23.19
Nhi duzeo (L)
Colorantes (6)
+ ácidos
NO,
4335 S-NlTRO-2-n-PROPOXIANlLINA NH a (1) Cristales 29.23-B.4

Etcr n-propílico del 2-amino-4-nitrofenol (2) Naranja 29.23.19
O . CHs-CHa-CH,
Falíminta (4) M u y dulce
(6)
Antipirético. Analgésico, Anestésico + agua
4339 P I C R A M A T O D E A M Ó N I O NO, (1) P o l v o crista- 2&23-B.4

Uno 29.23,19
O.NH t
(2) Castaão-rojizo (L)
(6)
+ alcohol
+ + agua
0,N / X
NH,
4340 PICR A M A T O S0DICO NO, (1) Sólido 29.23-B.4

(2) A m a r i l l o 29.23.19
O.Ni (5) Inflamable (Es- (L)
intermédio para colorantes. Productos
tabilizante:
químicos orgânicos, Síntesis
20 % agua)
"•NH,
4343 S U L F A T O D E M E T l L - p - A M J N O F E - (1) Agujas o 29.23-B.4

NOL OH polvo 29.23.19
«Rhodol» (2) Incoloro o (L)
bianco
Revelador fotográfico (6)
. SO, H a + agua, a l -
cohol
—éter
NH.CH a
* (I) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) OZor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) SòlubiHdad: [ + ] M i s c i b l e en
todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 9 (diciembre, 1970! -4343

29,23
DERIVADOS D E COMPUESTOS AMI NADOS
— 24 — DÉ FUNCION NAFTOL
C O M P U E S T O S A M I N A D O S DIÍ F U N C I O N NAFTOLt
Partidas
N.° del Nomenclatura arancelar-
Reper- Formula deaarrollada Propledades *
Aplicaciones. Datos comerciales estadísiica
tório (Rég. com.)
4344 p-HIDROXl-FENIL-g-NAFTILAMINA > " V J \ / V d ) Polvo 29.23-B.4

p-(2-NaFtHamino)fenol HO // ^ _ . N H — ^ V ^ (2) G r i s 29.23.19
(L)
4345 1-AMINO-2-NAFTOL (1) Cristales 2Ü.23-B.4

NHo
(2) Blanco 29.23,19
Çolorantes- Tinte. Protection de caucho
OH (6) CU
+ agua, a l -
cohol
4346 2-AMlNO-l-NAFTOL OH 29.23-B.4

29.23.19
NH, (L)
4347 5-AMINO-l-NAFTOL 29.23-B.4

O H 29.23.19
(L)
NHj
DERIVADOS D ECOMPUESTOS AMINADOS D EFUNCION NAFTOL:
Partidas
N.° d e i Nomenclatura * arancelar.
Reper- Fórmula deaarrollada Propledades* ísiica
Aplicaciones. Datos comerciales e g t a d
tório (Rég. c o m . )
4348 A C I D O l - A M l N O - 2 - N A F T O L - 3 : 6 - D I - NH* (1) Agujas 29.23-B.4

SULFONICO OH 29.23.19
+ agua (L)
Revelador en fotografia
SOaH
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propledades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
4344— E n t r e g a 9 (diciembre, 1970)

D E R I V A D O S DE C O M P U E S T O S A M I N A D O S
DE FUNCIÓN N A F T O L — 25 - 29.
Part i d a a
N.° d e i Nomenclatura arancclar.
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Propiedades
tório
4349 A C I D O 1 - A M I N O - 8 - N A F T O L - 3 : 5 TiU O H NHa (1) Cristales 29.23-B.4

SDLFONICO (2) Incoloro 29.23.19
Atido R (6) (L)
( + )agua, al-
Intermedia de colorantes cohol, éter
\ À Á S 0 , H
SO H
;i
4350 A C I D O l - A M I N O - 8 - N A F T O L - 3 : 6 - D I - OH N H , (1) P o l v o 2S.23-B.I

SULFONICO (2) G r i s 29.23,11
Acido H (5) Impurezas =
A c i d o 8-amino-l-naftol-3,6-disulfónito Ácido cromo-
trópico
Intermédio de colorantes (6)
HO»S \ SO H B
+ agua, alco-
hol, éter
Fabricación N a c i o n a l de Colorantes (Barcelona)
Laboratórios D ' H e m i o (Madrid)
ArtOS 1957 1958 1959 I960 19Ó1 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968
Producción, Tm...
Import., T m 85 89 106 95 29,6 93,6 50,7
V a l o r imporlación
miles de ptas.... 6.252 6.873 7,327 10.230 3.022 7.412 4,417
Export., T m 5 4,7 0,5
miles de p t a s . . . 713 556 76,24
(a) Cifras de importaciones de ácidos H , J (nüm. 4358) y G a m m a (nüm. 4362) conjuntamente,
Precio interior espafiol: 115.000 a 118.000 ptas./Tm. P . M . 319; 100 por 100,
Precius interiores extranjeros misma calidad;
A L E M A N Í A : 7.000 D , M / T m .
F R A N C I A ; 9,450 N . F . / T m .
E S T A D O S U N I D O S : 2.200 S/Tm.
Precio C I F : 7.050 D . M . / T m . ; ,100 por 100 producto seco y molido.
4351 A C I D O l-AMINO-8-NAFTOL-4:<í-DI- (1) Cristales 29.23-B.4

SULFON1CO (2) Incoloro 29,23,19
Acido K (6)
A c i d o S"amino-l-naftoI-3,5-disulfónico + alcohol,
éter
Intermédio para colorantes. Terapêu- ( + )agua
tica HOsS
4352 A C I D O 2-AMINO-8-NAFTOL-3:ó-DI- OH (1) Cristales 29.23-B.4

SULFONiCO (2) Incoloro 29.23.19
Acido 2 R NH
(6)
a
(L)
+ agua
Intermédio de colorantes. Terapêutica
HO.S SOiH
* (1) E s t a d o físico, (2) Color, (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible en
Entrega 9 ( d i c i e m b r e , 1970) ™4352

DERIVADOS DE COMPUESTOS A M INADOS
29. 26 DE FUNCION NAFTOL
Partidas
N.° d e l Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades
Apticaciones. Datos çomerciales estadística
tório
(Rág. com.)
4332-1 A C I D O 8 - A M l N O - l - N A F T O L - 2 , 4 - D l - NH S OH 29.23-B.4
SULFONICO
SO. H (L)
SO H u
4352-2 ACIDO l-AMINO-8-NAFlOL-2;4-DI- NH a OH (D Polvo 29.23-B.4

SULFONICO (2) G r i s a b i a n c o 29.23.19
A c i d o de Chicago HOj,S (6) (L)
A c i d o SS ó 2S + agua, solu-
A c i d o 8-amino-l*naftoI-5,7-disulfónifo cián de sosa
cáustica
Intermédio de colorantes •h alcohol,
éter
S0 H8
4353 A C I D O 1-AMINO-2-NAFTOL-4-DI- (1) Agujas 29.23-B.4

SULFONICO (2) Rosado a 29.23.19
Acfdo 1,2,4-Hidroxi OH grisáceo (L)
A c i d o 1,2*4 (6)
+ agua c a -
Colorantes de anilina. Análisis licntc
— a g u a fría
4354 A C I D O 1-AMINO-2-NAFTOL-6-SUL- NH« (1) Agujas o pris- 29.23-R.4

FONICO mas 29.23.19
,011
(2) Incoloro (L)
Revelador en fotografia. Intermedia de (6)
colorantes ( + )agua c a -
liente, alcohol
H 0„S —éter
4355 A C I D O 1-AMINO-5-NAFTOL-7-SUL- (1) Agujas 29.23-B.4

FONICO (2) G r i s 29.23.19
Acido M HO.S
(6) (L)
( + )agua fría
Intermédio de colorantes -f-agua c a -
Hente, alcohol
4356 ACIDO 2-AMINO-I-NAFTOL-4-SUL. OH (1) Agujâs 29.23-R.4

FONICO (2) B l a n c o 29.23.19
NH,
<*> (L)
Intermédio de colorantes — a g u a , alco-
h o l , éter, ben-
ceno
* (1) E s t a d o físico- (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] Miscible en
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . { + ) Poço soluble. — Insoluble. {—) C a s i i n s o l u b l e .
4352-1 — Entrega 9 (diciernbre, 1970)

DERIVADOS DE COMPUESTOS AMINADOS
DE FUNCION FENOL — 27 — 23.
Partidas
N . del
D
Reper- Fórmula desurollada Propicdades *
tório (Rég, com.)
4357 A C I D O 2 - A M I N O - 3 - N A F T O L - 6 - S U L . il) Agujas 29.23-B.4

FOIN I C O 29.23.19
Atido K (-1- )agua (I.)
Colorantes HO.S OH
4358 ACIDO 2-AMINO-5-NAFTOL-7-SUL- HO,S •NH a (1) P o l v o 29.23-B.2

FONICO (2) G r i s o bianco 2y.23.12
A t i d o J o ísognninia (6) (L)
Aciflu ó-amino-l-naftoI-3-sulfonico + agua ca-
lientc
Colorantes (-t-)agua fria
OH
FABR1CACION E N ESPADA:
Incosii, S. A . (Comunitfn, Alava)
Producción anual: 15 a 20 T m .
Dalos de comercio exterior; E n núm. 4350. ( L a imporlacirin de ácido J se cífra cn

unas 3 T m . ano.)
Precio interior espafíol: 260 ptas./Kg.

Prccios de cxportacíón extranjeros:
I T A L I A : 2,080 L. It /Kg.
A L E M A N I A : 14.85 D M . / K g .
S U I Z A : 14 F.S./Kg.
E S T A D O S U N I D O S : 5,60 S/Kg.
4360 A C I D O 1-AMINO-8-NAI-TOL-4-SUL- OH NH, (1) P o l v o 29.23-B.4

FOMCO (2) G r i s o bianco 29.23.19
Acido S (6) (L)
A c i d o S-qmino-l-naftol-5-Kulfónico ( + )agua
—alcohol,
intermédio de colorantes éter
SO.H
4361 A C I D O 1 - A M I N O - 8 - N A F T O L - 5 - S U L - OH N H , (1) Agujas 29.23-B.4

10NICO (2) Incoloro 29.23.19
(6) (L)
Intermédio de colorantes, impresión ( + )agua
de tei idos
SOall
43*2 A C 1 D O 2 A M I N O - 8 - N A I T O L - 6 - S U L - OH ( D Cristales 29.23-B.2

FOMCO (2) Blanco 29,23.12
Ácido G a m m a (6) (L)
Ácido G 4- alcohol,
Ácido 7-umino-l-naftoI-3-sulfónico éter
( + )agua
Intermédio de colorantes HO S
S
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en

todas las proporciones. + + M u y soluble, *f Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 9 (diciembre, 1970) — 43Ó2

DERIVADOS DE COMPUESTOS AMINADOS
— 28 DÊ FUNCION FENOL
Partidas
Reper- Fórmula desarroliada Propledades
AplicacioYies. Datos c o m e r c i a les estadística
tório (Rég. com.)
Incosa, S, A , (Comunión, Alava)
Producción anual: 50 T m ,
Datos de comercio ixterior: E n num. 4350. ( L a importacíón de ácido gamma se cifra
en unas 10 Tm./afío.)
PrEcio interior espanol: 165 plas./Kg.
Prccios de exportación extranjeros:

I T Á L I A : 1.164 L. It./Kg.
S U I Z A : 9 F.S./Kg.
A L E M A N ! A : 8,20 D . M . / K g .
E S T A D O S U N I D O S : 3 $/Kg.
Precio F O B : 18,65 D . M . / K g . , 100 por 100.
4363 ACIDO FEN1L-2-AMINO-5-NAFTOL- OH (D Cristales 29.23-B.3

7-SULFON1CO (2) P i z a r r a 29.23.13
A c i d o fenil J
A c i d o fenil isogamma a A (6)
-t-agua ca-
(L)
liente, álcalis
( + )agua fria
\/\/\
— NH-
Colorantes
SO„H —alcohol
FABRICACION E N ESPANA;
Incosa, S. A . (Comunión, A l a v a )
Importación, T m . : 1965: 3,8 (719.000 ptas.); 1966: 28,8 (698,400 ptas,); 1967:
2 (2.240.000 ptas.); 1968: 0,6 (75.344 ptas.).
Exportación: 1965: 50 K g , (78.600 ptas.).

Precio F O R : 18,65 D . M , / K g . , 100 por 100.
4364 A C I D O F E N I L - 2 - A M I N O - 8 - N A F T O L - OH d) 29.23-B.4
6-SULFONICO (2) G r i s 29.23.19
A c i d o fenii-gamma
A c i d o 7-aniIino-l-nafíoí-3-sulfóm*co /\/x (6)
+ álcalis
(L)
Colorantes
NH- Ââ ,H SO
4367 1-AMÍNO-S-NAFTOL-3,Ó.DISULFO- OH NH» (1) P o l v o 29,23-6,4

N A T O SODICO (2) Blanco-par- 29.23.19
Sal sódica dei ácido H duzeo (L)
(6)
Intermédio para colorantes. Fotogra- -l-agua
fia
N SOsNa
4367-1 C L O R H I D R A T O D E 2-METIL-4-AMI- OH (1) Agujas 29.23-B.4

N04-NAFTOL (2) Incoloro 29.23.19
«Vitamina K-S» (5) Oscurece a (L)
262 C; a l aire y
Ü
. CIH la l u z : violeta
Sucedâneo sintético de vitamina. Pre-
servativo de alimentos oscuro
(6)
+ agua
( + )alcohol
—éter
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propledades. (6) S o l u b l j i d a d ; [+] M i s c i b l e en
todas l a s proporciones. +4- M u y soluble, + Soluble. ( + ) P o c o soluble — Insoluble. (—) Casi insoluble.
4363 — Entrega 9 ( d i c i e m b r e , 1970)

COMPUESTOS A M I NADOS
DE FUNCION ALDEHIDO 29 - 29.
N . " del N u m ene 1 a t u r a Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades * arancelar.
(Rtíg com.)
4368 5,5-DIHIDROXr-7,7-niSULFON-2,2- Oil OU (D 29.23-B.4

D1NAFTILAMINA (2) A n t e 29,23,19
Acidtí «Rhudulinc»
(6)
-I-soluciones
alcalinas
/
HO S :i NH ' SO, II
4369 FiCONOGENO NHi (1) P o l v o 29.23-B.4

Aniüno-2<-iiaftf)I-2-sulfona(o sódieti (2) Blanco 29,23,19
OH (6) (L)
Revelador fotográfico 4- agua
—alcohol,
éter
^SOnNa
COMPUESTOS AMINADOS D E FUNCION ALDEHIDO:
N . ' del Nome nc latura Partidas

Reper- F o r m u l a desarrollada arancelar.
Aplicaciones. Datos comerciales Propledadea
tório estadística
( R i g . com.)
4371 4-ALDEHIDO-AMINO-MESITILE- CHO 29.23-C

NICO
29.23,21
2-Amin»"3,5-dinietil-henzaldchidQ
(L)
NH a
CI hi
4373 A L D E H I D O 2,4-DlAMINO-BEN- CHO 29.23-C

ZOICO 29.23,21
2-4-Dianninfj^bcnzaldeliido (L)
H,N-
4374 A L D E H I D O 4-6-DIAMINO-ISOFTA- CIIO 29.23-C

LICO
H N.
U
29.23.21
(L)
NH
4375 A L D E H I D O 3 , 5 - D I B R O M O - p - A M I N O - 29.23-C
BENZOICO 29.23.21
(L)
Br Br
HO
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. f5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + 1 M i s c i b l c en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble, ( + ) Pòco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 9 (dieiembre, 1970)

— 4375
29. « 2 ^ 3 — 30 — DE FUNCION ALDEHIDO
N " dei Partidas

NonjeiuiJa tura ur.mcelar.
Reper- ^^••'H;:^h:•i•üt••e.?. ítíitos comerciales
Fórmula desarrollada Vropledades *
tório estadística
(Rég, corn.)
4377 AJLDEHIDO N - D I E T I L - p - A M l N O - 29.23-C

BENZOICO 29.23.21
4380 u - A M l N O B E N Z A L D E H I D O NH, (1) Cristales 29.23-C

Aldehido amtraniUco 29.23,21
C H O (4-)agua (L)
Colorantes. intermédios
4381 m - A M I N O B E N Z A L D E H l D O 29.23-C
29.23.21
(L>
4382 p-AMINO-BENZATDEHIDO (1) Cristales 29.23-C

(6) 29.23.21
Colorantes. Intermédios en general + agua (L)
4384 p - D l M E T I L A M l N O B E N Z A L D E H I D O N-CH, (1) Laminillas 29.23-C

cristalinas 29.23.21
Colorantes (2) Incoloro (L)
(6)
OHC H-agua ca-
liente, alco-
h o l , éter
4385 P-DIMETILAMINO-CINAMALDE- CH—CH—CHO 29.23-C

HIDO 29.23.21
(L)
\
HÍC-N-CH.
(1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades tó) ^ l u b i l i d a d : [+] Miscible en
todas las(proporciones. + + Muy soluble. + Soluble; (+) Foco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 9 (diciembre, 1970)

4377 —
zs23
COMPUÉSTOS AMINADOS DE FUNCION
CETONA Y SUS SALES - 31 -
COMPUÉSTOS A M I N A D O S D E F U N C I O N C E T O N A V S U S S A L E S :
Partidas
N.* de] Nomencla tura arancelar,
Reper- Fórmula de&arrollada Propledades *
tório (Rég._ com,)
4387 o-AMINO-ACETOFENONA (1) Líquido 29.23-C

o-Amiiio-acctilbenccno aceiloso 29,23.21
(2) Amarillo ^ (L)
(5) Volátil
^CO-CH, (6)
+ alcohol
—agua
4388 m-AMINO-ACETOFENONA (1) Ho/uclas 29.23-C

(2) A m a r i l l o 29.23,21
(5) Volátil (L)
4389 p-AMlNO-ACETOFENONA CO-CH* (1) Agujas 29.23-C

(2) A m a r i l l o 29.23.21
(4) Agradable, ca- (L)
racterístico
(6)
( + )benceno
+ agua fria,
alcohol, éter,
ácido clorhí-
drico
+ + a g u a ca-
liente
4390 p-AMINO-BENZOFENONA CO 29.23-C

29.23,21
(L)
4391 2-AMINO-2-METIL-4-PENTANONA CH, 29.23-C

29.23.21
CH —C—CH —CO—CH 2 3 (L)
NH„
4392 4-AMINO-PROPIOFENONA CH,—CH,—CO 29.23-C

29.23.21
(L)
NH,
4393 5-(DlETILAMINO>-2 PENTANONA

r
(Ctt— C H ) 3 2 . N—fCH ) —CO—CH
2 a ( 29.23-C
Novol-cetona 29.23.21
(D
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casa Insoluble.
Entrega 9 (diciembre, 1970) — 4393

COMPUESTOS AMINADOS DE FUNCION
29. - 32 — C ETON A Y SUS SALES
Partidas
N . ' del Nomenclatura
tório (Rég. com.)
4394 6-DIMl£TILAMIINO-4,4-DIFENIL-3- H,C-H*C-CO 29,23-C

HEXANONA 29.23.21
lJ-DifenÍI-l~dimctilamínoenl-butatOD&-2 C (L)
l-Dimetílamino-3»3-dÍfenilhexano-
na (4) I x y
Normetadona
Activador-COFILAC-DACARTIL,- I 1
RALOPAR TICARDA. HOECHST
r
10.582
Normcdûna
Fenildimazona
Analgésico. Antitusígeno
4395 6-DIMETILAMINO-4,4-DIFENlL-3- CH„-CH -CO s

29,23-C
HEPTANONA 29,23,21
Metadona ^ \ J C / ~ \ (L)
Hoechst 10.820
Analgésico
H C -CH~til-CH
S 3
4396 6-DlMETILAMINO-5-METIL-4»4-DI- CH.-CH.-C-O 29.23-C

FENlL-3-HEXANONA A ^ A x 29,23,21
lsometadona ^ y—c—^ y (U
Isoadanona \ / I / /
N i n . 1783 H.C-CH C H j (
Analgésico CH» -î!l - C H ,
4396-1 H I D R O C L O R U R O D E 6-DIMETIL. (1) Cristales 29.23-C

AMINO-4,4-DlFENlL-3-HEPTA- (4) A m a r g o 29.23.21
NONA (6) (U
Hidrocloruro de metadona + agua, a l -
Medicina
I f"*
a H cohol
( + ) Isopropa-
nol, cloroformo
H C-CH—N—CH,
a
— ííter, gliceri-
na
4397 4,4»-TETRAETlL-DlAMINO-BENZO- CH -CH„

a HiC-'CH, 29.23-C
FENONA 29.23,21
Etilcetona de M i c h l e r (L)
HiC-CHi
CH,
4398 T E T R A M E T I L D I A M I N O B E N Z O F E - (1) Hojuelas cris- 29.23-C
NONA talinas 29.23.21
Cetoha dc M i c h l e r (2) Blanco ama- (U
4,4'-bis-(dinietilamino>-benzofenona rillento a ver-
doso
(6)
Slntesis de colorantes derivados de ta
+ alcohol,
auramina
éter
—agua
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubílidad: [+] Miscible eo
4394 — Entrega 9 ( d i c i e m b r e , 1970)

QUINONA Y SUS DERIVADOS 33 ifiwÍJ* d^^^H ^^^^F
COMPIJKSÏOS A M I N A D O S D E F U N C I O N Q U I N O N A Y SUS DERIVADOS:
N.° del Partidas

Aplicaciones. Datos c o m c r c i a l c s estadística
tório
(Reg, com.)
4399 A C I D O 1-AMINO-4-BROMO-ANTRA, O K l I, 29.23-C

OUINONA-2-SULFONICO 2V.23.21
Acido bruinanína SOJ (L)
U Bi
4400 Í-AMINO-ANTRAQUINONA

NI li
1
(J
(6)
(2)
Afíujas
Rojo 292.32.1
29.23-C
(L)
•i-E.lcohol,
cloroíormo,
b^nccno,
acetona,
agua
4401 2-AMINO-ANTRAQUINONA O NH, D

((2) Cristales
292.32.1
29.23-C
(6) Rojo
-I-ácido acé-
(L)
tico glacial
+ + alcohol,
bencerto, clo-
rofórmio, éter.
ácido clor-
hídrico
—agua
4402 4-AMlNO-l,3-DUÍROMO-ANTRA- 29.23-C

QU1NONA 29.23.21
(D
NH,
4403 1- A M I N O - 2 - M E T I L - A N T R A Q U I - O N 29.23-C
NONA CH,
292.32.1
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. < + ) Poco soluble. - Insoluble. (-) C a s i insoluble.
Entrega 9 ( d î c i e m b r e , 1970) - 4403

C O M P U E S T O S A M I N A D 0 5 DE F U N C I O N
- 34 ACIDO CARBOXILICO
N.° dei Partidas

Nomenclatura
(Ré *t com.»
4404 2-AMINO-t-NITRO-ANTRAQUI- O NOs 29.2J-C

NON 29.23.21
NH,
(L)
À
4404-1 1-ANILIN0-2-METIL-ANTRAQUI- NH, (1) Cristales 29.23-C
NONA (2) R o j o oscuro a 29.23.21
U
marrón (L)
Color-antes (6)
+ ácido sulfú-
rico, disolven-
O
tes orgânicos
CH B
4405 1,5,-DlAMlNO-ANTRAQUINONA O NH, 29.23-C

1 ' 29.23.21
\/
\ (} (I.)
I 1
O NH,
4406 a,o'-»IANTRAQUlNOILAMINA O O (1) Agujas 29.23-C

IJ'-Diantrimida (2) Rojo 29.23.21
1,1 '-Imino-dtantraquinona — N (L)
/ \ / \ / \ I ^ \ / \ / \ (ti)
( + )anilina
H
T
Determination de boro nitrobencenOf

\ / \ / \ / V A / V ' clorobenceno
+ ácido sulfú-
rico concen-
O O
trado
COMPUESTOS AMINADOS D F FUNCION ACIDO CARBOXILICO:
Partidas
N,° del Nomenclatura arancelar.
tório (Rég. e o t i )
4407-1 ACIDO AMINOACETICO NH, . CH,—COOH (1) Cristales 29.23-D.3

Clicúcola (•2) Blanco 29.23.39
Glicina (4) M u y dulce (L)
(6)
Síntesis orgânicas. Medicina. Investiga-
+ agua
—alcohol,
ciones bioquímicas. Agente tampón
éter
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilídad: [+] M i s c i b l e en
t o d f s las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble, (—) C a s i insoluble.
4404 — Entrega 9 (diciembre, 1970)

COMPUËSTOS AMINAD05 DE FUNCION
ACIDO CARBOXIL1CO 35 — 29.
Partidas
N , " del Nomenclatura arancelar,
Reper- Fúrmtila desairollada PropiedadcS
ApUaiciorws. Da tos comerciales estadística
tório
(Reg. com.j
441)8 ACIDO a-AMINO ADIPICO COOH (CH,); CH COOH (1) Cristales u 29.23-D.3
hojuelas 29.23.39
NH.. (6) (L)
( + )alcohol,
éter
4410 ACIDO o-AMINOBENZOICO (D Cristales 29,23 D.2

A c i d o antranflico (2) Amarillentos 29.23.32
(4) Dulzaino a.)
Fabrication de colorantes, drogas, per- (6)
fumes, productos farmacêuticos COOH + agua calicn-
te, alcohol,
éter
FAURICACION L N ESPANA
Gema, S. A . (Barcelona)
AttOS 1958 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969
Producción, T m . . ,
Import., T m 1,75 0,250 4,38 13,1 7 22,3 1,6 4,3 19
V a l o r importación
46 580 1.758 1 052 2.276 372 1.410 4.120
miles de ptas...,
Export, Tm 2,1 3,9 6,6 11,3 23,6 6
333 1.801 2.802 12.497 43,016 13,035
miles de p t a s . . .
4411 ACIDO m-AMINOBENZOICO NH* (D Cristales 29.23-D.3

A c i d o benzamínico (2) A m a r i l l e n t o 29,23.39
o rojizo (L)
Intermedia para colorantes (4) Dulce
(6)
( + )agua, a l -
cohol, éter
4412 ACIDO p-AMINOBENZOICO (D Cristales 29.23-D.3

A c i d o nmino-dracílico (2) C r e m a claro o 29,23.39
Vitamina H , o H ' bianco (L)
íó)
Colorantes y farmácia. Nutrition. Per- •(-agua, alco-
fumer ia hol, élcr
COOH
IABRICACION E N ESPASA:
Laboratórios D r . M . Santos, S. L. (Valladolid)
Laboratórios Orzan, S. A . ( L a Corufia)
4413 A C I D O a-AMINOBUTlRlCO C H — C I L — C H • NH.—COOH Cristales u 29.23-D.3

hojuclas 29.23.39
(L)
( -H )alcohol
+ agua
•—éter
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + 1 M i s c i b l e c n
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble, ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 9 ( d i c i e m b r e , 1970) — 4413

29.23
COMPUESTOS AMINADOS DE FUNClON
- 36 - ACIDO CARBOXILICO
Partidas
N. dei
6
Reper- Fórmula de&arrollada Propledadfes *
Apíicactones. Datos comerciales c stadlstícm
tório
(Rég. com.)
4413-1 ACIDO 3-AMINOBUTIRICO CH —CH - NH —CH —COOH

3 2 2 ( D Cristal es 29.23-D.3
(3) Inodoro 29.23.39
(6) CL)
+ agua
— a l c o h o l frio.
éter frio
4414 A C I D O Y-AMINOBUTIRICO N H . CH —(CHjJjj—COOH

3 2 ( D P o l v o u ho- 29.2J-D.3
Acido piperidfco juelas 29.21.39
(2) Blanco
(6)
-Fagua
— o t r o s disol-
ventes
4415 ACIDO «-AMINOCAPRONICO CH,—(CH ) —CH . NH —COOH

a 4 a (1) Hojuelas 29J3-D.3
Acido 2-amlnohexanolca <*) 29.23.39
Norleuchia ( + )alcohol (L)
Gllcotoucina + ácidos
Caprina
alo
4418 ACIDO OÍ-AMINOJHFENILACETICO NHj 29JK34X3
29.23.39
(L)
C O O H
4419 ACIDO a-AMlNOFENHACEnCO CH . N H i - C O O H (1) Hojuelas lus- 29.23-D.3

a-Fenilgüclna trosas 29.23.39
2-Feni|.gHcÍnB (L)
Acido a-amino-a-toluico ( + )disolven-
tes orgânicos
corrientes
+ álcalis
4420 ACnK) p-AMlNO-FENIL-ACETICO C H . - C O O H (1) Hojuelas 29.23-D.3

(6) 29,23,39
( + )agua c a - (L)
liente
H.NA/ + alcohol,
álcalis
4421 ACIDO a-AMINO-p-FENILPRO- C H . - C H . N H . - C O O H (1) Cristales 29J3-DJ

PIONICO (2) Blanco 29.23.39
a-Eenil alanlna (6) (U
(+)agua, a l -
Bioquímica. Investigation de la nutri- cohol
tion —éter
4422 A C I D O # - A M I N O G L U T A R I C O COOH^CH^,—CH . NH —COOH 2 (1) Cristales 29.23-D-l

Acido glulamico (2) Blanco 29.23.31
Acido 2-amÍnopeotanodÍoico (L)
Glutaclda + agua
( + )alcohot
Bioquímica. Nutrition. Agentes aroma- —éter
tizantes
* (1) E s t a d o fisico. (2) C o l o r . (3) OJor, (4) Sabor, (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : {+] Miscible eu
todas l a s proporciones. + + M u y soluble, + Soluble. ( + ) P o e o soluble. — Insoluble. (—) Cas* insoluble.
4413-1 Entrega 9 (dicîembre, 1 9 7 0 )

29.23
C O M P U E S T O S A M I N A D O S DE F U N C I O N
ACIDO CARBOXILICO — 37 —
W dei « i * Partida»
N - a e |
Nomenclatura _ arancelar
R
toZ~ Aplicationes, D a Los comerciales F ú r m u l a
desarrollada Propiedades* " t ^ f e S
(Ròg. com.)
I AI3RICACI0N E N E S P A N A :
Peníbén"ca S. A . (Pampluna)
t
C i a . do Industrias Agrícolas, s. A , (Barcelona)

Laboratórios P E . V . Y . A . (Molins de Rey, Barcelona)
ProductOK Riera. S, A . (Moncada, Barcelona.)
Zeltia. S. A , (Porrifto. Pontevedra)
Laboratórios L e m a , S. A . (Barcelona)
AftOS , 1958 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969
Produc, T m 500 700
Import, T m . (1) ... 4,3 151 435 581 1.004 1.773 1.134 2,662 1180
11.975 30.321 35.520 50.451 63.340 52.083 131.409 56.744
miles de ptas....
Export., T m . 0,040 0,544 1,3 4,7 1,4 4,1 2

....
Valor exportation
337 980 1789 6.496 1.834 6.429 3.841
miles de ptas....
(1) lmpoitacionfcs de ácido glutámico y glulamatos.
4427 A C I D O D L - a - A M l N O I S O B U T l R I C O (CH ) .C a 3 NH —COOH

2 (1) Cristales 29.23-0.3
A c i d o 2-uniino-2-metílpropanoko (2) B l a n c o 29.23.39
(4) D u l z a i n o (L)
+ agua
—alcohol,
éter
442S A C I D O «-AMINO-ISOCAPROICO (CH,),. C H — C H , — C H . N H , — C O O H (1) Crístales 29-23-D.3

A c i d o a-iimino-isobutil acético (2) Blanco 29.23.39
Leucina (6) (L)
( + )alcohol
Estúdios de nutrición y bioquímicos + agua
—éter
4429 A C I D O 5-AMINO-ISOFTALlCO COOH 29.23-D.3

29.23.39
(L)
COOH
4430 ACIDO a-AMINOlSOVALERlANICO (CH ),. C H — C H . N H — C O O H

a a (1) Cristales 29.23-D.3
Valina (2) Blanco 29.23.39
(6) (L)
Aumento. Medicina. Medio de cultivo, ( + )alcohol
investigationes bioquímicas y de nu- + agua
trition —éter
4431 ACIDO 6-AMINO-5-METXLBEN- 29.23-D,3

ZOÏCO 29.23.39
A c i d o 5-metilantranílito (L)
NH,
* <1* E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible en
todas las proporciones, + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco s o l u b l e — Insoluble. (—) Casa insoluble.
Entrega 9 (diciembre, 1970) —4431

29.23
— 38 — ACIDO CARBOXILICO
N . " del Partidas

Nomenclatura •I rance tar.
Aplictwiones. Datos eomerciales estadística
tório
(Rúfí. com.)
4433 ACIDO a-AMINO-p-METlLVA- CH (1) Cristales 29.23-D.3

LERIAN1CO (2) Incoloro 29,23,39
ISOLEUCINA CH,- C H - C H — C H . NH,,—COOH <6) (L)
A c i d o 2-amíno-3-me1ilpentanoko (•f )alcohol
•fagua
Kstudios bioquímicos y de nutriciún —éter
4434 A C I D O a - A M I N O - n - O C T A N O C A R - CH r (CH„) —CH . N H — C O O H

ft 29.23*D.3
BOXILICO ' 29 23.39
tu
4436 ACIDO a-AMlNOFROPlONICO CH, — C H . N H , — C O O H ( D Cristales 29.23-D.3

A c i d o 2*aminoprüpanoÍco (2) Incoloro 29.23.39
a-A|anina (6)
( + )alcohol
Investigations microbiológicas + agua
—éter
4437 A C I D O &-AMINOPROPIOTNICO NH.,, CH.,—CH — C O O H (1) Prismas 29.23-D.3

A c i d o 3-aminopropanoico (2) Biancos 29.23.39
p-Alan(na (L)
<6)
+ agua
Estúdios bioquímicos. Sintesis orgâ- ( + )alcohol
nicas —éter
4438 ACIDO AMINO-SUCCINICO C O O H — C H — C H . NH.,—COOH (1) Cristales 29.23-D.3

ACIDO ASPARTICO (2) Incoloro 29.23.39
A c i d o asparraguinico (6)
A c i d o asparragíiuco + agua
—alcohol,
Estúdios biológicos y clínicos. Médios étçr
de cultivo. Intermédio en sintesis or-
gânicas
4440 ACIDO ce-AMiNOVALERIANICO CH,—(CH ) —CH . N H — C O O H

2 a (1) Cristales 29.23-D.3
Norvalina (6) 29.23.39
+ -f agua ca- (L)
liente
—alcohol,
éter, cloro-
formo, acetato
de etilo
4441 ACIDO ANILINO-ACETICO N H . CH»—COOH (1) Cristales 29J3-D.3

N-Fenilglicina (6) 29.23.39
í + )agua éter
f (l.)
Intermédio en sintesis del indigo
4443 A C I D O a - r - D I A M l N O B U T l R l C O NH, . CH^—CH --CH . NH ~COOH

2 a
29.23-D.3
29.23,39
(L)
* (1) E s t a d o físico, (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (S) Otras propiedades. (6) S o h i b i l i d a d : [+) M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble* — Insoluble. (—) Casa insoluble.
4433— Entrega 9 ( d i c i e m b r e , 1 9 7 0 )
ACIDO CARBOXILICO — 39 - 29.
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Proplcdades
tório (Reg. com.)
4444 ACIDO «e-DÍAMlNO-CAPROICO N H r ( C H „ ) C H . NÍÍ.

4 COOH í l ) Crislales 29.23-D.3
Lisina (2) Incoloro 29.23.39
(6) ÍL)
( -f )aleohol,
Estúdios bioquímicos o de nutrition.
+ agua
Mediu de cultivo
— éter
4445 ACIDO DIAMINO-DIFENICO HOOG CIOOI ( D Crislales 29.23-D.3

Acido bencidinn-3:3-dicarboxílicü (2) Blanco 29,23,39
(6) (L)
+ alcohol, éter
Colorantes
—agua
MH.J
4446 ACIDO 1,4-DlAMINO-VALERIA- N H , . C H , (CH.,)„-CH , N i l , C O O U í l ) Cristales 29.23-D.3

NICO . . . . ^ 29.23.39
Ornitina 4-agua, a l - (L)
cohol
investigations bioquímicas
4448 ACIDO DIETILEN-TRIAMINA- CH.—COOH (1) Sólido cris- 29.23-D.3

PENTAACETICO 1 " talino 29,23.39
CH.— CH,—N (2) Blanco (L)
Agente para formar quelatos
CH.—COOH
COOH—CH.—N
1 C H . COOH
1 I "
CH—CH.—N
" !
CH.» C O O H
FABRICACION liN FSPANA:

Da beer, S. A , (Barcelona)
Pulcra, S. A .
4449 A C I D O D L M E T l L A M I N O ACÉTICO (CH,) . N — C H — C O O H

a t 29.23-D.3
Dlmetil-glicina 29.23.39
(L)
4450 A C I D O 3 - D l M E T l L YMINÓBEN- COO M (1) Cristales 29.23.D.3

ZOICO (2) A m a r i l l o 29.23.39
(L)
intermédio
CH,
N—CHi
4452 ACIDO ETILENDIAMINO TETRA- HOOC—CH„ CH —COOH (D P o l v o cris- 29.23-D.3

ACETICO talino 29.23.39
Acfdo etiten-bÍi^(inunodÍHcetfco) N-(CH )-N a (2) Blanco (L)
«Sequestra» A A » (6)
Irgalón A A HOOC—CH, CH,—COOH ( + )alcohoI,
EDTA éter
Nervanaid B ™agua, disol-
DisBolvine Z ventes orgâ-
nicos
Intercambiador de iones y desionizan-
te. Antioxidante. Disolvente. Clarifi-
cador. Aditivo para látex. Auxiliar en
tenido
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r , (3) O l o r . (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) Solubüidad: [ + ] Miscible en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
E n t r e g a 9 (dïciembre, 1 9 7 0 ) -4452
COMPUESTOS AMI NADOS DE FUNClON
29. - 40 ACIDO CARBOXILICO
Partidas
Réper- Fórmula desarrollada
Aplicaciancs, Datos comerciales
toria (RCg. com.)
FABRICACION E N ESPA*-*
Anton o Petit, S, A- (Badaluna, Barcelona)
M . Benet Pitart (Barcelona)
Pulchra. S, A , (Barcelona)
Prosydts (Barcelona)
Prodexin (Barcelona)
Pruductos de Extracción y Síntesis, S, A . (Barcelona)
4456 A C I D O I M I N O-DI A C E T I C O COOH—CH — N H. CH,—COOH (1) Cristales 29.23-D.3

Diglicina (6)
N-g)ici]«glicina —acetona,
metanol, éter,
benceno, hep-
Fabricación de tensoactivos. Agentes
tano, tetra-
de quelación
c l o r u r o de
carbono
4457 ACIDO N-METIL-AMINO-ACETICO C H — N H . CH„—COOH (D Cristales 29.23-D.3

M e t i l glicocolá (4) Dulce 29.23.39
Sarcosina (5) Delicuescente (L)
(6)
Smtesis de espumantes para pastas -I- + agua
dentífrica* y agentes antienzima ( + )alcohol
4458 ACIDO N-METIL-ANTRANILICO COOH 29.23-D.3

29.23.39
(D
NH . CH.
4460 ACIDO NITRILO-TRIACETICO N . (CH —COOH)

3 f l (1) Cristales 29.23-D.2
A c i d o triglicolamico (2) Blanco O g r i - 29.23,32
A c i d o triitietílamina«-oívx*,o;"-tricftrbo- sáceo (L)
xílico (3) Inodoro
(6)
Síntesis. Agente secuestrante + álcalis
—agua, di-
solventes or-
gânicos
Dabeïr, S. A , (Barcelona)
Pulcra, S. A , (Barcelona)
4461 ACIDO N-2,3-XILIL-ANTRANlHCO COOH (1) P o l v o ' 2923-D.3

A c i d o mefenámico (2) Blanco-ama- 29.23.39
rillento (U
(6)
+ aleohol,
éter, cloro-
formo
\ -I- hidróxidos
H,C CH, alcalinos
—agua
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. <5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [+] Miscible en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + S o i u b l c . ( + ) P ° c o solubte, — Insoluble. (—) C a s i insoluble.

4456 —
29
AM (NADOS DE FUNCiON ACIDO CARBOXLI1CO — 41
DERIVADOS, SALES Y ESTERES D E COMPUESTOS A M I N A D O S D E KUNCTON ACIDO CARBOXILICO
N." d e i Partidas
Aplicaciones. Datos comercíalcs estadística
tório
(Rég. com.)
4468-1 ACIDO 5-AMINO-2-CLOROBEN- COOi l 29.23-D.3

ZOICO .29,23.39
Cl
(I.)
HA
4468-2 ACIDO 5-AMINO-2-CLORO- COOH 29.23-D.3

4-SULFOBENZOICO .29,23.39
Acido C A Cl (L)
l-UN
SOaH
4468-4 A C I D O Y - P - M 2 * C L O R O ET1L)-
D
C l . C l l - C H - N - C H - C H i . Ct
a a s (1) Agujas 29.23-D.3
-AMINOFENILBUTIRICO (6) 29.23.39
G o r a m buril + éter <U
C. R, 1348
Cloraminofeno
Leukeran
Medicina
(CH,): COOH
R
4468-5 ACIDO 3,5-DlYODOANTRANlUCO COOH 29.23-D.3

29.23.39
NH,,
4468-6 ACIDO N-ET1L-5-SULFO-AN- NH , C H - C H

s t
29.23JX3
TRANILICO 29.23.39
A c i d u N-Etil-fcosulfonico •COOH
(L)
4469 ACIDO MCÍAÍOE-TRIFUJOR- COOH (1) P o l v o 29.23-D.3

m^TOUL) A N T R A N I L I C O (2) Blanco 29.23.39
A c i d o N-(TrifluormetiIfenilantraní]fcQ)
A c i d o flufcnánüco
Arleff
/\/ \A NH (4) Amargo
(6)
(D
+ álcalis,
Inf. 1837
V amoníaco m u y
diluído
Antif logístico y antirreumático
:.r 8
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r , (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. ( 6 ) S o l u b i l i d a d ; [ + 1 M i s c i b l e ea

todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + 1 Poco solubte, — Insoluble. (—) Casa insoluble.

— 4469
DERIVADOS, SALES'.V É S T E R E S DE COMPUESTOS
29. 42 — AMI NADOS DE FUNCION ACIDO CARBOXILICO
N,* dei Partidas

Reper- Formula desarrollada Propiedadcs *
(Rég. c o m . j
4469-1 ACIDO VODOPANOICO (1) Polvo 29.23-D.3

Telepaque (2) C r e m a 29.23.39
A c i d o 3-(3-flmino-2, 4-6-truyodofenil). (3) Aromático (L)
-' 2-etllpropanoico (4) Insípido
(6)
Medicina. (Contraste en diagnósticos + clorofor-
con Rayos X) mo, álcalis,
acetona, éter,
CH^CH-COOH alcohol
— a sua
CH -CH»
a
Llquita, S, A . (Barcelona)
Producción: 500 Kg./arïo.
if '
1
4470 A M I N O ACETATO DIH1DROXIA- N H — C H , ™ C O O . Al(OH)..

a (1) P o l v o 29.23-D.3
LUMINICO (2) Blanco 29.23,39
Gtirinato alumínico básico (3) Inodoro (L)
(4) D u l c e
Medicina
+ ácidos m i -
nérales diluí-
dos, álcalis
— a g u a , disol-
ventes orgâ-
nicos
4471 p - A M I N O - B E N Z O A T O D E n-BU- COO—(CH ) t a •C H , (1) P o l v o cris- 29.23-D.3

TILO talino 29.23.39
Buteslna (2) B l a n c o (L)
(3) Inodoro
(4) insípido
Medicina H»N
-I-ácidos d i -
luídos, alco-
hol, elorofor-
itie, éter, ben-
ceno
—agua
4472 p - A M I N O - B E N Z O A T O D E 3-D1- NH, 29.23-D.3

n-BUTIL A M I N O PROPILO 29.23.39
Butacafna (L)
\ / H^C-ÍCH,),
COO-(CHi),-N
HBC—(CHt)t
4473 p - A M I N O - B E N Z O A T O D E 2-DIETTL (1) P o l v o . 29.23-D.3

A M I N O ETILO (2) B l a n c o o i n - 29^3.39
Novocafna coloro (L)
Procafna (3) Inodoro
p - A m i n o benzofl dietil amino etanol (6)
+ alcohol,
H . C - C H , éter, clorofor-
Medicina (Anestésico local)
mo, benceno
00-(CH,),-N —agua
H»C—CH,
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en

todas las proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i msoluble.
Entrega 9 (dieiembre, 1970)

4469-1
DERIVADOS, SALES y. ESPERES DE COMPUESTOS
AMI NADOS DE FUNCION ACIDO CARBOXILICO - 43 29.
N/' d e i Partidas,
Nomenclatura arancelar*
Reper- Fórmula d c s a r r o l l a d a Propledades *
tório
(Rég. com.)
4474 p-AMINO-BENZOATO D E E-TILO COO-CH.-CH, 0) P o l v o cris- 29.23.D-3

Ancslcsina talino 29.23.39
Hcn/otraíAa (2) Blanco (L)
(3) Inodoro
(4) Insípido
H-ácidos d i -
luídos
( + )cIorofor-
mo, éter, a l -
cohol
;
4475 p-AMINO-BENZOATO D E ISO- (1) Escamas 29.23.D-3
BUTILO (2) Blanco 29,23,39
Cicioformó (6) (L)
+ alcohol f
Medicina aceites vé-

gétales
—agua
OO-CIU—CH
CH.
4477 p-AMINO-BENZOATO D E METILO COO-CH» 29,23.D-3

29.23.39
(L)
NH a
447* p-AMINO-BENZOATO D E PROPILO COO—CHa—Cl-ïï—CHÍ (1) P o l v o cris- 29.23.D-3

Propcsina talino 29.23.39
Keloform P (2) Blanco (L)
(6)
Medicina + alcohol,
éter
—agua
NH S
4479 p-AMINO-BENZOATO SODICO NH< (1) Cristales 29.23.D-3

P A B A sódico (6) 29.23,39
( + )cristales
Medicina + agua
—éter
. : 0 0 . Na
4482 ANTRANILATO D E ALI LO NH, 29.23.D-2

29.23.32
COO-CH,—CH^CHa
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble, + Soluble, ( + J Poco soluble, — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 10 (enero, 1971) - 4482

29. 44 — AMINADOS DE FUNCION ACIDO CARBOXILICO
N." dei Partidas

Reper- Fórmula desamollada propiedades *
tório
( R C K . com.)
4483 ANTRANILATO D E DIMETILO COO—CH, (1) Líquido 29.23.D-2

N-Mctil-antranilato de metílo (2) Incoloro o 29,23,32
amaríllo (L)
Fabricación de perfumes. Cosméticos y (3) A uva
drogas NH . C H , (6)
+ alcohol,
benzoato de
bencilo,
aceites
—glicerina
4484 ANTRANILATO D E ETILO NHÎ (1) Líquido 29.23.D-2

o-Antino-benzoato de etüo //\/ (2) Incoloro 29.23.32
(3) A uva y a flor (L)
Perfumería y aromatizantes de naranjo
COO—CH»—CH,
448S A N T R A N I L A T O D E 2-FENIL ETILO NHs (1) Líquido 29.23.D-2

o*Amino* benzoato de 2-fenil-euIo (2) Incoloro 29.23,32
COO—CH, (3) A uva y n a - (L)
Perfumes, Aromatizantes ranja
CH,
4486 ANTRANILATO DE MENTILO NH, H.C - C H - C H i (1J Líquido 29.23.D-2

Ester p-mcntil-3-ílico dei ácido a n t r a . (2) A m b a r - p a r d o 29.23.32
nílico ,COO, (3) Penetrante (L)
Agente protector contra el sol
4487 A N T R A N I L A T O D E METÍLO NH. (1) Líquido o cris- 29.23.D-2

o-A mino benzoato de metilo tales 29.23.32
Aceite de nerolí artificial (2) Incoloro o (L)
amarillo pá-
Aromatizante. Perfume en cosmética y
lido
pomadas (6)
+ alcohoI,
éter, benzoa-
to de bencilo,
ítalato de die-
tilo, aceites
fijos, propilen
glicol
—glicerina
FABRICACIÓN E N E S P A S A :
Detensa, Industrial Agrícola, S. A . (Madrid)
Destilerias Químicas D I M S A (Madrid)
Destilaciones Bordas Chinchurreta, S- A . (Madrid)
Destilerias A d r i a n & K l e i n , S. A . (Benicarló, Castellon)
* (1) E s t a d o físico, (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o t u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) F o c o soluble, — Insohible. (—) C a s i insoluble.
4483- Entrega 10 (enero, 1 9 7 1 )

DERIVADOS, SALES Y ESTERES DE COMPUÊSTOS
AMI NADOS DE HJNCIQN ACIDO CARBOXILICO — 45 — 29.
Partidas
N," del Nomenclatura arancelar-
Reper- Fórmula desarrolhida Propicdades tV

tório
;RCÍÍ. CJIH.)
4490 A S P A R ! A T O CAI.C1CO Cila COO (1) P o l v o 29.23.D-J

Cn (2) BI uri co 29,23.39
(U
II,N . cu coo'
4491 ASP A R T A T O MAGNESICO Cl CO(). (1) P o l v o 29.23. D-3

(2) Blanco 29.23,39
(6) (L)
Hj\ . C l 1 COO
+ aj;ua calien-
te, ácidos
agua fria
4491 1 H E N Z O A T O D E 0 - D I M E T 1 L AMINO 29.23.D-3

ETlL-p, p-BUTILAMlNO 29.23,39
Ametocaíim (L)
4492 CLORHIDRATO D E PROCAINA NH* (1) C r i s tales 29.23.D-3

Clorhidrato de novocaína uciculares 29.23,39
Clorhtdrato dc p-amino bcirzoll dtetil- (6) (L)
-amíno ctunol ( + )cloro-
Elocaína formo
éter
\ / H..C-CN,
Anestésico I I
I
COO—(CHÍ)I-N
HíC-CHi,
4493 p-CLORO-FENIL ALANINA 29.23.D-3

29.23.39
(L)
C H Í — C H . NHa—COOH
4494 DICEORHIDRATO D E ISOAMIL- COO-(CH ) -CH(CH )

s s H u (1) Cristales 29.23.D-3
«-(DIETIL AMINOET1LAMINO)- 29.23.39
FENIL ACETATO CH , N H - C C n O i — N - C H s - C H í + agua (L)
D k l o r h i d r a t o de acamilofenlna o no-
vospasinín J\ CH -CH 9 a
Medicina
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. Í3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble, -i- S o l u b l e . ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 10 ( e n e r o , 1971) — 4494

D E R I V A D O S , S A L E S Y E S T E R E S DE C O M P U E S T O S
29. — 46 — A M I N A D O S DE F U N C I O N A C I D O C A R B O X l L l C O
N . " dei Partidas

tório Apticaciones. Datos comerciales estadística
(Reg, com.)
4495 DIMIDRATO D E ETILEN-DIAMIN- C H , — N — C H , — C O O , Na 29.23.D-3

TETRAACE1ATO-DISODICO I I 29.23.39
«Questal D . I.» CH,—COOH (L)
I .2 O H
C H — N — C H . , — C O O . Na
2
CH —COOH a
449« ESTEA RATO D E A M I L - A M I N A CH —(CH )

3 s l R —COO—CH .N H , (2) R o j o 29.23.D-3
I (3) Débil, a amina 29.23.39
(CH,,).,—CH S (5) I n f l a m a b k (L)
a 7P
4498 ESTER ALILICO D E L ACIDO C H . N H — C O O . C H — C H = CH.,

2 3 a 29.23.D-3
a-AMINO-ACÉTICO 29.23.39
(L)
4499 E S T E R ETÍLICO D E L A C I D O 0 - A N l - 29.23.D-3

LINO-CROT0N1CO 29.23.39
C=CH-COO-CH -CM s f
(L)
4501 ETILENDIAM1NO-TETRAACE- (1) P o l v o 29.23.D-3

T A T O - F E R R I C O SOD] CO (2) P a r d o 29.23.39
«Sequçstrçnc 138 Few (6) ÍL)
(H-)alcohol
— c lor ofor m o
4502 ETILEN-DIAMINOt-TETRACE- CH —COO .Na f l (1) P o l v o 29.23.D-3

T A T O SODICO I (2) Blanco 29.23,39
«Sequestrene ST» C H — N — C H , — C O O .Na
a
<L)
I
C H — N — C H — C O O . Na
a 2
I
C H , — C O O . Na
4503 DIETILEN-TRIAMINO-PENTA- CH.—COO . Na (1) Líquido 29.23.D-3

A C E T A T O SODICO I (2) Incoloro 29.23.39
Soluelón acuosa a l 41 % = C H E L (ÇH ) .N s a (6) (L)
DTPA-4J ( 4- )agua
Versenex 80 CH,—COO .Na
Na , O O C — C H , . N
industria Jabonera J CH —COO.Na
Z
(CH^.N
CH,—COO .Na
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . <4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
i o d a s las proporciones, -f + M u y soluble, -f Soluble. ( - H P o c o soluble. — Insoluble. (—) Casa insoluble.
4495— Entrega 10 ( e n e r o , 1 9 7 1 )
D E R I V A D O S , S A L E S Y E S T E R E S D E CÓMPUESTOS
AMINADOS DE FUNCION ACIDO CARBOXILICO 47 —
Partidas
Reper- Formula dnaarroUada Propledarteg *
Aplica/clones. Datos comerciales estadística
tório (Rég. bom.)
4505 p - F L U O R F E N I L A L A N I N A 29.23J>-3
29.2139
(L)
450« FORM14TO D E BUTETHAMINA NH, (1) Cristales 29.23.D-3

Formiato del p-amiao benzoato de (2) Blanco 29.23.39
2-<isobutíl amino) etllo (3) Inodoro (L)
fAedicina
+ + alcohol,
agua
( + )benceno,
cloroformo,
C O O -(CH,)»-NH . C H , - C H
. H—COOH
L éter
4907 G L U T A M A T O SODICO COOH—(CH,),—CH . NH —COONa 2 (1) P o l v o cris- 29.23JM

«Accent» talino 29-23-31
Gluta (2) B l a n c o
Glutacyl (6)
Glutavene •f agua, a l -
cohol
Intensificador de sabores en alimen-
tos (carnes, etc)
C i a . de Industrias Agrícolas, S. A . (Barcelona)
Laboratório L e r m a (Hospitalet, Barcelona)
Productos Riera, S. A . (Moncada, Reixach, Barcelona)
F, P u i g Caballe (Barcelona)
450« H I D R O C L O R U R O D E B U T E - (1) Cristales 29.23.D>3

THAMINA (4) Amargo 29,23.39
Hidrocloraro del p-amlnobenxoato (6) (L)
de 2-(ifio-butÜamlno) etllo ( + )alcohol,
Clorhidrato de monocaína cloroformo,
benceno
CH, -fagua
Anestésico —éter
0 O - ( C H i ) , - N H . C H, - C H
CH,
.CIH
C O O - C H . (1) Escamas 29.23.D-3

4509 H I D R O C L O R U R O D E L B E N Z O A T O
D E DIMETIL-AMINO- («) 29.23.39
-ETILPROPILO + agua (D
Estovafna
CH, (IH,
Medicina
. CIH
* ( í ) E s t a d o físico. (2) C o l o r . ( 3 ) O l o r . (4) S a b o r . (5) O t r a s propledadee. ( 6 ) , ^ > % A d : [+] Miscible en

todas las p r o p o ^ M i e s + + M u y s o l u b k ' + Sohibfe. <+) Poço soiuWe. - Infiolubte. (-) C a s i insoluble.
4509
Entrega 10 ( e n e r o , 1971)
DERIVADOS, SALES Y ESTERES DE C O M P U E S T O S
- 48 AMI N A D O S DE F U N C I O N ACIDO CARBOXlLlCO
Partidas
Aplicacíones. Datos c o m e r c i a l e s Fórmula desarroUada Proptedadje* *
te estadística
(Rég. com.)
4510 HIDROCLORURO DEL CINAMATO (D C r i s tales 29.23.D-3

D E Y- IETIL-AMINOPROPILO
D
CH,-CH» (2) Blanco 29.23.39
Apotedna (3) Inodoro (L)
<4) Amargo
H„C-H C—N a CIH
Medicina (6)
-(-água, al-
H=CH-COO-(CH,) a
cohol
( + )acetona,
éter
4511 L A U R A T O D E A M I L A M I N A CH,—(CH^—COO—CH . NH, (2) Pajizo 29.23.D-3

I (3) A amina 29.23.39
(CHj)—CH t (5) Inflamable (L)
a 66°
4512 NITRI L O T R I A C E T A T O D E (1) Cristales

CH—COONa 29.23.D-3
B I S M U T O Y SÓDIO - C H , — C O O . BiO (4) Salado suave 29.23.39
Triglucolamato de bismuto y sódio HN -
+
- C H — C O O . N a . 3 H N * — C H — C O O - (6)
a a (L)
Blstrimato -CH,—COO" I -r+agua
CH —COONa 2 —acetona,
Medicina (antisifüitico, enfermedades de éter, benceno
la piei)
4512-1 N I T R I L O T R I A C E T A T O D E SÓDIO „CH —COO. Na

2 (D Polvo 29.23J>-3
Sal sódica del Acido trlcarboximetil amina (2) Blanco 29.23.39
Rexene N- -CH,—COO. Na
(6) (L)
CH,.—COO.Na -Hagua
4513 O L E A T O D E A M I L - A M I N A CH—(CH,,),—COO- (2) Pajizo 2W3.D-3

II (5) Inflamable 29,23.39
Humectante. Auxiliar industria textü. C H — ( C H j ) ,,—
a -CCH a 104° (L)
Emulsionante N H . (CH ) —CH
+
B I 4 S
4114 S U L F A T O D E p - A M I N O B £ N Z O D > NH, (1) P o l v o 29.23-D-3

v-DI-n-BUTItAMINOFROPANOL (2) Blanco 29,23.39
Sulfato de p-amlno beuzoato de ^-dlbii- (3) Inodoro (L)
tfl amino propilo (5) Tóxico
Sulfato de butacaína (6)
Bvdna + agua ace-
H.C-(CH,), tona
Anestésico local + + alcohol
:00-CCHi)»^N SÓÍH, callente
—éter
H.C-(<L ). a
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedadei. (6) Solubilidad: [+3 Miscible en
todas las proporciones. +-f- Muy soluble. + Soluble. (+) Poço soluble. — Insoluble. (—) Cosi insoluble.
4510— E n t r e g a 10 ( e n e r o , 1 9 7 1 )
COMPimSTOS AMINADOS DE FUNCION
ETER-OXIDO (AMINO-ETERES) — 49 — 29
COMPUESTOS AMIN ADOS D E FUNCION ETER-OXIDO (AMINO-ETERES):
N." del Partidas

Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada arancelar.
Aplicaciones, Datos comerciales Proptedades *
tório estadística
(Reg. com.)
4516 4-AMINO-3-ETPOXI«N,N -DIKlTL- ,

HN . C H . - C H j 29.23.E-2
ANILINA 29.23.49
(L)
Ô . C H , - C H ,
HN . C H . - C H ,
4518 2 - A M l N O - l - p - M E T O X l - F E N I L P R O - CH.-CH , NH,-CH. 29.23.E-2

PANO 29.23.49
(L)
Y O . CH„
451« o-ANISIDINA NH, (1) Líquido 29.23.E-2

0- Amino-anisol (2) P a r d o rojizo 29.23.49
1- Amlno-2-metüXíbenceno (3) Amínico
o-Metûxi-aailiiia «0
O . CH 8
+ ácidos m i -
Preparation de azo-eolorantes nérales, alco-
h o l , éter
—agua
4520 p-ANISIDlNA O . CH» (1) M a * a cris- 29.23.E-2

p-Metoxi-anilina talina 29.23.49
(5) Tóxico p o r i n - (L)
halaciòn de
Componente de colorantes. Intermédio
vapores o
1
en síntesis orgânicas
contacto
NH,
4521 CRESIDINA O . CH S (1) C n s t a l e s 29*23*E-2

Eter metílico dei m-amlno-p-eresol (2) Biancos 29.23,49
6-Metoxi-m-toluidina (6) (L)
+ alcohol,
éter
Tintes
(+)agufc c a -
liente
CHi
4522 DI-(2-AMINOETIL-ErER) NH, . CH —CH — O—CH.—CH

3 y . NH, 29J3.E-2
29.2349
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r , (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+1 Miscible eo
todas las proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . ( + ) Poço soluble, — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 10 ( e n e r o , 1971) - 4522

C O M P U E 5 T O S AMINADOS DE F U N C i O N
- 50 — ETER-OXIDO (AMINO-ETERES)
N / del Partidas
Nomenclatura „ . . . » arancelar.
Reper- Aplicacionçs, Datas comerciales Formula desarroUada
tório Proptedades* estadística
(Rég, corn.)
4523 DIANIS1DINA H,C. O O.CH, (1) Cristales 29.23.ÉX2

Di-p->8minodinieU>u>difenîlo (2) B l a n c o 29.23.49
Dimetoxi-bencldliia <*) (L)
+ alcohol,
Intermédio de colorantes éter
4523-1 2^-DI-ri-BUTOXI-ANILINA O . (CH,),-CH,

29.Ï3.49
,NH,
(L)
.(CH^-CH,
4524 N N - D i E T I L - m - F E N E T I D I N A
f CH,-CH 4 29.23.E-2
29.23.49
Preparation de azo-colorantes CHi-CH, (L)
. CH.—CH.
4525 2 ^ - D I E T O X I - A N I L r N A NH, 29.23.E-2

29.23.49
O . CH.-CH.
H„C—H,C , C K ^ /
4525-1 N - ( 2 ^ - D l E T O X I - E T l L ) M E T I L - CH.—CH 2 .O. CH —CH,

2
AMINA
CH,.rï 29.23.E~2
29.23.49
! (L)
C H . — C H , . O . CH —CH„2
4526 2-DIFEN1LMETOXI-N, N - D I M E T t L - (1) Cristales 29.23J&.2

ETIL AMÏNA / \ _ C H - ^ J > (4) A m a r g o 29.23.49
Amtdril (6) (L)
Benadryl { + )benceno,
Benzhidramlne éter
Eter-bencfdrlI-2-dimetU amino etilo (CHi% . N — C H a
Difenhidramina
2-B«ncidríl4xi-N,N-dimetíletilaniina
cw.
, Antihistamínico. Antiparkinsónico
4526-1 24-D1METOXI-ANÏLINA 29<23.E-2

Eter dimetílico de la 2-aminohldro- 29.23.49
qulnona (L)
* (1} E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) O t r a s propledades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en

todas las proporciones, + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (—) C a s i Insoluble.
4523 - Entrega 10 ( e n e r o , 1 9 7 1 )
ETER-OXIDO (AMINO-ETERES) 51 - 29.
N." del Partidas,
ApHcaciones. Datos c o m c r c i a l c s estadística
tório
{Rég. com,)
4526-2 DI-(2-DIMETOXI-ETlL)-AMINA CH —CH .O,CH,

a a 29.23.E-2
2,2'-Diinetoxi-dictiIaniiiiii I 29.23,49
HN (L)
i
CHj—CH . O .CH B 3
4527 ^3,4-DlMETOXlFENILETlLAMINA C H i - C H , . NH„ 29.23.E-2

29,23,49
a)
7
H»C . O / \/
O .CH,
4528 ETOXI-BENCIDINA O. CHj-CH, (1) Agujas 29.23.E-2

Di-p-âminoetoxi-dffeoilo (6) 29,23,49
+ alcohol (L)
Síntesis orgânicas. Colorantes ( + )agua
H.N
NH.
4529 o-FENETIDlNA NH, (1) Líquido acei- 29.23.E-2

2-Aminofcnetol toso 29.23.49
(5) Peligroso para (L)
Fabrication de colorantes la piel
O. CH.^CH, (6)
+ alcohol,
éter
—agua
4530 p-FENETIDlNA HvN (1) Líquido acci- 29.23.E-2

4-Amino-fenetol toso 29.23.49
(2) Incoloro (L)
Intermédio de colorantes. Medicina (5) Peligroso a
O . CH -CH a a
través de la
piel
(6)
+ alcohol
—agua
4531 P-ISOPROPOX1DIFENILAMINA (1) Lâminas 29.23.E*2

NH (2) G r i s 29.23.49
CH
Antioxidante. Estabilizante. Inhibidor <> (L)
f
6
de polimerización. Intermédio para + alcohol etí-

drogas, colorantes, material fotográ- lico, acetona»
fico benceno» ga-
CH, solina
—agua
4532 2-METOXIETILAMINA CH ,O ,CH —CH . N H

a 2 B 2 29.23.E-2
29,23.49
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r , (3) O l o r . <4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble, -t- Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 10 ( e n e r o , 1971 )
DERIVADOS Y SALES DE COMPUESTOS
— 52 — AMINADQS DE FUNCION ETER-OXIDO
M " dei Partidas

Nomenclatura aranceiar.
tório
(Rég. com.)
4533 3-METOXIPROPILAMINA CH,. O .CH —CH —CH . NH

2 2 2 S (1) Líquido 29.23.E-2
(2) Incoloro 29,23,49
intermédio orgânico (3) Amínieo (L)
(5) Inflamable
a 32*
(6)
+ agua, etanol,
tolueno, ace-
tona, tetraclo-
ruro de carbo-
no, éter
DERIVADOS Y SALES D E COMPUESTOS AMINADOS D E FUNCION ETER-OXIDO:
N." dei Partida»

Nomenclatura aranceiar,
Aplicaciones. Datos comerciâles estadística
tório
(Rég. com.)
4534 ACIDO 2 * M E T O X l - l - N A i m - A M I * NH, 29.23.E-2

NA-Íí-SULFONICO 29,23.49
O , CH 8
(L)
HO.S
4534-1 ACIDO p-ANISlDlNA-3-SUlFONlCO O . CH» 29.23.E-2

29.23.49
(L)
SO.H
NH,
4534-2 1-AMINO-4-METOXI-2-NITRO- NO, (1) P o l v o 29.23E-2

BENCENO (2) A m a r i l l o 29.23,49
4-AmÍno-3-nttroanisol (6) (L)
^\/ N H
' + ácido clor-
Intermédio para colorante$ hídrico d i -
luído
H.C.o/V
4534-3 CITRATO D E p-FENETlDlNA CH.-COOH (1) P o l v o cris- 29.23.E-2

Citrofeho talino 29.23.49
Apollsina HOC-COOH (2) Blanco (L)
\ (6)
(+)agua
Medicina. Antiséptico, antipiréticot an-
tineurálgicn + alcohol, gli-
CH,-COOH cerina, ácido
sulfúrico
H,N—^ ^>—O . CH.-CH,
* (1) E s t a d o físico. (2) Color, (3) Olor, (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble, ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
4553 Entrega 10 ( e n e r o , 1 9 7 1 )
..L^^^J-^.^^. 1 , , M | „ ,

AMINADOS DE FUNClON ETER-OXIDO 53 — 29
Partidas
Propledades * arancelar.
Reper- Fórmula deaarrollada
tório
(Rég. com.)
4535 5-CLORO-o-ANISIDINA 29.23.E-2

29.23.49
Cl O . CH f
4535-1 3-CLORO-ÂNlSIDINA 29.23.E-2

29.23.49
(L)
Cl
4535-2 4-CLORO-2,5-DlMETOXI-ANILINA H„C . O 29.23.E-2

29.23.49
\ _
(L)
C l - / ^ -NH,
O .CH S
4536 1ÏIDROCLORURO D E D I F E N H I - (1) P o l v o cris- 29.23.E-2

CH
29.23.49
a
DRAMINA talino
Hidrocloruro de <2-bênzhidriloxi)-N, (2) Blanco
N-dimetilerilamina Cl H CO—CCHi) . N — C H ,
9
(3) Inodoro
\/\ (6)
Medicina / H + agua, a l -
cohol, cloro-
formo
( + )acetona
4537 HIDROCLORURO D E ORTHOXINE HÇ a (1) Cristales 29.23.E-2

Hidrocloruro de metoxJfenaniina A x (2) ïncoloro 29.23.49
C1H .? ^ — C H * ~ C H - N H . CH, ()
6
(L)
+ + agua, a l -
Medicina
cohol
b . C H B -^ T C R
- B E N
-
ceno
4537-1 4-NlTRO-o-ANISIDINA NH, 29.23.E-2

Base B para rojo sólido 29,i23.49
OCHE (L)
Intermédio para colorantes azoicos
NO,
4537-2 5-NITRO-0-ANIS1DINA NHi 29.23.E-2

29.23.49
•O . C H .
(L)
O,NA/
todas las proporciones. + + M u y soluble. -f Solubte. (4-) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s l insoluble.
Entrega 10 ( e n e r o , 1 9 7 1 ) —4537-2
29. — 54 — AMINADOS DE FUNCION ETER-OXIDO
Partidas
N,° de» Nomenclatura arancelar,
Aplioaciones. Datos comerciales estadística
tório fRég com.)
T
4537-3 2-NITRO-p-ANISIDINA NHs 29.23.E-2

29.23.49
NO a
(L)
O .CH,
4538 m»NITRO-p-ANISIDINA O . CH, (1) Cristales 29.23.E-2

(2) R o j o 29.23.49
(6) (L)
+ alcohol»
NO. b enceno
4539 p-NITRO-o-ANISIDINA NH, (1) Sólido cris^ 29.23.E-2

2>AmÍno-5-ditroaniso| talino 29.23,49
2-MetoxÍ-4-nltro-anilina ,0 . CH, (2) A m a r i l l o (L)
PNOA
Cóíorantea
NO,
4539-1 p-NITRO-m-DlAMINO-ANISOL NH, (1) P o l v o cris- 29.23.E-2

talino 29.23.49
0„N (2) Amfirillo
TeMdo de cabellos, pieles, plumas, etc. (L)
(<5>
+ agua solu-
r
ciones alça-
H , N / ^ / ^ O . CH, Unas
4540 p - N I T R O - m - D I A M I N O FENETOL O . CH» - C H i (1) P o l v o cris^ 29.23.E-2

talino 29.23.49
Teftido de cabellos, pieles, plumas, etc. (2) A m a r i l l o (L)
(6)
-fagua, solu-
ciones alca-
H,N^ V ^ N H , linas
NO,
4541 o-NITRO-FENETIDINA N H l 29.23.E-2

/\/ 29.23.49
(L)
O . N / ^ ^ ^ Q . CHí-CHa
4541-1 m-NITRO-FENETlDlNA NH 3 29.23.E-2

29.23.49
(L)
C N ^ ^ ^ X ) . CH, -CH,
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades, ($) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b t e en
4537-3 - Entrega 10 (enero, 1971)

C O M P U ESTOS A M I N A D O S DE FUNCIONES
ALCOHOL Y FENOL — 55 — 29.
Partidas
Reper-
tório
Fórmula deaarrollada
Propiedad»- 5£SS&
(Reg. com,)
4541-2 p-NITRO-FENETIDINA NH 29-23.E-2

29,23.49
<L)
o í N / V
O . CH«—CHi
4543 S U L F A T O D E 2,4-DIAMINO ANISOL O ,C H (1) Cristales Z9.23.E-2

(2) Blanco vio- 29.23.49
láceo (L)
Temdos de cabello
(6)
SO*H A . + agua
COMPUESTOS AMINADOS D E FUNCIONES ALCOHOL Y FENOL:
Partidas
Reper- Fórmula deaarrollada Propiedades *
tório (Rég, c o m )
4543-1 4-ce-AMlNO-PROPIONlL-PIROCA- OH (1) Cristales 2943.E-2

TEQUINA (6) 29.23.49
O H (L)
l-(3,4-DÍhidroxi-fenü)-1-hidroxL + ácidos m i -
isúpropilainina nerales
Cobcfrina —agua
NH„
Medicina
CHOH—CH—CHB
4543-2 l - ( 3 , 4 - D I H I D R O X I F E N I D - 2 - A M I N O » HO /CHOH—CH—CH» (1) Cristales 29.23.E-2

1-PROPANOL (6) 29.23.49
3,4-Dtoxi-nor-efedrina NH, —éter (L)
Agente simpatomimético (Medicina) Va- HO

soconstrictores
4543-3 l-(3,4-DIHIDROXI-FENlL)-2- CH* (1) Cristales 29.2&E-2

ISOPROPIL-AMINOETANOL (6) 29.23.49
IsopredalinA HOCH-CH,—NH.CH ( + )alcohol (D
Isoprotereuol —clorofor-
CH„ mo, éter,
bencetxo
Agente simpatomimético
O H
* (1) E s t a d o físico, (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades (6) S o l u b i U d a d : [ + ] M l s c i b l e en

todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble, < + ) P e c o soluble. — Insoluble. (-) C a s i msoluble.
Entrega 10 ( e n e r o , 1971)
- 4543-3
C O M P U Ë S T O S AM INADOS DE FÜNCIÒN
29 56 — A L C O H O L Y ACIDO CARBOXHLlèCj
N. dei
fl Partida»
Nomenclatura
Reper- Formula desarrollada Propledades * a r
™^J* ;
r
Aplicaciones. Datos comerciales f
tório
(Rég. com.)
4544 l-(3,4-DIHIDROXl FËNIL) M E T I L

AMlNO-l-PROPANOL 29.23.49
3,4-Dioxi-efedrina (L)
4545 o-2-HIDROXI-ETIL-AMINOFENOL OH 29.23.E-2

29.23.49
NH , CH„—CHiOH
(LI
4546 p-2-HÎDROXÏ-ETlL-AMINOFENOL 29.23.E-2

HO- ^ > — N H . C H - C H . OH
a
29.23.49
(L)
COMPUESTOS AMIN ADOS D E FUNCIONES ALCOHOL Y ETER;
ti." d e i Partidas
Reper- Aplicaciones. Datos comerciales Formula desarrollada Propledades *
tório estadística
[Rég. com.)
4547 2-AMINO-Í-(2,5-DIMETOXI FENIL). H O C H - C H . NH, ( i ) Cristales 29.23.E-2

I-PROPANOL (6) 29.23.49
Metoxamina H C .O
U
CH, + -fagua (L)
—éter» bence.
Medicina (profilaxis; tratamiento de hi- no, cloro-
potensiòn) formo
O . CHí
COMPUESTOS A M I N ADOS D E FUNCION A L C O H O L Y ACIDO CARBOXILICO:
Partidas
N,° del Nomenclatura arancelar.
Formula desarrollada Propledadea *
estadística
tório
(Rég, c o m )
4548 A C I D O c e - A M l N O - S - H l D R O X I - CH.—CHOH—CH—COOH (1) Cristales 29.23.E-2

BUTIRICO I (2) Incoloro 29.23.49
Treonina (L)
+ agua
Estúdios de nutridón y bioquímica —alcohol,
éter, cloro-
formo
* (1) E s t a d o físico. <2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r , (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en

todas las proporciones, + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble, — Insoluble. (—*) C a s i insoluble.
4544 — Entrega 10 ( e n e r o , 1 9 7 1 )
COMPUESTOS AMINADOS DE FÜNCION
A L C O H O L Y A C / D O CARBOXILICO - 57 - 29.
Partidas
N.° de» Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula de&arroUada Propledades *
tório (Rég. com.)
454» A C I D O Y A M l N O - p - H I D R O X I - NH .2 CH —CHOH—CH.,—COOH
2 (1) P o l v o 29.23JE-2
BUTIRICO (2) B l a n c o 29.23.49
(6) (L)
i-agua, sosa
cáustica
—alcohol,
éter
4550 A C I D O 4-AMINO-3-H1DROXI- NH . CH —CHOH —CH —COOH

a 2 a (1) P o l v o 29.23.E-2
BUTIRICO (2) B l a n c o 29,23.49
(6) (U
-f agua, a l -
cohol
—éter
4551 ACIDO a-AMINO-3-HIDROXI- C O O H — C H A — C H O H (1) P r i m a s 29.23.E-2

GLUTARICO (6) 29.23,49
A c i d o p-hidroxi-glutárico H,N . <ÍH—COOH + + agua, áci- (L)
do acético
—alcohol,
éter
4552 ACIDO a-AMINO-0 H I D R Q M - CH OH—CH .NH —COOH

3 2 (1) Cristales 29.23.E-2
PROPIONICO (2) Incoloro 29.23.49
Serina (6)
+ agua
Estúdios bioquímicos y de nutricián, —alcobol,
Médios de cultivo, Ensayos microbioló-
éter
gicos
4513 A C n K ) DI-Í2-HIDROXI-ETIL)- CH —CHjOH

2 29.23.E-2
0-AMINO-ACÉTICO 29,23,49
N , N-bis-(2-hidroxi-etil)-KlÍctna COOH—CH.,—N (L)
CH„—CH,OH
4554 A C I D O 2-HlDROXI-ETIL-ÀMINO- CH—COOH 29.23.E-2

DIACETICO 29.23.49
CHjOH—CH —N 2 (U
CH,—COOH
4555 A C I D O N-(2-HIDROXI ETID-ETI- HOOC—CH a (6) 29.23.E-2

LEN-DIMINO-TRIACETICO I + agua, 2923.49
COOH—CH —N 2 (CH*), 'N metanol (L)
Compuestos paru quelatos HOH C-CH a 2 HOOC^CH,
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propledades. (6) S o l u b i l i d a d : [+•] Miscible en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soJubte. — Insoluble. (—) C a s l i n s o l u b l e .
Entrega 10 (enero, 1971) — 4555

2S.23
— 58 - FENOL Y ACIDO CARBOXILICO
COMPUESTOS AMINADOS D E FUNClON FENOL Y CETONA:
Partidas
N . dei
6
Nomenclatura
Reper- Formula deaarrollada
Aplicaciones. Daros comerciales
tório
(Rég. com.)
4557 4-ETIL-AMINO-ACET1L-PIROCA- 29.23.E-2

TEQUINA 29,23.49
U-)
OH
4558 4-MET1L-AMINOACETILPJROCA- C O - C H , . NH—CH. (1) Agujas 29.23.E-2

TEQUINA (6) 29.23.49
AdrenaJona ( + )agua. a l -
3,4-Dihidroxi-a-melil-aralno-ateto- cohol* éter
fenona
Estripnona
COMPUESTOS AMINADOS D E FUNCION F E N O L Y QUJNONA:
Partidas
N-* d e i Nomenclatura
Aplicaciones. D a tos comerciales
tório (Rég. com,)
4559 4-AMINO-l,3-DlHIDROXÍ-ANTRA- 29,23.E-2

QUINONA 29.23.49
(D
OH
COMPUESTOS AMINADOS D E FUNCION FENOL Y ACIDO CARBOXILICOí
Partidas
N.° d e i Nomenclatura arancelar*
Reper- Fórmula desarrollada Propledades * estadística
tório (Rég. com.)
4560 ACIDO a-AMINO-p-HIDROXI- CH,-CH . NH.-COOH (1) Cristales 29.23.E-2

-FENILPROPIONICO A / (2) Blanco 29.23,49
Tiroslna (6) (L)
p-p-Hidroxifenilalflniina ( + )alcohol
A c i d o a-amino-p-IiidrOxi>hidrocinamico HO + agua, solu-
ciones alca-
linas
Estúdios bioquímicos y de nutrición
—éter, ace-
tona
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + 4- M u y soluble. + Soluble. (-f) P o c o soluble, — Insoluble. (—) C a s i insoluble,
4557— Entrega 10 ( e n e r o , 1971)

FËNOL Y A C I D O C A R B O X I L I C O — 59 - 39.
Partida*
N . ' dei Nomenclatura
Reper- Aplicaciones. Datos comerciales Formula desarrollada r™p. d„d„«
e ~ £
tório
(Rég. c o m )
4561 ACIDO o-AMINOSALICILICO COOH 29.23.E-2

29.23.49
OH (L)
S/
4562 ACIDO 5-4MINOSALIC1LICO COOH (1) Cristalçs 29.23.E-2

A c i d o 5-amino-2-hidroxibenzoico (2) Blanco a r o - 29.23.49
A c i d o m-aminO'SalicÍlÍco ,OH sado (L)
(6)
Coloranles. Productos intermédios. Pa-
r + agua c a -
pel de calco liente, alcohol
4566 A C I D O 4 - A M I N O S A U C I L I C O COOH ( D Sólido 29.23.E-2

A c i d o p-amlnosalicjlico (2) Blanco (al aire, 29.23.49
A c i d o 4->anilno-2'hidroxibenz«lco ,0H pardea) (L)
PAS (6)
Y
A d d o 5-amfnico ( + )alcohol
+ bicarbona-
to sódíco,
Farmácia y medicina
ácido fosfó-
rico
NH.
— a g u a fria
FABR1CACION E N ESPANA;
Abello S. A . (Madrid)
Amadeo Rife (Madrid)
AJflOS 1958 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969
Producción, T m . . . 174 2,67 3,16 4,12 5,6 22 18,2 30
Import., T m . (1) ... 5,62 4,55 11 31,4 66,3 46 60,7 52,5 146
miles de ptas,... 1710 2.907 6.330 12,471 10.450 13.139 11 513 20814
Export., T m . (1) ... 0,45

- - -
miles de ptas.... 63,9
(1) A c i d o , sales y ésteres.
Precio interior Espafía: 200 ptas,/Kg.

Precio: extranjeros:
A L E M A N T A : 13 D , M , / K g .
E S T A D O S U N I D O S : 9,90 S/Kg.
F R A N C I A : 16 N . F . / K g .
I T Á L I A : 2.500 L . lt./Kg.
4567 A C I D O N , N ' - D I - p - H I D R O X I - CH.-COOH 29.23.E-2

-FENILETlLENDIAMlNA-NjN*- 29.23.49
-DIACET1CO HiC OH
H,C , N — ^ ^ — O H
CH.-COOH
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b l H d a d : [ + ] Mtscible c u
todas las proporciones. + + M u y soluble, + Somble. ( + ) Pooo soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 10 (enero, 1971 ) -4567

C O M P U E S T O S AMINADOS DE FUNCION
29. 60 E T E R Y ACIDO C A R 8 0 X I L I C O
N. del Partidas
Reper- Formula desarrollada Propledadea *
Apticaciones, Datos comerciales estadística
tório
(Rég, c o m o
456« ACIDO 3-HIDROXI-ANTRANIL1CO COOH 29,23,E-2

29,23,49
(L)
NH,
OH
4569 A C I D O a-AMINO.«-METIL-3-<3,4- C H / O H
29.23.E-2
DIHIDROXI-FENÏL) PROPIONIC*) i J
/ 29,23.49
M M Í
° " C O O H - L c H , - / % OH (L
>
NH,
4570 e-3 4-D|HIDROXJ-FENIL-a-

t /OH (1) Hojnelas 29.23.E-2
A L A N IN A „ / (6) 29,23.49
Acido z-aminoÔ^dihidroxi-fenll) f H / \ O H ( + )agua (L)
propionic COOH-ÇH-CH,—v OH
DOPA \ = /
NH,
4571 p-HIDROXI-FENIL-GLlClNA ( D Crístales 29.23.E-2

Acido n-hidroxifeuilamlnoacéticQ HO NH . CH,—COOH (2) Blanco a ama- 29.23.49
Fotogliclna rillo-rojizo (L)
«Monazol» (6)
4- soluciones
Revelador fotográfico. Lacas y barnices alcalinas
de celulosa. Síntesis químicas orgâ- (-f)agua
nicas
COMPUESTOS A M I N A D O S D E F U N C I O N E T E R Y A C I D O CARBOXILICO:
N.- d e i Partida*
tório Aplicaciones, Datos comerciales estadística
(Rég com.)
4572 ACIDO- a-AMlNO-Y-AMINOXI-n- N H . O . (CH )j—CH—COOH

2 a 29.23.E-2
BUTIRICO 29.23.49
CanaHna NH r t (D
4S74 ACIDO a - A M l N O - - G U A N I D I N -
T NH a COOH (1) Crístales 29.23.E-2
OXIBUTIR1CO (6) 29.2349
Canavanlna C—NHO—(CH,),—CH + agua (L)
—alcohol
NH NH a
4*75 ACIDO a - A M I N O - - M E T O X l . B U .
T CH . O—(CHJ.—CH—COOH
a 29.23.E-2
TIRICO I 29.23.49
NH, CL)
* (1) Estado físico, (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otrts propíadadei. (6) Sohibüldad: [+] Miscible en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. (+) Poco sohibl* — Inaoluble. (—) Casi insoluble.
4566— Entrega 10 ( e n e r o , 19*71)

DERIVADOS, SALES Y E S T E R E S DE L O S DEMAS
COMP. AMINADOS CON FUNC. OXIGENADAS -—61 — 29.
N.° dei Partida*
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarroUada
tório Apticaciones. Datos comerciales • • — < " « • i t s
(Rég. c o m . >
4576 ACIDO l^-DI-fZ-AMINO-CTOXI)- CH —COOH

f i 29.23.E-2
ETANO-N, N , N \ N*-TETRA- I 29.23.49
ACET1CO (L)
H C . O—(CH,).,—N—CH,,—COOH
a
H.C . O — ( C H J - N — C H , — C O O H
CH —COOH 3
COMPUESTOS AMINADOS D EFUNCION CETONA Y ACIDO CARBOXILICO:
Partida»
N . ° dei Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula desarroUada Fropiedades*
tório (Rég. c o m . )
4578 A C I D O A N T R A J N I L O ACÉTICO 29-23.E-2

A c i d o fenil glicina-o-carboxílico 29,23.49
(L)
CO-CH,—COOH
DERIVADOS, SALES Y ESTERES D E LOS D E M A S COMPUESTOS AMINADOS C O N FUNCIONES OXIGENADAS
SIMPLES O COMPCESTAS:
Partidas
Fórmula desarroUada Propledades * arancelar*
Reper- Apticaciones. Datos comerciales estadística
tório
(Rég. com.)
4579-1 A C I D O 5-AMINO-2,4-DICLORO- H N
a O . CH.-COOH 29.23.E-2
FENOXI-ACETICO 29.23.49
(L)
c / V \ Cl
4580 ACIDO 3-AM1NO-5-NITRO-SAU. COOH 29.23JE-2

CILICO 29.23.49
OH (L)
0,N NHi
4582 ACIDO 5-CLORO-4-METOXI- COOH 29.23.E-2

DIFENILAMXNO -2-CARBOXILlCO 29.23,49
(U
Â / N H
\ / \
HjC O-
* (1) E s t a d o físico- (2) CoJor. (3) O l o r , (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b U i d a d : [ + ] M i s c i b k en
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) Cast insoluble.
Entrega 10 (enero, 1971) —4582

— — - M — T ' - r. - "
DERIVADOS, SALES Y ESTERES DE L O S D E M A S

COMP. AMINADOS C O N FUNC. OXIGENADAS
62
N.° dei Partidas

Ktipar* Fórmula desarrollada Propiedades*
torto
(Rég. com.)
4583 ACIDO YODOGORGOICO CHs—CH— C O O H (1) Agujas 29.23.E-2

3,5-Dtyodonroflida (6) 29.23.49
Acoutam (+)agua (U
A c i d o 4-bÍdroxi-3:5-diyodo.3-fenÍl-a-
amlnoproplóiifco
3:5-Diyodo-2-p-hidroxifenlI- ct-alanina
DUirina
Medicina (empleado en hipertiroidismo)
4584 5-AMINO-2,2-DIETIL.3-OXO-PEN- H G—CH

3 2 29.23.E-2
TENO-CARBOXILATO D E ETILO 29,23.49
NH„. C H = C H — C O — C CH 3 (L)
I I
H.C-H.C OCOCH,
I
CH 9
4585 m-AMINO-p-HlDROXI-BENZOATO COO-CH, (1) Polvo 29.23*E-2

DE METI LO (2) Blanco 29.23.49
Ortoformo (3) Inodoro (L)
Ortocafna (4) Insípido
(6)
Medicina (Anestésico) -I-alcohol,
NHi agua caliente
— a g u a fria
458« í-AMlNO-3-p-HIDROXI-FENIL- CH -CH-COO-CH,-CH

a a 29.23.E-Z
PROPIONATO D E ET1LO 2Í23.49
4587 p-AMINO-SALlCILATO CÁLCICO (1) Cristales o 29.23.E-1

PAC polvo 29,23,41
COO"
Paracipán (2) Blanco a u.)
crema
Ca
Medicina (3) Inodoro
(4) A l c a l i n o ,
OH dulce y
amargo
(5) Higroscópico
(6)
-Hagua, meta-
n o l , acetona
(-f-)alcohol
* (1) E s t a d o físico; (2) C o l o r , (3) Odor. (4) Sabor. (5) O t r a s propicdades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . ( + ) F o c o soluble. — Insoluble. (—) Casa insoluble.
4583 Entrega 10 ( e n e r o , 1 9 7 1 )
D E R I V A D O S , S A L E S Y E S T E R E S DE L O S D E M A S
COMP. AMINADOS C O N FUNC, OXIGENADAS — 63 29.
N.' dei Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propledadea *
tório
(Rág. com.)
4588 p-AMINO»SALIClLATO D E 2-DIE. H C-CH,

8 (1) Líquido acei- Z9*23*E~1
TIL-AMINO-ETILO toso 29,23.41
Hidroxlprotafna OCO-(CH,) ~N S (6) (L)
Oxicafna + doroformo
)\y OH
\°
H
CH,
NH,
458» p - A J V l I N O S A L I C I L A T O SODICO (1) P o l v o cris- 29.23.E-1

Entepas talino 29.23.41
P A S sódico OH (2) Blanco ama- (L)
Aminopar riUento
(3) Inodoro
Medicina (Antituberculosis) (4) Dulce
(6)
( + )aleohol,
éter, c l o r o .
formo
+ agua
FABRICACÍON E N E S P A N A .
Amadeo Rifd (Madrid)
Abello, S. A . (Madrid)
1958 1959 1960 1961 196? 1963 1964 1967
Produce, Tm. 9,4 10,4 12 16 11,4 12 19,5 22,5
Precio interior espanol: 120.000 ptas./Tm.

Precio franco frontcra espaflola: I0 05 F . F . / K g .
t
Precio C I F : 1,70 S/Kg., BP-5S.
459« C I T R A T O D E C L O M I F E N O (1) P o l v o cris- 29.23.E-2

Citrato de p<^djetil-ami»oetoxi)feni|- talino 29.23.49
-l 2-difenll-2-cloro-etlIeno
t
(2) Blanco (L)
(3) fncoloro
(4) Insípido
(6)
+ agua calien-
te„ alcohol,
ácido acético
CH.-COOH
HOC-COOH
CH,—COOH
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor, (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas Ias proipordones, + + M u y soluble. + S o l u b l e , ( + ) P e c o soluble, — i n s o l u b l e . (—) C a s i insoluble.
Entrega 10 (enero, 1971) —4590

DERIVADOS, SALES Y ESTERES DE LOS DEMAS
— 64 COMP. A M (NADOS CON FUNC. OXIGENADAS
Partida*
N,* dei Nomenclatura n~.-t-At.A~~ * arancelar.
Reper- Apticaciones. Datos comerciales FÒfintiM fltuiJTulliMli Propiedades* estadística
tório (Rég. com.)
4591 C L O R H 1 D R A T O D E 2-DDTiTL-AMI- (1) Cristales 29.23.E-2

N O ElTI>4-AMINO-2'-n-PROPOXI- (6) 29.23.49
B E N Z OA T O 4- + agua (L)
Ciorbldrato de pravocafna ( + )etanol,
cloroformo»
Anestésico acetona, éter
CIH .
4593 C L O R f f l D R A T O D E 1-m-lflDRO- (1) Cristales 29.23.E-2

X1FENDL-2-METILAMINA-ETANOL (6) 29.23.49
Oorhidinto de feniLefrba + + agua, a l - (L)
dorbJdnto àe neo-flinefrma Cõhol
CIH .
Agentes simpatomiméticos. Vasocons-
trictor* midriático, descongestívo
nasal
4594 C L O R H I D R A O D E G L U C O S A M I N A CH OH—(CHOH)j—CH—CHO
2
29^3.E-2
Ciorbldrato de qnlioaamuui 29.23,49
NH„ (L)
4595 3t5-DÜlttOMO-TIRONINA 29.23+E-2

DAromo-nYodiia-iHhidroxffenll-étcr 29.23.49
(L)
HO
OOH
\
4596 3,5-DIBROMO-TIROSINA (1) Agujas 29.23.E-2
Br
BrOfDodreoo (5) Eflorescente 29.23.49
(o) (L)
CH . NH, ( + Jalcohol
+ álcalis, áci^
OOH dos minérales
BK
diluídos
—éter
4596-1 l - [ l K B ' I > D m L A M l N O - E T O X D F E - 29.2&E-2

NIL>l-(pTOLU,)-2-(|»-CIX>RO- 29.23.49
FENIL)-ETANOL (L)
Trfparanol
MER-29 CH,
I \ / !
Agente hipocoleiteroUmiante en tera* OH H-C-H.C—N
péutica
HtC-CHt
* (1) Estado ft»ico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedade*. (6) Solubilidad: [+] Miscible en
todas IAS proporciones. - M - Muy soluble, + SoJublfi. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi Insoluble.
4592- Entrega 10 (enero, 1971)

DERIVADOS, SALES Y ESTERES DE LOS DEMAS
COMP. AMINADOS C O N FUNC. OXIGENADAS — 65 — 29.,
Partidas
N.- dei Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula deaarrollada Propledades
tório
(Rég. com.)
4597 3 , 4 - D I M E T O X I - B E N Z O A T O D E 4. (1) P o l v o 29.23.E-2

[N-ETIL-(P-METOXI-OÍ»METIL- (2) B l a n c o 29.23.49
FENIL ETlL)-AMlNOJ-BUTILO
Clorhidrato de mcbeverina -Hagua
Duspatalfn
Arttiespasmâdico
CIH .
. CH,
(••) 4597-1 l - E T O X I - 1 4 - D I F E N I L A C E T A T O D E 29.23.E-2

2-DIMET1LAM1NOET1LO 29.23.49
Dimenoxadôl (L)
CH.
C M . - C H . - O . C — C O O — C H- i
J \ i j H. C H .
4598 EUPIRINA (1) Agujas 29J3.E-2

Carbetoxi-vainlUiden-p-fenetidiaa HN O . CH, (2) A m a r i l l o 29.23.49
(3) A v a i n i l l a
H C .O (4) Insípido
(
CH,
+ alcohol c a -
liente, éter,
cloroformo
—agua
OCOO-CHi-CH,
4599 H I D R O C L O R U R O D E L A C I D O 5- COOH (1) Cristales 29J3X-2

AMINO-SALICIUCO (2) B l a n c o g r i - 29.23.49
OH
/ V
sáceo <L)
Medicina. Fabrication de papel de calco OH
-l-agua, alco-
h o l , éter
H,N/V
4600 H I D R O C L O R U R O D E B E N O X I N A T O (1) P o l v o cris- 29.23.E-2
Clorhidrato de butoxi-aniino-bciizoU- talino 29.23.49
dletüamino-ctanol (2) B l a n c o (L)
(3) Inodoro
Medicina
OH + alcohol,
cloroformo,
agua
CH,—(CH.),. O —éter
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible en

todas Ias p r o p o r c i o n e s . + + M u y soluble. + S o l u b l e . ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. ( — ) . C a s i i n s o l u b l e .
** V e r concepto de E S T U P E F A C I E N T E S en págs. 9 a 12, pda. 29.42 (tAlcaloides»).
Entrega 10 ( e n e r o , 1971 ) — 4600

DERIVADOS, SALES Y ESTERES DE LOS D E M A S
— 66 — C O M P . AMINADOS C O N FUNC. O X I G E N A D A S
Partidas
N.* dei Nomenclatura araiicelar.
Reper- Formula desarrollada Propledades *
tório (Réíj. com.)
4601 HIDROCLORtJRO D E D l E T l L - H . C - C H , (1) Primas 29.23.E-2

-GUCOCOLGUAYACOL (2) Blanco 29.23.49
Guayssanol O C O — C H Í - N - C H » (6) (L)
Guyasanol + agua
CIH
O . C H B I
Medicina
4602 H I D R O C L O R U R O D E ISOPROTE- (1) Sólido cris- 29.23.E~2

RENOL talino 29.23.49
Hldrocloruro de isopropll-arterenol (2) Blanco (L)
Hldrocloruro del alcohol Isopropil-ami- (3) Inodoro
no-metil-protocatéquico (4) A m a r g o
Ester del l-(3,4*dihIdroxi-fenil)-2~lso- CIH . # (6)
propij-amlno-etanol
+ + agua, a l -
cohol
Medicina ( + )benceno
—éter, cloro-
formo
4603 H I D R O C L O R U R O D E M E T O X A - (1) Cristales 29.23.E-2

MINA (2) Incoloro o 29.23.49
Hldrocloruro de p-hidroxi-p^^S-dlnie- bianco (L)
toxl fenll)-fsopropllanilna (3) Inodoro
CIH . (4) A m a r g o
Medicina (6)
C H O H - C H . NHs + agua, a l -
cohol
CH (
(+)acetato de
etílo
—clorofor-
mo, éter
4605 1 4 p - H l D R O X I F E M L ) - 2 (1-METTL- CH, CH. (1) P o l v o 29.23.E-2

-2-FENOXlETlLAMINO)-PROPAN- (2) Blanco 29.23.49
-1-OL HOCH—CH . NH (4) A m a r g o (L)
Duvadllan (6)
Vasodilfln + alcohol, d i -
solventes or,,
Vasodilatador gánicos
—agua
4607 MANDELIL-p-FENETIDINA + HCOH—COO' (1) P o l v o cris- 29.23.E-2

Amigdalato de fenetidlna
Amigdofenina
Medicina
; talino
(2) Blanco gri-
sáceo
29.23-49
(L)
. CHi-CH,
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor, (4) S a b o r . (5) O t r a s propledades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] Miscible en
todas las proporciones. -f-+ M u y soluble. + Soluble. ( + ) F o c o soluble. — Insoluble. (—) Casa insoluble.
4601 - Entrega 10 ( e n e r o , 1971)

COMP. AMINADOS C O N FUNC. OXIGENADAS - 67 29.
Partidas
M.° d e l Nomenclatura arattcelar.
Reper- Fórmula Propledades *
AplicacíofiBS. Datos comerciales estadística
tório (Reg, com.)
4609 S A L SÓDICA de la N N - D I ( 2 - H I D R O -
f HOCH -CH, r 29.23.E-2
XI-ETIL)-GLIC1NA 29.23.49
MASQUOL F N C H — COO . Na (L)
H O C H —CH„
Agente secuestrante de iones férricos,
tilcalinos y alcálinotèrreos
ou
4610 S U L F A T O D E D-l-(p-HIDROXIFENlL)- //\ (1) P o l v o 29.23.E-2

2-BUTIL A M I N O E T A N O L (2) Blanco 29.23.49
Sulfato de Ba me than (L)
Vasculat
Butedrin
X
Butapol
CHOH
SO, H i
CHa -
Dilatador de vasos sanguíneos I
NH
I
(CH ) 2
I 3
CH 3
4611 TARTRATO D E FENIL-EFRINA COOI1 HOCH — C H , . N H - C H B (1) d i s t a l e s 29.23.E-2

Tartrato de p-metil-amlno-etanolfenol i (2) Blanco 29,23.49
CHOH (6) (L)
Medicina + + agua
CHOH
COOH
X •OH
4612 T A R T R A T O D E 1 - p - H I D R O X l F E N I L - COOH H O C H - t H«. N H - C H « 29.23.E-2

2-METIL A M I N O E T A N O L J 1 29.23.49
CHOH (L)
CHOH
V
COOH
I
A M P L I A C I O N A L REPERTÓRIO C O M E R C I A L
4 612.1 2-AMINO-l ,1-FENIL-l ,3-PROPANO- HO . C H (C H ) 6 s 2 - C H ( N H ) - CH

2 2 OH 29.23-A.2
DIOL 29.23.02
(L)
4 612.2 ETIL-AMINOETANOLAMINA 29.23-A.l

29.23.01
(L)
4 612.3 D-2,2'-ETILENDIIMINO-DM -BUTA- CH 3 - CH 2 - CH (CH OH) - N H4 29.23-A.3

NOL I 29.23.09
Etambutol (CH OH) C H - N H ( C H A
2
(L)
I 2
Agente antituberculosis. CHj — CHj
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [+] M i s c j M e eu
todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.

Tomo I
68- COMP. AMINADOS CON FUNC. OXIGENADAS
N. dei Partidas
Nomenclatura
D
Reper- arancélar.
Apticaciones, Datos comerciales Fórmula Propiedades *
tório estadística
(Rég. com.)
18
4.612.4 CLORHIDRAtO DE HEPTAMINOL CH 3 - C (CH ) O H - (CH ) 3 2 4 . NH 2 Cristales. 29.23Â.3
Clorhidrato de 6-amino-2-metil-2-hep- + agua, alco- 29.23.09
tanol h o l ; -acetona, (L)
Cortensor benceno, eter.
Heptamyl
R.P, 2.831
Estimulante miocardíaco.
46115 C L O R H I D R A T O D E 4-BUTILAMINO CH - (CH ) . N H . C H - CO

6
fl) Cristales. 29.23-A.3
3 2 3 4
BENZOIL-DIMETILAMINO-ETA [4) Débil amargo. 29.23,09

NOL [6) + agua, alco- (L)
(CHg^ . N , (CHj) O
Clorhidrato de tetracaina h o l ; —eter,
benceno.
Anestésico locai
4612.6 CLORHIDRATO D E DICICLOMINA C H,i - C H

6 6 l 0 - COO . (CH ) ,N
2 (1) Cristales. 29.23-A.3
a o r h i d r a t o de (biciclohexil)-l ^carbo - 1 ( 6 ) + agua. 29.23.09
xilato de 2-{dietilamino) etilo (CH — CH )3 2 2 (L)
Anticolinêrgico; antiespasmódico.
4612.7 1 0 CLOROFENlL-Í-FENlL-3-(DIME- C O, .Cl

6 29.23-A.3
TILAMINO)-l-PROPANOL I 29.23.09
Clofenadiol C (OH) [ C H 2 - C H . N (CH ) ] - C H
2 3 6 s (L)
a-(Dimetilaminoetil)-o-clorobenzhidrol
Antitusigeno.
4612.S l-p-CLOROFENIL-2 3-DIMETlL^DI-

f c l . C H - CHOH - [CH . (CH )L - C H
6 4 3 2 29.23-A.3
METI L AMINO-BUT A N O L I 29.23.09
(CH ) N 3 2 (L)
4612.9 FENIL-METIL V A L E R I A N A T O D EN 29.23-A.3

(DIETIL-METIL-BROMURO) A M I 2 9.2 3.09
NOETANOL (L)
461Z10 DL-l-P-NITROFENIL-2-ISOPROPIL- 29.23-A.3

AMINOETANOL 29.23.09
(L)
4612.11 TITANATO DETRIETANOLAMINA 29.23-A.3

29.23.09
(L)
4612.12 UNDECILINATO DE MONOETANOLA- 29.23-A.3

MINA 29.23,09
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilídad; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble, + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.

4612.4 — Tomo I
COMP. AMI NADOS C O N FUNC. OXIGENADAS - 69 —
IM.- del Partida*

Nomenclatura
Reper- Aplicaciöhes. Datos comerciales
1
Formula
tório
(Reg, com.)
4612.13 A C I D O 4-NITRO-2-AMINOFENOL-Ó- C 6 H 2 (NH ) (N0 ) OH (S0

2 2 3 H) (1); Costales 29.23-B.4
SULFONICO brillantes. 29.23.19
Acido 2~hidroxi-5-nitrometanflico (2) Blanco. (L)
(6) + agua ca-
industria de cotorantes. liente.
4612.14 2-AMINO-4-CLORO-6-NITRO-FENOL C 6 H 2 (NOJXOHÍ.OÍNHJ) 29.23-B.4

29.23.19
(L)
461115 METIL-SULFATO D E MONOETIL-PA- 29.23-B.4

RA-AMINOFENOL 29.23.19
(L)
46X2.16 8-AMINO-l-NAFTOL-3,6-DISULFO- C i o H4 . ( S 0 H ) ( O H ) ( N H ) . S 0
3 a 3 Na (1) Cristaleso 29.23-B.4
N A T O MONO-SODICO polvo. 29.23.19
Sal sódica dei ácido H (2) Blanco o gris. (L)
(6) (+) agua, al-
Preparación de cofamntes. cohol, eter;
+ alcalis.
4612.17 2-AMINO-S-CLOROBENZOFENONA C fi H 5 .CO.Q H .(NH ).C1

3 2 29.23-C
29.23.21
(L)
4612.18 2-DIETILAMINO-PROPIOFENONA (1) Cristales. 29.23-C

Dietilpropiona C 6 H s . CO . C H ( C H ) . N (CHj - C H )
3 3 2
29.23.21
1 -Fenil-2-dietilamino-1 -propanona (L)
Anfepramona
Medicina (dtsminuye elapetito). Sicotropo.
Yafar terapêutico. Su abuso entmna ries-
go no despreciabk para b salud pública.
4612.19 A C I D O 2-AMINO-5-N1TRO-BENZOICO C 6 H 3 .(N0 )NH2 2 (COOH) 29.23-D.3

29.23.39
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiédades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] Miscible en
todas las proporciones. +4- M u y soluble. + Soluble. (+) Poco soluble, — Insoluble, (—) C a s i insolüble.
EntreflöZ3(Octubre 1972)
Tomo I -4612,19'
29. — 70 — DE FUNCIONES OXIGENADAS
Partidas
N . " dei Nomenclatura
Propledades * arancelar.
Reper- Aplicaciones. Datos comerciales Fórmula
estadística
tório
(Réfç. com.)
4612,20 A S P A R T A T O D E POTASIO COOH . C H 2 - CH(NHj) - COOK 29.23-D.3

29.23.39
(L)
4612.21 ASPARTATO FERROSO [COOH - CH (NHj) - C H - COO] 2 3 Fe 29.23-D.3

Sideril 29.23.39
Espartocin
4612.22 A S P A R T A T O POTASICO-MAGNESI- 29.23-D.3

CO 29.23.39
(L)
4612,23 C L O R H I D R A T O D E L-LISINA NH 2 . (CH ) a - C H (NH ) - COOH

2 (1) C n tales. 29.23-D.3
Darvil 29.23.39
C1H
Liamina
Suplemento en alimentation.
4612.24 CLORHIDRATO D E D-ALFA-FEN1L- C 6 H s . C H (NHj) - C O O H . C1H 29.23-D.3

GLICINA 29.23.39
(L)
4612.25 G L U T A M A T O D E ETILO C O O H — C H ( N H j ) — (CH )„ 2 (1) Cristales. 29.23-D.3

Glutestere I 29.23.39
C H - C H j - COO
3 (L)
4612.26 DI-FOSFOSERINA HO.PO(OH)-O.CH 2

(1) Cristales. 29.23-E;2
29.23.49
Fosforil-serina C00H-(NH )CH 3
(L)
Fosfato de serina
Fosforina
Serofen
Energo serina
(Ester fosfórico de aminoácido-alcohol)
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) SolubiUdad: [ + ] M i s c i b l e en
Entrega 23(Octubra 1972)

4612.20 — Tomo I
COMP. AMINADOS CON FUNC, OXIGENADAS — 70.1 - 29..
Partida«
N,* dei Nomenclatura
Reper- Fttnnula Propiedadw* estadística
Aplicaciones. Datos comercialea
tório (Rag, com.:
4612.27 G L I Q N A T O SODICO NH. - CH, - COO Na 29.23-D.3

29.23.39
Suplemento dietético, antiácido gástri- (L)
co, miopütias.
4612.28 3,4-DlAMINO-ANISOL CH 3 .0 - C H 6 3 - (NH^ 29.23-E.2

4-Metoxi-o-fenílendíamiria 29.23.49
(L)
4612.29 1,2 D I C L O R O - D I A N I S I D I N A BASE CH . 0 (NH ) . C H - C H (O . CH )

3 2 6 3 6 3
29.23-E.2
29.23.49
NH 4 (Cl) 2
(L)
4612.30 ALC0H0La[l-terBUTlLAMIN0- 29.23-E.2

ETII H - H I D R O X I - B E N C I L I C O 29.23.49
(L)
4612.31 PARA-AMLNO S A U C I L A T O D E CAL- 29.23-E.l

CIO-ALUMINIO 29.23.41
(L)
4612.32 CLORFhDRATO D E BENACTICINA (Cs H ) s . COH - COO ( Ç H O j (1) distales. 29.23-A.3

Clorhidrato de Bencilato de ß-dietila- (6) + agua, 29.23.09
múio etanol (CH S -CH ) 2 N —eter. (L)
Nervacton
Arcadine C1H
Ibiotyzil
A Y 5406*1
Terapêutica (anticolinérgico, ataráxico).
461X33 CLORHIDRATO DE BIFENAMINA C s H - C

S 6 H .(OH).CQO
3
(1) Líquido oleo- 29.23-A.3
Clorhidrato de 2-hidroxi-3-fenübenzoa- so, 29.23.09
(CH 2 - CH ) S 4 N (CH ) 1 1
(6) + agua. (L)
t o d e /3-dietil-aminoêtilo
Antiseborreico. C1H
Entr*oaZ3(Octubre 1972)
Tomo I
— 4612.33
COMPUESTOS AMIMADOS
— 70.2- DE FUNCIOHES- O X I G E N A D A S
^\J^:)iii- • Nomenclatura
Fórmula Propivdadu *
~ * R ! T C L ) . j - ApticacwheJ."" Daios comerciales estadfst
4612.34 CLORHIDRATO D E /S-DIETIL-AMI* 29.23-E.2

NOETIL-3-FENIL-2-HIDROXIBEN- 29.23.49
ZOATO
•. ( L )
4612.36 STP Sico tropo . 29.23-E.2

DOM 29.23.49
2-Amino-l ^2£-dnnetoxi-4-metu) fenit- a)
propano.
2 5-Dimeíoxi-4 u-dimrtU-fen*tiUmma
T >
Valor terapêutico muy limitado. Su abuso

entram msgo particularmente gmve para
7
b aíud púbtica.
4612.37 M E T A C R I L A T O D E DIMETILAMINOETANOL (CH \3 N . C H - C H 0 . C O . C (CH ) = C H

5 3 3 3 29.23-A.3
29.23.09
(L)
461238(I) CITRATO D E 1-FENILCICLG -

:
C r i 5 t a l e s
29.23-E.2
V OCO-CH, {J> 29.23.49
P E N T A N O - 1 - C A R B O X I L A T O D E 2-
(2-DIETDLAMINO E T O X ^ K T A N O L + alqohol, (L)
'\ Cl acetona, ace-
CHj-COOH tato de etilo,
agua
HOC-COOH cloroformo.
CCH»)i éter
benceno*
CHi-COOH
H«C-H^N
H^C— (JHJ -
4612.39 (n) ESTEARATO DE a-AMINOPENTANOL 29.23-A.3

29.23.09
CH —(CH )
B 3 1 8 —COO—CH .N H a (2) R o j o (L)
(3) Débil, % amina
(CH^-CH, (5) Infíamable
a 71*
4612.40 (TH) L A U R A T O D E a - AMLNOPENTANOL CH —(CH ) —COO—CH .N H

3 3 l n a (2) Pajizo 29.23-A.3
(3) A amina 29.23.09
(CH ),-CH
E 3 (5) Infíamable (L)
a 66*
4612.41 (IV) S-NlTRO-2-n-PROPOXIANILINA NHi (1) Cristales 29.23-E.2

Eter n-pçopQieo étl 2-amkio-4-nIrn>fenol _ _„ ™ n u
í 2 )
Naranja; ;
29.23-49
O .CHi-CH,—CH. j Muy^ dnlce (L)
A /
( 4
(6) ;,•.„:.
Antipirético. Analgésico. Anestésico 4- agua
Edukorante (prohibido en algiinos países por / 4.100 veces más
sus postbks ejectas carcinôgenos). O.tsK ^ poder edulcoran-
te que el azücar
4612.42 (V) O L E A T O D E a - AMINOPENTANOL CH—(CH ) —COO 2 T (2) Pajizo 29.23-A.3

(5) Infíamable 29.23.09
Humectante. Auxiliar industria têxtil. CH —(CH NHJ, CH a 104°
â 2 (L)
Emulsionante I
(CH^-ÇHi
(D Anula el mim. de Repertório 4259, pág. 12, H a . 29.23.

(II) Anula el núm. de Reportório 4496, pá*. 4«, Pds. 29.23.
(III) Anula el núm. de Rapertorio 4511» pág. 4», Fda. 29.23.
(IV) Anula et núm. de Repertório 4335, pá*. 23, Pda. 29.23-
(V) Anula el núm. de Repertório 4513 «n pfe. 48, Pda. 29.23.
. .
l A i í j ( 1 E ntrcee 23tOc tub™ 19721
46T2ii»^ Torno I
— 71 — 29.23
CLASIFICACION ARANCELARIA D O S D E F U N C I O N N A F T O L , se clasifican cn la partida

DE LOS COMPUESTOS AMINADOS D E FUNCIONES 29.23.B-4.
OXIGENADAS Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S , N I -
T R A D O S , N I T R O S A D O S , de los C O M P U E S T O S A M I N A -
Los compuestos aminados de funciones oxigenadas simples o D O S D E F U N C I O N A L D I i H I D O sc clasifican en la partida
complejas se clasifican en ia partida 29.23, subpartida general 29.23.C.
o residual 29.23.E-2, excepto: Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S , N I -
— A c i d o p-aminosalicílieo, que fie clasifica en la partida T R A D O S , N I T R O S A D O S , dc los C O M P U E S T O S A M I N A -
D O S D E F U N C I O N G E T O N A , ss clasifican en la partida
29.23.E-1.
29.23.C.
— COMFUESTOS AMINADOS C O N FUNCION AL- Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S , N I -
C O H O L , que se clasifican en la part da 29.23.A-3, excepto:
: T R A D O S , N I T R O S A D O S . de los C O M P U E S T O S A M I N A -
— Etanolamínas, que se clasifican en la partida D O S D E F U N C I O N Q U I N O N A , se clasifican en la partida
229.23.C.
29.23.A-1.
Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S , N I -
— l,l-Fenil-2-amino^l,3-propanodk>l, que se clasifi-
T R A D O S , N I T R O S A D O S , de los C O M P U E S T O S A M I N A -
can en la partida 29.23.A-2.
D O S D E F U N C I O N A C I D O C A R B O X I L 1 C O . se clasifican en
— COMPUESTOS AMINADOS C O N F U N C I O N FF.- la partida 29.23.D-3,
NOL y Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S . S U L F O N A D O S , N I -
T R A D O S , N I T R O S A D O S de los C O M P U E S T O S A M I N A -
— COMPUESTOS AMINADOS CON FUNCION D O S C O N O T R A S F U N C I O N E S O X I G E N A D A S o . c o n Va-
N A F T O L , que se clasifican en la partida 29.23.B-4, ex- rias F U N C I O N E S O X I G E N A D A S D I S T I N T A S E N T R E SI se
cepto: clasifican en la partida 29-23.E-2.
— A c i d o H , que se clasifica en la partida 29.23.B-1. Los E S T E R E S de los C O M P U E S T O S A M I N A D O S D E
— Acido gamma, que se clasifica en ]a partida F U N C I O N A L C O H O L sc clasifican en la partida 29.23.A-3.
29.23.B-2. Los E S T E R E S de C O M P U E S T O S A M I N A D O S D E F U N -
C I O N F E N O L se clasifican en la partida 29.23.BA-
— A e d o isogama (Acido J), que se clasifica en la par.
Los E S T E R E S de C O M P U E S T O S A M I N A D O S D E F U N -
tida 29.23.B-2. C I O N N A F T O L sc clasfican en 29.23-B-4.
— Ácidos fen'Msogamma, que se clasifican en la par- Los E S T E R E S de C O M P U E S T O S A M I N A D O S D E F U N -
tida 29.23.B-3. C I O N A L D E H I D O se clasifican cn la partida 29.23.C.
Los E S T E R E S de C O M P U E S T O S A M I N A D O S D E F U N -
— COMPUESTOS AMINADOS C O N FUNCION AL- C I O N C E T O N A se clasifican en ia partida 29.23.C.
D E H I D O , que se clasifican en la partida 29.23.C. Los E S T E R E S de C O M P U E S T O S A M I N A D O S D E F U N -
— C O M P U E S T O S A M I N A D O S C O N F U N C I O N CF> C T O N Q U I N O N A se clasifican en la part da 29.23.C.
;
T O N A , que se clas.fican en la partida 29.23 . C Lus E S T E R E S de C O M P U E S T O S A M I N A D O S D E F U N -

C I O N A C I D O C A R B O X 1 L I C O se clasifican en la partida
— COMPUESTOS A M I N A D O S C O N F U N C I O N QUI-
29.23.D-2. excepto
N O N A , que se clasifican en la partida 29.23.C.
— E S T E R E S D E L A C I D O A N T R A N I L 1 C O , que Se cla-
— COMPUESTOS AMINADOS C O N FUNCION s íiean en la partida 29.23.D.2.
A C I D O C A R B O X I L I C O , que se clasifican en la partida
Los E S T E R E S dc C O M P U E S T O S A M I N A D O S C O N
29.23.D-3, excepto:
OTRAS FUNCIONES OXIGENADAS NO CITADAS oC O N
— A c i d o glutamico que se clasifica en la partida
t
V A R I A S F U N C I O N E S O X I G E N A D A S E N T R E SI se cla-
29.23. D-L. sifican en la partida 29.23.E-2, excepto:
- A c i d o antraníl co, que se clasifica c n la partida
— E S T E R E S dei A C I D O p - A M l N O - S A L l C I L I C O . que
29.23.D-? sc clasifican en la partida 29.23-E-J.
Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , N I T R A D O S , NI- Las S A L E S de los C O M P U E S T O S A M I N A D O S D E F U N -
T R O S A D O S , S U L F O N A D O S de los C O M P U E S T O S A M I N A - C I O N E S O X I G E N A D A S se clasifican en la partida 29.23, sub.
D O S D E F U N C I O N A L C O H O L se clasfican en la parti- p a r i d a general o residual 29.23.E-2, excepto:
da 29.23.A-3, excepto los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , - S A L E S dei A C I D O p-AMINO-SALlCIÍ.ICO, que se
N I T R A D O S , NITROSADOS Y M1XTOS, S A L E S Y ESTE- clasifican en la partida 29.23.E-J.
R E S D E F E N l L - 2 - A M i N O ' U - P R O P A N O D I O L , que sc cla- — SALES DE COMPUESTOS AMINADOS DE FUN-
sifican en Ia partida 29.23.A-2. C I O N A L C O H O L , que sc clasifican en la partida 29.23.A-3,
Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S , N I - excepto las sales de l,1-Fenil-2-amino-L3-propanodiol.
T R A D O S , N I T R O S A D O S dc los C O M P U E S T O S A M I N A . — SALES DE COMPUESTOS AMINADOS D E F U N .
D O S D E F U N C I O N F E N O L se clasifican en Ia partida C I O N F E N O L que se clasifican en la partida 29.23.B-4.
29.23.B-4. — SALES DE COMPUESTOS AMINADOS D E FUN-
Los D E R I V A D O S H A L O G E N A D O S , S U L F O N A D O S , N I - C I O N N A F T O L , que se clasifcan cn la partida 29.23.B-4.
T R A D O S , N I T R O S A D O S , de los C O M P U E S T O S A M I N A - — SALES D E COMPUESTOS AMINADOS DE F U N -
Entrs» 20 (Abril 1972)

Tomo l
— 72 —
29.23
C I O N A L D F . H I D O , que sc clasifican en la partida 29.23.C. PUESTOS A M I N A D O S D E F U N C I O N E S O X I G E N A D A S

— S A L E S D E C O M P U E S T O S A M ( N A D O S D E FU*N- SIMPLES o C O M P U E S T A S , SUS D E R I V A D O S H A L O G E -
C I O N C E T O N A , que se clasifjcün en la partida 29.23.C- NADOS, S U L F O N A D O S , NITRADOS, NTTROSADOS, SUS
— SALES D E COMPUESTOS A M I N A DOS D E F U N - S A L E S Y S U S E S T E R E S siempre que se presenten aislados y
C I O N A C I D O C A R B O X I L I C O , que se clasifican en la par- sean de constituciòn química definida, junque contengan i m -
tida 29.23.D-3, exczpto: purezas, obtenidas por tratamiento y purifeacion de productos
- S A L E S D E L A C I D O G L U T A M 1 C O , que se clasi- naturales o por síntesis.
fica en la partida 29.23.D-L Asimismo se incluyen en la presunte partida las mczclas dá
— S A L E S D E L A C I D O A N T R A N I L I C O , que se cla- isómeros de los productos citados, contengan o no impurezas.
sífean en la partida 29.23.0-2, Correspondcn a la partida 29.23 las soluciones acuosss de
dichofi productos y las demás soluciones, siempre que constitu-
yan un modo de acondicionamiento usual e indispensable, ex-
L,os compuestos citados en el repertório de la partida 29,23 clusivamente motivado por razones de seguridad o por necesi-
precedidos dsl signo * * (p. e., * * 4257) son E S T U P E F A C J E N - dades de transporte y que el disolvente no haga al producto más
T E S (ver ccnctpto en páginas 9 a 12 de la partida 29,42), bien apto para usos particulares que para uso general,
2omprendidos en la lista l dei Convénio de 1961 sobre Estu- L a presente partida 29.23 incluye los C O M P U E S T O S A M I -
pefacientes, de las Naciones Unidas. NADOS D E FUNCIONES OXIGENADAS, SU DERIVA-
D O S , S A L E S Y E S T E R E S a los que sc haya adicionado u n
Arancelariamente se comprenden en esta partida los C O M - estabilizante indtspensEble para su conservación o transporte.
EXCLUS10NES
a) Bases de a m o n o cuatemarío (29.24), f) N-Metil-anletamina (Desoxiefedrina) [l-Feml-(2-meti1-

b) Asparagina; glutamina (29.25). amino-)-propano] (29,42).
c) Tio-amino-ácidos biológicos (29.31), g) Colorantes orgânicos (capitulo 32).
Amino-ácidos heterocíclicos biológicos (29.35). h) Caseína; albumina y otras sustancias albuminoideas (ca-
d) Creatinina (29.35). pítulo 35).
e) Hormonas (29.39),

Tomo I
CLASIFICACION ARANCELARIA 2Q * ^ í ^ l
Correlación da partidas arancelarias de Espafla, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
Partidas y Subpartidas Arunçekirias y Estadísticas de:
MERCADO
Relacián deproductos ESPAttA CQMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
; 1
Partida 29.24: SALES E HIDRATOS D E AMÓNIO

C U A T E R N ARIOS, INCLUÍDOS L A S LECITINAS Y
OTROS FOSFO-AMINOLIPIDOS 29.24-C 29.24-B 29.24.0.03 29.24.89.00
29.24.91 512.7(3)
Colina y sus sales 29.24-A 29.24-B 29,24.0.01 29.24.01.00
29.24.01 512.7(3)
Colinas y sus sales 29.24-A 29.24-B 29.24.0.01 29.24.01.00
29.24.01 512.7(3)
Metilcolina y sus sales 29.24-A 29.24-B 29.24.0.01 29.24.01.00
29.24.01 512.7(3)
Acetilcolina y sus sales 29.24-A 29.24-B 29.24.0.01 29.24.01.00
29.24,01 512.7(3)
Derivados de colinas 29.24-C 29.24-B 29.24.0.01 29.24.01.00
29.24.91 512.7(3)
Lecitinas y otros fosfoamino-lípidos 29.24-C 29.24-B 29.24-0.02 29.24.02.00
29.24.91 512.7(3)
SALES DE AMÓNIO C U A T E R N A R I AS 29.24-C 29.24-B 29.24.0.03 29.24.89.00
29.24.91 512.7 (3)
Endoyodina (diyodo-hexametüendiamina-isopropanol) 29.24-B 29.24-B 29.24.0.03 29.24.89.00
29.24.11 512.7(3)
HIDRATOS DE AMÓNIO CUATERNARIOS 29.24-C 29.24-B 29.24.0.03 29.24.89.00
29.24.91 512.7(3)
Entrego 26 (Junto 1974)

Tomo I
f
SALES E HIDRATOS DE A M O N / O
CUATERNARIO 29.24
29 24 SALES E HIDRATOS D E AMÓNIO CUATERNARIO
S A L E S E H I D R A T O S D E AMÓNIO C U A T E R N A R I O S o n compuestos resultantes de Ia c o m b i n a t i o n dc los és-

P o r acción de los ácidos sobre las aminas se f o r m a n sales teres de los ácidos oleico, palmítico y oiros ácidos grasos
dc a l q u i l a m o n i o a l fijarse u n ión H a l N . E l N c o n s t i l u y c con c l ácido gliceroíosiórico y l a c o l i n a . Sc presentan en
ei c e n t r o de u n ión complejo positivo con índice de eoor- masas c r i s t a l i n a s cereas pardo-amarillentas, solubles en al*
dínación 4: cohol. S o n tónicos y reconstituyentes. \
Parece ser que las lecitinas tienen estruetura bctaínica.

\" k
L a s betaínas son triaquil-derivados de l a glicocola:
R
bases, en que R representa radicales alquílicos o .arílicos.

Cuando en cl catión c o m p l e j o hay 4 grupos a l q u i l o sus- R N 3
h
— CH^—COO
tituyeodo los 4 H dei ión amonîo, se denominan sal«s de
amónio cuaternario.
L a Valencia residual dei átomo de N penlavaJcnle (4 dc ( L a betaína p r o p i a m e n t e d i c h a es el derivado trimetílieo).
las cualcs están saturadas p o r radicales R ) , puede estar
saturada p o r u n h i d r o x i l o — O H : H i d r a t o de amónio cua- L a s sales de amónio cuaternarias e hidróxidos orgânicos
ternario: Rn—N—OH). D i c h a valcneia residual puede satu- son compuestos que con.tic.ncn c n su molécula — c o m p a r a -
rarse p o r otros átomos ( C l , B r , I, e t c ) , dando las sales de bles a Jas sales de amotnío inorgânicas y a l hidróxido de
amónio cuaternarias. amónio— u n átomo d c N tetravalente, en l a agrupación
L a s sales de amónio cuaternarias son sólidos blancos cris-
característica dei amónio, en tanto que los átomos de H
talinos, solubles en agua. Los hidróxidos de amónio cuater-
dei ión amónio son sustituidas p o r restos de hídrocarburoa
n a r i o son sólidos blancos, cristalinos, déliquescentes.
orgânicos ( R ) . Corresponden a Ia fórmula general
FOSFATIDOS o FOSFOLIPIDOS
Sc encuentran en Ias células animales y végétales.
S o n glicéridos en tos que u n resto ácido orgânico, alfa o
R H
beta, se sustituye p o r u n grupo que contient; ácido fosfórico
y u n a base. N OH
Las L E C I T I N A S son fosfolípidos en los que la base es
colina C H a O H — C H a — N + ( C H s ) s - O H " R R
p. e., ^ - l e c i t i n a :
CHs—O—CO—K
Ü
L o s grupos hidroxilois que actúan c o m o aniones pueden
CM—O -P-O-CHa-CH.-N+CCHAj OH
\ también ser susütuidos p o r o i r o s átomos o restos ácidos
\ OH
CH„—O-CO-R (p. e„ halógenos, restos nítricos, restos sulfatos, e t c ) .
S A L E S E H I D R A T O S D E AMÓNIO C U A T E R N A R I O
Partidas
N . del
tt
Nomenclatura arancelar
Reper< Fórmula desarrollada Propledades"
Aplicüdones, Datos comerciales estadística
tório
(Reg, com.)
4613 ACETIL-COLINA <CH )a • N * 0 1 1 — ( C H ) a — C O O — C H

3 2 ;J (1) Polvo crista- 29.24-A
Hidróxido de acetiletanol-trimetil- lino 29.24.01
amonio (2) B l a n c o (L)
(5) Higros-
cópico
Medicina
(6)
-hagua
4614 BENZOILCOLINA CO—(CHa)* - N O H ( C H ) «

3 (1) Cristales 29.24-C
(2) B l a n c o 29.24.91
(6) (L)
+ agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Oiras propíedades, (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Peco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
0/69 - 4614
SALES E HIDRATOS DE A M Ó N I O
29.. - 2 — CUATERNARIO
Partidas
N.° dei Nomenclatura arancelãr.
tório (Reg. com.)
4615 BETAINA ,CH A ( H C r i stales 29.24-C

Trlmetll'glloooola (2) Incoloro 29.24,91
Trimetil-gliclna CCH ) . 3 3 N (3) Dulce (U
Licina oxlneurina (6)
C O + agua, al-
Medicina cohol
( + ) eter
FABRICACI ON E N E S P A S A :
U q u i f a , S. A. ( B a r c e l o n a )
Precio C I F 22 F F / K g . B e t a i n a base, a n h i d r o ( A b r i l , 1969)
4616 BROMURO D E ACETIL-COLINA (CH ) 3 3 *N •Br— (CHzh—COO—CH 3

(1) C r i s t a l c s 29.24-A
Pragmollna (2) Incoloro 29.24,01
Totnocollna B (3) Inodoro (L)
(5) Higros-
Medicina cúpico
(6)
+ + agua
+ alcohol
—tfter
4617 BROMURO D E ACETIL-fl-METlL- (1) P o l v o c r i s t a - 29.24HC

. COLINA lino 29.24.91
B r o m u r o de m e t a c o l l n a (2) B l a n c o (L)
CH.-COO-CH-CIU-N+ÍCH,),, (3) A pescado
Medicina (5) M u y higros-
cop i CO
CM,,
(6)
•+• alcohol,
agua
—beneeno,
éter
4618 BROMURO D E CET1L-TRIMETIL- [ C H . - C C H O i . - C H i . N+CCROi | Br" (1) P o l v o 29,24'C

AMONIO (2) B l a n c o cre- 29,24,91
«Llssolamina A-50 moso (L)
B r o m u n o de n-hexadecil-trimetil- (6)
amonio + agua. me-
tano, etanol
Auxiliar en industria têxtil Antiséptico
Precio C I F : £ 0-37-9/Kg. B P . ( A b r i l , 1969)
4619 BROMURO D E COLINA (1) P o l v o crista* 29.24-A

f (CrL), - N + C H Í - C H B O H I |ir-
lino 29.24.01
(2) B l a n c o (L)
(6)
+ agua
4620 BROMURO D E DI-nJ>EOL DIMETIL (1) Polvo crista- 29.24 C

AMÓNIO lino 29,24,91
lit" (2) B l a n c o (L)
C H / X
(CH )«-CHS S
(6)
+ agua
* (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4> Sabor, (5) Otras propíedades. (6) SolubiJidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + M u y soluble. + Soluble. (+) Poço soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
4615- 0/69
SALES E HIDRATOS DE AMÓNIO
CUATERNARIO 3 - 29.
Partidas
N." d e i Nomenclatura aríincclar
Fórmula desarrollada Propledades*
Reper- Aplicaciones. Datos comerciale-s estadística
tório (Reg. cora.)
4621 B R O M U R O D E 2-DIETIL-AMlNO- (1) Cristalcs 29.24-C

ETIL-a-CICLOHEXlL-a-FENIL- (6) 29.24.91
GLICOLATO D E METILO ( + ) alcohol (L)
B r o m u r o de oxlfenonlo + agua
Antrenil CHs—CHa
Medicina (idearas, espasmos gastro- H O C - C O O — C H — C H a . N+—CH„

intestinales)
f l
Br"
IH,—Cila
29.24-C
4622 BROMURO D E n-DODECIL-TRIME- [(CH»)3 . N -(CH ) -CII dBr
+
29.24.91
3 u ;
TILAMONIO
(D
4623 B R O M U R O D E DOMÍFENO (1) Cristales 29.24-C

CM -(CHa)„v ./CHa (4) A m a r g o 29.24,91
K
8
B r o m u r o de dodecH-dimetil-2-renoxi
(ó) CL)
etll amoado
+ agua, alco-
HiÇS N
C H . Br ' h o l , acetona,
Antisêptico acetato de
CHa—O- etilo
4624 BROMURO D E HEXAMETONIO t(CH )3 • N

3
1
-(CH )<j-N+ . (CH ) ]Br
3 3 3
(1) Cristales 29.24-C
(2) Blanco •29.24.91
(3) Aromático (D
Medicina (4) Insípido
+ metanol,
affua, .alcohol
—éter
4623 BROMURO D E ISOAMIL-TRIMET1L- [(CH.i)s • C H — ( C H a ) a 4

N +
(CM ) ]Br
3 3
29.24-C
AMÓNIO 29.24,91
(L)
4626 BROMURO DE METIL-COUNA [CCH ) . N — C H a - C H O H - C H i ] . Br

H S
+ 29.24-A
29,24.01
(D
4627 B R O M U R O D E T R I M E T I L (1,2-DI- (1) Polvo 29.24-C

FENIL)'ETOXI-ETIL-AMONIO (CHs)aN —ÇH—ÇH—O +
(2) B l a n c o 29.24.91
(D
(JlHa—CHa
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [ + ] Miscible eu todas proporciones.
+ + Muy soluble, 4- Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (•—) Casi insoluble.
0/69 - 4627
29, — 4 CUATERNARIO
Partidas
N.o dei Nomenclatura
0
arancclar.
Reper- Fórmula d c s a r r o l l a d a Propiedades*
tório
( R C R . com.)
4628 BROMURO DE TRIMETIL-FENIL- 29.24-C

AMÓNIO 29,24.91
—N+(CH )„ B Br" (L)
4629 B R O M U R O D E TRIMETIL-n-OCTA- [CH —(CH ) ^CR

3 Z W 2 • N+ ( C H ) ] - B r -
3 3 29.24 C
DECIL-AMONIO 29.24,91
(LJ
4630 CITRATO D E COLINA [CHaOH—CHa . N , (CH ) . +

8
1 29.24-A
Chotüia 29,24,01
COOH~CH -"COH-CH ^COO" s 3 (L)
COOH
P r e c i o E . U . : 3,31 ?/Kg.
P r e c i o I t a l i a : 1,200 L , Ital./Kg.
4632 CLORHIDRATO D E CARNITINA (CH ) . N +

a n
(1) Sólido 29.24 C
«Vitamina B T » (5) M u y higros- 29.24.91
C l o h i d r a t o dei ácido y-anúno-ff- h i d r o - H„C~CHOH-CH -COOH a .Cl -
cópico (L)
xlbutírico-trimetil-betaina (6)
+ agua
Precio CTF: 5,85 F S / K g . ( A b r i l , 1969)
4633 C L O R U R O D E ACETIL-/J-METIL- "(CH,,)» . N + (1) C r i s t a l c s 29.24-C

COLINA (2) B l a n c o o 29,24.91
C l o r u r o die meta-collna H C—CH—OOC- CH,
a
, ci incoloro (L)
(3) I n o d o r o
GIL (5) M u y delieties-
Medicina
cente
(6)
+ + agua
+ alcohol,
cl oro formo
Í634 CLORURO D E B E N C IL-n-DEClL- CHj—(CHí)m. yCHj 29.24-C

D I M E T I L AMÓNIO 29.24.91
H C^
f t
>\ N
XIH,
(L)
4635 CLORURO D E BENCIL-DIMETIL (1) Cristales 29.24C

2-(2-p-l,l 3,3-TETRAMETILBUTIL-
t (2) Incoloro 29,24.91
C R E S O X I ) E T O X I ETIL-AMüNlO (3) I n o d o r o (L)
C l o r u r o de bcncetomlo (4) A m a r g o
C l o r u r o de femerol (CHOn.C-CH,—
•f alcohol,
Medicina*
_ bcnccno ca-
(CH ) a a
Ci Mente
CH. «Cellosol-
ve», clofofor-
mo, agua
-H«C.N +
.(CHOi-O —tetracl oru r o
de carbono,
CH„ éter
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. f4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubüidad: [ + ] Miscible en todas proporciones
f + Muy soluble, + Soluble. (+) Poco soluble, — Insoluble. (—) Casi insoluble.
4628 — 0/69
CUATERNARIO — 5 29..
Partldaa
N. del
c
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades*
Aplicaciones, Daros comerciales estadística
tório
(Reg. com,)
4636 CLORURO D E BENCIL-TRIMETIL- (1) Líquido 29,24-C

AMONIO CI-VN (CH ) +
a s (6) 29.24,91
+ agua, alco- (L)
Reactivo analítico. Agente emulsionan- Çl —
h o l , lactato
te, Síntesis textiles y farmacêuticos de b u t i l o
—acetato de
etilo, bence-
no, éter
4637 CLORURO D E COLINA [(CH:i) 3 N "-CH -.CH 0H]C1

1
2 2
(1) Cristales 29.24-A
Aoeoolina (2) Incoíoro 29.24.01
C l o r u r o de (2-hldroxletll) trlmetil (3) Inodoro (L)
amónio (5) Higros-
cópico
(6)
Medicina
-i-agua, alço-
hol
—liter
FABRIC AC ION E N E S P A D A :
Algry, S. A. ( M a d r i d )
ANOS 1957 1958 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968
Production, T m . 132 716 1.500 (t) 639

„
Import., T m 118 329 539 134 194 29,2 17,9 26
Valor importaci6n
miles de ptas.... 8.727 12.652 3.518 9.434 771 986,9 1.440
Export., Tm 4,5 11 14,6 0,5 18 102

— —
V a l o r exportacidn
miles de ptas.... 122 281 321 11,1 258,1 1.578
(1) E x p r e s a d a en c l o r u r o de c o l i n a 7 0 %
P r f c i o s interiores cspanoles: 75 pts./kg. (tipo 98 % cristalizado); 28 pts./kg. (tipo

70 % solución); 26 pts./kg. (tipo 50 % solución); 22 pts./kg. ( t i p o 40 % solución);
14 pts./kg. (tipo 25 % solución).
Pnseios interiores extranjeros:

E . (J.: 3,30 f/kg. c a l i d a d farmacêutica.
Itália: 1.000 L. Ital./kg. c a l i d a d farmacêutica.
Precios C I F ;
3 F.S./kg. calidad 98 % feed grade. 0,65 l / k g . puro 98/100 % ( A b r i l , 1969)
2,92 DM/kg. c a l i d a d c r i s t a l i z a d o 98/100 %
Precio franco fábrica: 1,55 F F / k g , solución 7 0 %
4638 C L O R U R O D E DI-(2*DIMETIL-AMI- 29.24-C

NO-ETIL) DIETILO 29.24,91
C l o r u r o de auxetonlo CH.-COO-CCHj). • N ^---CH -CH +
a s
(L)
^CH , ;
aci
yCH a
CH.-COO (CH,), • N + ^ - C H . - C H , ,
^CFL
* (I) Estado fisico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. <—) Casi Insoluble.
0/6° -4Ó38
£9. 24 SALES E HIDRATOS DE A M Ó N I O
CUATERNARIO
Partidas
Reper- F o r m u l a désarroi lada Propiedades*
tório (Reg. com.)
4639 CLOCURO DODECIL-TRIMETIL [(CH ), . N + • (CM ),i-CHs]Cl -

3 a
(1) Líquido 29.24-C
AMÓNIO (2) B l a n c o 29.24,91
D e d l betaína (6) (L)
+ agua,
alcohol
Germicidas. Mohicidas. Fungicidas.
Reblandecedores de fibras textiles.
Agentes de flotation
4640 CLORURO D E EDROFONIO (1) Cristales 29.24C

C l o n i r o de dimetÍl-etll-(3-hÍdroKÍfenil)- (2) B l a n c o 29,24,91
amonio N ^-CH -CH
+
a f
(3) Inodoro (L)
(6)
CH« Cf + + agua, al-
Medicina
cohül
—cltïr
4641 CLORURO D E FOSFORIL-COLINA O 29.24-C

CÁLCICA O, 29.24.91
1/ Cl
(L)
(CHs)n N ^ - ( C H ) 3 a O .P Ca
O'
4642 C L O R U R O D E H E X A M E T O N IO (1) Polvo 29.24C

CCH^.N.'+tCH^.N+.CClâ CP (2) Blanco 29.24.91
(5) Higros- IL)
Medicina cópico
(6)
4- + agua
—téter, cloro-
formo
4643 CLORURO D E SUCCINIL-COLINA (1) Polvo cris- 29.24-C

CHï-COO-CCHa), - N " ( C H A 4
Dlhidrtato dei d l c l o r u r o del succlnato talino 2924.91

de c o l i n a 2C1 (2) B l a n c o <L)
C H - C O O - ( C H 0 í . N"*" (CHfl)*
9 (3) Inodoro
(4) A m a r g o
Medicina
(ó)
+ + agua
(+) alcohol,
cloroformo,
benccno
—éter
P r c c i o C I F : 100 D M / K g . U S P X V I I ( A b r i l , 1969)
* (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor, <4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones,
f + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi Insoluble.
4639 — 0/69
CUATERNARIO — 7 - 29..
Partidas
N.* dei Nomenclatura arancelar,
Reper- Fórmula de&arrollada Propfedades *
Aplicaciones. Datoa comerciales estadística
tório (Rég. com.)
4644 COLINA 110 . N Í C H ^ - C H , - C H . O H (1) Cristales o 29.24.A

Hidróxido de trimctil-p-hidroxittil- líquido vis- 29.24.01
-amónio coso (U
Bíliitcurinii (2) Blanco
(4) Cáustico;
Medicina. Nutrition. Regularizanle del amargo
metabolismo de los lípidos
(5) M u y higros-
cópico
(6)
+ + agim,
+ alcohol
—éter, ben-
ceno
—sulfuro de
carbono
4646 D 1 Y O D U R O D E l,3*ItIS-(TRIME. ( C l r,), . N — C R , — C l 1 0 H - C H — N ( C H , ) , (I) Cristales

1 1
29-24.B
TlLAMINO)-2-PROPANOL (2) Blanco 29.24.11
21 (6) (L)
Propiodal
Yodisan ( + )alcohol
Endoyodina + agua
Diyodo-héxa meiilcn-diamina- —acetona
-isopropanol
Medicina, Yodoterapia
4647 FORMIATO DE TETRAMETIL- H — C O O . N(CH.,) :1 29.24.C

A M O N IO 29,24.91
(L)
Terapêutica
464« F O S F A T O D E B E T A I N A '(CH,) .N—CH.,—CO

: 1 , PO,H, (1) Grânulos 29.24.C
(2) Blanco Q9.24.9l
Sintesis orgânicas (3) Tnodoro CL)
O (4) A c i d o
(6)
4- +agua
4649 HIDRATO DE TETRAMETIL- (CH,),, . N . OH (1) Agujas 29.24.C

AMÓNIO (2) Incoloro 29.24.91
(3) A amoníaco (L)
(5) Delicuescente
4650 CLORHIDRATO DE BETAINA (CH,), . N ' — C H — C O O H

(
a (1) Cristales 29.24.C
Acldol Cl (2) Incoloro 29.24,91
Oxineurina (6) (L)
Liei nu +agua, ela-
nol, sulfuro de
Medicina. Soldadura. Resmas. Sintesis carbono
orgânicas -doroformo,
c"ter
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en
todas las proporciones. + + M u y soluble, -f Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 11 ( f e b r e r o , 1971) — 4650

S A L E S E H I D R A T O S DE A M Ó N I O
— 8 — CUATERNARIO
N . ' dei Partidas

Reper- Aplicaciones. Datos comerciales Formula desarrollada Propiedades *
tório estadística
(Reg com.)
4651 H I D R Ó X I D O D E VINIL-TRlMETIL- CH = CH—N(CH ) .OH

a a a (1) Líquido 29.24.C
-AMONIO siruposo 29.24.91
Neurina (3) A pescado CU
(5) Venenoso
(6)
+ agua,
aicohol
4652 LAQUESINA 29.24.C

Cloriiro de benciloil-oxietil-etil-dimetil- 29,24,91
-amonio (L)
E-3
Miáriúüco
MC—COO—CH.,- C H , — N ' (CH ) , :1 :
4653 LAURATO D E TETRAETILAMONIO <CH — C H ^ N C H — (CH ) 2 l f ( COO 29.24.C

29.24.91
CU
4654 p-METILCOLINA (CH,,) N — C H , — C H O H

;i
1
29.24.A
29.J24.01
CH, CL)
4655 PALM1TATO D E TETRAETIL- (CR r CH,),.N +

29.24.C
AMONIO 29.24.91
CH —(CH,)^—COO (U
4656 T A R T R A T O D E C O L I N A (CH,)—N —CH —CH OH

+
a a (1) P o l v o 29.24.A
(2) Blanco 29.24.01
COOH—(CHOH) —COO- 2 (6) (L)
-r-agua
4656-1 T R I Y O D U R O D E l,2,3-TRI-(p- O . CHa—CH» (1) Polvo 29.24.C

-TRIETILAMONIO - ETOXIRENCE- (2) Blanco 29.24.91
NO) C6) (L)
+ agua
HaN+Z^/^N^CCHa-CH,),, .h
N M +
f l
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en
4Ó51 — Entrega 11 ( f e b r e r o , 1 9 7 1 )
CUATERNARIO 9 — 29.
Partida*
N.° d e i Nomenclatura arancelar*
Reper- Fórmula deaarrollada Propledadea *
tório (Rég. com.)
4657 YODURO D E DECAMETONIO <CH ) . N - ( C H ) — N ( C H )

3 a 3 1 0 ; ( ; i 29.24.C
i I 29.24.91
1 I (D
4658 YODURO DE TETRAMET1L- I • N(CH.,), (1) Cristales \ 29.24.C

AMONIO (2) Amarülento 29.24,91
(6) (L)
(++)agua
+ alcohol ab-
soluto
—éter, clo-
roformo
FÓSFGAMINOLIP1DOS
Los fosfátidos o fosfoaminolípidos derivan de los ácidos glicerofqsfóricos por esterificación de la glicerina con ácidos
grasos superiores (uno de ellos, no saturado) y esterifteación del ácido fosfórico con un aminoalcohol.
Clasiffcacíón:
Se pueden considerar los FOSFÁTIDOS E S T E R E S y los FOSFÁTIDOS A C E T A L E S , o P L A S M A L O G E N O S .
Los de mayor importância fisiológica son los F O S F A T I D O S - E S T E R E S , que se encuentran en todos los seres vivos (sus-
tância nerviosa, cérebro, hígado, etc).
Son solubles en los mismos disolventes que las grasas.
Son muy higroscdpicos, dando en el agua soluciones coloidales de alta capacidad emulgente para las grasas.
Tienen importância como tónicos y reconstituyentes, p. e.:
4659 E S E N C I A L N A T T E R M A N N (1) Grasa 29.24.C

(2) Amarülento 129.24.91
(L)
Tónico. Reconstituyente
Entre los fosfátidos ésteres tienen importância:
DIAMINOFOSF ATIDOS
Son fosfátidos en los que la rclación Nitrógeno : Fósforc es de 1 : 2 o de 2 : 1, p. c.;
4659-1 ESFINGOMIELINA NH—CO—(CH ) —CH 2 H a 29.24.C

I 29.24.91
CH (CHJn—CH = CH—CH—CH-—CH OH s (L)
O
II
O — P — O — ( C H ) — N *(CH )
3 2 a 3
0"
Entre los fosfátidos en que la relación Nitrógeno .'Fósforo es de 1:1 los más importantes son las
L E C I T I N A S (de lithikos, yema de buevo), p. e.:
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c l b l e en
Entrego 20 (Abril 1972) — 4659-1

Tomo I
S A L E S E H I D R A T O S D E AMÓNIO
29. - 10 CUATERNARIO
Partidas
N . ' dei Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula desarrollada P r a piedade s *
tório (Rtíg. com.)
4660 LECITINA (1) Masa cris- 29.24.C

Fosfoluteina talina 29.24.91
Leciihol Lecitinas: (2) Blanca. (pura) (L)
Vitelline o pardo-amü-
CRr O.CO.R
Kelecina rillcnta (oxi-
I ' dada)
Tónico. Reconstituyante. (5) Opticamente
CHO—CO—R
Industria alimentícia activa
O (6)
-falcohol, clo-
CHX>- P - O . CH.- CH —N'(CH,), 2
roformo, <íter
Ó ( + )benceno
—agua, ace-
formadas por: tona
«-Lecitina y ji-Lecitino
CH —OOC
a (CH ) —CH
a t t a
CH00C-(C1I,),—CH-CI1—(CH,) S CH,
O
II.
C H „ 0 — P - O . ( C H , ) . N^CI-r,),
2
ó
CH, - O O C - -íCH.,) —CH
h (
C H O — P — O - (CH,),—N'(CH ) : | (
e'-
en,,—OOC—(CH,) . n C H=CH—(CH..) — C H . ,
FABRICACIÓN E N E S P A S A :
A C E P R O S A (Portugalete, Vizcaya).
I N D U S T R I A S D E L A S O J A , S, A , (Tarragona).
P R O T E Í N A S Y G R ASAS» S. A . (Reus, Tarragona).
4660.1 LECITINA COMERCIAL C O M P O S I C I O N : Lecitina de so- (1) Producto 29.24-C

Lecitina de soja comercial ja constituída por una mezcla de más o menos 29.24.91
fosfatidos insolubles en acetona pastoso o (L)
Emulsionante, agente de dispersion, (generalmente 60.a 7 0 S e n peso), grânulos (una
etc. en alimentación humana y ani- aceite de soja, ácidos grasos e vez extraído
mal, fabricación de pinturas, indus- hidratos de carbono. el aceite de
tria dei petróleo, etçétera. soja).
(2) Parduzco a cla-
ro o amarillcnto
(una vez extraí-
do el aceite de
soja).
4661 ALCOLEC3 C O M P O S I C I O N ; Lecitina de soja. (1) Líquido 29.24.C

(2) RojÍ2t> 29.24.91
Emulsionante, agente de dispersión, (5) M u y viscoso (L)
etc, en alimentación humana y ani-
mal, fabricación de pinturas, indus-
tria dei petróleo, etçétera.
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) OlorV (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (0) S o l u b i l i d a d : [ + 1 M i s c i b l e en
Entrega.20 (Abril 19721

4660 Tomo I
SALES E HIDRATOS D E A M Ó N I O
CUATERNARIO — 11- 29.-
Partidas
N." del Nomenclatura arancclar.
Reper- Formula Propiedades
tório (Rég. com.)
A M P U A C I O N A L REPERTÓRIO C O M E R C I A L
4 661.1 BICARBONATO D E COLINA CH 2 OH-CH* -N*(CH ) 3 3 (1) Sólido. 29.24-A

(3) A m i n a d o , a 29.24.01
C0 H"3
pescado, (L)
fuerte.
(5) M u y higros- •
cópico.
(6) ++ agua, al-
c o h o l , ^ ) ben-
ceno, —cloro-
formo, eter.
4 661.2 C L O R U R O D E CETIL-TRIMETIL- CH -(CH )

3 2 i 4 -CH -N*(CH )
2 3 2 29.24-C
AMONIO 29.24.91
Cl~
(L)
4 661.3 C L O R U R O D E ESTEARIL-DIMETIL- 29.24-C

B ENCIL-AMONIO 29.24.91
Stedbac (L)
4661.4 C L O R U R O DE-2-CLOROET1LTR1- (1) Cristales. 29.24-C

METIL-AMONIO (5) M u y higros- 29.24.91
Dicloruro de colina cópico. (L)
4661.S DODECIL-BI(P-OXIETlL)-BENCIL- 29.24-C

C L O R U R O D E AMÓNIO 29.24.91
(L)
4661.6 FERROCITRATO DE COLINA 29.24-A

29.24.01
(L)
O
4661.7 GLICEROFOSFATO DE COLINA 29.24-C
HOCHrCHOH-CHrO-í-Ô 29-24.91
OH (L)
CH.OH-CHrN'iCH,),
4661.8 SAUCILATO DE COLINA ( D sólido. 29.24 - A

Salirilato de (2-hidroxietil)-trimetila- CHjOH-CH 2 -N+íCiy, (5) M u y higros- 29.24,01
monio cópico. (L)
A c t a sal; A r t r o b i n e ; Mundisol C 6 r U . (OH) C O C T (6) ++ agua,
+ alcohol,
Analgésico, antipirético. acetona,
- e t e r , ben-
ceno, aceites.
4661.9 OVOLECITINA 29.24 C

29.24.91
Medicina. (D
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + Miry soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble, — Insoluble, (—) Casi insoluble.

Tomo I — 4661.9
2 9 2 4 — 12- CLASIFICACION ARANCELABIA
CLASIFICACÍON ARANCELARIA
CLASIFICACÍON ARANCELARIA D E LAS Arancelariamcnte sc comprenden en esta partida las S A -

SALES E HIDRATOS D E AMÓNIO CUATERNARTOS L E S o H I D R A T O S D E A M Ó N I O C U A T E R N A R I O S , siem-
pre que se presenten aislados y scan de coostitucíón química
Las S A L E S E H I D R A T O S D E A M Ó N I O C U A T E R N A - definida, aunque contengan impurezas, obtenidos por trata-
R I O S , I N C L U Í D A S L A S L E C I T I N A S y otros F O S F O A M 1 - miento y purificación de produetos naturalcs o por síntesis,
N O L I P I D O S , se clasifican en la partida 29.24, subpartida ge-
Asimismo se incluyen .en la presente partida las mezclas de
neral o residual 29.24.C excepto:
isómeros de los produetos citados, contengan o no impurezas.
7
— A C E T I L C O L I N A , que se clasifica en la partida 29,24,A.

— C O L I N A , que se clasifica en la partida 29.24.A. Correspondeu a la partida 29.24 las soluciones aeuosas de
— M E T I L C O L T N A , que se clasifica en la partida 29.24.A. dichos produetos y Jas demls soluciones, siempre que consti-
E N D O Y O D I N A (Diyodo-hexametilcn-diamina-isopropa- tuyan u n modo de acondícionamiento usual e indispcnsable,
nol), que se clasifica en. l a patüda 29.24.A. exclusivamente motivado por razones de seguridad o por ne-
— Las sales de C O L I N A , que se clasifican en la partida cesidades de transporte y que el disolvente no haga ai produeto
29.24.A. más bien apto para usos particulares que para uso general,
— Las sales de A C E T I L C O L I N A , que se clasifican en Ia T_a presente partida i29,24 incluye las S A L E S e H I D R A T O S
partida 29.24.A. D E A M Ó N I O C U A T E R N A R T O S a los que Se haya adicio-
— Las sales de M E T I L C O L T N A , que se clasifican cn Ia nado un estabilizante indispcnsable para su conservación o
partida 29.24.A. transporte.
EXCLUSIONES
a) Compuestos nitrogemados cuaternarios heterocíclicos b) Produetos orgânicos tensioactivos (34.02).
(29.35^
Entrega 20 (Abril 1972}

Tomo I
CLASIFICACION ARANCELARIA -I- 29.25
Correlaciôn de partida» aranceláriás da Eipafia, Mercado Cornún, NABALALC y NABANDINA
Partidas y subpartidas Arancetarias y Estadísticas de:
MERCADO
Relation de productos ESPASA COMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
\
CARBOXÏAMIDA Y COMPUESTOS D E FUNCION A M IDA D E L ACIDO CARBONICO
CARBOXYAMIDE ET COMPOSES A FONCTION AMIDE DE l ACIDE CARBONIQUE
CARBONSAEUREAMIDFUNKTION; VERBINDUNGEN MIT KOHLENSAEUREAMIDFUNKTION
AMIDE-FUNCTIQN COMPOUNDS OF CARBONIC ACID
AMIDAS ACÍCLICAS 29.25-1 29.25-A.III 29.25.1.99 29,25.01 ,

29.25.99 512.7(4)
Acetamida 29.25-1 29.25-A-III 29.25.1.02 29.25.01,99
29.25.99 512.7(4)
Asparagína 29.25-1 29.25-A.IIa 29.25.1.03 29.25.01.99
29.25.9? 512.7(4)
Sales de asparagína 29.25-1 29.25-A.IIb 29.25,1.99 29.25.01.99
29.25.99 512.7 (4)
Ureidos de cadena abierta 29.25-1 29.25-A J H 29.25.1.04 29.25.01.99
29.25.91 512.7(4)
N-Metil-carbamato de 1-naftilo 29.25-E 29.15-A.III 29.2S.1.99 2925.01.99 (*)
29.25.51 512.7(4)
Diçarbamato de 2-metil-2-propil-l»3-ptopanodiòl 29.25-1 29.25-A.III 29.25.1.01 29.25.01.01
29.25.91 512.7(4)
AMIDAS CÍCLICAS 29.25-1 2925-B.IIIb 29.25.2.99 29.25.02.99
29.25.99 512.7(4)
Ureínas cíclicas 29.25-1 29.25-B.Ib 29.25.2.09 29.25,29.25
29.25.91 512.7(4)
Para-fenotolurea (Dulcina) 29.25-A 29.25-B.Ia 29.25.2.01 29.25.02.01
29.25.0J 512.7(4)
Dietildifenilurea (Centralita) 29.25-1 29.25-B.Ib 29.25.2.02 29.25.02.02
29.25.91 512.7(4)
Ureidos cíclicos 29.25-1 29.25-B.Ilc 29.25.2.19
29.25.91 512.7(4)
Barbitúricos 29.25-1 29.25-B-He 29.25.2.11 29.25.02.11
29.25.91 512.7(4)
Feniletilmalonilurea 29.25-1 29.25-B.IIa 29.25.2.99
29.25.91 512.7 (4)
Sales de feniletilmalonilurea 29.25-1 29.25-B.IIa 29.25.2.99
29.25.91 512.7(4)
Díetilmalonilurea 29.25-1 29.25-B.Ilb 29.25.2.99
29.25.91 512.7(4)
Sales de dietilmalonilurea 29.25-1 29.25-B.IIb 29.25.2.99
29.25.91 512.7(4)
Hidantoina 29.25-1 29.25-B .IIc 29,25.2.12
29.25.99 512.7(4)
a-Fenilacetamida y N-fenllacetamida (Acetanilida) 29.25-1 29.25-B.IIIb 29.25.2.91 29.25.02.21
29.25.99 512.7(4)
Acetanilidas (Metil-y etil) y sus sales 29.25-B 29.25-B .Illb 29.25.2.92
29.25.11 512.7 (4)
Acetil-p-fenetidina (Fenacetina) 2925-1 29.25-B.HIb 29.25.2.93 29.25.02.22
29.25.99 512.7(4)
(*) Ester dei ácido metllcarbámico (ácido acíclíco de función amida)
Entrega 26 Uunlo 1974)

Tomo I
CIASIFICACION ARANCELARIA
CLASIF1CACION ARANCELARIA
Correlaciòn de partidas arancelarias de Esparta, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
Partidas y subpartidas A rancekrias y Estadísticas de:
MERCADO
Rehciôn de productos EÜPAftA COMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
Acido urea-ísogamma 29.25-G 29.25-B.Illb 29.25.2.99 29.25.02.22

29.25.61 512.7(4)
Acido benzoü-isogamma 29.25-E 29.25-B.IIIb 29.25.2.99 29.25.02.22
29.25.41 512.7(4)
p-Benzoil-amino-salicilato cálcico 29.25-H 29.25-B.IIIb 29.25,2.99 29.25.02.22
29.25.71 512.7(4)
Salicilamidas 29.25-D 29.25-B.IIIb 29.25.2.99 29.25.02.22
29.25.31 512.7(4)
DERIVADOS ACETOACÉTILADOS D E L A S AMIDAS
CÍCLICAS 29.25-1 29.25-B.IIIb 29.25.2.99 29,25.02.22
29.25.99 512.7(4)
Acetil-p-amino fenol 29.25-1 29.2S-B.IIIb 29.25.2.94 29.25.02.23
29.25.99 512.7(4)
Acetil-p - aminosalol 1
29.25-1 29.25-B.IIIb 29.25.2.95 29.25,02.23
29.25.99 512.7(4)
Dietiiarninoaceto-26-xilÍdída
; 29.25-1 29.25-B.IIIb 29.25.2.99 29,25.02.23
29.25.99 512.7(4)
Arilidas 29.25-1 29.25-B.IIIb 29.25-2.99 29.25.02.23
29.25.99 512.7(4)
Arilidas sustituidas de los ácidos hidroxinaftoicos 29.25 C 29.25-B.IIIb 29.25.2.99 29.25.02.23
29:25.21 512.7(4)
Derivados yodados de arilidas 29.25-D 29.25-B.IIIb 29.25.2,99 29.25.02.23
29.25.31 512.7(4)
3,4-Dicloroprópionanilida 29.25-1 29.25-B.IIIb 29.25.2.99 29.25-02.32
29.25.99 512.7(4)
Lidocaina 29.25-1 29.25'B-IIIb 29.25,2.99 29.25.02.24
29.25.99 512.7(4)

Tomo I
CLASlf I.CACION ARANCELARIA - III -
CLASIFICACION A R A N C E L A R I A
COMPUESTOS DE FUNCION C A R B O X I A M I D A Y COMPUES- ( U R E I N A S CÍCLICAS, A R I L I D A S , U R E I D O S CICLICOS,etc)

T O S D E F U N C I O N A M I D A D E L A C I D O CARBÓNICO se clasifican en la partida 2 9 . 2 5 J , (Estadística 29.25.99) ex-
cepto (1):
Todas las A M l D A S A C I C U C A S y A M I D A S CÍCLICAS
Partida Aramei (1) Partida

Estadística
A R I L I D A S D E R I V A D A S D E L O S ÁCIDOS
H1DROX1NAFT0ICOS 29-25-C 29.25.21
D E R I V A D O S Y O D A D O S DE L A S ARI LIDAS
(ARILIDAS) 29.25-D 29.25.31
SAL1CILAMIDAS 29.25-D 29.25.31
ACIDO BENZOIL-ISOC.AMMA .- 29.25-E 29.25.41
P A M I N O B E N Z O I L S A L I C I L A T O CÁLCICO . . . 29.25-H. 29.25.71
p-FÉNETOLUREA (uns ína cíclica), D U L C I N A 29."25-A 29.25.01
A C I D O U R E A - I S O G A M M A (ureína c í c l i c a ) . . . 29.25-C 29.25.61
M E T I L A C E T A N 1 I . I D A (anilida) 29.25-B 29.25.11
E T 1 L A C E T A N I L 1 D A (anilida).'. 29,25-B 29.25.11
N - M E T I L C A R B A M A T O D E 1-NAFTILO. 29.25 "F 29.25.51
Sales de A N I L I D A S ... 29-25-B 29.25.11
COMPUESTOS DE FUNCION CARBOXIAM1-
D A , D E C O N S T I T U C I O N QUÍMICA D E F I -
N1ÜA A B A S E D E U R E A Y D E F O R M A L -
DEHIDO 29.25-J 29.25.91
N , N - D I M E T I L F O R M A M I D A y N N-DÍMETIL-
f
ACETAMIDA 29.25-1 29.25.81
Los productos de esta partida se importan en regimen de comercio Asirnismo se incluyen en la presente partida las mezclas de isó-
Liberalizado, exceptos los P R O D U C T O S A BASE D E U R E A Y meros de los productos citados, contengan o no impurezas.
F O R M A L D E H I D O , que se importan tri regimen de comercio Corresponden a la partida 29.25 las soluciones acuosas de dichos
globalizado (cupo global número 11, «Productos químicos orgânicos» productos y las demás soluciones, siempre que constituyan un modo
convocatória semestral), de acondicionamiento usual e indispensable exclusivamente motivado
Total aflo 1971: 53.240.000 pesetas («B, O. E.» número 310. por razones de seguridad o por necesidad de transporte, y que el
de 28 de noviembre de 1970). disolvente no haga ai producto más bien apto para usos particulares
Aranedariamen tc se clasifican en esta partida los compuestos de que para nso general.
función am ida, siempre que se presenten aisiados y sean de cons- La presente partida 2925 ineluye los compuestos de Atnción
tituciòn química definida, aunque contengan impurezas, obtenidos amida a los que se haya adicionado un estabilizante indispensable
por tratamiento y purificación de productos naturales o p o r síntesis. para su censervación o transporte.
(1) Modifieadoncs a introducir un \u Nomenclatura a partir de 14 úc uncro de 1977. Kn consecuenda, las subpartidas citadas en los n ú m e r o s de Reper-
t ó r i o de la partida 29.25 deben entenderse modificados m u) sentido i n d k a d u en i í l cuadro ác la p á g i n a 0.7.

Tomo I
I V
~ EXCIUSIOMES
EXCLUSIONES
a) Imidas (29.26). e) Derivados amidados de ácidos inorgânicos distintos dei

b) Diciandiamida—cianguanidina (29.27), ácido carbónico.(Pda, 29.30)
c) Sulfamidas (29.36),
d) Urea, capítulo 31: partida 31.02 ó 31.05, sígún los casos
(Tomo Hl).
Entrega AO (Eriero 1977)

Tomo I
AMI DAS 29.
COMPUESTOS DE FUNCION CARBOXIAMIDA Y

COMPU ESTOS DE FUNCION AM IDA
DEL ACIDO C A R B Ó N I C O
E s t a p a r t i d a comprende los derivados aminados que re- Los ésteres d e i ácido carbámico se l l a m a n U R E T A N O S
sultan de sustituir en los ácidos carboxílicos o ácido carbó- (carbamatos de alquilo o a r i l o ) : N H a — C O O * R. L a susti-
n i c o los grupos O H p o r grupos N H a , N H R' ó R' R" N . tución de los átomos Ue hidrogeno d e i grupo amino N H a
Corresponden p o r tanto a las fórmulas: por radicales d a lugar a U R E T A N O S N-sustituidos:
,R' R—NH—COO •R
R—C—NHa R-C-NH-fT S i l a sustitución es p o r el r a d i c a l fenilo, dá órigen a los
R-C-N
N - f c n i k u r e t a n o s : C0H5—NH—COO - R.
O Mi" Los ésteres carbámicos o uretanos suelen tener propie-
amida primaria dialquílamida dades hipnóticas.
mgnoalquilamida
Los acil derivados de l a urea o c a r b a m i d a , obtenidos p o r
g r u p o —CÓNH— grupo —CON
«"^{-CO.NH, sustitución de l o s átomos de H del grupo N H s p o r radica-
amido \ (derivadas d e a m i - (derivadas de ami- les ácidos R — C O — ó A r — C O — se denominan U R E I D O S :
(derivadas nas primarias) nas secundarias) R — C O — N H — C O — N H a . L o s radicales de ácidos grasos mo>
dei amoníaco) nobásicos originar* urcádos acíclicos, de poca importância,
L a s amidas obtenidas a l sustituir J05 H de loa grupos excepto los que proceden de ácidos alfa-bromados.
N H a o N H p o r radicales alquílicos o arílicos se d c n o m i - Cuando el r a d i c a l ácido tiene u n a Cadena r a m i f i c a d a , los
nan amidas N-sustituidas (N-alquílicas à N--arílÍcas). correspond ien te s ureidos s o n importantes drogas.
Pueden considerarse c o m o derivados acuados dei amonía- Se conocen c o n el n o m b r e de A M I D O X I M A S las a m i -
co o amoníaco m o n o ó dialcohilado. E n l a acilación que das de los ácidos hidroxámicos;
resulta a l sustituir 1, 2 ó 3 átomos de H d c l NH3 p o r radi-
cales acilo resultan mono, d i y t r i a m i d a s .
\
E l n o m b r e de las amidas se f o r m a dei ácido correspon- R-C •Cf
diente sustituyendo la terminación oiço o i c o p o r a m i d a o =NOH \ x
NHOH
posponiendo l a terminación c a r b o n a m i d a a l n o m b r e d e i OH
O
h i d r o c a r b u r o que designa el ácido en l a nomenclatura car- \
boxílica. R _ C ^ N H . OH R - C = N , OH
S o n sólidos (excepto el p r i m e r término) cristalinos, poco \
volatiles, Las U R E I N A S ACÍCLICAS son compuestos que resultan
L o s pritneros términos son bastante solubles en agua ai sustituir l o s átomos de Hidrogeno de l a urea p o r r a -
y de densidad superior a esta. E l o l o r suele ser desagra- dicates alquílicos (p. e., a l i l u r e a ) .
dable» probablemente p o r l a presencia de impurezas.
A M I D A S CÍCLICAS
Las amidas p r i m a r i a s responden a l a fórmula general
R—CO—NHa- U R E I N A S . — S o n compuestos que derivan de l a sustitu-
Las amidas secundarias responden a la fórmula general ción de los átomos de H d e i grupo N H de l a u r e a p o r
a
(R—CO)s—NH. radicales arílicos o alicíclicos (ureínas cíclicas).

Las amadas terciárias responden a l a fórmula general E l término S A L I C I L A M I D A S comprende todas las a m i -
(R—CO)s—N das de los ácidos salicílícos.
A M I D A S ACÍCLICAS L a s A N I L I D A S son N-fenil^derivados de l a a m i d a de c u a l -
quier ácido carboxílico.
a) A M I D A S D E ÁCIDOS M O N O C A R B O X I L I C O S Las A R I L I D A S son amidas aromáticas de aminas aromáti-
S o n aquellos compuestos c o n u n a función a m i d a corres- cas, con ácidos carboxílicos acíclicos o cíclicos;
pondiente a l a única función ácido càrboxflico; Ar. N . COR*
I
R—CO—NHa
X
Suelen ser hipnóticos y sedantes ( E j . : Novonal...). Siendo A r = Radical arílico.
b) A M I D A S D E ÁCIDOS D I C A R B O X I L I C O S (Ácidos àmv- R * = Radical alquílico o arflico.
cos). U R E I D O S CÍCLICOS.—Los ureidos son compuestos amí-
Sus radicales se denominan «a m o i los». dicos que r e s u l t a n de l a sustitución de los átomos de H
T o r ser dos las funciones ácido p a r a formación de a m i - dei grupo N H a de l a urea p o r radicales ácidos. S o n , p o r
das, estas pueden ser monoamidas (si sólo se sustituye tanto, acil-derivados de l a urea, que se oríginan a l t r a t a r
u n grupo) o diamidas (si los dos). l a urea c o n t i n ácido carboxílico.
/OH L o s urefdos cíclicos se obtienen p o r sustitución de los
A s l , e l ácido Carbónico es dibásieo, 0 = C ( , pudíen- NHi
x
O H
átomos de H i d r o g e n o de l a urea, O - C a l reac-
do dar lugar, p o r ello, a dos amidas; n i o n o a m i d a o ácido
NHi
/NH,
cionar c o n ácidos alcoholes o c o n ácidos d i básicos.
carbámico, O =» C< . y l a d i a m i d a o urea,
X>H' L a nota 7 d e i c a p i t u l o 29 excluye de l a p a r t i d a 29.35, n o
obstante su carácter de heterociclos, entre otros compues-
.NH, tos orgânicos, a los U R B I D O S CÍCLICOS.
NH»
N

Tomo I
29.25 2 AMI DAS ACÍCLICAS
E n ei p r i m e r caso se o r i g i n a n los ureldós cíclicos de l a L o s derivados d e i ácido barbitúrico o m a l o n i l urea se

serie h l d a n t o l c a ; pueden clasificar e n :
I. BARBITÚRICOS C O N SÜSTITUYENTES A L I F A T I -
,NH—CO T I C O S E N P O S I C I O N 5:
I I . SATURADOS.
0=C<( + C O O H - R — C H O H -> 0=C<
I. 2, N O S A T U R A D O S .
a
II. BARBITÚRICOS C O N SÜSTITUYENTES CÍCLICOS

S
NH—CH
E N P O S I C I O N 5:
S
I L L A R I L I C O S (bencénicos y naftalénicos).
E n ei segundo, l a reacción entre l a úrea y e l ácido maló- III. BARBITÚRICOS A M I N A D O S .
nico, c l o r u r o de m a l o n i l o o éster malóníco, conduce a los I V . BARBITÚRICOS" C O M P L E J O S .
ureldOs cíclicos de l a serie barbitúrica: (V. TIOBARBITURICOS,
L a sustitución p o r azufre dei oxigeno dei ácido barbitú-
NHÍ >NH—COv u | r i c o e n posición (2) d a origen a l ácido tiobarbitúrico y
O^c/ + COOH - C H - C O O H
s O e C CH, sus derivados de fórmula general:
NH g ^NH—CO^ m /NH-CO, ( ! ) / NH-COv /R
S=C fcHa ; S-C C
A l c o n t r a r i o q u e e l ácido barbitúrico, sus derivados d i - ^NH—CO/ ^HH— C O ^ R
sustituidos e n posición (5) tienen propiedades farmacoló- en donde R y R ' s o n los m i s m o s radicales enumerados en
gicas interesantes. L a p r i n c i p a l es Ia depresión que ejerce Ia serie de los barbitúricos,
sobre e L sistema nervioso y p a r t i c u l a r m e n t e sobre e l cere»- L a presencia dei átomo de azufre ( S ) en Ia molécula,
bro, según La dosis empleada, que puede i r desde tener efec- m o t i v a que desde e l p u n t o de v i s t a arancelario, se consi-
tos sedantes, hipnóticos o anestésicos, h a s t a provocar l a deren estos cuerpos c o m o T I O C O M P U E S T O S y se clasi-
muerte s i s u concentracián en sangre rebasa ciertos limites. fiquen, e n consecuencia, e n l a p a r t i d a 29,31.)
A M I D A S ACÍCLICAS:
N.°del Partida»
Reper- Fórmula deaarrollada Propiedades"
tório
(Reg. com.)
4662 ACETAMIDA CH —CO • N H

3 2 (1) Costales 29,25-1
A m l da d e i ácido acético (2) Incoloro 2925.99
Etanamtda (3) A ratas (L)
(5) Dtílicuescente
Síntesis orgânicas. Disolvente. Lacas.
(6)
4-agua,
Explosivos. Higroscópico. Humectan-
alcohol
te. Penetrante
( + )éter
4663 n-ACETIL-ETANOLAMINA CH —CO • NH—CH —CHaOH

3 2 (1) Líquido 2973-1
2-HldroxietU-acetamlda viscoso 29.25.99
2-Acetamldo-etanol (2) ' P a r d o CL)
Acetc^2-Wdr<wdetllamlda (6)
+ alcohol,
éter, agua
Plastificante. Humectante, Disolvente
4665 ACETO-DIETILAAIIDA (CHa—CHJOÜN * C O — C H 3 29J23-I

29.25.99
(L)
4667 ACETO-METILAMIDA CH —CO •N H

3 29.25-1
n-Metll-acetamida 29.25.99
(L)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [+] Miscible en todas proporcione».
+ + Muy soluble. 4- Soluble. (+). Poco soluble. — Inaoluble. (—) Casi Insoluble.
4662- Entrega 20 (Abril 1972)

Tomo I
AMI DAS ACÍCLICAS - 3 29.
N.° del Partidas
Reper- Fórmula desan-ollada Propiedadea*
tório
(Rég. com.)
ACIDO ACETAMIDO-ACETICO CHa—CO • N H — C H — C O O H 2 (1) Águias 29.25-J

A c i d o acetúrlco (6) 29,25,91
A c i d o N-acetil-glicina + agua CL)
(+ )a!cohoI,
Intermédio an síntesis orgânicas
acetona,
cloroformo,
ácido acético
gkiCKll
—eter, ben-
ceno
4669 A C I D O oc-ACETAMIDO^PRÜPlONICO CH —CO • NH(CH ) —COOH

; t a 2 2*.25-J
Acetal-DL-alaiüria 29.25,91
(D
4670 ACIDO N-ACETIL-GLUTAMINICO COOH—(CH-^—CH—COOH 29.25-J

I 29.25.91
CH —CO ' N H ; 1
(L)
4671 ACIDO AI-ANTOICO N H •CO—NH—CH—NH—CO •N H

2 3 (1) Cristalcs 29.25-J
A c i d o diureído-acético I 29.25.91
COOH (L)
4672 ACIDO CARBAMIDA-FOSFORrCO O C • ( N H a ) i - PO4H3 (1) Cristales 2925-3

Acido urca-fosfórico (2) Blaffico 29.25,91
(6) (L)
Catalizador para resinas. Compusiciu- + agua,
nes ifíinfkimabtes. Acidulante. Lim- alcohol
pieza
4673 ACIDO HIDANTOICO N H 2 • CO • N H — C H a — C O O H (1) Cristales 29.25-J

A c i d o ureído-acétlco (6) 29.25.91
CarbamügUclna + agua, <L)
alcohol
4674 ACIDO OXAMIDICO NHa • C O - C O O H (1) P o l v o cris- 2ÍÍ.25-J

A c i d o oxámico talino 29.25.91
(2) B l a n c o (L)
(6)
+ agua
—alcohol,
éter
4675 ALOFANAMIDA NH S . CO - N H — C O — N H 2 (1) Agujas 29.25-J

Biuret (2) Blanco 29.25.91
A m l d a dei ácido alofánico (3) Inodoro (L)
Carbainllurea (5) Hisgroscópi-
co. Reacción
del b i u r e t :
Química analítica. Bacteriostâtico y
color violeta-
diurético. Aumenta la actividad de rojizo al tra-
la pepsina tar l a solu-
ción acuosa
de biuret
c o n sulfato
cúprico y sosa
(6)
+ + alcohol
+ agu3
(4-)ctcr
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—•) Casl iosoluble.
0/69 - 4675
29. — 4 — AMIDAS ACÍCLICAS
Partidas
Reper- F o r m u l a deaarrollada Propiedades' 1

tório (Reg. com.)
467á ACRILAMIDA CH 3 = C H — C O - N H U Cristales 29.25-J

Propenamlda Incoloro 29,25.91
(3) I n o d o r o (L)
(6)
Síntesis dc colprantes. Polímeros
Agente acondicionudor del suelo
*f agua,
alcohol,
acfitona
—benceno,
heptane
P r c c i o C I F : 5 F F / k g 100 % ( a b r i l 1969)
4677 ADIPINAMIDA NH A * CO—(CH ) —CO •NHa 2 4 29.25-J

29.25.91
(L)
4678 ALANIL-ALANINA CH 3 29.25-J

I 2S.25.91
CH—NH •CO—CH •N H Í - C H S (L)
COOH
4679 ALAN1L-GLICINA CH 3 (1) C r w t a l c s 29.25-J

I (2) B l a n c o 29,25.91
Bacteriologia COOH—CH —NH •CO—CH - N H
2 2
(6) (L)
-hagua
alcohol
4679-1 ALANTOINATO D E DIHIDROXI- NH—CO • N H a (1) P o l v o 29.25-J

ALUMINIO (2) B l a n c o I'9.25.91
Aldixa HC—COO * Al(OH) (6)
2
(L)
I (•+)agua
NH—CO • N H 3
4680 AMIDA D E L ACIDO CAPROICO C H ~ ( C H 2 ) * - C O • NHa

3 (1) Cristalcs 29.25-J
(6) 29.25.91
—agua (L)
+ alcohol,
éter
4681 A M I D A D E L A C I D O CÍTRICO CH —CO •NHa

2 29.25-J
I 29.25.91
HOC—CO •N H 2 (L)
CHa—CO * NHa
4682 A M I D A D E L ACIDO N,N'-DIALIL- CO •N H — C H — C H = C H 2 2 29.25-J

OXALICO ! 29.25.91
CO * N H — C H — C H = CHz 3 (L)
4683 AMIDA D E L ACIDO ERACILICO O HC— (CH )n—CO •N H 2 2 (1) Polvo 29,25-J
ERVCICO II (2) B l a n c o 29,25.91
«Adgen H-58» HC—(CH ) —CH 2 7 : 1 <L)
13-14-Docosenll a m i d a
Fabrication de polietileno
* (1) Estado físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubllldad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (^) Casi Insoluble.
4676 — 0/69
AMIDAS ACÍCLICAS 5 —
N * del Partida
Reper- Fórmula desarrollada Propiedade**
Apticacibnes. Datos comerciales estadística
tório
(Reg/ com.)
4684 A M I D A D E L A C I D O ESTEÁRICO CH;,—(CH )i(j—CO • N H 2 2 29 23-J

29,25,91
(L)
4685 AMIDA D E L ACIDO F U M A R I C O NH-2 • C O - C H - C H — C O • N H 2 ( D Cristales 29.25-J

(6) 29.25.91
+ agua ca- (L)
licntc, éter,
alcohol
4686 A M I D A D E L A C I D O LÁCTICO CH;t—CHOH—CO • N H 2 (1) Cristales 29.23-J

(2) Inodoro 29,25.91
(6)
+ agua,
alcohol
4687 AMIDA D E L ACIDO LAURICO C H — ( C H a ) t i ) — C O • NH-2

3 29.25-J
29.25.91
(L)
4688 AMIDA D E L ACIDO MALONICO NH a • CO—CHu—COOH (1) Agujas 29.23-J

(2) Incolurü 29.25,91
(6) (L)
+ agua
—alcohol,
(iter
4689 A M I D A D E L A C I D O M E T ACRÍLICO CHi! = C—CO ' N H a 29.25-J

I 29.25.91
CH ; ) (L)
4690 AMIDA D E L ACIDO OLEICO CH:,-(CH ) -CH

2 7 29.25-J
29.25.91
CH~ (CH )7-CO*NHa
2 (L)
4691 A M I D A D E L A C I D O PALMÍTICO CH —(CH2)ti—CO • NHi

3 (1) H o j u c l a s 29,25-J
(2) I n c o l o r o 29.25,91
(6) ÍL)
+ alcohol,
éter
—agua
4692 AMIDA D E L ACIDO PIVALICO (CH ).i • C—CO • N H a

s 29.25-J
Trimetll-acetamlda 29.25.91
CL)
4693 AMIDA D E L ACIDO PROPIONICO CH —CH2—CO •N H

3 2 (1) Lâminas 29.25-J
(5) Volátil 29.25.91
(6) <L)
+ agua, éter,
alcohol
* (1) Estado físico. (2) Color, (í) Olor. (4) Sabor. <5) Otras proniedades. (6) Solabilidad: C+] Miftcibl* , t t t o d w proporciones,
-r- + Muy soluble, + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi Insoluble.
0(69 — 4693
— 6 AMIDAS ACÍCLICAS
Partida*
N.°del Nomenclatura
Reper- arancelar.
Aplicaciones. Datos comerciales Fórmula desarrollada Propled&des*
tório estadística
(Reg, com.)
4694 MONO-AMIDA D E L ACIDO SUCCI- COOH—(CH ) —CO -NHz 2 2 (1) Cristales 29.25-J
NICO (2) I n c o l o r o 29-25.91
(6) (L)
+ agua ca-
liente, éter,
alcohol
( + )agua fría
4695 MONO-AMIDA D E L ACIDO TARTRO COOH—CHOH—CO * N H 2 29.25-J

NICO 29.25.91
(L)
4696 A M I D A D E L A C I D O 0-0-£-TRICLORO Cl;, • C — C H O H — C O * N H 2 2^.25-J

LÁCTICO 29.25.91
(L)
4697 AMIDA D E L ACIDO V A L E R I A N ICO CH —(CHah—CO •N H j

; 1 (1) Cristales 29.25-J
(6) 29.25.91
+ agua, (L)
alcohol,
éter
4698 ASPARAGINA NH 2 (1) Cristales 29.25-J

A m i d a d e i ácido aspártico (6) 29.25.91
NH 2 • CO—CHa—CH—CO • N H 3 4- ácidos, (L)
álcalis
—metanol,
etanol, éter,
benceno
Precio C I F : 13,55 S/kg ( a b r i l 1969)
4699 N-BROMO-ACETAMIDA CH —CO *N H * Br

3 (1) Polvo 29.25-J
NBA (21 B l a n c o 29.25.9!
B r o m o a m i d a dei ácido acético (3) A b r o m o (L)
Aceto b r o m o a m i d a
Agente bramante, y oxidante en sinte-

sis orgânicas
4700 N-BTJTIL-ACETAMIDA CH —CO • N H - ( C H )

a a ; i -CH 3 (1) Líquido 29,25-J
N-Acetil-N-butilamlda (2) I n c o l o r o 29.25.91
(5) Inflamable (L)
a 116"
4701 N-terc-BUTIL-ACRlLAMlDA CH = C H - C O -N H • C(CH )

a 3 3 (1) Sólido 29,23-J
cristalino 29-25.91
(2) B l a n c o (L)
Intermédio orgânico (6)
+metanol,
etanol,
cloroformo,
acetona
* (1) Estado físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubllidad: [+] Mlscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—}Casi insoluble.
4694 — 0/69
AMIDAS ACÍCLICAS
Partidas
N." del Nomenclatura a r a n c e i ar.
tório (Reg, com.)
4699 N-BROMO-ACETAMIDA CIIi—CO * N H • Br (1) P o l v o 29.25-J

NBA (2) B l a n c o 29.25.91
Aceto b r o m o a i n i d a (3) A b r o m o (L)
B r o m o a m l d a d e i ácido acético
Agente bramante y oxidante en síntc

sis orgânicas
4700 N - B U T I L - A C E T A M IDA CHj—CO * NH—"(CH )i—CHj 2 (1) Líquido 29.25-J

N-Acetll-N-butllamlda (2) Incoloro 29.25.91
(5) Inflamable CL)
a 116"
4701 N-terc-BUTIL-ACRILAMlDA C f L - C H — C O • N H • C(CH,)i (1) Sólido 29.25-J

cristalino 29.25.91
(2) B l a n c o CL)
Intermédio orgânico (6)
metanol,
etanol,
cloroformo,
acetona
4702 BUTIL-CARBAMATO NH:* COO-(CH,) —CH, 3 29.25-J

C a r b a m a t o de b u t l l o 29.25,91
(L)
4703 BUTIL-ESTEARAMIDA CH —(CH )i —CO * N H - ( C H ) , — C H ,

3 : 0 : (1) Líquido 29.25-1
(2) Paja c l a r o 29,25,91
(3) A a m i d a (L)
Plastifioante. Síntesis de insecticidas.
(5) Inflamable
Tensoactivos. Textiles. a 221°
4704 N-BUTIL-LAURAMIDA CH.i—(CHi)i(i—CO • NH—(CH ),—CH 2 3 (1) Sólido 29.25-J

(2) B l a n c o 29.25.91
(3) A ácido (L)
láurico
(5) Inflamable
a 191°
4705 N-ISOBUTIL-2,4,8,10,14-OCTA- OC • N H — C H I — C H ( C H . 0 J 29.25-J

DECAPENTANAMIDA 29.25.91
«Scabrln» O C • NH—OHi—CH(CH.0i (L)
CHi—CH—CHi—CH—(CHi)i—CH—CHi
Insecticida
1
(CH, )iCH—ILC—HN—CO
( C H J ; - HC—H G—-HNCO—CH
2
CHi^ '(CHi)!^ HC^^ÍJHI)]

- -
( C H , ) Í • C H — C H , ~ H N • CO
4706 n - B U T l R A M I D A CIL—(CH )j—CO - N H .

z (1) Cristales 29,23-J
(6) 29.25.91
( + )éter (L)
+agua,
alcohol
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : 1 + ] Miscíble en
todas las proporciones, + + M u y soluble. + Soluble, (4-) Poco soluble — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
E n t r e g a 11 ( f e b r e r o , 1 9 7 1 ) — 470Ó
29.25 - 8 — AMIDAS ACÍCLICAS
Partidas
N.° i d Nomenclatura araucelar.
tório
(Reg, con
4707 CARBAMATO D E ter-AMlLO C H J - C H J ' C(CH,)i—COO • N H * (1) Cristales 29,254

C a r b a m a t e de amlleno (2) B l a n c o 29.25,91
(3) A alcanfor (L)
Medicina (6) ,
+alcohol,
éter
isn8e( + )
4708 C A R B A M A T O AMONICO NH 2 • COO—NIL (1) Polvo 29,234

(2) B l a n c o 29.25.91
(5) Volátil (L)
Fertilizante
(6)
+ agua,
alcohol
4709 CARBAMATO D E ETILO NH, • CO • O—CHi—CHj (1) Cristales 29.25J

Uretano (2) I n c o l o r o o 29,25.91
E t i l uretano bianco
(3) Inodoro
(4) A salitre
Medicina. Síntesis orgânicas
•fagua,
alcohol, ctcr,
glicerina
+cloroformo
4710 CARBAMATO DE DlGLlCOL (CH,),—O-CO-NH, <i) Cristales 29.254

(2) B l a n c o 29.25-91
Fabrication de resina 0 O)
( C H ) — O • CO • N H ,
2 H
4712 CLORAL-FORMAMIDA CL • C — C H O H — N H • C H O (1) Cristales 29.254

Cloral-amldta (2) I n c o l o r o 29.25.91
(3) I n o d o r o (L)
+agua f
alcohol, éter,
glicerol
4713
N-CLORO-ACETAMIDA CI • OHz-^CO • NHz (1) Cristales 29.234
Aoeto cloramldá (6) 29.25.91
(-t-)éter (L)
+agua,
alcohol
absoluto
4714 CLOROÂCETIL-LEUCINA (CH,) • C H — C H z — C H - C O O H

2 29.234
29.25.91
N H • C O — C H . • CI 04
4713 n-CLORO-ACETlL-URETANO Cl • CH,—CO • N H — C O O — C H , (1) Cristales 29.254

N-ClOFQ-aoetll-carbamato de etllo I (6) 29.25.91
CH, + alcohol, (L)
Sintesis orgânicas {+ )agua
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] Miscible en
4707— Entrega 11 ( f e b r e r o , 1971)

A M IDAS ACÍCLICAS — 9
Partidas
N.* d e i Nomenclatura arancelar.
tório
fRég. com.)
4716 CLOROACETODlALIL-AMIDA Cl • CHi—CO • N(CHz—CHsCH,), (1) Líquido 29.23J

2-Cloro-N N-dialil-a*:**tamida
f (2) Âmbar 29.25.91
N,N^DiallI>cloroacetainida - (L)
Randox ( + )agua,
CDAA hídrocarburos
Alidocloro dc petróleo
+ etanol,
xileno
Herbicida selectivo de pre-emer gentia
para control de malczas anuales en
maíz, soja, sorgo, t:ebotlas,berzas, ba-
tatas, tomates, apto, cana de azúcar
4717 CLOROACETODIETIL-AMIDA C l • CHi—CO * N(CH —CH,)z 2 29.25-J

29.25.91
(D
4718 CLORURO D E CARBAMIL-COLINA [NH S - COO—( C HÍ )i—N (CHÍ ) ]

+
3
+
•Cl~ (1) Cristales 29.25-J
(CARBACOL) (2) B l a n c o o 29,25,91
amarillento CL)
(3) I n o d o r o
Medicina. Veterinária
(5) Higroscópico
(6)
-I agua
alcohol
—cloroformo,
éter
4719 CLORURO D E CARBAMILO N H 2 ' CO • C l (1) Líquido 29.25-J

Cloroforniamlda (3) Acre, 29.25.91
penetrante (L)
4720 C L O R U R O D E CARBAMIL-/3 M E T I L - [ N H . , * C O O - CH,>—CH—N+(CH ) ]+ ' C l " 11 Jl 2925J

COLINA I 29.25.91
CH, (L)
4721 CLORURO D E DIETIL-CARBAMILO C l • CO • N<CHi—CH,) 2 29.25J

29.25.91
(L)
4722 CLORURO D E DIMETIL-CARBAMILO C l • CO • N(CH.,)! 29.25-J

29.25-91
(L)
4723 DIACETOACETIL-ETILEN-DIAMINA CB —CO—CHi—OC - NH—CHi

3 (1) Sólido 29.25-J
I cristalino 29.25.91
CH —CO—CHi • OC—NH—CH; (2) B l a n c o CL)
Intermédio para colorantes 3
(6)
-H-agua
4724 DIAMIDA D E L ACIDO MALONICO NHi ' C O - C Ï L — C O • NH* 29.25J

29.25,91
(L)
* (1) E s t a d o fiaico- (2) Color. (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propledades. (6) S o l u b i l i d a d : 1+] M l s c i b l e en
todas Ias proporciones. + + M u y s o l u b l s . 4- Soluble. (.+.) P o c o soluble. Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 11 (febrero, 1 9 7 1 ) ^-4724

— 10 AMIDAS ACÍCLICAS
Partidas
N.* d e l Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula de&arroUada Propledadea *
tório
(Rég. com.)
4725 DI A M I DA D E L ACIDO SUOCINICO NH; * CO—(CHi)i—CO • N f L 29.25-J

29.25.91
(L)
4726 N.N-DI-BUTILACETAMIDA CHj—CO • N[(CHÍ).I—CH.L (1) Líquido 29.25-J

(2) B l a n c o 29.25.91
acuoso (L)
(3) Débil
(5) Inflamablc
a 107"
4727 N,N-DIBUTIL E S T E A R A M I D A CHj—(CHí),ft—CO * NCÍCHi).»—CH,] a (1) Líquido 29.25-J

(2) A m a r i l l o 29.25,91
Plaslificante intermedia en síntesis or- (3) A ácido graso (L)
gânicas
4728 N N-DI-N -BUTIL-LAURAMIDA

( CHj—(CHí)iif—CO • N [ ( C H ) - C H ]
1 Í ) I Líquido 29.25J
(2) Pajizo 29.2S.91
(3) A ácido (L)
láurico
(5) Inflamable
a 191"
4731 D I C A R B A M A T O D E 2-METIL-2- (CHOi-CH, (1) Cristales 29.25J

PROPIL-1.3-PROPANODIOL (2) B l a n c o 29,25.91
JVIeprObamato C(CHi—OOC—NHi)i (3) A m a r g o CL)
i (6)
Tranquilizante. Tratamientos del alco- CH, -fdisolventes
holtsmo
orgânicos,
ácidos y
álcalis diluí-
dos, agua
FABRiCACION E N ESPASA:
Algry, S. A, ( M a d r i d )
4732 DICLORO-ACETAMIDA Cl. ' C H — C O • NHi 29.25-J

29,25,91
CL)
4734-1 1,3-DICLORO 2 - P R O P I L - C A R B A M A T O N H , * COO—CH • C l — C H i — C H * - C l 29 2S-3

29.25.91
CL)
4735 X,2-DIESTEARO»AMIDO-ETANO [CHv—(CH )ií—CQ • N H — C H r ] i

3 29,25-J
29.25-91
(L)
4735-1 N.NJMETILACETAMIDA CH.—CO - N(CH -OH.,)
:T ; (1) Líquidü 29.25-J
Aoetll-dietllamida (2) Blanco 29.25.91
acuoso (L)
(3) Débil
(5) Inflamable
a 76"
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) O t r a s proptedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en

todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. < + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
4725 — Entrega 11 (febrero, 1971)

AMIDAS ACÍCLICAS — 11 -
Partidas
N.° del Nomenclatura arancelar*
Reper- Formula desarroUada Propiedades
tório (Reg, com.)
4736 DIETILBROMO ACETAMIDA N H , • CO—C • Br(CH —CHji),

H (1) Polvo 29.25-J
Acetobromal cristalino 29.25.91
Neuronal (3) Refrescante, (L)
amargo
Medicina (-f-)agua f r i a
+alcohol,
benceno,
éter
4737 N,N'-DIETIL-0XAM1DA CHj—CH7—-NH ' C = 0 29.25J

29.25.91
C H ?—CH j—NH—C^=O (L)
4740 DI M E T I L A C E T A M I D A C H , - C O - NH(CH )> 3 (1) Líquido 29.25-J

(2) Incoloro 29.25.91
(6) (L)
üisolvente para plásticos, resinas y
+agua; hidro-
gomas
carburos
aromáticos,
ésteres,
cetonas,
éteres
4741 DIMETIL ETER DE N;N'DIMETILOL OCNHíCHiO ' CHOi 29.25-J

U R E A (Urea formol) 29,25-91
(G)
4742 DIMETILFORMAMIDA HOC • N(CH02 (1) Liquido 29.25-J

(2) Blanco 29-25.91
Disolvente de resinas sintéticas y ace- (L)
tileno
4743 DIMETILOL ETILEN UREA NH • CH2OH 2925-J

(Urea f o r m o l ) 29.25.91
OC—NH—(CHi ) —CHiOH
s (G)
4744 DIMETILOI>HIDROXIETILEN-UREA NH—CHiOH 29.25 J

29.25.91
OC—N H—GHz—CHOH—CHiOH (G)
474Ä DIMETILOLETTLENDIUREA [Cf LO H — N H — O C — N ]i - CHt 29.23J

(Urea formol) 2925.91
(G)
4746 DIMETILOLUREA ( C H i O H — N H - ) i *CO (1) Cristales 29.25-J

l>BIS«(HIDROXIMETIL)UREA (2) I n c o l o r o 29.25.91
UREA FORMOL (5) P o l i m e r i z a b l e CG)
Oxímeturea (6)
Methural +agua,
metanol
Resinas de urea-formaldehido, Maderas —éter
çontrachapadas. Impregnante de ma-
deras
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r , (5) O t r a s propiadades, (6) S o J u b i U d a d ; ; [,+} Miscible en
todas Ias proporciones. ++. M u y soluble. + S o l u b l e . (+)- P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 11 ( f e b r e r o , 1971) — 4746

29. — 12 AMIDAS ACÍCLICAS
Partidas
N.» del Nomenclatura arancelar.
Reper- Aplicaciones. Datos comereiales Fórmula d e s a r r o l l a d a Propledades *
estadística
tório (RtíR. com.)
47« N,N'-DIMETIW>XAMIDA CH —NH—C - O

3 29.25-J
29.25.91
CHr-NH-C =0 it)
47484 N,N%DIMETOXI-DIMETIL«UREA (CH, * N • OCHi)! • CO 29.25-J

K A U R I T W pasta (1) Pasta 29.25.91
(2) Incoloro (L)
4749 1,2-DIUREIL-ETANO (NHi • C O • N H — C H I ) J 29.25-J

29,25.91
ft)
4750 E S T E R ETÍLICO D E L A C I D O F O R M A C H O •H N• OC^CH. —OCO Z 29.25-J

MIDO-MALONICO 29.25.91
H HC—(i^Hj (L)
4751 ETANOL-FORMAMIDA C H 2 O H — C H J — N H •C H O (1) Líquido 29.25-J

viscoso' 29.25.91
(6) ÍL)
+agua,
alcohol,
glicerina
4752 ETANOL-UREA NH a * CO • N H — C H , —CH ..OH

£ (1) Líquido 29.25-J
(2) B l a n c o 29.25,91
<L)
4753 ETIL-ACETAMIDA CH,—CO * N H - C H z — C H , (1) Líquido 29,25 J

(2) Blanco 29.25.91
Plastificante intermédio para insecti-
(3) Débil ft)
cidas (5) Inflaruable
Tensoactivos. farmácia. Auxiliares tex-
a HO 3
tiles
4754 ETIL-ACETAMIDO-ACETATO CH3—CO—NH—CHi—OCO 29,25,91

29.25-J
H C—CH,
a (L)
4755 ETIL-DIMETILCARBAMATO C H r - C f t • O 'CO—N(CHj)i 29.25-J

D i m e t l l c a r b a m a t o d e etJUo 29.25.91
(L)
4756 ETIL-N-METIL-NITROSO^CARBA- CH,—CH^—OCO * N • C H , 29.25J

MATO 29.25,91
N - M e t i l n i t r o s o carbamato de etilo NO (L)
4757 ETIL-OXAMATO Nft • CO-^COO—CH^-CH, 29.25-J

Oxamato de etllo 29.25.91
(L)
•'* (1) E s t a d o físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
4747 — Entrega 11 (febrero, 1971)

AMIDAS ACÍCLICAS — 13 -
Partidas
N.° d e l Nomenclatura araócélar*
Reper- F o r m u l a desarrollada Propiedades *
tório (Reg, com.)
4739 ETILURETANO NH* • C O O — C H i ^ C H j (1) Cristales 29.23-J

C a r b a m a t o de e t l l o (2) lncoloro 29,25.91
(3) Inodoro (L)
(4) Salino,
Disolvente. Intermédio cn síntesis orgâ- fresco
nicas, Solubitizaâor de pesticidas, etc.
(6)
Medicina. Veterinária,
+ +alcohol
agua,
cloroformo
4-éter,
glicerina
4760 FLUORACETAM1DA HiF—C—CO • N H i (5) T o x i c i d a d 29.25J

F l n a r a k l l 100 aguda o r a l 29.25.91
Fussol LO»** (ratas); (L)
1081 15 mg/kç;
m u y tóxico:
riesgo de en-
Rodenticida. Insecticiâa-acaricida siste- venenamiento
mático de ácaros, afidos e insectos grave p o r
cóccidos (pulgones) mhalacíón,
ingestion o
contacto c o n
l a piei
4761 FORMALDEHIDO-ACETAMIDA CH,—CO • NH—CHzOH (1) M a s a 29.2SJ

Formlcina O líquido 29.25.91
M e t l l a l aoetamida siruposo (D
(2) l n c o l o r o o
amarillento
Antisèptico; desinfectante
(6)
+ +agua,
alcohol,
4-cloroformo,
glicerol
—éter
4762 F O R M A M I D A H - C O ' NHj (1) Líquido 29.23-J

Metananilda aceítoso 2925,91
(2) l n c o l o r o (L)
(5) Higroscópico
(6)
+agua,
alcohol
4763 FORMAMIDO-2-HIDROXI ETILAMIDA CHO•NH—CO •NH—CH?—CH OH 2 29.23 F

29,25-91
(L)
4763 FOSFATO D E UREA OCíNH^z • P O J I , 29.23
CL)
4766 CLICIL-ALANINA NHj •CH,—CO • N H - O C H ^ r - C O O H 29.23-J

29.25.91
(L)
4767 GLICIL-SERINA CHaOH—CH—NH • CO—CHz—NH* 29.23J

I 29.25.91
COOH (L)
#
(1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+3 MIscible en
** V e r concepto L D » e n t o m o II, «Preparaciones de l a s Industrias Químicas*: 38.11: Insecticidas (en prensa).
Entrega 11 (febrerü, 1 9 7 1 ) — 4767

14 — A M IDAS ACÍCLICAS
Partida*
Aplicaciones. Datos comercíales
tório
(Rég. com.i
4768 GLUTAMINA OOOH—CHNH —(CHjj) .—CO • N H? ; : m Agujas 29.25J

A c i d o 2-Amtnoglutarámlco (2) Incoloro 29.25.91
(6) ÍL)
Bioquímica. Médios de cultivo. Anti-
+agua
convulsivo
4769 I SOPROPIL-DIMETILHCARBAMATO (CHOz * N — C O O • CH(CH ) 3 2 29.25J

29.25.91
(L)
4770 ISOPROPIL-ETIL-CARBAMATO CH -^CH -NH • COO—CH(CHÍ)

3 S 2 29.25-J
29:25.91
(L)
4771 K A U R I T K F <Urea f o r m o l ) 2925J

29.25.91
(G)
4772 LEUCIL-GLICINA (CH,)z * C H — C H i — C H • N H 29.25 J

29.25.91
o i .NH—CH.-CGOH
(L)
4773 NN-METILENBISACRILAMIDA (CH = C H — C O - N H ^ - C H z

2 (1) Sólido cris- 29.25-J
talino 29.25,91
Intermédio orgânico. Agente de unio- ( 2 ) Incoloro (L)
nes cruzadas
4774 N-METIL-N-NITROSO-UREA N H , • CO—N(CH ) • NO } 29.25-J

29 25-91
(L)
4775 N-METILOL-ACRILAMIDA CHi=CH—CO • NH—CH,OH (1) L i q u i d o 29.25-J

Knttex 9 A C N (2) Incoloro 29.25.91
(3) A f o r m o l (D
4776 METILOL UREA CH.OH—CO • N H — N H , (1) Cristales 29.25-J

Urtea f o r m o l ( 2 ) Incoloro 29.25.91
(6) (O)
Obtención de resinas. Molâeos; adhè- +agua,
sivos. Matérias textiles y madera metanol
—éter
4777 METIL-OXAMIDA NH Z • CO—CO • N H — C H , 29.25-J

29.25,91
(L)
4778 METILPROPIL CARBINOL URETANO CH,—(CH )i—CH—O • CO • N H ;

2 (1) Polvo 29.2SJ
HEDONAL cristalino 29.25.91
(2) B l a n c o (L)
Medicina (3) Aromático,
débil
(6)
4- alcohol,
éter,
disolvcntes
orgânicos
(1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [+] Miscible en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soüuble. — Iixsoluble. (—) C a s i insoluble.
4768 Entrega 11 (febrero,. 1971)

U R E I D O S ACÍCLICOS D E C A D E N A ABIERTA — 15
Partidai
N-* d e l Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula deaarrollada ?ropiedades *
tório Aplicaciones. Datos comercíales estadística
(Rég. com.)
4781 NITRATO D E UREA (1) P o l v o u 29.25-1(1)

hojuelas 29.25.99(2) '
Desincrustante de tuberias metálicas
OCiNHih • NOJH (2) B l a n c o (L
(3) Inodoro
(6)
( + )aIcohol
+agua
—éter
4782 OXALATO D E UREA COÍNH,), • C O O H — C O O H (1) Cristales 29.25-1(1)

(2) B i a n c o s 29.25.99(2)
(6) (L)
+ agua
4783 OXAMIDA NH; - CO—CO * N H i (1) P o l v o 29.25-1(1)

(2) B l a n c o 29.25.99(2)
Estabilizador de preparaciones de ni-
(3) Inodoro (L)
trocelulosa
( + )alcohol,
éter
(6)
—agua
4785 SULFATO D E ASPARAGINA N H — C H — C H , — C O •NH

H F T 29.25-1(1)
I 29.25.99(2)
COOH -SOHHÍ (L)
478« SULFATO D E UREA OC • (Nft), * S O A 29.25-1(1).

29.25.99(2)
(D
4788 TRIFLUORO ACETAMIDA CF,—CO - N H * 29.25-1(1)

29.25.99(2)
(L)
U R E I D O S ACÍCLICOS D E C A D E N A A B I E R T A
Partida*
N.° d e i Nomenclatura aradcelar.
Aplicaciones. Datos comercíales estadística
tório (Rég. com,)
4792 N-ACETIL-N'-METIL-UREA CHJ—NH—CO—NH—CO—CHj 29.25-1(1)

2925.99(2)
(L)
4793 A C E T I L U R E A . NH, *CO • NH—CO—CHj (1) Agujas 29.25-1(1)

ACETIL CARBAMIDA (2) B i a n c a s , 29.25.99(2)
sedosas (L)
Síntesis orgânicas. Materiales sedosos
(6)
+alcohol,
agua
caliente
( + )agua f r i a
(1) Decreto 3188/71 de 23-XII-71 ( B . O . E . 30-XII-71j.

(2) Nuevas subpartidas estadísticas creadas por Circular 674 Direcçión General Aduanas (18-XII-71).
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) O t r a s propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [+3 M i s c i b l e en
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . ( + ) F o c o scfluble. — Insolüble. {-") Casd insoluble.
Entrega 18, (Dieiambre, 1971)
Tomo I — 4793
— • 16 - UREIDOS ACÍCLICOS DE CADENA ABIERTA
N.° del Partidas

Reper-
Apticaciones. Datos comercïaJtes Fórmula desarrollada Propledadea *
estadística
tório
(Rég. com.)
4794 N ALIL-ISOPROPÏL-ACETIL-UREA CH^CH-CH, (1) Cristales 29,251(1)

«Sedormld» (3) Inodoro 29.25.99(2)
( 2-IsoproplI-4-pentenotl )-urea H—CO * N H — C O ' N H i (5) Ureido (L)
acíclico
Sedante, Hipnótico CH(CH.,)í (6)
( + )agua,
alcohol, éter
4796 A C E T I L - C A R B R O M A L (CH,—CH,), • C • B r — C O • N H * CO (1) Cristales 2929.-1(1)

N-ACETIL-N-BROMO-DIETILACETIL- (3) A m a r g o 29.25.99(2)
-UREA CH —CO—NH
3 (6) (L)
Abasin (+)agua
Sedainyl + alcohol,
acetato
de etilo
Sedante
4799 BROMODÏETILACETILUREA (CHr^CHí), • C • B r — C O * N H — C O • N H ; (1) P o l v o 29.25-1(1)

Adalina cristalino 29.25.99(2)
(2) B l a n c o (L)
(4) Insípido
(6)
+cloroformo,
éter, alcohol,
ácidos
minérales,
—agua fria
4799-1 BROMOISOVALERIL UREA - C H — C H • Br—CO * N H - C O (1) Agujas 29.23-1(1)

BROMURAL I (2) Blanças 29.25,99(2)
NHÍ (4) A m a r g o
Medicina (5) M e d i o
acíclico
(6)
+agua
caliente,
alcohol, éter
4800 N-DIALIL-ACETIL-N'-BROMOISO- ( C H ^ C H - C H ^ • CH—CO - NH—CO (5) U r e i d o 29.25-1(1)

VALERILUREA I acíclico 29.25.99(2)
Dormeno (CH,), • C H — C H * B r (L)
4801 PROPIONIL-UREA NHí • C O — N H - CO—CH —CHj 3 (5) U r e i d o 29.23-1(1)

29.25.99(2)
(L)
4802 YODO-ISOVALERIL UREA (CH,), • ÇH—CH • I—CO • N H — C O (1) P o l v o 29.23-1(1)

(2) B l a n c o 29.25.99(2)
NHÍ (6) (L)
Medicina
+alcohol,
agua caliente
—agua f r i a
4802-1 c t - A L I L - I S O - V A L E R l A N l L - U R E A CH,=CH—CHz -N—(CHj)r - C H f C H ^ 29.25-1(1)

29.25.99(2)
CO * N H , (L)
(1) Decreto 3188/71 de 23-XII-71 (B.O.E, 3Ò-XII-71).

(2) Nuevas subpartidas estadísticas creadas por Circular 674 Direction General Aduanas (18-XII-7I).
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) QJor. (4) S a b o r , ( 5 i Otras propiedades. <6) Solubiüdad: [4-] M i s c i b l e en
todas las proporciones. M u y soluble. + Soluble. ( + ) F o c o soluble. — Insoluble, (—) C a s i insoluble.
Entrega 18, (Oieiambre, 1971)
4794 — Ton» !
U R E I D O S ACÍCLICOS DE C A D E N A A B I E R T A — 17 •
Reper- Partida»
tório Nomenclatura arancelar.
Fórmula desarroUada Propiedades *
N." dei Aplicaciones. Datos comerciales estadística
( R A : cum.)
4802-2 ALIL-UREA C H * = C H — C H : — N H * CO • N H 2 (1) C r i s t a l c s 29.23-J

(6) 29.25.91
+ agua, (L)
Inhibidores de corrosion
Sintesis orgânicas
alcohol
—cloroformo,
éter, tolueno,
CSi
48024 N-BUTILUREA C H H C H O i - N H • CO * NHj (1) Sólido 29,23-J

(2) B l a n c o 29.25.91
(3) I n o d o r o (L)
(6)
+ agua,
alcohol, éter
48024 N N-DIBUTIL"UREA
f [ C H M C H O O s • N • CO—NHz (1) Líquido 29.25 J
(6) 29.25.91
+ alcohol, (Lj
Resinas modificadas. Valoracián de
éter
plásticos
4802 5 1,1-DIETILUREA NH 2 * CO - N ( C H 2 — C H O i (1) Polvo 29.23-J

(2) B l a n c o 29.25.91
(L)
4802-6 N.N-DIMETILUREA CO • ( N — C H J ) I (1) P r i s m a s 29.23J

1,3-Dime t l l u r e a (2) I n c o l o r o 29.25.91
a grisáceo (L)
(3) A m e t i l a m i n a
Intermédio en la sintesis de drogas (6)
+agua f
+alcohol
—éter
48024 ETIL UREA NHj • CO—NH—CHj—CHi 29.25-J

J9.25.91
(L)
4802-8 METIL-UREA NHÍ • CO—NH—CH, 29.25-J

29.25.91
(L)
4802-9 TETRABUTILUREA [(CH>-CCH,)u~) N . ] - C O

s 2
(1) Sólido 29.25a
(6) 29.25.91
Plastificante
—agua (L)
480240 ô-UREIDO N O R V A L I N A NHj • C O — N H • (CH,)j—CH • N H i (1) P r i s m a s 29.25-J

A c i d o a-Amino-5 -ureido-valérico (6) 29.25,91
N - C a r b a m i l ornltüia COOH + agua (L)
Citrulina —metanol,
etanol
Investigaciones bioquímicas
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] MIscible en
todas Ias p r o p o r c i o n e s . + + M u y soluble, + S o l u b l e . ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. ( ™ ) C a s i insoluble.
Entrega 11 ( f e b r e r o , 1 9 7 1 ) — 4802^2
.•JpW.L K,. ...... .t...
29. — 18 AMIDAS CÍCLICAS
A M I D A S CÍCLICAS:
Partidas
TI )
Reper- Fórmula desarrollada Propledadea
(Rég. co
4803 p ACETAMIDOANILINA (1) C r i s i a l c s 29,25-J

N-Acetil-p-fcnilenodlamLna N11 -NU . C O - C I L (2) B l a n c o 29.25.91
p-AininoacetainlIida o roiizo
(6)
( + )agua fria,
Intermadio. Çnlorantes azoicos
alcohol o éicr
trio
+ agua,
alcohol o éter
calientes
Prcciü F O B : 8,60 DM/kg., seco y molido.
4804 I-ACETAMIDO-ANTRAQUINONA NH . C O - C M , 2925 J

29.25.91
(LI
4805 p-ACETAMIDO BEMZALDEHIDO 29.25-J

CHO— NH . CO—CH, 29.25.91
(L)
48064 oACETAMIDO-FENOL ,NH.CO-CH, 29.25-J

29.25.91
(L)
4807 o-ACETAMIDO-FENOL (1) Prismas 29.25-J

4'-Hidroxi-acetaiiiJida o polvo 29.25.91
Paracetamol cristalino (L)
Acetaminofeno (2) B l a n c o
N-AeetÜ-p-amlnofenol (3) Inodoro
(4) A m a r g o
Analgésico. Antipirético, Produçtos quí- (6)
micos y fotográficos ( + )agua fria
+agua
caliente,
metanol,
etanol,
cloroformo,
acetato
de ctilo
^éter,
pcnlano,
benceno
4808 m-ACETAMIDO-FENOL MO, 29.25J

29.25.91
(L)
—NHCO-CH*
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones, + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
4303 Entrega 11 (febrero, 1971)

AMIDAS C Í C L I C A S — 19 29.
Partida*
N." del Nomenclatura
Reper- Fórmula deaarrollada Propledades * arancalajr.
tório
(Rég. com.)
4809 ACETAMIDO-FLUORENO N H . CO—CH» 29.25-3

29-25.91
(L)
48091 8-ACETAMIDO-2-NAFTALEN-SULFO- (1) Pasta 29 25-J

,NATO M A G N E S I C O N H , CO—CH„ (2) P a r d o 29.25.91
grisáceo (L)
Mg
4810 4 - A C E T A M I D O 1-NAFTOL OH ( U Agujas Z9.25J

(2) Negro 29.25.91
(6) (L)
Inhibidor de pólimerización. Síntesis
( + )agua
orgânicas
-1-alcoho!
NH, CO-CH s
4811 4-ACETAM1DO-3-NITRODIFENILO NO, Í9.23J

29.25.31
(L)
4812 ACETANILIDA (1) Lâminas 2925-C

N-Fenil-acetamida -NH , C O — C H , (2) Blanco 29.25.21
Antlfebrma (3) Inodoro (L)
(4) Acido
Medicina (antipirético). Síntesis orgâ- (6)
nicas. Barnices celulósicos. ( + )éter,
Veterinária agua, alcohol,
metanol
+ cloroformo,
acetona,
glicerina
FABRICACION E N ESPADA:
Industrias G. M . B , (Barcelona)
Laboratórios L i p i (Barcelona)
AíiOS 1958 1959 1960 1961 1962 1963 1964 19Ó5 1966 1967 1968 1969
Producción, T m . . . 120 125 125 125 125 125
Impoít., t m . (a). 16 11 5,3 12,7 4,1 4,4 5,3 6,1 27
miles de ptas.... 418 40L6 2.668 171 416 331 426,2 786
Export., T m . (1) 1 0,001
V a l o r ejcportación
miles de ptas.... 164,8 2
(a) Acetanilida y sus sales.
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otfas propièdades, (6) S o l u b i l i d a d : t + ] M i s c i b l e en
todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + .Soluble, ( - h ) ' P o c o soluble. — i n s o l u b l e . (—) C a s i insoluble.
Entrega 11 ( f e b r e r o , 1971) — 4812

— 20 AMIDAS CÍCLICAS
K* del Partidas
Reper- Aplicaciones. Datos comerciales Fórmula de&arrollada Propledadea *
tório estadística
(Rés. com.)
Precio inlcriai- espanol:

35 ptas,/kg. calidad técnica.
60 ptas./kg. c a l i d a d farmacêutica.
Prccios interiores extranjeros ( F r a n c i a , E E . U U . , Suiza, A l e m a n i a e Inglaterra):
De 0,6 a 0,7 J / k g . calidad técnica.
De 1 a 1,8 S/kg. c a l i d a d farmacêutica.
Precio C I F : 1,50 D M / k g . , escamas
(1) P o l v o 2S25J
Metaeetlna CH.—O N H . CO—CH» cristalino 29.25.91
p-Hidroxinietll-<acetanlllda (2) B l a n c o
(4) A m a r g o
débil
Medicina
(6) + alcohol,
acetona,
ácidos
diluídos
—agua
48122 ACETATO D E FENOCOL CH -COOH8 (1) P o l v o 29.25-J

Acetato de amlno-cetil-p-fenetldina NH a (2) B l a n c o 29.25.91
Acetato de amino-fenacetlna I (6) (L)
CH —CH.O-
a NH.CO-CH» +
e a u a
Medicina
4813 ACETILACETO-TOLUIDINA 29.25-J

— N H . CO-CH, 29.25.91
Fabrication de colorantes orgânicos (L)
H C- CO
S
4814 p i A C E T l L - A M l N O B E N C E N O S U L F O - 29.25-J
CLORTJRO Cl. so s NH.CO-CH» (2) P a r d o 29,25.91
C l o r u r o die N - A c e t i l sulfaníUlo
C l o r u r o de p-aoetamldo-benceno-sulfo- ( )L
nllo
ASC
4815 ACETIL-p-AMlNOSALOL (1) Cristales 29.25-J

Fenetsal CH,
(2) Incoloro 29.25.91
Salofeno (3) Inodoro (L)
N H .. Ci O (4) Insípido
Analgésico. Antirreumâtico. Antipiré- (6)
tico +alcohol,
éter,
benceno
— a g u a fria,
éter de
petróleo
4815-1 ACETILDICICLOHEXIL-AMINA Cristales 29.25-J

8) Incoloro 29.25,91
(L)
CH.-CO. N
* (1) E s t a d o físico, (2) C o l o r . (3) Olor, (4) Sabor. (5)todas las proporciones. + + M u y soluble, + Soluble. (+)
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble, — Insoluble. (—) Casd insoluble.
4812-1 Entrega 11 ( f e b r e r o , 1 9 7 1 )
AMIDAS CÍCLICAS — 21 — 29.
Partidas
tório (Rég. com.)
4816 ACETIL-PARAFENETIDINA (1) L a m i m l l a s 29.254

Fenacetina CH.-CH,. O — N H - C O cristalinas 29.25.91
p-Aceto-fenetldida (2) B l a n c o CL)
p-Etoxiacetanllida (3) I n o d o r o
CH
p-Acetamldo-fenetol a
(4) A m a r g a s
(6)
Antipirético. Analgésico
( + )aIcohol,
cloroformo,
éter, g l i c e r i n a
—agua
4816-1 ACETIL-p-OXIFENIL URETANO (1) Cristales 2923-J

Ncurodlna CHI»—OCO— — N i l . OCO (2) Incoloro 29.25.91
(3| I n o d o r o (t)
rLC-CH (6
Medicina
( + )agua fria
a
4816-2 ACETIL-SULFONILATO SODICO (1) Cristales 29.25J

Cosaprina CHí-CO. N H — -SO». N a (2") B l a n c o 29.25.91
(6) (L)
Medicina
+ agua,
alcohol
—éter
4817 ACETO-ACETANILIDA \) H o j u e l a s 29.25-J

AnUida-acetoacetanillda 2) B l a n c o 29*.25.91
/Í-Ceto-butirajiiUUda (D
Acetll-acetaniUda ( + )agua
+ alcohol,
cloroformo,
Síntesis orgânicas. Compuestos de cau-
éter, benceno,
cho. Colorantes
ácidos,
álcalis
48174 ACETOACETIL-o-ANISIDIDA (1) P o l v o 29.25-J

2 -Metoxl-aoeto-acetanllida cristalino 29.25.91
(2) B l a n c o
Intermédio para pigmentos
O.CH s CH a
I
NH . C O - C H j - C O
4817-2 ACETOACETIL-p-CLORANILIDA NH . C O - C H , - C O (1) P o l v o 29.25-J

44CLORO-ACETO-ACETANILIDA cristalino 29.25.91
CH.
(2) B l a n c o (L)
Intermédio para pigmentos
( -f )agua
48173 ACETOACETlL-p-FENETIDIDA HN , C O - C H - C O
s (1) P o l v o 2925J
cristalino 29.25.91
Intermédio para pigmentos CH S
<L)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible en

todas l a s proporciones, + + M u y soluble. + Soluble, ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 11 (febrero, 1 9 7 1 ) — 4817-3

29. 22 - AMIDAS ACÍCLICAS
N.° d e l Partidas
Réper- Fórmula desarrollada Propiedades *
toria Aplicacíones. Datos c o m e r c i a l e s estadística
(Reg, com.)
4817-4 ACETOACETIL mrXJLIDIDA HN .CO—CIL—CO (1) Cristales 29.2513

2',4%ACETO-ACETOX1-BENCENO (2) B l a n c o o 29.25.91
A/ " -
atnarillento (L)
C H CH (6)
+agua
CH,
P r c c i o C I F ; £ 775-0-0/Tm.
4817-5 ACETOACET-o-TOLUIDIDA HN . C O - C H - C O a (1) P o l v o 29.25-J

ACETOACETO-o-TOLUDlNA (2) B l a n c o 29.25.91
(6) (L)
Intermédio en ta fabrication de pig- ( + )agua
mentos
4818 m-ACETO-ANlSIDIDA O.CH, 29.23J

29.25.91
(L)
NH . CO—CH I
4819 ACETOBENCIL-AMIDA XCH ) -CO

a 3 29.25 J
29.25.91
(L)
V
4820 ACETO-o-CLORANILIDA 29.25J
29.25,91
(L)
4821 ACETO-m-CLORANlLIDA HM . C O - C H , 29.25-J

29.25.91
(L)
Cl
4822 ACETO-p-CLORANILIDA NH . C O - C H , 29.25J

29.25.91
(L)
Cl
* <1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible cn
todas l a s proporciones. 4--)- M u y soluble. Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble,
4817-4— Entrega 11 ( f e b r e r o , 1 9 7 1 )
AMIDAS CÍCLICAS — 23 -
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propicdades
tório
(Rég. com.)
4824 ACETO N-METIL-ANILIDA Lâminas 29.25J

Exalgina (6) 29.25,91
{+ )agua, (L)
alcohol,
cloroiormo,
éter
4825 «>ACETO-TOLUIDIDA ( D Cristales 29.23J

N-o-Tolil*acetamlda (2) Incoluru 29-25-91
Acetil*o-toluÍdina NH . C O - C H ; i (6) (L)
(-f )agua f r i a
+ alcohol,
Antipirético. Síntesis orgânicas
cloroformo,
éter, benceno,
ácido acético
glacial
—agua
caliente
4825-1 ACETIL-m-TOLUlDINA HN . C O — C H i (1) Agujas 29.23J

(2) Blanc» 29-25.91
(L)
N-m-TollI-acetamlda í 6 )
r ,
( + )agua
+alcohol,
éter
4826 p-ACETO-TOLUIDIDA KM . C O — C H , (1) Cris tales 29.23-J

Acetil-p-toluidina (2) Incoloro 29.25.91
N p-Tülil-acctamidâ (6) (L)
( (-)agua
+ aleohol,
Antipirético. Colorantes. Intermédio
éter, acetato
de ctilo,
ácido acético
glacial
4827 ACETO-2:4-XILIDlDA HN . C O - C I I t
29.25-J
29.25.91
(L)
4827-1 A C E T R I Z O A T O S O D l C O H N . CO—CHu (1) Polvo 29.25-J

3-Acetamido-2,4,6-tTÍyodobenzoato (2) Incoloro 29.25.91
sódico o bianco (L)
\ / \ / (6)
-I- alcohol
Medicina
( + )agua, éter
C O O . Na
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d ; [+3 M i s c i b l e en
todas las proporciones, - f - f M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 11 ( f e b r e r o , 1 9 7 1 ) — 4827^1
- 24 - AMlDAS CÍCLICAS
N.° del
Partidas
Reper- Formula desarrollada Propledades
tório
(Reg, com.)
4827-2 A C I D O S - A C E T A M X D O 8*AMINO-2* (1) Pasta 29.25J

NAFFALEN-SULFONICO (2) Pardo rojizo 29.25.91
SO H
a (L)
Intermédio
NH . co-ci-i.
4827-3 A C I D O 4 - A C E T A M I D O - B E N C E N O - NH . C O (1) Cristales 29.23-J

A c i d o N-acetil-sulfanílico + +agua (L)
CHs
A c i d o acetanilida-p-sulfónico + alcohol
A c i d o p-acéíilaminnbeiicenosultónico ( + ) ácido
HO:,S acético glacial
—ater
4828 ACIDO oÂCETAMIDO-BENZOICO COOH ( l ) Agujas o 29.25-J

A c i d o aceül-antrantlico cristales 29,25,91
A c i d o o-Acctll-amüio-benzoico rómbicos
(6)
+ alcohol
NH .C O calientc
4-éter,
bcnccno
ais ( + )agua
4828-1 A C I D O p - A C E T I L - A M I N O - B E N Z O l C O NH . C O (1) Cristales 29.25-J

A c i d o p-acetamido-benzoico aciculares 29.25.91
CH, (6) CL)
Intermédio -(-alcohol,
( + )agua
H O O C
4829 ACIDO p-ACETAMIDO-FENIL- NH . C O 29.23-J

ACETICO 29.25.91
CH, (L)
HOOC-ILC
4829-1 A C I D O N~ACETlL~N-(3*AMINO-2,4,6- (1) P o l v o 29.25-J

TRIYODO FENIL)-tf-AMIN0-l5O- (2) Beige 29.25.91
BUTIRICO (3) A acético (L)
A c i d o yocetámico (6)
+ sosa
—agua,
alcohol,
cloroformo
483IM ACIDO 1 AlCETIL-AMINO-8-NAFTOL- (6) 29.25J

3,6-DISULFONICO ( + )agua 29.25.91
Acidjo acetil H (L)
Çolorantes rojos
HO.S SOiI-1
* <1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. -f Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
4827-2 — Entrega 11 (febrero, 1971)

AMIDAS CÍCLICAS — 25 -
N." dei Partida»

Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Propicdades
48304 A C I D O A C E T I L - 1 : 4 - N A F T A L E N D I A - HN . C O - C H * (1) Cristales 29.25-J

M I N O 6-SULFONICO acicu lares 29.25.91
Atado 8-acetainido-5-amino-2-naftaletn- SO„H (6) (L)
sulfónico ( + )agua
A c i d o acetll-amino de Clevc
SírKesis orgânicas. Calamities
48304 A C I D O ACETIL-1:4-NAFTAI*EN DIA- 1 IN , C O - C I h (6) 29 2 5 J

MINO-7-SULFONICO ( + )agua 29.25.91
Acldio 5-ãcefiimldo-8-amino-2-naftalen- (L)
sulfónico
Síntesis orgânicas. Color antes. Crista-

les aciculares
HO.S-
NH,
4830-6 ACIDO ACETRIZOICO COOH (1) Polvo 29

A c i d o 3-acetamirio-2,4,6-triyodo- (2) B l a n c o 29.25.91
benzuico (3) Inodoro (L)
(6)
Medicina (contrastes radiográficos)
-(-alcohol,
.soluciones de
hidrócidos
NH. CO alcalinos
(+)éter
—beneeno
CH„
FABRÍCACrON E N E S P A S A :
Uquifa, S. A. (Barcelona)
Pruducción: 1 Tm,/ano.
Precio i n t e r i o r espanol: 2.500 ptas./kg.
Precio siiizo de exporiaeión. 175 F r . S./kg.
4831 ACIDO p-AMINO-HIPURICO HN . C O — C H i (1) Cristales 29.25-J

(6) 29.25.91
(-l- )clorofor- (L)
Terapêutica J\ COOH mo, éler
-fagua,
alcohol
4832 A C I D O «-BENZAMIDO F R O P I O N I C O CH 8 29.25-J

BcnTOÜ-alanina 29.25.91
(L)
HN.CO-CH
J\ COOH
V
4834 A C I D O F E N A l C E T U R I C O 29.25J
Fetill-acet i l -gllcina 29.25.91
(L)
* (1) E s t a d o físico, (2) C o l o r . (3) Olor, (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble, (—) C a s i insoluble.
Entrega 11 (febrero, 1971) — 4834

29. - 26 — A M I D A S CÍCLICAS
N.° d e l Partidas
Nomenclatura cancelar,
Réper- Formula desarrollada Propledades *
toria
(Rtfg c o i n )
4835 A C I D O G L I C O C OL I C O CM» (1) Agujas 29,23-J

A c i d o cdllco (2) Incoloro 2925.91
(4) Amargo (L)
OH CH-(CHi)s (6)
Antiséptico
I CII„| I -I-agua,
alcohol
\ CO
C l I;
/X/ I NH
L
IO OH C O O H
4836 ACIDO HIPURICO CO . N H - C H . - C O O M (1) Cristales 29.25-J

A c i d o benzamlno-aceticu (2) Incoloro 29,25.91
Benzoil-glicoçola (6) (L)
Benzoll-gllclna +agua
Síníesis orgânicas. Medicina

V calientc,
alcohol, éter
4837 A C I D O p - N I T R O B E N Z A M I D O - NO, 29.25-J

ACETICO 29.25.91
(L)
C0,NII—CH.—COOH
4838 ACIDO TAUROCOLICO O SULFO- CH , ; (1) Cristales 29.25-J

COLEICO (2) A m a r i l l o 29.25.91
A c i d o colalco (5) M u y (L)
A c i d o coleinico OU CH—(CH.).
higroscópico
CHi (6)
Medicina |/\ CO ++agua
+ alcohol
—éter
CH, NH
/ \ . / V
(CH.),
HO OH
4839 A N I L I D A D E L A C I D O ESTEÁRICO WH . C O - ( C H , ) l r t (1) Agujas 29.25-J

(2) B l a n c a s 29.25.91
Industria têxtil. Endurecedor de para- (6)
(L)
fina. Emulsionante de vaselina —agua
4840 BENZAMIDA CO . NH, (1) Cristales 29.25 J

Benzoilamida (2) Incoloro 29-25.91
(6) (L)
Síntesis orgânicas (+)éter
+ agua,
alcohol,
piridina,
benceno
calicnte
+ piridina
* (1) E s t a d o fisico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o J u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble. Insoluble. (—•) C a s i insoluble.
4835 — Entrega 11 ( f e b r e r o , 1 9 7 1 )
A M IDAS CÍCLICAS — 27 —
Partidas
N. dei
6
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada ^piedade,- ™ £
tório (Rég. com.)
4842 p-BROMACETANILIDA Br (1) Cristales 29,25-J

(6) 29.25.91
( + ) alcohol (D
Antipirético. Antisêptico
A -f benceno
—agua
HN . C O - C H ,
4843 5-BROMO-SALICILAMÏDA CO , NH U 29.23-E

29.25.91
,OH (L)
Br
4843-1 B R O M U R O D E N E O S T I G M I N A + Br" (1) P o l v o 29.25-J

B r o m u r o de d i m e t i l c a r b a m a t e de ( m - N . (CH,)» cristalino 29.25.91
hidroxifenü )-trtmetü amónio (2) B l a n c o
(3) Inodoro
Medicina
\/\ O O C . N(CH,).
4843-2 N-BUTÏL - A C E T A N I L I D A CO .CH U 29.25-J

29.25.91
Repelente. Control de pulgas, garrapa- (L)
N-(CH0s
tas, etc.
4843-3 CARBAMATO D E jS-HIDROXlFENE- CHOH (1) Agujas 29.25-J

TILO (2) B l a n c o 29.25.91
Estlraxnato (L)
Carbonato de 2-lüdroxi-2-fenll-etUo
Slnaxar
XJnaxar
Especialidades farmacêuticas
48434 CLORHIDRATO D E L METILCARBA- N=CH. N(CH ),

a (1) Cristales 29.25-J
M A T O D E m- () (DIMETILAMINO) (2) B l a n c o 29.25.91
(5) T q x i c i d a d (L)
M E T I L E N ( AMINO ] -FENILO . C1H
aguda o r a l
Clorhidraitct de formetainato LD,„** (en
Carzof ratas) =20
S c h e r i n g 360 mgs./kg.
OCO . NH—CH, Toxicidad
aguda
Acariciâa. Insecticida. Control de áca- d e r m a l (en
ros en los agrios conejos) =
10.200 mg./kg.
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedadcs. (6) Solubílidad: [ + ] M i s c i b l e en
todas Ias proporciones. 4—f M u y soluble. + Soluble. ( + ) Póco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
** V e r concepto LDso en t o m o I I , «Freparaciones de Ias Industrias Químicas»: 38.11: Insecticidas (en prensa).
Entrega 11 ( f e b r e r o , 1 9 7 1 ) —4843-4
- 28 AMIDAS CÍCLICAS
Partidas
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a
tório (Rég. com.)
4844 C L O R H I D R A T O D E X I LOCAI NA HN . C O — C H a . N(CH -CH,) a 9 (1) Polvo 29.25-J

C l c r h i d r a t o de 2-dietil-amirHj-N-2,6« cristalino 2^,25.91
(2) Incoloro
\A/
xilil-acetamlda (L)
Lidocaína H S C C H £ (6)
C l o r h i d r a t o de a-dletil-amüio-2,r>-dlme- . CIH +alcohol,
til-acetanilida éter,
a -Dietil-amlncaeet0"2,6-xllidida cloruformo,
aceites,
Anestésico tópico
benceno
—agua
4844-1 o-CLOROACETOAlCETANILIDA MN . C O - C H , (1) Sólido 29.25J

Aceto-acetil-o-cloroaiilllda cristalino 29.25.91
(2) B l a n c o ÍL)
CO
Síntesis orgânicas. Colorantes. Inter-
médio para pigmentos
4843 CLOROACETON-ETILANILIDA 29.25-J

29.25.91
4846 CLORO-ACETO-2,6-XILIDIDA H N , C O - C H . Cl 9 29.25-J

19.25,91
ÍL)
4847 o-CLOROBENZO-DIETILAMlDA OC . N(CH -CHi)t s 29.25J

29.25.91
Cl (L)
4847-1 CLORODIETIL-BENZAMIDA O C . N—(Ch )j , C l a (1) Cristales 2923-J

(2) B l a n c o 29.25.91
J\CH -CH S B
(6) ÍL)
-I-alcohol,
iíter,
cloroformo
—agua
4847-2 N-( m - C L O R O F E N I L ) - J C A R B A M A T O (1) Sólido 29.25-J

D E ( 4-CLORO-2-BCTINILO ) cristalino 29.25.91
m-ClorocarbanlIato de 4-cIoro-2-butlnÍlo (5) N o c i v o p o r ÍL)
Barbarie ingestion.
Barbamato I r r i t a Ia piei
Carbyna y ojos.
Corlina foxicidad
C. S . 847 aguda o r a l
L O * * * (en
Herbicida selectivo absorbido por las ratas)=1.350
hojas de atgunas gramíneas anuales. mg./kg.
Control de preemergencia de avena (6)
silvestre en cultivos de cebada, Uno, -I-benceno,
lentejas, mostaza, guisantes, cárta- d i c l o r u r o de
mo, trigo y leguminosas de habas etileno
comestibles —agua
* (1) E s t a d o físico, (2) C o l o r , (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. -I- Solubíe. ( + ) P o c o soduble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble,
** V e r concepto L D e n t o m o II, «Preparaciones de l a s Industrias Químicas»; 38.11: Insecticidas (en prensa).
M
4844— Entrega 11 (febrero, 1971)

AMIDAS CÍCLICAS 29 29.
Partidas
tório
(Rég, com.)
4847-3 N-(3-<CXOROFENIL)JCARBAMATO D E CH, (1) Sólido <el 29.25J

ISOPROPILO producto 29.25,91
Clorproiamo comercial;
,NH . C O O - C H (L)
m - C l o r u c a r b a n l l a t o de Isopropllo líquido)
Cloro I . F . C (5) T o x i e i d a d
Furloe CH, aguda o r a l
Sprout N I P L T V * (ratas):
C I . P . C. 3.800 mg./kg.
Pequena
toxieidad
Herbicida de prccmergencia con acti- CI p a r a espécies
vidad de past-emergencia en varias
silvestres
espécies de hierbajos, gramíneas
de absorción
annates y dicoHlcdoneas. tnhibe ger-
radicular,
mination en patatas. Utilizado en le~
pescados, e t c ,
. guminosas, alfalfa, trébol, cebollas,
cártamo, lima, arándanos, algodón,
(6)
+alcohol
gladíolos, zanahoria, etc.
etílico,
aleohol
isopropílico,
cetonas,
disolventes
aromáticos
( + )agua
4847-4 N-(3HCLOROFENIL)-GARBAMATO D E 29.25-J

1-METIL-2-PROPINILO 29.25.91
Clorbufamo (L)
Herbicida de absorción radicular para

desherbaje selectivo de remolacha,
zanahoria y girasol
4847 5 N-( 4 - C L O R O F E N I L ) - 2 , 2 - D I M E T I L - 29.25-J

PENTANAMIDA 29.25.91
Monalida (L)
Herbicida oue actua a través de raíces

y hojas. Utilizado para destruir di-
cotiledóneas anuales en los cultivos
de zanahoria, perejil y apio
4847-6 N^Í3-CLORO-4-METlLFENIL)-2-ME- HN . C O - C H - C C H , ) ) 29.23J

TILPENTANAMIDA 29.25.91
Pemtamocloro (L)
CH» CH,
Herbicida de contacto sobre las hojas

y de difusión interna, en tomate t
umbelífems, zanahorias, etc. Destru-
ye gramíneas y dicotiledóneas anua-
les
CH„
4847-7 3'-CLORO-2-METIL-p-VALERO- HN , C G - Ç H — ( C H ) > S

(I) Cristales 29.25-J
TOLUID1DA (5) T o x i e i d a d 29.25.91
Solan aguda o r a l (L)
Ntagara 4512 CHH CHa
L i V * (ratas):
m a y o r de
10.000 mg./kg.
Herbicida selectivo de post-emer gentia.
Control de malezas en tomates (6)
*C1 + aceite de
pino,
CH* diisobutil
ectona,
isoforona,
xileno
—agua
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] Misdble en
todas las proporciones. + + M u y soluble. -|- Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble,
** V e r concepto L D en t o m o II, «Preparaciones de las I n d u s t r i a s Químicas»: 38.11; Insecticidas (en
J 0 prensa).
Entrega 11 (febrero, 1971) —4847-7

30 A M IDAS CÍCLICAS
Partidas
N.* d e i Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Propledadea *
tório
(Rég. com.)
4847-8 2-CLOROtN-ISOPROPILACETANItIDA OC-CH a , Cl (1) Grânulos. 29.25 J

Ramrod Polvo 29.25-91
Propacloro mojable (L)
••N (5) T o x i c i d a d
N-Isopropil-N-fenll-cloroacetamida
aguda o r a l
CH(CH ), a LD,o** (ratas):
Herbicida selectivo de preemergencia, 1.200 mg./kg.
Tratamiento de preplantación para
control de molezas herbáceas de ho-
ja ancha en soja, maíz y sorgo, en
sucias ligcros y arenosos
4849 C L O R U R O D E D I F E N I L - C A R B A M I L O OC . Cl 29,25-J
29.25-91
(L)
4850 C L O R U R O D E N - M E T I E F E N I L ^ C A R - O C . Cl 29.25-J
NU
BAMILÜ 29.25.91
(L)
*CH 0
4851 CROTON-N-ETIL-c-TOLUlDlDA CH —Ol=CH—CG

H (1) Líquido 29.25-J
Crotamltonia aceitoso 29,25.91
Croteiill-N-etll-o-toIuldlnia -N . C H - C H a f
(2) A m a r i l l e n t o (L)
(6)
Fungicidas. Insecticidas Metanol,
etanol
CH,
4832 O-DIACETAMIDO-BENCENO NH , CO-CH,, 29.25-J

29.25.91
(L)
NH . C O - C H a
4832-1 DIACETIL-p-FENETIDlNA N.(CO-CH )i a (1) Agujas 29.23J

Acetofetnacetina cristalinas 29.25.91
p-Etoxi-diacetanllida (2) Incoloro
Accttl-fenacctüia (6)
+ alcohol
Medicina ( + )agua
O—CH —CHj a
4832-2 N-(3,4-DICLOROFENIL)-CARBAMATO H N . C O - 0 CH* (5) T o x i c i d a d 29.25-J

DE METILO aguda o r a l 29.25.91
Swep L D * * (ratas):
JÜ (L)
552 mgs/lcg.
Herbicida para tratamientos de suelos
y contacto foliar en arroz y peras
*C1
Cl
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : L + ] Míscible en
** V e r concepto L D » en t o m o II, «Preparaciones de l a s Industrias Químicas»; 38.11: Insecticidas (en prensa).
4847-8 — Entrega 11 ( f e b r e r o , 1 9 7 1 )
A M I D A S CÍCLICAS — 31 -
Partidas
Reper- Fórmula deaarrollada Proplcdades
tório (Rég, _coni,J
4852-3 N-DIFENILURETANO (1) Sólido 29.25-J

Difcrcilcaihamuto de etilo ..._N cristalino 29.25,91
(2) B l a n c o (L)
OCO
CHa-CH.
4852-4 D I M E T I L C A R B A M A T O D E 5,5-DIME- O . C O . NCC1 U)a (1) Cristales 2925 J

TIL-3-OXO-l-CICLOHEXEN-MLO (5) Inlijbidor dc 29.25.91
D l m e t l l c a r b a m a t o die 5,5-dlmctildIhl- coHnesteresa (L)
droresurciiwl (6)
Dlmetan -I- -i- alcohol,
G-19258 acetona/ eler
( + )agua,
Insecticida sistémico (pulgones)
éter dc
petróleo,
gasolina,
cidohexano
4853 DIAMIDA D E L ACIDO FTALICO CO . NHi (1) Cristales 29.25J

Flalamida (2) l n c o l o r o 29,25.91
(6) ÜL)
( + )agua,
alcohol
C O . NH„ —éter
4853-1 DIATRIZOATO SODIGO COO . Na 29.25-J

3,5-IMacctamldo-2,4,6-trÍyodobenzoato 29,25,91
sridico k I A
Medicina
H C-OC .H N
a
X
Y NsJH . C O - C H u
4854 1,2-DIBENZOAMIDOETANO NH.CO OC.NH 29.25-J

29,25.91
C Ha—CM (L)
a
4855 2,5-DICLOROACETOACETANlLlDA Ck ^ yNH . C O - C H , (1) Cristales 29.25-J

(2) B l a n c o 29.25.91
Colorantes. Síntesis orgânicas <to
*C1 CHj
4855-1 N-( 3 , 4 - D I C L O R O F E N I L )-ClCLOPRO» NI1.C0—CH— CH* 29.25-J

PACARBOXAMIDA 29.25.91
Cípromida H (L)
a
Herbicida de contacto, selectivo para

ciertas gramíneas y dicotiledóneas
anuales en et maíz
Cl
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble, ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 11 ( f e b r e r o , 1 9 7 1 ) —4855-1
— 32 — AM IDAS CÍCLICAS
N.* dei Partida»
Reper- Apticaciones. Datos comerciales Fórmula desarrollada Propledades *
tório estadística
(Rég, com.)
4835-2 N-{ 3 , 4 - D l C L O R O F E N I L ) - 2 - M E T I L - UN . CO—CH—(CHa)a 29.25-J

PENTANAMIDA 29,25.91
3',4''DÍcloro-2-metil\-aleranlUda (L)
Karsil
N i a g a r a 4562
Herbicida
*C1
Cl
4855-3 N-( 3 , 4 - D I C L O R O F E N I L ) - P R O P I O - HN , C O - C H i — C H . 29,25-J

INAMIDA 29.25.91
PropanJlo ÍL)
Herbicida de contacto y de difusión
interna en tomate, umbelíferas, za-
nahoria, gramíneas, dicotiledóneas y
monocotiledóneas, deshetbaje selec-
tivo de arroz
4856 2,4-DICLORO-FENOXIACETAMIDA O . C H i — C O . NHt 29.25-J

Emkta 29.25.91
•Cl (L)
Herbicida
X
Cl
4856-1 2,4-DICLOROFENOXI-AÇETANILIDA O. 29 254

29.25.91
(L)
Cl Cl NH . CO
CH*
4856-2 DIETILAM1DA D E L ACIDO VAINI- OH (1) P o l v o 29.234

LLICO cristalino 29.25.91
^ O . CH„ (2) B l a n c o (L)
(6)
+alcohoI,
cloroformo
V —agua
C O . N (CHa-CH,,).
48564 3'^'-DlCLORO-2-METILACRINIHDA HN.CO-C=CH s (5) T o x i c i d a d 29,23-J

DicrU aguda o r a l 29.25.91
DCMA LD ** (ratás): (L)
' CH M ;
N i a g a r a 4556 S
3.160 mgs./fcg.
Herbicida de postemergência en cutti*

vos de algodén
Cl
Cl
todas las p r o p o r c i o n e s . '+ + M u y soluble. +. Soluble. ( + ) P o c o soluble. — i n s o l u b l e . (—) C a s i insoluble,
** V e r concepto L D » en t o m o II, «Preparaciones dc las Industrias Químicas»; 38,11: Insecticidas (en prensa).
4855-2— Entrega 11 ( f e b r e r o , 1971 )

AMIDAS C Í C L I C A S — 33 29,
Partidas
N. dei
#
Nomenclatura a rance l a r .
tório (Rég. com.)
4856-4 3,4-DICLOROPROPlONANlLIDA U N .C O CHÏ-CHA (5) T o x i c i d a d 29.23J

PitopatüT aguda o r a l 29.25.91
Cham Rice LD™** (ratas): (L)
DPA 1.384 mgs./kg.
FW-734
Rogue
St a m F-34
Surcopur C! Cl
Herbicida selectivo de contacto de pos-

emergencia de molezas en arroz
4858 2-DIETIL-AMÏNOETÏLAMIDA D E L H«C—CH, (1) Cristalcs 29.25-J

ACIDO p-AMINOBENZOICO (6) 29,25,91
Procalnaamida -)- H- agua (L)
O C , NII-CCM,),—fl
p-Amino-N-(2-dietiI-aminoetU)-benïa- + álcalis
mida ( + )clorofor-
A\ HaC-CHu mo, benctino,
éter
Tónico cardíaco. Anestésico local
4858-1 N N - D I E T I L - B E N Z A M I D A CO . NCCHs—CMI)I (1) Líquido 29.25-J

(2) Incoloro 29.25.91
(3) Suave (L)
(6)
+alcohol,
(iter
—titer
4858-2 N N-DIETIL^mrTOLUAMIDA
t o c . N(cii -cn )3
8 a
(5) T o x i c i d a d 29,25-J
Deet aguda o r a l 29-25.91
Del feu L Í V * (ratas): (L)
De ta m i d a 2.000 mg/kg.
Metadelfen
Repelente de insectos (mosquitos, mos-

Oh
cas, pulgas, gartapatas, etc.)
48S9 2,4-DIFORMAMIDO-TOLUENO 29.23J

29.25.91
CO . NH* (L)
CO . N H A
4860 2 , 4 - D I H I D R O X L B E N Z A M I D A CO , N H A
29.25-J
^-Resordl-amlda 29.25.91
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b l l l d a d : [+3 M i s c i b l e en
** V e r concepto L D » en: t o m o II» «Preparaciones de Ias Industrias Químicas»: 3 S . l l : Insecticidas (en prensa).
Entrega 11 ( f e b r e r o , 1971 ) —4860

29.
CC
Í LC
I AS
— 34
A M I D A S Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades 11

tório
(Rég, com.)
4860-1 fl-DIMETILAMINOETlL-BENCILA- CO . NH (1) P o l v o 29.25-J

MIDA cristalino 29.25.91
(L)
(CM,)*
r!(CH ) 3 a
4861 2,4-DINITRO ACETANILIDA 0,N 29.25-J
NH . CO-CH A
29.25.91
(L)
NO»
4861-1 N.N-DIMETU,-2,2-DIFENIL-ACETA- (5) Tüxicidad 29.25J

VIIDA - C- CUH-- . J ' " \ iguda oral 29.25.91
Dlfenamlda L T V * (ratas): (L)
Dyrotida I N
= 1.000 mg./fcg.
Enide OCN(CHM)«
Herbicida selectivo de preemergentia.

Control de hierbas anuates y hierba-
jos en cacahuetes, tomates, pimienta,
patatas, batatas, fresa. Actua a tra-
vés de las raíces
4862 3,5-DlNITRO-o-TOLUAMIDA OC-NH, (1) P o l v o 29.25-J

2-Metil-3:5-dtnltro-benzajnida (2) B l a n c o 29,25,91
Zoaleno 0*Nv 1 A2\ amarillento (L)
(6)
Anticoccidósico (Veterinária) ( + )agua,
ácidos,
álcalis
+acetona
NO,
48624 ETIL-ACET A N ILIDA (1) Cristales 29.25-C
Etil-fenil-acetamlcta (2) B l a n c o 29.25,21
(3) Débil (L)
Sustitulo dei •alcanfor (industria de (6)
nitrocelulosa). Medicina. Síntesis or- + disolventes
gânicas orgânicos
4862-2 N-ETIL-N-FENIL-CARBAMATO D E N - C H S — C H S
(1) Líquido 29.25J
ETILO (2) Incoloro 29,25.91
EtU-fenll-urelano (L)
Estabilizante para pólvoras O

: O-CH—
, CH, :
4863 CARBAMATO DE 1-ETINIL-ClCLO- (1) Agujas 29.25J

HEXILO (6) 29.25.91
EÜnasnal» ( + )agua,
«Vplamin» (t)
etanol,
hexano,
Hipnótico aceite
de sésamo,
propilenglicol
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble, (-f) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
** V e r concepto L D » en t o m o II, «Preparaciones de Ias Industrias Químicas»: 38.11; Insecticidas (en prensa).
4860-1— Entrega 11 ( f e b r e r o , 1 9 7 1 )
A M IDAS CÍCLICAS - 35 - , * 2 s 5
Partidas
Fórmula desarrollada Propledades* aranèelar,
Reper-
tório (Rég. com.)
4864-1 FENACETIN-URETANO O—CH —CH a f (1) P o l v o 29.23-J

Termodinu cristalino 29,25.91
(2) l n c o l o r o (L)
(6)
Medicina
( + )agua
CH* CHj
CO N—COO—CHj
4864-2 N-FENIL-ACETANIUDA (1) P o l v o 29.23-J

N-Acfitil-d IfenJ l a m i n a N -- cristalino 29.25.91
N-Dífenil-acelamida (2) B l a n c o CL)
CO (5) S u b l i m a b l e
( + )agua
-KdcohoL
éter
4863 a -FENIL-ACETAMIDA CH —CO . NH

3 a (1) Cristales 29.23-J
a-ToluUamida (2) B l a n c o 29.25.91
(6) (L)
+ agua
caliente,
alcohol
48634 FENILCARBAMATO D E ETILO HN-COO-CH ~CH 3 u (1) Cristales 29.234

E t e r carbaníltoo aciculares 29.25.91
Fenil-uretano (2) B l a n c o o CU
E s t e r etílico diel ácido carbaníllco incoloro
Euforina (3) Aromático
(4) A clavo de
cspecia
Medicina
(6)
4-alcohol,
éter, agua
hirviendo
—agua fria
4865-2 N-FENILCARBAMATO D E ISOFRO- HN . COO-CHCCHs), (1) Agujas 29.234

PILO cristalinas 29.25.91
L N , P . C. (2) B l a n c o a (L)
I.P.C. gris
C a r b a n i l a t o d t iao-propllo (3) I n o d o r o
Profrtmo (5) N o c i v o p o r
ingestiòn
Herbicida. Action contra monocotile-
(6)
(-f-)agua
âóneas, ên remolacha + +alcohol,
acetona,
alcohol
isopropílico
48634 a-FENIL-*,ETlLACETAMlDA CH—CHj—*CHD (1) P o l v o 29.254

«-Fenilbutirandda (2) B l a n c o 29.25.91
Fenetamida (6) CL)
Hiposterol -(-alcohol,
éter
—agua
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble, + Solubíe. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (~r) C a s i insoluble.
Entrega 11 ( f e b r e r o , 1 9 7 1 ) ^4865-3
2 9 , — 36 A M I D A S CÍCLICAS
N.' dei Partidas

Aplicaciones. Datos comereiales estadística
tório
(Rég. c o m )
4865-4^ F E N O V A L O . CHa-CHt (1) Cristales 29.25-J

it -Bromolsovaleril-p-fenet l d i n a (3) I n o d o r o 29.25.91
(4) Insípido (L)
Medicina, Antipirético, somnífero, hip- (6)
nótico I alcohol
caliente
( + ) alcohol,
cloro íor mo,
éter
HN . C O — C H . B r - C H ( C H ) a a
—agua
4865-5 2 - ( F E N I L C A R B A M O I L O X I ) - N - E T I L - (1) Cristales 2925J

PROPIONAMIDA (2) B l a n c o i9.25.9l
Carbetamlda H C—CHi
a
(L)
V CH, NH
Herbicida de action radicular y foliar
en gramíneas anuales y aleunas •es-
pécies de dicotiledóneas, alfalfa, tré- HN.COO - C H - d o
bol, achicoria
4866 FENOXI-ACETAMIDA O . C H — C O . NHs

a 29.25-J
A m i d a fenoxlacética 79.25.91
(t)
4866-1 F L U O R A C E T A N I L I D A H N . CO—CH„ (5) T o x i c i d a d 29.25J

aguda o r a l 29,25.91
L D » * * (ratas): (L)
Insecticida sistémico y de contacto con
10 a 12 mgs./
propiedaâes fumigantes
kilogramo
4867 FORMANILIDA NH—CHO ( D Cristales 29.25-J

FerijlfoJrmauüda (2) Incoloro 2 '.25.91
Formamldo-benceno —amarillento (L)
(6)
+ alcohol,
Medicina. Hemostático, analgésico, an-
agua
tipirético
4867-1 N^(2-HIDROXIETIL)-2,5-DIHIDROXI- O C . NH—CHu (1) Polvo . 29.23 J

BENZAMIDA (2) B l a n c o 29,25.91
Gentísico-etanolamlda HO, CHjOH (6) (L)
Feintlsamldfl + agua,
alcohol
—-éier
OH
4867-2 N-GLICIL-ANILINA HN . CO—CHa. NHs (1) Agujas 29.25-J

Benzocol (6) 29.25.91
( + )éter, (L)
benceno,
ligroína
+agua,
alcohol
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] Miscible en
todas las proporciones. + + M u y soluble, + S o l u b l e . ( + ) Poço soluble* — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
** V e r concepto L D en t o m o I X «Préparaciónes dc l a s I n d u s t r i a s Químicas»: 38.11; Insecticidas (en
H prensa).
4865-4— Entrega 11 ( f e b r e r o , 1971)

A M I D A S CÍCLICAS 37 —
Fartldaa
P i / del Nomenclatura
Formula deaarrollada Propledad». JSSSfflS
R
torlo ApHcaciones. Datos comercialcs
(Reg, com.)
4868 HIPURATO D E BARIO 29.2SJ

O C NH-CH,—COO 2P.2S.91
(L)
. Ba
(1) Cristalea 29.25 J

4868-1 H I P U R A T O CÁLCICO
OC . NH—CHs—COO" (2) B l a n c o 29.25.91
(6) (L)
Medicina -I-agua
.Ca
4869 HIPURATO D E HIERRO 29.254

29.25.91
(L)
. Fe
_|3
4870 HOMOVERATROILO CH A C O , N H CH, C H A

29,25-J
Homoveratrllamliia 29.25.91
N-( 3.4-Dimetoxi-fenetil-2-( 3,4-dimetoxi- <L)
fenll)-ac£tamlda)
Intermedia en síntesis de papaverina

\
Y /
N 3 , C H , H»CCK\
(
. CHB O. C H ,
4871-1 ISOVALERIL-p-FENETlDINA O.CH.-CHí 1) Agujas 29.25-J

Sedatina 2) B l a n c o 29.25.91
Valeridlna (6) (L)
-(-alcohol,
cloroformo
Medicina — a g u a , éter
CH(CH)í 8
HN. CO—JH»
4872 LACTlL-p-FENETIDlNA O. CHS-CHA (1) Polvo 29.25J
Lactofentna
Medicina ; (6)
cristalino
(2) B l a n c o
( + ) alcohol
+agua
29.25.91
(L)
%y CH U
HN. C O — C H O H
* (1) Estado-físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidade' [+3 Mísclble en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble, (-h) P o c o soluble. — Insoluble. (—) Cast insoluble.
Entrega 11 (febrero, 1971)

—4872
- 38 AMIDAS CÍCLICAS
Partidas
N.'* dei Nomenclatura * arancelar.
Reper- Aplicaciones. Datos comerciales Formula desarrollada Fropledades
estadística
tório
(Rég. com.)
4873 N-METIL-ACETANILIDA ,N . C H S (1) Agujas 29.25-J

Exalgina <°) 29.25.91
O C - CH. + agua (D
Medicina. Síntesis orgânicas caliente,
V alcohol
diluído
4873-1 M E T I L C A R B A M A T O D E o-sec-BUTlL- OCO . NH-CHt 29.25-J

FENILO 29.25.91
X3H-CH, (L)
BPMC
CHs-CH,
Insecticida
4873-2 M E T I L C A R B A M A T O D E o - C L O R O - COO . NH—CH, 2923J

FENILO 29.25.91
CPMC (L)
Hopclde
Insecticida
4873-3 M E T I L C A R B A M A T O D E 6-CLORO-3.4- OCO. NH—CH a 29.25-J

XILILO 29.25.91
SOK (L)
Contra garrapatas y gorgojos (ácaros)
CH,
4873-4 M E T I L C A R B A M A T O D E 3,5-DI-terc- OCO . NH—CHi 29.25-J

BUTILFENILO 29.25.91
Butacarb
Â (L)
Insecticida
(CH ),C
B
V
C(CH ) U B
4873-3 M E T I L C A R B A M A T O D E 2,6-DI^terc- OCO. NH-CH„ (5) T o x i c i d a d 29.25-J

BUTlL-r>TOLILO aguda o r a l 29.25.91
Azak (CH ) C,
a ft X /C(CH ) s a LDjg** (ratas): (L)
Terbutol 34.000 mg./kg.
Hércules 9573
Herbicida selectivo de preemergencia.

Control de «Digitalia sanguinalis».
W3- 7
M E T U j C A R B A M A T Q D E m-j[ ( D I M E - OCO.NH-CH, (5) T o x i c i d a d 29.25-J
aguda o r a l 2925,91
TIL-AMINO ) M E T I L E N ] AMINO j L D * * (ratas);
Sft
(L)
FENILO 24 mg./kg.
Formetanato Toxicidad
Schexing 36056 aguda
dérmica LD ** J0
Acariciâa
N^CH (conejos):
10.200 mg/kg.
(CH,)iN
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. M u y s o l u b l c + Solubíe. ( + ) Poço solubtó. — Insoluble. (—) Caai inscduble.
*• v e r concapto L D » e n t o m o I I , «Preparaciones de las I n d u s t r i a s Químicas»; 38.11: Insecticidas (en prensa).
Entrega 11 ( f e b r e r o , 1 9 7 1 ;
A M I D A S CÍCLICAS - 39 - 29.
Partidas
N . dei
n
tório (Reg. com,)
4873-8 MKTIIXARBAMATO DE 4-(DIMETIL- OCO. NH—CH, (1) C r i s t a l c s 29.25 J

AMINO)*m»TOLILO (2) B l a n c o 29.25.91
Matucil (5) T o x i c i d a d (L)
Aminocarb oral LDM**
B a y e r 44646 (ratas):
50 mg./kg.
Insecticida no sistémico, utilizado en
(6)
( + )agua
algodón contra coleópteros, gusanos, t
dnolventes
etcétem
NCCH.O. aromáticos \
+ disoIventes
orgânicos
polares
(alcohol, etc.)
4873-9 N - M E T I L C A R B A M A T O D E 2-(4,5-DI- A, .O—CH— CH 8 29.254

METIL-1.3-DIOXOLAN-2-ID-FENILO tf V / I 29.25.91
Saprecon C \ / \ I (L)
—<^
x
- O - C H -CH»
Insecticida. Control de tas larvas en X) . CO . NH •••CH B
las raíces
4873-10 N-METILCARBAMATO DE 4-DlME- (5) Toxicidad 29.25-J

TILAMINO-3,5-XJLILO aguda oral 29.25.91
Zectron LDjo** (ratas
(CH ) N—f ; 1 S % ^ o C O macho);
19 mg./kg.;
Insecticida, acaricida. Controla una
(perro)=
amplia gama de plagas, incluyendo CHu-NH 30 mg./kg.
insectos que Se <alimentan de hojas
y ácaros, caracoles y babosas, en ár-
boles de sombra, flores y arbustos
4873-12 N-METILCARBAMATO DE ISOPRO- 29.25-J

IPILFENILO OCO . N H —CH, 29.25,91
UC-10854 (L)
Hércules AC-5727
Insecticida çon amplia aclividad. Efec- CH(CH„)i

tivo contra muchas espécies de mos-
quitos adultos en algodón, fruta, ve-
getáles y cosechas
4873 13 METIL CARBAMATO DE o-ISOPRO- OCO.NH—CI!„ ( D Cristalcs 29.25-J

POXIFENILO (2) B l a n c o a 29.25.91
Baygon ,O.CH(CH )i B canela (L)
Propoxur (5) T o x i c i d a d
Arprocarb aguda o r a l
Bay 9010 L D » * * (ratas):
Bay 39007 100 mg/kg.
Blattanex E n dosis
Suicide elevadas
Undert inhibt; l a
colinesterasa
Insecticida. Control de mosquitos, hor-
migas, cucarachas, ararias pulgas,
f
chinches, moscas, piojos, etc. Alta-

mente tóxico para las abejas
4873-14 N - M E T I L C A R B A M A T O D E 3-METIL-5- ( D C r i s t a l es 29.25-J

ISOPROPILFENILO (2) Ineoloro 29.25.91
Carbamult (5) T o x i c i d a d (L)
Schcrjftg 34615 aguda o r a l
Promecarb LD 3 0 * * (ratas):
35 mg./kg.
+ agua,
H C
a CH.CCH»), xileno,
metanol,
acetona
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible en
todas Ias proporciones. + + M u y soluble. -f- Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble, (—) C a s i insoluble.
** V e r concepto L D J O en t o m o II, «Preparaciones de l a s I n d u s t r i a s Químicas»: 38.11: Insecticidas (en prensa).
Entrega 11 (febrero, 1971) — 4873-14

29.25 - 40 — AMIDAS CÍCLICAS
N ° dei XT i + Partidas
Nomenclatura , , „ . ^ , .
J J arancelar.
f J-
R p r
Aplicaciones. Datos c o m c r c i a l e s Fórmula d e s a r r o l l a d a Propiedades* estadística
t o r t o
(Rég, com.)
487345 N-METILCARBAlYtATO D E m-TOULO (1) Polvo 29.25-J

MTIWC D U S T OCO , NII-CIL (5) Toxicidad 29.25.91
Tsumacide aguda o r a l (L)
LD **
! 0
Insecticida. Çontrol de hemípterus sal- (ratones):

CM, 268 mg./kg.
tadores en artoz
4873-16 N-(3'-METlLFENIL)-ICARBAMATO D E (1) Polvo

3-METOXI-CARBONILAMINOFE- -OCO. NH- (5) T o x i c i d a d 29,25.91
NILO aguda oral (L)
Betanal L D Í Ü * * (ratas):
Fenmedifamo m a y o r de
HN . C O O — C H . Cl
S c h e r i n g 4075 8.000 mg./kg.
Herbicida de preemergencia. Contrai

de hierbajos (mostaza, carricera ver-
de, etc.) en remolacha azucarcra
4873-17 M E T I L C A R B A M A T O D E 3,4-XILíXO 29.25-J

Meobal HjC — O C O , NH—CHi 29.25.91
Insecticida
4874 N-METItCARBAMATO DE 1-NAFTILO OCO.NU (1) Polvo 2923J

1-Naftil-N-metÜ-carbamato (2) Blanco 29.25.91
Carbarylo
Sevln ^ ÍHJ (5) Toxicidad
aguda o r a l
(L)
Arylan L D » * * (ratas)
500 mg/kg.
Principio activo para insecticidas «de
Toxicidad
contacto». Control de plagas en fru-
pequena p a r a
tas, vegetales, forrajes, algodón, aves
cl h o m b r e y
y animales domésticos
animales de
sangre
caliente.
Nocivo por
ingestión.
I r r i t a l a piei,
ojos y vías
respiratórias
(valor l i m i t e :
1 mg./m').
E s t a b l e al
calor y los
ácidos y luz.
Se h i d r o l i z a
por los álcalis
(6)
(+) dimetil-
formamida,
acetona,
isoforona,
ciclohexanüna,
agua
ANOS 1958 1959 I960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969
Production, Tm...
..
• — • —
Import., T m 401,3 634,9 1.003,5 1.312
Valor importation
m i l e s de ptas.... _ 40,567 61.388 109.074 141.972
Export, Tm 90,1 61 20 208
miles de ptas..,. 8.888 6.293 2.199 21.427
P r c c i o C I F ; 0,73 S/kg. u l t r a técnico; 6,17 D M / k g . técnico.

todas las proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . ( + ) P o c o soluble- — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
** V e r concepto L D » en t o m o II, «Preparaciones de las I n d u s t r i a s Químicas»: 38.11: Insecticidas (en prensa).
4873-15— Entrega 11 (febrero, 1971)

A M IDAS CÍCLICAS — 41 - 29.
Partidas
tório (Reg.comJ
4874-1 N«(2[METILFENETILAMINO]PRO- (1) Líquido 29.25-J

PIL)PROPIONANILIOO 29.25.91
Diampromida (L)
H,C—CO . N — C h U — C H
Analgésico CH, J\ ll.CH,

Cl-L
CH W
4874-2 METIL-SULFATO D E NEOSTIGMINA,

N CCII1 )ii
(1) Polvo 29.25-J
cristalino
+
-DE EUSTIGMINA, -DE FILOSTIG- 29.25.91

B
MINA, -DE PROSERINA O (2) B l a n c o (L)

JVÍetJl-sulfato de d i m e t i l c a r b a m a t o de (3) Inodoro
( m - h i d r u x i feiuT)-trimetil amónio o^s=o (4) amargo
Norma stlgmlna (6)
( + ) aleohol
d . c i i. -i- agua.
Medicina ÔOC . NCCIIOí
4874-3 N-( 3 . M E T I L F E N I L ) - C A R B A M A T O D E / " \ 29.25-J

3-fMETOXlCARBONILAMINO)- HN. C O O — 4 }) 29.25.91
FENILO I > V (L)
Fcnmcdifamo
S
NH CO
Herbicida. Actúa principalmente por I |
absorción foliar y destruye un gran U 1 H-.C . O
número de dicotiledóneas anuales en \/ y - ,
remolacha azucarera y forrajera :>
48744 N-METIL-N-( l-NAFTIL)-MONO- I ll C-OC . N-CHa

:
a ( D Costales 2125-J
FLUORACETAMIDA seudo-aeicu- 29.25.91
MNFA lares (L)
(2) Incoloro
(6) T o x i e i d a d
Acaricida-insecticida- Ingrediente acti-
agua o r a l
vo de preparaciones como NISSOL
L D M * * (ratas):
( V e r c n T o m o II, p a r t i d a 38.11) 115 mg/kg.
4874-5 N-MF.TOXI-METIL-N-(DIETIL-2,ó- 2925-J

FENIL)-CLOROACETAMlDA 29.25.91
Alacluro CL)
Herbicida eficaz en gramíneas anuales,

maíz, cebolla, cacahuètes y soja
4873 M O N O A M IDA D E L ACIDO FTALICO CO . NHa •ÏÎ.25-J

29.25.91
(L)
CO . ÜH
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r , (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en

todas las p r o p o r c i o n e s . + + M u y soluble. + Soluble, (•!•) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
** V e r concepto L D en t o m o II, «Preparáciones de l a s I n d u s t r i a s Químicas»: 38.11: Insecticidas (en prensa).
! 0
Entrega 11 (febrero, 1971) — 4S75

42 — AMIDAS CÍCLICAS
Partidas
N . ° dei Nomenclatura arancelar.
tório (Rég, com,)
4875-1 NAFTALENTACETAMIDA HN . C O - C H i (5) T o x i c i d a d 29.25J

Rootona aguda o r a l 29.25.91
LD **:! 0 CL)
1,000 mg/kg.
Regulador dei crecimiento de manza-
nas y peras
4876 1-NAFTILACETAMIDA CO . N H - C H , 325-3

29.25.91
(L)
/\/\
4877 p-NITRO-ACETANILIDA (1) CriStales I9.25-J

(2) B l a n c o 29.25,91
Fabrioación de p-nitroanilina (6) (L)
( + ) agua
+ alcohol,
éter
NH . C O - C H a
4878 OXANILIDA NH.CO.CO.NH (1) E s c a m a s 29.25-J

(2) Incoloro 29.25.91
(6) (L)
4- alcohol
V califínte
— agua, éter
4879-1 PROPILAM1DA D E LACIDO fí-HIDRO. CO.NH-CH, (1) Polvo 29.25-J

XINAFTOICO cristalino 29.25.91
«Çoupler 144» (2) B l a n c o (L)
CH»
amarillento
Revelador de placas heliogrâficas >ÀA O H
C6)
+ alcohol,
clorofonno
— agua
4880 PROPIONANILIDA /NH . C O — C r i , (1) Hojuelas 29.23-J

(2) Incoloro 29.25.91
CH, (6) (L)
( + )agua
— alcohol,
éter
4880-1 QUINATO D E UREA HO (1) Cristalcs 29.25J

Urol (6) 29.25-91
<
/OH NH, + agua CL)
<
Medicina HO—< caliente
COOH
o=c
NH,
OH
(1> E s t a d o físico. (2) Co-lor. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
t proporciones, + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble, — i n s o l u b l e . (—) Cass insoluble.
V e r concepto L D « en t o m o I I , «Preparaciones de l a s Industrias Quimlcas»: 38,11: Insecticidas (en. prensa).
4875-1 Entrega 11 (febrero, 1971)

A M IDAS CÍCLICAS 43 29.
Partida*
Aplicaciones, Datos comereiales estadística
tório (Reg. com.)
48802 SAUCILATO DE ACETIL-p-AMINO- COO (1) E s c a m a s 29.25J

FENILO cristalinas 2925.91
Feiiet&al (2) B l a n c o (L)
Aceto amhtosalol (3) I n o d o r o
Salofeno (4) Insípido
OH x y
^NH
(6)
Medicina 4- alcohol,
H C . CO
a éter, benceno
— d i solventes
de hidro- <
carburos
4881 SALICIL-ALIL-AMIDA OC.NH-CH,—CH 29.25-J

o-Alll c a r b a m l d o fenol 29.25.91
CL)
/ \ / O H
CH%
X
4882 SALICILAMIDA OH (1) Cristales 29.23-E
o - H i d r o x l benzamida (2) I n c o l o r o 29.25.41
Saiam! da (4) A m a r g o (L)
v6)
Medicina + agua
CO . NH 9 caliente,
alcohol, éter,
cloroformo
— agua fria,
nafta,
tetracloruro
de carbono
4883 T E T R A E T I L A M I D A D E L A C I D O F T A - C O . NCCHí-CH,), (1) Cristales 29.25-J

LICO (6) 29.25.91
N,N,N',N'-Tetraetüftalamida + agua (L)
Análetll
CO . N(CH -CH,)i s
Artatéptico
4884 3,4,5-TRIHIDROXI-BENZAMIDA Cristales 29.25J

(
1
Galamida (2. A m a r i l l e n t o 29.25.91
Amldia d e i ácido gálico (6) (L)
( + ) agua f r i a
+ agua
caliente,
alcohol
488S m-YODO-ACETANILIDA NH . C Q - C H , 29.25J

29.25.91
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M U c i b l e en

todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. <-!-) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 11 ( f e b r e r o , 1971) -^4985

28. 44 — ARILIDAS
Partidas
N?det Nomenclatura
Reper- arancelar.
Fórmula desarrollada Propiedades*
tório Aplícacíones. D a tos comerciales estadística
(Rég. com.)
4885-1 o - Y O D O H I P U R A T O S O D i C O C O . N H - C H i - C O O . Na (1) Polvo 29.25-J

«Hippuran» cristalino 29.25,91
«Hippodin» A (2) B l a n c o (L)
(6)
Medicina 4- agua,
etanol, álcalis
diluidos
ARILIDAS:
N.^dd Partidas
Reper- Fórmula desarroUada Propiedades*
ApHcaciones. Datos comerciales estadística
tório
(Rég. com.)
494« A C I D O 6-p-(p-AMINO B E N Z A M I D O ) - l - (1) Pasta 29.25-J

NAFTOL-3-SULFONICO (2) G r i s 29.25.91
(D
Proâucto intermédio
OH
CO .NH CO .NH
\/\A
SO H
fl
4947 A C I D O A M I N O B E N Z O I L - J OH (1) Cristales 29.25-J

6-( p-Anitnobenzamldo ) -l-hidroxi-3- (2) B l a n c o 29.25,91
aulfonaftaleno (6) , . (D
PAB-J + soluciones
alcalinas
Colorantes — alcohol,
éter, agua
OC . NH SO HB
NH S
4947-1 A C I D O 2 - B E N Z O I L A M I N O - 3 - N A F T O L - HO S
a NH , CO (1) Polvo 29,25-F
7-SULFONICO (2) B l a n c o 29.25.51
A c i d o benzoil-lsoganuna (L)
Interm&âio para colorantes
FABRICACION E N ESPASA:
Intermédios y Colorantes, S. A . (Comunión, Alava)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . í 3 ) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. 4-+ M u y soluble, + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
4885-1™ Entrega 11 (febrero, 1971)

ARILIDAS 45 —
Partidas
N.*del Nomenclatura
tório (Rég. com.)
AÍ10S 1958 1959 I960 1961 19Ó2 19Ó3 1964 19Ó5 1966 1967 1966 1969
Producción, T m . . .
Import., T m 45,3 0,644 0,006 5,4 0,092
Valor importation
miles de ptas.... 5.481 58,4 : 425,5 73
Export.. T m 24,9 0,100
Valor exportation
miles de ptas.... 2.597 17,1
PrLcio interior espanol : 300 ptas./kg.

P r t x i o n o r m a l de e x p o r t a t i o n internacional; 2,2 $/kg.
4948 ACIDO N-1-NAFTIL-FTALAMICO COOH (1) Sólido 29.25-J

Alanap cristalino 29.25.91
Narptalam OC . NH (5) T o x i c i d a d
A C P 322 agua o r a l
A m o c o Soybean U V * (ratas):
NftpfrThln 8.200 mg/kg,
NPA (6)
Whistle ( + ) acetona,
benceno,
etanol
Herbicida de absorcidn radicular. Con-
—agua
trol de verdolagas (rastteras), alsi-
nes batatas, etc.
t
4949 ANILIDA tf-HIDROXINAFTOICO OH (1) Cristales 29.25-D

Naftol A S (2) C r e m a 29.25.31
3-Hidroxi-2-naftaaulida (t)
N-Fenll-hidroxl-naftil-amina
CO . NH-
Colorantes
4950 1-BENZAMIDO-ANTRAQUINONA 29.25-J

O HN.CO 29.25.91
(L)
4951 4-BENZAMIDO-BENZOFENONA 29 25-J

CO 29.25.91
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilídad; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. (4-) Poço soluble. — Insoluble, {—) C a s i insoluble.
** V e r concepto LD > en t o m o I I , «Preparaciones de las Industrias Químicas»; 38.11: Insecticidas (en prensa).
31
Entrega 11 ( f e b r e r o , 1971 ) —4951

46 ARILIDAS
N.° d e l Partidas
tório
(Rég. com,)
4952 BENZANILIDA NH . CO (1) Cristales 29.25J

Benzollan Ilida (2) B l a n c o 29.25.91
N-Fenllbenzamida a rojizo (L)
(6)
Medicina.
gas y
Síntesis
perfumes
de cotorantes, dro- V V + alcohol
( + ) éter
— agua
4953 B E N Z O - 2 5-DIETOXI-ANILÏDA CHi—CH , O a 29.25-J

29.25.91
CO . NH, (L)
H.C—H«C -
4954 BENZO-2.5-DIETOXI-4-NITRO- O . CH -CH a a 29.25-J

ANILIDA 29.25,91
C O . NH. (D
N
NO s
O . CH -CH„
3
4935 BENZO-N-ETIL-ANÏLÏDA 2925-J

29.25.91
4956 N-BENZOIL-p-AMlNO-SALICILATO ( D Polvo 29.25-1

CÁLCICO COO" (2) B l a n c o 29.25.81
Therapag (6) (L)
B-Paraclpan HO + disolución
B-PAS hidro-
ISO-B-PAS alcoholica
Ca caliente
— agua,
Medicina (medicamentos antitubercu-
alcohol, éter
losos)
1953 1959 I960 1961' 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969
Produce., T m ,
Import., T m 2,5 2 0,350 2,5 15
V a l o r import., m i -
les de ptas. ... 871 444 65,8 349 4.701
— —
E x p o r t a i , T m . ...
Vaüor export., m i -
* (1) Estiado físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. +-4- M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble,
4952— Entrega 11 (febrero, 1971)

AR I LIDAS — 47 —
Partidas
N. d e l
rt
Fórmula desarrollada Propledades *
tório (Rég COM.)
4957 BENZO-N-METIL-ANILIDA ,CO . N 29.25-J

29.25.91
0 CH
(L)
4958 BENZO-2-NAFTIL-AMIDA 29,23-J

N H . CÜ 29.25.91
4958-1 BENZO-1 -NAFTIL-AMIDA 29.25-J

NH . C O — 29,25.91
(L)
4959 BENZO-o-TOLWDIDA 29.25-J

29.25.91
(L)
CO . NH
29.25-J
4960 BENZO-p-TOLUlDlDA
29.25.91
(L)
CO .N H — CH f
4961 BENZO-m-TOLUIDlDA 29.25-J

29.25.91
/ (D
V -CO . N H —
4962 5-CLOROSALICIL-3',4-DICLORO- OH (1) Crístales 29.25-J

ANILIDA 29,25.91
NH . C O (L)
S'.^^'-Triclorosaltdlanllida
Anubial
Antiséptico. Desodorante
Cl
Cl Cl
NH . C O — C H = C H 29.25-J
4963 CINAMINILIDA
Ardlida dei acido cinámlco 29.25.91
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : f + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble, — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
—4963
Entrega 12 ( m a r z o , 1 9 7 1 )
29, - 48 — ARILIDAS
Partidas
N.° d e i Nomenclatura arancelar-
Réper- Fórmula desarrollada Propledades *
Aplicaciones. Datos comerciales cstacüstica
toria
(Rég. com.)
4963 2',5-I>I€LORO-4'-NITROSAHClL- ,OH Polvo 29,25-J

ANILIDA (2) Blanco 29.25.91
Yomesan (4) iTnsípido (L)
Nlclcsamida CO . N H Nüi ( 5 ) Danado p o r
Bayer 2352 la h u m e d a d ,
Toxicidad
cl- Cl aguda o r a l
Antihelmíntico. Formúlaçión: Tabletas
de 500 mgs, de uso oral, para com-
LDÍO ralas
más de 5.000
balir la tenta en perros y gatos
mg./kg.
<6)
-I-etanol,
acetona,
agua,
hidrocarburos
aromáticos y
alifáticos
4967 3-HIDROXI-2-CARBOXINAFTALEN- 29.25-D

AMIDA D E ANILINA CO . N 29.25.31
A r l l l d a d e i ácido 3-hIdroxl-2-naftolco
(L)
Fabrication de colorantes orgânicos

OH
4968 3-HIDROXI-2-CARBOXINAFTALEN- 29.25-D

A M I D A D E 4«CLORO-o-TOLUIDINA 29.25.31
4-CIoro-o-toluldina d e i ácido 3-hldroxl- (L)
2-iïaftoico
intermédio en ta fabrication de colo-

:o . N H ^ S
rantes
CH™
4968-2 2-METIL-4-CLOROANILIDA D E L ACI- Polvo 29.25-D

DO 3-HIDROXI-2-NAFTOICO (2) Verdoso 29.25.31
claro (L)
CO . NH —Cl (6)
+ sosa, ácido
sulfúrico
concentrado
—agua
OH
4968-3 2 - N A F T I L A M l D A D E L A C I D O Ï-HI- CO . NH d ) Polvo 29 25-D

+
DROXI-N-2-NAFTOICO (2) P a r d o claro 29.25.31

Naftol AS-SW (6) (L)
( -I- )alcohol
—agua
OH
49684 S A L D E E T A N O L A M I N A D E 5,2'-DI- OH Cl 29.25-J

CLORO-4'-NITROSALlClLANlLIDA 29.25.91
Baylusclde NH, HOCH* CL)
Niclosàmida
Clonltrallda
Cl u
Molusquicida. Usado en corrientes o
^NO, . N H
embalses pata et control de caraco-
les o sus huevos en zonas de propa-
gación de esquistosomiasis
* ( 1 ) E s t a d o físico. ( 2 ) C o l o r , ( 3 ) O l o r . (4) Sabor. ( 5 ) Otras propiedades. ( 6 ) Solubiüdad: [ + ] M i s c i b l e e n

todas laü proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble,
** V e r concepto LD > c n t o m o I I , «Preparadones de Ias Industrias Químicas»: 38.11: Insecticidas (en prensa).
3(
49Ó5— Entrega 12 ( m a r z o , 1 9 7 1 )
ARILIDAS 49 —
Partidas
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Propledades
tório
(Rég. com.)
4969 SALICILANILIDA OH (1) C r i s t a l c s 29.25-E

Shirlan (2) B l a n c o o 29-^5.41
rosado (L)
(3) Inodoro
Fungicida. Preserva dei üzôn o anublu
(6)
las matarias textiles. Agente anti-
CO . NH* y ~ x ( + )agua
moho
-t-alcohol,
éter,
cloroformo,
benceno
4970 S A L l C I L - p - F E N E T I D l N A OH CH 3 (1) Agujas 29.23J

Malaqulna (2) A m a r i l l o 29.25.91
Fenosal (6) (L)
-f a l c o h o l
caliente,
Medicina
CO . NH / \ hidróxido
sódico
—agua
4972 S U R A M I N A SÓDICA (1) Polvo 29.25-J

(2) B l a n c o o 29.25.91
rosado
(4) A m a r g o
H.C-V V- C O N H SOsNa
(5) M u y higros-
cópico
(6)
+agua
NH ( + ) alcohol
NaOaS HNCO \ — C H , —éter,
cloroformo,
CO
\ / \ / \ SO Nas
benceno
NH.CO.NH
!o Na
s #
4973 3,4',5-TRIBROMO-SALICILANlLlDA Cristales 29.25-J

Tribromosalan 29.25.91
Temasept —agua (L)
+acetona
caliente
Germicida. Detergentes ++carbamate
de d i m e t i l o
4974 3,4,5-TRIHIDROXI-BENZANILIDA 29.25-J

29.25.91
(L)
-NH , C O OH
OH
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor- (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. (4-) Poço soluble, — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 12 ( m a r z o , 1 9 7 1 ) —4974
29.25 - 50 - U R E I N A S CÍCLICAS
U R E I N A S CÍCLICAS (Anddas cíclicas):
N.° del Partidas

tório
(Rég. com.)
4975 A C I D O U R E A - I S O GAMUVlA (1) P o l v u 29.25-J

Acido Scharlach (2) Violáceo 29.25.91
N,N-3-Oxl-7-sulfonaftll-2-urea (6) (L)
•lagun
Intermédio en colorantes sintéticos
HO,S Nil . CO . NH SO:,H
4976 ACIDO D I A M I N O D I F E N I L U R E A - DI- (1) Cristales 29.25-J

SULFONICO N H i (2) Incoloro 29.25.91
,NH« (6) (L)
Colorantes ( -I- )agua
NH.CO.NH
SO, H
4977 B E N C I L - U R E A (1) Cristales 29.25-J

BencRcarbainida (6) 29.25,91
{ 4 Jbenccno, (L)
titer
+ agua
cajientc,
acetona
49771 3-(4-BROMO-3CLOROFENIL)-l« H C a (1) Cristales 29.25-J

METOXI-1-METILUREA (2) B l a n c o 29.25.91
Maloran (5) T o x i c i d a d (L)
iír—<^ % — N H , CO . N
C l o r b r o m LITon aguda o r a l
C-6M3 LDs„ "* (ratas
N'-( 4-Bromo-3^clorofenil ) -N-imetoxl-N I1 C . B Ó macho) =
metilurea 2.150 mgr./kg.
Toxicidad
aguda
Herbicida de preemergencia. Controî
ddrmica =
de tiertas hierbas annales y malezas
LD,„ *"
de hoja ancha en maizales, soja, za-
(concjos) =
nahoria, cacahuètes, etc. Action ra-
10.000' mg./kg.
dicular y foliar. Selectivo
(6)
(4)agua,
acetona,
d i m e t i l forma-
m i d a , xileno
4977-2 N'-(4-BROMOFENIL)-N-METOXI-N- CH a 2925J

METILUREA 29.25.91
« Metobromuron» (L)
Herbicida
utilizado
de action radicular y foliar
en patata, habichuelas, etc.
J\
NH . CO . li
d . CH,
xJ
Br
* (1) E s t a d o físico. (2) CoJor. (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ 4 ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. 4-+ M u y soluble. + Soluble. (4-) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
** V e r concepto LD™ en t o m o II, «Preparacíones de las Industrias Químicas»: 38.11: Insecticidas (en prensa).
4975— Entrega 12 (marzo, 1971)

UREINAS CtCLICAS — 5ï — 29,
Partidas
N.° dei Nomenclatura « ^ ^ J„„ * j „ arancelar.
Formula désarroi] ada Propledades*
l j k
Reper- Aplicaciones. Datos comerciales e s t a d í s t i c a
tório (Rég. com.)
4977-3 N'-[(N-lea-c-BUTIlXARBAMOILOXl)-3- H N . C O , N(CH>)a (5) Rapidez de 29.25-J

F E N I L ] -N,N-DIMfcTILUREA acción. 29.25.91
N-tcrcwButilcarbamato de (N,N-dimetH- Persistência (L)
ureído)-3-fenilo c n el suelo
N I A 11092
Herbicida de action radicular y foliar.

O . C O . NH—C(CHB)*
Polivalência en gramíneas y dicoli-
ledóneas anuales, espécies vivaces,
desherbaje de terrenos no cultivados
4978 N-n-BUTIL-N'-3,4-DlCLOROFENIL-N- HN . CO —N .CH S (1) Cristales 29.25-J

METÏLUREA (2) B l a n c o 29,25.91
Klübem ' CCH»), (5) T o x i c i d a d e
Nebunon dosis l e t a l =
l-n-Butil-3J(3,4-dlclorofenil)-l-metUure3 LD* ratas
Neburea CH„ 11.000 mg,/kg.
Herbicida selectivo. Controi de malas

\ / \ Cl
Herbas en viveras, trigo, etc.
Cl
4978-1 N'-CICLOOCTIL-N,N-DIMETILUREA ,NH . C O . N(CH ), 4 29.25J

Clduron 29,25.91
OMU (L)
Herbicida de acción radicular, selecti-

vo, para remolacha, lanahoria y gi-
rasol
4979 p-CINNAMOIL-HIDROXI-FENIL. CH^CH-COO NH a (1) Cristales 29.25-J

UREA (2) Blanco 29,25,91
E l bon (3) Inodoro (L)
(4) Insípido
NH -falconol,
acetona,
aceites
—agua,
álcalis, ácidos
diluídos
4980 N-p-CLOROBENCIL-N'-p-CLORO- HaC—NH . C O . N H 29.25 J

FENILUREA 29.25.91
CL)
4981 N'-p-CLOROFENIL-N,N'-DIMETIL- HN . C O . N(CH»)i (1) P r i s m a s 29.23-J

UREA (2) B l a n c o 29.25.91
Monuron (5) T o x i c i d a d (L)
CMU aguda o r a l
Karmex L D » ' : 3.600 #
Telvar mg./kg.
Clorfénldlm I r r i t a n t e de
3-(p-Clorofenll)-l,l-dlmetilurea l a piei, ojos,
y vias
respiratórias
Herbicida de absorción radicular y fo-
liar. Desherbaje de terrenos no cul-
(6)
( + )metanoI,
tivados; selectivo en esçárragos, al- etanol,
godôn, caúa de azúcar, pina, cítricos, acetona
aguacate, etc. + agua, aceite
Diesel
—disolventes
hidrocarbona-
dos
* (1) E s t a d o físico, (2) C o l o r . (3) Olor, (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
** V e r concepto L D c n t o m o II, «Preparaciones de las Industrias Químicas»: 38.11: Insecticidas (en prensa).
3()
Entrega 12 (marzo, 1971 ) -^4981

- 52 —
N,* dei
Reper-
Nomenclatura
Aplicaciones. Datos comerciales Fórmula desarrollada
UREN
Propledades *
IAS CC
ÍLC
IASPartidas
arancelar.
estadística
tório
(Rég. com.>
4981-1 3-t(P-(p-CLOROFENOXI)-FENIL]- (CH ) . N

B S (1) Polvo 29.25-J
U-DIMETILUREA (2) B l a n c o 29,25,91
1-[4-( p-femoxi )-fen!f ] -3,3-dimetilurea (5) N o c i v o p o r
-O CO
Cl-
Cloroxuron iugestión.
Clorofenocarbo NH . Toxicidad
CJoroxon aguda o r a l
Tenóran •LO» ** (ralas
hembras) =
5,400 mg./kg.;
Herbicida selectivo da absorción ra-
toxicidad
dicular; pre- y post-emergencia para
aguda
control de malas hierbas en soja,
dérmica
fresas, zanahoria, puerro, apio, gar-
LD™ **
banzos, gramíneas y dicotiledóneas
(conejos) =
10.000 mg./kg.
(6)
+ + acetona,
cl oro f o r m o
( + )alcohoI,
éter
(-)agua
4981-2 N'-(4-CLOROFENIL)-N-METIL-N- HG"C (1) Polvo 29.25-J

\( t - M E T I L - 2 - P R O P I N I L ) - U R E A cristalino 29.25.91
Buturon (2) B l a n c u (L)
HN. C O . N — C H
Arlsan (5) T o x i c i d a d
Butlron
Eptaur (IH, CH. aguda o r a l
LÜ,P
tas) =
(ra-
Herbicida y pre- y post-emergência, de

3.000 mg./
kilugramo
acción radicular y foliar. Desherbaje
selectivo para cereales (6)
+ agua.
4981-3 N-«(4-JCLOROFENIL)-a,a-DIMETIL- (5) T o x i c i d a d 29.25-J

VALERAMIDA aguda o r a l 29,25.91
Potablan LD„ ( r a t a s ) = (L)
MonalidJe 4.000 mg./kg.
Herbicida y pre- y post-emergentia pa-

ra malas hierbãs en cosechas de um-
beliferas (zanahoria, etc.)
49814 3-(p-CLOROFENIL)-l-METOXI-l- NH.CO.N.CH„ (5) T o x i c i d a d 29,25-J

METILUREA aguda o r a l 2°.2S.9l
N -( 4-CloiiofenlI)-N-meloxi-N-metnurea
J
LD,"(ra- (L)
Monollnuron O . ClJ
tas) =
B
Aresin 2,250 mg./kg.
Herbicida sistémico de preemergencia

de action radicular y foliar. Desher-
baje selectivo de hierbajos en pata-
ta, atubias, gramíneas y dicotiledó-
ucas anuales
4981-5 N'-( 3 - C L O R O - 4 - M E T l L F E N l L ) - N , N - 29.25-J

DIMETIL-UREA 29.25,91
C. 2242 <L)
Herbicida de acción foliar y radicular.

Activo contra varias gramíneas y di-
cotiledôneas, en cereales
• (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscíble en
todas l a s proporciones, + + M u y soluble, + Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
** V e r concepto L D » en t o m o I I , «Preparaciones de las Industrias Químicas»: 38.11: Insecticidas (en prensa).
4981-1— Entrega 12 (marzo, 1971)

UREINAS CÍCLICAS — 53 -
Partidas
N.° d e i Nomenclatura arancelar,
tório
(Reg, com.)
4981-6 N ' - ( 3 . C L O R Q - 4 - M E T Q X I F E N I L ) - N , N - H N . C O . N(CHi,)» (1) Polvo mojable 29.25-J

lílMETIL-UREA (5) T o x i c i d a d 29-25.91
Dc&unox aguda o r a l (L)
Metoxuron L U * * * (ratas):
1.600 a 2.000
m&./kg.; dér-
Herbicida absorbido por raíces y ho-
micamente:
jas, Comrol dè hierbas y moleza de
Cl prácticamente
hoja ancha en céréales
aiúxido
O .CH,
4982 DIAMINODIFENILUREA NH.CO.NH (1) Sólido 29.25-J

Diaminocarbainilida (2) Jncoloro 29.25.91
-1-alcohol,
agua ealiente
iN ( + )agua fria
4983 N,N-DIBENCILUREA C H - N H . CO . NH —CHi

t 2925J
29.25.91
(L)
4984 W-{ 3,4-DICLQRÓFENIL)-N,N-DIME- (1) Cristales 29.25-J

TILUREA (2) B i a n c o s 29.25.91
3-(3 4-DÍcÍorofenll)-l l-dimetUurca
r t (5) T o x i c i d a d (L)
Karmex aguda o r a l
Díuirn LD»** (ratas;
MARMER 3.400 mg./kg.
DMU (6)
DCMU ( + )agua t
hidrocarburos
Herbicida de preemergencia, selectivo
para control de matezas en numera-
sos cultivos (cana de azúcar, pina,
alfalfa, uvas, atgodón, hierbabuena)
4984-1 M3,4-DICL0R0FENIL) 3-METOXI HN . CO . N . C M , Cristales 29.25-J

I 1>
(
3-METILUREA (5) T o x i c i d a d 29.25.91

N'-( 3,4-Diclorofenll )-N-metoxí-N- I aguda=dosis
O . CHs (L)
metilurea letal ( ratas ) =
Alalon 1.500 mg./kg.
(6)
-l-agua
Sarclex hidrocarburos
H e r b i c i d a Dupont 326 ali í'á ticos,
etanol
Herbicida selectivo de acción radicular
disolventes
y foliar, Desherbaje selectivo de hier-
aromáticos
bafos en maizales, sorgo, soja, zana-
comunes
horia, apio, puerro, maiz, patotas,
trigo, etc.
4985 MN'-DIETIL-NN'-DIFENILUREA N . CO (1) Cristales 29.25-J

Centralita J (2) B l a n c o 29.25,91
ï1 \
NN-Dieíllcarbanilida
N
CH» CH, (6) (L)

-I- alcohol,
Retardador de vulcanización
cho. Estabilizante para
dei cau-
pólvoras V CH„ CH â
\ cloroformo
—agua
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilídaü. [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. (4-) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
** V e r concepto L D , en tomo I I , «Prepáraciones de l a s Industrias Químicas»: 38.11: Insecticidas (en prensa).
5(
Entrega 12 (marzo, 1971) — 4985

29. — 54 — U R E I N A S CÍCLICAS
Partidas
V,' del Nomenclatura arancelar.
tório (Rég, roTti )
4985-1 N-DIETIL*N'-DIFENILUREA (1) Cristales 29.25J

(2) B l a n c o 29.25.91
(3) Picante (L)
Plastificame. Estabilizante de explosi-
vos t 6 )
• ,
+ disolvcntes
orgânicos
4986 p-DlFENILILUREA 29,25-J

NHi
29.25.91
(L)
CO
^ v ( y-L
4987 DIFENILUREA ASIMETRICA 29.25-J

N- 29.25,91
CO
4988 13-D1FENILUREA NU — C O — N M (1) P r i s m a s 29.25 J

Carbanillda (2) Incoloro 29.25.91
Difeni 1 c a r b a m l d a (L)
Difenílurea simétrica ( + )agua,
acetona,
V alcohol,
cloroformo
-I-alcohol,
éter, ácido
acético
4989 A C I D O 5,5'-DIHIDROXI-7,7'-DISULFO- (1) Pasta 2925J

NICO-2,2'-DINAFTIL-UREA (2) G r i s a pardo 29.25-91
A c i d o J urea violado (L>
Oil Oil (6)
+ + soluciones
alcalinas
+agua
•IO S
B Nil CO . Nil SO.M
4990 N,N'-DIMETIL-DIFENIL-UREA Cristales 29.25-J

Zentralina (2) B l a n c o 2925,91
(6) (L)
+ alcohol,
Estabilizante de pólvoras y explosivos
éter, benceno
—agua
4991 N,N'-DIMETILFENILUREA /, M . CO, NU - CH, 29.25-J

2925,91
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) F o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
4985-1 — Entrega 12 ( m a r z o , 1 9 7 1 )
UREINAS C Í C L I C A S — 55 - 29 25
Reper- Formula de&arrollada
tório
(Rég. com.)
499M N,N-DIMETlL-N'-< H E X A H I D R O M E - 29.25-J

/ /
\ , N H . C O . N(Cl-h)a
TANO-4/7-INDANIL-5 J - U R E A 29.25.91
Noruron
(L)
CH,
Herbicida de acciôn radicular utiliza-
do en cdgodón, cana de azúcar y pa-
totas, gramíneas y dicotiledóneas
anuales
4991-2 1,1-DIMETIL-3-Í a , a a - T R l F L U O R - m -
F NI I , C O . N ( C H , ) S (1) Cristales 2923J
TOLIL)-UREA (2) B l a n c o 29.25.91
Ctotoran (5) T o x i c i d a d (L)
Fluometuron aguda o r a l
L D » * * (ratones
Herbicida selectivo. Control de pre y macho);
post-emergenciu de hierbas anuales 8.900 mg./kg.;
en algodàn, maíz, sorgo, apio, man- CP» dérmica
zanas, cana, agrios, maderas (conejos):
10.000 mg./kg.
(6)
( + )agua t
disolventes
orgânicos
4991-3 N , N - D I M E T l L - N ' - ( 3 - T R I F L U O R M E - - MN . C O , N(CH )J S 29.25-J

TILFENIL)-UREA 29.25.91
Fluometuron (L)
Herbicida de acciôn radicular y foliar.

Utilizado en algodón y cereales
C , F s
4992 N N'-DI-(p-NITROBENCIL)-UREA
( NH . CO , Nli 29,25 J
29.25.91
(D
4992-1 Dl-p-TOLILUREA N H . C O . N H 29.25-J

29,25.91
(L)
4993 N-ETIL-N'-METIL-N,N'-DIFENIL- -29.25-J

UREA 29.25.91
(t)
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (A) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; £ + ] Mísdble en
todas las proporciones, + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) poco soluble. — Insoluble. {—) C a s i insoluble,
** V e r concepto L D en t o m o II, «Preparaciones de las Industrias Químicas»; 38.11; Insecticidas (en prensa).
3ff
Entrega 12 (rnarzo, 1971) — 4993

29. — 56 — UREINAS CÍCLICAS
N.° d e i Partidas
tório
(Rííg, com.)
4994 p-ETOXIFENILCARBAMIDA O . CH,-CH, (1) Agujas o 29.25-B

p-Ureldoíenetol polvo 29.25,1)
n-Fen«tol-urea cristalino (L)
Dulcina (2) B l a n c o
Sacrol (5) 200 veces más
Val/in dulce que e l
azúcar
Su&tituto dei azúcar; mejora el sabor
(6)
dei aceite de ricino e hígado de ba-
+ agua fria,
NI I . C O . N H i -f agua h i r -
calão. Fabricación de bebidas gaseo-
sas
viendo
alcohol, éter
FABRICACÏON E N E S P A N A :
Fábrica de S a c a r i n a y D u l c i n a dc M o r a tu y Companía (Barcelona)
Laboratórios M i k r a ( M a d r i d )
Productos R i e r a , S, A. ( M o n c a d a , Barcelona)
ANOS 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
Production, Tm,,- 57 60 64 65
Import., T m 0,025 0,051 0,001 0,250 0,001
V a l o r importador]
miles de ptns,... 47 128 0,283 1.180 0,691
E x p o r t a c , T m . ... 1,5 0,100

—
miles de ptas.... 319 68,2
Preejo interior espanol: 950 ptas./kg. V e n t a autorizada por el Ministério de Hacienda

para l'abri c a t i o n de bebidas gaseosas.
4995 3-FENIL-L1-DÏMETÏLUREA NH . C O . N(C1U* i l ) Sólido 29.25-J

Fenuron (5) Pequena 29.25.91
Fenidlm absorción e n (L)
Dybar los suelos.
FenuliOii Toxicidad
PDU aguda o r a l
LT> ** (ratas):
W
Herbicida. Control de malezas y ma- 6,400 mg./kg.

torrales, de raíces profundas. (6)
+ +agua
Formulación: Pellets a l 25 %
4996 FENILUREA NH .CO .NH S (1) P r i s m a s 29.25-J

Fenlloaf b a m l d a [ (6) 29.25.91
-fagua (L)
caliente,
alcohol
ealiente, cter,
acetato dc
c l i l o , ácido
acético glacial
4996-1 3-r5-(3a,4,5,6,7,7a-HEXAHIDR0^4/7- 29.25-J

METANOlNDANIL)]-U*DlMETIL~ 29,25.91
UREA (L)
Hérban
Norea
Noruron
Hércules 7531
Herbicida selectivo de preemergencia.

Control de Herbas anuales y male-
zas de hoja ancha. Usado en algodón,
sorgo, cana de azúcar, espinacas
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r , (3) O l o r . (4). Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u M l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. +4- M u y soluble. + Solublfi. (-f) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
** V e r concepto L D e n t o m o 11, «Preparaciones de las Industrias Químicas»: 38.11: Insecticidas (en prerísa).
M
4994 _ Entrega 12 (marzo, 1 9 7 1 )

U R E I N A S CÍCLICAS — 57 29.
Partidas
N.* d e i Nomenclatura araucelar.
tório (Rég. com.)
4997 m - H I D R O X I F E I L U R E A NH , CO . NH a 29.254
29.25.91
(L)
4997.1 N-(2-ÍMETILCICLOHEXIL)^N'-FENIL- (1) Cristales 29.23-J

UREA (2) B l a n c o 29.25.91
1-í 2-MetllciclohexÍI )-3-f enilurea (5) T o x i c i d a d CL)
Siduron aguda o r a l
Tupersan — N H . C O . NH L D J D * * (ratas):
7.500 mg./kg.
Larga ,
Herbicida de acción radicular. Control duración de
de pteemergencia de maletas herbá- acción en
ceas anuales (jestucas, grama de Cen- suelos
teno, etc.) en céspedes
(6)
+agua, etanol
4997-2 N - 4 - ( p - M E T O X I F E N O X I ) - F E N I L - N(CH )
B a (1) Polvo mojable 29.25-J
N'»N*-DIMETILUREA I 29.25.91
Plnoran r [ _, An (L)
Difenoxuron L n
*
Herbicidas de apliçación de post-emer-

gencia. Control de molezas en cebo-
llas. Actua a travas de raíces y hojas
4998 1-NAFTILUREA NH • CO . N H , (5) P r o v o c a 29.25-J

a-Nafttlunea vómitos en 29,25.91
ANTU los perros. (L)
KRYSID Inócuo p a r a
otros
animales
Rodenticida domésticos
4999 p - T O L l L U R E A CH a 29.254
29.25.91
(L)
N H . C O . NH„
4999-1 3,4,4-TRICLOROCARBANILIDA NH.CO.NH 1) Polvo 29.25-J

Tríclocarban 2) B l a n c o 29.25.91
Anilldc T (6) (L)
3-(4doj-ofenil)-l-(3,4-d!clorofenil)-urea alcohol
( + )agua
Bacteriostático y antisêptico en jabo-
nes y composiciones de limpieza
Cl
Cl
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras prppiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. (+) Pocó soluble. •— Insdluble. (—) Casa insoluble,
** V e r concepto L D en t o m o II, «Preparacíones de las I n d u s t r i a s Químicas»: 38.11: Insecticidas (en prensa).
M
E n t r e g a 12 ( m a r z o , 1971) — 4999-1
- 58 - UREIDOS CÍCLICOS BARBITÚRICOS
NT.° dei Partidas

Reper- Fórmula deaarrollada Propiedades *
tório
(Rég. com.)
5000 sim-DI-p-TOLILUREA 29.23-J

CH N H . C O . NH CH„ 29.25.91
(L)
U R E I D O S CÍCLICOS BARBITÚRICOS
Partidas
N.» d e i Nomenclatura
Fórmula deaarrollada arançelar-
Reper- Propiedades *
tório
(Rég. com.)
5004- A C I D O A L I L - B A R B I T U R I C O (1) Polvo 29.23J

A c i d o S-AUI-S-isobutilbarbltúríco cristalino 29.25.91
Itobarbital CHi—CH*=CH S (2) B l a n c o (L)
Sandoptal (3) Inodoro
O^
(4) A m a r g o
Medicina. Hipnótico sedante NH—{ x
CHs—CH(CH )í B (6)
+ alcohol,
éter,
cloroformo,
acetona,
ácido acético
glacial
— a g u a , éter
de petróleo
5006 A C I D O 5-ALIL-5-sec-BUTIL BARBITÚ- (1) Cristales 29.25 J

RICO (2) B l a n c o 29.25.91
Base de P r o f u n d o l CHi-CH=CH* (4) A m a r g o (L)
Talbutal o= suave
Butalbltal (6)
Lotu&ate -I-alcohol,
cloroformo,
Hipnótico y sedante acetona, ácido
acético
— a g u a , éter
de petróleo
5007 A C I D O 5-ALIL-5-ETIL-BARBITURICO 29.25-J

AHtinal 29.25.91
/NH
(L)
0=;
^NH
5009 A C I D O 5 - A L I L - 5 - I S O P R O P I L - B A R B I - O (1) Polvo 29.25-J

TURICO (2) B l a n c o 29.25.91
Aprobarbltal NH—" .CH(CH )
B 3 (3) Inodoro (L)
Alurate (4) A m a r g o
Numal o=*
(6)
NN^/ \cH -CHz=CH
a a +alcohol,
Medicina cloroformo,
éter
—agua,
hidrocarburos
parafínicos
5010 A C I D O 5-ALIL-5-Í1-METIL BUTIZ)- (D Polvo 29.25-J

BARBITURICO (2) Blanco 29.25.91
Secobarbital CHa—CH—CHa Inodoro (L)
Seconal (3)
0 = <°)
Quinzalbarbitonia ( + )agua
-h + alcohol,
Medicina éter
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. -I- Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. ) C a s i insoluble.
5000 — Entrega 12 ( m a r z o , 1 9 7 1 )
U R E IDOS CÍCLICOS BARBITÚRICOS — 59
Partidas
Reper- Fórmula desarroliada Propledades *
Aplicaciones, Datas comerciales estadística
tório (Rég. com.)
5011 A C I D O 5 ^ A L I L * l - M E T I L - 5 - ( l - M E T I L - 2 - CH„ (1) Cristales 29,25 J

PENTINID-BARBITURICO diminutos 29,25.91
Metohexital (6) (L)
Brevltal +agua
o=
Anestésico
5012 A C I D O 5 - A M I N O - B A R B I T U R I C O (1) Cristales 29.25 J

Uramilo 29.25.91
Dlaluramida ( + )agua (L)
caliente
-1-hidróxidos
alcalinos,
amoníaco y
ácido
sulfúrico
—agua fria,
éter,
cloroformo
3013 A C I D O BARBITÚRICO (1) Cristales 29.25-J

MalonÍl->urea (2) B l a n c o 29.25.91
Pirlmldlntriona (5) Eflorescente CD
(6)
-l-éter
Plásticos. Productos farmacêuticos ( + )agua,
alcohol
5014 A C I D O j S - B R O M A H L A M l L - s e c - B A R - (1) Cristales 29.25 J

BITURICO (4) A m a r g o 29.25,91
Rectldal
R. 239
0={ ^=o ( 6 )
,( + ,)agua,
(L)
Slgmodal cloroformo
CH-CCHO.-CH,,
Dial +metanol,
A c i d o d i p r o p i e n i l barbitúrico etanol,
soluciones
alcalinas
Hipnótico, Sedante
5015 A C I D O 5-£-BROMALIL-5-ISOPROPIL- (1) Cristales 29.25-J

BARBITURICO (4) A m a r g o 29.25.91
Nostral (6) (L)
Noctal ( + )agua,
Propalilonal -CHCCH»), éter,
cloroformo,
CH —C . Br=CH
S s benceno,
Hipnótico. Sedante
-I-alcohol,
ácido acético
glaciai,
acetona,
álcalis
5016 A C I D O 5-Í2-BROMO ALIL)-5-sec-BU* (1) Cristales 29.25-J

TIL-BARBITURICO (2) B l a n c o 29.25.91
Butalllonal = 0 (4) A m a r g o
(6)
+alcohol, éter
Medicina CHa—C . Br—CH, ( + )agua f r i a
—hidrocarbu-
ros parafí-
nicos
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor, (4) S a b o r . (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casí insoluble.
E n t r e g a 12 ( m a r z o , 1971) - 501Ó
•RUM
29. — 60 UREIDOS C Í C L I C O S BARBITÚRICOS
Partidas
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Proptedades *
Apítcaciones. Datos comercialés estadística
tório (Rég. com.)
501» A C I D O tf-BROMALIL ISOPROPIL-N- CH„ (1) Cristales 29.25-J

METIL-BARBITURICO (4) A m a r g o 29.25.91
A c i d o 5-(2-BromaUl)-5-Isopropil-l- (6) (L)
•Nv
metilbarbltúrlciD ( + )agua
Eunarcón
Pronarcón
Ox
=o H- metanol,
etanol,
MN piridína,
soluciones
Medicina (anestésicos)
alcalinas
~CH(CH )» U
acuosas
O
C . Br^CIl,
S020 A C I D O 5 - B U T I L - 5 - E T I L B A R B I T U R I C O (1) Cristales 29.25-J

Buthetal (2) Blanco 29.25.91
Butobarbltal
—
CHï CHi (3) Inodoro (L)
Soneril (4) Amargo
Neonal
B u t ! sol (CHvX—CHs + alcohol,
éter,
—agua
(1) Cristales o 29.25-J

5021 A C I D O 5 - C I C L O H E P T E N I L - 3 - E T I L - • NH
BARBITURICO polvo 29.25,91
' MedominA 2) B l a n c o (t)
Heptãbarbitfll 4) A m a r g o
Cldohcptenlletilmaloniktre« HN
( + )agua,
alcohol
Sedante. Hipnótico CHa
+ soluciones
° L alcalinas,
éter,
cloroformo
5022 A C I D O 3-CICLOHEX-l'-ENIL*l 5-DÏ- F CM. (1) Cristales 29.25-J

METIL-BARBITVRJ.CO (2) B l a n c o 29.25.91
Hexobarbltal HO (3) Inodoro (L)
Evlpal (6)
+ metanol,
,CH B
etanol, éter,
Sedante
cloroformo,
acetona,
behceno,
etanol, éter,
O cloroformo,
acetona,
+benceno,
soluciones de
hidróxidos
alcalinos
—agua
5023 A C I D O 5 - ( l - C l C L O H E X E N I L ) - 5 - E T l L - (1) Cristales o 29.25J

BARBITURICO polvo 29.25.91
Tetrahldrofenqbarbital .NH--H ^CH,—CHi cristalino (L)
Clclobarbltal (2) B l a n c o
0=< (3) Inodoro
Fanodormo
Tetrahldrogardenal MSI H — , (4) A m a r g o
(6)
. Medicina
+ alcohol, éter
(-H)agua f r i a
5024 A C I D O C I C L O P E N T E N I L - E T I L - B A R - 29.25-J
BITURICO 29.25,91
Petntenal I I CHa—CH» (L)
0 =
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) -Otras. propledades. (6) S o l u b i l i d a d : £ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble, < + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
SOI 8 — Entrega 12 ( m a r z o , 1971 )

U R E I D O S CÍCLICOS BARBITÚRICOS 61 —
Partidas
Formula desarrollada Propledades*
(Rég, com.)
5025 A C I D O D I A L I L BARBITÚRICO O (1) C r i stales 29.25J

A c i d o 5,5-DtelÍl barbitúrico (2) I n c o l o r o o 29.25.91
Alobarbital ,NH- CH*—CH=CH. bianco (D
(4) A m a r g o
0=; (6)
H- CH —CH=CHs
9
+alcohol,
éter, sosa
O cáustica
—agua
5026 ACIDO DIALURICO m Cristales 29.25 J

A c i d o 5-hldroxÍ barbitúrico (2) Incoloro 29.25.91
,NH (6) (L)
( + )agua f r i a
o=< -l-agua
caliente
5027 ACIDO N-DIBROMO-PROPIL-VERO- CH,-CH--CH a . Br 1) C r i s t a l e s 29,25-J

NAL 2) B l a n c o 29.25.91
A c i d o dletU-N-dlbromo-propll-barbltú' (4) A m a r g o (L)
N — v ..CH.-CH,
rico (6)
«Diogenal» O -(-alcohol, éter
N-—~ y N
CH,-CH t
—agua
C H - C H i — C H , . Br
a
5028 A C I D O D I - N - B U T I L - B A R B I T U R I C O (1) Cristales 29.25-J

(2) B l a n c o 29.25.91
,NH—II XCHOi-CH. CL)
-I- alcohol
o= NH—ff N
(CH,) -CH a s
5029 ACIDO 5,5-DIETIL-BARBITURICO O (1) Cristales o 29.25-J

DletU-maloiül-urea polvo 29.25,91
Barbital 2) B l a n c o
NH—l ,CH,-CH,
Bai-bitona 3) I n o d o r o
O
Veronal (4) A m a r g o
Hlpnógeno NH—if XlH^CH* (6)
DEBA -l-agua
Malon-urea caliente,
Sedeval alcohol, léter,
Dormonal acetona
Vesperal
5030 ACIDO 5,5-DIETIL-l.METIL-BARBI- CH, (1) Cristales 29.25-J

TURICO (6) 29.25.91
Metabarbltal +agua, (L)
Gennonil a l c o h o l , títer
^-O
Antiçonvulsivo
0 =
í
HN
yCHa— CHf
CHs-CHf

todas Hs proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . (4*) Poço soluble. — Insoluble. (—) C a s i msoluble.
Entrega 14 ( m a y o , 1 9 7 1 ) — 5 0 3 0
A m p I l K i á n Tomo I
- 62 — URHIDOS CÍCLICOS BARBITÚRICOS
N.° del Partidas
(Rég, com.)
3031 A C I D O 5 , 5 ' - D I H I D R O X I - 5 , 5 ' - B A R B l T U - (1) Polvo 29.234

RICO cristalino 29.25.91
Aloxairtina (2) A l a i r e = (L)
Uroxlin enrojece
o=^ (6)
( + )agua f n a ,
alcohol, éter
3032 A C I D O D I P R O P I L - B A R B I T U R I C O Crist ales 29,25-J

, Fropal (2) Irtcoloro 29.25.91
ProponaJ Cl^-CHi-CH, (6) (L)
( + )agua
Hipnótico. Sedante o= -(-alcohol,
CH -CH(CH —CH,)
a f i S éter, álcalis
diluídos
5034 A C I D O E T I L - 2 - B U T l L - E T I L - B A R B I - (1) Polvo 29.23J

TURICO cristalino 29.25.91
769 Ftourmeau CHÍ-CHP (2) B l a n c o (L)
1
117 R. N a r c o s o l (3) Inodoro
O —
(4) A m a r g o
Hipnótico •CH,~CHCCM —CH,), a (6) t
+ alcohol, éter
( + )agua
5037 A C I D O 5 - E T I L - 5 - F E N l L * B A R B I T U - (1) Crístales 29.23-J

RICO (2) Blanco 29.25.91
F«nllbarbital (3) Inodoro (L)
Gardenal (4) Amargo
Luminal (6)
Adonai -f alcohol,
Fenobarbitona cloroformo,
Versomnal * úter, benceno,
hidróxidos
y carbonatos
Sedante. Hipnótico. Anticonvulsivo
alcalinos
( + )agua
Precio C I F : 3,57-3,60 F F / k g .
5038 A C I D O S - E T l L - S - N - H E X I L - B A R B I T U - (1) Crístales 29.25J

TURICO / N Í ^ ^ O H
(2) B l a n c o 29.25.91
Ortal 0 = (6) (L)
Hebarat +agua,
N
alcohol
Hipnótico
Y O
5040 A C I D O 5«ETIL-5-(l<METIL BUTIL)-

BARBITÚRICO O ca (1) P o l v o
granular
29.25J
29.25.91
Pentobarbital (2) B l a n c o (L)
Mebubarbltal NH—» XH-(CH,) 9 - CH t
Pentobarbltona (6)
0 =
Isüamital -(-alcohol,
N e m b u t a l 844 ^ N H — j ^ ^ C H , - Ci U éter,
cloroformo
( + )agua
Medicina
Precio C I F : 59,80 F F / k g .
todas l a s proporciones. + + M u y soluble, + Soluble. (+-\ Poco soluble^ — Insoluble. (—) Casi insoluble.
5031 — Entrega 14 ( m a y o , 1 9 7 1 )
Ampliation Tomo I
U R E I D O S CÍCLICOS BARBITÚRICOS 63 - 2 9 .
Partida»
N . del
e
Nomenclatura aranctíar.
Aplicacianes. Datos comerciales estadística
tório (Rég. corn.)
5041 ACIDO 3-ETIL-3-0-METIL-1-BUTE- (1) P o l v o 29.2W

INID-BARBITURICO (2) B l a n c o 29.25.91
Vinbarbital (4) A m a r g o (L)
Delvmal (6)
O^
( + )agua, òter
+alcohol
Medicina
5043 ACIDO 5-ETIL-1-METIL-5-FENIL H (1) Cristales 29.25-J

BARBITÚRICO í2) Blanco 29.25.91
Mefobarbltal 0=f = 0 (4) Insípido (L)
Meparal (6)
H.C-N
F e n i l fenobarbltal (-l-)agua f r i a
Prominal
\ /
+agua
CH, caliente,
alcohol
Sedante. Antiepitéptico
CM,
3044 ACIDO ETlL-ct-NAFTIL BARBITÚ- (1) Cristales 29.25-J

RICO (2) B l a n c o 29.25.91
O (3) I n o d o r o (L).
(6)
-F a l c o h o l
.NH
0=—/
-NH—J' s
CHt-CH B
5045 A C I D O 5-ISOAMIL-Í-ETIL BARBITÚ- H (1) Cristales 29.25-J

•N
RICO (2) B l a n c o 29.25.91
Amobarbltal O—; (3) I n o d o r o (L)
Amital (4) A m a r g o s
Eunoftal HN , -
— CU»—CH, ( 6 )
+ soluciones
Dormitai
A c i d o 5-etil-5-isopentll barbitúrico alcalinas
Y (CHOi-CHCCH,)*
( + )agua,
alcohol,
Seâantes. Hipnóticos Ü
cloroformo,
títer, benceno
—éter de
petróleo,
nidrocarburos
alifáticos
P r c c i o C I F : 7,50 S/kg.
5046 ACIDO 5-ISOPROPIL-BARBITURICO H (1) Cristales 29.25-J

N
(2) B l a n c o 29.25.91
r=0 (3) I n o d o r o (L)
(6)
°1 — CHCCH )„f
-I-alcohol
HN
\
3047 ACIDO 5-ISOPROPIL-5-(tf-BROMO- 29.25J .

A L I L ) -BARBITÚRICO 29-25.91
Nostal
^=o (L)
Hipnótico CHCCHOa
CHr-C-BrsfCHi
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propledados, (6) Solubilidad: t+] M i s c i b l e en
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (-*) C a s i insoluble.
Entrega 14 ( m a y o , 1971) — 5047

Ampliation Tomo I
64 — UREÍDOS CÍCLICOS BARBITÚRICOS
Partidas
K." d e i Nomenclatura arancelar.
Aptioaciones. Datos comerciales estadística
tório
(Rég, com.)
5048 A C I D O I S O F R O P I L - E T I L - B A R B I T U - (1) Cristales 29.25-J

RICO (2) B l a n c o 29.25.91
Ipral
o= — O (4) A m a r g o
(6)
(L)
+ agua,
Hipnótico —CHj—CH 3
alcohol, éter
CH(CH») a
5052 A C I D O 5 - M E T I L - 5 - F E N I L - B A R B I T U - (1) Cristales 29.254

RICO (4) A m a r g o 29.25.91
Rutcmal
o= (6) •
4" alcohol,
(L)
Anticonvulsivo HM éter,
soluciones
acuosas de
álcalis
—agua
5053 A C I D O 5 - A L I L - 5 - ( 0 H I D R O X I P R n ~
r (1) Polvo 29.25-J
PID-BARBITURICO cristalino 29.25.91
= 0 (2) B l a n c o (L)
(6)
— C H — CH=CHi 4-agtia,
alcohol
a
—disolventes
CH,-CHOH-CH,
orgânicos
5054 5 - A L I L - 5 - I S O P R O P I L BARBITURATO (1) Poivo 29.25-J

SODICO cristalino 29.25.91
A p r o b a r b i t a l sodlco NH C H . (CH,), (2) B l a n c o (L)
(3Í Ihòdofo
-NH—( X
CH ™CH=CH,
S (5) Higroscópico
(6)
. Na + agua
— a l c o h o l , éter
5055 A M O B A R B I T A L S O D I C O (1) P o l v o 29.25-J

granular 29.25.91
Medicina
NH—H ^(CH,) -CH(CH ) a B a (2) B l a n c o (L)
(3) I n o d o r o
(4) A m a r g o
N H — \ c H s - C H s (5) Higroscópico
+ +agua
+ alcohol
—éter,
cloroformo
Precio C I F : 10 $/kg.
5056 B A R B I T A L SODICO (O S O L U B L E ) O (1) P o l v o 29.25 J

5:5*DÍetll b a r b i t u r a t o de sodlo (2) B l a n c o 29.25.91
B a r b l t o n a sódica (3) I n o d o r o (L)
Embínal ^/NH—\ XIH -CH
O-
a (
(4) A m a r g o
(6)
+agua
Medicina ^NH—f^CHa-CH* ( + ) alcohol
ONÍ —éter
(1) E a t a d o ffsico, (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades, (6) S d u b i l i d a d : < [ + ] Miscible en
todas las proporciones. + + M u y soluble. 4- Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. <—) C a s i insoluble.
5048 — Entrega 14 ( m a y o , 1 9 7 1 )
A m p l l s c l ó n Tomo t
U R E I D O S CÍCLICOS BARBITÚRICOS — 65 —
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarTollade. Propledade**
estadia
Aplicaciones* Datos comerciales
tório (Rég. t o m >
5058 S ^ B e c - B U T I L - S - E T l L - B A R B I T U R A T O O (1) P o l v o
SODICO (2) B l a n c o 29.25.91
5-Etü-5-( l-metÍlpropll)-bftrblturato só- NH™4 yCH.-CH, (3) A m a r g o
dlCD (6>
O + + agua
B u t a b a r b i t a l sódlco
B u t l s o l sódlco N =/ X:H—CH»—CH, +alcohol
LWabarpal —benceno,
éter
O N a
C H .
Medicina
5061 5-ETIL-5-ISOPROPIL-BARBITURATO O At) P o l v o 29.254

SODICO (2) B l a n c o 2925.91
P r o b a r b l t a l sódlco NH—! yCHt—CH, (4l A m a r g o (L)
I p r a l sódlco (5) Higroscóplco
(6)
N ^ f \:H(CH,)» +agua
Medicina
(+ jalcohol
O . Na —éter,
cloroformo
5062 ETILENO-N,N-bls-VERONAL 29.25-J

29.25.91
(D
CH=CH,
5069 F E N O B A R B I T O N A S O L U B L E (1) Cristales 29.25-J

F e n o b a r b i t a l sódlco (2) B l a n c o 2925.91
5-EtlZ-5-fenll-barblnirato sodftco (4) A m a r g o
(5) Higroscóplco
(D
L u m i n a l sódlco
O;
(6)
, ^ NCHi—CH» + +agua
Medicina
N = = = (
+alcohol
.Na —éter,
cloroformo
5066 H E X O B A R B I T A L S O D I C O CH. (1) P o l v o 29.25-J

5-( 1 - d c l o h e x e n l l - l ) 1:5-dÍmetJl b a r b i - Blanco 29.25.91
turaio Amargo (L)
Evipian sódlco Higroscópico
C i c l o n a l sódlco Na. O (6)
Narcosán + + agua
Hexanastab +alcohol
Pdvemal —^ter
Medicina
5067 ISOAMILETIL-BARBTURATO SO- O (1) P o l v o 29.25-J

DICO granular 29.25.91
A m i t a l isódioo
Alitttiol
O NH4 yCHj—CHi (2) B l a n c o
(3) I n o d o r o
(L)
NH—/ \CH,—
) CHC
( H.)
Barbamyl (5) Higroscópico
(6)
Medicina T -l-agiia,
ONa alcohol
—éter
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r , (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : . [ + ] • Miscible en
todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . (+>. P o c o soluble. T - Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 14 ( m a y o , 1 9 7 1 ) — 5067
Ampliation Tomo I
— 66 — U R E I D O S CÍCLICOS HIDANTOICOS
Partidas
Reper*
tório
* Nomenclatura
ApUcàótónes* Datos comerciales
Fórmula deaarrollada Propledade.- JSgggS
(Reg. com.)
506« 5-ISOPROPIL^-ETIL4BARBITlJRATO (1) Cristales 29.25J

v CÁLCICO • (4) A m a r g o 29.25.91
0 Ipral cálcico (6) (L>
^ b a r b i t a l cálcico —agua
HiC-HjC— Ca.3H O
s
Sedante. Hipnótico
(CH ) . C H
B 3
5073 V I N B A R B I T A L SODICO (1) P o l v o 29.25-1

5-EtU-5.<l-metü-l-butenU)-barbiturato (2) B l a n c o 29.25.91
«ódioo ™: . NaO ^ O (3) I n o d o r o (L)
Delvtnàl sodko Higroscópico
(
5-
—CHj—CHB
Medicina ( + ) cloro-
fórmio,
C=CH-CH»-CH.
+ alcohol,
agua
CHg
UREIDOS CÍCLICOS HIDANTOICOS;
Partidas
N.'dd Nomenclatura
Reper- Fórmula desarroUada Propledades* arancelar.
tório
(Rég. com.)
5075 ALANTOINA HN- O (1) Cristales 29-23-J

GlloxU-dlureldo (2) B l a n c o o 29.25.91
5-l)reldo-MôjBnitoina O^L J — N H . C O . NH» incoloro (L)
Inodoro
Medicina
X n
6 (4) Insípido
(6)
+álcalis
Precio CIF: 2.730 D M / k g . , p o l v o
5076 ALIL-ISO/ROPIL-HIDANTOINA CH(CH,) a 29,25-J

29.25.91.
0 = .CH,-CH=CHi (L)
HN NH
5077 tf-^ROMOALIL-ISOPROPIL-HIDAN- CH(CH,) a 29.25-J

roiNA 29.25.91
0= -CH -C=CHj
a
(L)
HN NH
* (1) E s t a d o físico. ^2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otrás propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en

todas l a s proporciones,; + + M u y soluble, + S o l u b l e , ( + ) P o c o soluble.' — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
5068 — Entrega 14 (mayo, 1971)

Ampliation Tomo I
UREIDOS CÍCLICOS HIDANTOICOS 67 —
N.* del Nomenclatura

Reper- Fórmula deaarrollada " froptedadea*
Aplicácíottes, D a t o s comerciales
tório
(Rég. asm
3078 BROMOISOVALERIL-HIDANTOINA 0=t i—CH-CH(CH ) a s i -' ' <1) Ciiatales,

1
Aquibromlna (2) B l a n c o vj 29^5.91

HN N H Br (6) (L)
Sedante nervioso
5080 1,3-DIBR0M0-5,5.DIMET1L-HIDAN-
TOINA
Dibromantina
B r o m 55
Br—N-
CH,
CH, I Polvo
prema,
a bromo
<6) ( + )agua,
tetractaJwo
29.25-J
Bromaciôn y oxidación de compuestos

de carbono
orgânicos* Catalizador de polimeriza- ( + )benceno,
ciôn cloroformo,
ácido acético
glacial
—hexano
5081 l,3-DICLORO-5,5-DIMETIL-HIDAN- (1) P o l v o

TOINA (2) Blanco SSJí' :
Dactlna (3) a c l o r o (L)

Halano (6) -
o= •fbenceno,
Agente clorante débil. Tratamiento
cloroformo,
d i c l o r u r o de
aguas. Detergentes Cl-N etileno, •
+alcohol
5082 D I F E N I L-5,5 - H I D A N T O I M A (1) Polvo 29.25J

Didano 29.25$
Fenitoína —Agua
Difenil-5,5-£llcolU-urea ( + ) alcohol;
acetona
Antiepiléptico
C o m e r c i a l N a a r d e n Ibérica, S, A. ( S a n Andrés de la B a r c a , B a r c e l o n a )
G u i x y V a l l e s , S, R. C. (Barcelona)
P. O. S. A, (Hospitalct, B a r c e l o n a )
P r c c i o C I F ; 2.125 L. it./kg.
5083 DIFENIL-HIDANTOINA SÓDICA (1) Polvo 29.25-J

Fenitoína soluble (2) B l a n c o 2925.91
Acetll nlrvanal (4) A m a r g o
(5) HigroscópícO
(6)
Medicina +alcohol,
0 = agua
---éter,
cloroformo
* (1* E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i j i d a d : [ + ] Miscible en

todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. < + ) P o c o soluble. — Insoluble, (—) Cass insoluble.
Entrega 14 ( m a y o , 1971) — 5083

Amplloclón Tomo (
68 — UREIDOS CÍCLICOS H1DANTOICOS
Partidas
K - dei Nomenclatura arancelar.
Reper- Aplicaclones. Datos comerciales Formula desarrollada Proptedades* estadística
tório (Rég. corn.)
3084 : 5,5-DIMETIL-HIDANTOINA CH. (1) Sólido 29.25-J

' A c e t o n i l urea • cristalino 29.25.91
•. i) HN- -CH, (2) B l a n c o (L)
Síntesis orgânicas. Resinas
(6)
+agua,
alcohol, éter
SOèS a i T l L ^ - I ^ N l i l ^ a i W A N T O l N A (1) P r i s m a s 29.25-J

Ethotouia (6) 29.25.91
( + )agua f r i a (G)
+agua
Anticonvtdsivo
caliente
+ +alcohol,
éter, benceno
508* B-ETIL-3-METIL-5-FENIL-HIDAN- CH,—CH, (1) Cristales 29.25J

vTOINA • (6) 29.25.91
• Metoüia ' —agua (L)
5-EtU-3-metU-5-feiü1-2:4înktazoI-dlona HN
Fenantolna
SedamtolnBl
0 = ' =o
Mesailtoína
Metil-hidantolna
CH»
Medicina (anticonvulsive)
50944 5-FENIL-5-ETIJL.HIDANTOINA (1) Polvo 29.25 J

Nirvanpl cristalino 29.25.91
(2) Ihcoloro o (L)
Anticonvulsivo, Hipnótico
bianco
(3) I n o d o r o
(6)
—agua
(-l- Jalcohol,
éter
+ alcalis
3087 3-FENIL-HIDANTOlNA 29.25-J

29.25.91
(L)
5$88 HIDANTOINA 0= (1) Agujas 29.25-J

G l i c o l l l urea (2) B l a n c o 29.25.91
2,4-f 3 H , 5 H )-LmIdazoIdlona (3) I n o d o r o (L)
Dlceto-tetrahidroglloxalina HN NH
\ (6)
(-l-)agua, éter
+ alcohol,
soluciones de
hidróxidos
alcalinos
* (1) E s t a d o físico. (2) Color., (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubílidad; [ + ] Miscible en
todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. (+) P o c o soluble. Insoluble. (—) C a s i insoluble.
;50?4 — Entrega 14 ( m a y o , 1971)

Ampliation Tomo I
U R E I D O S CÍCLICOS HIDANTOICOS - 69 —
Partidas
Reper- Fórmula de&arrollada Propiedadea *
tório (Rég. com-j
3089 1 HIDROXI-3-METIL-5,5 D I M E T I L - CH„ (1) C n s t a l e s 29.25-J

HIDANTOINA (6) 29.25.91
—CH, + +agua, (L)
HO—N- etanol,
Preparaciones cosméticas
o=l O metanol,
acetona
N /
<+)acetato
de etilo
—éter,
CH„ tricloroetüe-
no, C h C \
5092 M E T I L O L D l M E T I L HIDANTOINA CH* (1) Sólido 29.25J

cristalino 29.25.91
HOCH -N- -CH (2) B l a n c o
Acabado têxtil y del papel, Síntesis or- s 0
(3) Inodoro
gânicas (6)
0=1 =o (+)acetato
•N H de etilo
+agua,
metanol,
acetona
—hidrocar-
buros,
tricloro-
ctilenò,
tetracloruro
de carbono,
éter etílico
5093 NITRO-HIDANTOINA HN— NO, 29.25-J

29.25.91
0=1 — O
5095 5-UREIDO-HlDANTOINA-ALUMINIO- HN- = 0 (1) Polvo 29.25-J

DIHIDROXIDO OH (2) B l a n c o 29,25.91
Aldloxa (6) (L)
C^-l ,—NH , C O . N H . Al
—agua,
•N OH alcohol,
H
— d i solventes
orgânicos
5096 YODOISOVALERIL-HIDANTOINA (1) Cristales 29.25-J

Aquiyodina (2) B l a n c o 29,25.91
HN- -CHs-CH(CM ) fl s
(6) (L)
Sedante dei sistema nervioso '+alcohol
O =o
N
H
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. <6) S o l u b U i d a d : [ + ] M i s c i b l e ea
E n t r e g a 14 ( m a y o , 1 9 7 1 ) — 5096
Ampllíciún Tomo I
29. 70 — OTROS UREIDOS CÍCLICOS
O T R O S U R E I D O S CÍCLICOS:
N.° dei Partidas

Nomenclatura
Reper-
Fórmula desarroüada Propus
tório
(Rég. com.)
3097 ALOXANA O (1) C r i s tales 29.25-J

Afosoxalll-urea (2) B l a n c o , a l aire 29.25.91
pasa a (L)
Síntesis orgânicas. Trabajos expérimen-
rosáceo
tales de nutrition o= Nil
(5) Riesgo de
explosion
(embote-
O — -=o llado)
•N (6)
H +agua,
alcohol
509« A C I D O P A R A B A N I C O
Oxain-urea 0=^| —=o (1) Cristales
(6)
29.25-J
2° 25,91
Imída2X>Udina-trkma -(-agua, (L)
MN N H
alcohol
Intermédio en síntesis químicas
Y O
5099 1,3-DIMETlL-ALOXANA O 2925J

1,3-Dünetil-miÊSoxaUlurea 79,25.91
(L)
o= N-CHa
o=^ j—O
CUs
5099-1 N-ACETIL-N'-FENIL-UREA 29 2 S J
NH , C O — N H - C O - C H , 29.25.91
(L)
5099-2 FENIL ACETIL UREA

Fenacemida X — C H . - C O ,N H. C O - N H s
1)
,2)
Cristales
Blanco
29:25-J
29.25.91
Facetur (3) Inodoro (L)
i Fjplclasa (4) Insípido
Fenuron (6)
( + ) alcohol,
Medicina benceno,
cloroformo,
etcetera
5099-3 a-FENlL-a-ETlL-ACETlL-UREA OV-CIU (1) P o l v o 29-2S-J

Femeturida (2) B l a n c o 29.25.91
N-( a-FenlI-bUtiril )-urea V C H - C O . N H,GO— NH,
(6) ,
(-H)agua, éter
(L)
+alcohol
caliente
509M BENZOIL UREA ,CO . N H (1) Lâminas 29.25-J

Bûrizoll-ainino-formamlda (2) Incoloro 29,25.91
Benzoll-carbainlda (6) (L)
( + )agua,
Resinas sintéticas V 1° alcohol
NHs
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubiüdad: [ + ] Miscible en
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
5097 — Entrega 14 ( m a y o , 1 9 7 1 )
Ampliation Tomo 1
AMI DAS — 71
N.° déV Nomenclatura

Reper- v Fórmula \ií.i.i',l:)iíf!).i.O;';
Aplicàciòriéil Datos comerciales ,
J
todo
A M P U A C I O N A L R b r n R î O R l O CGÜERCiAL
5 100 D I C A R B A M A T O D E N-ISOPROPIL-2- (CH-) - C H , (1) Cristate* • Jl

>.2S-I
METIL-^PROPIM^PROPANO - 1 2
(4) Amargo. 29.2S.99
DIOL H N-COO-CH
2 2 -C~CH -OOC-NH 2 (6) + disolventes
Carisoprodol I I orgânicos,
Meprobamato de isopropilo CH (CH V CH
3 â (+) agua;
—aceites végé-
Rekjante muscular, sedante, analgésico. tales.
•'• •; •UM' lii: '. V í.üií

Or" A V
5 101 P E N T O B A R B I T A L S O D I C O (C a H )C(C H
5 5 M - C O . N (1) Grânulos errs- ' 29.25 -1
!
5-Etil-S (l-metilbutil) barbiturato I talinos. 29.25.99

sádico OC - N H C . QNa (2) Blanco, (L)
Nembutal (4) Amargo.
'6) ++agua, al-
Sedante, hipnótico, anticonvulsive. cohol, - e t e r .
5 102 1 - A C E T l L - A M I N O - 7 - N A F T O L 29.25 - 1
N (7-Hidroxi-l-naftil)-acetamida 29.25.99
(L)
5 103 A C E T O - A C E T I L - 2 - M E T I L - 3 - C L O R O A - C l . (CHa). C 6 H 3 . N H . CO - C H 2 29.25 -1

NILIDA I 29.25.99
C H , - CO (L)
5 103.1 ACETO-ACETILO-TOLUIDINA (CH )C 3 6 H* - N H - C O - C H 2

29.25 -1
I 29-25.99
C H - CO 3
5 103.2 P - A M I N O B E N Z A M I D A H N.C2 6 H 4 -CO.NH 2

29.25 -1
29.25.99
(L)
5103.3 C L O R H I D R A T O D E B E N Z O I L DIME- 29.25 -1

TILAMINO-DIMETILETILCARBI • 29.25.99
NOL (L)
5103.4 DŒTIL A M I D A D E L A C I D O Y A INI - H C . O (OH). C H (1) Agujas 29.25 - 1

3 6 3
LLICO I 29.25.99
N ,N-DietiI-vanil]amida CO.N(CH - CH,), (L)
2
N^-DietU-3-metoxi^hidroxibenzami-
da
Analêptico,
5103.5 DIFENIL FORMAMIDA H.CO.N.(C, H X 5 29.25 -1

29.25.99
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. Í3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubilídad: [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. +-h M u y soluble. + Soluble, ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.

Tomo I — 5103.5
v.
72 — AMI DAS
Partidas
N.* del Nomenclatura arancelar,
Fórmula Propledade*
estadística
tório (Rég, com.)
5103.6 O - E T O X I B E N ZA M I D A (NH 2 . O C ) , C H4 . ( 0 . C H -CH3) 6 3 (1) Cristales. 29.25 -1

2-Etoxibencencarbonamida 29.25.99
Lucamida ÍL)
5103.7 3.HR>ROXl-r,5'-DIMETOXI-2-NAF- C 1 0 H 6 (OH). CO 29.25-C

TANILIDA I 29.25.21
Naftol A S - B G N H (C* H4) ( 0 C H ) , 3 <L)
5103.8 METOCLOPRAMIDA CL ( C H . O ) . C H
3 6 2 . (NH ) . CO .
2 29.25 - 1
4-Animo-5-cloro-N-[ 2-(dietilammo >etil ] - I 29.25.99
o-anisamida (C a H ) N.(CH ) .NH
5 2 2 2 (L)
5103.9 CLORfflDRATO DEMETOCLOPRA - C l . (NH ) . C H 2 6 2 . (0 . CH ) . CO 3

29.25 -1
MIDA 29.25-99
Clorhidrato de 4-a mjno-5-cloro-N- (C 2 H^N.CCH^.NH (L)
[2-(dietüa mino)-etil]-o-anisamida
Paspertina
Antiemético,
CH
5103.10 C L O R H I D R A T O D E N-(2-PROPILA- 3
(1) Cristales. 29.25 -1
MINO-PROPIONIL)-2-TOLUlDlNA (6) + agua. 29.25.99
CH 3 . C H4 . N H . C O - C H
6
Cita nest (L)
Xylonest CH -(CH ) a a a - NH
Clorhidrato de prilocafna
C1H
Anestésico heal
5103.11 VAINILLAMIDA D E L ACIDO NONI- HO.(CH 0)C« H 3 3 .CO.NH 29.25-1

UCO I 29.25.99
CH 3 -(CH ) 2 -OC (L)
* (1) E s t a d o físico. (2). Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble, + Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
5103.6 — Eimega 20 (Abril 1972)'

Tomo I
CLASIFICACION ARANCELAR1A — 73 — 2 9 2 5
COMPUESTOS DE FUNCION C A R B O X I A M I D A Y COMFUES- Todas las A M I D A S CÍCLICAS ( U R E I N A S CÍCLICAS, A R I L I -

T O S D E F U N C I O N A M I D A D E L A C I D O CARBÓNICO D A S , U R E I D O S CÍCLICOS, etc.) se clasifican en la partida 29.25-1,
(Estadística 29. 25.99) excepto (1):
Todas las A M I D A S ACÍCLICAS se clasifican en la partida
29,25-1. (1)
Partida A rancei Partida

Anterior , , . , 7 Estadística
a 1-1-1972 - a
'
i m i u
d. 1-1-72(2)
A R I L I D A S D E R I V A D A S D E L O S ÁCIDOS
HIDROXINAFTOICOS 29.25-D 29-25-C 29.25.21
DERIVADOS YODADOS DE LAS ARILIDAS
(A R I L I D A S ) 29.25-E 29.25-D 29.25.31
SALICILAMIDAS 29.25Ê 29.25-D 29.25.3)
ACIDO BENZOIL-ISOGAMMA 29.25-F 29.25-E 29,25.41
pAMINOBENZOILSALICILATO CÁLCICO... 29.25-1 29.25-H 29.25.71
p - F E N E T O L U R E A (ureína cíclica) D U L C I N A . 29.25-B 29.25-A 29,25,01
A C I D O U R E A ! SOG A M M A (ureína c í c l i c a ) . . , 29.25-H 29,25-G 29.25.61
M E T I L A C E T A N I L I D A (anilida) 29.25-C 29.25-B 29.25.11
E T I L A C E T A N I L I D A (anilida) 29.25-C 29.25-B 29.25.11
N-METILCARBAMATO D E 1-NAFTlLO 29.25-G 29,25-F 29.25.51
Sales de A N I L I D A S , 29.25-C 29.25-B 29.25.11
COMPUESTOS D E FUNCION CARBOXIAMI-
D A , D E C O N S T I T U C I O N QUÍMICA D E F I -
NIDA A BASE D E U R E A Y DE F O R M A L -
DEH1DO 29.25^1 29.25-1 29.25.91
Los productos de esta partida se importan en regimen de comercio Asimismo se incluyen en Ia presente partida las mezclas.de isó-
liberalizado, exceptos los P R O D U C T O S A B A S E D E U R E A Y meros de los productos citados, contengan o no impurezas.
F O R M A L D E H I D O , que se importan en regimen de comercio Corresponden a ta partida 29-25 las soluciones acuosas de dichos
globalizado (cupo global número 11, «Productos químicos orgânicos» productos y las demás soluciones, siempre que constituyan un modo
convocatória semestral). de acondicionamiento usual e indispensable exclusivamente motivado
Total ano 1971: 53.240.000 pesetas («B, O. E.» número 310, por razones de seguridad o por necesídad de transporte, y que el
de 28 de noviembre de 1970), disolvente no haga al producto más bien apto para usos particulares
Arancelariamente se clasifican en esta partida los compuestos de que para uso general.
función amida, siempre que se presenten aislados y sean de cons- L a presente partida 29.25 incluye los compuestos de función
tituciòn química definida, aunque contengan impurezas, obtenidos amida a los que se haya adicionado un estabilizante indispensable
por tratamiento y purificación de productos naturales o por síntesis. para su conservación o transporte.
(1) Las modificaciones a introducir cn la Nomenclatura a partir de 1-1-1972 (Nota 1). A-8 dei Capitulo 31) obliga a excluir la urea dei Capitulo 29 y a suprimir
Ia subpartida 29.25, A. En consccuencia, las subpartidas citadas en los números de Repertório de la partida 29.25 deben entenderse modificados en el sentido
indicado en el Cuadro. Decreto 3188/71 de 23-XII-71 (B. O. E. de 30-XII-7H
Realícense las rectificaciones oportunas a fin de evitar e| cambio de pagina et ón,

(2) Nuevas subpartidas estadísticas creadas por circular 674 Dirección General Aduanas (J8-XII-71).

Tomo I
29.25 -74- EXCLUSIONES
EXCLUSIONES
a) Imidas (29.26). c) Derivados amidados de ácidos inorgânicos distintos dei

b) Diciandiamida—cianguanidina— (29.27). ácidocarbónico.(Rda. 29.30)
c) Sulfamidas (29-36).
d) Urea, capítulo 31: partida 31.02 ó 31.05, segün los casos
CTomo III).
Entr«fla 20 (Abril 1972)

Tomo l
C L A S I F I C A C I O N ARANCELARIA - I - 29. 26
Correlación de partidas arancelarias de Esparta, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
Partidas y subpartidas Arancelarías y Estadísticas de;
MERCADO
Relation de ptodüctos ESPA ftA COMVN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
D E L O S A C I D O S C A R B O X I L I C O S ( C O M P R E N D I D A L A IM I D A O R T O S U L F O B E N Z O I C A Y S U S S A L E S ) O D E F U N C I O N
IM I N A ( C O M P R E N D I D A L A H E X A M E T I L E N O T E T R A M I N A Y L A T R I M E T I L E N O T R I N I T R A M I N A )
DES ACIDES CARBOXYLIQUES (Y COMPRIS L WIDE DE OR THO-SOLPHOBENZOIQUE ET SES SELS) OU A FUNCTION,
IMINE(Y COMPRIS VHEXAMETIIYLENETETRAMINE ET LA TRIMETHYLENE TRINITRAMINE)
CARBONS A EUREIMIDFUNKTION (EINSCHLIESSLICH ORTHO-BENZOESAEURESULFIM1D UND SEINE SALZE) ODER
VERBINDVGENMITIMINFÜNKTION (EINSCHLISSLICH HEXAMETYLENTETRAMIN UND TRIMETHYLENTRINITRA -
MIN)
(INCLUDING ORTHOBENZOIESULPHIMIDEAND ITS SALTS) AND MINE-FUNCTIONS (INCLUDING HEXAMETHYLENE-
TETRAMINE AND TRIMETHYLENETRINITRAMINE)
1M1DAS 29.26-E 29.26-A.II 29.26.1.99 29,26,0L99

29.26.91 512.7(5)
Sacarina (Imida o sulfobenzoica) 29,26-A 29.26-A.I 29.26.1.01 29,26,01 01
29.26.01 512.7 (5)
Succinimida 29.26-E 29,26-A.II 29.26.1.02 29 26.01.99
29,26.91 512.7(5)
Etalimida 29.26-E 29.26-A.II 29,26,1.03 29,26.01.99
29.26.91 512.7(5)
1M1NAS 29.26-E 29,26-B.lld 29.26.2.99 29.26.02.99
29,26.91 512.7(5)
Aldiminas 29.26-E 29.26-B.I 29.26.2.99 29.26.02.99
29.26.91 512.7(5)
Guanidina y sus sales 29.26-E 29.26-B.IIa 29.26.2.01 29.26.02.01
29.26.91 512.7(5)
Difenilguanidina 29.26-B 2926-B.IId 29.26,2.02 29.26.02.01
29,26,11 512.7(5)
Di-o-tolüguanidina 29.26-B 29.26-ß.Hd 29,26.2,03 29.26.02.02
29,26.11 512.7(5)
Nitroguanidina 29.26-E 29.26-B.IId 29.26-2.03 29.26.02.01
29.26.91 512.7(5)
Hexamctilcno-tetramina (Urotropina) 29.26C 29.26-B .IIb 29,26.2.05 29.26.02.11
29,26.21 512.7(5)
Sales y derivados de sustitución dc hexamctileno-tetramina 29.26-C 29.26-B.IId 29.26.2.99 29.26.02.11
29.26,21 512.7(5)
Trimetileno-trinitramina (Hexógeno) 29.26-D 2926-tí.IIc 29.26.2.99 29.26,02.99
29.26,31 512.7(5)
Los demás derivados de Ia guanidina 29.26-E 29.26-B.Hd 29,26.2.99 29.26.0201
29.26.91 512.7(5)
Entrega 28 (Octubre 1974)

Tomo I
29.26 C L A S I F I C A Ç I O N ARANCELARIA
CLA8IFICAC10N ARANCELARIA
Arancelariamente se comprenden en esta p a r t i d a los

C O M P U E S T O S D E F U N C I O N I M I D A y los de F U N C I O N
COMPUESTOS D E FUNCION IM IDA D E LOS ACIDOS
I M I N A , siempre que se presenten aislados y sean de Cons-
CARBOX1LICOS O D E FUNCION IMLNA "
titution química definida, aunque contengan impurezas, ob-
tenidos p o r tratamiento y purificatién de productos natu-
Los compuestos de función i m i d a o de función i m i n a se rales o por síntesis.
clasifican c n l a partida 29.26, subpartida general o resi- A s i m i s m o se incluyen en l a presente p a r t i d a las mezclas
dual 29.26-E, excepto: de isómeros de los productos citados, contengan o no i m -
purezas.
D I F E N I L G U A N ID I N A ... 29.26-B Correspondeu a l a partida 29.26 las soluciones acuosas
DI-o^TOLUILGUANIDINA 29.26-B de dichos productos y las demás soluciones, siempre que
censtituyan u n modo de acondicionamiento usual e indis-
HEXAMETILENOTETRAMINA 29,26-C
pensable, exclusivamente motivado p o r razones de seguri-
SACARINA (IMIDA o-SULFOBENZOICA) 29.26-A dad o p o r necesidades de transporte, y que el disolvente n o
TRIMETILENOTRINITRAMI NA (HEXOGENO). 29.26-D haga a l producto más bien apto para usos -particulares que
para uso general.
S A L E S D E L A H E X A M E T I L E N O T E T R A M I N A .(1) 29.26-C
L a presente p a r t i d a 29,26 incluye las I M I D A S e I M I N A S
DERIVADOS D E SU5TITUCION D E LA HEXA- a las que sc naya adicionado u n estabilizante, indispensa-
METILENOTETRAMINA 29.26-C ble para s u conservacion o transporte.
EXCLUSIONES
1) Los comprimidos de sacarina constituídos por mezcla de 5) L a he xame tile no tetra min a presentada en tabletas, barri-
sacarina y un excipiente (Pda. 21.07). tas o formas similares que impliquen su utilization como com-
2) Derivados orgânicos imidados de los ácidos inorgânicos bustible (Pda. 36.08).
(Pda. 29.30). 6) Tanato de hexametüeno tetramina (32.02).
3) Lactamas (29.35). 7) Explosivos preparados (capítulo 36).
4) Las pastillas y tabletas de hexa metileno tetra mina, d osí fi- 8) Aceleradores de vulcanization (38.15).
cadas para usos médicos (Pda. 30.03).
* Correcclón rt° 18 al texto oficial de las Notas Explicativas de la No-

menclatura do Bruselas.
(1) Modiffqucnse las partidas correspondentes a los números de Reper-

tório 5108, 5109, 5110,5111, 5112, 5113, 5114 cuyaí subpaitidas
deben ser, en consecucncia: 29.26C (Estadística 292621).
Entrega 28 (Octubre 1074)
Tomo I
29.26
I MN S I A
2 9 . 2 6 I M I N A S I M I D A S
IMIDAS: Las A M I D I N A S son compuestos tjue derivan de los i m i -
Son comp uos tos que presemtan c l grupo característico doesteres p o r sustjtución de lüs grupos nlcoxí — O R ' p o r
bivalente — N H . S o n derivados de los anhídridos de ácidos grupos amínicos — N H ^ .
dibnsicoK. Las C A R B O D I I M I D A S son compuestos de fórmula ge-
Présentai! cl grupo N H ligado a u n r a d i c a l ácido diva- neral R—N=C-N—R',
lente R = N H , procedente de u n ácido orgânico bibásico, L o s POLÍMEROS CÍCLICOS D E L A S A L D I M I N A S son
p o r doble enlace o a dos carbonos de restos ácidos por derivados de l a perhidro-I,3-5-triazina ( p o l i a m i n a cíclica):
enlaces scricillos:
R . CCX XO••,
>N—R' R< >NH
K . ccy c<y / N H
\
IMINAS:
Se c a r a c t e r i z a i ! p o r e] grupo bivalente = N H ligado a l HÍC
HN CN H
H f
r a d i c a l orgânico bivalente n o ácido •Cl-!/
R
" \
Cuyo derivado n i t r a d o es l a tri-metileno-Lrinitraniina :
R ' •'
R ' y R ' ' pueden ser restos h i d r o c a r b o n a d o s o radicales

a m i i i o NII^; R cs u n r a d i c a l bivalente. NO,
Las A L D I M I N A S o Bases de S c h i f f son compuestos de
H
/ \
I HjC CH a
fórmula general R — C = N — R ' , en que R y R ' representan

restos de h i d r o c a r b u r o s alquílicos o arílicos o hidrógenos.
O N/
li\ tL
/ N O ,
Los E S T E R E S I M I D I C O S , I M I D O E S T E R E S o I M I N O E S - a C H
V
T E R E S , de fórmula general R — C 4 en donde R y R '

NH O t r o polímero cíclico de a l d i n i i i i a : HexametiJ&no tetra-
representan restos de h i d r o c a r b u r o s . mina. • ' •
IMINAS:
Partidas
Nt.° dei Nomenclatura # arancelar.
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Propíedades
tório (Rég. com.)
5105 ACETATO D E GUANIDINA /NH»

(1) P o l v o cris- E
CHu-COO talino 29.26.91
HN++ - C<^ (6) (L)
+ alcohol
5107 ACIDO GUANIDIN-ACETICO HN = C •NH —NH - CH —COOH

a Z (l)' Crifittdes
v
29.26-E
NÂmidino-glicina (6) 29.26.91
Glicociamina + agua (L)
Medicina
5107-1 ACIDO (a-METIL-GUANIDO). ( 1 ) Cristales 23.26-E

ACÉTICO (6) 29.26.91
Creatine H N = C—N—CHa—COO H ( 4- Jagua (L)
Metll-glicociamina —éter
N-Metil-N-guanll-glldna CTT ;t
ïnvestigaciones bioquímicas
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilldad: [ + ] Miscible em todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble, ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
0/69 — 5107-1
— 2 — IMINAS
N.°del Partidas
tório Aplicaciones. Datos comerciafes estadística
(Rég. com.)
5108 ALIL-BENZQATO D E H E X A M E T J (J) Cristales ^ Z 6 - E

LENOTETRAMINA 29,26,91
COO
(L)
Medicina
N
/HBC' CI-I, X
N
CH.j—CH—CHi
5109 AL1L-CANFORATO D E H E X A M E T I - (1) P o l v o cris- 29.26-E

LENOTETRAMINA talino 29.26,91
CH (2) B i a n c o (D
(6)
a
Medicina
+ alcohol,
cloroformo
-U
IÇ
coo
HaC—C—CH(
N N
CGOH
5110 ALIL-CLORHIDRATO D E H E X A M E - (1) Cristales JÍUfrE

TILENOTETRAMINA 29.26.91
/ CHi, (L)
Medicina
-/ \,C
, H , C
N
X
H
N
a.CH-ÇH=CH,
N
5111 ALIL-MANDELATO DE H E X A M E T I - (1) Cristales 29.26-E

LENOTltttAMlNA
Medicina
/ CH A
C H O H — C O O
29.26,91
CL)
N
MtC/CH X
A \
CHa—CH—CH a
* it) E t t t d e ftoioo. (2> Color, m Olor. (4) Sabor. (I> Giras wx»PÍ^dad<tfi, (*) Sk>lubUí4ad: [ + } MiaciWc í»o toOa* proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — tmroluW**- í-r> Çasi in*oJub>.
0/69
IMINAS — 3 — 2 9 .
Partidas
dei Nomenclatura
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a
Apltcaoiones. Datos comerciales
tório
(Reg. com-)
S112 ALIL-SAUCJLATO DE HEXAMETJ. (1) P o l v o cris- 2*26-E

LENOTETRAMINA talino 29.26,91
(2) Blanco (D
(6)
Medicina
coo + + agua,
alcohol
OH
N N
CHa—-CH—CHi
5113 ALIL-SULFOSALICILATO D E H E X A - (1) P o l v o cris- 29,26-E

METILENOTETRAMINA talino 29.26.91
(3) i n o d o r o (L)
•N, (6)
Medicina + agua
COO "
OH
L CH:
N
HO,, S ^ / \ C H
H C=CH
a
5114 ALIL-YODURO D E H E X A M E T I L E N O . (1) Cristales 2326-E

TETRAMINA (6) 29.26,91
/ CH, \ + +agua (L)
—cloroformo.
Détection y détermination dei
Cádmio ' I \ éter
.HiC^ X
CH, X
CH . 1-CH-CH,
H N
5115 2-BROMO-FENOLINDOFENOL 8r. 29.26-E

\ 29.26.91
HO—k V—N=\ >=0
5117 CARBONATO D E GUANIDINA |NH=C . ( N H ) | s a

+ +
• CO»" U ) Grânulos 2?.2*-E
1 1
(2) B l a n c o 29.26.91
Jabones. Co$m4tica. Síntesis orgânicas ^ +agua ^
(-j-)alcohol,
acetona
Precio FOfc: 4,62 D M / k g . técnico 9â % (abril 1969),
* (4) BMad© ffeiço. (2) Cotar- (3) Otor. í4) 6abor. |5> Qtres propiedad**. (6) Solubilidadí r>] Mi*cibla en toda* proporciones.
+ + Muy soluble. + Solubie. ( + ) Foco aoluble. — Insoluble- (—> Cas) iasolubU.
0/69 5117
- 4 - IMINAS
Partidas
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Propiedades*
tório
(Reg, com.)
5117-1 CLORALIMIDA Ch • C — C H = N H (1) Agujas cris- 29.26-E

T r l c l o r o etiliden Imida talinas 29,26.91
(2) Ineoloro (L)
Medicina (6)
+ alcohol,
éter, cloro-
Ibrmo,
acciLcs
—agua
5118 CLORHIDRATO D E ACETAMIDINA (1) P r i s m a s 29.26E

C l o r h l d r a t o de eteujl-aanidina CH,—C=NH (5) Delicuescentti 29.26.91
C l o r h l d r a t o de a c e d l a m i n a . CIH (6) (L)
NHa
+ + agua
Síntesis orgânicas -f-alcoholes
—útcr, acc-
iona
5120 CLORHIDRATO D E BENZAMIDINA ( D C r i s tales 2^,26-E

(2) Inculoro 29.26.91
(6) (L)
+ agua, ctcr.
alcohol
5121 CLORHIDRATO D E Ni-p-CLOROFE (1) Cristales 29.26-E

NIL-Ní-ISOPROPIL B 1 G U A N I D A (4) A m a r g o s 29.26.91
C l o r h l d r a t o de p r o g u a n i l (L)
C l o r h l d r a t o de p a l u d r i n a ( + )aguá
+ alcohol
AnUfebrifugo —clororbr-
. CIH 1
m o , titer
CU*
NH.C.NH-C—NH.CH
NH NH CH S
5122 CLORHIDRATO D E N.N-DIMETIL N . (CH ) 4 fl " (1) Polvo cris- 29.26-E

GUANILGUANIDINA talino 29.26.91
NH=C
(2) B l a n c o (L)
NH.C=NH . CIH
.-•#)..•
-hagua,
NH, —alcohol,
«ter, cloro-
lurmo
P r c c i o tranco Fábrica: 85 F F / k g . ( a b r i l 1969)
5123 CLORHIDRATO D E GUANIDlNA [•NH = C ( N H ) B ] * C I H

2 (1) Polvo cris- 29.26-E
talino 29.26.91
Medicina (2) B l a n c o (L)
(6)
+ agua,
alcohol,
* (1) Estado físico, (2) Color. (3> Olor. (4) S&borV (5V Otrás propiedades, (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (^-) Casi insoluble.
5117-1 - 0/69
IMINAS — 5 - 29..
Partidas
K. d e l
a
Aplicacion&s. Datos comerciales estadística
tório (Rég. com.)
3123-1 ACIDO a-AMINO-S-GUANIDINO-VA- NH, NH, (1) Prismas 29,26-E

LERICO (2) Blanco 29.26.91
Arginlma (4) Amargo, CU
H N = C —NH . (CH,)>-CH—COOH
cáustico
(6)
Estúdios bioquímicos + agua,
alcohol
3123-2 CLOROHEXIDINA Cl (1) Cristalcs 29,26-E

l^dl-íp-Clorofenil cüguanido)-hejcano (6) 29.26,91
+ alcohol, (L)
glicerina
Antiséptica
\ / NH NH
NH-C-NH-C-NH
(CH,) 0
NH —C—HN—C—NH
NH IlH
5124 4,4-DIAMIDINODIFENIL-AMlNA N H
29.26-E
/\/ \/\ 29.26.91
(L)
H»N NH a
C C
Li IlH
5125 4,4-DIAMIDINOESTILBENO CH=CH 29.26-E

Estllbamldlna 29.26.91
(L)
H«N NH,
L L
29.26 E
3126 Dlip-AMIDINODIFENIL ETER
Fenanüdlna 29.26.91
(L)
HsN
* (l) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. •+ Soluble. < + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 14 ( m a y o , 1 9 7 1 )
— 5126
Ampliation Tomo I
28,26 — 6 — IMINAS
N. del Partidas
4
Aplicaciones. Datos eomerciaies estadística
tório
(Rég. com)
5127 l>3-DI-(p-AMIDINO F E N O X I ) P R O - 0-(CH ) -0.3 a 29.26-E

PANO 29.26.91
Propamldlna : M CL)
W
NHs
M'j(Triin*tlleiiKUo^)-^beiiza^ " a l N
NH
5128 4,4'-DlAMIDINO-2-HlDROXIESTIL- CH = CH 29.26-E

BENO 29.26.91
Ilidroxl-estllbiaimldlita ÍL)
H N S NHs
C HO
I NH
NH
5129 N,N DKTNAMILIDEN-16-HEXA- ,CH=CH—CH=N (1) Polvo 29.26-E

IMETILEN DIAMINA (2) Amarillo 29.26.91
Diak 3 (3) A canela (L)
CCH )« a
(6)
Acelerante V +alcohol,
éter
HC-HC-CH=N
3130 2:6-DICLOROFENOL-INrtK>FENOL 29.26-E

29.26.91
(L)
OH
5131 N.N-DIFENIL-ACETAMI0INA 29.26 E

29.26.91
(L)
H»C—C=NH
5132 1,3-DIFENlL-GUANIDINA (1) PolVO crista- 29.26-B

MelanUIna lino 29.26.11
Vulkadt D NH (2) Blanco (L)
0.P.G. (6)
Fetialdfna •f etanol, te-
t r a c l o r u r o de
Acelerante de vulcanization del cauchu carbono,
cloroformo,
benceno, to-
Iueno
( + )agua
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r , Í3) O l o r . (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] Miscible en
todas las proporciones. + 4- M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. ^ - I n s o l u b l e , (—) C a s i insoluble.
5127— Entrega 14 ( m a y o , 1971)

A m p l i a c i ó n Tomo I
IMINAS — 7 —
Partida*
Reper* Aplicachnes. Datos comercialés Formula desarroUadfl
torto (Rég, coifl.)
FABRICACION E N ESPAKA:
General Química, S. A. (Comunión, A l a v a )
AfíOS 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
Produc., K g s 85 120 (a| 120 (a) 100 (a) 110(a) 100(a) 120(a) 283
Import,, K g s . .. 1,5 1*5 3 2,8 2,2 2,1 3,1 2 3
Valor importation,
miles de pias. ... 128 146 304 277 222 237 346 448 382
Export., K g s 7(o) 25,7 10,5 38,5 18,5 34,3 22,4 71,3 151 126
Valor exportation, 8.534 7.081

miles de ptas. ... 953 644 2.344 1.038 1.993 1.351 4.244
(a) D P G y DOTG, conjuntamente.
5133 1,10-DIGUANIDINO-DECANO (1) Cristales 29.26-E

SlntaUna (2) Blanco 29.26.91
NHB—C—(CHa)io—NH—C—NHB (6) (L)
SJH
+agua
Antidiabétíco
JIH
5134 U-WGUANIDINO-2-FROPANOL N H S - C - N H - C H 8 - C O H 2926-E
29.26.91
líH (L)
HJN-C-HN-CH,
NH
5135 l>DIGÜANIDINO-2,4,5,6-TETRAHI- (1) Agujas 29.26-E

DR0CICLOHEXANO (2) Amarillo 2926.91
EstriptiálnA NH (L)
H N H — C = H N
- N H / \ H
ÔH H
H,N
H H O
H \| _ | / O H
H H
5136 S-3-DIMETILAMINO-METILEN- C H , - C H S - C O O H (1) Polvo 29.26-E

AMINO-2,4,6-TRlYODOFENlL- (2) Blanco 29,26.91
P R O P I O N A T O CÁLCICO I (L)
Solubiloptln ( + )agua
Ipodato cáldco 4- clorof o r m o
Oragrafin-calcio dimetilfor-
,CH U
m a m i d a , pro-
N — CHN; pilenglicoí
Especialidades farmacêuticas. Radio- caliente
logia (Contraste de Rayos X) *CH,
5137 DIMETIL-GUANIDINA CHJ—NH—C—NH—CHi 29.26-E

29.26.91
H (t)
* (1) E s t a d o físico. (2) Color.: (3) Olor. (4) Sabor. CS) Qtras propíedades, (6) Solubiüdad: Miscible en
todas l a s proporciones. +.+ M u y soluble. + SoluNe» • P o c o s o l u b l e , ; I n s o l u b l e , (--) C a s i insoluble.
Érltréga: 14 (mayo, 1971) — 5137

A m p U í c t ó r i Tomo I
— 8 IMINAS
Partidas
N;* d e l Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada * arancelar,
Aplicaciones. Datos eomerciaies Propiedades* e s t a d f s t i c a
tório
(Rég, com.)
5138 DI-(pcMETOXIFENIL)-IMINOBEN -tf 29.26-E

CIL-METANO H.C . O — t f O . CH, 29.26.91
(L)
L H H
5139 N.N'.DINITROSO-PENTAMILENO- CHi—N" -CH, (1) Polvo 29.2£E

TETRAM1NA
Porofor D N D / F
0=N—Nà CH
\ (2)
(5)
Amarillo
Estabilizan- '
29.26,91
(L)
Vulcacel B N S
7N-N=0 tes habitua-
D.P.T. l e s t s : esteres
Unicol N . D. CHs—N- / orgânicos
3 J-Danirroso-1,3,5,7-tetraazabf ciclo -CH a
(f tala to de
, , (3,3,1,)nonano dibutilo) y
carga inorgâ-
1
Hinçhante en la industria del cauchu nica
[Al ( O H ) , l
(6)
( + )éter, clo-
roformo
(—)agua
5140 1,3-DI-o-TOLIL-GUANIDINA (1) Polvo 29.26^B

O-Tolil-biguanidlna (2) Blanco 29.26.11
DlK^toIíuiI-guanldlna (6) (L)
D. O. T. G , ( + )benceno,
2,2'-DhneÜl-Írrünocarbaniltda tricloroeti-
H C-
D
Ieno
Acelerador dei cauchu N . CNH f l . NH' -I- alcohol ca-
liente
CH -I- + acetona
y , çloroformo
-água: ;
T ;
FABRICACION E N E S P A M :
General Química, S, A. (Comunión, A l a v a )
V e r datos de c o m e r c i o exterior en número 5.132

P r e c i o i n t e r i o r espanol: 78 ptas./JCg.; precio i n t e r n a c i o n a l exportación: 1,1 S/kg.
Precio C I F : £ 0.12.1/kg,
, N,N-bia-(4-ETOXl-FENIL)-ACETA- 29,26Ê
' MIDINA O . CH^CHi, 29.26:91
(L)
CH„-C<^
— O . CHj-CH s
5142 FENANTRENO QUINONIMIDA 29.26-E

O NH
29,26.91
(L)
* (1) E s t a d o fisico. (2) C o l o r , (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : |+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y s o M r i è i SolubleJ •''(+)• F o c o soluble, — Insoluble. (*-) C a s i insoluble.;
SI 35 Entrega 14 ( m a y o , 1971 )
Ampliation Tomo I
— 9 2 Q
IMINAS
Partidas
Apticacíones, Datos comercialès
tório (Rég. com,)
5143 FENIL-DIGUANIDA (1) Cristales 29.26-E

NH—C—NH —C—NH* (4) Amargo
N Feml-N-guaiul-guanldhra ,29.20.91
<6) ( (L)
IH IÍH +agua, alco-
hol
5144 FENIL-GUANIDINA , N H - C = N H (1) Cristales 29.26-E

N - G u a m l anilina (6) , 29.26,91
+benceno^ (L)
NH A
ligroina, clo-
Vulcanization del caucho
V roformo
5145 FTALATO D E DIFENIL-GU A N IDINA

NH 1 COO (1) Polvo 29.26-E
Acelerador del caucho (2) B l a n c o a gris 29.20.91
. C=N"'-HQ
coo
5146 GUAN10INA rNHl (1) Cristales 29.26-E

Imlnourea (2) Incoloro 29.26.91
Amino formamidina HN = C (6) (L)
Carhotiramlnia +agua, alco-
CarbamldJna "NH» hol
Stntesis orgânicas
5147 HEXAMETILENOTETRAMINA (1) P o l v o crista- 29.26HC

Metenamlna lino 29.26.21
A
CtstainJna I (2) Blanco o in- CL)
Amónia co-formal delri do
/ CH FL \ coloro
Clstogeno (3) Inodoro
Formtna I (5) Irrita l a piei
Urot rapina
Hexamina H,C CH A
Y . ++agua, al-
Amlnoformo . ] / \ cohol
N 'M . . . +cloroformo,
1
i ; ' .• 4
Medicina. Farmácia. Acelerador del

—éter
caucho. Resinas sintéticas. Explo-
sivos,
FABRICACION E N ESPAftA:
Unión E x p l o s i v o s R i o T i n t o , S. A .
Dow Unquinesa (Axpe Bilbao) }
Fabrícación de productos químicos y farmacêuticos (Lamiaco, Vizcaya)

J . Uriach y C i a . (Barcelona)
Laboratórios Industriales d e i C a u c h o , S. A . (Barcelona)
Química E s p a h o l a , S. L . ( M a d r i d )
S u p r a m , S. A . ( B a d a l o n a , B a r c e l o n a )
AKOS 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
Producción, T m . . . 204,7 168,7 260 305 235 51
Import, T m . (1). 43 199 207 692 370 531 494 682 742 1.103
V a l o r importación 3.450 3.351 10,298 4 940 7.487 6.744 9.892 10.363 16.362
miles de ptas.,..
Export., T m . i ( l ) . 1 1 3 0,200
V a l o r éxportación
26,5 26,5 164 10
miles de ptas.,..
(1) H c x a m e t i l c n o t e t r a m i n a , sales y derivados.
* ( 1 ) E s t a d o físico, ( 2 ) C o l o r . (3) O l o r . ( 4 ) Sabor. (5) Otras propiedailfes. (6) S o l u b i l i d a d ; [ 4 - ] M i s c i b l e en

todas l a s proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . . ( + ) Poco soluble, i — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
E n t r e g a . 14 ( m a y o , 1 9 7 1 ) — 5147
Ampliation Tomo I
29, 10 — IMINAS
Partida a
N.* del Nomenclatura arancelar.
tório
(Rég. com.)
5148 H I D R O C L O R U R O D E DI-p-ANlSÍLp- (1) Polvo crista- 29.26-E

0-CH —CH
FENETIL-GUANIDINA B t
lino 29.26.91
Aooiita (2) Blanco (L)
G u a r dcaína (3) Inodoro
(6)
4-agua, alco-
Medicina (anestésico local)
hol
—aceites
N p
H 0 C , O — < ^ ^>—NH.C.NH—<^ ^>—O.CH u
. C1H
5149 HIDROCLORURO D E FENACAINA (1) Cristales 29.26-E

H l d r o c l o r u r o de N.N.-bls-ÍP-Etojd (2) Blanco 29.26.91
fenil )-acetaimldttna (3) Inodoro (L)
(4) Amargo,
Medicina débil
4-alcohol,
agua hirvien-
do, clorofor-
mo
—éter
CH -CH,. O
S
5150 METlL-GUANIDINA il) M a sas 2926-E

HN=C (2) Incoloro 29.26.91
(5) Delicuescen- (L)
te. Venenoso
(6)
4« + a g u a
+alcohol
5151 NITRATO D E GUANIDINA / N a (1) Grânulos 29.26-E

HN=c/ , NOiH (2) Blanco 29.26.91
Explosivo. Fotografia. Desinfectante (6) (L)
^NH : 4- agua, alco-
hol
(4> )acetona
5153 44-PENTAMET1LENDIOXI-DIBEN- \ 29.26-E

ZAMIDINA
Pentamidine / \ CH, 29.26.91
(L)
i
4,4'>DÍamÍdino- dlfonoxipentano
A
A
KJ
li
Y Y 1
^C C™NH
N Ha
NH.
5154 SULFATO D E GUANIDINA yNHj 29.26-E
NH=c/ . SO,Hz 2 9
' 2 6
(L)
^NrL
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d . [+1 Miscible ea
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble, '— Insoluble. (—) C a s i insoluble.
5148— Entrega 14 ( m a y o , 1971)

Ampliation Tomo I
I MINAS 11 -
Partidas
Fórmula desarrollada Propledades
tório (Reg, com.)
3133 SULFOCIANURO D E GUANIDINA 29.26-E

2926,91
NH=*C^ . N^C-SH (L)
5156 2"SULFO-l-NAFTOLINDO-2' 6'-DI- p

29.26-E
B R O M O F E N O L A T O SODICO 29.26.91
SO.H (L)
/ ~ V _ . O .Na
3137 2-SULFO 1-NAFTOL-INDO-FENOLATO 29.26-E

SODICO 29.26.91
SOaH
Ni
N
5138 TETRAISOPROPIL-DIFENILCARBO- 29.26-E

DIIMIDA 29,26.91
(L)
3160 1,2,3-TRIFENIL-GUANIDINA (1) Polvo c r i s t a - 29.26-E

lino 29,26.91
(2) Blanco ÍL)
Acelerador de vulcanization del caucho
+alcohol
N=C<
-NH
(1) Polvo 29-26-D

5161 TRIMETILENO-TRINITRAMINA NO s
(2) Blanco 29.26,31

Hexogemo (6)
HexaWdro*l,3,3-trinltro-5-trIazma 'N v +acetona
Ciclonita —alcohol
RDX —agua
Explosivo potente N N
N
O JSK \ / NO a
* (1) E s t a d o tísico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. ;(6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones, -I--I- M u y soluble, + Soluble. (4-) Poco soluble. Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 14 (mayo, 1971) — 5161

Ampliation Tomo I
ALDIMINAS
N a rtpi »T i . far titias

•»' 1
Nomenclatura „,, aranoelar
%f " r
- A p i i c M f o M i i . Datos comercialcs Formula deaarrollada Propiedades * estad™tica
w n Q
(Rég com.)
Union Espafiula de Explosivos, S, A. ( M a d r i d )
ANOS 1958 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 I960 1967 1968 1969
Production, Tm. . 282

.....
- -
Import., T m 17 5 1 18.000 0,050

— _ —
Valor importation
miles de ptas... _32,5_ 4,2 0,146 230 9
Export., T m 250
— - — - —
miles de ptas..., 14,5
Precio i n t e r i o r espanol: 212,5 ptas./kg.
5162 SULFATO D E CANAVANINA NH ; (1) Cristales 29.26-E

I (6) 29.26.91
C — N H . O — ( C I D ^ C H — C O O H . SO>H 2 + agua (L)
II I —alcohol
NH NHi -
ALDIMINAS:
N.° del Partidas

Reper- Formula deaarrollada Propiedades *
tório
(Rég. com.)
5164-1 ACETIL-SALICILATO D E H E X A M E - (1) Polvo crista- 29.26-C

TILENOTETRAMINA lino 29,26,21
Hexaipirlna (2) - B l a n c o o in^ ÍL)
COOH coloro
Medicina N s N
O . OC-CH,
N — '
5164-2 BROMO-ETILATO D E M E X A M E T I - (1) Escamas o

LENOTETRAMINA polvo 29.26.21
Bromalina (2) Incoloro o (L)
B rometilformina bianco
(4) Insípido
Medicina CHa—CH, . Rr (6)
+agua
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + 1 M i s c i b l e e n

todas Ias proporciones. + + M u y soluble, -f Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) Casa insoluble.
5164-1 Entrega 14 (mayo, 1971)

Ampliation Tomo I
ALDIMINAS — 13 29.
Partidas
n * del Nomenclatura D i„*
l A j n j arancelar*
Reper- Fórmula deaarrollada Propiedades* estadística
tório (Rég com.)
COOH (1) P o l v o crista- 29.2ÓC

3164-3 C A N F O R A T O D E H E X A M E T I L E N O -
TETRAMINA lino 29.26.21
H„C (2) Blanco ÍL)
Anfotroptna
(6)
CH.
N 4- agua, alco-
Medicina N-
hol
N-
COOH
31644 MAN DELATO D E HEXAMETILENO- P o l v o crista- 292&C

TETRAMINA lino 29.26.21
M a n d e l a t o die metewamina Blanco , ÍL)
Inodoro
Agrio
Medicina CHOH—COOH
-f+aaua
( + ) alcohol,
é t e r , cloro-
formo
V
(1) Polvo 292$C

5164-3 METlLENriCITRATO D E H E X A M E - 29.26.21
(2) Blanco
TILENOTETRAMINA (L)
Uropurgol (3) Inodoro
Helmilol \ (4) Acido
Cltramliia
+agua
—alcohol
Medicina
(1) Polvo 29.2frC

3164-6 QUI NATO D E H E X A M E T I L E N O -
TETRAMINA (4) A c i d o agrada- 29.26.21
Quii\otroplna COOH ble (L)
HO
Quinai o d« urotroplna \ (6)
N +agua
Medicina
N — '
HO x OH
/
HO H
(1) Polvo crista- 29.2&C

5164-7 SALICILATO D E H E X A M E T I L E N O - lino 29.26.21
TETRAMINA (2) Blanco ,(L)
Salíformlua (4) Agrio, agra-
COOH dable
Medicina (6)
+alcohol,
agua
M l E s t a d o físico (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5)todas las p r o p o r c i o n e s . + + M u y . s o l u b l e . •+ Soluble. (+)

todas las™por o^p oi roc iU
o * s f + + Biuy S i t í í : + SÔltibíe. < + ) Poco soluble. - fnsoluble. (-) C a s i insoluble.
5164-7
Entrega 14 ( m a y o , 1 9 7 1 )
Ampllaclún Tomú I
— 14 ALDIM1NAS
N,' del Partldai

Reper- Formula desarrollada Fropledades *
tório Apîicaciones. Datos comercíales estadística
(Rég. c o m )
51644 SULFOSALICILATO D E H E X A M E T I - (1) Cristaies 29.26C

jLENOTETRAMINA (2) Blanco 29.26.21
Hexalet COOH , / (4) A c i d o agra- (L)
Hexal dable
Sulfextna 'OH / (6)
N
+agua
Medicina N • —'
5164-9 SULFOSALICILATO sec. D E H E X A 292ÒC

METILENOTETRAMINA 29.26.21
Nleohexal (L)
Medicina N v N
Ci HflOu S
5164-10 T E T R A Y O D U R O D E H E X A M E T I L E - (1) Polvo 29.26C

NOTETRAMINA (2) Rojo 29.26.21
Siomina (3) Ugero ÍL)
Tetrayoduro de metenamlna (4) Ligero
Yodoformliia
( + )alcohol,
éter, sulfuro
carbono
—agua
5164-11 T R I B O R A T O D E H E X A M E T I L E N O - (1) Polvo 29.26C

TETRAMINA (2) Blanco
Borovertina 29.26.21
(6) * (L)
+agua
Medicina
/ \ —alcohol,
M N éter
3 BO H D
5165 ALDOL-a-NAFTlL-AMINA (U Polvo 29.26-E

Antioxidante R. A. (2) Amarillo 29.26.91
\
(L)
Antioxidante en la industria dei caucho
* ( T ) E s t
físteo-
a d o
( 2 ) ' C o t a r . (3) O l o r . (4> S a b o r . (5) Otras; propiedades: (6) S o l u b t l i d a d : [ + 1 M i s c i b l e en
todas las p r o p o r c i o n e s . M u y sólüble. + Sohible. ( + ) Poco soluble. Insoluble, (—) C a s i insoluble.
Entrega 14 ( m a y o , 1971 )
Ampliation Tomo I
ALD IMI NAS — 15 —
Partida*,
N.° del Nomenclatura arafiç^líUV
Reper- Fórmula de&arrollada Propiedades * estadística
Aptícaciones. Datos comerciales
tório (Rég, c o M . )
N^CH-CH
5166 ALDOL-# NAFTIL-AMINA 29.26-E •
29.26.91
Industria del caucho
S (L)
LHOH
5167 p-BENCILIDEN-AMlNÜFENOL \ 29.26VE
/ \ / C H
^ N
\ y \
1
29.26.91
(L)
5168 BENJCILIDEN-ANILINA N C H (1) Cristales 29.26-E

/ \ / = \ y \
Benzal-aiüiina (2) Amarillo 29.26.91
(6) (L)
+alcohol,
cloroformo,
anhídrido
acético
+ s u l f u r o de
carbono
CH=N—CH-C
,H
5169 BENCIUDENETIL-AMINA 29.26-E
29 2691
B (L)
C
, H=N-CH
5170 BENCILIDENMETIL-AMINA 29.26-E
29.26.91
B
5171 BÉNCILIDEN p-TOLUIDINA 29.26-E
/ CH-N 29.26.91
(L)
CH.
5172 BENCILIDEN-m-TOLUIDINA 29.26-E
29.26.91
(D
X
5173 BENCILIDEN-O-TOLUIDINA
29 26.91
(L>
\/ HC
. A /
* (1) E s t a d o físico- (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5> O t r a s propiedades. (6) S o l u b l l i d a d : [4-] M i s c i b l e e n

todas Ias proporciones. + + M u y soluble, 4- Soluble. ( + ) P o c o soluble. ™ Insoluble, (—) C a s i insoluble.
Entrega 14 (mayo, 1971) — 5173

A m p I l B c l ó n Tomo I
- 16 - IMIDAS
N;* dei Partidas

Nomenclatura
Reper- Aplícaèíonss, Datos comerciales Fórmula d e s a r r o l l a d a
tório
(Rég. com.)
3174 BUTILIDENO-ANIUNA N=CH-CCH ) -CH a s B 29.26rE '

29.26.91
Industria dei caucho CL)
3173 ETILIDENO-ANILINA N=CH-CH, (1) Líquido vis- 29,26-E

coso 29.2691
(2) Negruzco ' (L)
industria dei caucho
(6)
+ alcohol
3176 ETILIDENO-p T O L U I M N A CHD 29.26-E

29.26.91..
Industria dei caucho
N = C H - C H B
IMIDAS:
N . dei Partidas
#
tório Apticacíones. Datos comerciales estadística
(Réfi. com.)
i'fV.,t.'.
;
!•!
317» ^ - p - A M I N O F E N I L - o t - E T l L - G L l l T A R l - (1) Cristales 29.26-E
i MIDA O (6) 20,26.91
Amlnoglutetímlda +agua .L)
EUpteffio
NH
Anticonvulsivo
o
HjN
3179 N BENCIL-FTALIMIDA ,CO 29.26-E

29 26,91
N — (D
-_/
CO
5180 B E N Z O S U L F I M I D I N A SÓDICA (1) Polvo crista- 29,26-A

AnWdroM>-siilfaTriliio-bejrizoato sódlco lino 29.26,01
S a c a r i n a soluble (2) Blanco (L)
Imidíi o-benzoil sulfonics (3) Inodoro o
Ghidmlda aromático
(4) M u y dtdcc
Compuesto edutcorante. Medicina, Ja- (6)
rabes •f agua, ben-
ceno/ acetato
de a m i l o , a l -
cohol
•féter, cloro-
formo
—ácidos
•
( . (1) Estado: físto,Coior. <3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [•+"] M i s d b l e e n
todas las proporciones, -H H» M u y soluble. + S o l u b l e . ( + ) Poço soluble. — i n s o l u b l e . ( ^ ) C a s i insoluble.
,5174 — Entrega 14 (rriayo, 1971)

A m p l í a c l ó n Tomo J
IMIDAS — 17 — 29.
Partidas
Reper- Formula desarrollada Propledades
tório
(Rég, com.)
Química Sintética, S. A . ( A l c a l a de Henares, M a d r i d )
Fábrica de S a c a r i n a y D u l c i n a d c M o r a t o y C i a . (Barcelona)
Faes, S, A . (Lamiaco, Vizcaya)
Productos R i e r a , S. A . (Moncada-Reixach, B a r c e l o n a )
ANOS 195? 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
Producción, T m . . . 17,2 24,5 29,2 27,3 80 80 105 110 120 140
Import., T m .. 30,2 1,25 1 1,6 2 U 3,2 1,9 12 0,825

Valor importation
miles de otas..,, 635,7 427,5 226 381 731 999 980 847 565 634
Export., T m 3 0,001 0,297
miles de ptas.... 397 1 56
Precio interior espafiol: 975 ptas./kg. (1968).

Precio i n t e r i o r extranjero: E . U . 2,90 Í/kg. (1968),
3181 N-2-BROMO- E T I L - F T A L I M I D A CO 29.2£E

Broizxuro de ftalímldo-etilo 29.26.91
(L)
N . CH„—CH . Br9
CO
3182 N-BROMOSUCCINIMIDA (1) Cristales 29.26-E

NBS (2) B l a n c o o cre- 29.26.91
O— ma (L)
Succin -bromlndda
(6)
+tetraclO-
Bromaciones controladas
r u r o de car-
bono
5183 4 - C L O R I M I D A D E L A 2,6-DIBROMO- (1) Cristales 29,26-E

-QUINONA (2) Amarílio 29 26.91
(D
Determination de sustancias fenólicas.
Experimentos de crecimiento en
plantas
N .Cl
5184 N-iOLOROSUCCINIMIDA (D P o l v o crista- 29,26-E

NCS lino 29.26.91
o*=4 1=0 (2) Blanco
Agente clorante. Desinfectante para. pis-
\ (6)
-l-agua
cinas. Bactericida
(-f )clorofor-
m o , tetraclo-
r u r o d c car-
bono
* ( I ) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; £-f-] M i s c i b l e e u

todas las proporciones. +-f- M u y soluble. + Soluble. ( + ) Paco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 14 ( m a y o , 1971) — 5184

29. — 18 - IMIDAS
Partidas
Reper- Formula desarrollada Propiedade,* ™ ' « -
Aplicaciones. Datos comercialeS
tório
(Rég. com.)
3185 «-(2-DIETIL A M I N O E T I L ) - a - F E N l L H (1) Crlstales 29.26-E

GLUTARIMIDA 29.26.91
3-Fenll-3-( #-dletilamino eÜl)-2,6-dloxo- Cli <L)
plperldlna
A l urbano
Fenglutarí m i d a
Medicina (enfermedad de Parkinson) (CH )* • N

a
CH-
518« 3,6-DlHlDROXI-FTALIMIDA OH 29.26-E

2926.91
.co (L)
Nil
CO
Oil
5187 E S T E R DIETILICO D E L ACIDO FTA- 29.26-E

LIMIDO-MALONICO co c o o . cH .~cn
a : i 29.26.91
(L)
\ I
N—CH
C O ^ COO. CH,—CH a
5188 ETHOSUXIMIDA CH, (1) Cristales 29.26-E

2 E t i l - 2 - m e t l l sucelnlnilda (2) Blanco 29.26.91
-!—CrU-CH» (6) <L)
Antiepiléptico + +agua
O ^ J=0 +alcohol,
éter
'N
H
3189 a-ETIL-fflFENIL-GLUTARIMIDA (1) Cristales 29.26-E

H
Glutetimlda (à) 29 26.91
3-Etil-3-fenll-2:6-pIperidiiio-dÍoiia + + acetato CL)
O;
de etilo, ace-
Hipnótico. Sedantc tona, éter,
cloroiormt)
^CHa-CH, -fetanol, me-
CH, tanol
—agua
CHa
5190 ß-ETlLtMETIL-3-GLUTARIMIDA (1) Hojuelas 29.26-E

Bemegrida (6) 29.26,91
4-Etíl-4metH-2:6-pIpwio^ní»-dlona 0 = = 0 +agua # ace- (L)
tona
Analéptico
H C^ B
N
CHn—CUs
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiédades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble,
5185 — Entrega 14 ( m a y o , 1 9 7 1 )
Ampliation Tomo I
IMIDAS — 19 —
Partidas
Fórmula deaarrollada Propus
tório
(Rég. com.)
9191 FTALANILO 29.26-E

N-Fenll ftaIJnUda 2926.91
(L)
5192 o-FTALIMIDA (1) Prismas 29.26-E

1,2-Beooeiw^cacboxUmlda (6) 29.26.91
+ + hidróxi- (L)
dos alcalinos
( + )agua
CO 4- a l c o h o l
—benceno,
éter
5193 « FTALIMIDO-GLUTARIMIDA (1) Agujas 29.26-E

TalidomJda (2) Blanco 2*26.91
Softenon (6) (L)
Contergan + agua, meta-
Distava! nol, etanol,
acetona, ace-
Sedante. Hipnótico tato de etilo
—éter, cloro-
formo, ben-
ceno
O 4- dioxano,
piridina, d i -
metil-
formamida
5194 HlDRARGOL -N(CH —CO)j

2 (1) Polvo crista- 29J6-E
Succüiimida mercúdea lino 29,26.91
I m l d o - s u c d n a t o de mercúrio (2) Blanco (L)
^N(CHr-CO), (6)
Medicina
•f agua
5195 IMIDA D E LACIDO N-ETtL M A L E I C O (1) Cristales has- 29,26-E

N-EÜlmal£lnlmlda ta 45' 29,26.91
(5) Lacrimógeno (L)
cuando está
Investigation del câncer O J O líquido
<>45")
CH.-CH,
5196 IMIDA D E L ACIDO GLUTARDCO CO^

29.26.91
NH (L)
— c o /
5200 J-NITRO-FTALIMIDA CO 29,26-E

2926.91
NH (L)
\co'
N0 3
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. Í 3 ) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilídad: [ + ] M i s c i b l e en
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. 4- Soluble. < + ) Poco soluble ^ I n s o l u b l e . (—) C a s i insoluble^
— 5200
Entrsjja 20 tAbrll 19721
Tomo I
20 IMINAS E IMIDAS
N . " 1*1 Partidas

Reper- Aplicaciones. Datos comerciales Fórmula Propiedades *
tório estadística
(Rég, com.»
5201 SUCCINIMIDA (D C r i s tales 29.26-E

2,5 Diceto-piiTolidinfl (2) Incoloro 29.26,91
Butantmlda =0
canela (L)
(3) Inodoro
òíntesis orgânicas (4) Dulce
(6)
-k+agua ca-
lientc
( -)- ) alcohol
+agua fria
—éter, cloro-
formo
5202 3,4,5,6-TETRAHIDROFTALIlVlIDO' 1) Polvo 29,26-E

METIL-CRISANTEMATO 2) Flanco 29.26.91
Neo-Piimmin (L)
5203 N - V I N I L FTALIMIDA 29,26-E

/\/ \ c 29.26.91
CL)
N-CH=CH»
CO
A M P L 1 A C I O N A L REPERTÓRIO C O M E R C I A L
5 204 A S P A R T A T O D E L - A R G I N I N A HOOC - C H j - C H (NH ) - COOH 2 29.26-E

(NH )NH = C.NH~(CH )
2 3 -CH(NH ) 2
29.26.91
3
I (L)
COOH
5 204.1 CLORHIDRATO D E L-ARGINENA (1) Placas, pris- 29.26-E

Argivene mas. 29.26.91
(6) + agua, (L)
(+) alcohol
caliente.
(NH ).NH = CNH.(CH ) - CH
2 2
I 3
C00H-CH(NH ) 2
5 205 A C I D O G A M M A - G U A N I D I N - B U T I R I - N H = C. N H . N H - ( C H ) - C O O H
2 2 3 29.26 - E
CO 29.26.91
(L)
5 206 N-(Í-FENIL>ETIÂMIDINCK;UA- C 6 H .(CH )

5 3 2 -N[C(NH )NH] 2 29.26-E
NIDINA t 29,26.91
CH (NH ) N H 2 (L)
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
Entraga 20 (Abril 1972»

5201 — Tomo I
CLASIFICACION ARANCELARIA — 21 — 29.26
Arancelariamente se comprenden en esta partida los

C O M F U E S T O S D E F U N C I O N I M I D A y los de FÜNCION
COMPUESTOS D E F U N C I O N IMIDA D E LOS ACIBOS
I M I N A , siempre que se presènten aislados y sean de cons-
CARBOXILICOS O D E F U N C I O N IMINA
tituciún química definida, aunque contengan impurezas, ob-
tenidos por tratamiento y punficación de productos natu-
Los compuestos de función imida o de función imina se rales o por síntesis.
clasifican en la partida 29.26, subpartida general o resi- Asimismo se incluyen en la presente partida las mezclas
dual 29.26-E, excepto:
de isómeros de los productos citados, contengan o no i m -
purezas,
D I F E N I L G U A N I D I N A ... 29,26-B Corresponden a la partida 29.26 las soluciones acuosas
DI-o-TOLUILGUANlDlNA 29.26-B de dlchos productos y las demás soluciones, siempre que
ccnstituyan u n modo de acondicionamiento usual e indis-'
HEXAMETILENOTETRAMINA ... 29.26-C
pensable, exclusivamente motivado por razones de seguri-
SACARINA (IMIDA o-SULFOBENZOICA) 29.26-A dad o por necesidades de transporte, y que el disolvente no
TRIMETILENOTRI NITRAM! NA (HEXOGENO), 29.26-D haga al producto más bien apto para usos particulares que
para uso general.
S A L E S D E L A H E X A M E T I L E N O T E T R A M I N A ... 29.26-C
L a presente p a r t i d a 29.26 incluye las I M I D A S e I M I N A S
DERIVADOS D E SUSTITUCION D E LA HEXA- a Ias que se haya adicionado u n estabilizante, indispensa-
METILENOTETRAMINA 29.26-C ble para s u conservación o transporte.
:
EXCLUSIONES
1) Los comprimidos de sacarina constituídos p o r mezcla de b) Tanato de hexametileno tetramina (32.02).

sacarina y un excipiente (Pda. 21.07). 7) Explosivos preparados (capítulo 36).
2) Las preparaciones utilizadas en alimentación humana, 8) L a hexametüenotetramina presentada en tabletas, barri-
que consisten en una mezcla de sacarina o de sales de sacarina tas u otras formas análogas que impliquen su utilización como
y de un producto alimentício (Pda. 21.07). combustible (36.08).
3) Derivados orgânicos imidados de los ácidos inorgânicos 9) Aceleradores de vulcanización (38.15)
(Pda. 29.30); 10) Las preparaciones constituídas por una mezcla de saca-
4) Lactamas (29.35). rina o de sales de sacarina y de sustançias no alimentícias tales
1 5) Las pastillas y tabletas de hexametileno tetramina dosí-

ficadas para usos médicos (Pda. 30.03).
como bicarbonato sódico y ácido tartárico principalmente
(Pda. 38.19).
*Corrccción. oficial n ° 18 al texto de las Notas Explicativas de la No-

menclatura de Bruüelas,
**Çorrecclón oficial n° 19 al texto de las Notas Explicativas de la No-
menclatura de Bruselas.
Ent«0B31 ("avo 1975)

Tomo .1
CLASIFICACION ARANCELARIA 29.27
Correlación de partidas arancelarlas de Espaffa, Mercado C o m ú n , NABA LA LC y NABANDINA
Partidas y subpartidas Arancehrias y Estadísticas
MERCADO
Relación de productos ESPAftA COMUN NASALALC NABANDINA
EUROPEO
COMPUESTOS D E FUNCION NITRILO 29.27-D 29.27 29.27.1.99 29.27.00.99

29.27.91 512.7(6)
NITRILOS ACICUCOS Y SUS DERIVADOS D E SUS-
TITUCION 29.27-D 29.27 29.27.1.99 29.27.00.99
29.27.91 512.7(6)
Ace taldehido-cianhi drina 29.27-D 29.27 29.27.1.01 29.27.00.99
29.27.91 512.7 (6)
Acetonitrüo 29.27-D 29.27 29.27.1.02 29.27.00.99
29.27.91 512.7(6)
Acrilonitrilo 29.27-B 29.27 29.27.1.03 29.27.00.01
29.27.11 512.7(6)
Adiponitrilo 29.27-D 29.27 29.27.1.04 29.27.00.02
29.27.91 512.7(6)
Cianhidrina de h acetona 29.27-A 29.27 29.27.1.07 29.27.00.99
29.27.01 512.7(6)
Cianoacetamida 29.27-D 29.27 29.27.1.08 29.27.00.99
29.27.91 512.7(6)
Cianopinacolina 29.27-D 29.27 29.27.1.09 29.27.00.99
29.27.91 512.7(6)
Iminodiacetonítrilo 29.27-D 29.27 29.27.1.11 29.27.00.99
29.27.91 512.7(6)
Cianoguanidina (Diciándiamima) 29-27C 29.27 29.27.1.16 29.27.00.21
29.27.21 512.7(6)
Trician otrimetilarmna 29.27-D 29.27 29.27.1.17 29.27.00.99
29.27.91 512.7(6)
NITRILOS CÍCLICOS Y SUS DERIVADOS D E SUS-
TITUCION 29.27-D 29.27 29.27.1.99 . 29.27.00.99
29.27.91 512.7(6)
Aminofenilacetonitrilo 29.27-D 29.27 29.27.1.05 29.27.00.99
29.27.91 512.7(6)
Benzonitrilo (Cianuro de bencilo) 29.27-A 29.27 29.27.1.06 29.27.00.99
29.27.01 512.7(6)
Hidroxifenilacetonitrilo 29.27-D 29.27 29.27.1.10 29.27.00.99
29.27.91 512,7(6)
Naftorütrilo 29.27-D 29.27 29,27.1.13 29.27.00.99
29.27.91 512.7(6)
Fenil cianamida 29.27-D 29.27 29.27.1.15 29.27.00.99
29.27.91 512.7(6)
Nitrofenilacetonitrilo 29.27-D 29.27 29.27.1,14 29.27.00.99
29.27.91 512.7(6)
Nitrobenzonitrilo 29.27-D 29,27 29.27.1.12 29.27.00.99
29.27.91 512.7(6)
Entrega 26 (Juniol974)
Tomo l
1
i
NITRILOS O CARBONITRILOS 28.
29.27 NITRILOS O C A R B O N I T R I L O S
S o n compuestos que rcsponden a l a fórmula esquemáti- Los Jiitrilos se pueden a s i m i s m o designar como clanurOS
ca R — C = N , en l a que R cs u n r a d i c a l a l q u i l i c o o arílico. de a l q u i l o ( a l q u i l derivados dei c i a n u r o dc hidrogeno).
S o n mono-, b i - o t r i n i t r i l o s según presenten uno, dos o Pueden también considerarse como derivados de u n h i -
très radicales — C N .
d r o c a r b u r o en que tres átomos de H de u n grupo CH3
L a deshidratación de sales amónicas de ácidos carbo-
se h a n s u s t i t u i d o p o r u n N , acabando èl n o m b r e d e i h i -
xílicos ctinducc a amidas y, posteriormente, a n i t r i l o s :
d r o c a r b u r o e n «nitrilo» o bien, en el sistema carboxílico,
R — C O O • N I I , -> R — C O N H 2 -> R — C N acabando el término h i d r o c a r b o n a d o anterior en «carboni-
trüo», n o m b r e c o n el que se designa el gupo — C N .
Se n o m b r a n c o n las palabras «nitrilo dei ácido..)» se-
Los cianuros de a l q u i l o son estables, de o l o r agradable
guidas dei n o m b r e dei ácido dei m i s m o número de átomos
y menos venenosos que el c i a n u r o de hidrogeno. L o s tér-
de C o acabando la raiz dei ácído en l a termmación «ni-
m i n o s inferiores son líquidos, solublcs en agua,
trilo» (cambiando la terminación -ico dei n o m b r e vulgar
dei ácido p o r cl sufijo -oniLrilo). Todos sc dísuelven facilmente en disolventes orgânicos.
NITRILOS:
Partidas
N.° dei Nomenclatura ar&ncel&r,
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Própiedades*
tório (Reg. com.)
5207 ACIDO CIANACETICO CN * CHa—COOH (1) Cristales 29.27-C

Mononítrilo malónlco (2) B l a n c o ' 20.27.91
(6)
Sintesis orgânicas
+ agua, éter,
alcohol
( + )benceno,
cloroformo
5208 ACRILONITRILO CHa = C H — C N (1) Líquido 29.27-B

Propeno-nitrIIo (2) Incoloro 29.27.11
C i a n u r o de v l n l l o (3) Dòbil (L)
(5) H u m o s tó-
jticos. M u y .,
Caucho sintético, Plásticos. Síntesis or-
volátil, expiou
gânicas. Fumi gante
sivo. Inflama-
ble a — I C, o
Tóxico p o r
I m p o r t a t i o n , 1968: 5.799 T m s . inhalación o
V a l o r importación, 1968: UO.743.198 ptas. p o r l a piei
(6)
+ disolventes
orgânicos
( +, )agua; d
Precios interiores extranjeros (1968):

A L E M A N I A : 1,950 D M / T m . F R A N C I A : 2.450 FF/Tm.
B E L G T C A : 17.500 F B / T m . I N G L A T E R R A : 130 C/Tm.
ITÁLIA: 260.000 L J t / T m . E E . U U : 320 J/Tm.
F r c c i o C I F : 0,18 í/libra, p r o d u c t o i n h i b i d o ( a b r i l 1969); l,2fr-l,67 F F / k g .
5208-1 ADIPONITRILO NC—(CH )„—CN

2 29.27-B
29.27.11
Fabrication de Nylon 66 ÍL)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor.'(5) Otras própiedades, (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporcione*.
t + Muy soluble. 4- Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
0169 _ 5208-1
2 9 . M m m — 2 — NITRILOS
„. , . Partidas
™* d e i N o m e n c l a t u r a n r A r w âi A r
• S T 4 Z í c a ™ . "Dato. comerciales
P desarrollada Ptopiedades*
t o r î o
(Reg. com.)
5209 BENZALDEHÏDO-C1ANHÏDRINA CHOH—CN (1) Líquido 29,27-C

N l t r l l o d e i ácido mandéUco oleoso 29.27.91
(2) A m a r i l l o (L)
(5) Desçompone
a 170"
(6)
. alcohol,
cloroformo,
ater
—agua
3210 B E N Z O N ITRILO CN (1) Aceite 29,27-C

Ctanuro de fenllo (2) Incoloro 29.27.91
Cianobenceno (3) A aceite csen>- (L)
ciai de almen-
Síntesis orgânicas. Fabrication de pro-
dras
duetos farmacêuticos. Colorantes
(6)
+ agua c a -
líente, éter,
alcohol
5211 BROMAL CIANMIDRINA B r * . C—CIIOH—CN 29.27-C

29.27.91
(D
5212 BUTILCLORALCIANHIDRINA CH —CH - Cl—C •Cia—CHOH—CN

; 1 29.27-C
29.27.91
(L)
5213 n-BUTIRALDEHIDO-CIANHIDRINA CH, —(CH ) —CHOH—CN

t a a 29.27-C
29.27.91
(L)
5214 2-CIANACETAMIDA CN—CH —CO • N H ,

3 (1) Cristales 29,27-C
Nltrll malonamlda (2) B l a n c o 29,27,91
N i t r l l ptiopionamida (6) (L)
+ agua,
Sintesis orgânicas farmacêuticas. Ma-
alcohol
térias plásticas
»215 C I A N A C E T A T O CÁLCICO [ N C — C H ™ C O O ] • Ca
2 2 (1) Cristales 29.27-C
29.27.91
(U
5216 CIANACETATO D E ETILO NC—CHa—COO—CH —CH) 2 (1) Líquido 29.27-C

E s t e r etílico dei nltrílo malónlco (2) I n c o l o r o 29 27 91
(6) (L)
Síntesis orgânicas. Productos farma- + alcohol,
céuticos. Colorantes ,
( + )agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propíedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. ( + ) PQCQ soluble. — Insoluble, (—) Casj insoluble.
5209 - 0/69
NITRILOS - 3 - 29..
Partidas
tf.* del Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula désarroi! ada Propledades"
tório (Reg, com.)
3216-1 CIANACETATO D E ISOPROPILO NC—CH —C0O—CH(CH:,)

a 2 29.27-C
29.27.91
(L)
5217 CIANACETATO D E METILO NC—CHa—COO—C H 3 (J) Líquido 29.27-C

N i t r l l o d e i éster metílico d e l ácido (2) Incoloro 29.27.9Í
malónlco (6) (L)
+ agua, Cter,
Sin tests orgânicas. Product os farma-
alcohol
cêuticos. Color antes
5218 p-CIANBENZALDEHIDO NC 29.27-C

29.27.91
(L)
CHO
5218-1 CIANHIDRINA D E LA ACETONA N C — C * OH(CH )a ;i (1) Líquido 29.27-A

AeetonarCianhidrina (2) I n c o l o r o 29.27.01
a-HidroxI-lsobiitironltrllo (5) Tnflamable (L)
a 74 , I r r i t a
u
las mucosas.
Insecticidas. Inter medio en si metis or-
Tóxico
U, aniens. Polímeros metacrílicos
(6)
+ alcohol r
agua, disoj-
ventes orgâ-
nicos
— éter de pe-
tróleo, sulfu-
r o de carbono
FABRICACION E N ESPANA;
General Química, S. A. (Comunión, A l a v a )
ANOS 1957 1958 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968
Produccíón, T m . . . 293 75 70 75 134 130

—
— •
Import.. T m . (1) 18 1 0,001 1,2 1,1 0,176
V a l o r imporLación
miles de ptas.... ...
595 252 0,143 35,3 36,3 5,7
— ..
Export., Tm
VaJor exportación
....
- — —
miles de ptas....
(J) Acetona-cianhidrina y cianuro de bencilo, conjuntamente.
Precio internacional medio: 0,40 $/kg.
5219 CIANHIDRINA D E LA BROMO MC—COH—CH 3 (1) Líquido 29.27-C

ACETONA (2) I n c o l o r o 29.27.91
CH 2 • Br (L)
+ alcohol,
Síntesis orgânicas éter, agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) SolubJlidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. 4- Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
0/69 -5219
~ 4 — NITRILOS
N.°del Partidas
(Reg, com.)
5222 CIANOFORMIATO D E METILO NC—COO—CH : t (1) Líquido 29.27-C

(2) I n c o l o r o 29.27.91
Sintesis orgânicas (3) Etéreo (L)
(6)
4-alcyhol,
bencono,
éter
5223 CIANOHIDRINA ETILENICA CH OH—CH —CN

3 2 (1) Líquido 29.27-C
B-Hltlroxi-propionltrÍlo (2) Pajizo 29.27.91
Hidroxiío-iütrilo (6) (L)
2-Clano-etanoI + agua, ace-
Etilen-danhldrlna tona, m e t i l
acetona, eta-
Disolvente de ésteres de celulosa y n o l , cloro*
sales inorgânicas. Intermédio orgâ- t u r m o , éter
nico —bencene,
totracloruro
du carbono
5224 1-CIANO-METILNAFTALENO CH.-CN 29.27-C

29.27.91
(U
5223 CIANO-PINACOLINA NC—Chh—CO—C( CH; ), t 29.27-C

29.27.91
(L)
5226 CIANURO D E p-ACETIL-BENCILO NC-CH (1) Líquido 29.27-C

(2) Tncoloro 29.27.91
(6) (L)
+ alcohol,
—agua
5227 CIANURO D E AMILO N C — C H a — (CH*).,—CH , ; (1) Líquido 29.27-C

(2) I n c o l o r o 29.27.91
(6) ÍL)
+alcohol,
éter
—agua
3223 CIANURO D E o-AMINOBENCILO 29.27-C

29.27.91
(L)
+ + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
5222 — 0/69
NITRILOS — 5 29.
Partidas
N.-del Nomenclatura araucelar.
Reper- Fórmula desarrollada Propledade**
tório
(Reg. com.)
5229 CIANURO ANILINOMETILICO NH—CHa—CN 29.27-C

29.27,91
(L)
5230 CIANURO D E BENCILO CH.—CN (1) Líquido , 29.27-A

N i t r l l o d e i ácido fenll-aeétieo aceitoso 29.27,01
(2) íncoloro CL)
(3) Aromático
-f-alcohol, éter
— agua
Destilería? Químicas D i m s a ( M a d r i d )
L i n d s o r (Badalona, Barcelona)
P. O. S. A. (Hospitalet, Barcelona)
Producción: 60 Tm/afio
Datos de c o m e r c i o exterior: V e r núm. 5218-1
5231 CIANURO D E BENZOILMETILO C O - C H . - C N 29.27-C

Ciano-acetofenona 2921.91
N i t r l l o benzoll-acético (L)
C l a n u r o de fenacilo
5232 CIANURO D E o-BROMOBENCILO (1) Líquido

o-Bromo-fenil-acetonitrllo o cristales 29.27.91
2-Bromo-o£-clano-tolueno (2) íncoloro (L)
o pardo
amarilltinto
Gas militar. Síntesis orgânicas
CHs—CN (5) Veneno
(6)
+cloropicrina,
fosgeno, ácido
acético,
alcohol,
benceno,
cter
— agua
S233 CIANURO D E 2-BROMOETILO NC—CH —CH

a a *Br 29.27-C
29.27.91
(L)
5234 CIANURO D E n-BUTILO NC-(CH ) -CH2 ; Í ; | (1) Líquido 29.27-C

Valeroni trilo (2) íncoloro 29.27,91
N i t r l l o valerlá-nlco (6) (L)
+alcohol, úter
— agua
5235 CIANURO D E p-CLOROBENClLO Cl 29.27-C

29.27.91
(L)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+] Miscible en todas proporciooM.
+ + M u y soluble. + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insolubía.
0/69 - 5235
6 — NITRILOS
N.*del Partidas
tório Apticaciones. Datos comerciales estadística
(Reg. com.)
5236 CIANURO D E 2-CLORO-ETlLO NC—CH —CH

2 2 • Cl (1) Líquido 29.27-C
, N i t r i l o /?*cloro-proplóiüco (2) Incoloro 29.27.91
/3-Cloro propíonitriJo (3) Picante, acre (D
(5) Venenoso, i n -
Síntesis de polímeros. Producíos far- flamable a 75°
macêuticos (6)
-hetanol, éter,
acetona,
benceno,
tetracloruro
de carbono
5237 CIANURO D E 1XXOROPROPILO NC—CH • Cl—CH2—CH 3 29,27-C

29.27.91
(L)
5238 CIANURO D E DICLORO-METILQ N C — C H • C1 B 29.27-C

29.27.91
(L)
5239 CIANURO D E DI E T I L A M I N O - M E - NC—(CHa)a—NH • C H 3 29.27-C

TILO 29.27,91
(L)
5241 C I A N U R O de a , a - D I - ( 2 - H I D R O X I - CH -CH*OH
2 29.27-C
ETIL) BENCILO 29.27,91
(L)
CH —CHuOH
a
5242 CIANURO D E ETILENO NC—CHa—CHa—CN (1) Sólido céreo 29.27-C

SuccinotnitrilO (2) Incoloro 29,27.91
1,2-Dlciano-etanp (6) (L)
D i c i a n u r o de etileno 4- acetona,
D i n i t r i l o succínlco dioxano,
cloroformo
Sintesis orgânicas (4-)alcohol,
agua, sulfuro
de carbono,
éter
5243 CIANURO D E EXILO NC—CHa—CH 3 (1J Líquido 29.27-C

Proplonitrllò (2) Incoloro 29.27.91
E t e r hidrociánico (3) Etéreo CL)
(5) Venenoso
(6)
+ alcohol,
agua
5243 CIANURO D E METILO NC—CH:, (1) Líquido 29.27-C

Acetoni t r i l o (2) Incoloro 29.27.91
(3) Aromático (D
Síntesis orgânicas. Perfumes. Extrac-
(5) Venenoso
tos. Desnaturalizantc. Purification de (6)
product os químicos. Disolvenle + agua,
alcohol
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubxlidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. 4- Soluble. (4-) Poco soluble, — Insoluble. (—) Casi insoluble.
5236 - 0/69
NITRILOS — 7 — 28.
Partida*
N.*del Nomenclatura arancdar.
Fórmula desarroUada Propledades*
Reper- Apticaciones. Datos comerciales estadística
torto (Rég. com.)
5246 CIANURO D E m-NITROBENClLO NO-j 29,27-C

m-Nltrofenil-acetonitrllo 29.27.91
(L)
x
ClV-CN
5247 CIANURO D E o-NITROBENCILO NOv 29.27-C

o-Nltrofenll-acetonitrllo 29.27.91
(L)
CH —CN
a
5248 CIANURO D E p-NITROBENCILO NO* (1) Prismas 29.27-C

p-NItrfr-a-tolunitrílo (6) 29,27,91
+ alcohol, (L)
éter
Síntesis orgânicas —agua
HU-CN
5249 CIANURO D E VERATRILO CH.-CN 29.27-C

N t t r l l o 3:4-dimetoxl-beiizolco 29.27.91
(U
H C . O'
U
O.CH a
5250 CLORAL-CIANHIDRINA Cl:, • C — C H O H — C N (1) Cristales 29.27-C

^ - T r i c l o r o - a -clanoetanal (2) Inodoro 29.27.91
(3) A c l o r a l
(6)
Terapêutica + agua, éter,
alcohol
O-CLORO-BENZONITRILO 29.27-C
5251 29.27,91
(L)
CN
5252 p-CLOROFENIL-DlCIANDIAMIDA 29.27-C

29.27.91
(U
NH
NC.HN-C-NH
* (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble, (—) Casi Insoluble.
0/69
-5252
— 8 - NITRILOS
N.° dei Partidas
tório Apticadones, Datos comerciales estadística
(Rég. com.)
5253 CLOROFORiMOXINA-CIANAMIDA N C - N H — C = NOH (1) Cristales 29.27-C

(2) I n c o l o r o 2927.91
Cl (L)
5255 CLORURO D E p-CIANBENCILIDENO CN 29.27-C

29.27.91
(L)
C H , Cl.
3256 CLORURO D E p-CIANBENCILO 29.27-C

29.27.91
(L)
5257 CLORURO D E CIANOFORMILO (1) Líquido 29.27-C

, C l o r u r o cianofórmico Oleoso 29.27.91
(L)
Síntesis orgânicas. Gases militares ve-
nenosos
5258 DICIANDIAMIDA NHa • C N H — C N Cristaltis 29.27-C

Cianoguanldina (2) B l a n c o 2927.91
NH (6) (D
Fertilizantes, Estabilizante. Síntesis +agua,
orgânicas. Farmácia. Colorantes, Ex- alcohol
plosivos. Soldadura. Resinas. Acele- (-H)étcr
rador de vutcaniiaçión
Laboratório L i p i ( B a r c e l o n a )
P . O X S A (Barcelona)
Producción toneladas: 100 Tm/afio (1967: 1.190 Tm.)
Precio i n t e r i o r p r o d u c t o 1 0 0 % : 45 ptas/kg. (1968)
Precio internacional de exporlación: 0,30 l / k g .
Precio C I F : 120.0.0 £/Tm ( A b r i l 1969); 1,20 F F / k g .
5259 4,4'-DICIANO-ESTlLBENO CM^CH 29.27-C

2927.91
(L)
CN
3260 NN-DI-tf-CIANOETIL FORMAMIDA NC-CH -CH,2 (1) Líquido 29.27-C

Gliecín P F D viscoso 2927.91
N—CHO
(2) A m a r i l l e n t o (L)
NC—CH —CH,2 (6)
( + )alcohul
frio
+ agua, cloro-
formo
—élcr
•t-+ Muy soluble. + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
0/Ó?
NITRI L O S 9 —
Partidas
N.o d e l Nomenclatura arancelar,
Formula desarrollada Propledades *
Reper- estadística
Aplícaciones. Datos comerciales
tório (Rég. com,)
NC 29.27-C
5261 l,5DI-(pXIANOFENOXI)-PENTANO
29.27.91
,0-(CH ) -O
9 5 (L)
NC kA™
CN (1) Crístales 29,27-C
5262 2,4-DICLORO-BENZONITRILO
ciAÀc,
2,4-Diclorociaiiobenceno (6) 29.27.91
(4-)agua (L)
Herbicidas
5263 DIFENIL ACETONITRILO (1) Cristales 29.27-C

C i a n u r o de difenll m e t i l o (2) Incoloro 29.27.91
(6) (L)
CN
+ +alcohol
Sintesis argânicas
V —agua
5267 ETER DI-(p-CIANOFENILO) 29.27-C

29.27.91
(L)
NC
5269 ETILMETILCETONA-CIANHIDRINA CH*—CHr—COH-CIL S^íi

CN (L)
5270 FENIL-CIANAMIDA N—C=NH (1) Agujas 29.27-C,

Clananllldí* 29.27.91
N i trilo-fenil carbónico ( + )agua Ct)
-f-alcohol,
éter
CN 29.27-C
5271 p-FLUOR-BENZONITRILO
29.27.91
(L)
P/V
5272 GLICOLNITRILO NC—CHiOH (1) Líquido acei- 29.27-C
C t a n h i d r l n a de f o r m a l d e h i d o toso 29.27.91
(2) Incoloro (L)
Disolvente e intermédio en sintesis or- (3) Inodoro
gânicas
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r , (3) Olor, (4) S a b o r . (5) Otras propíedades. (6) S o l u b i l l d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. 4- Soluble. <+.) P o c o s o l u b l e — Insoluble. <—) Casa msoluble.
— 5 2 7 2
Entrega 14 (mayo, 1971)
Ampliaclún Tpmo I
— 10 - NITRIL05
Ni° d e l Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades"
Aplicachnes. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. c o m . )
5272-1 GLÜTARONITRILO NC—(CHz),—CN (1) Líquido vis- 29.27-C

D i c i a n u r o d e trtmetileno coso 29.27.91
Dftnitrilo d e i ácido glutárleo (2) Incoloro o (D
PentanodlnitrUo pajizo
(4) Amargo
Producto químico intermédio (6)
+ a g u a , alco-
hol, clorofor-
mo
—éter, sulfu-
ro de carbo-
no
5273 HEPTALDEHIDO-CIANHIDRINA CH,—(CH)) — CHOH—CN

5
j 29.27-C,
29.27.91
5274 HIDROXIFENIL-ACETONITRILO CH.,-C=N 29.27-C,

ÇJanuro de p-hldnwdbencllo 29.27.91
(L)
H O
5275 IMINODIACETO-NITRILO 29.27-C

29.27.91
(L)
5275-1 «-ISOPROPlL-«i[<N-METIL-N H O M O - CN CH, (1) Aceite 29.27-C

VERATRIL)-Y-AMINO-PROPIL]-3> viscoso 29.27,91
DIMETQXIFENIL-ACETONITRILO (2) A m a r i l l o pá- (L)
(CÍ-I^CH.C.CCH^.N.CH,
IíOptÜl lido
Iproveratrll (6)
Verapamil ÇH S
—agua
(4- )hexano
Vasodilatador coronário + -halcoho-
les, acetona,
H . c . o / y a cloroformo,
acetato de
O. CHB v
/ S
etilo
H C. O /
B \
O.CHn
5276 B-ISOPROPOXI-PROPIONITRILO (CH,); . C H . C M C H ^ • C N (1) Líquido 29.27-C

6-Alcoxl-propionltrllo (2) Incoloro a 29.27.91
pajizo (L)
Disolvente. Síntesis orgânicas. Inter- (6)
médio + disolvente s
orgânicos
( + )agua
5276-1 LACTONITRILO CH«—CH0I-I-C=N (1) Líquido 29.27-C

Hidroxi proplonl trilo (2) Incoloro 29.27.91
Cianhídrína d e i acetaldehido (6) (L)
Acetaldehído clajnhlòVlna -l-agua, alco-
i hol
Disolvente e intermédio en síntesis or- —éter, sulfu-
gânicas r o de carbo-
no
* U ) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r , (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+1 M i s c i b l e en

todas las proporciones, + + M u y soiubte, + Soluble, ( + ) F o c o soduble. — Insoluble. <—) C a s i insoluble,
5272-1 Entrega 14 ( m a y o , 1 9 7 1 )
Ampliation Tomo I
NITRILOS — 11
Partida*
N ° dei Nomenclatura
Apticaciones, Datos comerciales
tório (Rég. com.)
5277 METILAMINO-AfCETONITRILO CHu , N H — C H — C N

9
2927.91
(L)
3278 1-NAFTIL-ACETONITRILO CH*-CN 29.27-C

29.27.91
(L)
3279 2-NAFTIL-ACETONITRILO CH —NCS

29.2TC
29.27.91
(L)
5280 1-N A F T O N I T R I L O CN (1) Agujas 2927-C

(2)
Í2) "I n c o"l o r o 29.27.91
(6) (L)
+alcohol,
éter
—agua
5283 N I T R I L O ALILICO CH =CH-CN

2 29.27-C
29.27.91
(L)
3264 NITRILO p-AMINO BENZÓICO CN 29.27-C

29.27.91
(L)
3283 NITRILO CANFOLENICO 29.27-C

29.27.91
ÍL)
5286 NITRILO CINAMICO CHí=sCH—CN 29.274:

29.27.91
(L)
X/
5287 NITRILO 3,6-DlHIDROXI FTALICO OH 29.27-C

29.27.91
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible en
todas las proporciones. + 4- M u y soluble, + Soluble. ( + ) P o c o soluble. - ~ Insoluble. (—) Casa insoluble.
Entrega 14 ( m a y o , 1 9 7 1 ) — 5287
A m p l i e c l ó n Tomo J
29.27 - 12 — NITRILOS
Nf.° del Partidas

Nomenclature
tório Apttcaciones* Datos comerciales
(Reg. com.)
5289 NITRILO MALONICO NC—CHi—CN 29.27-G

Cianoacetonltrllo 29.27.91
Dlciamo metano (L)
5290 NITRILO PIMEUCO NC— (CH0.1—CN 29.27-C

29.27.91
CL)
5291 NITRILO SALICILICO CN 29.27-C.

29.27.91
CL)
5292 NITRILO o-TOLUICO 29,27-C.

29.27.91
CL)
CH«
5293 NITRILO m TOLUICO CN 29.27-C

29.27.91
(L)
3294 p-NITROBENZONITRlLO CN (1) Agujas 29.27-C

(2) Metálico 29.27.91
(6) (L)
4- agua
caliente, alco-
0 . / V h o l , éter
5295 B.8' O X I D I P R O P I O N I T R I L O NC—(CHOt - O . (CH,)). C N (1) Líquido 29,274?

ODPN (2) Incoioro 29.27.91
(5) Inflamable a (L)
Disolvente en extraction fraccionada 80°
(6)
( + )agua, h i -
drocarburos
aromáticos
5296 PROPIONALDEHIDO-CIANHIDRINA CHi—CHi—CHOH—CN 29,27-C,

29.27.91
CL)
5297 PROPIONATO D E2-CIANOHEXEN-2- CN 29.27-C

ILO 29.27.91
CHi—CH —COO—CH —C=CH
; 3
(L)
HjC™(CHa)s
5298 SEBACONITRILO NC—(OHi)*—CN (1) Líquido aceí- 2927-C

toso 29,27.91
Intermédio para drogas (2) Pajizo (L)
* (1) Es>tado físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas l a s p r o p o r c i o n e s . + + M u y soluble, 4- S o l u b l e . ( + ) F o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
5289 — Entrega 14 ( m a y o , 1 9 7 1 )
Ampliation Tomo I
NITRILOS
Partidas
Reper- Fórmula
(Rég. com.)
5299 T R I C I A N M E T I L . A M I N A (NC)., . C . N H , 29.27-D

29.27.91
(L)
5300 T R I C I A N T R I M E T I L - A M I N A N . (CH*—CN)., 29.27-D

29.27.91
(L)
3301 TRICLOROACETO-NITRILO NC—C , CL (1) Líquido 29.27-D

Tríclorúmetllnltrílo (5) M u y i r n t a n - -vj
7 7 0 I
Trltox te p a r a los 'fX £,
ojos y) L
Insecticidas
A M P L L A C I O N A L REPERTÓRIO C O M E R O A L
5 301.1 AMINO-FENIL-ACETONITRILO NH 2 - C H - CH - CN
6 4 2
29.27-D
29.27.91
(L)
5 301.2 CATALIZADOR DMAFN 29.27-D

Dimetil-amino-propionitrilo 29.27.91
(L)
5 301.3 FTALO-DINITRILO C fi H 4 , (CN) 2

29,27-D
29.27.91
(L)
S 301.4 (3, 4, 5 - T R I M E T O X I B E N Z A L ) - / 3 - M E 29.27 - D

TOXIPROP10NITRILO 29.27.91
(L)
5 301.5 DIMETIL DIISOBUTIL SUCCINO NITRILO 29.27-D

Catalyst Z 29.27.91
(L)
5 301.6 METIL FENILETILAMINO-PROPIONITRILO 29.27-D

(CLORHIDR ATO) 29.27.91
(L)
5 301.7 N-HlDROXIMETIL-N<:lANOGUANIDINA 29,27 - D

Ineral 29.27.9)
CL)
5 301.8 D I E T O X I TIOFOSFORÍL O X I I M I N O F E N I L A C E T O N I T R I L O 29.27 - D

29.27.91
Fort. insecticidas. (L)
* (1> E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e eti
todas las proporciones. H- + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Foco solubl^ —' Insoluble. (—) Casi insoluble.
Tomo I — 5301.8
29. -14^ CLASIFICACION ARANCELARIA
contengan impurezas, obtenidos p o r tratamiento y p u r i f i -

cación de productos naturales o p o r síntesis.
COMPUESTOS D E FUNCION NITRILO A s i m i s m u se incluyen en l a presente p a r t i d a las mezclas
de isómcrus de los productos citados, contengan o no i m -
L o s compuestQs con función nitrilo se clasifican en ia
purezas.
partida. 29.27, subpartida general o residual 29.27-D (l),ex-
Correspondem a la p a r t i d a 29.27 las soluciones acuosas
cepto:
de dichos productos y las demás soluciones, siempre que
ACRILONITRILO MONOMERO 29.27-B constituyan u n m o d o dc acondicionairuçnto usual e indis-
CIANHIDRINA D E ACETONA .• . 29.27 - A
dad o p o r necesidades de transporte, y que. el disolvente n o
CIANURO D E BENCILO 29.27 - A
haga al producto más bien apto para usos particulares que
DICIANGUANIDINA O CIANOGU ANI DINA 29.27-C
para u s o general.
Arancelariamente se comprenden en esta p a r t i d a los L a presente p a r t i d a 29.27 incluyc los N I T R I L O S a los
C O M P U E S T O S D E F U N C I O N N I T R I L O , siempre que se que se haya adicionado u n estabilizante, indispensable p a r a
presenten aislados y sean de constitución química, aunque su conservación o transporte.
EXCLUSIONES
a) Isonitrilos e isocianatos (29.30). d) Caucho sintético (por ejemplo, polibutadieno-acrilo-

b) Luminóforos orgânicos (32.05). n i t r i l o ) (capítulo 40).
c) Polímeros y polímeros mixtos ( p o r ejemplo, cloru-
r o de viniüdeno-nitrilo acrílico) (39.02).
(1) Efectúense, en los números dc Repertório 5.207 a 5,298 (Pda. 29.27, págs. 1 a 12) y págs. III y I V , Pda. 29.27 las íectificacioncs oportunas:
Pda. 29.27-D (Estadística: 29.27,91) - D e c r e t o 279, de 1 5 . 2 , 1 9 7 3 - excepto en los números 5,208 (29.27-B; estadística: 29.27.11), 5.218.1
y 5.230 (Pda, 29,27-A; estadística: 29.27.01) y 5.258 (Pda. 29.27-C, estadística: 29.27.21).

Tomo I
CLASIFICACION ARANCELARtA — \ — 29.28
Correlación de partida! arancelarias da Espafia, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
MERCADO
Retación de productos ESPÂtiA CQMUN NABALALC NABANDINA
ËUROPEO
COMPUESTOS DIAZOICOS, AZOICOS Y A Z O X I

COMPOSES DIAZOlQUES AZOIQUES
t ETAZOXYQUES
DlAZO- AZO-,
f UNDAZOXYVWBWDUNGEN
DIAZO-, AZO - AND AZOXY-COMPOUNDS
COMPUESTOS DIAZOICOS 29.28-C 29.28 29.28.0.01 29.28.00.00

29.28,91 512.7(7)
C A c i d o diazonaftalensulfónico 29.28-A 29.28 29.28.0.01 29.28.00.00

29.28.01 512.7(7)
A c i d o diazonaftaleniiitrosulfóníco 29.28-A 29^28 29.28.0.01 29.28.00.00

29.28.01 512.7(7)
Diazonaftolnitrosulfõnico 29.28-A 29.28 29.28.0.01 29.28,00.00

29.28.01 512.7(7)
Compuestos sromaticos para copular con las sales de
diazonio y bases sôttdas para colorantes azoicos 29.28.B 29.28 29.28.0.01 29.28.00.00
29-28.11 512.7(7)
Compuestos Azoicos 29.28.C 29.28 29.28.00.2 29.28.00.00

29.28.91 512.7(7)
A m i n o azo benceno 29.28-A 29.28 29.28.00.2 29.28.00-00

29-28.01 512.7 (7)
Amino-azo-tolueno 29.28.A 29.28 29.28.0.02 29,28.00.00

29;28.01 512.7(7)
Derivados sulfonicos disulfónicos y nitrados dei ami-

no azo benceno 29.28.A 29.28 29.28.00.2 29.28.00-00
29.28.01 512.7 (7)
Derivados sulfonicos, disulfónicos y nitrados de la

anùno-azo'tolueno 29.28.A 29.28 29.28,00.2 29.28.00.00
29.28.01 512.7 (7)
COMPUESTOS A Z O X I 29.28.C 29.28 29.28.00.3 29.28.00.00

29.28.91 512.7 (7)
Los compuetfoi D I A Z O I C O S se clasifican e n l a parti- de diazonio y las bases sólidas para colorantes azoicos.)
d a 2928, subpartida general o residual 29.28-C, excepto: b) A C I D O D1AZONAFTALENO-SULFONICO; ÁCI-
DOS DIAZONAFTALENO NITROSULFONICOS... 29.28-A
a) SALES D E DIAZONIO 29.28-B ÁCIDOS D I A Z O N A F T O L S U L F O N I C O S Y ÁCIDOS D I A -
(Se clasifican en esta subpartida las sales de diazonio ZONAFTOL NITROSULFONICOS(n 2928-A
estabilizadas y tipificadas, aunque perrnitan desarrollar l a Los compuestos A Z O I C O S se clasifican e n l a parti-,
matéria colorante sobre l a fibra, tratada separadamente d a 29,28, subpartida general o residual 2928-C, excepto:
c o n e l copulante durante ias operaciones de tefiido, así
c o m o los compuestos aromáticos p a r a copular con las sales AMINOAZOBENCENO - 29-28-A
(1) Como consecuencda <fe Jia nuevi ledacdon de k lubpartida 29.28-A tyecreto 279/73) se deterá modificar la Clasiflcacion de los números de Re-
pertório 5,357(P4^ 2 9 ^ ^ A ; e í U d í i l c a : 2 9 . 2 Í 0 Í ) y 5.365,1 (Pda. 29,28-A;esiadfstica; 29.28.01).
Entrvfi» 26 Uunlo 1974)

Tomo I
29 . 2 8 CLAS1FICACI0N ARANCELARIA
COMPUESTOS DIAZOICOS, A201C0S y AZOXI, sleinpre

AMINOAZOTOLUENO 29.28-A que se presenten aislados y sean de Constitution química
DERIVADOS SÜLFONICOS DE AMINO-AZO- definida, aunque contengan impurezas, obtenidos por tra-
tamiento y purificación de productos naturales o p o r sín-
B E N C E N O (Ácidos amino-azo-benceno sulfónicos). 29.28-A
tesis.
DERIVADOS DISULFONICOS D E AMINO-AZO-
A s i m i s m o se incluyen en l a presente p a r t i d a las mezclas
B E N C E N O (ácidos amino-azo-benceno-disulfónicos) 29.2S-A
de isómeros de los productos citados, contengan o no Im-
DERIVADOS NITRADOS D E AMINO-AZO-BEN-
purezas.
CENO 29.28-À
Corresponden a l a partida 29.28 las soluciones acuosas
D E R I V A D O S SÜLFONICOS D E A M I N O - A Z O -
de dichos productos y las demás soluciones, siempre que
T O L U E N O (ácidos amino-azo-tolueno-sulfónicos) 29.28-A constituyan u n m o d o de acondlcionamiento usual e indis-
DERIVADOS DISULFONICOS D E AMINO-AZO- dad o p o r necesidades de transporte, y que e l disolvente n o
T O L U E N O (ácidos amino-azo-tolueno-disulfónicos) 29.28-A
haga a l producto más bien apto para usos particulares que
DERIVADOS NITRADOS DE AMINO-AZO-TO- para uso general.
LUENO 29.28-A
L a presente p a r t i d a 29.28 incluye los compuestos DIA-
Los corapuestos A Z O X I se clasifican en la partida 29.28, Z O I C O S , A Z O I C O S y A Z O X I a los que se haya adicionado
s u b p a r t i d a general o residual 29.28-C. u n estabilizante, indispensable para s u conservación o trans-
porte.
Arancelariamente se comprenden en esta p a r t i d a los
EXCLUSIONES
a) N i t r o s a m i n a (29.23). d) Mezclas de varias sales de diazonio normalizadas,

b) Compuestos heterocíclicos o con funciones iátroge- que aún necesitan u n componente de copulación para p r o -
nadas ( p o r ejemplo, fenazona o fenil-hidrazida) (29.3S). d u c i r u n colorante insoluble sobre la fibra (38.19).
c) Colorantes orgânicos (capítulo 32).
Entrega 26 {Junio 1074)

Tomo I
COMPUESTOS AZOICOS - 1 — 29.28
29.28 COMPUESTOS DIAZOICOS, A Z O I C O S Y AZOXI

L o s compueslos diazoicos, azoicos y azoxi tienen en su E n t r e los copulantes más importantes empleados h a b i -
molécula, c o m o grupo característico, dus átomos de n i - tualmente p a r a c o p u l a r c o n Ias sales de diazonio se e,n-
trógeno unidos entre sí p o r enlaces m u l t i p l e s . cuentran:
a) Fenoles (en solución a l c a l i n a ) .
COMPUESTOS AZOICOS b) Naütoles (cn solución ácida).
Lus compueslos azoicos f o r m a n u n g r u p o de compues- e) A m i n a s aromáticas p r i m a r i a s , secundarias y terciá-
tos orgânicos con átomos de nilrógeno unidos entre sí p o r rias.
enlace m u l t i p l e , que responden a l a fórmula general Con a m i n a s p r i m a r i a s y secundarias, l a copulación tienc
A r — N = N — A r , e n l a que a cada lado dei pueiiic azoico l u g a r c n el átomo de nilrógeno originando los diazo-amino-
se unen los grupos a r i l o s a u n átomo de nilrógeno a tra- derivados (N-azo-dcrlvados) o directamente c n el núcleo
ves de u n átomo d c c a r b o n o . formándose «aminoazo derivados» (C-azo-derlvados) (n>to-
Pueden a s i m i s m o unírse a los correspondientes átomos luidinas, n a f t i l a m i n a s , e t c ) , segün l a n a t u r a l c z a dc l a a m i -
de nitrógeno otros radicales acíclicos alifálieos, siempre que na y el p H de l a solución.
la u n i o n se real ice- a través de u n átomo dc carbono. Así, d) C o m p u e s l o s con grupos metileno activos (éster aceti-
cri los compueslos de fórmula general R — N = N — R — N H 2 lacélico, éster malónieo, n i l r i l o malónico y sus a r i l i d a s ,
(amino-azo-derivados ), R — N = N — R — O H (hidroxi-azo-deri- fundamentalmente las derivadas de los ácidos 2,3-hidroxi-
vados u oxiazodeiivados), etc., c l r a d i c a l R puede repre-
naítoico ( N u f t o l A S ) dei ácido acetoacétieo y a r i l i d a s de-
sentar tanto u n resto de h i d r o c a r b u r o aromático c o m o ocí-
rivadas de los ácidos 2-hidroxicarbazoV3-carboxüico y 3-hi-
olico.
droxiearbazúl-4-carb0XÍlÍC0.
U n g r u p o de colorantes ( C a p i t u l o 32), los colorantes
E n t r e las p r i m e r a s a r i l i d a s se pueden citar l o s :
A Z O I C O S , se caracterizan p o r poseer en su molécula c o m o
N A F T O L A S , A S - B G , A S ^ B I , A S - B O , A S - B R , A S - B S , AS-CA,
grupo cromóíoro (1) el grupo azo — N = N — y los grupos
AS-Ü, A S E , A S - G , A S - G R , A S - I R G , A S - I T R , A S - K B , A S - K G ,
auxoeromos usuales — O H , N H g y NR^,
AS-LC, AS-LG, AS-L3G, AS-LT, A S - M X , AS-OL, A S - P H r
P a r a l a íormación de estas suslaneias azoieas es necesa-

AS-RL, AS-RS, AS-RT, AS-5W, AS-TR, AS-VL, RCA, R P H ;
r i o u n e o m p u c s l o djazoieo (sales de diazonio, estabiliza-
y entre las segundas:
das o no, o n o r m a l i z a d a s , h i d r a t o s de diazonio, etc.), c o m o
«componente activo» y Tm compuesto químico capaz de Naftol A S - L B , A S - S R .
unirse c o n él (aminas aromáticas, fenoles, arilidas, etc.), A s i m i s m o se u l i l i z a n c o m o copulantes:
c o m o «componente pasivo». Se d e n o m i n a C O P U L A C I O N a — E l ácido l-aril-5'pirazoIon-3-earboxílico y sus derivados,
la p r o p i e d a d que tienen las sales de diazonio de rcaccionar — l-Aril-3-metil-5-pirazolona,
con sustancias que poseen hidrógenos lábiles (2) para ori- — ciertos h i d r o c a r b u r o s : mcsitüeno, isodureno, butadíe-
ginar compueslos azoicos o azoderivados. no, etc.
COMPUESTOS AZOICOS
Partidas
N,o dei Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula desarroUada Propledades*
tório (Reg, com.)
5302 ACETIÏ-AMINOAZOTOLUENO (1) Polvo 29.28-C

Azudermina (2) R o j o 29.28.91
(o) (L)
4- clorof or-
Medicina
mo, aceites,
NH grasas, v a -
HBC
selina
CH» ( + )alcohol,
C=0
éter
—agua
CH,
(1) G r u p o s no suturados o más apropiadamente grupos c o n enlaces m u l t i p l e * (grupos n i t r o : — N = 0 , nitroso: — N = 0 ,
O O
II I I
azo: — N ^ N — , azoxi: — N = N — , azoamino: — N - - N — N H — , c a r b o n i l o : C = 0 , líoearbonilo: C = S ) , cuya presencia en los c o m -
pueslos cromógenos d e t e r m i n a l a aparicíón de color. E s t e color se intensifica (en l a g r a d a t i o n amarillo->naranja->rojo >púr-

pura-^violcta-ía/.Lil-íverde- í-ncgro) no sólo p o r l a presencia de m a y o r número dc cromóforos, sino p o r l a dc determinados
grupos no eromóforos, a los que se d e n o m i n a AUXOCRÕMOS ( — O H , — N I I 2 , — N H — R , —NR^), cuya importância se debe
adernas a que permíten a los cromógenos (que no pueden a c t u a r «per se» c o m o colorantes) f o r m a r sales solubles p a r a
eonvertirlos en colorantes.
(2) Lábíl: inestablc, fácil de t r a n s f o r m a r ,
* (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
4 + Muy soluble. 4- Soluble. (4-) Poco soluble — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Q/69 ^ 5302
2 9 . - 2 — COMPUESTOS AZOICOS
Partidas
N.°del Nomenclatura araricelar.
tório
(Reg, com.)
53Q3 ACIDO 4-AMlNOAZOBENCENO-3,4- N=N (1) Agujas 29,28-A

DISDLFONÏCO (2) V i o l e t a bri- 29.28.01
C. I. A c i d o a m a r i l l o 9 llante (L)
(6)
+ agua ca-
Síntesis de colorant en. T unido de lana.
HQ S
a *NH a liente, alcohol
—eter
SO ,H
:
5305 ACIDO l:4-AMINOAZOBENCENO- N=N (1) Agujas 29,28-A

SULFONICO (2) B i a n c o a m a - 29.28.01
A c i d o amlnoazobenceno-p-sulfónlco rillcnto (L)
(6)
( + )agua
Colorantes
HaN SO.H (—Jalcohol,
titer, eloro-
formo
5306 A C I D O AMINOAZOBENCENÜ m - S U L - M- N (1) Agujas 29.28-A

FONICO (2) B l a n c o a m a - 29.28.01
A c i d o 4'-aminoazobenceiio-3-3Ulfónlco rillcnto (L)
(6)
(+ }agua
Preparation de colorantes SO„H (—)alcohol,
éter. çloro-
HÎN /
l'ormo
5307 A C I D O 4-AMÏNOAZOTOLUENO-4- (1) Cristales 29.28-A

SULFONICO (2) A m a r i l l o s 29.28.01
A c i d o o-aminoazotolueno-sulfónico N= N (6) (L)
•I- agua,
alcohol
Industria de colorantes
HoN
SOHH
5308 ACIDO m(4-AMINO-3-METOXI- N=N (1) Pasta 29.28-C

FENILAZO) BENCENO-SULFO- (2) M a r r o n 29.28.91
NICO (D
Proãucio intermédio cn síntesis orgâ-

NU,
nicas
SO„H HsC.
5309 ACIDO p-4-AMINQ-l - N A F T A L E N O - (1) Agujas 29.28-C

AZOBENCENO-SULFONICO =N—<^ \—SO : i H (2) V i o l e t a 29.28,91
(6)
—agua
( + );alcohol
NHn
5310 ACIDO A Z O B E N C E N O 4-CARBOXI- 29.28-C

LICO 29.28,91
COOU
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [*] Miscíble en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. ) Casi insoluble.
5303 - 0/69
COMPUESTOS AZOICOS 3 —
Partida*
W. dei
ü
Reper-
N omenc latu ra
Fórmula detarrollad* Propledadat*
arancelar.
ApUcaciones. Datos comercial*» estadística
tório (Reg. com.)
N
53U ACIDO AZOBENCENO-4-SULFONICO 29.28*C
29,28,91
N = (L)
SO.Il
5312 ACIDO p-DIMETILAMINO-AZOBEN. (1) Polvo Z9.28C

CENO-o^CARBOXILlCO (2) R o j o oscuro 29.28.91
R o j o de metllo a violeta ÍL)
(6)
Indicador ácido-base ( p H = 4,2 a 6,2)
4- aleohol,
N 1IOOC éter, ácido
acético glacial
CH
—agua
CHD
5313 ACIDO DIMETILAMINOAZOBEWCE- N=^N (1) Cristales o 29.28-C

CENO-SULFONICO polvo 29.28.91
Sulfobenccno azodinietll-anilina (2) V i o l e t a
(6)
+ alcohol
N(CH),
HO S'
it ( + )agua
LF
N=N
5314 ACIDO p-HIDROXIAZOBENCENO-p- (1) Cristales 29.28-C
SUEFONDCO (2) R o j o anaran- 29.2S.9l
jado (L)
(6)
Reactivo de análisis. Precipitant e de-
+ + agua
bases orgânicas HO SOaH
5316 p-AMlNOAZOBENCENO N 3=M (1) Cristales 29,28-A

p -Amlno-difenlllmlda (2) A m a r i l l o 29,28.01
A m a r i l l o de a n i l i n a (6) (L)
Fcnil-azoanlllna + alcohol,
C. I. D i s o l vente a m a r l 11o-1 éter
NHa (+ )agua
Colorant.es
5317 AMINO-AZOBENCENO-^-NAFTOL
Rolo Sudan
Sudan III
Benceno azö-p-bencenoazo-ß-naftol
Tinte biológico
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + J Míscible en todas proporciones.
0/69 -5317
29. 4 — COMUPESTOS AZOICOS
estadística
N.'del Nomenclatura Partidas
Reper-
Apticaciones. Datos comerciales Formula desarrollada Propiedades'
arancelar.
tório
(Rég.com.)
5318 4-AMINCH,l'-AZ0NAFTALENO N N (1) C r i s l a l e s 29.28-C

(2) R o j o 29.28.91
(6) (L)
Industria de coloranles
Â Á (+ )alcohol
éter
NHi
5319 O-AMINO-AZOTOLUENO N=N CH f l

(D C r i s t a los 29,28-A
2-Amtno-5»azotohteno (2) PíirdíKima- 29.28.01
Toluazotoluldina rillo (L)
C. I» Dí sol vente amarillo-3 (6)
Garnet + alcohol,
G B C base CH, NH, éter, aceites
(+ )agua
Cotorantes. Medicina
5320 AZOBENCENO N=N ( D Cristales 29-28-C

Azo-betnclda (2) A m a r i l l o o 29.28.91
DifeaiU d i l m i d a aiiaranjadt) (L)
Benceno azobenceno (6)
-t-alcohol,
Fabrication de bencidina y colorant es éter
de indulina —agua
P r e c i o C I F : 2,78 F F / k g . técnico 1 0 0 % ( a b r i l 1969)
5322 1,1'-AZO-bis-FORMAMlDA NH -COH = N-CO-NII

2 3 (1) Polvo 29.28'C
Azo-dlcarbonamida (2) A m a r i l l o 29.28,91
Kemporc R125 (6) (L)
Celogen A Z +süli óxido do
dimetilo
Agente hinchante en la industria dei —agua, éter,
caucho y PCV alcohol, cio-
roformo
5323 ô£,0í'-AZO-blS"ISOBUTIRO-DI.NITRILO (CHa)a-C—N^N—CfCHafe (1) Cristales 29.28-C

2,2'-Azo-bÍS"( 2-metÍI-propionitrilu) (6) 29.28.5)1
Porophor N CN C.N ( + )metanol, (L)
P o r o f o r 57 etanol
Industria etastómeros y plásticos
5324 AZONAFTALENO (1) Cristales 29.28-C

29,28.91
(L)
* (1) Estado físico, (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Solubilidíid: t + 1 Miscible en todas proporciones.
•f + Muy soluble. + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble, (—) Casi insoluble.
5318 — 0/69
COMUPESTOS A Z O l C O S 5 — 28.
N.o del Partida*
Apîicaciones. Dates comerciales estadística
tório
(Rég. com.)
5325 m-AZOTOLUENO N—N (1) CHstales 29.28-C

(2) N a r a n j a 29.28.91
(6) (L)
+ alcohol,
éter
—agua
CH,
5326 CRISOIDINA NH, (1) Polvo 29.28-C

C l o r h l d r a t o dc in-dlani|no-azobenceno (2) Rojo-parduz- 29.28.91
N=N co a negro CL)
(6)
Tefüdo de algodán y seda
•f alcohol,
agua
^éter
NH» - C1H
5326-1 DIACETIL-AM1NO-AZOTOLUENO N=N (1) Polvo c r i s t a - 29.28-C

4"'(o-ToHl-azo)-o-dlacelotoIuldlda lino 29.28.91
Dimazon (2) Ro.jü a m a r i - (L)
Pelldol llento o
rosado
CH (5) Alterable p o r
Medicina
a
la humedad
CO-CH
(6)
u
4-aIcohol,
doroformo.
éter, grasas,
aceites, sebos
—agua
5327 4-DIMETÏL A M I N O - A Z O B E N C E N O N = N- (1) Agujas 29.28-C

p-Aôanilina (2) A m a r i l l o 29.28.91
dorado (D
(6)
( + )agua,
NH, benceno, éter
de petróleo
I alcohol
5328 4-DIMETIL-AMINO-AZO B E N C E N O (1) Hojueías 29.28-C

A m a r i l l o dc m e t i l o o de manleqtiüla cristalinas 29.28.91
C. I. Disolvenre amarlllo-2 (2) A m a r i l l o (L)
(6) •
'l- aleohol,
Coloreado de manlequilla. Indicador NCCHJ, éter, ácidos
en voliMíe irias minerales,
aceites
—agua
3329 pj(p-DIMETIL-AMlNOFENIL-AZO)- N—N (D Polvo 29.28^C

B E N C E N O - S U L F O N A T O SODICO (2) A m a r i l l o - 29.28.91
Anaratnjado de metilo, Í H , o de o r o anaranjado fL)
Heliantlna B (6)
Tropeolina D ( + )agua
(CH;,),N SO.Ni + alcohol
Indicador para ácidu-base
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones
•*-+ Muy soluble. •+- Soluble. ( + ) Poco soluble, — Insoluble. (—) Casi insoluble.
0/69 - 5329
— 6 — COMPUESTOS AZOICOS
N.*del Partidas
Nomenclatura arancelax,
Reper- Fórmula desarrollada Propled&des*
tório Apllcaciones* Datos comerciales estadística
(Rág, com.)
5330 H I D R O C L O R U R O D E p-AMINO-AZO- H=N (1) Cristales 29.28<C

BENCENO (2) A z u l 29.28.91
(6) (L)
. CIH
Color antes. Lacas caloteadas
4 alcohol
< + )agua,
H N a
5331 H I D R O C L O R U R O D E A M I N O AZO- N=N V / (1) Cristales 29.28HC

TOLUENO (2) B l a n c u 29.28.91
(6) (L)
. OH 4-agua, átcr,
alcohol
CH fi
5332 H I D R O C L O R U R O D E AMINO-AZO-
XILENO
CH„ (1) P o l v o _ 29.28-C
( 2 ) Castano 29.28.91
H i d r o c l o n i r o de 4-(2,4-xilH-azo 2 5-xili-
f CH„ (6) (L)
dlna) 4 alcohol
—agua
Intermédio para coloranies
H.C HC U NH;
5334 H I D R O C L O R U R O D E TOLUENO-2,4- (1) Polvo 29.28X

DIAZO-bis-mTOLUlLENDIAMINA (2) Pardo oscuro 29.28.91
Vesuvlna R (6) (L)
Pardo Bismarck R 4- alcohol,
D i h l d r o c l o m r o de 5,5'-[(4-metil-m- cellosolve
fenllen )-bÍs-( azo )]-bls-[toluen-2,4- + +agua
diamlna] —bcneeno
Coloranies para lana y cuero

NH 3
\/\ N = N /\
CH 8 Nr
5335 4-HIDROXI-AZOBENCENO N—N (1) Cristales 29.28.91

(6) 2 9 . 2 «
+alcohol, ( D
titer
< + )agua
OH
5336 4'-METlL-4-AMlNO*AZOBENCENO N=N, (1) Cristales 29.28-C

29.28.91
(L)
H ,C
; NH.
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones-
4-4- Muy soluble. 4 Soluble. ( 4 ) Foco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
5330 - 0/6?
COMPUESTOS AZOXI — 7
Partidas
K." d e i Nomenclatura arancelar.
tório
(Rég. com.)
5337 4-METOXI A Z O B E N C E N O N = N
29.28-91
(L)
5339 p NlTROBENCENO-AZOSALICILATO N = N OH (1) Polvo 29.2&C

SODÏCO (2) Amarillo \ 29.28.91
pardo (L)
Indicador de ácidos
(6)
+agua
COONa
5340 p-NITROFENlL-AZO-l-NAFTALENO N = N 29-28-C

Magneson I I 29.28.91
O.N
5341 p NITROFENIL-AZORESORCINA (D Cristales 29.28-C

Magneson I (2) Rojo 29.28.91
(6) Í'L)
( + )agua
Détermination det magnésio
+oitrubeiï-
OiN HO OH ceno, s o 1 u -
ción de sosa
cáustica
5342 4,4' T E T R A M E T I L - D I A M I N O - A Z O - 29.28-C

BENCENO 29.28.91
(L)
(CH.)N N(CH )
A A
3343 Í-o-TOLUENO-AZONAFTIL-AMINA-2 CHI N H , (1) Polvo 29,28-C

Amarillo O B (2) A n a r a n j a d o o 29.28.91
,N=^Nv amarillo (L)
Colorantes (6)
+ alcohol,
aceites
—agua
COMPUESTOS AZOXI
Los compuestos azoxi son compucsios que contienen en su molécula u n átomo

de oxigeno u n i d o a u n o de los dûs átomos de nitrógeno d e i grupo -—N = N — .
S u fórmula general es R — N = N — R ' , un que R y R' representan radicales aríücos.
O
S o n sustancias cristalinas de color a m a r i l l o claro.
S o n el punto de p a r t i d a p a r a la formación de colorantes.
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [+3 M i s c i b l e en
Entrega 14 ( m a y o , 1 9 7 1 ) — 5343
A m p l l o c l ó n Tomo I
COMPUESTOS AZOXI
AZOXI-COMPUESTOS
N . dei Partidas
Nomenclatura
u
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades * arancelar.

tório
(Rég, com.)
5344 A C I D O 0,0 - A Z O X I BENZÓICO COOH COOH (1) Cristales 29,28-C

(2) Amarillo 29.28.91
•N=N N (L)
5345 ACIDO p AZOXI CINAMICO (1) Cristales 29.28-C

(2) Amarillento 29.28.91
Õ (L)
IC=CIK ^ CM-CM
COOH II O C O
5346 p,p'-AZOXLANlSOL (1) Cristales 29.28-C

(2) Amarillo 29.28.91
(L)
H ,C . O
; O . CH a
5347 AZOXI-BENCENO N= N (1) Ago j as 29.28-C

(2) Amarillo 29.28,91
Síntesis orgânicas pálido (L)
(6)
X/ V + alcohol,
éter
—agua
3348 p^p'-AZOXl-FENETOL (1) Cristales 29,28-C

\ (2) Amarillo 29.28.91
O (L)
H,C , O O . CH 3
CH :1 CHs
5349 p-AZOXl-TOLUENO N = N (1) Cristales 29.284;

(2) Amarillo 29.28.91
claro (L)
CH,
5350 m,m'-AZOXI-TOLUIDlNA (1) Cristales 29.28-C

(2) Amarillo 29,28.91
(L)
HiN NH(
5351 3,3-DIAMINO-AZOXlBENCENO H N
S N = N (1) Agujas 29.2&C
3,3'- Azoxl- dliUiUIna (2) Amarillo 29.28,91
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble, (4-) F o c o soluble, — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
5344 — Entrega 14 ( m a y o , 1 9 7 1 )
Ampliation Tomo I
C O M P U E S T O S DIAZOICOS — 9 -
Partidas
K del
m
Nomenclatura
Reper- Formula deiarroUada Propledades * arancelar.
tório Aplicaciones* Dates comerciales estadística
(Rég. com.)
5352 DIAMINO-AZOXI-TOLUENO
O
Azoxl-toluldlna \\] Amarillo o 29.28.91
Il anaranjado (L)
+ alcohol
—agua
CHB HBC
COMPUESTOS DIAZOICOS estables en solución, con muchas sales metálicas (ejemplo:

con C L Z n _ > ( A r — N = N ) J Zn C L ) . Se. i n d u y e n en esta
+ S _
Los COMPUESTOS DIAZOICOS (números 5354 a 5365)

p a r t i d a i n c l u s o cuando se presentan estabilizadas.
responden a l a fórmula R — N = N — X (en que R es u n r a -
dical acíclico alifático, — diazoalcanos o diazo-parafinas, Las sales de diazonio son reactivos m u y importantes en
p o r ejemplo) o a l a A r — N = N—X. (en que A r representa las síntesis orgânicas de colorantes, drogas y otros c o m -
u n r a d i c a l a r i l o (1) y X u n grupo —resíduo ácido o h i d r o - puestos orgânicos. Los C O M P U E S T O S D I A Z O I C O S se c l a -
x i l o - - n o u n i d o »1 átomo de N a través de u n o de ciarbono sifican en l a p a r t i d a arancelaria representativa o p r i n c i -
[—0-alquil, — 0 - a r i l (diazoésteres), — S 0 N a (diazosulfona- p a l 29.28-C, c o n excepción dei A C I D O D I A Z O N A F T A L E N O
3
tos), —SOiAr (diazosulfonas), — CN (diazocianuros) • — N H A r S U L F O N I C O (número 5355), A C I D O D I A Z O N A F T A L E N O

(diazoaminücompucstos o triacenos), — O H (hidróxido de N I T R O S U L F O N I C O (número 5357), ambos clasificados en
diazonio, que pasa a ácido diazoíco n o r m a l ) , etc]. l a p a r t i d a arancelaria 29.28-A, y de ias S A L E S D E DIAZO-
NIO (número 5362 a 5365), clasificadas en l a p a r t i d a aran-
L o s compuestus diázoicos se obtienen, b i e n de las aminas
celaria 29.28-B.
alifáticas p r i m a r i a s , en que los grupos — N H se encuentran
3
unidos a átomos dç carbono adyacentes a grupos negativos E n t r e las S A L E S D E D I A Z O N I O de l a p a r t i d a 29.28-B se

[acilos (2), carbalcoxilos (3) o d a n o (4)], o bien de las incluyen las sales de diazonio estabilizadas o no. L a m a y o r
aminas aromáticas p r i m a r i a s . S c denomina D I A Z O T A C I O N parte de las sales de diazonio unicamente pueden conser-
l a formación de u n compuesto de diazonio p o r reacción en- varse inalteradas en estado sólido durante poco tiempo.
tre u n a a m i n a aromática p r i m a r i a , n i t r i t o sòdico y u n ácido S o n a s i m i s m o sensibles a l a luz y a l calor y explosivas, M u -
inorgânico. L a reacción en determinadas condiciones (en- chos metales aceleran l a descomposición de estos compues-
friando c o n hielo, exceso de a t i d o , lentitud, etc.) conduce tos de diazonio, incluso los de las condueciones y válvulas
a compuestos diázoicos denominados SALES D E D I A Z O - en las instalaciones índustriales.
N I O , de fórmula general ( A r — N = N ) X - en que X repre-
_ 4
Por- ello se recurre 3 l a estaWllzación de las sales de d i a -
senta —Cl,—Br,—HSO<,—NO., etc. S o n sales de los hidróxi- zonio en f o r m a de sales complejas. A s i m i s m o se logra l a
dos de diazonio, ( A r — N - « H ) O H , no aislablès, bases
+
estabilidad suficiente a l prepararias en soluciones acuosas,
fuertes. evitando l a íluminación excesiva, etc.
E l nombre de Ias S A L E S D E D I A Z O N I O (números 5362
A s i m i s m o se incluyen en l a presente p a r t i d a las sales d e
a 5365) se f o r m a c o n el dei h i d r o c a r b u r o de que proceden
diazonio N O R M A L I Z A D A S o T I P I F I C A D A S . E s t a s se obtie-
seguido de l a p a l a b r a dlazouüo y precedido dei nombre de
nen p o r adición de sulfato de alumínio o alumbre, o c o n
l a sal correspondiçnte a l ácido inorgânico u t i l i z a d o en l a
sales metálicas de ácidos sulfonados aromáticos (benceno
preparación dei compuesto (ejemplo: c l o r u r o da o-toluen-
sulfonato sódico, p o r ejemplo), sales neutras e inertes des-
diazonio).
de çí punto de vista de s u aplicacíón en tintorería, que lo-
Las sales de diazonio de los ácidos inorgânicos suelen
gran mantener constante s u a c t i v i d a d p a r a empleo u l t e r i o r
ser sólidos, incoloros, m u y solubles c n agua y, algunas, ex-
plosivos. S u inestabilidad puede s u p r i m i r s e a l estabilizar- en tintorería. S o n empleados en tintorería c o m o u n o de los
ias, aprovechando su propiedad de f o r m a r sales complejas, componentes de copulación.
(1) R a d i c a l orgânico que deriva de u n h i d r o c a r b u r o cí- (2) R * CO—, resultantes de u n ácido orgânico p o r per-
clico p o r perdida de u n átomo de H (ver R A D I C A L E S ) , fun- dida dei grupo oxidrilo —OH.
damentalmente de produetos aromáticos condensados: ben- (3) Alcoxilos: grupos C H i O — . n 3n+
ceno, naftaleno, antraceno, fenantreno, etc. (4) Prefijo que representa el grupo — C N .
COMPUESTOS DIAZOICOS
Partidas
tório (Rég. com.)
5334 ACIDO p-DIAZO-BENCENOSULFO- 1 Pasta 29.28-C

NICO N=N 2 Blanco ,»9.28.91
(5) Estalla al (L)
calentar
Colorantes. Medicina
(6)
•fagua, éter
—Alcohol
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + 1 M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soüuble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
— 5354
Entrega 20 (Abril 19721
Tomo I
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— 10 - C O M P U E S T O S DIAZ0IC0S
Partidas
N.^del Nomenclatura arancelar.
Reper- F o r m u l a de$arroUada Propiedades'
Aplicaciones. Datos comercialos estadística
tório
(Reg, com.)
5 355 ACIDO D I A Z O N A F T A L E N SULFO N s N (1) Polvo micro- 29.28-A

NICO cristaHno. 29.28.01
/ V \ Io (2) Amarilletito.
(6) --agua.
CL)
s / v
N0 2 N = N
5 355.1 ACIDO D I A Z O N A F T A L E N NITRO - t I 29.28 - A
SULFONICO 29.28.01
CL)
M56 ACIDO 5-DIAZO-SALICIUCO COOH (D Cristales o 29.28-C

poivo 29.2S.91
OH (2) A m a r i l l o (L)
(5) E x p l o s i o n a
a 155*
(6)
( + )agua fría
+ soluciones
de carbonato
sódico, ácido
clorbídrico,
ácido nítrico
—disolventes
orgânicos
5397 A C I D O 8 NITRO-1-DIA20-2 NAFTOL- (1) Sólido 29.2&C

4-SULFONICO (2) Amarillo 29.28.91
(6) CL)
Colorantes +agua
5358 DIAZO-METANO CH,=N+=N- (1) Gas 2928X

Azd-metileno (2) Amarillo 29.28.91
ot A z o - b u t l r o d i n i t r i l o (5) M u y tóxico. (L)
E s t e r acético diazoico Explosivo
(6)
Síntesis químicas. Agente metilante +éter,
dioxano
3358-1 DIAZOÀMINO-BENCENO (1) Escamas 29J28-C

1,3-Difeniltrlaoeino f V—N.N NH (2) Amarillo do- 29,28.91
N - A n l l i n o azo benceno rado (L)
(6)
Síntesis orgânicas. Colorantes +alcohol,
éter, benecno
—agua
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . M ) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] Miscíble en
fodas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entesa 20 {Abril 1972)

Ü355 — Tomo I
COMPUESTOS AZOICOS
DIAZOICOS Y AZOXI — 11
Partida*
N.* dei Nomenclatura ' arancelar,
Reper- Fórmula duarrollad» Proptedades *
tório
(Reg, com.)
5359 E S T E R DIAZOACETICO CHj—CHj—OOC—CH ss N+—N" (1) Liquido

Diazo acetato de etílo oleoso 29.28.91
(2) AmariUento (L)
(3) Caracterís-
tico
5360 METIL-DIAZO-AMINOBENCENO N=N—N \ 29.28-C

29.28.91
(L)
5361 SULFATO D E 3 5-b^(TRTFLUORME

( NH . N-NH, fl) Polvo 29JS-C
TILO H>IAZO ANILINA 2) Crema 29.2S.91
CL)
+agua
SALES D E DIAZONIO
N.° del
Partidas
Nomenclatura
Reper-
tório
Aplicaciones, Datos comerciales
Fórmula d n w r o l l i d a
• E3S&
(Rég. com.)
29.28-B
5362 CLORURO D E ANTRAQUINONA 1-
DIAZONIO 29.29.11
(L)
cr
5363 CLORURO D E p-DIETILAMINOFE N«=N . Cl 29J8-B

NIL-DIAZONIO-CINC 29.28.11
(L)
H i C — H|Cv /^^v
ZnQi
HjC-HjC^
5364 CLORURO D E FENILDIAZONlO 2928-B

29.28,11
(D
5365 HIDRÓXIDO D E FENILDIAZONlO 29.28-B

29.28.11
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [+] Míscjble en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble- (+) Foco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entntya 2 0 (Abril 1972)

Tomo I 5365
COMUPESTOS AZOICOS
12- DIAZOICOS Y AZOXI
N**dd Partida»
Repay Aplicaciones. Datos c o m e r d a l e s Fórmula Propledades*
torio estadística
'(Reg, com.)
AMPL1ACI0N A L REPERTÓRIO COMERCIAL
N = N*
S 365.1 DIAZO DEL 1,2,4^ AMINO-N AFTOL» (1) Sólido crista- 29.28-B
SULFONICO Uno. 29.28.11
Acido diazonaftol sulfónico (2) Marron claro. (L)
Acido naft<(l, 2) oxa-<fezol-5-sulfó- (5) Inflamable.
nico
Acido diazoico
Intermédio en fabrication de coloran-

tes azoicos (por copulation con
compuestos fenôUcos o aminos).
forma fenolato-díazonio. forma sulfonato-cUazonio.
COMPOSIÇION
Sal de diazonio interna beta mica
5 365,2 4-DIAZO-N-ETIL-N'BENCI L-ANILINA - N - C ^ - N H ^ N 29.28 - B

I 29.28.11
CH - CH 2 3 (L)
5 365.3 4-DIAZO-DIMETIL-AMLINA ( C H A .N —C H —NH 3 N 6 4 29,28 - B

1
29.28.11
(L)
5 365.4 £2*-AZO-BIS<2,4J)IMETIL-VALE- CH 3 29.28-C

RONITRILO) I 29.28.91
CH 3 - C H - H*C - C - C = N (L)
I I
CH 3 N
II
N
I
CH 3 -CH-CHí - C - C * N
I I
CH 3 CH 3
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor, (5) Otras propledades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 2 o ( A b r i l 1972»
5365.1 — Tomo I
CLASIFICACION ARANCELARIA -1 - 29.
Correlación de partidas arancelariat de Espafía, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
Partidas y subpartidas Arancekrias y Estadística* de:
MERCADO
Relaeión de pro duetos ESPANA CQMUN NABALALC NABANDINA
EVROPEO
, — ç
DERIVADOS ORGÂNICOS DE L A HIDRAZINA O DE

L A HIDROXILAMINA 29.29-B 29.29 29.29.0.99 29.29.00.00
29,29.91 512.7(8)
DERIVADOS ORGÂNICOS DE L A HIDRAZINA 29.29-B 29.29 29.29.0.99 29.29.00.00
29.29.91 512.7(8)
Fenilhidrazina 29.29-B 29.29 29.29.0.01 29.29.00.00
29.29.91 512.7(8)
Hidrazida dei ácido cianacé tico 29.29-A 29.29 29.29.0.99 29.29.00.00
29.29.01 512.7(8)
DERIVADOS ORGÂNICOS D E L A HIDROXILAMINA 29.29-B 29.29 29.29.0.99 29.29.00.00
29.29.91 512.7(8)
Dimetilglioxima 29.29-B 29.29 29.29.0.02 29.29.00.00
29.29.91 512.7(8)

Tomo I
L.
1
29.29
DERIVADOS ORGÂNICOS
DE LA HIDRAZINA
29.29 DERIVADOS ORGÂNICOS D E LA HIDRAZINA

E HIDROXILAMINA
L a H I D R A Z 1 N A , N H — N H a , puede d a r orlgen a derivados

a L o s derivados de l a H I D R O X I L A M I N A , N H ^ O H , e ob-ü
p o r suslitución de u n o o variou átomos de hidrogeno. tiençn p o r sustitucíón de los átomos de hidrogeno dei
Cuando los sustitutivos son radicales alquílicos, sc o r i - grupo o x i d r i l o o dei grupo amínieo p o r radicales.
ginan las « H I D R A Z I N A S » , siendo posibles las siguientes: L a h i d r o x i l a m i n a puede d a r «lugar a dos tipos de deri-
vados, de fórmulas generales R — N H — O H y N H ^ — O R . L o s
N H — N H • R (monoaíquil-hidrazinas).
a
compuestos de fórmula general R — N H — O H se denomínan
N H — N R a ( d i a l q u i l - h i d r a z i n a s asimélricas).
a
N-alquil-hidroxilarninas. *
R U M — N H R (dialquil-hidrazinas simétricas).
Los de fórmula R — O N H 3 se eonocon eon c l nombre de
R M H — N R a {trialquil-hidrazina.s).
O-alquilhidroxiiIaminas. Tanto en uno como en otro caso,
R a N — N R a (tetraalquil-hidrazinas).
R representa u n r a d i c a l alquílieo o alifátieu.
N — y O — i n d i c a n , respectivamente, que los grupos al-
L a s H I D R A Z I D A S son derivados de l a h i d r a z i n a , fórmu-
q u i l o s se u n e n a l átomo de nitrógerio o a l de oxigeno.
la R — C O — N H — N H . 2
O X I M A S . — P o r aeción de l a h i d r o x i l a m i n a sobre las cc-
Las H I D R A C I D I N A S son compuestos de fórmula general
tonas o aldchídos Se obtienen, respectivamente las C E T O -
NH=(C • R)—NH—NH B
X I M A S , de fórmula general R = C - N — O H ó
2 yCN—OH
L a s C A R B A Z I D A S son compuestos que tienen en su mo-

y las A L D O X I M A S , de fórmula general R—CH = N—OH.
lécula el radical divalente:
E n ambas el r a d i c a l que las identifica es el ^ > C = N — O H

—NH—NH—CO—NH—NH—
Presemtan l a isomería sin-anti las aldoximas y cetoxi-
Las C A R B A Z O N A S eontienen el r a d i c a l divalente: mas aromáticas:
—NH—NH—CO—N - N— Ar—C—R Ar—C—R
Las H I D R A Z O N A S conlienen cl r a d i c a l divalente: N-ÔH HO—N

Las oximas son sólidos cristalinos, incoloros y cstables.
\ C = N—NHa L o s ÁCIDOS H I D R O X A M I C O S son aquellos compuestos
que tienen d c fórmula general
L a s A Z I N A S eontienen el r a d i c a l : R—C—NHOH^±R—C = N - O H
O OH
C = N — N = C< (Tautomería ceto-enóhea.)
D E R I V A D O S ORGÂNICOS D E L A HIDRAZINA
Partidas
tório f Rég; com.)
5366 ACETALDEHIDO-FENIL-HIDRA- , N H — N = C H —CHs 29.29-B

ZONA 29.29.91
(D
5367 1-ACETIL-2-FENIL-HIDRAZ IN A N H - N H — O C - C H H (1) C r i s l a l c s 29.29-B

Hldracetlna (2) Incoloro 29.29.91
PirodMa (3) Inodoro (L)
(6)
+ alcohol
Medicina, Sírttesis orgânicas. Estabili-
zador
(+ )agua, éter
++ Muy soluble. -I- Soluble, ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi Insoluble.
0/Ó9 - 5367
DE LA HIDRAZINA
N.° dei Partidas
Reper- Fórmula de&arrollAda Propiedades*
tório
(Rég. com.)
53ÓS ACETO HIDRACIDINA NH = C—NH—NH 2 29.29-B

29.29.91
CO—Clh CL)
5369 ACETONA-FENIL-HIDRAZONA NH-N=C(CH ) 1 1 a 29.29-B

29.29.91
(L)
5370 ACETONA-SEMICARBAZONA (CH )3 2 - C = N - N H - CO • NHa 29,29-B

29.29.91
(L)
5371 ACIDO FENIL-HIDRAZINA-2-SUL- SO H

a (1) Agujas 29.29-B
FONICO (2) B l a n c o 29,29.91
/NH—NH S (6) (L)
Industria de colorant es + alcohol
( + )agua
5372 ACIDO 2HIDRAZINO-4-HIDROXI- COOH 29.29*B

BENZOICO 29,29,91
NH—NH a
(L)
5375 2-AMINOBENZALDEHIDO-FENIL- CH—N—NH (1) Agujas 29.29-B

MIDRAZONA (6) 29.29.91
Nltrina + acciona fL)
( +) alcohol
Detección de nitritos y colibacilos en frio, éter, cio-
orina
r o f o r m o , ben-
ceno
5376 N-BENCIL-N-FENIL-HIDRAZINA 29.29-B

29,29,91
(L)
5377 BENZALDEHIDO FENIL-HIDRA-

ZONA
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [ + ] Miscíble en todas proporciones.
+ + M u y soluble. + Soluble. {+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
5368 — 0/69
DE LA H I D R A Z I N A — 3 —
KJ dei Partidaa
Nomenclatura
1
arancelar.
Reper- Fórmula deearrollada Propledades*
Apticaciorles. Datos comerciales estadística
tório
(Rég, corn.)
5378 BENZALDEHIDO-SEMICARBAZONA C H - N — N H — C O . NHs 29,29-B

29,29.91
<L)
5379 BENZOFENIL-HIDRAZIDA 29.29-B

29.29-91
(L)
5380 BENZOHIDRAZINA CO.NH-NH, (1) C r i s t a l e s 29.29-B

Benzohidrazdda (2) Incoloro 29.29.91
(6) (L)
+ agua, éter,
alcohol
5381 p-BROMO-FENIL-HIDRAZlNA (1) Agujas 29.29-B

(6) 29.29.91
Derivados dei ácido inâol acético + alcohol, (L)
éter, cloro-
formo. b c n -
ceno
(+)ligroína (
agua
Ntf—NH-
5382 o-BROMO-FENlt HIDRAZINA NH—NH 9 29.29-B

29,29.91
(U
Br
5383 m-BROMO-FENlL.HIDRAZINA N H — NH„ 29.29-B

29.29.91
(L)
* (1) Estado Elsico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubilidad: [-(-] Mlscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble, ( + ) Poco soluble. — Insoluble, (^-) Casi insoluble.
0/69 - 5383
39, — 4 — DE LA HIDRAZlNA
Partidas
N/del Nomenclatura arancelar
Reper- ApticacioneS. Datos comerciales
Fórmula desarroHada Propiedades*
tório estadística
(Reg. com.)
3384 p-CARBOXl-FENlL-HlDRAZINA COOH 29.29-B

A c i d o p-hidrazlno-beiizoico 29.29.91
A c i d o p-fenllhidrazlna-carboxílico (L)
NH-NH,
5383 C L O R H I D R A T O D E 2,4-DINITROFE- (1) Polvo cris- 29.29-B

NIL-HIDRAZINA talino 29.29.91
(2) R o j o (L)
Determination de aldehidos y cetonas
(6)
+ diglimc
.CIM (4- )agua,
alcohol,
ácidos
inorgânicos
diluídos
3386 CLORURO D E ACETO-HIDRACIDA- [ ( C H ) . N+—Cila—CO-NH—NTHa] • C l "

3 3 29.29-B
TRIMETILAMONIO 29,29.91
(D
5386-1 DIBENCILIDEN-HIDRAZINA CH=N-N=*CH 29.29-B

Benclliden-azlna 29.29.91
(L)
5387 DIFENIL-CARBACIDA NH-NH ( D Cristales 29.29-B

1,5-Difenil-carbohidraztda (2) B l a n c o 29.29,91
(6) (L)
C=0 4- alcohol,
Determination de cobre
benecno
—agua
NH-NH
5388 N N'-DIFENlL-HIDRAZINA
t Nli—NH (6) 29.29-B
H l d r a z o benceno 4-alcohol, 29.29.9)
D i f e n l l h i d r a z l n a simétrica —agua (D
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + J Miscible en todas proporciones.
•+• + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi Insoluble.
5384- 0/69
DERIVADOS O R G Â N I C O S DE LA HIDRAZINA — 5 29.
N.'del Partida*
Reper-
Nomencl atura
F ó r m u l a desarrolladA Propiedades' arancelar.
tório (Reg. com.)
53884 1,1-DlMETIL-HlDRAZINA (CH.,) 3 . N—NHÍ (1) Líquido 29.29-B

Dtmazlna (2) Incoloro 29.29.91
(3) A amoníaco (L)
Combustibles para motores. Síntesis or- (5) Inflamable
gânicas. Estabilizador de aditivos ( 6 )
+mdrocar-
buros
5389 2 4-DINITROBENZALDEHIDO FENIL- NH—N=CH 29.29 D

HIDRAZONA 29.29.91
(L)
V OvN NO,
5390 4,4 - D I N I T R O - D I F E N I L C A R B A C I D A NH—NH—CO—NH—NH 29.29-B

29.29.91
(D
NO, NO,
5391 2 , 4 - D I N I T R O F E N I L - S E M l C A R B A C l D A N 1 I - N H . CO . NHi 29,29-B

29.29.91
(L)
OsN N0 9
3392 p-FENIL AZOFENIL-HIDRACINA N = N 29.2911

Azo bencemofenll hláracina 29.29.91
<L)
N
NH—NH a
3393 FENIL-GLUCOSAZONA (1) Agujas 29.29 B

D-MaiHiosa-fenll fenllosazona CH,0H-CCH0H),-O-CH=N-N (2) Amarillos 29.29.91
(6) (L)
+ alcohol
Terapêutica N
( + )agua
NH
5394 FENIL-HIDRACINA NH—NH) (1) Cristales o l i - 29.29-B

Hidrazobenceno q u i d o a c e i - 29,29.91
toso (D
Química analítica, Síntesis orgânicas. (2) Amarillo. Vi-
Nitron (estabilizador para explosi-
r a a rojo OS-
c u r o p o r ex-
vos)
(3)
fiosíción a Ia
uz y a l aire
Aromático
(S) Venenoso.
Sensible a l a
luz y a l aire
(6)
[ + ]alcohol,
éter, clorofor-
FABR1CACI0N E N ESPANA; mo, benceno
M . Vilaseca (Barcelona) ( + )agua '
Fabrícacíón N a c i o n a l de Colorantes ( B a r c e l o n a ) +ácidos di-
luídos
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras pròpiedades. (6) S o l u b i H d a d : [+] Miscible en
todas Ias proporciones. M u y soluble. + S o l u b l e . ( + ) P o c o soíuble:'™ Iiisolublé. (-^) C a s i insoluble.
Entrega 14 ( m a y o , 1971) — 5394

Ampliation Tomo I
29. - 6 DERIVADOS O R G Â N I C O S DE LA HIDRAZINA
Partidas
N.°del Nomenclatura arancelar.

tório (Reg. com.)
5395 FENILHIDRACINA-SULFONATO SO NH—NHÍ 29.29-3

DICO 2929.91
(L)
SO Na
s
5396 1 FENIL-SEMICARBACIDA N = H - N H - C O . NH, (1) Polvo 29.29 B

1 C^bamil-2-fenil-hidraciriia (2) Blanco 29.29.91
Feaiü-hidâdna-formarnlda (6) (L)
Criogeroina +agua, eta-
V nol, metanol,
acetona
5396-1 GLUCOSA FENILOSAZONA CH OH— (CHOH)j—C—CH-N-NH

3 (1) Agujas 29.29-B
Gruco9ona-bÍ8-( fenllhldrazona ) (2) Amarillo 29.29.91
Maimosa f ordlosazona
Fructosa-FanlloaazOtta + alcohol, pi-
Dextrosazona r i dina
^ V _ N H —agua
5396-2 GUANIL-HIDRAZIDA NHj—C—NH—NH: (1) Cristales 29.29-B

Ajnjno-guamldina II (2) Blanco 29.29.91
NH (6) , (L)
Antioxígeno en aceites lubriçantes. Ex- +agua, alco-
plosivos hol
—éter
3397 H I D R A Z I D A D E L A C I D O ACÉTICO CH —CO . NH—NHÍ

3 29.29-R
29.29.91
(L)
5398 HIDRAZIDA D E L ACIDO CIANACE- NC—CH —CO•N H — N H

2 ; (1) Prismas 29.29-A
TICO (ó) 29.29.01
Cianaoethldrazida -M-agua (L)
ClanazJda +alcohol
MalononJtrilo-hldrazida —éter
Agente antituberculoso
G u i x y Valles, S. R. C. ( B a r c e l o n a )
ANOS 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 I960 1967 1968 1969 1970
Production, Tm...
Import., K g s 200 15 13 540 1.080 3
miles de ptas.... 88,3 14,4 4,26 30,65 69 57 588
Exportât», K g s . ... 20
miles de ptas.... 0,880
Producción: 1 tonelada/afio.
Precio i n t e r i o r cspafiol: 10.000 ptas./kg.
Precios extránjeros: (interior: 100 a 110 S/kg.) (para exportación: 90 S/kg,)
* (1) E s t a d o físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (o) S o l u b i l i d a d : [+.] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble..;+ Soluble. ( + ), Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
5395 — Entrega 14 (mayo, 1971)

Ampliation Tomo I
J
7 — 29.
DERV
IADOS ORGÂNC
tf.* dei
Reper-
IOS DE LA HD
IRAZN
IA
Nomenclatura
Fórmula desarrollada
Partidas
tório (Rég, com.)
5399 lil-DIFENIL HIDRAZINA (1) Cristales 29.29-6

asÍm-N,N-DifçnU h l d r a z i n a (2) Amarillo 29.29.91
(6) (L)
Reactivos para arabinosa y lactosa 4- + alcohol,
éter
( + )agua
5400 HIDROCLORURO D E FENIL-HIDRA- NH—NH„ (1) Escamas 29.29-B

ZINA cristalinas 29.2^,91
(2) Incoloro (L)
(5) Inhalación y
Medicina, Química analítica. Síntesis
. C1H contacto c o n
orgânicas la piei, pcli-
grosos.
Sublimablc
(6)
+ +agua
+ alcohol
—éter
5401 H I D R O C L O R U R O D E S E M ÍC A R B A NH^CO-NH—NHyCIH (1) Cristales 29.29-B

CIDA (2) Blanco 29)29.91
H i d r o c l o r u r o de amino-urea (6)
H i d r o c l o r u r o de c a r b a m i l - h l d r a c i n a + agua
—alcohol,
éter
Reactivo. Aislamiento de hormonas y
aceites esenciales
5402 17-tf-HIDROXl-2-a,17a-DIMETIL-5-a- (1) Polvo 29.29-B

ANDROSTAN-3-ONA-3,3' A Z I N A (2) Blanco 29.29.91
Dimetacdna (no c o n f u n d i r c o n D i m e t a - (L)
z l n a o isulfadimetC4dina, 29,36)
Farmácia
OH OH
HsC
CHa H,C
\ / \ / % N — -
5403 B HIDROXI-ETILHIDRACINA CHnOH—CHi'NH—NHj (1) Líquido vis- 29.29-B

EtaEnol-hldracina coso 29.29.91
(2) Incoloro (L)
(5) Inflamable
Intermédio
a 107°
(6)
+ a]coholes
( + )éler
5405 METILFENIL-HIDRACINA 29.29-B

29.29.91
(L)
CHa
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : ••[ + ] Wscible en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. •( + ) P o c o soluble. —• Insoluí;!*v (—) C a s i insoluble.
Entrega 14 (mayo, 1971) — 5405

A m p l l n c í ó n Tomo l
29, - 8 - DERIVADOS ORGÂNICOS D E LA HIDRAZINA
tf.«dei Partidas
tório Aplicaciones. Datos c o m e r c i a les estadística
(Reg, com.)
5406 METILHIDRACINA CHj—NH—NHï (1 Líquido 29.29-B

Hídrazino-metano (2 Incoloro 29.29.91
(5) Higroscó- (L)
pico. Infla-
mable
(6)
( + )agua
+ alcohol,
éter
3407 NAFTIL-HIDRACINA NH—NH« (1) Hojuelas 29,29-B

(2) Incoloro 29.29.91
(6) (L)
-(-alcohol,
éter
—agua
3408 NITROBENZALDEHIDO-FENIL-HI- C H = N — N H 29.29-B

DRAZONA 29.29.91
(L)
NO,
3409 o N I T R O F E N I L H I D R A C I N A Nli—NHK 29.29-B

29.29.91
(L)
NO,
3410 m NITROFENILHIDRACINA NH-NH, 29.29 B

29.29,91
(L)
3411 p-NITROFENlL-HIDRACINA N H - N H J (1) Hojuelas o 29.29-B

agujas 29.29.91
Reactivo para cetonas, atãehidos all (2) Rojo- (L)
fâtîcos naranja
(6)
O . N Â / -l-agua, ben-
eeno, a l c o h o l ,
cloroformo,
+éter, aceta-
to de etilo
calientcs
( + )agua fría
3412 p-NITROSOFENlL-HlDRAClNA NH—NI Ia 29.29-B

29.29.91
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+1 M i s c i b l e en

todas las proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . ( + ) P o c o soíuble. — Insoluble. (—) Caai in&olubla.
E n t r e g a 14 ( m a y o , 1 9 7 1 )
Ampliation Tomo I
DERIVADOS ORGÂNICOS DE LA HIDRAZINA - 9 —
Partidas
NL° dei Nomenclatura
tório (RéQ tom?)
5413 PROPIONALDEHIDO-FENIL-HI- sNH—N=CH 29.29-B

DRAZONA
I 29,29.91
TL)
CHÍ
CH,
5414 SALICIL ALDACINA OH HO 2939-B

29,29.91
H C = N — N = C H —
5414-1 SALIClL-«-METIL-FENlLHIDRACINA ,OH (1) Costales 29.29-B

Agatlna (2) Amarillento 29.29,91
Cosmliia (3) Inodoro
Sollzona (4) Insípido , ,;
(5) Sublimable
Medicina
(6)
+ cloroformo
•f alcohol,
éter
—agua
5415 SEMICARBAZIDA NiH —NH=CONHi

2 (1) Sólido 29.29-B
Carbamil-hidracina (5) Descompcv 29.29.91
Hldrazlnia-fUormamida nible por l a (L)
humedad
(6)
+agua, alco-
hol
5416 SULFATO D E N-FENILETlL-HIDRA <1) Polvo

CIMA NH -N—<f S % (2) Blanco 29.29.91
(6) (D
SO*H A . C H , +agua
IH.
5418 o-TOLIL-HIDRAClNA NH —NHs
a (1) Agujas 29.29-B
(6) 29.29.91
+aIcohoI, (L)
Reactivo para galactosa
cloroformo,
éter
( + )agua
5419 m-TOLIL-HIDRAClNA NH—NHi (1) Liquido 29.29B

aceitoso 29.29.91
<6) (L)
+alcohol,
cloroformo,
éter
—âgua
CH A
5420 p-TOLIL-HIDRACINA (1) Cristales 29J9-B

./~\-
-CH,
NHj—NH- (6) 29.29.91
+alcohol, (L)
benceno,
éter
( + )agua
(I) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otraa propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscibte en
todas l a si proporciones.
proporciones + + M u y s o l u b l e . 4-, Soluble. ( + J P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 14 (mayo, 1971) — 5420

Ampliation Terrw i
D E R I V A D O S ORGÂNICOS
- 10 - DE L A H I D R O X I L A M I N A
Partidas
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Piedade.-
Apticaciories. Datos comerciales
tório
(Rég, c o m . )
5421 l-(m-TOLIL}nSEAIICARBAZIDA NH—NH . CO . NH, (1) Hojuelas 29.29-B

(2) Insípido 29.29.91
Analgésico. Antimicrobiano (6) (L)
4- +agua,
alcohol
calíentes
( + )agua fría
—éter
D E R I V A D O S ORGÂNICOS D E L A H I D R O X I L A M I N A :
Partidas
N.*del
Reper-
Fórmula desarrollada PxopledAde»* estadística
tório
(Reg, com.)
4Ui
54214 ACIDO 2-HIDROXI-BENZOHlDROXA OH (1) Agujas 29.29-B
MICO • (6) Sublimable 29.29.91
A d t f o s a l i d l hidioxámico CO.NHOH (L)
Antifurtgicida.' Àntitubcrculoso
5421 2 A C I D O 5 - I S O N I T R O S O BARBITÚRICO O (1) Crisialcs 29.29-B

• ' A c i d o vlolúrlco i: < (6) 29.29.91
Aloxan^HttlmlH ( + )agua . (L)
A d d o 5-(rdõ^xlimmo) barbitúrico o=- N . OH +alcohol
\ N-
H
Reactivo para cromatografia O
5422 N - F E N I L - H I D R O X I L A M I N A NHOH CD Agujas 29,29-B

,.r ^ F e n i l M d 5 * o ^ a m l i i a (6) 29.29.91
''4-4-alcoho), ÍL) :
ií"; . :;
h ,:
.i:t o é t e r , cloroi.
1
Fabrication de Cupfçrron
formo, disul-
furo de car-
bono, bence-
no caliente,
ácido acéti-
co, ácidos
minerales d i -
luídos
(.+.)#er, pe-
tróleo, agua
5423 N-NITROSON-FENILHIDROXIL. NOH Cristales 29.29-B

}
(1
(2) Blanco- 29.29.91

NO amarillento (L)
Química analítica (6.)
+agua, alco-
hol, éter
5424 NITROSO-0-FENIL-HIDROXILAMI- N . O . NH, (1) Cristales 29.29-B

N A T O A M O N I C O (2) B l a n c o c r e - 29.29.91
Cupferron moso (L)
NO
(6)
Reactivo en análisis químico (separa-
4-agua, alco-
':, cián de Cu y Fe de otros metales)
h o l , éter i
1
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Q t r a s prppiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas l a s proporciones. 4-4- M u y soluble. 4- S o l u b l e . ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (-**) C a s i insoluble.
5421 Entrega 14 (mayo, 1971 )

Ampllacïon Tomo I
DERIVADOS O R G Â N I C O S DE LA
H1DROXILAMINA (OXIMAS) — n —
D E R I V A D O S ORGÂNICOS D E L A H I D R Ü X I L A M I N A (OXIMAS):
Partida*
N.° dei Nomenclatura aranoalar.
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a PropiedadM*
Apticariones. Datos comercialee ' estadística
tório (Reg, com,)
5425 ACETALDEHIDO-OXIMA CHr-CH=N'. OH (1) Agujas o 29.29-B

Aldoxima líquido 29.29.91
Acetaldoxlma (2) Incoloro (L)
E t a n o l oxjma (6)
+ + a g u a al-f i
cohol, éter
Intermédio en síntesis argânicas
5426 ACETOFENONOXIMA C*=NOH 29^9 B

29.29.91
(L)
5427 ACETOXIMA CH\—C . N O H - C H * (1) Líquido o 29.29-B

O x i m a de l a acetona cristales 29.29.91
O x i m a de l a 2-propanona (2) Incoloro (L)
(3) A cloral
Síntesis orgânicas. Disolvente. Cebo
(6)
+alcohol,
para Diesel éter, agua
5428 ACIDO ACETO-HIDROXAMICO 29.29-B

29.29.91
(L)
5429 a-BENCIL-DlOXlMA (1) Tabletas 29.29-B

cristalinas 29.29.91
(2) Blanco (L)
Reactivo del níquel
N.OH N.OH <*)
+ sosa
V (+)alcohol
— a g u a , éter
5430 BENCILIDEN-ACETOXIMA CH=CH-C . NOH-CH, 2949J3

29.29.91
(L)
5431 B E N Z A L D O X I M A (Anti-, Si»-) CH=N . OH (1) Lâminas o 29.29-B

agujas 29.29.91
(2) Incoloro (D
3432 «-BENZOINA-OXIMA C H O H - C ^ CD Cristales 29.29-B

(5) A l a luz, os- 29,29.91
curece (L)
NOH
(6)
+ a g u a amo-
n i a c a l , alco-
hol
( + )agua
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) O t r a s propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [+] Miscible en
todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + Soluble- ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (-^) C a s i insoluble.
Entrega 14 (mayo, 1971) — 5432

Ampllflción Tomo I
D E R I V A D O S ORGÂNICOS D E L A
20. - 12 - HIDROXILAMINA (OXIMAS)
Partldai
Nomenclatura aranoélar.
Repa 1 Fórmula desarrollada Propledodea*
Aplicaciones, D a tos comerciales estadística
torto
(Rég, com.)
5433 p-BENZOQUlNON-DlOXIMA N . OH (1) Polvo 29.29-B

B u t a l e h e B-33 (2) Gris pardo 29.29.91
(6) (L)
-f alcohol,
alcalis,
amoníaco
—agüa
N . OH
S434 n-BUTIRALDOXIMA CH —(CH^CH^NOH

3 29.29-B
29.19,91
(L)
5435 CARVOXIMA *CH, 29.29-B

O x i m a de l a carvona 29,29.91
(L)
H
* c
- 0 - CH a
HON
5435-1 CICLOHEXANONA-OXI1MA 29.29-B

=NOH 29,29.91
Agente antipiet en ta industria de pin- (L)
turas
E x t r a c t a , S. A . ( S a n A d r i a n d e l Besós, Barcelona)
3436 CLOROFORMOXIMA OHN=CH . Cl (1) Águias 29.29-B

C l o r o f o r m a l doxüna (3) Acido 29.29-91
cianhídrico (L)
Gases militares venenosos, Síntesis or- (6)
gânicas. Agentes colorantes +agua,
alcohol,
éter,
benceno
(-h)sulfuro
de carbono
5437 DIBROMO FORMOXIMA Br -C=NOH

2 (1) Cristales 29.29-B
29.29.91
Síntesis orgânicas. Gases mititares ve-
(L)
nenosos
5438 DICLOROFORMOXIMA Ch-C^NOH (1) Cristales 29.29-B

(2) Incoloro 29,29.91
Gases militares venenosos. Síntesis or- (3) Desagra- (L)
gânicas
dable,
penetrante
(5) Muy
irritante.
Lacrimógeno
(6)
+agua,
alcohol,
éter,
benceno
* (1) E s t a d o físico, (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r , (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i U d a d : t + J Misdble en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Foco soluble. — *nsphiblfl. (—) C a s i insoluble.
5433 — Entrega .14 ( m a y o , 1 9 7 1 )

Ampllaclón Tomo I
J.1-1.- • ^L H.-L i>.lj^«B H-^fi.^bU#'-^l^-
L
H +l H
D E R I V A D O S ORGÂNICOS D E L A
HIDROXILAMINA (OXIMAS) — 13 -
Partidas
N.«del Nomenclatura
Propiedades* arancelar.
(Reg, com.)
3439 DIMETIL-GLIOXIMA CH,—C—C—CH, (1) Cristales 29.29-B

Butano-dloxima II II (2) Blanco 29.29.91
« Dünetll-glloxlma HO-N N-OH (6) (L)
2,3-Diisonltrospbutano (4- )agua
Dlacetll-dloxlma -f alcohol,
éter
Anâlisis químico del níquel
5440 DIYODO-FORMÖXIMA HO-N = C*I 2 (1) Cristales 29,29-B

29.29.91
Síntesis orgânicas. Gases militares ve- (L)
nenosos
5441 FENILCUOXIMA NOH (1) Sólido 29,29-B

F e n l l glioxal d l o x l m a 29.29.91
C-CH=NOH (L)
5442 F O R M A L D O X IMA CH,-NOH (1) Líquido 29.29 B

(2) Incoloro 29.29.91
(6) (L)
+agua fria
5443 HEPTALDOXIMA CH —(CH )^CH = NOH

3 2 29.29-B
29.29.91
(D
3443-1 METILETIL^CETOXIMA CHa—C— CHz—CH 3 1) Liquido 29.29 B

2-Butanona-oxÍma 2) Incoloro 29.29.91
Mekoxln M X HON" NOH (3) A acetona (D
ISOL
Antisskin
Agente a n t l p l e l
Dehidrll N R C
Aditivo para pinturas (agente antipiel)
E x t r a c t a , S. A. ( S a n A d r i a n del Besós, Barcelona)
Precio F. O, B . : 0.10.5 £/kg.

Precio C. I. F.: 3,092 F l . H / k g . £Q-7-7/Kg,
5444 METIL-ISOPROPIL-GLIOX1MA CH —C—C—CH(CH0Í

3
29.29-B
D i o x i m a d e i aceiil-isq-butlrilo II II 29.29.91
HON NOH (L)
5445 PERILLALDEHIDO-ANTIALDOXIMA ^ (1) Agujas 29.29-B

Perillartlna á * <)
5 2 0 0 v t i c e s
29.29.91
«Azúcar. Peailla» HON=CH—« )—<f más dulce (L)
\ / \ _ u que l a
Agente edulcorante CHs suerosa
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5)todas las p r o p o r c i o n e s . + + M u y soluble. + Soluble. ( + J
todas las proporciosr*ss. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble. — i n s o l u b l e . (—) Casi insoluble.
Entrega 15 ( j u n i o , 1971) — 5445

Ampi lac i ó n Tomo I
— 14 — CLASIFICACION ARANCELARIA
Partidas
N.« dei Nomen clatura
Fórmula désarroi lada arancelar.
Reper- Propledades ' 1
Aplícacionès, Datos comerciales estadística

tório
(Rég, com.)
5446 SALICIL-ALDOXIMA OH (D Prisma 29.29-B

(6) 29.29.91
CH—N.OH + +alcohol, (U
Reactivo para cobre y níquel
éter,
benceno
( + )agua
fria
+agua
caliente
CLASIFICACION ARANCELARIA zas, obtenidos p o r tratamiento y puríficacíón dc productos

naturales o p o r síntesis.
L o s derivados orgânicos de l a H I D R A Z l N A se clasifican A s i m i s m o se i n c l u y e n en l a presente p a r t i d a las mezclas
en l a partida 29.29, s u b p a r t i d a general o r e s i d u a l 29.29-B, de isómeros de los productos citados, eontengan o no i m -
excepto: purezas,
Corresponden a la p a r t i d a 29.29 Ias soluciones acuosas
HIDRAZIDA D E L ACIDO CIANACETICO 29.29-A de dichos productos y Ias demás soluciones, siempre que
constituyan u n m o d o de acondicionamiento u s u a l e indis-
L o s derivados orgânicos de l a H I D R O X I L A M I N A se c l a -
sifican en l a p a r t i d a 29.29, subpartida general o residual
dad o p o r necesidades de transporte, y que el disolvente n o
29.29.B,
haga a l produeto más bien* apto p a r a usos particulares que
p a r a uso general,
Arancelariamente se comprcnden en esta p a r t i d a los L a presente p a r t i d a 29-29 incluye los derivados orgânicos
D E R I V A D O S ORGÂNICOS D E L A H I D R A Z l N A E H I D R O - de l a H I D R A Z l N A E H I D R O X I L A M I N A a los que se haya
X I L A M I N A , siempre que se presentcn aislados y sean de adicionado u n estabilizante, indispensable p a r a su conser-
constitución química definida, aunquc eontengan impure- vación o transporte.
EXCLUSIONES
a) , Hídracina e h i d r o x i l a m i n a y sus sales inorgânicas e) Luminóforos orgânicos presentados en f o r m a I u m i -

(28.28). niscente (32.05). ( P o r ejemplo, l a salicilaldazina presentada
b) Nitrosofenoles que reaccionan en f o r m a tatitómera en f o r m a n o lumüiiscente -—con m e n o r pureza o estruetu-
de q u i n o n - i m i n o - o x i m a (29,07 ó 29.22). r a c r i s t a l i n a diferente—, d e i tipo u t i l i z a d o p a r a insuflar e l
c) N i t r o s a m i n a s , f o r m a tautómera de quinona-imina- caucho, 29.29; p e r o l a presentada e i i f o r m a huniidscente,
o x i m a (29.22). 32.05.)
d ) F t a l h i d r a c i d a (29.35),
544Ó — Entrega 15 (junio, 1971)

A m p l l a e í ó n Tomo 1
Correlación de partidas arancafarias de Esparta, Mercado Común, NABA LA LC y NABANDINA
Partidas y subpartidas AraftceUaias y Estadísticas de:
MERCADO
Relaciôn de productos ESPANA COMVN NABALALC NABANDINA
EVROPEO \
COMPUESTOSDE OTRAS FUNCIONES NITROGENA-

DAS 29.30-B 29.30 29.30.0.01 29.30.89.00
29.30.91 512.7(9)
Isocianatos 29.30-A.2 29.30 29.30.0.01 29.30.01.00
29,30.09 512.7(9)
Toluen-di-isocianato 29.30-A.l 29.30 29.30.0.01 29.30.01.00
29.30.01 512.7(9)
Ciclamatos 29.30-B 29.30 29.30.0.01 29.30.02.00
2930.91 512.7 (9)
Entrega 2 6 (Junio 1974)

Tomo I
r
ISOCIANATOS 1 — 29.30
29 30 COMPUESTOS D E FUNCIONES NITROGEN A D A S
Están glasiticados aqui los c o m p u e s l o s acíclicos y cícli- — L o s C I C L A M A T O S , denominación dada a las sales
cos nitrogcnados, n o citados en otras partidas dei capítu- dei ácido ciclohexilsulfámico, de f o r m u l a general:
lo 29 n i incluídos en las partidas precedentes de este, ex-
,NH , SO H
cepto los diazocompuestos (29.28) y los compuestos n i t r o -
B
genados heterocíclicos (29.35).

C H„NH
Ü . SOÍII ó
Se i n c l u y c n c n esta p a r t i d a :
— L a s A Z I D A S de ácidos carboxíltcos, de fórmula ge- — L o s I S O N I T R I L O S o C A R B I L A M I N A S , que responden

a l a fórmula general R — N = C. (Los isoacianuros de aJquilo
son líquidos venenosos, de olor m u y dcsagradahle- N o son
n c r a l R—CO—N; que resultan de t r a t a r las hidrazidas m u y solubles en agua.)
— Los ISOCIANATOS, éstertis d e i ácido isociáfnico

p a r t i d a (29.29) dc lórmula R — C O — N H — N H a , p o r ácido 0 = C = N — H , responden a las f o r m u l a s O C N — R ó O C N — A r ,
nitroso NO2.H- segün sc trate de jsocianatos d c a l q u i l o o dc a r i l o .
COMPUESTOS NITROGENADOS:
I S O C I A N A T O S ( F a b r i c a t i o n de espuma» de p o l i u r e t a n o ) ;
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades'
tório (Rég, com.)
5447 p-BROMOISOClANATO-BENCENO N=C=0 (1) A£ujas 29.30-A

p - B r o m o feijll-tsoclaJiato (3) Picante 29.30.01
4-Bromo-fenil-carbimida (6) (L)
+ +dter
Preparation de bromofenilurea y ure-
íanos
5448 4,4'-DllSOCIANATO D E 3,3-BITOLI- H*C (1) Lâminas 29.30-A

LENO (2) A m a r i l l o 29.30,01
4,4'Dilsôcianato de 3,3'-dime lil-bife- (6) (L)
íilleno +. acetona,
TODI benceno, te-
t r a d o r u r o dç
Nacconate 200 0=C=N carbono,
cloroben^
ççno, kero se-
Elastómeros. Resinas y recubrimientos no, n i t r o b e n -
cono
5449 4,4'4>IISOCIANATO D E D I F E N I L - (1) Sólido o lí- 29.30-A

METANO q u i d o viscoso 2930.01
MDI (2) A m a r i l l o o (L)
Nacconate 300 pardo
E s t e r metitan-p-fenilénico d e i ácido (5) Venenoso
lsociánico 0=C^=N N=C=0 (6)
+acetona,
benceno, clo-
Adhesivos. Espumas. Elastómeros.
Poliuretano y potiurea
roformo
-t-tetracloru-
r o d c carbo-
no, olorobcn-
ceno,
keroseno
—agua, a l "
cohol
* (1) Estado físico, (2) Color, (3) Olor. (4) Síibor. (5) Otras propiedades, (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones,
+ + Muy soluble, + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
0/69 - 5449
29. 30 — 2 ISOCIANATOS
N. del Partidas
Nomenclatura
fl

Propledades*
ApHcaciones. Dato$ comerciales estadística
tório
(Rcg. com.)
3430 DIISOCIANATO D E 4-METIL-m- CH„ (1) Líquido 29.30-A

FENILENO (2) A m a r i l l o 29.30.01
TDI N=C=0 (5) Venenoso (L)
Nacconate 100
2,4'Tolueno-diisocianato
Espumas. Rccuhrimientos para alam-

bres. Poliuretanos
5451 DIISOCIANATO D E TOLUILENO (1) Líquido 29.30-A

( M e z c l a de l o s Isómeros 2,4- y 2,6-) (2) A m a r i l l e n t o 29.30.01
«Suprasec E N » (6) (L)
-)- acetona
—agua
Precio C I F : £ 253-8-Ü/Tm. «Suprasec E N » ( a b r i l 1969)

Precio C I F : 2,95 F F / k g . « U l e n c » ( a b r i l 1969)
Precio F O B : 2,29 DM/kg. «Desmodur T-65» ( a b r i l 1969)
Precio F O B : 2,20 DM/kg. «Desmodur T-80» ( a b r i l 19Ó9)
5452 HEXAMETILEN DIISOCIANATO 0=C^N~(CH V-N=C=0 a 29.30-A

1,6-Dllsoclanat o-hexano 29.30.01
(L)
5453 ISOCIANATQ D E p-FENETILO (CH ) -N^C=0

a í 29.30-A
29.30,01
(L)
5454 ISOCIANATQ D E F E N I L O N=C=0 (1) Líquido 29.30-A

Fenll-carbimlda (2) Incoloro 29.30.01
Carbanllo (5) I r r i t a los ojos (L)
(6)
4-4-títer
Química analítica
+alcohol
—.agua
3453 ISOCIANATO D E 1-NAFTILO N=C=0 (1) Líquido 29.30-A

I soei anato naftaleno (2) Incoloro 29.30.01
(3) I n o d o r o (L)
(Vapores =
= olor pene-
trante p i -
cante)
(5) Sensible a la
luz
(6)
+ alcohol,
ííter. olorofor-
mo
5456 ISOCIANATO D E p-NITROFENILO N^=C=0 29.30-A

29.30.01
(L)
NO
* fl) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
•f+ Muy soluble. + Sokible. ( + > Poco soluble. — Insoluble, (—) Casi Insoluble.
5450 — 0/69
COMPUESTOS NITROGENADOS — 3 — 29 30
OTROS CQMPUESTQS NITROGENADOS:
Partidas
ti." dei N o ní e n c 1 a t u r a arancelar.
Reper- Fórmula d e n r r o l l a d a Propiedades*
tório (Reg, com.)
5458 AMIDA D E L ACIDO OCTAMETIL (CH»N) N(CHj)» (1) Líquido vis- 29.30-B
PIROFOSFORICO coso 29.30.91
Anhídrido bis-i(blsdimetUamlno foa- \ / (6) (L)
0=P-0—1>=0
fonoso) [ + ]agua
/ \ +disolventes
orgânicos
Medicina (inhibidor de colinesterasa,
(CH ) N N(CHÍ), —hidrocar-
miastenia). insecticidas
8 A
buros alifáti-
cos superiores
546» C I C L A M A T O CÁLCICO NH SO - a (1) P o l v o crista- 29.30-B

C i c l o h e x i l sulfamato cálcico h i d r a t a d o lino 29.30.91
CHan (2) B l a n c o (L)
. Ca (3) Inodoro
(4) M u y dulce
Agente eâuicorante en bebidas no al-
2 (6)
cohólicas + +agua
—agua, b e i ^
ceno, clorofor-
mo, éter
5461 CICLAMATO SOD1CO NH . SÓ» Na (1) Polvo crista, 29.30-B

C i c l o h e x i l sulfamato sódjco lino 29,30-91
A&sugrin (2) B l a n c o (L)
Sucaryl X X (3) Inodoro
(4) M u y dulce
(6)
Eâuicorante de bebidas. Dietas de dia-
+agua
béticos
—cloroformo,
alcohol, éter,
benceno
IABR1CACION E N ESPANA:
M o r a t o y Cía, Fabricación de Sacarina y D u l c i n a (Barcelona)
Precio C I F : 0,65-0,84 $/kg ( a b r i l 1969)
3461-1 CICLOHEXIL AM1NOSULFONATO D E NH.SO H.N(CH,),

s (1) Cristales 29.30-B
0í-lSÜPROPlL-a-(£-DlMETILAMI- (2) B l a n c o 29.30,91
NO PROPlL)-FENIL-ACETONI- (5) Hígroscópico (D
HaC-™CH — CHa
TRILO (6)
C l c l a m a t o de Isoamlnllo ( + ) alcohol
Mucalan (CHOiHC-é^CN + agua
—disolventes
Especilidades farmacêuticas (antitusí- no polares
geno)
5462 CLORTJRO D E F E N I L - C A R B I L A M I N A N^C.CU (1) Líquido acei- 29.30-B

F e n i l i m m o fosgeno toso 29.30.91
(2) A m a r i l l o (L)
(3) A ccbollas
Síntesis orgânicas. Gases venenosos (5) Volátil. M u y
militares irritante.
Venenoso
(6)
+alcohol,
benceno,
éter
—agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (S) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + 1 Miscibte cn todas proporciones.
+•+ Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble, — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega20(Abril 1972» - 5462

Tomo I
^-r-<-,-^r^- • - «
— 4 - COMPUÊSTOS NITR0G6NAD0S
Partidas
N.« dei Nomenclatura arancelar.
tório
(Rég. com.)
5463 D1METILAMIDA D E L ACIDO «- C H » — C H - C O . N(CH,), (1) Águias 29.30-B

AZIDO PROFIONICO (5) E x p l o s i o n a 29.30.91
al ealentar (L)
N = N — N
5464 ISONITRILO FENILICO N . C (1) Líquido 29.30-B

(2) Verdoso a 29.30.91
incoloro (L)
(5) M u y inestable
AMPLIACION A L REPERTÓRIO COMERCIAL
5 465 1,5 D I - I S O - Q A N A T O D E N A F T A L E N O 29.30-A

29.30.01
(L)
5 465.1 1,6-HEXAN-DI-ISOCIANATODE 29.30-A

TOLUENO 29.30.01
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilídadí [+] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) F o c o soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
L o s COMPUÊSTOS D E FUNCIONES NITROGENADAS A s i m i s m o se ineluyen en l a presente p a r t i d a las mez-

n o citados e n las partidas d e i capítulo 29 anteriores a Ia clas de isómeros de los productos citados, contengan o
p a r t i d a 29.30 *se clasifican en l a p a r t i d a 29,30, s u b p a r t i d a no impurezas.
general o residual 29.30-B, excepto: Correspondcn a l a p a r t i d a 29.30 Ias soluciones acuosas
Los ISOCIANATOS dc dichos productos y las demás soluciones, siempre que
29.30-A
c o n s l i t u y a n u n m o d o de acondicionamiento u s u a l e indis-
pensable, exclusivamente motivado p o r razones de segurí-
Arancelariamente se comprendan en esta p a r t i d a l o s dad o p o r necesidades de transporte y que el disolvente no
compuestos orgânicos de F U N C I O N E S N I T R O G E N A D A S haga a l produeto más b i e n apto p a r a usos particulares
no citados en las partidas 29.22 a 29.29, inclusive, siempre que p a r a u s o general.
que se prescnten aislados y sean de constitución química L a presonte p a r t i d a 29.30 incluye los restantes compues-
definida, aunque contengan impurezas, obtanidos p o r t r a - tos de F U N C I O N E S N I T R O G E N A D A S a los que se haya
tamiento y purificación de productos naturales o p o r sín- adicionado u n estabilizante indispensable p a r a su conser-
tesis. vación o transporte.
EXCLUSIONES
a) Diazocompuestos alifáticos (29.28). c) Derivados nitrados (—NOa) o nitrosados i—NO).

b) Compuestos nitrogenados heterocíclicos (29.35).
* (Azidas de ácidos carboxilicos, isonitrilos o carbilaminas, derivados orgânicos de sustitución amidados dc los ácidos inorgânicos (diist in tos del
ácido carbónico), derivados orgânicos dc sustitución imidados dc los ácidos inorgânicos, e t c . ciclamatos. ctcctcra).
EntregH20(Abnl 1972)
5463 — Tomo l
29.31
-}-
Correlation de partidas arancelarîas de Espaffa, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
Partidas y tubpartidas y Estadísticas de:
MERCADO
Relation de producta* ESPANA CQMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
. h 5
COMPUESTOS ORGANOMINERALES Y COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS
COMPOSES ORGANO-MINERAVX ET COMPOSES HETEROCYCLIQUES
ORGANISCHE-ANORGANISCHE VERBINDUNGEN UND HETEROCYCLECHE VERBINDUNGEN
ORGANOJNORGANIC COMPOUNDS AND HETEROCYCLIC COMPOUNDS
TIOCOMPUESTOS ORGÂNICOS 29.31-K 29.31-B 29.311.99 29.31.89.99

29.31.99 512.8(1)
XANTATOS 0 XANTOGENATOS 29.31-A 2931-A 29.31.1.99 29.31.01.99
29.31.01 512.8(1)
Etílxantato de sódio 29.31-A 29.31-A 29.31.1.01 29.31.01.01
29.31.01 512.8(1)
Etilxantato de potasio 29.31-A 29.31-A 29.31.1.02 29.31,01,02
29.31.01 512.8 (1)
Amüxantato de potasio 29.31-A 29.31-A 29.31.1.03 29,31.01.04
29.31.01 512-8(1)
Butilxantato de sódio 29.31-A 29.31-A 29.3 U . 0 4 29,31.01.05
29.31.01 512.8(1)
IsopropUxantato de sódio 29.31-A 29,31-A 29.31.1.05 29,31.01.06
29.31.01 512,8(1)
Etilxantogenato-formiato de etilo 29.31-A 29.31-A 29.31,1.99 29.31.01.03
29.31.01 512.8(1)
TIOAMIDAS 29.31-K 29.31-B 29.31.2.99 29.31.02.99
29.31.99 512.8(1)
Tiourea 29.31-B 29.31-B 29.31-2.01 29.31.02.01
29.31.11 512.8(1)
Tiocarbanilida (Difeniltiourea) 29.31-K 29.31-B 29.31.2.02 29.31.02.99
29.31.99 512.8 (1)
N-Tricloromstiltio-Sa, 4,7, 7a-tetrahidroftalimida 29.31-G 29.31-B 29.31,2.99 29.31.02.99
29.31.61 512.8(1)
N-(Triclorometiltio)-ftalimida 29.31-G 29.31-B 29.31.2.99 29.31.02.99
29,31.61 512.8(1)
N ( l , 1, 2, 2Tettacloroetiltio)-l,2 3 6-tetrahidrof'taUtnida
> ) 29.31-G 29.31-B 29.31,2.99 29.31.02.99
29.31.61 512,8(1)
TIOCARBAMATOS Y TIOURAMAS 29.31C 29.31-B 29.31.3.99 29.31.03.99
29.31.21 512.8(1)
Dimetilditiocarbamato de sódio 29.31-C 29.31-B 29.31.3.01 29.31.03.99
29.31.21 512.8(1)
Dimetilditiocarbamato de zinc 29.31-C 29,31-B 29.31.3.02 29.31.03.99
29.31.21 512.8(1)
Dietilditiocarbamato de zinc 29.31-C 29.31-B 29.31.3.03 29.31.03.99
29.31.21 512.8(1)
Dietüditiocarbamato de dietüamina 29,31-C 29.31-B 29,31.3.04 29.31,03.99
29.31.21 512.8(1)
Disulfuro de tetraetiltiourama 29.31-C 29.31-B 29,31.3.05 29.31.03.99
29.31.21 512.8(1)
Disulfuro de tetrametiltiourama 29.31-C 29.31.-B 29.31.3.06 29,31.03.03
29.31.21 512.8(1)
Etilen-bis-ditiocarbamato manganoso (MANEB) 29.31-C 29.31-B 29.31.3 07 29,31.03.01
29.31.21 512.8(1)

Tomo I
29.0 I -II - CLASIFICACION A R A N C E L A R I A
CiASI FICACIQN ARAIMCE LAR IA

Correlaciòn dô partidas arancelarias da Espana, Mercada C o m ú n , NABA LA LC y NABANDINA
Partidas y súbpartidas Arancelarias y Estadísticas de:
MERCADO
Relación de productos ESPAftA COMUN NARALALC NABANDINA
EUROPEO
Etilen-bis-ditiocarbamato de zinc (ZINEfi) 29,31-C 29.31-B 29,31.3.08 29.31.03.02

29.31.21 512.8(1)
MERCAPTANOS 29.31-K 29.31-B 29.31.4.99 29.31.04.00
29.31.99 512.8(1)
Mfitilmercaptano 29.31-K 29.3 IS 29.31.4.01 29.31.04.00
29.31.99 512.8(1)
Etilmercaptano 29.31-K 29.31-B 29.31.4.02 29.31.04.00

29.31.99 512.8 (1)
Butilmercaptano 29.31-K 29.31-B 29.31.4.03 2931.04.00
29.31.99 512.8(1)
Acido tioglicóbco, sus sales y esteres 29.31-D 29.31-B 29.31.4.04 29.31.04.00
29.31.31 512.8(1)
TIOFENOLES 29.31-K 29.31-B 29.31.6,06 29.31.89.99
29.31.99 512,8,(1)
Acido tiosalicilico (Acido o-mercapto-benzoico) 29.31-K 29.31*B 29.31^.07 29.31.89.99
29.31.99 512.8(1)
TIÓETERES 29.31-K 29.31-B 29,31.5.99 29.31.89.99
29.31.99 512.8(1)
Sulfuro de p-clorobencil-p-clorofenilo 29.31-1 29.31-B 29.31-5.99 29.31.89.99
29.31.81 512.8(1)
Sulfuro de dimetilo 2931-K 29.31-B 29.31.5.01 29.31.89.99
29.31.99 512.8(1)
Tiodiglicol 29.31-K 29.31-B 29.31.5,03 29.31.89.99
29.31.99 512.8(1)
Tioanilina 29.31JC 29.31-B 29.31.5.04 29.31.89.99
29.31.99 512.8(1)
Sulfuro de difenilo 29.31-K 29.31-B 29,31,5.02 29.31.89.99
29.31.99 512.8(1)
Metionina 29.31-K 29,31-B 29.31.5.05 29.31,89.01
29.31.99 512.8(1)
TlOALDEHIDOS 29.21-K 29.31-B 29.31.6.99 29.31,89.99
29.31-99 512.8(1)
T10CETONAS 29.31-K 29.31-B 29.31.6.99 29.31.89.99
29.31.99 512.8(1)
TIOQUNONAS 29.31-K 29.31-B 29.31.6.99 29.31.89,99
29.31-99 512.8(1)
2,3-Dicarbonitril-l 4-ditioantraq\iinona
f 29.31-H 29.31-B 29.31.6.99 29.31.89.99
29.31.71 512.8(1)
TIOACIDOS 29.31-K 29.31-B 29.31.6.99 29.31.89.99
29.31.99 512.8(1)
Acido ditiosalicflico 29.31-K 29.31-B 29.3Í-6.01 29.31.89.99
> 29.31.99 512.8(1)
ÁCIDOS SULFINICOS 29.31-K 29.31-B 29.3L6.99 29.31.89.99
29.31.99 512.8(1)
SULFOXIDOS 29.31-K 29.31-B 29.31.6.99 29.31.89.99
29.31;99 512.8(1)
SULFONAS 29.31-K 29.31-B 29.31.6.99 29.31-89.99
29.31.99 512.8(1)

Tomo I
CLASIFICACION ARANCELARIA III 29 .31
Corrôlación de partidas arancelarías de Espafla, Mercado C o m ú n , NABA LA LC y NABANDINA
Partidas y subpartidas Arüncelarias y Estadísticas de:
MERCADO
Rebciôn de productos ESPAM COMUN NABALALC NABÁNDINA
EUROPEO
V
Sulfonal (Propano-dietilsulfona) 29.31-K 29.31-B 29.31.6.02 29.31.89.99
29.31.99 512.8(1)
Diaminodifenilsulfona (Dapsona) 29.31-E 29.31-B 29.31.6.99 29.31.89.99
29.31.41 512.8(1)
2,4,5,4-Tetracloro-difenilsulfona 29.31-G 29.31-B 29.3Í.6.99 29.31.89.99
29.31.61 512.8(1)
ISOTIOCIANATOS 29:31* 2931-B 29.31.6.99 29.31.89.99
29.31.99 512.8(1)
Isotiocianato de metilo 29.31J 29.31* 29.31.6.99 29.31.89.99
29.31.91 512.8(1)
Isotiocianato de etilo 29.3 l J t 29.31-B 29.31.6.03 29.31.89.99
29.31.99 512.8(1)
Isotiocianato de fenilo 29.31* 29.31-B 29.31.6.04 29.31.89.99

29.31.99 512.8(1)
Isotiocianato de aluo 29.31-K 29.31-B 29.31.6.05 29.31,89.99
29.31.99 512.8(1)
TIOFOSFATOS 29.31-F 29.31-B 29.31.6.99 29.31.89.99
29.31.51 512.8(1)
0,0-Dimetilditiofosfatõ dei mercaptosuccinato dedietilo
(Malathion) 29.31-F 29.31-B 29.31.6.07 29.31.89.11
29.31.51 512.8(1)

Tomo I
TIOCOMPUESTOS ORGÂNICOS 29.31
29.31 TIOCOMPUESTOS ORGÂNICOS
S o n compuestos orgânicos cuya molécula eontiene, .ade- Pueden ser, en consecuencia, amidas acíclicas o cíclicas.
rnas d c los átomos dc C, 0 , H y N , átomos de S directa- — T I O H I D A N T O I N A S : si el oxigeno en posición 2 de las
mente unidos al carbono, excepto aquellos c n que la unión H I D A N T O I N A S (ureídos cíclieos, p a r t i d a 29.25) se sustitu-
S = C les eoníiere el caracter d c derivados sulionados o ye p o r S se o r i g i n a n Ias T I O H I D A N T O I N A S
mixtos (sultohalogenados, s u l l o n i t r a d o s , e t c ) , y c n c u y a NH—CO
molécula solamente figuran las uniones S = C que le eon-
/
fieren aquel carácter,
S o n isólogos d<± las correspondientes combinaciones dc s=c
que sc originan p o r sustitución de o i r o s átomos p o r el S. \
( S o n isólogas las series homólogas d c combinaciones or- NH—CHa
gânicas de elementos incluídos c n el mjsmo grupo dei sis- L a sustitución dei oxigeno dei áeido barbitúrico en po-
tema periódico.) sición 2 p o r azufre (ver p a r t i d a 29.25) d a origen a l ácido
tiobarbitúrico y sus derivados T I O B A R B I T U R I C O S , de fór-
E n t r e los tlocompuestos orgânicos f i g u r a n :
m u l a general:
— los X A N T A T O S O X A N T O G E N A T O S (derivados ditio-
-NU-CO ,NH —CO
carbónicos), que son sales de nionoéstcres dc los ácidos d i j
\
tiocarbónicos S=C
CU»
^NH—CO' -NH — CO R'
S11^ HS X SH^
en donde R y R ' son los m i s m o s radicales enumerados en
C=S ; C^-S (isólogos dei ácido carbónico C = 0)
la serie de los barbitúricos ( p a r t i d a 29.25). Se t r a t a de
HO I IS SH- 7
unos cuefpos de propiedades hipnóticas potentes, pero de
p o c a duración debido, a l parecer, a l a presencia dei azufre
SM
en Ia molécula, que d e t e r m i n a Ia rápida destrucción. dei
p r o d u c t o p o r el organismo.
de fórmula general S ^ C , c n que R corresponde a u n
"\
E s t o s compuestos tiobarbítúricos y tiohidantoicos se pue-
OR den considerar amidas derivadas de l a tiourea, c n que e]
resto de h i d r o e a r b u r o (radie:),) aiquílico o a i i l i e o ) y M a u n átomo de azufre u n i d o directamente a l de carbono los con-
metal. figura c o m o T I O C O M P U E S T O S cíclicos.
E l n o m b r e de «xantatos» de «xanthos, a m a r i l l o , en grie- — TIOCARBAMATOS Y TlOURAMAS
go) procede de la p r o p i e d a d de estos derivados de reac- L o s t i o c a r b a m a t o s son las sales y los ésteres dc los áci-
cionar c o n sales de cobre, dando u n precipitado de color dos tiocarbámicos:
a m a r i l l o de x a n i a t o d c cobre, SH
— los T I O F O S F A T O S , que son l i o c o m p u e s l o s orgânicos
ácido tiolcarbámico: 0 = C
que responden a la fórmula general:
NH*
K - O,,
;P—S—c—H'' OH
R-O' V
O y ácido tionocarbámico: S = C
en l a que el átomo de azufre está u n i d o directamente a u n NHÍ

átomo d c carbono. desconocidos en estado libre.
— los D I T I 0 F O S F A T O 5 , que son tiocompuestos que res- S o n sales y ésteres de fórmula general:
ponden a l a fórmula general:
HaN—C—SH H N—C—OH
2
R - O v A" II
^P-S-C-R- O S
R-C/| \ - R
S — los D I T I O C A R B A M A T O S son sales metálicas de ácidos

ditiocarbámieos dc sustitución:
en que u n átomo de azufre está siempre u n i d o directamen-
SH
te a u n átomo de carbono,
— las TIOAMÏDAS, que son compuestos de funeión amida, ej: sales dei ácido tiono-liol-carbárnico: S = C o ácido
de fórmula general R — C — N H a , en c u y a molécula, c n lugar
\
NH 2
de u n átomo de O , se encueníra u n i d o al átomo de C dei ditiocarbámico; desconocido e n estado libre.

grupo c a r b o n i l o u n átomo de S. — lOS S U L F U R O S D E T I O U R A M A o tíouramas mono- y
Se pueden considerar derivados dei ácido tiocarbámico: disulfuradas, que son compuestos de fórmula general:
OH
R
\ / R
N - C - ( S ) . — C — isf
NH*
0/69
29.0I 31 — 2 — TIOCONPUESTCS ORGÂNICOS
— M E R C A P T A N O S O T I O L E S (compuestos de s u l f h i d r i - Se i n c l u y e n a q u i , a s i m i s m o , los polímeros cíclicos dc los

l o ) . E l n o m b r e «mercaptano» procede de l a p r o p i e d a d de tioaldehídos, que se o r i g i n a n p o r reacción dei S H sobre
los üoles de atacar \os compuestos mercúricos, f o r m a n d o los aldehídoH,
m e r c a p t i d a mercúrica («mercurius captans», captadores de N o se encuentran e n estado monómero, sino trímero (1)
mercúrio), Soji compuestos q u e d e r i v a n de los alcoholes p o r s u extensa tendência a polimerizarse c o n estruetura dc
o fenoles ( R * O H ) p o r sustitución d e i oxigeno p o r S (tioal* paraldehído.
coholes, tiofenoles), según l a fórmula general R — S H . (1) Trímeros cíclicos ( l : 3 : 5 - T r i l i a n o ) :
Tienen, p o r tanto, e l g r u p o S H , g r u p o t i o l o s u l f h i d r i l o , IsómerOs geométricos:
unido a u n radical alquilo.
Pueden considerarse c o m o m o n o a l q u i l derivados d e i áci- H H
do sulfhídrico o como produetos dc sustitución sulfhídrica
de l o s h i d r o c a r b u r o s . A— c- S
H
N o m e n c l a t u r a de M E R C A P T A N O S o T I O A L C O H O L E S : R
Pueden considerarse c o m o «alquilmercaptanos» e n razón R V \
a l a denomin&ción dc g r u p o mercapto o s u l f h i d r i l o d e i C
r a d i c a l característico — S H . H /j
H H
A s i m i s m o , e n e l sistema d e n o m e n c l a t u r a I.U.P.A.C., a l —s c-
g r u p o -—SH se d e n o m i n a «tiol», denominándose a l sufijo c a - C — —•
racterístico, a s i m i s m o , «tiol». ( L o s mercaptanos s o n análo- R Trans
gos sulfurados d c l o s alcoholes y e l método de i n d i c a r Ia R Cis
sustitución de u n átomo de oxigeno p o r u n o de azufre — los T I O C E T O N A S ( T I O N A S ) , que sé o r i g i n a n p o r
consiste e n l a introducción d e i prefijo «tio».) reacción d e i S H sobre las cetonas, dando origen .a con>
« T i o l » sigue a l n o m b r e d e i respectivo h i d r o c a r b u r o ; así, puestos de fórmula general:
C H s • S H puede n o m b r a r s e indistintamente m e t i l m e r c a p - ,
tano o metanotiol.
^C
A excepción d e i p r i m e r término (gaseoso), son líquidos
i n c o l o r o s volátiles, de o l o r desagradable penetrante m u y
R"
fuerte (apreciable hasta disoluciones de u n a parte en
50.000.000.000 de aire). N o se encuentran a l estado de monómero, sino, n o r m a l -
— a) L o s T I O A L C O H O L E S pueden ser, c o m o los alco- mente, polimerizados como trímeros cíclicos:
holes, primários (—• C H — S H ) , secundários ( = C H — S H ) o
3
terciários ( s C — S H ) .
CH S ^ ~ u
L a s M E R I C A P T I D A S son sales de l o s tioles dc fórmula

general R — S * M siendo M u n m e t a l (alcalinos, pesados»
r > c / \ c / "
etcétera). CHij\ CHj-^
H C ^ I | XlH
CH/
S a
E n d e t e r m i n a d a s condiciones l o s tioles se convíerlcn en c=o —> C=5 ->

D I S U L F U R O S ; R — S — S — R ( D I A L O I J T L D T S U L F U R O S ) , en q h /
T I O E S T E R E S : R — C O — S - R\ M E R C A P T A I - E S :
C H
B S B + t — C H ( S . CsH!s)2 H C 8 CH U
o MERCAPTOLES;
— los T I O A C I D O S , que s o n compuestos orgânicos de
(C H h
ü 2ll •C - (HtCiSte
fórmula general
— b) L o s T I O F E N O L E S . L o s ariltioles (tiofenoles, aril-
mercaptanos) se o r i g i n a n p o r reducción de l o s ácidos s u l -
s
fínicos:
OH
R-CO-SH <- >R - C < ^
Ar—S=0 >ÂT— S-H
OH
S o n combinaciones de o l o r repulsivo, que resultan de s u s t i t u i r u n o o los dos O d e i g r u p o carbo-
— los T I O E T E R E S o S U L F U R O S D E A L Q U I L O s o n éte- n i l o — C O O H p o r átomos de azufre, dando los agrupamien-
res cuya función O característica está s u s t i t u i d a p o r S, tos:
según l a fórmula general R — S — R ' T
—c=o _ c ^ s
Pueden considerarse como alquilderivados dei sulfuro I v
I
de hidrogeno. SH SH
L o s sulfures de a l q u i l o s o n líquidos aceitosos insolublcs (carbotiónico) (carboditiónico)
en agua y solubles en dísolventes orgânicos, de o l o r débil,
S o n combinaciones de o l o r m u y desagradable. Se des-
desagradable.
c o m p o n e n lentamente a l aire. S o n menos solubles en agua
F o r m a n produetos de adición: c o n b r o m o f o r m a n D I -
que los respectivos ácidos oxigenados. Se d i s u c l v c n en l a
B R O M U R O S D E S U L F U R O S D E A L Q U I L O ; RgSBrg. C o n
mayoría de los dísolventes orgânicos.
los halogenuros de a l q u i l o f o r m a n S A L E S D E S U L F O N I O
Segün las n o r m a s I.Ü.P.A.C. pueden n o m b r a r s e :
( C H B n , i ) 3 S : X ~ , p. e., Y o d u r o de t r i o l t i l s u l f o n i o :
fi
+
a) C a m b i a n d o e l sufijo «-oiço» d e i ácido oxigenado co-

(CHa—CHa)sS+:I- ( n u m . 5559). rrfispondiente e n «-tioico».
L a s sales de sulfonio pueden transformar.se e n HIDRÓXI- b ) C u a n d o c l átomo de azufre sustituye a l átomo de
D O S D E S U L F O N I O , de fórmula ( R S ) + O H " . 3 oxigeno d e i g r u p o o x i d r i l o se emplea e l sufijo «--tiólico»
— los T I O A L D E H I D O S (Tiales), que r c s u l t a n de sus ti- ( C H , i — C O S H = acido etano tiólico o meianoearbotiólico),
t u i r e l O d e l a función aldehído p o r S. Responden a l a fór-
1
cuando el átomo de azufre sustituye a l oxigeno carbonílico
mula R—C=S. se distingue c o n e l sufijo «4iónico» ( C H n — C O S H = ácido
etanoti6nico o metanocarbotiónico). (Ambos ácidos se de-
H nominarían, en l a n o m e n c l a t u r a corriente, ácido tioacético.)
0/69
TIOALCOHOLES — 3 — 29.31
— los D I T I O A C I D O S , do fórmula general R—CS H, 2 se P o r t r a n s p o s i t i o n , los tiocianatos de a l q u i l o pasan a
pueden n o m b r a r : isocianalo.s o senevoles:
a) C a m b i a n d o el prefijo «lio-» de los rriunotioácidos p o r
«ditio-». R—S—C-> R—N-C-S
b ) C a m b i a n d o l a Lerminación «-tiólico» de los munotio-
L o s isotioeianalos de a l q u i l o son líquidos.
ácidos p o r el suíijo «-tiontiólico».
Tíenen o l o r penetrante, a esencía de mostaza. S o n Iaeri*
c) Prceediendo c l t e r m i n o «carbodiljoico» dei grupo
mógenos y vesicantes.
— S H a l I dei n o m b r e dei h i d r o c a r b u r o correspondiez te a l
— los ÁCIDOS S U L F I N I C O S , en l a reducción de los áci-
r a d i c a l alquíüco resultante.
dos sulfónicos,R—SO3H, c o n H naciente, se o r i g i n a n los
Así, las nomenclaturas dei eorripueslo CH.-}—CS2H sería ácidos sufínicos, que responden a l a fórmula general:
en los 1res casos:
a) A c i d o ditioacético. R—SOaH
b) A c i d o etanotiontiólico.
c) Acido melanocarboditioico. — los S U L F O X I D O S se o r i g i n a n en l a oxidación de los
l i o e l e r c s R — S — R ' c o n peróxidos (eon H U O Ü , p. e) y tienen
p o r fórmula general R — S O — R ' . Se caracterizan en l a no-
m e n c l a t u r a p o r l a existência dei prefijo gulfinil.
(C H
R T 2 l l ,i)2-S = 0
L o s sulfóxídos son sólidos incolores, inestables, solubles

en agua, etanol y éter.
— los S U L F O C I A M A T O S , S U L F O C I A N U R O S , T I O C I A N A - — Ias S U L F O N A S .
T O S , que son ésteres dei ácido tiociánico: E n l a oxidación enérgica de tioéteres y sulfóxidos c o n
Responden a l a f o r m u l a general N = C — S — R . N O 3 H o permanganato Stí obtienen las giulfonas, de fór-
L o s tiocia-natos de a l q u i l o son aceites volatiles, estables, m u l a general R — S 0 — R ' .2
con o l o r a ajos. Sc c a r a c t e r i z a n c n l a n o m e n c l a t u r a p o r l a existência dei

— los I S O T I O C I A N A T O S o ISOSULFOCIANATOS o prefijo «sulfonil».
A C E I T E S D E M O S T A Z A s o n compuestos considerados S o n sólidos c r i s t a l i n o s , poco solubles en agua y m u y so-
c o m o ésteres de los ácidos isotiociánicus (S = C ^ N R ) , de lubles en disolventes orgânicos. Responden a l a fórmula
fórmula general R—N = C = S. general: ( C H i ) • S O .
n 2 + 2 s
TIOLES O MERCAPTANOS:
I. TIOALCOHOLES:
Partidas
N/> dei Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Propledades*
tório
(Reg, com.)
5466 ACIDO orAMINO-#-TlOL-PROPlO- HS . CII —CH—COOH

a (1) Cristales 29.31-H
NICO 1 (2) I n c o l o r o 29.31,91
A c i d o amido-tiolácttco NH 2
(6) (L)
£-Mercaptoalanlna + agua,
Cisteína hidróxido
amónico,
ácido acético
Estádios bioquímicos y de nutrición
5467 ACIDO TIOGLICOLICO HS . CHu—COOH (1) Líquido o 29.31-D

A c i d o mercapto-acético cristales 29.31,31
A c i d o tiováníco (2) I n c o l o r o o (L)
bianco
(3) Desagradable,
Reactivo para el hierro. Peluquería.
intenso
Depilatorios. Drogas. Tratamientos
de tejidos de lana
FABRICACION E N ES PANA:
Cloraciones y Derivados S, A- {MonLornes dei Vallés, B a r c e l o n a )
G u i x y V a l l e s , S. R. C. ( B a r c e l o n a )
Moehs ( B a r c e l o n a )
S i n t o r ( S a n Celoní, B a r c e l o n a )
E x t r a c t a , S. L . ( S a n Adrián dei Besós, B a r c e l o n a )
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) SolubiUdad: t + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
0/69 — 5467
31 — 4 — TIOALCOHOLES
N.°del Nomenclatura n ^ SíSÈr

A p f f c w « m « . Datos comerciales F ó r m u l a
Propiedades* S a d S t S
t o r l Q
(Rég, com.)
AtfOS 1957 1958 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968
Producciún, T m . . . 20
Import,, T m . (1). 6,7 26 4,8 3,4 9,5 12,2 15,3 18,9

1.828 421 387 913 1.068 1.555 2.084
Export., T m . (1). 0,258 0,096 0,288 0,127

miles ptas 30,1 13,6 33,1 17,6
(1) Acido, sales y ésteres.
Precio i n t e r i o r espanol: 300 ptas/kg. t ácido 100 %

Precio i n t e r i o r E E . U U . : 2,42 l / k g .
Precio C I F ; 1,30 f/kg, 80 % ( a b r i l 1969)
5468 ACIDO TIOLACTlCO CHa—CH - SII—COOH (1) Aceite; 29.31-H

A c i d o 1-mercapto propiónico (2) I n c o l o r o 29.31.91
(3) Desagradable CL)
Depilatorio y ondulaciôn de cabello ( 6 )
r i
[-t-]agua,
alcohol, éter,
acetona
5469 ACIDO TIQMALICO COOH—CH - SH—CH —COOH 2 (1) Cristales 29.31-H

A c i d o m e r c a p to-succínlco (2) B l a n c o 29,31,91
(3) A sulfhídrico (D
Investigacion.es bioquímicas. Intermé-
(6)
dios. Antídoto contra envenenamicn~ ( + ) benceno
tos. Inhibiâores de oxidación. Cau- + agua,
chos alcohol,
acetona, éter
5470 AUL-MERCAPTANO CH = CH—CHi -SH

2 (1) Líquido 2931-H
S u l f h l d r a t o de a l i l o 2) Incoloro 29.31.91
2-Propeno-l-tiol 3) A ajo CL)
(6)
Aromatizante. Intermédio en Varma- + alcohol, éter
cia. Acelerunte de vulcanización dei —agua
caticho
5471 AMIL MERCAPTANO CHa—(CH ) -CH *SH 2 3 a (1) Líquido 29.31-H

H l d r o s u l f u r o de a m l l o (2) Incoloro o 29.31.91
1'Pentaootiol amarillento (L)
B l s u l f u r o de a m l l o (3) Desagradable,
penetrante
Síntesis orgânicas. Detector de fugas (5) Inflamablo
de gas a 18°
(6)
+ alcohol
—agua
* (1) Estado físico- (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) SolubUldad: ( + ] Miscible en todas proporciones.
•f-4- Muy soluble. + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
5468 — 0/69
TIOALCOHOLES 5 — 31
Partidas
NVdel Nomenclatura arancelar.
Reper- Formula desarroUada Propiedadea*
tório (Reg, com.)
5472 2-AMIN0-ETAN0 TIOL HS . CHa—CH 2 . NHa (1) Cristales 29,31-H

£-Mercapto-etll-amlna (3) Desagradable 29.31.91
Cisteamina (6) (L)
2-Amlno etilmercaptano + agua
Tioetanol a m l n a
En enfermedades vor radiation
5474 N-BUTIL-MERCAPTANO CHs-CCHa)» • S H (1) Líquido 2931-H

1-Butanotiol (2) Incoioro 29.31.91
(L)
Gases venenosos militares
5475 C.IANOBENCIL-MERCAPTANO CHa — C —"-C —-CHi (1) Cristales 29J1-H

29.31.91
+ alcohol, CL)
Síntesis orgânicas HS-N N-SH
benceno,
éter, álcalis
—agua
5476 CLOHIDRATO D E METILCISTEINA H S . C H — C H — C O O — C H a • C1H

2 (1) Polvo cris- 29,31-H
C l o r h l d r a t o de metil-/3-mercapto- talino 29.31.91
alanlna NH 2 (2) B l a n c o (L)
Agente mucotitico
5477 DECANO-I-TIOL S H • CHg—(CHa) —CH.i H (1) Líquido 29J1-H

n-Decll-mercaptano (2) Incoioro 29.31.91
(L)
5478 2,3.DIMERCAPTOPROPANOL HS • C H — C H — C H O H
a 2 (1) Líquido 2931-H
BAL aceitoso 29.31.91
Dimercaprol SH (2) Incoioro (L)
1,2-DitÍoglIcerlna (3) A mercapta-
A n t l l e w i s l t a britânica nos, fuerte,
Dlcaptol desagradable
(6)
+ aceites
Medicina. Antídoto contra envenena-
végétales
miento por arsénico, Hg, Cd, Zn
( + )agua
5479 2,3-DlTIO-PROPENOL HS . C H = C—CHuOH (1) Líquido 29.31-H

(2) Incoioro 29.31,91
SH (L)
5480 ETER DI-(2-MERCAPTO-ETILlCO) HS •CH.—CHa - O •CH^—CH 2 -SH 2931-H

29.31.91
(L)
* (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubüidad: [ + ] Miscible en todas proporciones,
0/69 - 5480
29. 31 6 — TIOALCOHOLES
N , " del ararocelar.
Nomenclatura Paxtidaa
Reper- F o r m u l a deaarrollada Propledades*
tório
(Reg. com.)
5481 E S T E R METÍLICO D E L A C I S T E I N A HS . CH —CH—COO . C M

2 3 (1) Polvo 29.31-H
(2) B l a n c o 29.31.91
(L)
Prticio C I F : 320 F S / k g . ( a b r i l 1969)
5482 ETIL-MERCAPTANO HS - CHa—CM 3 (1) Líquido 29.31-H

S u l f h l d r a t o de ©tllo (2) Incoloro 29.31.91
Etainotlol (3) Penetrante, (L)
A l c o h o l tio-etilico a ajos
(6)
4- alcohol,
éter
( + )agua
5483 ISOPROPIL-MERCAPTANO H S . CHítCHíOii (1) Líquido 29.31-H

(3) Desagradable, 29.31.91
AnáUsis de petróleos fuerte (L)
(5) Inflamable
3484 MERCAPTO-ACETANILIDA 2931-H

29.31.91
(L)
5485 M E R C A P T O ACETO-2.NAFTILAMIDA 29.31-H

Tionalida 29.31.91
2-Mercapto-N-2-naftll aeetamlda (L)
NH—CO—CHaSH
5486 2-MERCAPTOETANOL HS - CH2—CH OH 2 (1) Líquido 29.31-H

(2) B l a n c o 29.31-91
Disolvente, Intermédio en síntesis or- (3) Característico (L)
gânicas. Insecticidas, Plastificantes. (5) Inflamable
Auxiliares textiles, Reductor a 74°
(6)
+ agua,
benceno, éter,
di solventes
orgânicos
5487 3 - M E R C A P T O P R O P A N O L - l ,2-DIOL HS • CHa—CHOH—CH OH 2 29.31-H

29.31.91
(L)
5488 METIL-MERCAPTANO HS * C H (1) Líquido o gas 29.31-H

Metano-tlol (2) Incoloro 29.31.91
A l c o h o l tio-mettlico (3) Desagradable (L)
(5) M u y i n f l a m a -
Síntesis orgânicas ble. Tóxico
(6)
+ alcohol,
éter, petróleo
—agua
* (l) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+] Miscible en todas proporciones.
*f + Muy soluble, + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
5481 - 0/69
TIOALCOHOLES — 7 — 31
Partidas
tório (Rég, com.)
5489 Y-METIL-MERCAPTOPROPILAMINA CHfl—S—CHa—CHa—CH 2 • NH a (1) Líquido 29.31-H

S u l f u r o do metiI-3-amtuo p r o p i l o (6) 2931.91
H- agua, (L)
alcohol,
(iter
5490 2 METIL-PROFANO-1-TIOL HS-CHa—CH(CH )z 3

(1) Líquido 29.31-H
Iso-butil-mercaptano móvil 29.31.91
(5) Inflamable (L)
(6)
+ + alcohol,
éter. S u s
líquido
( + )agua
5491 n-OCTIL-MERCAPTANO HS - (CH ) —CH

B 7 ; Í (1) Líquido 29.31-H
1-Octanotlol (2) I n c o l o r o 29.31.91
(3) Débil CL)
Síntesis orgânicas. Condicionador de
polimerización
5493 PERCLOROMETIL-MERCAPTANO Cia • C - S • Cl (1) Líquido 29.31-H

aceitoso 29.31.91
(2) A m a r i l l o (L)
Síntests orgânicas. Gases venenosos
(3) Desagradable
militares (lacrimógenos). Fumigante
5494 T E T R A D E C A N O - 1 -TIOL HS*CHs—(CHaJiü—CH.i (1) Líquido 29.31-H

(2) Incoloro 29.31.91
(3) Desagradable (L)
5495 TIALDINA S = C—S—CH—N= CH—CH ; t ( D Sólido cris- 29.31-H

talino 29.31.91
CH.t CH:i (2) Incoloro CL)
Intermédio para colorantes. Farmácia.
(3) A sulfuro
Insecticidas. Aceleradores del caucho
amónico
(6)
+ alcohol,
éter, hidro-
carbures
—agua
5495-1 TIOGLICOLATÜ A M O N i C O HS-CIIa—COO—NH.i (1) Cristales 29.31 D

Mercaptu-acetato amónico (2) Incoloro 29.31.31
(L)
FABRIC AC ION E N ESPAftA:

E x t r a c t a S. L. ( S a n A d r i a n del Bcsós, Barcelona)
G u i x y Valles, S. R. C. ( B a r c e l o n a )
Moehs (Barcelona)
S i n t o r ( S a n Celoní, Barcelona)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubihdad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble, ( + ) Poco soluble. — Insoluble, (—) Casi insoluble.
0/69 - 5495-1
31 — 8 - TIOFENOLES
Partida*
Nomenclatura a rancei ar.
tório Aplicaciones. Datos comercíales estadística
(Rég, com.)
5495-2 T I O G L I C O L A T O CÁLCICO [HS - C H a — C O O l a C a (1) Cristales 29,31-D

Mercapto-acetato cálcico (3) I n o d o r o o 29.31,31
débil a mer- (L)
Depilatorio. Gauchos captano
(4) Astringente
(5) Expuesto a l
aire, p r e c i p i -
ta C 0 C a 3
(6)
+ agua
FABRICACION E N ESP ANA: ( + )alcohol,
G u i x y V a l l e s , S. R. C. ( B a r c e l o n a ) cloroformo
—éter
Moehs (Barcelona)
Precio C I F : 12,25 D M / k g . ( a b r i l 1969)
5495-3 TIOGLICOLATO D E OCTILO H S * CHa—COO—(CH )7—CHs 2 (1) Líquido 29,31-D

«Stablllzador V-9» (2) Incoloro 29,31.31
(ó) (L)
+ alcohol,
éter
—agua
5496 TIOGLICOLATO SODICO H S . CHs—COO • Na (1) Cristales 29.31-D

Mercapto-acetato sódlco (3) Característico 29.31,31
Bacteriologia. Depilatorio. Reactivo (6)
analítico + + agua
{+ ) a l c o h o l
2, TIOFENOLES:
N.^del Partidas
tório
(Rég. com,)
5497 A C I D O A C E T I L E N O bis-TÏOSALÏCl. S—Cl-i = C H — S (1) Cristales 29.31-H

LICO (2) B l a n c o 29.31.91
(6) (L)
éter
HOOG COOH
5498 ACIDO AMINODIMETILANILIN-TIO- CHfl (1) Cristales 29.31-H

SULFURICO prismáticos 29.31.91
\-\OS. S
(6) (L)
Sintesis de colorâmes
CHs +agua ca-
licnte
( + )agua f r i a
NU«
* (1) Estado físico, (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble, + Soluble, (-f) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
5495-2 - 0/69
TIOFENOLES 9 --
Partidas
N . dei
e
Aplicaciones. Datos comercialefi estadística
tório
(Rég. com.)
5500 ACIDO TIOSALICILICO d) Sólido 29.31-K

Adido 2-mecaptobenzolco (2) Amarillo 29.31,99
Acidfü o-sulfhídrllbenzolco (6) (L)
( + )agua
ealiente
Colorantes. Reactivo para cl hierro
COOH 4-alcohol,
éter, ácido
acético
5501 BENCENILAMINO-TIOFEMOL CNk Agujas 29,31-K

Amarillo 29.31.99
Perfumería (3) A rosas dé té (L)
y geráneos
(6)
4-alcohol,
éter, sulfuro
de carbono,
ácido
clorhídrico
—agua
5502 p^CLOROTlOFENOl, SII 29.31-K

p-Clorobçncenotlol 29.31,99
(L)
Cl
5503 PENTACLOROTIOFENOL 511 29.31-K

Ciclizante II B 29.31.99
CU I XI <L)
Peptizante en fabrication de mazelas
de caucho
a/y\a
a
5504 PENTACLOROTIOFENOLATO D E (D Polvo 29.31-K

CINflC (2) Blanco 29,31.99
Ciclizante
«Renaclt»
I A (6)
—agua, a)
alcohol, éter,
Zn
cloroformo
5505 S U L F U R O D E D I R R E S O R C I N O L HO, ,OH (1) Polvo 29.31-K

(2) Blanco 29,31.99-
(6) (L)
+alcohol
—agua,
cloroformo
HO' ÔH
5506 TIOFENOL SH (1) Líquido 29.31-K

Bencenotlol (2) Incoloro 29.31.99
FenlLmercaplano (3) Repulsivo (L)
(6)
+ alcohol,
éter
—agua
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3). O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) Splubilídad: [ + ] M i s c i b l e eu
todas las proporciones. 4-4- M u y soluble. 4 Soluble. ( + ) Poco soluble. —- Insoluble. (—) Çasi insoluble.
Entrega 15 (junio, 1971) — 550Ó

A m p l i a c i ó n Tomo I .
31 TiOETERES
N.° del Partidas

tório
(Reg. com.)
5507 TIÜ-RESORCINA 29.31H

29.31,91
<L)
3308 TOLUENO-3.4-DÏTIOL (1) Cristales 29.3 I H

Tolupirooatequina (ó) 29.31.91
l,2-Dimercapto-4-inetHbenceno +bcnccno, (L)
Dítiol soluciones da
hidróxidos
Detección de bismuto, moHbdeno, ra- alcalinos
dio, estano, wolframio
5509 TOLUENO-K-TIOL CH, . SH ( 1) Líquido 29.31-H

Bencil-mercaptano 29.31.91
<>
6
. •
A l c o h o l tlobencíHco +alcohol, (L)
Tlocresbl éter
—agua
Bacteriostâtico
TIOETERES
N.° d e l Partldea
Nomenclatura
Reper- Fórmula deaarrollada Propiedades * arancelar.
tório
(Rég, c o m . )
3510 A C I D O S H ( 8 X L O R a i - N A F T I L ) - T 1 0 -
GLICOLICO /\/\ 29.31 H
29,31,91
A c i d o 2-(8-cloro-l-naftll-tloacëttco) (L)
Cl S . CH, . COOH
5511 ACIDO D J E N K O L I C O S . C H , . CH(NH ) . C O O H

S CD Agujas 29.31-H
A d d o 3 3'-metilen-dItio-bi8-(2-amÍno-
f
CH (6) 29.31.91
* 'propanoico)
S
+ disolu- (L)
Q: fí-Mfltilen-ditiodíalanlna - C H i . CH(NHj). C O O H ciones
acuosas de
ácidos o
álcalis
( + )agua frfa
3312 ACIDO-OÍ-HIDROXI «-METIL-MER. CH,—S( CHj ) j — C H O H — C O O H (D Polvo 29.31-H

CAPTQBUTIRICO (2) Blanco acre 29.31.91
M e t i o n i n a h l d r o x l análoga CL)
A c i d o 2-hldroxl-4-metU-tlobutírico
MHA
Hydafa
Suplemento en alimentation de aves
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. -J- Soluble. ( + ) F o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
5507 — Entrega 15 (junio, 1971)

Ampliation Tomo I
TIOETERES - 11 — 39. 31
Partidas
N."del Nomenclatura anupcelar.
Reper- Fórmula deearroll&da Propiedades*
tório (Rég. com.)
5314 CLORHIDRATO D E L SULFURO D E (1) Cristales 2) 3.' H

p-BUTIL-TlOBENZHIDRIL-2-DI- 29.31.91
METIL-AMINOETILO (L)
C l o r h i d r a t o de captodiarnlna
CCH )a-CHi CCH )i. N(CH,)i
Clorhidürato d e cavatina 9 a
Clorhlduato de Suvrori
Sedante. Tranquilizante
5515 CLORURO D E2>DIETOXI-44(ETIL- O . CHi—CH. Z9.3LH

TIO)-FENIL-DIAZQNIO-ClNC 29.31.91
N^N+ (L)
. Cl"
- CHs—CHB
5516 DI-(p-AMlNO-FENIL)SULFURO (1) Cristales 2931 H

Tioanllina H N-a -NHi aciculares 29.31.91
4,4'-TiodÍamÍlma (6) (L)
(-l-)agua
+alcohol,
éter
5517 DIETILTIOGLICOL (1) Líquido 2931H

Ï6) 29.31.91
+ alcohol, (L)
benceno, éter
( + )agua
5518 DISULFURO DE DIBENZILO C H i . S I S. CHj (1) Placas 29.31-H

D l s u l f u r o de bencilo (2) Incoloro 29.31,91
D l sulfuro de d M f e r d l m e t l l o ) (6) (L)
+alcohol,
éter
—agua
5519 DISULFURO D E 4 4'-DIAMINODIFE-

F 29,31-H
NILO H N —<
S -NHs 29.31.91
Di tloanillna (L)
5520 DI-(o-BENZAMIDOFENlL)DISUL- (1) Polvo 29.31-H

FURO (2) Amarillo 29.31.91
Peptlsant 10 (3) Inodoro (L)
D i sulfuro de o,o'-*UbenzamldodÍfenÍlo (6)
4-alcohol
caliente
Peptizante en la fabrication del caucho
— a g u a , éter
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (ft) Solubüidad: [ + ] MtscíbLe en
todas las proporciones. +4- M u y soluble. + Soluble. (•¥) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 15 ( j u n î o , 1971) — 5520

Ampliation Tomo I
12 — TIOETERES
N.* del Partidas

tório
(Rég. c o m )
55Í1 D I S U L F U R O D E D I B E N Z O I L O 2931-H
C O . S—S . CO- 29.31.91
(L)
5522 D I S U L F U R O D E D I - n - B U T I L O OHs—fCHOs—S • S—(CHiJj—CH 3 29.31H

29.31,91
(L)
5523 D I S U L F U R O D E D I ( C A R B O X l M E - H O O C ^ r L C — S •S—CH*—COOH 29.31-H

TILO)
1
29.31.91
A c i d o disulfoacétlco (L)
5524 DISULFURO D E DIETILENO (1) Cristales 29.31H

Dítlano (2) Blanco 29.31.91
(6) (L)
Síntesis orgânicas +alcohol,
éter
( + )agua
5525 DISULFURO P E DIETILO CH -CHi—S . S-CHi—CH,

3 (1) Líquido 29.31-H
3,4-DItiaheMano (2) Incoloro 29.31.91
Etil-dltioetano (6) tL)
( + )agua
Vermífugo
5526 0,0-DISTJLFlJRO D E D I F E N I L D I B E N - (1) Polvo 29.31-H

ZAMIDA (2) Amarülento 29.31,91
Peptton 22 (L)
5527 D I T I O S A L I C I L A T O SODICO Na. O O C COO N a (1) Polvo 29.31-H

DltlorDal amorfo 29,31,91
(2) Blanco (L)
Medicina (6)
+ agua
HO OH
5528 6\fl'-DlTI0M)iB-ALANINA (1) Lâminas 29.31-H

Acido di(a-aminoô-tiolproplónlco) cristalinas 29.31.91
Cistina (2) Blanco (L)
(6)
Estúdios biòquimiàos y de ta nutriciôn
' h agua
—alcohol
FABRÍCACÍON E N E S P A f t A :
E t s , Radisson (Barcelona)
Precio C I F : 48,50 D M / k g . l i b r e de t i r o s i n a .
5529 D I T I O S A L I C I L A T O D E BISMUTO C O O . BiOa . BÍ O

fl a (1) Polvo 29.31 H
Tioformo (2) Gris-amari- 29.31.91
Deltaformo 1 lento (L)
(3) Inodoro
HO (6)
—agua,
alcohol,
éter
(it) E s t a d o físico, Í (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r , (5) Otras propiedades. (p) S o l u b i h d a d : [ + ] M i s c i b l e en

todas las proporciones. -K+ M u y soluble. + Soluble. <+) Poço soluble, ^ Insoluble. (~r) C a s i insoluble.
5521 Entrega 15 (junio,, 1971)

Ampllación Tomo I
TIOETERES 13 —
Partldaa
N,* d e i Nomenclatura
Reper-
tório
Fórmula deaarrollada
pm^r 2SSS&
(Rég, com.)
9929-1 2,3 D I C A R B O N I T R I L - l , 4 - D I T I A - (1) Agujas 29-31-H

ANTRAQUÏNONA (2) Gris pardo 29.31,71
Dltiauoua (5) M u y tóxico . (L)
540 DiMdro-S.lO-dJoxoiiafto [2,3b]-p-
tUliln-2 3 d l c a r b o n l t r i l o
fungicidas
3530 «-HIDROXI-f-METlUtíERCAPTO- (D Polvo 29.31-K

C H B . S , (CH»)i - C H O H .
B U T I R A T O CÁLCICO (2) Ante 29.3L99
Cà (LO
C O O - +agua
Alimentos animales. Síntesis orgânicas
—disolven-
tes orgânicos
5531 LANTIONÏNA HOOC-CHÍNHO-CH* (D placas 29.3MC

3,3'-Tiodlalaîilna (6) 29.31.99
S u l f u r o de bÍ8-(2-arnini>-2-carboxt-etUo) +álcalis y (L)
H O O C - C H ( N H j ) — CHt ácidos
diluídos
( + )agua
—alcohol,
éter, acetona,
cloroforma
5532 METIONINA CHi * S—(CrL)*—CH—COOH (D Polvo 29.31-K

A c i d o 3-metü-mercapto-l-amInobutírico (2). Blanco 29.31.99
Lobamina NHi (6) (L)
Metllaitfna ( + ) alcohol
Ttomedon •fagua f r i a ,
ácidos,
álcalis,
Fabrication de piensos compuestos. —éter,
Productos farmacêuticos. Estúdios cloroformo
de nutrition y bioquímica
Prccios CTF:
4 D M / k g . «fced grade»,
1,05-1,15 $/kg. «feed grade 9 8 % » .
9,50 F F / k g . «farmacêutico».
5533 METILYODURO D E DITIANO (D Crlstales 29.31-K

(6) 29.31.99
( + )alcohoI tL)
Síntesis orgânicas +agua
caliente
—ííter
5334 SULFURO D E BENCILO 1) Placas 29.31-K

2) Incoloro 29.31.99.
(6) (L)
Síntesis orgânicas +alcohol,
éter
—agua
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en

todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Foco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 15 (junto, 1971) — 5534

AmpllaeIGn Tomo I
J^.'^^-"-', a^^^^zu U ^ : : aü! n •:•••<«.•:••••..-.-.
31 - 14 — TIOETERES
Partidas
Reper- Aplícaclones, Datos comerciales
Fórmula d e s a r r o l l a d a Propledades *
estadística
tório (Rég. com,)
55&S S U L F U R O D E bis-(2-HIDROXI-3,5* OH OH (1) Polvo 29.31-K

DICLOROFENlLO) cristalino 29.31.99
2,2'-Tlo^bi^(4 6-dlcloirofenol)
f Cl Cl (2) Blanco o (L)
Bltlonol grísáceo
TBP (3) inodoro o
Lorotidol ligeramente
V (6)
aromático
Medicina. Desodorante, Germicida.
Cosméticos. Farmácia + alcohol,
Cl acciona,
éter,
c l o r o for mo
—agua
5336 SULFURO D E BUTIL-METILO CH,-S—(CHih—CHj 29.31-K

29.31.99
(L)
5537 SULFURO D E p-CLOROBENClL-p- Cristales 29.31 I

CLOROFENILO Cl -S~CH a / V _C l A almendras 29.31.81
Oorosulfacida 5) I r r i t a l a piei (L)
Clorobsnsida (6)
Mltox -facetona,
benceno,
Pesticida tolueno,
xileno
( + )agua,
etanol,
keroseno
5538 2-SULFURO D E CLOROETILMETILO CH„— C H . S . CHá 29.31-K

29.31.99
Cl (L)
5539 SULFURO D E DIAGETONILO (CH,—CO—CH,),- S (1) Cristales 29.31-K

29.31.99
Síntesis orgânicas <L)
5340 SULFURO D E DIALILO (CHi = C H — C V L h • S (D Líquido 29.31-K

Sulfuro de alllo Incoloro 29.31.99
Jgtor t l o a l l l l c o (3) A ajo (L)
(6)
; :
Componente dei aceite artificial de ajo.
—agua
Esencias artificiales
+ alcohol, -
éter, cloro-
íorrno, tetra-
c l o r u r o de
carbono
5541 SULFURO D E DIAMlLO [CHy-fCHíJr-CH*]! • S (1) Líquido 29.31-K

(2) Amarillo 29.31,99
Preparación de compuestos orgânicos (5) Inflamabie (L)
de azufre. Agente de flotacíón en Me- a 85"
talurgia. Proâuctor de hediondez
* (1) E s t a d o físico: (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+1 Miscible en
todas las proporciones, 4-+ M u y soluble. 4- Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. ) Caaí insoluble.
5535 — . Entrega 15 (junio, 1971)

Ampliaclon Tomo I
TIOETERËS 15 — 29. 31
Partidas
tório (Rcg. com.)
5342 SULFURO D E DIAMINO DIETILO (HjN • C H Í — C H I ) Í - S 2 (1) Líquido 29,31-H

Cistamina II (2) incoloro 29.31.91
(3) A a mina (L)
Intermédio químico en la síntesis de (ó)
-hagua,
aceleradores dei caucho. Colorantes.
benceno,
Farmácia. Inhibidores de corrosion
—hidrocar-
buros
alifá ticos
5543 SULFURO D E DIBROMO-DIETILO (Br . CHz—CH ), • S 2 (D Cristales 29.3LH

(2) Blanco 29.31.91
Irritante
(5)
(6) aí
•h alcohol,
benceno,
éter
—agua
5544 S U L F U R O D E 2,2'-DICLORODlETILO (Cl . C I L — C H O Ï • S (1) Líquido 29.31-H

Yperita aceitoso 29.31.91
Gas mostaza (2) Incoloro (L)
o pardo
(3) Picante
Síntesis orgânicas. Gas militar vene-
CS) M u y irritante,
noso venenoso,
vesicante
(6)
-1-alcohol,
benceno,
éter,
keroseno,
disol ventes
clorados,
sulfuro de
carbono,
grasas
( + )agua
5545 SULFURO D E DlCLORO-METILO (Cl-CH^-S 29.31-H

29.31.91
ÍL)
5546 SULFURO D E tf tf-DIETOXI-ET1LO (CH.*—CH.O—CHz—CH ) S 2 ; (1) Líquido 29.31-H

29.31.91
CL)
5547 S U L F U R O D E D I F E N I L O (1) Líquido 29.31-H

(2) Incoloro 29.31.91
(3) Desagra- (L)
dablc
5548 S U L F U R O D E 4 , 4 ' - D I H I D R O X l F E N I L O 29.31-H

OI 29.31.91
(L)
5549 S U L F U R O D E l l'-DIHIDROXI-2,2'«
f
OH OH 29.31H
DINAFTILO 29,31.91
(L)
\/\/ \/\/
(1> E s t a d o físico. (2) Color, (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades,. (6) S o l u b i l i d a d : £ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + 1 Poco soluble. — InsoluÀ;!*% (—) C a s i insoluble.
E n t r e g a 15 ( j u n i o , 1971 ) — 5549
Ampliation Tomo I
31 - 16 TIOETERES
N.° dei Partidas

Nomenclatura arancclar.
Reper- F o r m u l a desarrollada Propicdadcs*
ApUcacümes. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
5550 SULFURO D E DI-(2-HIDROXIETILO) (OH,OH—CH,)i'S (1) Líquido 29.31-H

Tlodiglicöl siruposo 29.31.91
Tiodletilenglicol (2) Incoloro ÍL)
S u l f u r o dc #-bls-hidroxIetilo (6)
(4-)benceno,
Síntesis orgânicas. Disolvente para co-
tetracloruro
lorantes. Antioxidante
de carbono,
éter
-(acetona,
alcohol,
cloroformo,
agua
5551 S U L F U R O D E D I M ETI LO CH, - S . CH. (D Líquido 2931-H

Metano-tio-metano (2) Incoloro 29,31.91
S u l f u r o de m e t l l o (3) •Desagradablü ÍL)
(5) ïnflamable
4 alcohol,
éter
—agua
5552 SULFURO DE DI-p-NITROFENILO 29.31-H

O, M NO« 29.31.91
(L)
5553 SULFURO D E DIVINILO CH* = C H . S . C H = C H a (D Líquido 29.31-H

m ovil 29.31.91
Síntesis orgânicas (3) Caracterís- (L)
tico
(5) Facilmente
polimeriza-
ble
5554 SULFURO D E DIYODODIETILO T . CHi—CHi , S , C H , — C H , , 1 (D Prismas 2931-H

(
Amarillo 29.31.91
?>
Síntesis orgânicas. Gases militares ve-
M u y tóxico (L)
(5)
nenosos (6)
+alcohol,
benceno,
éter
—agua
5555 SULFURO DE ETILO CH,—CIL . S . CHz—CIL (D Líquido 2931 H

aceitoso 29,31,91
(2) Incoloro ÍL)
A ajos
(6)
+ alcohol,
éter
( I )agua
5557 T H IOTAN RS (1) Polvo 29.31-H

(2) Gris 29.31,91
Ageme de reserva para industria de
(5) Reacción a l - (L)
colorantes impide que los colorantes
calina
directos se fijen sobre la lana o seda (6)
en mezcla de estas fibras con fibras
4-agua
celulósicas. Mc; M e t a l 3Icalino.
K: R a d i c a l hidrocarhuro.
5558 fí tf'-TIOPROPIONlTRlLO N C — ( C H Í ) I . S . (CHi)*—CN (1) Cristalcs 29.31-H

(2) Blanco 29.31.91
(6) (L)
Disolvente. Preservativo
+ acetona,
cloroformo,
benceno
( 4- )agua,
etanol
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Ok»:. (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] Miscible en
todas las proporciones. + -|- M u y soluble. 4- Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
5550 — Entrega 15 ( j u n i o , 1971)

Ampliation Tomo I
TIOACIDOS 17 — 29. 31
Partidas
N . del
ü
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a PrOpiedades *
Aplicaçiones, Datos comerciales estadística
tório (Rég. com.J
5559 YODURO D E TRIETIL-SULFONlO I" • (CH,—CH )jS ;

+
29.31H
29,31.91
ÍL)
TIOACIDOS
Partidas
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Propledades* arancelar.
Aplicaçiones, Datos comerciales estadística
tório F
(Rég. com.)
5560 ACIDO DIBENCIL-DITIOCARBAMICO CH "

t t
29.31-H
29.31,91
. N C . S . S H ÍL)
33*0-1 ACIDO DI E T I L - D I T I O C A R B A M ICO ( C H — CH,), . N . C S S H

t 29.31H
29.31.91
<L)
5560-2 ACIDO DIMETIL-DITIOCARBAMICO (CH,)i • N . CSSH 29.31-H

29.31.91
(L)
5560-3 A C I D O D I T I O C A R B A M I C O NH 2 . C . S . SH (1) Agujas 29.31 H

A c i d o amino-dltiofórrnlco (2) Incoloro 29.31-91
(6) (L)
Acelerador dei caucho 4- alcohol
5561 ACIDO DITIOSALICILICO Agujas 29.31-H

(2) Amarillo 29.31.91
ana r a n j ado (L)
(6)
+alcohol,
ÜSSI- éter
3562 ACIDO ETILEN-BIS-DITIOCARBA- HS . SC . NII—(CH ) 2 2 . N H . CSSH 29.31H

MICO 29.31.91
(L)
5563 A C I D O «-(Í-NAFTIL-METIL-TIO)PRO- CHs—CI-U-COSH 29.31-H

PIONICO 29.31.91
ÍL)
5564 ACIDO TIOACETICO CHi—CO . S H d) Líquido 29.31H

A c i d o etanotlóllco (2) Amarillo 29.31.91
(3) Picante (L)
Reactivo químico. Lacrimôgeno (ó)
+agua,
alcohol,
éter
* (1) E s t a d o físico. (2) CoJor. (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble,
Entrega 15 {junío, 1971) — 5564

Ampliation. TgmO I
29. 31 - 18 - DITIOCARBAMATOS
N / del Partidas
Aplicaciones. Datos comercial tis estadística
tório
(Ráfí. c o m )
5565 ACIDO TIOBENZOICO CO . S H (1) Cristales 29.31-H

(2) Incoloro 29.31.91
(6) <L)
+ alcohol,
titer
—agua
5565-1 ACIDO T l O C A R B A M I C O NHi * CO • S H {1 ) Líquido 29.31-H

A ei tlolcarbámico (2) Incoloro 29.31.91
(6)
+agua,
Acelerador de vulcanization del caucho
alcohol,
éter
5565-2 T I O A C E T A T O D E AMÓNIO CH,—CO . S . NIL 29.31-H

29.31.91
(L)
5565-3 TIODIPROPIONATO D E DILAURILO HiC—CHJ—COO—(CHi)n—CIL (1) Polvo 29.31 H

(2) Blanco 29,31,91
S (L)
+ alcohol,
HiC—CHi—COO—(CHO..—CH, cloroiormo,
éter
•—agua
TIOCARBAMATOS
N . det
u Partidas
tório
(Rég, c o m )
5566 T I O C A R B A M A T O D E AMÓNIO N H , . CO . S . N I L 29.31-C

T i o l c a r b a m a t e de amónio 29,31.21
(L)
5566 1 N,N-DIISOPROPIL-TIOCARBAMATO CH(CH:)i (1) Líquido 29.31-C

D E S-(2,3-DICLOROALILO) (2) Marrón 29.31,21
C P 15336 N—CO , S—CHj—C = C H . C l (5) Nocivo por (L)
DlaJato ingestion.
Avadex CH(CH,)i Cl I r r i t a l a piei
y los ojos
Herbicida (6)
( + )agua
4-acetona,
éter,
cloroformo,
benceno,
hep ta no
DITIOCARBAMATOS
N.° dei Partidas

tório
(Rég. com.)
5567 B E N C I L I D E N - B I S - D I M E T I L DITIO- SSCNCCH,), (1) Polvo 29,31-C

CARB AMATO (2) Blanco 29.31.21
Ditlticarbamato d e "bencillden-bis-dime- (6) (L)
tilo ( + )bencc-
no, d i c l o r u r o
de etileno
—acetona,
gasolina,
agua
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) Solubílidad; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble, + Soluble, ( + ) Paco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
55Ó5 Entrega 15 (junïo, 1971)

D1TI O C A R B A M A T O S — 19 2©p 31
Partidas
Reper- Fórmula deaarroUada Propledades * estadística
(Rég, cotri.)
5568 DIBENC1LDITIOCARBAMATO D E 29.27-C

ZINC 29.31.21
Arazate (L)
N . CSS , Z n . S . S C N
Acelerador de látex, dispcrsiones y ce-
mentos
5569 D I B U T I L D I T I O C A R B A M A T O D E Z I N C j[CH,-(Crida], - N . CSSJ.Zn (1) Sólido 29.31-C

Butazato (2) Blanco 29.31.21
Butilzlram (3) Agradable (L)
Vulcacure Z B
+ clorof or-
m o , sulfuro
Acelerante de vulcanization del cauchn
de carbono,
benzol
—agua
Precio F O B : 0.12.4 S/kg.
Prccio C I F : 935 L.It./kg.
5569-1 DIETILDITIOCARBAMATO D EDIE- CHr-CH,

S 29.31-C
TILAMONIO I11 29.31.21
Vulcafor V I R (CHi—CHi)i . N . C . S . N H * (L)
CHÍ-CHJ
5570 D I E T I L D I T I O C A R B A M A T O D E ZINC [(CHi-CHt),. N , CS , S]„Zn (D Sólido 29.31-C

Ethagain <2> Blanco 29.31.21
Elhazate (6) (L)
Vukaclt LDA + sulfuro de
Vulcafor V I carbono,
benzol
—agua
Acelerante de vulcanization del caucho
Prccio C I F : 4,85 F F / k g . ; 6 sh./kg. «Robac ZDC».

Prccio F O B : 2,77 F l H . / k g . <<Vondac ZDC».
5371 DIMETILDITIOCARBAMATO D E [(CH,)j.N.CSs] Zn t

(1) Sólido 29.31-C
ZINC (2) Blanco 29.31.21
Zlram (5)
Nocivo por (L)
Ziiniaite ingestión.
Zerlatc I r r i t a l a piei,
Metaisan ojos y vias
respirató-
rias
Acelerante. da vulcanization del eau-
(6)
cho. Preparation de plaguicidas
4-sulfuro de
carbono,
benzol,
cloroformo
—agua
F A B R I C A C I O N EM E S P A t f A :
Dasa (Vinaro7. Castellon)
:
D e s L i r r o l l o Químico I n d u s t r i a l , S, A . (Sabinánigo, H u c s c a )
P r o d u c t i o n : 2 0 Tm./afio.
P R E C I O CTF: 2,36 D M / k g . «Ziram» técnico 94-96 %
P r c c i o F O B : 2,52 Fl.H./kg. «Vondac ZMD».

* ( 1 ) E s t a d o físico. ( 2 ) Color. ( 3 ) Olor. ( 4 ) Sabor. ( 5 ) Otras propiedades. ( 6 ) S o l u b i l i d a d : ['+] M i s c i b l e en
Entrega 15 ( j u n i o , 1 9 7 1 ) — 5571
Ampllación TotTIQ I
31 — 20 — DITI O C A R B A M A T O S
N." dei Partidas

Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Fropledades
tório
(Reg. com.)
3372 DIMETILDITIOCARBAMATO FE- (1) Polvo 29.31-C

CCH») . N . C . S
RRICO (2) Negro 29.3121
Fermate Fe (5) i r r i t a Ia (L)
Ferradow nariz,
Ferbam garganta,
piei, mucosas
Fungicida (6)
, ,
( + )agua
Derivados del Azufre, S. A, (Barcelona)
D c s a r r o l l o Químico I n d u s t r i a l , S. A, (Sabiíiánigo, H u e s c a )
5573 D I M E T I L D I T I O C A R B A M A T O D E 29.3LC
(CH.),. N . C . S
MERCÚRIO 29.31.21
Hg
(L)
5574 DIAIETILDITIOCARBAMATO DE 29.31-C

(CHJ)J . N . C - S
NÍQUEL 29 31.21
Ni (D
S
5575 D I M E T I L D I T I O C A R B A M A T O D E (CH ) . N . C . S 29.31-C

PLOMO B a
29.31.21
Pb
(L)
5576 D I M E T I L D I T I O C A R B A M A T O D E (CH ), . N . C . S 29.31-C

SELENIO S
29.31.21
Se
(D
5577 D I T I O C A R B A M A T O D E AMÓNIO NHi • C * S ' S • N H , (1) Costales 29-31-C

S u l f o c a r b a m a t o amónico (2) Amarillo 29.31.21
(3) Inodoro (L)
(5) A] aire,
Acelerador da vulcanization. Precipi-
deseompone
tation de meiales cn análisis quími-
cos. Síntesis de heterocíclicos (6)
+ agua
5578 E T I L E N - b l s - D I T l O C A R B A M A T O C H r - N H . CSS . N a (D C r i s tales 29.31-C

DISODICO (2) Incoloro 29.31.21
OHEM BAM C H i — N H . CSS . N a (5) I r r i t a Ia piei, (L)
NABAM los ojos y las
Dlthane A-10 mucosas
Dithane D-14 Narcótico
Párzate (6)
•f + agua
Fungicida. Insecticidas para plantas
5379 feTILEN-BIS-DITIOCARBAMATO ÜHiNH CSS (1) Cristales 29.31-C

D E ZINC (2) Blanco 29.31.21
Zineb ^>Zn
(6) (L)
Ditane I L N H . CSS —agua
Z-78
Párzate
* (1) E s t a d o físico, (2) Cotlor. (3) O l o r , (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilídad: [ + ] Miscible en
todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. (+\ P o c o soluble. — Insoluble. (—) Casí insoluble.
5572 — Entrega 15 (junio, 1971)

Ampliador! Tomo I
Dl T IOC A R B A M A T O S — 21 — 31
, „ , .
T Partidas
™* a e i
Nomenclatura arancelar
"torto Aplicaciones. Datos comerciales F ó r m u l í l
<k*™"«>* Propledadea* estadística
(Rég, com.)
Ousa (Vinaroz, Castellon)
Dcsnrrollo Químico I n d u s t r i a l , S. A . (Sabinánigo, Huesca)
ANOS 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
Producción, T m . . . 312 250 350 400 500 600 700 750
Import., T m 35 7 77 14,40 15 75 70 60
V a l o r ímportación
miles de ptas.... 1.978 431 356 950
Export., T m 3 10 10 10 20
miles de ptas..., 77 250 250 250 250
Precio interior espanol;

50 ptas./kg. producto técnico 94 %
45 ptas./kg. p r o d u c t o técnico 85 %
3580 ETILEN-bls-DITIOCARBAMATO D E C H i — N H . CS . S^ Sólido 29.31-C

MANGANESO (2) Blanco 29.31.21
Dithane M 22 amarillcnto ÍL)
Maneb H —NH . CS . S'
2 (6)
Marozate -fclorofor-
MnEBD mo, p l r i d i n a
—agua
Fungicida
Derivados d e l Azufre, S. A . ( B a r c e l o n a )
Desarrollo Químico I n d u s t r i a l , S. A , (Sabinánigo, Huesca)
Producción: 1967, 300 T m , ; 1968, 350 T m .

Precio CIF: 4,60 FF/kg.
5380-1 N-METILDITIOCARBAMATO SODlCO CHÍ *N H • C • S *Na (1) Cristales 29.31-C

M e t a n sodlo II (3) Desagra- 29.31.21
Vapam(Dlhldrato) S dable, a (L)
sulfuro de
carbono
Desinfectante en tierras de labor. Fun- Nocivo p o r
(5)
gicida. Insecticida ingestión.
Irritante
p a r a l a piei,
ojos y vias
respirató-
rias
(6)
(-I- )agua,
alcohol
Dasa ( V i n a r o z , Castellon)
Desarrollo Químico Industrial S, A. (Sabinánigo, Huesca)
Producción media anual; 600 T m .
5581 DIMETIL-DITIOCARBAMATO D E J ^
p-NITROFENILO (H„) . N . C . S — < (
3 ^—NO a 29.31,21
p-Nitrofenll-dlmetil.dltiocarbaniato II \ / ( )L
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e eD
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble- — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 15 (junio, 1971) — 5581

Ampliaclún Toma l
29.31 - 22 - TIOURAMAS O TIURAMAS
TIOURAMAS O TIURAMAS
Partidas
tório Aplícaciones, Datos comerciales estadística
(Rég. com.)
5583 DISULFURO D E BIS-(DIMETlL-TIO- (CH ) 3 ; . N . C . S — S - C . N(CH ) 3 (D Polvo 29.31-C

CARBAMOILO) cristalino 29.31,21
Arasan S I (2) Blanco (L)
D i sulfuro de t e t r a m e t i l t l o u r a m a (5) Nocivo p o r
Nemersan ingeslión.
Pomasol I r r i t a l a piei,
TUEDS ojos, vias
Tiram respirató-
TMT-TMDT rias.
Tiurad Limite = 5
Tiosan mgs./m . 3
(«:
Acelerador dei caucho. Fungicida, In-
H-clorofor-
secticida
mo
{+ )aleohol,
éter, acetona
—agua,
gasolina
D A S A (Vinaroz, Castellon)
Desarrollo Químico I n d u s t r i a l (Sabifiánigo, H u c s c a )
Precio F O B ;
£ 0.6.3 y /kg. «Tiurad».
2
2,15 FI.H/kg. 9 8 %
5585 DISULFURO D E TETRABUTILTIO CH,i-(CH»)j , . N . CS . Si d) Líquido 29.31-C

ICARBAMOILO (2) Ambarino 29.31.21
D i s u l f u r o d e tetr&bUtiUiouramilo (4) Dulce IL)
(6)
'I- sulfuro de
Agentes vulcanizantes y aceleradores
carbono,
benzol,
cloroformo,
gasolina
—agua
5386 D I S U L F U R O D E TETRAETILTIOÇAR- [(CH,-CHi)iN . CS] S a 2 (1) Líquido o 29.31-C

BAMOILO polvo 29.31.21
D i s u l f u r o d e bis^(dÍetHtÍooarbamollo) (2) C r e m a o (L)
D i s u l f u r o de tetraetlltlouramilo blanco gris
Abstensll (3) , Débil
Antabuse (6)
Etil-thiurad + +alcohol,
Disulfiram acetona
+ sulfuro de
carbono,
Agente vulcanizador. Antimanchadho.
benzol,
Antienvejecimiento térmico. Medici-
-I- clorofor-
na. Fungicida. Insecticida
mo
—agua
5587 SULFURO D E TETRAETILTIURAMA (1) Cristales 29314:

S u l f u r o die bis- ( dtetUtiocarbamoilo ) 29.31,21
Tetmosol (CH^CH,); N(CHz™CH )a 3 (L)
Fungicida. Agente de vulcanization
5588 SULFURO D E TETRAMETIL-TIOCAR- ( O L V N - C S - C - N - (CH.,): Polvo

BAMOILO (2) Amarillo 29.31.21
S u l f u r o d e tetrametil-tiourama S S (L)
Tbionex
TMTMS
Acelerador âe vulcanizaçión dei cau-

cho. Fungicida. Insecticida
* (1) E s t a d o hsteo. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas i a s proporciones. + + M u y soluble. J- Soluble, ( + ) Poco soluble. — Insoluble, (—) C a s i insoluble.
5583 — Entrega 15 ( junio, 1971 )

Ampllaclon Tomo I
SULFONAS - 23 - 31
Partidas
N . del
a
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a Proplcdades
tório <Rég. com.)
5589 TETRASULFURO D E TETRAMETIL- S S 29.31-C

TIURAMA II li 29.31.21
(OH,)* • N • C • S • C * N ' ( C H j ) :
4 (D
SULFONAS
Partidas
tório (Rég cu.Ti.)
5590 4 B E N C I L A I W 1 N O - F E N I L M E T I L S U L - 29.31H
FONA CH, . NH •:- —SO,. CH. 29.31.91
(L)
Intermédio an fabrication de coloran-
tes
5591 4-CICLOHEXILAlvUNO-FENIL-METIL- 29.31 H

SULFONA -NH—; SOa -CHo 29.31.91
\_... (L)
Intermédio en fabrication de coloran-
tes y productos químicos médicina-
les
5592 5-CLORO-2-ANILINO-FENILMETIL- Cl 29.31 H

SULFONA 29.31.91
\ (L)
rantes y productos médicinales
5593 4 , 4 ' - D I A M I N O D I F E N I L - S U L F O N A á~ A ' \, (1) Cristales 29.31-E

Bls-(4-amin*feiill),siulfuiiH II N—<(
a y—S0 —<( y—NH„3 (2) Ineolòro 29,31.41
Stilfonll-dlanlllna \ ^ = / \ ^ / (6) (L )
DDS I alcohu]
Dapsona —agua
Medicina
1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 I960 1967 1968 1969 1970
Produce, T m . ...
Import,, T m 26 2,3 1,1 2,5 3,3 40,2 1,1 1 0,971
V a l o r import., m i -
les de ptas. ... 2.836 216 180 184 714 4.594 281 343 218
Exportac,, T m , ...
V a l o r export-, m i -
les de ptas. ...
Precio interior extranjero:

S U I Z A : 40 Fr.S./kg.
Precio F O B : 10,92 $/kg, «Dapsone»,
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble- (—) Cast insoluble.
Entrega 15 (junio, 1971) _ 5593

Ampliaclon Tomo I
j QirUQJL, uçpBjjdujy
( LZÓL 'oiunl ) eßsjiu^
os »iqijsiw [ + ] :pi3pinqmos (9) "ssprcpsKlojd Joq^s (fr) QlO SBJO

I (S)
'Sïqniosui ise^ (—) "siqniosUi — 's^qnôs oooj ( + ) 3iqn[os -f 'amnios Anyy + + 'ssuopaodojd sej s^poi
* °l<>3 (Z) 'ootsy opEjsa (j) *
-
tJ
(E) J
VHD)N
SWUVÃQJQD VÄVd OipQUUSjUj
(1)
VNOJ
HÏF6Z OS nsiiNHdiaoNiivv-iixaivia-^ ws
HO- OH ooiiumb ojpaiuAViui •swiiçu9j.
(1)
lOusjpp-Huojing
H-1C6Z ;
0S vNOd'iasuNHdia-ïxOîiaiHia-,r'r 009£
opuaiAJiq
en3Ê( + )
cijj EOSE—
0U33U3q
'guiam??
loq03[E +
(9)
(1)
SBJoq —'"OS cppusqojpis
n Euispd (|) VNOdinS-IÏNHdia 66SÏ
-puiíi|doJdiiiiaj-^)|p ?p ojeuojmfiCj^x
(1)
ló'T£"óí
BUT B"3B +
" (9)
!
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OS *N 0^ C
VNOmriS-ílINHJONIWV-lIJO^d
suojrnisiqos
wucedîos
1IN ' VVJ— HD-HD 6 •O.4iaS-0iaOSia-£'MIN^^C-d)-ia 86ÎÏ
Bngi2( + )
0U33U3q
'OUIJOJOJOP
(ûdîiçudtq) vupjpajfl
(9)
opidisui (fr) oiredojd( lniojins~it|ö)-siq-z'z
ojopouj (É) OlIG}3UIUDJ[T1g
(1) oioioíiui {z)
U'IÎ'bZ OU[[CJS1J[0
H H0)'D ( 0S- H0^- H3)
£ ,I I I V
ONVX3Wiu3Wia-vN0innsiixaia i6ss
d )
T6T£"6Z
H-T€'6Z H D ' H D ' 0S ' 'HD—'HO
- l
i?n3c( + )
'OtUJOJOJOp
(9)
(D 3JUBJIJJI (C)
Titrez 0JO[00UT (z)
H"TE*6Z ID ' '('HD) • 0S • ( HD) ' ID
! ! : vNOJinsinaiaoMOiDia secs
'OUS3tI3q
\6K'6Z (9)
•19 " H'HD)—'OS " ( HD) " -iff ! : VNoa'insmara-ottiOHeiri réss
(•mod -Sa «) 1
0J40J
S3[ïïpj3tUO0 SOJÜQ •SDUOpVDljdy
B 4 n 1 B 1 0 U 3 UI O JV
svNo^nns 62
ÁCIDOS SULFINICOS - 25 — 29 31
Partidas
tório
(Rég. com.)
5602 4-DIMETÏL-AMINODIFENILSUFONA sa 29.31-H

29.31.91
Intermédio para colorantes y proâuc-
(L)
tos médicinales
(CH.), . N
5603 S-ETOXI-CICLOTETRAMETILENSUL- 29.31-H

FONA 29.31.91
(L)
rantes y auxiliares textiles
5604 m-SULFODIFENIL-SULFONA SO;, 29.31-H

29.31.91
CL)
5605 SULFONETIL-METANO ( C H . — C H , . SO,), . C — C H i — C H . (1) Cristales 29.31-H

Trlonal I (2) Incoloro 29.31.9)
Metll-sulfonal CH» (3) Inodoro (L)
Dletil-aulfon-metiletiliiietajio (4) Amargo
2,2 B i s ( etil-sulfonll)-bulano (ó)
( f )agua íría
+ agua
Medicina
cal j ente,
alcohol,
éter
5607 2,4,5,4'-TETRACLORODIFENILSUL t:i SOs, (1) Polvo 29.31-G

IFONA (2) Blanco o 29,31.61
(pOïoro-feinil-2,4,5-trit;lorofeiniI-sulfona beige CL)
Dufar (6)
Tedión -h éter,
Tetradifon c,/V'\ c l V V. xileno,
V.18 lolue.no,
dioxano
( -f- ) alcohol,
Medicina. Plaguicidas
—agua
Precias C I F :
5,20 $/kg.
3.100 L.Il./kg.
16,90 Fl.H./kg. «Tetradifón» Lécnica
ÁCIDOS S U L F I N I C O S
Partidas
M * del Nomenclatura arancelar.
Fórmula d e s a r r o l l a d a Propiedades 11
^Pjj^" Aplicaciones. Datos comerciales estadística

(Reg. com.)
5608 A C I D O 4 - A C E T A M I D O B E N C E N O - S U L - SOOH 2941-H

FINICO 29.31.91
(L)
NH . C O — C H ,
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i h d a d . { + ] M i s c i b l e cn
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) F o c o soluble. — Insoluble, (—) Casi insoluble.
E n t r e g a 15 ( j u n i o , 1971 ) — 5608
Ampliación Tomo I
29. 31 - 26 SULFOXIDOS
Partidas
N.° d e i Nomenclatura erancelar.
Aplícaciones, Datos comerciales estadística
tório
(Rég. com )
3609 A C I D O A M I N O I M T N O - M E T A N S U L F I - N H Í • C • SOiH 29.31-H

NICO 29.31.91
Ire (L)
5610 A C I D O B E N C E N O S U L F I N I C O SOOH (D Cristales 29.31H

A c i d o fenil-suifínico (2) In coloro 29,31.91
(6) <L)
Desinfectante + agua ca-
liente, alco-
hol, éter
( + )agua f r i a
3610-1 ['(SULFONIL-BIS-(p-FENILEN-IMI- (1) Polvo o 29,31-H

N O ) ]-DIMETAN-SULFINATO DI- agujas 29.31.91
SODICO (2) Blanco- <L)
Sulfoxoaia sódica amarillcnlo
Dia&ona (5) A l aire, tdes-
id compone p o r
Medicina, ( Antilepra, Ant [tuberculo- oxidacíón
sis.) (Estabilizan-
te: 1 0 % b i -
carbonato de
sódio)
(6)
( + ) alcohol
+ +agua
—dí solven-
tes orgânicos
SULFOXIDOS
Partidas
N>del Nomenclatura arancelar.
Aplícaciones. Datos comerciales estadística
tório
(Rég. com.)
3611 l,2iMETILEN DIOXI-4.[2-(OCTIL-

1 CH -(CH ) —SO
3 S 7
( 1 ) Líquido 29.31-H
SULFONIL)-PROPIL] B E N C E N O (2) Parduzco 29.31.91
Sulfoxide (3) Suave (L)
-CHÍ-CM
n-Octllsufóxidlo de Isosaffrol
Sulfóxldo O
CU;
Precio F A S : 4,97$/kg. técnico.

•O'
5612 S U L F O X I D O D E D I B E N C I L O 29.31-H
CHÏ . SO . CH, 29.31.91

(L)
5613 SULFOXIDO D E DIBROMODIETILO B r , (CH,), , SOÍCIL), . B r (1) Cristales 29.31-H

(6) 29.31.91
Síntesis orgânicas +alcohol, (L)
benceno,
éter
todas Ias proporciones. M u y soluble. + Soluble. ( + ) Foco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
5Ó09 — Entrega 15 (junio, 1971)

Ampliation Tomo I
TIOFOSFATOS — 27 —
Partidas
N.° dei Nomenclatura arancelar,
Reper- Fórmula desarrollada Propiedadea *
tório
(Rég. com.)
5614 S U L F O X I D O D E D I M E T I L O CH —SO—CHi
3 Líquido 29.3 i - H
SODM (2) Incoloro 29.31.91
DMS-70 (3) Inodoro (L)
Amargo y
(4) luego dulce
Sintesis orgânicas. Agente oxidante.
M u y higroscó-
Disolvenle para gases. Fluidos hi- (5) p i c o
dráulicos
(6) + agua,
etanol,
acetona,
éter»
benceno,
cloroformo
Precio C I F : 2,40 S/kg. grado farmacêutico.
TIOFOSFATOS
Parrldai
N.'del Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula d«varrallada Propiedadea*
tório
(Rég. com.)
5615 ACIDO S-2,5-DI€LORO-FENlL-TlOME. 29.31-F

T I L 0,0 D I E T I L D I T I O F O S F O R I C O 29.31.51
(D
CH , S. P ( 0 . CH -CH )i
3 s 8
A510S 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
Produccidn, T m . . .
Import, T m . (1). 115 263 366 471 929,7 1.356 1.590 1.707
— —
Valor importacidn 17.286 56.670 186.951 223.346
38.387 70.854 127.067 164.388
miles de ptas..,.
Export., T m , i(l). 0,9 0,25 1,1 1,25 5 6
miles de ptas.,.. 175 21 134,8 232 862 881
5616 DIETIM2-ETIL-MERCAPTO-ETIL- S FLC—CHz 29.31-F

TIOFOSFATO II I 29.31.51
0,0-DÍetíl-S-2-(etlItlo)-etÍl-fósforo ( C H r - C M z • 0 ) • P - S(CH0i • S
2 (L>
ditloato
B u y e r 19639
Disynvtoon
5617 S^BIS-0,04)IETlL-FOSFORODnTO- 2931-F

ATO D E 2,3-p-DIOXANO-DITIOL 29.31.51
Fó«foro-dltk>ato de n^dloxano-2,3-«Illl- (L)
,S-P. (O-CH,—CHdi
etilo
Q / X
S - P , (O-CHj-CHdi
* (1) E s t a d o flsico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporeiones. + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble, — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 15 (junio, 1971) — 5617

Ampliation Tomo l
31 28 - TIOFOSFATOS
Partidas
tório (Rég. com.)
5618 0 , 0 D I M E T I L - D I T I O F O S F A T O D E CHi—COO—CHi—OH 3 (1) Líquido 2931-F

DIETIL-MERCAPTO^SÜ€CINATO II I (2) A m a r i l l o 29,31.51
.51
Malathlon (CH, • 0 ) • P • S • C H — C O O ^ C H r - C H . ,
2 (5) Tóxico, p o r (L)
S-( l,2-mcarbetloxletU)-0,0-dunetll-dltlo- respiración
fiosfato prolongada
Veneno p o r
contacto c o n
Ingrediente para insecticidas la pic]
(6)
—agua
Precios C I F :
635 L.It./kg. «Emmatos» técnico 93-95 %
7,70 Cr,D,/kg. «Fyfanoii» 95 %
5618-1 0 , 0 - D l M E T l L - D l T l O F O S F O R I L F E N I L - OCO—CHi-CHj» (1) Líquido 29.31 F

-ACETATO D E ETILO (2) Pardo 29.31.51
«Cidial» (3) Repugnante (L)
CH—S . P . (O , CH,),
Insecticidas
5619 0,0 D I M E T I I ^ S - ( N - E T I L ^ C A R B A M O I U CH,—CHj—NH * C O — C H . (1) Líquido 29.31-F

METIL)-FOSFORODITIOATO (2) Rojizo 29.31.51
P(OCH ) 3 2 (3) Desagra- (L)
Fabrication del insecticida «Fitios» II dable
5620 0,0-DIMETIL S-(N-METIL-CARBA- S (1) Polvo 29.31-F

MOIL-METIL)-FOSFORODITIOATO cristalino 29,31.51
DUlofosfaito die O ^ d l m e t l l S-( N - m e t l l ) (CHiO), i . S . CH,—CO , N H , CHj (2) Blanco (L)
carbamoil-metllo (3) Dcsagra-
Dlmetoato dable
Rogor (6)
+ alcohol
Propiedades insecticidas
—agua
Precio C I F : 9,894 D M / k g . «Dimetoato técnico» 83,5 %

Precio FOB: 201 ptas./kg. «Rogor»
5621 o-2-ÍETIL-TlOJ E T I L - T I O F O S F A T O (CH,—OHiO)i - P . S . (CHj)i - S . C H — C H a 3 (1) Líquido 29.31F

D E 0,0-DIETILO Incoloro 29.31.51
<21
2 EtU(mercaptoêtil )-tiofoôfato O M u y tóxico (L)
de 0,0-dietIlo (5)
Demeton (6) + disolven-
Systox tes orgânicos
E-1059 —agua
Insecticidas
3623 V A M I D O T H I O N técnico (CHÔ)* • P • S—CHj—S—CH—CO • N H • C H , 29.31-F

Soludón de N-metU-<0,0-dimetil tlol- || [ 29.31.51
fosforil)-3-tia-2^metU-valeramld<a en O CH. (L)
5 0 % de metll-etU-cetona
Insecticidas
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c l b l e en
5618 — Entrega 15 ( j u n i o , 1971)

Ampliation Tomo I
XANTATOS O XANTOGENATOS — 29 - 2931
XANTATOS O XANTOGENATOS
M° A i Partidas
t i 1
Nomenclatura _, „ _ . , , * arancelar.
^Pf - r
Aplicaciones. Datos comerciales F o r m u l a
deaarroUada Propledade. e s ^
t a d f s t a
t ü r i 0
(Reg, com,)
FABR1CACTON E N E S PARA:
C a n d i n a , S. A. (Santander)
Dasa ( V i n a r u z Castellon)
General Química, S- A. (Comunión-Salcedo, A l a v a )
AftOS 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
Produccíón, T m . . . 468 371 290 270 276 288 252 288 350 445
Import., T m 43 77 21 59 58,6 109 148,2 159,8 160 136
Valor importation
miles de ptas.... 2.243 537,5 1.638 1.380 2.815 4.066 5.070 5.032 4.727
82 83 122
. .. — - •• •
Valor exportation
miles de ptas,.., 1.635 1.711 2.526
5624 A M I L - X A N T O G E N A T O D E POTASIO S 29.31-A

II 29.31,01
K S ' C ^ O • (CFL)i • CHfCH,)* (L)
Precio C I F : 1,72 D M / k g .
Precio interior e s p a h o l : 41 ptas./kg.
5625 A M I L - X A N T O G E N A T O D E SÓDIO Na • S—C * O • (CFL);—CH(CH ) 3 : (1) Costales 29,31-A

(2) Amarillo 29.31.01
S (6) (D
Acelerador de vulcanization. Insecti-
+agua,
cida
alcohol
5626 BENCIL-XANTOGENATO D E CH a . O . C , SK 29.31-A

POTASIO 29.31.01
»L)
5627 B E N C I L - X A N T O G E N A T O D E SÓDIO C H » . O . C . S , Na 29.31A

29.31.01
(L)
5628 B U T I L - X A N T O G E N A T O D E POTASIO C L L — (OH*)* • O • C • S K 29.31A

29.31.01
s' (L)
5629 B U T I L - X A N T O G E N A T O D E SÓDIO CHs—(CH;)J • O - C • S * N a 29.31-A

II 29.31,01
S (L)
FABRICACTON E N E S P A S A ;
Productos Químicos Iberia, S. A. (Bezana, Santander)
P r c c i u C I F : 1,6« DM/kg.
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+3 Misctble en
todas las proporciones. +4- M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 15 ( j u n i o , 1971 ) — 5629

Ampliation TomO I
30 — TiOAMtDAS
Partidas
Reper- Fórmula desarroUada Propiedades *
tório
(Reg. com.)
5630 D I S U L F U R O D E X A N T O G E N O 29.31-A
29.31.01
<L>
5631 D I X A N T O G E N A T O D E D I I S O P R O - S S (1) Píldoras 29.31-A

PILO (2) Amarillo a 29.31.01
(CH,)* * C H O JLs-sJL OCH(CH )3 î verduzco (D
Modificadores en polimerización. Adi- (6)
tivos para lubricantes. Agentes de -I-etanol,
flotation. Fungicida acetona,
benceno
•—agua
5632 ETIL-XANTOGENATO D E POTASIO CH.—CH, ' OC - S K (1) Cristales 29.31-A

X a n t a t o potáaloo (2) amariUento 29.31.01
Etü-carbonato potásico (6) (L)
-h agua,
, Flotation de minerales. Antiparasita- alcohol
rio. AnticriptográmiçQ, Medicina.
Fungicida. Reactivo analítico
5633 E T I L - X A N T O G E N A T O D E SÓDIO CH.)—CH * O * C • S * N a

Z (1) Polvo a m o r f o 29.31-A
II 29.31.01
Preparation de indigo sintético. Flota- S CL)
tion de minérales
Derivados del Azufre, S. A . ( V i n a r o z , Castellon)
General Química, S. A . (Comunión, A l a v a )
5634 M E T I L - X A N T O G E N A T O D E P O T A S I O CHi • O — C • SK 29.31A

29.31.01
I (L)
3635 M E T I L - X A N T O G E N A T O D E SÓDIO CH, * O • C • S • N a 29.31-A

29.31.01
Ä (L)
5636 P R O P I L - X A N T O G E N A T O D E Z I N C Zn(CH —CHi—CHz • O - CSS)

3 Z 29.31A
29.31.01
(L)
TIOAMIDAS
N,*del Partidas
Reper* Fórmula desarroUada Propiedades*
(Rég. com.)
363S ACETIL-TIOUREA CH —CO • NH—C • NHi

3 29,31-H
II 29,31.91
S
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+1 M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble, (—) C a s i insoluble.
5Ó30 — Entrega 15 ( j u n i o , 1971 )

Ampliation Tomo 1
TIOAMIDAS — 31 31
Partidas
tório (Rég, com.)
5639 ACIDO R U B E A N H l D R l C O NHi - C S • S C - N H 2 (1) Polvo o 29.31H

A c i d o rubeámico c r i stales 29.31.91
Ditlooxamida (2) Rojo (t)
(6)
-I- alcohol
Reactivo para Cn, Co y Ni
—éter
( + )agua
5640 N-ALIL N'-FENIL TIOUREA 29,31 H

29.31.91
(L)
5641 1-ALIL-2-TIOUREA CHi = CII—CHi • N H * C - S (1) Sólido 29.31H

Alil'Sulfocarbamida cristalino 29,31.91
R o d al i i i a (2) Blanco (L)
Tiosinamida (3) A ajos
(4) Amargo
(5) Tóxico
Medicina. Inhibidor de corrosion. Sin-
tesis orgânicas
(6)
-f-agua, éter,
soluciones de
borax,
benzoatos y
urctano
—benceno
5642 BUTIL-TIOUREA 2931H

29.31.91
CHA—(CHi).fNH—C-NH, (L)
5643 N^p-n-BUTOXlFENIL-N'^DIMETIL CH„ 2931H

AMINO FENIL TIOUREA I 29,31.91
NH . S . N H — ^ p>—O
(L)
CH. C HnC (CHs)ft
5644 p-CARBOXI-FENILTIOUREA 29.31-H

29.31,91
S =i C — • (L)
—CO OH
5645 p-CLOROFENÏL-TIOUREA 29.31-H
v_
29.31,91
S - C- J ~ Cl (L)
5646 DIAMI NODIFENIL-TIOUREA (1) Sólido 29.31-H

Dlamino-tiocarbanillda cristalino 29.31.91
(2) Incolorü (L)
/NH-C . Nil (6)
Sintesis orgânicas
/ +alcohol,
éter
( + )agua
N
NHj

todas las proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 15 (jurlio, 1971) — 5Ó4Ó

Ampliation Tomo I
29. 31 32 — TIOAMIDAS
N.» d e l Partidas
tório Aplicacíones. Datos comerciaies estadística
(Rég. com.)
3647 DIBUTIL-TIOUREA (1) Sólido 29.3LH

(2) Blanco a 29.31.91
Inhibidor de corrosion. Decapados. CH,~(CH,).< * N H * C * N H • ( C H ) J — C H
: 3 canela c l a r o (L)
Intermédio químico (6)
+ alcohol
metílico.
éter etílico.
acetona,
benceno,
acetato de
etilo
—gasolina
( + )agua
5648 N,N'-DIETIL-TI0UREA CR,—CH, - N H ' C • NÏÏ * CHr-CHí (D Sólido 29.31-H

1,3-BietÍl-tlourea II (2) Ante 29.31-91
S (6) (L)
ínhibidor de corrosion. Decapados, In- + metanol,
termédio químico etanol,
acetona,
benceno,
acetato de
etilo
( + )agua
—gasolina
P r e c i o CIF: 12,75 DJví/kg. p u r a .
5649 DIFENIL-TIOCARBAZONA (D Polvo 29 31 H

Dltlwna (2i Negro 29.31,91
2-Fenll rddVaxlda diel ácido fenil a z o azulado (L)
tíofórmieo •NH . N U . C . N = N (6)
+ + doro-
Reactivo de metales pesados formo,
tetracloruro
de carbono
5630 «5-DIFENIL-TIOUREA (D C r i s tales 29.31-H

Tlocarbainiltda (2) Incoloro < 29.31,91
bianco (L)
Productos intermédios. Acelerador de NH.C.NH (6)
vulcanization. Productos orgânicos -h alcohol,
sintéticos éter
—agua
FABRICAC ION E N ESPANA;

Productos A u x i l i a r e s V h e r , S. A. (Barcelona)
Soai DUSOPROPIL-TIOUREA (D Sólido 29.31-H

(2) Blanco 29.31.91
Inhibidores de corrosion. Decapados. (CVUh • C H - N H - C • N H • C H ( C H )
3 Z grisáceo (L)
Intermédios
•f metanol,
acetona
( + )agua
—etanol,
benceno,
gasolina
5652 D I M E T I L T I O U R E A S I M , (D Cristales 29.31-H

DirnetiltlocarbarnAda (2) Incoloro 29.31.91
C H[Ij—NH
. •C - NH—CH, (5) Muy (L)
delicues-
cente
(6)
+ +agua,
alcohol,
acetona
( + )ben-
ccno, éter
todas las proporciones. + + M u y soluble. -f Soluble. (4-) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
5Ó47 — Entrera 15 (junio, 1971)

A m p í í a e i ó n Tomo I
TIOAMIDAS - 33 29.
Partidas
N.° d e l Nomenclatura arancelãr.
tório (Rég, com.)
5653 DM-NAFTILTIOUREA 29,31-H

29.31.91
(L)
H N . C .N H
5654 o-DITOLILTIOUREA (1) Lâminas 29.31-H

cristalinas 29.31,91
(2) Incoloro o (L)
Acelerador en la vulcanization del
blanco
caucho
(3) Picante
(6)
4-alcohol,
éter, benceno
—agua
5655 p-DITOLILTIOUREA (1) Polvo 29.31-H

(2) Blanco 29.31.91
(L)
4-éter
( + ) alcohol
CH» C H S
5656 N-ETIL-N'-I-NAFTIL-TIOUREA 29.31-H

29.31.91
CL)
HN . N H
' CH T T
C:H»
5657 P-ETIL-SULFONIL-BENZALDEHIDO- SO« . CHE—CHB (1) Cristales 29.31-H

-3-TIO S E M I C A R B A Z O N A 29.31.91
Beroulón B (L)
Etlazona
Polyteben
T b . IH/1397
Subatizona
Antituberculosis
H C = N . N H . C
5658 ETIL-TIOUREA NH 2 * C * N H ' CHi—CHs 2931-H

29.31.91
I (L)
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. (4-) Poco soluble, — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 15 (junio, 1971) — 5Ó58

Ampliation Tomo I
29.31 — 34 — TIOAMIDAS
N . dei
6
Partidas
Nomenclatura Prüpledadeg * arancelar,
(Reg. com.)
3639 FENIL-T10SEMl€ARBAZIDA NH , NU—C . N H a 29.31-H

29.31.91
ÍL)
S
3661 METIL-TIOUREA NHj' C - NH—CH, 2931-H

II 29,31.91
S (L)
3662 a -NAFTIL-TIOUREA Polvo 2931-H

A n turat track (2) Gris 29,31.91
Amturat (3) Tnodoro (L)
ANTU I IN . C . N H ,
(5) Tóxico.
Envenena-
Raticida miento grave
por
inbalación,
ingestion o
contacto c o n
l a piei.
L i m i t e = 0,3
rogí,/m ,5
(6)
( + ) dísol-
ventes
orgânicos
—agua
5663 PROPIL-TIOUREA NHi • C • N H • (CH,)*—OH, 29.31-H

29.31.91
S CU
5664 TIOACETAMIDA (D Hojuelas 2931-H

(2) Incoloro 29,31.91
C H , • C • NHi (6) (L)
Análisis cualitativo da cationes dc los
grupos II y +agua,
alcohol. éter
5665 TIACETAZONA (U Sólido 29.31-H

Tlosemicarbazona (2) Amarillo 29,31.91
4'-Formll-^w^tanilld;a tlosemicarbazona (6) (L)
p-Aoetami do-beTi7^dehido-tio5cniÍ- + glicolcs
carbazorta —agua,
4207 R . R dísolven-
Aktlvan tes orgânicos
Berculón A
T b . 1/698
Tiosettiicairbazotia d e i p-aoetll amino
benzaldehido
tâedicina
5666 TIOBENZAMIDA C . NHa (1) Agujas 29 31-H

(6) 29.31.91
+ agua (L)
caliente,
alcohol
—agua fria
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4> S a b o r . (5) O t r a s propiedades. ( ó ) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en

rodas las proporciones. + + M u y somble. + Solubíe, ( + ) P o c o soiluble, — l u s o l u b l e . (—) C a s i insoluble.
5Ó59 Entrega 15 {junio, 1971)

Arripllación Tomo, I
TIOAMIDAS — 35 — 31
Partida*
N. iel
B
Nomenclatura
tório (Rég. com, >
5667 'FÏOBENZAN I L I D A ,C . N H 29.31H
I 29.31.91
(L)
V V
5668 T I O C A R B A Z O N A D E L A 2,3-BUTANO- CH, 29J1-H
DIONOXIMA I 29.31.91
C f L — C - C H - N = N - O H . NFL (L)
Reactivo analítico NOH S
S669 TI O F O R M A M I D A HC * S * N H , (D Cristales 29.31H

(2) Incoloro, 29.31.91
pardea (L)
Reactivo de cetonas y metales. Foto-
grafia. Rodenticida
(6)
+agua,
alcohol, éter
S670 TIOSEMICARBAZIDA (1) Polvo 29.31-H

cristalino 29.31.91
NH, • C . N H - NH* (2) Blanco (L)
(3) Inodoro
(6)
+agua,
alcohol
5672 TIOUREA NHi • C ' NH.2 (1) Cristales 2931-B

TiDcarbamida II (2) Biancos 29.31.11
S (4) Amargo (L)
(6)
Fotografia. Teftido. Intermédio para
-l-agua f r i a ,
colorantes y farmácia
soluciones de
sulfotia-
nuro
amònico
—éter
c
ABRICACION E N ESPASA:
Dasa (Vinaroz, Castellon)
Laboratórios L i p i (Barcelona)
P . O . I . S . A . (Barcelona)
Zcltia, S. A, (Porrifio, Vigo, Pontevcdra)
ANOS 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
Production, Tm... 6,7 9 7 13 L3 33 37 160 200
Import., K g s 0,020 0,64 9,3 0,6 1,9 11,5 3,7 3,9 3 2
Valor importation 389

miles de ptas..,. 99,8 1,679 29,3 141 1.044 307,3 415 781
Exportao., K g s . ... 0,48 45,6 73 51

20
miles de ptas.... 236 1.034 1.995 1.400 567
Precio interior espanol: 35.000 ptas./Tm.

Prucius interiores extranjeros:
I T A L I A : 420.000 L.It./Tm. tiourea cristalizada.
E E . U U . : 660 $/Tm.
Precio C I F : 2,35 D M / k g .
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] Miscíble en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble, (—) C a s i insoluble.
Entrega 15 (junîo, 1971 ) — 5Ó72

Ampliation' Tomo 1
31 36 — TIOHIDANTOINAS
Partidas
5'* del
(Reg. com.V
5673 m-TOLIL-T10UREA Nl-I 29,31-H
L
a
29.31.91
CH e
5674 XILOL-TIOUREA CH 8 NHa 29.31-H

29.31.91
c-s (L>
^CH . N HS
5675 N-[(TRICLORO-METIL-TIO)-FTAH. (1) Cristales 29.31-G

MIDA] 29.31.61
Faltan
Folpet
N , S . C . CL
Fungicida para plantas
Precio F O B : 9,691 F F / k g . «Chevron Folpet» técnico 91 %
5676 N-TRICLOROMETIL-TIO-3aA7,7a- (D Polvo 29.31-G

TETRAH1DRO-FTALIMIDA (2) Blanco a 29.31.61
N-( ( T r l c l o r o m e t i l ) tlo)4-clclohexeno- cremoso
1,2-dlcarboxlmlda N . S . C . Cl»
(3) Picante
Captam, (5) Peligro de
Orthoclde contamina-
ción de
alimentos.
Fungicida. Tratamicnto de scmillas
Inhalación
o contacto
con l a piei,
peligrosos
(6)
—agua
(4-) aceto-
na, benceno,
tolueno
Precio F O B : 7,162 F F / k g . «Chevron Coptan» técnico 91 %

Precio C I F : 1,65 S/kg. «Coptan» técnico m i c r o n i z a d o .
TIOHIDANTOINAS
N.° d e i Partidas
tório
(Rég. com.)>
5677 l-ACETIL-2-TIOHIDANTOINA /NH—C=0 29.31-H

l-N-AcetU-4-ceto-2-Üo-tetrahIdro 29.31.91
LndnaKol S-C (L)
v N CH 3
CO-CH B
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propledades. (6) S o l u b i l i d a d : [+3 M i s c i b l e en*
todas las proporciones. + + M u y soluble^ + S o l u b l e . ( + ) Poco soluble. —> Insoluble. (—) C a s i insoluble.
5673— Entrega 15 (junto, 1971)

Ampllflciön Tomo Y»
TIOBARBITURICOS — 37 — 29. 31
Partidas
del Nomenclatura arancelar,
•Reper- Formula desarrollada Propiedades *
Apltcaciones. Datos comerciaies estadística
tório (Rég^ com.)
5678 D I M E T I L 5>5-lDITlO-2»4^HIDANTOlNA -NH- 29.31-K

Dtnietli-dititihldantolna 29.31.99
DMTH (L)
Tlomedano H- -CH,
CH,
3679 FENIL-TIOHIDANTOINA 29.31-K

29.31.99
S =
5680 METIL-TIOHIDANTOINA NH- 29.31-K

29.31.99
(L)
NH- -CH.
5681 NITRO-TIOHIDANTOINA ,NH- 29.31-K

29.31.99
(L)
^NH- -NO s
5682 2-TIOHIDANTOINA ,NH- 2931-H

Acido tiohidantólco S=< 29.31.99
(U
^NH-
TIOBARBITURICOS;
N.° del Partidas

Nomenclatura .„„ m arancelar.
Reper- Aplicacionús. Datos comerciaies Formula desarrollada Propiedadea» e s t a d í s t í c a
tório
(Rég. com.)
5683 ACIDO 5-ALIL.5JCICLOHEXIL-2-TIO- O 2931-K

BARBITURICO 29.31.99
Kenital • NH (L)
H *CH,—CH^CH,
5684 A C I D O 5 - A L I L - 5 * ( l - M E T I L - B U T l L ) - 2 - CH„ (1) Cristales 2931-K

-TIOBARBITURICO O I 2931.99
Tlaxnilal (L)
Surital N.H II CH-(CH,)i-CH»
Tloseconal
Anestésico
_X
H CH,—CH=CH a
* (1) E s t a d o físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en-
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Caai insoluble.
E n t r e g a 15 ( j u n i o , 1 9 7 1 ) —5684
Ampllaclón Tomo I
- 38 - TIOBARBITUR1COS
N * del Partkhs
Nomenclatura
Âplicaciones, Datos comerciales Propiedades*
tório estadística
(Reg. com.)
5683 A C I D O 5 - A L I L - 5 - ( P E N T I L ) T I O B A R B I - O 29.3HC
TURICO
H (CHOÍ-CHÍ 29.31.99
Suvltal
(L)
H CH -CH^CH
s a
5686 A C I D O 5 , S - D I E T I L 2 T I O B A R B I T U - (1) Agujas 29.31-K

RICO (2) A m a r i l l o 29.31.99
Tlotyr H CH -CH
pálido
a 8
(L)
Tíobarbltal (6)
Sulfoveronal S =
(-1- )agua,
Sedotiron
H II CHa—CH, tolucno
4-etanol,
Depresor de tiroides cloroformo,
éter, acetona,
álcalis
—bcnceno
5687 A C I D O 5 , 5 - D l P R O P I L - 2 - T I O B A R B I T U - O 29.31K
RICO 29.31.99
H J (Cl"U)s—CHs
N (L)
Ni
H CCH^-CHí
3688 A C I D O 5-ETIL-3- ( B U T I L - M E R C A F T O - O (4) Cristales 29.31-K

METIL)-2-TIOBARBITURICO (6) 29.31.99
Tionarcón H CHa—CH*
+ disoIventes (L)
orgânicos
Anestésico —agua
CH3-S.(CH )„—CHí a
5689 A C I D O 5 - E T I L - 3 - I S O P E N T I L - T I O B A R - 29.31 K
BITURICO O 29,31.99
Tioetamll
N—- ' CHa—CHfl CL)
Scdante. Hipnótico CH,

N
H (CH»),-CH<
O
CH,
5690 A C I D O 5-ETIL-5-(2-METIL-ALIL)-2- O (1) Cristales 29 3I-K

TIOBARBITURICO II (6) ; 9 31 99
Metalalal 1
• yNH " ,CH»-CH U —agua ' (L)
Mosidal
Medicina (Síndrome de Meniere) •CHa—C=CH S
CH,
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+1 Af s c i b l e en
todas las proporciones. -t-+ M u y soluble. +• Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
5óS5— Entrega 15 (junto, 1971)

Ampliation Tomo I
TIOBARBITURICOS — 39 31
Partidas
tório íRég, com.)
5691 A C I D O 5 - E T I L - 5 - ( l - M E T l L - B U T I L ) - 2 -
-TIOBARBITURICO o (1) Polvo
(2) Blanco-
29.31-K
29.31.99
Pcnttital 'NH 0 N ,CH,—CH f
amarillento (L)
Tiopentone (3) Inodoro
Tiotal S—< (5) Sensíble a l a
Penttobarbltal ' N H | ' N
CH-ÇC!i )s-CHi s luz
Tiopental (6)
NesdoiiaJ O CH» + +álcalis
3.154-R + alcohol,
éter, cloro-
formo
Terapéutica-anestésico —agua
5692 A C I D O F E N I L E T I L - T I O B A R B I T U - O 2941-K
RICO 29.31-99
(L)
\
*N1 :
CH -CIl 3 a
5693 A C I D O 5 - M E T I L 5 - C I C L O H E X E N I L - O 29.31-K
TIOBARBITURICO 29.31.99
,NH CH 3 (L)
5694 A C I D O N - M E T I L - 5 - F E N I L - 5 - E T I L - T I O - 29.31K
BARBITURICO 29.31.99
(L)
3695 A C I D O 5 - ( 2 - M E T l L T I O E T I L ) - 5 4 2 O (1) Cristales 29.31 K

-PENTID-TIOBARBITURICO (2) Amarillo V9.3t.99
A c i d o 5-(MUetílbutU)-5~[2^(iiKiHltío^ NH- (CH,), , S - C H » (3) A mercaptano (L)
ttilJ-2-tiobarbltúrÍco (5) M u y higroscó-
S=
Methltural p i c o ; sensiblc
Neraval NH- CH-(CH )i-CHs a a l a luz
I (estabilizante
CH„ COjNaa)
Anestésico
(6)
+ +agua
5696 A C I D O T I O B A R B I T U R I C O 29J1-K
29.31.99
(L)
* (1) E s t a d o físico. (2) Cotar. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. -f-+ M u y soluble. + Solubíe. ( + ) P o c o soluble, — Insoluble. (—) C a s i ínsoluble.
Entrega 15 (junio, 1971) —5Ó96

29.31 — 40 — SULFOCIANATOS O TIOCIANATOS
N.° d e i Partidas
tório
(Reg, c o m . i
5697 5 - A L I L J ( 1 - M E T I L - B U T I L ) 2*TIOBAR- (1) Cristales 29.31-K

BITURATO SODICO (2) A m a r i l l o 29.31.99
Tíámllal síktíoo pálido ÍL)
(3) Inodoro
Medicina
(5) Higroscópico,
Mezclado a
COtNaj
(6)
+ agua
5698 P E N T O T A L S O D I C O CH» (1) Polvo 29.31-K

O
T l o p e n t a l «ódlco (2) Blanco- 29,31.99
Trapamal amarillento (D
N H — lí CH-CCMOi—CH. 3) Desagradable
NaS— 5) Higroscópico
Medicina
(ó)
N (í CH -CH, a
+ agua, alco-
hol
O
—titer, bcn-
ceno
SULFOCIANATOS O TIOCIANATOS;
Partidas
N. dei
p
tório
(Rég, com.)
569 » C L O R H I D R A T O D E p - T I O C l A N A T O -
1
29.31-K
-A N I L I N A 29.31,99
C1H .
S . CN
5700 C L O R H I D R A T O D E p - T l O C l A N A T O - N H . NHs 29.31-K

-FENILHIDRACINA 29.31,99 ,.
(L)
C1H .
.C N
57C1 2,4-DINITRaTIOCMNATO-BENCENO SCN 29.31-K

29.31.99
NO a
V
NOa
* ! (1) E s t a d o físico, (2) Color.. 13) O l o r . (4) Sabor;:;(5) Ostras propiedades. (6), Sòlubilidad: [+]'• Miscíble en
todas las proporciones. + + M u y solUblei -h Soluble. (-f-\. Poço soluble. Insohible, (—), C a s i insoluble.
5.697—- Entrega 15 ( j u n i o , 1 9 7 1 )
Ampliation Tamo i
ISOSULFOCIANATOS 41 - 29. 31
Partidas
N.° del Nomenclatura - arancelar.
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades * estadística
Aplicavivnes, Datos comerciales
tório (Reg, com.)
5702 TIOCIANATQ D E B E N C I L O ,,yCH .t SCN (1) Cristales 29.31K

Rodanato de bendlo (2) Incoloro 29.31.99
Rodaram» de bendlo (6) (L)
+alcohol t
éter
Insecticida
—agua
»703 TIOCIANATO D E CIANOBENCILO C H - C N .S , CN (1) Cristales 29.31-K

/V/ (2) B l a n c o 29,31.99
(L)
•+alcohol,
benceno,
—agua
ISOSULFOCIANATOS:
Partidas
Reper- Fórmula deaarrollada Propiedades * estadística
Aplícaciones. Datos comerciales
tório (Rég, com.)
5704 ETILTIOCARBIMIDA CH»—CH • N = C=rS

2 (1) Líquido 2931-K
Aceite de etUmostaza (2) Incoloro 29,31.99
Isotiocianató de etilo (3) Picante CL)
(5) Inflama l a
piei
Medicina
(6)
+alcohol
—agua
5705 ISOTIOCIANATO D E ALJLO CHi=CH—CHi. N = C = S (1) Líquido 29JI-K

Eaenda artificial die moataza aceitoso 29.31,99
Isotlodanato die 2-propeSiiIo (2) Incoloro o (L)
Alll-senevol amarillo
(3) A mostaza,
picante e
Gases de guerra. Aromatizantes en ali-
irritante
mentaciún. Agente contrairritante
(5) Irrespirable
(6)
+ alcohol,
éter, sulfuro
de carbono
( + )agua
5707 ISOTIOCIANATO D E FÉNILO (1) Líquido 29,31-K

Isotiosulfocianato de benceno (2) Incoloro o 29.31.99
Tiocarbanüo N=C~S amarillo ÍL)
Aceite de fenll-moataxa (3) Penetrante
Feni 1-tiDcarbomimÍ da ' e irritante
<6)
+alcohol,
Medicina. Síntesis orgânicas éter
—agua
5707 1 ISOTIOCIANATO D E M E T I L O CH. • N = C = S (1) Cristales 29.3U

Aceite de metll-mostaza (5) Inflamable. 29.31.91
Nocivo por (L)
ingestión.
Pesticida agrícola Irrita l a piei,
ojos y vias
respiratórias
(6)
+ +alcohol,
éter
( + )agua
* (1> E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+1 M i s c i b l e en
todas l a s proporciones. + 4 - M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble, (—) C a s i insoluble.
Entrega 20 (Abril 1972) —5707-1

Tomo I
31 - 42- TIOCOMPUESTOS ORGÂNICOS
Partidas
N.* d e i Nomenclatura àrancelar.
Reper- Fórmula Propiedades * estadística
tório Aplicacioties. Datos comerciales
(Reg. corn.)
5 708 1-N-ACETILCISTEINA HS - C H - C H ( N H . C O - C H )
2 3 (l)Cristales. 29.31 K
A c i d o Q:-acetamido ^-mercapto-propió- I 29.31.99
nico COOH (L)
N-Acet il-3-mercap to -a b nina
Airbron
Muco ly t icum-Lappe
Agente mucolfítco. Terapêutica de

desordenes broncopulmonares.
5 708,1 N-ACETIL-D.L-METIONIN A CH 3 - S (CH )„ - C H ( N H . C O - C H )

2 3 29.31-K
Metionamina I 2
29.31.99
COOH (L)
Agente lipotrôpico.
5 708.2 1-ALIL-3-P H I D R O X I E T I L - 2 - T l O U R E A HOCHi - CH . NH . CS - NH 2 29,31-K

N -pVHidroMetu-N'-aUltiourea I 29.31.99
CH 2 - CH - CH 2 (L)
5 708,3 2-AMINO-FENOL-4-METIL-SULFONA HO . ( N H ) - C H 2 6 3 -S0 .CH

2 3 29.31 - K
2-A mino-4-(met ilsulfonil)-feno I 29.31.99
(L)
5 708.4 C L O R H I D R A T O D E L-CISTEINA HS. CH - CH (NH ) - COOH

a a
(l)Crístales. 29.31-K
Clorhidrato de j3-mercapto-alanina (6) + + agua, alco- 29.31.99
Clorhidrato dei ácido 2-amino-3-mercap- hol, ácido acé- (L)
to propiónico. tico, agua amo-
niacal; - e t e r ,
acetona, aceta-
to de etilo, ben-
ceno, disulfuro
de carbono.
5 708.5 DIBUTIL-DITIOCARBAMATO D E [(CH-j - ( C H j ) ) N . C . S . S ] N i 29.31 - C

NÍQUEL 29.31.21
(L)
5 708.6 D I E T 1 L - D I T I O C A R B A M A T O D E SÓ- (CH - CH ) . N . C , S . S . Na

3 2 2 (5) Agente que- 29.31 - C
DIO. lantc. 29.31.21
Ditiocarb (6) +4- agua, (L)
+ alcohol.
Determinaciones colorimêtricas de pe-
quenas cantídades de cobre y sepa-
ration de otros metates.
5 708.7 DODECIL-MERCAPTAN CH - ( C H )
3 2 i o -CH 3 .SH 29.31
1-Dodecanotiol 29.31.99
(L)
5 708.8 ISOPROPIL-XANTATO D E CINC [(CHj) 2 , C H . O - C S . S] . Zn 2 (1) Polvo. 29.31 - A

Superacelerador 6005 (2) Blanco. 29,31.01
Acelerador rápido S R (3) Aliáceo. (L)
Vulcafor Z i x (6) (+) disolven-
tes orgânicos,
Acelerante de vulcanization. —agua.
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. Í 3 ) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. -I- Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insolub'e.

5708 — Tomo l
TlOCOMPUESrOS ORGANICQS -43 31
Partidas
N. dei
fl
Reper- Fórmula Propiedades *
Aplícaciones. Datos comerciales estadística
tório (Rég, com.)
5 708.9 I S O P R O P I L - X A N T A T O D E SÓDIO (CH ) 3 a .CHO-CSSNa (1) Polvo. 29.31 - A

Good-Rite N i x (2) Blanco a ama- 29.31.01
rillento. (L)
Control de hierbas anuates. (3) Desagradable.
(6) + agua.
5 708.10 M E T I L A M I D A D E L A C I D O 0 , 0 - D I - 29.31 - F
METIL-TIOFOSFORILACETICO 29.31.51
(L)
5 708.11 METILEN-BIS-DE FOSFORODITIO - [(CH 3 -CH .0) 2 2 P.S.S] . C H ,

3 (1) Líquido. 29.31 - F
NATO DE TETRAETILO (6) + xileno, naf- 29.31.51
S, S'-Metilen-difosforoditioato de 0 , 0 , taleno metila- (L)
Q\ O'-tetraetilo do, clorofor -
Ethión mo, acetona,
Niagara 1.240 keroseno,
agua.
5 708.12 T I O G L I C O T A T O D E 2 * E T I L - M E T I - 29.31 - D
LENO 29.31.31
(L)
5 708.13 TIOGUCOLATODEISO-OCTILO H S C H - COO . ( C H ) CH(CH )„

2 3 3 (0 Polvo crista- 29.31-D
Mercaptoacetato de ísooctílo 5 2
lino. 29.31.31
(3) Característico. (L)
Química analítica, depiktorio, bacte- (5) A la luz y al
riologia, antiséptico. aire, decolora.
(6) + agua,(+)al^
cohol.
5 708.14 N-0,1,2,2-TETRACLOROETIL-TIO)- C 8 H s 0 2 N . S . C . Cia - C H . C l a (D Cristales. 29.31 - G

1,2,3,6-TETRAHIDROFTALIMIDA 29.31.61
Difolatan (L)
Orto-difolatan
N - ( l , 1 , 2 » 2-Tetracloroetil-tio)-4-ciclohe-
xeno-1,2*dicarboximida
Fungicida agrícola para patotas.
5708.15 PERÓXIDO D E A C E T I L - C I C L O H E X A - C 6 H u .S0 .OO-C0-CH

3 3 (1) Cristales, 29,31.K
NO SULFONILO (2) Incoloro. 29.31.99
(Sulfona) (3) Característi- (L)
Catalizador de poUmerizaciôn de com- co,
puestos vinílicos. (5) Explosivo.
(6) + tetracloru-
ro de carbono,
acetona, ciclo-
hexano, —agua.
5708.16 PERÓXIDO D E A C E T I L - C I C L O H E - C 6 H„ ;S0i .OO-CO-CH3 (1) Cristales. 29.31-K

XANO SULFONILO Í2) Incoloro. 29.31.99
(3) Característico. (L)
Catalizador de poUmerizaciôn de com- (5) Explosivo.
puestos vinílicos. (6) + tetracloruro
de carbono ,
acetona, ciclo-
hexano,-agua.
* (1) E s t a d o \físico. (2). C o l o r . (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] M i s c i b l e en
todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble, — Insoluble. (—) C a s i insoluble.

Tomo l — 5708,16
Br»* - -
COMPUESTOS ORGANO-ARSENIADOS 29.32
29.32 COMPUESTOS ORGANO-ARSENIADOS
S o n compuestos c u y a molécula, adernas de los átomos L o s distintos radicales condiciünan l a utilización de de-
de ri, 0 o N , contiens átomos de arsénico directamente terminados prefijos y sufijos:
ligados al carbono.
Radicales Prefijos Sufijos
De l a a r s e n a m i n a se derivan las arsinas que son c o m -
binaciones alifáticas similares a Las dei nitrógeno. —AKH 2 ar si no arsina
Las arsinas alifáticas pueden ser: —AsO arsenoso
—As0 2 arso
— P r i m a r i a s : CnHsmiAsHa —As0 ri 3 arsínico arsínico
— - Secundarias: (CnHan.OaAsH —As0 H 3 S arsono arsônico
— Terciárias: (C H i i)3As
n 2 l +
—As = P— fosfarseno
— Sales de arsonio cuaternarias: [ ( C H 2 i ) 4 * A s ] * X —As - As— ' arseno
I1 I11
—As-Sb— estibarseno
Las alquil-arsinas son sustancias líquidas (excepto me- Las sílabas o n e In i n d i c a n c l carácter pent»- o t r i v a -
tilarsina, gas) volatiles, m u y tóxicas, con o l o r a ajos. lenLe dei As.
L o s compuestos orgânicos de arsénico t i e n t n , como míni-
C O M B I N A C I O N E S C A C O D I L I C A S (dei gríego «kaküdes», mo, u n r a d i c a l orgânico u n i d o por ttn átomo de carbono
hediondo). a l átomo de arsénico p o r enlace covalente.
Se pueden considerar derivados de las arsinas p r i m a -
Se denominan así, a causa de s u intenso o l o r repugnan-
rias, secundarias y terciárias, p o r sustitución u oxidación
te, las combinaciones en que f o r m a parte el r a d i c a l caco-
de estas:
dilo ( C H ) A s — derivado de l a d i m e t i l a r s i n a ( C H ) A s H .
3 2 3 2
L a s combinaciones cacodílieas son m u y tóxicas. I r r i t a n R — A s = Ha R 2 > As—H R$As

y producen quumaduras en las mucosas. (Alquilarsina) (Dialquilarsina) (Trjalquil-
A R S E N I C A L E S AROMÁTICOS
I I ^ arsina)
R—As = O (R As) 0
2 2 RsAsO
O x i d o de a l - ( O x i d o de d i - (Oxido de
Ácidos arilarsónic.os son aquellos compuestos obtenidos
quilarsina; al- alquilarsina; trialquilar-
al s u s t i t u i r el grupo N X de las sales de diazonio p o r
2
quilarsenóxido) dialquilarsina; t r i a l *

grupos arsono A s 0 H : 3 2
(
senóxido) quilarsejió-
xido)
(R—N^N)Cl- i Na—As0 Na 3 2 -> ( R — A s 0 N a )
3 2 I
RAs(OH) 2 R AsOH
2
L a reducción enérgica de estos ácidos ariiarsónicos con- (Acido alquilar- ( A c i d o díalquil-

duce a l a o b t e n t i o n de a r i l a r s i n a s A r — A s H . 2
ei^ sonoso) ^ arsinoso)
Si l a reducción es más suave, se o r i g i n a n los arseno-
RAs(0)(OH) 2 R As(0)OH
2
derivados arsenóxldos u óxidos de arsina, A r — A s ^ O , y

(Acido alquilar- (Acido dialquil-
los arsenoderivados, A r — A s = A s — A r .
sónico) arsínico)
Las arilarsinas secundarias A r — A s * X se o r i g i n a n a l
2
r c a c c i o n a r CÍ:iAl sobre las a r i l a r s i n a s terciárias. R — A s = A s — R : Arsenoderivados.

Las a r i l a r s i n a s terciárias AraAs se obtienen tratando las L o s derivados de A s ' " son tóxicos p a r a los mamíferos
sales de .arílmagnesio con CluAs. (guerra química).
COMPUESTOS ORGANO-ARSENIADOS:
F A 3 R I C A C I 0 N E N ESPAüA:
Laboratórios D r , Esteve, S. A. ( B a r c e l o n a )
N.° del Partidas

Reper- Fórmula d c s a r r o l l a d a Propledades*
Aplicaciuncs. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
5709 ACETARSENATO DISODICO COONa—CH —As •O • ONa

2 (1) P o l v o cris- 29.32
Aricil I talino 29.32.00
OH (2) B l a n c o (D
(6)
Veterinária (eczemas, anaplasmosis)
-t- + agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) SolubiJidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble, (—) Casí Insoluble,
G/69 — 5709
29. — 2 COMPUESTOS ORGAIslO-ARSENlADOS
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Fropiedades*
tório (Rég. com.)
5710 ACETIL-ARSANILATO SODICO (1) P o l v o cris- 29.32

p-Acettl-amino-fenil-arsonato sódlco talino 29.32.00
Acetll-atoxilo (2) B l a n c o (L)
Arsacetina (3) I n o d o r o
(4) Insípido
(5) Venenoso
Medicina
+ agua ína
caliente
5712 ACIDO 3-ACETIL-AMINO-4-HIDRO 29.32

CH —CO
XI-4-ACETILAMINO-ARSENO- 29.32.00
S
B E N C E N O 3-OXIACETICO CL)
As —As. tilH
OH
5713 ACIDO m-ACETIL-AMINO-4-HIDRO- 0=A (OH) s a (1) Polvo 29.32

XI-FENIL-ARSONICO (2) Blanco 29,32.00
Acetaraopa (3) Inodoro (L)
Acetarsol (4) Acido
Espirorfda (6)
Estovarsol + alcalis,
A c i d o 3-acetamldo-4-hidroxibenceno carbonatos
arsónlco NH . CO—CHs alcalinos
Actdo N-acetÍI-4-hldroxÍ-m-arsaníliço ( + )agua,
A c i d o aceto-fenarafnlco alcohol
Medicina
FAtíRICACION E N E S P A N A :
Faes, S- A. ( B i l b a o )
Hoechst Ibérica, S. A, ( B a r c e l o n a )
P r e c i o C I F : 54,50 F F / k g . ( a b r i l 1969)
5714 ACIDO N-ACETIL ARSANILICO 0 = A s (OH)i (1) P o l v o 29.32

A c i d o 4-acetamÍdo-fenil-arsónlco (6) 29.32.00
A c i d o N-acetil-p-amlno-fenll-arsüilco ( + )agua (L)
Aníisifilüicos
NH . C O — CHs
»713 A C I D O A C E T O ARSÉNICO ( O H ) í - As . O — C H — C O O H
3 (1) Cristales 29.32
A c i d o arSËno-acétlpo (2) Incoloro 20.32.00 .
(6) (D
+agua,
Medicina ">
alcohol
—acetona,
benceno,
éter
3716 ACIDO ALIL-ARSONICO C H = C H - C H - A s - O •(OH)

2 £ 2 29.32
29.32.00
<L)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras prppiedades, (6) Solubilidad; [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. (+) Poço soluble. — Insuluble. (—) Casi insoluble.
5 7 1 0 - 0/69
COMPUESTOS ORGANO-ARSENIADOS - 3 — 29
Partidas
Reper-
tório
Nomenclatura
Fórmula desarrollada M * * * ««as;
(Rég. com.)
5717 ACIDO p-AMINOBENCENO-ARSO- NH a (1) Polvo c r i s - 29.32

NICO talino 29.32.00
A c i d o arsanilico (2) B l a n c o (L)
A c i d o atoxílicQ (5) Venenoso
A c i d o p-anllín arsónlco (6)
+ éter, agua
calientc, a l -
Cotnpuestos medicinal&s. Cúloraníes
cohol amílico
azoicüs
—acetona,
0 = A s (OH) tt benceno,
cloroformo
P r c c i o C I F : 1,95 a 2 $/kg. 99-100% ( a b r i l 69)
5718 ACIDO o-AMINO-FENIL-ARSONICO NHs 29.32

29.32.00
As . O , (OH)»
5719 ACIDO 3-AMINO-4-HIDROXIFENIL- A s . O , (OH)* 29.32

ARSINICO 29,32.00
(D
HO
NHs
5720 ACIDO p-CARBAMIL-AMINO-FENIL- (1) Polvo 29.32

ARSONICO (2) Blanco 29.32.00
Carbarsona (3) Inodoro (D
Amebarsone (4) Acido
A c i d o p-ureído-fenll-arsoiiico
+ soluciones
de hidróxi-
Medicina dos y carbo-
natos a l c a -
N H . C O . NHa linos
( + ) agua,
alcohol
—cloroformo,
éter
5721 ACIDO DIETTL-AMINO-FENIL- 0 = A s , (OH), 29.32

ARSONICO 29.32.00
(L)
N(CH„) a
5722 ACIDO 4'-DIMETIL-AMINO-AZO N = N, 29.32

BENCENO-4ARSONICO 29.32.00
(L)
(OH) ,A .0
a 5 N(CH„)*
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones
+ + M u y soluble. + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insolublc.
0/69 — 5722
29. - 4 COMPUESTOS ORGANO-ARSENIADOS
N/del Partidas
Aplicaciones. DatOs comerciales estadística
tório
(Rég. com.)
3723 ACIDO DIMETIL-ARSONICO 0=As(OH) . (CH ) 3 2 (1) Cristales 29.32

A c i d o cacodíllco (2) Incoioro 29.32.00
Alcargen (3) Inodoro CL)
(5) Delicuescen-
Sîntesis de colorantes. Drogas. Perfu- te. Venenoso
mes. Síntesis orgânicas (6)
+ agua
5724 ACIDO FENIL-ARSONICO 0 = A s (OH) a (1) P o l v o cris- 29.32

A c i d o benieenoârsónlco talino 29.32.00
+ alcohol/
Reactivo para estano
agua (50/40)
—cloroformo
5725 ACIDO 3-FORMAMIDO-4-HIDROXL 29.32

FENIL-ARSONICO 29.32.00
(L)
NH-CHO
OH
5726 ACIDO p-HIDROXI-FENIL-ARSONlCO ( D Prismas 29.32

A c i d o fenil-p-arsónlco (6) 29.32,00
A c i d o p-hldroxl-benceno-arsónlco + + agua, CL)
alcohol,
ácidos m i -
nérales d i -
luidos
( + ) acetona
OH
5727 ACIDO M E T I L ARSINlCO CH —As . O . (OH)

3 2 (1) LaminilLas 29.32
A c i d o metano-arsóidco (4) Acido, agra- 29 32,00
dable (L)
Medicina (6)
+ + agua,
alcohol
5727-1 ACIDO p-NITRO-FENIL-ARSlNlCO (1) Hojuelas 29.32

Nitarsoïia (2) A m a r i l l o 29.32.00
pálido (L)
Veterinary}.
(6)
-I- + agua ca-
liente. alcohol
calicnte
( + )agua f r i a ,
alcohol frio
NO*
F A B R I C AC ION E N ESPAftA:
F a b r i c a t i o n de Productos Químicos y Farmacêuticos A b e l l o ( M a d r i d )
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [.+ ] Miscible en todas proporciones.
+ + M u y soluble. + Soluble.. (+) Poco soluble. — Insoluble, (—) Casi Insoluble.
5723 — 0/69
COMPUESTOS ORGANO-ARSENIADOS - 5 — 2S.
N.*del
Partidas
Reper-
Nomenclatura
Fórmula desarroUada Propiedades*
arancelar.
tório
(Rég, com.)
5728 ACIDO 2 NITRO-1-HIDROXI-FENIL- 0 = A $ . (OH), (1) P o l v o 29.32

ARSONICO (2) Amarino 29,32.00
,OH (6) (L)
+ agua ca»
lientp, sosa
cáustica,
alcohol
(-f)agua f r i a ,
ácido clorhí-
drico
—éter
3729 ACIDO 3-NITRO-4-HIDROXI-FENIL- (1) Agujas o 29J2

ARSONICO prismas 29.32,00
Roxarsona (2) A m a r i l l o
Ren-o-Sal pálido
A c i d o n ltro-fenol-arsónico (6)
(+ )agua f r i a
4- agua h i r -
Elaboraciôn de correctores y piensos NO viendo
compuestos para animaies domésti-
a
+ + metanol,
cos. Intermédio en síntesis orgâni- OH etanol, ácido
cas. Reactivo para Zr acético,
acetona, ál-
calis
—éter, aceta-
to de etilo
3731 p-AMINO B E N C E N O ARSONATO -OH (1) P o l v o cris- 29.32

SODICO talino 29.32.00
0 = A s .<
A r s a n l l a t o sódico (21 B l a n c o (D
Atoxil .Na (3) I n o d o r o
p - A m l n o f e n i l arsinato sódico
Medicina (contra enfermçdad dei

sueno)
NHs
5733 ARSENOBENCENO As = As- (1) Agujas 29.32

Ars&nobenzol (2) B l a n c o 29,32.00
CL)
+ benceno
—agua, éter
3734 N.(CARBAMOILMETIL)-ARSANl- A s . (OH), (1) Hòjuelas 29.32

LATO SODICO (5) E s t a b l e a l 29.32.00
N-FenlI-gllcinamlda-p-arsonato de aire, pero (L)
sódio sensible a l a
Triparsamida luz, Descom-
p o n a 20* C
e
(6)
Antisifilítico NH-CH -CO, NH
a S + agua
(+•) a l c o h o l
—éter, cloro-
formo
5735 n-BUTIL-DlCLOROARSINA CH —(CH ) • As - Cl

3 B 3 2
(1) Líquido 29.32
aceitoso 29.32.00
(3) A g r a d a b l c (L)
Gases venenosas militares (5) M u y i r r i t a n t e
(6)
E s descom-
pucsto p o r el
agua
+ 4- Muy soluble, + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi Insoluble,
0/69 - 5735
20. — 6 — COMPUESTOS OROANO-ARSENIADOS
Partida*
Hâper. Nomenclatura arancelar.
Fórmula desarrollada PrOpledades*
ApUcacianes. Dato» comerclalei estadística
(Rég. com.)
5735-1 CLORHIDRATO D E OXOFENARSINA AsÔ (1) Polvo 29.32

C l o r h i d r a t o d e i oxido de 3-amÍno-4- (2) B l a n c o 29.32.00
h l d r o x i fenll arsüia (3) inodoro (U
Arseno 39 (6)
Arsfenóxldo + agua, s o l u '
Ehrlich 5 ciones de h i -
dróxidos y
carbonatos
Medicina
alcalinos
5736 tfJCLOROVINiL-DICLORO-ARSINA C l . C H = C H • As * C l 2 U) Líquido 29.32

Levislta (2) Incoloro 29,32.00
Dkloro-(2-clorovinl])-arslna (3) A gerânio (L)
(5) M u y irritante,
Gases venenosos militares. Vesicant e. vcsicante,
Irritante venenoso
(6)
• alcohol,
benceno, Ctcr
( + )agua
5737 tf-CLOROVINILMETIL-CLORO- CHs—As.Cl.CH*=CH.Cl (1) Líquido 29.32

ARSINA (2) Incoloro 29,32.00
(3) Agradable (L)
Gases venenosos militares (5) M u y irritante,
vesicantc
(6)
+ alcohol,
bencéno,
éter, agua
5739 3,3'-DIAMINO-4,4'-DlHIDROXI-AR- (1) Polvo 29.32

SENOBENCENO-N,N'-DIMETI- (2) A n a r a n j a d o . 29.32,00
LEN-DI SULFONATO DISODICO a m a r i lio (L)
SulfarSenol (3) Inodoro
Sulfarsfenamirta V • H a N H As — As CH S
(6)
( -f )alcohol
0 O + água
Medicina 1 —titer
Na . OsS SO a Na
HO OH
5740 tf.ß'-DXCLOROVINILXLQROARSINA Cl - C H = CH—As . C l — C H = C H . C l (1) Líquido 29.32

(2) A m a r i l l o o 29.32.00
Gases militares venenosos pardo (L)
(5) M u y i r r i t a n t e ,
vesicante
(6)
+ alcohol,
btinceno,
áler, ácidos
diluídos
5740-1 frtf'-DICLOROVlNlL-METIL-ARSINA Cl • C H = CH—As-~CFf = C H • C l (1) Líquido 29.32

(2) Incoloro 29.32.00
Gases militares venenosos CH 3 (5) M u v i r r i t a n t e (L)
(6)
H- alcohol,
benceno,
éter, agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubüidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ -f M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi Insoluble,
5735-1 — 0169
COMPUESTOS ORGAN0-ARSEN1AD0S 7 — 29.
Partidas
N. dei
fl
Nomenclatura araneelar,
Reper- Fórmula desarroUada Propiedades *
tório (Rég. com.)
5741 D I F E N IL- B R O M Q A R S I N A s
(1) Cristales 2932
/\/| \/\ (2) B l a n c o
(5) M u y i r r i t a n t e
29.32,00
(L)
Gases militares venenosos Br
5742 DIFENIL-CIANO ARSINA

/\/r\/\ s (1) P r i s m a s , 29.32
v V
C l a n u r o difenll arseníoso (2) I n c o l o r o 29.32,00
D.C. (3) A almendras (L)
CN
amargas y ajo
(6)
Gases venenosos
+ 31001101,
benceno, éter
( + )agua
S743 D I F E N IL-CLORO-ARSINA (1) Cristales 29-32

D. A . (2) I n c o l o r o 29.32.00
C l o r u r o difenll arseníoso (5) M u y irritante.
Veneno
(6)
Gases militares venenosos +tetracloruro
de carbono,
cloropicrina,
fcnildicloro-
arsina
—agua
5744 DIHIDROCLORÜRO D E 3,3-DIAAWNa As—As NH S (1) Polvo 29.32

4,4-DIHIDROXI A R S E N O B E N C E N O (2) Amarillo 29.32.00
D i M d r o c l o r u r o de 4,4' Arsenobls-(2 a m i - (3) Inodoro (U
nofenol) (5) Higroscópico.
Six-o-slx Venenoso
E h r l i c h 606 HO OH A l aire, se
Kharsivan oxida
Ars^nobencenio blUon . 2CIH (6)
Salvar s a n + agua,
Arsfeaiiaimlna alcohol,
Arsaminol glicerina
( + )clorof or-
mo, éter
Medicina. Quimioterapia
3745 DIMETIL-ARSENIATO SODICO (CH.0s • As • O • O N a (1) P o l v o 29.32

Cacodllato sódico (2) B l a n c o 29.32,00
Arsicodilo (5) Venenoso (L)
(6)
Medicina +agua f
alcohol
3746 p-DlOXl-m DIAMINO-ARSENOBEN As — As NH 9 29.32

CENO 29.32.00
(L)
HO OH
3747 p-DIOXI-METADlAMINO ARSENO- As As NHs 29.32

B E N C E N O SODICO 29.32.00
CL)
Na . o / V O . Na
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . ( 3 ) ' O l o r . (4) Sabor. (5> Òtras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
t o d a s las proporciones. + + M u y soluble, + Soluble. ( + ) Foco soiuble. ~ Insoluble. (—) C a s i insoluble.
E n t r e g a 15 (junío, 1 9 7 1 ) —5747
Ampliaclún Tomo I
29.32 - 8 — COMPUESTOS ORGANO-ARSENIADOS
Partidas
Reper- Fórmula deaarroUada Propledades
tório (Reg. com.)
3748 ETIL-DICLOROARSINA C H — 0 M - As • C h
3 2 (1) Líquido 29.32
D l c l o r u m die etllarsénico (2) Incoloro 29.32.00
(3) A frutas <L).
Gases militaras venenosos
(5) M u y i r r i t a n t e .
Venenoso
(6)
+alcohol,
•enceno, éter,
agua
5749 FENILrDICLOROARSINA As . CU (1) Líquido o gas 29.32

D i c l o r u r o de fenilarsénico (2) Incoloro 29.32.00
(5) M u y irritante.
Venenoso
Gases venenosos militares (lacrimóge-
nos. Irritante. Vesicante), Disolvente (6)
—agua
+alcohol,
benceno, éter
3730 FENÏL-DÏYODOARS1NA As . U 29,32

29.32.00
5751 p-GLICOLIL-AMlNOFENIL-ARSONA- (1) P o l v o 29.32

TO P E BISMUTO amorfo 20,32.00
Glucobiarsol (2) B l a n c o ama- <L>
rillcnto
Medicina (3) I n o d o r o
(6)
( + )alcohol t
agua
—benceno,
0 = À s - 0 . BiO cloroformo,
Cter
5752 HIDROCLORURO D E DICLORO-FE- HO As , C l , (1) Polvo 29,32

NARSINA (2) B l a n c o 29.32.00
ClorhJdraíto de 3-AmÍwo4-hÍdroxÍfenll- (3) Inodoro (L).
dicloroaraina (6)
Cloraraen . CIH -l-agua, solu-
Clorarsol ciones de h i -
dróxidos,
NHs carbonatos
Medicina
alcalinos,
ácidos
5753 iso-AMIL-DlCLOROARSINA <CH,) • C H — C H — C H i — A s - CL

a 3 (1) Líquido 29.32
accitoso :'9.32.0O
Gases venenosos militares (3) Agradablc (L>-
(5) M u y i r r i t a n t e
3754 M E T A N A L S U L F O X I L A T O D E SÓDIO NaO S-CH,

a (1) Polvo 29,32
3,3'-DIAMINO-4-DIHIDROXI A R S E - (2) Amarillo 29.32.00
NOBENCENO (3) Inodoro (L>
Neo-arsfenamiiija HaN As — As
(5) A l a i r c se
[5- [•( 3 Anüno4-hldroxlfenil )-arsemo]-2- oxida, aumen-
hidraxiájnilino] -metanol sulfoxllato tando Ia toxi-
Búdico cidad
, "Neosalvarsan (6)
HO OH + -l-agua
Antisifitítico + glicerina
•—titer, cloro-
fqrmo
( + )alcoho),
acetona
.*.....Cl) E s t a d a , físico- (2) Cotor. (3); Q l o r , ( 4 ) . S a b o r . (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible em
la's proporciones. +.+ M u y . soluble,.,.+ Soluble. ( + ). P o c o solubk,\.-í- Insoluble. (-^) C a s i insoluble.
5*43— Entrega 15 ( j u h î o , 1971 >

Ampllaeión Tomo P- 1
C O M P U E S T O S ORGANO-ARSENIADOS — 9 — 2S.
Partidas
N.« dei Nomenclatura arancelar,
tório (Reg, com.)
5754-1 M E T 1 L - A R S 0 N A T 0 D I S O D I C O CH,—As . O . ( O N a ) , (1) C r i s t a l e s 29,32

Met il-ars inato disódicü (2) B l a n c o 29.32 00
(6) (D
-r-agua
5753 M E T I L - A R S I N A T O S O D I C O 29.32
29,32.00
CrL-As . f
(L)
Medicina.
0 ^ O - Na
575« METIL-DICLORO-ARSINA C H , . As . C l , (1) Líquido 29.32

(2) Incoloro 29.32.00
(3) Agradable (L)
Gases venenosos militares
(5) M u y i r r i t a n t e .
Venenoso
(6)
+alcohol f
benceno, éter,
agua
3757 O X I D O D E 3 - A M I N O - 4 - H I D R O X I F E - OH 29.32
NIL-ARSINA 29.32.00
Oxo-fenarsina NH, (L)
As=0
5757-1 OXIDO D E CACODILO (CHj) • A s — O — A s - (CHOi

2 (1) Líquido 29.32
Dtmetllarsinóxido (5) M u y veneno- 29.32.00
so Inflama-
t (L)
blc cuando
i m p u r i ficado
p o r caeodilo
(6)
—éter, etanol
3738 SULFOXILATO DE FENARSONA OH (1) P o l v o 29.32

3"An»Íno-4-4hidrttjd lfènll-arisonato-N- (2) B l a n c o 29.32.00
0=: A
met aiiol-sulfo x l l a to sódlco (3) Inodoro (L)
O . Na (6)
+agua, áci-
Medicina
dos diluídos,
álcalis
—aicohol,
éter
NH . C H . SO,Na
a
57381 TETRAMETILDIARSINA (CIL),-As—As.(CH,)i (1) Líquido acci- 29.32

Caeodilo toso 29,32.00
Arsénico d i m e t i l o (3) C a s i intolera- (L)
Diarsénico tetraniietllo ble, de ajo
(5) M u y veneno-
so. Inflama-
ble esponta-
neamente a l
aire seco
(6)
( + )agua
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r , (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otrãs propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] Miscible en
todas las proporciones. + + M u y soluble. -t- Soluble. ( + )• Poco soluble. . — I n s o l u b l e . . (-^) C a s i insoluble.
Entrega 15 ( j u n i o , 1971) —5758-1

Ampliation' Tomo I
- 10 — CLASIFICACION ARANCELARÍA
N * dei Partidas
tório
(Reg, c o m . )
5759 TRIFENIL-ARSINA (1) Agujas 29.32

(2) B l a n c o 29.32.00
(6) (L)
+éter
( + )alcohol
—agua
C L A S I F I C A C I O N A R A N C E L A R I A D E L O S COMPÜESTOS de isómeros de los productos citados, contengan o n o i m -

ORGANO-ARSENIADOS purezas.
Corresponden a l a p a r t i d a 29.32 las soluciones acuosas
L o s COMPÜESTOS ORGÂNICOS A R S E N I A D O S se c l a - de dichos productos y Ias demás soluciones siempre q u e
sifican e n l a p a r t i d a arancçlaria 29.32*
constituyan u n m o d o de acondicionamiento usual e indis-
pensable, exclusivamente motivado p o r razones de seguridadt
Arancelariamente se comprenden e n esta p a r t i d a los
o p o r necesidades de transporte, y que e l disolvente no
COMPÜESTOS ORGÂNICOS A R S E N I A D O S siempre q u e
baga a l producto más bíen apto p a r a usos particulares que
se presonten aislados y sean de constitución química defi-
p a r a u s o general.
nida, aunque contengan impurezas, obtenidos p o r trata-
miento y purificación de productos naturales o p o r sín- L a presente p a r t i d a 29.32 incluye los compuestos érgano-
tesis. arsenlados a los que se haya adicionado u n estabilizante
A s i m i s m o se i n c l u y e n e n l a presente p a r t i d a las mezclas indispensable p a r a s u conservâcion. o transporte.
EXCLUSIONES
a) Arsenobencenos orgânicos c o n metales preciosos e n b ) Arsenobencenos orgânicos c o n anillos heterocíclicos

l a molécula (28,49). en l a molécula (29,35).
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r , (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiédades. (6) Solubílidad; [+1 Míscible ei»
todas Ias proporciones. + ^ Müy ísoluMe. + Solubíe. ( + ) Póco sòJuble. ™ Insoluble. (—) C a s i insoluble.
5759^ Entrega 15 (junto, 1971)

Ampliaclón Tomo %
CLASIFICACION A R A N C E L A R I A - I- 29 .33
Cor re Iaci òn de partidas aranceiarias de Esparia, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
Partidas y suhpartidas A rancclarias y Estadísticas de:
MERCADO
Relation de producta* ESPA ft A COMUN NABALALC NABANDINA
EÜROPEO
COMPUESTOS ORGANOMERCURJCOS
COMPOSES ORGANO-MERCURIQUES
ORGANISCHE QUECKSILBER VERBINDUNGEN
ORGANO-MERCUR Y COMPOUNDS
E t i l mercurio 29.33 29.33 29.33,0.99 29.33.00.00
29,33.00 512.8 (3)
Fenilincrcurio 29.33 29.33 29.33.0.01 29,33.00.00
29.33,00 512.8 (3)
Acetato de fcnilmercurio 29.33 29.33 29.33.0-01 29.33.00.00
29.33.00 512.8 (3)
•t
"• i"
Entrega 26 Üunio 1974)

Tomo I
COMPUESTOS ORGANOMERCURICOS 29.33
29.33 COMPUESTOS ORGANOMERCURICOS
S o n eompuestos orgânicos cuya molécula conticnc, ade- S u c l c n tener a c l i v i d a d terapêutica (diuréticos —solubles
rnas do los átomos dc H , O y N , átomos dc H g directa- c n agua—, anlisifilíticos —solubles en lipüides—, etc.).
mente ligados a l carbono.
L o s compuestos organomereúrteos acíclicos son compues*
Pueden ser dc los tipos:
tos que contienen u n o o vários átomos de H g , pero p a r t i c u -
larmente el grupo — I l g X , on el que X cs u n r a d i c a l ácido
a) —Ar—Hg—Ar.
orgânico o inorgânico.
L o s compuestos d i a l q u i l m c r c u r t c o s son líquidos v e n e n o S o n líquidos cristalinos, poco tóxicos, estables frente a
sos, que se i n f l a m a n espontaneamente en el aire. üosa y sulfuro sódico (ej. difenil mercúrio).
Los M E R C U R I A L E S orgânicos se diferencian de los in-
b) —Ar—Hg—R.
orgânicos en que n o son ionizables, n o corroen l o s i n s t r u -
mentos quirúrgicos y pueden ser aplicados directamente E n donde R representa u n r a d i c a l alquílico. L o s compues-
sobre las mucosas. tos de este t i p o son, asimism», sólidos cristalinos.
COMPUESTOS ORGANOMERCURICOS:
M E R C U R I A L E S ORGÂNICOS D E L T I P O A r — H g — X :
Partidas
N . del
ü
Nomenclatura
Propledades* arancelar.
tório
(Rég. com.)
5760 ACETATO D E FENIL-MERCURIO Hg . O . C O — C H a (J) P r i s m a s 29.33

A c e t o x i fenilmereurio (6) 29.53.00
NUmerate + alcohol, (L)
Tag HL-33 benceno,
acetona
( + )agua
Herbicida. Fungicida
K e m i c h r o m , S, L , ( B a r c e l o n a )
Laboratórios G u r r u c h a g a , S. A. ( M a d r i d )
Uhpon (Barcelona)
Faes ( B i l b a o )
5761 AGETOMEROCTOL OH (1) P o l v o 29.33

2-(AcetoxÍ-mercuri)-4-(l:l:3:3-tetra, (2) B l a n c o 29.33.00
me Hl butil)-feno] HK-OOC-CHH (6) (L)
+ + alcohol,
Medicina + éter, cloro-
formo
—.agua
HjtC—C—CHa
ÍHÜ—C(CH||)j
5762 2-ACETOXI-MERCURI-4-OCTIL- OH 29,33

FENOL 29.33.00
A c e t a t o de 4-octil fenol-2-mercurio Hg OOC—CH„ (L)
(CHa)? C H J I
—
* (1) Estado Eísico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible em todas proporciones.
-f+ Muy soluble. + Soluble. (+) Poco soluble, — Insoluble. (—) Casi Insoluble.
0/69 -5762
— 2 — COMPUESTOS ORGANOMERCURÍCOS
N.'d*l Partida»
Nomenclatura
Reper- Fórmula dtesarrollada
Aplicadones. Datos comercialcs
tório
(Rég. com.)
5763 ACETOXI.MERCURIOSALIGENINA OH 29.33

29.33.00
Antiséptico. Antisifilítico (L)
C H - C O O , Hg
a •CHjOH
5764 A N H I D R I D O (2-HIDROXI-3-HIDRO- 29.33

X I MERCÚRIO F E N O X D - A C E T I C O 29.33.00
Maracetlna (L)
5765 BORATO D E FENIL-MERCURIO Hg . O . B(OH) a (1) Polvo cris- 29.33

DlMdxVígènboratO f erülntórtUrio talino 29.S3.00
(6) (U
Antiséptico + agua,
alcohol,
glicerina
57654 CLORURO D E FENIL-MERCURIO Hg. Cl ( 1 ) Polvo u 29.33

«Sanitized H T C » ho j u d a s 29.33.00
(2) B l a n c o (L)
(6)
Antiséptico. Germicida
-1- benccno,
éter, p i r i d i n a
( + ) alcohol
caliente
FABR1CACION E N ESPADA:
Uhpon (Barcelona)
5766 CLORURO D E o-HIDROXI-FENIL* OH (1) Cristales 29.33

MERCÚRIO (2) B l a n c o a 29.33,00
o-Cloromercurl-fenol rosado (L)
(5) Venenoso
Fungicida (6)
Hg. Cl + agua c a -
liente
—álcalis
5766»! DIFENIL-MERCURIO 29.33

29-33,00
<L)
5766-2 DI-o-TOLIL-MERCURIO 29.33

29.33.00
(L)
V
CHB HÍIC
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
-f-4- Muy soluble. + Soluble. ( + ) Foco soluble. — Insoluble. (—) Casi Insoluble.
5763 — 0/69
COMPUESTOS ORGANOMERCURICOS 29.
Partidas
Reper- Fórmula deearrollada Propiedades*
tório (^g^com.)
5766-3 DI-p-TOLIL-MERCURIO Hg (1) Agujas 29.33

(6) 29-33-00
+ benceno, (L)
xileno,
cloroformo,
H C
f l CHH SaC, calientes
( + ) alcohol
frio
—agua
5767 HIDRÓXIDO F E N I L M E R C U R I C O Hg. O H ( D Cristales 29.33

(2) B l a n c o a 29,33.00
crema ÍL)
Síntesis orgânicas. Fungicida y germi- (5) Venenoso
cida, Desnaturalizador dal alcohol (6)
+ ácido
acético
( + )agua
5768 o-HIDROXI-MERCURlO-BENZOATO COO.Na 29.33

SODICO #.33,00
(L)
Antiséptico. Antisifilítico
Hg . O H
5769 (2 HIDROXIMERCURIO-Ó-CARBOXI- C O O . Na 29.33

F E N O X D - A C E T A T O SODICO 29.33.00
Mercurosal ,0 .C H a — C O O . Na (L)
Antiséplico. Antisifitítico
Ha. O H
5770 p-HIDROXI-MERCURI-o-CLORO- OH (1) Cristales 29.33

FENOL (5) Venenoso por 29.33.00
2Xloro-4-(htdroxlmcrcurÍ)-fenol jnhalación o (D
«Uspulun» dcglución
Selnesan (6)
•v soluciones
de ácidos y
Desinfectante de semillas álcalis
—agua, d i -
Hfc.OH solventes Or-
gânicos
5771 2-HIDROXI-MERCURIO-6-CLORO- OH (1) Líquido 29.33

FENOL (5) M u y tóxico 29.33.00
Hg . O H corrosivo ÍL)
Contra las plagas dei campo + soluciones
de ácidos y
álcalis
—agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble, + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble-
0/69 -5771
29. — 4 COMPUESTOS ORGANOMERCURICOS
Partidas
Reper- Formula desarrollada Propledades* estadística
(Rég. com.)
5772 2-HIDROXI-MER€URIO-FENOL-3,5- NaO S s OH (1) Polvo 29.33

DISULFONATO SODICO (2) B l a n c o 29.33.00
Hermofenilo (5) In£estión o * (L)
M e r c u r i o - p -fenolsulfon ato sódico absorción
cutânea o r i -
HgOH ginan enve-
Antiséptico, Antisifilítico. Germicida
nenamiento
en jabones y lociones
5773 4-HIDROXI-MERCURIO-2-NITRO- Na. O (D Polvo 29.33

F E N A T O SODICO (2) Rojo 29.33.00
Mercurofeno NO, (3) Inodoro (L)
(5) Venenoso
Antiséptico, Antisifilítico, Desinfec- (6)
+ agua ca-
tante
líente
HgOH
5774 NITRATO-FENIL-MERCURICO Hg. NO, HgOH (1) Cristales 29.33

(2) B l a n c o 29.33.00
(5) Venenoso (L)
Germicida. Antiséptico. Desnaturaliza-
(6)
dor del alcohol. Antimoho. Conser-
( + )agua,
vador.
glicerina
—éter
5773 3-NITRO-6-HIDROXI-MERCURIO* CH, (1) P o l v o 29.33

o-CRESOLATO SODICO (2) A m a r i l l o 29.33.00
Metafeno ON; (6) (L)
+ agua
Antiséptico. Antisifilítico
HgOH
NO,
5776 SALICILATO D E FENIL-MERCURIO OH 29.33

29.33,00
Hg—OOC (U
O T R O S C O M P U E S T O S D E MERCÚRIO;
N. del
ú
Partidas
Reper- Fórmula desarroUada Propledades*
tório
(Reg, com.)
5778 ACETATO D E ETIL-MERCURIO CH —CH —Hg—OOC—CH:

3 2 t 29.33
29.33.00
(L)
Uhpon (Barcelona)
* (I) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi Insoluble.
5772 — 0/69
COMPUESTOS ORGANOMERCURICOS — 5 23.
Partida*
N.*del Nomenclatura arancelar,
Reper- Fórmula deaorrollada Propiedade**
tório
(Reg. com.)
5778-1 ACETATO D E 2-METOXI-ETllJVlER- CH 3 • 0 - ( C H ) - H g . OOC—CHs

a 2 (5) M u y tóxico 29.33
CURIO 29.33.00
(L)
Fungicida y desinfectante de granos
5779 ACIDO SALICIL-(3-HIDROXI- M E R - O .CH —COOH f l O .CH S 2933

C U R 1 - 2 - M E T O X L P R O P I L ) -1-AMI- 29.33.00
DO-oACETICO ,CO , N H — C H — C H — C H . HgOH a U CL)
A c i d o mersalílico
5780 N-[3-CARBOXIMETlL-MERCAPTO- CHj (1) Polvo 29,33

MERlCURI )-2-METOXIPROPILl (2) B l a n c o 29.33.00
a-CANFORAMATO DISODICO - C O O . Na (5) Higroscópico (L)
Mercaptomerín sódloo (6)
\ X \ C H u N
a • OOC-H)C-Hg (+ )eter, clo-
V N
CH I roformo
Medicina U
+ +agua
\CO . NH—CH,—CH-CH,- + alcohol,
i
benceno
• CH,
FABR1CACION E N ESPANA:
Uhpon (Barcelona)
Paes ( B i l b a o )
5780-1 CARBURO DE 2-METOXIETIL- C • [Hg-(CH ) 2 2 • O . CH ]4

3 29.33
MERCURIO 29,33.00
(L)
5781 CLOROMERODRINA Cl • H g — C H a — C H — C H . ^ N H • CO - NHj (1) P o l v o 29.33

[3-(Clormercvrl)-2-meto?d propll] (2) B l a n c o 29.33.00
urea Ó.CH 3 (3) I n o d o r o (U
Mercoral (4) Metálico,
amargo
(6)
Medicina
+ hidróxido
sódico
(+ )clorofor-
mo, alcohol,
metanol, agua
Uhpon (Barcelona)
Facs ( B i l b a o )
Producción: 1 Tm./ano
5782 CLORURO ETIL-MERCURICO CHrj—CH • Hg • Cl a (1) L a m i n i l l a s 29.33

(2) Platcado, 29.33,00
Desinfectante de semilkis iridiscente (L)
(6)
-I- alcohol
—agua
FABRICACION E N ESPASA
Lhpon (Barcelona)
(1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible cn todas proporciones,
y soluble, -»- Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble, (—) Casi ínsoluble.
+ + Muy
0/69 -5782
29. - 6 — COMPUESTOS ORGANOMERCURICOS
N.°del Partidas
Reper- Formula desarroUada Propiedades*
tório Aplicaciones. Datos comerriales estadística
(Rég. com.)
5783 CLORURO D E 2-ETOXI-ETIL-MER- CH ~CH -CMCH )

3 2 a 2 • Hg - Cl 29.33
CURIO 29.33.00
(L)
5785 CLORURO D E 2-METOXI-ETlL-MER- CH 3 • Ö—CHa—CHu • H g • C l :9.33

CURIO 29.33.00
(L)
Uhpon (Barcelona)
5786 3,5-DIACETOXI-MERCURI-*NITRO- CH U (1) P o l v o 29 33

2-OXM-METIL-BENCENO (2) Pardo- 29.33,00
OH amarillento (L)
Medicina (6)
+ soluciones
alcalinas
diluídas
H C - C O O . Hg
u Hg. O O C — C H U —éter, agua,
alcohol me-
NO, tílico
5787 DIETIL-MERCURIO CH —CR-2—Hg—CH —CH

; I 2 : 1 Í9.33
29.33.00
(L)
5789 DIMETIL-MERCURIO CHo-Hg-^CH, (1) Líquido 29.33

Mercúrio d i m e t i l o (2) I n c o l o r o 29.33.00
(L)
5792 ESTEARATO D E FENIL-MERCURIO Hg, O O C - C C H O ^ - C H , 29.33

29.33.00
(L)
5793 E T I L MERCÚRIO CII,-CH 2 . Hg • H 29.33

2933,00
CL)
5794 O-ETIL-MERCURITIOSALICILATO COON* (1) P o l v o cris- 29.33

SODICO talino 29.33.00
Thimerosal £ .Hg-CH —CH* 9 (2) C r e m a (L)
Merthiolatò sódico (5) Incstablc a l a
Mertorgan luz dei sol
(6)
Antiseptika Antisifilitico + agua,
alcohol
—éter, b c n -
ceno
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
5783 - 0/69
COMPUESTOS ORGANOMERCURICOS 7 — 2S.
Partidas
tório
(Rég. com.)
5795 FENIL-MERCURIO Hg.H ^9 33

29*33.00
CL)
5796 FORMIATO D E FENIL-MERCURIO Hg , O O C - H 29.33

29.33.00
*L)
5798 o-( T-HIDROXIMERCURlO-fí-HIDRO- CH —COO . Na

3 (1) Polvo 29.33
XI-PROPIL-CARBAMOIL)-FENOXI- (2) B l a n c o o 29.33.00
ACETATO SODICO crema (D
Neptal (4) A m a r g o
(6)
CO . NH—CH —CHOH ( + )sosa cáus-
Diurético
a
tica
—agua, éter,
<[H- 3
alcohol
HgOH
5799 o-( Y - H I D R O X l - M E R C U R l O - ^ - M E T a O .CH —COONa

a (1) Crlstales 29.33
XIPROPIL-€ARBAMOIL)-FENOXI- (2) B l a n c o 29.33.00
ACETATO SODICO (4) A m a r g o (L)
Salirgan (5) Venenoso-
Mersalilo Descomponi-
N - (7-Hidr«xlmercuii-0-metoxlpropil) C O . N H — C H — C H — O . CH
3 f l ble gradual-
siallcilamldai-o-acetato sódlco mente p o r l a
luz. Dehcues-
CH 4
centc
Diurético
(6)
HgOH ( + )agua, eta-
nol, metanol
—éter, cloro-
formo
5800 S A L I N T E R N A O A N H I D R I D O d e i 3* (1) Polvo o grâ- 29.33

( H I D R O X I M E R C U R I )-4-NITRO-c- nulos 29,33.00
CRESOL (2) A m a r i l l o ÍL)
3,2-Mercuri oxÍ<4-YiÍtro*tolucno (3) Inodoro
Nltromeraol (4) Insípido
Metafen ( 6 )
, .
+ *Solución
Desinfectante álcalis y amo-
níaco, ácido
acético
glacial
(—) acetona,
alcohol, éter
—agua
5801 SILICATO D E 2-METOXI-ETIL- Si0 [Hg— (CH )

3 2 2 - O • CH3I2 29.33
MERCÚRIO 2i)33,00
(L)
Uhpon (Barcelona)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) SoIubUidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
0/Ó9 — 5801
29. — 8 — COMPUESTOS ORGANOMERCURICOS
Partidas
tü> d e i Nomenclatura arancelax.
Reper- Fórmula deoarrollada Propledades*
tório
(Reg, com.)
5802 1 2,2-TRIMETIL.3-(#-METOXI-T.HI-
(
CH f l CH U (1) P o l v o 29.33
DROXI-MERCURIOPROPIL-CAR- O.CH» (2) B l a n c o 29.33.00
BAMOIL)JCICLOPENTANO.CAR- Na. OOC- -CrL (4) A m a r g o (D
B O X I L A T O SODICO (6)
Novurit CO.NH-CHa—CH + alcohol,
Mercurina soluciones
diluídas dc
Diurético hidróxido
sódico
HgOH ( + )agua, éter
Los compuestos ORGANO-MERCURICOS sc elasifican Curresponden a l a p a r t i d a 29.33 las soluciones acuosas de

arancclariamente en Ia p a r t i d a 29,33. dichos produetos y las demás soluciones, siemprc que cons-
tituyaji u n m o d o de acondicionamiento u s u a l c indispensa-
Arancelariamente se comprenden en esta p a r t i d a los C O M - blc, exclusivamente m o t i v a d o p o r razones dc seguridad o
P U E S T O S O R G A N O - M E R C U R I C O S , siemprc que se pre- por necesidades de transporte y que c l disolvente no haga
senten aislados y sean de constitución química definida,
a l produeto más b i e n acto p a r a usos particulares que pura
aunque contengan impurezas, obtenidos p o r tratamiento y
uso general.
purificación de produetos naturales o p o r síntesis.
A s i m i s m o se ínçluyen en l a presente p a r t i d a las mez- L a presente p a r t i d a 2933 incluye los c o m p u c s l o s organo-
clas de isómeros de los produetos citados, contengan o no mercuricos, a los que se haya adicionado u n estabiljzanie
impurezas. indispensable p a r a s u conservacíón o transporte.
E X C L U S I O N E S :
a) S a l i c i l a t o de mercúrio (29.16) (ver núm. 3444). c) Naftenato de mercúrio (38.19),

b) H i d r n x i mercurio-di-bromo-fluoresceína (29.35).
* (I) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+] Miscible eu todas proporciones.
+ + M u y soluble, + Soluble, (+) foco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
5802 0/69
Correlation de partidas arancelarias de Esparta, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
li — — - n
Partidas y subpartídas A rancelarias y Estadísticas de:
MERCADO
Relation de productos ESPANA COMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
OTROS COMPUESTOS ORG ANOMINE R A L E S

A UTRES COMPOSES ORGANO-MINERA UX
ANDERES ORGANISCH-ANORGANISCHE VERBINDUNGEN
OTHER ORGANO-INORGANIC COMPOUNDS
Plomo tetraetilo 29.34-A 29.34-A 29.34XJ.01 29.34.00.01

29.34.01 512.8(4)
SUanos 29.34-C 29.34-B 29.34.0.02 29.34.00.99
29.34.91 512.8(4)
Alquilsilanoles 29.34-C 29.34-B 29.34.0.02 29.34.00.99
29,34.91 512.8(4)
Siloxam- 29.34-C 29.34-B 29.34.0.02 29.34.00.99
29.34.91 512.8(4)
Fosfonaios 29.34-B 29.34-B 29.34.0.99 29.34:00.99
29.34.11 512,8(4)

Tomo I
COMPUESTOS
ORGANOMETALICOS DEL ALUMÍNIO 29.34
29.34 OTROS COMPUESTOS ORGANOMINERALES
S o n compuestos orgânicos cuya molécula conticne, ade- C O M P U E S T O S ORGÂNICOS D E A L U M Í N I O

más dc los átomos de H , O y N , átomos de otros mcta- Los compuestos de A L U M Í N I O pueden ser:
loidcs o metales, directamente unidos al carbono, S o n c o m - I. A L U M I N I O - A L Q U I L O S , en que l a u n i o n a l u m i n i o -
pueslos orgánico-inorgánicos no nombrados n i incluídos en c a r b o n o es c o n u n átomo de carbono de u n r a d i c a l alquilo.
las partidas precedentes (29.01 a 29,33) d c l capítulo 29. S o n líquidos incoloros, m u y reactivos.
S e emplean c o m o catalizadores de polimerizacián.
Se c a r a c l e r i z a n p o r l a presencia de enlaces carbono-
II. A L U M I N I O - A R I L O S , cuando el enlace a l u m i n i o -
metal o carbono-metaloide.
earbono es c o n u n átomo de c a r b o n o dei núcleo arílieo.
L o s compuestos organomctálicas se n o m b r a n como S o n sólidos cristalinos, m u y reactivos.
A L Q U I L M E T A L E S (por ejemplo, d i m e l i l m e r c u r i o , Letra- E n general s o n produetos voláliles, solubles en d i s o l -
clilplomo, etc), ventes orgânicos.
L o s a l q u i l y aril-derivados puedan inflamarse espon-
Se u t i l i z a n frecuentemente como produetos intermédios,
táneamentc a l aire.
no aislándose p o r lo general.
S o n compuestos dc carácter covalente.
C O M P U E S T O S O R G A N O M E T A L I C O S D E L ALUMÍNIO:
N.°del Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propledadea*
tório
(Ree. com.)
5803 CLORURO D E DIETIL-ALUMINIO C l - AI • ( C H a — C H ) i 3 (1) Líquido 29,34-B

(2) Incoloro 29.34,91
'(5) G r a n capacú (li)
• - d a d reactiva.
Inllamación
espontânea
al aire
5803-1 HIDRURO D E DIETIL-ALUMINIO H •Al - (CH —CH )2 3 2 29.34-B

29,34.9)
(L)
5804 TRIETILrALUMINIO Al - ( C H — C H ) a
2 a (1) Líquido 29.34.B
(2) Incoloro 29.34.91
(5) E n contacto (L)
con e l agua,
se descompo-
pe explosiva-
mente
(6)
+ agua
5805 TRIISOBUTIL-ALUMINIO Al • [ C H a — C H ( C H B ) 2 ] 2 9 . 3 4 - B
29.34.91
' (L)
5806 TRIMETIL-ALUMINIO Al • ( C H h 3 29.34-B

29.34.91
(L)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubllidad: [ + ] Miscibls en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. (+) Poto soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
0/69 - 580Ó
COMPUESTOS
2 9 3 4 ORGANOMETALICOS DE ANTIMONIO
ALQUILDERIVADOS D E L ANTIMONIO Algunos antimoniales se emplean c o m o agentes q u i m i o -

terápicos contra enfermedades tropicales.
L a s eatlblnas s o n combinaciones poco cstables que se Distintos radicales c o n d i c i o n a n l a utilización de deter-
obtienen de m o d o s i m i l a r a Ias arsinas. minados prefijos y sufijos;
L a s más fácíles de obtener s o n las estibinas terciárias,
sales d e estibonio c u a t e m a r i a s e hidróxidos de tetra- Radicales Pêfî]o Sufijos
alquil-estíbonio.
—SbH 2 estibino estibina
S i m i l a r e s a l o s ácidos alquilarsínicos y alquilarsónicos,
—SbO estiboso
se encuentran l o s ácidos alquUestlbínlcos y alquilestibo-
—Sb0 2 estibo
nlcos.
—Sb0 H 2 estibínico estibínico
t o s alqtill derivados d e i a n t i m o n i o c o m b a t e n c o n eficá- —Sb0 H 3 2 estibono estibónico
c i a y rapidez l a infección de l o s organismos. E l inconve- —Sb = Sb— antimono
niente es s u a l t a toxicidad. Pero ei lo s o n más empleados
los ácidos arilestibónicos. A r — S b • 0 ( O H ) 2 f q u e se obtie- Las sílabas o n c l n i n d i c a n e l carácter penta- o trivalente
nen a l r c a c c i o n a r l a s sales d e diazonio ( A — N = N ) X c o n del átomo central de l o s compuestos orgânicos de anti-
los a n t i m o n i t o s alcalinos ( N a S b O ( O N a ) .
2 monio.
E n i a reducción de los ácidos estibónicos se o r i g i n a n S o n productos d e carácter covalente. Volatiles. Solubles
estibosodetivados (óxidos de estibina), Ar—Sb=nO; a n t i - en disolventes orgânicos.
monoderivados. A r — S b ^ S b — A r , y estibinas aromáticas, L o s compuestos pueden ser de los tipos R u M , R R M , halu-
Ar-SbH . 3 ros, h i d r u r o s , hidróxidos organoantimónicos mixtos, etc.
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS D E ANTIMONIO;
Partida«
N , dei
fl
Reper- Fórmula deaarrollada Propledades*
tório (Reg, com.)
5807 4-ACETIL-AMINO-3-CLORO-FENIL- N H . C O — CH f l (1) Polvo 29.34S

ESTIBONATO SODICO (2) A m a r i l l o 29,34,91
E&tibosan /Cl claro (L)
(6)
+ agua
Bactericida. Tripanocida
Sb . O a H N a
5808 p-ACETIL AMINOFENIL-ANTIMO- NH.CO-CH F L (1) P o l v o 29.34.B

NIATO SODICO (2) A m a r i l l o 29.34.91
Estibenilo (6) (D
-l-agua
Medicina
OH
ONÍ
5809 p-AMINOFENIL-ESTIBONATO D E NH, (1) Polvo 29.34-B

DIETIL AMINA (2) A m a r i l l o 29,34.91
Neoestibosan (5) Soluciones (D
EWeatibamina inestables
693 B (6)
+ -l-agua
Medicina
SbO„H . s NH(CH -CH )

a s a
5807 — 0/69
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS
DE ANTIMONIO - 3 — 29
N.° dei Partidas
Nomen c latura arancelar.
Reper- Fórmula desarrollada Propledades"
Apticaciones. Datos cOmerciales estadística
tório
(Rég. com.)
5809-1 p - A M I N O F E N I L - E S T T B O N A T O SO- (1) Polvo 29.34-B

DICO amorfo 29.34.91
Estibamlna (2) Marrón (L)
(6)
Medicina + agua
b O H . Na
s
5811 HIDRÓXIDO D E T E T R A F E N I L - / = =
N ^ ^ 29.34-B
ESTIBONIO ^ y 2 9 , 3 4
( L )
:sb
+ + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casí insoluble.
0/69 - 5811
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS
2 9 3 4 — 4 — DE BISMUTO
ALQUILDERIVADOS D E L BISMUTO — Hidróxidos organometálicos mixtos.

— Arilderivados.
A p a r t i r d e i t r i c l o r u r o de b i s m u t o C-lgBi y de c i n c a l q u i -
— Alquilderivados,
los se obtienen las trialquilbísmutinas: Bí(Ar)3,
— Compueslos d e i t i p o R:tBi.
S o n líquidos de o l o r desagradable, fumantes a l aire, i n -
— Compuestos d e l tipo R n B i .
flamables y explosivos.
Otras combínaciones que f o r m a e l b i s m u t o pueden ser:
Son productos de carácter covalente. Volátiles y solu-
— Haluros. bles en disolventes orgânicos.
— Hidruros. Sc conocen solamenk: las b l s m u t i n a s terciárias.
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS D E BISMUTO:
Partidas
N . dei
ü
tório
(Rég. com.)
5813 TRIFENIL BISMUTO (1) Cristales 29.34-B

(6) 29.34.91
+ alcohol, (L)
òter
—agua
+ + M u y soluble, + Soluble. { + ) Poco soluble. — Insoluble. {—) Casi insoluble.
5813— 0/Ó9
29.34
COMPUESTOS
ORGANOMETALICOS DEL BORO — 5 —
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS D E L BORO L o s B O R O - A L Q U I L O S son líquidos incoloros.
Los compuestos organometálleos de b o r o son compues- Los ácidos alqullbòrlcofl tienen p o r fórmula general:
tos de carácter covalente. Volátiles. Solubles e n los disol- R—B(OH) B
ventes orgânicos.
Los alquil-derlvados pucden inflamarse espontaneamente Los ácidos aril-bórlcos tienen p o r fórmula general:
a l aire. (Ar) — B O H
2
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS D E BORO;
N.'del Partidas
Nomenclatura aranceiar,
Aplítaciones, Datos comerciales estadística
tório
(Reg, com.)
5814 ACIDO FENIL-BORICO (1) agujas 29.34*B

A c i d o boro-fénlco (2) b i a n c o 29.34.91
(6) (L)
Bactericida +alcohol,
éter
( + )agua
* (1) Estado flsico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casl Insoluble.
0/Ó9 - 5814
29.34
COMPUESTOS
— 6 — ORGANOMETALICOS DE CINC
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS D E CINC ílaman espontaneamente, tienen olor desagradable y que-

man l a piei.
L o s compuestos orjganometállcos de cine s o n compues- L o s cinc-dialqullos — Z n • R — se obtienen p o r acciun
H
tos de carácter jónico, poco solubles e n los disolventes or- de l o s haluTos de -alquilo sobre l i m a d u r a s de Z n o Z n co-
gânicos. N o volatiles eu general (excepto los a l q u i l d e r i v a - breado y acción u l t e r i o r dei calor sobre l a s sales de cine-
dos). Se i n f l a m a n e n presencia do] oxigeno y agua. alquilo, R — Z n — X , f o r m a d a s en p r i m e r lugar.
Se utílizan frecuen lernen te en preparacíones y síntesis S o n líquidos incoloros, inflamables. Se u t i l i z a n a s i m i s -
orgânicas. m o e n síntesis orgânicas p a r a introducción de radicales
L o s derivados a l q u l l c i n c l c o s son líquidos volatiles, se i n - alquilos.
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS D E CINC:
Partidas
tfrdel Nomenclatura aranoélar.
Reper- Aplicaciones, Datos comerciales
Fórmula desarrollada Propiedades 11
tório estadística
(Rég. com.)
5813 A C E L A T O D E DI-n-butll-clnc COO—(CHâ-CHs^ 29.34-B

Azelato de dibutll-clnc 29.34.91
(CH ) a 7 Zn (L)
COO—( C H ) a — C H 2 2
/ / /
5816 ACETATO D E TRIETIL-CINC CH —COO—CH —CH .

3 S 2 29.34-B
\ 29 34 91
CH.1—COO—CHa—CHa Z n x
(L)
CHt—COO—CH —CH 2 2 /
5817 DIETIL-CINC CHg-CHjj—Zn^CH -CH 3 3 (1) Líquido 29.34.B

Clnc-dletilo múvil 29.34.91
(5) A l airc, arde (L)
con l l a m a azul
y o l o r a aios
(6)
[ + ]éter, ben-
ceno, hidro*
carburos
5818 DILAURATO D E DI n-BUTlL-ClNC CH.—(CH ) —COO—(CH,)4\,B 10

29.34-B
29.34.91
CH -(CH )i,-COO-(CH )4/
f l f l A
/ N
(L)
5819 L A U R A T O 1JE T R I - n - P R O P I L - C I N C [CH^-CCHAoCOO-íCHOs— \ • Zn 29.34-B

29.34,91
iL)
5820 OXIDO D E DMTRIETIL-CINC) O . [(CH.—CH ) . Z n . . . C H s - C H , ] ,

3 a
29.34-B
29,34.91
(L)
/CH^-CH,
5821 TETRA-n-BUTIL^CINC 29.34-B
29.34.91
CHri-(CH ) ,y a ;
(L)
>7n<'
•"' \CH)<-ChU
o
5822 TETRAFENIL-CINC CH.-CCHB), S 29.34-B
29.34.91
(L)
* (1) Estado físiCo. (2) Color. (3) Olon (4) .Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubílidad: [.+ ] Miseible en todas proporciones.
+ + Muy soluble, + Soluble. ( + ) Poco soluble. — insoluble. <-*•) Casi Insoluble.
£815- 0/Ó9
COMPUESTOS
ORGANOMETALICOS DE E STAN O _ 7 - 29. 3 4
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DE ESTANO Los alquilderivados dei S n " se obtienen tralando el CljSn por
las sales de aiquilmagnesio.
ALQUILDERIVADOS D E L ESTANO
Los corapuestos de estafío son de carácter covalente. Volatiles.
Por Ia acción de los yoduros dc alquilo sobre estafio metálico Solubles en los disolventes orgânicos.
muy dividido o amalgama de estafío sc obtienen los yoduros de di- y Forman cuerpos dei tipo R ^ M , Tienen capacidad para formar
trialquilestafio y el tetra-alquil estafío (estafío tetravalcnlc): enlaces dei tipo metal-metal.
<C H ) Sn I Los alquiderivados del est afio son líquidos.
n 2 l l u 3 2
(C H 2 n + 1 ) .Sn I
2 Los A R I L D E R I V A D O S D E L E S T A N O son sólidos de alto
(C H 2 n + 1 ) .Sn
4 punto de fusion. Insolubles en agua y solubles en hidrocarburos.
ALQUILDERIVADOS DEL ESTANO
Partidas
N.° del arancelar.
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada Propiedadcs* estadística
tório
(Reg. com.)
5823 Dl-n-BLTIL-ESTAftO CH —(CH^-Sn-ÍCH^-CH,

3 29.34-C
29.34,91
(L)
5S24 DIBUTIL-DIFENIL-ESTANO (1) Líquido 29.34-C

(2) Verdoso claro 29.34.91
(L)
5824-1 DIBUTÍL-OXIDO D E E S T A C O C H — C H - CH •
3 2 2 CH 2 i (D Polvo 29.34-C
Oxido de dibutil-cstano ;SnO (2) Blanco 29.34.91
CH ^CH —CH -CHj'
3 2 3 (L)
Precio C 1 F : 14,15 D m / K g
5825 DÏCLORURO D E DI B U T 1 L - E S T A N O [ C H - ( C H ) ] • Sn • C l
3 2 3 2 2 (1) Agujas 29.34-C
(2) Blanco 29.34.91
(L)
5826 DILAURATO D E DIBUTIL-ESTANO [CH 3 (CH ) J 2 3 2 Sn [ O O C — ( C H ) - C H ] 2 1 0 3 2 (D Líquido o 29.34-C

Dibutilbis (lauroiloxi) estafto cristales 29.34.91
Butinorate (2) Amarillo (L)
Tinostflt (6)
+ éter de pe-
Estabilizador para résinas de çloruro de poti- tróleo, benceno.
vinilo. Catalizador de siliçonas acetona, C l C ,
+
éter, ésteres
orgânicos
+ agua,
metanol
5826-1 T I O G L I C O L A T O - M O N O L A U R A T O de HS—CH —COO. 2 ,(CH ) —CH 2 7 3 (1) Líquido viscoso 29.34-C

DIOCTIL-EST A N O v
Sn (2) Amarillo 29.34.91
CH —(CHj) —COO''
3 l 0 ^(CH ) —CH 2 7 3 (6) (L)
|- cloroformo
—agua
5827 M A L E A T O DE DIBUTIL-ESTANO CH-COO. ^(CH ) ^CH 2 3 3 29.34-C

Stanclere D B T M Il ^ S n
" 29,34.91
CH—COO (CH ) —CH
2 3 3 (D
5827-1 M A L E A T O D E DIOCT1L E S T A N O C H — C O O x, - y ( C H ) — C H 3 7 3
(1) Sólido 29.34-C
Sn' (2) Blanco 29.34.91
CH—COO (CH ) —CH 2 7 3 (L)
:H,
5827-2 TIOESTANO-DIBUTILO (CH ) 2 3 (1) Líquido viscoso 29.34-C
(3) Especial 29,34.91
(CH ) ~CH a 3 3 (6) (L)
+ alcohol,
disolventes
orgânicos
—agua
* (1) Estudo fisíco. (2) Color, (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: Miscible en todas proporcione*;. M u y soluble.
I Soluble. (+) Foco sdublti. — Insoluhle. ( ) Casi insolublc,
Intrega 13 (abril, 1 9 7 1 »
Ampliación Tomo I -5827-2
COMPUESTOS
29. 3 4 - 8 - ORGANO NO-METALICOS DE FÓSFORO
A L Q U I L D E R I V A D O S D E L FÓSFORO Los diversos radicales cûndiçionan la utilización de determinados

prefijos y sufijos:
Los derivados originados en la sustitución dei hidrogeno dei
Radical Prefíjo Sufijo
PH 3por alquilos son las F O S F 1 N A S , similares a las aminas.
-PH 2 fosílno fostlna
Puedcn ser:
—PO fosforoso
Fosfinas primarias: R - P H 2
-PO a fosfo
Fosfinas secundarias: R - P H 2
-P0 H 2 fbsfinico fbsfinico
Fosfinas terciárias: (R) -P
-P0 H fosfono fosfónico
3
3 2
Sales de fosfonio euaternarias [(R) P],X, que a su vez pueden ser :
4
—P=P— fósforo
—P=N— fosfazo
Sales de monoalquilfosfonio : [ R P H ] X 3
Sales de dialquilfosfonio : [(R) PH ] X

2 2 Las sílabas on e in indican el carácter penta- o trivaiente, respec-
Sales de trialquilfosfonio: 1(R) P] X3 tivamente dei átomo central de los compuestos orgânicos de fósforo.
Las fosfinas son líquidos (excepto metilfbsfina=gas) muy volatiles, Los compuestos orgânicos de fósforo tienen al menos un grupo
de olor propio desagradable, muy tóxicas, insolubles en agua. orgânico (alquilo) unido al átomo de fósforo directamente por el
L a oxidación enérgica de las fosfinas primarias y secundarias da, átomo de carbono.
respectivamente : Todos pueden considerarse derivados de Ias fosfinas primarias
( R P H ) , secundarias o difosfinas ( R P H ) y trifosfínas o fosfinas
2 2
ÁCIDOS A L Q U I L F O S F O N I C O S : R — P — O H terciárias (R P), según: :Í
(alquilderivados dei ácido fosforoso) ^ O H PC1 3
RÉ C l 2 R PC1
2
ÁCIDOS A L Q U I L F O S F T N I C O S : Dicloroalquilfosfina Clorodialquilfos-

(alquilderivados dei ácido hipofosforoso) / V fina
R OH 4-
RPH 2 R P 3
R*PH
L a oxidación enérgica de las fosfinas terciárias las transforma Alquilfosfina J Trialquilfosfina Dialquilfosfina
en óxidos de trialquilfosfma: ( R ^ P * Q~ 4-
RP(OH) 3 R PO 3 R POH
2
D E R 1 V A D O S AROMÁTICOS C O N FÓSFORO Acido Oxido de Acido

alquilfosfbnoso trialquilfosfina dialquilfosfi-
Haciendo pasar por un tubo enrojeeido una mezcla de hidrocar- noso
buro aromático con C l P se originan D I C L O R U R O S D E A R I L - R P (O) O H
3 t
RP(O) ( O H ) 2 2
F O S F I N A A r - P C l que por reducción dan arilfosfina A r - P H j y Ac'do dialquil-

2
Acido alquilfos-
/OH fosfinico
fónico
por hidrólisis, el A C I D O A R I L F O S F 1 N I C O , A r - f < que al
En general los compuestos organo-fosfÓncOS se emplean COmo
/OH catalizadores de polimerización, aditivos para lubricantes, agentes
oxidarse da el A C I D O F E N l L F O S F O N I C O A r - P ^ resistentes al fuego, reguladores dei crecimiento de las plantas, disol-
venles, insecticidas, gases neurotóxicos, etc.
Partidas
N . dei
0
Reper- Fórmula dcsarrollada Propiedades*
Aplicaciones. Datos comcreiales estadística
tório
(Reg. com.)
5830 A C I D O «-HIDROXI-BENC1L H (1) Hojuelas 29.34-C

FOSFINICO y (6) 29.34.91
J \ s CHOH—P- O
+ + agua, (L)
Contraresta efectos tóxicos de la radiote- OH alcohol,
rapia + benceno
V —éter
/CHj-OH
5831 C L O R U R O D E TETRA-(HIDROXT- 29.34-C
^ C H - O H
.ci-
2
METIL)FOSFONIO 29,34.91
^ C H O H
(L)
^ C H • OH 2
5832 o,o-DIMETIL-2,2,2-TRICLORO-l N - B U - H,C—Q O O C - ( C H A - C H , (1) Líquido 29.34-B

TIRIL-OXIETIL-FOSFONATO 1 I 29.34.11
Butonato O - P • C H C.C1 3 ^
Butirato de o,o-dimctH-2,2,2-tricloro-l-fos- H C O
fonoetUo
Ingrediente para insecticidas
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sahor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ ! ] M i s d b l e eri todas proporciones. + -]•• M u y soluble.
+ Soluble, (-!-) Poco soluble. — Insoluble, ( ) Casi insoluble.
Ëntrega 13 (abril, 1971)

5830- Ampliación Tomo l
COMPUESTOS
ORGANO NO-METALICQS DE F Ó S F O R O - 9 - 29.
Partidas
N . dei
w
tório
(Reg. com.)
5833 FENIL-DICLORO-FOSF1NA 29.34-C

Dicloruro de fenil-fosfina 29.34.91
Fa (U
5834 FOSFONATO D E D l A L l L - F E N ILO 29.34-B

29.34.91
Base de plaguicidas ÍL)
5835 a - H l D R O X I - B E N C l L - F O S F l N I T O (I) Hojuelas 29.34-C

SOD1CO y^^^CHOH—P=0 (6) 29.34.91
Fes \ 0 Na (L)
Foselit
Contrarresta efectos tóxicos de radioterapia V I I agua
5836 TRIETIL-FOSFINA P (CHj—CH ) 3 3 (1) Líquido 29.34-C

(2) lncoloro 29.34.91
(3) A jacintos (L)
(6)
[ + ] alcohol, éter
-agua
5836-1 TRIFENIL-FOSF1NA (1) Placas o prismas 29.34-C

(2) Inodoro .29.34.91
(5) Triboluminis-
ccntc
(6)
I I éter
-\- benceno, clo-
roformo. ácido
acético glacial
( I ) alcohol
—agua
5836-2 TRIBUTIL FOSFINA P (CH —CH —CH —CHj)

? 2 S 29.34-C
29.34.91
Aditivo antidetonante para gasolina (L)
* (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor, (4) Sabv, (5) Oiras propiedades. (6) Solubilidad: [ | ] Miscible en todas proporciones. \ \ Muy soluble.
-+• Soluble (••(-) Poco soluble. — Insoluble. ( •••) Casi insoluble.
Entrflga 13 (abril, 1971)
Ampliation Tomq | — 5836-2
C O M PU ESTOS
29. 34 - 10 - O R G A N O S METÁLICOS DE GERMANIO
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DE GERMANIO Los alquiderivados son líquidos.

Los arilderivados son sólidos de alto punto de fusion. Insolubles
Los compuestos organometálicos dc G E R M A N I O son productos
en agua y solubles en hidrocarburos.
de carácter covalente, volatiles y solubles en los disolventes or-
gânicos. Los tetraalquilderivados de germanio R G e son com bio aciones
4
Forman compuestos del tipo R j G e y tienen capacidad para formar estables que se obtienen por la acción de los cinc-alquilos sobre
enlaces del tipo Ge-Ge. el C L G e .
Entrega 13 (flbril, 1971)

Ampliation Tomo I
COMPUESTOS
O R G A N O M E T Á L I C O S DE HIERRO - 11 - 29 3 4
C O M P U E S T O S ORGANOMETÁLICOS D E H I E R R O átomos en planos paralelos con el átomo de hierro situado simétrico

entre ambos (I). Estructura del Ferroceno: de tal modo que el cielo
Entre ellos los mas importâmes son los M E T A L O C E N O S completo está unido de modo uniforme al átomo de hierro. (Estruc-
(ciclopcntadienil derivados de elementos de transition), del que es tura en «sandwich».) —Ver núm. 5837.
un ejcmplo cl D I C I C L O P E N T A D I E N I L - H I E R R O ó F E R R O C E N O
complejo de hierro cuya estructura es la de dos anillos de cineo Los Ferrocenos fueron descubiertos en 1951,
Partidas
N.° del arancelar.
Nomenclatura
Aplicaciones, Patos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
5837 CLO-PENTAD1EN1L-HIERRO (1) Líquido 29.34-C

ceno -Fe— o sólido 29.34.91
(2) Incoloro (L)
Aditivo de combustibles, antihumo, Antide- o anaranjado
detonante para gasolinas (2) (5) Volátil
(6)
+ benceno,
sulfuro de
carbono
5838 HIERRO-PENTACARBONILO Fc(CO) 5 (1) Líquido 29.34-C

Hierro-carbonilo accitoso 29.34.91
(Agujas a — 2 F ) (L)
Industria de radio y television. Agente anti- (2) Tncoloro
Knock en motores de fuel. Catalizador de o amarillo
reacciones orgânicas (5) A l aire,
fosforece.
A la luz, se
descompone
(6)
+ disolventes
orgânicos
+ aleohol
—agua,
N H liquido
3
(1) Estructura del Ferroceno

(2) A causa de su estructura hidrocarbonada, estabilidad, presión de y líquidos, curado de com posiciones hidrófobas-siliconas, p. e., «acciones
vapor, solubilidad en hidrocarburos, baja toxicidad, ele. Inconvenientes: oxidación-reducción ç hijrogenacíón, etc. Los condensados policiclieos
precio roas elevado que cl plomotetraetilo, en la combustion deja un re- ferroeeno-anhidrido ftálico dan derivados de estructura similar û la antra-
síduo de óxido de hierro no volátil, abrasivo. Buena* cualidades, sin quinona, son colorcados y por ello se utijizan como pigmentos. Los A C l L -
embargo, como eatalizadorcs de combustion (tanto el F E R R O C E N O FERROCENOS y A L Q U I L F E R R O C E N O S se utüizan como antianc-
como su derivado, el MET1LFËRROCENO) de combustibles gascosos micos en hombre y animales.
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Olras propiedades, (6) Solubilidad; [I ] Misciblc en iodas proporciones, -f + Muy soluble.
|- Soluble. ( O Poço soluble. - Insoluble. (• ) Casi insoluble.
Entrega 13 (abril, 1971)

AMPLIACION T O M O 1 -5838
34
CQMPUESTOS
29. - 12 - O R G A N Q M E T A L I C Q S DE M A G N É S I O
Los MAGNÉSIO- D I A L Q U I L O S y M A G N E S I O - D I A R I L O S de
fórmula general R M g tienen poco interés. Son sólidos blancos,
2
cristalinos, insolubles en hidrocarburos.
C O M P U E S T O S O R G A N O M E T A L I C O S D E MAGNÉSIO
N.° del Partidas

Reper- Fórmula dcsarrollada Propiedades"
tório
(Reg. com.)
5836-3 SALES ( H A L O G E N UROS) D E (•;H 'Mg

2 ( t l (**) 29.34-C
ALQUIMAGNESIO en donde X - C I , Br, I 29.34.9I
Organohalógenomagnesianns (L)
Compuestos de Grlgnard
Reactivos de G r i g n a r d * * *
Tienen gran importância en síntesis orgânicas. (**) Se originan

al tratar eíôruros o yoduros de alquilo sobre cinta de magnesio o
magnésio en polvo bajo éter anhidro, libre de alcohol.
5836-4 MAGNESIO-DIALQUILOS R Mg
2 (I) Sólidos 29.34-C
cristalinos 29.34.91
(2) Biancos (L)
(6)
—hidrocarburos
5836-5 MAGNESIO-DIARILOS Ar Mg3 ([) Sólidos 29.34-C

cristalinos 29.34.91
(2) Biancos (L)
(6)
—hidrocarburos
Tanto unos como otros son compuestos iónicos, no volátíles,

poco solubles en disolventes orgânicos. Se inflaman en presencia de
oxigeno y agua.
N o han sido comercializados, a causa de las diílcultades de trans-
porte y manejo, hasta fecha reciente. Actualmente la estabilización
de dichos compuestos en solución etérea permite su transporte y su
utilización en las Industrias de fabricación de Tributilfosfina, Síntesis
de produçtos farmacêuticos, Síntesis de vitaminas A , Fabricación
de perfumes e insecticidas, etc.
*** Por deberse a éste los estúdios sobre dichos compuestos.
** Reaccionan con compuestos con hidrogeno activo dando lugar a HIDROCARBUROS.

Reaccionan con oxigeno seco y por descomposición con agua origina» A L C O H O L ES PRIMÁRIOS.
Reaccionan con aldehidos (excepto formaldchfdo) para formar A L C O H O L E S SECUNDÁRIOS,
Reaccionan con cetonas para formar A L C O H O L E S TERCIÁRIOS.
Rcaccionan con compuestos con átomos de halógeno reactivo para dar lugar a ÉTERES.
Reaccionan con formiato de etilo originando ALDEHIDOS.
Rcaccionan con ortoésterçg (excepto los ortofórmicos) para preparar CETONAS,
Reaccionan con dióxido de carbono sólido y por ulterior descomposición cor» ácido diluído sc obtienc ACIDO MONOCARBOX1L1CO.
La reacción dc un Reactivo de Grignard con cloro formiato de etilo da lugar a ESTERES.
La reacción con eianógeno da lugar a los NITRILOS o cianuros de alquilo.
Si' la reacción tiene lugar con cloraminas se obtienen A M I N AS PRIMARIAS.
Por último, la reacción de Reactivos de Grignard con halogcnuros inorgânicos da lugar a compuestos Organometálicos (Dietilmcrcurio, Derivados de
etílestafio, Plomotetraetilo, etc.) y Organo-no metálicos (Alquilfosfínas, Alquílarsinas, Silanos, etc).
* (1) Eslado ílsico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubilidad; 1+] Miscible cn todas proporciones. + + Muy soluble,
-)•• Soluble. (I ) Poco soluble. — Insoluble. {—) Casi insoluble.
5836-3- A m p l i a c i ó n Tomo I
COMPUESTOS
ORGANOMETÁLICOS DE M A N G A N E S O - 13 - 3 4
C O M P U E S T O S ORGANOMETÁLICOS D E M A N G A N E S O sobre vidrio, plástico y resinas; fabricación de espejos metálicos;

fabrícación de circuitos eléctricos impresos; preparación de catu-
Otro grupo dc M E T A L O C E N O S (ver C O M P U E S T O S O R G A - lizadores, ctc.
NOMETÁLICOS D E H l ER RO) Io forman los Ciclopcntadienil- Entre ellos se deoe citar:
uianganesos entre cuyas aplicacioncs está la deposicíôn dc metales
Partidas
N.° dei
Reper- Fórmula desarrolladu Propicdades*
tório
(Reg. com.)
5839 METILCICLOPENTADIEN1LMANCA- 29.34-C

NESO TR1CARBONILO CH, 29.34.91
Componente de aditivus antidetonantes (L)
(í!7%)
0=^C^Mn£"
//|\\
* (I) n,siüdo físico. (2) Color- (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otrax propiedades. (6) Solubilidad: | ] ] Misdble t-n iodas proporciones. I I Muy soluble.
I Soluble. (-)-•) Poço soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 13 (abril 1971)

Ampliation Tomo I -5839
COMPUESTOS
29. 3 4 - 14 - O R G A N O M E T A L I C O S DE M O L I B D E N O
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DE MOLIBDENO
Partidas
N. dei
fl
Reper- Fórmula dcsarrollada Propiedadcs*
tório
(Reg. com.)
5840 MOLIBDENO-HEXACARBONILO MoíCO). (1) Cristales 29.34-C

'o (5) Descompone 29.34.91
a ISOP (L)
EI molíbdeno, como elemento de transíción sucie formar com-
puestos dei tipo de los M E T A L O C E N O S , o ciclopentadienilderi-
vados.
* (l) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propicdadcs. (6) Solubilidade [••[••] Miscible en todas proporcione». | + Muy soluble.
I Soluble. ( I ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 13 (abrll. 1971)

5840- A m p l i a c i ó n Tomo I
COMPUESTOS
ORGANOMETALICOS DE N Í Q U E L - 15 - 29. 3 4
COMPUESTOS O R G A N O M E T A L I C O S D E NÍQUEL
Como elemento de transieíón cl níquel puede formar compuestos

denominados M E T A L O C E N O S , cielopenladienilderivados.
N.° dei Partidas

Reper- Fórmula desarrollada Propiedadés*
Aplicaciones. Datos corner-dales estadística
tório
(Reg. com.)
5S41 NIQUEL-CARBONILO Ni(CO) 4 (1) Líquido volátil 29.34-C

Níquel-tetracarbonilo (2) Amarílio 29.34.91
(5) Venenoso (L)
Sus vapores
causan
irritaeión,
cüngestión
y edemas
pudiendo
originar câncer,
Alaire, se oxida,
Explosiona a 60°
(6)
I- alcohol,
beneeno,
cloroformo,
acetona, C l C4
+ agua
* (I) Ralado físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otraíí pfrtfjiédadtís, (6) Solubilidad: [••[ ] Miscíblc en todas proporciones. \ \ M u y soluble.
[ Soluble, ( + ) Poco soluble. Insoluble. (—) Casi iiiKiilublt:.

34
COMPUESTOS
29. - 16 - O R G A N O M E T A L I C O S DE P L O M O
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DE P L O M O E l T E T R A E T 1 L P L O M O es el p r o d u c t o más i m p o r t a n t e de

la serie y se erpplea p a r a elevar el índice d c o c t a n o (1) de l a gaso-
S o n compuestos de carácter covalente, volatiles, solubles en l i n a , a u n q u e el efecto sc rebaja si a la g a s o l i n a a c o m p a f i a n c o m -
disolventes orgânicos. puestos de azufre, razón p o r lo que se procede al refinado de las
T i e n e n f a c i l i d a d p a r a f o r m a r compuestos del t i p o R J P b y c a - gasolinas (con ácido sulfúrico; «proceso de adsorción»; lavados
p a c i d a d de f o r m a r enlaces P b - P b . c o n hidróxido sódico; «solubilizaeión», etc.).
C u a n d o se u t i l i z a g a s o l i n a « d o p a d a » (gasolinas c o n 1 p o r m i l
L o s A L Q U I L D E R I V A D O S D E P L O M O son líquidos y se for-
de tctrectilplomo) se sucie afiadir u n a pequefia e a n l i d a d de b r o -
m a n p o r t r a t a m ien to de las sales de a l q u i l m a g n e s i o c o n c l o n j r o
m u r o de etileno p a r a evitar depósitos de p l o m o en l a cabeza de
de p l o m o , C l P b .
los c i l i n d r o s . E l p l o m o se e l i m i n a , de este m o d o , en f o r m a de d i -
2
L o s arilderivados son sólidos de alto p u n t o de f u s i o n . Insolubles b r o m u r o de p l o m o , volátil, que es arrastrado p o r los gases de l a
en a g u a y solubles en disolventes h i d r o e a r b o n a d o s . eombustión.
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DE PLOMO
Partidas
N.° dei arancelar.
Nomenclatura
Aplicaeiõrtes. D a t o s comercialcs estadística

tório
(Reg. com.)
5842 PLOMO-TETRAETILO [ C H 3 - C H k Hb
s (1) Líquido acei- 29.34-A
TEL toso 29.34.01
Tetraetilo de plomo (2) In c o l o r o a (L)
amarillcnto
Anüdeíonantepara motores. Etiíaciân. Eleva- (3) AgradablC)
ción de índice de octano. fuerte
(5) V e n e n o fuerte.
Volátil. Tóxico
(6)
+ disolventes
orgânicos
— a g u a , ácidos,
álcalis diluídos
AftOS 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
Importación, T m 234 773 800 1,086 1,608 1.364 1.039 1.696 1.459 761
V a l o r importación miles de ptas 8.912 30.500 30.334 41.933 67.315 59.379 42.784 79.279 62.871 35.735
P r e c i o C I F : 67,667 S/100 K g . , m e z c l a a m a r i l l a p a r a m o t o r .
5843 PLOMO-TETRAMETILO (CH;,} P b

4 (1) Líquido 29.34-C
(2) íncoloro 29.34.91
(3) Fuerte (L)
(5) M u y tóxico
(1) E l nombre sc debe a que cl c o m p u t o 2,2,4-lrimetilpentano (in- dc eombustión interna para quemar cl combustible en cl interior del
correctamente denominado «iso-octano») tiene propiedades antideto- cilindro de combustion—, se alcanza un punto en que, en lugar de que-
nantes muy elevadas y sc lc asigna arbitrariamente el valor 100, siendo el marse todo cl gas combustible por acción dc la chispa, la parte final arde
índice octano de un carburante el tanto por ciento dc iso-octano cn una con violência explosiva, produeiendo el chasquido metálico conocido
mezcla con n-heptano (hídrocarburo dc propiedades antidetonantes tan con cl nombre dc «martillco», cuya extension depende dei tipo dc ga-
Cseasas que se le asigna el valor 0) que logre que su «detonación» se pro- solinas empleadas, siendo mayor la tendência al «martilleo» en las parafinas
duzea en Ias mismas condiciones que la del carburante ensayado. normales que cn las ramificadas.
(Cuando aumenta la relation de compresión — y la eficácia del motor Las olefinas y compuestos aromáticos poseen altos índices de octano.
* (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propie ;. (6) Solübilidad: [+] Miscible en todas proporciones. I I M u y soluble.
I Soluble. ( l ) Poco soluble. — Insoluble. ( ) Casi insoluble.
C O M PU E S T O S
O R G A N O M E T A L I C O S DE SELENIO - 17 - 29.
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DE SELENIO Los A R I L D E R I V A D O S D E S E L E N I O , de fórmula general

(Ar) Se son sólidos incolores.
2
Los compucslos organomincrales de sckinio son compuestos de Los D I S E L E N 1 U R O S , de fórmula RSe-SeR tienen olor desagra-
caracter covalente, volatiles, solubles en disolventes orgânicos. dablc.
Los A L Q U I L D E R I V A D O S D E S E L E N I O son líquidos inco-
lores. Rcsponden a la fórmula general: R Se. 3
COMPUESTOS ORGANOMETALICOS DE SELENIO
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propiçdades*
Aplicaciones. Datos eomerciales estadística
tório
(Reg. com.)
5844 DISELENIURO D F DIFTILO CH —H C—Se—Se—CH —CH

3 2 2 3 29.34-C
29.34.91
(L)
5845 SELENO-UREA 29.34-C

SeC 29.34.91
\NH 2
(L)
* (1) Estado fisito, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Olras propiedades. (6) Solubilidad: [ | ] Misçíble en todas proporciones. |••! Muy soluble.
I Soluble. ( i ) Poco soluble. — Insoluble. {—) Casi insoluble.
Entrega 13 (abril. 1971)

Ampliation Tomo 1 -5845
34
COMPUESTOS
29. - 18 - O R G A N O M IN ER A L E S DE S I L Í C I O
C O M B I N A C I O N E S A L I F A T I C A S D E L SILÍCIO Los S l L A N O L E S , R SiüH se obtienen por hidrólisis de los

;í
tríalquildorosilanos.
Combinaciones organosilíciças son aqucllas en que c\ silício eslá Los trialquilsilanoies son líquidos estables, ineoloros, de olor
unido directamente a un átomo de carbono. Son eompueslos de a alcanfor,
peso molecular relativamente bajo. Los S I L A N O D I O L E S , R Si(OH) , son inestables, asi como los
2 2
Sc consideran como derivados de los silanos (Sí H ) o silo-

n 2 n + 2 S 1 L A N O T R I O L E S , RSi(OH)j.
xatios. Los S I L A N O D I O L E S y S I L A N O T R I O L E S se obtienen, res-
Los nombres de los radicales derivados de los silanos pueden ser: pectivamente, por hidrólisis de los dialquildiclorosilanos y alquil-
trielorosilanos.
H,Si— sililo
La hidrólisis de dimelildiclorosilano, mctillriclorosilano, etc, da
H Si- silileno
lugar a polímeros de estrucluras lineales, cíclicas, entrecruzadas, etc,
2
HSi- sililidino
(Controlando las condiciones de hidrólisis y con mezelas apropiadas
HjSi- S i H — disJlanilo
de intermédios diferentes, se obtienen polímeros de propiedades ca-
2
—SiH —SíH — disilanileno

racterísticas denominados S I L I C O N A S (Capitulo 39). Ver tomo II.
2 3
H,Si—SiH(SiH,)— silíNdisilanilo
En general, los compuestos organometálioos de SILÍCIO son
(H Si),Si-
3 disilil-disilanilo
productos de carácter covalente, volatiles, solubles en disolventes
Los A L Q U I L S I L A N O S son hídruros de silício en que uno o orgânicos.
más átomos de hidrogeno han sido sustituidos por un grupo, al- Forman compuestos dc la forma R S i , y tienen capaeidad para
4
quilo (p. e. (CHj) Si).4 formar enlaces Si-Si.

Los alquilsilanos son aceites ineoloros, estables. Los A L Q U 1 D E R I V A D O S son líquidos y los A R I L D E R I V A D O S ,
Los A L Q U I L H A L O C . F N O S I L A N O S son líquidos ineoloros, sólidos de alto punto de fusion, insolubles en agua y solubles en di-
aceitosos, que humean al aire. solventes hidroearbonados.
C O M P U E S T O S O R C A N O M I N E R A L E S D F SILÍCIO
Partidas
Reper- Fórmula dcsarroDada Propiedades "
1
Aplkaciones. Datos comerciales estadística

tório
(Reg, com.)
5846 ALIL-DICLOROSILANO CH,-CH—CH,—SiH-CI, 29.34-C

29.34.í)I
(L)
5847 ALIL-TRICLOROSILANO C H = C H — C H — Si • C l
2 2 3 (1) Líquido 29.34-C
(2) Incolóro 29.34.91
Intermédio cri la obtention de siliconas (5) Inflamable a 35"
facilmente
polimeriza ble
Higroseópieo.
Sc hidrolizii en
ambiente
húmedo
liberando C1H:
corrosivo
5848 AMIL-TRICLORO-SILANO CH,—(CH ) —Si • C l ,

2 4 (1) Líquido 29.34-C
Trícloro pentil silann (2) Incolore 29.34.9t
a amarillento (L)
Intermédio para siliconas (5) Inflamable a 63°.
Corrosivo
5849 Y-AMINO-PROPIL-TRIETOXI-SILANO CR>—CH • O 2 29.34-C

CH -CH
3 2 • O -Si (CH ) 2 2 CH • NH
2 2
29.34.91
CH,-CHj O (L)
5850 B E N C 1 L - T R 1 C L O R O S I L A N O 29.34-C
29.34.91
(L)
* (I) Fstadu fisico. (2) Color. (."?) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propicdades. (f>) Kolubilidad: [ I 1 Miscible en todas proporcioncs. ( !•• M u y soluble.
I Soluble. (|) Foco soluble. Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrera 13 (abril. 1971)

5846- Ampliflción Tomo I
--Y—•
1
34
COMPUESTOS
O R G A N U M IN ER A L E S D E S I L Í C I O - 1 9 - 29.
Partidas
N.° del
Reper- Fórmula desarrollada Prqpicdadcs*
Aplkaciones. DatOs comerei ales estadística
tório
(Reg. com.)
5851 n-BUTlL-TRlCLOROSILANO C H , — ( C l l ) . , • Si • C l
2 3 (1) Líquido 29,34~C
(2) Incolore 29.34.91
Intermedia paru siticanas (5) Corrosivo. (L)
Inflamable a 52 a
+ agua
5852 CICLOHEXENIL-TRICLOROSILANO (1) Líquido 1

29.34-C
Si • Cl, (2) Incoloro 29.34.91
Intermédio para siliconas (5) Inflamaeión (L)
a 93", Sc
hidroliza por la
humedad
liberando ácido
dorhídrico.
Corrosivo
(6)
•+• agua
5853 CICLOHEXIL-TRICLOROSILANO (1) Líquido 29.34-C

Si - C l (2) incoloro 29.34.91
Intermédio para siliconas o amarillento (L)
(5) Inflamable
a 85'. Se
hidroliza por la
humedad.
Corrosivo
5853-1 o-CLOROFENIL-TRICLOROSlLANO (1) Liquido 29.34-C

(2) Incoloro 29,34.91
Intermédio para siíicanas a amarillento (L)
(5) Corrosivo.
>Ási-a, Se hidroliza por
la humedad.
5854 DECAMETIL-CICLOPENTASILOXANO H,C. , C H 3 (1) Líquido 29.34-C

aceitoso 29.34.91
O si o (L)
H , CC , I I
3 x I CH 3
H.C Sf I ^CH 3
O H,C C H O 3
\ / \ V
Si Si
H C ( ° CH,
5855 DICLOROFENIURICLOROSILANO Cl (1) Liquido 29.34-C

(2) Pajizo 29.34.91
Intermédio para silkonax (5) Corrosivo
X
Cl
5856 DIETILCLOROSILANO (CH —CH ) 3 2 2 - Si • C L (1) Líquido 29.34-C

(2) Incoloro 29.34.91
Intermédio para silicotlüs (5) Inflamable (L)
a 25°. Se
hidroliza por
la humedad
* (1) Rstsido físico, (2) Color, (3) Olor, (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Solubilídad; [ | ] Misciblc cn todas proporciones. ] | Muy soluble.
! Soluble. (I ) Poco soluble. Insoluble. ( •••) Casi insoluble.

Ampllaclón Tomo I — 5856
34
C0MPUEST0S
29. 20 - QRGANGMINERALES DE SILÍCIO
Partidas
tório
(Reg. com.)
5857 DIFENIL-DICLOROSILANO (1) Líquido 29.34-C

(2) Incoloro 29,34,91
Obtention de fenil siliconas (5) Corrosivo (L)
Cl Cl
5858 DlFENIL-SILANODIOL 29.34-C

29.34.91
I OH OH I (L)
5859 DIMETTL-DICLOROSILANO ( C H ) • Si • C l
3 2 2 (1) Líquido 29.34-C
(2) Incoloro 29-34,91
Intermédio en obtention de aceites, cuucho y (5) En presencia de (L)
resinas de silicona agua se
descompone
dando C1H
5860 DODECAMETIL- CH, CH 3 (1) Liqüido oleoso 29.34-C

CICLOHEXAS1LOXANO 29,34,91
HjC-Si- O Si—CH 3
(L)
O O
H C—Si—CH
3 3 HjC—Si—CH , ;
Ô O
H C—Si
3 O Si—CH a
CH 3 CH 3
5861 DODECIL-TRICLOROSILANO CH -(CH ) -Si-Cl3

; 1 2 n (1) Líquido 29.34-C
(2) Incoloro 29.34.91
Intermédio para siliconas o amarillento (L)
(5) Corrosivo. Se
hidrolisa por
la humedad
5862 ETIL-DICLOROSILANO CH,—CH —SiH 7 Cl, (1) Líquido 29.34-C

(2) Incoloro 29.34.91
Intermédio para siliconas (5) Inflamablc a — 1" (L)
Facilmente
hidrolizable
por la humedad
5863 ETIL-TRICLOROS1LANO CH —CH 3 2 • Si a, (1) Liquido 29.34-C

(2) Incoloro 29.34.91
Intermédio para siliconas (5) I n l l a m a b l e a H .
0
(L)
Hidrolizable
por la humedad
5864 FENIL-TRICLOROSILANO (1) Liquido 29.34-C

(2) Incoloro 29,34,91
Intermédio para siliconas (5) InflamableaSS . 1
(L)
Corrosivo.
Hidrolizable
por la humedad
5865 HEXADECIL-TRICLOROSILANO CH -(CH )

3 2 t 5 • Si • C l 3 (1) Líquido 29.34-C
(2) Incoloro 29.34.91
Intermédio para siliconas a amarillo (L)
(5) Corrosivo
* (I) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Soluhilktad: (+] Miwibfc en todas proporciones. I | Muy .wluble.
Soluble. ( I ) Poco soluble. — Insolublc. (—) Casi insoluble.
5857- Ampliación Tomo i
34
COMPUESTOS
O R G A N O M I N É R A L É S DE SILÍCIO - 21 - 2BX
N,° dei Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propicdadt-s
Aplicadones. Datos comcrcialcs
1
tório estadística
(Reg, com.)
5866 HEXAMETIL-DISILOXAINO CH, CHj 29.34-C

Oxido de trimetilsililo y) 34,9]
Hf --Si O Si-CH,
CH., CH.,
5867 METIL-DIFTOXISILANO {CH.,—CHj) • S i H • CH,,

2 29.34-C
2V.34.91
<L>
5868 METILVINIL-DÏCLOROSILWO H C\3

29.34-C
\Si • c i ,
tu; HC 29.3d *M
(L)
5869 OCTAlVÏEiIL-CICLOTETRASÏLOXANO Ch., (1) Líquido 29.34-C

aceitoso 29.34.91
H,C Si—O—S: Clï, (L)
? 9
H,C-Si-0—S; Cr',
CH, CHj
5870 OCTAMETIL-TRISILOXANO CH 3 CH 3 CH 3 (1) Líquido 29.34-C

(5) Inerte a la 29.34.91
Aceites de siliconas fabricantes H C-™Si—O— S i — O — S i - C H ,
3 mayor parte de (L)
reactivos
CH, CH 3 CH 3
químicos
(6)
+ benecno.
hidrocarburos
ligeros
(-f-)alçohol,
hidrocarburos
pesados
5871 n-PROPIL-TRICLOROSILANO CH,—CH —CH —Si 2 2 Cl 3 (1) Líquido 29.34-C

(2) Incoloro 29.34,91
Intermédio para siliconas (5) Corrosivo (1.)
Inflamablea 38"
Hidrolizable
por la humedad
5874 TETRAFENIL-SILANO (1) Polvo 29.34-C

(2) Blanco 29.34.91
Intermédio en síntesis orgânicas. Medio de (L)
intercambio de calor
* (1) Estado fiaico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubílídad: [•]•] Misciblc cn todas proporciones, í r M u y soluble
+ Soluble. ( + ) Poco soluble, — Insoluble. (—) Casi insoluble.
t-imegs 19 (Enefo, 1972)

Tomo I -5874
34
COMPUESTOS
29, - 22 O R G A N O M I N E R A L E S DE SILÍCIO
Partidas
ApliCQCiones. Datos comcreiales estadística
tório (Reg. com.)
5875 TETR A METI L-SI LA NO (CH,)* Si (1) Liquido 29.34-C

Slltcon-tetrametilo (2) Incoloro 29.34.91
(5) Volátil (L)
Inflamable
(6)
(- disolventes
orgânicos
apua. ácido
sulfúrico cone.
587* Bb-TRICLORO-SILIL-ETANO Cl a Si • C H — C H ,2 Si C l 3 (1) Liquido 29.34-C

l,Ll-4,4,4-Hcxacloro-l,4-disiiabutflno (2) Incoloro 29.34,91
(5) Inflamable a 88 (L)
intermédio para siiiconas Corrosivo
5877 TRICLORO-S1LANO H - Si Cl,, (1) Líquido móvil 29.34-C

Silicocloroformo volátil 29.34.91
(2) Incoloro (L)
Resinas de siiiconas (5) A l aire, humea
1
bençeno,
CSj, çlorofor-
mo, C U C
I agua = se
descompone
587« TRIETIL-SILANOL (CH —CHj)

;1 3 • SiOH (1) Liquido 29,34-C
(3) Alcanforado 29,34,91
(6) (L)
-f alcohol, éter
—agua
587» TRIFÊNIL-SILANOL 29.34^C

29.34.91
(L)
5880 TRIMETIL-CLOROSILANO (CH ) 3 3 • Si • C l (1) Liquido 29.34-C

(2) Incoloro 29.34.91
Intermédio para siiiconas (5) Volátil, (L)
En presencia de
la humedad
desprende C1H.
Inflamable
5881 VINIL-TRICLOROSILANO CH =CH

2 Si • CL, (1) Líquido 29.34-C
(2) Incoloro 29.34.91
Intermédio para siiiconas o amarilleoto (L)
(5) Polimerizable.
Inflamable a 21°.
Hidrolizable
por la humedad,
dando C1H
* (1) Estado físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [-hl Miscible en (odas proporaioncs. í 1
Muy soluble.
Soluble. <+) Poco soluble, — Insoluble, (—) Casi insoluble,
Tomo )
5875-
34
COMPUESTOS
ORGANOMINERALES DE Y O D O - 23 - 29.
COMPUESTOS ORGAN OM1N ERALOS D E YODO
En los compuestos organomincrales. el Yodo actua como poli-

valente.
Partidas
N.° dei
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades" 1
Aplkacionea. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
5882 ACIDO o-YODOXIBENZOICO COOH (1) Cristales, 29.34-C

Acido 3-yodosalicílico (2) Blanco- 29.34.91
grisáceo (L)
Antisêptico. Antirreumática (6)
I alcohol, éter
—agua
5882-1 ACIDO 2-YODOSOBENZOlCO COOH (1) Hojuelas 29.34-C

(6) 29.34.91
Antisêptico agua calicnte, (L)
alcohol
10 ealienle,
alcalis
calientes
—agua fria,
cter frio
( I ) alcohol frio
5882-2 DI A C E T A T O D E Y O D O S O B E N C E N O ^\>I(OOC—CH ) 3 2 29.34-C

29.34.91
(L)
5882-3 DICLORURO DE YODOSO-BENCENO y y • a, (1) Sólido 29.34-C

Yodocloruro de fenilo cristalino 29.34.91
(2) Amarillo (L)
5882^t DINITRATO DE YODOSO-BENCENO A/I(N0 ) 3 2 29.34-C

29,34,91
(L)
5883 YODATO DE DIFENIL-YODONIO 29.34-C

29.34.91
(L)
10,"
5883-1 YODOSO-BENCENO (1) Sólido 29.34-C

(2) Amarillo 29.34.91
(L)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [ + ] Miscible en todas proporciones. I Muy soluble,
Soluble. ( I ) POLO soluble. Insoluble. (—) Casi insoluble.

Ampliation Tomo I -5883-1
34
COMPUESTOS
29. - 24 - ORGANOMINERALES DE YODO
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propiedadcs*
Aplicaciones. Datos çomercialcs estadística
tório (Reg. com.)
5883-2 YODOXI-BENCENO (1) Sólido 29.34-C

(5) Refractário 29,34,91
(L)
5883-3 Y O D U R O D E DIFEN IL-YODONIO 29.34-C

29.34.91
(L)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+] Miscible en todas proporciones. + + Muy soluble.
-I- Soluble. (+) Poco soluble. Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 13 (aboil, 1971)
5883-2- A m p l i a c i ú n Tomo I
COM PU ESTOS
ORGANOMINERALES DE WOLFRAMIO - 25 - 29. 34
COMPUESTOS ORGANOMINERALES DE WOLFRAMIO
Partidas
N.° dei
tório
(Reg. com.)
5883-1 WOLFRAMIO-CARBONILO W (CO) 4 2Í.34-C

29.34.91
(L)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ t ] Miscible eti todas proporciones. + + M u y soluble.
-1- Soluble. ( + ) Poco soluble, — Insoluble, (-••••) Casi insoluble.

Ampliation t a m p I -5883-4
34
- 26 - DE LOS C O M P U E S T O S GRGANOMINERALES
CLAS1F1CACION A R A N C E L A R I A D E L O S N O M E R C U R 1 C O S — , siempre que se presenten aislados y sean

COMPUESTOS ORGANOMINERALES de conslilución química definida, aunque contengan impurezas,
obtenidos por tratamiento y purifieaeión de produetos naturales
Los compuestos organominerales no citados en las partidas o por síntesis.
anteriores dei capítulo 29, se clasifican en Ia partida 29.34, sub- Asimísmo sc incluyen en la presente partida las mezclas de isó-
partida general o residual 29.34 C , excepto: meros de los produetos citados, contengan o no impurezas,
Corresponden a la pda. 29.34 las soluciones acuosas de dichos
produetos y las demás soluciones, siempre que constituyan un modo
—PLOMO TETRAETILO 29.34. A de acondicionamiento usual e indispensable, exclusivamente mo-
—Fosfonatos 29.34. B tivado por razones dc seguridad o por necesidades de transporte
y que el dí sol vente no haga al produeto más bien apto para usos
Arancelariamcnte se clasifican en esta paftida los„COMPUESTOS particulares que para uso general.
O R G A N O M I N E R A L E S (tanto Organometálicüs como Organo-no L a presente partida 29.34 incluye los C O M P U E S T O S O R G A N O -
metálicos) no citados en las pdas. 2 9 . 3 1 - O R G A N O C O M P U E S T O S M I N E R A L E S —distintos de los de las pdas, 29,31, 29.32 y 29.33—
D E AZÜFRE o T I O C O M P U E S T O S — , 29.32— C O M P U E S T O S a los que se haya adicionado un estabilizante indispensable para $v
O R G A N O A R S E N I A D O S — y 29.33—. C O M P U E S T O S O R G A - conservación o transporte.
EXCLUSIONES: c) N o deben considerarse incluídos en esta partida 29.34 los

derivados halogenados (incluídos los derivados mixtos) que
a) Preparaciones insecticidas (Pda. 38.11). —eon excepción de los áiomos de H , O y N — no contengan,
b) Siliconas —Produetos de constitución química no definida en asociación directa eon el Carbono, sino los átomos de
que presentan grupos orgânicos unidos a los átomos de Si Halógeno que les confieran el carácter de derivados haloge-
por enlaces directos Silicio-Carbono y cuya molécula con- nados o de derivados mixtos,
tiens más de I enlace Si-O-Si.
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [+] Miscible cn todas proporciones, f I May soluble.
+ Soluble. ( I ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casí insoluble.
CLASIFICACION ARANCELAR1A I -
Correlation de partidas arancelarias de Espafla, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA -
MERCADO
Refaciôn de productos ESPANA COMUN , NABALAIC NABANDMA
EUROPEÖ-
COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS, INCLUÍDOS LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

COMPOSES HETEROCYCLIQUES, Y COMPRIS LES ACIDES NUCLEIQUES
HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN, EINSCHUESUCH NUCLEINSAUREN
HETEROCYCLIC COMPOUNGS; INCL UDED NUCLEIC A ODS
COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS 29.35-K 29.35-T 29.35.6-99 29.3fÍ9.99 <

29,35.91 512.8(5)
Carbazol 29-35-B.l 29.35-D 29.35.1.01 29,35.02.00
29.35.11 512.8 (5)
Derivados dei carbazol (1) 29.35-B.3 29,35-T 29.35.1.99 29.35,02.00
29.35.19 512.8(5)
Indofenol dei carbazol 29.35-B.2 29.35-T 29,35.1.99 20.35.02-00
29.35.12 512.8 (5)
Sales de carbazol 29.35-B.3 29.35-D 29.35.1.99 29.35.02.00
29.35.19 512.8 (5)
Ácidos nucléicos 29.35-K 29.35-L 29.35.6.99 29.35-08.00
29.35.91 512.8(5)
Sales de ácidos nucléicos 29.35-K 29.35-L 29.35.6.99 29.35.08.00 À
29.35-91 512.8(5)
Nucleinato de sódio 29.35-K 29.35-L 29.35.6.99 29.35.08.00 ^
29.35.91 512.8 (5)
Acridina 29.35-K 29.35-T ; 29.35.6.99 29-35.08.00
29.35.91 512.8(5)
Derivados de acridina 29.35-K 29.35-T 29.35.4.99 29.35.05.00
29.35.81 512.8 (5)
Alquilaminoacridinas y sus sales 29.35-K 29.35-U 29.35.4.99 29.35.05.00
29.35-91 512.8 (5)
Acriflavina 29,35-K 29.35-T 29.35.4.02 29.35.05,00
29.35.91 512.8(5)
Proílavina OSulfato ácido de 3,6-diaminoacridina) 29.35-K 29.35-T 29.35.4.03 29.35.05.00
29.35.91 512.8(5)
Lactato de 3,9-diamino-7-etoxiacridiiia (Rivanol) 29.35-K 29.35-T 29.35.4.04 29.35.05,00
29.35.91 512.8(5)
LACTONAS 29.35-K 29.35-T 29.35.7,99 29.35.10.99

29.35.91 512.8 (5)
Nonalactona 29.35-K 29.35-T 29.35.7XJ1 29.35,10,99
29.35.91 512.8(5)
Undecalactona 29.35-K 29.35-T 29.35.7.02 29.35.10.99
29.35.91 512-8(5)
Butirolactona 29.35-K 29.35-T 29,35-7.03 29.35.10.99
29.3591 512.8 (5)
Propionolactona 29.35-K 29.35-T 29.35.7.04 29.35.10.99
29.35.91 512.8(5)
Glucuronoiactona 29.35-K 29.35-T 29.35.7-05 29.35.10.99
29.35.91 512.8(5)
Pantotenolactona 2935-K 29.35-T 29.35.7.06 29.35.10.99
29.35.91 512.8(5)
(1) Excepto indefenol dei carbaail
Entreß« 2 6 Uun1o1974)
Tomo I
^29. CLASIFICACION ARANCELARIA
Correlaci6n da partidas arancelarias da Esparta, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
Partidas y subparttdas Arancelarias y Estadísticas de:
Relaçiônde productos
MERCADO ,
1
ESPAfiA COMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
Santo nina 29.35-K ,29.35-0 29.35.7.07 29.35.10.01

29.35.91 512.8 (5)
Cumarina (1,^-benzopirano) 29.35-H 29.35* 29.35.7.08 29.35.10.02
29.35.71 512.8(5)
Etíl c u r i i f a a 29.35-K 29 35-Q 29.35.7.99 29.35.10.99
29.35.91 512,8 (5)
Metil cumarina 29.35-K 29.35-P 2935.7.09 29.35.10.99

29 35.91 512.8 (5)
Dicumarol (Dicumarina) 29.35-K 29.35-T 29.35.7.10 29.35.10.99
29.35.91 512.8(5)
7-Hidroxicumarina (Utribeliferona) 29.35-K 29.35-T 29.35.7.11 29.35.10.99
29.35.91 512.8(5)
Dihidroxicumarinas (Escuietina y dafnetina) 29.35-K 29.35-T 29.35.7.12 29.35.10.99
29.35.91 512.8(5)
Fenolftaleína 29.35-K 29.35-R 29.35.7.13 29.35.10.04
29.35.91 512.8(5)
^òdofenolftaleína 29:35-K 29.35-R 2935,7.13 29.35.10.04
29.35.91 512.8 (5)
Timòlftaleína 29.35-K 29.35-T 29.35.7.15 29.35.10.99
i , 29:35.91 512.8 (5)
Acido iso-a8çórbico 29.35-K 29.35-T 29.35.7.16 29.35,10.99
29.35.91 512.8(5)
Acido dehidroacético 29.35-K 29.35-T 29.35.7.17 29.35.10,99
29.35.91 512.8 (5)
Warfarina 29.35-K 29.35-T 29.35.7.99 29.35.10.03
29.35.91 512.8,(5)
Ambretólida 29.35-K 29.35-T 29.35/7.18 29.35,10.99
29.35.91 512.8(5)
LACTAMAS 29.35-K 29.35T 29.35.8.99 29.35.11.99

29 35.91 512:8(5)
Caprolactama 29.35-G 29.35-T 29.35.8.01 29.35.11.01
29.35.61 512.8 (5)
Isatina 29.35-K 29.35-T 29.35.8.02 29.35.11.02
, 29.35.91 512.8 (5)
Acetofenolisatina 29.35-K 29.35-T 29.35.8.02 29.35.11.99
29.35.91 512.8 (5)
DiacetildlhidíoxidiferLiJisatina 29.35-K 29.35-T 29.35.8.03 29.35.11.99
(3jB-bis-p-acetopnol) oxindol 29.35.91 512.8(5)
I-Vinil-2-pirrolidqna 29.35-K 29.35-T 29.35.9.99 29.35.89.99

29.35.91 512,8(5)
Piperazina (Díetilendiamina) 29,35-K 29.35-T 29.35.5.01 29.35.07.00
29.35.91 512.8(5)
Derivados de piperazina 29.35-K 29.35-T 29.35.5.99 29.35.07,00
29.35.91 512.8 (5)
Dimetilpiperazina 29.35-K 29.35-T 29.35.5.02 29.35.07.00
29.35.91 512.8 (5)

Tomo I
CLAS1FICACI0N ARANCELARIA IN - 29
Correlation de partidas arancelarias de Espafia, Mercado Cornún, NABALALC y NABANDINA
Fariidas y subpartidas Arancelarias y Estadísticas de;
MERCADO
Rehçiôn de productos ESPANA COMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
Piridina 29.35-K 29,35-E 29.35,2.01 29.35.03.01

29.35.91 512.8(5)
Derivados de piridina 29.35-K 29.35-T 29.35.2.99 29.35.03.00
29.35.91 512,8(5)
Sales de piridina 29.35-K 29.35-E 2935.2.99 2935.03,00
29,35.91 512.8 (5)
Piperidina 29.35-K 29,35-T 29.35.2.99 29.35Í03.02
29-35.91 512,8 (5)
Nicotinatos (Piridín-P-carbonatos) (Esteres) 29.35-K 29:35-G f 29.35.2.99 2935.03,99
29.35.91 512.8(5)
Acido isonlcotínico (Acido piridín-^carbónico) 29.35-K 2935-T 2935,2.03 29.35.03>03
29.35.91 512.8(5)
Hidrazida del ácido isonlcotínico 29.35-E 29.35-T 2935.2.99 29,35,03.04
29:35.41 512.8(5)
l-Metil-4-(N-fenil-N-(2-tenil aminopiperidina)); sus tárta-
tos y maleatos 29.35-K 2935-S 29-35-2.99 2935,03.99
29-35.91 512.8(5)
Clorhidrato de la metiM- (m-bidroxifeniÍ)-4-propionil-4-pi-
peridina 29.35-K 2935-S 29-35.2.99 2935.03.99'
29:35-91 5123(5)
N-Isonicotinoil-N* -isopropilhidrazina v 29.35-K 29.35-S 2935,2.99 29.35.03.99
29.35.91 5123(5)
2-Metil-9-fenil-23A9-tetrahidro IH-indeno (2 l c>piridi-
> t
na y sus sales 29.35-K 29.35-S 29.35.2.99 2935,03.99

29.35.91 512,8 (5)
Eter sal dietílica dei ácido 2-isopropil-4-metilpirimidil-tio*
fosfórico 29.35-K 29.35-S 29.35.2,99 29.35.03.99
29.35.91 512.8(5)
Bromuro de I-metÜ-3-dimelücarbamoü-oxipiridinio 29.35-K 29.35-S 29.35.2.99 29.35.03.99
29.35,91 512.8 (5)
Quinoleína (Benzopiridina) 29.35-K 29.35-H 29353.01 2935.04.01
29.35.91 512.8(5)
Derivados de la quinoleína 29.35-K 29.35-T 29.353.99 2935.04.99
29.35.91 512.8(5)
Otros derivados halogenados de la quinoleína 29.35-K 29.35-S 29.35,3.99 2935.04.99
29.35,91 512.8 (5)
Sales de Quinoleína' 29,35-K 29.35-H 29353.99 29-35.04.99
29.35.91 512.8(5)
p-Metilquinoleína 29.35-K 29.35-T 29353.02 2935,04.00
29.35.91 512.8(5)
Isobutüquinoleína 29.35-K 29.35-T 29.35.3.03 2935.04.00
29.35.91 512.8(5)
Isopiopüquinole ína 29,35-K 29.35-T 2935.3.04 29,35.04.00
29.35.91 512.8(5)
Tetrahidro f>metil-quinoleína 29.35-K 29.35-T 29353.05 29.35.04.00
29.35.91 512.8(5)
Acido fenilquinoleirlCarbonico 29.35-K 29.35-T 29353.06 2935.04.00
(Acido fenUcinconínico) 29.35.91 512.8(5)
Derivados de los ácidos qumoleincarbónicos 29.35-K 29.35-S 2935.3.99 29.35.04.99
2935.91 512.8(5)
Furfural (furfurol) 29.35-A.l 29.35-A 2935.9.01 2935.01.00
29.35.01 , 512.8(5)

Tomo I
29 • wQ - I V - C L A S I F I C A C I O N A R Á N C E L A R I A
Correlation de partidas arancelarias de EspaHa, Mercado Común, NABALALC y NABANDINA
MERCADO
Reladónde prvductos ESPAfiA COMVN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
Alcohol furfur nico 29.35-A.2 2935-B 29.35.9.02 29.35.01.00

29:35.02 512.8(5)
Alcohol tetrahidrof\irfurflico 2935-A,l 29-35-B 29.35.9.99 2935.01.00
29.35.91 512.8(5)
Benzofurano (cumarona) 29.35-K 29.35-A 29.35.9.03 2935.89.99
29.35.91 512.8 (5)
Nltrofurazona 29.35-C 2935-T 29.35.9,99 29.35,01.00
2935.21 512.8 (5)
Tiofeno 29.35-K 29.35-C 2935.9.04 2935.89.99
29.35.91 512.8(5)
Dietilamida dei ácido ^piridinocarbónico (coramim) 29.35-K 29.35-G 29.35.2.99 29.35.03.05
29.35.91 512.8(5)
Sales de la dietilamida dei ácido (3-píridino carbónico 2935-K 29.35-G 2935.2.99 2935.03.99
29.35.91 512.8 (5)
l-Fttiil-2>dJm«til-S-pirazolona (Analgesina) 2935-K 2935-K.II 2935.9.06 29.35.06.99

29.35.91 512.9C5)
Derivados de l-F«nil-2 3-dimetil-5-pirazolona
t 29.35.K 2935-K.II 2935.959 29.35.06.99
2935.91 512.8 (5)
Sales de l-FenU-2»3-dlmetU<5-pirazolona 29.35-K 29.35-K.II 29.355.99 2935.06.99
2935.91 512.8(5)
l-Feiül"2>dimetU-4^p?0pil-5"pira;^
sina) 29.35-K 29.35-K.I 29.35.9.99 2935.06.99
29.35.91 512*8 (5)
Fenfl-14imetÜ-2-3-dimetil-4-i8opropü4-pira2obiui (Dimetâ-
amino analge sina) 29.35-K 29.35-K.II 2935.9.07 29.35:06.01
2935.91 512.8 (S)
Derivados de fenü-l-dimetü-2-3 dMetikmino^pirazolona-5 29.35-K 2935-K.II 29.35.9.99 29.35 Q6.99
29.35.91 512.8(5)
Triamino-triacína (Melamina) 2935-1 2935-T 29.35.9J0S 2935.89.01
29-35,81 512.8(5)
2,4-BÍ9^tikniino*6-clorotriacína 29.35-K 29.35-S 2935.9.99 29.35.8959
2935.91 512.8(5)
2,4-Bi8-isopropikminrr6^clorotriacina 29.35-K 2935iS 2935.9.99 2935.89.99
29:35.91 512.8(5)
2-EtiknTJno-4-isopropihminc-6-clorotriadjia 2935-K 29.35*8 2935.9.99 2935.89.99
2935.91 512.8(5)
Cloiuro de cianurilo 29.35-J 29.35-T 2935.9.99 2935.89.99
2935.85 512.8 (5)
TlodJfenUairrina (Fenotiacina) , 2935-K 2935-T 29.35.9.12 29.35.89.02
2935:91 512.8 (5)
3-Etfl-mercapto-10-(l^metÜ-piperac^
cina. 29.35-K 29.35-S 29 35.9.99 29.35.8959
2935.91 512.8(5)
3-Metü-mercapto-10-(2 (N-metil-2-piperidil) etil)-fenotiaci-
na y sus sales 2935.K 29.35-S 29.35.9.99 2935.8959
29.3551 512.8(5)
Mercfltobenzoimidazol 2935-K 29.35-N 2935-9.15 2935,89.99
29.35.91 512.8(5)

Tomo I
CLASIFICACION ARANCELARIA V- ak35
Correlación de partidas arancelarias de Espafta, Mercado C o m ú n , NABA LA LC y NAB ANDINA
MERCADO
Rekcióndeproductos ESPAÜA COMUN NABALALC NABANDWA
EUROPEO
Sales de mercaptobenzoimidazol 29.35-K 29.35-T 29.35.9.99 29.35.89-99

29.35,91 512.8 (5)
(Naftil-1* -metü>2-imidazolina, sus clorhidrato y nitrato 29.35.K 29.35-S 29.35.9.99 29.35.89.99
29.35.91 512.8 Ç5)
(N-p-ToW*N-n>hidrosi fenilamino metil)-2-itnidazolina 29.35-K 29.35-S 29.35.9.99 29MWS9
29.35.91 512.8(5)
Clorhidrato de bencil-2-ímidazoliria 29.35-K 29.35-S 29.35.9.99 29.35.89,99
29.35.91 512.8(5)
Mercapto-benzotiazol 29.35-D 29.3S-N 29.35.9.13 29.35.09.01
29.35.31 512.8(5)
Sales de mercapto benzotiazol 29.35-D 29.35-N 29.35.9.99 29.35.09;99
29.35.31 512.8(5)
Disulfuro de mercaptobenzotiazol 29.35-D 29.35-N 29.35.9.14 2935.09.99
(Disulfuro de benzotiazilo) 29.35.31 512.8(5)
Sales y derivados de disulfuro de benzotiacilo 29.35-0 29.35-T 29.35.9.99 29.35.0959

29.35.31 512.8(5)
S-S-Dioxo-l^difenil-^n-butilpirazolidina 29.35-K 29.35-S 29.35.9.99 29.35.89.99
29.35.91 5 1 2 3 (5)
Clorhidrato de N-(3-dJmetikminonropÜ>iininodibencilo 29.35-K 29.35-S 29.35.9.99 29.35.89.99

29.35.91 512.8(5)
6-Alil-6 7-dÍhidro-5,H-dibenzo (c,e)-acflpina y sus sales
f 29.35-K 29.35-S 29.35.9.99 29.35.89.99
29.35.91 512.8(5)
7-Cloro-2-metüamino-5*fenü-3H-l ,4-benzo (f>diacepina-4-
oxido y sus sales 29.35-K 29.35-S 29.35.9.99 29.35.89.99
29.35.91 512.8(5)
Lisidina 29.35-K 29.35-T 29.35.9X19 29.35.89.99
29.35.91 512.8(5)
Indol 29.35-K 29.35-F 29.35.9.10 . 29.35.89.99
29.35.91 512.8(5)
Sales de i n d o l 29.35-K 29.35-F 29.35.9.99 29.35.89.99
29.35.91 512.8 (5)
0-Metil i n d o l (Escatol) 29.35-K 29.35-F 29.35.9.11 29.35.89.99
29.35.91 512.8 (5)
Sales de escatol o 0-metil-indol 29.35-K 29.35-F 29.355.99 29.35.89.99
29.35.91 512.8(5)
Hidroximercuridibromofluorescina (Mercurocromo) 29.35-K 29.35-T 29.35.9.16 29.35.89.03
29.35.91 512.8(5)
(3-Pi colina 29.35-K 29.35-M 29.35.9.99 29.35.89.99
29.35.91 512.8(5)
Rotenona 29.35-K 29.35-T 29.35.9.17 29.35.89.99
29.35.91 512.8(5)
6«Aminopurina (Adenina, " V i t a m i n a B ^ " ) 29.35-K 29.35-T 29.35.9.18 29.3539.99
29.35.91 512.8(5)
Nitrofurazona 29.35-K 29.35-T 29,35.9.99 29.35.01.00
29.35.91 512.8 (5)
Fenilbutazona 29.35-F 29.35-T 29.35.9.99 29 J 5 , 0 6 . 0 2
29.35.51 512.8 (5)
Entreoa 2 6 <Junío1974)
Tomo I
Correlación de partidas arancelaria* de Esparta, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
MERCADO
Relacióndeproductos ESPANA COMÜN NABALALC NABANDINA
EÜROPEO*
Sales de fenil butazona 29.3S-F 29.35-T 29,35.9.99 29.35.06.99

29.35.51 512.8 (5)
Monofonil butazona (Mofebutazona) 29,35-F 29.35-T 29.35.9.99 29.35.06.99
29,35-51 512,8(5)
Sale 8 de monofenilbutazona 29.35-F 29.35-T 29.35.9.99 29.35.06.99
29,35.51 512,8(5)
(d>3-Metoxi-N-metil-rnorfinflrio 29J5-K 29.35-S 29.35.9.99 29.35,89,99
29.35.91 512.8(5)
Sales de (d>3-Metoxi-N-metilmOTfínario 29,35-K 29,35-S 29,35,9.99 29.35,89.99
29:35-91 512.8(5)
2^1orc-9-(3-toetikminopropilideno>tioxanteno 29.35-K 2935-S 29.35.9.99 29.35.89.99
29.35.91 512.8(5)
Cuaaina 29.35-K 29.35-T 29,35.9.99 29,35.89.99
29.35.91 512.8(5)

Tomo t
HETEROCICLOS — 1 — 29.3 5
2 9 . 3 5 H E T E R O C I C L O S
S o n compuestos orgânicos c u y o núcleo, f o r m a d o p o r u n o o más heteroátomos se n o m b r a n anteponiendo e l prefi.jo o

o vários sistemas cíclicos, contiene, adernas de los átomos prefijos referentes a l a clase de heteroátomos e n el a n i l l o :
de carbono, o t r o s elementos dei s i s t e m a periódico, l l a m a - [ E j . : o x a - : ( O ) ; t i ( a ) : S; a z ( a ) : N ; a r s ( a ) : A s (arsen, s i de>
dos heteroátomos, p r i n c i p a l m e n t e oxigeno, azufre y nitró- trás sigue i n o i n a ) ; s i l ( a ) : S i ; e s t i b ( a ) : S b ( a n t i m o n , s i
geno y tambíán, a veees, fósforo, arsénico, a n t i m o n i o , s i - detrás v a i n o i n a ) ; f o s f ( a ) : P (o fosfor, s i detrás v a i n
lício, etc. o ina), e t c ] , a u n a raiz que i n d i c a s i e l anillo lleva o no
nitrógeno y e l grado de saturación.
La serie heterocícliea h a llegado a ser ei a p a r t a d o más
( L a terminaeión i n a se sustituye p o r -ona cuando e n e l
abundante de l a Química Orgânica, c a n s t i t u y e n d o los he-
anillo figura el grupo carbonilo =CO.)
terociclos e l 90 p o r 100 de los sistemas cíclicos.
E n los h e t e r o c i c l o s suele cantarse e l o r d e n a p a r t i r dei
Entre estos, l o s más i m p o r t a n t e s son los heterociclos heteroátomo, .al que se asigna e l número 1, síguiendo l a
pentagonales y hcxagonales c o n heteroátomos de oxigeno, numeración p o r e l siguiente o r d e n d e p r e f e r e n c i a s i hay
azufre y nitrógeno. más d e u n heteroátomo:
L o s compuestos monocíclicos de 3 a 10 átomos c o n u n o O, S, S c , N , P, A s , S b , S i , S n , P b , H g , etc.
Las raíces o sufijos y prefijos correspondientes a los heterociclos pueden ser;
-ano ... . anillo de 6 átomos sin nitrógeno heterociclo saturado

anillo dc 10 átomos sin nitrógeno heterociclo saturado
anillo dc 10 átomos s i n nitrógeno heterociclo n o saturado
anillo de 10 átomos c o n nitrógeno heterociclo n o saturado
anillo de 6 átomos sin nitrógeno heterociclo no saturado
anillo de 7 átomos sin nitrógeno heterociclo saturado
•epin ... anillo de 7 átomos sin nitrógeno heterociclo no saturado
-epina ... anillo dc 7 átomos c o n nitrógeno heterociclo n o saturado
anillo de 4 átomos c o n o s i n nitrógeno heterociclo n o saturado
-etano ... anillo de 4 átomos sin nitrógeno heterociclo saturado
-eteno ., anillo de 4 átomos sin nitrógeno heterociclo p a r c i a l m e n t e saturado
-etidina . anillo de 4 átomos c o n nitrógeno heterociclo saturado
anillo de 4 átomos c o n nitrógeno heterociclo p a r c i a l m e n t e saturado
anillo de 6 átomos sin nitrógeno heterociclo n o saturado
-ireno ... anillo dc 3 átomos sin nitrógeno heterociclo n o saturado
-irano ... anillo dc 3 átomos sin nitrógeno heterociclo saturado
-iridina . anillo de 3 átomos c o n nitrógeno heterociclo saturado
-irina .,. anillo de 3 átomos c o n nitrógeno heterociclo n o saturado
anillo dc 8 átomos sin nitrógeno heterociclo saturado
anillo dc 8 átomos sin nitrógeno heterociclo no saturado
anillo dc 8 átomos c o n nitrógeno heterociclo n o saturado
-ol anillo de 5 átomos COn 0 sin nitrógeno heterociclo n o saturado
-olano .. anillo de 5 átomos sin nitrógeno heterociclo saturado
-oleno ... anillo de 5 átomos sin nitrógeno heterociclo p a r c i a l m e n t e saturado
anillo de 5 átomos c o n nitrógeno heterociclo p a r c i a l m e n t e saturado
-olidina anillo de 5 átomos sin nitrógeno heterociclo saturado
anillo de 9 átomos sin nitrógeno heterociclo saturado
anillo dc 9 átomos sin nitrógeno heterociclo no saturado
p e r h i d r o - (prefijo) anillos de 6 a 10 átomos c o n nitrógeno heterociclo saturado
dihidro-. tetrahidro- (pro
fijos) anillos de 6 a 10 átomos con o s i n nitrógeno heterociclo p a r c i a l m e n t e saturado
0/69
29.35 — 2 — HETEROC1CLOS
N u m . de N u m . de Tamano del a n u l o H E T E R O C I C L O S
heteruátomoa anillos
\ 1.1.1.1: F u r a n o (O)
Pentagonal (1.1.1) ) 1.1.1.2: T i o l e n o ( S )
/ 1.1.1.3: P i r r o l ( N )
Hexagonal {1X2) P i r a n o ( 0 ) , T i o p i r a n o (S), P i r i d i n a ( N )
H e p t a g o n a l (1.1.3) Lactonas de *--oxiácídos alifáticos (0); lactamas de

*-aminoacidos alifáticos ( N )
Pcntagoiialcs (1.2.1) C u m a r a n a (O), Tionafteno (S), I n d o l (N)
I Hexagonales (1.2.2) C r o m e n o (O), T i o c r o m e n o (S), Quinolina (N)

(D Heteroâtomo comûn a
0 , S, Se, dos ciclos (1.2.3) Derivados de los óxidos endocíclicos de anillos hidro-
N , P As, S i
t
aromáticos:
P i r r o l i d i c i n a (2 anillos pentagonales), Tropano (ani-
llos de 5 y 6), L u p i n a n o (2 anillos hexagonales),
G r a n a l a m i n a ( í d e m ) , O u i n u c l i d i n a (ídem)
Fentagonales (1.3,1) Carbazol (N)
Hexagonales (1.3.2)
X a n t a n o (O), Tioxantano (S), A c r i d i n a ( N )
Más de 3 (1.4,1)
B r a s a n o (O), M o r f e n o l (O)
Pentagonal (2.1.1) P i r a z o i ( N ) , I m i d a z o l ( N ) , Isoxazol ( N , O ) , Qxazol

( N , O ) , Isotiazol ( N , S ) , T i a z o l ( N , S ) , Selenazol
( N , Sc)
H e x a g o n a l (2,1,2) Díoxano (O, O ) , A s c a d d o l ( - 0 - O ) , M o r f o l i n a (O, N ) ,

Diazinas ( N , N )
Ptintagonates (2.2.1) Benzisoxazol ( N , O ) , A n t r a n i l o ( N , 0 ) , Benzoxazol

( N , O ) , Banzisotiazol ( N , S ) , Benzotlazol ( N S ) ,
2
(
Indazol (NT, N ) , B e n z i m i d a z o l ( N , N ) , Bcnzosele-

(2)
nazol ( N , Se)
Hexagonales (2.2.2) Quinazolina (N, N )
(2.3.1) Fenoxazina (O, N ) , Fenotiazina (S, N ) , Fenazina

(N, N ) , Fenarsazina (N, As), Perimidina (N, N ) ,
Pcgamina (N, N), Carbolina (K, N)
Más de 3 (2.4.Í) Sempervirina (N, N )
Pentagonal (3.1.1) T r i a z o l ( N , N , N ) , Qxadiazoles ( N , N , 0 ) , Tiodiazoles

1
( N , N, S)
( Mononu-
clears) H e x a g o n a l (3.1.2) Triazinas ( N , N , N ) , Tetrazinas (N, N , N , N )
Más de 2
(3)
Pentagonal - Hexagonal
(3.2,1) Purina (N, N, N, N)
0/69
HETEROCICLOS — 3 — 29.35
Atendiendo a l tamafío dei a n u l o o ciclo se pucden c i t a r los heterociclos-base de que derivan, e l resto de estos c o m -
puestos orgânicos:
H E T E R O C I C L O S C O N HETEROÁTOMO: O X I G E N O
Furfural o Furfurol
Ô
CHO
A c i d o furoico 1
—COOH
Benzofurano
Derivados dei furano
O
Dibenzofurano
u s «
O
Ftalidas
Cromcno
j
Cumarina
— o
x
— Derivados dei pirano 0
MD-
1
00
Flavona
\ o /
/ \
Xantona
1
CHa CHa
— Derivados dei oxirano
0/69
29.35 — A — HÊTÊROCICLOS
HETEROCICLOS CON HETEROATOMO: AZUFRE
Tianafteno
— Derivados d e i tiofeno
x
Dibenzotioftino
— Derivados dei tiopirano
HETEROCICLOS CON HETEROATOMO: SELENIQ
Benzoselenóffino
HETEROCICLOS CON HETEROATOMO: NITROGENO
Indol
V
— Derivados dei p i r r o l
Carbazol
Quinoleína
Derivados de l a p i r i d i n a
Piperidina
Acridina
0/69
HETEROCICLOS - 5 - 29.
— Derivados de l a azepina iN-H Azocina

iN
n i /
N
— Derivados dei p i r a z o l Indazol N
H
\
H
>\ - N
Bencimidazol
N
H
•N
•N
Imidazulina
— Derivados dei i m i d a z o l
H H
Purinas
/"V , H
V A » /
— Derivados de Ia p i r i d a c i n a Ftalaeinas
N N
N
Quinazolina
Derivados de la p i r i m i d i n a
NU
N
Pteridinas
vv
Piperacina
MM'
— Derivados de l a p i r a e i n a
Quinoxalina
—N
Derivados d c l t r i a z o l N N- Azimidobcnccno
N
'H H
0/6-9
29.35 — 6 — HETEROCICLOS
OH
— Derivados de l a triazina Acido cianúríco

N N
OH- —OH
-N
N N N CH -CH 4 S
XHj
Derivados dei tetrazol l N Cardiazol N /
—CH -CH, 9
•N
HETEROCICLOS CON HETEROATOMOS D E OXIGENO y AZUFRE
l,3-4H-Oxatiína S
— Oxatiínas
1,3-óH-Oxatiína
\ 0 s
b
Tienofurano s a
/ x x
^s o
HETEROCICLOS CONHETEROATOMOS D E OXIGENO y NITROCENO
N
Azalactona 0=1
Ô-
— Derivados d e i oxazol
*0' Oxadíazol (Furazano) N N
\ ô /
,o. /O.
Derivados de l a oxacina Morfolina
/
••N
H
C H = N
— Derivados de l a oxacirina
HETEROCICLOS CONHETEROATOMOS D E AZUFRE y NITROGENO
Benzotiazol
— Derivados dei tiazol

|í> s| HN
Tiazolidina
N"
Tiazolina
— Derivados de l a tiazina Fenotiazina
N
II
0/69
HETEROCICLOS 7 — 29.
LACTAMAS R—CHOH—CH —CH —CH —COOH

2 2 2 >
3-ácido
Se pueden considerar c o m o amidas internas semcjanlcs
a las lactonas, e l i m i n a n d o u n a molécula do H 2 O du u n •O-
aminoácido ontre u n grupo c a r b o x i l o y u n grupo a m i n a de
R—CH—Cila—CHa— CH —CO 2
Ia m i s m a molécula, p o r l o que hay siempre e n e l ciclo
los grupos — N H y — C O — . 3-Iactona
Presentan el grupo funcional — M — C — Scgún Ia n o m e n c l a t u r a I. U . P. A . C. los nombres de Ias

I II lactonas se f o r m a n c o n e l sufijo -olida. Así, c l compuesto
O
CHfl—CH —CH —CH —C==0
a a a
" O
LACTONAS
puede n o m b r a r s e c o m o 3-valerolactona, l.S-pe-atanólida o
sistematicamente c o m o lactona d e i ácido 4Jnidroxibutano-l-
Sc pueden considerar c o m o ésteres cíclicos o internos carboxílico.
de oxiácidos, que se f o r m a n p o r climinación de agua. D i - L o s «-hidroxiácidos, aunque pueden f o r m a r lactonas p o r
cha cadena puede abrirse p o r l a acción de los álcalis. calefacción, e n determinados casos, generalmente f o r m a n
Se d i s l i n g u e n p o r u n a l e t r a griega correspondiente a l ácidos ô*- ó Sí n o saturados o b i e n poliésteres lineales,
tipo de oxiácidos de que derivan: a-oxiácidos (p. e., ácido Los hidroxiácidos superiores a los «- d a n en todos los
casos ácidos n o saturados o ésteres lineales. L a obtencíón
de tales lactonas con anillos grandes suete realizarse a
0—CHu—C = 0
p a r t i r de celonas cíclicas.
glicólico: CII2OH—COOH —> glicolida
L a s a- y /?-angéliea-Iactonas:
0 = 0—CHu—O
[Lactida]), /?-oxiácidos, f-oxiácidos, etc. CH = C ^-Clh CH-CH-CH -CH a u
\ O
L o s «-hidroxiácidos u oxiácidos a l calentar f o r m a n , pues, I / O
CH-dO
R—CH—O—C =O
compuestos dei tipo | 1 denominados L A C - se obtienen calentando c l ácido levulínico, 7-cetovaleríáníco
0 =C —O—CH—R o #-accti!'-propiónico:
T I D A S , compuestos c o n anillos de seis m i e m b r o s que se
n o m b r a n sistematicamente como 3,6*-aIquil-l,4-dioxano-2,5- CHu—CO—CH —CH —COOH 2 a
díünãs.
(Los ^-hidroxiácidos, a l e a l c n i a r , c l i m i n a n agua y se
convierten c n e l ácido a/3 n o saturado: ÁCIDOS N U C L E I N I C O S O N U C L E I C O S
-H 02 Son compuestos de naturaleza compleja que, en c o m b i -

R—CHOH—CH —COOH 2 -> R — C H - C H — C O O H , ) nación e o n ias proteínas, f o r m a n los «nucleoproteidos» dei
núcleo de l a cólula a n i m a l o vegetal. S o n combioaciones
L a s ^ - L A C T O N A S r c s u l t a n p o r rcaceión entre las cete- de ácidos fosfóricos c o n azúcares y compuestos pirimídi-
nas (alõocetenas: R — C H = C = Q ú cctocctenas: R C = C = 0 ) 2
C Ü S o púricos.
y un c o m p u e s l o carbonílico: Se presentan, p o r l o general, c o m o polvos blancos, so-
lubles c n agua. S o n tónicos y estimulantes dei sistema ner-
CH2 = C = 0 + H - C H 0 - > C H — C H a - C O
2 vioso y disolventes dei ácido úrico, empleándose ácidos y
sales (nuolciatos de sódio, de mercúrio, d e cobre, etc.) en
I ..._Q 1
r
Medicina.
L o s ácidos nuclei cos clasificados e n l a p a r t i d a 29.35 son
Las L A C T O N A S p r o p i a m e n l e diebas se obtienen p o r ca- polieondensados de monocucleótidos de m u y alto peso mo-
lefacción de los y 3-hidroxiácidos como esteres internos lecular y e n los q u e Ia relacíón nitrógeno-fósforo es de
aproximadamente 1,65.
monómeros:
E x i s t e n d o s clases de ácidos nucleicos:
O a) A, D . N . (ácidos desoxiribonucleicos o t i m o n u c l e i -
R_CHOH^CHa-CH ^COOH 2 - >R - C H — C H - C H - C O 2 2
cos), formados p o r adenina, citosina, guanina y t i m i n a ,
así como 2'-desoxiribosa eslerificada p o r ácido fosfórico; y
-pácido -yt-lactona
b) A . R. N . (ácidos ribonucleicos o zimonueleicos), for-
(suslancias neutras, mados p o r adenina, citosina, guanina y u r a c i l o , asf c o m o
establcs) r i b o s a esterificada p o r ácido fosfórico.
L o s compuestos HETEROCÍCLICOS precedidos de & son prendidos c n Ia L i s t a I dei Convénio de 1961 sobre E s t u -
E S T U P E F A C I E N T E S (ver concepto e n p a r t i d a 29.42), c o m - pefacientes de las Naciones U n i d a s .
0/Ó9
29. - 8 HETEROOCLOS
Partidas
Nomenclatura Propiedades" arancelar
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d a estadística
ApUcaciones, Datos comerciales
tório (Reg. com,)
5883.5 ACIDO DESOXI-RIBONCCLEICO (1) P o l v o amorfo 29,35-J

A c i d o deoxl-ribonuclelco (2) B l a n c o 29.35.91
DNA o crema (D
A c i d o timtwiucleico (3) I n o d o r o
Deaoxlribona 0=P—O—CH) base (4) L i g e r a m c n t e
Eucitol agrio
-O
\ (6)
H -h soluciones
Polinuclcótido de peso m o l e c u l a r en- alcalinas
tre 200.000 a 1,000.000, constituído p o r ( 'I ) agua
nucleótidos individuales dc bases de — disolventcs
p u r i n a y p i r i m i d i n a (adenina, guanina, O orgânicos
c i t o s i n a y timinâ), u n azúcar (D-2-deo-
xiribosa) y ácido fosfórico, según l a
fórmula; O^H—O-CH base
En el papel de sustância genética tiene H

dos funciones: condene informacíóh
en código químico para dirigir el des-
arrotto de las células de acuerdo con
tas leyes de la herencia y debe poder
ser reproducibte de modo exacto para
ta transmisión de esta herencia a las
siguientes generaciones* 5 « importân-
cia estriba en las investigaciones bio-
químicas y fisiológicas sobre el meca-
nismo de la herencia.
O—F—O—CM» baee
P i t c i o C I F : 11 f / K g . ( a b r i l 1969).
5883-« ACIDO NUCLEICO A-R-P (1) polvü 29,35-J

RNA (2) B l a n c o 29,35.91
A c i d o nueleleo de l a Ievadura \ (3) I n o d o r o
(6)
(L)
G-R-P
+álcalis
Polinuclcótido de peso m o l e c u l a r ele-
vado, cuhstitüido p o r nucleótidos i n d i - \ — agua,
alcohol, éter
viduates de bases de p u r i n a y p i r i m i - C - R - P
d i n a (adenina, guanina, c i t o s i n a y u r a - U - R - P
cilo), ún azúcar (D-ribosa) y ácido fos-
fórico, según l a fórmula:
A - R - P
Factor determinante en ta síntesis de

G—R-P
proteínas. Terapêutica (tónico). Nu-
cleinatos.
\
C—R—P
U—R—P
1
I
A—R—P
G-^R—P
\
. C—R—P
U-R—P
A—R—P
ARP = Mononucleótido de adenosina,

GRP = Mononucleótido de guanosina,
CRF = Mononucleótido de c i t i d i n a .
ÙRP = Mononucleótido de u r i d i n a .
P r e c i o C I F : 12 t/Kg,. 6 % de h u m e d a d .
5883-5 ~ 0169
HETEROCICLOS
1.1.1.1. GRUPO DEL FURANO 9 - 29. 3 5
HETEROCICLOS CON U N SOLO ANILLO O VARlOS CONDENSADOS

1. = U N H E T E R O A T O M O (N)
1.1.0.1 = U N A N I L L O T R I A N G U L A R
Partidas
N.° del
tório
(Reg. com.)
5884 ETILENIMINA (1) Líquido 29.35.J

Aziridina HX—CH 2 (2) Incoloro 29.35.91
Azaciclopropano (5) Muy corrosivo (L)
Dimctilen-imina (envases = es-
tafio, piorno,
Manipulado de textiles y papel polietileno,
teflón, Kcl-F)
Tnflamable.
Polimeriza
explosivamente
Tóxico
(6)
agua. disol-
ventes orgânicos
1. — U N H E T E R O A T O M O (O)
1.1. U N S O L O A N I L L O O VÁRIOS C O N D E N S A D O S
1.1.0.2. - A N I L L O C U A D R A N G U L A R ; fí- L A C T O N A S :
N . " dei Partidas

Reper- Aplicaciones. Datüs comerciales Fórmula desarrollada Propiedades*
tório estadística
(Reg, com.)
5885 P-PROPIOLACTQNA
(Í-Lactona dei ácido hidracrílico H C—C=0
2
(1) Líquido
(5) lnflamablca74°
29.35-J
29.35.91
Betaprona
HC O
2
(6)
(+) etanol, ace-
(L)
Slntesis orgânicas. Desinfectante. Esterili- tona, éter, cio-

zante. Germicida rofbrmo
+ agua
1. = U N H E T E R O A T O M O (O)
1.1. = U N S O L O A N I L L O O VÁRIOS C O N D E N S A D O S
1.1.1. = A N I L L O P E N T A G O N A L
1.1.1.1 = G R U P O D E L F U R A N O
Partidas
N.° dei
tório
(Reg. com.)
5886 ACETATO DE FURFURILO (1) Líquido 29.35-J

(2) Incoloro 29.35.91
Aromatizante -CH,—OOC—CH, (3) Picante (D
(6)
•-!- alcohol, éter
—agua
5887 ACETATO DE
TETRAHIDROFURFURILO
CH —OOC—CH,
2
(1) Líquido 29.35-J
(2) Incoloro 29,35.91
(6) (L)
I agua, alco-
hol, éter,
cloroformo
* (1) Estado tísico. (2) Color. {3) Olor. (4) Ssbur, (5) Otras propiedades, (6) Solubilidad; [ |] Misciblc en todas proporciones. | | Muy soluble,
I Soluble. ( I ) Ptiyo soluble. — Insoluble. ( ) Casi insoluble.

Ampltación Tomo I -5887
29- - 10 - HETEROCICLOS
Partidas
Áplicaciones, Datos comerciales estadística
tório (Reg. com.)
5888 2-ACETIL-FURANO (!) Cristales 29.35-J

MetU-a-furil-cetona (2) Incoloro 29.35.91
-OC—CH 3
(L)
5889 ACIDO FURANO-2-CARBOXILICO (1) Cristales 29.35-J

Acido piromúcico (2) Pardo amari- 29.35.91
Acido a-furoico COO H llento o inco- (L)
loro
Preservador. Furoatos. Fumigante (+)agua
(5) Sublimable
5890 ACIDO FURIL-ACR1LICO (1) Polvo 29.35-J

Acido furfural-acctico (2) Blanco 29.35.91
-CH-CH—COO H
Acido 2-furanacrilicû (6) (L)
4- agua caliente
Perfumerla ( I )agua fria
5891 A L C O H O L FURFURILICO (1) Líquido 29.35-A-2

2-Furil-carbinol (2) Incoloro (a la 29.35.02
-CH O H
3
luz, pardeaj (L)
Humectante. Resinas sintéticas. Disolvente (5) Reaeciona
de colorantes y resinas. Disolvente de violentamente
nitrocelulosa. Préparation de barnices y con los ácidos
revestimientos protectores contra el agua minérales
concentrados
(6)
-|- alcohol,
-I éter, cloro-
formo, benceno
( I)agua
F U R F U R O L ESP A N O L , S. A . (Alcantarilla. Murcia)
Datos de comercio exterior: ver nüm. 5906

Importación en 1966: 300 Tm. (para fabricación de resinas furánicas)
Importación en 1967: 207,7 T m . (Valor: 6.124.000 ptas.)
Importación en 1968: 338,7 Tm. (valor: 9.750.663 ptas.)
Importación en 1969: 748 T m . (valor: 3.192.000 ptas.)
Importación en 1970: 1.107 T m . (valor: 34.635.000 ptas.)
Precio interior E U : 385 S/Tm,

F R A N C I A : 3.400 FF/Tm.
Preeio F A S : 0.17 S/libra
Precio C I F : 2,04 FF/Kg.- 0,423 S/Kg.
5892 ALCOHOL TETRAHIDROFURFU- (1) Liquido 29.35-A-l

RILICO (2) Incoloro 29.35.01
Tetrahidrofurilcarbinol -CH, O H (3) Suave (L)
ATHF (5) Inflamable
a 80°
Disolvente para resinas. Matérias colorantes (6)
y coucha. Preparación de ésteres. Agente I agua, alco-
conservador hol, éter
5893 CLORURO DE FUROlLO (1) Líquido 29.35-J

(2) Incoloro 29.35.91
-CO Cl (L)
(5) Lacrimógeno
Desinjection de elevadores de grano (ó)
+ cter
5894 DIACETATO DE FURFURAL (1) Cristales 29.35-J

(2) Incoloro 29.35.91
C H (OOC—CH ) 3 2
(6) (L)
+ alcohol, éter
—agua
* (!) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedades, (6) Solubilklad: •{-] Miscible en todas proporciones. M u y solublc.
I- Solublc. {+) Poco solublc. — Insoluble. (—) Casi insolublc,

5888- Ampliation Tomo I
HETEROCICLOS - 1 1 - 29.
Partidas
N.° dei Nomenclatura a rance lar.
Âplicaciones. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
1
5895 2,5-DIETOXl-TETRÀHIDROFURANO 29,35-J

29,35.91
(L)
H C—H C O
3 2 O CH —CH 2 3
5896 2,5-DIMETlL-FURANO (1) Líquido 29.35-J

(2) irtcoloro 29.35.91
Curtidos dei cuero. Productos químicos inter- (5) lnflamable (L)
médios
H.C CH, a TC
(6)
—agua
5897 ETER n-BUTIL-FURFURILICO ÇH 3 (1) Líquido 29.35-J

(2) Incolore en- 29.35.91
-0-(CH ) -CH
3 3 3
negrece al aire (L)
(6)
\ O' Muy higros-
cópico
5898 FURIL-ACRILATO SODICO (1) Polvo 29.35-J

(2) Pardo 29.35.91
-CH = C H — C O O N a
(6) (L)
-f- agua
5900 FENIL-HIDRAZONA D E L FURFURAL (1) Hojuelas 29.35-J

(6) 29,35.91
-i-alcohol, éter (L)
—agua
5901 FURAN-a-CARBONATO D E METILO (1) Líquido 29.35-J

Piromucato o furoato de metilo (2) Ineoloro(ala 29.35.91
-COO—CH,
luz, a m a i illea) (L)
O' (3) Agradable
5903 FURA NO (1) Líquido 29.35-J

Furfurano 14 31 (2) Incoloro (con 29,35.91
Tetrol el tiempo. (L)
Oxido de dívinileno pardea)
Oxol (5) Tóxico, Vapo-
res, narcóticos
•f I alcohol, éter
—agua
5904 FURANOKÏ-TIOL 29.35-J

29.35.91
(L)
5906 FURFURAL (1) Líquido 29.35-A-l

Afdehído furfuran-carboxílico, piromúclco (2) Incoloro (al 29.35.01
O furánico -CHO
\ O'
aire: amarillea; (L)
«Furfurol» despucs:
Aceite artificial dc hormigas pardea)
Aldehído 2-furíllco (3) A bcnzaldehido
2-Formil-furano (5) Inflamable
a 55°. Forma
Disohente. Resinas sintéticas. Herbicida. productos de
Síntesis orgânicas. Productns bituminosos. (6) condensación
Purification de aceites minérales. Insecti- -t- agua, alco-
cidas hol, éter,
benceno
* (I) Estado Hsico, (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (Ó) Solubilidud: [-)] Miscible en todas proporciones;. 4 + Muy soluble.
Soluble. ( I ) Poco soluble — Insoluble. (—) Casi insoluble.
EntregH 1 3 (abril, 197If

29. - 12 - HETERQCICLOS
Partidas
N del 0
arancçlar.
;
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada Fropicdadcs*
Aplicaciones. Datus comerciales estadística
tório (Reg. com.)
FABRÍCACION E N E S P A N A :
F U R F U R O L E S P A N O L , S. A . (Alcantarilla. Murcia)
ANOS 1957 1958 1959 1960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
Production, T m . (b),, 530 753 • 827 564 716 542 — — 374 785 825 1.225 110 110
Importación, T m . (a). 511 318 238 491 300 (c) 720

300(b) 16.025 2.207 4.357
Valor importation
miles de ptas 9.155 6,136 9.686 19.971
Exportation, T m 39 302 160 — — — — 116(b) 106 — — 188
Valor cxporlación
4,414 — 3.192
(a) Furfural y alcoholcs furfurilicos, conjuntamente.

(b) Furfural.
(c) Furfural y alcohol tetrahtdrofurfurílico.
Precío interior espano!: 35.000 a 38.000 ptas./Tm.

Precios interiores exiranjeros
A L E M A N I A : 1.630 D M , / T m .
BÉLGICA: 20.900 FB./Tm.
F R A N C T A : 1.850 FF./Tm.
I N G L A T E R R A : 137 £/Tm.
I T A L I A : 300.000 L. It./Tm.
E E . U U . ; 3 2 0 $/Tm.
Precio C I F . : 3,60 D M . / K g . producto bidestilado 98/99%

Precio F A S : 0,145 S/libra
Precio C I F : 205 L . Tt./Kg.
5907 FURFURAL-ACETOFENONÀ (1) Liquido acci- 29.35-J

toso 29.35.91
(L)
-CH = C H — C O
\O'
5908 FURFURAL ACETONA (1) Cristales 29.35*J

Furfuriliden acetona (2) Amarílio 29.35.91
-CH^CH—CO—CH,
\ O' (6)
+ alcohol, éter,
(L)
cloroformo
—agua
5909 FURFURALDOXIMA (1) Cristales 29.35-J

(6) 29,35.91
-CH=N. O H
\ O' j- agua, alco-
cohol, éter,
(L)
benceno
5910 a-FURFURILAMINA (1) Líquido 29,35-J

a-Furü-metU amina (2) Incoloro 29.35.91
2-Amino ctíl furano CH NH (L)
(6)
2 2
+ agua, al-
cohol, éter
5911 a-FURIL-METANTIOL 29.35-J

a-Furfuril-mcrcaptano 29.35.91
Alcohol tío-furfurílico -CH • SH
2
(L)
* (1) Estado nsico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: f I 1 Misciblc cn toúm proporciones. -I + Muy soluble.
+ Soluble. ( I ) Poco soluble. Insoluble, (—) Cusi insoluble.
Entrega t 3 (abril 1971}

5907- Ampliation Tomo l
HETEROCICLOS - 1 3 - 29.
N . dei
ü
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propicdades*
ÀpHcaciones. Datos comcrciales estadística
tório
(Reg. com.)
5912 2-FUROAM1DA (1) Cristales 29.35-J

Piromucamida 29.35.91
Furamida (no confundir con cl luroalo dc diloxanida) \ O' —CO • NH, (L)
5913 FURO ATO DE A U L O 29.35-J

Ester alílico dei ácido piromúcico o furoico 29.35.91
-COO • C H , — C H = C H ,
(L)
5914 FUROATO D E AMTLO (1) Aceite 29.35-J

Piromucato de amuo (2) Incoloro 29.35.91
-COO • ( C H ) — C H2 4 3
(6) (L)
Perfumes, Lacas O'
-I- alcohol
—agua
5915 F U R O A T O D E n-BUTILO (1) Líquido acci- 29.35-J

toso 29,35.91
Disolvente de lacas. Plastificante \s —COO
/
• (CH ) -CH 2 3 3
(2) Incoloro (L)
(6)
I alcohol, éter
—agua
5916 FUROATO DE ESTlLBESTROL 29,35-J

29.35.91
(L)
5917 FUROATO D E ETILO (1) Hojuelaso 29.35-J

primas 29,35,91
-COO • C H — C H
(6) (L)
2 3
I alcohol, éter
—agua
5918 FUROATO DE ISOAMILO (1) Líquido 29.35-J

(2) Incoloro 29.35.91
- C O O • ( C H ) — C H (CH-0
\O " (6) (L)
2 3 3
+ alcohol, éter
—agua
5919 FUROATO D E ISOBUTILO (1) Líquido 29.35-J

(2) Incoloro 29.35.91
-COO - C H j — C H ( C H ) 3 2
(6) (L)
+ alcohol, eter
—agua
5920 F U R O A T O D E 1SOPROP1LO (1) Líquido 29.35-J

(2) Incoloro 29,35.91
COO • CH (CH ) 3 S
(6) (L)
I alcohol, éter
—agua
* (1) Estado tísico. (2) Color, (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ I ] Mi&cible en todas proporciones, + + Muy soluble.
)• Soluble, (+) Poco soluble. Insoluble. ( ) Casi insoluble.

Ampliación Tomo I -5920
29. - 14 - HETEROCICLOS
Partidas
N.° del
Aplicüciones. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
5921 FUROATO DE METlLO (1) Líquido 29.35-J

(2) Incoloro 29.35.91
Dísolvente, Sínteòis orgânicas -COO • C H ,
(3) Agradable (L)
(6)
~f- alcohol, éter
—agua
5922 FUROATO DE n-PROPlLO (1) Líquido 29.35-J

(2) Incoloro 29.35.91
COO • (CH,),—CH
(3) Aromático (L)
3
(6)
+ alcohol, éter
—agua
5923 n-HlDROXIMETIL-FURFURAL (1) Sólido cris- 29.35-J

5^HÍdroximeti|)-2-furaMehido talino 29.35.91
(3) A flores de (D
Síntesis orgânicas. Reactivo de las hexosas OHC CHj O H camomila
(5) Produce man-
chas amarillas
en ia piei. Pcli-
groso cl contac-
to con los ojos.
Scnsible a la
luz y ai aire
(°)
+ 1 agua. me-
tanol, etanol.
acetona, ace-
tato etilo
-+• éter, bence-
no, cloroformo
5925 2-METIL-FURANO (1) Líquido móvil 29.35-J

Silvano (2) Incoloro 29.35.9l
(3) Etéreo (L)
Producta químico intermedia
5926 METIL-TETRAHIDROFURANO (1) Líquido móvil 29.35-J

Oxido de Gí-metil tctrametlleno (2) Incoloro 29,35,91
Oxido de y-pentileno -CH,
(L)
Producto intermédio
5927 NLTRO-FURAZONA (1) Polvo cristalino 29.35-C

5-Nitro-furfural-semicarbazona NH (2) Amarillo ljmón 29.35.21
Aldomicina (3) Inodoro (L)
Furacina OTN O' CH —N (4) Insípido
Vabrocid H N • CO
2
o amargo
Nifuzón (6)
NEFCO + alcohol, pro-
pilenglicol
Medicina ( I)agua
—cloroformo,
éter
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [ f ] Miscible cn todas proporciones. H •{•• Muy soluble.
+ Soluble. (-]-) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entraga 13 (abril, 1 9 7 1 »
5921- Ampliacion Tomo I
Partidas
N.° dei
tório
(Reg. com,)
Ï'ABRICACÎON E N ESPAÇA:
LABORATÓRIOS E S P I N O S (Barcelona)
L I S A C , S, A . (Barcelona)
AftOS 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
55 0,031 0,120 2,3 2,3 22 1,3 42 2
7.813 201 244 563 459 912 491 4.442 1.278
Exportación, T m 7,5 12,3 6,6 5,5 11-1 15,4 23 68
Valor exportación miles de ptas 1.097 1,269 1.498 1,006 1.804 2.644 3.973 13,310
Precio C I F : 12.000 D M . / T m . -2,60 S/Kg. B V C 98/100%
5928 OLEATO D E TETRAHIDRO-FURFURILO (6) 29,35-J

Advaplast V S —agua 29.35.91
THFO (L)
Plastolcin 9250 C H
3 < C H
; ) -CH
7 ^ O / ^ C H ,
CH—(CH K—COO 2
Plastificaste
5930 P A L M I T A T O D E TETRAHIDRÜ- O 29.35-J

FIJRFURILO 29.35.91
-CH -CO • (CH )
2 2 1 4 -CH 3
(L)
5931 PROPIONATO TETRAHIDRO- CH —CH;—COO—CHj-

a (1) Líquido 29.35-J
FURFURILICO (6) 29.35.91
+ alcohol. éter, (L)
\ o / cloroformo
—agua
5932 TETRA HIDROFURANO (1) Líquido 29.35-J

Oxido de dietileno o de tetrametileno o de (2) Incoloro, 29.35.91
butileno transparente (L)
o blanco
Disolventes para barnices y altos polímeros. (3) Etéreo
Intermédio, Sintesis orgânicas contra ei (4) Ardiente
gusano de la manzana (5) Inflamable
a—15°C
(Estabilizante :
B.H.T.-2,6~di-
terc-butil-p-
eresol)
Tóxico
(100 mg./l,
de aire)
5933 TETRAH1DRO-2-MET1L-FURANO 29.35-J

29.35.91
(L)
* (I) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propíedades. (6) Solubilidade [ I 1 Misdbta cn todas proporciones. 4 + Muy soluble.
I Soluble. ( ] ) Poco soluble, -- Insolublc, ( ) Casi imolublc.
Entrega 13 (abril, 19711

Ampliaelón Tomo I -5933
HETEROCICLOS
29. 3 5 - 16 - 1.1.1.'= LACTONAS
l.l.V = L A C T O N A S (Esteres internus de ácidas alcoholes).

L A C T O N A S D E O X I A C I D O S ACÍCLICOS
Partidas
N.° dei arancelar.
Nomenclatura
Reper- Formula desarrollada Propicdades'' estadística
Aplicacianes. Datos comerciales
tório (Reg, com.)
5934 ACIDO-ISOASCORBICO HO C H (1) Cristales 29.35-J

Lactona dei ácido D-eritro-3-oxo-liexónico granulares 29.35.91
Acido araboascórbico HOCH (") (L)
Acido eritórbico I agua, al-
IsoYitaminfl C
=o cohol, piridina
Acido sacarosonico ( I ) acetona,
glicerina
Antioxidante para alimentos
Precio F O B : 1,165 S/libra, polvo
5935 ACIDO TERPENILICO -CH —COOH

3 (1) Cristales 29.35-J
Y-Lactona dei ácido 3-0-hidroxi-l-metH- (6) 29.35.91
etil) glutárico -CH (+ )agua fria (L)
\ O'
3
Acido tetrahidro-5-ceto-2,2-dimctÍI-3- + + agua

furanacético CH* ealiente
Acido terpenólico
5936 ACIDO TETRONICO =^0 (1) Cristales 29.35-J

(2) Incoloro 29.35.91
0 = (ft)
+ alcohol (L)
5937 p-ANCELICA-LACTONA (1) Liquido 29,35-J

5-Oxu-2-metil-furano-4,5-dihidro-Y-mctil- (6) 29.35.91
A^' -çroton|actona
Y
=o =o f agua (L)
H C ^ \ r H , c A /
5-Metil-2,5-H-furanona 3
5937-1 AQUA PEL R—CH=C—CH—R (1) Escamas o 29.35-J

emulsion 29.35.91
Adhesivo del papel O—c=o acuosa (L)
en donde R —> CH,,—(CH )i — 2 5
N i
CH -(CH ) -
3 i ] i
5938 Y-ARABONO-LACTONA -0- (1) Agujas 29.35-J

Lactona del ácido y-arobónico H O C H, , 4
—CH—(CHOH) (6) 29.35.91
4- + agua, (L)
alcohol
5939 7-BUTIRO-LACTONA -O- (1) Líquido 29.35-J

1,2-Butanolidã CH —(CH,),—CO (2) Incoloro 29,35,91
3
y-Lactona dei ácido 4-hidroxi-butirÍco (3) Agradable (L)

(5) Inflamable
Producta intermedia en sintesis orgânicas. a 98°
Disolvente de resinas. Refinado dei pe- (6)
tróleo. Quitamanchas de pinturas |- agua, al-
cohol, éter
5940 ERITORBÁTO S O D I C O O Na (1) Cristales 29.35-J

Isuascorbato sòdico (6) 29,35.91
Mercate 20 OÇ—COH-C—CH—CHOH—CH O H - H 0 4- agua 2 2
(L)
Neo-cebitate -O 1
Antioxidante para produetos alimentícios
Precio C I F : 2,30 S/Kg, polvo
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Olras propiedades. (6) Soluhilídad: | I | Misciblc en todas proporciones. | | Muy soluble.
4 Soluble (H-) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 13 (abril, 1971}

HETÉROCICLOS
1.1.1.2.1 G R U P O D E L T I O F E N O - 17 - 29.
Partidas
N.° dei
ApUcaciones. Datos comereiales estadística
tório
(Reg. com.)
5941 D-GALACTONA -O- (1) Cristales, 29.35-J

y-LttCtona del ácido gfllactónico agujilas 29.35.91
C H O H - CHOH—CH—(CHOH) —CO
(2) Blanco (L)
2 2
Denti/ricos. Odontologia. Preparations ora- (6)

tes. Síntesis orgânicas -I alcohol, agua
( I ) glicerina
5942 GLUCURON OLACTON A —O- (1) Polvo ', 29.35-J

y-Lactona dei ácido glucurónfco C H O — C H O H — C H — ( C H O H ) 3—*C O 2
(2) Blanco 29.35.91
Glucoxy (3) Inodoro (L)
Glucurona (6)
+ + agua
Factor de crecimiento (medicina). Intermédio
farmacêutico
5943 Y-NONALACTONA 0- (1) Líquido 29.35-J
CH , — ( C H ) — Í H — ( C H )
Y-Lactona del ácido 4-hidroxí nonanoíco (2) Amarillo o 29.35.91
2 4 2 2
y-n-Amil butiro lactona incoloro (L)
Aldehído C-18 (3) A coco, fuerte
Prunolida (6)
-f alcohol
Aromas deflores y coco. Perfumeria
5944 Y-OCTALACTONA O- 29.35-J

y-Laetona dei ácido 4-hídro\I-octanoico 29.35.91
CH-,—(CH ) —CH—(CH ) —CO
2 3 2 3
(L)
5945 Y-UNDECALACTONA O (1) Liquido 29.35-J

y-Lactona dei ácido 4-HÍdroxiundecanoico (2) Incoloro o 29.35.91
«Aldehido C-14» CHa-ÍCH^- CH-ÍCHj^-CO amarillento
Persico) (3) A frutas
Aldehido de melocotón (6) 4- alcohol, al-
cohol benclHco,
Perfumeria. Condimentos. benzoato de
bencilo
5946 1,4-VALERO L A C T O N A •O- (1) Liquido 29.35-J

Lactona del ácido 4-hidroxivalérIco (6) 29.35,91
CH,—CH—(C—(CH ) 2 2 CO + agua, alcohol (L)
Banos de tem'do. Fluidos defrenos, aceite de
de corte. Disolvente en adhesivos. Insec-
ticidas. Lavas
1,1.1.2 G R U P O D F X T I O F E N O -
1 H E T E R O A T O M O (S)
1 ANILLO PENTAGONAL
N.° dei Partidas

tório
(Reg. com.)
5947 2-ACETAMIDO-TIOFENO (1) Cristales 29.35-J

(2) Canela 29.35.91
Síntesis orgânicas NH CO—CH, (3) Inodoro (L)
5948 2-ACET1L-TIOFENO (1) Cristales 29.35-J

2-Acetotienona 29.35,91
CO~-CH 3
-i + etcr (L)
* (1) Estado fiîco, (2) Color. (3) Olor. (4) Saber. (5) Otras propicdades. (6) Solubilidad: [ | | Misciblc en lodas proportiones, I 4 Muy soluble.
Soluble. ( l ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entraga 13 (abril. 1971)

A m p l j a c í ó n Tomo I -5948
r
29. - 18 - HETEROCICLQS
Partidas
N,° dei arancclar.
Nomenclatura
tório (Reg, com.)
5949 ACIDO TlOFENO-2-CARBOXILlCO (1) Agujas 29.35-J

Acido a-tiofeno-carboxílico (5) Subümable 29.35.91
COOH (6) (D
•)•- + cter, alco-
hol, agua
calicnle
-I cloroformo
(+)éter de pe-
tróleo
5950 2-BROMO-TIOFENO Br. Br (1) Polvo cristalino 29.35-J

(2) Amarillo 29.35.91
Antiséptico (6) (L)
f- alcohol
Br Br —agua
5951 BROMURO DE PENTIENATO (1) Polvo 29.35-J

Bromuro de a-ciclopentll-2-iiofenO'Blicolato- (2) Blanco o 29.35.91
dietil'(2-hidroxi etU)-metilamonio amarillento (L)
Bromuro de Monodral (6)
Win 4369 + + alcohol,
OH—COO—CH 2
cloroformo
(+) acetona
Medicina (anticoíinérgiço)
ÍH —crer
H 3 C 2
- H 2 C I
pN +
Br
CH 3
5952 2-CLORO-TlOFENO (1) Líquido acci- 29.35-J

toso 29.35.91
Cl (3) A clorobenceno (L)
5953 2,5-DKXOROTlOFENO (1) Líquido 29.35-J

(2) Ineoioro o 29.35.91
Productu intermédio / \ / ^ \ amarillento (L)
c l s c l
5954 3-METIL-TIOFENO -CH, (1) Líquido 29.35-J

P-Tiotuleno (6) -(alcohol 29.35.91
—agua CD
5955 NITRO-TIOFENO (]) Sólido 29.35-J

(6) 29.35.91
I—NO, I alcohol, éter (L)
—agua
5956 PENTIENATO 29.35-J

Acetato de 2-dieÜl-am.inQ-etilHX-eiclopentil- 29.35.91
cx-hidroxi-a-2-tienilo (1) Cristales
H C-ÇH,
3
Anticoiihèrgico HOCH—COO—(CHj) —NH 2 CH 3
H C—CHj
3
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubilidad: [ I ] Misciblc cn iodas proporciones. ! t- Muy soluble,
-f- Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble

5949- Ampliaeión Tomo I
HETEROCICLOS
1.1,1.3.: G R U P O D E L P J R R O L - 19 - 29.
Partidas
N.° del
tório
(Reg. com,)
5957 2-PROPIOTIENONA (1) Líquido acci- 29.35-J

2-Pròpíòníl-tiofcno toso 29.35.91
2-Oxo-2-propíl-tíofeno -CO CH,—CH, (2) Incoloro (L)
5958 TIOFENO-SULFONÀTO S O D I C O (1) Hojuelas 29.35-J

29.35.91
-SO ,Na :
CU
5959 TIOFANO (1) Agujas 29.35-J

Tiulano (6) 29.35.91
Tetrahidro-tiofeno —agua, éter (L)
Sulfuro de tetrametileno
Precio C I F : 15 sh/Kg,
5960 TIOFENINA (1) Líquido 29.35-J

2-Amino-tiofcno (2) Amarillento 29.35.91
-NH 3
(6) (L)
I agua, alcohol
5961 TIOFENO (1) Líquido móvil 29.35-J

Tiofurano oleaginoso 29.35.91
(2) Incoloro (L)
Disolvente. Slntesis orgânicas. Fabrication (3) Aromático,
de resinas a benceno
(6)
•j- alcobol, éter,
cloroformo
—agua
5962 a-TIOTOLENO (1) Líquido 29.35-J

2 M c t i l tiofeno (ó) 29.35.91
\ / — C H , -)- alcohol, éter (L)
—agua
5963 TIOXENO (1) Liquido 29.35-J

2,5-Dimctil-tiofcno (2) Incoloro 29,35,91
(6) (L)
H s C ^ ^ S ^ C H j -f- alcohol, éter
—agua
5964 2-YODO-TlOFENO (1) Líquido 29.35-J

(2) Incoloro 29.35.91
—I
(6) (L)
I- éter
—agua
1.1.1.3: G R U P O D E L P 1 R R O L =
UN SOLO HETEROATOMO (N);
U N ANILLO PENTAGONAL
Partidas
tório (Reg. com.)
5965 A C I D O y-HIDROXI-cx-PIRROLIDIN- (1) Cristales 29.35-J

CARBOXILICO (2) Incoloro 29.35.91
Acido 4-Hidroxi-2-pirrolidín-carhoxHico (6) (D
4-Hidroxi-prolina + + agua
•Nfr N
COOH {-f-) alcohol
Invest igüciones de la nutrition y bioquímicas —éter
* (1) Estado fisieo, (2) Color, (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: | | j Miscible en todas proporciones, -f + Muy soluble.
Solublc. ( I ) Poco soluble. - Insoluble. (—) Casi itisoluble.

A m p l i a c i ó n Tomo I -5965
29. 3 5 - 20 - HETER0C1CL0S
Partidas
Apíicaciones. Datos comcrciales estadística
tório (Reg, com.)
5966 ACIDO HIDRIN1CO (1) Agujas 29.35-J

N-Metil prolina (2) Incoloro 29.35.91
-COOH
Acido hígrico (L)
I + agua. al-
cohol
CH a
5968 2-HIDROXI-PIRROLIDINA 29.35-J

29.35.91
-OH (L)
5970 1-METIL-PIRROLIDINA (1) Líquido móvil 29.35-J

(2) A pipcridina 29,35.91
\N (L)
CH , ;
5971 N - M ETIL-2-P1RROLI D O N A (1) Líquido 29.35-J

(5) Inflamable 29.35.91
-O a 94" (L)
Disolvente. Acetileno. Intermédio orgânico.
Hilados de PÇV (6)
CH + agua.
3
disolvcntes
orgânicos
P r c c i o C I F : 0,44 S/libra
5972 PENTOLINIO (1) Cristales 29.35-J

Pentametilcn di^l-metil-pirrolidina) NH—(CH ) —HN a 3 29.35.91
(L)
\ H X H C
3
5973 PIRROL (1) Líquido oleoso 29.35-J

Azol (2) Incoloro o 29.35.91
Imidol amarillento (L)
Divinilcnímina V (3) Fuerte, a
cloroformo,
Preparation de drogas agradable,
cm pi reumático
(4) Picante, ar-
dientç
(5) Polimeriza
facilmente
(6)
•| alcohol, éter.
ácidos diluídos
—agua, álcalis
diluídos
5974 PIRROLIDINA (1) Liquido 29.35-J

Tetrahidropirrol (al aire, humea) 29.35.91
(2) Incoloro (L)
V
NH (3) Amoniacal
dcsagradable
(5) A l aire, humea
(6)
+ alcohol, éter,
cloroformo
(I )agua
* (1) F.stado tísico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidud: [ I] Miscihle eti todas proporciones. |--| M u y soluble.
I Soluble. (-+•) Poco soluble — Insoluble. ( ) Casi insoluble.

5966- A m p l i a d o r » Tomo I
N.° dei Partidas

Reper- Formula desarrolfada Propiedades*
tório
(Reg, com.)
5975 2-P1RROL1DONA (1) Líquido 29.35-J

2-0\opirrolidina desde 25" 29,35.91
2-Pirrolidinona =0
(5) F.stable (D
H quimicamente
Intermédio en la fabrication de polímeros. (6)
Disolvente. Tintas imprenta. Plastificantc. (-[ )agua, etanol,
éter, clorofor-
mo, benceno,
acetato de etilo,
CS 2
5976 5-PIRROLIDONA-2-CARBOXILATO (1) Polvo 29.35-J

DF CAL (2) Blanco 29.35.91
Sa) cálcica de la lactama dei ácido gluta-
mínico 0=\ J COO Ca 4
(6) <L)
agua
J2
5977 3-PIRR0L1NA (1) Líquido 29.35-J

(2) Incoloro 29.35.91
(3) Amoniacal (L)
(5) M u y higros-
cópico
(6)
+ alcohol, éter,
cloroformo
5978 PROClCLIDINA (1) Cristales 29.35-J

1 -C ielohex il- l-fenil-3-pi r rol id ino-1 -propano! 29.35.91
Triciclamol (L)
Antiespasmódico. Anticolinérgico
HOC—CH —CH —N2 2
5979 PROLFNA (1) Cristales 29.35-J

Acido 2-pirrolidin-carboxíUco (2) Incoloro 29.35.91
-COOH (5) Higroscópico (D
Estúdios bioquímicos y de nutrition. Ensayos (6)
biológicos. Médios de cultivo I agua, al-
cohol
—éter
5980 2,3,4,5-TETRAYODURO DE PIRROL (1) Polvo cristalino 29.35-J

Yodol (2) Gris amaríllento 29.35.91
(2) Inodoro (D
(6)
I éter, alcóhol
clorolbrmo,
aceites fijos
5981 1-VINIL-2-PIRROLIDONA (1) Polvo cristalino 29.35-J

(2) Amarillcnto 29,35.91
=0
Preparation depolivinilpirroUdona. Medicina (31 agradablc (L)
N-
CH-CH 2
*' (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Olras propíedades. (6) Solubilidad; \-\-] Misciblc en todas proporciones. -)-••[•• M u y soluble.
Solublc. ( [ ) Poço solublc — Insoluble. ( ••) Casi insoluble.

HETEROCICLOS
29. 3 5 - 22 - 1.1.2.1.: G R U P O DE PIRANO
1.1.2.] ^ G R U P O D E L P I R A N O =
U N S O L O H E T E R O A T O M O (O)
UN ANILLO HEXAGONAL:
Partidas
N . " dei Nomenclatura arancclar,
Aplicacionea. D a t o s comerciales estadística
tório (Reg. eom.)
5982 ACIDO 3 HIDROXI-y-PlRONA- (1) Cristales 29.35-J

2,6-DlCARBOXILlCO (2) B l a n c o 29.35.91
Acido mecónico (6) (L)
Acido 3-HÍdroxi-4-oxo-l,4-pirano- ( I ) acciona
2,6-dicarboxílico -I agua, a l c o h o l ,
HOOC
éter
Medicina
5983 ACIDO QUELIDONICO (1) C r i s t a l e s 29.35-J

Acido 4-oxo-l :4-pirano-2-6-dícarboxílico (6) 29.35.91
Acido jcrvásico I agua, (L)
alcohol
HOOCÔ' v
COOH
5984 3,4-DIHIDROPIRANO 29.35-J

3,4-Dihidro-2 H-pirano 29.35.91
(L)
29.35-J
5985 2 6-DIMETIL-7-PlRONA
t
4-Oxo-2,6-dinietil-(l ,4-pirano)
H C
3
v°v CH 3 (1) C r i s t a l e s
(2) B l a n c o 29.35.91
(6) (L)
+ agua, alco-
h o l , éter
O
5986 MALTOL (1) Cristales 29.35^1

3-HÍdroxÍ-2-metil-4H-pinui-4-ona
/ V U L
(3) F r a g a n t e , a ea- 29.35.91
Acido larixínjcQ ramelo (L)
Palatona (5) Volátil
Veltol ÔH
(6)
O + -I- agua c a -
Agente aromatizante y sahorizante liente, c l o r o -
f o r m o caliente
+ aleohol,
hidróxidos
alcalinos
•f benceno, éter
5987 «-PIRANO (no se c o n o c e 29.35-J

1,2-Pirano aislado) 29.35.91
2//-Pirano ( 1 ) (L)
* (I) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [+] Miscible en todas proporciones. •)-•! M u y solublc.
+ Soluble, (-h) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
()') L a H precedida de un número —que indica la posición— permite distinguir, por el sistema de localízación dei «hidrogeno indicado» («Chemical
Abstracts^), entre vários sistemas heterocíclicos que solo ne diferencian por Ia posición de los hçteroátomos y/o dobles enlaces.

HETEROCICLOS
1.1.2.3.: G R U P O D E L A PIRIDINA - 23 - 29.
Partidas
N.° dei
Reper- Fórmula desarrollada Propíedades*
Aplicaciones, Datos eomerciales m estadística
tório
(Reg. com.)
5988 7-PIRANO 29,35-J

1,4-Pirano 29.35.91
4 H - P i r a n o (1) (L)
5989 ct-PIRONA (1) Líquido 29.35-J

Curtia lüia ô (3) Acumarina 29.35.91
(6) (L)
+ agua,
alcohol, éter
5990 TETRAH1DRO PIRAN-2-METANOL (1) Líquido 29,35-J

(6) 29.35.91
Intermédio químico I agua (L)
O' N
C H 2 O H
1.1.2' A - L A C T O N A S D E O X I A C I D O S ACÍCLICOS
Partidas
N . dei
ü
Reper- Fórmula desarrollada Propicdadcs*
tório
(Reg. com.)
5991 A - L A C T O N A D E L A C I D O G L U C O N 1 C O CH,OH (1) Polvo 29.35-J

Glucono-A-Lactona (2) Blanco 29.35.91
(4) Dulzaino (L)
Productos alimentícios y farmacêuticos. Lim- =0 (6)
pieza y decapado de metales ( I ) alcohol
+ agua
HO —éter
1.1.2.3 = G R U P O D E P I R I D I N A ;
U N S O L O H E T E R O A T O M O (N),
UN ANILLO, HEXAGONAL:
N.° dei Partidas

tório
(Reg, com.)
5994 A C E T A T O D E METlL-tz-FENIL- (1) Cristales 29.35-J

2-PIPER1DILO <6) 29.35.91
Fenídato de metílo -I-alcohol, (D
2-FeniI-2-piperidín-acetato de metilo acetato etilo,
\N CH éter
Estimulante antidepresivo H OCO—CH, —agua, eter
petróleo
5995 3,5-DlYODO-4-PlRlDONA- (1) Cristales 29.35-J

- N - A C E T A T O D E n- P R O P I L O 29.35,91
Propilyodona I Suero (L)
3,5-Díyodo-4-oxo-l (4H)-piridinacetato de (I ) agua
propilo
Propiodona \ r C H 2
Díonoüil
CH —coo—CH
3 3
Contraste en Rayos X
* (1) listado lïsiuo, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propicdadcs. (6) Solubilidade [••(•] Miscible en todas proporciones. | | Muy soluble.
••••)• Soluble. (+) Poco soluble. - Insoluble. (—) Casi insoluble.
(Y) La // precedida de un número —que indica la posición— permite distinguir, por el sistema de localízación dei «hidrogeno indicado» («Chemical
Abstracts»), entre vários sistemas heterocíclicos que solo se diferenciai! por la posición de los heteroátomos y/o dobles enlaces.

Partidas
N * del arancclar.
Nomenclatura
Reper- Formula desarrollada Propícdades*
Aplicctciontis. D a l o s eomerciales estadística
tório
(Reg. com.)
5996 N-ACETIL PIPERIDINA (I) L i q u i d o 29.35-J

(6) 29.35.91
I agua (U
CO C H 3
5997 ACIDO APOFILENICO CH 3 I ) Agujas o 29.35-J
Á
Metil-betaina del ácido cincomerónico prismas 29.35.91
(6) (D
( I )agua
— a l c o h o l , éter
COO-
COOH
5998 ACIDO BERBERONICO R ,COOH (1) Cristales 29.35-J

Acido pirídina-2,4 5-tricarbo\íIico
} (2) I n c o l o r o o 29.35.91
amarillento <L)
Terapêutica (6)
HOOC^ X I agua fria
H- éter
COOH — aleohol,
benecno,
cloro formo
5999 ACIDO-íí-CARBOCINCOMERONICO (1) Cristales 29.35-J

Acido 2,3,4- piridina-tricarboxílko J^^ •COOH rómbicos 29.35.91
(6) (D
S- agua
S
COOH ealienle
COOH
6000 A C I D O CINCOMERÓNICO (1) Cristales 29.35-J

Acido p,Y-pirrolidma dícarboxílico (6) 29.35.91
Acido piridúia-3,4-dicarboxilicn I Agua (L)
s
COOH
COOH
6001 ACIDO DIYODO-N-MFTIL QUELI- CH, (1) Cristales 29.35-J

DAMICO (2) A m a r i l l e n t o s 92.35.91
Vodoxilo (Sal disódica) HOOCyN COOH (6) (L)
h Agua
Radiologia renal
6002 A C I D O 3 5-DIYODO-4-PIRIDONA-
t CH —COOH
Z (1) Cristales 29.35-J
N-ACETÍCO (3) I n o d o r o 29,35.91
Contraste en Rayas X
/K (6)
(-1 ) A g u a ,
(L)
metanol
i —aeelona, éter,
doroformo
ò
* (1) Estado físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otrus propiedades. (6) SoUibilidtul; [ I ] Míjídhlc en todas proportioritís. | ( M u y solublc
!• Solublc, (+•) Poeo soluble. - - Insolublc. (—) Cusi itisoluble.
Entrega 13 (abril, 1971J

HETEROCICLOS 25 - 29.
Partidas
Fórmula desarrollada aranççlar.
Reper- Propíídades 11
AplicüCiones. D a t O ü COmcrcialcs estadística

tório
(Reg. com.)
6003 ACIDO D1YODO-QUEIJDAMICO HOOC COOH (1) Agujas 29.35-J

Acido 3,5-üiyödo-4-hidroxi-piridin- (6) 29.35.91
2,6-dicarboxflico 4 agua (L)
— alcohol
6004 ACIDO 6-HlDROXl-NlCOTINlCO (1) Agujas 29.35-J

Acido 6-hidroxi-piridma-3-carboxilico A / O H (6) 29.35.91
—alcohol, éter, (L)
elorofurmo,
HOOC bençeno
6005 A C I D O Q U E L I D A M ICO HOOC^Sk ,COOH (1) Prismas 29.35-J

Acido 4-H idrox i-piridín-d icar boxil ico 29.35.91
4 ácidos (L)
minerales,
álcalis
6006 ACIDO ISONICOTINICO (1) Polvo 29.35-J

Acido piridina-4-carboxílico (2) Blanco o 29.35.91
Acido piridina-y-íaroónico incoloro (L)
(3) Inodoro
5/MÍÍ.VÍ.Ç de la isoniaviüa v .sustundas similares (6)
( I ) Agua
COOH
6007 ACIDO N-METIL-FENIL-PIPERIDIN- HOOC -COOH 29.35-J

DICARBOXILICO 29.35.91
(L)
CH
6008 A C I D O 6-METIL-PIRIDIN-2-CARBO- (1) Criatales 29.35-J

XILICO (6) 29.35.91
Aldehido 6-nietil picolinico I- agua, alcohol (L)
H j C ^ N ^ H O O C
•CH
6009 ACIDO p-PICOLINA-a-CARBOXILlCO
3
(1) Prismas 29.35-J
Acido 3-metiI-piridin carboxílico (6) 29.35.91
Acido 3-metil picolinico + agua, (L)
alconol
\ / x i O O H
6010 A C I D O 5(1-PIPERIDIL)5-ET1L- (1) Cristales 29.35-J

BARBITURICO (6) 29.35.91
Etil-pentamctilenourainilo (I )Agua (L)
Rldoral 4- alcohol, éter,
líquidos
Hipnótico. Sedaníe alcalinos
• (1) fcsiado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Oiras propiedades. (6) Solubilidade | l J Misdble en iodas proporciones. Myv soluble,
Soluble. f l ) Poço sulublc, — Insolublc. (—) Casi insolublc,
Entroga 13 (abril, 1971)

29. - 26 - H8TER0CICL0S
Partidas
Reper- Fórmula desarrolhada Propiedadcs*
tório (Reg. com.)
6011 ACIDO PIPERIDINA-3-CARBOX1LICO (1) Cristales 29.35-J

Acido nipecotínico ó nipecotico
X O O H (6) 29.35.91
Acido hexahidro-nicotinico + agua (L)
— alcohol, éter
H
6013 ACIDO O'PIRIDINA-CARBOXILICO (1) Polvo 29.35-J

Acido picolínico cristalino 29,35.91
(2) Blanco a (L)
rojizo
^ - C O O H
(6)
4-agua caliente,
alcohol
6014 A C I D O PIRIDINA"Z,3-DICAR- ^ N v . COOH (I) Prismas 29.35-J

BOXILICO moniclinícos 29.35.91
Acido quinolcicn (L)
Acido quínolíniço -t- agua
-COOH
V — bencina
6015 A C I D O P I R I D I N A 2,4-DICAR- (1) Cristales 29.35-J

'^^COOH
BOXILICO (2) Incoloro 29.35.91
Acido lutldínicQ (6) cu
+ Agua,
alcohol
— éter
COOH
6016 3-AML-l-METlLÎ-FENIL-4-PROPIONOXI- 29.35-J
CH,
A
PIPERIDINA 29.35.91
Alil-prodina <L)
Alpcndinfl
H z
Propionate de a-3-»liM-metil-4-fenü- I ií
y-piperidlnol
v )—CH —CH
2
Analgésico
H,Ç—COO^X
:H,
6017 A M I D A D E L A C I D O 6-AMINO 29.35-J

NTCOTINICO 29.35.91
(L)
\ / ^ C O • NH 2
"6018 1-p-AMlNO-FENETIL-4-FENIL- (1) Cristales 29.35-J

PIPER1DIN-4-CARBOXILATO NH 2
CHj—CH 2 (6) 29.35.91
Aníl-eridina Etanol (L)
Ester etílico dei ácido l-(2-(p-aminofenil) I metanol
etil)4-fenil-pipcridina-4-carboxí)ico -I I agua
l-(p-AiniiW)fenetil)-4-fçniIisonipecotícato de
ctilo
Alidina
Apodol
Leritínc
MK-89
Nipecotán
Analgésico, Narcótico, Sedante
* (I) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [4] Mineible cn Iodas proporciones. Muy solublc.
Soiublc. (+) Poeo solublc, — Insolublc. (—) Casí insolublc,
Ver concepto de EST UP F, F A C l E N TES en pág, 10, Partida 29.42 (Alcalóides).
Entrega 13 (abril, 1 9 7 1 Í
Partidas
Reper- Fórmula dcsarrollada Propiedudes*
tório
(Reg. com.)
6019 6-AMINO-2,4-UJTIDINA (1) Agujas 29.35-J

6-Aniino-2,4-dímetil-piridina (6) 29.35.91
( + )agua iria, (L)
éter, benceno
frio
I alcohol,
acetona
6020 6-AMINO-^PlCOLINA (1) Sólido 29.35-J

CH, (5) Higroscópico 29.35.91
(6) (L)
+ + agua,
disolventes
orgânicos
6021 2-AMlNOPlRlDlNA (1) Hojuelas 29.35-J

a-Piridil-amina /V N H
^ (2) Blanco o 29.35.91
incoloro (L)
Intermédio para antihistamínicos, drogas y (6) + Alcohol,
productos orgânicos benceno, éter
de petróleo
+ agua
6022 3-AMINO-PIR1DINA (1) Cristales 29.35-J

p-Piridíl-amina (2) Blanco 29.35.91
(6) (L)
Intermédio en la préparation de drogas y co- NH, + Agua, alco-
lorantes hol, benceno,
éter
6023 4-AMINO-PIRIDINA (1) Agujas 29.35-J

y-Píridíl-amina (2) Incoloro 29.35.91
(6) (L)
Intermédio de productos orgânicos I agua. alcohol,
éter
NH,
6024 p-AMINO-SAIJCILATO D E L A HIDRA- (1) Cristales 29.35-J

CIDA D E L ACIDO ISONICOTINICO (2) Amarillo 29.35.91
4-Aminosalicilicato de isoniazida (6) (L)
Pasiniazida ( + ) Agua
Paraniazida
G F W O 399
Agente aníitubercuíoso
CO • N H — N H 2
6025 N-BFNCIL-N,N' DIMETIL- (1) Líquido 29.35-J

-N-2-PIRIDII^FTILEN-DIAMINA N—CH aeeiloso 29.35.91
Tripelenamina (3) A amina
-N CH -CH (L)
2-[BenciI (2-dimetMaminoetiI) : 2
(6)
amino]-piridina [-r]agua
PBZ HjC—N—CHj
Antihixtaminico
" (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Olras propiedadtó, (6) Solubilidad: [ ! ] Misciblc cn todas proporciones, i i Muy soluble.
! Soluble, (I ) Poco sohiblc. Insoluble, ( ) Casi insolublu.

Ampliacion Tomo I -6025
- 28 - HETEROCICLOS
Partidas
N * del N o men t i n t u r a arancelar.
tório
(Reg, com.)
**6026 1-(2-BENCIL-OXlETIL)-4-FENIL- 29.35-J

PIPERIDINA-4-CARBOXILATO DE CH —O—CH 3—CHi
2 29.35,91
ETILO (L)
Bcnzctidina
Analgésico
6027 2-BENCIL-PIR1DINA (1) Líquido 29.35-J

(3) A limón 29.35.91
(6) (L)
+ -I alcohol,
eter
— agua
6028 B E N Z O A T O D E 3-(2-METlL- (1) Polvo 29.35-J

1-PIPERIDIL)-PROPANOL COO—(ÇHJ, cristalino 29.35.91
Metkaína (2) Blanco (L).
Neotesina H,C (3) Inodoro
Pipcrocaína (6)
+ Agua, alco-
Medicina hol, cloroformo
6029 B E N Z O A T O D E PIPERIDINA 29.35-J

COO NH 29.35.91
y (L)
6030 B E N Z O A T O D E 2,2^-TRIMETIL- ^ C H 3 (1) Cristales 29.35-J

4-P1PERIDILO-P-EUCAINA (2) Blanco 29.35.91
COO NH (6) (L)
Benzoil-viníl-diaceton-alcamina + alcohol,
Benzamina X
C H éter
3
Betacaína
Medicina
6031 4 - B E N Z O I L OXM,2,2»6,6-PENTAMF- 29.35-J

TlL-PIPERIDINA-4-CARBOXlLATO 29.35.91
DE METILO
3-Eucaina
Alfacama
Anestésico local
6032 B I S U C C I N A T O D E 2(ct(2-DlMETIL A M I - ÇOOH (1) Polvo 29.35-J

N O E T O X I ^ - M E T I L BENCIL) PIRI- (2) Blanco 29.35.91
DINA CHj (6) (I)
Succ inato dc doxilamina (-f) benecno,
Ç H
éter
A
AntihistamínicO COOH -I agua,

alcohol,
cloroformo
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propicdadcs. (6) Solubilidad: Miscible en todas proporciones. Muy soluble.
Solublc. ( + ) Poco soluble. Insoluble. (—) Casi insoluble.
" Ver concepto dc ESTUPEFACIENTES cn pág. 10. Partida 29,42 (Alcalóides).
E n í r ô g S 13 (abril, 1971)
Partidas
tório (Reg. com.)
Ó033 B I T A R T R A T O D E ISÜPIRINA COOH (1) Cristales 29.35-J

Bttartrato de 4-isopropilamino-2,3-dimetil- (2) Blanco 29.35.91
l-fenil-3-pirazo]ín-5-ona — CHOH
ÇHOH
COOH
CO
NH • NH,
6034 2-BROMO-PlRlDINA (1) Líquido 29.35-J

(5) Fuerteménte 29.25,91
refringente (L)
(6)
( l-)agua
6035 BROMLIRO D E BENZOP1R1N10 (1) Polvo 29.35-J

Bromuro de l-bencil-3p(dimetil (2) Blanco o 29,35.91
CarbamíIoxi)-pirÍdiilio amarillo (L)
Bromuro de estigmeneno (3) Inodoro
CH —N (6)
Medicina 7
H I Alcohol,
agua
—éter
6036 BROMURO DE N-HEXADECIL- ^^.^'(CHjJu—CH L Í (1) Polvo 29.35-J

P1RID1NIO (2) Blaneo 29.35,91
Br. (10
6038 C A R B O N A T O D E PIPERIDINA 29.35-J

29,35,91
CO'Í.2 (L)
* *6039 1 -(3-CI A N O - 3 , 3 - D I F E N I L P R O P I L ) - (1) Cristales 29.35-J

4-FENIL-PIPERIDINA-4-CARBO- 29.35.91
XI L A T O D E E T I L O
2,2-Difenil-4[(4-carhít(>xi-fcnil)
pipcridin] butironitrilo
Dífcnoxilato
Antidiarreico
* (I) Fislado física (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor, (5) Olras propiedades. (6) Solubilidade [ I 1 Miscible en todas-proporciones. | | Muy soluhle.
! Soluble. ( I ) Poco solublc. lnsoluble, ( ) Casi insolublc.
** Ver concepto de ESTUPEFACIENTES en pág. 10. Partida 29,42 (Alcalóides).

Partidas
N . del
u
arancclar,
Nomenclatura
Aplwaciones. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
6040 2-CIANO-PIRIDlNA (1) Agujas 29.35-J

Picolino-nitrílo (3) Agradable 29.35.91
(6) (L)
I— C N í agua
I I •éter
alcohol,
beneeno
( + ) ligroína
604T 1-CICLOHEXIL-1-FENIL-3-P1PERI-
DIONA-PROPAN-1-OL
Benzohexol
6042 1-CICLOPENTIL-FENIL-
3-PIPERID1NO-1-PROPANOL
6043 C L O R H I D R A T O D E N-BENCIL- V 0 ) Polvo 29.35-J

FENIL-4-AMINO-METÍL-PIPERIDINA ^ (2) Blanco 29,35.91
Clorhidrato de sovcntol = / (6) (L)
+ agua,
Ânühistaminico alcohol,
cloroformo
C1H.
6044 C L O R H I D R A T O D E 2,6-DlAMINO- (1) Polvo 29.35-J

^FENIL-AZOPIRIDINA (2) Rojo pardo 29.35.91
Piridinlo (4) Amargo (U
Fenazudina (6)
Clorhidrato de p - F E N l L - A Z O - a , 0 t - •f agua calicn-
D I A M I N O PIR1D1NA lc, ácido acético,
glicoles
Antisépüco et] Farmácia ( l ) agua fria,
alcohol,
lanolina
C1H. NH,
Prccio C I F : 5.100 ( It/ K g .
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Olras propiedades. (6) Solubilidad; [ I ] Misciblc cn todas proporciones. [- I Muy soluble.
I Soluble. (•{•) Poco soluble. — Insoluble. ( ) Casi insoluble.

6040- A m p l i a c i ú n Tomo I
Partidas
N.° dei
Aplicaciones. Datos eomcrciales estadística
tório
{Rcg. com.)
6045 C L O R H I D R A T O D E 3,3-(DITIO- H Q
J*\ yCH ^ P o l v 0
29.35-J
DIMETlL)-bis-(5-HIDROXI-6-METIL- 3
\ C1H 29,35.91
4-PIR1DIL-METANOL) (6) (L)
Clorhidrato de pirítioxina y -I- Agua,
Clorhidrato de bis (3-taidroxi-4-hidroxi HO X CH, • S• S• CH alcohol
metil-2-metil-5-piridil-metil)-disulfuro —disolventes
CH OH
2 CH OH 2 orgânicos
Propicdades ncoratràpiças
6046 C L O R H I D R A T O D E F E N I L P1R1DILDI- (1) Líquido espeso 29.35-J

M ETIL-AMIN O-PROPAN O (2) Incoloro o 29.35.91
l'Fcnil-l-(2-piridiI)-3-dÍmetilamino- amariilento (L)
propano (6)
Inhiston 4 ácidos, diluí-
Feniramina C1H.
dos, alcohol,
Profen-piridamina benceno,
^CH, cloroformo,
Medicina éter
— agua
6047 C L O R H I D R A T O D E 1-METIL-4-Í3 - 29.35-J

HIDROXI-FF.NILH-PROPION1L- 29.35.91
PIPERIDINA (L)
C1H.
CH —CH —CO
3 2
OH
6048 N-p-CLOROBENClL-N N'-DIMETIL-N,

t (1) Líquido accitoso 29.35-J
2-PIRlDIL-ETILEN-DIAMINA -Cl (2) Amarillo 29.31,91
Halopiramiita ÇH 3
(3) Picante (L)
Cloropiramina
Sytiopen Cl H CHj—CH —N
2
Ant ih istamínico CH 3
6050 C L O R H I D R A T O D E 1,2,6,6-TETRA- ^CH : Í (1) Polvo 29.35-J

METIL-4-MANDELOXI-PIPERIDINA granular 29.35.91
Eucatropina CHOH—COO N—CH 3 (2) Blanco (D
Euftalmina CH, (3) Tncoloro
Mandclato dc betacaína CR, (6)
4 agua
Medicina alcohol,
cloroformo
— éter
6051 2-CLOROPIRIDINA (1) Líquido 29.35-J

aceitoso 29.35.91
(3) A piridina (L)
— agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedudey, (6) Solubilidad: Miscihle en todas proporciones. M u y soluble.
Soluhle. ( !•) Poco solublc. Insoluble. (—) Casi insolublc.

Partidas
N.° dei _ . . . » arancelar.
Nomenclatura
Reper- Fórmula dcsarrollada Propiedades* t
Aplicaciones. Datos eomerciales e s a d i s l i c a
tório (Reg. com,)
6054 C L O R U R O D E N-DECIL-PIRIDINIO 29.35-J

29.35.91
A
(L)
CK
V
6055 C L O R U R O DE n-DODEClL-PIRlDINIO 29.35-J
ei-. •*(CH ) -CH3
a tl
29.35.91
(L)
6056 CLORURO DE HEXADECIL- (1) Polvo

PIRJDINIO cr. +
(CH ) -CH
J 1 Í 3
(2) Blanco
Cloruro de cetil-piridinio (3) Débil
Ceeprln (6)
Cloruro de cepacol + alcohol,
cloroformo,
Germicida. Medicina agua
(+)benccno
éter
6057 C L O R U R O D E N-HIDRACINOCAR- Cl (1) Cristales 29.35-J

BONIL-METIL-PIRIDINIO (2) Biancos o 29.35.91
Reactivo P de Girard CH —CO • NH—NHj
2
rosados
Cloruro de acethidracidopiridinio (3) Inodoros o de
debil olor
Separation dc aldehidos y cetonas de aceites (6)
V
o grosas naturales: Extraciiôn de hormonas — agua
— aceites
6058 2,4,6-COLIDlNA (1) Líquido 29.35-J

2,4.6-Trimetil piridina (2) Tncoloro 29.35.91
(6) (L)
Producta químico intermedin. Agente deshh I alcohol
(I ) ügua
f
drogenante halogenante
CH 3
6061 CORAMINA (1) Sólido o 29.35-J

N , N-Dietil nicotinamida líquido viscoso 29.35.91
Cordiamtna oleoso (L)
Niquetamida -CO • N < (2) Incoloro
CH —CH,
DietHamida dei ácido piridin-ß-carboxilico 5
(3) Aromático
débil
Medicina (ejectas similares a la cafeína) (4) Amargo
peculiar
(6)
+ agua, alco-
hol, éter
CH -CH
2 3
6062 « -4,4-DI A C E T O X I - B E N C I L - P I R l D i N A 29.35-J

29.35.91
(L)
ÇH 3
O • CH,
6063 2',6'-DlAMINO-2-n-BUTOXl- (1) Cristales 29.35-J

5,5-AZOPIRIDINA (2) Rojo-naranja 29.35.91
2,6-Diamino-3~(6-butoxi-3-piridilazo)- (6) ÍL)
piridina + + disolventes
Niazo Ss,/ 0-(CH )3-CHX
2 3
orgânicos
Neotropina { I •) agua
Antisèptico urinário
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propicdadcs. (6) Solubilidad; [•]•] Miseible cn todas proporciones. Muy soluble.
Soluble. ( [ ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.

6054^ A m p l i a c i ó n Tomo I
HETEROCICLOS - 33 - 29. 3 5
Partidas
Fórmula desarrollada arancelar.
Reper- Propiedades*
tório
(Reg. com,)
6064 2»6-DIAMINO-3-FENlL-5,5-AZO- NH, (1) Cristales 29.35-J

PIRID1NA (2) Rojo 29.35.91 •
Azodyna (L)
N
Reactivo para determination de penicilina en
sangre y orina
6065 2,6-DIAMlNO-PlRIDINA (1) Hojuelas 29.35-J

(5) Higroscópico 29.35.91
(6) (L)
•f Agua,
H . N A J / ^ N H disolvenles
orgânicos
— éter de
petróleo
6066 3,5-DlBROMOPiRIDlNA Br Br (1) Cristales o 29.35-J

agujas 29.35,91
(6) (L)
V + + alcohol
hirviendo, éter
(+) Aleohol
frio
— agua
6067 2,4-DlCLORO-PIRIDINA Cl (1) Líquido 29.35-J

29.35.91
(L)
6068 2,6-DlCLORO-PlRIDlNA (1) Tablas 29.35-J

(6) 29.35.91
I l éter, beti- (L)
ceno, éter de
Cl Cl petróleo
cloroíormo,
aleohol
caliente;
I alcohol frio
— agua
6069 3,5-DlCLORO-PlRlDlNA Cl Cl (1) Agujas u 29.35-J

hojuelas 29.35.91
«•>)
V -+• i alcohol
+ agua
6071 3,3-DIETIL-5-METIL-2,4-PlPERI~ O (1) Cristales 29.35-J

DINADIONA 29,35,91
3,3-Dictil-2,4-Dioxo-5-metil- piperídina H C
3 CH —CH,
2 (4) Amargo (L)
Noctan -CH —CH, (6)
3
Mctiprilon + Agua,
alcóhúl,
Sedante. Hipnótico benceno,
cloroformo
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor,"(5) Otitis propiedades. (6) Solubilidad: | | | Miscible en todas proporciones, t I Muy soluble,
I Soluble. ( I ) Poco soluble. — Insoluble. ( ) fJasi insoluble.

A m p l í a c i ó n Tomo I -6071
I o L L i o i uOjoeiidiuv -ZL09
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HETEROCICLOS - 35 - 29- 3 5
Partidas
N,° dei Nomenclatura arancelar.
tório
(Reg. eom.)
6078 N ^ N - D U v l L U L - N - t p - M E T O X I - B E N C I L V O—CH : 1 (1) Polvo 29.35-J

N'-(2-PIRIDIL)-ETlLEN D l A M I N A (2) Blanco 29.35.91
(6) (L)
-I- agua,
aleohol,
cl oro formo
xCH,
H J C-^H,-N< C H :
6079 l,6-DIMETlL-2-PIPERIDONA 29.35-J

(Lactams) 29.35.91
(U
6080 a,cc'-DIMETIL-PIRIDINA (1) Líquido acei- 29.35-J

a, a'-Lutidina toso 29.35.91
(2) Incoloro (L)
(3) Menta
(6)
•I aleohol, éter
(-i )agua
6081 a, y - D I M E T I L - F I R l D I N A ÇH, (1) Líquido 29.35-J

a, y-Lutidinu (2) Incoloro 29.35.91
(3) Penetrante (L)
(6)
f agua, al-
eohol, éter
6082 6,6'-DIMETIL-2,2-PlRIDOlNA CH 3 H,C (1) Agujas 29.35-J

6,6'-DÍmetÍI-p-oxi-G(rOXO-i,P-d i-a-piridil- 29.35.91
elano (D
6083 3,5-DIYODO-N-METIL-y-PIRlDONA- O (1) Cristales 29.35-J

2,6-DICARBOXILATO S O D I C O II (6) 29.35.91
Uroselectan B L /\ A
4- f agua (L)
Neo-Yopax —cloroformo,
Yodometanato sódieo éter, acetona,
éter petróleo
Contraste rontfienográfico indicador de la NaOOC >f N
C O O • Na
funcifin renal
CH 3
6084 3,5-DIYODO^-PlRlDONA (1) Agujitas 29.35-J

(2) Castafio 29,35.91
(6) (L)
I |- amoníaco
caliente, álcalis
calientcs
-f alcohol ami-
lico hirviendo
( I )agua
hirviendo
—cloroformo,
aleohol, éter
* (1) Estado físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otran propiedades. ((>) Solubilidsul: [ l ] Miscible cn todas proporciones. I I Muy soluble.
ilublc. ( ! ) Povo solublt-'. — hisolublc. ( ) Casi insolublc.

Partidas
N,° del Nomenclatura arancelflr,
ÁpUcaciones. Datos eomerciales estadística
tório (Reg, com.)
6085 3,5-DIYODO-y-PlRIDONA-N-ACETATO O (1) Polvo 29.35-J

DE DIETANOL-AMINA II (3) Inodoro 29.35.91
Diodrast (6) (D
Yodopiraeeto ( I)ügua,
Perabrodil metanol
Diodona —acetona, éter,
CH —CH OH
Neo-Skiodan clorofórmio
2 2
Oparenol
CH —COO—NH
2 2
Contraste rômgenográfico indicador de la

CH -CH OH
juncian renal
2 2
6086 2-ETANOL-PIRIDINA (1) Líquido 29.35-J

(6) 29.35.91
Medicina, Síntexis orgânicas. Insecticidas I alcohol, agua (L)
^N^^CHj—CH OH 3
6087 E T E R B E N Z HIDRIL-1 - M ETIL-4- CH 3

(1) Cristales 29.35-J
À
PIPER1DILICO 29.35.91
Difenil-piralina (L)
4-Difenil-metoxi-l-metil-píperidina
4-Renzidril-oxi-N-metil piperidína
Antihistaminiço
CH-
**6088 «-3-ETIL-1-MET1L-4-FEML-4- CH, 29.35-J

PROPIONOXI PIPERIDINA 29,35.91
(P-3-ET1L-1-METIL-4-FENIL-4- N (L)
PROPIONOXI PIPERIDINA) / \
ot-Meproduia
(p-MepnxJina) H,C—HjC
Analgésico OOC—CH 2
CH,
6090 N-ETIL-PIPER1DINA (1) Líquido 29.35-J

Etil-piperidilamina 29.35.91
(L)
CHj—CH a
6091 5-ETIL-2-VINIL-PIRIDINA (1) Liquido acei- 29.35-J

H C-H C
3 2
toso 29.35.91
(2) Incoloro (L)
(3) Desagradable
^ N / ^ CH = CH 2
(6)
+ -I- alcohol,
éter, cloro-
formo
I agua
* (1) Hstado Físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilid&U: [ l ] Miscible eu todas proporciones. I + Muy soluble.
+ Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (•• ) Casi insoluble.
** Ver concepto de ESTUPEFACIENTES en pág. 10. Partida 2y.42 (Alcalóides).

6085- A m p f i a e t ó n Tomo f
Partidas
N * del
Âplicaciones, Datos corner/dales estadística
tório
(Reg. com.)
"6092 CITRATO DE 1-FENET1L-4-N- (1) Cristalcs 29.35-J

PROPIONIL-ANILIN-PIPERIDINA (4) Amargo 29.35.91
Fentanyl-Citrato N (6) (L)
McN-JR-4263 ( I )agua,
Sublimazine doroformo
R-4263.-R-5240 •I metanol
Citrato de N-(l-Fenëtil-4-piperidinil)-N-
fcnilpropionamida
Analgésico
\ N /
H C—CH 2 2
**6093 4-FENIL-l-(3-FENIL AMINO PROPIL) (1) Cristalcs 29.35-J

PIPERIDINA^CARBOXILATO DE CH 3 -CH —OOC 2 29.35.91
ETILO
(L)
Piminodina
Alvod ine
Anoprtdine
Cimadort
l-(3-Anílinopropil>4-feniIisonipecotato
de etilo NH-(CH ) -CH 2 2 2
Narcótico. Analgésico
6095 FT A L A T O DE PIRERIDINA 29.35-J

29.35,91
coo- (L)
COCr
6096 HIDRACIDA DEL ACIDO (1) Cristalcs 29.35-E

ISONICOTINICO (2) Incoloro 29.35.41
N-lsonicotiniLHidracina o blanco
Isoniacida (3) Inodoro
HAI.-HA1N (6)
I agua
Medicamento contra la tuberculosis CO NH—NH, ( l )alcohol,
benceno, éter
QUÍMICA SINTÉTICA, S. A . (Alcala de Henares. Madrid)
ANOS 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
Production, T m 223
Importación, T m 1,8 4 11,4 8 14,6 16,7 24,1 20,4 29 29
Valor importación miles de ptas 1.595 3.733 2.830 3.610 4.100 5.270 4.320,6 6.065 6.289
Exportation, T m 0,5 — 0,206 — — — 2 15 —

Valor exportation miles de ptas 22,7 — 183 99,8 868 —
Prccio interior cspanol : 390 a 450 ptas./Kg.
Prccios interiores extranjeros:

I T A L I A : 5.450 L. It./Kg.
A L F M A N I A : 25 D M . / K g .
E . U . = 6,25 $/Kg.
Precio extranjero medio de exportación: 4 a 5 S/Kg,
Prccio C I F Espana: 2,85-3,05 S/Kg,
* (1) Estudo físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: f | 1 Miscible en iodas proporciones. I ••(• Muy solubltf.
•f Solublc. (•••(• ) Foco soluble. — Insoluble. (—) Caai insoluble.
** Ver concepto de ESTUPEFACIENTES en pág. 10. Partida 29.42 (Alcalóides).
E n t r e g a 13 (abril, 1 9 7 1 )
Ampliaelón Tomo I -6096
29. - 38 - HETÉROCICLOS
Partidas
N.° del Nomenclatura arancclar.
Reper- Fórmula dcsarrollada Propicdadcs*
Aplicaciones. Datou comercialcs estadística
tório
(Reg, com,)
6097 H 1 D R O C L O R Y R O D E 2-(BENClL- (1) Polvo 29.35-J

[2-DIMETILAMINO-ETI L]-AMINO)- cristalino 29.35,91
P1R1D1NA (2) Blanco (L)
Hldrocloruro de tripelenamina (3) Amargo
Dehistina (6)
PBZ + agua, alcohol,
cl oro form o
Medicina (-I-) acetona
—benceno,
éter. acetato de
ctilo
6098 H I D R O C L O R U R O D E C1CRIMINA (1) Sólido 29.35-J

Hidrocloruro de ciclopcntílfcnJI-3- (2) Blanco 29.35.91
(1 -piper idil> 1 -propano! (3) Inodoro (L)
Clorhidrato de l-fenil-l-ciclopcntil-3- OH (4) Amargo
piperidino-1-propanol (6)
Clorhidrato de pagitano + alcohol,
/ CH —CH,
5
eloroformo,
Medicina agua
— benceno, éter
6099 HIDROCLORURO DE EUCAINA (1) Cristales 29.35-J

Hidrocloruro dc benzoil-vinil- çoo- (2) Blanco 29.35.91
diacetonalcamina (6) (L)
Clorhidrato de benzam ina + agua, al-
cohol, éter
Medicina (anestésico local)
C1H.
H . C ^ N H ^ C H ,
6101 HIDROCLORURO DE MEPERIDINA COO - C H — C H 2 3 (D Polvo 29.35-J

Hidrocloruro de éster etílico del ácido cristalino 29.35.91
y \
1 -metil-4-fenÍl-isonipecótico (2) Blanco <L>
Hidrocloruro de petidina o isonipecaina 0 ) Inodoro
N -CH, (6)
Medicina V (I ) agua fria
I -f agua
caliente
•+• alcohol
6102 H I D R O C L O R U R O D E P1PEROCAINA (1) Cristales 29.35-J

Hidrocloruro del benzoato de 3-(2-metil-l- (2) Blanco 29.35.91
piperidil)-proptlo (3) Inodoro (L)
(4) Amargo
Medicina y\^COO-(CH ) ^N' 2 9
(6)
f agua, alcohol,
eloroformo
C1H —éter, aceites
fijos
6103 H I D R O C L O R U R O D E a-PRODINA (1) Cristales 29.35-J

OOC—CH - C H 29.35.91
Hidrocloruro de prisilideno (4) Salino
2 3
Clorhidrato del propionate de 1:3-dimetil- (6) (L)

CH 3
4-fenÍl piperídilo I agua, alcohol,

eloroformo
Narcótico. Analgésico. C1H —éter
* (I) ratado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Olras propicdadcs. (6) Solubilídad: [ I ] MisL-ihle cn todas proporei onus. | | M u y soluble.
I Soluble. { + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Cunt insoluble.

6097- A m p l i g ç i c - n Tomo I
HETEROCICLOS - 39 29.
N. dei
u
Partidas
tório
(Reg. com.)
6105 H1DROCLORLRO D E (1) Sólido 29.35-J

TRIIIEXILFENIDILO O D E ARTANE (2) Blanco 29.35,91
Hidrocloruro dei 3-(l-piperidiI)-1-ciclohexil- (3) Inodoro (L)
1-fenil-l-propano! (6)
Pargitan ( I )agua,
Clorhidrato de benzohexol beneeno
^N^CH —CH
2 2 4- I-metanol
Medicina 4 aleohol,
cloroformo
**6106 l(2-[2-HIDROXI-ETOXI] ETlL)-4- (1) Líquido 29.35-J

FENIL-PIPERIDINA^ COO—CH —CH ,
2 :
29.35.91
CARBOXILATO DE ETILO (L)
Etoxcridina
Atcnovax CH OH z
Atenos
U.C.B. 2073 CH,
Wy-2039
1 [2-( H idroxietoxietil)] -4-fenil isonipecota to CH>—CH,—O
de etiln
Carbetidina
Analgésico
*6107 4-m-HIDROXl-FENIL-l-METIL- (1) Cristales 29.35-J

PÏPER1DINA-4-CARBOXILATO CH 3 CH —OOC
2
29.35.91
DE ETILO
(L)
Ester etílico dei ácido l-metil-4-(3-hidroxi-
fenil) piperidín-4-carboxíHco
Bemidona
Demidone
Hoechst 10446
Oxidolantina
Hidroxipctidina
4-(m-11 idroxifenil)-1 -metil-isonipccotato
de etilo
Analgésico. Narcótico
'6108 4-m-HIDROXIFENIL-l-METlL^ (1) Cristales 29.35-J

PROPIONIL PIPERÏDINA CH —CH —CO
3 3 (6) 29.35.91
4-(3- H idrox ifenjl )-1 -meti l-4-piper id il-etilo- ( I )alcohol (L)
cetona 4-agua
l-Metil-4-m-hidroxifeniI-4-propioní1-
ptpcridina
Cctobcmidona
A*2-Liuldbeck
Ciba7ll5
Clíradona
Cymidona
Hoechst 10720
K-4710
Win 1539
Analgésico
* (I) Estado n.sico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+] Miscible en todas proporciones. •[ + M u y soluble.
Soluble. ( I ) Poeo soluble. Insoluble. ( ) Casi insoluble,
** Ver concept» de E S T U P E F A C I E N T E S cn pág. 10. Partida 29.42 (Alcalóides).

A m p l i a c i ó n Tom o I -6108
2 9 - 40 - HETEROCICLOS
Partidas
Apiicaeiones, Datos comcrciales estadística
tório
(Reg. com,)
*6109 l-(3-HlDROXI-3-FENILPROPIL)^ (1) Cristales 29.35-J

FENIL-PlPERIDINA-4-CARBOXILATO CH — C H — C O O
3 2 (6) 29.35.91
DE ETILO + agua (L)
l-Fenil-3-(4-carbetoxi-4-fcnÍI-piperídin)-
propanol
Fenoperidina
Lealgin
Operidhte
R-1406
1 "(3-Hidroxi-3-fen ilpropÍI)-4-fen il
isonjpecotato de etilo
Analgésico
6110 3-HlDROXl-N-METIL-PIPERIDlNA OH 29.35-J

29.35.91
(L)
CH,
6111 2-HIDROX1-P1RIDINA (1) Agujas 29.35-J

a- Piridona (6) 29.35.91
(lactama) I + agua, (L)
alcohol,
\AoH clorolbrmo
+ éter. beneeno
(-l-)ligroína
6112 P-HIDROXI-P1R1DINA 0 H
(1) Agujas 29.35-J
3-Hidroxi-piridina /V/ (2) lncoloro 29.35.91
(6) (L)
+ agua, alcohol
( I )beneeno
6113 4-HIDROXI-P1RIDINA O OH (1) Agujas 29.35-J

y-Piridona (2) Amarilla? 29.35.91
(6) (D
{ I}agua
+ alcohol
6114 5-HIDROX I-2-PROPlL-PIPER IDIN A CH -CH -CH

2 2 3 (1) Cristales 29.35-J
Pseudo-Conhidrina (2) Blanco 29,35.91
(5) Venenoso (L)
Medicina (6)
-fagua, alcohol,
éter, beneeno
6115 4-HIDROXI-2,2 6,6-TETRAMETIL-

( (1) Tablas 29.35-J
TETRAHIDRO-PIRIDINA rómbicas 29,35,91
Tríaceton-amiita (6) (L)
•I- + agua,
CH, alcohol, éter
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Oiras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones. | | Muy soluble.
+ Soluble (I ) Poco soluble. Insoluble, (—) Cast insoluble,
** Ver concepto de ESTUPEFACIENTES en pág> 10. Partida 29.42 (Alcalóides),

6109- Ampliation T o m ú I
Partidas
N.° dei
tório
(Reg. com.)
6116 1SONICOTINATO DE ETILO (1) Liquido 29.35-J

(3) A éster peculiar 29.35,91
(6) (L)
I agua
-f- + alcohol,
éter, eloro-
tbrmo, beneeno
6118 N-ISONICOTIN1L-N-ISOPROPIL- (1) Agujas 29.35-J

HIDRACINA (6) 29.35.91
Iproniazida 4- agua, alcohol (L)
Aníidcpresivo. Antituberculoso. Inhihidor

dí' aminas
6119 L A U R A T O D E PIPERIDINA 29.35-J

29.35.91
(L)
(ÇH )
2 ] 0
COOH
6120 2,6-LUTIDINA (1) Líquido acci- 29.35-J

2,6-Dimetil-piridina toso 29.35.91
(2) Incoloro (L)
(3) A menta
H C ^ \ / ^ C H
3 3 (6)
4 -agua, alcohol,
éter
6121 M A L E A T O D E 2<p-CLORO-a-<2- (1) Polvo cris- 29.35-J

DI M E T I L - A M I N O - E T I L ) B E N C I L - OOH talino 29.35.91
PIRIDINA
Maleato dc clorfcniramina o cloroprofen-
CH (2) Blanco (L)
(6)
piridamina
-I- agua, alcohol,
Ibioton
Tcldrín :OOH H 3 C — C H d oro formo,
Z •N ~ C H
éter 3
Maleato de l(p-clorofenil)-l-(2-piridil)-3-
dimctil-aminopropano
CH3
Medicina
PreeioCIF: 135 J / K g .
6122 M A L E A T O D E 2 [(2-L>l M E T I L - A M I N O - (1) Polvo 29.35-J

ETIL-(p-METOXlBENClL) AMINO] cristalino 29.35.91
PIRIDINA (2) Blanco (D
Maleato dc pirilamina (3) Débil
COOH (4) Amargo salino
Medicina (6)
-I- + eloro-
formo, agua
H -t- alcohol
COOH f-f-)bcnceno,éter
CH 3
* (I) listado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) ütras propiedades, (6) Solubilidad: Míscibfc üii iodas, proporciones, [•• !•• Muy soluble,
I Soluble. ( ! ) PDCO síilublc, • Insolublc. ( ) Casi insolublc
Entrega 13 (abril, 1971J

29. 3 5 - 42 - HETEROCICLOS
Partidas
N • dei arancelar.
Nomenclatura Fórmula dcsarrollada Propiedades*
Reper- estadística
Aplicaciones. Datos eomerciales
tório (Reg. com.)
6124 M A L E A T O DE FENIRAMINA COOH (1) Sólido 29.35-J

Maleato de profenpiridamina (2) Blanco 29.35.91
Maleato de l-fenil-(2-piridil) 3-dimetU- (3) A amina
amino-propano
II
CH (6)
+ + alcohol.
Medicina COOH agua
(+)benceno, éter
6126 2-METIL-5-ETIL-PIRID1NA, con pureza no menor de 90% (produeto anhldro) 29.35-J

(Inferior: Pda. 27.07) (1) Liquido 29.35.91
Aldehido colidida (2) Incoloro (L)
MEP CH 3 (3) Fucrte
5-EtÍl-2-picolina | penetrante,
Aldehidina H C 2 aromático
5-Etil-ot-pieolína (5) Inflamable
a 74'-Volátil
Inhlbidor de corrosión. Sintesis orgânicas. (6)
Intermédio para germicidas + alcohol, éter,
benceno
+ ácidos diluídos
—agua
6127 1-METIL-3-FEN1L-P1PERIDINA-3- 29.35-J

CARBOXILATO DE ETILO 29.35.91
Metadína (L)
**6128 1-METIL-4-FENTL P I P E R I D I N O ^ I - (1) Cristales 29.35-J

CARBOXILATO DE ETILO (4) Amargo 29.35,91
Dolantina (6) (L)
Demerol • |- agua, ace-
Petidina tona,
Mepéridina acetato de
Adolan. Centralgin. Gratirine. llocchst 8909. etilo
Supradol. 2166-R.P. —benceno,
éter
Medicina (narcótico). Analgésico. Espasmo-
lítico
H C-ÇH—CH
3 3
**6129 l-METIL^-FENIL-PIPERIDINAÎ- (1) Cristales 29.35-J
CARBOXILATO DE ISOPROPILO (6) 29.35.91
Propendida + agua
Dolisina B
Nn-896
Espasmo-dolislna
Ipropetidina
Gevelina
l-Metil-4-fenilisonipccotato de ísopropilo
Analgésico. EspasmoliticO
6130 2-METII^9-FENIL-2,3-4-9- (1) Cristales 29.35-J

TETRAHIDRO-1 H-INDENO- (5) L D oral
5 0 29.35.91
P1RIDINA (ratas)-280 (L)
1, 2, 3» 4-Tetrahidro-2-mctil-9-fenÍI-2-aza- mg/Kg.
fluoreno (6)
Fenitidamula —etanol,
Theforin glicerina, éter
* (1) Estado tísico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Olras propicdadcs, (fi) Solubilidad: f 1 Miscible en todas proporciones. | •{• Muy soluble.
Soluble. (••!-) Poco soluble. — Insoluhle. (—) Casi insoluble.
** Ver concepto de ESTUPEFACIENTES cn pág, 10, Partida 29.42 (Alcalóides).

6124^ A r n p J í a c í ó n Tomo I
Partidas
N.° dei
tório
(Reg. com,)
6133 N-METIL-PIPER1DTNA (1) Líquido 29.35-J

(6) 29.35.91
4- + agua (L)
6134 N-METIL-PIPERIDINA-2-CARBOXl- 29.35-J

2,6-XILIDINA 29.35.91
(L)
-CO • N H
T
CH 3
* *6135 N-(METIL-2-PIPERÏDINO-ETÏL)- (1) Líquido 29.35-J

PROPIONAN1LIDA 29.35.91
N-[2-(l-Metil-piperid-2'-il)-etil]-propiona-
nilida
Fenampromída
l-Píperidino-2-(N-propionilanilino) propano
Analgésico
6136 a - M E T I L - P I R I D I N A , nn una riqueza en produeto anhidro no inferior al 90% en peso

C 29.35-J
(riqueza Inferior = Pda. 27.07) 29.35.91
rx-Picolina (1) Líquido (L)
2-Metil-piridina (2) Incoloro
(3) A piridina
Intermédio de colorantes. Disolventes. Pro-
duetos resinosos \AcH 3 + agua,
aleohol
6137 P-MET1L-P1R1D1NA CH, (1) Líquido 29.35-J

p-PicolIna (2) Incoloro 29.35.91
3-Metil-piridüia (3) Agradable (L)
(6)
Disolvente en síntesis orgânicas. Agentes I agua,
imperméabilisantes para tejidos. Prépara- alcohol, éter
tion de ácido nicotínico y ütnidü. Insecti-
cidas
6138 y-METIL-PIRIDINA CH 3
(1) Liquido 29.35-J
y-Picolina (6) 29.35.91
4-Mctil-piridüia + agua, (L)
alcohol, éter
Disolvente en síntesis orgânicas. Colorantes.
Resinas. Aceleradores de caucho. Insec-
ticidas. Agentes impermeabilizantes
Precio F A S : 0,405 S/libra
6139 2-p-METOXI-BENClL-AMlNO-PlRIDINA 29.35-J

CH, OCH, 29,35.91
(L)
* (1) Estado física (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [ + ] Miscible en todas proporciones. M u y soluble.
Soluble. ( + ) Poco soluble. Insoluble. (—) Casi insoluble.
* * Ver coneepto de E S T U P E F A C I E N T E S en pág. 10. Partida 29.42 (Alcalóides).

29. _ 44 - HETEROCICLQS
Partidas
N.° del arancelar.
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades' 1

tório
(Reg. com.)
6140 METIL-SULFATO D E DIFEMANILO (1) Cristales 29.35-J

Metil-sulfato de 4-difcnil-metileiio-l,l"di- (2) Blanco 29.35.91
mctil-pípcridínio (3) Débil (L)
Nivelona característico
Metilsulfato de N : N-dimétil-4- (4) Amargo
piperidiliden-1: 1-difenil-metano (5) Higroscópico
CH 3 SCç
Medicina (Anticolinérgico) (4 ) alcohol,
H C-^N^CR,
3 cloroformo,
agua
6140.1 A C I D O N - M E T I L PIRIDINA-2- (1) Agujas (clorhi- 29.35-J

CARBOXILICO drato) 29.35.91
Homarina (6) (L)
N-Metll betafna dei ácido picolinico xxxr (4-) metanol,
etanol
6140-2 M E T I L BETA1NA D E L A C I D O NICOTINICO (1) Prismas 29.35-J

Trigonelina (2) Incoloro • 29.35.91
Cafearina (ó> (L)
Gincsina I I agua
—éter, benceno
Investigations bioquímicas
6141 N-p-METOXI-BENCIL-N, N-DIMET1L- (1) Liquido oleoso 29.35-J

N-2-PIRTDIL-ETTLEN-DIAMINA 29.35.91
Mepiramina (L)
Pirtlamina
2-[(2~Dimetil amino etíIMP-metoxíbeneíl) ÇH 3
amüioj piridina
H , Ç - N • (CH ) . N 2 2
Antihistamínicü
CH 3
0-CH 3
6142 NICOTINATO D E p-n-BUTOXI-ETILO /V/COO-ÍCH^ O (ÇH ) 2 3

29.35-J
29.35.91
vH 3 (L)
6143 NICOTINATO DE METI LO A / C O O - C H , (1) Polvo 29.35-J

cristalino 29.35.91
(2) Blanco (L)
(6)
+ agua,
alcohol, éter
6144 l-NITROSO-2,2,6,6-TETRAMETIL-4- (1) Agujas 29.35-J
PIPER1DONA V (5) Sublimable 29,35,91
N itroso-tr iacetoii-amuia (6) (L)
4- + alcohol,
CH, eler
H,C-
CH 3 7 CH>
NO
6145 2-OXI-4-AMINOPIRIMIDINA
Citosina
4-Ain ino-pir im idona
6-AmÍno uracílo
/y 0
(1) Lâminas
(6)
(4-) agua,
29,35-J
29.35.91
(L)
alcohol
v N H —éter
NH 5
* (1) Fslado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: Miscible en todas proporciones. | | Muy soluble.
Soluble. (4-) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 13 (abril,' 19711

Partidas
N . dei
w
Aplieaeiones. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
6146 P E N T A M E T I L E N I M IN A (1) Líquido 29.35-J

Hexahidro pirldina (2) Incoloro 29,35,91
Piperidina (3) A pimienta (L)
Hexazano y amoníaco
NH (4) Cáustico
Sintesis orgânicas. Medicina. Acelerador dei (6)
caucho ( I )agua,
alcohol,
beneenq, éter,
elorolbrtno
6147 N-2-PIRID1L-ET1LEND1AM1NA 29.35-J

29.35.91
(D
^ N / ^ N H • CH —CHj • NH
2 3
6149 PIRIDIN p-CARBOXILATO D E ET1LO /V^COO-CH -CH 2 3

(1) Líquido 29.35-J
aceitoso 29.35.91
(2) Incoloro, A l (L)
aire, amarillea
(6)
+ agua, disolventes
orgânicos
6150 P I R I D I N A , cuya fracción 1-96% cn volumcn destile en un intervalo de 2°, comprendiendo la temperatura de 115 C 29.35-J
(si la fracción no destila en dicho intervalo = Pda. 27.07) 29.35.91
(L)
Desnaturalizante dei alcohol. Disolvente. Me- (1) Líquido muy
dicina. Auxiliar en teãido têxtil. Camisas movible
de mecheros de incandescência (2) Incoloro o
amaril lento
(3) Penetrante;
empirreumático
FABRICACION E N ESPAfiA: (4) Ardiente
Badrinas, S, A , (Badalona. Barcelona) (5) Inflamable
Fábrica de Productos Químicos Industrialcs, S. A . (Ortuella. Vizcaya) (6)
Repalsa (Lugones, Astúrias) -f- agua,
alcohol, éter,
Precios interiores extranjeros: BÉLGICA: 122.500 FB./Tm.
benceno
A L E M A N I A : 4.700 D M . / T m . I T Á L I A : 900.000 L. It./Tm.
F R A N C I A : 9,500 FF./Tm. E E . U U . : 1.210 S/Tm.
Precio C I F : 0,60 S/libra produeto puro, rectificada
5,2 D O S H E T E R O A T O M O S (N, N) E N VÁRIOS A N 1 L L O S N O C O N D E N S A D O S
Partidas

tório
(Reg. com.)
6150.1 ALDF.HIDO NICOTINICO (1) Líquido 29.35-J

Aldchido 3-pirídina (3) A quinoleina 29.35.91
(6) (L)
( 4 ) éter, éter de
petróleo
•f agua, etanol,
acetona, clo-
roíòrmo
6151 RUBIDINA (D Líquido 29.35-J

oleaginoso 29.35.91
(2) Incoloro (L)
(3) DÉbil
<«>
) alcohol, éter,
esencias
—agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Olras propiedades. (6) Solubilidad: Miscible en todas proporciones. -|-4 Muy soluble.
Soluble. ( | ) Paci} soluble. — Insoluhle. (•—) Casi insolublc.

29. - 46 - HETÉROCICLOS
Partidas
N . dei
fl
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades * 1

tório (Reg. com,)
6152 SALICILATO D E N-BENCIL-FENIL- (1) Polvo 29-35-J

4-AMINO-METIL-P1PERIDINA (2) Blanco 29.35.91
H
Salicilato de Soventol (6)
(+)agua
tf COOH ~\- aleohol,
cloroformo
6155 S U L F U R O D E DIPIR1D1LET1LO (1) Líquido 29.35-J

(6) 29.35.91
Sfntesis de productos farmacêuticos, colo- 4- agua, (L)
rantes, insecticidas. Plastificantes. Auxi- disolventes
liares textiles, Inhihidores de decapado orgânicos
H C • CHj • S • CH —CHj
2 2
6156 T A R T R A T O D E 1-METIL-4-AMINO- H 3 (1) Polvo 29.35-J

N'-FENlL-N'-(2-TENÏL)-PIPERIDINA (2) Blanco 29,35,91
Taitrato de Thenaldina (6) (L)
-I- agua, aleohol
:OOH —disolventes orgânicos
HOCH
HOCH
COOH N—CH-
6157 1,2,3,4-TETRAHIDRO P i R i D l N A (1) Líquido aeei- 29.35-J

A -Piperideina
2
toso 29.35,91
(2) Amarillento (L)
**6159 1,2,5-CLOHlDRATO D E TRIMETIL-4- (1) Cristales 29.35-J

FENIL-4-PROPlONOXl-PlPERIDINA 29.35.91
Trimcperidina (L)
y-Promedol
Clorhidrato de dimetilmepcridina C1H
CH
Analgésico. Narcótico /V -
HjC^ÎjT
CH 3
6161 2-VIN1L-PIRIDINA, con pureza no inferior al 90% en peso en producto anhîdro 29.35-J
(con pureza inferior: Pd». 27.07) 29.35.91
(L)
Productos de caucho sintético. Polímeros, (1) Líquido
Productos farmacêuticos (2) Incoloro
(5) Facilmente
polimerizable
\r^CH=CH 2 (6)
-f- ácidos
diluidos,
hidrocarburos,
aleohol es,
cetonas,
ésteres
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [+] Miscible en todas proporciones. 4 -h M u y solublc.
+ Solublc. ( + ) Poco solublc. — Insolublc. (—) Casi insoluble.
** Ver concepto de E S T U P E F A C I E N T E S en pag. 10. Partida 29.42 (Alcalóides).

6152- Anipliaeión Tomo I
HETEROCICLOS
1.1.3.2.: L A C T A M A S - 47 29.
Partidas
Reper- Fórmula desarrôUada Propiedades*
Aplicaciones, Datos comercíales estadística
tório
(Reg. com.)
6162 4-VINIL-PIRIDINA 29.35-J

29,35.91
(L)
6163 5-YODO-a-PIRIDONA-N-ACETATO (1) Polvo cristalino 29,35-J

SODICO (2) Amarillo limón 29.35.91
Uroselectan A (3) Picante (L)
Iopax (4) Característico
NjA> (6)
Contraste rontgenográfico indicador de la + + agua
funciòn renal H,C—COO • Na
1.1.3.1 = L A C T O N A S D E epsUon-AMINO ÁCIDOS ALIFÁTICOS -

UN ANILLO HEPTAGONAL
Partidas
Reper- Propiedades*
tório
(Reg. com.)
6165 PANTOTENOLACTONA ÇH 3 (1) Cristales 29.35-J

(6) 29.35.91
Préparation dei ácido pantotênico C H OH—Ç—ÇH—CO—NH—CH —CH —CO
2 + agua 3 2
(L)
1.1.3.2 L A C T A M A S D E epsUon-OXIACIDOS A L I F A T I C O S
U N S O L O H E T E R O A T O M O (O),
UN ANILLO HEPTAGONAL:
Partidas
Reper- Fórmula degarrollada Propiedades 4

tório (Reg. com.)
6166 6-CAPE O L A C T A M A (1) Cristales 19.35-G

Ciclohexanona isoxima (2) Biancos 29.35.61
1,6-Hexalactama (5) Vapores (L)
Lactama dei ácido 5-amino caproico irritantes
H
2-Ceto-hexametilenimina (6)
+ agua t
Fabricación de fibras sintéticas, plásticos, O di solventes

cerdas, películas, recubritnientos, cuerõ clorados,
sintético, plastificantes, pinturas destilados
dei petróleo,
ciclohexeno
ANOS 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
803 1.710 2.168 2,581 3.705 7.255 9.682 16.623 •16.194 12.114
58.528 91.126 104.215 118,113 157.818 244.903 281.997 480.405 468.424 357.411
0,023 0,225 41
82 H
21 1.580
Precio médio extranjero de exportation: 410 Í/Tm,
Precio C I F : 1,47 F l . H./Kg.

1,64-1,67 D M . / K g .
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (ó) Solubilidade ( l ] Mixdblc cn todas proporciones. \ l Muy soluble.
4 Solublc. ( I-) Poco solublc, - Insoluble. ( -) Casi insoluble.

Ampliacion Tomo I -6166
r
HETEROCICLOS
29. - 48 - 1.1.4: L A C T O N A S
1.1.
UN ANILLO HEPTAGONAL -
Partidas
N.° dei
tório
(Reg. com.)
6167 F O S F A T O D E 6-ALlL-ó,7-DlHlDRO-5 (1) Cristales 29.35-J

H-DIBENZO-[c,e]-ACEPlNA 29.35.91
Fosfato de Azapetína (L)
IHdar base
Vasodilatador N—CH,—CH=CH,
P0 H
V
4 ; 1
**6168 L3-D1MET1L-4-FENIL-4- (1) Líquido 29.35-J

PROPIONOXIAZACIC LOHEPTANO 20.35.91
Prohcptazina (L)
1 3-Dimctil-4-fenil-4-propionox i-
t
hexamctilenimina CH —N
: 1 OOC—CH,—CH,
Wy-757
Dútiefeprimina
Propionate de hexahidro-l,3-dimctil-4-
fenilazepin-4-ol
Analgésico
11 4 - L A C T O N A S D E ÁCIDOS ACÍCLICOS =
U N A N I L L O D E M A S D E S I E T E ÁTOMOS
Partidas
N.° dei
Aplicaciones. Datos çoniercíales estadística
tório (Reg, com.)
6169 o L A C T O N A D F X A C I D O 15- (1) Líquido 29.35-J

HTDROXIPENTADECANOICO (2) lncoloro 29.35.91
Pcntadccanolidc (3) A almizcle, (L)
Thibetolidc íuerte
Aromas a almizcle. Fijador para perfumes
6170 L A C T O N A D E L A C I D O Íó-HIDROXI- ÇH —(CH ) —CH-CH—(CH ) —C

3 2 7 3 3 O (1) Líquido 29.35-J
7-1IEXADECEN-1-OICO (2) lncoloro 29.35.91
Ambretolido O- (3) Intenso a (L)
l,16-HexfldecÊHo-7-lactona almizcle
Fijador cn'perfumeria
* (I) Estudo físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubiüdud; Miüciblc L-n Iodas proporciones. M u y soluble.
Soluble, ( l ) Poco solublc. • Insoluble. ( ) Casi insolublc,
** Ver concepto de E S T U P E F A C I E N T E S en pág. 10. Partida 29.42 (Alcalóides).

6167- Ampliación Tomo I
HETEROCICLOS
1.2.1.1.: G R U P O D E LA C U M A R O N A - 49 - 29. 3 5
1.2.1.1.; G R U P O D E L A C D M A R O N A
D O S A N I L L O S HMagona/' C O N D E N S A D O S
Partidas
N.° del
Aplicaciones. Datos comerem les estadística
tório
(Reg. com.)
6171 4-ACETIL-AMlNO-CUMARANONA (1) Cristales 29.35-J

(2) Amarillo\ 29.35.91
Medicina (4) Insípido (L)
(6)
ácido acético,
álcalis
—dí solventes
orgânicos, agua,
ácidos
6171-1 C L O R H 1 D R A T O D E N-BUTIL-2 (1) Polvo 29.35-J

(3-D1ETILAM1NOETOXI-4- (2) Blanco 29.35.91
DI YODO-3,5-BENZOI I (6) (L)
P-BENZOFURANO -f alcohol
Amiodarona C1H O -CH —CH 2 2
(I )agua
H Ç—N—ÇH
2 2
XT X
(CH ),--CH
2 3 CH , ; CH 3
6172 CUMARANO (1) Líquido oleoso 29.35-J

2,3-Dihidro-HKIlZOfuruno 29.35.91
Dihidrocumarona —aleohol, (D
éter, beneeno,
\ A o / cloroformo,
sulfuro de
carbono
6173 CUMARONA (1) Liquido oleoso 29.35-J

a-Benzo fura tio (2) Incoloro 29.35,91
Fenil-furilcetona (3) Aromático (L)
Resinas de cumarona-indeno w «S)

+ alcohol,
éter, benceno
- agua
6174 TFTRAYODOFENOI.FTALATO
DE BISMUTO
Eudoxina
Medicina (antisêptico intestinal)
* (I) L s l a d o físico. (2) i.'ofor. (3) O l o r . (4) S a b o r , (5) O t r a s pïopiudades. f(>) S o l u b i l i d a d : [ í | M i s c i b l e en i o d a s p r o p o r c i o n e s , i 1

M u y soluble..
Soluble. ( ) Poco soluble. In.soluhlc. ( ) Cusi insoluble.
Entrega 13 (ubril. 1971)

HÊTEROCICLÓS
3 5 - 50 - 1.2.1.2.: LACTONAS DE ÁCIDOS CÍCLICOS
1 2 1.2 = LACTONAS DE ÁCIDOS CÍCLICOS -

UN SOLO HETEROATOMO (O),
DOS ANILLOS HÎOTOÍ CONDENSADOS
N,° dei Nomenclatura
Partidas
arancclar.
tório
(Reg. com.)
6175 5', 5 " - D I I S O P R O P I L - 2 ' , 2"-DIMFTIL H ÇH 3

(1) Polvo 29.35-J
FENOLFTALEINA (2) Blanco 29.35.91
Timolftaleína CH (6) (L)
+ alcohol,
Medicina. Indicador de ácido CH
acetona,
3
álcalis,
H C A
3 / H C—CH—CH 3 ácidos diluídos
—agua
OH
6176 FENOLFTALEINA OH (1) Polvo cristalino 29.35-J

3,3-bis-(p-Hidroxifenil)-ftalida (2) Amarillo 29.35,91
Lactona dei acido a-4: 4'- o bianco (L)
trifenilmetano-2-carboxílico (3) Inodoro
(6)
+ alcohol, éter,
Colorantes. Indicador en análisis volumétrico. álcalis (color)
Medicina. Laxantes rojo ccrcza)
OH —agua
,ò
C. Busquets (Badalona. Barcelona)
Precio C I F : 7,80 FF/kg. grado farmacêutico, 5,50 D m / K g .
6177 MECONINA 0= O (1) Agujas 29.35-J

Opianilo (2) bianco 29.35.91
(4) Amargo (L)
(6)
+ agua, caliente;
alcohol, cloro-
H 3 C O ^ V /
formo, aceites
eseneiales
6178 3,3",5',5"-TETRABROMO-FENOLFTA- 29,35-J

LEINA 29,35.91
(L)
OH
* (1) Estado tísico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [I ] Misciblc cn todas proporciones. + + Muy soluble.
+ Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. ( ) Casi insoluble.
Entrege 13 (abril, 1971)

HETEROCICLOS
1.2.1.4.: GRUPO DEL BENZOSELENOFENO - 51 29.
Partidas
N.° dei
Nomenclatura arançelar.
tório
(Reg. com,)
6179 3,5,3',5'-TETRAYODO-FENOLFTA (1) Polvo 29.35-J

LEINA (2) Gris amarillento 29.35.91
Nosofeno o incoloro (L)
(3) Tnodoro
Medicina (purgante) (4) Insípido
<6)
(+)alcohol,
ácido acético,
éter, cloroformo
H- álcalis
—agua, álcalis
6180 4 - Y O D O F E N O L F T A L E I N A (1) Polvo 29.35-J

o cristales 29.35.91
Purgante (2) Amarillo (L)
(6)
H OH
1.2.1.3 = G R U P O D E L T I O N A F T E N O
U N S O L O H E T E R O A T O M O (S) t
DOS ANILLOS H™g™al' CONDENSADOS
Partidas
N . dei
n
tório
(Reg. com.)
6181 TIONAFTENO (1) Hojuelas 29.35-J

TiaJiafteno (2) A naftaleno 29.35.91
Tioindol (6) (L)
+ alcohol, éter
—agua
1.2.1.4 - GRUPO DELBENZOSELENOFENO

U N S O L O H E T E R O A T O M O (Se),
DOS ANILLOS H™|mal CONDENSADOS
Partidas
tório
(Reg. com.)
6182 2,3-BENZOSELENOFENO (1) Masa cristalina 29.35-J

Selenonaftcno grasienta 29.35.91
(2) Amarillenta (L)
(3) Desagradable
(6)
4- benceno,
ácido acético
+ alcohol
caliente
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+] Misciblc en todas propofeionés. + -|- Muy soluble,
f Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 13 {abril, 1971)

HETEROCICLOS
29. - 52 - 1.2.1.5. GRUPO DEL INDOL
1.2.1.5 = GRUPO DEL INDOL

UN SOLO HETEROATOMO (N),
DOS ANILLOS H™'*!^ CONDENSADOS
N,° dei Nomenclatura
Partidas
arancelar.
Reper- Fórmula desurrollttda Fropicdadcs*
Aplkationes. Datos comcrciales CSladística
tório
(Rcg. com.)
6182-1 DL-ACETIL-TRIPTOFANO (1) Polvo cristalino 29.35-J

Acido dJ-ot-Aietil amino-3-indol propiónico CH —CH—COOH
3 (2) Blanco 2935.91
(6) (D
NH • CO—CH., I alcohol
—agua,
duroformo
6183 ACETOFENOL ISATINA 29.35-J

-O 29.35.91
(L)
=0
6184 ACIDO o-AMINOBENZOIL FÓRMICO (1) Cristalcs "29.35-J

Acido isático (2) Rojo amarillento 29.35.91
Lactima dei ácido o-aminofenilglioxélico (4) Amargo (L)
o isático
Isatina | agua, aleohol,
(lactama) éter
—cloroformo
Coloranles. Reactivo. Farmácia
6185 ACIDO 7-2-CARBOXINDOL-3-ILO (1) Prismas 29.35-J

BUT1RICO A -(CH ) -COOH
3 3 29.35.91
(L)
-COOH
Ni
L
6186 ACIDO 5-HIDROXI-1NDOLIL- HO

"5 31 -CHJ—COOH
fl) Cristalcs
(2) Amarillo
29.35-J
29.35.91
3-ACETICO 6 \
(L)
Av 7
/ X N
H
6187 ACIDO 3-1NDOL ACÉTICO (1) Cristalcs 29.35-J

AI 29.35.91
AIA (6) (L)
Acido p-hidolil acético I alcohol, ctcr
Heteroauxina —agua
Activador dei crecimienío y arraigado de las

plantas
6188 ACIDO INDOL-ot-AMINO PROPIÓNICO NH 2 (1) Cristalcs 29.35-J

Triptofano (2) Blanco 29.35.91
(3-3-Indol alanina A \ ^ C H i — CH (4) dulce (d-) (L)
o insípido (1-)
COOH
Nutrition e investigation (6)
(-l-)agua
* (1) Estado llsico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otrjis propiudíides. (6) Soluhilidad: I Miscible en todas proporciones, Muy soluble.
Soluble. ( 1 ) Poco soluble, Insoluble, (—) CUNÍ insoluble.
Entrege 13 (abril, 1971 >

6182-1- A m p l / s d ó n Tomo I
Partidas
N . del
w
tório
(Reg. com.)
6189 ACIDO Y-INDOLlL-3-BCTIRlCO (I) Tablas 29.35-J

<ÇH )
a 3 29.35.91
(L)
OOH
\ A N H
6191 C L O R U R O D E 5/7-DIBROMO IS A T I N A Br (6) 29.35-J

5,7-DÍbromo-2-cloro-3-üeudoindülorta + beneeho, 29.35.91
elorobenccno (L)
Intermédio de colorantes =0
C1H
Cl
Br
6192 D I A C E T A T O D E 3,3-bis^(p-HIDROXIFE- O • OC - C H (1) Cristales 29.35-J

NIL)-2-INDOLINONA (6) 29.35.91
3,3-bis(p-ACETOXIFENIL) O X I N D O L ( I ) alcohol, (L)
Diacetoxi-difenil isatina éter
Endofcnolftalcina agua
Bisatín
Sanafert
Afeto fenil-ísatina
Acetil dihidroxi-fenil batina O.OC
6193 DIACET1L DIHIDROXI FENIE ISATINA (1) Polvo cristalino 29.35-J

Isaccno (2) Blanco 29.35.91
3,3-bMp-acetoxMenU) oxindol (3) Inodoro (L)
(4) Insípido
Medicina (laxante)
(6)
l alcohol, éter,
benceno
OOC—CH —agua
T O
FABRICACION DE ESPANA:
Abello, S. A . (Madrid)
6194 DIFENOL ISAIINA (1) Afiiijas 29.35-J

2-Oxo-3,3-bis-(4-hidroxi fciiil) indolina
J (6)
(I )bcnccno,
eloroíbrmo
—agua
29.35.91
álcalis
V
OH
-O
H
6195 1,2-D1METIL 1 N D O L (I) Agujas 29.35-J

-CH, «">) 29.35.91
I alcohol, éter, (L)
w benceno,
ügroína caliente
ácido dorhídrico
CH, concentrado
—agua caliente
* (I) Estudo físico, (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedudes. (6) Solubilidad: 1 \ | Miscible en todas proporciones. | -!• Muy soluble
I Soluble. ( | ) I'oco soluble. Insoluble. ( ) Casi insoluble.
Entmga 13 (abril. 1971)

Am pli a d 6n Tomo I -6195
29 - 54 HETEROCICLOS
Partidas
Reper- Propiedades*
tório
(Reg. com.)
6196 ESCATOL (1) Cristalcs 29.35-J

3-MetiI indol "CH 3
o lcntcjuelas 29,35.91
(2) Blanco (L)
Perfumería o inçoloro
(3) Hedor fecal
(impuro)
(6)
-I- alcohol, éter
6197 FENIL INDOL (1) Polvo 29.35-J
w
«Stabilisant 3621» (2) Blanco 29.35,91
(3) Peculiar (L)
Estabilizante del cloruro de polivinilo (fi)
J -)- alcohol,
cloroformo,
ácido acético,
benceno
6198 GRAMINA ÇH 3 (1) Hojuclas 29.35-J

Donaxina 29.35,91
p-Dimetil aminometil indol -CH -NZ
(L)
CH , :
6199 INDOL (1) Escamas 29,35-J

1-Benzazol (2) Blanco 2935,91
2,3-Benzopirrol amarillento (L)
(al aire y a la
Reactivo químico, Perfumería. Medicina luz: rojas)
(3) Desagradable,
fecal (refinado;
olor intenso
a flores)
(6)
+ alcohol, éter
agua caliente
—aceites
minerales,
glicerina
6200 fJ-INDOLIL A C E T A T O D E E T I L O 29,35-J

-CH —COO—CH
2 2 29.35.91
(L)
CH,
6203 I S A T I N A (J-OXIMA NOH NOH (1) Agujas 29.35-J

(lactama) (2) Amarillo 29.35.91
dorado
(6)
+ -I- ácidos
minerales,
alcohol caliente,
agua caliente
+ álcalis
((••!•)) agua fria
—éter, benceno
* (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+] Míscible en todas proporciones. + + Muy soluble,
„4- Soluble, (+) Poco soluble. — Insoluble, (—) Casi insoluble.
EntnJgfl 13 (abril, 1971)

HETEROCICLOS
1.2.2.1.: GRUPO DEL C R O M E N O - 55 - 29.
Partidas
Reper- Fórmula desarrolhada Propicdadcs*
tório
(Reg. com.)
6204 SEMICARBAZONA ADRENOCROMO 29.35-J

Adrenoxil N H - N— 29.35.91
Cromadranal (L)
Cromosit
Especialidades farmacêuticas
NH,
6205 SEROTONINA 29.35-J

5-Hldroxi-triptamina 29.35.91
5-H klroxÍ-3"(P -amino-et U>indol
:H 3
(L)
ÂNH^ : H 2 •N H 2
6207 TRIPTAMINA (1) Agujas 29.35-J

3-(P-Aminoetil)indol (6) 29,35,91
P-(Tndolil-3-)etil amina
H 2 + alcohol, (L)
H 2 • NH 2
acetona
—agua, óter,
benceno,
cloroformo
1.2.2.1 = G R U P O D E L C R O M E N O =
DOSANILLOS HEXAGONALES CONDENSADOS:
Partidas
N.* dei
tório
(Reg. com.)
6209 APIGENÏNA (1) Agujas 29.35-J

5,7,4'-Trihidroxi flavona OH (2) Amarillo 29.35.91
(6) (L)
Colorante de la lana 4- potasa
HO —agua
6210 3-BENCIL-4-METIL U M B E L I F E R O N A (1) Polvo cristalino 29,35-J

(2) Crema 9.35.91
Agente de blanqueo óptico. Intermédio (6) (L)
(•+-) alcohol etílico
—agua
V H,C
OH
6211 BERGENINA
l (1) Agujas
(2) Blanco
29.35-J
29.35.91
VV\
2-Tetrahidroxibutil-4: 6-dihidroxi-5-metoxi-
iso-cumarina H0 (6) (L)
CH OH
2 + agua, alcohol
H 3 C O ^ \ /^(CHOH) 3
* (I) Estado físico, (2) Color, (3) Olor, (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: Miscible en todas proporciones, + + Muy soluble.
+ Soluble. (+) Poco soluble. < Insoluble. (••• ) Casi insoluble.

29. 3 5 - 56 - HETEROCILOS
Partidas
Reper- Fórmula desarrolhada Propiedadcs*
ApliCüciúnvs. D a l o s c o m c r c i a l c s estadística
tório
(Reg. com.)
6212 CATEQUINA (1) A g u j a s 29.35-J

Acido Catequinico (2) B l a n c o 29.35.91
3,3',4',5,7-Flavanopenton (*) (L)
CYANIDOL I \- f agua
caliente, a l c o h o l ,
Tenería y üntor&rla. Astringenfe acetona, a c i d o
acético glacial
(-f) agua fria
—benecno,
cl o r o f o r m o,
eter de petróleo
6213 CRISINA (1) T a b l a s 29.35-J

5,7-Dihidrüxiflavona (2) A m a r i l l o c l a r o 29.35.91
5,7-Dihidroxi-2-feniI cromona (6) (L)
I hidróxidos
alcalinos
— agua
6214 CROMONA (1) Cristales 29.35-J

Benzo-y-pirona (2) B l a n c o 29.35.91
(6) d-)
-f a l c o h o l , éter
—agua
6215 DAFNETINA (1) P r i s m a s 29.35-J

7,S-DfhÍdroxi-2-oxü-(l,2-croineno) o agujas 29.35.91
7,8-Dihidroxi cumarina (2) A m a r i l l e n t o (L)
(6)
agua caliente,
a l c o h o l , ácido
acético, álcalis
— sulfuro d c
carbono,
cloroformo,
benecno
6216 DIOSMET1NA (1) Hojuclas 29.35-J

5,7,5'-Trihidroxi-4-metoxi-flavona (6) 29.35,91
( I ) alcohol (L)
rí CO
s
6217 ESCOPOLETINA (1) A g u j a s 29.35-J

6-Hidroxi-7-metoxi-cumarina 29.35.91
Acido crisatrópico I alcohol (L)
Acido gejsenínico
p-Metil esculctina HO
AA/ O caliente
6218 ESCULETINA ( 0 Prismas 29.35-J

6,7-Dihidroxi-curnarina O (6) 29.35.91
6,7-Dihidroxi-2- oxo-( 1,2-cromeno)
7
1
2
] I álcalis (U
3 (| )agua fria
Ahsarçinn de luz ultravioleta (filtros) HO l agua h i r v i e n -
do. alcohol
caliente, álcíilis
—éter
* (I) Hstado física (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propicdadcs, (ó) Solubilidad: | í ] Miseible en todas propurdoiies. : ! Ktuy soluble.
! Soluble. ( I ) Poeo soluble. Insoluble. (••-) CAS'I insoluble.
E n t r c g ü 13 (ahnl. 1971)
N.» del Partidas

tório
(Reg. com.)
6219 3-ETIL C U M A R I N A (i) Cristales 29,35-J

2-Oxü-3-etil-(l, 2-cromeno) prismáticos 29.35.91
(3) A cumarina (L)
=o (6)
+ alcohol
caliente, éter
6220 7-ETOXI-4-METIL C U M A R I N A H 3
Maraniol (2) Blanco 29.35.91
amarillento (L)
Composiciones de helecho, chipre y aromas (6)
de nuez + alcohol
=o
Hç O
2 A / V caliente,
benecno, éter
(-)-) alcohol frio
6221 FLAVANO (1) Cristales 29.35-J

2-Fcnil cromano (2) Biancos 29.35.91
2~Bencil-2:3-dihidro-benzopirano (6) (L)
4- alcohol,
disolventes
orgânicos
ligroína
6222 FLAVENO 29.35-J

2-Fenil-oc-cromeno 29,35.91
2-Fenil benzopirano (L)
6223 FLAVONA fl) Agujas 29.35-J

2-Fenil cromona (2) Incoloro 29.35.91
(6) (L)
+ alcohol, éter
—agua
6224 FLAVONÜL (1) Agujas 29.35-J

3-HidrüXi-flavOna (2) Amarillas 29.35.91
Flavandiona-3:4 (6) (L)
-OH -+- alcohol
6225 FRAXETINA (1) Cristales 29.35-J

6-MetüXi-7,8-dihidroxi cumarina (2) Incoloro 29.35.91
(6)- (L)
=0 I agua calien-
te, ácido
clorhídrico
(+)éter
6226 GALANGINA (1) Tablas 29.35-J

3,5,7-Trihidroxi flavona o prismas 29.35.91
(6) (L)
-r- + + itcr
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ ] Miscible en todas proporciones. Muy soluble.
Soluble. ( I") Poco solublc, — Insoluble. (—) Casi insolublc.

A m p l í l c i ó n Tomo I -6226
29. 3 5 - 58 - HETEROCICLOS
Partidas
N.° dei arancelar.
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades * 1
estadística
tório
(Reg. com.)
6227 GOS1PETINA (1) Agujas 29.35-J

3,5,7,8,3' A '-Hoxahidrox i-flavona (2) Amarillo 29,35.91
(L)
4- alcohol
6228 HERN1ARINA (1) Hojuclas 29.35-J

7-Metoxi cumarina (6) 29.35.91
Ftcr metílico de la umbclifcrona + agua, (L)
alcohol, éter,
ãcido sulfúrico
(fluorescência
azul)
6229 ISOFLAVONA 29.35-J
w
3-Fcnil cromona 29.35.91
(L)
6230 ISORAMNETINA (.1) Hojuelas 29.35-J

3,5,7,4'-Tctrahidroxi-3'-metoxl-llavona (2) Amarillo 29.35.91
(6) (L)
-I- lejía alcalina
/O • CH : 1
6231 KAMPFEROL (1) Agujas 29.35-J

3,4,7,4-Tetrahidrox i-flavona (2) AmariUento 29.35.91
Robigenina (6)
Rhamnolutinã -I- acetona, ácido (L)
acético, alcohol
caliente, éter
HO —agua, benceno
6232 LIMETINA (1) Cristales 29.35-J

5,7-Dinietoxi-cumariiia H,C - O + alcohol 29,35.91
(L)
O CH,
6233 LUTEOUNA (1) Agujas 29.35-J

5,7,4',5'-TetrahÍdroxi flavona (2) Amarillo 29.35.91
5,7-Dihidroxi-2-(3,4H)ihidroxi fenil)-cromona (5) Sublimable (L)
(6)
+ agua caliente,
alcohol, éter,
HO álcalis,
carbonatos
alcalinos
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Oiras propiedades. (6) Solubilidad: Miscíblc en todus proporciones. 4 + Muy soluble.
+ Solublc. ( + ) Poco soluhle. — Insoluble. (—) Casi insolublc,

N/ del
1
Partidas
tório
(Reg. com.)
6236 MIRICETINA (1) Agujas 29.35-J

3,5,7,3,4,5-Hcxahidroxi flavona (2) Amarillo pardo 29.35.91
5,7-Dihidroxt-3,4-díoxo-2-(3,4,5-trihidroxi- (6) (L)
fenil)cromano -I- ácido sulfú-
Cannabjscetina rico cone. caliente
—cloroformo,
ácido acético
6237 MORINA (1) Agujas 29.35-J

3,5,7,2',4-Pcntahidroxi flavona HO (2) lncoloro 29.35.91
OH (6)
(L)
Reactivo dei alumínio. Indicador luminiscente. + -i- alcohol
Tinte en industria têxtil hirviendo
6238 QUERCETACENINA (1) Cristales 29.35-J

3,5,6,7,4,5-Hcxahidroxi flavona (2) Amarillos 29,35,91
OH (L)
I alcohol
—agua
6239 QUERCET1NA O (1) Polvo 29.35-J

3,5,7,3,4-Pcntahidroxi flavona OH (2) Pardo 29.35.91
Melctina o amarillo (L)
Acido quercítínico OH (6)
Tetrahidroxt flavanol I álcalis
Tenidos O
OH
6240 RAMNAZ1NA (1) Agujas 29.35-J

3,5,4'-Trüiidn>xi-7,3'-dimetoxi flavona (2) Pardas 29.35.91
(6) (L)
Tintorcria / O • CH, + álcalis, tolueno
caliente
H,C- O / X ^ O / ^ X ^
VoH ácido acético
6241 RAMNETINA (1) Agujas 29.35-J

3,5,3',4'-Tetrahidroxi-7-mctoxi-flavona (2) Amarillo 29.35.91
OH (6) (L)
Tinte I álcalis,
ácidos
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ •!• ] Misciblc cn todas proporciones. + + Muy soluble.
-J Soluble. (••!•) Poco soluble. — Insoluble, (- ) Casi insoluble.

HETEROCICLOS
3 5 - 60 - 1.2.2.2.: LACTO NAS DE OXIACIDOS CÍCLICOS
1.2.2.2 = L A C T O N A S D E O X I A C I D O S CÍCLICOS =
U N H E T E R O A T O M O (O),
DOS ANILLOS HEXAGONALES CONDENSADOS:
Partidas
N,° dei Nomenclatura arancelar,

tório
(Reg. com.)
6243 ACIDO CUMARIN-3-CARBOXILICO (1) Agujas 29.35-J

Acido 2-oxo-0,2-cromeno) (6) 29.35.91
—éter, bence- (L)
no, éter de
petróleo
6244 p-CLORO FENIL A C E T l L ETIL- (1) Polvo 29J5-J

HIDROXÏ-CUMARINA (2) Amarillo 29.35.91
3-(a-p-cIorofeniI)-|3-acetil etil-4-hidroxi- (6) (L)
cumarina + éter
TomQiida — agua
Rodenticida
6245 CUMARINA (1) Cristales Iami- 29.35-J
w
1,2-Benzopirqna nares 29.35.91
Anhídrído o-hidroxi-cumárico (2) Blanco o inço- (L)
Alcanfor del haba tonka - o loro
Lactone del ácido o-cumárico (3) Agradable
(6)
Perfumerla. Medicina. ínkibidor de germina- + álcalis, al-
tion de plantas cohol, cloro-
formo, éter
AftOS 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
Importation, T m 7,6 10 13,3 17,6 11,5 15,7 27,4 23,4 14 38
Valor importation miles de ptas 2.884 3.439 3.915 3.404 3,515 6.133 5.275,6 3.666 4.929
Exportación, T m 0,024 0,005 0,050 1 1 0,380
Valor exportación, miles de ptas 11 1,8 18,2 191 208 125
Precios interiores extranjeros:

A L E M A N I A : 25 D M . / K g .
S U I Z A : 27 Fr. S./Kg.
F R A N C I A : 20 FF,/Kg.
I T Á L I A : 3.550 L. It./Kg.
E E . U U , : 5,85 S/Kg.
Precio francofrontera espafiola: 18,49 F F . / K g . cristalizado puro 100%

Precio C I F Espafia: 0.26.9 £/Kg. cristalizado. 100%; 18,49 FF./Kg.
* (1) F,stado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ )••] Miscible en todas proporciones. r |- Muy soluble.
) Soluble. (-)•) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
E r l t r t g â 13 (abril, 1971)
HETEROCICLOS - 61 - 2i ^) •
Partidas
N,° dei
tório
(Reg, com.)
6246-1 2 ,3*-DÏHIDRO-2'-METOXI-2'-METIL-4'-
t
29.35-J
FENÏL PÏRANO-(5*,6*,3,4) C U M A R I N A 29,35.91
Ciclocumarol (L)
6247 3,4-DIHlDRO C U M A R I N A (1) Tablas 29.35-J

Benzo dlhidro pirona (3) A t°, normal: 29.35.91
Melilotol a cumarina; (L)
=o a alta t.:
a esencia de ca-
nela y nitro-
benceno
(6)
+ agua hir-
viendo,
cloroformo
+ alcohol, éter
—agua fria
6250 3-0-FENÏL P R O P I L ) - 4 - H I D R O X I 29.35-J

CUMARINA 29.35,91
Feníl propil-hidroxicumarina (L)
Fcno-procumon
Marcumar
«Solapsona»
6251 4-HIDROXT C U M A R I N A OH (1) Agujas 29.35-J

(6) 29.35.91
+ agua hirvicn- (L)
do, disolvcntcs
Orgânicos
6252 7-HIDROXI C U M A R I N A (1) Cristales 29.35-J

Umbeliferona A A (2) Blanco (flúores? 29.35.91
cc a la luz U V ) (L)
Lociones y cremas para baãos de sol. Cosmé- =o (3) Inodoro (a t.
tica. Indicador HO' V V ordinária) o a
cumarina
(a elevada t.)
(5) Absorbe rayos
U V . Sublimable
(6)
+ 4- alcohol,
cloroformo
+ + ácido acé-
tico, álcalis
diluídos
—agua fria
6253 6-METIL C U M A R I N A H C
3 (1) Cristales 29.35-J
Lactona 6-mctil cis-o- cumarfnica (2) Blanco 29.35.91
(4) A vainilla (L)
Perfumes. Condimentos =o (6)
I alcohol
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: Miscible en todas proporciones. f+ M u y soluble.
+Soluble. {+) Foco solublc. •-- Insolublc, (—) Casi insolublc.

HETEROCICLOS
29. - 62 - GRUPO DE LA QUINOLINA
Partidas
N.° dcl Nomenclatura arancelar,
Aplicaciones. D a t o s eomerciales estadística
tório
(Reg, com.)
6253-1 S-^-METlLEN^-HIDROXI-ó-METIL- 29.35-J

a-PlRONIL)-4-HlDROXI-7IvlE'ni^ 29.35.91
CUMARINA (I.)
- O
6255 NICUMALONA 29.35-J

3-(2-Acetil-l-p-nitro fenil etil)-4-hídroxi / \ / ° \ P ÇH 3
29.35.91
cumarina (D
CO
CH—CH,
NO,
6256 p-METlL UMBELIFERONA (1) Sólido 29.35-J

BMU (2) I n c o l o r o o 29.35.91
7-Hidroxl-4-mctil cumarina amarillcnto (L)
Hymecromona (6)
I álcalis, ace-
Absorbenle Je luz ultravioleta. Matéria fluo- tona
rescente pura jabones y textiles. Laciortrs ( I )etanol,
para bronceado. Détermination dcl ácido metanol
nítrico
6257 WARFARINA (1) P o l v o 29.35-J

3-(2-ÂLetil-l-féii il t l il )-4-hidroxicu marina (2) B l a n c o grisáeco 29.35.91
Compuesto 42 o compuesto Warf o ineoloro (L)
(3-cx-Acetonil bencil)>4-hidroxi cumarina (4) Insípido
(6)
Preparation de raticidas
•+- a l c o h o l , eter
—agua
\ / \ 0 / ~ U
CH,
1.2.2.4- G R U P O D F T A Q U I N O L I N A -
UN HETEROATOMO (N),
DOS ANILLOS HEXAGONALES CONDENSADOS :
Partidas
Reper- Fórmula des&rrollada Propiedades*
Aplicaciones. D a t o s eomerciales estadística
tório (Reg. com.)
6258 ACIDO 4,8-DIHIDROXI-QUINALDlCO (1) Cristales 29.35-J

Acido xantyírico (2) A m a r i l l o 29.35.91
(6) (D
hidróxidos
alcalinos, ácido
clorhidrico
-agua
* (1) Estado físitu. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ ! ] Miscihlc cn Iodas proporciones, f •(•• M u y soluble.
I Soluble. ( [ ) Foco soluble. Insoluble, (---) Casi insoluble.

6253-1 A m p l i a c i ó n Tomo I
HETEROCICLOS
G R U P O DE LA QUINOLINA - 63 - 29.
Partidas
N.° dei
tório
(Reg, com.)
6259 ACIDO 2-FRNIL-CINCONICO (1) Agujas o polvo 29,35-J

Acido 2-Fcnil quinolein-4-carboxilico (2) Incoloro o 29,35,91
Cincofeno blanco (L)
Atofan (3) Acido benzóico
(4) Amargo
Medicina (antirreumàiico. Anligola) «">)
I soluciones
salinas, alcohol
etílico,
I metanol, ace-
tona, bcnceno,
cloroformo,
éter
—agua
FABR1CACION E N ESPANA:
F A B R I C A DF, P R O D U C T O S QUÍMICOS Y FARMACÊUTICOS. A B E L L O (Madrid)
626« ACIDO 8-HIDROXI CINCONINA (1) Prismas micros- 29,35-J

cópicos 29.35.91
(2) Amarillo claro (L)
(6)
I agua hirvien-
do, benceno,
alcohol caliente,
ácido acético
626Í A C I D O 8-H1DROXI-7 Y O D O Q U I N O - 29.35-J

LFINA-5-SULFONICO 29.35 91
(U
6262 A C I D O 8-HIDROXI Q U l N O L E l N (1) Polvo cristalino 29.35-J

CARBOXILICO (2) Amarillo 29.35,91
(L)
( f ) a g u a , al-
cohol, éter,
ácido acético
N' —benceno, éter
de petróleo
6263 A C I D O S-HIDROXI QUINOLEIN-5- (1) Cristales 29.35-J

SULFONICO (2) Amarillo 29.35.91
(*) (L)
+ agua
(+)disolvenles
orgânicos
6264 A C I D O 8-I1IDROXI-QUINOLEINA-7- (1) Polvo cristalino 29.35-J

SULFONICO (2) Amarillo 29.35.91
Quinaseptol (6) (L)
(+)alcohol,
Bactericidas agua fria
+ agua hirvien-
do
—benceno
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ | | Miscible en todas proporciones. -j-4- M u y solublc.
S o l u b l c ( I ) Poco solublc, — Insolublc. ( ) Casi insoluble.

HETEROCICLOS
29. - 64 - G R U P O DE LA Q U I N O U N A
Partidas
N,° dei
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades "
1

tório
(Reg. com.)
6265 ACIDO 6-METOXl-ClNCONlNICO COOH (1) Primas 29.35-J

Acido quinínico (2) Amarillo 29.35.91
Acido p-Metoxi-quinolina-y-carboxílico H C
3 O (6) (L)
(f)alcohol,
w
Síntesis orgânicas agua, éter
6267 A C I D O 5-NITRO Q I J I N A L D I N A NOn (1) Cristales 29.35-J

Acido 5 nitro qutnoüna (•») 29.35.91
(+)agua (L)
VNAcOOH
6268 ACIDO QUINOLEIN-2-CARBOX1LICO (I) Cristales 29.35-J

Acido quinàldico (6) 29.35.91
+ alcohol (L)
Indicador
\AAcOOH
6269 ACIDO QUINOLINA-y-CARBOXILlCO (1) Agujas 29.35-J

Acido cinconínico (6) 29,35,91
4 alcohol (D
—éter
6270 ACIDO QUINOLEIN-6-CARBOXILICO H 0 0 C to Prismas o tablas 29.35-J

vAy\ microscópicas 29.35.91
(6) (L)
(+)agua
I alcohol ca-
liente
4 4 ácidos y
álcalis
6271 ACIDO 7YODO-8-HIDROXIQU1NO- (1) Polvo cristalino 29.35-J

LINA-5-SULFONICO (2) Amarillo 29.35.91
Yatren (3) Inodoro (L)
Lorettina (4) Insípido
Ferron (6)
—éter
Bactericida. Medicina. Reactivo colorimêtrico (4)agua, al-
para el hierro férrico. cohol
6272 ALDEHIDO-2-QUINOLEINICO (1) Tablas 29.35-J

2'-Oxo-2-metil quinolema (6) 29.35.91
2-Fürmil duinolina (4)agua, eter (L)
\AACHO de petróleo
I alcohol, ben-
ceno
* (l) Estado físico, (2) Color, (3) Olor, (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Solubüidad; [4] Misciblc en todas proporciones. + 4 Muy soluble.
4 Soluble. (4) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.

6265- A m p l i H ç i O n Tomo I
HETEROCICLOS
GRUPO DE LA QUINOLINA - 65 - 29.
Partidas
N.° dei
Reper- Fórmula desarrollnda Propiedades*
tório
(Reg, com.)
6273 4-AMINO ÏSOQU1NOLEINA NH, (1) Tablas 29.35-J

29,35,91
(L)
6274 8 K 4 - A M I N O - 1 - M E T I L BUTÏL) A M I N O ] - (1) Líquido viscoso 29.35-J

O CH.,
6-METOXI QUINOLINA (6) 29.35.91
Primaquine ( f)agua (L)
SN-13272
Medicina
N H • CM—(CH ) 2 3 • NH 2
CH a
6275 8-AMINO-6-METOX1-QUINOLEINA H C •O
3 (1) Agujas 29.35-J
(2) Amarillas 29.35.91
(L)
NH,
6276 4-AMINO QU1NOLEINA NH-, (1) Agujas u ho- 29.35-J

V-Quinolón imida juelas (con 29.35,91
1 H 0 o anhi-
2
(L)
dro)
(6)
•4- I alcohol,
cloroformo,
benceno ca~
liente
-I- agua fria,
cter
( I )ligroína
6277 6-BROMO QUINOLEINA (1) Agujas 29.35-J

29.35.91
(L)
6278 CINCOFENATO SODICO (1) Polvo 29.35-J

2-Fcnil quinolina-4-carboxilato (2) Blanco ama- 29.35.91
rillcnto (L)
Medicina (6)
I agua
COO Na
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ ) ] Míscible cn todas proporciones. + + Muy soluble.
4 Soluble. ( ) ) Poco soluble. • Insoluble. (—) Casi insoluble.
EntrôQfl 13 (abril, 1971)

Ampiiaciòn Tomo 1 -6278
HETEROCICLOS
29. - 66 - GRUPO DE LA QUINOLINA
Partidas^
N.° dei Nomenclatura aranceíar"
tório (Reg. com.)
6279 C L O R H I D R A T O D E ct-ii-butoxi-N-p- pC-NH—(CH ) -N(CH

2 2 2 CH,) ; (1) Crista les 29.35-J
DIET1L A M I N O F i l l - C I N C O N I L A - (2) Blanco 29.35.91
MIDA (3) Inodoro (D
Percam» (4) Amargo acre
Cincocaína (5) Higroseópíeo
Bcnzolina «0
Sovcafna I agua, al-
Clorhidrato de la 2-n-butoxi-uuiloleína- cohol, acetona,
4-carboxi-2 -dietilamimoctil am ida
, cloroformo
Clorhidrato de dibucafna (-1 ) benceno,
Clorhidrato de nupercaína acetato de etilo.
tolueno
Anestésico
6280 C L O R H I D R A T O D E 3,4-DlHIDRO-6-7- •CIH 29.35-J

H,C 29.35.91
D1METOXI-2-MF.TIL ISOQUINO-
LEINA (L)
N-CH 3
H C • O
3
6281 C L O R H I D R A T O DF. l - ( 3 ' : 4 ' - M E T l L E - (1) Agujas 29.35-J

NODIOXI BENCIL)-3-MFTlL-6:7- (2) lncoloro, 29.35,91
ME1TLF.NO DIH1DROXIISOQUI- fluorescência (L)
NOLEINA azul
Eupavcrina
Su.stitutivo de la papaverina
6282 7-CLORO-4-(4-DIETlL A M I N O - 1 - (I) Sólido 29.35-J

MET1L BUTILAMlNO)-QUINOLEINA 29.35.91
Aralen (L)
Cloroquina
SN-7618
Amipaiúdko NH
J H C-ÇH
3 8
H,C—CH—(CHi) —N 3
H C-CH
3 3
6283 7-CLORÔ-4-(3-DIETILAMINO M E T I L - 29.35-J

4-HIDROXIANlLlNO)-OLINOl-LlNA OH 29.35.91
Amodiaqutna
CH —CH*
2
CH,—N
CH.,- C H ,
* (1) Estado físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: L I j Miscible en todas proporciones. | I Muy soluble,
-h Soluble. ( | ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrisga 13 (abril, 1 9 7 1 Í
6279- A m p l i a c i ó r t Tomo I
HETEROCICLOS
G R U P O D E LA OUINOLINA - 67 - 29.
Partidas
N.° dei
Aplkaciones, Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
6284 5-CLORO-8-HIDROXI-7-YODO- 29.35-J

QUINOLEINA 29.35.91
(L)
OH
6285 7-CLORO^-HIDROXl-QUINOLl<;lNA (1) H o j u c l a s 29.35-J

29.35.91
(L)
6286 Ó-CLORO QUINALDINA (1) C r i s t a l c s o 29.35-J

escamas 29.35.91
Intermédio en sintesis orgânicas (2) N e g r o p a r d u z - (L)
co a b i a n c o
(amarillea a Ia
luz)
6287 8-CLOROQU1NOLEINA (1) Líquido 29.35-J

(6) 29.35.91
+ + alcohol, (L)
éter, çlorofor-
m o , benceno
I agua
Cl
6288 5-CLORO-7-YODO-8-QU1NOLL1NOL
Yodocloro hidroxíquina
(D AP oml av or i l l o 29.35-J
29.35.91
(2)
Y&doclorohidroxiquinolcíoa —parduzeo (L)
Vioformo (3) I n o d o r o
(6)
Medicina (Antiséptico, Amebiciãa) I alcohol hir-
v i e n d o , éter,
acetato d c etilo,
OH ácido acético
glacial hir-
viendo
— a g u a , alcohol
frio
6289 CLORURO D E QUINOLEINA + 39.35-J

cr 29,35.91
(L)
6290 5,7-DIBROMO-8-HIDROXI (1) P o l v o 29.35-J

QUINOLEINA (2) B l a n c o c r e m a 29.35.91
(6) (L)
+ ácidos m i n e -
rales c o n e ,
benceno, éter
—agua
OH
* (I) " l a d o Hsico, (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propicdades. (6) Solubílidad: [•) J Miscible en todas proporciones. - M - M u y soluble,
u
Í Soluble. ( I ) Poco soluble. Insoluble. ( ) Casi insoluble.

HETEROCICLOS
29. - 68 - G R U P O D E LA Q U I N O L I N A
Partidas
N . " dei
Aplicaciones. Datos comcrcialcs estadística
tório
(Reg. com.)
6291 4,7^DICLORO QUINOLEINA (!) Agujas 29.35-J

29.35.91
(L)
6292 DIFOSFATO D E CLOROQU1NA

Difosfato de 7-cloro-4-(2-dÍetilumino-
C I
W \ (1)
(2)
Polvo cristalino
Blanco
29.35-J
29.35.91
l-metibutilamlno)-quinoleína (3) Inodoro (L)
(4) Amargo
Medicina
(6)
-f + agua
2 • P0 Hj 4 NH N(CH —CHj)
2 2 —alcohol, elo-
roformo, óter
H C—CH-ÍCHj),
3
6293 l,3-DIHIDRO-6-ETOXI-2,2,4-TRIM£- CH. (1) Líquido viscoso 29.35-J

TIL QUINOLEINA (2) Marrón o ama- 29.35.91
«Etoxiquinolina» H C—H C O rillo (L)
3 2
Etoxiquín (3) Característico

EMQ (6)
•I alcohol
Sintesis química. Matéria base para destila- —agua
ción. Conservador dei caroteno de ia alfalfa
Prccio CIF: 1,88 $/Kg. líquido 9 8 %
6294 l:2-D1HIDRO-2,2,4-TRlMETIL 29.35-J

QUINOLEINA 29,35,91
Flectol H (L)
Antioxidante para caucho
6295 2,4-DIHIDROXI Q U I N O L E I N A OH (1) Crisiales 29.35-J

2,4-QuÍnüliitediol (6) 29,35.91
4-Hidroxi-carbostirilo •+• ácido clor- (L)
hídrico, solu-
ciones de
C0 Na 3 2
OH ( f ) a l c o h o l hir-
viendo, ácido
acético, nitro-
benceno
—disolventes
orgânicos, so-
l u r i ó n de ace-
tato sódico
6296 2,6-DIMETIL QUINOLEINA H,C (1) Prismas 29.35-J

(3) A anis 29.35.91
(6) (L)
+ + alcohol,
CH 3 Éter, benceno
(-1 )agua ca-
liente
* (1) E$ta<lo físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedaües, (6) Solubílidadi I I ] Misciblc cn todas proporciones. 4- | Muy soluble.
+ Soluble. (+) Poco soluble. Insoluble. {—) Casi insoluble.
EntregH 13 (abril. 1971)

HETERÒÒICLOS
Partidas
Apiicacionex. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
6297 2,7-DIMETIL Q U I N O L E I N A (6) 29,35-J

+ benceno, éter 29,35.91
Sintexix orgânicas. Intermedia para colorantes (L)
6298 2,8-DIMETIL Q U I N O L E 1 N A (I) Líquido > 29.35-J

(3) A quinoleina 29.35.91
r
(6) (L)
(-l-)agua
+ alcohol, éter
6299 2,3'- D I Q U I N O L I L O (1) Hojuclas 29.35-J

(6) 29.35.91
I + éter ca- (L)
liente, ênceno,
cloroformo
+ alcohol ca-
lienlc
—agua
6300 DlYODOHIDROXIQUINA (1) Polvo cristalino 29.35-J

Diyüdo hidroxi quinoleina (2) Incoloro o 29.35.91
5,7-Diyudu-8-quinoleinol amarillcnto (L)
(3) Inodoro
Medicina (6)
-|- piridina,
dioxano
( I ) alcohol,
OH acetona, éter
—agua
6301 6-DODECIL-2-2-4-TRIMETIL-1,2- (1) Líquido visco- 29.35-J

DIHIDROQUINOLEINA so 29,35.91
«Santoflex DD» (2) Pardo (L)
<6)
Antioxidante dei cauchu I acetona, al-
cohol, benceno
6302 8-ETOXI-5-BENZOIL A M I N O (1) Cristales 29.35-J

QUINOLINA CO • N H - (2) Incoloro 29.35.91
Analgeno (à) (L)
Benzanalgeno + alcohol ca-
Quinalgeno V A N / liente
Labordína —agua
H C—H C • O •
3 2
Medicina (antipirético)
6304 6-ETOXI Q U I N O L E I N A H C
2 O (1) Liquido 29.35-J
29.35,91
C1H
3
(L)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Snlubilidad; Miscible en todas proporciones. -|- ••)-• Muy soluble.
Soluble. ( I ) Povo solublc, Insoluble. ( ) Casi insoluhle.
Entrega 1 3 (abril. 1 9 7 1 )
HÊTER0CICLOS
29. 70 GRUPO DE LA QUINOLINA
Partidas
N ° del
;
arancclar,
Nomenclatura
Reper- Fórmula dcsarrollada Propiedadcs"
Aplicaciones. Datos comercia les estadística
tório
(Reg. com.)
6305 6-ETOXI-2,2,4-TRIMETIL-l,2- 29.35-J

DIHIDROQUINOLEINA 29.35.91
(L)
Antioxidante en la industria dal cauchu H,C • O
•CH,
6306 a-FENIL CINCONINATO D E (1) Polvo cristalino 29.35-J

ESTRÔNCIO (2) Blanco ama- 29,35.91
lrifáti rillento (L)
Trirán
Sr
Medicina
J2
6307 2-FENIL C I N C O N A T O D E E T I L O (1) Polvo cristalino 29.35-J

Acitrina A A (2) Amarillo 29.35.91
(3) Inodoro (L)
(6)
I alcohol, eter
OO—CH —CH, 2
(+)agua
6308 6-FEN1L Q U I N O L E I N A (1) Agujas 29.35-J

(6) 29.35.91
Medicina 4 alcohol ca- (L)
liente, eter
6309 2-FENIL QUINOLEINA-4 29.35-J

CARBOXILATO DE AMILO 29.35.91
Amil cüicòfeno (L)
6310 H I D R O C L O R U R O DF, A M O D 1 A Q U I N A (1) Sólido crista- 29.35-J

Miaquina OH lino 29.35.91
Dihidrato de dihidrocloruro de 7-clorn-4- (2) Amarillo (L)
(3-dietíl umino-metil-4-liidro\ianiIino) C1H (3) Inodoro
quinoleínn (4) Amargo
N(CH -CI1 ) 2 3 3 (6)
Medicina 4- agua
( + )alcohol,
benceno.
cl oro formo
6312 H I D R O C L O R U R O D E DIMETISO- O • (CH )

2 2 • N(CH ) 3 2 (1) Polvo 29.35-J
QUINA (2) Blanco 29.35.91
Hidrocloruro de 3-butÍM(2"diniçtilami- (3) Aromático (L)
noetoxi) isoquinoleína C1H (4) Amargo
(6)
Medicina 4- 4- alcohol
(CH ) -CH 3 3 3
(4-)éter, agua
* (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedadcs. (6) Solubílidad: [4-] Miscible en todas proporciones. 4 - + Muy soluble.
Soluble, ( 4 ) Poeo soluble. — Insoluble. ( ) Casi insoluble.
Entrega. 13 (abril, 1 9 7 1 )
HETEROCICLOS
D E L A QU1NOLINA
G R U P O - 71 - 29.
Partidas
N . dei
u
Reper- Fórmula dcsarrollada Propicdades*
tório
(Reg. com.)
6313 8-HIDROX1-5/7-D1YODO Q U 1 N O L E I N A 29.35-J

5,7-D iy odo-8-quinoleinol 29.35.91
(L)
OH
6314 2-HIDROXI-LEPlDINA (1) Agujas u hü' 29.35-J

2-Hidroxi-4-inetil quinolina iuclas 29.35.91
Lepidona (L)
I l alcohol
caliente, álcalis,
ácidos
(-t-)agua ca-
liente
f I ] éter, cloro-
íbrmo, benceno
ligroina
— amoníaco,
soluciones de
carbonatos
alcalinos
6315 4-HIDROXI-l-METIL CARBOSTIRILO OH (1) Polvo 29.35-J

(2) Pardo 29.35.91
Matérias colorantes (6) (L)
( + ) agua ca-
licnte
--O + alcohol
6316 8-HIDROXI-5-NITROSO-QUINOLEINA 29.35-J

29.35.91
(L)
6317 8-H1DROXI-QUINALD1NA (1) Prismas 29.35-J

8-Hidroxi-2-metil-qumolinu (3) A fenol 29.35.91
(5) Sublima a 100° (L)
(6)
+ + alcohol
caliente, éter,
OH bCrteCno
—agua, solu-
ciones de car-
bonatos
alcalinas
6318 ^ÍDROXI-QUINOLEINA (1) Prismas 29.35-J

Carbostirilo (5) Sublima 29.35.91
Formalactina (6) (L)
Lactama dei ácido o-amino cinámico + agua
ot-Quinolona + + alcohol,
éter
—amoníaco
* (1) Estado tísico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubílídad: Miscible en todas proporciones. Muy soluble.
+ Soluble. (••[-) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble,

Ampüeciòn Tomo l ^6318
HËTÈROCICLOS
2 - 7 2 - GRUPO DE LA QUINOLINA
Partidas
N.° d d Nomenclatura arancelar.
Reper- Formula desarrollada Propledades*
Aplicac tones. Datos comereiales estadística
tório
(Reg. com.)
6319 8-HIDROXIQUINOLEINA-ALUMINIO 29.35-J

o-Quinolebiflto de alumínio 29.35.91
(L)
Al
O"
6319-Í 8-HIDROXI-QUINOLEINA-COBRE (1) Agujas 29.35-J

o-Quinoleinato de cobre (2) Amarillo o ro- 29.35.91
jizo (L)
Análisis de cobre. Fungicida (3) Inodoro
Cu
(6)
I alcohol hir-
12 viendo, aceites
o con ácidos or-
gânicos
—agua
6320 8-HIDROXT QUÏNOLEÏNA (1) Cristales o polvo 29,35-J

8-Quüioleínol (2) Blanco 29.35.91
Quinoferol (3) Fenólico (L)
Oxiquinolina (6)
Oxlna + alcohol, ace-
Bioquina tona, clorofor-
OH mo, benceno,
Precipitation y separation de me tales. Fungi- -f ácido fórmico,
cidas ácido acético
—agua
6321 2 2-(l»3-INDANODIONA) Q U I N O L I N A
f (1) Polvo 29.35-J
Quinoftalona (2) Amarillo 29.35.91
(L)
Intermédio
W
6322 6-ISOBUTIL QUINOLEINA (CHj)j • C H 0) Libido 29.35-J

29.35.91
<L)
6323 ISOQUINOLEINA (1) Lâminas o lí- 29.35-J

quido 29.35.91
Productos farmacêuticos. Colorantes. Insec- (2) Incoloro (L)
ticidas. Aceleradores dei çaucho. Sintesis
orgânicas w (6)
I ácido minera-
rales, disolven-
tes orgânicos
—agua
6324 KAIRINA (1) Sólido. Tablas 29.35-J

N-Metil-8-hidrOxi-l, 2, 3, 4,-tetrahidro quí- (6) 29.35.91
nolina ••)• I benceno, (L)
/ alcohol caliente,
Antipirético N
metanol
CH, + lejia alcalina
OH —agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propíedades. (6) Solubilidad; [+ ] Misciblc cn todas proporciones. [ | Muy soluble.
+ Soluble. ( I ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.

6319" A m p l i a c i ô n Tomo I
HETEROCICLOS
Partidas

tório
(Reg. com.)
6325 LEPIDINA (1) Líquido 29.35-J

4-Mctil quinoleína accitoso 29.35.91
Cincolepidina (3) Quinoleína (L)
(6)
Preparaciones orgânicas +. alcohol, éter
benceno
6327 6-METIL-2-FENIL-QUINOLEIN-4- (1) Polvo cristalino 29.35-J

CARBOXÏLATO D E E T 1 L O (2) blanco a ama- 29.35.91
Neoquinofan H,C rillo pálido (L)
Ncocincófeno (3) Inodoro
Novatofán (4) Insípido
6-Metíl-2-Fenü-Cinconato de etilo
(6)
(+) agua, álca-
Medicina
lis diluídos
) alcohol
caliente,
ácidos fuertes
-I- + clorofor-
mo, éter
Química Espafiola, S. A . (Madrid)
6328 4 - M E T 1 L - 2 H I D R O X I QUINOLEÍNA (1) Sólido 29.35-J

4-Metíl carbostirilo (2) Blanco 29.35.91
(6) (L)
Productos farmacêuticos. Colorantes. Inhibi- —agua
dores de corrosion
6329 2 - M E T I L QUINOLEÍNA (1) Líquido 29.35-J

Quinaldina /\/\ aceitoso 29.35.91
(2) Incoloro (L)
Fabrication de amarillo de quinoleína (3) A quinoleína
(6)
•+ alcohol, éter,
cloroformo
—agua
6330 6 - M E T I L QUINOLEÍNA H,C (1) Líquido 29.35-J

p-Mctil quinoleína (3) A quinoleína 29.35.91
p-Toluquinolina
W
(L)
6332 6 - M E T O X 1 QUINOLEÍNA H,CO (1) Liquido 29.35-J

p-Quinanisol (2) Incoloro; al 29.35.91
aire, verdea y (U)
pasa a rojo-
víoleta
6333 6-METOXI T E T R A H I D R O QUINOLINA H,CO (1) Cristales 29.35-J

Talina (2) Blanco (oscurc- 29.35.91
ce al aire y la (L)
Medicina luz)
(6)
\- benceno,
alcohol. éter,
-(-agua
* (1) listado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: | I ] Miscible en todas proporciones. | | Muy soluble,
-f- Soluble. ( I ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.

AiYipliaciÓn Tomo I -6333
HETEROCICLOS
29. - 74 - G R U P O DE LA QUINOLINA
Partidas
N.° de! arancelar.
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada Propicdades* estadística
tório (Reg. com,)
6334 5-NITRO Q U I N O L E I N A NO (I) Agujas 29.35-J

(5) Sublimable 29.35.91
(L)
( f)agua
hirviendo
I alcohol
ca lien te
6335 OXIDO-N-QUINOLEINA (1) Agujas 29.35-J

A Ã (6) 29.35.91
I agua (L)
6337 2-QUlNOIJL HIDRACINA (1) Cristalcs 29.35-J

(6) 29,35,91
-I- alcohol (L)
(+)eter
V \ A N H NH
t
ligroina
6338 2-QUINOLIL M E T A N O L 29.35-J

A A 29.35.91
(L)
•CH,OH
6339 QUINOLINA (1) Líquido 29.35-J

Quinoleina (2) Incoloro 29.35.91
Leucol (3) Picante, pene- (L)
Lcucolina trante, desagra-
dablc
Medicina. Conservador de mueslras anatómi- (5) M u y réfringen-
cas. Production de quino.wl te, Higroscópico
(6)
+ agua caliente,
alcohol, éter,
sulfuro de
carbono
—agua fria
Fábrica de Productos Químicos Industrials, S. A . (Ortuella. Vizcaya)
6340 SALIC1LATO D E QUINOLEINA Oil N (1) Polvo cristalino 29.35-J

(2) Gris rojizo 29.35.91
Antisèptico (6) (L)
I alcohol, éter
VAcOOH W
6341 SULFATO DE QUINOLEINA (1) Cristales 29.35-J

/ W (6) 29.35.91
I alcohol (L)
SO H
A 3
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidud: Miscible en todas proporciones, j •(• Muy soluble
! Soluble. ( I ) Poeo soluble, — Insoluble. ( ) Casi insoluble.
HETEROCICLOS
GRUPO DEL L U P Í N A N O - 75 - 29. 3 5
Partidas
N." dei [Nomenclatura arancelar.
tório
(Rcg. com.)
6342 TARTRATO DE QUINOLEINA (1) Cristales 29.35-J

COOH (2) Blanco 29.35.91
AntLsépíico (3) Dcsagradable (L)
CHOH
CHOH
COOH
6344 l,2,3 4-TETRAHIDRO-6-METIL

f H,C (1) Cristales 29.35-J
QUINOLEINA (2) Amarillcnto 29.35.91
Civettal (3) A algalia (L)
Tetraquinuna <6>
+ alcohol
H
6345 I-(3':4':5'-TRIETOXIFENIL)—6:7- H,C-0 29.35-J

DIMETOXI-ISOQUINOLEINA 29.35.91
Octavcrina (L)
1-(3,4'-Mctilcn-dihidroxÍfenil-)3-metil-6,7-
mctílen dihidroxí isoquinoleina H.,C • O
H,C—H CO 3 0'CH —CH

2 A
OCHj-CH,
1,2.3.2 DRUPO D E L TROPANO

U N H E T E R O A T O M O (N), C O M U N A D O S C I C L O S (Pentagonal y hexagonal)
N,° dei Partidas

tório
(Reg. com.)
6347 TROPANO (1) Liquido 29.35-J

Hidrotropidilia N—CH 3 (3) A tropidina 29.35.91
(6) (L)
( + ) agua fria
(+)agua
ealienle
1.2.3.3-1 = G R U P O D E L L U P I N A N O
U N H E T E R O A T O M O (N) C O M U N A D O S C I C L O S H E X A G O N A L E S
Partidas
N.° dcl
tório
(Rcg. com.)
6348 P-LUP1NANO (1) Líquido 29.35-J

1-Metil-octahidro quinolízina 29.35.91
(L)
* (1) listado íisico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Olras propiedades. (6) Solubilidad: l | J Miscible eti todas proporciones, -I {• Muy soluble.
I Soluble. (•) ) Poco soluble. - Insoluble. (—) Casi insolublc.

AmpliHcion Tomo I -6348
HETEROCICLOS
29 3 5 - 76 - GRUPO DEL DIBENZOFURANO
1.2.3,3-2 GRUPO DE L A CRANATANINA

U N H E T E R O A T O M O (N) C O M U N A D O S A N 1 L L O S H E X A G O N A L E S :
Partidas
tório
(Reg. com.)
6349 1,5-lMINO C I C L O O C T A N O (1) Agujas 29.35-J

2,6-Trímctilen pjperidina (3) Penetrante 29.35.91
Granatanina <>NH
(L)
1.2.3.3-3 G R U P O D E L A QU1NUCLID1NA
U N H E T E R O A T O M O (N) C O M U N A D O S A N I L L O S H E X A G O N A L E S
Partidas
tório (Reg. com.)
6350 1,4-ETILEN P l P E R I D I N A (1) Cristalcs fácil- 29.35-J

Quüiuclidüia «ÇH 2
mente licuables 29.35.91
(6) (L)
'CHj -I- + agua,
disolventes
orgânicos
13 1 1 = G R U P O D E L D I B E N Z O F U R A N O
U N H E T O A T O M O (O)
T R E S A N I L L O S (1 Pentagonal y dos hexagonales)
Partidas
N * dei Nomenclatura arancelar.
tório (Reg. com.)
6351 A C I D O 2-HIDROXI D I B E N Z O F U R A N - 29.35-J

3-CARBOX1LICO 29.35.91
Sintesis orgânicas (L)
COOH
6352 D1BENZO FURANO (1) Hojuelas o 29.35-J

Oxido de difenileno escamas 29.35.91
(2) Blancas o (L)
incoloro
V \ A / (6)
+ + éter,
benceno, ácido
acético glacial
-\- alcohol
— agua
6353 2,6-DÍ A C E T I L -7,9-DIHlDROXI-8,9

a-DlMETIL D I B E N Z O FURANO-1,3-
DIONA
Acido úsnico
Usueína
Medicina
CO—CH.,
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedades, (A) Solubilidad: [••! ] Misyible en todas proporciones. | | Muy soluble.
+ Soluble. ( I ) Poco soluble. -•- Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 13,(abril, 1971)

6349- A m p l i f l c i ó r t Tomo I
HETEROCICLOS
GRUPO DEL DIBENZOTIOFENO 77 - 29.
Partidas
N. dei
fl
Aplkacianes. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
6354 2-HIDROXI D I B E N Z O F U R A N O (1) Polvo 29.35-J

29.35.91
Sínlesb (L)
1.3.1.2 = L A C T O N A S D E ÁCIDOS CÍCLICOS

U N HËTEROATOMO (O)
T R E S A N I L L O S (1 Pentagonal, dos hexagonales)
Partidas
Apíicacionex. Datos comerciales estadística
tório (Reg. com.)
6355 SANTON1NA (D Cristales 29.35-J

Anhídrido o éster del ácido santónico (2) Brillante e inco- 29.35.91
loro (al aire, CL)
Medicina. Vermífugo amarillca)
0= CIL, (3) Inodoro
(4) Amargo o
insípido
(5) Irrita las mu-
cosas. Venenoso
(6)
•\- cloroformo,
alcohol, alcalis
+ aceites grasos
Prççio C I F : 98 DM/kg. D A B - 6
6356 S A N T O N INOXI M A (1) Agujas 29.35-J

(2) Incolore 29.35.91
(6)
(+.) agua
H O N - CH, ealiente
+ soluciones
alcohólicas de
- O potasa,
hirvjendo
—agua fria,
álcalis
1.3.1.3 - G R U P O D E L D I B E N Z O T I O F E N O
U N HËTEROATOMO (S) t
T R E S A N I L L O S (1 Pentagonal y dos hexagonales)
Partidas
Apiicaciones. Datos comerciales estadística
tório (Reg. com.)
6357 DIBENZOTIOFENO (1) Polvo 29.35-J

Sulfuro de difenileno (2) Blanco 29.35.91
(6)
+ alcohol
—agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [+] Misciblé é n todas proporciones. I \ Muy soluble.
Soluble. ( l ) Poco soluble. Insoluble. (—) Casi insoluble.

A m p l i a c i ó n TomO I ^6357
HETEROCICLOS
29. 3 5 - 78 - GRUPO DEL CARBAZOL
1.3.1.4 - G R U P O D E L C A R B A Z O L
U N H E T E R O A T O M O (N),
T R E S A N I L L O S (1 Pentagonal y dos hcxagonalcs)
Partidas
N.° dei
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades * 1 1
Aplicacionex, Datos comerciales estadística

tório
(Reg. com.)
6358 ACIDO 2-HIDROXI C A R B A Z O L - 3 - 'COOH 29.35.B-3

CARBOXILICO 29.35.19
(L)
S
NH
6359 a,p^',p-DIBENZOPIRROL
Carbazol y\ /V (1) Lentejuelas
cristalinas
29.35.B-1
29.35.11
Dlfenilenimina (2) Blanco (L)
lminodifenilo (6)
Fabrication de colorantea. Reactivo de la lig- \AN(Í\/ •f alcohol, éter
nina, carhohidratoa y formaldehido. Fabri- • -agua
cation de matérias plásticas
AftOS 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
36 17 23 38 21,4 30 23,5 18,35 39 62
Valor imporlaciòn miles de ptas 2.104 1.250 1.353 2.472 2.057 1.649 1.252 1.087 2,016 2.594
Precios interiores extranjcros: carbazol 97-99 % (P.M. 167)

A L E M A N I A : 4.800 D M / T m .
E E , U U . : 2.300 S/Tm.
Precio C I F : 3,80 D M / k g . sublimado 98 %
6361 ENDOFENOL DEL CARBAZOL O 29.35.B-2

29.35.12
Fabrication de cotorantes (L)
-N
S. A . Rovira, Bachs y Macia (Barcelona)
Fabricación Nacional de Colorantes, S. A . (Barcelona)
ANOS 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
0,625 11 10 3,4 6,6 10 4,5 14 7
Valor importación miles ptas 393 2.001 1.935 667 1.237 2.102 1.074 3.031 1.685
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [•!•] Miseiblc cn todas proporciones. | j M u y solublc,
\- Solublc. ( + ) Foco soluble. — Insoluble. (—) Casi insylublc.

6358- A m p l i q c í ó n Tomo I
HETEROCICLOS
GRUPO DEL XANTANO - 79 - 29.
Partidas
N . dei
w
arancelar.
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrüllada Propiedadcs*
Aplieaciones. Datos comerciales estadística
tório (Reg. com.)
6362 N-ETIL C A R B A Z O L (1) Laminillas 29.35.B-3

(6) 29.35,19
Cohrante -(- éter, alcohol (L)
caliente
•N'
CH —CH2 ?
6364 3-NITROCARBAZOL NO, (1) Agujas 29.35.B-3

(6) 29.35.19
(+) ácido (L)
acético,
cloro form o,
benceno
—éter, éter de
petróleo
6365 N-VINIL C A R B A Z O L (1) Tablas 29.35.B-3

29.35.19
Polimerización de resinas resistentes a! calor y (L)
ais Ian tes
C1I-CH:
1.3.1.5 -
T R E S A N 1 L L O S (1 Pentagonal y dos hexagonales)
Partidas
Formula desarrollada arancelar.
Reper- Propiedades*
tório
(Reg. com.)
6365-1 LACTA M A D E L ACIDO 8-AMlNO-l- (1) Agujas 29.35-J

NAFTOICO (2) Verdosas o 29.35.91
Naftolactama amarillas (L)
Bene indo I -2-(l H ) ona (6)
2(1 H) Pcri-Naftaiolona (+) agua hir-
Naftostirilo viendo, éter
hirviendo
1,3.2.1 - C R U P O D E L X A N T A N O
U N H E T E R O A T O M O (O)
TRES ANILLOS HEXAGONALES
Partidas
N . del
ü
arancelar.
Nomenclatura
Reper- F6rmula desarrollada Propiedades*
tório (Reg. com.)
6366 ACIDO XANTENO-9-CARBOXILICO (1) Cristales 29.35-J

(2) Biancos 29.35.91
Intermédio en slnícsis orgânicas (L)
* (1) Fstado fi&ico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedudes, (6) Solubilidad: | Miscible en todas proporciones. M u y soluble.
Soluble. ( |••) Poco soluble, — Insoluble. (—) Casi insoluble.

A m p l i a c í ó r í Tomo I -6366
HETEROCICLOS
29. 3 5 - 80 - GRUPO DEL XANTANO
Partidas
N . " dei
Aplicaciones. Datos eomeroialcs estadística
tório
(Reg. com.)
6367 DIBENZO PIRANO (1) Hojuelas 29.35-J

Xanteno cristalinas 29.35 91
Oxido de difcnuenmetano (2) Amarillentas (L)
(6)
Sintesis orgânicas. Fungicidas I- agua,
cloroformo,
benceno,
ligroína, ácido
sulfúrico
(+) alcohol,
éter de petróleo,
ácido acético
6368 DIBENZO-o-PlRONA O (1) Agujas 29.35-J

Cetona dei xanteno (2) Blanco 29.35.91
Xantona (6) (L)
E-ó + alcohol, di-
Ccniclda solventes
Oxido de benzofenooa orgânicos
O
—agua
Larvicida. Intermédio para colorantes; Per-
fumes y produetos farmacêuticos
6369 2 ,7 - D I B R O M O - 4 - ( H I D R O X I (1) Escamas 29.35-J

M E R C U R I ) F L U O R E S C E I N A SÓDICA (2) Verdes 29.35.91
«Mercurocromo» (3) Inodoro
Merbromina C O O Na (6)
Ascepticromo I agua
—alcohol,
Antiséptico general éter,
cloroformo,
acetona
NaO^
HgOH
FABRICAC10N E N ESPANA:
Laboratórios Gurruchaga, S, A . (Madrid)
Precio C I F : 9,075 S/Kg.
6370 FLUORESCINA HO (1) Polvo 29.35-J

Rcsorcinolftalina (2) Amarillento 29.35.91
(6) (L)
Medicina. Tenido. Reactivo para oxidasas y H-alcohol, éter
peróxidos —agua
COOH
6372 MERCURANINA (1) Escamas o 29.35-J

Sal disódlca de la 2,7-Dibromo-4-hidroxi- grânulos 29.35.9]
mercuri-fhioresccuia (2) Verde (L)
Mercurocromo 220 i ri discente
(3) Inodoro
Medicina \ (5) Higroscópico
(°)
+ agua, alcohol
' —cloroformo,
éter
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Solubilidade [••!-] Misciblc cn todas proporciones. | I Muy soluble.
+ Soluble. ( [•) Poco soluble. Insoluble. (—) Casi insoluble.

6367^ Ampliation Tomo I
HETEROCICLOS
GRUPO DEL TIOXANTANO - 81 - 29.
Partidas
Aplicationes. Datos comerciales estadística
tório (Reg. com.)
6373 METIL B R O M URO D E 9-XANTENO (1) Cristales 29.35-J

CARBOX1LATO D E 2-DlETlL (6) 29.35.91
AMINO ETILO + agua, éter (L)
Metantelinio
ÇOO—(CH ) — N — C H
2 2
+
3
Medicina
Br"
C H ,
\AoAy
6373-1 XANTIDROL (1) Polvo 29.35-J
Xantcnol cristalino 29.35.91
(2) Blanco
Determination de urea y DDT
( + ) alcohol,
benceno,
I cloroformo
—agua
1,3.2,2 - G R U P O D E L T I O X A N T A N O
U N H E T E R O A T O M O (S),
Partidas
N dei f l
;
Aplicatianes. Datos comerciales estadística
tório
(Rcg. com.)
6374 2-CLORO-ÍK3-DIMET1L A M I N O ( C H ) . N . (CH,), C H

3 2
29,35-J
PROPILlDENO)-TIOXANTENO 29.35.91
Cl
(L)
6375 l-(2-DIETIL A M I N O E T I L A M I N O )
-4-METIL T I O X A N T O N A
Lucantona
6377 MIRACILO
Clorhidrato de l-Dietil-Amino-Etil-Amino-
4-MetÍI-Tioxantona
Anti exquistoaomiaais
NH—(CH ) —N 2 2
H C-CH3 2
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ I ] Misciblc cn todas proporciones. ••)--!- Muy soluble.
+Soluble. (••)•) Poco solühle. — Insoluble, {—) Casi insolubic.

HETËROCICLOS
29. - 82 GRUPO DE LA ACRIDINA
1,3.2.3 - G R U P O D E L A A C R I D I N A
Partidas
N. del
fl
Nomenclatura
Reper- Aplicaciones. Datos comcrciales Propiedades*
estadística
tório
(Reg. com.)
6378 6-AMINO ACRIDINA (1) Agujas 29.35-J

Aminacrina (2) Amarillas 29.35.91
(6) (L)
+ + alcohol
6380 C L O R O M E T I L A T O D E 3,6-DIAMlNO (1) Polvo 29.35-J

ACRIDINA cristalino 29.35.91
Tripaflavina (2) Pardo oscuro (L)
Euflavina (3) Inodoro
Acriflavina-Gonacrina H,N NH 2
Panflavina
Flavina Cl"
Cloruro de 2»8-dÍamino-10-metiI acridinio
Antisêptico. Colorante. Bacteriostatic
6382 2,8-DIACEÏ A M I D O ACRIDINA NH • CO C H 3 (1) Escamas 29.35-J

(2) Amarillo 29,35,91
/ x A A / N H • CO—CH 3
verdoso (L)
6383 2,8-DIAMÏNO-ACRIDINA (1) Polvo 29.35-J

Proflavina A A A cristalino 29.35.91
(2) Pardo rojizo (L)
Medicina (Antisêptico. Germicida) (3) Inodoro
FLN NH, (à)
+agua,
alcohül,
—clcr,
cloroformo
6384 2,5-DIAMINO-7-ETOXl ACRIDINA

H C-H C •
3 2 O v A A A yN H , (1) Agujas
(2) Amarillo
29.35-J
29,35,91
Farmacologia. Bactericida (6) (L)
(+) agua fria
NH,
6385 2 3;5,6-DIBENZO
í
Acridina
PIRIDINA A A A (1) Agujas
Incoloro
29.35-J
29.35.91
(2)
10-AzantraCeno (3) Picante (L)
(5) Vapores o
Colorantes. Reactivo de análisis. Preparation polvo: estornu-
de medicamentos datorios. E n
solución:
irrita la piei
(6)
+ alcohol,
eter, sulfuro de
carbono
(+) agua
caliente
* (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ I ] Miscible en todas proporciones. ! | Muy soluble.
Soluble. (I ) Foco soluble. Insoluble. (—) Casi insoluble.

6378- A m p l i a q i ó n Tomo I
HETEROCICLOS - S3 - 29.
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades4

tório
(Reg. com.)
6386 2,5-DICLORO-7-METOXI-ACRIDINA
Halocrina
H
' • ° \ A A A /C l
c 29.35-J
29,35,91
(L)
Cl
6387 ó,7-DlMETOXI-3-NITRO-9-(p-HIDROXI- H C O
3 29.35-J
y-DlETIL AMINO-PROPIL) AMINO 29.35.91
ACRIDINA (L)
Nitroacridina
H,C • O
An lit if us
NH • ÇH —CHOH—CH 2 2
(H C-H C) • N
3 2 2
6388 7-ETOXI-3,9-DIAMlNO-ACRIDINA NH 3 (1) Escamas 29.35-J

Rivanol (2) Amarillo
W/%
29.35.91
CH —CH, • O
: Í anaranjadas (L)
Bactericida. Ántisêptiço
•N 'NH,
6390 HIDROCLORURO DE 5-AM1NO (1) Polvo 29.35-J

ACRIDINA (2) Amarillo 29.35.91
Hidrocloruro de aminacrina (3) Inodoro CU
(4) Amargo
Medicina (antiséptieo) C1H
(°)
+ agua
6391 HIDROCLORURO D E QUINACRINA HjC—ÇH 2 (1) Polvo 29.35-J

Hidrucloruro de mecaprina cristalino 29.35.91
Hidrocloruro de ó-Cloro-9-[(4-dietil amino) H C—ÇH—(CH )a • N
3 2
(2) Blanco (U)
1-metil butil-amino-j-2-metoxiacridina (3) Inodoro
NH H C--CH
3 2
(4) Amargo
Medicina (antipalúdico}
HsC
' °\JXJ\/\ C1H agua, alcohol
xAAÂc.
6393 2-METOX1-Ó-CLORO-9-AMINO ETIL H N — (CH ) —NH 2 2 : (1) Cristales 29-35-J
AMINO ACRIDINA (2) Amarillo 29.35.91
Acramína (6) <L)
+ benceno,
Reactivo para determinar penicilina en orina y ácidos minerales
sangre diluídos
* (1) Estado tísico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Qtrw propiedíides. (6) Solubilidad; Miscible en todas proporciones. M u y soluble.
Soluble. { ! ) PoeO soluble. — Insoluble. (• ) Casi insoluble.
E n t r e g a 13 (abril, 1971)
HETEROCICLOS
29- - 84 - GRUPO DEL BRASANO
Partidas
N , dei
n
ApHcaciunes. Datus comcrciales estadística
tório
(Reg. com.)
6394 S U L F A T O A C I D O D E 3,6-DIAMlNO (1) Polvo cristalino 29.35-J

ACRIDINA (2) rojo pardo 29,35.91
Sulfato de Proflavina (6) (L)
( I ) alcohol
SO.H H , N A A A A N H , — cloroformo,
eter
H
1.3.2.4 = U N H E T E R O A T O M O (N)
1RES A N I L L O S
Partidas
N . dei
n
tório
(Reg. com.)
6394-1 B1TARTRATO D E 2-METIL-9-FENIL (1) Polvo 29.35-J

TETRAHIDRO-1-PIRIDINDENO (2) Blanco- 29.35.91
Tartrato de fenindamína cremoso (L)
—CH 3
Medicina (H-) alcohol

I agua
—cloroformo,
éter, benceno
6394-2 FENANTRIDINA (I) Agujas 29.35-J

3 ;4-BcnzoquÍnoleina (3) Pimienta 29.35.91
2:3:4 ;5-DibcnzoplridÍna (6) (L)
9-Aza-fcnanfreno + alcohol,
cter
6394-3 2 - H I D R O X l - 5 , 9 - D l M E T l L - 2 - F E N E T I L - 2 , 29.35-J
7-BENZOMORFAN 29.35.91
Fenazocina (L)
l,2,3,4,5,6-Hexahidro-8-hidroxi-6 ll-dimetil- t
3-fenetil-2,6-metano-3-benzazocina
Narfcn
NIH-7519
Prinadol
OH
S K F 6574
Xenagol
Analgésica
1.4.1.1 = G R U P O D E L B R A S A N O
U N H E T E R O A T O M O (O),
C U A T R O A N I L L O S (1 pentagonal y 3 hexagonales)
Partidas
N * del
tório
(Reg. com.)
6395 ( B E N Z O - l ,2 ,2,3)>afto-2 , 3 " : 4,5) (I) Hojas 29.35-J

FURANÕ (6) 29.35.91
2»3:5,6-Dibenzo cumarona -)- solución (L)
Brasano hidroalcohóli-
O cas (fluorescên-
cia azul
verdosa)
+ ácido
sulfúrico
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (fi) Solubilidad: Miscible en todas proporciones. Muy soluble.
+ Soluble. (+) foco soluble. Insoluble. ( ) Casí insoluble.
Entrsga 13 (abril, 1971)

6394- A m p l i a c i ú n Tomo l
HETEROCICLOS
(UN HETEROATOMO; CUATRO ANILLOS) - 85 - 3 5
1.4.1.2 - G R U P O D E L M O R F E N O L
U N H E T E R O A T O M O (0),
C U A T R O A N I L L O S (1 pentagonal y 3 hexagonalcs)
Partidas
N. dei
tf
Nomenclatura aranCelaT.
Reper- Fórmula desarrollada Propicdades* estadística
Aplicaciones. Datos comercialcs
tório (Reg. com.)
6397 3-HIDROXI-4.5-OXIDO F E N A N T R E N O (1) Agujas 29.35-J

Morfenol (6) 29.35.91
Oxido de 3-hidroxi-4;5-fenantrileno + sosa cáustica (L)
1.4.1.2 = U N H E T E R O A T O M O
C U A T R O A N I L L O S (hexafionalcs)
6397-1 (1)
6397-2 (11)
Partidas
N. dei
fl
Reper- Fórmula desarrolladH Propiedades*
tório
(Reg. com.)
6398 BROMH1DRATO D E 3-METOXI-N- H,C • O (1) Polvo 29.35-J

METIL MORFINA NO (2) Blanco 29.35.91
Dextromorfano bromhidrato (6) (L)
Bromhidrato de metorfano + agua, alcohol
—éter,
cloroformo
6399 CLORHIDRATO DE H,C O (1) Polvo 29.35-J

DEXTROMETORFANO (2) Blanco 29,35.91
(D
640« 1 , 2 , 5 , 6 - D l B E N Z O C A R B A Z O L (1) Agujas 29.35-J

29.35.91
Sinícsis orgânicas (L)
* (!) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otnis propiedades. (6) Solubilidad; [••)-] Miscible eu todas proporciones. + + M u y solublc,
Soluble, ( | ) Poco solublc. — Insolublc. (—) Casi ínsoluble.
\u\ £ = i n a . 1 Ver tn página 159
Entrega 13 (abril, 1 9 7 D
A m p l í a c i ó n Tomo I -6400
HETEROCICLOS
29. - 86 - |1 Heteroátomo; 4 anillos)
N . dei
w Partidas
Reper- Fórmula désarroi lad a Propiedades*
tório
(Reg. com.)
**6401 3-HIDROXI-N-FENACIL M O R F 1 N A N O 29-35-J

LevofcnacilmorfÂn
29.35.91
Bcnzorfanol
(L)
N1H-7525
Ro.4-0288/1
Analgésico
**6402 3-HIDROXI-N-FENET1L M O R F I N A N O 29.35-J

Feuomorfán
29.35.91
Analgésico (L)
**6403 3-HIDROXl-NIVIETTL MORFINANO HO 29.35-J

Racemorfán
29.35,91
Dromoran
(L)
Antalgin
Mctorfínano
Nu-2206
Levorfanol
De\trorfano
Analgésico. Narcótico
**6404 3-HIDROXI M O R F I N A N O 29.35-J

Norlevorfanol 29,35.91
(L)
Analgésico
•NH
**64Ü6 2-HIDROXI-2,5,9-TRIMETIL-6,7- 29.35-J

BENZÒMORFAN
29.35.91
l,2,3,4»5 ó-Hexahidro-8-hidroxÍ-3,6,ll-
T
(L)
trimettl-2,ó-metano-3-bcnzazocina
Metazúcina
Methobenzorfano
Analgésico
HO
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; Miscible en todas proporciones, -|-| Muy soluble.
Soluble. ( l ) Poco solublc. Insoluble. (—) Casi insolublc.
Entrflga 13 (abril, 1971)

HETEROCICLOS
LACTO NAS (1 Heteroátomo; 5 anillos) - 87 - 29.
Partidas
N . " del Nomenclatura arancclar.
Aplicacioncs. Dalos comercialcs estadística
torio
(Reg. com.)
6407 LEVALORFANO HO, (1) Crislales 29.35-J

N - A l il-3-hidroxî-tnorfnano 29.35.91
(L)
Narcótico
6408 N-METIL-4-HIDROXI-3-METOXI- 29.35-J

MORFINANO 29.35.91
p-Tctrahidro desoxi codeína (L)
HO
•N CR,
**6409 3-METOXI-N-MET1L MORFINANO 29.35-J

Raecmetorfano 29.35.91
ÍVlctorfano (L)
Ro-15470
Levomctorfano H CoAA
3
Romílano
Analgésico
6410 N-METlL MORFINANO (1) Cristales 29.35-J

29.35,91
CL)
N-CH 3
1.5.1 1 - L A C T O N A S D E ÁCIDOS CÍCLICOS

U N HETEROÁTOMO (O),
CINCO ANILLOS
Partidas
N . dei
w
Aplicaciones. Dalos comercialcs estadística
tório
(Reg. com.)
6411 ACIDO G1BELERICO O H 29.35-J

Giberelina 29,35.91
Lactona dei ácido 2,4oc,7-Trihidroxi-l-mctil- (L)
8-metilen-gÍbb-3-eno-1,10- p* -d learbox í Hco
Metaholito promotor dei crecimiento vegetal
]H 3 COOH
• (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidml: ] Miscible en todas proporciones. M u y soluble.
Soluble, (!) Poco solublc, — Tnsoluble. (—) Casi insolublc.
** Ver conccplo de E S T U P E F A C I E N T E S cn pàg. 10. Partida 29.42 (Alcalóides).

HETEROCICLOS
29. - 88 - G R U P O DEL O X A Z O L
2.1.1.1 - L A C T O N A S D E ÁCIDOS ACÍCLICOS

DOS H E T E R O A T O M O S (0,0)
UN ANILLO PENTAGONAL;
Partidas
N.° dei . Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula desarrollada Proplcdades'
Aplicacivnes. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com,)
6412 A C I D O A N H I D R O 1VIETILEN CÍTRICO (1) Cristales 29.35-J

y-Lactona del ácido 2-(hÍdro\i-metíivi)-L2,3- (6) 29.35.91
propano tricarboxílico (-(-) agua fria (L)
4- 4- agua fria,
HOOC—H C 2 CH,—COOH alcohol, éter,
acetona,
cloroformo
2,1,1,2 ^ G R U P O D E L O X A Z O L
D O S H E T E R O A T O M O S (O, N),
UN ANILLO, PENTAGONAL:
Partidas
N . dei
0
tório
(Reg, com.)
6413 3-ALIL~5-METIL-OXAZOLIDINA-2,4- H C : 1 X A (l) Líquido 29.35-J

DIONA -O aceitoso 29.35.91
Aloxidona (6) (L)
0=l -N + agua
Antipirético + alcohol
H,C=HC—CH,
6414 2,5-DI-(4-DIFENILlL)-OXAZOL 29.35-J

-N 29.35.91
(L)
6415 2,5-DIFENlL O X A Z O L (1) Agujas 29.35-J

-N (6) 29,35,91
+ 4- alcohol, (L)
éter, á c i d o
sulfúrico
concentrado
(fluorescência
azul)
( I ) ligroina
fria
(4)agua
6416 2,5-DIFENIL O X A Z O L I D - 4 - O N A O- (1) Agujas 29.35-J

-NH
29.35.91
(L)
6417 5-ETIL-3 5-DlMETIL O X A Z O L I D I N A - (1) Líquido 29,35-J

}
H C • N-
2,4-DIONA
3
=o (2) Incoloro 29,35,91

Parametadiona
o=l -CH,—CH 3
(3) Ester (L)
'O' (6)
Medicina CH, + alcohol,
benecno,
cloroformo,
éter
(4-) agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ I ] Miscible en todas proporciones. 1- -t Muy soluble.
Soluble. ( I ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.

HETEROCICLOS
GRUPO DEL 1SOXAZOL - 89 - 29.
Partidas
N.° dcl Nomenclatura
Reper- Aplicaciones. Datos comereiales Propiedades "
1
estadística
tório
(Reg. com.)
6418 F U M A R A T O D E 2-AM1NO-5-FEN1L (1) Polvo 29.35-J

OXAZOLINA (2) Blanco 29.35.91
(6) (L)
(+)agua fria
+ agua caliente
—cloroformo
6419 2-(l-NAFTlL)5-FENIL OXAZOL 29.35-J

29.35.91
(L)
6420 2-OXAZOLINA 4 3
N 29.35-J
29.35,91
1
V (L)
6421 3-OXAZOLINA =N 29.35-J

29.35.91
\O' (L)
6422 4-OXAZOLINA NH 29.35-J

29.35.91
\ O' (L)
6425 3,5,5-TRIMETIL-OXAZOLIDÏN-2,4- (1) Cristales 29.35-J

DIONA (2) Blanco 29.35.91
Troxidona (3) Alcanforáceo (L)
Trimetadiona (6)
H C
3 I agua,
Medicina alcohol,
cloroformo,
éter
Precio F O B : £0-89-7/Kg.
6426 5-VINIL-2-TIO O X A Z O L I D O N A O CH=CKL (1) Primas 29.35-J

5-ViniI-2-oxazolidinationa (5) Estable a los 29.35.91
Goitrin álcalis pero no (L)
H N — H a los ácidos
Medicina=Antitiroidico
2.1.1.3 = G R U P O D E L 1 S O X A Z O L -
D O S H E T E R O A T O M O S (0,N),
UN ANILLO PENTAGONAL
Partidas
N * dei Nomenclatura arancelar.
tório
(Reg. com.)
6427 A C I D O 3,5-DIMETIL ISOXAZOL-4- H C —|p—r —COOH

a (1) Prismas 29.35-J
CARBOXILICO (6) 29,35.91
f f alcohol, CL)
N
\ & / ~ C H 3
éter, benceno,
ácido acético
(+)agua fria
—ligroína,
sulfuro de
carbono
* (1) Estado físico. (J). Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Oiras propiedades. (6) Solubilidad: Miscible en todas proporciones. M u y soluble.
Soluble. ( j.) Poeo"soluble, — Insoluble. (—) Casi insolublc.

J - r i t f t i T l V - H " •-^-^ÛtiM ^••i-l: -"j^j
HETEROCICLOS
29. - 90 - G R U P O DEL TIAZOL
2.1.1,4 =
D O S H E T E R O A T O M O S (S, S),
Partidas
N. del
ft
Réper- Fórmula desarrollada Propiedades" 1

torie}
(Reg. com,)
6429 TRITIONA 29.35-J

29.35.91
(D
2 115 - GRUPO DE TIAZOL

D O S H E T E R O A T O M O S (S,N),
Partidas
N . dei
ü
tório
(Reg. com.)
6430 2-ACLTAMIDO-5-NITROTIAZOL •N 29.35-J

Acinirrazol 29.35,91
(L)
NH • CO
CH,
6431 ACIDO TIAZOL-5-CARBOXILICO •N (1) Cristales 29.35-J

29.35.91
(L)
HOOC^^S'
6432 2-AMINO-4-MET1L T I A Z O L H C-3 -N (1) Masas crista- 29.35-J

4-Metil-2-tiazolon ímida linas 29,35.91
(5) Higroseópico (L)
(6)
I -f agua, al-
cohol, éter
6433 2-AMINO-5-NITROTIAZOL -N (1) Sólido 29.35-J

29.35.91
Tratamiento de enfermidades de los pavos -NH, (L)
0 3 N ^ \ S
6434 2-AM1NO T I A Z O L (1) Cristales 29.35-J

Abadol (2) Pardo claro 29.35.91
-NH 2
(6) (L)
intermedia en sintesis orgânicas + agua caliente
( + )agua fria,
alcohol, éter
6435 2-AM1NO T I A Z O L I N A (1) Agujas o 29.35-J

Tiazolidón-2-imida escamas 29.35.91
(6) (L)
H N
3 \ S
+ + agua, al-
cohol, cloro-
formo, benceno
caliente
* (I) Estado físico, (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Sohibiüdad; Miscible en lodus proporciones. Muy solublc.
+ Solublc. (| ) Poco soluble. — Insoluhle. (—) Casi insoluhie.
Ërrtrega 13 (abril, 1971}

6429- A m p l i a c i ó n Tqm,p I
HETEROCICLOS
G R U P O DEL ISOTIAZOL - 91 - 29.
Partidas
N.° dei Nomenclatura arancclar.
Fórmula dcsarrollada Propiedades*
estadística
tório
(Reg. com,)
6436 2,4-DlAMlNO-5-FENIL T I A Z O L H,N— . r N (1) Sólido crista- 29.35-J

Aitiífcnazol lino 29.35.91
Daptasol (L)
Fenamizol
Aníicolinesterasa. Antagónico de la morfina

y harbituratos
6437 p-DIMETIL A M I N O B E N C I U D E N O NH (1) Agujas 29.35-J

RODANINA I (2) Rojas 29.35.91
5(4-Dimctll amíno bencilíden rodanina) (H C) • N
3 a CH= J=S (6) (L)
+ cloroíbrmo,
Reactivo sensible aí mercúrio v oiros metales éter,, benceno,
ácidos, sulfuro
dc carbono,
tctracloruro dc
carbono
( I )alcobol
hirviendo
—ligroina
6438 N-ETlL-N'-(5-NlTRO-2-TlAZOLlL)- -N 29.35-J

UREA 29.35.91
Nitiazida (L)
OjjN^^S^ N
N H • C O • NH—ÇH 2
-H,
6441 2-MERCAPTO TlAZOLINA -NH -N (1) Cristales 29.35-J

2-1 iazoliiia-2-tiol (2) Blanco 29,35.91
cremoso (L)
Acelerador de la vulcanización dei cancho, SH
Síntesis de produclos farmacêuticos
6442 TIAZOL N- (1) Líquido 29.35-J

(2) Incoloro 29.35,91
Síntesis orgânicas de fungicidas. Colorantes (3) Desagradable, (L)
a piridina
(6)
-f- alcohol, éter
(+)agua
6443 2-TlOÎ-CETO T 1 A Z O L I D 1 N A O -NH (1) Cristales 29.35-J

Rodanina (2) Amarillo 29.35.91
2-Mercapto-4-tiazolldona pálido (L)
4-Oxo-2-tion-tiazolid ina (6)
-t- agua caliente,
Síntesis orgânicas. Reactivo de ia pia ta alcohol. éter
2.1.1.6 - G R U P O D E L I S O T I A Z O L =
D O S H E T E R O A T O M O S (S, N),
UN ANILLO PENTAGONAL -
Partidas
N.° dei
Nomenclatura arancefar.
tório
(Reg. com.)
6444 ISOTIAZOL 29.35-J

29,35.91
(L)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (0) Solubilidad; Miscible en iodas proporciones, Mu y soluble.
Soluhlc. ( ! ) Poço soluble. liísoluble. ( ) Casi iiisoluble.

A m p l i a ç i o n Tomo I -6444
HETEROCICLOS
29. - 92 - GRUPO DEL PIRAZOL
2.1.1.7 = G R U P O D E L S E L E N A Z O L -
D O S H E T E R O A T O M O Z (Se. N),
U N A N I L L O P E N T A G O N A L ==
Partidas
Reper- Fórmula desurrollada Propiedades*
tório
(Reg. com.)
6445 SELENAZOL -N 29.35-J

29.35.91
(L)
\ Se
2 1.1.8 = G R U P O D E L P U I A Z O L
D O S H E T E R O A T O M O S (N, N),
UN ANILLO PENTACONAL -
Partidas
tório (Reg. com.)
Ó44Ó o - A C E T l L S A L 1 C I L A T O D E OOC—CH, CH, (1) Polvo crista- 29.35-J

ANTIPIRINA lino 29.35,91
O
Acetopirina yx.cooH - \ / \
N C H í
(2) Blanco (L)
Pirosal (3) A acético
Acopirina (6)
+ alcohol,
Medicina (antipirético. Antineurálgico) agua caliente
(-h)agua fria
6447 A C I D O 2,5-DICLORO-4(3-METIL CH (1) Polvo 29.35-J

5-OXO-2-P1RAZOLON-1-ÏL) (2) Ocre 29.35.91
-BENCENO SULFONTCO (L)
Dicloro sulfofenil mctil pirazolona SOjH
P r e c i o C I F : 11,18 FS./Kg. 100%
6448 ACIDO 1 FENIL-3-METIL-5- —CH;, (1) Cristales 29.35-J

PIRAZOLONA SULFONICO A= 3
(2) Blanco 29.35.91
«Développer Z » N. (6) (L)
\g 1 -S0 H3
(+)agua
Colorantes O
6449 A C I D O 1-FENÏL-PIRAZOL -5-ONA-3- =n—COOH (1) Agujas 29.35-J

CARBOX1LICO (6) 29.35.91
+ alcohol (L)
—éter, agua
fria
6450 ACIDO PlCROLONICO (1) Lâminas 29.35-J

4-Nitro-^-mctil-l-(p-nitrofenil)5-pirazolona 0 N
7
(2) Amarillo 29.35.91
(°) (L)
Reactivo para identification de alcalóides, + alcohol
triptofano y fenil amina. Valoración dei (-f-)agua
cálcio
* (1) Estado físico, (2) Color. (3) Olor. (4| Sabor. (5) Otras propiedades. (6) SoUibilidíid: [ ! ] Misdhle en todas proporciones, | ) Muy soluble,
I Soluble. { I ) Poco soluble. Insoluble (- -) Casi insoluble.

HETEROCICLOS
GRUPO DEL PIRAZOL 93 - 29. 3 5
Partfdai
Reper- Formula desarroUada
Ápíicaciones, Datos comerciales
tório
(Reg. c o m ^
6451 ACIDO M4-SULFOFENILV5- HOOG- (1) Polvo 29.335-K

PIRAZOLON-3-CARBOXILICO g^H (2) Beige o bianco 29-35.91
Acido carboxlpirazolònico
4> \— (*)
(+) alcohol,
(L)
+ agua
—éter
6452 AMINO ANTIPIRINA-N-METANQ- CH 3 (1) Polvo cristalino 29.35-K

SULFONATO SODICO (2) Blanco 29.35.91
Melubrüia -CH,
(3) Inodoro (D
Sulfamiplrina (4) Insípido
l-FenU*2,3-Dunetil-5-plrawl6n-4-amino- (6)
metano sulfonate $6dico + agua
Antípiril amino metansulfonato sódico ° H N • C H j - SOjNa +• glícolcí
Metapirina + etanol, glicerina»
Pirazogina - eter. acetona
APUCAQONES: Antipirético y analgésico
en Medicina.
6453 H m AMINOFENIL)-3-METlI^5- (1) Pasta 29.35-K
PIRAZOLONA (2) Crema 29-35.91
(L)
Prôducto intermédio
6454 3-AM1NO-1-FEN1L P I R A Z O L (1) Crístales 29.35-K

29.35.91
-I- agua, meta- (L)
nol, alcohol
•0
etílico, éter,
acetona
(-t-)cloroformo,
benceno
6455 3*AMINO-l-FENIL.5-PIRAZOLONA -NH 2 29.35-K

29.35.91
(L)
6456 AMINO-PIRINA (1) Polvo cristalino 29.35-K

Blmetil amino antipírina Amidopirazolina (2) incoloroo 29.35.91
Dlmetil amino analgesma PolinaUna H,C—K blanco (D
Piramldón Aroidofebrina (3) Inodoro
Dípirina Novamidón (4) Insípido
Amidopirina Piradona
1 -F enil-2,3-dimetil-4-dimeti- Piridol + alcohoi, do*
lamino-5-pirazolona Febrinina roformo, éter,
Dirnetílamino fenazona Dimapirina benceno
Brufanenxol (-f-)agua
A m i n o fenazona
Analgésico ( Medicina}. Antipirético. Sedante (5) E&table a l alce
pero alterada
por la l u z
* (1) Estado Hsico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propicdadcs. (6) Solubilidad: {4-] Miacible en lodas proporcionca. + + Muy soluble.
4- Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. ) Casi insoluble.
Éntreoa34 (Enero 1976»

Tomo I -6456
HETEROCICLOS
94 - GRUPO DEL PIRAZOL
Partidas
Reper- L; Fórmula desarrollada Propiedades*
Apltáacbnes. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
6457 l-.BENCIL-3-METIL 5-PIRAZOLONA •OH ? (1) Cristales 29.35-K

(6) 29.35.91
O— 1 (+)agua (L)
H alcohol, ben-
eeno calicnte
—'éter
645» ^BUTIL-l^-DIFENIL^-PIRAZO- CH -(CH,)3

3 (1) Polvo 29.35-F
LIDINDIONA (2) Blanco o 29.35.51
Fenil butazona amarillo (L)
jV . Butazoljdúia (3) Aromático,
1,2-Difenil-3 5-<lioxo-4ri-butUpirazoH-
t
débil
dina (4) Amargo
Alindor (6)
Antadol + acetona, éter,
acetato de etilo
Buzon
( + )agua
Reudo
R-3-zon
Anuspiramina
Butadiona
Ecobutazona
Tenotona
, Difebuzol ,
Artricina i
Pirazona (Sal sódica) •
Medicina (Analgésico, antipirético, antiinflá-

matorio tmcomricol
6459 C L O R H I D R A T O D E 2 3-DIMETIL-4-
t (1) Polvo 29.35-K
(NICOTINAM1DO-ACETAM1DO)- (2) Amarillo 29.35,91
l-FENIL-5-PIRAZOLONA (3) A ácido nico-
O H (D
tínico
Fabrication de especialidades farmacêuticas CO NH-
O
H C - CO • NH
3
6460-1 N-DIMETIL C A R B A M A T O D E L rí C-
s
(1) Líquido 29.35-K
1-ISOPROPIL-3-METIL-5-PIRAZOUL (5) Tóxico.Enve* 29.35.91
Isolan HN
OC • N(CH ) 3 2
nenamiento (L)
-;
G-23611 grave por in-
,^ v
Priniina
halación, inges-
H C—CH—CH
3 3
tión o contac-
APLICACÍONES; Insecticidas,
to con la piei.
(6) Miscible con
agua y dáol-
ventes orgâni-
cos.
6461 3,5-DIMETIL P I R A Z O L -CH 3 (1) Líquido 29.35-K

29.35,91
N (L)
H C S
6463 4.5-DIOXO-U-DIFENIL- (1) Polvo u ho- 29.35-K

PIRAZOLIOINA O- juelas 29.35.91
(2) Blanco (L)
O l NH (6)
+ alcohol,
acetona
( f)ctorofbrmo,
éster acético
éter de petróleo
—agua, ben-
V ceno
* 0 ) Esiado físico, (2) Color, O) Olor, (4) Sabor. (5) Oiras propiedades. (6) Solubilidad; [ J Miseiblc en todas proporciones. ? : Muy soluble.
Soluble. ( í ) Poeo soluble. — Insoluble (—) Casi insoluble.
Er>tr80a34ÍÊnerol976)
6457- Tomo I
HETEROCICLOS
GRUPO DEL PIRAZOL 95 - 29.
Partidas
Reper- Fórmula deurrollada Propledades*
Aplicachnes. Datos comerciales estadística
tório (Reg, com,)
6464 FENOPIRAZONA (1) Cristales 29.35-K

1,4-Difenil-3,S pirazolidinadiona (6) Su sal con 2- 29.35.91
dietilaminoe-
(L)
tanol es un
APL1CACIONES: Analgésico y antipiréti- componente
co en medicina, de la " O x a d r i -
na".
6465 l-FENIL-2 3-DIMETÏL-3-PIRAZOLlN-

t
(1) Polvo cristalino 29.35-K
5-ONA (2) Blanco 29.35.91
Analge&ína Dimetil oxiquinacina (3) Indoro (D
Antipirina Anodínina (6)
Fenazona Fenilona + agua, al-
Metozina Sedatina H C-
3
cohol, cloro-
Parodina 1,5-Dimetil 2-fenil-3-pirazolona
Pirazina H C-N 3 Lo formo
(+)éter
Derivados: (0) Cristales tubu-
Acetil salicílato de antipirina: Acepirina, Acoprina, Acetasol. lares
Mandelato o amígdalato de antipirina: Tussol. (4) ügeramente
Metiietiíglicolato de antipirina: Astrolina, amargo
Salicilacetato de antipirina: Pirosal.
Medicina {Febrífugo. Antineurálgico). Reac-
V
tivo analítico de NO^H y N0 H e índices
2
de vodo
6466 l-FENIL-2,3-DIMETlL-4-NICOTIN01L- -CH, (1) Polvo 29.35-K

A M I N O 5-P1RAZOLONA (2) B l a n c o 29,35.91
N-AntipiruiUnicotinamida (6) (L)
N 23 DimetU-l-fenü-4-(3-piri- •]sK CH 3 4- alcohol,
dina carboxamido)-5-pirazo cloroformo,
lona
4-nícotinoil amino antipirina
) agua caliente
—agua, éter
Nicopirona
Nicofezona
Fenicazona
Tilina
«A nalgêsico. A ntipirêtico»
6468 l-FENIL-2,3DlMETIL-5-PIRAZOLONA- S0 Na3 (1) P o l v o cristalino 29.35-K

4-METIL A M I N O M E T A N (2) Blanco 29.35.91
SULFONATO SODICO ÇH 2
(6) (L)
Antipírinil metilamino metan sulfo- N—CH, (+) cloroformo
nate sódíco + agua, alcohol
Noraminopiriiu metansulfonato só-
dico
Alginodia
Analgina Metamizol Novemina
Bonpirina Metampirona Novamin sulfona
Conmel Metil melubrína Novil
D-Pron Narona Paralgína
FarmoKsina Nartate Pidirona
Feveral Nevralgina Sulpírina
Fevonil Novalgina Unagen
Keípirona Novacid Dipkona
APLICACIONES: Analgésico y antipirético
en medicina.
6469 l^FENIL-2-(p-HIDROXI F E N I L > (1) Polvo 29.35-K

3,5-DIOXO*4-n-BUTIL P I R A Z O L I D I N A (2) Blanco 29.35.91
p-Hidroxifenübutazona (6) (L)
4* alcohol, éter
G-27.2Û2
o= —agua
Flogoril
Frabel
Crovaril
Tanderil
Neo-Farmadol
Visubutina
APLICACIONES: Agente anti-inflamatorio.
* (1) tsiado fisico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: Miscible en todas proporciones. í- M u y soluble,
I Soluble, (•!') Foco soluble. - - Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 34 (Ensro 1976)

-6469
Tomo I
HETEROCICLOS
28. - 96 - GRUPO DEL PIRAZOL
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Proptedades*
ApUcaciûnes. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
6470 1-FEN1L-3-METIL-5-PIRAZOLONA (1) Polvo o cris- 29.35-K

tales 29.35.91
(2) Blanco
(L)
Intermédio de drogas y,cotorantes (6)
4 agua
( 4-) alcohol,
bcneeno
—éter
6471 l-FENIL-3-PIKAZOLIDONA (1) Cristales (ho- 29.35-K

Fenídona juelas o agujas) 29.35.91
(6) (L)
Revelador fotográfico de alto con- (+)agua hir-
traste viendo, alco-
hol, benceno
4- 4 ácidos,
lejías alcalinas
—éte.r, ligroina
6472 3-FENIL-4-PIRAZOLONA (1) Prismas o 29,35-K

tablas 29.35.91
HN A—COOH
(D
6473 4-ISOPROPIL AMINO-2.3-DIMETIL* (CH,)j • C H ~ N H (1) Polvo cristalino 29.35-K

l-FENIL-5-PlRAZOLONA (2) Blanco 29.35.91
0= (4) Amargo (L)
Isopírina (6)
4-Isopropil amino antipirina 4- alcohol,
agua, acetona,
Especialidades farmacêuticas (agente cloroformo
an tituberculosis).
6474 4-ISOPROPIL-2 3-DlMETIL-l-FENlL-

t (1) Polvo o cristales 29.35-K
5-PIRAZOLONA (2) Blanco 29.35.91
IsopropU antipirina (6) (L)
Propifenazona + agua ca-
liente, alcohol,
Isopropilfenszona
cloroformo, éter
—agua fria
(4) ligwamente
amargo
6476 l-p-NITROFENIL-2 3-D!METlL-5-

t 29.35-K
PIRAZOLONA 29.35.91
H,C
N0 3
(D
6478 PIRAZOL (1) Agujas 29.35-K

(2) Incoloro 29.35.91
1,2-Dmzol N (6) (L)
4 agua» al-
. cohol, éter,, benceno
(3) A piridina
(4) Sabor amargo
(1) Líquido oleoso
647* PIRAZOL1NA (2) Incoloro 29.35-K
2-Pirazolina (3) Aminado 29.35.91
(4) A cacao (L)
4,5-Dihidropirazol (6)
agua, alcohol
Volátil, con vapor
* (l) Estado (isico. (2) Color. (3) Oíor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6> Solubilidad: [ 4 ] Miscible en toda& proporciones. 4 4 M u y soluble
Soluble. ( 4 ) Poco soluble. — insoluble. (•—) Casi insoluble.
6470 - Entrega 34 (Enero 1976)

Tomo I
HETEROCICLOS
G R U P O DEL PIRAZOL - 97 - 29.
Partidas
N.° dçl
Reper- Fórmula desarroliada Propiedadcs*
ÂplicQcioms, Dalos comcrciales estadística
tório (Reg, com.)
6480 5-PIRAZOLONA (1) Agujas 29,35-J

(6) 29,35,91
Slntesis orgânicas 4 agua, alcohol (L)
H
6481 SALICILATO D E ANT1PIRINA CH, (1) Cristales 29,35-J

Saüpirina fó) 29.35.91
HN -CH, + alcohol,-tigua (L)
Analgésico, antipirético, antirteumético
V A OH V o
6481-1 S A L SÓDICA D E L A F E N I L 29-35-J

BUTAZONA y \ 29.35.91
(L)
-O - Na
(CH ) --CH,
2 3
6482 l-(4-SULFO-2:3-DICLORO FENIL)- (1) Polvo cristalino 29.35-J

3-METIL P I R A Z O L O N A (2) Blanco ama- 29.35.91
rillento (L)
intermédio para cohrantes (6)
-I- + agua
+ álcalis
6483 Mp-SULFOFENIL)-3-METIL-5- (1) Polvo 29.35-J

P1RAZOLONA SO H (2) Blanco 29.35.91
:1
Pirazolina G (6) (L)
Acido pirazabónico + agua
+ agua ca-
intermédio en colorantes liente, sosa
cáustica
Precio C I F : 5,50-9 D M . / K g . 100%, seco

7,96-8 D M . / K g . 100%, húmedo
6484 l-p-SULFOFENIL-2,3-DIMETIL- O —(5) Hígroscópico" 29.35-J

5-PIRAZOLONA 29.35.91
Acido antipirina Bz-4-sulfónico H0 S N -OL (U
3
CH 3
6485 p-l(4-SULFOFENlL>3-METIL- -CH, í l ) Polvo 29.35-J

5-PIRAZOLONA (2) Blanco 29.35.91
O L NH (6) (L)
I agua
—alcohol
so H3
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Ot.r»$ propiedades. (6) Soluhilidad: f | | Miscible en todas proporciones. M u y soluble.
Solublc ( ! ) Poco soluhle. — Insoíuble. ( ) Casi insolublc.

HETEROCICLOS
29. 98 - GRUPO DEL IMIDAZOL
Partidas
N.° dei Nomenclatura arançclar,
tório (Reg. com.)
648« l-p-SULFOFENIL-5-PIRAZOLON- N — -COOH 29.35-J

3-CARBON1CO H0 S N 29.35.91
3
l-p-Sulfofenil-pirazol-5-ona-3-carboxílico (L)
Intermédio en síntesis de cohrantes O
O-
6487 YODO ANALGESINA 29.35-J
Yodo antipirina 29.35.91
(L)
2.1.1.9 = G R U P O D E L I M I D A Z O L -
D O S H E T E R O A T O M O S (N,N),
N.° dei Partidas

Nomenclatura arançclar.
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades '4
tório
(Reg. com.)
6489 A C I D O oc-AMINO-ß-IMIDAZOL NH 2 (1) Cristales 29.35-J

PROPIONIC© (2) Incoloro 29.35.91
Hfctidina -CH —<^H
3
(6)
"NH (L)
2-(4-Imidazolil-)a-alanina + agua
COOH
Glioxilamina-5-alanina —alcohol, éter
Medicina. Estúdios bioquímicos
-COOH
6490 ACIDO IMIDAZOL-4-CARBOXILICO N (O Cristales 29.35-J
Acido glioxalüia-4-carboxflico (6) 29.35.91
NH y + agua (L)
—disolventes
orgânicos
6491 ACIDO UROCANINICO -CH=CH (1) Agujas o 29.35-J

Acido imidazole acrílico COOH prismas 29.35.91
HN N (6) (L)
V —alcohol, éter
6492 2-N-BENCIL A N I L I N O M E T I L - N~ (1) Cristales 29.35-J

2IMIDAZOL1NA 29.35.91
Antazolina CH,—N—CH
(L)
Antistina
Histostab
Antihistaminico potente. Antiatergico
6493 2-BENCIL IMIDAZOL1NA (1) Cristales 29.35-J

2-Bencil dihtdro glioxallna 29.35.91
Benzol ina N^.NH (L)
Tolazolina
Vasodilatador
* (I) F,studo iisico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propicdades. (6) Solubilidad: [ | ] Miscihle en tothis proportion cs, ( f- Muy soluble,
-f Soluble. (•[ ) Poco soluble. —- Insoluble. (•---) Casi insoluble.
Entrega 13 {abril. 1 â 7 1 )
HETEROCICLOS
G R U P O DEL IMIDAZOL - 99 - 29.
Partidas
N.° dei
tório
(Reg. com.)
-N (1) Cristales 29.3S-J

6494 CARBIMAZOL
l-EtOxÍ-carbOrtiI-3-inetil-2-tio-iniidazolina 29.35.91
Carbetox i-metimazol -S—COO—CH —CH
(L)
2 3
Ester etílico dei ácido l-metil-2-imidazol-

mercapto carboxílico
Agente antitiroicles
6496 C L O R H I D R A T O D E L 2-(l-NAFTIL (1) Cristales 28.35-J

MET1L) I M I D A Z O L I N A 29.35.91
Clorhidrato de nafazolina (L)
Agente simpaticomitnético
OH-
PrecioClF: 134DM/Kg.
6497 CREATININA 0 = (1) Lâminas 29.35-J

1-Metil glico ciamidina (6) 29.35.61
1-Metil hidantoína-2-imida H N ^ / N — C H , + agua (L)
l-MetiL2-imino-4-imidazolidona —éter, acetona
AH cloroformo
Investigation bioquímica
6497-1 DIMET1LOL ETILEN UREA 29.3S-J

1,3-Bis-(Hidrox irnetil)-2-iniidazoI idona 29.35.91
HOHiC—N^^N—CH OH 2 (L)
6498 ETILEN TIO UREA (1) Cristales 29.35-J

2-ImidazoIidina tiona (2) Blanco a verde 29.35.91
ETU H N ^ N H claro (L)
2-Mcrcapto ímidazolidina (3) A amina
(6)
Acelerante de vulcanization del caucho neo- ( f ) agua fria
preno + + agua ca~
liente
—cter, hexano
benceno, ace-
tona, cloro-
formo, dioxano,
butano!
I alcohol
6499 FOSFATO D E A N T A Z O LINA (1) Polvo cristalino 29,35-J

Fosfato de2-(N-benci)anilino-metil)-2- (2) Blanco 29.35.91
ímidazolina -CH,—N—CHH (3) Inodoro (L)
(4) Amargo
Medicina (6)
I benceno,
Prccio C I F : 23.500 £. It./Kg éter, agua
metanol
6500 2-HEPTADECIL GLIOXALIDINA (1) Sólido cereo 29.35-J

2-HeptadeciI iniidazolina (6) 29.35.91
<CH ) -CH + alcohol, (L)
3 1 ( Í 3
Fungicidas benceno
( I )agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiudades, (6) Sohibiüdad; Miscible en todas proporciones. M u y soluble.
Soluble. ( ! ) Poeo soluble. - Insoluble. (• ) Casi insoluble,

Amplia c i ó n Tomo I -6500
HETEROCICLOS
29. - 100 GRUPO DEL IMIDAZOL
Partidas
Reper- Fórmula desarroliada Propiedades*
Aplicaciones. Dalos eomerciales estadística
tório (Reg. eom.)
6501 H 1 D R O C L O R U R O D E 2-BENCIL- (1) Polvo cristalino 29.35-J

2-IMIDAZOLINA (2) Blanco 29.35.91
Hidrocloruro de benzAzolími 2 (3) Aromático (L)
Hidrocloruro de tolazúlirta (4) Amargo
C1H (6)
Medicina I alcohol, clo-
roformo, agua
( l )cter, aceta-
to de ctilo
6502 HIDROXI-2-ETIL-1-METIL-2-NITRO- -NH (1) Polvo 29.35-J

5-IMIDAZOL (2) Blanco ama- 29.35.91
Mctronidazol 0 N^
2 CH ; 1 rillento (L)
(6)
ÒH + agua, alcohol
C H — CH;,
2
Precio C I F : 16,75 ÍJKg.
6503 5-HIDROXIMETIL IMIDAZOL HN- -CHjOll (1) Cristales 29.35-J

(6) 29.35.91
I I agua (L)
I agua
( l )disolventes
orgânicos
6504 HISTAMINA N- -CH —CH 2 2 • NH 2 (1) Cristales 29,35-J

4-AminoetiI-glioxaI ina-(3-4-Im idazolil (2) Blanco 29.35.91
etilamina (5) Delicuescente (L)
•NH'
Ergam in a (6)
Ergotidina
I agua, alcohol
Medicina
6506 IMIDAZOL N" (I) Sólido crista- 29.35-J

Glioxaluia lino 29.35.91
Iminazol (6) (L)
1:3-Diazol I agua, al-
cohol, éter
6507 2-IMIDAZOLIDONA (1) Trozos 29.35-J

Etilen urea (2) Blanco 29.35.91
2-Ceto imidazolidina HNvyNH (L)
Aminoácidos y aprestos sobre fibra I
6508 LISIDINA N (1) Cristales 29.35-J

2-Metil-2-imidazolina (2) Incoloro o 29.35.91
Metil glioxalidina CH, bianco (L)
Etilen etenil diamina (3) A ratas
(5) Hiposcópico
Medicina, Disolvente de! ácido úrico (6)
+ agua, al-
cohol, cloro-
formo
6510 2-METIL B E N Z I M 1 D A Z O L (1) Prismas 29.35-J

29.35.91
(L)
-CH,
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Soluhilidad: [ | ] Miseible ett todas proporciones, •!--!•• M u y solublc.
Solublc. ( c) Poco solublc. Insolublc. ( ) Casi insolublc.
Entrtga 13 {abril. 1 Ô 7 1 )
6501- A m p l i q c i ó n Tomo '
HETEROCICLOS
G R U P O DE LA MORFOLINA - 101 - 29.
Partidas
N. dcl
ft
Reper- Fórmula dcsarrollada Propicdadcs 1

tório (Rcg. com.)
6511 METIMAZOL H,C-N- -SH (1) Polvo cristalino 29.35-J

1-Metil-2-mercapto imidazol (2) Blanco 29.35.91
Basolán -N (3) Insípido (L)
Metazol (6)
Tiamazol (+)éter
-(- agua, alco-
Medicina hol, cloroformo
6512 NAFAZOLINA (1) Cristales 1

29.35-J
2-(Naftil-(l)-metil imidazol in a 29.35.91
(L)
Agente simpaticomimùtico
6513 NITRATO D E 2-(NAFTlL METIL)- (1) Cristales 29.35-J

IMIDAZOLINA 29.35.91
Nitrato de nafazolína NO H:(
(L)
Privina
6515 2-(N-p-TOLIL-N-m-HlDR0XlFENIL 29.35-J

AMINO MET1L)-IMIDAZ0LINA 29.35.91
(L)
6516 1,2-DIMETIL-S-NlTROlMIDAZOL (1) Polvo 29.35-J

(2) Pardo 29.35.91
(L)
—agua, al-
cohol. eter
2.1.2.1 GRUPO DE LA MORFOLINA

UN AN1LLO, H E X A G O N A L :
Partidas
N . deiu
tório
(Reg. com.)
6518 N-ACETIL M O R F O L I N A 29.35-J

—CO • C H 3 29,35.91
(L)
6519 N-AMINO ETIL MORFOLINA (1) Liquido 29.35-J

—CH 2 CH 2 NH 2 (2) Incoloro 29.35.91
Fabrication de colorantes. Agentes emulsio- \ (6) (L)
nantes. Aceleradores dei caucho •I agua
6520 N-y-AMINO P R O P I L M O R F O L I N A 29.35-J

4-(3-Amino propil) morfolina N-(CH ) 2 3 NH 3 29.35.91
y (L)
* (1) Lslado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propied suies. (6) Solubilidad: | : ] Miscible en todas proporciones, H- I Muy soluble.
Soluble. ( ! ) PIÏCO soluble. Insoluble. (—) Cnsi insoluble.

A m p l i a c i ó n Tomo l -6520
HETEROCICLOS
29. - 102 - GRUPO DE LA MORFOLINA
Partidas
N.° dei Nomenclatura arancclar,
Aplicacioncs. Datos comerciales
4
estadística
tório
(Reg. com,)
6521 C L O R H I D R A T O D E 2-FENIL-3-METIL- {I ) Polvo cristalino 29.35-J

TETRAHIDRO-I,4-OXACINA (2) Blanco 29.35.91
(6) (L)
C1H I agua
6523 N-2-CLOROETIL MORFOLINA 29.35-J

^N-.~CH —CH 2 2 • Cl 29.35,91
(L)
6525 2,6-DIMETIL M O R F O L I N A CH 29.35-J

2,6-Dimctil Tetrabidro-1:4- 29.35.91
Oxazina (D
6526 ETANOL MORFOLINA / \ (1) Líquido 29.35-J

N-Hidroxi etil morfolina N —CH —CH OH 2 2
(2) Incoloro 29.35.91
2-Morfolino-etanol (5) Inflamable a 99° (L)
(6)
I agua
6527 F-TFR ETÍLICO D E L A M O R F O L I N A (1) Líquido 29.35-J

ETANOL N—(CH ) • O — C H — C H
2 2 2 3 (2) Incoloro 29.35.91
y (6) (L)
+ agua
6528 N-ETIL MORFOLINA (1) Líquido 29.35-J

N—CH —CH 2 3 (2) Incoloro 29.35,91
Obtention de colorantes. Productosfarmacêu- (6) (L)
ticos. Aeeleraciones dei caucho. Emulsio- •t- agua
nantes. Disolvente de colorantes, resinas
y aceites
Precio F O B : 1,36 S/libra
* *6529 ETIL-4-MORFOLINO-2,2-DlFENIL 29.35-J

BUTIRATO 29.35.91
Butirato de dioxafetilo (L)
Amidalgón
Eüpaiunoxal
Analgésico. Expasmolltico <{ ^N—(CH ) -Ç - C O O — C H i — C H ,

2 2
* (1) Estado Hsico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubüidad: | Miscible en todas proporciones. M u y soluble.
Soluble. ( - Í - ) f o c o solublc, — Insoluble. (—) Casi insoluble.
** Ver concepto de E S T U P E F A C I E N T E S en pág. 10. Partida 29.42 (Alcalóides).

6521- Ampliaciòn Tomo I
HETEROCICLOS
GRUPO DE LA MORFOLINA 103 - 29.
Partidas
Aplicaciones, Datos comcrciales estadística
tório
(Reg. com.)
6530 2-FENIL-3-METIL"TETRAlIIORO-I,4- (1) Líquido 29.35-J

OXACINA (2) Amarillento 29.35.91
Fenmetracina base (3) Amínico (L)
Preludin (6)
3-Metil-2-feml-morfolína -+- alcohol,
agua, clorolbr-
Medicina (agente sitnpàlicoinimético) mo
(-r-)éter ,
6531 N-FLNIL MORFOLINA (1) Sólido 29.35-J

(2) Blanco 29.35.91
Intermédio para colorantes. Aceleradores dei (L)
(6).
concho. Inhihidores de corrosion. Revela-
t- agua
dores fotográficos
6533 N-METIL MORFOLINA / \ (1) Líquido 29.35-J

N—CH, (2) Blanco 29.35.91
Agentes emulsionantes para pulimentos y (6) (L)
+ benceno,
agua
Prccio F O B : 1,30 í/libra
6534 MORFOLINA (1) Aceite 28.35-J

Tctrahioro-1:4-oxazina (2) lncoloro 29.35.91
Dictilen oximida (5) Higroscopico, (L)
inflamable a 3Í? 1
Insolvente de colorantes, resinas, ceias. Pro- (6)

dueeiönes de emulsionantes, Síntesis orgâ- + agua
nicas
P r e c i o C I F : 2,13 D M / K g . ; 0,365 $/libra
**Ó535 6-MORFOLINO-4,4-niFENIL-3- (1) Cristales 29.35-J

H E P T A N O N A (Clorhidrato) (6) 29.35.91
Fenadoxona C1H (-f-)agua (L)
C.B. 11 metanol
Hepagina etanol
Heptalgina cloroformo
Heptazona -CH—CH —Ç—CO 2 CH —CH
3 3
Hoechst 10600
CH 3
Supralgina
Analgésico. Narcótico.
6537 TETRAHIDRO-3-METIL-2-FENIL-l,4- 29,35-J
>
OXACINA HN 29.35.91
(L)
H C
3
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+] Misciblc cn todas proporciones. H Muy soluble.
Soluble. ( I ) P I K » soluble. Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrtga 13 [abril, 1971)

HETEROCICLOS
29. - 104 - G R U P O D E LA P I R I D A C I N A
2.1.2.2 - G R U P O D E L T I A Z A N O
D O S H E T E R O ÁTOMOS (S N), t
U N ANÍLLO, H E X A G O N A L :
Partidas
N.° dei arancelar.
Nomenclatura
tório (Reg. com,)
653« 4-FENIL-l:4-TÏAZANO / \ (1) Polvo 29.35-J

4-Fenil tiomorfolma (2) Blanco 29.35.91
(6) (L)
Síntesis orgânica.': I tolueno
caliente
6539 4-METlL-1,4-TIAZAINO (1) Líquido 29.35-J

(2) Incoloro 29.35.91
Síntesis orgânicas S N- -CH 3 (6) (L)
V -I disolvcntes
orgânicos, agua
654Ü I:4-TIAZANO (1) Líquido 29.35-J

l-Aza-4-tiaciclohcxano S NH (2) Tncoloro 29.35.91
Tiomorfolioa \ y (3) A píridina (D
(5) Fumante,
Síntesis orgânicas ai aire
(6)
I alcohol, ben-
ceno, éter, agua
2.1.2.3 = G R U P O D E L A P I R I D A C I N A (1,2-DIACINA)
D O S H E T E R O A T O M O S (N, N ) t
Partidas
N,° dei arancelar.
Nomenclatura
tório (Reg. com.)
6541 ACIDO PIRIDACINA 4»5-DICAR- (1) Tablas o agujas 29.35-J

BOXILICO (6) 29.35.91
(•l)agua (L)
—alcohol
6542 3,6-DICLORO P I R I D A Z I N A Cl 29.35-J

29.35.91
Intermédio en síntesis orgânicas (D
N
6543 3,6-DlHlDROXI PIRIDACINA OH 29.35-J

29.35.91
(L)
N
H O ^ N ^
6544 HIDRACIDA D E L ACIDO M A L E I C O (1) Sólido 29.35-J

l,2-Dihidro-3»6-pirídazin díona 0 = -O (6) 29.35.91
N —NH
H
I agua caliente (L)
Herbicida. Inhibidor de crecimiento. Antiger- (I )alcohol
minatorio de végétales atmacenados caliente
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilióad: | 1 ] Miscible en iodas proporciones. \ \ M u y soluble.
Soluble. ( I ) Poco soluble. - Insoluble. (-•• ) Casi insoluble.
Entraga 13 (abril, 1971)

6538- Amplíación Tomo I
HETEROCICLOS
GRUPO DE LA PIRIMIDINA - 105 - 29.
Partidas
N . dei
v
tório
(Reg. com.)
6545 PiRlDAZINA (1) Líquido 29.35-J

I,2-Diazina (2) incoloro 29.35.91
(6) (D
+ agua, alco-
hol, éter
2.1.2.4 -- G R U P O D E L A P I R I M I D I N A (1,3-Diazina)
N . dei
u
Partidas
tório
(Reg. com.)
6546 ACIDO OROTICO O (I) Cristales 29.35-J

Acido uracilo-6-carboxílico 29.35.91
6-Carboxi uracilo
K (6)
—disolventes (L)
Acido L2,3,6-tclrahidro-2,6-dioxa-4- HN NH
orgânicos
pirímidina-carboxílico
HOOC
Ittvestigaciones bioquímicas {biosíníesis de
ácidos nucleicv.s)
6547 5-AMlNO-2,4-DIHIDROXI-PIRIMIDINA OH (1) Agujas 29.35-J

5-Amino uracilo
•NH, m 29.35.91
(D
N I ácidos, amo-
níaco, lejías al-
calinas
HO' \ /
6547-1 6-AM1NO-L3-D1METIL-5-NITRO- NO 29.35-J

SOURACILO 29.35.91
^ / N H (L)
o-
2
H C- Y -CH
3
N N
A
654» 6-AMINO-2,4-DIMETIL P I R I M I D I N A (1) Agujas o esca- 29.35-J

2,4-Dimetil pirimidÓn-6-Ímida mas 29.35.91
(4) amargo (L)
(5) Vapores: olor
picante que
provoca tos
NH, (°)
(-l-)agua,
alcohol
6549 4-AMINO-5-ETOXT-METIL-2-IV1ETIL NH, 29.35-J

PIRIMIDINA 29.35,91
(L)
/Vf-
O • C H ; -C H 3
H C3 % /
6550 4-AMINO-2-HIDROXLP1RIMIDINA (1) Lâminas bri- 29.35-J

2-HÍdroxi-4-amino pirimidina N
A llantes 29.35.91
Citosina (6)
( I )agua, al-
Investigaciones bioquímicas HO' >g^^NH 2 hol
—cter
* (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras pmpiedwdes. (6) Solubilidade In- Miscible en todas proporciones, Muy soluble.
soluble. ( ! ) Povo soluble, Insoluble. (—) Casi insoluble,
Entrega 13 (abril. 1971}

A m p l í a c í á n Tomo I -6550
HETEROCICLOS
29. - 106 - G R U P O D E LA PIRIMIDINA
Partidas
Reper- Formula desarm liado Propiedndes*
Aplicaciones, Datos eomercialcs estadística
tório (Reg. com.)
6551 6-AM1NO-1-METAUL-3-PIR1M1DINA- (I) Cristales 29.35-J

2,4-DIONA 29.35.91
Amigometradina CH —C-C1I
(L)
2 3
r
Diurético H N 7
N—CH 3
6552 2-AMINO^-METIL PIRIMIDINA (1) Hujuclas 29.35-J

(6) 29.35.91
I agua calienle (L)
N
N X
NH,
6553 A M I N O M E T R ADINA CH,—CH = CH, 29.35-J

1 -Alil-6-am ino-3-etil pir jm idina-2,4-d iona 29.35.91
Amirto-metramida H N \ / \
2
(L)
O
N..
CH —CH,
2
6554 2-AMINO PIRIMIDINA # (1) Cristales 29.35-J

N (5) Sublímable 29.35.91
(6) (L)
4' I agua
H N'
3 \ /
6555 2 4-DIAMINO-5-p-CLOROFENIL-6-
t
ETIL-PIRIMIDINA
Pirimetamina
Precio C I F : 31-35 S/Kg.
6556 4,5-DlAMINO-l,3-DlMETIL URAC1LO (1) Agujitas 29.35-J

•NH, f6) 29.35.91
+ 4- agua (L)
0=L
\ /
\ í H 2
CH,
6557 2.4-DIAMINO-6-HIDROXI-PIRIMIDINA 29.35-J

29.35.91
(L)
* (.1) bslado fisico- (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propicdades. (6) Solubilidad: [ [ | Miseible en lodas proporcioncs, I I Muy soluble.
( Soluble ( I ) Poco soluble. Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entraga, 13 (abril, 1971)

HÊTEROCíCLOS
GRUPO DE LA PIRIMIDINA - 107 - 29.
Partidas
N.° dei
Aplicaciones. Datos comcrcialcs estadística
tório
(Reg. com.)
6558 2,4-DIAMINO PIRIMIDINA (1) Cristales 29.35-J

NH, (5) Sublímable 29.35.91
(6) (10
N I agua
NH,
6559 2,6-DIAMINO PIRIMIDINA (1) Agujas o cris- 29.35-J

tales 29.35.91
N
(2) Amarillo (L)
H 2 N ^ \ K " N H 2
6560 2 6-bis-(DIETANOLAMINO)-4,8-DlPIPE-
í (1) Polvo 29.35-J
R I D I N 0 - P I R I M I D 0 - ( M d)-PIRIMI- (2) Amarillo 29.35,91
DINA (L)
6561 2,6-DIHIDR0XI-5-METIL-PIRIMIDINA OH (1) Polvo cristalino 29.35-J

5-Metil uracilo (2) Blanco 29.35.91
Timina
N
J CH,
. HN
„ CH, (6)
( ( )èter, agua
(L)
Médios biológicos. Nutrition experimental o alcohol frio

l agua caliente
HO' \ /
6562 1,3-DIMETIL U R A C I L O (1) Prismas 29.35-J

(6) 29.35.91
I l agua, al- (L)
H C ^ P
y N C H cohol, clorofor-
3 a
mo
éter, éter de
petróleo
6563 H I D R O C L O R U R O D L 2( ( 2 - D I M E T I L CH -CH 2 2 • N (CH ) 3 2 (1) Polvo cristalino 29.35-J

AMINO)-ETIL)-(p-MIírOXI B E N C l L) C1H
(2) Blanco 29.35.91
AMINOJPIRIMIDINA (ój (L)
Hidrncloruro dc toncilamina o de mepiraniina 1
I agua
Anohíst I cloroformo,
NlI-188 N // alcohol
Medicina .
V —éter, benceno
P r e c i o C I F : 280 FS./Kg.
O • CH 3
6564 2-HlDROXI-4,6-DIIVlETIL PIRIMIDINA rH :í 29.35-J

29.35.91
(L)
H : í C / A
\ ^ / N
OH
6565 5-MEIIL-2-HIDROXI-4-AMINO (1) Cristales pris- 29.35-J

PIRIMIDINA máticos 29.35.91
N
5-Metil citosina
(6) (L)
I- agua
In vestigaciones bioquímicas HO' N
iM^^NH 2
* (I) LsUido f í s i c o , (2) C o l o r , (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedadvs. (6) Solubilidad; [ I j Misciblc cn todas proporciones. ! •!• Muy soluble.
Soluble. ( I ) Poeo soluble. — Insoluble. (•—) Casi i n s o l u b l e

HETEROCICLOS
29. - 108 - GRUPO DE LA PIRIMIDINA
Partidas
N.o dei urancelar.
Nomenclatura
Aplicaciones. D a t o s comerciales estadística
tório (Reg. com.)
6567 6-MFTIL-2-TIOURACILO (1) P o l v o c r i s t a l i n o 29.35-J

MT (2) B l a n c o 29.35.91
6-MctiI-2-t io-4-hidrox i-pir im id ina (3) I n o d o r o (L)
Mctacíl (4) A m a r g o
(6)
I solucion
( I )agua, a l -
cohol
- alcalis
Medicina
P r e c i o C11-": 11,40 D M . / K g . , 1.720 L , It./Kg.
6568 5-NITRO U R A C 1 L O (1) Agu.jas 29.35-J

NO, (2) l n c o l o r o 29.35.91
(6) (M
HN
(-l-)agua
I- a l c o h o l
N H
6569 OROTATO FERROSO (1) P o l v o 29.35-J

coo- (2) A m a r i l l o 29.35.91
(L)
N Fe'
6571 PIRIMIDINA (1) L i q u i d o o m a - 29.35-J

1,3-Dlazina N3 sas cristalinas 29.35.91
(2) Penetrante (L)
2 (6)
I agua, alco-
h o l , éter
6572 6-PROP1L-2-TIOURACILO (1) Cristales 29.35-J

2-Tio-4-oxo-6-propil-1,3-pirim idina CHj—CH —CH 2
(2) B l a n c o 29.35.91
Procasil (4) A m a r g o (L)
Protirart (6)
-\- amoníaco,
Medicina hidróxidos a l -
calinos
( f ) a g u a , alco-
hol, clorofor-
m o , éter
benceno
6574 T I O F O S F A T O D E 0,0~DIETILO-0-(2- (1) Líquido 29.35-J

ISOPROPIL-4-METIL PIRIMI- (2) A m a r i l l o 29.35.91
D1LO-6-) (3) R e p u g n a n t e (I-)
(f>)
Insecticida H • -agua
3
CH, C H 2 0 - . p _ 0 / \ N ^
H
C H — C H , 0^11
3
3 1
S CH 3
* (I) listado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor; (5) Otr»s propiedades, (6) Solubilidad: [ I | Miseible «n iodas proporciones. I ! M u y soluble,
! Soluble. ( + 1 Poco soluble. - Insoluble. ( ) Casi insoluble.
Ehtroga 13 (abril, 1971}

HETEROCICLOS
GRUPO DE LA PIPERACINA - 109 - 29.
Partidas
N , " dei Nomenclatura arancelar.
Aplicackmcs. Datos comercialcs estadística
tório
(Reg. com.)
6575 2-TIO-4-HIDROXI-PIRIMIDINA OH (1) Polvo cristalino 29.35-J

2-Mcrcapto-4-tiidro\i-pirimidina (2) Blanco 29.35.91
2-Tiouracüo (3) Inodoro (L)
Deracil (4) Amargo
(6)
imbajos expcrinu-niaics cn nulrición y fisio- ( + )agua
logia V "SH —alcohol
6577 2,4,5-TRIAMINO P I R I M I D I N A NH (1) Agujas 29.35-J

2,4,5 Triimino hexahidro pirimidina (6) 29.35.91
H,N l I agua, (L)
ácidos
•I alcohol,
acetona
—çloroíbrmo,
éter, éter de
petróleo
6578 URAC1L0 O (1) Sólido crista- 29.35-J

2,4-Dihidroxí pirimidina lino 29.35.91
(6) (L)
HN
Experimentos bioquímicos agua ealiente,
O hidróxido amó-
nico
—alcohol
2.1.2.5 G R U P O D E L A P I P E R A C I N A (1,4-Diazina)
D O S H E T E R O A T O M O S (N,N),
UN ANILLO. HEXAGONAL:
Partidas
N . dei
u
Nomenclatura
Fórmula desarrolhada
arancelar
Reper- Apiicacionex. Datos cofflérdales Propiedades*
estadística
tório
(Reg. com.)
6579 ACIDO N-PIPERACINA DITIOCAR- SC - S H (1) Polvo 29.35-J

BONICO (2) Amarillo claro 29.35.91
Complejo píperacina-sulfuro de carbono (6) (L)
«Parvex» —agua
6580 A C I D O PIRACINA-2,3-DICAR- / N COOH (1) Prismas 29.35-J

BOXILICO (3) Irritante; p r O ' 29.35.91
voca estornudos (L)
(6)
^r/xíOOH I agua, meta-
nol, acetona,
éter acético
6581 ADIPATO D E PIPERACINA COOH N H

29.35-J
29.35.91
(CH ), 2
(L)
Precio C I F : 1,32 S/Kg. COOH
H
* (1) P.slado tísico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Olras propiedude*. (6) Solubilidad: [ ! ] Miscible en todas proporciones. | | Muy soluble.
I Soluble, ( ! ) Foco soluble. — Insoluble. ( ) Casi insolublc.

HETEROCICLOS
29- - 110 - G R U P O DE LA PIPERACINA
Partidas
N . dei
ü
Reper- Formula desarrollada Propiedades 4

tório
(Rcg. com.)
6582 N-2-AMINO ETIL PIPERACINA 29.35-J

29.35.91
(L)
(CH ) • N H
2 2 2
6583 N-BENZI11DRIL-4-METIL P I P E R A C I N A (1) Cristalcs 29.35-J

Ciclicina CH 29.35.91
l-Metil-4-a-fenÍI bencil piperacina (L)
Antihistamlnico. Profiláctico
y CH,
6584 CITRATO DE PIPERACINA (1) Polvo cristalino 29,35-J

N H
CHj—COOH (2) Blanco 29.35,91
Preparados veterinários (6) CL)
HO C—COOH -\ •[- agua
CH —COOH
2
V — alcohol, éter,
cloroformo
Precio C I F : 1,32 S/Kg.; 6,79 Cr. S./Kg.
6585 C L O R H I D R A T O D E L l(p-CLORO- (1) Polvo o líquido 29.35-J

BENClDRIL)-4-(m-MF.TIL B E N C I L ) - (2) Blanco 29.35.91
PIPERACINA (6) (L)
Medicina (-l-)agua
I- agua calien-
Ant [histamínico te, alcohol
C1H
6586 Ko-CLORO BENZHIDRIL-HIDROXIE- Cl (1) Polvo 29.35-J

TIL)4-(o-METIL B E N C I L ) P I P E - (2) Blanco 29.35.91
RACINA (6) (L)
ÇHO-ÍCH^^N
Diclorhidrato dç clorobcnzoxamina + agua, me-
tanol
* (I) FKUUIOfísico.(2) Color, f.l) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidade [ •}••] Miscible en toda* proporciones. [ > Muy soluhlc.
! Soluble, ( ! ) Poco snluble, - (nsolublc. ( ) Casi ínsolahle.

6582- A m p l í a c i ó n Tomo |
HETEROCICLOS
GRUPO DE LA PIPERACINA - 111 - 29.
Partidas
N . dei
u
Reper- Fórmula desarrolladfl Propiedades*
Aptkaciones, Datos comercia les estadística
tório (Reg. com.)
6587 l(p-CLOROBENZHlDRIL)-4-(2-(2-HI- "\ (1) Polvo 29.35-J

y
D R O X I ETOX1) ETIL)D1 E T I L E N Cl CH • N N—(CH,), (2) Blanco 29.35.91
DIAMINA V y I (6) (L)
Hidrovicina O -I agua
Atarax
HOH,C—CH,
6588 1-p-CLORO B E N Z H l D R I L - 4 - M E T I L 29.35-J

PIPERACINA Cl 29,35.91
Clorociclicina y (L)
1(p-clorodifenil metíl)-4<metil piperacina CH—N N—CH,
Histantina V y
AH-289
6589 D I C L O R H I D R A T O D E 4-p-terc-BUTIL- (1) Líquido 29.35-J

BENC1L4-P-CLORO-BENZHIDR1L- 29.35.91
PIPERACINA (L)
Buclicina
AH-2526
Vibacina
Longifeno
Agente antiemêüco (CH,)., • O CH,—N
6590 1-DIFTIL C A R B A M I L - 4 - M E T I L (1) Cristales 29.35-J

PIPERACINA H,C N •CO • N • (CH —CH )2 3 2 29.35.91
Dietil carbamacina V (L)
Drogas. Contra ascariüsis. Medicina
6591 N,N-DIMETIL PIPERACINA (1) Líquido acei- 29.35-J

Lupetacina (2) Incoloro 29.35.91
Dipropilen diamina (6) (L)
-I- alcohol, éter
Síntesis orgânicas. Medicina —agua
6591-1 2,6-DlMETIL PIPERACINA (1) Líquido acei- 29.35-J

Dimetil dictüen diamina toso 29,35,91
Dipropilen diamina (2) Incoloro (L)
(6)
Sintesis orgânicas. Medicina + alcohol, éter
H C
3
N
H CH, —agua
6592 N-N-DIPROP1L PIPERACINA (1) Líquido 29.35-J

«Desmorapid P P » (2) Incoloro 29.35.91
(3) A marisco (L)
(6)
I agua
* {I) talado físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedud^- (6) Solubilidad; [ •!- ] Misciblu en todas proporciones, I- + Muy soluble.
I Soluble, ( t ) Foco soluble. — Insoluble. ( j Casi insoluhlc

Ampliación Tomo I —6592
HETEROCICLOS
29. - 112 - GRUPO DE LA PIPERACINA
Partidas
N. dei
ft
Nomenclatura aruncclar.
Reper- Fórmula dcsarrollada Propiedadcs"
ÁpluacUmes. Datos comercia les •estadística
tório
( R e g . corrf.)
6593 DITIOCARBAMATO D E PIPERACINA (1) Polvo 29.35-J

(2) Amarillo ver- (L)
doso
N H CSSH
2
li
6595 HIDROCLORLJRO DE CLOROCICLIZINA (1) Cristales 29.35-J

Hidrocloruro de l-(4-clorobencidril)4- metil (2) Blanco 29.35.91
piperacina (3) Inodoro (L)
(4) Amargo
Medicina (6)
+ + agua
(+) alcohol
—benceno, cter
Precio C I F : 32,50 S/Kg.
6596 l(2-HIDROXl-2,2-DIFENIL-ETlL^- 29.35-J

METIE)-PIPERACINA) 29.35.91
(L)
H C—N
3
6597 HIPOCLORATO DE DIMETIE / \ 29.35-J

PIPERACINA CIOH • II,C—N N CH, 29.35.91
\ / (L)
6598 PIPERACINA (1) Agujas crista- 29.35-J

Dietileno díamina linas 29.35.91
Hexahidro-piracina (2) Incoloro (L)
Hexahidruro de piracina o blanco
Piperacidina N (3) Especial
Etílen-amina (4) Salino, casi in-
Lumbrical sípido
(5) Higroscópico,
Medicina (contra la gota) delicuescente
sensible a la luz
(6)
+ + agua, gli-
cerina
+ alcohol
—Éter
Precio C I F : 8,85 D M . / K g . anhidro
6599 PIPERACINA-2^DlONA 29.35-J

u . , / N
\ 29.35.91
* (1) Estado físico. (2) CJolor. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilid^d; [~f ] Miscíblc en todas proporciones. -\~-\~ Muy soluble.
Soluble. (+) Poco soluble, — Insoluble. ( -) Casi insolublc.
Entreoa 13 (abril, 19711

HETEROCICLOS
GRUPO DEL BENZOXAZOL - 113 - 29. 3 5
Partidas
N.° dei
Reper- Fórmula desarrollada Prnpicdades*
Apticacioncs. DatOs c o m c r c i a l c s estadística
tório
(Reg. com.)
6600 PIRACINA (1) Crístales 29.35-J

(1,4-Diacina) (2) Blanco 29.35.91
(3) Inodoro (L)
(6)
+ l-agua, alco-
hol, clcr
6601 PIRACINA CARBOXI AMIDA (1) Cristales 29.35-J

Piracina amida
V/CO NH :
(5) Sublima a 15Í> J
29.35.91
(L)
A ntituhereulusiático
6602 S U L F A T O D E DIMET1L P1PERACINA ÇH, (I) Prismas 29.35-J

29.35.91
( f ) alcohol (L)
SO.H:
CH : 1
6604 T A R T R A T O D E 2,5-DIMETlL PIPE- (1) Polvo 29.35-J

R A C IN A ÇOOH / ^\N
(2) Blanco 29.35.91
Licctol (4) Acido agradable (L)
(CHOH)z
(6)
Medicina cooH H . C ^ N / X C H ^ + agua
6605 TR1ETILEN-DI A M I N A (1) Cristales 29.35-J

1,4-Diaza bicíclo [2,2,2] netano H C/
2 Xíii (5) Muy hicroscó- 29.35.91
2
CH pico
i
(L)
Catalisador en espuma de poliuretano (6)
ÇH2
( i )agua. ace-
H,C CH,
tona, benceno
metil-etil-
cetona
2.2.1.1 - G R U P O D E L B E N Z O X A Z O L
D O S A N I L L O S (1 Pentagonal, 1 hexagonal)
N,° del Partidas

Apticac.iones. D a t o s Còmcrcmles estadística
tório
(Reg. com.)
6610 2-AMINO-5-CLORO B E N Z O X A Z O L (1) Polvo 29.35-J

Flexina (2) Blanco 29.35.91
Zoxazolamina (L)
NH-
PrecíoCIF:225 Fr\/Kg.
* (I) bslado tísico, 12) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Olras propiudítdcs. (6) Solubilidíid: 1 ! 1 Misriblc cn todas proporciones. | | M u y soluble.
[ Solublt. ( ! ) Poeo solublo. - Insolublc. ( ••) Ottsi insolublc.

Ampliaciòn Tomo 1 —6610
HETEROCICLOS
29 - 114 - GRUPO DEL BENZOISOXAZOL
Partidas
N . del
ü
Âplkacioftex. Daíos comcrcialcs estadística
tório
(Reg. com.)
66U BENZOXAZOL (1) Cristales 29.35-J

Benzo-(d)-oxazol (2) Incoloro 29.35.91
(6) (L)
+ alcohol, éter,
ácido sulfúrico
—agua
6612 S-CLORO-2-HIDROXI-BENZOXAZOL (1) Polvo cristalino 29.35-J

(2) Blanco 29.35.91
OH (L)
6613 2-MERCAPTO BENZOXAZOL (1) Agujas 29.35-J

Benzoxazoltiona (6) 29.35 91
-I- |-éter, ácido
acético, lejías
alcalinas, amo-
níaco
4- alcohol, agua
caliente
(+)agua fria
6614 2-MET1L B E N Z O X A Z O L (1) Liquido 29.35-J

0,N-Etenu-(2-»mino fenol) (2) Incoloro, A l 29.35.91
aire, enrojece (L)
(3) Peculiar
(6)
-f alcohol, áci-
dos minérales
—agua
2.2.1,2= G R U P O D E L B E N Z O I S O X A Z O L
D O S A N I L L O S (1 Pentagonal, I Hexagonal)
Partidas
N * del Nomenclatura arancelar.
tório (Reg. com.)
6615 4,5-BENZO I S O X A Z O L (1) líquido 29.35-J

Benzo-(d)-&>xazol (2) Incoloro 29.35.91
Indoxaceno (S) (L)
+ lejia de po-
tasa
* (I) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otnis propiedades. (6) Solubilidade [ !-] Misciblc en todas proporciones. I [ Muy soluble.
I Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble ( ) Casi insoluble.

6611- A m p l i & ç i o n Tomo I
HETEROCICLOS
GRUPO DEL BENZOTIAZOL 115 - 29.
2,2.1,3 - G R U P O D E L A N T R A N I L O
D O S H E T E R O A T O M O S (O, N)
D O S A N I L L O S (1 Pentagonal, 1 Hexagonal)
Partidas
IN," dei
Âplicacionm; Datos comerciales estadística
tório
(Reg, com.)
6616 3,4-B£NZO-(c)-lSOXAZOL (1) Líquido aeei- 29.35-J

ANTRANILO toso 29.35.91
O (2) lncolorò (L)
(3) Peculiar
N' (6)
+ disolventes or-
gânicos, ácidos,
mincrales
(+)agua ca-
liente
2.2.1.4
D O S H E T E R O A T O M O S (S S),t
DOS ANILLOS PENTAGONALES
N,° dei Partidas

Reper- Fórmula dcsarrollada Propíedades*
Aplicaáonvü. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
6617 TIOFTENO (1) Cristales 29.35-J

(2) Incoloro 29.35.91
(6) 00
+ alcohol
2,2.1.5 GRUPO DEL BENZOTIAZOL

D O S A N I L L O S (1 Pentagonal, 1 Hexagonal)
Partidas
N . " del
Reper- Fórmula desarrollada Propíedades "1
A plicae ianes. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
6618 ACIDO DEHIDRO-TlO-p-TOLUIDIN SO, H (1) Polvo 29.35-J

DISULFON1CO (2) Amarillo 29.35.91
2-(4-Amino-3-sulfofcnil>-6-nietil-7-siiIfo- H,C /S0 H3
(fi) (L)
benzotiazol + agua -
Precio F O B : 28,55 D M / k g . 1 0 0 %
seco. molido
6619 2-AM1NO B E N Z O T I A Z O L (1) Hojuelas 29.35-J

Benzotiazolon imida (6) 29,35,91
NH, -NH + alcohol, eler, (L)
cloro formo,
ácidos concen-
trados
( + )agua
6620 2-AMINO-6-CLORO BENZOTIAZOL 29.55-J

29.35.91
(L)
CI v
NHr
* (I) hslado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Suhor. (5) Olras pmpiedades. ((>.) Solubilidad: [ t J Miscible en todan proporciones, •[•••!-• M u y soluble.
Soluble. ( i ) Poeo soluble, - Insoluble. ( I Casi insoluble,
E n t r e g a 1 3 (abril, 1971»
HETEROCICLOS
29.
— lie — GRUPO DEL BENZOTIAZOL
Partidas
N. del
tf
Reper- Fórmula desarrollada Propiedadcs"
Aplkavionea. Datos comereiiiles estadística
tório (Reg. com,)
6621 6-AMINO-2-MERCAPTO BENZO- (1) Cristalcs 29.35-1)

TIAZOL 29.35.31
(U
6621-1 N-terc-BUTIL-2-BENZOTÏAZOL- (1) Polvo 29.35-D

SULFENAMIDA (2) Amariliento 29,35.31
«Santocurc NS» (U
S • N H • C(CR,>.,
Aceleranle de vulcanization
6621-2 N-CICLOHEXIL-2-BENZOTIAZOL 29.35-D

SULFËNAMIDA 29.35.31
Santocurc (L)
Vulcafor H B S
Vulkacit C z S - NH
Furbac
Cydac
C. B. Q.
Acelerante H B S
Aceleranle de vulcanization del caucho
Precio C I F : 0,965 S/Kg.; 3,65 D M / K g .
6622 6-CLORO-2-MERCAPTO (1) Agujas 29.35-D

BENZOTIAZOL 29.35.31
(L)
CI SH
6623 DEHIDRO-TlO~p-TOLUlDINA (1) Agujas 29.35-J

Amino bencenil-o-amino tio cresol (2) Amarillcnto- 29.35.91
6-Metil-2-(4-aminofenil) benzotlazol irisado (L)
NH, (6)
Colorantes + alcohol
caliente
—agua
Precio F O B : 205 d/Kg. 100%
6624 DEHIDRO TIO XILIDINA (1) Prismas 29.35-J

Amino toluenil-o-amino tio xilenol (2) Blanco 29.35.91
4,6-Dimetil-2-(4-amino-3-mctil fcnjl) amariliento (L)
benzotiazol (6)
I I alcohol
Colorantes NH, caliente
H,C (+) alcohol frio
agua
6625 6-(2-DlETIL A M I N O E T O X I ) - 2 - D I M E - (1) Líquido 29.35-J

T1L A M I N O B E N Z O T I A Z O L -N 29.35.91
ÇH 3
(L)
Antihongos
(CH -CH }
S 2 2 • N • (CH ) • O
2 3
IJJ
CH 3
* (I) Hstado lisico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Olras propicUadcs, (6) Solubilidad; [ I ] Miscible on todas proporciones, I í M a y soluble.
Soluble (-!•••) Poeo soluble. Insoluble (—) Casi insoluble.
Entrege 13 (abrü, 19711

6621- Ampliflcíón Tomo I
HETEROCICLOS
GRUPO DEL BENZOTIAZOL - 1 1 7 - 29.
Partidas
N, dei
ft
N o m e n c l a t u r a arancelar.
Aplicationes* Datos comcrcialcs estadística
tório
(Reg. com.)
6626 N, N - D I I S O P R O P I L BENZOTIAZOL (1) Polvo o escamas 29.35-D

2-SULFFNAMlDA (2) Pardo o 29.35.31
Acelerante D l B S o amarillo (L)
;H (CHj) 2
Acekrante para el caucha X/^N'" X

S•N
Prccio F O B : 2,028 $/K.g, C H (CH ) 3 2
6627 2,5-DIMERCAPTO B E N Z O T I A Z O L HS 29.35-D

-N 29.35.31
(L)
6628 2-HIDRAZINO BENZOTIAZOL 29.35-J

-N 29.35.91
(L)
NH • NH,
6629 1-HIDROXl-FENlL B E N Z O T I A Z O L (1) Polvo 29.35-J

«Tinuvin 327» (2) Amarillento 29.35.91
(6) (D
Ahsorbenle de ravos ultravioleta H- alcohol,
acetona
—agua
OH
6630 MERCAPTO BENZOTIAZOL (1) Polvo muy fino 29.35-D

«Capta*» (2) Amarillo 29.35.31
2-Tiocarbamido tiofenil M B T (3) Característico (L)
(6)
Acelerante de vulcanization del caucha. Me- I benceno,
jorador de resistência dei caucha cloroformo,
cáusticos
diluídos.
-+- alcohol,
acetona
—agua, gasolina
General Química, S. A. (Comunión, Alava)
Productos Fctwcll (Barcelona)
ANOS 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
Producción, Tm 800(a) 800(a)
Importation, I'M. (b) 52 87 57,5 88,6 93 113,4 113,5 108 187
Valor importation miles dc pesetas... 5.246 7.912 5.247 6.846 7.329 7.565 10.229 9.304 13.919
Exportation, T M (b) 6,5 73 26 27,6 63,3 190 250 446 604 548
Valor exportation miles dc pesetas. . . 3.403 1.307 1.810 3.891 10.308 12.538,5 22.874 32.650 28.798
Prccio interior espano); 56.500 ptas./Tm.

Precio interior exlranjcro: E E . U U . : 970 S/Tm,
(a) M B T y M B T S , conjuntamente.
(b) M B T , M B T S , sales y derivados, conjuntamente.
* (1) rsliido rtsico. (2) Color. (3) Olor. (4) Ssibor. (5) Olras propicdades. (6) Solubilidad; [ \ 1 Misdble en today proporeiones. , I i Muy soluble.
1 Soluble. ( ! ) Poeo soluble. - - Insoluble, t - ) Casi insoluble.

HETEROCICLOS
29. 3 5 - 118 - GRUPO DEL INDAZOL
Partidas
N.° del arancelar.
Nomenclatura
Aplicaciones, Datos comerei iiles estadística
tório (Reg. com.)
6631 M E R C A P T O BEN ZOTI A Z O E ATO (1) Polvo 29.35-D

DE CINC (2) Amarillo 29,35,31
Bantex (L)
Zn
6632 2-MET1L B E N Z O T I A Z O E (1) Cristales 29.35-J

29.35,91
(L)
2.2.1.6 - G R U P O D E L B E N Z O I S O T I A Z O L
DOS H E T E R O A T O M O S (S, N),
D O S A N I L L O S (1 Pentagonal > 1 hevagonal)
Partidas
N . dei
w
tório
(Reg. com.)
6636 3,3-BENZO I S O T 1 A Z O L (I) Líquido 29.35-J

Tioantranilo acciloso 29.35.91
(2) Amarillento (L)
D A antranilo
•+• ácidos
concentrados
2.2.1.7 - G R U P O D E L B E N Z O S E L E N A Z O L
D O S H E T E R O A T O M O S (Sc, N),
D O S A N 1 L L O S (1 Pentagonal y 1 Hexagonal)
Partidas
N.° dei arancelar.
Nomenclatura
tório (Reg, com.)
6637 BENZOSELENAZOL (1) Liquido 29.35-J

(2) Amarillento 29.35.91
(3) A benzotiazol (L)
Se-
2.2.1.8 - G R U P O D E L I N D A Z O L
D O S H E T E R O A T O M O S (N, N)
D O S A N I L L O S (1 Pentagonal y 1 Hexagonal)
Partidas
N. dei
ft
tório
(Reg. com,)
6638 BENZO-L2-DIAZOL (1) Agujas 29.35-J

Indazol (2) A mar il lentas 29.35,91
Indiazeno (6) (L)
fienzopirazol + agua calicnte,
ácidos, alcohol,
éter
( [ ) álcalis
—agua fria
* (1) Estado f í s i c o . (2) C o l o r , O ) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras p r o p i u d i u l C K . (6) Solubilidad: | Miseible uii todas proporciones. M u y soluble.
Soluble ( ! ) Poco soluble, — Insoluble. (•—) C a s í insoluble.
E n í r a g a 13 (abril, 1371}
6631- A m p l i a c i ó n Tomo 1
HETEROCICLOS
G R U P O DEL BENCIMIDAZOL — 119 — 29.
Partidas
N . dei
w
tório
(Reg. com.)
6640 5-NITRO 1 N D A Z O L 0 N
2 (1) Agujas 29.35-J
(6) 29.35.91
+ + acetona, (L)
ácido acético
+ aleohol, éter,
beneeno
ligroína
2.2.1,9 GRUPO D E L BENCIMIDAZOL

Partidas
N . deiu
tório
(Reg. com.)
6641 2-AMINO B E N C I M I D A Z O L (1) Hojuelas 29.35-J

Bencimidazolon-imida (6) 29.35.91
N , N'-o-Fcnilcn guanidina £-NH a + + ácidos (L)
\AN/ •I- álcalis,
alcohol, aceto-
na, agua
—eter, bcnceno
n
6642 BENCIMIDAZOL (1) Cristales 29.35-J
N , N'-MeteniI-o-fenilen diamina (2) lncoloro 29.35.91
(6) (L)
+ alcohol, ácido
dürhídrieo
(+)agua fria
agua caliente
(—)éter, ben-
eeno, ligroína
* *óó44 l-DIETILAMINOETIL-2-p-FTOXI- 29.35-J

BENCIL-5-NITROBENZIMIDAZOL 29,35,91
Etonitazena (L)
Etobedolum 0 N 2
Analgésico
-CH, O • CH,—CH,
N'
(CH ) • N ( C H - C H )
2 2 2 3 3
**6645 2-P-CLORBENCIL-1-DIETILAMI- 0 N
3
29.35-J
NOETIL-5-NITRO B E N Z I M I D A Z O L -N 29.35.91
Clonitazeno (L)
Clobedolum -CH, Cl
Analgésico
(CH ) 2 2 - N(CHÍ ~H )3 2
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propíedades. (6) Solubilidud: Miscible en todas proporciones. M u y soluble.
Soluble. ( l ) Poco soluble, — Insolublc. ( ) Casi insoluble.
* * Ver concepto de E S T U P E F A C I E N T E S cn pág. 10. Partida 29.42 (Alcalóides).
Entreg 13 (Abril, 1971)

A m p l i â c i o n Tomo I -6645
HETEROCICLOS
29. - 120 - GRUPO DE FTALAZINA
Partidas
Reper- Fórmula üesarrollada Propiedades"
tório
(Reg, com.)
6646 5, 6 - D I M E T I L B E N C I M I D A Z O L - C 7 2 -H 1 ( ) ü Co-N 1 8 '<Xi? (1) Polvo 29.35-J

COBAMIDA (2) Rojo oscuro 29.35.91
Dibcncocldc (L)
Cobamamlda
Anabólico
6648 2-MERCAPTO BENCIMIDAZOL H (1) Hojuclas 29.35-J

N N'-o-Fcnílcn tiourca
f (2) Blanco 29.35,91
Antioxidante M B amarillenlo (L)
CS
(4) Amargo
(6)
H
4- 4- alcohol,
acetona
( I)agua
Prccio F O B : 9,35 D M / K g .
6649 MERCAPTO BENCIMIDAZOLATO 29.35-J

DE CINC 29.35.91
-NÍI
Zn (10
Ni
2.2.1.10
D O S HËTEROA1OMOS (N, N),
D O S A N I L L O S (I Pentagonal y 1 Hexagonal)
Partidas
Reper- Fórmula dosarrollada Propiedades*
tório
(Reg. com.)
665« IMÏDA D E L A C I D O Q U T N O L E I C O (I) Agujas 29.35-J

2', 5'-Din\o-2', 5'-dihidrfl-(pirrnl-3', (6) 29.35.91
4' : 2,3-piridina) ( l-)agua, (L)
alcohol, ácido
acético
— ligroina,
benceno
2.2.2.1 GRUPO DE LA FTALAZINA

D O S H E T E R O A T O M O S (N, N L
DOS ANILLOS HEXAGONALES
Partidas
Reper- Fórmula dcsarrollada Propiedades' 1,
Apticaciones. Datos comercialcs estadística

tório
(Reg. com.)
6652 3-AMINO FTALIIlDRAZlDA NH (1) Cristales 29.35-J

5-Amino-2,3--Díhídro-l,4-ftaIazinadíona (2) Amarillo 29.35.91
Luminol (L)
i éter
Détection de cobre, hierro, peróxidos, cia- —agua
nitros
(5) Quimiluminis-
cente
* (1) Lstado tísico. (2) Color. (.1) Olor. (4) Siihor. (5) Olras propiedüdes. (6) Solubilidad: [ Í ] Miscible cu Iodas proporciones. ! i Muy soluble.
Soluble. ( ! ) Poeo soluble. Insoluble. ( ) Casi insoluble.
Enlrega 13 (abril, 1971)

HETEROCICLOS
GRUPO DE LA FTALAZINA - 121 - 29.
Partidas
N.° dei
Reper- Formula desarroílada Propiedadcs"
ApUcaciones. Dalos comereiales estadística
tório
(Reg. com.)
6653 3,4-BENZOPIRIDAZ|NA (1) Cristales 29.35-J

Cinnolina (2) Amarillos 29,35.91
(4) Amargo (L)
(5) M u v venenoso
(C>)
l-agua,
alcohol, éter
6654 4,5-BENZOPlRIDAZlNA (!) Agujas 29.35-J

Ftalazina (2) Amarillo claro 29,35.91
p-Fertodiacina (6)
.N (L)
4:5-Benzodiacina -I- + agua
+ agua, al- -
cohol, benceno,
metanol
—ligioina
6655 1,4-DIHIDRAClNO FTALÀCINA HN—NH 2 (1) Cristalcs 29.35-J

Dihidralacina (2) Naranja 29.35.91
Nepresol (L)
Droga hipotenxiva
HN—NH;
6656 1,4-DIHIDROXÏ F T A L A C 1 N A (1) Agujas 29.35-J

Ftalhidrazida (6) 29.35.91
Hîdrazida dei ácido ftálíco |- ácido acético, (L)
NH anilina
1 (+) alcohol,
H agua hirvjendo
- agua fria,
O alcohol frio,
cloroformo.
benceno
6657 1-HIDRAONO FTALACINA (1) Cristaies 29.35-J

Hidralacina N (2) Amarillo 29.35.91
(L)
Agente cmlihipotcnsor
NH • N H ,
6658 HIDROCLORURO DE HIDRALACINA (1) Polvo cristalino 29.35-J

Hidrocloruro dc 1-hidracino ftalacina (2) Blanco 29,35.91
(3) Inodoro
Medicina (6)
(+)clcr, al-
cohol, agua
P r e c i o C l F : 385 Fs/Kg.
6659 1-OXO-1,2-DIHIDRO FTALAZINA (I) Agujas 29.35-J

Ftalazona (6) 29.35.91
I agua, alcohol (L)
NH caliente,
benceno
O I álcalis, ácidos
minérales
* (\) Hslado tísico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Olras propiedades. (6) Solubilidad; [ ! J Miscible en lodtis proporciones. I •!•• M u y sokiblc.
! Solublc, ( ! ) Poço sohible. Insolublc, ( ) Casí ínsoluhlc,

A m p l i í i c i o n Tomo I 6659
HETEROCICLOS
29. - 122 - GRUPO DE LA QUINOXALINA
Partidas
N.° dei arancelar.
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada Propicdadcs' 1
Apticaciongs. Datos comerei ales estadística _

tório (Rcg. com.)
6660 1, 2, 3, 4 - T E T R A H I D R O F l A L A Z I N A (1) Accilc 29.35-J

N,N'-o-\Ílilcn~hidrazÍna NI1 (6) 29.35.91
I beneeno (L)
NH
2.2.2,2 = G R U P O D E L A Q U I N A Z O L 1 N A
DOS ANILLOS H E X A G O N A L E S
Partidas
N . dei
ü
Reper- Fórmula desarroHada Propiedades*
Aplkaciones. Datos comcrciales estadística
tório
{Reg. com.)
6661 5,6-BENZO PlRIMIDINA (1) Cristalcs 29.35-J

Quinazolinu (6) 29,35.91
-I atcoliol, éler (10
N
6662 2-METIL-3-0-TOLIL Q L i N A Z O L I N - 29.35-J

4-ONA 29.35.91
Metaqualoiia (D
QZ-2
Hipnótico, Droga anticonvuísiva
P r e c i o C I F : 23,50 D M J K g .
2.2.2 3 = G R L P O D E L A Q U I N O X A L I N A
D O S H E T E R O A T O M O S ( N , N),
DOS ANILLOS H E X A G O N A L E S
Partidas

tório
(Reg. com.)
/y Y >
6663 2-AMINO QUINOXALINA (1) Agujas 29.35-J
N NH 29.35.91
f (2) Amarillo
Intermédio para produetas farmacêuticos (6) (L)
I agua,
alcohol, éter
6664 BENZOP1RAZINA (1) Cristales 29.35-J

Quinoxalina (2) Biancos 29.35.91
(3) En frio -= a (L)
xÂJ quinolina;
cn caliente — a
piperidina
6665 2,3-DICLORO Q U I N O X A L I N A
2,,3-Dicloro-bciizopirazina //y Y N cl
(1) Cristalcs
(6)
\- alcohol, cio-
29,35-J
29.35.91
(I.)
roformo, ácido
acético caliente
—agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Oirss propicdadcs. (o) Solubilidad; [ ! ] Miscible cn todas proporciones, i |- M u y solublc.
Solublc. ( I ) Poço soluble, - Insoluble. ( ) Casi insnluble.

HETEROCICLOS
DOS H E T E R O A T O M O S : DOS ANILLOS - 123 - 29.
Partidas
N , dei
fl
Nomenclatura
AplkacioïH's. D a t o s comerciales
Propiedades"
estadística
tório
(Reg. com.)
6666 2,3-DIHIDROXI Q L I N O X A L I N A (1) Águias 29.35-J

N,N'-o-Fenilen oxamida (6) 29.35.91
2,3-Dioxo-ietrahidro quínoxalína i i lejías (L)
alcalinas
I metanol,
ácido acético
hirviendo
(4 ) a l e o h o l , éter,
benceno
2.2.3 -
D O S H E T E R O A T O M O S ( N N) t
D O S ANÍLLOS ( l Hexagonal y 1 Heptagonal)
Partidas
Reper- fórmula desarrollada Propiedades" 1
Aplicacionos. Datos comerciales estadística

tório
(Reg. com.)
6668 l,3-DIHIDRO-7-NITRO-5-FKNlL-2 (1) P o l v o 29.35-J

H-M-BENZODÏACEP1NA-2-ONA (2) Amarílio c l a r o 29.35.91
(L)
P r c c í o C I F : 9,500 F s . / K g .
NH C H , 29.35-J
6669 4-OXIDO D E 7-CLORO-2-
M E T I L A M I N O - 5 - F E N I L - 3 H-l»4- 29.35.91
RENZODIACEPINA (!•-)
Clordíaeepoxido
Eibrium
Librinina
Metam ino díazepóxido
Psicafârmaco
2.2.4 -
D O S H E T E R O A T O M O S (O, O)
DOS ANILEOS
N . " dei Partidas

Aplicaciones, D a t o s comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
6669-1 PIXANTILENO (1) A g u j a s 29.35-J

(5) S u b l i m a b l e 29,35.91
(6) (L)
I benceno,
sulfuro de car-
bono hirviendo
—disolvcntes
orgânicos
usuales
* (I) listado tísico. (2) Color, O) Olor. (4) Sabor. (5) o m i s propiedades. (í>) Solubílidiid; J Miseible en todas proporciones. Muy soluble.
Soluble. ( ! ) Poco soluble. •••• Insoluble. ( ) Cusi insoluble.
Entrega 13 (Abril, 1971}

A m p l i a c i ó n Tomo I -6691-1
HETEROCICLOS
29. 3 5 - 124 - DOS HETEROATOMOS; TRES ANILLOS
2.3.1.1 -
D O S H E T E R O A T O M O S (O, O),
T R E S A N I L L O S (1 Pcmagonal y 2 Hexagonales)
Partidas
Apliiwciontts. Dalos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
6670 ANCFXIC1NA (1) Cristales 29.35-J

f
O
-O
(6)
I éter etílico
29.35.91
(L)
( l ) petróleo
6671 BERGAPTOL (1) Sólido 29.35-J

29.35.91
(L)
H,CO
O • Cli 3
6672 5 , 6 - D l M F T O X I - ( F U R A N O - 2 ' , 3 ' : 7,8- (1) Agujas 29.35-J

CUMARINA) (5) Sublimable 29.35.91
Pimpiucllína <<5) (L)
4- -I- benceno,
lejías alcalinas,
ácido acético,
acetona
( I )alcohol,
O CH, metanol, etanol,
agua caliente
—agua tría
6673 5,8-DIMETOXl-2-METIL-(3',2,6,7)- (1) Cristales 29.35-J

FURANO-CROMONA A A A - o 29.35.91
Qucllina (L)
OH
6674 8-(7-METIL-p-BUTENlL-HIDROX[-)- O C H r CH-C(CH,) 2 (1) Cristales 29.35-J

(FURANO-3',2': 6,7-CUMARINA) (6) 29.35.91
Impcratorina XX J \ -I alcohul. éter (L)
Ammidma
fr'-7* S - M E T O X I - ( F U R A N O - 3 ' , 2 ' :6,7- (I) Agujas 29.25-J

CUMARINA o prismas 29,35,91
r
a itotoxína (6) (L)
f acetona,
ácido acético,
alcohol abso-
luto caliente
* (1) IVado físi -o. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Oiras pmpiedades. (6) Solubilidad; [ \ 1 Miscible eu todas proporcione*;, f ! M u y solubto.
! SolublL-, ( i ) i'oçi. soi >bi'-*. - Insolublc. (—) Casi insolublc.
6670— A m p l i a c i ó n Tomo I
HETERÕCICLOS
G R U P O DE LA CARBOLINA - 125 - 29.
Partidas
N . dei
u
Reper- Fórmula dpsarrollada Propiedades*
Aplicaciones, Datos comercialcs estadística
tório (Reg, com,)
6676 3 - M E T O X I - 2 ' - O X O - ( F L I R A N O - 2 ' , 3 ' : 1,2)- (1) Sólido 29.35-J

( l , 2 - P I R A N O ) - 5 ' - 6 " : 4,5)-BENCENO (2) Inodoro 29.35.91
Berga pterto (3) Insípido (L)
Alcanfor de bergamota
(6)
Heraclina
) agua hirvien-
5-Metoxi-(fgrano-3',2': 6,7-cumarina)
do, ácido, acético,
8-Metoxi-psoralen O • CHj
çloroformo,
Meladina benceno
Oxspralen
—soluciones de
carbonatos
alcalinos
calientes
6677 5-METOXI-2-METIL F L R A N O - O CR, 29.35-J

(3,2\6,7)-CROMONA 29.25.91
Visnagina
/\/\ (L)
2.3.1,2- L A C T O N A S D E ÁCIDOS CÍCLICOS

D O S H E T E R O A T O M O S (O, O ) ,
TRES ANILLOS PENTAGONALES
Partidas
N.° dei

tório
(Reg. com.)
6678 LACTONA DEL ACIDO CANTARIDICO ÇH 3

(1) Escamas 29.35-J
Cantaridina cristalinas 29.35.91
- O (L)
Alcanfor de cantáridas (2) Incoloro
Anhídrido dei ácido cantarídíco (5) Venenoso
(6)
( i )agua, al-
Medicina ço liol,
CH,
çloroformo,
(I )acetona,
éter acético
H aceites fijos
2 3 13 GRUPO D E L A CARBOLINA
D O S H E T E R O A T O M O S ( N , N)
T R E S A N I L L O S (1 Pentagonal > 2 Hexagonales)
Partidas
N.° dcl
tório
(Reg. com.)
6679 PIRIDlNO-2',3': 2,3-INDOL (1) Agujas 29.35-J

3-Carbolina (6) 29.35,91
1,9-Diaza-fluoreno I f metanol, (L)
etanol, acetona,
ácido acético
( I )éter,
benceno. agua
hirviendo
* (I) talado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ | | Miseible en todas proporciones, ••(•-)•• M u y soluble.
í Soluble. ( ! ) Poeo soluble. - Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 13 (abril 1971}

HETEROCICLOS
29. - 126 - DOS HETEROATOMOS; TRES ANILLOS
Partidas
N,° del arancelar.
Nomenclatura
Aplkaciones. Datos comereiales estadística
tório
(Reg. com.)
6680 PIRIDINO-3\4':2,3-INDOL (1) Agujas 29.35-J

4^-Carbolina (6) 29,35,91
2,9-Diaza fluorcno ( I )benceno (L)
Norharmano .N y éter de
petróleo
calienie, agua
calicnie
H- éter, acetato
de etilo
-\~ -I m e t a n o l ,
etanol
6681 PIRlDlNO-4,3* :2 31NDOL

t (1) Agujas 29.35-J
5-Carbolina o prismas 29.35.91
3,9-Diaza fluoreno (6) (L)
-h -f metanol
I etanol
(-r)beneeno,
agua
2.3. 2.1 =
D O S H E T E R O A T O M O S (O, O),
Partidas
N.° del
Aplicaciams. Datos comercialcs estadística
tório
(Reg. com.)
6683 DIÓXIDO D E D l F E N I L E N O O (1) Agujas 29.35-J

Dibcnzo-M-dioxiiia (6) 29.35,91
I alcohol, éter, (L)
benceno
O agua
2 3.2.2 - G R U P O DF, L A F E N O X A C I N A
Partidas
N . " del Nomenclatura arancelar,

tório
(Reg, com,)
6684 FENOXACINA O (1) Ilojuelas 29.35-J

2:3:5:6-Dibenzo-(b,e)-l ,4-oxacina (6) 29.35.91
-h alcohol, éter, (L)
ácidos diluídos
N
2.3.2,3 =
D O S H E T E R O A T O M O S (S, S),
Partidas
Aplkaaonex, Datos comercialcs estadística
tório
(Rcg. com.)
6685 D 1 S U L F U R O D E 2,6-DIMETIL CH. (1) A g u j a s 29.35-J

DlFENILENO (6) 29.35.91
2,6-Dimerj) tiantreno I éter, (L)
Mesulfeno benceno
I acido acé-
tico, benceno
( I ) alcohol,
éter de petróleo
* (1) Estudo físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor, (5) Otras propicdades. (6) Soluhilidad: | M i s d h l u un i o d a s p r o p o r c i o n e s . Muy soluble.
Soluhle. ( ! ) Poco soluble. •—• Insoluble. ( ) Casi insoluble.
E n t r a g p 13 (sbnl, 1971)
6680- Ampliación T o m o I
HËTEROCICLOS
GRUPO DE LA FENOTIAZINA - 127 - 29.
Partidas
N.o del
tório
(Reg. com.)
6686 D I S L L F L R O D L DI-o-FENILENO (1) Prismas 29.35-J

Tiantrcno (5) Sublima 29.35.91
(6)
( |-)aleohol
frio
I alcohol
ca lien te
-|- benceno,
S l l h u T O (ÍC
carbono, éter,
cloroformo
—agua
2,3,2,4 D O S METEROÁTOMOS (N,S)

TRES ANILLOS H E X A G O N A L E S
Partidas
N.° dei
tório
(Reg. com.)
6686-0 M2-DIETILAMÏNOETIL)- CH 3 CH 2
29.35-J
-AMINO-4, 6 , 8 - T R I M E T I L - 29.35,91
-5-AZO-TIOXANTONA N • (CHA-N (L)
r 2
H
2.3.2,5 - G R U P O D E L A F E N O T I A Z I N A
N.° del Partidas

Reper- Formula desarrolloda Propiedades *
tório
(Reg. com.)
6686-1 2-ACETIL- 10-(3-DIMETI L (1) Líquido 29.35-J

AMINOPROPIL)-FENOTlAZlNA (2) Anaranjado 29.35.91
Acepromacina ÍL)
Tranquilizante potente. Agente C O — C l 1,

adrenolítico
{CH )-N-(CH,)
2 2
6686-2 10-ACETIL F E N O T I A Z I N A (1) Prismas 29.35-J

N-Acctil-fenotiazina A / S
\ A (6) 29.35.91
(•-) ácido (L)
acético, alcohol,
N éter y beneeno
calientes
CO CH
* (1) EsUulo fisico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: 1 I | Miscible en lodas proporciones. I i Muy soluble.
Soluble. (••(••) Poeo soluble. Insoluble. (—) Can] insoluble.

A m p l i a c i ó n Tomo I -6686-2
HETEROCICLOS
29. - 128 - GRUPO DE LA FENOTIAZINA
Partidas
N.° del arancelar.
Nomenclatura
1

tório (Reg, com.)
6686-3 lû-CARBOXILATO D E 2 (I) Sólido 29.35-J

(2-DIMETILAMINOETOXI>ETIL 29.35.91
FENOTIAZINA N (D
Dimetoxanato (L)
Agente antitusígeno
COO—(CH ) 2 3 O
6689 2-CLORO-10-(3-DIMETILAMINO- (1) Liquido 29.35-J

PROPlL)-FENOTIAZIN A (ClorhidnUo = 29.35.91
Clorpromacina sólido) (L)
Ampliactil
Droga antihistamínica, espasmolltka, analgé-
sica, fungicida, antituberculostático. Droga
(CH^-NfCH.^
en Medicina mental
ci-
6691 CLORURO DE METIL TION1NA (1) Crislales 29.35-J
Azul de metileno (2) Verde 29.35.91
(6) (L)
Medicina. Colorante •f agua, al-
(CH^N L
N cohol, cloro-
formo
6692 2,3:5,6-DIBENZO-l,4-TIAZlNA (1) Polvo 29.35-J

Fcnotíazina u hoj nelas 29.35.91
Tiodifenilamina (2) Amarillento (a (L)
Fenoxur la luz se oxida,
Fenoverm pasando
a verde)
Preparaçianes veterinárias. Insecticidas. Ver- (5) irrita la piei.
mífugo. Coloranies Vapores de
olor peculiar.
(6)
-I- benceno,
éter, ácido
acético
caliente
( I-) alcohol
frio
—ligroína,
agua
Prccio C I F : 0,80 í/Kg.
6693 lO-[2-(DIETILAMINOETIL] (t) Líquido 29.35-J

FENOTIAZINA 29.35.91
Dietazina (L)
N-Dietilaminoctil tio difenilamina
Antihistaminico. Analgésico
(CH )-N(CH
2 2 -CH )
3 2
* (I) Estado t í s i c o . (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) í j o l u b i l i d a d : | ! ] Miscible cu todas proporciones. ! I Muy soluble
[ Soluble, ( I ) Poco soluble, Insoluble. ( ) Casi insoluble,

HETEROCICLOS
GRUPO DE LA FENAZINA - 129 29.
Partidas
N.° dei
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades""
tório
(Reg. com,)
6694 N-(2 '-DIM ETI L A M IN O ETIL)

FENOTIAZINA
Anergen
/V W S
(1) Líquido
'2) Incoloro
29.3W
29.35.91
(L)
Ani ih is iam in ko. Analgésico
(<!:H)N(CH) 22 32
6695 10-(2-DIMETILAMlNOPROPIL)-9- (1) Cristales 29.35-J

TIA-1»10-DIAZOANTRACENO 29.35.91
Isotipentilo + agua
(L)
Andantol
V V V
A ntihistamínico
CH 2 ÇH-N(C1I ) 3 2
CH,
6696 10-(3-DIMETILAMINOPROPIL)-9- (1) Aceite 29.35-J

TIA-1,10-DIHIDROANTRACENO 29.35.91
10-(3-Dimctilaminopropil) (L)
fenotiazina
Promazina
Tranquilizante (CH ) .N(CH )

2 S 3 2
6701 2-METOXI FENOTIAZINA 29.35-J

y v / s
v V O C H
' 29.35.91
(L)
2.3.2.6 ._ GRUPO D E LA FENAZINA

DOS H E T E T O A T O M O S (N, N),
Partidas
N.° dei Nomenclatura . arancelar.
Aplkacidnes. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
6707 2-AMINO FENAZINA

yy YY 2 N
NH (1) Agujas
(2) Rojo
29.35-J
29,35.91
(5) Sublimable (L)
(6)
+ alcohol,
ácido acético
6708 AZOFENILENO (1) Cristales 29.35-J

Fenazina (2) Amarillos 29,35,91
Dibenzopirazina (6) (L)
+ alcohol, éter
Síntesis orgânicas. Fabrication de colorantes (+)agua
* (1) Estado tísico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sübor. (5) Olras propiedades. (6) Solubilidad: f | 1 Miseible eri todas proporciones. | | M u y soluble.
Soluble, ( I ) Poeo soluble. — Insoluble, {—) Casi insoluble.

A m p l i a c i ó t i Tomo I -6708
HETEROCICLOS
29. - 130 - GRUPO DE LA PERIMIDINA
Partidas
Reper- Fórmula desarroílada Propiedades*
ApUcaciones. Da tos comereiales estadística
tório
(Rcg. c o m .
6709 C L O R U R O DE 3,7-DIAMINO-5- 29.35-J

FENIL FFNAC1NIO 29.35.91
Sairaiiin B (L)
C L 840
HN3 NH n
Cl
2.3.2.7 - GRUPO D E L A FENANÏROLINA

DOS H E T E R O A T O M O S <N, N),
Partidas
Reper- Fórmula desarroílada Propiedades*
tório
( R c g . com.)
6710 2,9-DIMETIL-l,10-FF.NANTROLINA (1) Agujas 29.35-J

2:9-Dimeti|-l : 10-diamino fenantreno 29.35.91
(L)
(1) Polvo
1
6711 DIPIRIDINO-3,2 :1,2:2",3" :3,4- 29.35-J
BENCENO cristalino 29,35,91
o-Fenantrolina (2) Blanco (L)
1,10-Fenantrolina (6)
4,5-Fenantrolina alcohol,
acetona
Indicador (+)agua fria,
benceno, éter
2.3.2.8 - GRUPO DE L A PERIMIDINA

DOS H E T E R O A T O M O S (N, N),
Partidas
Reper- Fórmula desarroílada Propiedades' 1,

tório
(Rcg. com,)
6712 N,N-METENIL-NAFTILEN-1,8- (1) Cristales 29,35-J

DIAMINA N NH (2) Verde 29.35.91
Perini id ina (L)
I l disolven-
tes orgânicos,
ácidos
—agua
V V
* (I) F.stiido tísico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Oiras propiedades. (ft) Solubilidad; Miscible en iodas proporciones. M u y soluble.
! Soluble. ( [ ) Foco soluble. Insoluble. ( ) Casi insoluble

HETEROCICLOS
D O S H E T E R O A T O M O S : VÁRIOS ANILLOS - 131
Partie»
Nomenclatura araoctlar.
Reper- Fórmula denrrollada Propfedades*
tório (Reg. com.)
2.3.2.9 = DOS HETEROATOMOS;VÁRIOS A N U X O S ( N . AM\ (O, N)> (N, N X , < 0 , 0 )
6713 10-CLORO-9,10-DIH1DRO (1) Agujas 29,35-J

FENARSAZINA (2) Amarillo 29.35.91
Ooruro de dlfcnll aralnoarslna canário
Adamslta (6)
DM (+)bence'no,
Cloruro de feparnzuu xileno
+ tricloruro
Gas de guerra. Vesicante. Irritante dc arsénico
—agua
6713-1 BENZOFURO-tf,2-g)-QUrNOLElNA (1) Cristales 2935-J

(2) Amarillo (el 29.35,91
clorhidrato) (L)
6713-2 ACIDO LtôERGICO (1) Cristales 29.350

(6) 29.35.91
Investigaclones médicas. (Perturbactones (+)piridína, (L)
mentales). Siniesis de ergonovina HOOC agua, disolven-
tes orgânicos
+ soluciones
ácidas
y alcalinas
6714 ACIDO ELAGICO (1) Polvo 29.354

Acido benzoárko (2) Amarillo 29.35.91
GaJogeno HO (3) Inodoro (L)
(4) Insípido
Medicina
+ solucionei
alcalinas
—ácidos, éter
6715 DIGITOGENTNA (!) Agujas 29.35-J

5 a-22 a-Esplrofttan-24-ß-l Seriol (6) 29.35.91
(+)clorofoww, : (L)
5a, 20 ß 22 * , 25 « Espirostan-2^ 3ß, 15ß- alcohol i
trioJ hirvíendo..
—agua.
Medicina. Extintores de espuma.
Fabricación de preparacUmes tensoactivas.
Sapogenina esptrostániça de la
Saponina Digltonina. HO
* (1) Estado físico (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [+] Mi«cible en iodas proporciones. 4*+- Muy »lubfo.
+ SoluWe. (+•) Poço aoluble. — liuoluble. (—) Casi insoluble.
Ertrag* BiOctubre 1972)

Tomol -6715
2d« - 132 HETEROCICLOS
N.°
Reper-
dei Nomenclatura
Fórmula desarrollada Propiedades"
Partidas
aranceiar.
tório
(Reg. com.)
6716 ESMILAGENINA (1) Agujas 29.35 J

5P-22 a-Espirostan-3 p ol- 29.35,91
CH,
lsosarsa*sapogenina (L)
Medicina. Extintores de espuma.

Fabricaciôn de preparaciones tensaactivas.
(Sapogenina espirostánica de la Saponina "Esmi
lonina " - "Smflax ornata "-).
HO
6717 GITOGENINA (1) Agujas 29,35-J

5 cc-22a-Espirostan-2 «-3 B-dioI (6) 29,35.91
CH 3
-h cloroformo, • (L)
alcohol caliente
Medicina. Extintores de espuma. f I ) acetato de
Fabricaciôn de preparaciones tensoactivas. etilo frio, éter.
Sapogenina espirostánica de la saponina gito- — agua
nina (ver núm. 7283 en Pda. 29.41} H O
HO
6718 SARSAPOGEN1NA (1) cristales 29.35-J

5 0-22 p-Espirostan-3 p-ol (6) 29.35.91
Parígenina CHa + alcohol, (L)
acetona,
Medicina. Extintores de espuma. benceno,
Fabricaciôn de preparaciones tensoactivas. cloroformo
Sapogenina espirostánica de la saponina
sarsasaponina de zarzaparrilh.
6718.1 TIGOGENINA (1) Cristales 29.35-J

5-0í-22a-Espiro5tan-3 ß-ol (6) 29.35.91
22-Iso-aloespirostan-3-ol + éter, acetona (L)
éter dc petróleo
Medicina, Extintores de espuma.
Fabricaciôn de preparaciones tensoactivas.
Sapogenina espirostánica de ta saponina Tigo-
nina de "Digitalis lanata"
* (I) Estado físico. (2) Colar. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propíedades, (G) Sotuhilidad: Miscible en todas proporciones. Muy soluble.
+ Soluble, (+) Poco soluble — Insolublc. ( ) Casi insoluble.
Entrega 23(Oetubre 1972)

6716- Tomo I
HETEROCICLOS
GRUPO DE LOS TIODIAZOLES - 133 - 29.
3.1.1.1 - G R U P O D E L O S O X A D I A Z O L E S -
T R E S H E T E R O A T O M O S (O, N , N),
Partidas
N.» dei Nomenclatura arancelar.
Reper- Formula dcsarrollada Propíedades*
Ap/icaciones. Datos comerciales estadística
tório (Reg. com.)
6719 3,4-DIMETIL F U R A Z A N O (I) Líquido 29.35-J

3,4-Dimetil-1,2,5-oxadiazol
il í (4) dulzón, ^
(6)
H cloroformo
I aleohol, éter
29.35,91
(L)
6720 3-METIL-4-ET1L F U R A Z A N O CH,-CII 2 -CH, (1) Líquido 29.35-J

4-Metil-4-etil-l ,2,5-ox adíazol (4) A yodoformo 29.35.91
(D
\
O
6721 3-METlL FURAZANO •CH, (1) Hojuelas 29.35-J

3-Metil-l ,2,5- oxadiazol (6) 29.35.91
N N 4- sosa
cáustica
caliente
— sosa
cáustica
en frio
6722 1,2,3-OX ADÍAZOL -N 29.35-J

«Diazoóxido» 29.35.91
(D
N
o x
6722-1 1,2,4-OXADIAZOL N-—-, 29.35-J

(«Azoxima») " 29.35.91
6722-2 1,2,5-OXADIAZOL fïï ÏÏ1 ( 0 Cristales 29.35-J

Furazano 2NI 29.35.91
V (L)
3,1.1.2 - G R U P O D E L O S T I O D I A Z O L E S
T R E S H E T E R O A T O M O S (S, N . N),
Partidas
N.° dei arancelar.
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades" estadística
AplicQciones, Datos comerciales
tório (Reg. com.)
6723 5-AMINO-2-METIL-l,3,4-TlODIAZOL N N (1) Hojuelas 29.35-J

2-Mctil-l,3,4-tiodiazolon-5-imida (6) 29,35,91
+ aleohol (L)
H N
2
/ N
S" NCH 3
caliente
—éter, bence-
no, cloroformo
* (I) taludo físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Olras propíedades. (6) Solubilidad; [ I ] Miscible en todas proporciones, \-+ Muy soluble,
[ Soluble. (•••) ) Foco soluble — Insoluhle. (••••) Casi insolublc.

HETEROCICLOS
29. - 134 - GRUPO DE LAS TRIAZINAS
Partidas
N.° dcl
Reper- Fórmula desarrollada Propíedades *
1

tório
(Reg. com.)
6724 3,5-DIMERCAPTO-l,2 4"TIODlAZOL

t 29.35-J
3,5-Ditiona-l ,2,4-ticdiazolidina 29.35.91
Acido pcrsulfocianico (L)
3.1.1.3 = GRUPO DFX TRIAZOL -

TRES H E T E R O A T O M O S (N N, N)
4
U N ANILLO PENTAGONAL
Partidas
N.° dei
Reper- Fórmula desarrollada Propíedades"
tório
(Reg. com.)
6725 3-AMINO-l,2,4-TRIAZOL d ) Placas 29.35-J

H
2 N
\
Amizol o cristalcs 29,35,91
(2) Blanco (L)
Herbicida, Reactivo fotográfico (6)
(+)aIcobol n
éter, metanol,
cloroformo
!• agua
caliente
—éter, acetona
Precio franco fábrica: 8,58 D M . / K g .
6727 3,5-DlOXO TR1AZOLIDINA HN NH (1) üojuelas 29.35-J

Urazol (6) 29.35.91
CM O -I- agua, al- (L)
H eohol
6728 1,2,3-TRIAZOL (1) Cristales 29,35-J

Osotriazol (5) Higroscópico 29.35.91
(6) (L)
+ agua, al-
eohol, éter
3,1,2.1 - GRUPO D E LAS «TRIAZINAS»

TRES H E T E R O A T O M O S (N, N, N),
UN ANILLO H E X A G O N A L
N.° dei Partidas

Reper- Fórmula desarrollada Propíedades 4
tório
(Reg, com.)
6733 ACIDO CIANURICO (1) Cristales 29.35-J

s-Triazina-2,4,6-triol (2) Blanco 29.35.91
Acido triciauico (3) Inodoro (L)
Tricarbiniida (4) Amargo
(6)
Síntesis orgânicas. Agente de retiCulación de + agua, aleo-
resinas epoxi hol, ácidos
mineralcs en
caliente
—éter
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propíedades. (6) Solubilidad: Miscible en todas proporciones. M u y soluble.
Soluble. ( I ) PotO soluble. — Insoluhle. (—•) Casi insoluble.

HETEROCICLOS
G R U P O D E L A S TRIAZ1NAS - 135 - 29.
Partidas
N . dei
ü
Reper- Fórmula desarroHada Propiedades*
Aplicaciones. D a t o s c o m c r c i a l e s estadística
tório
(Reg, com.)
6734 ACIDO FENIL DINAFTIL TRIAZIN (1) Pasta 29.35-J

SULFONICO (2) Oscura 29.35.91
2(2^>uiron-hÍdroxÍ-7-naftil)-amino-4- (L)
aiii]inct-6-(2-mctoxÍ-4-(3 ,6-disulfon-8-
hídroxiazonaftí l)-5-metil)-an ilino-1,3,5-
triazina
HO N-N
HO S / V W H
6735 CIAFENINA
2,4,6-Trifenil-l ,3,5-triazina
V
6736 C1ANÜRATO D E T R 1 A L I L O n
2 Ç ' 0
\ (1) Liquido 29.35-J
2,4,6-lris-(AliI-oxi-)s-lriazina 1 ^ o sólido 29.35.91
CH (2) Incoloro (L)
Pollmetros e intermediou orgânicos
V CH 2
(5) Inflamable
a 81°
(6)
O CH -CH
2 Cl-1 2 (-+-) acetona,
benceno, cloro-
formo
•I dioxano,
xilcno, etanol
6737 2-CLOR0^6-DFDiETIL-AMINO- H : 1 C-H C5 29.35-J

T R I A Z 1 N A simétrica Cl
H C—H C 3 2
29.35.91
(L)
Ní 4 .N
3
CH —CH
2 3
N<
CH, - C H ,
6738 2-CLORO-4 6-bis-(ETlLAMlNO)-

í H,C H,C NH^ yN^ XII 29.35-J
1,3,5-TRIAZINA 29.35.91
(L)
N N
NH—CH,—CH,
* (I) lísludo li.sit.-t). (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) ü l r a s propicdadcs. (6) Solubilidad: Miscíblc cn todas proporciones. M u y solublii.
Solublc. ( [ ) Poço solublc. Insolublc, ( ) Casi insolubkv
Entrega 1 3 (abril, 1971)

Ampliación T o m o I -6738
HETEROCICLOS
29. - 136 - G R U P O D EL A S TRIAZINAS
Partidas
N. dei
fl
Aplicaciones. Dalos comerciales
tório (Reg. com.)
6739 2-CLORO-4,6-BlS-(ISOPROPIL HN CH(CH ) 3 3 29.35-J

AMINOH,3»5-TRIAZlNA 29.35.91
(L)
N
(CH )—HC H N
3 S/V
6739-1 2-CLORO-4-ETÏLAMINO-6- HN • CH C H 2 3 29.35-J

ISOPROPIL AMINO-S-TRIAZINA 29.35.91
Atrazlna (L)
Slmazina N
(CH^) • C H • N H ^ ^ N ^ X M
2
6741 CLORURO DE C1ANURILLO CL ,K XI (1) Cristales 29.35-J

2,4,6-Tricoloro-l,3,5-triaí;ina (3) Picante, 29.35.91
Clorurq cianúrico a cloro (L)
N (5) Irrita Ia piei
Síntesis orgânicas, Colorantes. Explosivos. y los ojos
Productos farmacêuticos (6)
Cl + alcohol,
cloro form o,
tetracloruro
de carbono,
éter, dioxano,
cetonas
6742 2 4-DlAMINO-6-FENIL-5-TRIAZlNA
t (1) Polvo 29.35-J
Bcnzoguanamina (2) Blanco 29,35,91
(6) (L)
NH. + alcohol
—agua, éter
Precio C I F : 0,592 S/Kg. N^ N
NH.
6743 DICLORO ISOCIANURATO O (1) Polvo 29.35-J

D E SÓDIO I (2) Blanco 29.35.91
Diclorq-sim-triazina triona sódica ç\ JSJ ]*j ]sj a (6) (L)
CDB-60 II I +agua
Germicidas 0 \ / O
:
N + agua
Precio F O B : 0,685 S/líbra «CBD-63» granular Cl
6744 4,6-DI-(DIETlLAMINO)-2>HIDRACINO- H N •HN. N , N ( C H CH ) 2 3 2 29.35-J

1,3,5-TRIAClNA V 29,35.91
I
N^
I I
N
(L)
N-(CH 3 CH ) 3
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [•(•] Misciblc en todas proporciones. | i Muy soluble.
-f- Soluble. (•+•) Poco soluble. Tnsoluble. (—) Casi insoluble.
Entroga 13 (abril. 1971)

6739- A m p l i a ç i ó n Tomo I
HETEROCICLOS
GRUPO DE LAS TRIAZINAS - 137 - 29.
Partidas
N.° del
tório
(Reg. com.)
6744-1 DITIOFOSFATO D E O O-DIMETIL-5- t HC O 3

(1) Polvo 29.13-J
M E T 1 L (4,6-DIAMINO-l,3,5- (2) Blanco 29.35.91
TRIAZIN-2-ILO
Mcnazón
H
^V V N C H 2
' S P
'i (U
T í H
3 C
' °
Insecticidas N
6745 ETER H E X A M E T I L I C O D F X CH • O • CH .
3 2 ^CH 2 O CH 3 29.35-J
HEXAMET1LOL MELAMINA C H Q , CH^V/V' ^CH N
a • O - CH, 29.35.91
Éter hexametílico de la hexa- 3 2 ^ ^ 2 3 ^
hidroximetil melamina
6746-1 ETER PENTACLICOLICO D E LA 29.35-J

HEXAMETILOL MELAMINA 29.35.91
CH OH—CH - O • C H
2 2 2 V N '° ' 2 -
/ C H í
2 C H C H 0 H
CH OH—CH - O • CH / \ J
2 2 2 \ / \ c H - O CH —CH OH 2 2 2
N^ N
HO CH —CHj - O • CH
2 2 N—CH - O • CH - CH OH
2 2 2
6746-2 ETER P E N T A M E T l L I C O DE L A H E X A - HO H C. 3 X C H O • CH 2 3 29.35-J

METILOL MELAMINA H ^ O H ^ V V V
C H 0 - CH, 2 29.35.91
(L)
N N
H C • O - H C- N—CH
3 2 2 O • CH 3
674» HEXAMETILOL MELAMINA HOHjC /CH OH 2 29.35-J

>N. •N N
Hcxahidroxi meti] melamina
HOH C CH, OH 29.35.91
(L)
2
Melamina formol
N .N
HO H C- N—CH OH 2 2
6750 MELAMINA NH, (1) Prismas 29.35-1

2,4,6-Triaminn-l,3»5-trÍazina NH
(2) Blanco 29.35.81
Tri-amida dei ácido cianúrico (L)
(6)
Cianuramida N H NH -t- a g u a
caliente
Fabrication de resinas «.Melmac», Síntesis
—éter,,
orgânicas H N 2 NH, HN x
Nf[ NH benceno
* (1) Estado fisico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Olxas propiedades. (6) Solubilidad; ( I J Miseible en todas proporciones. ! | Muy soluble.
Soluble. ( ! ) Poco soluble, Insoluble. (-• ) Csisi insoluble.

HETEROCICLOS
29. - 138 - GRUPO DE LAS TRIAZINAS
Partidas
Apticaciortes. Datos comereiales estadística
tório (Reg. com.)
FABRÏCACION E N E S P A N A :
A P L 1 C A C I O N E S D E L A C E T I L E N O S. A . (Monzon dcl R i o Cinca)
Importación 1967: 204 Tm./ (8.336.000 pts.)

Importación 1968: 854Tm./ (19.831.760pis.)
Importación 1969: 340 Tm./ (9.153.ooo pts,)
Importación 1970: 9.153 Tm./ (40.696.000 pts,)
Exportación 1969: 0,153 Tm./ (75.000 pts.)
A L E M A N IA: 2.230 D M . / T m .
BÉLGICA: 26,000 Fr.B./Tm.
ITÁLIA: 320.000 L.It./Tm.
F R A N C I A : 3.280 FF./Tm.
I N G L A T E R R A : 206£/Tm.
E E , U U - : 585 $/Tm.
Precios C I E : 138.000 £/Tm. Grado S
Precios C I F : 2,250 FF./Tm. Grado S
6751 N , N \ N " - T R 1 C L O R O TRIAMlNA-1,3,5- Cl-NHv ^ N v y NH-Cl 29.35-J

TRIAZ1NA 29.35.91
Tricloro melamina (L)
N.
1 NH Cl
6753 TRI-(HIDROXI METIL)-MELAMINA HOH C\ ^ N \ /CH OH

2 2 29.35-J
29.35.91
(L)
6754 TR1METILOL M E L A M I N A HOHjC HN V ^ N v /NH• CH OH 2

29.35-J
Melamina formol 29.35.91
(S-Triazina-2,4,ó-triiHrimino) trimetanol (L)
2,4,6-trís-Metilolamino)-l,3,5-triazina
Cealisin
Cilag 61
Agente neopiâsticn en medicina,
6755 TRININ1TRILO D E L ACIDO N-C^ ^ N \ ,,C-N (1) Sólido 29.35-J

CIANOFORMICO (6) 29.35.91
2,4,6-Trician-l ,3,5-triazÍn + benceno (L)
Hexacian N N
Cianurcianida
C--N
6757 2,4,6-TRIS-(l-AZIRIDlNILK-TRIAZINA (1) Polvo 29.35-J

Trietilen melamina cristalino 29,35.91
^ N
TEM (2) Blanco (L)
(3) Inodoro
Medicina -N (5) Polimerizable.
Tóxico
(6)
+ cloroformo,
acciona, al-
cohol, agua,
metanol
* (1) Estado Tísico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propicdadoK. (6) Solubilidad; Miscible en todas proporciones. M u y soluble.
Soluble. ( I ) Poco soluble. — Insoluble, (—) Casi insoluble,

HETERÕCICLOS
G R U P O D E L A AZA-FENOTIAZINA - 139 - 29.
3.2.1.1 = G R U P O D E L I M I D A Z O - T I A Z O L
T R E S H E T E R O A T O M O S ( N , N , S),
D O S A N I L L O S (pentagonales)
Partidas
N. del
fl
tório
(Reg. com.)
6757-0 dl-2,3,5,6-TETRAHIDRO-6-FENIL 29.35-J

-IMIDAZO-[2,I-b]-TIAZOL 29.35.91
Tetramizol (L)
Antihe.lmíntico de amplio espectro
3.2.1.2 C R U P O D E L B E N Z O T R 1 A Z O L =--
T R E S H E T E R O A T O M O S ( N , N , N),
Partidas
tório
(Reg. com.)
6757-1 AZIMINO-BENCENO (1) Cristales 29.35-J

Benzeno-azo-imida NH (2) Blanco a tos- 29.35.91
1,2,3-Bcnzotrlazol tado claro (L)
(a la luz,
Retardador fotográfico. Intermedia químico oscurece)
(3) Inodoro
(6)
I alcohol,
benceno
(f)agua
Precio C I F : 4,55 S/Kg. —cloro formo
6757-2 5-CLORO ACRI DIN A-5-CLORO 29.35-J

BENZOTR1AZOL 29.35.91
<L)
^ N í í
3.3.2 - G R U P O D E L A A Z A - F E N O T I A Z I N A
T R E S H E T E R O A T O M O S (N, N , S)
T R E S A N I L L O S (hexagonales)
Partidas
N . dei
ü
leper- Fórmula desarrollada Propiedades*
torio
(Reg. com.)
6757-3 C L O R H I D R A T O D E lü-(2-DIMETIL H (1) Cristales 29.35-J

<T *
AMINOPROPlL>l-AZA- (5) L D oral.
3 0 29.35.91
FENOTIAZINA CH,- C H < H
. en ratos— (L)
Clorhtdrato de N-dimetilaminoisopropil 222 mg/Kg,
N. ,K
tiofenil piridilamina (6)
Clorhidrato de ixotipendilo V 4 agua
Antihixtaminico
* (1) tislado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) ütras propiedades. (6) Solubilidad: Miscible en todas proporciones. M u y soluble.
Soluble. ( ) Poeo soluble. Insoluble, ( ) Casi insoluble.

A m p l i H c i ó n Tomo I -6757-3
HETEROCICLOS
29. - 140 - G R U P O DE LOS T E T R A 7 0 L E S
Partidas
tório (Reg. com.)
6757-4 C L O R H I D R A T O D E 10- (I) Cristales 29.35-J

.CH,
(3-DIMETILAMINOPROPIL)-l-AZA- CH, 29.35.91
CH.-CH, N < > I I agua,
FENOTIAZ1NA (L)
Clorhidrato de (N-3-dimetilamjnopropil)- metanol
tiofenil piridilamina —éter, éter
Clorhidrato de protipendilo de petróleo
6757-5 C L O R H I D R A T O D E L ESTER 29.35-J

P I P E R I D I N O E T O X I ETÍLICO D E L OC (CH ) .0.(CH )-N
2 2 2 29,35.91
A C I D O 1-AZO-FFNOTIAZINA- V (D
-I0-CARBOXIIICO
Clorhidrato dcl éster piperidino-etoxi-
-etílico dei Ácido tíofcnil-piridil-
amina-lü-carboxilico
3.5.1 =
T R E S H E T E R O A T O M O S (O, O , O),
C I N C O A N I L L O S (I PentaRonal y 4 Hexagonales)
Partidas
Reper- Fórmula désarroi lada Propiedades*
tório
{Reg. com,)
6758 l,2,12,12a-TETRAHIDRO-2-ISO- O • CH (1) Cristales 29.35-J

PROPENIL-8,9-DIMETOXHl)- (2) Blanco 29.35.91
BENZOPIRANO-(3,4,b)-FURO- (3) Inodoro (L)
(2,3,h)-BENZOPIRAN-6-(6a,HK>NA (6)
Rotanona + cloroformo,
Tubatoxina éter, etanol,
Nicolina acetona,
tetracloruro
Insecticida de carbono
—agua
CH,
4.1.1 - G R U P O D E L O S T E T R A Z O L E S
* C U A T R O H E T E R O A T O M O S ( N , N , N , N),
Partidas
N.° dcl Nomenclatura arancelar.
tório (Reg. com.)
6759-1 5-AMINO T E T R A Z O L H N'

2 (1) Hojuelas •29.35-J
Tctrazolon unida o prismas 29.35.91
(6) (L)
"li —éter
* (I) Fstiido físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (A) Solubilidad; [4] Miseiblc en todas proporciones, I ! M u y soluble,
-I- Solubltí. ( i ) Foco soluble. - lnsolubJc. (—) Casi insolublc.

6757-4 *iriliación Tomo l
A
HETERÕCICLOS
CUATRO HETEROATOMOS; DOS ANILLOS - 141 - 29.
Partidas
N . dei
w
Reper- Fórniula desarrollada Propiedades *1

tório
(Reg. com.)
6759-2 C L O R U R O D E 2,3,5-TRIFENIL (1) Polvo 29.35-J

TETRA ZOLTO (2) Incoloro o rosa 29.35.91
pálido (L)
Determination de la germinabilidad de las se-
millas y viabilídad dei te/ido vivo
ci-
6759-3 C L O R U R O D E 2-p-YODO FËN1L- 29.35-J

3-P-NITROFENIL-5-FEN1L N N •N0 2
29,35,91
TETRAZOLIO (L)
Cl"
N ^ N -
4.1.2 = G R U P O D E L A S T E T R A Z I N A S
C U A T R O H E T E R O A T O M O S (N, N , N , N),
UN ANILLO HEXAGONAL
Partidas
N.° dei
tório
(Reg. com.)
6760 TETRAZINA (1) Cristales 29.35-J

N (2) Rojo púrpura 29.35.91
(6) CL)
+ agua
N
4,2.1.1 =
D O S A N I L L O S (1 Cuadrangular y 1 Pentagonal)
Partidas
N.* dei
tório
(Reg. com.)
6761 l,4-DIFENIL-3,5-ENDOANlLO (1) Agujas 29.35-J

HIDROTIAZOL cristalinas 29.35.91
Nitrona (2) amarillo (L)
Í,4-Difenil-3,5-ENDO ANILO-1,2,4- limón
triazolina (3) A cloroíormo
(6)
Reactivo de nitratos ~|- cloroíormo,
acetona, esteres
acéticos
•••
}• alcohol, ben-
ceno hirviendo
(4-) éter
* (I) listado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sahor. (5) Otras propiedades. (h) Solubilidad: [ 4 ] Misciblc en iodas proporciones. 4 4' M u y soluble.
I Soluble. ( | ) Poco soluble. Insoluble. ( ) Casi insoluble.

A m p l i a c i ó n Tomo l -6761
HETËROCICLOS
29. 3 5 - 142 - GRUPO DE LAS PURINAS
4,2.1.2 - G R U P O D E L A S P U R T N A S -
Partidas
N . del
v
Nomenclatura
Reper- Propiedades' 1

tório
(Reg. com.)

6762 ACIDO UR1CO
8-Hidroxi xantina
V (2) Blanco 29,35,91
2,6,8-Trihidroxí-purÍna H NH (f)agua _ (L)
Acido lítico 4- ácido sulfúri-
Oxido úrico J- O co concentrado
O* Nfi^Níí —alcohol, éter
6763 6-AMINO-2-HIDROXI-PURINA (1) Polvo amorfo 29.35-J

Isoguanina 29.35.91
(L)
6764 2-AMINO-6-OXT P U R I N A (1) Agujas 29.35-J

Cuanma V (2) Incolore 29.35.91
2-Amino hipoxantina (6) <L)
HN -NH
( I )alcohol, éter
—agua
H N
2
7
>T
6765 6-AMINO PURINA (1) Agujas 29.35-J

Adenina (2) Blanco 29.35.91
Vitamina B 4 (3) Inodoro (L)
(4) Salino
Medicina (Terapêutica antitumoral. Acci- intenso
dentes hematológicos postmedicamentosos) (6)
NH, •| agua fria,
aleohol, ácidos,
álcalis
—éter, cloroformo
6766 2,6-DlOXO PURINA (1) Polvo 29.35-J

Xantina (2) Blanco 29.35.91
Purina 2,6-dioI am art I lento (L)
Acído ureoso (6)
( I )íigua
Síntesis orgânicas. Medicina I potasa
6767 6-HIDROXl PURINA d ) Polvo cristalino 29.35-J

Hipoxantina (2) Blanco a ante 29,35,91
6-(l H)-Purinona (6) (L)
NH
Sarkina -ácidos diluí-
r
dos, álcalis
Trabajos experimental. Medio bioquímico —agua, alcohol
* (1) Estado Hsie-o. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otrns propíedades. (6) Solubilidad: l•[••] Miscible en iodas proporciones. •[•••!- M u y soluble,
I Soluble. ( l ) Foco soluble. Insoluble. (—••) Casi insoluble.

6762- Amplíacíón T o m o I
HETERÕCICLOS
CUATRO HETEROATOMOS; DOS ANILLOS - 143 - 29.
Partidas
N. del
fl
arancelar.
Nomenclatura
1

tório (Reg. com.)
6768 7 B - I M I D A Z O L (4,5-d) P I R I M I D I N A
Purina A, -NH
(1) Cristales
(2) Incoluro
29.35-J
29.35.91
(6) (L)
Sintesis orgânicas. Metabolismo ( + )éter
I agua, alcohol,
tolueno
6769 6-MERCAPTO PURINA 29.35-J

6-Tion-dihidro purina 29.35.91
<L)
Investigaciones dei câncer
P r e c i o C l h : 2.200 D M / K g ,
6770 U R A T O A M O N I C O (ACIDO) (C H N 0 )
5 3 + 3 NH, (1) Agujas 29.35-J
microscópicas 29.35.91
Medicina (eczemas) (6) I alcalis, (L)
S 0 H cone,
4 2
agua
4.2.1.2 -
D O S A N I L L O S (1 Pentagonal y 1 Heptagonal)
Partidas
N. dei
fl
tório
(Reg. com.)
6771 7,8,9,10-TETR A - A Z A - B l C l C L O - [5,3,0]- (1) Polvo cristalino 29.35-J

8,10-DECADlENO * l>
N 1
(2) Blanco 29.35.91
1,5-Pcntamctilenotetrazol (3) Inodoro
Metrazol N N (4) Picante amargo
Curdíazol •S 4 ,1
6 3 (6)
DAB-6 4- agua, alcohol,
Leptazol + + disolventcs
orgânicos
Estimulante dei sistema nervioso central. Tó- ( I )éter
nico cardíaco
Prccios interiores extranjeros: 15 A 30 $/Kg,

I T Á L I A : 18.000 L.It./Kg.
F.F.. U U . : 16 S/Kg.
Precio C I F : 47,70 FS/kg.
4,2,2 -
DOS ANILLOS HEXAGONALES
Partidas
tório
(Reg. com.)
6772 2-AMINO-4,ó-DIHIDROXI-PTERIDINA OH (1) Cristales 29.35-J

Xantopterina (2) Amarillo 29.35.91
(L)
* (1) listado físico, (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [•(-] Misciblc cn todas proporciones, | | Muy soluble.
Soluble. ( • ) Pitui soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.

Ampliación Tomo I „6772
HETEROCICLOS
29. 144 - DOS HETEROATOMOS; VÁRIOS ANILLOS
Partidas
N . dei
ü
arancelar.
Nomenclatura
tório (Reg. com.)
6773 2-AMINO-4,6,7-TRlMlDROXI- (1) Sólido 29.35-J

PTERIDINA (2) Blanco 29.35.91
Leucopterina (6) (L)
J y V O H
I álcalis
H N^%I^^N^X>H
2
6774 PIRAZINO-(2,3,-a>PIRIMIDINA .N. N, (1) Agujas 29.35-J

Pteridina (2) Amarillo 29.35.91
Pírimidino-4 ,5,2,3-piratina (5) Sublima a 125* (L)
4.3 - C U A T R O H E T E R O A T O M O S
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades "1

tório
(Reg. com.)
6774-1 ALOXACINA (1) Polvo 29.35-J

Isoílavina (2) verde grisáceo 29.35.91
(6) (L)
kA/
Intermédio para colorantes y productos far- \ álcalis
macêuticos. —agua, al-
cohol, éter
5.3
C I N C O H E T E R O A T O M O S (S, N , N , N , N),
T R E S A N I L L O S (1 Pentagonal y 2 Hexagonales)
Partidas
tório (Reg. com.)
6775 TIOCROMO (1) Crislales 29.35-J

N N- -CH, (2) Amarillo 29.35.91
(L)
+ metanol
H C
? S CH 2 CH OH'
2
2-1 - D O S H E T E R O A T O M O S ( O , O ) E N VÁRIOS A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S
Partidas
tório (Reg. com.)
6775-1 ACETATO DE BIS-HIDROXl CH,—COOH 29.35-J

CUMARINILO 29.35.91
Etil acetato de bis-3,3 -(4-hidroxi (L)
cumarinilo)
(Lactona de ácido cíclico)
• (I) Pstado tísico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad; [ + ] Miseible cn todas proporciones, -t -I- M u y soluble.
•I Soluble. ( [•) Poco soluble. — Insoluble. ( ) Casi insoluble.

HETËROCICLOS
DOS HETEROATOMOS; V Á R I O S ANILLOS 145 - 29.
Partidas
N.° del arancelar.
Nomenclatura
Aplicationes. Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
6776 3,6-DICLORO F L U O R A N O (1) Cristales 29.35-J

Cloruro de fluoresccina (2) lncoloro 29.35.91
(Lactona de ácido cíclico) (6) (L)
(4-) alcohol,
éter, acetona,
ácido acético
4 l-benceno,
tolueno y cloro-
f'ormo calietnes
—agua
I ácido sulfú-
rico concentrado
6777 DI-2-FURFURIL AMINA (1) Líquido 29.35-J

aceitoso 29.35.91
NH (3) Amoniacal (L)
Fabrication del cauvho
C H i
*\>/
6778 DI-(a-FURIL)-1,2-ETANODION A i l ) Agujas 29.35-J

Furilo (2) Amanitas 29.35.91
-CO - C O -
(6) (L)
1 alcohol
metílico,
el oro formo
—agua
6779 DIOSGF.NINA (1) Cristales 29.35-J

(6) 29.35,91
Preparation de pregnenolona y progesterona + disolventes (L)
orgânicos,
ácido acético
HO
6780 FUROIL-FLIR1L C A R B I N O L (1) Águias 29.35-J

ct-ot: Furoina (2) Pardo claro 29.35.91
-CHOH -CO- (6) (L)
X)' 4-éter, metanol,
etanol
—agua fria
* (1) Hstado fisico. (2) Color. (31 Olor. (4) Kiibor. (5) Olras propiixiadcs. (6) Solubilidad: (-i ] Miscible cn todas pioporekmcs, \ I Muy soluble.
{• Soluble. ( ! ) POLO soluble. Insoluble. (•-) Casi insoluble

HETEROCICLOS
29. - 146 - DOS HETEROCICLOS; V Á R I O S ANILLOS
Partidas
N.° dei
Aplicaciones, Oatos comerciales estadística
tório (Reg. com.)
6781 3P-H1DROXI-5 a, 22 a - E S P l R O S T A N (1) Cristales 29.35-J

12-ONA (6) 29.35.91
Hccogenina + alcohol, (L)
metanol, éter,
acetona
HO
6782 LACTONA D E L ACIDO 2-(9-HIDROXI

XANT1L>BENZOICO
Fluorano
(Lactona de ácido cíclico)
Intermedia en la fabrication de coloranles
6783 3,3'-METlLFN-bis-(4-HlDROXI- Polvo cristalino 29.35-J

CUMARINA) Blanco 29.35,91
Bis-Hidroxicumarina o cremoso (L)
Discumarol Débil, agradable
Melítoxina Amargo
3,3'-IVÍctiIen-bis-(4-hldroxi-I 2-benzopirona)
(
Acadll + etanol, solucio-

(Lactona de ácido cíclico) nes de hidróxi-
dos alcalinos
Medicina. Anticoagulante de ia sangre. Ve- (-( )cloroformo
neno, Raticida —agua, éter
2 .2 - D O S H E T E R O A T O M O S (O, N) E N VÁRIOS A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S
Partidas
N. dei
fl
arancelar.
Nomenclatura Propiedades""
Reper- Fórmula denrrollada estadística
Apücaciones. Datos comerciales
tório (Reg. com.)
**6783-l l-(2-TETRAHIDROFURFl!RIL 29.35-J

OXIETIL)-4-FENIL PIPERIDINA-4- 29.35.91
CARBOXILATO DE ETILO (L)
Furetidina
Analgésico
^ ] — C H 2 -O • (CH ) ^NT
2 2
* (1) hstiido físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubilidad: [••[-] Miseible en Unias proporciones, ( | M u y soluble.
I- Soluble. ( I ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
* * Ver coneepto de E S T U P E F A C I E N T E S en pág. 10, Partida 29.42 (Alcalóides).
Êntrega 13 (abril, 1971)

HETEROCICLOS
DOS HETEROATOMOS; VÁRIOS ANILLOS 147 - 29.
2-3 - D O S H E T E R O A T O M O S (S, S) E N VÁRIOS A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S
N . dcl
n
Partidas
No meneia u r a arancclar.
Reper- Formula dcsarrollada Propiedades*
A pi icac. ion es. Da los omercia les estadística
tório
(Reg, cum.)
**6784 3-DIETIL AMINO-l,l-DT-(2'-TIENIL)- 29.35-J

l-BUTENO 29.35,91
Dietil tiambuteno (L)
C-49 C CH CH- C H ,
Dietibutino
Grapone N
/ \
N.I.H. 4185 CH, CH CH, CH,
2
Temalona
Analgésico
**6785 3-DIMETILAMINO-l l-Dl-(2'-TIENIL)-

f 29.35-J
1-BUTENO 29.35.91
Dimetil tiambuteno
(L)
Aminobuteno CH CH - C H ?
Bardon T
489-C.49 N
/ \
Examina H.C C H ,
Funatona
Grapona
Takatona
Analgésico
**678ó 3-ETIL M E T I L A M I N O - 1 J - D I 29.35-J

(2-TIENlL)-I-BVJTENO 29,35,91
Etil metiltiambuteno (L)
1-C.50 C CIL CH CH
Emetibutina
N.I.H. 5145 N,
II3C—CHj C H 3
Analgésico
2 .4 = D O S H E T E R O A T O M O S (S, N) E N VÁRIOS A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S -
Partidas
N.» dei Nomenclatura arancelar.
Aplicaciones. Dalos eomcrciales estadística
tório
(Reg. com.)
6787 2-(2-DIMETILA M I N OETIL)-3-TENI L A - (1) Líquido 29.35-J

M I N O PIRIDINA CH, 29.35,91
Tcnll diamina (L)
N' N'-Dimctil-N-2-pÍridil-N,3-tenil
t -N
etilendiamina
(CH ) • N(CH )
2 2 ? 2
Medicina
6788 l - M E T l L - 4 - A M I N O - N - F E N I L - N - 29.35-J
(2-TENIL)-PIPERIDINA 29.35,91
Tenalidina CH -N fJ-CH,
(L)
2
tf
V
* (I) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) ülras propiedudus. (6) Solubilidad: Miscible en todas proporciones. M u y soluble.
Soluble. ( \) Pnco soluble. Insoluble, (—) Casi insoluhle.
" Ver concepto de E S T U P E F A C I E N T E S en pág. 10, Partida 29.42 (Alcalóides),

HETEROCICLOS
29. - 148 - DOS HETEROATOMOS; VÁRIOS ANILLOS
Partidas
N,° dei arancclar.
Nomenclatura
Ap/icaciones. Dalos comercialcs estadística
tório
(Reg. com.)
6789-1 B R O M U R O D E 3,3 - ( H E X A M E T I L E N - (1) Polvo 29.35-J

BIS-(N-MET1L C A R B A M O I L O X I ) - / \ (2) Blanco 29.35,91
BIS-(1-METIL P1RID1NIO) OCO N (CH ) -N-
2 f i C O O w ^ V (L)
«Tonus»
CR CH,
Medicina (contra debilidad muscular)
•N
CH 2Br
**6789-2 l-(3-CIANO-3,3-DIFENIL PROPIL)-4- 29.35-J

(I-PIPERIDIN)-PIPERIDIN- 29.35.91
4-CARBOXAMIDA (L)
4-(4-Carbamoil-4-piperidino-piperi()in)-
2,2-dífcnílbutirooitrilo
Piritramída
R-3365 7 J } (CH ) 2 2 Ç CN
Pfrinitramída H N • CO
2
Analgésico
6789-3 C L O R H I D R A T O D E BIS(2-METIL^Í- NH 29.35-J

AMINO-6-QUINOLlL)CARBAMIDA 29.35.91
Surfeno (L)
Antixéptico, bactericida, antimicósico
6789-5 «,«-DIPIPERIDILO (1) Masas 29.35-J

(5) Muy higros- 29.35,91
cópico (L)
6789-6 D1P1PERID1N10-METANO (1) Líquido 29.35-J

N , N -Mctilcii-d ipípcridin a (3) A pimienta 29.35.91
(L)
6789-7 M E T I L S U L F A T O D E BIS-(1-METIL- 29.35-J

6-QUINOLIL) C A R B A M I D A 29.35.91
Acaprina (L)
Medicina ^^ N
/ \
H C 3 O S0 —CH
3 3
H C--O S-0 CHj
5 3
6789-8 P A M O A T O D E 6-DIMETIL A M I N O - (1) Polvo 29.35-J

2-2-(2,5-DIMETIL-l-FENIL-3-PIRVIL COO" (2) Rojo 29.35.91
VINID-l-METIL QUINOLEINA (L)
Pamoato de pirvinio
s
—
N^^^CH CH'
CH,
\Z\Z^COOH
* (1) listado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubílídad: [ (•] Miseiblc cn todas proporciones. •••{ ! M u y soluble.
•| Soluble. (•)••) Poeo soluble. • Insolublc. ( ) Casi insolublc.

HETERÕCICLOS
TRES HETEROATOMOS; VÁRIOS ANILLOS - 149 - 29.
3.1 -= T R E S H E T E R O A T O M O S (O, O , O) E N VÁRIOS A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S -
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades"'
tório (Reg. com.)
6789^9 FURFURAMIDA (1) Polvo 29.35-J

Hidrofuramida (2) Pardo a bianco 29.35.91
N CH
Vulcarol A (fi) (L)
alcohol, éter
Acelerador. Endurecedor de resinas. Fungicidas —agua fkía
CH
Furfurol y Derivados, S. A . (Tarragona, Murcia)
3,2 - T R E S H E T E R O A T O M O S (O, O , N) E N V A R I O S A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S
Partidas
N . " del Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades* 1

tório (Reg. com.)
6789-10 5-(-METlL T l O M E T l L ) - 3 - ( 5 - N l T R O - (1) Polvo 29.35-J

2-FURFURIL1DENAM1NO)- rt (2) Amarillo 29.35.91
OXAZOLIDIN-2-ONA -N—N —CH,
Metil mereadona "O' (-1 ) éter
CH 3 S CH - 2
o I cloroíormo
—agua
6789-11 N-(5-NITRO-2-FURFURILIDEN- (1) Polvo 29.35-J

3-AMINO-2-OXAZOL1DONA (2) Amarillo 29.35.91
Furazolidone (6) (L)
0 2 N ^ \ r X H = N N
(--(-)polielilcn-
Medicina glicol
—agua, alco-
hol, aceite de
cacahuète
LABORATÓRIO ESPINOS Y B O F I L L S. A . (Cornelia, Barcelona)
Precio C I F : 3,40-3,70 S/Kg.
3 .3 = T R E S H E T E R O A T O M O S (O, S, N) E N V A R I O S A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S =
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades" 1

tório
(Reg. com.)
6789-11.1 M E T I L S U L F A T O D E 4-[3-HIDROXl- CH —S0 H-

3 4 (1) Polvo cristalino 29.35-J
3-FENIL-{2-TIENIL) P R O P I L J ^ (2) Blanco 29.35.91
METIL MORFOLINO (6) (L)
Metil sulfato de tiemonio + agua, alcohol
JL:-(CH ) -N^ 2 2 p —cloroformo
CH,
* (I) ['-filado tísico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ [ | Misciblc cn todas proporcionas. | | Muy soluble.
Soluble. ( i ) Poeo soluble. — Insoluble. ( ) Casi insoluble.

A m p l i a c i ó n Tomo l -6789-11.1
HETEROCICLOS
29. - 150 - TRÊS HETEROATOMOS; VÁRIOS ANILLOS
3 4 - T R E S H E T E R O A T O M O S (O, N , N) E N VÁRIOS A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S -
Partidas
N.°de»
tório
(Reg. c o m )
6789-12 ACIDO CLTIDINA-3-FOSFORICO

Acido a-Citidílico OP,..-OH (1)
(2)
Polvo cristalino
Blanco
29.35-J
29.35.91
Acido 2 -citosílieo (3) Inodoro (L)
(4) Agrio
7 rabajos cxperimcn tales (6)
(4) alcohol
de 50%
•h agua, álcalis
diluídos
—disolventes
orgânicos
6789-13 A C I D O U R I D I N A 5 -FOSFÓRICO (1) Cristales 29.35-J

VMP (6) 29.35,91
Acido 5-uridílico + + agua (L)
C H , • O • PO(OH),
Investigations; bioquímicas
HN
6789-13.1 3 - F O S F A T O D E «-R1BAZOL (1) Cristales 29.35-J

3-Fosfato de 5,6-dimetil-bencimidazol-1-il- 29.35.91
D-ribofuranosido (L)
P0 H,4
H l I H
OH OH
**6789-14 l-flJ-METIL- [ M O R F O L I N O - a , a - D I F E r (1) Cristales 29.35-J

N I L B U T I R I L ) P1RROL1D1NA 29.35.91
4-[2-MetÍl-4-oxo-3,3-dÍfertll-4- (L)
(1-Pirrolidinil) butil] morfolino
3-\ktil-2,2-difcnil^-morfolÍnü butiríl
pirrolidina
Dcxtromoramida
Dauran
j \ -cu, ÇH CO-
Dimorlin CH
Linfadol
Alcold
MCP-875
Palfium
S K F 5137
Troxilan
Yetrium
Analgésico. Narcótico. Droga
* *6789-15 4-[2-MET!L-4-OXO-3 3-DIFENiL^*-

f 29.35-J
(1-PIRROHDINIL) BUTIL] M O R - 29.35.91
FOLINO (L)
3-Metil-2,2-difenÍI-4-morfolüio butiril
pirrolidina CH 3
LEVOMORAMIDA
_CH - C H , — ^ >
Analgésico
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ t | Miseible en todas proporciones. Muy soluble.
Soluble. (-•)•) Poco soluble. Insoluble. (—) C U M insoluble.
** Ver eoncepto de ESTUPEFACIENTES en pág. 10. Partida 29.42 (Alcalóides).

6789-12- Ampliation Tomo I
HETEBOCICLOS
TRES HETEROATOMOS; VÁRIOS ANILLOS 151 - 29.
Partidas
N.° dei
tório
(Reg. com,)
* *ó789-ló 4-[2-METIL-4-OXO-3,3-DIFENIL-4- 29.35-J

[1-PlRROLlDlNlL) BUTILJMOR 29.35.91
FOL1NO (L)
3-Metil-2 2-difeniM-morfolÍno butiril
t
pirrolidina
RACEMORAM1DA
Analgésico
6789-17 1-(5-NITRO-2-FURFURILIDEN)-AMINO O -NU (1) Polvo 29.35-J

HIDANTOINA (2) Amarillo 29.35.91
Chemio furano O (3) Débil (L)
Furadantina N x
(4) Amargo
Nitro-furantoina N CH NO. (6)
(-t-)alcohol
Agente antihacteriano (Medicina) —éter, agua
Precio C I F : 9,75-10,25 S/Kg. pura
6789-18 3-p-D-RlBOFURANOSIL U R A C I L O H yO\ H (1) Polvo 29.35-J

Uridina (2) Blanco 29.35.91
OH O (3) Inodoro (L)
Estúdios bioquímicos (4) Acre, dulzaino
CHOH 2 (6)
H H (+)alcohol
N
diluído
o / \ + agua
—alcohol con-
centrado
HN
O
6789-19 THIMINA-2-DESOXIRIBOS1DO (1) Agujas crista- 29.35-J

Thimidina linas 29.35.91
(6) (L)
Investigaciones bioquímicas I agua, meta-
nol, alcohol ca-
liente
+ acetona
3.5 T R E S H E T E R O A T O M O S (N, N , S) E N VÁRIOS A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S -
Partidas
N * dei
tório
(Reg. com.)
6789-19.1 3-METIL MERCAPTO-10- 29.35-J

[ ( 2 - N - M E T I L P1PERIDIL) E T I L ] 29.35.91
FENOTIAZINA (L)
Thioridacina S-CH 3
C H 2 - C H 2 ^ ^ \
/N /
H C
3
/
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Ütras propiedades. (6) Solubilidad: f Miscible en todas proporciones. Muy soluble.
4-Soluble- (4) Poeo soluble, — Insoluble. (—) Casi insoluble.

Ampliación Tomo l -6789-19.1
HETEROCICLOS
29. 152 - CUATRO HETERQATOMOS; VÁRIOS ANILLOS
Partidas
tório (Reg. com.)
6789-19.2 lü-(l-METIL-3-PIPERIDILMETIL)- 29.35-J

FENOTIAZINA 29.35.91
N-(Metil-3-piperidil)-metil fenotiazina (L)
Mepacina
Tranquilizante
6789-20 H I D R O C L O R U R O D E 10[2-(1-PIRRO- (1) Sólido 29.35-J

L1DIL)ETIL]-FEN0TIAC1NA (6) 29.35.91
«Pirrolazote» + agua, alcohol (L)
Rolazote — c l c r , benecno
Medicina. A n tinis tamln ko

CH -CH„
V N
V
3' 6 _ T R E S HËTEROATOMOS (N, N , N) E N VÁRIOS A N I L L O S N O C O N D E N S A R O S
Partidas
N.* dei
tório
(Reg. com.)
6789-20.1 C L O R H i p R A T O D E 1-p-CLOROBEN- (1) Polvo 29.35-J

CH^2-N-PIRROLIDIL M E T I L (2) Blanco 29.35.91
BENCIM1DAZOL (6) (L)
+ agua, alcohol,
Cl H
Especialidades farmacêuticas cloroformo
6789-21 CLORHIDRATO DEL CLORURO DE 29.35-J

l(4-AMINO-2-n-PROPIL-5-PIRIMI- / C H
3 29.35.91
DTNTL M E T I L ) - P I C O L I N A X =
\ ( L )
«Amprolium» <1 N -CH —<^

+
? J>—(Cll )
2 2 CH^
Antkoccidiósko en veterinária
ci-
4 1 - C U A T R O H E T E R O A T O M O S (O, S N , N) E N VÁRIOS A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S =
f
Partidas
Reper- Propiedades*
tório
(Reg. com.)
6789-21.1 2-MORFOLINO BENZOTIAZOL (1) Sólido 29.35-D

N - O x i dietilen-2-benzotiazol sulfenamida (2) Amarillo 29.35.31
«Santocure M O R » (3) Dulce
(6)
Acelerador del caucho f benecno,
acetona, me-
tanol
—agua
' (1) Estado ílsico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solabilidad: [ I ] Miscibly en todas proporciones. [• [ M a y soluble.
-!•• Soluble, (•)•) Poeo soluble. Insoluble. (••) Casi insoluble.

6789-1 9.2 Ampliación Tomo I
HETEROCICLOS
CUATRO HETEROATOMOS; VÁRIOS ANILLOS - 153 - 29. 3 5
4,2 = C U A T R O H E T E R O A T O M O S ( S , S , N , N ) E N VÁRIOS A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S -
Partidas
N . " dei Nomenclatura arancelar,
Reper- Fórmula desarroll&da Propiedades*
tório
(Reg. com.)
6789-22 l,3-BIS-(2-BENZOTlAZOL M E R C A P - (1) Polvo 29.35-D

TOMETIL) UREA (2) Tostado 29.35.31
(L)
Acelerador dei caucho
Nil • CO NH—CH .S 2
Importación I969: l l O T m . / (2,207.000 pts.)

Importation 1970: 110Tm./ (4.357.000 pts.)
Exportation 1969: 188 Tm./ (3.192.000 pts.)
6789-23 2,2'DITIO -bis-BENZOTIAZOL (D Polvo 29.35-D

MBTS (2) Crema a ama- 29.35.31
Dfculfuro de benzotiacilo rillo o gris (L)
Thiofide (3) Inodoro
Altax (6)
I sulfuro de
Acelerador dei caucho. Aülamiwtos de alam- carbono, ben-
bres. Drvguería ceno, cloro-
formo
—agua, gasoli-
FABRICACION EN ESPANA: na, sosa diluída
General Química S. A . (Comunión, Alava)
Productos hetwell (Barcelona)
Datos de comercio exterior: ver núm. 6630

Prccio interior cspaflol: 71,000 pts./Tm.
Prceio interior extranjero: E E . U U . : 1.190 $/Tm.
4 3 = C U A T R O H E T E R O A T O M O S (S, N , N , N) E N VÁRIOS A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S =
Partidas
N.° dcl Nomenclatura arancelar.
tório
(Reg. com.)
6789-24 l - ( 2 - A C E T O X l ETiL>4-[3-(2-CLORO- # (1) Liquido (Clor- 29.35-J

10-FENOT1ACINIL>PROPIL]- # hidrato: cris- 29,35.91
PIPERACINA tales) (L)
Tiupropazato
Tranquilizante
N (CH ) --COO , C H ,
2 2
6789-24.1 CLORO-10-[3-(4-METIL P I P E R A Z I N A - 1
IL) P R O P I L ] F E N O T I A Z I N A
1 [3-(2- cloro-10-Fenotiacinil)
Propil]-4-metil piperacina
Procloroperacina
Tranquilizante
CLORH1DRATO D E L ESTER 29.35-J

P I P E R I D I N O E T O X I ETÍLICO 29.35.91
D E L A C I D O 1-AZO-FFNOTIAZINA- (L)
10-CARBOX1LICO
Clorhtdrato dei éster piperidino ctoxi
etílico dei ácido tiofenll piridil-amina-
10-carboxílico
* (1) Estado Usico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otrus propiedades. (Ó) Solubilidad: [ I I Misciblc cn todas p r o p o r c i o n a . I I M u y solublc,
[• Solublc. ( I ) Ptico Kohiblc. Insoluble. (—••) Casi ínsolublc.

A m p l i a c i ó n Tomo l -6789-24.1
HETEROCICLOS
29. 154 - CUATRO HETEROATOMOS; VÁRIOS ANILLOS
Partidas
tório (Reg. com.)
6789-25 C L O R H I D R A T O D E L ESTER PIRO- (1) Polvo 29.35-J

FOSFORICO DE LA VITAMINA (2) Blanco 29.35.91
Cocarboxilasa (6) (TO
Bioxilasa N -CH .-Nt- 2 -CH, (-l-)alcohol,
Cloruro de pirofosfflto de tiamina I agua
OH O H —cloroformo
Investigaciones bioquímicas H,C N
N H
2 ^ S ^ \ c H ) - 0 P O P - OH
2 2
O O
Prccio C I F : 95.000 L. It./Kg.
ci-
6789-25,1 ,VETILMERCAPTO-ÍO-(r-METILPI- / \ (I) Cristales 29.35-J

PERACINILwI'-PROPIL)- (ÇH ) • N
2 a N—CH 3 29,35.91
FENOTIAZINA (L)
Tietilperazlna
6789-25.2 10-[3-[4-(2,2-HIDROXI-ETOXlETlL)]- (1) Polvo 29.35-J

l-PIPERIDIL-2-METIL PROPlL]-
FENOTIAZINA
/ V V \ (2) Blanco 29,35,91
(L)
H OCR,
Dixiracina base
U . C B . 3412
Antihistamínico. Neurolèptico CR 1
1 / \
R C - C I I - C I L2 - N N—(CH_).
y \ / 2 2
6789-26 2-(4-TIAZOLIL) B E N C l M l D A Z O L (1) Polvo 29.35-J

(2) Blanco 29.35.91
Especialidades veterinárias (3) Insípido (L)
(6)
—agua
4.4 - C U A T R O H E T E R O A T O M O S (N, N , N , N) E N VÁRIOS A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S
Partidas
tório
(Reg, com.)
6789-26.1 H E M ATINA (1) Polvo 29.35-J

Fenodina (2) Azul a negro 29.35.91
Hidróxido de íciro-porfirina parduzeo (L)
(6)
CH=CR -i- alcalis, alco-
hol calicnte,
amoníaco
—agua, éter,
cloroformo
HOOC CR, CH 2 CH -CH2 2 COOH
* (I) Estudo fisieo, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: f | ] Misoible eu todas proporciones. | | Muy soluble.
•)• Soluble. ( I ) Poco soluble, Insoluble. ( ) Casi insoluble.

6789-25- Ampliation Tomo I
HETEROCICLOS
CINCO HETEROATOMOS; VÁRIOS ANILLOS - 155 - 29,
5.1 - C I N C O H E T E R O A T O M O S (O, O , O, N , N) E N VÁRIOS A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S -
Partidas
Âplicaciones. Datos comercialcs estadística
tório
(Reg. com.)
6789-27 FURFURINA (1) Agujas o pris- 29,35-J

Furina mas róm bicos 29.35.91
-N (2) Pardos (L)
(3) Inodoro
(4) Insípido >
-NU (6)
+ alcohol, éter
—agua
6789-28 5 - M O R F O L I N O - M E T I L - 3 (5-NITRO- (1) Polvo 29.35-J

2-FURFURILIDEN>3-AMINO-2- (2) Amarillo 29.35.91
-N N Cil-
OXAZOLIDINA (L)
Furaltadona Tartrate NO,
N C R Jo
y
Veterinária
COOH—(CHOH) —COOH 2
6789-29 N-(5-NITRO-2-FURFURILIDEN)-3- 29,35-J

AMINO-S-(N-MORFOLINIL-METIL)- 29.35.91
2-OXAZOLIDONA NO, (L)
«Furmetonol» / \
CH
Furaltadona ° N
Altafur
5 2 = C I N C O H E T E R O A T O M O S (O, N» N , N , N) E N VÁRIOS A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S -
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propiedades'
Âplicaciones. Datos comçrciales estadística
tório
(Reg. com.)
6789-30 ACIDO 5-ADENILDlFOSFORICO H Ô^ H 29.35-J

DFA 29.25.91
Acido adenosind ifosfórico O HO
(L)
ADP
CH 2 O
Acido adenosin pirofosfórico
H H
tf 0-P'OH
Invistigación bioquímica
0-0
N R
HO '
H O ;:PO
6789-31 ACIDO 5-ADENILICO (1) Sólido cris- 29.35-J

Fosfato de 5'-Adenosina talino 29.35.91
AMP (6) (L)
Acido ergadenílico ) agua bir-
víente
Medicina o
NR
* (I) Estado tísico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propicdades. (6) Solubílídad; Miscible en todas proporciones, Muy soluble
Soluble. ( I ) Poeo soluble, Insoluble. (—) Casi insoluble

Amplieción Tomo I -6789-31
HETEROCICLOS
29. - 156 - CINCO HÊTEROATOMOS; VÁRIOS ANILLOS
Partidas
N.° dei
tório
(Reg. com.)
6789-32 ACIDO ADENOSIN-3-FOSFOR1CO OH (1) Polvo cristalino 29.35-J

PO...
Acido adcnilico de la levadura OH (2) Blanco 29.35.91
H JQ H (3) Inodoro (L)
Medicina. Trabajox expérimentales (4) Salino débil
OH Ò
(6)
-N CH OH 2
+ agua
H H
'N'
NH,
6789-34 ACIDO ADENOSIN TR1FOSFORICO (1) Polvo amorfo 29.35-J

Acido adenil trifosfórico (2) Blanco 29,35,91
TFA.» A T P N OH OH OH (3) Inodoro (L)
Poüfosfato de adenosina
CH 0 P O P O P-O $ A
* °
d
Trifosfato de adenosina 2
Coenzíma O O OH + + agua
—alcohol, éter
Trabajos experimentales de fisiologia y bio- disolventes
química. Vasodilatador orgânicos
Prccio C I F : 4.400 DM/K.g,
6789-35 ACIDO 5-INOSINICO (1) Líquido siru- 29.35-J

IMP poso 29.35.91
Acido hipoxantin ribosido-5-fosfórico (4)' Acido, agra- (L)
,OH dablc
C H 0 • PO •
In vestigacianes bioquímicas 2
(6)
+ agua, ácido
fórmico
( I ) alcohol,
éter
6789-36 BILIRRUBINA (1) Polvo 29.35-J

Bilifefna (2) Rojo anaran- 29.35.91
Biliftilvina HOOC-CHj—CI1 - 2 -CH-1 -CH 2 CH -COOH
2 jado (L)
Colepirrina NH HN (6)
Hcmatoidina I ácidos, álca-
H C- 3 -CH, lis, cloroformo.
Química analítica CH CH benceno
( | )alcohol,
H C
2 I1C- -CH, éter
—agua
H C : 1 OH
6789-37 3,5-DIFOSFOADENOSIN-4-FOSFO- (1) Polvo 29.35-J

PANTETEINA (2) Blanco 29.35.91
Cocnzima A PO O H : (L)
(6) l- agua
—etanol, éter,
, acetona
OH OH CH 3 CO NH—(CH ) 2 2
CH 0? P O • P O - CH 2 Ç CHOH CONH
2
II
O O CH, H S ---(CIL
íCÍUi
* (I) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: Miscible en todas proporciones. Muy soluble.
í- Soluble, ( I ) Poco soluble. — Insoluble, ( ) Casí insoluble.

6789-32 A m p l í a c i ó n Tomo I
•-•"Hir' -TT--—•--v • ; ""-TIF-, • <-r,-. • • • iTiupjr "
--1
1 ;ip' ^"•^'Tip^T^T'^pr»^
HETEROCICLOS
SEIS HETEROATOMOS; VÁRIOS ANILLOS - 157 - 29.
Partidas
N.°del arancelar. ,
^Nomenclatura
tório (Reg'. com.)'
6789-38 5,6- DIMETIL-K<x-RIBOFURANOSIL)- H / 0 \ H 29.35-J

BENCIMIDAZOL 29,35.91
ct-RIBAZOL OH O (D
H
3 c
\ y \ N
CH,OH
H H
6789-39 GUANOSINA (1) Polvo eris- 29.35-J

Guanin-ribosido talino 29.35.91
Vernlna (2) Blanco (L)
HN CTLOH (3) Inodoro
Trabajos expérimentales (4) Salino suave
HN o fuerte
(6)
- agua calien-
te, ácidos mi-
nérales
—agua fria, al-
eohol, éter
6789-40 9-P-D-R1BOFURANOSILADENINA (1) Polvo cristalino 29.35-J

Adcnosina (2) Blanco 29,35,91
Ribosido de la adenina (3) Inodoro (L)
CH,OH
(3) Salino
Trabajos expérimentales (6)
• agua caliente
aleohol
6,1 = SEIS H E T E R O A T O M O S (N) R N V A R I O S A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S -
Partidas
Reper- Âplicaciones. Datos comerciales Propíedades 4
tório estadística
(Reg. com.)
6789-41 2,6-BIS-(DIETANOL-AMINO>-4«8- (1) Grânulos 29.35-J

DIPlPERlDlNO-PlRIMlDO(5,4-d) il) Amarillos •29.35.91
PIRIMIDINA CH.OH (4) Amargos (D
Persantlna CILOH (6)
RA-8 ( ' )agua
Dipiridamol • aleohol,
HOH C-H C 2 2 ácidos
Especialidades farmacêuticas HOH C—CH 2
• • metanol
P r e c i o C l F : 253 S/Kg.
* (I) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Olras propíedades. (6) Solubílidad: [ - ] Míseiblc en todas proporciones. • Muy soluble.
\ Soluble. ( ! ) Poco soluble. - Insoluble. < ) Cusi insoluble.
Entrega20<Mbril 1972)
Tomo I
HETEROCICLOS
29 3 5 - 158 - StETE HETEROATOMOS; VÁRIOS ANILLOS
7M » S I E T E H E T E R O A T O M O S (O, O, 5N) E N VÁRIOS A N I L L O S N O C O N D E N S A D O S =
Partidas
N * dei
N 4)jn e n c I a t u r a arancelar.
Reper- Fórmula Propledades"
torto
(Reg, com.)
6789-42 DIFOSFOPIRIDIN-NUCLEOTIDO H
2 N O C
\ /
(1) Polvo 29.35*J
DFN H (2) Blanco 29.35.91
Coeiuima I O O (5) Higroscópico (L)
Codehidrogenasa I (6)
H 2 O P O P O CH - agua
OH O-
OH OH
678M3 TRIFOSFOPIRIDINA NUCLEOTIDO

Coenzima II PO- OH (6)
( • )agua
29.35-J
29.35 91
TFN.-TPN H^NOC • etanol, éter (L)
M i n p
6789.44 D I - A C E T I L - T R I P T O F A N O C H 8 5 . NH - CH- CH - COOH 2 29.35 - J

I 29 35.91
(CO-CH,) N (L)
6789.45 3-(ALFA-ACETONlL-4«CLOROBEN- C 1 9 H, Cl.0

5 4 (1) Cristales. 29.35-J
CIL)-4-HIDROXICUMARJNA 29.35 91
Cumador (L)
Tomorina
Rodenticida.
\
6789.46 A C E T A T O D E A D E N O S I N A C, H, N 0 3 s 0 4 C H - COOH 3 29.35-J

29.35.91
(L)
* (1) Estado flsíco.;(2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ • ] Miscible en toda* proporciones. 1
r Muy soluble.
+Soluble. (\-) Poço soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble
6789-46- Entregs 2 0 (Abril 1972)

Tomo 1
HETEROCICLOS -159— 29.
Partidas
Reper- Fórmula Propledades*
Apticaciones. Datos comertiales estadística
tório
(Reg. com.)
6789.47 A C I D O 4-ÇÀRBOX1PIR A Z O L O N I C O C, H 3 .N 2 -COOH 29.35-J

29.35.91
(L)
6789.48 A C I D O C I T R A CÍNICO C N .(OH)j . C O O H

3 (1) Polvo. \ 29.35-J
A c i d o 2 6«dihidrúxi~ÍKonÍcotíriico
y (2) Amariilento. 29.35.91
2, 6-DihÍdroxi-4-cBTboxipiridina (6) + soluciones (L)
alcalinas,
(+) ácido clor-
hídrico calien*
te; -agua.
6 789.49 ACIDO l4j>-CL0R0BENZ0IL>5.MET0XI-2- c, 9 H I 6 .Cl.N0 4 (1) Cri stales. 29.35-J

METIL-INDOL-3-ACETICO (6) + etanol, eter, 29.35.91
Indo meta d na acetona,-agua.
Indocid
Agente antiinfhmatorio, analgésico, an-

tipirético.
6789.50 A C I D O D E H I D R O A C E T I C O C 8 H s 0 4
(1) Lâminas. 29.35-J
3-Acetil-6-metil-2 H-piran-2,4 (3H)- (6) + acetona, ben- 29.35.91
diona ceno, metanol, (L)
A c i d o 2-ac*til-5-hidroxi-3-oxo-4-hexe- tetracloruro de
noico carbono.
DHA
6789.51 A C I D O D E H I D R O T I O P A R A T O L U I - (CH ) C 3 7 H N S- C3 6 . (NH )

2 29.35 - J
DIN MONOSULFONICO I 29.35.91
S0 3 H (L)
6789.52 A C I D O K A I N I C O CH
= C (CH ) 2 3
(1) Agujas. 29.35-J
2-Carboxi-3-wboximetil-4-ÍBOpropenil- I (6) + agua. 29.35.91
pírrolidina COOH - C H . N H 4 6 (L)
I
Ascaricida fanttlombrices). C H - COOH 3
6789.53 A C I D O M E T I L - P I P E R I D I L - P - N - B U T I - 29.35 - J
L A M I N O BENZÓICO 29.35.91
(L)
6789.54 A C I D O N A L I D I X I C O Cu H l 2 Nj 0 3 (1) Polvo crista* 29.35-J

1-EtU-l, 4-Dihidro-7Metil-4-Oxo-l. 8- lino. 29.35.91
Naftíridina-3-CarboxíBco (2) Pálido. (L)
(6) + clorofor-
Antibacteriano para infecciones geni- mo, solucio-
tourínarias. nes de hidró-
xido sódico y
potásico,
(+) etanol, me-
tanol, eter.
6789.55 A G D O 4 4 * - ( 2 - W C 0 U D E N ) - B I S - F E -
t 29.35 - J
NILSULFONICO 29.35 91
^ (Lj
* (1) Estado tísico: (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solupilidad: [ - ] MUcible on iodas proporciones. - - Muy soluble
Soluble. (-;-) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entraga 2 0 (Abril 1972) 6789.55

Tomo I
29. 3 5 —160— HETER0CICL0S
Partidas
N,*del Nomenclatura ^, „ arancelar.
*T Aciones. Datos comercialcs ™°»
F 6 8
Propiedades*
t o r l
° (Reg. com.)
6789.56 A C I D O 1, 2 - D I T I 0 L A N - 3 - V A L E R I C 0 C 3 H S -{CH )
5 2 2 4 --C0OH (1) Crístales. 29.35 i
Acido Tióctico (6) + disolventcs 29.35.91
Acido 6, 8 tióctico grasos; agua. (L)
Acido S - [ 3 ( l , 2-dítiacidopentil)] pen-
r
tanoico
Protogen A
6789561 A C I D O P I R A 2 0 U C 0 C 3 H N - COOH
3 2 (1) Prismas. 29.35-J
(6) (+) agua, alco- 29.35.91
hol, + eter, (L)
ácido acético,
benoeno, clo-
roformo, li-
groina.
6789.57 A C I D O T R I C L O R O I S O C I A N ÚRICO C 3 N 0
3 3 Ci 3 (1) Cristales. 29,35-J
Tricloro-s-triazina-2, 4, 6-(l H , 3 H , (6) + disolventes 29.35.91
5 H)-triona clorados y di- (D
Acido tridoroimino-cianúrico solventes muy
ACL-85 polares.
Cloreal
Agente de doración, desinfectante,

desodorante industrial. Limpiezado-
. mestiça.
6789.58 A D E N O S I N - T R I F O S F A T O S O D I C O C 1 0 H ( J H 0 s l 3 P 3 Na 29.35-J
ATPSÓdico 29,35.91
(L)
Investigue tones bioquímicas.
678959 4-AMINaiMIDAZOL-S-CARBOXA- C 3 Hj Nj . ( N H ) . C 0 . N H 2 2 29.35-J

M1DA 29.35.91
(L)
6789.60 4-AMINO-I É-D-RIBOFURANOSIL-2* (1) Agujas, 29,35 - J

(I H) P I R I M I D I N D I O N A (6) '++ agua, 29.35.91
Citidina (+)agua. (L)
Ribosido de citosina
6789,61 TRITOQUAUNA C, 6 H S 1 N 0 2 8 (1) Crístales. 29.35-J

7-Amjno-4, 5, 6-trietoxi-3-(5, 6, 7, S-te- 29:35,91
trahidro-4-metoxi-6-metíl-l, 3-dioxo- (U
lo [4, 5, g]-Í3oquinoün-5'il)ftalida.
Hi posta mina
Antihistamíníco.
6 789,62 1-BENCIDRIL-4-CIN A M I L - P I P E R A Z I N A H„ N 2 29.35-1

Cinnarizina 29.35.91
(L)
Antihistaminico.
* (I) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. t5) Oirus propiodadcs. <ò) Solubilidud Miscihlü en iodas proporciones. Muy soluhle.
Soluble. ( • ) Poco soluhle. Insoluhle (••• ) Casi irisolublc
Entríiga 2 0 (Abri) 1972

6789.56 — Tomo
HETEROCICLOS 29.
- 161
N • del Partidas
Reper- Fórmula Propíedades*
tório
(Reg. com.)
6789.63 5, 6-BENZOQUiNOLINA C I 3 H«, N (1) Cristales. 29.35-J

Naftopiridina (6) ++ aleohol, 29.35.91
eter, bence- (L)
Reactivo para determinadon dei cad no, + ácidos
mio. diluídos;
-agua.
6789.64 BENZOTIAO L-2-SULFENOMORFO- 29.35-D

LINA 29.35.31
(L)
6789.65 BENZOTIAZOL C 7 H s NS (1) L i q u i d o . 29.35-J

(3) Semejante a 29.35.91
qui no lei na. (L)
(5) Volátil.
(6) ++ alcohol,
disulfuro de
carbono,
(+) agua.
6789.66 BISULFITO DE 2, 2-Dl-BENZOTIA- Cu H N S s 2 4 (1) Agujas. 29.35-D

ZOL (2) Amarillo pá- 29.35.31
2, 2'-Ditiobis-(benzotiazol) lido. (L)
MBTS (6) -falcohoi, ace-
Tiofide tona, benceno,
tetracloruro de
Acelerador en industria dei caucho. carbono;-agua.
6789.67 BIT A RT RA TO DE LI SI Dl NA C 4 H 0 6 6 .C 3 H .N - CH
s 2 3
(1) Agujas. 29.35-J
(6) + agua, aleo- 29.35.91
Prevención de hs dafios por radiado- hol, clorofor- (L)
nes. mo, ( + ) b e n -
ceno, tetra -
cloruro de
carbono,
eter.
6789.68 BROMURO DE PIPENZOLATO [C 3 2 H „ N0 ]Br 3

(1) Cristales. 29.3S-J
Bromuro de bencilato de 1 -etil-3-hidro- ( 6 ) + agua. 29.35.91
ju-l-metil-piperidiruò (L)
Piptal
Anticolinérgico. Ulceras pépticas. Gas-

tritis.
6789.69 BROMURO DEPROPANTELINA [C 2 3 H 3 0 N 0 ] Br 3 (1) Cristales. 29.35-J

Bromuro dei xanteno-9-carboxilato de 29.35.91
(2-hidroxietil) diisopropil metila - (L)
monio.
Pro-Banthin
Anticolinérgico especialmente en úl-

ceras pépticas.
6789.70 CARBAMATO DE PIR1DINOL N H - COOH : C H . N - OH

5 4 29.35-J
29.35,91
(L)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor„(4) Sabor. (5) (>ir;is propíedades. (6) Soiubilidud: l • | Miscible cn unia* proporciones. Muy soluble.
+ Soluble. ( » ) Poco soluble. — lnsolublr ' •••1 Casi insoluble
Entres* 20 (Abril 19721 678970

Tomo I
29. 3 5 - 162 — HETEROCICLOS
Partidas
N.* del
Reper- Fórmula Proptedades*
tório ApUcaciones. Datos comercialcs estadística
(Reg. com.)
6789.71 CARBETOXI-PIRAZOLONA 29.35-J

29.35.91
(L)
6789,72 C A R B O T I O A T O D E S - E T I L - H E X A H I - 29.35-J
DRO-l-N-AZEPINA 29.35.91
6789.73 L-CARNQSINA NH 3- C H Î - C H - CO . N H 3 (1) Cristales. 29.35-J

p-Alanilhistidina I (2) Blanco. 29.35.91
C 3 H N C H - (COOH) C H
3 2 2 (6) + agua. (L)
Terapêutica.
6789.74 G A M M A - C E T O F E N I L - B U T A Z O N A 29.35-J
29.35.91
(L)
6789.75 C I T I D I N - T R I F O S F A T O SOWCO C 4 H* O N : C H 0
4 6 3 -CH 03 29.35-J
I 29.35.91
O P O - O P O ( 0 N a ) - O P ( 0 Na) (L)
I
( 0 Na)
6789.76 C L O R H I D R A T O D E 3-ACETOXI-QUI- (1) L i q u i d o 29.35-J

NUCLEIDINA aceitoso. 29.35.9!
Clorhidrato de acecUdina
Clorhidrato del acetato de 3-quinucli-
dinil
6789,77 C L O R H I D R A T O D E A D E N I N A C; H N s s . C M , 1/2 H 0 2 (I) Cristales 29.35-J

prismáticos. 29.35.91
( ó ) + agua. (L)
6789.78 C L O R H I D R A T O D E A K I N E T O N 0 D E C 2 I H 2 9 N0.HC1 C1 > Cristales, 29.35-J

BIPERIDENO [6) + agua, me- 29.35.91
Clorhidrato de ù. -5 -Norbonen-2-i l-a-Fe- .tanol,(+) eta- (U
nil-l-Piperidinapropanol. nol.
Clorhidrato de 1-biciclohepteniM-feniI-
3-pi per idi no-pro pano I.
. Anticolinèrgico, antiparkinsoniano.
6789.79 C L O R H I D R A T O D E 1 BENCIL-3-[3 C i ? H „ N 0 . HC1 3 (1) Cristales. 29.35-J

(DIMETILAMINO)-PROPOXl]-l (6) + agua, 29.35.91
H-INDAZOL alcohol. (L)
Qorhidrato de benádamina o bencin-
da mi na
Do ri na mi na
Tantum
Analgésico, anttinflamatorio, antipiré-

tico.
* (I) Estado fisito. (2) Color. (3) Olor. (4) Sahnr. (5) Oiras propicditdos, 1(0 Solubílídad I I Miscible en Iodas proporcionou. • Muy soluble.
Soluble. ( ! ) Poco soluble. Insoluble. ( •) Casi insoluble,

Tomp I
6789.71
HETEROCICLOS — 163 — 29. 3 5
Partidas
N.*q>l Nomenclatura anincelir.
Reper- Fórmula Propiedades*
tório
(Reg, com.)
6789.80 C L O R H I D R A T O D E l - ( p - C L O R O B E N - C 1 S H l 3 ClNj .C1H 29.35-J

aL)-2-METILBENCIMIDAZOL 29.35.91
Clorhidrato de Clormidazol (L)
Clorhidrato de Diamicelina
Agente fungicida.
6789.81 CLORHIDRATO D E CLORO-PROMA- C 1 7 H „ C1N 2 S.C1H (1) L i q u i d o 29.35-J

QNA aceitoso. 29.35.91
Clorhidrato de 2-cloro-10-(3-dimetila - (3) A mina do, (D
rnino-propil)-fenotiacina, (5) Reacción
Hebanil alcalina.
Largactil (6) + metanol,
Prepafenina etanol, clo-
Taroctil roformo;
-eter, ben-
Sedante; antiemético. ceno.
6 789.82 C L O R H I D R A T O D E D O X E P I N A C 1 9 H 3 1 NO.HC1 (1) Cristales, 29.35-J

Clorhidrato de N , N-dimetildibenz- 29.35.91
(b, e) o x e p i n - A 7-propila-
l l í 6 H )
(U
mina.
Curat ina
Agente antipruritico.
6789.83 C L O R H I D R A T O D E F U R A L T A D O N A C,3 H I 6 N 4 0 .C1H

6 (1) Cristales. 29.35-J
Clorhidrato de 5-morfoün-metH-3-(5-ni~ (2) Amarillo. 29.35.91
tro-fuifuriüdenarnino)-2-oxazolidino- (6) (+)agua. (L)
na.
Antimicrobiano.
6789.84 CLORHIDRATO DE HEMATOPORFI- C« N 4 O fi .C1H.H 0 2 (1) Cristales. 29.35 3

RINA (2) Rojo oscuro. 29.35.91
Clorhidrato dei ácido 1, 3 S, S-tetra me-
( (L)
tíl-2, 4-bÍ5-(o-hidroxietil)-porfina-6,
7-dipropiónico.
Sensibión.
Antidepresivo,
6789.85 CLORHIDRATO D E HIDROXICINA 29.35-J

29.35.91
(L)
6789.86 C L O R H I D R A T O D E B E T A HISTIDINA C 3 H 3 N 2 - CH, - CH . N H 2 (1) Cristales 29.35-J

Clorhidrato dei ácido a-amino-4-imida- I rómbicos. 29.35.91
zol-propiónico COOH (6) + agua; - a l - (L)
Ecristidina cohol, eter.
Larostidína
6789.87 CLORHIDRATO DE METAPIRILENO C« H S - C H , - N ( C H

3 5 4 N) (4) Amargo. 29.35 - J
Clorhidrato de N , N-dimetil-N'-(2-piri - I (6) + agua, alco- 29.35.91
dil)-N' (2-tenil)-etilendiamina (CH ) N.(CH ) 3 2 hol, clorofor- (L)
mo; - eter.
Antihistaminico. benceno.
* (1) Estado físico, (2) Color. O) Olor. (4) Sabor. (5) Oirus propiedades, (6) Solubiüdad: Misciblo cn todas proporciones, • - Muy soluble.
• Solublc, ( ) Poco soluble.
L
Insolublc. ( ) Casi insoluble.
Entrega 20 (Abril 1972) — 6789.87

Tomo I
29. 3O 5 5á* —164— HETERÕCICLOS
Partidas
2 Nomenclatura . D , . arancelar.
R
'Pf - r
Aplicaciones. Datos comerciales F ó r m u , i l
Propiedades* í tica
cstad 5
tori0
(Reg. com.)
6789,88 C L O R H 1 D R A T O D E P I P E R I D O L A T O C 5 H 9 N (CH 2 - CH ) - OOC

3 (1) Cristales. 29.35-J
Hidrocloruro dei difenilacetato de N-etii- I (6) + agua. 29.35-91
3-píperídilo (C H ) C H
6 s 2 (L)
6789.89 C L O R H I D R A T O D E T E T R A H l D R O - C n H, é N 3 . C1H (1) Cristales. 29.35-J

ZOLINA (6) ++ agua, al- 29.45.91
2 - ( l , 2,3,4-TetrahÍdío-í-naftil-)-2-irrà- cohol,(+)al- (L)
dazolina cohol, -eter.
Tiziíia
Simpatomimêtico; descongestivo nasal.
6789.90 C L O R H I D R A T O D E T I O X A N T E N O C 1 3 H 1 0 S . CIH (1) Águias. 29.35 J

Clor hidra to de dibenzopentiofeno (5) Sublima 29.35.91
facilmente. (L)
(6) +4- cloro^
formo,(+) al-
cohol, eter.
6 789.91 C L O R H I D R A T O D E T R I P E L E L A M I N A (1) Cristales. 29.35 - J

Clorhidrato de 2-[bencil (2-di me t i Iami- (4) Amargo, 29.35.91
noetil) aminol-piridina. (6) + alcohol, (L)
Pirinamina agua, d r o -
0
Resistanina formo, - b e n -
ceno, eter, ace-
Antihistaminico. tato de etilo.
6789.92 2-[p-Cloro-a<dimetilaminoetil)bencU] (1) L i q u i d o 29.35-J

piridina oleoso. 29.35.91
Clor-Trimetona (L)
Clorfeniramina base
Antihistaminico.
6789.93 2 - 0 - C L O R O E T I L - 2 , 3 - D I H I D R O o>4- (1) Cristales. 29.35 - J

OXO (BENZO-1, 3 OXACINA) (6) + cloroíormo. 29.35.91
Clortenoxazin (L)
Antipirético, analgésico.
6789.94 2 - C L O R O - Q U T N O X A L l N A C 8 H s N 2 Cl 29.35-J
29.35,91
(L)
6789.95 l,B-CL0R0BENClL-2-(LPIRR0U- C 1 9 H oClN 2 3 (l)Cristales. 29.35-J

DIN-METIL) B E N C I M I D A Z O L 29.35.91
Clemizol (L)
Allercur
Antihistaminico.
* (l) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. <A| Soluhilktad; | | M i w i N c ou iod;is proporciones. Muv Milublc
• Soluble. (•) Poco N o l u b l t . Insoluble. < K ' a s i i n s o k i b l í .
Entrego 20 (Abril 1972)

6789,88 Tomo I
HETEROCICLOS — 165 — 29,
Partidas
N.° dei arancelar.
Nomenclatura
tório (Reg. com.)
6789.96 C L O R O F E N I L - M E T I L - P 1 R A Z O L O N A C 6 H ÇLN
4 a C H 0 -CH
3 2 3 29.35-J
1 - (m-Cloroíenil)-3-met il-2-pirazolin -5 - 29.35.91
ona
6789.97 M<:L0R0-WRAZ0L0NA C H N
3 s 2 , Cl 29.35-J
29.35.91
(L)
6789.98 P-CLORO P I R A Z O L O N A C H N
3 5 4 Cl 29.35-J
29.35.91
• - (L)
6789.99 C L O R H I D R A T O D E C L O R O C 1 C L I Z I N A C,a H 2 I C 1 N ; .C1H (1) Polvo crista- 29.35 - J

lino. 29.35.91
Clorhidrato de 1 (4-cloro fenil-bencil) (6) + agua, alco-
4-metilpiperaeina hol, clorofor-
AH-289 mo; - e t e r ,
Di-Paralene , bençeno.
Perazil
Medicina (Antíhistamínico).
6789.100 D E H J D R O A C E T A T O SOD1CO C s H 0 3 3 (OC - C H ) , C H 3 3 .Na (1) Polvo, 29.35-J

(2) Blanco. 29.35.91
Sintesis orgânicas; plaslificante, fungi- (4) Insípido. (L)
cida y bactericida, dentifricos. (6) + agua. propi-
len-glicol, me-
tanol, etanol.
6789.101 2,4-DIAMlNO-5, (3\ 4*-DIMETOXI- C l 3 H u N 4 O a (l)Cristatós. 29.35-J

BENCIU-PIRIMIDINA '2) Amarillo pálido. 29.35.91
Díaverídina
Prevention de la coccidiosis aviar
6789.102 2, 4-DJAMINO-5-(3, 4, 5-TR1METOX1- C l 4 H J 8 N 4 0 3

(1) Cristales. 29.35-J
BENCIL) PIRIMIDINA (2) Amarillo pá- ; 29.35.91
Trimeto prima lido. (U
Sira prima
Agente antimicrobiano.
6789.103 7 - C L O R O - l , 3 - D I H I D R O - l - M E T I L - 5 - C 1 6 H 1 3 ClN 0 2 (I)Platas 29.35-J

FENIL-2 H , - l , 4-BENZODIACE - 29.35.91
PIN-2-ONA <L>
Erídan
Diazépan
Tranquilizante, Rekjante muscular.
6789.104 5 , 7 - D J B R O M O ^ B E N Z O X I Q U l N A L - VAI'},
DINA n
* (l) Estado fi&ico, (2) Color. {}) Olor. (4) Sabor. <5) Oints propicdudcv (n) SolubilkLul. | | Miwihk cu h>Li>. propoiuones,
t . Muj solublc
í Soluble, { ) Poeo soíuble. — Insolubk- ( ] ("usi msoluble •.
Entr*0s 20 (Abril tÔ72) — 6789.104

Tomo I
29. 3 5 HETEROCICLOS
Partidas
N.«dd arancelar.
Nomenclatura
Reper- Formula Propiedades*
AplicüCiones- Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
6789.105 DICLORO-ISOCUNURATO-POTASICO 29.35-J

29.35.91
6789.106 5,7.DICLORO-2-METIL-8^QUuNO- C, H 0 7 Clj.NO (1) Agujas. 29.35

UNOL (2) Amarillo. 29.35.91
Oorquinaldol (3) Medicamentos. (L)
(6) + etanol, clo-
Fungistatic*), mkrobicida, arttiséptico. roformo;
agua.
6789.107 5[2(DIETItAMINO)ETILl-3-(a- 29.35-J

ETTL<BENCIL>1,2, 4 - 0 X A D I A - 29.35.91
ZOL (L)
Proxazol
Analgésico, antiinfkmatorio.
6789.108 N,N-DIETlL-2-BENZOTIAZOL-SUL- C , H» N S - SN <CH - C H , V 2 29.35-D

FENAMIDA 29.35.31
(L)
6789.109 DIAZINON C 4 HN [CH(CH ).].CH

2 3 3 .0 (1) Líquido. 29.35-J
0,0-Dietü-f orforotiocato de 0-(2-iso I (3) Débil, a éster. 2935.91
propil^.inetU-4-pirimidinjlo) (0-CH a - C H ) PS
3 4
(6) + agua. (L)
G-24.480
Insecticida.
6789.110 1 3-DIHIDR0.7.NITRO-5FENIL-2 C„ H . ( C « H ) . N ,
6 S (N0 )03 (1) Cristales. 29.35-J
H - l , 4-BENZOD1ACEPIN-2-ONA (6) A l c o h o l , ace- 29.35 91
Nítrazepan tona, clofofor- ÍL)
Ro-4.5.360 mo, acetato de
etilo; -agua,
Hipnótico; sedante. eter, benceno,
hex a no.
6789.111 5.6.DIMETIL-BENCIMIDAZOL C, H 4 (CH^.N, (l)Cristales. 29.35 - J

(6) + agua, cloro- 29.35.91
formo.eter, (L)
++ ácidos di-
luídos.
6789.112 4,9DIMET0XI-7'MET1L-5H-FUR0- Ci4 0 S H|2 (1) Cristales. 29.35-J

[ 3 , 2 g] [I frBENZO-PIRAN-5-ONA (4) Amargo. 29.35,91
(6) (+) agua, ace-
tona, + agua
Vasodilatador coronário, Broncodila - calien te, meta-
tador. nol calien te.
6789.113 l l-DIOXroODE2-(p-CLOROFENlL)
( C n H 1 3 C1N0 3 S (J) Cristales. 29.35-J
TETRAHHDRO-3-METIL-4 H - l , 3 - (6) + agua, etanol. 29.35.91
TIAZINÔNA (L)
Oor-Mezanona
Tranquilizante; relajador de músculos.
6789.105 Bnittw 20 (Abril 1972)

Tomo I
HETERÕCICLOS - 167- 29.
Partidas
'N.* del arancelar.
Nomenclatura
Reper- Formula Propiedades* estadística
Aplicaciones. D u l o s comercialcs
tório (Reg. com.)
6789.114 E T A N O - D I S U L F O N A T O D E 4-METIL-5 S0 3 H - (CH )„ - S 0 H 2 3 (1) Cristales. 29,35 - J

((3.CL0R0ET1L>TIAZ0L „ I W , f l, ,
I I f
J
v / r u r 29.35.91
Etano-disulfonato de clorotiazol C
3 H
( s) S . N - tLH ) . w
C H
a a ^
Distraneurina
Hemineurüla
Heminevrina
Intermédio en k manufactura de Vi-

taminâB Sedante.
u Anticonvulsi-
vo.
6789.115 3,3'-(DITlODIMETILEN)-bÍ5(5-HI- C 1 S H 3 0 N 2 0 4 Sa (1) Cristales, 29.35-J

DROXI-6-METIL-4-PIRIDINA-ME- 29.35.91
TANOL] (L)
PiritioKJna
Agente neurotrópicp,
6789.U6 4» 4 ' - D I T I O - D l M O R F O L l N A O .C 4 H * N . S - S. N . C 4 H .Oa (1) Cristales. 29.35-J

Sulfasan 29.35.91
(L)
Protector de coloration del caucho.
Vulcanization del caucho. Fungi -
eido.
6789.117 ETIL-I-AMINO-METIL-PIRROLI- C 4 H, . (CH 2 - CH ). NH . CH 3 3 29.35-J

DINA 29.35.91
(L)
6789.118 5-ETIL-HEXÀHIDRO-5-FENILPIRI - C 4 H 4 0 2 N 2 .(C 6 H )-CH S 2 ~ C H (1)Cristales,

3 29.35-J
MIDINA-4,6-DIONA (4) Insípido. 29.35-91
Primidona (6) + Disolven- (L)
Primaclona tes orgáni-
cos,ff)agua.
6789.119 2-ETIL-3 ( 4 - H I D R O X I B E N Z O I L ) - C 1 7 H 1 4 0 3 (1) Cristales. 29,35-J

BENZOFURANO 29.35.91
Benzarona (L)
Aumenta la fwgilidad capilar.
6789.120 6 - E T O X M , 2 - D I H J D R O - 2 , 2 , 4 - T R I - C,H S (O.CH 2 .-CMj).N.(CH ) s 3 ( 1 ) Líquido. 29.35-J

METILQUINOUNA (2) Amarillo. 29.35.91
Etoxiquin (L)
Santoquin
Antioxidante; agente antidegradatiôn

para caucho. Herbicida.
• (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Oiras pr-opKdauo. <hi Solubilidad: | 1 Misciblit tfii todas proporcione». , ; Muy soluble,
» Soluble. ( ' ) Poco soluble. — Insoluble (- ) Casi insoluble.
Entrega 20 ( A b r i M 9 7 2 )
Tomo l — 6789,120
29. — 168- HETEROCICLOS
Partidas
Formula arancelar.
Reper- Aplicaciones. < Datos comerciales Propiedades*
estadística
tório
(Reg. com.)
6789.121 MONO-FENIL-BUTAZONA Ç 3 H .O, a .N.C H 6 5 (1) Cristales. 29.35-F

Mofebutazona 29.35.51
4-Butil-l-fenil-3 5-pirazolidina<dioria [CH .(CH ) 1
(L)
3 2
}
Mobutazona
2-Fenil-3,5-dihidroxi-4-butilpirazoU +
dina
Agente antiinfhmatorlo, antirreumá-

tico.
6789.122 F E N I L B U T A Z O N A SÓDICA [CH 3 - (CH ) 3 ]. C 3 O* [N ( C 6 H )] 5 . Na (1) Cristales. 29.35 - F

3
(6)++agua. 29.35.51
Analgésico, antipirético; anti inflama (L)
tório; urícosúricô.
6789.123 F E N I L D I M E T l L P I R A Z O L O N A M E - [S0 3 Na.CH a -N.CH ] 3 (1> Cristales.^ 29.35 - J

TI L T A M I N O M E T A N S U L F O N A T O (6) + agua, me- 29.35.91
SODICO C O.N(C 3 6 H ),N(CH )-CH
S 3 3 tanol, (+) eta- (L)
(Antipirimlmetilamino) Metansulfona nol, - e t e r ,
to sádico acetona, ben-
Metamizol ceno, cloro-
Metampirona formo.
Analgésico. Antipirético.
6789.124 F E N l L - M E R C U R I O - 8 - H I D R O X l Q U I - C 9 H N.O.Hg-C 6 e H, 29.35-J

NOLEINA 29.35.91
8-Quinolinato de fenilmercurio (L)
6789.125 F ENIL-3-M ETIL-5-PIR A Z O L O N A C 3 H 2 N 2 O .CH 3 . (C 6 H) 5 (1) Polvo. 29.35-J

(2) Blanco ama- 29.35.91
Intermédio; colorantes. Preparation rillento. (L)
de antipirina. (3) A frutas.
(6) + alcohol,
-agua, eter,
eter de pe-
tróleo.
d = 0,75.
P.F.= 127°C
6789.126 l-FENIL-3-PIRAZOUDONA C 3 H 5 0 .N 2 C fi H 5 (1) Agujas, 29.35-J

Fenidona hojuelas, 29.35.91
(6) ++ soluciones (L)
Revelador fotográfico. acuosas diluí-
das de ácidos y
álcalis, -eter.
6789.127 G U A N O S I N - M O N O F O S F A T O S O D I C O C s H 3 ON 5
(1) Copos. 29.35-J
(6) ++ agua ca- 29.35,91
C H„ 0 . O . OP . O H . ONa liente, + agua (L)
s 3
fria.
6789.128 G U A N O S I N - T R I F O S F A T O S O D I C O 29.35-J
29 35.91
(L)
* (I) Estado tísico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, ifr> SoluNhdad; [ ] Misciblc eu todas proporcione*. M u \ soluble.
Soluble. ( • ) Poeo soluble, — Insoluble. (- -) Casi insoluble.
Entrega 20 {Abril 197?)

6789.121 — Tomo I
HETEROCICLOS l e s - as.
Partidas
Reper- Âplicaciones. Datos comercialcs
Fórmula 1'ropiedades*
estadística
tório
ÍRcg, com.)
6789.129 H E X A H I D R A T O D E P I P E R A C I N A C 4 H I 0 .N 2 .6H O s ( l ) + + a g u a , + al- 29.35-J

Antalazína cohoi, -eter. 29.35.91
Artridna (L)
Vermisol
6789.130 H E X A M E T O X I M E T 1 L - M E L A M I N A N 3 C [N(CH
3 2 .O.CH,) 1 29.35-J
29.35.91
(L)
6 789.131 H E X A N 1 C O T I N A T O D E MESO-ISO- C42 H30 N 0 6 I 2 (1) Cristales. 29,35-J

NITOL (6) + ácidos dilui- 29.35.91
Niacifiato de ínosirol dos, -agua. (L)
Hexanicotol
Vasodilatador periférico.
6 789.132 4 - H I D R O X M , 3 (2 H) B E N Z O X A C 7 H - SOO - O H
3
(1) Cnstales. 29.35-J
BOL-20NA (6) + etanol, iso- 29.35.91
Tioxolona propanol, pro- (L)
Acnosan pilenglicol,
eter, benceno,
Agente antiseborreico. tolueno, agua,
6789.133 BETA-HIDROXIETIL-PIPERAQNA C 4 H (NH) - C H

7 2 2 - C H OH
3
29.35 - J
29.35.91
(U
6789.134 N ( H I D R O X 1 E T I L ) P I P E R A Z I N A 29.35-J
C 4 HÍ . N . N (CH - CHi O H )
29.35.91
2
1 -Pipefacina-etanol
(L)
6789.135 P-HIDROXIFENIL-AM1NO-DIBEN 29.3S-B.3

ZOPIRROL 29.35-19
(U
6789.136 P - H I D R O X I F E N I L B U T A Z O N A C i 9 Hia Nj 0 3
29.35-J
4-Butil-2-(p-hidrOJdfenii)-1 -fenil-3, 5- 29.35.91
pirazoHdinadiona (L)
Agente antiinfkmatorio.
6789.137 1 < P - H I D R 0 X I F E N I L ) 2-FENIL-3-HI- 29.35-J

DROXI-4-N-BUTIL-5-PIRAZOLÍ - 29.35.91
N A T O D E 2-BETA-HIDROXI-FE- (L)
NETILAMINO PIRIDINA
6789,138 HJDROXI-7.METIL-4-OXO 2 B E N - 29.35-J

ZOPIRANO 29.35,91
(L)
* (1) Fs'ad». lis»;o, (2) Color. O) Olor. (4) Sabor. (S) Otras propiedades. (ftl Solubihdad: ] M K L i b k ' en tinki * pii>|iorLÍi)i)i'>-
1
MLIV M>liihk',
) Snluhlc í • ) Poct soi ibl':, Insolubkv ( •) Casi insoluhlo.
Entrsga 20 (Abril 1972)

Tomo I — 6789.138
29. — 170 — HETEROCICLOS
Partidas
N.° del
Reper- Fórmula Propiedades'
tório
Reg, c o m .
6 789.139 4-(2-HIDROXI-3-ISO-PROPILAMlNO- 29.35 - J

PROPOXI)-INDOL 29.35.91
(L)
6789.140 I S O P I R I N A C 1 4 H 1 9 N 3 O (1) Cristales. 29.35 - J

4-lso propiIamino-2. 3-dimetil-l-fenil- 29.35.91
3-pirazolin-5-ona (L)
Agente antitubercubso.
6789.141 L A C T A T O D E 2 ETOXI-6,9-DIAMI- C 1 S H, 5 N' O . C

3 3 H 6 0 3 .H 02 (1) Cristales. 29.35 - J
NOACRIDINA (2) Amarillo pá- 29.35.91
Acrinol lido, (L)
Etodin (5) Oscurc a 200°
Lactato de eta a i di na Soluciones;
amarillo. fluo-
Antisêptkû para heridas. rescente y esta-
blc a la ebulli-
ción.
(6) + agua.
6789.142 M A L E A T O D E C A R B I N O X A M I N A Ci s H „ Cl N O . C 2 4 H 4 0 4 (1) Cristales. 29,35 - J
Clistina (6) i + agua,alco- 29.35.91
hol, clorofor- (L)
Antihistamïnico, mo,(+) eter.
6789.143 M A L E A T O D E P I R A N I S A M I N A C„ H„ ,N 3 O.C 4 H 4 0 4 (1) Cristales. 29.35 - J

Histatex (4) Amargo salino. 29.35.91
Maleato de pirilamina (5) Establealaire. (L)
(6) (+) benceno,
Antihistamïnico. eter.
6 789.144 M A L E A T O D E T E N O - F E N O - P I P E - d 7 H,i Ni S . C 4 H 4 0 4 29.35 - J

RI DINA 29.35.91
Maleato de l-metîl-4-N-2-tenilanilino- (L)
piperidina
Maleato de tenaldina
Antihistamïnico; antiprurit ko.
6789.145 MEDAZEPAM 29,35 - J

29.35.91
(U
6 789.146 2 - M E R C A P T O - B E N Z O T I A Z O L SO - C 6 H A N . S . S Na 29.35 - D
DICO 29.35.31
(U
Producto químico para industria del
caucho.
6789.147 MERCAPTO-IMIDAZOL 29.3S - J

29.35.91
(L)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Subor. (5) Otras propiedades. (6> Solubilidad: ( I ] Miscible en todas proporciones, + + Muy soluble.
+Solublc. ( t l Poeo soluble. - Insoluble. ) Ciisi insoluble.
E n t r e r 20 (Abril 1972»
6789.139 — Tomo I
HETEROCICLOS — 171 — 29.
Partidas
Aplicachmes. Dalos comerciales estadística
tório (Reg. com,)
6789.148 l-METlL-5-SEMICARBAZONA-ó~ C,o H M N 4 O s S.Na (1) Agujas, 29.35-J

O X O - 2 , 3» 5» 6 - T E T R A H I D R O I N - (2) Naranja-ama- 29.35.91
D 0 L - 3 - S U L F 0 N A T 0 D E SÓDIO rillo. (L)
Emex (6) + agua.
Agente hemôstàtico.
6789.149 Ó-METIL-2-TI0URACIL0 C 4 H 0N 3 2 S -CH 3 (l)Cristales. 29.35 - J

Antibason (4) Amargo. 29.35.91
(5) Sublima. (L)
Antitiroídico. (6) ++ soluciones
alcalinas,
+ agua hirvien-
do.(+) agua.
6789.150 N I C O T I N A T O D E B E N C I L O C s H4N-COO CH 2 - Q H 5 (1) Liquido. 29.35-J

3-Piridincarboxilato de bencilo 29.35.91
<L)
Rubefaciente.
6789,151 N I C O T I N A T O D E E T I L O C H«N-COO.CH
5 2 - CH 3 29.35 - J
29.35.91
(L)
6789.152 N l C O T l N O I L - 4 - A M I D O - A N T I P I R J N A C 1 7 H, N é 4 0 2 (1) Cristales. 29.35-J

Nifenazona (6) + agua calien- 29,35.91
2,3-Dirnetil-l-fenil 4-(3-piridina carbo- te, alcohol, cio- (L)
xiamida)-5-pirazolona roformo,
(+) agua, ace-
Analgésico. Antipirético. tona, acetato
de etilo, eter.
6789.153 N I T R O - F U R A L T A D O N A C, H , N 0 3 s 4 6 N0 : 29.35-J
29.35.91
(U
6789.154 ( 5 - N I T R 0 F U R F U R I L I D E N ) - H I D R A - C I 2 H N 9 3 0 S (1) Cristalcs. 29.3S-J

ZIDA D E L ACIDO p-HIDROXI - (6) agua. 29 35 91
BENZÓICO (L)
Nífuroxacida
Anti bacteriano.
6 789.155 ( 5 - N I T R O - 6 - H I D R O X I - Q U I N O L E I N A ) 29.35 - J
Nitroxina 29.35.91
6789.156 5 - N I T R O - 8 - H I D R O X I - Q U I N O L E I N A C H .N.(N0 ).OH

9 5 3 (1) Agujas. 29.35-J
Nitroxoüna (2) Amarillo. 29.35.91
Enterocol (6) ++ alcalis y (L)
ácido clorhí-
Antibacteriano. drico diluído.
* (I) Estado físico.,(2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (S) ÜIras propiedadi-v if>) Soluhilidad; [ ] Misciblc cn iodas proporciona. • • Mu> soluble.
' Soluble. ( ; ) Poco soluble. ••• Insoluble (- I Casi insoluble.
Entrftfla 20 (Abril 1972)

Tomo I 6789.156
29. — 172 — HETEROCICLOS
Partidas
N.° del
N o me n c l a t u r a arancelar.
tório
(Reg. com.)
6789.157 B I S - N I T R O S O - F E N I L - L 4 - P I P E R A 29.35 - J
ONA 29.35.91
(L)
6789.158 N U C L E I N A T O D E SÓDIO 29.35 - J

29.35,91
(L)
6789.159 O R O T A T O D E 4-AM1NO-1MIDAZOL- C 4 H 0 3 2 N 2 - COOH 29.35-J

5-CARBOXIAMIDA 29.35.91
Orotato de A I C A C 3 H 2 N 2 ,(NH )-CO.NH 2 2
(L)
Aicamin
Tratamiento de hepatitis, cirrosis,
6789.160 D L - O R O T A T O D E C A R N I T I N A C 4 H O N 3 a 3 - COOH . (CH ) 3 3 - 29.35 - J

29.35.91
(CH ) 3 N - CH +
2 - CHOH - C H - COO 2
(L)
6789.161 C R O T A T O D E C O L I N A C 4 H 3 O, N 3 29.35 - J
Co 1er gol 29.35.91
(CH ) 3 3 N* - C H 2 - C H OH
2
(L)
Uricosúrico, Suplemento en alimen-
tation de ganado.
6789.162 O R O T A T O P O T A S I C O C 4 H 0 3 3 N 2 - COOK 29.35 - J

29,35.91
CD
6 789.163 1,5-PENTAMETlLENOTETRAZOL C 6 H 1 0 N 4 (l)Cristales. 29.35 - J

6, 7, 8 9-Tetrahidro-5-H tetrazol-ase- (3) Picante. 29.35.91
pina (4) Amargo. (L)
Cardiazol (6) ++ agua, disol-
ventes orgânicos.
Estimulante dei sistema nervioso cen-
tral; envenenamientos.
6789.164 P E R F E N A Z I N A B A S E C i , H „ C l . N j OS (l)Cristales. 29.35 - J

4-[ 3 (2-Clorofenotiadn-10 i l ) p r o p i l ] - (5) Sensible a la 29.35,91
l-piperacinaetanol luz. (O
Decentan (6) + etanol, ace-
tona -aceite
Tranquilizante, Antiemético. de sésamo,
agua.
6789.165 P E T A Z O C 1 N A B A S E 29.35 - J
29.35.91
a)
6789,166 P I P E R A Q N A D l H I D R O C L O R H l C H 4 1 0 N 3 .2C1H (6) ++ agua, (+) al- 29.35 - J

DRICA cohol. 29.35.91
Diclorhidrato de piperadna
Dowzenc D H C
* (I) Estado físico, (2) Color. (3> Olor. (4) Sabor, <5> Otras propíedades. (d) Solubiüdad; Miscible en iodas proporciones. - j
Muy soluble.
+ Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
E n t r a s 2 0 (Abril 1972)
6789.157 — Tomo I
HETEBOCICLOS -173- 29.
partidas
N.° del . . . árancelar."
Nomenclatura 4
Reper- Propiedades i dísW

c s : i
Aplicaciom's. DnlOs comerciales
tório (Reg. com.)
6789.167 PIPRATECOL 29.35-J

29,35-91
(L)
6789.168 PIRAZINAMIDA C 4 H N 3 2 - CO . N H 2
(1).Cristales. 29.35 - J
Pirazina-car bo xila mida 29.35.91
(L)
Aldinamida
Agente antituberculoso.
6789.169 1-H-PIRAZOL [3, 4-,d] PIRIMIDIN-4-OL C s H 3 N 4 . OH 1) Cristales. 29.35-J

Zyloprim 29.35.91
A l l o p urinol (L)
Agente uricosúrico.
29.35 - J
6 789.170 PRIMETAMINA
29.35.91
(U
6789,171 PROFEZONA 29,35 - J

29.35.91
(L)
6 789.172 P R O P E R I C I A Z I N A B A S E C 2 1 H 2 3 N 3 OS (1) Cristales. 29.35 - J

lO-[3-(4-Hidroxipiperidino) pro pi 1] fe- 29.35.91
notiacina- 2-carbo ni trilo (U
Newleptil
Periciazina
Tranquilizante.
6789.173 P R O PI L E N U R E A ^ w - J
29.35.91
(L)
6789.174 PROPIL-ETILENHOU REA 2 9

5\
3 J
6789.17S PROPIROMAZINA C 2 0 H 3 3 Br N 2 OS t í ) Cristales. 29.35 - J

Bromuro de 1 -metíl-1 -[ 1 (fenotiacin- 29.35.91
10-il-carbonil) etilj-pirrolidinio
Antiespasmódkoântieolinérgico.
6 789.176 P R O T I O N A M I D A C , H N . (CS N H ) •• <CH L,

3 2 : - CH 3 (1 > Cristales. 29.35-J
2-PropiltioiwnicotíruímÍda ' (6) + e t a n o l j i i * < 29.35 9 , ;
Treventix tano1.(+)eter. (L)
cloroformo.
Agente antituberculoso. a
lí u a
-
• (!) Estuda ilsito. (2) Color, O) Olor. (4) Sabor. 5> Oims propicdíuk-s. (b\ Soluhilidad: [
( 1 M K ' i b k ' uri l o d ^ proport-iomis. • • Muy soluble.
I Soluble, ( 1 Poço soluble, Insoluble < ) t'iisi insoluhk.
Entrega 20 (Abril 1972Í 6789.J76

Tomo I
29. 35 -174- HETEROCICLOS
Partidas
N.° dei
Reper- Fórmula Propicdade*
Aplicaciones. Datos cpmeroialcs estadística
tório
'Reg. cóm,
6789.177 ISO'QUINOUNA C 9 H N
7 (1) Líquido o 29.35-J
2-Benzazina placas higros- 29.35.91
Benzo-(c)-piridina CÓ picas. (L)
(3) Picante, a
Since sis de colorantes, insecticidas; me zela de
antimakrta; acelerantes de caücho. aceite de anis
y benzaldehido.
(6) + disolventes
orgânicos, áci-
dos diluídos,
- agua.
6789,178 R I B O N U C L E 1 N A T O D E C O B R E 29.35-J
29,35.91
6789.179 R I B O N U C L E A T O S O D I C O 29.35-J
29.35.91
(LI
6789.180 R I B O N O C L E O T I D O - F O S F A T O D E 29.35-J
PIRIDOXINA 29.35:91
(D
6 789.181 R I B O S I D O D E L A H I P O X A N T I N A CioH i a N O
4 s ( l ) Placas o 29.35-J
Inosina agujas. 29.35.91
9- 0-D-RibofuranosÍlhipoxantina (L)
Tropicardil
6789.182 S U L F A T O D E 4-DIAZO-2, 5-DIBU 29.35-J

TOX1-MORFOUNO BENCENO 29.35.91
(L)
6 789.183 S U L F A T O N E U T R O D E H I D R O X 1 - (C, H NO) , H S 0

7 2 a 4 (I) Polvo crista- 29,35 - J
QUINOLE1NA lino. 29.35.91
Quinosol (3) Ligero. a a/.a- (D
frán.
Antiséptico. Desodorante. Fungistâ - (4) Ardiente.
tico. (6) + agua,(+)ai-
cohol. eter.
6789.184 S U L F U R O D E 2 - B E N Z O T 1 A Z O L N C 7 H SN-S.SCN (CH -CHA

4 2 29.35-D
N-DIETIL-TIOC A R B A M I L O 29.35.31
Dietilditiocarbamato de 2-benzo tia -
zolilo
Etilac
Intermédio en industria dei caucho.
6789.185 T A R T R A T O D E F U R A L T A D O N A 29,35 J
29,35.91
(LI
* (I) Estudo Tísico. {2) C'olitr, (.1) Olor. (4| S:ihor. (?) Otras propiciladi'v |M SolubilkMd, | ] \li\ubk i-n iod;i- propin-uniu'*.
1
Mu> M>lubk\
• Soluble. ( ) Pot'o soluble Insoluble. ( ) c'osi iiiMilublc.
67Ô9.177 tfitvep 20 (Abril 1972!

Tomo I
HETEROCICLOS 175- 29. 35
Partida»
Reper- Fórmula Propiedadcx*
Aplhviïones. Dytos comercialcs estadística
tório (Reg. com.)
6789.186 T A R T R A T O D E P I R A N T E L COOH - (CHOH) 2 ^ COOH 29.35 - J

Banminth r u N, S 4 29.35.91
Tartrato de t r a n s i , 4,5,6-tetrahidro- ' (U
L m e t i l - 2 [ 2 (2-tienil) vinil] pirimí-
dina
Antiheimintico, \
6789.187 T A R T R A T O D E B E T A P I R I D I L C A R C H 0
4 6 6 . C H4 N - C H O H
5 2 (I) Cristales. 29.35-J
BINOL (6)++»8111, alço- 29.35.91
Tartrato dei alcohol nicotinico hol, + eter. (L)
Tartrato de Roniacol
Radecol
Solubilizador de rípoflavina. Vasodi-

latador periférico.
6 789.188 T A R T R A T O D E ISO-PIRINA C H 0
4 6 6 . d 4 H, N O 9 3 ( 1 ) Cristales. 29.35 - J
Tartrato de 4-IsopropÍI amino-2,3-di- 29.35,91
metil-1 -fenil-3-pirazolin-5-ona (L)
Agente antituberculoso.
6789.189 T E M A Z E P A M 29.35 . J
29.35,91
(L)
6789.190 T I O B E N D A Z O L 29,35-J
29.35.91
(D
6789.191 1,2,4-TRIMETILPIPERACINA (CH ) 3 3 - C 4 H N S 2 29.35 -1

1,2,4-trimetildietíkndiamína 29.35.91
(L)
Intermédio cíclico.
6789.192 U R I D I N - 5 - T R I F O S F A T O TRISODICO Na a H.Cç H I S N 2 -0 1 5 P 3 (1) Polvo,. 29.35 - J

Utipina (2) Blanco. 29.35.91
. 2H 0
(6) +agua, ,
2
(L)
Atrofia y distrofia muscular. (+( alcohol.
6m 193 5-YODO-r-DEOXI-URIDINA C, H „ l N 2 O s (1) Cristales. 29.35 - J

2*-Deoxi-5-yodo-uridína (6) + agua, me- 29.35.91
Idoxuridina tanol, etanol,
I-(2-Deflxi-/3-D-ribofuranosil)-'5-yodoura- eter. cloro-
dto. formo.
Agente antivirus.
* (I) Estado fisiço. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubílidad; [ • ] Misciblc cn mdus proporciones. Muy soluble.
-) Soluble. (+•) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entraoe 20 (Abril 1972)

Tomo I — 6789.193
29. 35 — 176^-
HETEROCICLOS
VÁRIOS
(Adiciones ai grupo 1.4,1.2 (pig- 85 - par. 29-35)
Partidas
N.° del Nomenclatura arancelar,
Reper- Fórmula Propiedides*
tório (Reg. com,)
6397-1 CUAS1NA (I) (1) Cristales 29,35-J

(2) B l a n c o 29.35.91
(3) Inodoro (D
(4) Muy amargo
(6)
— alcohol
( Dagua, ctcr
6397-2 NEOCUASINA(I) (1) Cristales 29,35-J

' 3a,4,5,6a,7,7a,8<H»llMlc: polimorfos 29t5.9l
Decahidro-5-hidroxi-2,lO- (4) M u y amargo (L)
-dimetoxi-3,8,lla,llc- (6)
-tetrametilfeuantro- — acetona,
[lOjbc]'piran-l,l 1-diona cloroformo,
H,C • O
pirídína, ácido
acólito frios;
acetato de etilo.
benecno. alcohol
( )èler. éter dc
petróleo
• (1) Estado físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ • ] Miscible en todas proporciones, • Muy soluble.
+ Soluble. ( I ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
(I) Nueva redaction Notas Explicativas de la Nomenclatura de Bruselas, (Corrigenda n." 9 al texte- dc la misma ; Circular 654 de 30 dc oi-iubrc dei 70.
D . O . A ) «B.O.E. 9-11-70»
onQ-j - Entrega 20 (Abril 1972)

0*53/. I Tomo I
HETEROCICLOS — 177- 29. 3 5
Partidas
N.° dei arancelar.
Reper- Nomenclatura
Fórmula desarrollada Propiedades* estadística
Aplicaciones. Datos comercialcs
tório (Rfig. com,)
Sicotropo 29.35-J
6789 194 DMHP
3-(l ,2-Dimetilheptií> Müdroxi-7,8,9,10- 29.35.91
tetrahidxo-6,6,9-trimetil-6 H-dibenzo (L)
(b, d) pirano
Valor terapêutico muy limitado. Su abu-

so enttafla rtesgo particularmente grave
para la salud pública.
6789.195 AMINOREX C6 H s -CH-CH 2 - N = C-NH 2

Cristales 29.35 - J
2-Amino-5-fen.il-A 2 -oxazuüna Anorexigénico 29.35.91
-0- Sicotropo (L)
Valor terapêutico. Su abuso entraüa ries-

go para h salud pública, débil pero no
despreciable.
6789.197 PARAHF-XILO Sicotropo 29.35 J

3-HexilMúdroxi-73,9,10- tetrahidro -6, 29.35 91
6,9-trimetil-óH -dibenzo-(b»d) -pirano (L)
Valor terapêutico muy limitado, Su abuso

entraffa riesgos particularmente graves pa-
ra Ia salud pública.
6789.198 F E N CIC LI D I N A C,,"H„N Cristales 29,35-J

1 -(1 -Fenilciclobexilpiperidína) Sicotropo 29.35,91
(L)
Anestésico, Valor terapêutico. Su abuso

constituye serio peligro para Ia salud pü •
blica.
6789.199 PIPRADOL C 5 Hi o - N H - C ( C 6 H ) ..OH

5 t
Sicotropo 29.35-J
1,1-Difenil-l- (2-piperidil>metanol 29.35.91
a -(2-PiperidiI)-benzhidrol (L)
Estimulante dei sistema nervioso central.

Valor terapêutico. Su abuso entrand ries-
go para la salud pública débil pero no
despreciable.
6780.200 TETRAHIDROCANABINOL Constituyente activo de la mariguana Líquido 29.35-J

l-H droxi-3-pentil-6 «,7,10,10 a-tetrahi-
( (Hashish) Sicotropo 29.35.91
f 1
dro -6,6,9- trimetil -6H-dibenzo (b, d ) -pi- C j i H30 0 2 (D

rano
Vahr terapêutico muy limitado. Su abuso

entraffa riesgo particularmente grave para
la salud pública.
6789.201 A a D O - 2 - M E T I L - 3 - M O R F O L I N - l 1 -DL
1 Intermédio de estupefaciente- moramida - 2935 J
F EN IL PROPANO CARBOXILICO 29.35.91
Acido 1,1 -difenil 2-metii-3-morfolin-pro -
pano-carboxflico
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) OloV. (4) Sabor. (5) Otras propicdades. (6) Solubilidad: Misciblu en todas proporciones. Muy soluble
+ Soluble. ( + ) Poco soluble. — lnsoluble. (—) Casí insoluble.
EntrogaZatOctubre 1972)
Tomo I
— 6789.201
l'OtMOj.
-08 oâod XnüJ íoui

-JOJOJOp 'VUOIOOV
*|oqo3re us fcsjqnjos
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t S£6C 8ïU8p«j8dmsa9pûtpauug»ui YMaiH3dld1IN3 Ji^TIIiW- HfcNVD-* Z«Té8Z»
(Uirj3 »3^)
BiUSipiïiSS
'JWfÎKHniJÏ sapitpstdoî «iwnoxnissp vpimM^jt -JMÍ9M
it i n I « [ s a s m o N
S01DDOÜ313H -sa-
HETEROCICLOS -179 — 2 * . 35
Partida»
Nom e n e l i t o r a aruKSlar.
Reper- Formol» desarrollada Propiedades estádiSticfl
Aplicacbnes. Datos comerciales
tório (Reí:' com.)
6789.214 DIGOXIGENINA Peso molecular; 29.35 *J

Aglucona dél glucóãdo cardíaco 390,53. 29.35.91
Digoxins (num, 7256 - 29.41) (L)
6789.215 DIHIDROSAPOGEN1NAS 29.35 - J

- , • 29,35.91
• • ' < • . : - . •• • -.. (L)
6789.216 E ^ O F A N T I D I N A C„ H 0 Peso molecular:

S
8 J 6 f'\ 'l
Aglucon dd glucórido cardíaco ^ 4Ô 29.35.91
EstrofantínaK-Kombé-p- (ver num. 7239 ( L )
eu 29.41). Estrofentina Kombé-a y Convalatorina

(num. 7234 en 29.41)
6789.217 GITOXIGENINA Peso molecular: 29.35-J

A$lucona dei glucósido cardíaco 390,50. 29.35.91
Gitoxina (num. 7259; P. 29.41) (L)
6789.218 KAMMOGENINA Sapogenina eipirostinica de l a Sa- Punto de fu- 29.35-J

A -22a-Espiro8tcu~2a, 3ß-diol-12^na
5 ponina Kammorùna sión: 242°C. 29.35.91
(L)
6789.219 LILAGENINA Sapogenina eipirostánica de la Sa- Punto de fu- 29.35-J

A -22b-Espiro8ten.2a, 30-dlol
Ä ponina "Laïanina" si6n: 246°C 29.35.91
(L)
6789.220 MAGOGENINA Sapogenina eipirostámca de la Sa- Punto de fu- 29,35-J

5 a , 22a-E8piro8taH'25 3£, 6£ -trio! poniiia magonina sión: 2S4°C 29.35.91
(L)
6789.221 MANOGEMNA Sapogenina espirostanka de la Sa- Punto de i u - 29.35

5a, 22a-Espirostán-2^ 3£-dioM2-ona ponlna Manonina sión: 246°C 2&35.9J
(L)
6789.222 MARKOGENINA Sapogenina ejpirostártica de l a Sa- Puntò de fu- 29,35 - J

22r>Eapirostan-2£ 30-dïol
>
ponina Markonina sión: 257°C 29.35.91
(L)
6789.223 MEXOGENINA Sapogenina espirostánica de la Sa- • '• : • "X- . • 29.35-J

22b-Rmiro«tán-2 £, 3{ -dtol-1 2-ona ponifia Mexonina 29.35.91
(L)
EntraeaaiOctubre 19721
Tomo I $789,223
Partidas
N.'dcl
N ojueii c I a t u r a arancelar.
Reper- Formula Propledades*
Apiicaciones. Datos comcrciales estadística
tório
(Reg. com.)
6789.224 NEOBOTQGENINA Sapogenina cspírostánica de la Sa- Punto de fu- 29.35-J

A -22b"Espirosten-3 0 -o]-l 2-ona
5
ponina Neobotonina sión: 248°C 29.35.91
(L)
6789.225 NEOTIGOGENINA Sapogenina espirostánica de la Punto de fu- 29.35 - J

5 a , 22b-Espirostan-3 (:-ot Saponina Neotigonina - d e Chio- sión: 2Q3°C 29.35.91
rogalum p o m e r i d i a n u m - (L)
6789.226 NOLOGENINA Punto de fu- 29.35-J

A -Furosten-3 £, 1 7ÜÍ , 20 £, 26-tetrol
5
sion: 265°C. 29.35,91
(U
6789.227 PENOGENINA Sapogenina espirostánica de la Punto de fu- 29.35 - J

A -52a-Espirosten-3f, 17a-diol
5 ' T r i l l i u m erectum" sión: 247°C 29.35.91
6789.228 ROCOGENINA Sapogenina espirostánica de la Sa- Punto de fu- 29.35-J

5a» 22-Espirostan-3/:, 12£-díol ponina Roconina sión 221°C. 29.35.91
a)
6789.229 SAMOGENINA Sapogenina espirostánica de la Sa- Punto de fu- 29.35-J

22 a-Espírustan-2 £ 3 £ -diol
f ponina Samonina sión: 212°C 29.35.91
(L)
6789.230 SARMENTOGENINA Aglicona de glucósidos cardíacos 29.35 - J

3f,lÍft,I4^Trihidroxicard-20(22)enoiida C H 2 3 0 3 4 5 29.35.91
(L)
6789.231 SEUIK)CRJPT0GEN1NA 29.35-J

s , 16, 2 0 ( J 2 )_Furostatrien-3 f , 26-diol
A 29.35,91
(L)
6789.232 SEUDODIOSGENINA 29.35-J

29.35.91
(L)
6789,233 SEUDOSAPOGEN1NAS 29.35-J

29.35.91
(L)
6789.234 TEVETTGENINA 29.35-J

Aglucona dei glucóádo cardíaco 29.35.91
Tevetina fnúm. 7313 - 29.41)
Entrega23(Octubre 1972)
6789,224- Tomo I
HETEROCICLOS -181 - 29.
Partida»
N.°del prancelar.
Nomenclatura
Reper- Fórmula Propledades*
Àplicaciones. Datos comerciales estadística
tório (Reg. c o m )
6789.235 TEXOGENINA Sapogenina espirostánica de la Sa- Punto de fu- 29.35-J

22~b-Espirostan-2£, 3 (3 -diol ponina Texonina sión: 172°C 29.35.9J
(L)
6789.236 TIGOGENINA Sapogenina espirostánica dei Punto de fu- 29.35-J

5 a, 22 a-Espirostan-3£^l glucósido Tigonina sión: 208°C. 29.35.91
C H
3 7 0 4 4 3
(L)
Cristales
6789.237 UABAGENINA 29.35-J

Aglucón dei glucósido cardíaco "Uabaina* 29.35.91
(L)
6789.238 YAMOGENINA Sapogenina espirostánica de la Sa- Punto de fu- 29.35 -i

A -22b"Espirosten-3 f -ol
s ponina Yamonina sión: 201°C. 29.35.91
(L)
6789.239 YUCCAGENINA Sapogenina espirostánica de la Sa- Punto de fu- 29.35-J

A -22a-Espirosten-2a, 3 f -diol
5 ponina Yuconína sión: 252°C 29.35.91
(L)
* * 6789.240 BECITRAMIDA 29.35-J

l-(3-Ciano-3, 3-dífenilpropil>4-(2-oxo-3-propio- 29.35.91
nil-l-bencimidazolinil) piperidina (L)
Estupefaciente,
**6789.241 MORFERIDINA C 2 0 H 3 0 N 2 03
Líquido, 29.35 - J
l<2-Morfolin-etil>4 fenilpiperidin-4-carboxilato índice de refrac- 29.35.91
de etilo ción n ^ : 1,5276 (L)
Morfolino etil-norpetidína Punto de ebulli-
ción: 188 a
Estupefaciente analgésico. 192°C.
* * 6789.242 PIRITRAMIDA
PIRJMTRAMIDA C J 7 H 3 4 N 0 4 Cristales. 29.35-J
l-(J-Ciano-3,3- difenU-propH)-4-(l-piperidín> Punto de fu- 29.35.91
piperídfn-4-carboxiamida sión: 149 a (L)
2 2-DifeniI-4-[-l-(4-carbamoil -4-piperidín]-
f 150°C
-butironitrilo
Estupefaciente. Analgésico,
* * Ver concepto de Estupefaciente en página 10 y siguientes; Pda. 29.42

Entrega 23(Octubre 1972)
Tomo I - 6789.242
29. 35 — 182— CLASIFICACION ÁR ANCE LAR IA
CLASEFICACION ARANCELARIA
C O M P U E S T O S HETEROaCLICOS . Arancelariamente se comprenden en esta partida los C O M P U E S -

CLASIFICACION ARANCELARIA TOS HETEROCÍCLICOS siempre que se prcsçnteji aisïados y sean
de constitución química definida, aunque contengan impurezas, ob-
Los C O M P U E S T O S HETEROCÍCLICOS se clasifican en la tenidos por tratamiento y purificación de productos naturales o por
partida 29,35, subpartida general o residual 29.35.J, excepto: síntegis.
— A L C O H O L FURFURILICO 29.35.A-2 Asimísmo se incluyen en la presente partida la mezclas de isóme-
— A L C O H O L TETRAHIDROFURFURILICO 29.35.A-1 ros de lo$ productos citados, contengan o no impurezas.
— C A P R O L A C T A M A 29.35.G Correspondeu a la partida 29.35 las soluciones acuosas de dkhos
— C U M A R I N A 29.35.H productos y las demás soluciones, siempre que constituyan un modo
C A R B A Z O L 2935 B - l de acondicionamiento usual e indispensable, exclusivamente moti-
— D I S U L F U R Ó D EBÊNZÒTIÀCILÒ ... 29.31D vado por razones de seguridad o por necesidades de transborde
— D E R I V A D O S D E LC A R B A Z O L 29.35.B-3 y que ei disolvente no haga al producto mas bien apto para usos
excepto: E N D O F E N O L D E L C A R B A Z O L . . . . 29.35.B.2 particulares que para uso general.
1
— DERIVADOS D E LDISULFURÓ D E BENZO- L a partida 29,35 incluye los C O M P U E S T O S HETEROCÍCLI-

TIACILO 29.35.D COS a los que se haya adicionado un estabilizante indispensable
— DERIVADOS DEL MERCAFTOBENZOTIA- para su conservation o transporte.
ZOL 29.35.D Se clasifican en la partida 29.35 los compuestos heterocíclicos
— F E NI L BUT A ZONA 29.35.F incluso en soluciones de A G U A B I D E S T I L A D A (a menos que
— FURFURÀL 29.35.A-1 se presenten en dosis o acondicionados para la venta al por menor
— H I D R A Z I D A D E LA C I D O I S O N I C O T I N I C O . . 29.35.E con Tines terapêuticos o profiláctico* 30.03).
— MERCAPTOBENZOTIAZOL 29.35.D
— M E L A M I N A 29.35.1
— M O N O F E N I L B U T A Z O N A 29.35.F
— N I T R O F U R A Z O N A 29.35.C
— las sales de F E N I L B U T A Z O N A 29.35.F
— las sales de M O N O F E N I L B U T A Z O N A 29.35.F
— las sales de D I S U L F U R Ó D E B E N Z O T I A C I L O . 29.35.D
— las sales de M E R C A P T O B E N Z O T I A Z O L 29.35.D
EXCLUSIONES
a) Los éteres-óxidos internos (29,08) (incluídos los peróxidos trimetilenotrinitramina (29.26).

cíclicos, tales como los dimeros y trimeros de peróxidos de n)Azocompuestos cuyos grupos N = N no son básicos de un sis-
cetona) (p. 1-4-dioxano, 29.08). tema cíclico (29.28).
b) Epóxido8 alfa y beta (29.09). ojTioureidos y tiohidantoínas cíclicos (29.31).
e)Acetales cíclicos (29.10) (p.e.: 1:3-dioxolano v 1:3-dioxano). pjSulfamidas de compuestos heterocíclicos (29.36)
cT)Semiatetate8 internos (29.10), Safrol (29.10). qjProvitamuias (p.e âçjdo nicotínico (ácido piridín-fí-carboxílico)
;
y vitaminas (p.e. ácido ascórbico; amida deí ácido nicotinico).

iíEtere^óxidos metilénicos de los orto-difenoles (29.08), pi-
(29.38).
peronal o heHotiopina (29.11), ácido piperonílico (29-16).
«
ríDafnina (7,S-Dibidrojticumarina:7-p-glucósico) y Esculina (6,7-
OPollmeros efelicos de los aldehidos (29.11), dihidrocumarína-6-glucósido) (29.41).
Polímeros cíclicos de los tioaldehidos (29.31), Sj Tropina, Propinona (29.42,.
Polímeros cíclicos de las aldiminas (29.26). t)Acido cójico (5 hidroxi-2-hidroximetíl-l,4-pirona) (29.44).
i)Anhídridos de ácidos polibásicos (29,15). U^Colorantes orgânicos, luminóforos orgânicos (Cap. 32), p.e.
jjEteres cíclicos de políalçoholes con ácidos polibásicos (29.15). fluoresceína (32.05).
kjSales sódicas de las ftaleinas y de los terehalogenuros de ftaleína v)Tanato de analgesina (32.02).
(p.e. sodiò-fenolftalêlna) (29.16). wjTanato de orexina (32.02),
UBetalna (Trimetíl glicocola) (29.24). x) Productos orgânicos tensoactivos (34,02),
m)Ureidos cíclicos (29.25). y) Nudeoproteidos y sus derivados (35.04).
njlmidas de ácidos polibásicos (29.26) hexametílenotetramina, zj Polivinilpirrolidona (39.02) —iwesentada como droga: 30.03—.
EntraoB 23(Octubr* 1972)

Toma I
CLASIFICACION ARANCÊLARIA -I- 29
CLASIFICACION ARANCÊLARIA
Correlación da partidas arancelarias de Espafia, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
MERCADO
Relación de proãuctos ESPANA COMÜN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
SULFAMIDAS
SULFAMIDES
SULFAMIDE
SULPHONAMIDES
p-Aminobencô^sulfamidotiazol (sulfatiazol) 29.36-A 2936 29.36.0XJl 29.36.00-00

29.36.01 512.8(6)
FtoU^p-amiíio-beiicenosulfamido-tlazol (Ftalilsulfatiazol) 29.36-A 29.36 29.36XJXJ3 29.36.00.00
29:36.01 512.8(6)
Succjjül-p-amino-benceno-stüfamidotiazol (Succinilsufatia-
zoi) 29.36-A 29.36 29.36XJ.G2 29.36.00.00
29:36.01 512.7 (6)
Formil-p-amino-benceno-sulfamidotiazol (Formilsulfatiazol) 29.36-A 29.36 29.36.0.99 29,36-OOXJO
29.36.01 512.8 (6)
p-Aminobenceno-sulfamida 29.36-A 29.36 29.36X3.99 29.36.00.00
29.36.01 512-8 (6)
Sales de p-aminq-benceno-sulfamida 29.36-A 29.36 29,36.0.99 29.36XJO.00
29.36.01 512,8(6)
Derivados de p-amino-benceno-sulfairtida 29.36-C 29.36 29.36.0U0 29.36.00.00
29.36.91 512.8(6)
p-Arninobenceno^sulfoguanidiria 29.36-A 29.36 29.36.0.99 29.36.00XJ0
29.36.01 512-8 (6)
Sulfaftalil-acetaniida 29.36-C 29.36 29.36.0XJ4 29.36.00.00
29.36.99 512-8 (6)
Sulfaaminotiazol 29.36-C 29.36 29.36.0XJ5 29.36.00ÍX)
29.36.99 512.8 (6)
Sulfameracina (pAmirjobencenosulfarrudometupiritrudina) 29.36-C 29.36 29.36.0.06 29.36.00XX)
29 36.99 512.8(6)
Sulfadiacina (p-Amina bencenosulfamidopiíidijia) 29.36-C 29,36 29.36.0.07 29.36.00.00
29.36-99 512.8 (6)
Sulfamidas cloradas (cloraminas o cloramidas) y sus sales 29.36-A 29,36 29.36.0.08 29.36XJ0XJ0
29.36.01 512.8 (6)
Toluensulfamidas 29.36-B 29.36 29.36.0.99 29.36X30.00
29.36.11 512.8 (6)

Tomo I
4
SULFAMIDAS 1 —
2 9 . 3 6 S U L F A M I D Á S
Bajo l a denominación de sul Iami d as o sulfonamidas se químicos que d e s l r u y e n los m i c r o r g a n i s m o s s i n afectar

conocen los compuestos orgânicos que resultar* de susti- los lejidos d e i paciente), a base de sulfamidás, no empezó
tuír los grupos h i d r o x i l u s u o x i d r i l o s ( — O H ) de los ácidos a tener interes hasta 1935, aunque s u síniesis data de 1908,
sulfónicos ( R — S O 3 H ) p o r grupus a m i n o s ( — N H ) . Pre- 2
L a acción antibacteriana de las sulfamidás parece deber-
sentan e n s u molécula, p o r consiguientc, l a agrupación
característica R — S O * * NHÜ, en que R representa u n r a -
dical orgânico más o menos complejo, se al grupo N H H S O 2 - N y precisamente euan-
( P o r c l c o n t r a r i o , las S U L F E N A M I D A S , derivados, d c
ácidos sulfénicos —hipotéticos— tienen dc fórmula gene*- do c l grupo a m i n o se. encuerítra eia posición «paras c o n
r a l : R • C — S — N H 2 y, en consecucncia, se d a s j f i c a n en l a respecto a l s u l f o n a m i d o ; c u a n d o d i c h a posición es «meta»
p a r t i d a 29.31 — T i o c o m p u e s t o s : átomo de azufre directa- u «orto», l a a c t i v i d a d antibacteriana decrece o falta total-
mente u n i d o a l de c a r b o n o — ) . mente. D i c h a acción no os bactericida, sino baeteriostática.
A s i m i s m o , p.ucden d e r i v a r de l a estruetura R — S O 2 * N H 2 A l parecer, u n factor dei crecimíento c s c n c i a l p a r a las bac-
p o r sustitución de los átomos de hidrogeno dei grupo s u l - térias atacablcs p o r las sulfonamidas cs c l ácido p-amino
f a m i d o ( a m i d a derivada de ácido sulfúnico) p o r diversos bonzoico, d c s i m i l a r e s t r u c t u r a que las sulfamidás. A l ,ab-
radicales (acilos, alquilos, arilos, carbamídicos, h i d r o x i l o s , sorber, en lugar de aqudl, u n a s u l f a m i d a , los gérmenes
aminos, e t c ) , E n cl caso do que los radicales sean grupos pierden a c t i v i d a d y poder de proliferación, secando su
a m i n o s ( — N H 2 ) , sc conocen c o n el n o m b r e dc S U L F A - d e s a r r o l l o y siendo fagocitados p o r l a s defensas dei orga-
H I D R A C I D A S , productos sulfamídicos procedentes dc l a n i s m o , a l i n a c t i v a r el grupo sulfónico determinadas sus-
hidraeina, cj-, Bencen-sulíahidraeida: tancias.
A este P O D E R BACTERIGSTATÍCO de las sulfamidás se
une s u P O D E R F R O - A N T I G E N O , que p e r m i t e a l o r g a n i s m o
SO» . Ni-1. N H , l a formación, c o n carácter^secundarip, cfo ántiçuerpos es-
pecíficos, y a que cada' proctfso bioquímico titíne sus actí-
vadores e inactivaíiores específicos. - ' :
,
Las sulfamidás o sulfOnamidas propiamente dichas de-
A ambos se anade el P O D E R Ã N T I T O X I C Ò e I N H I B I -
r i v a » de )a p-aminobeneenosulfonamida o sulfanüamida,
D O R D E C A P S U L O G E N E S I S , que u n i d o a los, anteriores
L o s s u s t i t u y e n t e s . d e ! g m p o a m i d a se designan .sustUuyen-
confiere a estos productos químicos s u i m p o r t a n t e papel
tes N o N ' ; los dei grupo amínico, sustituyentes N :
1 4
quimioterápico en l a actuaüdad.
Sc d e n o m i n a T O L U E N O SULFAMIDÁS a aqucílas sulfa-
midás de fórmula general R — S O 2 - N l l y , en que c l r a d i c a l
N I I,~ - S O , . NHj
(4) CD R — es c l t o l i l o (o-, m s p-metilfenilo).
C o r r e s p o n d e n a esta posición todas,Ias sulfamidás que
L a q u i m i o t e r a p i a (procedimiento p a r a c o m b a t i r las ense deriven dei t p l i ^ f r jp&r ^t^tugfáty." dê çus [átomos de
fermedades que produeen las bactérias p o r compuestos hidrogeno nucleares p o r grupps > sülfpnárnídicos;
SULFAMIDÁS:
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada.,
Aplicaciorte&'T>àÍos comerciales
tório i . (Rég. com.)
6790 5-ACETAMIDO-L3,4-TIODIAZOL-2- N N (1) Cristales ' 29.36-C

SULFONAMIDA (6) 29.36.99
Acetazolamida ( + )agua fria (L)
CH -CONH
s SOi . N H a
Dlamox
Diurético. Reüuptor del aumento dè

presión intraocular
P r c c i o CIF : S.500 L J t . / k g . ( a b r i l 1969)

1
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) Otras propiedades, (6) Solubilidad: [+•] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. (4-) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi iosoluble.
0/69 - 6790
- i - SULFAAAIDAS
N-° dei Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propledades"
tório
(Reg. com.)
6791 N-p-ACETIL-BENCENOSULFONIL- OC-CH (1) Cristales 29.36-C

N'-CICLOHEXILUREA (2) B l a n c o 29.36.99
Acetohexainida (4) A m a r g o (L)
Dymelor (6)
4- + hidróxi-
Droga antidiabética
dos alcalinos
+ acetona
—agua
6793 ACETILSULFADIAC1NA NH . CO—CH, 29.36-C

Actítíl-^famílaJiílâc^lrírrlidlna 29;36,99
SO*. N H
6794 N i ACETIL-BULFANILAIHIDA (1) P o l v o cris- 29.36-C

Sulfacetanüdfl talino 29.36.99
AÍbucld (2) B l a n c o (L)
Ni-AettU^-aiiilrtdftrillûiioiiflmlda (3) I n o d o r o
SiAirtliio^l»íicaiio-sulforiaíttamltía
:-SulfanMl-acetarrÜda
p-AmliM>benoeno acetil-suítamida
(4) A c i d o
(6)
r o f o r m o , agua
Medicina + âlcòhòl
Oi.NH^CÕ-CHi -^béncetio
P r c c i o C I F : 2,95 * / k g . (àbtil 1969)
NH-CO-CH a 1) Agujas 29.36-C

6)
+• 4- s o l u t i o n mm
alcohólica
a l 65%
( + ) agua,
alcohol
O . NH,
a
Mtt Ni-ACEftt,ÈÍÜLFÁNILAMIDA SObtóA (1) P o l v o cris- 29.36-C

Sülfacetamlda sódica talino 29.36,99
(2) B l a n c o (L)
«Supracid» (3J Inodoro
(4 Afridrgo
McdiCiHa (6)
( + )áleohòi,
Y acetona
4-agua
—bcnçcno,
SOa. N . N a - C O - C H ,
cloroformo,
ciler
Precio C I F ; 3,40 S/kg. ( a b r i l 1969)
* ( i ) Estado físico, (2) Cdldr: (5) Óio*. (4) êàbÔT, (3) Otríls PròpifdadM. (6) SòldWIidáu) [ + ] MiScible efl tddds proporciones.
+ + M u y soluble. + Soluble. (+) Poco soluble. — IftsèHtíblé. Casi iiiSoKibtó.
6791 - 0/69
SULFAMIDA^ — 3 —
PartMai
N. del
c
Nomenclatura aramtlaft
Formula desarrolladn Pfopledades* estadíática
Aplicacíones. Datos comerciales
terlo (Reg* com.)
679è ÀCETIL-SULFAPIRID1NA Í9.36-C

AcetilûlfanU-ajnidopirina 29.36.99
CL)
6799 ACETIt-'StLFAtlAZOL NH . CO—CHu (1) Polvo 29.36-A

(2) Amarillo-ocre 29.36.01
N4-Acetíî^klhÔ-b*ncíIK^-sulfamldo- CD
tiazÒl
Síntesis de productos farmacêuticos
V N-
SOi.NH—
6800 ACET1L-SULFISOXAZOL (1) Gristaleg ?,36-C

N'-Acetil-N'-( 3 AdlnwtH-5-lsoxazolll )• (2) B l a n c o §.36.99
aulfanJlamlda (3) Débil, carac- (L)
Acetil-gastriafn terístico
CHu CHj
( + ) alcohol,
êtdr
—agua
N
O .N-
a
CO-CH B
Precio C I F : 14,50 l/kg ( a b r i l 1969)
6801 ACIDO B E N C E N O S U L F O N I L - SO,. NH . O H 29.36-C

HIDROXAMICO 29.36,99
XL)
6á02 ACIDO jy(DMÒPÍÍUSULFAMOIL). COOH (1) Polvo eris- ÍÍ.36-C

BENZÓICO tajinô H.3Ó.99
Beneniida (2) B l a n c o (D
Probenedda 3) Inodoro
6)
-âcetona ,-
Medicina alcohol,
álcalis
CHs — C H a * C H -
t
diluídos
O . N
a
dHujdos,
CH -CH -CH
agtia
a s f t
Precio C I F : 11.000 L.It/kg. (.abril 1969)
* (i) Éktàáo fisícU US Color, tí) dlòf. (4) SatíSf. j§J ftíras ^òbièdadêl <*) Sólúbílídád: C + J Mítóibfc tõâfts proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Ittiotuble. (—)' Casi Insoluble.
— 4 — SULFAMl DAS
Partida*
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada Propiedadea + arancelar.
tório
(Rég. com.)
6803 A C I D O 4 - H I D R O X I 4'-{2-PIRIDIL« 29.36-C

SULFAMlL)-AZ0-BENCENO3-CAR. 29.36.99
BOXIUCO (L)
HOOC N=N' SO . NH
a
6804 ACIDO p S U L F A M I L - B E N Z O I C O COOli (1) P r i s m a s 29.36-C

p-Carboxibcnceno-sultonamida (6) 29,36.99
«Dirljiate» éter benceno (L)
+ 4- alcohol
—agua fria,
éter, bencenó
Oa.NHs
Precío C I F : 17,60 D M / k g . ( a b r i l 1969)
6805 ACIDO 4-SULFANIL-AMIDO-SALI- COOU (1) Cristalcs 29.36-C

CILICO 29.36.99
A c i d o 4-( p-amino-bencenonsulfamido )- ,OH (L)
2-hldroxl-benzoico
Metrasll
Agente anlimicfobiano
S O * . NH-j
6806 ACIDO o-SULFONAMIDO BENZÓICO S 0 . NHs

9
29.36-C
29.36.99
(L)
COOH
6808 1 2-AMlNO-ANlSOL-N-BÜTlL-SUL- O. CH, (1) Polvo 29.36-C

FONAMIDA (2) C r u d o 29.36.99
CL)
Producta intermédio
SO.NIi-CCH^-CH«
6809^1 p-AMlNOBENCENO-SULFAMIDA Nil. Cristalcs Z9.36-A

Sulfardlamlda (2) B l a n c o 29.36,01
S u l fan a m Ida P .Inodoro
v
Eetreptocida
PrcntoslI album + acetona/ M
giicerkiíi; V' '':

1
1
Medicina, Quimioterapia (infecciones ácidu ' c l o r í -

cócicasi cwtrepto-, gono-, neumo- drico, agua
cocos) , ( + )agua ífíâ
OÜNHE —clorofur-
mo, éter,
berleeno
D r . A n d r e u , S. A , (Barcelona)! <
Industrias "G. - M . B . , S, L , ( B a r c e l o n a )
L a b s . J . Sufiol Tintoré ( B a r c e l o n a )
Zeltia A g r a r i a , S. A . ( P o r r i n o - V i g o , Pontevtidra)
Precío C I F : 1,05 l / k g . ( a b r i l 1969)
* (1) Estado ftsicq. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6). Solubilidad: [ + ] Miscible en tpdas proporciones,
+ + M u v Soluble. + Soluble. (+) Poco soluble, — Insoluble. (—) Casi insoluble.
6803-
SULFAMIDAS - 5 - 29.
N . dei Partida»
B
Apîicaciones. Datos comercíales estadística
tório
Rég. com. I
6810 3-(pÂMINOBENCENO-SULFAMlDO)- (1) C r i s t a l e s 29.36-C

6-METOXI-PIRIDACINA (4) Amargos 29.36.9°
S u l fanietoxiplridazina (6) (L)
SulfaJex + ácidos y al-
Sultlrene calis diluídos
SuJfa-metoixl-pIrazina ( + )agua, alcu-
N'-( 6-Metoxl 3-piridaciI )-sulfanil-amida hol, étcr
Midicel
NHs— — O , CH
Antiinfeccioso. Antimicrobiano U
P r e d o CTF: 3,900 L i t . / k g .
6813 p-AMINOBENCEJVO-SULFAMIDOTÏA- (1) Cristalcs 29.36-A

ZOL (2) Blanco- 29.36.01
N'-2 TiazülUsulfaiülamlda amarilliïnto (L)
Sulfatlazol (6)
2-Sul faaill -aniidotiazol + agua, éter,
2 - ( p - AnilnQb^ncîo^üfoiiamido ) -1 lazol eloroformo,
acetona, áci-
Medicina, Quimioterapia dos minérales,
N'
soluciones de
hidróxidos al-
O . NH-
a
calinos
FABRIC AC ION E N E S P A N A :
D r . Andréu, S- A. (Barcelona)
Industrias G . M . B . , S. L , (Barcelona)
P r i m m a , S. A. ( B a r c e l o n a )
6815 « AMINOp-TOLUENSULFONAMIDA (1) Cristales 29.36C

4-Homosulfanllamidia (6) 29.36.99
Mafenida +álcalis o áci- (L)
dos diluidos
Antimicrobiano
O i . NHs
6816 p-AMÏNOBENCENO-SULFONlL-TIO- (1) Cristales 29.36-C

TJREA (6) 29.36.99
Sulfatlourea +agua (L)
l-Sulfaiülll-2-tlourea
Fontamida
R. P . 2255
Agente antimicrobiano
O i . N H - C S . NHj
a
6818 2-AMIDOFENOL-4 S U L F O N A M I D A OH 29,36-C

2-Amlno-l -hldroxl-4-sulfiaaUbeaifieno
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l l d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones, + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega l ó ( j u l i o 1 9 7 1 ) Ó818
Ampllaclòn Tomo I
4
29. SULFAMIDAS
Partidas
N.* d e l N o m e s ciatu r a arancelar.
tório
(Rés. com.)
6819 BENTCENOSULFOHIDRACIDA (1) Cristales 29.36C

BSH (5) Sensible a los 29,36.99
Genitron B S H agentes oxi- (L)
Porofor B S H dantes
Hidraclda dei áddo benceno-sulfónico (6)
+ álcalis
Agente hinchante para. espumas de SOs . N H . N H S
acuosos
caucho
6820 BENCEMOSULFONAMIDA 29.36-C

29.36.99
(D
SOaNH,
6821 l-BENCENO-SULFON-2-NICOTINHI- 29.36-C

DRACIDA 29.36,99
N
(L)
OS .NH—NH .CO
6822 BENCIL-AMINAp SULFAMIDA (1) Cristales 29.36-C

NrBencil-sulfainil-amida NH . C H * — ^ (6) 29,36.99
Septazfna ( + )agua (L)
+acetona,
dioxano
iOi . N H S
6823 N-BUTIL-BENCENOSULFONAMIDA (.1) Líquido 29.36-C

(2) A m b a r i n o 29.16.99
pajizo (L)
Síntesis de colorantes y otros produc-
tos orgânicos, Resinas. Plastificantes
(3) Agradable
SO a . NH-CCHi) -CH ( :
6824 Ni-nrBUTIL-NrSULFANILUREA NH, (1) CHstalcs 2<».3Ó-C

Carbutamlda (6) 29,36.99
N ^ S u l f a n l l N -buÜl-urea
2 + agua CL)
N-(4-Amlnobenoeno-sulfonil)-N'-butH-
"Urea
Hipoglicémico
O s , N H - C O - N H
(CH ) s a
CH„
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible en
todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
6819 — Entrega l ó ( J u l i o 1971 )

Ampliation Ttjmo I
SULFAMIDAS — 7 - 29.
Partidas
Reper- Fórmula deaarrollada araucelar.
Propiedades
Apticaciones. Datos comercialcs estadística
tório
(Rég. com.)
68241 CARBETOXI-SULFAETIL-TIODIAZOL (1) Polvo 29.36-C

(2) Blanco 29.36.99
N N
(3) Inodoro
(4) Insípido
H-N ^ — S O u .N — -
C Ha— C H a (6)
( + )ácido
clorhídrico
• I Süsa
C O O . C H Í - C K , —aguo
6825 C L O R H I D R A T O D E L A a-AMINO-p- CHs-NM» (1) CriüLalOK 29.36-B

TOLUENSULFONAMlDA (2) B l a n c o 29.36,11
C l u r h i d r a t o de itiafemida (ó) (L)
-r-agua
Medicina . C1H
SOÍ . NUa
6826 CLORHIDRATO D E Nj-BENZOILSUL- NHí 29,36-C

FAN1LAMIDA 29,30.99
(L)
CIH ,
O.S . N H . C
6827 N - p - C L O R O B E N C E N O - S U L F O N l L - N - n ' - Cl (1) Cristalcs 29,36-C

PROPIL-UREA (6) 29,36.99
Clorprapamlda -falcuhol (L)
( + )clorofor-
ino, éter, bci>
Hipoglicémico
ccno, agua
SO NH-CO , NH
s
(CH ) a a
CH a
6828 6-CLORO-3>DIHIDRO-7JSULFAMOIL- (1) Pulvo 29.36-C

S - T R I C L Q R O M E T X L ^ H - U A B E N - H N. O ^
a (2) B l a n c o 29,36.99
ZOTIACIN-IJ-DIOXIDO POTASICO ^NH (3) Inodoro (L)
S a l potásica die l a teclorotlaxlda (4) A m a r g o
(6)
H-agua
CK W NNfj x
C.CI t
6829 5-CL0RO2-METANIL-AlvHD0PIRIMI- (1) C r i stales 29.36-C

DINA OjS . N H — % — C l (6) 29.36.99
N'- (5-CIo<ro-2-pirüiikMl )-metanllamida —agua
(L)
Metacloiidina
Antimalaria
Nils
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. ( ™ ) C a s i insoluble.
Entrega 16 ( j u l i o 1 9 7 1 ) — Ó829
Ampliation Tomo I
29, SULFAMIDAS
N.°del Partidas
Reper- Fórmula d e s a i r o l l a d a Propiedades'
tório Aplicaciones, Dátos comerciales estadística
(Reg. com.)
6830 2' 4-DIAMINOAZO-BENCEN0.4-SUL-

f SO, . NH fl (1) CristaJes 29.36-C
FONAMIDA o placas 29,36.99
Sulfamido-crisoldina (2) N a r a n j a (L)
Pronfiosll o roí o
p-[(2 4"DÍainJjn)Ofenll)-aM>]-bencçaio-sul-'
í
(6)
fotiamlda +alcohol,
Prowtasil n i b r u m acetona
Agente antimicrobiana
N=N NHii
HflN
6832 N'-(3,4-I>IMETIL-BENZOIL)-SULFA- NHa (1) Agujas 29.36-C

NIL AMIDA (6) 29.36.99
Irgafem ( + )agua
N-Sulfanllll-3:4-xilamlda
Geigy 867
O, . N H — C O
6833 N-(3,44>IMETIL ^ I S O X A Z O L I L ) S U L - C H , (1) Polvo crista- 29.36-C

FANILAMIDA lino 29.36.99
Suflsoxazol H«N- (2) B l a n c o
Gantrlslna amarillento
SulfJafurazol (3) Inodoro
(4) A m a r g o
Medicina (6)
+ácido clorhí-
d r i c o diluido,
alcohol h i r -
viente
—agua
6834 N'-( 4 , 5 - D l M E T I L - 2 - O X A Z O L I L - S U L F A - NH S (1) Cristales 29.36-C

NILAMIDA) (6) 29.36.99
Sufadimetil-oxazol +agua, ácidos (L)
Svdfamoxol mineralus y
álcalis diluí-
dos
X.
N- "CHr
SOaNH" —CH.
6833 N'-(2,6-mMETIL"4PIRÏMIDIL) S U L - (1) Agujas 29.3£€

FANILAMIDE (6) 29.36.99
Sulfisoinldlna ( + )agua (L)
Elkosln» + + ácido
clorhídrico
diluído, sosa
CH. •—benceno,
éter, cloro-
formo
O . NH
a
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e eu
todas l a s proporciones, -f + M u y soluble. + Soluble. (4-) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
6830 — Entrega l ó (julio 1971 )

Ampliacíon Tomo I
SULFAMIDAS — 9 —
Partida*
N.°dd
Nomenclatura Propiedadea
* arancelar.
Reper- Fórmula desarrollada estadística
Aplicaciones, D a tos comerciales
tório (Reg, com.)
6836 NT (4,6-DIM£TIL.2 P I R I M I D I L ) S U L - (1) P o l v o 29J6-C

FANIL-AMIDA (2) B l a n c o 29.36.99
Sulfametrazlna (4) A m a r g o (L)
Sulfadimine (6)
+ acetona
(-)- Jalcohol,
Medicina CHÍ agua, éter
Os . N H
Precio C I F ; 2,60 »/kg.
6840 N-(2,6-DIMETOXI-4-PIRIMlDlNIL)- (1) Cristales 29.36-0

-SULFANIL AMIDA 29.36.99
Siüfadiiiitetoxtna + ácido clor- (L)
Madribón hídrico diluí-
do, solución
de carbonato
Sulfamida de elimination retardada. ( + )agua
CH 8
H N-
fl -SOs • N H
O.CH,
Precio C I F : 36,80 D M / k g ,
6840-1 l : l - D I O X I D O D E 6-CLORO-7-SULFA- O o (1) Cristales 29.3frC

MIL-1:2:4-BENZDTIADIACINA
Clorotiacida
Dluril
Chlotrlde
HsN. O Ss V NH
(6)
+soluciones
alcalinas
( + )agua
29 36.99
(L)
Diurético, Hipertensor
Cl
Precio C I F : 4,30 S/kg.
6841 l : l - D I O X I D O D E 6-CLORO-7^SULFA- (1) Cristales 29.36C

M I L 3:4.DIHIDRO-l:2:4^BENZOTIA- (6) 29.36.99
DIACINA —agua (L)
H , N , OiS +metanol,
Hidrodiuril
Dihidi-o-clorotiaclda etanol, aceto-
NH n a , sosa
Esidrex
Diurético. Hipertensor
Precio C I F : 4,30 S/kg.
6842 N'-(3-ETIL-l3ATIADIAZOL-2 IL) N- •N ( D Cristales 29.36-C

SLLFANILAMIDA (6) 29,36.99
Sulfaetldol ( + )agua, (L)
NH—\ ~CHi metanol,
Globucid
etanol, aceto-
CH„ n a , éter,
Agente antimicrobiano cloroformo,
benceno
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. (4-J Foco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 16 (julio 1971) — 6842

A m p l l a c i ó n Tomo I
29. — 10 — SÜLFAMIDAS
N,° d e l Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Proptedades *
tório
(Rég. com.)
6843 l-FENIL-5-SULFANIL-AIUIDO-PIRA^ (1) Cristales 29.36-C

ZOL (6) 29.36.99
3J( p-Amino-bencenfrsui fonamido) -2 - f t HuN- — S O * . NH (-l-)agua, me- (L)
nil-pirazol tanol, etanol,
Orlsul ácido acòtico
Sulfa-fenazol glacial
N ' - (1 -FenJlplrazoI'5-iI )-sulfajdlamida
6844 FORMIL-r>AMlNO-BENCENOSULFA (1) Polvo amorfo 29.3&A

MIDOTIAZOL (6) 29.36,01
Formil-sulfatlazol —agua (L)
Fomio-cibaiol
Intraformazjol
Agente antimicrobiano para infeccio-

NH . SO, -NH . C H O
nes intestinales
6845 FTALlL-p-AMINOBENCENO SULFA- (1) Polvo 29.36-A

MIDOTIAZOL cristalino 29,36.01
F t a l U sulfatiazol CONH -SO NH
a (2) B l a n c o o ama- (L)
A c l d o 4'~(2-tiazolH-su:IfamllHtalanflico ri 1 lento
Sidfaftalldina COOH (3) Inodoro
Sulfacettl (4) A m a r g o
Talldlna (6)
Ultratlazol + hidróxidos
Enteramida alcalinos,
ácido clorhi-
drico
Medicina
( l Jalcohol
—agua,
cloroformo
6846 FTALIL SULFACETAMIDA COOH HnC-CO (1) CrisLales 29.36^

N,AceÜl-N ftaUl-sulf a n l l a m l d a
4 (2) B l a n c o 29.36.99
Ftalicetlmida (6) (L)
NH
Enterocid ( + )agua
TaJicetamida + acetona
CON!
Medicina
6847 N-GUANIL-SÜLFANIL-AMIDA NH„ (1) Polvo 29.36-A

Sulfaguaiüdina cristalino 29.36.01
N ' Amldtno-sulfanllamlda (2) B l a n c o (L)
p-Amino-benccino-sulfoguaiúdlna H s N — ^ ^ — S O ,N H — C = N H
(3) Inodoro
(6)
Medicina (H- )alcohol,
acciona
-(-ácidos
m i n e r a l es
—soluciones
de hidróxido
sódico
Precio C I F : 1,35 $/kg.
6848 N-(l"HEXAHll>RO-AZEPINIL)-N'-p- (1) Polvo 29.36-B

TOLILSULFONIL-UREA H , C - / " -SO a .NH .CO . NH (2) B l a n c o 29.36.11
Tolaaamldia (6) (L)
l-(Hexahldrc-lH^zopÍnrl-Íl)-3-(p-toIil- + +cloro-
sul-(lonll)-urca formo
IMabewas •+• sosa,
Tollnaista alcohol
Tolonasa —agua
Agente hipogticémico oral
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. ( 5 ) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en

todas las proporciones. + 4- M u y soluble, + Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
6843 Entrega 16 ( j u l i o 1 9 7 1 )
Ampliation Tomo I
SULFAMIDAS 11 — 29.
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada F N * * * . * « 3 S 8 5
tório (Rég, com.)
68481 ISOBUTIL-HIDROCLOROTIAZ IDA (1) Cristales 29.36-C

Tiabutazida pequenos 29.36.99
HaN . O S (L)
a
Diurético
Prt:cio C I F : 2.800 D M / k g .
6849 N p - r S O P R O P O X l - B E N Z O I L - S U L F A - (1) Cristales 29.36-C

NIL-AMIDA 29 36.99
SülfãprOxillíla (L)
p-Isopropoxl-N-sulfaiilIHbenzamlda
CH E
6850 N-(4-METILrBENZOSULFONlL)-N- HsC—CCH )a—NH a (1) Polvo 29.36-C

-BUTIL-CARBAMIDA (2) B l a n c o 29.36.99
CfH SO . NH . CO (6) (L)
B
+ sosa cáusti-
ca, alcohol,
éter
—agua
6832 METILCLOTIAZIDA (1) Cristales

l:l-Dióxldo de 6-cloro-3-clorometll-2-m«- 29.36.99
tn-7-sulfamU-3:4^hÍdro-l:2:4-benzo- HsN . SO (L)
tlazhia
a
Enduron *N—CH S
Medicamentos diuréticos, cardíacos

CH». Cl
6853 N'(5-METIL-3-ISOXAZOLIL )-SULFA- (1) Cristales 29.36-C

NILAMIDA (4) Amargos 29.36.99
Sulfametoxazol (L)
Sulflsomezol
HaN SOs . NH
6853-1 N'-(5-METIL-2-PIRIMIDINIL) (1) Cristales 29.3£C

SULFANIL-AMIDA I-LN / V-SO..NH-V ^ diminutos 29,36.99
5 -Metll-sulf a-dtazina C H
* (2) C r e m a (L)
Iso S u l f ameracina •N= (6)
(+ )agua,
etanol
Antimicrobiano
+ soluciones
acuosas de
álcalis y
ácidos
* (1) E s t a d o físico. (2) Color, (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
rodas las proporciones, + + M u y soluble. + Soluble. (••!-) P a c o soluble. Insoluble. (—*) C a s i insoluble.
Entrega l ó ( j u l i o 1971) — ÓS53-1

Ampliation Tomo I
29. — 12 SULFAMIDA5
Partidas
NVdel Nomenclatura arancelar.
tório (Reg. com.)
6834 4-METIL-2-SULFANÏL-AMÏDOTIAZOL H C (1) Cristales ^9.36-C

(6)
a
Sulfanietizol 29.36.99
SiÜfãiOl N. ( + )agua, h i - (L)
Tioseptin M . dróxidos alca-
linos, c a r b o -
HsN- S0 .
3 NH naLos alcali-
Agente antimicrobiano nos, ácidos
minérales
diluidos
—éter
6833 N-(5-METIL-l,3,4 TIADIAZOL-2-IL). ( 1 ) Cristales 29.36-C

-SULFANILAMIDA
SuUtamírtlzol
Tiosulfil
1
—CHB
(6)
( + )agua,
metanol, eta-
(L)
29.36.99
2- ( p-Aminobencôno sulfonaiiüdo)- nol, acetona,

-5-)netil-tladlazol éter, cloro-
formo
—beneeno
6836 N'-(5-METOXÏ 2 P Ï R I M I D I D - S U L - (1) Cristales 29.36-C

FANIL-AMIDA diminutos 29,36.99
Sulfametoxldlazlna (3) A m a r g o (L)
SuJfa-5-metoxl pirtnúdliia (6)
2- ( p-AmMobenc«nc^sulfonamldo)-5-i«tí- +ácidos
taxi-pMmidinja y álcalis
Metoxlplrlmal diluidos
Sulfameter ( + )agua, al-
Siüfamonomctoxlna cohol, éter
Agente antimicrobiano SO . A NH — O . CH.
6857 N'<6 M E T O X I - 4 - P I R I M I D I L ) S U L F A , ?9.3frC
(L)
O.CH,
NIL AMIDA 29.36.99
HsN
6838 2-p-NITROBENCENOSULFONAMIDO- 29.36-C

-TIAZOL 29.36.99
(L)
6839 N ' 2-PIRIMIDIL-SULFANIL-AMIDA (1) Cristales 29.36-C

Sulfapirlml diria (2) Blanco o 29.36.99
HiN NH—-
Sulradlazina amarillento (L)
p-Ainljio^bCTcent>- ^ f a m l d o ^ l r l m l d i r i ^ (3) Inodoro
(6)
( + )agua,
Medicina, Quimioterapia alcohol
+ácidos mine-
rales d i l u i d o s ,
soluciones de
hidróxido só-
dico
P r e c i o C I F ; 5,10 a 5,40 $/kg.
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) Otras propiedades. <6) S o l u b i l i d a d : [ + ] Miscible e»
todas las proporciones. 4- + M u y soluble. + S o l u b l e . ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
6854 Entrega 16 (julio 1971)

Ampliation Tomo I
SULFAMIDÁS — 13 — 29.
Partidas
tório (Rég, com.)
6660 PRONTOSIL S (1) Polvo 29.36-C

2-(4' Sidfajm"lrenilazo)-7-ac€tanüdo-l- (2) Rojo, castano 29.36.99
*\ -hidroxinaf talen 3,6-diaul fonat o disó- (6) (L)
dlco ( + )agua
Prumtoãil soluble — a l c o h o l ab-
Azosulf a m i d a soluto, é t e r ,
acetona, cloro-
formu, ben-
Antimicrobiano ceno
N = N'—^ S0 NH
9 a
NaO SB / \ / \ / \ SO»Nz
6861 N ' (2QUINOXALIL) SULFANIL- (1) Polvo 20.36-C

-AM1DA (2) A m a r i l l o 29.36.99
Sidfaquinoxaltna (6) (L)
2-Sul fanl lîiúdo-quinoxalliia NH — S O j N H — + álcalis
—ácidos
Piemos. Veterinária
P r i x i o C I F : 7,15 a 7,30 S/kg.
6863 S 0 , 0 DIISOPROPIL-FOSFORODI- O Ü . C l KC11.}» 29.36-C

T I O A T O D E N (2 M E R C A P T O E T I L ) ^ 29.36.99
BENCENOSULFAMIDA
Betasan
t
-S—NH(CHi)* - S-P—>S
^ 1
O OCH(CH )a s
6864 S U C C I N I L ^ A M I N O B E N C E N a S U L - HOOC—(CH )s a (1) Polvo 29,36-A

FAMIDOTIAZOL •N
cristalino 29.36.01
Succlnil-sulfatlazol (2) B l a n c o o (L)
CO
Sulfasuxldina amarillento
A c i d o 4'-(2-tlasEolll-sulfamoÍl)~s'ucclnaní- (3) Inodoro
lico *NH . S O Nil (6)
Sulfeiiterfoiia ( + )alcohol,
Thlacllo acetona
-i- h i d r ó x i d o s
Medicina alcalinos
— a g u a , cloro-
f o r m o , eter
6865 SUCCINILSULFANILAMIDA 29.36-C

C O O H — ( C H , ) — C O .N H
9
/ V — S O * . N H , 29.36.99
(L)
6867 S U L F A D 1 A C I N A SÓDICA Na ü ) Polvo 29.36-C

(2) B l a n c o 29.36.99
Medicina (6) (L)
— S O , . N —
(-f )aIcohol
+ agua
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones, M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega l ó (julio 1971) — 6867

Ampliation Tomo I
29. - 14 SULFAMIDAS
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Proplcdadea*
tório (Rég. com.)
6869 SULFAMERACINA (1) Cristales 29.36-C

N'-( 3-Metil-2 plrlmiddnil )-sulfanIl-amlda (2) B l a n c o 29.36.99 ,
p-Amlno-benceno-suIfamlda-metll-plrl- amarillçnto (L)V
mídlraa (3) Inodoro
(4) Amargo
(6)
Medicina
+ +éter,
clorolormo
-CH* ( + )acetona,
N < alcoho]
-(-ácidos diluí-
dos, solucio-
nes de hidró-
xidos
—agua
Prccio CTF: 4
6871 p SULVANIL-BENCÏLAMINA 29.36-C

p-SulfanlHl-bencllaniina ILN . CH, V__,S O s . NI l a 29.36.99
(L)
6872 p-SULFAMILBENZONÏTRÏLO 29,36-C

N -c - e 29.36.99
(L)
6873 6 SULFANIL-AMIDO-2 4-DÏMETlL- f /f (1) Polvo 29.36-C
V/ \/
-PIRI M I D I N A H - j N — (f • CH» (2) B l a n c o 29.36.99
N
(L)
-\- ácidos,
N álcalis
\ —agua, éter,
cloro f o r m o
CH,:
6873 1 2 - S U L F A N I L - A M I D 0 - 5 - M E T I L - P I RI- (1) Polvo 29.36-C

MIDINA Cristalino 29,36.99
PallRUn (2) B l a n c o (L)
Isometazlna (6)
+soluciones
alcalinas, òlcr,
clorolormo
—agua
SO-i . NH- y "v_-NHi

P r c c i o C I F : 5.000 L,it./kg r
6874 2-SULFANILAMIDO-PIRIDINA (1) Polvo 29.36-C

Dagenan (2) B l a n c o O 29.36.99
NM2-Piridil)-^faiúVawúda
HM- // X —SO,. NH— amarillento (L)
Suiraplrldlna (3) Inodoro
(6)
Medicina.* Quimioterapia ( + )agua,
alcohol,
acetona
+ +ácidos m i -
nérales diluí-
dos, hidróxi-
dos sódico y
potásico
todas las proporciones. + + M u y soluble, -f Soluble. Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Ó8Ó9 — Entrega 16 (Julio 1971 )

Ampliation Tomo |
SULFAMIDAS 15 — 29.
Partidas
tório
(R<5g. com.)
6875 N-SUU'ANIL-ftjg-DIMETIL-ACRlL- (CH*)* . C (1) Cristales 29.36-C

AMIDA 29.36.99
Sulfãdlcraminã + + alcohol,
S O a - N H . C O . C H
3-Met i l -N-sulraxüUl-crotonamlda acetona
Irgamida ( + )agua,
SulfirgiajTilda iter
6876 SULFANIL^DIMETIL-BENZAMIDA 29.36-C

lUN— — SO . NH . CO
a 29.36.99
(L)
H.C CH f
6878 N-SULFANILILCARBAMIDA (1) Polvo 29.36-C

Sulfazülll-urea NU,— S0 3 . N i l . CO-NIis cristalino 29,36,99
(2) Blanco (U
(6)
+ sosa
cáustica
—agua
P r c c i o F O B : 27 D M / k g .
6879 SULFOQUINOXALINA B (1) Pülvo 29.36-C

Vet. C (2) A m a r i l l e i i l o 29,36,99
(6)
+a!cuhol,
soluciones
alcalinas
H.N- -NH . SO a
—agua
6881 TOLBUTAM1DA (1) Cristales 29.36-B

(l-ButIl-3-p-lollIsuIf o n i l )-urea C1I. — SO, . N H . C O . N H 29.36.11
N '-Metilbenoenosul fonll-N "-buttlurea (L)
Orabet
H*C-(CH0i
Agente hipõglicémico
Prccio C I F : 2,80 S/kg,
6882 p-tp-TOHL SULFON1LAMIDO) DIFE- f l ) Polvo 29.36-B

NILAMINA HN V N H ._</\ (2) G r i s 29,36.11
Aranox (6) (L)
4 -Alllllno-p-toIuen-sulfonaiiiHda + acetona,
benceno,
Antioxidante. Impermeabilizante. Teji-
0,S--^ S — C Ha dicloruro
dos de etileno
68S3 p-TOLIL-SULFONIL-METIL-NITRO- NO (1) Cristales 29.36 B

SAMINA (2) A m a r i l l o 29.36,11
N-Metll-N-m"troso*p-toliiensulfonamida (6) " (L)
Dlazald H C— — S O . N—CHi
+ (ítcr, bence-
B s
no, clorofor-
Preparaciones de diazometano mo, C L C
—agua
* (1) E s t a d o f/Sico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Entrega 16 ( J u l i o 1971) — 6883

Arnpliación TomO I
j O L U o i upi3e[|dLuy
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BjniipnamoN 13P »'N
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CLORAMINAS — 17 — 29.36
E n t r e los derivados de las sulfamidas ( R — S O j • N H » ) Suelen ser productos farmacêuticos o intermédios orgâni-
se encuentran los derivados halogènados. Cuando se susti- cos y presentan e n s u molécula l a agrupación característica
tuyen átomos de hidrogeno de u n a de aquéllas p o r otros de u n a s u l f a m i d a cuyo átomo de nitrógeno amídico está
de cloro se denominair S U L F A M I D A S C L O R A D A S . halogenado. E n l a hidrólisis îcida desprenden cloro o áci-
L a sustitucion puede realizarse tanto en los hidrógenos do hipocloroso y se o r i g i n a n p o r l a acción d e i h i p o c l o r i t t
dei grupo sulfonamido como en los dei r a d i c a l R, quedan- sódico ( C l O N a ) sobre l a p-tolueno-sulfònamida.
do en consecuencia unido o n o el átomo de c l o r o directa-
L a s C L O R A M I N A S (números 6SM a 6898) se encuentran
mente a l de nitrógeno.
olasificadas e n l a s u b p a r t i d a 29.36-A d e i A r a i i c e l de A d u a -
E n el p r i m e r caso se o r i g i n a n amidas mixtas dei ácido
nas espafiol, en tanto que las restantes S U L F A M I D A S C L O -
hipocloroso ( C l • C*HU • S O J N H I ) de propíedades bacteri-
R A D A S (ejemplo; C L O R O T I A Z I D A , 6840-"!) se c l a s i f i c a n en
cidas.
l a posición a r a n c e l a r i a representativa o p r i n c i p a l 29.36-C,
Cuando l a sustitución se realiza en los átomos de H dei
grupo sulfamfdico se o r i g i n a n las C L O R O S U L F A M I D A S , E l grupo p-tolueno-sulfonilo se denomina también «to-
denominadas C L O R A M I N A S , de fórmula general: silo» ( T S ) .
R-S0 -N(C))-R'
2
CLORAMINAS
S o n compucstos en Cuya molécula aparece l a agrupación característica de Ias

sulfamidas, en l a que los átomos dei hidrogeno dei nitrógeno amídico están sus.
tituidos, Total o parcialmente, p o r átomos âe cloro. S o i i , p o r consiguiente». sulfa-
midas cloradas c n que el c l o r o está u n i d o directamente a l nitrógeno. E n l a hidró-
lisis ácida desprenden c l o r o o ácido hipocloroso.
Partidas
Reper- Fórmula desarrollada Propíedades* estadística
tório (Reg, com.)
«894 A C I D O p - S U L F O N D l C L O R O A M I D O - (1) Polvo 29.36-A

-BENZOICO HOOC -SO,. N . CL cristalino
(2) B l a n c o
29.36.01
iL)
Halazona
p-Carboxibeaiiceno-sulfondicloraiiüda (3) A cloro
Pantocld (6)
+ácido
acético glacial,
Desinfectante benceno
—éter
6895 NCLOROBENCENOSULFONAMIDA N . Na (1) P o l v o 29J6-A

N SÓDICA (2) B l a n c o 29.36,01
Cloramina B (3) A cloro, débil ÍL)
Sodio-benro-sulfoncloramida (6)
+agua
Germicida. Desinfectante. Desodorante
6896 N - C L O R O - p - T O L U E N S U L F O N A M I D A (1) Polvo o 29J6-A

SÓDICA H,C— cristales 29.36.01
Tolamirta (2) B l a n c o o (L)
Cloramlna T amarillo
Clorazeno (3) A cloro
p - T o I u e n w U o c l o r a m l d a sódica (6)
Aktlvin + +agua
—benceno,
éter,
Medicina (antisépticoj. Purificador de cloroformo
agua de bebida (0,02 gr.// = "jave-
lización"). Preparation de aprestos.
Agente de oxidation y blanqueo têxtil
• (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propíedades. (6) S o l u b i h d a d : [+] Mísiáble en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble, ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.

Tomo I — 6896
— 18 - SULFAMIDAS
N.* del Partidas

Reper- Aplicaciones, Datos comertiales Fórmula Propledades *
tório estadística
(Rég. cQ-n j
O
6897 DICLORAMINA-T >SO, . N , C l a 29.36-A
p-TolueD$ulf<mdlcloramida (^ A m a r i l l o 29.36.01
N : N Dlcloro-p-toluen m l f o n a m i d a
7 (3) A cloro
(6)
<L)
Medicina (antiséptico) +ácido acéti-

co glacial, h i -
H„cA/
drocarburos
parafínicos
clorados,
eucaliptal,
benceno, clo-
roformo, C L C
FABRICACION E N ESPARA: —agua
I . - F . N . A . (Moncada, Barcelona)
L i p i (Barcelona)
Productos R i e r a , S. A . ( M o n c a d a , Barcelona)
6 898 N-ACETIL-SULFAMETOXIPIRIDA - H 3 CO 29.36-C

CINA I 29-36.99
4'-[(6-Metoxi-3-piridacinil)-Sülfamoil] C H
4 2 N 2 - N H . S O - C H4 a 6 (L)
acetanilida I
Acetilmidicel CH - N H CO 3
6 899 ACIDO 44XORO-N-(2-FtJRIL-ACE • H N.S0

2 2 - C 4 H 2 .Cl.(COOH) 29,36-C
TIL)-5-SULFAMOlL-ANTRANILI- 29.36.99
CO NH.CO-CH - C H 0
2 4 3
(D
(Segurjl)
6900 BENZHIDRO-FLUMETIAZIDA 29.36-C

3-Benci)*3,4-dihidro-6-trífluormetil)- 29.36.99
2H-1,2,4-benzo-tifldiazina-7 sul - (L)
fonamida-1,1-dióxido
Medicina,
6900.1 CAPRONATO DE METAZINA NH 2 . C H* - S 0 NHi - C N H

6 2 3 2 29.36-C
Capronato'de N'»{4,6-dimetil-2-pirimi- 29,36.99
dinil)-sulf ani la mina (CH ), 3 (L)
Capronato de siilfametazína
6 901 CLORHIDRATO DE CLOROTIAZIDA C 7 H4 . (SO N H ) . C l . N a 2 3 S0 2 (1) Cristales. 29.36-C

Clorhidrato de ó-cloro-2 H - l , 2,4-benzo- 29.36.99
tiadiacina-7-sulfonamida 1,1-dióxido (L)
C1H
Diurético, antihipertensor.
6902 CLORTALIDONA O . (NH) . C H 8 4 .OH - C H .Cl 6 3 (1) Cristales. 29.36-C

2-Cloro-S-(l-hidroxi-3-oxo-l-isoindoli I 29,36.99
nil) bencenosutfonamida S 0 NHa 3 (L)
\
Diurético, antihipertensor.
6903 DI-CLOR-FENAMIDA Cla.C* H .(S0 .NH X

3 3 2 (l)Agujas. 29.36-C
4,5-Dick>ro-m-benceno-disulfonamida (6) + soluciones 29.36.99
alcalinas; (L)
Reduce Ia presión intraocular; corrige -agua.
Ia acidosis respiratória.
* (1) E s t a d o fisico. <2) C o l o r . (3) O l o r . (4} Sabor. (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en

todas las proporciones. + + M i r y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble, (—) Casi insoluble.
emraga 2 0 (Abril 1972)

6897 — Tomo I
SULFAMIDAS 19
Partidas
Reper- Fórmula Proptedades
tório (Rég. com.)
6 904 2,4-DIMETOXL6-SULFANILAMIDO- NH 2 .C 6 H 4 - SÇ> N H - C H N i .3 4 (1) Cristales. 29.36-C

1,3-DIA2INA (6) + ácido clor- 29.36.99
Sulfadimetoxina hídrico diluí- (L)
Agente antimicrobiano. do y solucio-
nes de carbo-
nato sódico.
6 905 3,4-DIfflDRO-CLOROTIAZIDA C 7 H 8 Cl.N 3 0 4 S (1) Cristales. 29,36-C

6-Cloro-3,4-dihidro-7-sulfamoil-2H-l t 29,36.99
2,4-benzo-tiadíacina-l, 1-dióxido (L)
Diurético, agente antihipertensor.
6 905.1 1 FENIL-3-METI1^5-PIRAZOLONA-3- 29.36-C

SULFONAMIDA 29.36.99
(L)
6 905.2 HIDRO-FLUMET7AZIDA F 3 C . (S0 2 NH ) C 3 7 H 4 (NH) . S0 2 0 ) Cristales. 29.36-C

3,4-Dihidro-6-(tiifluormetil)-2 H - l , 2, (6)(+)agua. 29.36.99
4-benzo-tiadiazina-7-sulfonamída-l, (L)
1-dióxido
Diurético; antihipertensor.
6 905,3 2-METOXI-5-SULFAMIDO-BENZOA- NH 2 29.36-C

TO DE ETILO 1 29.36.99
Q H4 - S 0 2 . NH 2 —C 4 Hj N 2 . Cl (L)
6 905.4 SULFACLORPIRIDACINA 29.36-C

N^ó-Cloro-3-pirid»cinil) sulfanilamide 29.36,99
(L)
Agente antimicrobiano.
6 905.5 SULFAFENIL-PIRAZOL 29.36-C

29,36.99
(L)
6 905.6 SULFANIL-AMIDOFENIL-METIL-PI- 29.36-C

RAZOLONA 29.36.99
(L)
6 905.7 3-SULFANILAMID06-METOXLP1RI- NH 2 .C É H 4 . S0 3 NH - C H N 4 3 3 (1) Cristales. 29.36-C

DACINA I (4) Amargo. 29.36.99
Sulfametoxipiridacina O.CH 3 (6) ++ solucio- (L)
nes acuosas
Agente antimicrobiano. de hidróxi-
dos alcali-
nos ;+agua.
* (1) E s t a d o tísico, (2). C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+] Miscible en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. (+) Foco soluble. — Insoluble. (—) Caai insoluble.

Tomo I — 6905,7
- 2 0 - CLASIFICÁCION ARANCELARIA
Partidas
Reper- Fórmula
Aplioaciones* Datos comerciales
tório
(Rég. com.)
6 905.8 2-SULFANlLAMIDO-SMETOXlPIRI- NH 2 .C H 6 4 - S0 NH - C H N
2 4 a 2 (1) Cristales. 29.36-C
MIDINA I (4) Amargo. 29.36.99
Sulfameter O CH 3 (6) + ácidos y (L)
álcalis di-
Agente antimicrobianô. luídos,
(+) agua, al-
cohol.
6 905,9 TOLAZAMIDA CH 3 .C 6 H4 - S 0 . N H - C O . N H
2 ( i ) Cristales. 29.36 - B
l-(Hexahidro-l H-arepin-l-U)-3-(p-tolil- 29.36.11
sulfonil)-urea C * H 13 (L)
Agente hipoglicémico oral.
6 905.10 P - T O L U I D I N A 2 - S U L F O E T I L - A N l U 29,36 - B
DA 29,36.11
(D
* (1) E s t a d o físico. (2) Color. (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. + Soluble- ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
CLASIFICACION ARANCELARIA D E LAS SULFAMIDAS Arancelariamente se comprenden en esta p a r t i d a las

S U L F A M I D A S siempre que se presenten aisladas y sean de
Las S U L F A M I D A S se clasifican en l a p a r t i d a 29.36, sub-
constitución química definida, aunque contcngan impure-
p a r t i d a general o residual 29.36-C, excepto: zas, obtenidas p o r tratamiento y purificación dç producfos
— p-AMINOBENCENOSULFAMIDA 29.36-A naturales o p o r sfotesis,
— p-AMINOBENCENOGUANIDINA 29.36-A
A s i m i s m o se incluyen en l a presente p a r t i d a Ias mezclas
— p-AMINOBENCENOSULFAMIDOTIAZOL 29.36-A de isómeros de l o s productos citados, contcngan o no i m -
— FORMIL-p-AMIÍIOBENCENOSULFAMlDOTlA. purezas.
ZOL 29.36-A
Corresponden a l a p a r t i d a 29,36 las soluciones acuosas
— FTALIL-p-AMlNOBENCENOSULFAMIDOTIA - de dichos productos y las demás soluciones siempre que
ZOL 29.36-A constituyan u n m o d o de acondicionamiento usual e indís-
— SUCCINIL - p -AMINOB ENC ENOSULFAMIDO - pensable, exclusivamente motivado p o r razones dc scguri-
TIAZOL 29.36-A dad o p o r necesidades de transporte, y que el disolvente
— C L O R A M I N A S (sulfamidas cloradas) 29.36-A no haga a l producto más b i e n apto p a r a usos particulares
— S A L E S D E L A S S U L F A M I D A S C L O R A D A S ... 29.36-A que p a r a uso general.
— SALES D E LA p-AMINOBENCENOSULFAMI- L a presente p a r t i d a 29,36 íncluye las sulfamidas a las
*DA : ... 29,36-A que se haya adicionado u n estabilizante indispensable para
— TOLUENSULFAMIDAS 29.36-B "su conservación o transporte.
EXCLUSIONES
a) Sulfimidas (29.26). c) Sulfonas, ácidos sulfínicos, sulfóxidos, sulfenamídas

b) Ciclobexü-sulfamato cálcico (29.30). (29.31).
d) Aceleradores de vulcanización preparados (38.15).

6905,8 — Tomo I
CLASIFICACION A R A N C E L A R I A - I - 29.37
Correlación de partidas arancelarias de Espafía, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
Partidas y sub partidas Arancelarias y Estadísticas de:
MERCADO
Rehciôn de productos ESPAftA COMÜN NABALALC NABAtfDlNA
EUROPEO
SULTONAS V SULTAMAS
SULTONES ET SULTAMES
SULTONE UND SULTAME
SULTONES AND SULTAMS
Sultanas 29.37 29.37 29.37JO'JQ-1 29.37.00.00

29.37,00 512.8 (7)
Sultamas 29.37 29.37 29.37.0.02 29.37.0000
29.37.00 512.8 (7)

Tomo I
m*»
SULTONAS 29.37
29.37 SULTONAS Y SULTANAS
L a s S U L T O N A S s o n ésteres internos de los ácidos h i d r o - r o 1206) o r i g i n a el éster interno denominado NAFTOSUL-

xisulfomcGS. T O N A (ver núm. 6918):
Se o r i g i n a n p o r condensación dc l o s grupos sulfúnico
y o x i d r i l o de los ácidos hidroxisulfónicos; HOuS OH osE O
U O , O/S O S
a x
—HBO / \ / \
W—OH • > U— Ò > HiO —>
Así, calentando ei ácido l-naftol-8-sulfónico (ver núme-
SULTONAS:
Partida*
Reper- Fórmula desarrollada PropÍedades v

tório (Rég. com.)
6907 DI-BROMOFENOL-SULFOFTALEINA (1) P o l v o 29.37

R o j o de bromo-fenol (2) Castafio- 29.37.00
roiizo (D
(6) '
Indicador ( p H = 5,2: a m a r i l l o en mé-
+alcohol
d i o ácido; ( p H = 6,8: r o j o en médio
( + )agua
alcalino) —benceno,
éter
6908 D I - B R O M O - S U L F O N F T A L E I N A (1) Cristales 29.37

A z u l de b r o m o - t i m o l (2) C r e m a o 29.37.00
Y-Sultona dei ácido ,a-bls-(6-bromo-
a H O rosado (L)
3-hldroxI-carvaçrll) «a-hidroxl-o-to \yy (6)
tueno-sulfónico ^ Q + alcohol, éter
( + )agua
Indicador ( p H = 6: a m a r i l l o ; p H = 7 , 6 : Iy/
H
azul) H L
HHC
6909 D1CLORO-FENOL-SULFOFTALEINA (1) P o l v o 29.37

R o j o de c l o r o f e n o l
^ VoH (2) Rojo-marrón
(6)
29.37.00
(L)
+ alcohol
Indicador ionomêtrico ( p H = 2: inco-
( + )agua
loro; p H = 4,7: amarillo) *Cl —éter
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilldad: [+] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Iosoluble. (—) Casi fnsoluble.
0/69 — 6909
23. 2 — SULTONAS
N.*del Partidas
Reper- Aplicaciones. Datos comerciales Fórmula des&rrollada Propledades*
tório estadística
(Rég. com.)
6910 FENOL-SULFOFTALEINA (1) P o l v o cris- 29.37

R o j o de fenol talino 29.37.00
7-Sultona d e i ácido «-hidroxl-a, « -bis- (2) R o j o (L)
(p-hldroxl-f enil) -o-tolucno-suiróntco (6)
R o j o fenol ( + )agua,
P. S. P . / " ' " \ _ , OH alcohol,
Sulfonftal acetona
L l - D l o x l d o de 3:3-bls-(p-hidroxi feníl)-
2:l;3-beiizosatiol
Indicador en análisis químicos (pH =

= 6,8: a m a r i l l o ; p H = 8,4: rojo) Reac-
tivo para diagnosticar en Medicina
6911 1:3 - P R O P A N - S U L T O N A O S-CH,-CH,-CH

s a (1) Sóhdo 29.37
29.37,00
(L)
P r e c i o F A S : 1,15 $/libra ( a b r i l 1969)
6913 SULTONA D E L ACIDO H I D R Q X L OsS-CCH^-CHa ; i ) Cristales 29.37

OCTANOSULFONICO
6914 T - S U L X O N A D E L A C I D O «,«-bls-(5- OH (1) Cristales di- 29.37

BROMO-4-HIDROXI-m*TOLlL)-a- minutos 29.37.00
HlDROXI-o-TOLUEN SULFONICO (2) A m a r i l l e n l u (L)
5,5 '-Dibromo-o-cresol-sulfonf taleína (6)
Púrpura de bromo-cresol + alcohol,
A c i d o a-(5-bromo-4-hidroxl'-m-toIÍl)-oc- álcalis
(3-bromo-5-metil-4-oxo-2,3-cÍclohe- diluídos
xadlen-l-iUden) -o-toluen-sulfónico —agua
Indicador ( p H = 5,2: a m a r i l l o ; p H - 6 , OH
púrpura)
*SOa
6915 Y - S U L T O N A D E L A C I D O «,«-bis-<3 5. > (1) P r i s m a s 29.37

DIBROMO-4-HIDROXI-FENIL )-«- (2) A z u l 29.37.00
ÍHDROXI-O-TOLUEN-SULFONICO (6) (L)
3^3 ^5^5"-Tetrabromofellol-sulfonfta-
,
+ +solución
leína de N a O H
A z u l de briomo-fenol + agua, me-
Albut&at tanol, etanol,
benceno
Indicador áçido-base ( p H = 3: a m a r i l l o ;
p H = 4,6: púrpura)
* (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor; (4) Sabor. (5) Qtras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+.+ Muy soluble. *h Soluble. ( + ) Foco soluble, — Insolüble. (—) Casi insoluble.
6910 —
S U LTAMAS 3 — 29.
Partidas
NT ° del Nomenclatura axancelar.
Reper- Fórmula desarrollada Propiedadea*
Aplicaciones, Daíos comerciales estadística
torlo (Rég. com.)
6916 Y - S U L T O N A D E L A C I D O *,a-bls-(3,5- (1) Cristales 29.37

DIBR0MO4-HIDR0XI-O-T0LIL)- diminutos 29.37.00
ct-HIDROXI-o-TOLUEN SULFONICO (2) A m a r i l l o (L)
3^5,5'Tetrabromü-m-cresol-sulfonfta- (6)
leína + 4- benceno
V e r d e de bromo-cresol + alcohol,
éter, acetato
Indicador ( p H - 3,8: a m a r i l l o ; pH = de etilo
= 5,4: azul-verde) ( + )agua
— O H
SOí X
CH» Br
6917 7-SULFONA D E L ACIDO «-HIDROXI- OH (1) P o l v o o 29.37

a-«blM5-HlDROXlCARVACRIL)- cristales 29.37,00
o-TOLUEN SULFONICO (2) V e r d e (L)
A z u l de t l m o l (6)
Timol-sulfonftaleína 4- alcohol,
álcalis
—agua
Reactivo
6918 Y-SULTONA D E L ACIDO 8-HIDROXI- (1) Cristales 29.37

1 NAFTALENSULFONICO (6) 29.37 OO
r
l-NaftoI-8-sulf mico-sultona + clorof o r m o (L)

1,8-Naftosultona ( + )agua
L a s S U L T A M A S son amidas internas o sulfonamídas i n - Así, calentando c l ácido l-naftiIamino-8-sulfónico (ver

ternas de los ácidos aminosulfónicos. número 4073) con c l o r u r o de fosforilo se f o r m a l a naf-
tosultama (ver núm. 6922-1):
Se o r i g i n a n p o r condensación entre c l grupo sulfónico
y a m i n o de los ácidos aminosulfónicos:
HO S
a NH S OS NH
* (1) Estado físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en todas proporciones.
+ + Muy soluble. + Soluble. (40 Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
0/69 — 6918
29.37 — A — CLASIFICACION ARANCELARIA
SULTAMAS:
Partidas
Reper- Fórmula d e s a r r o l l a d s Propiedades*
(Reg. coin.)
6922 A C I D O l,8-NAFTA-SULTAMA-2,4-DI- OiS- NH í l ) Sólido 29,37

SULFONICO (2) B l a n c o 29.37.00
Acido sultama SO Hfl (6) (L)
4,5-Sultama d e l ácido 4-amlno-l,3,5- + agua
naftalen-trlsulfónlco ( + ) alcohol
Intermédio del ácido de Chicago. Fa-

brication del ácido SS
6922-1 NAFTO SULTAMA (1) Sólido 29.37

29.37.00
(L)
CLASIFICACION ARANCELARIA de isómeros de los productos citados, eontengan o n o i m -

purezas.
L a s S U L T O N A S Y S U L T A M A S se clasifican en Ia posi- Correspondeu a l a p a r t i d a 29.37 las soluciones acuosas
cián única de l a p a r t i d a arancelaria 29.37. de dichos productos y Ias demás soluciones, siempre que
constituyaai u n m o d o de acondicionamiento usual e indis-
pensable, exclusivamente m o t i v a d o p o r razones d c seguri-
Arancelariamente se c o m p r e n d e n e n l a p a r t i d a 29.37 Ias d a d o p o r necesidades de transporte y que Pi disolvente n o
S U L T O N A S Y S U L T A M A S , siempre que se presenten s i t - haga e l p r o d u c t o más b i e n apto p a r a usos particulares que
iadas y sean de constitución química definida, aunque c o n - p a r a u s o general.
'tengan impurezas, obtenidas p o r t r a t a m i e n t o y purificación L a presente p a r t i d a 29.37 incluye las sultonas y sultamas
de productos uaturales o p o r síntesis. a las que se haya adicionado u n estabilizante indispensa-
A s i m i s m o , se i n c l u y e n en l a presente p a r t i d a las mezclas ble para su conservación o transporte.
EXCLUSIONES:
Sales sódicas de l a sulfo-italeína (29.13).
+ + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble- — Insoluble. (—) Casi insoluble.
6922- 0/69
CLASIFICACION ARANCELARIA * - I - 29 .38
Correlation da partidas arancelarias da Esparta, Mercado C o m ú n , NABA LAC y NABANDINA.
MERCADO
Relation de producta* ESPANA COMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
SUBCAMTULOXI \
P R O V I T A M I N A S , V I T A M I N A S , H O R M O N A S Y E N Z I M A S N A T U R A L E S O R E P R O D U C I D A S P O R SrNTESIS
SOUS-CHAPITREXI
PROVITAMINES, VITAMINES, HORMONES ET ENZYMES, NATURELLES OU REPRODUITES PAR SYNTHESE
TEILKAPITEL XI
NATURLICHE ODER SYNTHETISCHE PROVITAMINE, VITAMINE, HORMONE UND ENZYME
SUB-CHAPTER XI
PROVITAMINS, VITAMINS, HORMONES AND ENZYMES, NA TURAL OR REPRODUCED BY SYNTHESIS
P R O V I T A M I N A S Y V I T A M I N A S , N A T U R A L E S O R E P R O D U C I D A S P O R SINTESIS (INCLUSO L O S C O N C E N T R A D O S N A -
T U R A L E S ) , ASI C O M O SUS DERIVADOS, E N T A N T O SE UTILICEN PRINCIPALMENTE C O M O VITAMINAS, M E Z C L A -
D A S O N O E N T R E SI, I N C L U S O E N S O L U C I O N E S D E C U A L Q U I E R C L A S E
PROVITAMINES ET VITAMINES, NATURELLES OU REPRODUITES PAR SYNTHESE (Y COMPRIS LES CONCENTRATES
NATURELS! AINSI QUE LEURS DERIVES UTILISES PRINCIPALEMENT EN TANT QUE VITAMINES, MELANGEES OU
NON ENTRE ELLES, MEME EN SOLUTIONS QUELCONQUES
NATÜRLICHE ODER SUNTfflTISCffE PROVITAMINE UND VITAMINE (EIN&CHLIESLICH NATÜRLICHER KRONZEW
TRATE) UND IHRE HAUPTSAECHUCH ALS VITAMINE GEBRAUCHTEN DERIVATE AUCH UNTEREINANDER GE-
MISCHT, AUCHINLOESUNGSMITTELN ALLER ART
PROVITAMINSAND VITAMINS, NATURAL OR REPRODUCED BY SYNTHESIS (INCLUDING NATURAL CONCENTRATES},
DERIVA TIVES THEREOF
Provitamina D 2 natural incluso en solucíón acuosa 29.38-Ex-A 29.38-A 29.38.1.01 29.38.09X10

29.38.01 541.1
Provitamina D natural en soluciones n o acuosas
2 29.38-A 29.38-A 29.38.1.02 29.38.09.00
29.38.02 541.1
Provitamina D reproducida por síntesis, incluso en solu-
2
cíón acuosa 29.38-ExÂ 29.38-A 29.38.1.02 29.38.09.00

29.38.01 54M
Provitaniinas D reproducidas por síntesis en soluciones
2
no acuosas 29.38-Ex.A 29.38-A 29.38.1.02 29.38.09.00

29.38.01 541.1
Provitamina P P (ácido nicotínico o ácido pJrid£n-(3carbo-
xílicQ o niacina): natural, incluso en solución acuosa 29.38-A 29.38-A 29.38.1.03 29.38.13JaO
29.38.02 541.1
Provitamina P P (ácido nicotínico o ácido piridín-|3-carbo-
xílico o niacina)* natural, en soluciones no acuosas 29.38-A 29.38-D 29,38.1.03 29.38.13.00
29.38.02 541.1
Provitamina P P (ácido piridín-0-carboxílico o niacina) re-
producida por síntesis, incluso en soluciones acuosas 29.38-Ex-A 29.38-A 29.38.1.03 29.38.13J00
29.38-01 541.1
Provitamina P P (ácido nicotínico o ácido piridín-^carbo-
xíllco o niacina) reproducida por síntesis» en solucio -
nes no acuosas 29.38-Ex-A 29.38-D 29.38.1.03 29.38.13.00
29.38.01 541.1
Concentrados de rffovitaminas (distintas de D , PP, 2 B)
í2 29.38-B 29.38-C.II 29.38.3.99 29,38.21.00
29.38,91 541.1
Concentrados de provitamlnas D P P o 3no mezclados
entre sí, naturales, incluso en solución acuosa 29.38-A 29.38-A 29.38-3.99 29.38.21.00
29.38.02 541.1
Concentrados de provitaniinas D P P o B no mezclados
2 i 2
entre sí, naturales, en soluciones no acuosas 29.38-A 29.38-C.II 29.38.3.99 29.38.21.Q0

29.38.02 541.1
Concentrados de provítaminas D , P P , B i , mezclados en-
2 3
tre sí, naturales, incluso en soluciones acuosas 29.38-A 29.38-C.II 29.38,3.99 29.38.21.00
29.38.02 541.1 ,

Tomo I
29.38 - II - CLASIFICACION ARANCELARIA
Correlación de partidas arancelarias de Espafia, Mercado C o m ü n , NABALALC y NABANDINA
Partidas y subpartidas Arancetarias y Estadísticas de:
MERCADO
Relación deproductos ESPAÜA COMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
Concentrados de provitaminas D a , P P , B , ' mezclados en-

u
tre sí, naturales, en soluciones no acuosas 29.38-A 29.38-C.il 29.38.3.99 29.38.21.00

29.38-02 541.1
Mezclas de provitaminas D j , PP, B i , entre sí y c o n

3
otras proWtaminas naturales incluso en soluciones 29,38-A 29.38-D 29.38.3.99 29.38.21.00

acuosas 29.38.02 541.1
Mezclas de provitaminas, D a , P P , B , entre sí y con otras
) 2
provitaminas naturales en soluciones no acuosas 29.38-A 29.38-D 29.38.3.99 29-38.21.00

29.38.02 541.1
Mezclas de provitaminas D ,FP, B » , entre sí y c o n otras
2
•provitaminas reproducidas por síntesis, incluso en so-

lución acuosa 29.38-Ex-A 29.38-D 29.38.3.99 29,3821.00
29.38.01 541.1
Mezclas de provitaminas D2, PP, B u » entre sí y con otras
provitarninas reproducidas por síntesis, en soluciones
no acuosas 29.38-Ex-A 29.38-D 29.38.3.99 29.38.21.00
29.38.01 541.1
Vitaminas y sus derivados que presenten la misma activi-
dad
Vitamina A i natural, incluso en solución acuosa 29.38-A 29.38-B.I 29.38.2.01 29.38.01^0
29 38.02 541.1
Vitamina A i natural, en soluciones n o acuosas 29.38-A 29.38-D 29.38.2.01 29.38 01.00
29.38.02 541.1
Vitamina A i reproducida por síntesis» incluso en solu -
ción acuosa 29.38-Ex.A 29.38-B.l 29.39.2.01 29.38.0100
29.38.01 541.1
Vitamina A i reproducida por síntesis, en soluciones no
acuosas 29.38-Ex-A 29.38-D 29.38,2.01 29.38.01.00
29.38.01 541.1
Vitamina A 2 natural, incluso en solución acuosa 29.38-A 29.38-B.I 29,38.2.02 29.3801.00
29.38.02 541.1
Vitamina A 2 natural, en soluciones no acuosas 29.38-A 29.38-D 29.38,2.02 29.38,0,1.00
29.38.02 541.1
Vitamina A2 reproducida p o r sintesis en soluciones acuosas 29.39-Ex.A 29.38-B.I 29.38.202 29.38.01.00

acuosas 29.38.01 541.1
Vitamina A 2 reproducida por síntesis en soluciones no

acuosas 29.38-Ex-A 29.38-D 29.38.2.02 29.38.01.00
29.38-01 541.1
Derivados de Ias Vitaminas A naturales, incluso en solu-
ción acuosa 29.38-B 29.38-B.I 29.38.2.09 29.3801-00
29.38.91 541.1
Derivados de las Vitaminas A naturales en soluciones no
acuosas 29.38-B 29.38-D 29.38.209 29.38.0100
29.38.91 541.1
Derivados de las Vitaminas A reproducidas por síntesis,
incluso en solución acuosa 29.38-B 29.38-B.I , 29.38.2.09 29.38.0100
29.38.91 541.1
Derivados de las Vitaminas A reproducidas por síntesis
en soluciones no acuosas 29.38-B 29.38-D 29.38.2.09 29.38.0100
29.38.91 541.1
Vitamina B i ( t i a m i n a ; Aneurina), incluso en s o l u d o n
acuosa 29.38-B 29.38-B.V 29,38.2.11 29.3802.00
29.38.91 541.1
Entrega 2 6 (Junio 19741

Tomo I
CLASIFICACION A R A N C E L A R I A - Ill - 29.38
Correlación de partidas arancelarias de Espana, Mercado C o m ú n , NABALALC y NABANDINA
Partidas y subpartidas A rancetarias y Estadísticas de:
MERCADO
Relaciôn de productos ESPAtiA COMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
Vitamina B t (Tiamina; Aneurina) en soluciones no acuo-

sas 29.38-B 29.38-D 29.38,2.12 29.38.02.00
29.38.91 541.1
Vitaminas B (Rtboflavina; Lactoflavina), incluso en so-
3
l u t i o n acuosa 29.38-B 29.38-B.ÍI 29.38.2.12 29,38.03.00

29.38.91 541.1
Vitamina B 2 (Riboflavins; LactofJavine) en soluciones no
acuo sas 29.38-B 29.38-D 29.38.2.12 29.38.03.00
29.38.91 541.1
Vitamina B 3 (ácido pantoténico), incluso en solución

acuosa 29.38-B 2938-B.H 29.38.2.13 29.38.04,00
29.38,91 541.1
Vitamina B 3 ( A c i d o pantoténico) en soluciones no acuo-

sas 29.38-B 29.38-D 2938.2.13 29.38.04.00
29.38.91 541.1
Vitamina Bç (Adermina) incluso en soluciones acuosas
29.38-B 29.38-B.II 29.38.2.14 29.38.05.00
29.38.91 541.1
Vitamina B 6 (Adermina) en soluciones no acuosas 29.38-B 29.38-D 29,38.2.14 29.38.05,00
29.38.91 541.1
Vitamina B 9 (ácidos fólícos), incluso en solución acuosa 29.38-B 29.38-B.I1I 29.38.2.15 29.38.06.00
29.38.91 541.1
Vitamina B 9 (ácidos fólicos) en soluciones no acuosas 29.38-B 29.38-D 29.38.2.15 29.38.06.00
29.38.91 541.1
Vitamina B U ) (cobalamina) natural, incluso en solu-
I 2
ción acuosa 29.38-A (1) 29.38-B.H 29.38.2.16 29.38.07-00

29.38-01 541.1
Vitamina B i (1) (cobalamina) natural c n soluciones no
2
acuosas 29.38-A 29.38-D 29.38.2.16 29.38.07.00

29.3S.01 541J
Vitamina B (1) 1 2 reproducida por síntesis, incluso en so-

lución acuosa 29.38-Ex.A 29.38-B .11 29.38.2.16 29.38,07.00
29.38.01 541.1
Vitamina B i reproducida por síntesis, en soluciones no
2
29,38-Ex-A 29.38-D 29.38.2.16 29.38.07.00

acuosas
29.38.01 541.1
Derivados de las Vitaminas B, incluso en solución acuosa 29.38-B 29.38-B.V 29.38.2.19 (2)
29,38.91 541.1
Derivados de las Vitaminas B naturales en soluciones no

acuosas 29.38-B 29.38-D 29.38-2.19 (2)
29.38.91 541.1
Vitamina C (Acido ascórbico), incluso en solución acuosa 29.38-B 29.38-B.ÍV 29.38,2.21 29.38,08.00
29.38.91 541.1
Vitamina C (Acido ascórbico), en soluciones no acuosas 29.38.B 29.38-D 29.38.2.21 29.38.08.00
29.38.91 541.1
Vitaminas D 29,38-B 29.38-B.V 29.38.2.29 29.38.09.00
29.38.91 541.1
Vitamina D 2 (calciferol) natural, incluso en solución acuo-

29.38-A 29.38-B.V 29.38.2.31 29.38.09.00
sa
29.38.02 541.1
(1) lixeepto Vitamina B) 2 cristalizada (Pda. 29.38-B; P, Estadísticas: 29.38-91),

(2) 29.38.02;00, -03.00; -04.00, -05.00, -06.00, 6 -07.00

Tomo 1
29.38 CLASIFICACION ARANCELARIA
Correlation de partidas arancelarias de Eípafia, Mercado C o m ú n , NABA LA LC y NABANDINA
Partidas y mbpartidas Arancelarias y Estadísticas áè;
MERCADO
Relation de productos E$PA$A COMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
Vitamina D3 (calciferol) natural en soluciones no acuosas 29.38-A 29,38-D 29.38.2.31 29.38:09.00

29:38.02 541.1
Vitamina D (calciferol) reptoducida por síntesis, incluso
2
en solución acuosa 29.38-Ex-A 29.38-B.V 29.38.2.31 29.38.d9.G0

29,38.01 541.1
Vitamina Da (calciferol) reproducidas por síntesis, en so*
luciones no acuosas 29.38-Ex-A 29.38-D 29.38.2.31 29.38.09.00
29:38.01 541.1
Vitamina D (Colecalciferol), incluso en solución acuosa

3 29,38-B 29.38-B.V 29.38.2.32 29.38.09.00
29:38,91 541.1
Vitamina D (Colecalciferol) en soluciones no acuosas
3 29.38-B 29.38-D 29,38.2.32 29,38.09.00
2^.38.91 541.1
Vitamina D (22,23-Dihidroergosterol activado 0 irradia-
4
do) incluso en solución acuosa 29.38-B 29,38-B.V 29.38,2.33 29.38,09.00

29.38.91 541.1
Vitamina D (22-23-Dihidroergosterol activado 0 irradia-
4
do) en soluciones no acuosas 29.38-B 29.38-D 29.38.2.33 29.38.09.00

29.38.91 541.1
Vitamina D (7-Dihidro-0-sitosterol activado 0 irradiado)
5
incluso en soludon acuosa 29.38-B 29.38-B.V 29.38.2.34 29.38.09.00

29,38.91 541.1
Vitamina D (7-Dihidro-/?*sitosterol activado 0 irradiado)
5
en soluciones no acuosas 29.38-B 29.38-D 29,38.2.34 29.38.09.00

29.38.91 541,1
Derivados de vitamina D, incluso en solución acuosa 29.38-B 29.38-B.V 29.38.2.39 29.38.09.00
29.38,91 541.1
Derivados de vitaminas D en soluciones no acuosas 29.38-B 29.38-D 29,38.2.39 29.38.09.00
29:38.91 541,1
Vitamina E (Tocoferol), incluso en soludón acuosa 29.38-B 29.38-B.V 29.38.2.41 29.38.10.00
29.38.91 541.1
Vitamina E (Tocoferol) en soluciones no acuosas 29.38-B 29,38-D 29.38.2.41 29.38.10.00
29.38.91 541.1
Derivados de Vitamina E, incluso en solución acuosa 29.38-B 29.38-B.V 29.38.2.49 29.33.10.00
29.38.91 541.1
Derivados de Vitamina E en soluciones no acuosas 2938-B 29.38-D 29.38.2-49 29.38.10.00
29.38.91 541.1
Vitamina H (Biotina), incluso en solución acuosa 29.38-B 29.38-B.H 29.38.2.51 * 29.38.11.00
29-38.91 541.1
Vitamina H (Biotina) en soluciones no acuosas 29.38-B 29,38-D 29.38.2.51 29.38.11.00
29.38,91 541.1
Derivados de Vitamina H, incluso en soludon acuosa 29.38-B 29,38-B.V 29.38-2.59 29.38.11.00
29.38.91 541.1
Derivados de Vitamina H en soluciones no acuosas 29.38-B 29.38-D 29.38,2.59 29.38.11.00
29.38.91 541.1
Vitaminas K :
Vitamina K i , Incluso en solución acuosa 29.38-B 29.38-B.V 29,38.2.61 29.38.12.00
29,38.91 541.1
Vitamina K , en soluciones no acuosas
t 29.38-B 29.38-D 29.38.2.61 29.38.12.00
29.38.91 541.1
Entrega 26 (Junío 1974}

Tomo I
t
CLASIFICACION ARANCELARIA - V - 29. O O
Correlación da partidas arancelarias de Esparta, Mercado C o m ú n , NABA LA LC y NABANDINA
Partidasysubpartldas Arancelarias y Estadísticas de:
MERCADO
Relacióndeproductos ESPANA COMUN NABALALC NABANDINA
EVROPEO
Vitamina K , incluso en soludón acuosa

2 29.38-B 29.38-B.V 29-38.2.62 29.38.12.00
2938.91 541.1
Vitamina K , en soluciones no acuosas
3 29.38-B 29,38-D 29.38.2.62 29.38.12.00
29,38,91 541.1
Derivados de Vitaminas K, incluso en solüción acuosa 29.38-B 29.38-B.V 29,38-2.69 29.38.12.00
29.38.91 541.1
Derivados de Vitamina K en soluciones no acuosas 29.38-B 29.38-D 29.38.2.69 29.38.12.00
29.38.91 .541.1
Vitamina PP natural, incluso en solüción acuosa 29.3S-A 29.38-B.V 29.38-2.71 29.38.13.00
29.38J02 541.1
Vitamina PP natural» en soludón no acuosa 29.38-A 29.38-D 29.39.2.71 29,38,1300
29:38.02 £41.1
Vitamina PP reprodudda por síntesis, Incluso en âohición
acuosa 29.38-Ex-A 29.38-B.V 29.38.2.71 29.38.13.00
29.38JOI 541.1
Vitamina PP reproducida por síntesis, en soluciones no
ocuosas 29.38-Ex-A 29.38-D 29.38.2.71 29.38.13.00
29.38.01 541.1
Derivados de Vitaminas PP, incluso en solucion acuosa 29.38-B 29.38-B.V 29.38.2.79 29.38.13.00
29.38.91 541.1
Derivados de Vitaminas PP, en soluciones no acuosas 29.38-B 29.38-D 29.38.2.79 29.38.13.00
29.38.91 541.1
Concentrados de vitaminas me zela dos o no entre sí 29.38-B 29.38-C.II 29,38-3.99 29.38.21.00
29.38.91 541.1
Concentrados de vitaminas A i D i PP y B w mezclados
entre sí 29.38-A 29.38-C.I 29.38.3.99 29.38.21^)0
29.38.02 541.1
Concentrados naturales de Vitaminas A + D 29.38-A 29.38-C.I 29.38.3.01 29.38.21.00
2938.02 541.1
Mezclas de Vitaminas A , D j , PP y B , entre sí o con
i 2
otras 29.38-A 29.38-D 29-38-3.99 29.38.21:00

29.38,02 541.1
Entres* 26 (Jünlo1974|
Tomo 1
VITAMINAS 29.
2 9 . 3 8 V I T A M I N A S
Las vitaminas o «factores accesorios de la aümentación» valor biológico. Difieren entre si p o r su estructura quími-
son sustancias orgânicas que poseen acción fisiológica y, ca y su acción biológica.
generalmente, tienen u n a constitución química compleja. Se d i v i d e n , según su s o l u b i l i d a d , on:
S u presencia en los organismos dei h o m b r e y de los ani- — liposolubles (vitaminas A, D, E y K ) : son solubles en
males es indispensable p a r a el equilíbrio funcional y c l las grasas; pueden quedar almacenadas en el higado,
desarrollo de l a vida. L a s v i t a m i n a s no son elaboradas p o r músculos, etc. ^
el p r o p i o organismo, sino que son aportadas dei exterior — hidrosolubles (todas las vitaminas, excepto las ante-
(alimentos, medicamentos, e t c ) . Actúan en dosis infinité- riormente citadas, y especialmente las dei grupo B y C ) :
simales, habiendo Ilegado a considerarse como «biocatali- son solubles en agua, p o r lo que no Ias almacena el orga-
zadores alógenos o exógenos». S u ausência e incluso insu- nismo, eliminándose p o r el sudor, o r i n a , etc.
ficiência entrafia desordenes dei m e t a b o l i s m o o enferme- E x i s t e n compuestos químicos que p o r sí solos entranan
dades de carenqia. una d e t e r m i n a d a a c t i v i d a d vitamínica ( t i a m i n a , riboflavi-
Las v i t a m i n a s funcíonan c o m o coenzimas, partes activas na, etc.)i aunque más frecuentemente se encuentran sus-
de los sistemas enzimáticos, que catalizan m u c h a s re- tancias c u y a composición química está relacionada con la
acciones anabólicas y catabólicas (1) de los organismos de alguna v i t a m i n a y que poseen cualitativamente l a m i s -
vivos necesarias p a r a Ia producción de energia, l a síntesis m a acción: estas sustancias se denominan «isotélicas» (igual
de los componentes de los tejidos, hormonas y regulado- fin) o «vitámeros».
res químicos y l a desintoxicación y degradación de los p n > Ciertas v i t a m i n a s se h a l l a n en el organismo en f o r m a
duetos de desecho y toxinas. de «provitaminas» que se t r a n s f o r m a n ulteriormente en el
L a s v i t a m i n a s se encuentran en los tejidos animales y m i s m o en las correspondientes v i t a m i n a s .
végétales irregularmente distribuídas, si bien, generalmen- Las p r o v i t a m i n a s n o actúan directamente sobj"e los or-
te, concentradas en los tejidos metabólicamente más acti- ganismos animates o humanos, sino que son almacenados
vos (hígados o riftones, gérmenes de semillas, e t c ) . p o r dichos organismos p a r a su transformación u l t e r i o r en
Las v i t a m i n a s naturales y las sintéticas tienen el m i s m o las verdaderas V I T A M I N A S .
Vitaminas Fuentes Deficiência, Enfermedades
A: carotenos Zanahorias, tomates, calabaza, plantas verdes, H E M E R A L O P I A (ceguera nocturna)

yema de huevo, m a n t e q u i l l a , aceite de higado N I C T A L O P I A (ceguera d i u r n a )
de bacalao y otros pescados X E R O F T A L M I A (sequedad de ojos)
Ojos fatigados, sequedad de l a piei, cálculos de
rifíón, depósitos calcáreos en los dlèntes, etc.
Q U E R A T O M A L A C I A (córnea opaca)
Q U E R A T O S I S . d i s c r o m i a s , etc.
D : esterai Rayos solares RAQUITISMO, TETANIA (hiperexcitabilidad

calciferol Aceites de hígados de pescados, m a n t e q u i l l a , n e u r o m u s c u l a r ) , O S T E O M A L A C I A (degcalcifi-
vema dc huevo cación y reblandecimiento de los huesos)
O S T E O P O R O S I S (porosidad y fragiüdad de
huesos)
Deficiente e s t r u c t u r a ósea, dientes deficientes,
tension nerviosa, deficiência de cálcio, a r t r i -
tis, m i o p i a
E: tx-tocoferol Semillas y aceites végétales, gérmen de trigo, A Z O O S P E R M I A (esterilidad m a s c u l i n a )

grasas animales, yema de huevo, higado de A B O R T O (trastornos cardíacos, atrofia m u s c u -
buey lar, lesiones en higado y cérebro)
K K i : alfalfa, espinacas, c o l , plantas verdes. K ; 2 S u falta i m p i d e que l a p r o t r o m b i n a se trans-

carne de pescado averíada, higado de cerdo forme en t r o m b m a y actue sobre el fibrino-
meno p a r a p r e c i p i t a r l a f i b r i n a que dá origen
a la COAGULACION D E L A S A N G R E
B i : tiamina Semillas completas, trigo, arroz, salvado, leva- B E R I - B E R I (avitaminosjs, debilidad)

o aneurina duras, legumbres, y e m a de huevo, higado, Afecciones de cérebro, nervios, corazón
cerdo
B2: lactoflavina V e r d u r a s , m a l t a , músculos, higado, riftones, Ie- B O Q U E R A S , A F T A (manchas blancas con h a l o

riboflavina che, c l a r a de huevo r o i i z o ) , E N F E R M E D A D CELÍACA (neurosis
V i t a m i n a «G» celíaca o distonía neurovegetativa a b d o m i n a l ) ,
E S P R U E (diarrea a l b a de los trópicos)
(1) A N A B O L I S M O ; Transformacíones metabólicas cons- C A T A B O L I S M O : Transformacíones desintegratívas que

tructivas oue tienden a u t i l i z a r las sustancias n u t r i d a s conducen a l a formación de las escorias a e l i m i n a r .
p a r a el recambio de matéria o de energia.
Entrega 16, (Oiciombra, 1971Í

Tomo I
29.38 — 2 — PRO-VITAMINAS A
Vitaminas Fuentes Deficiência. Enfermedades
Niacína Levadura, gérmen de trigo, c o l , guisantes, toma- P E L A G R A ( t r a s t o m o s digestivos, enrojecimien-

tes, carnes, leche to de l a piei)
A c i d o pantoténico Végétales, hígado, rinones, yema dc huevo Enfermedades de las suprarrenales, piei, cére-
bro, medula espinal
B R (factor elnat) Semillas enteras, levadura, yema dc huevo, E n f e r m i d a d e s de piei, cérebro, rinones, supra-
Adermina hígado. rrenales, eritrocitos
B i o ti na Levadura, hígado. riftón Enfermedades de piei y músculos
A c i d o fólico Plantas verdes, hígado * A N E M I A S M A C R O C I T I C A S (volumen de glóbu-

los rojos superior al n o r m a l )
Bia Hígado, carnes ANEMIAS PERNICIOSAS
C: ácido ascórbico Plantas verdes, végétales frescos, patacas, fru- E S C O R B U T O (anemia y hemorragias por debi-
o ctivitámico tos cítricos, cebollas, tomates lídad de los vasos sanguíneos)
Eneias sangrantes, reúma, tensión, trastornos de
venas y artérias, fragilidad ósea.
Se clasifican en la p a r t i d a 29.38: d ) L a s soluciones de los productos enumerados ante-

a) L a s P R O V I T A M I N A S , f o r m a c a r i definitiva de d l * r i o r m e n t e pueden presentarse diluídos en u n dísolvente
chos p r i n c i p i o s activos y V I T A M I N A S naturales o repro- cualquiera ( m o d o de acondicionamiento usual o indispen-
ducidas p o r síntesis (de composición idêntica a las natu- sable) o adicionados de u n producto antioxidante o esta*
rales p e r o obtenídas sinteticamente), así c o m o sus deriva- bilizante, indíspensable p a r a s u conservación o transporte.
dos, en tanto sean utilizados p r i n c i p a l m e n t e p o r sus L o s productos de esta p a r t i d a se clasifican en ella en
propiedades vitamínicas. función de s u A C T I V I D A D , no p o r s u romposición quími-
b) Los C O N C E N T R A D O S D E V I T A M I N A S N A T U R A - ca. E n efecto, pueden tener o no constitución química de-
L E S , f o r m a , enriquecida de vitaminas. Se u t i l i z a n directa- f i n i d a (nota 1 c dei C. 29), clasifícándose en todo caso en
mente (adicionándolos a los alimentos p a r a el ganado, p o r la p a r t i d a a r a n c e l a r i a 29.38 B s i n otras • excepciones que
èjemplo) o sometiéndolos .a tratamiento u l t e r i o r p a r a ex- las v i t a m i n a s de los grupos P P - T ^ T a aisladas o mes-
tracción de los princípios vitamínicos. cladas entre sí o c o n las restantes de Ia 29.38 B , en solu-
c) Mezclas entre sí de vitaminas, p r o v i t a m i n a s o con- ciones de cualquier elase o s i n ellas, concentradas o no,
centrados. que se clasifican en Ia p a r t i d a 29.38 A-
VITAMINAS:
PRO-VITAMINAS A:
Fuentes: Zanahorias, aceites de p a l m a , aceite de alfalfa, etc, Huevos. M a n t e q u i l l a .
FABRICANTES E IMPORTADORES E N ESPANA
VITAMINA A Lemmel, S. A . IMPORTADORES V REPRESENTANTES

Fabricantes: Monleón Marquês, L
Montoil, S, L. BARCELONA
BARCELONA Quimigranel, S. A . Comercial Química Massó, S. A .
Ricorvi, S. A . Lemmel, S, A ,
Laboratório Fitoquímico, S, L .
Probinter Ibérica. Monleón Marquês, J .
Granollers Montoil, S. L.
MADRID Altaquímica.
Consorcio Nacional AlmadraberO. Ricorvi, S. A .
Productos Roche. UCLAF-París: Rep. José Nogues.
MADRID
Victios, S. A . Central Ibérica d t Drogas, S. A . Granollers
NAVARRA Copanor, S. A . Altaquímica.
Pamplona Duphar, S. A ,
Productora Gral. de Pcrfumería, S. L. Hospitalet
Concentrados Vitamínicos, S. L . Proquil, S. A . Industrial K e r n Espatiola, S, A .
Socomin, S. A .
FALÊNCIA
CANÁRIAS
Laboratórios Farmaprima, S. L, VALENCIA Palmas» Las
VALENCIA Lleó Faura, Jose Gonzalez Melo.
Laboratórios Piá.
VITAMINA B
IMPORTADORES Y REPRESENTANTES MADRID
Fabricantes; Central Ibérica de Drogas, S, A .
BARCELONA MADRID Ciai. Anónima Drogas Industriales.
B-Chanal, José. Productos Roche. Copanor, S, A ,
Boresa. Productora G r a l de Pcrfumería, S. L,
Comercial Química Massó, S. A . -VALENCIA Proquil, S. A .
Gimenez Corbera, Ing., José Luis. Laboratórios Piá. Socomin, S. A .
Entrega 18 ( D t ç i e m r j r e , 1971)
Tomo I
PRO-VITAMI NAS A 3 - 2 9 . 3 8
VITAMINA D 2 Cranollers IMPORTADORES Y REPRESENTANTES

Fabricantes: Altaquímica,
BARCELONA
BARCELONA Hospltalet Comercial Química Massó, S. A ,
Probinter Ibérica.
Gimenez Corbera, Ing., José Luis.
Industrial K e r n Espanola, S. A . Hormoquimica, S. A .
MADRID
Algry, S. A . Lemmel, S. A .
MADRID Monleón Marquês, J .
PALENCIA Central Ibérica dc Drogas, S. A . Montoil, S. L.
Laboratórios Farmaprima, S. L. Copanor, S. A . Ricorvi, S. A .
Duphar Servicio, S. A .
VALENCIA Productora Gral. de Perfumería, S. L. Granollers
Laboratórios Piá. Produetos Roche. Altaquímica.
Proquil, S. A .
Socomin, S. A . Hospitalet
IMPORTADORES Y REPRESENTANTES VITAMINA F
Industrial Kern Espanola, S. A .
BARCELONA Fabricantes:
Lemmel, S. A . MADRID
Monleón Marquês, J . BARCELONA Central Ibérica de Drogas, S. A .
Montoil, S. L. Laboratórios Dr, M . Tabah. Copanor, S. A .
Ricorvi, S. A . Tabah, Dr, Marcelo. Productora Gral, de Perfumería, S. L.
UCLAF-París: Rep, José Nogues, Thomas y Cia., S. L, Proquil, S. A .
Socomin, S. A .
Granollers MADRID
AUaquímica. VITAMINA P
Laboratórios Gurruchaga, S, A ,
Hospftalet
SEGOVIA Fabricantes:
Industrial K e r n Espanola, S. A , Laboratórios Gurruchaga, S. A .
BARCELONA
VALENCIA
MADRID Instituto Ferrán.
Central Ibérica dc Drogas, S. A . Laboratórios Piá.
Copanor, S. A . Molins de Rey
Duphar Servicio, S. A . IMPORTADORES V REPRESENTANTES Laboratórios P.E.V.Y.A.
Productora Gral. de Perfumería, S. L .
Produetos Roche. BARCELONA
MADRID
VITAMINA E Gimenez Corbera, Ing., José Luís Central Ibérica de Drogas, S. A .
Monleón Marquês, J .
Fabricantes; Montoil, S. L.
Ricorvi, S. A . VALENCIA
Granollers Laboratórios Piá.
BARCELONA
Laboratórios Masdevall Altaquímica,
IMPORTADORES Y REPRESENTANTES
VALENCIA
Laboratórios Piá. VITAMINA K
BARCELONA
Fabricantes: Boresa.
IMPORTADORES Y REPRESENTANTES Lemmel, S. A .
BARCELONA Monleón Marqués, J .
BARCELONA Montoil, S. L.
B-Chanal, José. Laboratório D r . W . Alcalay.
Comercial Química Massó, S. A . Laboratório Maymó, S. A . Granoller*
Gimenez Corbera, Ing., José Luis. Altaquímica.
L E M M E L , S. A . San Fausto dc Campcentellas
Monleón Marqués, J , Lisac, S. A . MADRID
Montoil, S. L. Central Ibérica de Drogas, S. A .
Quimigranel, S. A . VALENCIA Productora Gral. de Perfumería, S. L.
Ricorvi, S. A . Laboratórios Piá. Proquil, S. A .
PRODUCTORES E N A.L.AX.C.
29.38.2.00 BRASIL
Vitaminas « A »
Q U I M I O P R O D . QUÍMICOS C O M E R C I O E I N D U S T R I A , S. A .
ARGENTINA (Brasil).
G O V E M A R S A I G e I. (Buenos Aires). SQUIBB INDUSTRIA QUÍMICA, S. A . (São Paulo).
29.38.2.09 29.38-2.19
Derivados de las vitaminas « A » Derivados de Las vitaminas « 3 »
G A V E M A R S A I C , e I. (Buenos Aires). M E R C K S H A R P y DOHMÊ ( A R G , ) S.A.I, y Ç, (Buenos Aires).

S Q U I B B E . R. y S O N S D E A R G E N T I N A , S, A, (Buenos Aires).
29.38.2.16
29.38.2.99
Vitamina B-12 (Cobalamina)
ARGENTINA Las demás vitaminas y sus derivados.
S Q U I B B E. R. S O N S A R G E N T I N A , S. A . (Buenos Aires), N I T R O G E N O I N D U S T R I A L Y ALIMENTÍCIO, S. A , (México).

Tomo I
29. — 4 — VITAMINAS A
V I T A M I N A A . — S n deficiência provoca afecciones oculares m i a , queratolomalacia, queratosis, discromía, etc.

a ceguera total, cálculos de rifión, hemeralopía, xeraf tol-
VITAMINA Ai—GADOL D E L ACEITE D E HIGADO D E los aceites frescos dc sus hígados), productos lácteos,
BACALAO. huevos].
Fuentes: Productos animales [pescados (principalmente de
AftOS 1
1958 1959 I960 19Ó1 1962 1963 1964 1965 I960 1967 1968 il 969
Producción, miles 1732 1.889,5 2.835/ 3.048,6 3.350 3,826

de M.U.I. (1) ... 4.143
Valor producción. 17.487 20.200
8.089 8.881 13.328 15.850 :
22.000
miles de ptas..
!
;
(1) U n a unidati Internacional (U. I.) de v i t a m i n a A equivale a 0,334 m i c r o g r a m o s (^g) de acetato de retinol cristalizado
ó 0,6 íig de jS-caroteno puro.
Precio i n t e r i o r esparlol: 4,60 p t a s . / M . U . I.
P r c c i o v i t a m i n a sintética con c o n 1 M . U . I./gr. extranjero:

E E . U U . : 44 $/kg. 1968: 22 S/kg.
ITÁLIA: 16.000 L.It./kg,
N.'del Partidas
Nomenclatura ararjcelar.
Reper- Fórmula desarrollada Propledadea*
ApUcacíànes. Datos còmerciales estadística
tório
(Reg, com,)
6928 A C E T A T O D E V I T A M I N A A CH CH 29.38-A
HLC
t S
Acetato de r e t i n o l natural... 29-38.02

Arovlt reproducida por
=CH -C=CH-CH=CH-c!:
síntesis 29.38.01
Antixerojtálmica* Crecimiento. Antiin- (L)
fecciosa. Reproduction y lactando, H C-OOC-H C-CH
8 a
(1) Polvo
(2) Amarillo
(3) Inodoro
(4) Insípido
(5) Insensible a
oxidantes y a 1
humedad
(6)
+ aceites
—agua
Precio F O B : 217,22 F S / k g , M , U , I./kg, 53,90-64,65 FS/kg. tipo 500, en polvo.
6929 A C I D O R E T I N O I C O O R E T I N I C O 29.38-A
A c i d o S^dlmetil^í^ô.Ô-trlmetlM-clclo- natural 29.38.02
4*hexen-l-ll)-2,4,ó,8-nonatetraenolco COOH reproducida p o r
V i t a m i n a A i ácido síntesis 29.38.01
(U
Antixer oftálmica, Crecimiento. Antiin- (1) Sólido o
facciosa. Reproduction y lactancia aceite
CH, (2) A m a r i l l o
(5) A l aire, se
oxida. (Se
estabiliza con
antioxidantes)
(6)
+ aceites
—agua
+ + Muy soluble. + Soluble. (*) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi Insoluble,
Entrega 18, (Diciambrs, 1971)

6928™ Tomo I
VITAMINAS A , - 5 - 29.
Partidas
N." dei arancelar.
Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada Proptedades*
Aplicaciones. Datos comereialcs estadística
tório (Rcg. com.)
6930 AXEROFTOL 29.38-A

natural 29.38-02
Retino! reproducida por síntcsis 29.38-01
(1) Sólido o aceite (D
Vitamina A, alcohol (2) Amarillo
3,7-Dimetil-íí-(2,6,6-trinietil- (5) Sc destruye
i-cicio-hexen-l-il-)-!^^,»- H C^
3 /.H , : i '
facilmente por
monatetraen-l-ol CH = C H — C - C H — C H = CH
oxidación (se
Anüxerofialmia. Antiinfecciones. Creci- estabiliza con
HOH.C—CH=C
mimto. Reproducción y luetancia. antioxidantes)
(6)
I- grasas
— agua
6931 P A L M I T A T O DF, V I T A M I N A A, 29.38-A

natural 29.38-02
Palmituto de rerinol reproducida por síntesis 29,38-01
Myvax (1) Líquido (L)
CH CH 3 3 (2) Amarillo
H ,Cv / C H :
I 3
I (3) Inodoro
AntixerofJalmia. Antiinfecciones,
Çrevimiento. Reproducción y Ladancia. .CH^CH—C = CH—CH= CH—C (4) Insípido
H C—(CH ) —OOC—H C—CH
3 2 U 2
Prccio F O R 135,50-154,85 PS/Kg. 1,7 M U I * * / g r . , 43,10 FS/Kg. tipo 250 C W S
6932 RETINENO-I 29.38-A

natural 29,38-02
Retúial reproducida por síntesis 29.38-01
Vitamina Aj aldchfdo (1) Crislales o (U
CH, aceite
Axcroftal H C
3,7-Dimetil-9 (2,6,6-trimetÍl-l-
3
-v C H í
C. CH
(2) Anaranjado
(5) A l aire, se
cíclo hexen-]^ü>2,4,6,8~nonatetrflenfll
f
CH CH CH oxida, se estiliza
Antixerojtcümia, Antiinfecciones, Crecimien- con antioxidantes
to. Reproducción y laclancia OHC—HC =
CH,
CH 3
Fabricación en Espana de Vitamina A :

C O N C E N T R A D O S VITAMÍNICOS, S, L. (Echcvacóiz, Navarra)
C O N S O R C I O ALMADRABÜRO (Madrid)
LABORATÓRIOS HISPÂNIA (Sevilla)
S A I N D A (San Esteban de Gormaz. Soria)
VTCTIOS, S. A . ( M A D R I D )
6933 N F . O V I T A M I N A A (hwmero cis-trans

x 29.38-A
de la Vitamina A,) natural 29.38-02
a
Gadol de aceite de higado de tiburón reproducida por síntesis 29.38-01
S-cis-Vitamina A CH (1) Agujas (L)
3
H C- \ / C H
3 3 (2) Amarillo
CH - CH—C - C H — C H pálido
HOHC = H C — H C — C H
CH, ^
* |l) Hslado llsico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubílídad: [ ! ] Miscible tin iodas pio porei ónus, [ ( Müy solublc.
! Sokiblo. ( i ) Poeo soluhlü. • Iiisoluble. (- •) Casi msoluble.
**La Comisión permanente dc Us landa rd ízaeión Biológica dc la Orçunizaciòn Mundial dc la ÍSalud de la Liga de Nacioncs, definió, cn 19,14, la Unidad
Internacional (MJ.) de Vitamina A :
Actividad biológica dc 0,6 mcg. (y (gamma) o um (micrógramo) dc p-caroteno (actualmente utilizado como patrón de provitamina A)
Hn 1949 se adopto por la Organización Mundial dc la Sulud como patrón Internacional eon una potencia dc 1(1000 unidades USP, una solucíón de aceite
de semilla dc algodón conteniendo 3,44 mg, dc acetato dc Vitamina A (equivalente a 3 mg. dc Vil, A alcohol,
Entrega 15 (junio, 1971)

A m p l i a c i ó n tomo I -6933
29. 3 8 6 - VITAMINAS B,
VITAMINA A,
Partidas
N . " dei Nomenclatura arancelar.
Reper- Formula desarrollada PrOpiedades"
Aplicaciones. Dalos comerdales estadística
tório
(Reg. com.)
6934 3 - D E H l D R O A X E R O F T O L 29.38-A
3-Dehidrn-retinol natural 29,38.02
Vitamina A alcohol
2 29,38.01
reproducida por síntesis (1) Líquido (L)
oleoso
H 3 CH 3
(2) Amarillo
CH = C H — C = CH—CH = C H dorado
HOH C—HC = C
2
CH 3 CH 3
6934-1 R E T I N ENO-2 29.38-A

3-DehidroretidaI natural 29.38.02
Vitamina Aj&ldehído reproducida por síntesis 29.38.01
Retinal (1) Cristales (L)
CH,
(2) Anaranjados
>HC = C H CH -CH = C H
OHC— H C - C
CH
S A 3
6935 V I T A M I N A S A enrobadas en composiciones 29.38-A

digestibles natural 29.38,02
« M I C R O V I T » , etc. (**) reproducida por síntesis 29.38,01
(I-)
Piensos compuestos.
VITAMINAS B
Partidas
tório (Reg. com.)
V I T A M I N A S B (Antineurítica y antibe-
t Fuentes = cereales completos, levadura,
ribètica) salvado, legumbres, leche, hígado,
Su deficiência produce neuritis, parálisis V I T A M I N A Bj
(polineuritis en aves, beri-beri en el hombre), Precio interior extranjero: E . U , : 14 $ K g .
edemas, trastornos cardiovasculares, I T Á L I A : 1.000 Lit/Kg.
perdida dei apetito, susceptibilidad a la fa- PRF.ÇIO C I F : (1968) 85Ü a 9,50 pts./Kg.
}
tiga, debilldad muscular.
6939 AINEURINA (1) Polvo cristalino 29.38-B

Tiamina o águias 29,38.91
Betabion (2) Blanco o incoloro (L)
3-(4-amÍno-2-metiLpirimi<lil-5-metil -4-metil-5- (3) A nuez y levadura
(P-hidroxietlli-tÍflZolio (4) A nuez salada
(5) Eslable al aire,
Antiberibêtica, Antineurítica, Metabolismo Inçensiblc a la
de hidrocarhuros. Estimulante del apetito. oxidación
Combate moléstias gástricas. atmosférica
(6)
4- agua, alçoholcs,
glicerina
-disolventes de
lípidos, éter
etílico, acetona,
cr benecno, hexano,
* CH —CH OH
2 2 cloroformo
* (1) Estado fisiw. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Splubilidad: [I 1 Miscíble en todas proporciones. -!-•••)- M u y soluble.
\- Soluble. ( I ) Poco soluble. Insoluble. (—) Casi insoluble.
** Ver pag. 32: Vitaminas en la alimenlaeión del ganado.

6934- A m p l i a c i ó n tomo l
HHP
1
— • " » -
VITAMINAS B , 7 - 29.
Partidas
Aplicactones, Datos comercialcs estadística
tório
(Reg. com.)
6942 ANEURINA-l:5-sal CO Crislales 29.38-B

Naftaleno-1 :5- disulfonato de aneurina (6) 29.38.91
Tiamina-1:5-sal (—)agua (U
Antiberibétiea. Antirteurkica. Metabolismo

de hidrocarbonos. Estimulante dei apetito.
Combate moléstias gástricas.
Unidad Internacional: (U.I.) =

Aclívidad vitamínica de 3 mcg., y (gamma) o um (micrógramos) de tiamina pura (I gramo contienc 333.000 U.I.)
NH, 0 H
3
-CH 3
CH —NH-
2
N
2H,0
CH,—CH OH a
H.C
Í0 H
3
6943 B R O M H I D R A T O D E T1AMINA-SAL1- (1) Crislales 29.38-B

CILATO (6) 29.38.91
Hidrobroimiro de aneurina-saliriluto ( )agua <L)
Antiberibérica. Antineuritica. Metabolismo

OOH NH,
OH CH, N :
CH,
Br
g/^CH^CHjOH
V H C 3
V
6944 C I O R H 1 D R A T O D E L A D1ACET1L TIAMINA (1) Polvo 29.38-B
(2) Blanco 29.38,91
Antiberihèrica. Antineuritica. Metabolismo (3) Inodoro (LJ
de hidrocarbonas. Estimulante dei apetito. (6)
Combate moléstias gástricas. I agua
NH,
N,
\y^CH —N—C— CH,
C1H 2
OHC j : (CHi) —ooc 2
^ CH 3
CO—CH.
6944-1 C L O R H I D R A T O DF.L O R T O F O S F A T O (1) Crislales 29.38-B

DL TIAMINA 29.38.91
I ) agua (L)
Antiberibética. Antineuritica. Metabolismo
de hidtocarbonos. Estimulante del apetito.
Combate moléstias gástricas. Cl"
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) O m i s propitidades. (6) Soluhilidad: | | ] Miscihle en todas proporciones. | | M u y soluble,
Soluble. ( l ) Poco soluble. Insoluble. (—) Casi insoluble.

A m p l i a c í ô i ) tomo I ^6944-1
29. - 8 - VITAMINAS B ,
Partidas
N.° dei
tório
(Reg. com.)
6945 CLORHIDRATO D L TIAMINA (1) Polvo cristalino 29.38-B

(2) Blanco 29.38,91
Antiberibêrica. Antineuritica. Metabolismo (5) Higroscópico (L)
dg hidrocarbonos. Estimulante dei apetilo. (poco estable)
Prccio F O B : 51,25 FS/Kg.

P r c c i o C I F : 40 D M / K g ,
NH,
CH, -N-
IN cr
S/^CH —CH OH
2 2
H 3 C X
N
6946 CLORHIDRATO D E TIAMINA SALI- (1) Cristiucs 29.38-B

CILATO (6) 29.38,91
( )agua (L)
Antiberibêrica. Antineuritica. Metabolismo
de hidrocarbonos. Estimulante dei apçtito.
COOH
,CH 3
OH
IN
cr
CH,—CH,OH
6947 CLOHIDRATO DE YODOTIAMINA 29.38-R

29.38.91
(L)
NH .IH
3 OH
CH, - N — CH,
C1H
N
•CH —CH OH
2 3
H C
3 N
6949 DICLORHIDRAIO DEL ORTOFOSFA- (I) Crislalcs 29.38-B

TO D E TIAMINA (6) 29.38.91
( -)agua (L)
Antiberibêrica. Antineuritica. Metabolismo
dc hidrocarbonos. Estimulante dei apetito.
OH
H C3 V / N ^ N H i !
$ K S C H — C H O—P = O
2 3
2C1H
N
..NH OH
CR,
* (1) Estado físico. (2) Color. (}) Olor, (4) Sabor. (5) Olras propiedades. (6) Solubílídad: [ ! ] Miseible en iodas proporciones. ! ! M u y soluble.
!• Soluble. ( I ) [ oco soluble.
J
Insoluble. ( ) O i s i insoluble:
Entregs 15 (junio. 1971)

6945- A m p l i a c i ó n tomo I
V I T A M I N A S B, - 9 - 29. 3 8
Partidas
Fórmula dççarroilada arancelar.
Reper- Propiedades*
Aplicacianes. Datos eomerçiales estadística
tório
(Reg. com.)
6950 D (SULFURO DE o-BENZOIL TIAMINA (1) Polvo 29.3&-B

o,o'-DibenZoato de 2,2'-ditio-bis- oço (2) Blanco 29.38.Í>1
[N -(4-hidroxí-l-butcni l)-N-(4-amino- (6) (L)
2-mctil-5-pirimidinn-mcliI) Formamida] H Cv,N 3
CU, -I- alcohol,
clorofórmio,
Antiberibériça, Anfineuritica. Metabolismo
lí
N
CH CH, 3 ácidos
••agua.
CH —N—C.--C
2
NH 2 CHO
H C 3 V ^N
N. CH 3
CH -N-C = C 2
NH, CHO CH 2
CH,
-OCO
6951 DISULFURO DE VITAMINA 8,-PROPlLO !) Prismas 29.38-B

Disulfuro dc 2-(2-metiM-amino (6) 29.38.91
pirimiriil-(5')-metil forniamfd«-5- d i solventes (L)
-hidroxi-A -peiiteniU(3)-propilo
z H,C N NH 2
orgânicos,
Ditioprnpiltiamina lípídos
CH 3 HOCH 2
( I ) agua
Antibetibérica. Anlineuritica. Metabolismo
N
dv hidrocarbonos. Estimulante del apetito. CH 2 N—C C-CHj
CHO S
H C—H C—CH
3 2 2
6952 E S T E R N I C O T I N I C S ) D E I A VITA- 29.38-B

M I N A B, 29.38.91
Nicotinato de oneurina CL)
Nicotinato de tiamina
Antiberibériça. Anlineuritica. Metabolismo

de hidrocarbonos. Estimulante del apetito,
Combale moléstias gástricas.
N
H;,C CH 3 CH,OH
// \
N.
VAcoo-
CH 2 CH 3
* (I) listado fisiixt, (2) Coldi'. 0 ) Olor. (4) Sabor. (5) Uivas propkiUuks, (.<>) Soltibilidad; | I t Mistible cn iodas proporcionei. : ] Muy soluble.
! Soluble. ( I ) Poco soluble. • Insohble. ( ) C.uv.1 insoluble.
EntrBga 15 (junio, 1971)

A m p l i a c i ó n tomo 1 -6952
29. - 10 - VITAMINAS B,
Partidas
N . dei
n
Nomenclatura aranccUr,
Reper- Fórmula desarnillada Propicdades*
tório (Reg, com.)
6953 FOSFATO D E L ESTER o-FOSFORlCO (1) Agujas 29.38JÍ

D E L A V I T A M I N A B, (6) 29.38.91
Umbeón I- -l-agua (L)
disolventes
Anüberibêrica. Antineurítica. Metabolismo orgânicos
OH
Y
CH —CH 0 • P—OH
a 2
6954 o-FOSFATO D E TIAMINA (I) Cristales 29.38-B

(6) 29.38.91
Antiberibérica, Antineurítica. Metabolismo (L)
de hidrocarbonos. Estimulante dei apetito. I I agua
Preeio CU ": 180 D M / K g .

1
CH —CH OH2 ;
H P0 "
2 4
6955 NITRATO D E TIAMINA (1) Polvo cristalino 29.38-B

(2) Blanco 29.38.91
Precio F O B : 47 FS/Kg. (L)
Prç ioÇIF:9.5Ü S/Kg.
C
Anüberibêrica. Antineurítica. Metabolismo

6956 TETRAHIDRO-FURFURIL-DISULFLRO H C 3
(1) Polvo 29.3H-B
DE TIAMINA (2) Blanco 29.38.91
CHO (6) (L)
Anüberibêrica. Antineurítica. Metabolismo £H 3
I agua, alcohol
N ^
de hidrocarbonos. Estimulante dei apetito. CH, N -C —éter
Combate moléstias gástricas. O'
HOHiC H C— C — S• S - C H
2 2
* (I) Estudo físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Oinis propíedades. ((>) Solubilidud: [ I 1 Misciblc cn todas proporciones. I f Muy soluble.
Solublc. ( i ) Foco solublc. — Insolublc, ( ) Casi insoJubJc,
Entrega 15 (jurtio, 1971)

6953- Ampliacion tomo I
VITAMINAS B 2 - 11 - 29. 3 8
Partidas
N . " dei
Réper- Fórmula dcsarrollada Prupiedades*
Aplkaciones. Datos eomereiales estadística
toria
(Reg. com.)
6957 Y O D H 1 D R A T O D F YODOTIAMINÀ 29.38-B

29.38.91
Antiberibérica. Animeuritica. Metabolismo (L)
NH 1H
2
N ^ V , C H 2 - N
S / ^ C H 2 —CHjOH
H 3 c A /
6958 YODOTIAMINÀ NH 2 IH OH 29.38-B

/OA, 29.38.91
//\ ^ C H j — N-
N^ \ / li 3
S/ X C H , — CH.OH
VITAMINAS B 2 6-Monometil-9-(D,l -ritibÍl)-isoaloxaeiiia

Vitamina de la nutrición y dei crecimiento 6-£til-7-metiI-(D,r^rlbÍtiI)-l$oaloxacinH
Su deficiência provoca en el organismo humano: {No sc han encontrado en la naturalcza).
Boqucras, afta, enfermedad celíaca, esprue
Vitamina de la nutrición y dei crecimiento — Prccio interior extranjero:
Posecn actividad vitamínica limitada: ESTADOS U N I D O S : 35$/Kg.
6,7- Dimetil 9-(L,r-arHbitll)-isoaloxacina I T A L I A : 17.500 L/ít.
7-Monometil-9-(D,l'-ribitil)-isoaloxacina Precio C I F : 20 a 21 $/KLg.
Partidas
Aplkaciones. Datos comercialcs estadística
tório
(Reg. com.)
6959 E S T E R 5 - O R T O F O S F O R 1 C O DF. L A OH (1) Cristalcs 29.38-B

RIBOFLAVINA ( C H O H ) — C H 0 • PO (2) Amarillo 29.38,91
3 3
5-Ortofosfsto dc riboflflvina \ (6) +agua (L)

FMN OH
CH 2
Flavinmononuclcótido
Nutrición y crecimiento. Utilizaciôn de los

glúádos.
NH
Precio C I F : 106 S/Kg. sal sódica H C
3
6959-1 HIDROXIMETIL-RIBOFLAVINA (1) Polvo 29.38-B

Metilol riboflflvina (2) Naranja o 29.38.91
Hyflavina amariílo (L)
(3) A formaldehido,
Nutrición y crecimiento. Utilizaciôn de los suave
glúcidos (5) Higroscópico
H,C (6)
- alcohol, benceno,
HOH,C cloroformo, éter
H,C
* (1) listado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) O Iras propiedades. (6) Solubiltdad: Miscible en iodas proporciones. -!• •>,• M u y soluble.
Soluble. ( ! ) POLO soluble. Insoluble. ( ) t'asi insoluble.
Entrega 15 (junio, 1971]

Ampliacion tomo I -6959-1
29. - 12 - VITAMINAS B,
Partidas
N. dei
ft
Aplicaciones. Dfitos comercialcs estadística
tório
(Res. c o m . )
6959-2 RIBOFLAVINA CH —(CHOH) -~CH OH

2 3 2 (1) Polvo cristalino 29.38-B
Lactoflavina o agujas 29.38.91
6,7-Dimetil-9-(d-l'-rÍI>itU)-isoal«xaciiia N N (2) Amarillo- (L)
Vitamina G ' ,- \ o anaranjado con
fluorescência
Medicina. Nutrición (crecimjento). Metabo- íimarillo-verdosa
lismo de hidratos de carbono y glúcidos (4) Amargo
(5) M u y sensible ÍÍ la
Prccio C l l " : 13,86 S/Kg. «fecd grade» lu/ visible y la
78 D M / K g . puro luz UV.- -Lstablc
a los ácidos
mincrales fuertes
y agentes oxidantes
Se oxida por cl
ácido crómieo.
(6)
agua, alcohol
etílico
cloroformo,
disolventes orgóuicos,
éter etílico,
beneeno,hexano
6959-3 SAL DE DIETANOLAMINA D E L (1) Cristales 29.38-B

ESTER 5-o-FOSFORICO D E LA (6) 29.38.91
RIBOFLAVINA HO I agua (L)
Nutrición y creeimiento. Vtilizadón de los CH 2 - (CHOH), — C H OP— O H 2
glúcidos ^ ç 1
O
O
H,C •N
O H N (CH — Cll OH)

2 2 2
6959-4 S A L SÓDICA D E L E S T E R 5'-o- (1) Cristales 29.38-B

C H N O^PNa -2H 0
FOSFORICO D E LA RIBOFLAVINA (2) Amarillo
1 7 2 0 4 2
29.38.9]
Inwstigdciones Hioquímivus (5) Sensible a la (L)
luz U V
(6)
•f I agua
VITAMINAS B 3
Funciones: pigmentaeión dei sistema piloso, desarrollo de la piei, metabolismo de los lípidos, funcionamienlo dei hígado, de las
mucosas, dei aparato digestivo y dc las vias respiratórias.
Partidas
N.° dei
Reper- Formula désarroi lada Propicdades*
tório
(Reg. com.)
6961 ACIDO PANTOTENICO (1) Líquido accitoso 29.38-B

N-«, Y-Dihidroxi-p.p-dimetíl-butiril-p-alanina viscoso 29.38.91
«Vitamina B » (2) Amarillo (1.)
5
CHjOH—C—CHOH—CO •NH—(CH ) — COOH 2 2
«Vitamina Universal» (6)
H Ç CH
3 : (
[ I agua, acetato
Medicina. Nutrición. 1'igmentación dei siste- de etilo, ácido
ma piloso. Desarrollo de la piei. Metabo- acético glacial.
lismo de los lípidos. Fundonamiento dei - beneeno, cloroformo
hígado, mucosas, vias respiratórias, efe. ( [ )êter, alcohol
amiüco
* (\) Kstado físico. (2) Color. (.1) Olor. (4) Sabor. Í5) Olras propiedades. (6) Solubilidad: Miscible en iodas proporciones. M u y soluble.
Soluble, f ! ) Poeo soluble. - Insoluble. ( ) CÍLSÍ insoluble.
Entrags 15 (junio, 1971)

6959-2- Ampliation tomo I
VITAMINAS B, - 13 - 2n •
Partidas
Aplicacionas. Dalos comereiales estadística
tório
(Reg. com.)
6962 ALCOHOL PANTOTENICO C H O H - C — C H O H — C O • N H • ( C H ) — C H O H (I) Líquido viscoso

2 2 2 3 29.38-B
Pantotennl H C CH, (6) 29.38.91
3
a : y-Dihidroxi-N-,Vliidroxipropil-p; I agua, etanol, (L)

[MUmetil-butiramida metanol
Medicina. Nutrición, Pigmentxtción dcl siste-

ma pilosa. Desarrollo de Ia piei. Meta-
bolismo de los lipidos. Funcionamento dei
hígado, mucosas, vias respiratórias, etc.
Prccio l"OB; 86 FS/Kg.

Prccio C I F : 17$/Kg,
6963 E T E R ETÍLICO D E L D - P A N T O T E N O L (1) Liquido viscoso 29.38-B

D-tt: -y-Dihidroxi-N-3-etoxi propil-|l, p-dimetil-butiramida (2) lncoloro 29.38.91
(6) (L)
I l disolventes
Medicina. Nutrición. Pigmentación dei siste- orgânicos
ma piloso. Desarrollo de la piei. Metabo- I agua, éter
lismo de los lipidos. Funcionamiento dei
hígado, mucosas, vias respiratórias, etc,
Prccio F O B : 950 FS/Kg. CH 3
CH OH—C—CHOH—CO
2 NH—(CH ) — CH
2 2 2 • O CH —CH
2 3
CH 3
6965 PANTOTENATO CÁLCICO (1) Polvo 29.38-B

Pantholin (2) Blanco 29.38.91
(3) Inodoro (L)
Medicina, Nutrición CH OH—C—CHOH—CO • NH—(CH ) —COO Ca
(4) Dulce,
2 2 2
H C 3
/ X
CH 3 (5) Higroscópico
(6)
I agua, glicerina
alcohol,
acetona
6965-1 P A N T O T E N A T O CÁLCICO ai 8 0 % c«n 29.38-B

vchículü dc cloruro sódico 29.38.91
(D
Piensos compuestos
Prccio F O B : 51,70 FS/kg.

Prccio C I F : 4,85-6 S/Kg.
6966 PANTOTENATO SODICO CH OH—C—CHOH—CO

2 NH—(CH ) —COO 3 3 Na (1) Cristales 29.38-B
Pantoject H.C 7 X
CH (5) M u y higroscó- 29.38.91
3
pico (L)
Prccio C I F : 58 DM/kg.
VITAMINAS B (i
Factor antiacrodínico, antídermatínico (D Polvo cristalino 29.38-B

a antiderniatósieo de la rata (Vitaminas (2) lncoloro 29.38-91
de la protección cutânea) (5) Sensible a la luz
estable (Vente a
Funciones: Protección cutânea. Sistema, rier- calor, ácidos y
vioxo. Nutrición. Metabolismo de los ami- álcalis. M u y
noácidos, proteínas y lipidos diaüzable
Sublima facil-
Fuentes: Lcvadura dc çerve/a. Cana dc mente
azúcar. Granos dc ccrcalcs. Salvado dc arroz. (6)
Aceite'dc gérmen de trigo. Aceite de linaza. I + agua, etanol,
Hígado, carne y grasa de mamíferos y de acetona
pescados. (-1 ) éter dietílico,
eloroformo
Prccio interior extranjero:
E S T A D O S U N I D O S : 32$/kg.
ITÁLIA: I6.5Õ0 L. It/kg,
Precio C I F E S P A N A : 1.300 a 1.450 pts./kg.
* (l) í-siHdo Hsico. (2) Color. O) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidud: Misciblc cn todas proporciones. M u y soluble.
Soluble. ( [ ) Poço soluble. --• Insoluble. ( ) Cnxi insoluble.
Entrega 1 5 (junio, 1971)

29. - 14 - V I T A M I N A S B,
Partidas
N.° dei Nomenclatura arancclar,
tório
(Reg, com.)
6968 CLORH1DRATO D E PlRIDOXAL (1) distales 29.38-B

(2) Incoloro 29.38.91
Nulriàôn. Protecciòn cutânea. Sistema ner- (5) Sensible
vioso. Metabolismo de aminoácidos, pro- a la luz
teínas y lipidos. Tratamiento de los vó- C1H (6)
mitos provocados por el embarazo 0
•f agua, aleohol
intervenciones quirúrgicas
6969 CLOHIDRATO D E PIRIDOXINA (1) Cristales 29.38-B

(2) Incoloro 29,38.91
Nutrición. Protecciòn cutânea. Sistema ner- o blanco (L)
vioso. Metabolismo de aminoácidos, pro- C1H (3) Inodoro
teínas v lipidos. Tratamiento de los vômitos (4) Salino
provocados por el embarazo~ò intervencio- (5) Sensiblc a la luz
nes quirúrgicas H c/^N
3 (6)
I agua, alcohol,
Precio C I F : 19,50 $/Kg. 78 D M / K g . acetona
( I ) disolventcs
orgânicos
6971 QICLORHIDRATO DE PIRIDOXAMINA (1) Plaquitas 29.38-B

Dlclorhidrato dc 4-(aminomctil)-5-hidroxi- (2) Incoloro 29.38.91
6-metíI-3-pÍrfdÍn~mctanoI 2CIH (5) Sensible a la luz (L)
(6)
Nutrición. Protecciòn cutânea. Sistema ner- I agua, etanol
vioso. Metabolismo de aminoácidos, proteí- HOH C
2 Y OH
nas y lipidos. Tratamiento de los vómitos
CH NH
provocados por el embarazo o intervencio- 2 2
nes quirúrgicas
6972 E S T E R o - F O S F O R I C O DF. P I R I D O X A L » CH, (1) Cristales 29.38-B

olaminillas 29.38.91
Nutrición. Protección cutânea. Sistema ner- OH (2) Incoloro (L)
vioso. Metabolismo de aminoácidos, pro- (5) Sensible a la luz
teínas y lipidos. Tratamiento de los vómitos O - P • O • CHjAA)H (°)
provocados por el embarazo o intervencio- + agua
nes quirúrgicas OH CHO
6973 ESTER o-FOSFORICO D E L A N CH, (1) Cristales 29.38-B

PIRIDOXAMINA o laminillas 29.38.91
(2) Incoloro (L)
Nutrición. Protección cutânea. Sistema ner- OH (5) Sensible a la luz
vhso. Metabolismo de aminoácidos, pro- (6)
teínas y lipidos. Tratamiento de los vómitos O - P—O C H 2
OH + agua
provocados por el embarazo o intervencio- CH 2 • NHj
nes quirúrgicas OH
6974 ESTER o-FOSFORICO D E L A H,C (1) Cristales 29.38-B

PIRIDOXINA o laminillas 29.38.91
(2) Incoloro (L)
Nutrición. Protección cutânea. Sistema ner- (5) Sensible a la luz
vioso. Metabolismo de aminoácidos, pro- (6)
teínas y lipidos. Tratamiento de los vómitos I agua
provocados por el embarazo o intervencio-
nes quirúrgicas
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor, (5) O i r o propiedades. (6) Sohibilidad; Miseible en iodas proporciones. Muy soluhle.
•+SolubIe. í-f-) Poco soluble. - Insolublc, (—) Casi insoluble.
E n t r ô g a 15 (jurtio, 1971)
6968- Ampliacion tomo l
V I T A M I N A S B, - 15 - 3ï
N.° dcl Partidas
Reper- Nomenclatura arancelar.
Aplkaciones. Datos comercialcs Fórmula desarrollada Propiedadèa* estadística
tório
(Reg. com.)
6975 FOSFATO D E PIRIDOXAMINA N CH 3 (1) Cristales 29.3S-B

o laminillas 29.38.91
Nutrición. Protección cutânea. Sistema ner- (2) Incoloro (L)
teínas y lípidos. Tratamiento de los vômitos (6)
provocados por el embarazo o intervencio- 0 P
2 OH C 2 Y OH •f • agua
nes quirúrgicas
M 2 • NH 2
Predo C l h : 2.175 D M / K g . ; 350$/Kg.
6976 PIRIDOXAL CHO (1) Cristales 29.38-B

2-Metil-3-hidroxi-4-formil-5-hidruximeti( o laminillas 29.38.91
piridina HO, ^ \ ^CHjOH (2) Incoloro (L)
(5) Sensible a la luz
Nutrición. Protección cutânea. Sistema ner- (6)
vioso. Metabolismo de aminoácidos, pro- I agua
teínas y lípidos. Tratamiento de los vómitos H CA/3
nes quirúrgicas
6977 PIRIDOXAMINA (1) Cristales 29.38-B

2-MetÍl-3-hídroxi-4-aminometil-5- o laminillas 29.38.91
hidroximetil-piridina HOH C 2 x J\ ,OH (2) Incoloro (L)
(5) Sensible a la luz
vioso. Metabolismo de aminoácidos, pro- + agua
teínas y lípidos. Tratamientos de los vómitos
nes quirúrgicas
6978 PlRlDOXlNA CH OH 3 (1) Cristales 29.38-B

Adcrmiiia o laminillas 29,38.91
Piridoxol HOH C 2 OH (2) Incoloro ao
2-Metil-3-hidroxí-4:5-dÍ (hidroximctíl)- (5) Scnsiblc a la luz.
piridina Estable al calor,
ácidos y álcalis.
Nutrición. Protección cutânea. Sistema ner- N
N X X
CH 3 Sublima facil-
vioso. Metabolismo de aminoácidos, pro- mente, M u y
teínas y lípidos. Tratamiento de los vómitos dializable (**)
provocados por el embarazo o intervencio- (6)
nes quirúrgicas. Estúdios sobre el câncer I I agua,
etanol,
acetona
(I > éter
dietílico,
cloroformo
6979 S A L SÓDICA D E L E S T E R o - F O S F O R I C O M CH 3 (1) Cristales 29.38-B

DE PIRIDOXAL (2) Incoloro 29.38.91
(5) Sensible a la luz (L)
vioso. Metabolismo de aminoácidos, pro- + agua
teínas y lípidos. Tratamiento de los vómitos
nes quirúrgicas
* (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor, (4) Sühor. (5) Otras propiedades. (6) Solubílidad: [ | ] Miscible en iodas proporciones, |--(•• M u y solublc.
I- Sdubly. ( I ) PtJco soluble. Insoluble. ( ••) Casi insoluble,
** Diálisis: Fenómeno físico que consiste en cl paso a través de membranas scmipermcables de sustancías cristalinas disucltas, separándose así
de las que st; encuentran «n estudo coloidal.

A m p l i a ç i â n tçimg I -6979
29. 3 8 - 16 - VITAMINAS B,
Partidas
N . dei
u
Nomenclatura araiicclar.
Reper- Fórmula dcsarroliada Propicdades*
Aplicai tones. Dalüs eo merci tiles estadística
tório
(Rey, com,)
6980 SAI- SÓDICA D E I , E S T E R o - F O S F O R I C O N CH, (1) Cristales 29.38-B

DE LA PIRIDOXAMINA 0 himinillas 29.38.91
(2) Incoloro (L)
Nutrkiòn. Protección cutânea. Sistema ner- (5) Sensible a la lu/,
vioso. Metabolismo de aminoácidos, pro- (6)
teínas y lípidos. Tratamienlo de los vómitos 1 agua
provocados por el embürazo o intervencio-
nes quirúrgicas
6981 S A L SÓDICA D E I . E S T E R o - F O S F O R I C O H,C N (1) Cristales 29.38-B

D E L A PIRIDOXINA (2) Incoloro 29.38.91
(5) Sensible a la luz (L)
Ntítriçiún. Protección cutânea. Sistema ncr- (6)
vioso. Metabolismo de aminoácidos, pro- HO CH OH 2 I agua
teínas v lípidos. Tratamienio de los vómitos OH
nes quirúrgicas
C H , - O- P - 0
ONa
6982 TRIPALMITATO D E PIRIDOXINA CH.OH (1) Cristales 29.38-B

o Iam mi lia* 29.38,91
Nutrition. Protection cutânea. Sistema ner~ CH,OH (2) Incoloro (L)
teínas y lípidos. Tratamienio de los vómitos (6)
• provocados por el embarazo o intervencio-
1
1 agua
nes quirúrgicas
VITAMINA B 9
Indispensable para el desairollo de las células dc la sangre.

Combate ia anemia perniciosa,
Fuentes: espinacas y plantas verdes, levadura de cerveza, hígados de animales.
Partidas
N . dei
n
Reper- Fórmula desarrollada PrOpiedadeS*
Aplicaciones. Datos comerciaies estadística
tório
(Reg, com.)
6984 ACIDO FOLICO (1) Cristales 29.38-B

Acido ptcroil-glutáinico o agujas en 29.38.91
Acido N-[p^2âmíno-4-liidroxipirimidino forma de lanza (I)
(4, 5, b) piracin-6-in-inetil)-auiino)benzoíl] (2) Amarillo o
çlutámíco anaranjado
Vitamina B c (3) Inodoro
Vitamina M (4) Insípido
PGA (5) Sensible a
Factor L casei dei higado la luz solar
Folato (»)
Folacina 1 ácido acético,
metanol.
Medicina. Nutrición: antianémica (desarrollo soluc. diluídas
las células de la sangre) de carbonatos
e hidróxidos
Prccio C I F : 25 á 27 S/Kg. alcalinos
f 1 ) agua, disol-
H Ni
2 ventes orgânicos,
— lípidos,
COOH etanol, éter,
N. benceno
N ^ C H 2 • NH CO - NH—CH—(CH ) —COOH 2 2
OH
* (I) E s l í l d o f í s i c o . (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Olras propicdades. (f>) SolubiHdad: [ ! ] Miscible un Iodas proporciones. ! I Muy soluble.
[ Soluble. ( I ) Poeo soluble. Insoluble, ( • ) Casi insoluble.
Eiïtraga 15 {junío, 1971)

6980— A m p l i a c i ó n tomo |
VITAMINAS B 1 2
- 17 - 29. 3 8
Partidas
N." del Nomenclatura arancetar,
Hepcr- Fórmula dcsarrollada Propiedades*
Aplicaciones. Da tos comerei ales estadística
turio
(Reg. com.)
6985 ACIDO lOLINICO (D Cristalcs Í9.38-B

SF (6) 29.38,91
Acido 5-forinil-5 ;6 ;7:8-tetrahidro-pteroil- ( + )agua CL)
glutámico
Acido N-{p-{[(2-Amioo-5-formil-5, 6, 7, 8-
tetrahídro-4-hidroxi"6-pteridinil)nietil]-
amiiiu}benzoil}glutámico
Leucovorina
Medicina. Nutrition: ant iané miai (desanolla

las células de la sangre)
H
H N N
* yv \
•tf -CU 2 • NH
OH CHO
CO • N H — C H — ( C H ) — C O O H
2 2
COOH
6986 S A L CÁLCICA D E L A C I D O F O L I N 1 C O 29.3S-B

5-Fonnil-5,6,7,8-tetrahÍdrofolato cálcica 29.38.91
(L)
Medicina. Nutririón: antianémica (desarrolla
las células df la sangre)
/V \ N
N
V^N/^CH, • NH^yx Ca
ÓH C H O
CO • N H — C H — ( C H ^ — C O O
COO"
6987 S A L SÓDICA D E L A C I D O F O L I C O (1) Líquido 29.38-B

Folato sódico moviblc 29.38.91
PleroilgJutam&to sódico (2) Amarillo (L)
a naranja
«Deficiências de ácida fólico»
HjN
tf N
CH 3 • NH
\ / N l o ' - N H • CH—(CH ) —COO • Na

2 2
C O O Na
VITAMINA B (COBALAMINAS)
u
Fabricación en Esparta: ANTIBIÓTICOS, S. A . en Leon.

Prccio interior cspanol: 500,000 ptas/Kg. cruda para piensos.
Prccios interiores cxlranjeros: BE, U U . : 16 $/gr.
Itália: 34.000 L It/gr. T
Precio C I F : 8 a 10 S/gr.
Funciones: combate anemia perniciosa,
Fuentes: Hígado y carne de mamíferos y pescados.
Huevos y leebe.
* (1) Estado físico, ( 2 ) f o l o r . Olor. (4) Sabor, (5) Oirus propiciadas. (6) Solubilidad: l | ] M i s c i b k en iodas proporciones, | | M u y solublc.
! Solublc ( I ) PÍKO solublo. • Insoluble. { •) CÍISÍ iiisoluble.

A m p l i a c i ó n tomo l —bao/
29. 3 8 - 18 - VITAMINAS B 1 :
Partidas
N . " dei
Aplicaciones. Datos comerriales estadística
tório
(Reg. com.)
6*89 CIANO COBALAMINA 29.38-A

Vitamina B-12 Natural 29.38.02
5-6-Dimctil bencimidazolil ciano cobamida Reproducida por sfntesis 29.38.01
(1) Cristalcs (L)
Contra anemia perniciosa y desordenes neu- (2) Rojo
rológicos. Factor de crecimiento en tos (3) Inodoro
ninos (4) Insípido
(5) Muy higros-
eópico
(6)
Fabricación cn Espana: ANTIBIÓTICOS, S. A . (Leon). + agua
Precio C I F : 4.850 a 5-500 S/Kg. (+) alcoholes
bajos, fenoles
H N • CO
2 CH —ÇH
2 2 CH 3 ÇH —CO - N H 2 3
resto dis,
orgânicas
'CH 3
CH —CH —CO •NH

2 2 2
H N 2 QC—H C3
H,N OC—FLC
CU,
O = P • OHC—H C—HNOC—H C—CH

2 2 2 / CH 3 CH —CH —CO •NH
2 2 2
6990 HIDROXO-COBALAMINA 29,38-A

Vitamina B-12 b) Natural 29.38.02
Acuocobalamina (Vitamina B-12-b) Rcproducida por síntesis 29,38.01
(1) Cristales (L)
Contra anemia perniciosa y desordenes neu- 0,2 . H . C . N 0,5 P
(2) Rojo oscuro
H Í Í 0 1 3
rológicos. Factor de crecimiento en los (Equilíbrio entre forma h i d r o x i d o - H I D R O X O -

<fi)
C O B A L A M I N A - y la A C U O C O B A L A M I N A ,
I- agua
cn solución acuosa) =
—acetona,
[HO . Co X] % [ H 0 , Q> X ] O H - 2
+
éter, benceno
6991 NITRITO C O B A L A M I N A 29.38-A

Nitroso cobalamina Natural 29.38..02
Reproducida por sfntesis 29.38-0)
Contra anemia perniciosa y desordenes neu- Tratamiento de la Vitamina B 1 2 b Çrisialcs * (L)
rológicos. tactor de crecimiento en los , . " u
(2) Rojo oscuro
(vernum, 6990) eon N 0 H 2 ^
-I agua
6992 SULFITO COBALAMINA 29.38-A

Natural 29.38.02
Contra anemia perniciosa y desordenes neu- Reproducida por sfntesis 29.38.01
rológicos. Factor de crecimiento en los (1) Cristalcs (L)
C u H Co N 08 f lPS 1 3 1 7
(2) Rojo oscuro
(Vitamina B con Grupo C N sustituido
i 2
(6)
por — S 0 ) 3 + agua
* (1) Estado físico, (2) Color. <3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, ( í i ) Solubilidad: [ l ] Misciblc cn todas proporciones. II M u y soluble,
I Soluble. {+) Poco soluble. — Insoluble. ( ) íJasi insoluble.

6989- Ampliation tomo I
VITAMINAS C - 19 - 29. 3 8
Partidas
tório
(Reg. com.)
6992-1 V I T A M I N A B-12 F O R M A S D E P R E S E N T A C I O N : a) Concentrados; solu- 29.38-A

Cianoco bala mina ciones en agua o cualquier otro disolvente; adsorción
Nitritocobalamina en matérias inertes (sílice, tierra de infusorios, etc.)
Hidroxjcobalamina o en cualquier otra forma (excepto cristalizada)'.
Sulfito cobaia mina Natural. 29.38.02
o cualquier otro tipo de V i t a m i n a B-12 Reproducida por síntesis. 29.38,01
b) Cristalizada: 29.38-B
29.38.91
(D
VITAMINAS C (ANTIESCORBUTICAS)

E E . U U . : 3,25 $/Kg.
I T Á L I A : 3.100 L. It/Kg.
Prccio C I F : 2,35-2,80 S/Kg.
9,70-11,80 D M / K g . purísimo, cristalizado.
11,60-14 D M / K g . recubierta.
Funciones: Aumenta la resistência contra las infecciones.
Fuentes: Frutas, legumbres, patalas, verduras.
Partidas
N-° dei Nomenclatura arancelar.
tório (Reg. com.)
6993 A C I D O ASCÓRBICO CH,OH (1) Cristales 29.38-B

Acido cevitamico
Vitamina C
I (2)
(4)
Blanco
Acido fuerte
29.38.91
(L)
HOCH/O
Acido hexurónico (5) Reductor fuerte
= o Establc al aire
Enol de la y-lactona dei 2-ceto-L-gulónico
y luz solar
Medicina. Nutrition, Antiescorhútico. Anti-
infeccioso
V OH
(6)
agua, meta-
OH nol, etanol
Una unidad internacional (LU.) (USP. X I V ) de Vitamina C cs la actividad anticscorbútíca disolventes
dc 0,05 mg. dc acido ascórbico (1 gr. de ácido ascórbico equivale a 20.000 U.I.), orgânicos
(éter, xilol,
benceno, cloro-
formo, éter de
petróleo)
6996 A S C O R B A T O CÁLCICO [C* H 0 ]

7 6 2 Ca (1) Cristales o 29.38-B
polvo granuloso 29.38.91
Medicina. Nutrition, Antiescorhútico. Anti- (21 Blanco. (D
infeccioso (3) Inodoro
(5) Se oxida y
Prccio C I F : 15 D M / K g . precipita (esta-
bilizantes:
cisteína, p. ej)
; i- agua
—metanol,
etanol, éter
6997 ASCORBATO MAGNESICO [Q H 0 ] Mg

7 6 2 29.38-B
29.38 91
Medicina. Nutrition, Antiescorhútico. Anti- (L)
infeccioso
* (1) Estado físico. (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedudes. (6) Solubilidúd: [ ] Misvible en todas proporciones. • • Muy soluble.
:
I Soluble. H ) soluble, — Insoluble. (—) Casí insoluble.

P o c o
Enrr©qa22 (septiembre, 1972)

AmplííClón tomo I —Dal? /
29. - 20 - VITAMINAS C
Partidas
Reper- Aplicaciones. Datos comcrciales Propledades*
estadística
tório
(Reg. com.)
6998 ASCORBATO D E SARCOSINA CHj - OOC—CH • NH—CHj 2 29.38-B

29.38.91
Medicina. Nuírición. Antiescorhútico. Anti- HOCH /O* (L)
infeccioso
O
OH OH
6999 ASCORBATO SODICO [ C H 0 ] • Na

6 7 6 (1) Cristales 29.38-B
o polvo 29.38.91
Medicina. Nutrición. Antiescorhútico. Anti" (2) Blanco (L)
infeccioso (3) Inodoro
(6)
Precio C I F ; 3,15 S/Kg. + agua
11-13,20 D M / K g . —alcohol
7000 ASCORBOCINCONINATO D E 29.38-B

ESTRÔNCIO 29.38.91
Ascorbo-tt-fenil qulnoleina y-carboxilato de (L)
estrôncio
Medicina. Nutrición, Antiescorhútico. Anti-

infeccioso
CH OH
z
HOCH/O
COO -
7001 A S C O R B O G L U T A M A f O CÁLCICO 29.38-B

29.38.91
Medicina, Nutrièiòn. Antiescorhútico. Anti- (L)
infeccioso
COO'
CH,
=0 Ca
CH N H 2
COO"
7002 ASCORBO G L U T A M A T O SODICO CH OH

2 COONa 29.38-B
I 29.38.91
Medicina. Nutrición. Antiescorhútico. Anti- ÇH 2 (L)
infeccioso
CH 2
I
CH • NHj
i
COO • Na
7003 HTPOFOSFTTO A S C O R B A T O CÁLCICO 29.38-B

CHjOH
29,38.91
Medicina. Nutrición. Ahtiescorbútico. Anti- (L)
infeccioso HOCH/O
Ca
O
* (1) Estado fisico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. y$) Otras propiedades. (6) Solubilidad: H ] Misciblc en todas proporciones. ! )• \ »y solublc. t
4- Sòluble. (+) Poco solublc. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega22(sep(iombr«, 1972)
6998- Arnpliaçión tomo I
PROVITAMINAS D - 21 - 29.
Partidas
Aplkaciones. Datos eomercLiles estadística
tório
(Reg. com.)
7004 P A L M IT A T O D E A S C O K B 1 L O CH.,—(CH ) —COO—CH —ÇHOH

2 U 2 (6) 29,3&B
/O -f- éter, cloro- 29.38.91
Antioxidante. Estabilizador. Emulsionante de formo, alcohol (L)
cuerpos grasos O ( + ) agua
OH OH
7005 V I T A M I N A C R E C U B 1 E R T A con etil- 29.38-B
celulosa y gelatina (estabilizante) 29.38.91
(L)
Preparados farmacêuticos
PROVITAM1NA D
Partidas
Aplkaciones, Datos comereiales estadística
tório
(Reg. com.)
7007 A C E T A T O D E 7-DEH1DRO (1) Cristales 29.38-B

C O L E S T E R I L O no irradiado (6) 29.38.91
Acetato de Colecalciferol + disolventes (L)
Provitamina D 3 orgânicos
- agua
CH,—COOH
7008 A C E T A T O D E 22:23- (I) Cristales 29.38-B

D I H I D R O E S G O S T E R I L O »o irradiado 29.38.91
(L)
CH,—COOH
7009 A C E T A T O D E E S G O S T E R O L no irradiado 29,38-A

Acetato de ergosta-5, 7, 22-trien-3 [l-ol Natural 29.38,02
Provitamina D 2 Keproducida por síntesis 29.38.01
H, (1) Cristales (L)
(6)
C-f-) disolvcntes
orgânicos
—agua
C H - COOH
3
7010 7 - D E H I D R O - C O L E S T E R O L no irradiado (D Lamínillas 29.38-B

Provitamina D 3 (5) Fuentes: 29.38.91
Colesta-5 : ó, 7:8-dien-3-ol subproduclos (L)
de fabrication
de la lecitina
(suarda)
I d i sol ventes
orgânicos
—agua
* (l) r - K l u d » físico. (2) Color. O) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. ((>') Solubilidad; [ ! J Miseiblc cn todas proporei on lis. M u y soluble,
Soluble, ( [ ) i'oco soluble. Insoluble, ( ) Casi insoluble.

Ampliacíón tomo I -7010
29. 3 8 - 22 - VITAMINAS D
N . dei
w
Partidas
Aplicaciones, Datos comercialcs estadística
tório
(Reg, com.)
7011 2 2 ; 2 3 - D I H I D R O - E S G O S T E R O L no ÇH a (1) Agujas 29.38-B

irradiado 29.38.91
Provltamina D 4
(L)
7012 7 - D E H I D R O - p - S I T O S T E R O L no Irradiado (1) Cristales 29,38-B

Provitamina D , 29.38.91
Estigmastanol (L)
p-Sitostanol
Fucostanol
7013 E R G O S T E R O L no irradiado 29.38-A

Provitamina D 2 Natural 29.38.02
Ergosterina Reproducida por síntesis 29.38.01
Ergosta-5, 7, 22-trien-3-ol H (1) Partículas (L)
3
Ergosta-5,6,7,8,22;23-trien-3-oI u hojuelas
24-MetiI-A ' ' -colestatrien-3 p-ol
3 7 22
(2) Blanco, ama-
rillca al aire
Fuentes: cornezuelo dei centeno, ievadura (5) Sensible a la
de cerveza. Hongos y mohos. . luz y al aire
(6)
+ alcohol,
benceno
—agua
V I T A M I N A S D (antirraquiticas)
Se forman en los animates a partir de las provitaminas D bajo Ia accíón de los rayos ultravioleta.
Su deficiência provoca en el hombre: deficiência de cálcio, artritis, miopia, deficiente desarrollo y conservación dc la estruetura
ósea y dental (osteomalacia), tension nerviosa, raquitismo, etc.
Unidad internacional: actividad biológica de 0,025 meg (v-gamma o um-microgramos) de 7-Dehidro-colesterol activado.
Fabricación en Espafia: A L T E R , S. A . en Madrid (suspendida).
ANOS I960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1^67 1968 1969 1970
Production, kg 117,5 100 98,4 55,4 50,2 72 120 128
Valor producción miles de

pesetas 3.206 3.027 1.069 1.129 1.655 3.466 3.698
Precio interior espafiol:

22 a 27 ptas/gr. con 40.000.000 de L U .
E E . U U . : 480 $/14, Vitamina D 2
Itália: 250.000 L . It/Kg. para producto cristalizado con 850.000 U.I./gr.
* (1) Estadofísico.(2) Color, (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: l tj 'Misgiblti cn toduK proporciones. •}• •(• Muy soluble.
-\- Soluble. (I ) Poco soluble. — Insoluble. (•—•) Casi insoluble.

VITAMINAS D - 23 - 29,
Partidas
Fórmula desarroHada arancclar.
Reper- Áplicacianes. Dalos comerciales Propicdades*
estadística
tório
(Reg. com.)
7014 A C E T A T O D E 7-DEHIDRO (1) Cristales 29.38-B

C O L E S T E R I L O activado o irradiado (2) Blanco 29.38.91
(Vitamina D,) (3) Inodoro (L)
(fi)
Antirraquitismo. Asegura la distribución de -f grasas,
fósforo y caldo en el organismo. d i solventes
orgânicos
CH,—COOH —agua
7015 A C E T A T O D E E R G O S T E R O L irradiado 29.38-A

o activado Natural 29.38.02
(Vitamina D ) 2 Reproducida por síntosis. 29.38.01
(1) Cristales (L)
Antirraquitismo. Asegura la distribución de (2.) Blanco
fósforo y cálcio en el organismo. (3) Inodoro
Antitetánica. Antiosteomalàcica. Antiosteo- (6)
porósica. + grasas,
disolventes
orgânicos
—agua
CH-»—COO
HO
701Ó 7 - D E H I D R O C O L E S T E R O L activado (1) Polvo crista- 29.38-B

o irradiado Uno 29.38,91
Colecalciferol (2) Blanco (L)
9, lÜ-secfrAV,io>(«<>> colestatrien-3 p-ol (5) A l aire se altera
Vitamina D 3 lentamente
Fuente: aceites
Antirraquiüsmo. Asegura la distribución de o hígados dc
fósforo y cálcio en el organismo. pescado
(6)
Precio C I F : 6,50 F l . H/Kg.
+ grasa
1.000 J/Kg.40MIUI/gr.
—agua
HO"''
7017 2 2 : 2 3 - D l H l D R O E R G O S T E R O L activado (1) Partículas 29.38-B

o irradiado cristalinas 29.38.91
Vitamina D 4 Blanco (L)
9,10-seco-A i7,io(w) ergostatrien-3 |3-ol
5
+ grasas,
Antir raquitismo. Asegura la distribución de— disolventes
fósforo y cálcio en el organismo. orgânicos
—agua
* (t) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propicdades. (6) Solubilidad: [•[•] Misciblc cn todas proporciones. -j--f Muy soluble.
Soluble. ( i ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Òisi insoluble.

29. 3 8 - 24 - VITAMINAS E
Partidas
tório
(Reg, com.)
7018 7 - D E H I D R O - P - S 1 T O S T H R O L activado H,C... (1) Cristales 29.38-B

o irradiado (2) Blanco 29.38.91
Vitamina D 5 (6) (L)
+ grasas,
Ani ir raquitismo, Asegura la distrihución de disolventes
fósforo y cálcio en el organismo. orgânicos
- agua
HO
7019 E R G O S T E R O E activado o irradiado 29.38-A

Calciferol Natural 29.38.02
Ergocalclfcrol Reproducida por sintcsis 29.38.01
Biosterol (1) Polvo cristalino (L)
Vitamina D 2 (2) Blanco; al
CH, aire, a la
Antirraquitismo. Asegura la distrihución de luz o al calor:
fósforo y caldo en el organismo. amarillca
Antitetánica. Antiosteomaláciva. Antiosteo- (6)
porósica, + grasas,
d i sol ventes
Precio C I F : 25 S/Kg. tipo 500 C W S orgânicos
275 S/Kg. 40MUI/gr. —agua
^ L HO'
Fabncación en Espana:
Algry, S. A. (Madrid).
Alter, S. A . (Madrid)
Concentrados Vitamínicos, S. L. (Echcvacoiz-Pamplona).
Consorcio Nacional Almadrabero, S. A . (Madrid).
7020 V I T A M I N A D enrobada en composiciones

3 29.38-B
digestibles 29.38.91
(Microvit, etc.) (**) (L)
Picnsos compuesios
V I T A M I N A E (Factor antiesténl, Vitamina dc la reproduction)
Funciones: Sistemas nervioso y muscular.

Su carência provoca en el organismo humano las siguientes enfermedades: degenerado de
los espermatozoos masculinos (azoospermia), esterilidad en hembras, aborto, enfermedades
neurovasculars, trastornos cardíacos, atrofia muscular,
Fabricación en Espana: Javier Garcia dei Valle (San Esteban de Gormaz, Soria) (Suspendida)
ANOS 1958 1959 I960 1961 1962 1963 1964 1965 1966 1967 1968 1969 1970
Producción, Kgs 12,7 0,881 0,65 0,674 — — — — — - — — —
Precio interior cxlranjcro del acetato de tocoferol:

E E . U U . : 50 I/Kg.
Italia: 26.000 L. It/Kg.
L a unidad internacional de Vitamina E es igual a 1 mg. de acetato de dl-a-tocolerilo standard.
VITAMINAS E y-toçoferol --- 7,8-dimetiltocol

Tocol : [2-Metil-2-(4',8 ,12'-trimctil- 8-tocoferol — 8-metiltocol
tride£il)-croman-o~-ol] e-tocoferol = 5,8-dimctiltocotrienol
Tocotrienol <2-Metil-2-(4',8',12'-trim<ïtil- Si-tocolerol — 5,7,8-trimetiltoeolrienol
trideca-3,7,1 l-trienÍl)-croman-6-ol) Ç -tocoferol
2 - 5,7-dimetil tocol
Qt-tocoferol — 5,7,8-trimetil tocol rj'tocofcrol — 7-metil tocol
B-tocoferol — 5,8-dimetiltocol
* (1) Hstado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Oirus propiedades. (6) Solubilidad: | Miscible en iodas proporciones. Muy soluble.
Solublc. ( ] ) Poco soluble. — Insoluble, ( ••) Casi insoluble.
** Ver pág. 32: Vitaminas cn la alimentation del ganado.
Entrega 15 (junio, 1971}

7018- A m p l i a c i ó n torno I
VITAMINAS E - 25 - 29. 3 8
Partidas
N,° dei
Repcr- Fórmula dcsarrollada Pronicdades"
Aplicaciones. Datos comerei ti les estadística
turío
(Reg, com.)
7021 ACETATO DE a-TOCOFEROL (1) Concentrado 29.38-B

Acetato de 2, 5, 7, 8-Tetramctil-2-(4 8 12- t t seco (formas d 29.38.91
tr imet il-tr idee il)"ó-eromanoI y 1) o líquido (L)
viscoso (forma dl)
Piemos compuestos (sólido a
27,50
Prccio F O B : 126 D M / K g . (2) Amarillo pálido
Prccio C I F : 22 D M / K g . , 250 U,l./gr. (6)
+ grasas,
acetona, cloro-
C H . Î — C O -O formo, éter
CH, CH 3 —agua
I—(CH ) —CH-{CHj) -CH

2 a 3
H C
3
CH , : H C—HC—<CH )
3 2 3
CH,
7(122 DI A M I N O - A C E T A T O D E T O C O F E R I L O [(NH ) 2 2 CH—COO"] [C^HÔ]' (1) Accilc viscoso 29.38-B

(6) 29,38,91
Reproduction. Sistema nervioso y muscular \ grasas (L)
—agua
7023 S A L DISODICA D E L ESTER (1) Aceite viscoso 29.38-B

0-FOSFOR1CO D E L T O C O F E R O L (6) 29.38.91
+ grasas (L)
Reproduction. Sistema nervioso y muscular —agua
OH
0=PO CH 3 CH,
/ — (CH ) -CH-(CH )
2 3 3 3 CH
CH 3
H C—HC—(CH )
3 3 3
CH,
7024 SUCCINATO ACIDO DE TOCOFERILO (1.1 Á.ccite vis- 29.38-B

coso o 29.38.91
Reproduction. Sistema nervioso y muscular agujas (L)
+ grasas
Prccio C I F : 195-200 D M / K g . —agua
ÇH —COOl 1
2 ÇH ;1
CH —COO
2
CH.,
( C H — C H , — C H , — CM).,— C H
a 3
H,C
7025 SUCCINATO DETOCOFERILO Y DE (C H O .HO(CH — CH 0)

( i S 4 s 2 2 H (1) Aceite viscoso 29.38-B
POLIETILENGLICOL (6) 293891
+ grasas (L)
Reproduction. Sistema nervioso y muscular agua
* (I) Ii.sliH.lt) físico. (2) Color. (;Y) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (í>) Solllbílídad: | | | Miscible en lodiis proporciones, j ••[ M u y soluble.
! Soluble, ( [ ) Poco soluble. Insoluble. ( ) Casi insoluble.

Ampliation tomo I —7025
29. - 26 - VITAMINAS E
Partidas
N.° dei
. Nomenclatura nranedar.
Aplieaciones. Datos eomcrciales estadística
tório
(Reg. com.)
7026 (D-), ( D L - ) - a - T O C O F E R O L (1) Aceite viscoso 29.38-B

2, 5, 7,8-Tetrametil-2 (4, 8, 12-trimetil- (2) Incoloro 29.38.91
tridecil)-6-cromanol amarillo (L)
5,7,8-TrimetÍI-tocol pálido
(5) Tcrmoestable
Agente inhibidor de alimentos y grasas. Re- en ausência
production. Actúa sobre el sistema nervioso de oxigeno y
y muscular. de luz. Propie-
dades antioxí-
Fabrication en Espaça: geno (inhibidor
Gigulosa, S. A . (Barcelona) de cuerpos
grasos y
Precio F O B : 25,65 FS/Kg. polvo 25 % alimentos).
6 3 F S / K g . polvo 3 3 % Establc
Precio C I F : 22 D M / K g . polvo 25 % a los ácidos
55 D M / K g . polvo 33 % calor, álcalis
y luz
Fuentes: productos végétales (aceite de germen de trigo) y animales. (6)
-I grasas,
alcohol,
benceno
—agua
CH., CH 3
(CH ) —CH—(CH ) —CH

3 3 2 3
H,C
H C-HÇ—(CH )
3 2 3
CH,
7027 p-TOCOFEROL (1) Aceite viscoso 29.38-B

5,8-DimetiI-tocoI (2) Incoloro 29.38.91
O amarillo (L)
Reproduction, Sistema nervioso y muscular pálido
(5) £stable a los
ácidos, álcalis,
HO calor v luz
ÇH 3 CH 3
h alcohol,
benceno,
(CH ) 3 3 -CH—(CH ) —CH 2 3 grasas
—agua
H C—HC—(CH )
3 2 3
CH 3
702« 7-TOCOFEROL (1) Aceite viscoso 29.38-B

7,8-DimetiRocol (2) Incoloro o 29.38.91
amarillo pálido
Reproduction. Sistema nervioso y muscular (5) Establesalos
ácidos, álcalis,
HO calor y luz
CH CH 3 (6)
+ grasas,
•(CH ) -CH—(CH ) —Cti
2 3 2 3 benceno, alcohol
—agua
CH 3 H C - HÇ-(CH )
3 2 3
CH,
CH 3
7029 a-TOCOFEROL HO (1) Aceite viscoso 29.38-B

8-Metil-tocol ÇH 3 CH 3
(2) Incoloro O 29.38.91
amarillo pálido (L)
Reproduction. Sistema nervioso y muscular. (CH^-CH-fCH^-ÇH (5) Estables a ácidos
O' álcalis, calor
CH 3 H C—ÇH—(CH )
3 Z 3
y luz. Se oxida
CH en presencia
3
CH 3
de álcalis.
L a luz U V
lo destruye
(6)
+ grasas,
alcohol, benceno
—agua
* (1) Fstado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidud; [-j-] Misciblc en todas proporciones. M u y soluble.
-I- Soliiblc. ( | ) Poeo solublc. Insolubtc. ( ) Casi ínsolublc.

7026- A m p l i a c i ó n tomo I
VITAMINAS E - 27 - 29. 3 8
Partidas
N.° dei Nomenclatura arancetar,
tório
(Reg. com.)
7029-1 oTOCOFEROl (1) Aceite viscoso 29.38-B

5,8-DimetiMocotrienol (2) Incoloro o 29.3S.91
Antioxidante afectivo. Reproduction sistema (5) Estable a los
nervioso y muscular. ácidos, álcalis,
calor y luz
Se oxida en
HO presencia^ de
álcalis. Lá luz
U V lo destniyc
(CH — C H — C H - C) — CHj
2 2 3 (6)
4- grasas,
alcohol, benceno
CH 3
—agua
7029-2 Ci-TOCOFEROL (1) Aceite viscoso 29.38-B

5,7,8-Trimetiltocotrien-3' 7 lÍ*-ol
í
,
f (2) Incoloro o 29,38.91
Antioxidante efectivo. Reproduction sistema (5) Estable a los
calor y luz
Se oxida en
HO presencia de álcali.
L a luz U V lo
destruye
—(CH 2 — CH — CH - C) —CH
3 3 3
í grasas,
CH 3
alcohol, benceno
—agua
7029-3 ^-TOCOFEROL (1) Aceite viscoso 29.38-B

5,7-Dlmetil-tocol (2) Incoloro o 29.38,91
amarillo pálido CL)
calor y luz
Se oxida en
presencia de álcali
HO L a luz U V lo
destruye
(6)
(CH — C H — C H — CH) — C H
2 2 2 3 3
f grasas,
H 3 C ^ V % alcohol, benceno
CH, —agua
7029-4 n-TOCOFEROL (1) Aceite viscoso 29.38-B

7-Metil-tocol (2) Incoloro o 29.38.91
amarillo pálido
nervioso muscular ácidos, álcalis,
calor y luz
HO Se oxida cn
presencia de álcali.
H, L a luz U V
- CH - CH - CH) --CH lo destruye
2 2 3 3
H,C
+ grasas,
alcohol, benceno
—agua
* (1) Estado físico. . ôlor. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (ó) Solubilidad: f [ 1 Míseiblc en todas proporciones. | | M u y solublc.
! Solublc. ( (••) Poco solubic. — lrtsolublc. (—) Casi insolublc.

A m p l i a c i ó n tomo l -7029-4
29. 3 8 - 28 - VITAMINAS K
VITAMINAS II (dei alemán: die Haut: la piei, Ia dermis)

Factor cutâneo y antiseborrcíco
Funciones: Salud de la piei, de los músculos y dei sistc/mi nervioso. Dcsarrollo de ciertos microorganismos.
Partidas
N. dei
u
Aplicacioncs. Datos comercialcs estadística
tório
(Reg, com.)
7031 a-BIOTINA NH- —COOH (1) Cristales 29.38-B

OC (2) Biancos 29.38.91
Desarrollo de microorganismos. Salud de la f CH—CH (5) Termocstable
: 1
(U
piei, músculos y sistema nervioso NH-
CH, (6)
+ agua
7032 p-BIOTINA HN CHj (D Cristales 29,38-B

Vitamina H (2) Blanco 29,38.91
Acido 2'-ceto-3,4-imidazoIidn-2-tetrahÍdro OC CH (5) Termoeslable (I.)
tiofen-n-valerianfco £H 2 (6)
Avidjna HN- CH CH + agua, alcohol
Vitamina B (B f ([| éter,
Go.enzinia R (CH ) —COOH
2 3
cl oro fonn o
Desarrollo de microorganismos. Salud de la

piei, músculos y sistema nervioso. Medi-
cina. Nutriekm.
Prcfcio F O B : 43.100 l"S/Kg., 365,35 FS/Kg., veterinária 1%
7033 E S T E R M K T I L I C O D E L A B I O T I N A 'NH— r
•CH -COO Na (1) Cristales 29.38-B
OC (5) Termoestable 29.38.91
CH—CH 3 (L)
S
NH- ( I )agua,
CHj metanol
I aleoholes,
acciona, mcliU
-etil-cetoiia,
benecno,
ciclohexeno.
—hidrocarburos
saturados
V I T A M I N A S K (de «Koagulations Vitamina») o A N T I H E M O R R A G I C A S

Funciones: Aceleran la coagulación de la sangre (formación de protrombina; aumento dc resistência de vasos capilares),
Kabricaeióii en Espana: Ibys, S. A . (Madrid)

Prccio interior E S T A D O S U N I D O S : 6 S/g,; 500 j / K g . Vitamina K 3
I T Á L I A : 7.100 L-.Tt./Kg. Vitamina K :
Partidas
N. dei
ft
arancelar.
Nomenclatura
Reper- Fórmula desurroilada Propiedudes*
tório
(Reg. com.)
7036 DIHIDROFILOQU1NONA O (1) Liquido 29.38-B

2-Metil-3-dihjdrofitiM :4-naftoquinona CR, oleoso 29.38.91
Vitamina K\ (2) Amarilíento (L)
CH,, CH, (5) ínestablc
Anti-hemorrágica (aceleran la. coagulación de a los álcalis
la sangre, aumentou la resistência de los H ),—CH—(CH ) -CH
? 2 3
y la luz
capilares). Previctw las hemorragias. Me- (6)
dicina. Nutriciõn. H , C — HC—(CH )-, — H C — ( C H ) j + grasas
2 2
—agua
CHj CH,
* (I) listado fisico. (2) (.'olor. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otrns propitdadcs. (6) Solubilidad: [ j ] Misciblc cn Iodas proporciones. \ i M u y soluble.
[ Solublc. ( ! ) Poço solublc — Irisolublc. ( ) Casi msolublc
Entrega 15 (junio, 1971J

7031- A r n p l i a c i ó n tomo I
VITAMINAS K - 29 - 29.
Partidas
N.° dei Nomenclatura aranedar.
tório
(Reg. com.)
7037 FARNOQLJINONA (1) Cristalcs 29.38-B

2-Metil-3-difarnc$i)-l :4-iiaftoí|Uinona (2) Amarillos 29.38,91
Vitamina K 2 (5) M u y sensible (L)
a la luz
Antihemorrágica (acelerou la coagulatiôn (")
de la sangre, aumentou la resistência de los I grasas
capilares), Previene las hemorragias. Me- —agua
dicina, Nutrición.
Fuentes: Harina de sardinas podridas.
O
CH 3
CH 3 CH 3
^CHi—CH -C—CHj—(CHj—CH = C—CH ) 2 4
h H C — C -. C H — C H i
3
CH 3
7038 FILOQUINONA (1) Aceite 29.38-B

Fitonadinna (2) Amarillo claro 29.38.91
3-Fitil menadíona (5) Sensible a (L)
2-Metil-3-fitil-1:4-naftoquínona la luz solar
Vitamina Kj Termocstablc
(6)
Antihetnorrúgica (acelerou la cvagulación de grasas
la sangre, aumentou la resistência de.los -agua
capilares). Previene las hemorragias, Me-
dicina. Nutrición.
Fuentes: alfalfa seca. Ilojas de avellano y

castafio. Brotes de ocbada y avena. Coles.
Lspinaeas. Tomates.
CH 3
ÇH 3 CH,
C H 2 - C H = C-(CH ) —[CH-(CH ) ]
2 3 2 3 2
O
H C—CH
3
CH 3
7039 2-METIL-3-FITIL-1:4-NAFTOQUINONA-2:3-OXIDO (1) Líquido 29.38-B

Metil-3-fitil-2:3-cpoxi-2:3-dihidro-l :4- oleoso 29.38.91
-naftoquinona (2) Amarillento (L)
Vitamina K, oxido-cpóxtdo- (6)
I grasas
Antihemorrágica (acelera la coagulación de —agua
la sangre, aumenta la resistência de los
capilares). Previene las hemorragias. Me-
dicina. Nutrición.
CH —CH 2 C —[(CH ) — C H ] — C H
2 3 3 3
CH 3 CH 3
* (1) tisiado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Sokibilidad; Miscible en todas proporciones. M u y soluble.
Soluble. ( ; ) Coco soluble, — Insoluble. ( ) Casi insoluble,
Entröga 15 (junio, 1971)

Ampliaciôn tomo I -7039
29. - 30 - VITAMINAS PP
PROVITAMINA PP (17 D M / K g , precio para exportation)

Precio interior I T A L I A ; 2.700 L.It./Kg.
Precio interior Alemania: 23 D M / K g . Precio interior E S T A D O S U N I D O S : 4 S/Kg.
Partidas
N,° dei Nomenclatura arancclar.
tório
(Reg, com.)
7041 A C I D O NICOT1N1CO 29.38-A

Niacina Natural 29.38.02
Acido m-pirídina carboxillco (Acido piridin Rcproducida por síntesis 29.38.01
P-carboxílico) (1) Agujas
Vitamina P P COOH (2) Int-oloro
Vitamina B , o blanco
(4) Acido
Antipelagrosa. Crecimiento. Respiración ce- (5) N o higroscópíca,
lular. Metabolismo de proteínasy glúcidos. eslable, no es
afectada por
variaciones en
la luz o p H ni
Fabricación en Espafia: Abello. S. A. (Madrid) por oxidantes
Lab, Químieo-Biológico Pages y Sarrias (Barna.) Fuentes:
animales (higado,
Precio C I F : 6,90 FS/Kg.tcenico rínón, carne
1,55 $/Kg. «feed grade» fresca de
mamíferos y
pescados) y
végétales,
levadura
de eerveza,
gérmenes y
cascaras de
céréales).
(6)
I agua, alcohol,
lípidos
—éter etílico
7042 NICOTINATO CÁLCICO 29.38-A

Natural 29,38.02
Antipelagrosa. Crecimiento. Respiration ce- Reproduclda por síntesis 29,38.01
lular. Metabolismo de proteínas y glúcidos. (1) Cristíiles (L)
(2) Blanco
(6)
4- agua
Ca
7043 NICOTINATO SODICO 29.38-A

Natural 29.38.02
Antipelagrosa. Crecimiento. Respiration ce- Reproducida por síntesis 29.38.01
lular. Metabolismo de proteínas y glúcidos. (L)
y V ^ C O O • Na (1) Cristales
(2) Blanco
(6)
-(-agua
V I T A M I N A P P (Vitamina Antipelagrosa)
Funciones: Crecimiento. Oxidaciones. Res-

piración celular. Metabolismo de proteínas y
glúcidos.
* (1) fcstado físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidad: [ | ] Misdble en todas proporciones. ! i Muy soluble.
I Soluble. ( I ) Poco soluble. — Insoluble. (--) Casi insoluble.
Entraga 15 (junio, 1971)

VITAMINAS 31 - 29. 3 8
Partidas
N.°del
Nomenclatura iranceutr.
tório
(Reg. com.)
7044 C L O R H I D R A T O DE NICOTINAMIDA 29J8-A

Natural 29.38.02
Antipelagrosa. Intervienen en et crecimiento, RcprvdocJd* por sfntob 29.38,01
oxidaciones, respiraçión celular. Meta- ( 0 Agujas (D
bolismo. CO NH 2 (5) Termoestable
(6)
C1H 4- agua
7046 NICOTINAMIDA 29.38-A

Aralda dei ácido alcotuiko Natural 29,38.02
Vitamina PP Reproducida por statesta 29.38.01
Niaclnamlda (1) Agujas (L)
S \ / C O NH 2
(2) Incoloro
Antipelagrosa. Jnterviene en el crecimiento, (4) Amargo
oxidaclones, respiraçión celular. Metabo- (5) Delicuescente
lismo.
U Termoestable.
Ligerameute
higroscópica.
P r e c i o F O B ; 19,60 FS/Kg.
Precio C I F : 2,65-2,70 S/Kg. Estable a la luz
o variaciooes
depH.
7047 NICOTINO-MORFOL1DA 29.38-A

4-PüidUcarboDUniorfolina, Natural 29.38.02
Nicofolhu Reproducida por sintais 29.38.01
4-Nlcotmounwrfolma (1) Cristales (L)
(5) Termoestable
Antipelagrosa. Interviene en el crecimiento, (6)
oxidaciones, respiraçión celular. Metabo- + agua
lismo.
704S CLORURO DE HIDROXI-COBALA- 29.38. A

MINA NO CRISTALIZADA Natural 29.38.02
Vitamina B i 3
Reproducida por síntesis. 29-38.01
(L)
7 049 C L O R U R O D E PIRI D O X I N A OH (CH )• C 3 5 . H N . ( C H OH)3 . (1) Placas o 29.38-B

Vitamina B« r m varillas. 29.38.91
• u t l
(5) sublima, (L)
(+) acetona;
(6) -éter,
cloro for mo.
7 050 COBALAMINA 29.38-A

Natural 29.38.02
Reproducida por síntesis 29.38.01
(L)
7 051 DIACETATO D E VITAMINA K4 29.38-B

29.38.91
(L)
7 052 DICLORURO DE TIAMINA 29.38-B

Vitamina Bj 29.38.91
(L)
• (1) Estado físico, (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubilidad; 1+] Miscible cn todas proporcione*. + + Muy soluble.
-I- Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casi ínsoluble.
Entrego 22 (septiembre, 1
Tomo I — 7052
29. - 3 2 - VITAMINAS
Partidw
N.'del àrancelar,
Nomenclatura
Aplicaciones Datos comerciales estadística
tório
(Reg. com.)
7 053 HIDROXI-COBALAMINA 29.38-A

Vitamina B u 29.38.02
(L)
7 054 DITIOPROPIL T I A M I N A B A S E 29.38-B

Vitamina B j 29.38.91
(L)
7 055 PIROFOSFATO D E TIAMINA 29.38 B

29.38,91
(L)
7 056 RIVOFLAVINA-5-ORTOFOSFATO C I 7 H 2 0 N 4 O s ,P.Na.2H 0

3 ínCristales. 29:38-A
SODICO (2) Amarillo. 29.38.02
Vitamina B : (5) Destruído (L)
Citoflav por la luz
A.M.N. ultravioleta.
7 058 T I A M I N A E S T E R M O N O F O S F O R I C O 29.38-A
CLORURO CLORHJDRATO 29.38.02
Vitamina B t (L)
7 059 T I A M I N A E S T E R M O N O F O S F O R I C O 29.38-B
MONOCLORURO 29.38.91
Vitamina B t (L)
7 060 T I A M I N A E S T E R FOSFÓRICO M O 29.38-B

NOCLORHIDRATO 29.38.91
Vitamina B i (L)
7061 M O N O F O S F A T O D E S-BENZOIL TIAMINA C, 9 H 2 3 0 6 N SP

4 (1) Polvo cristalino 29,38-B
Benfotiamina (2) Blanco o amari- 29.38.91
Vitamina B i Sintética llento (L)
BFT (4) Amargo
(5) Peso molecular:
466,47.
Vitamina B\, facilmente absorblble por Menor toxici-
el aparato digestivo (intestino) alcan- dad que V i t a -
zándose niveles de tiamina en la sangre mina B i .
durante tiempo más prolongado. Reco-
mendada en beri-beri, hipo-vitaminosis
B\, estreftimiento, neurosis digestiva, he-
patopatiãs, trastornos metabólicos, et-
cetera.
. * (1) Estado nsico,,(2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Qtms propiedades. (6) Splubilidad: [f ] Miscible en todas proporciones, •>• + Muy soluble,
-f Soluble. (+) Poco soluble. — Insoluble. (~) Casi insoluble.
Ërttrega22(sepriembre, 1972)
7053 — Tomo I
VITAMINAS EN
ALIMENTACION DEL G A N A D O -33 - 29. 3 8
Vitaminas en ta alimentación dei ganado (') contribuye al crecimiento y fecundidad en el ganado porcino,
actúa como factor lipotrópico y como protector hepático e inter-
En la alimentación racional y equilibrada de los animales do- viene en los procesos de metilación bioquímica.
mésticos dedicados a la prpducción de leche, carne, huevos, se ha L a vitamina B (cobalamina) sobre todo en asociación con
l2
puesto de manifiesto repetidamente la necesidad de aportar con antibióticos, acelera el crecimiento de pollitos y pollos, dc lechones
los alimentos clásicos, tales como harinas y salvados, no solamente y cerdos jóvenes, y su incorporación a los piensos permite disminuir
los principales energéticos, hidratos de carbono, grasas y proteínas, la ración diária de proteínas animales y vegetales,
sino también niveles mínimos de los factores escnciales dei meta- La vitamina C se elabora en los animales domésticos por biosín-
bolismo, vitaminas y òligoelementos principalmente, que, con tesís y no se agrega a los piensos más que en casos especiales, como
freeuencia y por diversas causas, no se hallan cn proporción sufi- ocurre con las temeras que no reciben sino cantidades mínimas de
ciente en los alimentos. leche completa.
Correctores.—Son aquellas matérias primas básicas o mezela L a vitaminación de los piensos compuesfos para el ganado
de las mismas que, por su proporción en princípios proteicos, se halla reglamentada en muchos países, tanto'en lo que se refiere
vitamínicos o minerales, sirven (con o sin adición de sustancias com- a la clase de vitaminas a agregar como en lo relativo al contenido
plementarias) para enriquecer las raciones alimentícias de los ani- en vitaminas de alimento y a la estabilidad de aquellas durante el
males, dotándolas de los factores esenciales que eviten estados almacenaje. Las disposiciones legales establecen casi siempre que
carcnçiales de los procesos nutritivos: el alimento vitaminizado debe suministrar al animal la totalidad o
Entre las vitaminas, se incluyen, tanto las vitaminas puras gran parte de sus necesidades diárias en vitaminas.
(naturales o sintéticas) como los concentrados vitamínicos: Cuando las vitaminas se incorporan a los piensos con el fin
Emulsiones acuosas de aceite de hígado de pescado, con un de servir como estimulantes, su proporción en el alimento terminado
contenido mínimo en aceite dei 40 por 100. Aceite de pescado, es la siguiente:
estabilizado en polvo. Vitamina A estabilizada. Vitamina D y D ,.
2 :
Preparados vitamínicos dei complejo B. Vitamina E. Vitamina K .

Las vitaminas son biocatalizadores que participan, en cantidades Vitamina A 2.000-10.000 UI/Kg. pienso. 2-10 mill. Ul/Tm.
Vitamina D 200-1.000 » » . 200.000-1 mill. —
infinitesimales, en el metabolismo animal, favoreciendo la reab-
Vitamina Bj 2-6 mg./K.g 2-6 g/Tm.
sorción y asimilaçión de los alimentos. Se diferíncian por consi- Vitamina B, 2-4 » 2-4 »
guiente de los elementos energéticos tradieionales, hidratos de Nicotinamida 10-20 » 10-20 »
carbono, grasas y proteínas, tanto en su papel en el metabolismo Acido pantotfcnico. 5-15 » 5-15 »
como en las proporciones en que deben intervenir en la dieta.
E l alimento dei animal debe contener vitaminas en canlidad
suficiente, ya que estas se hallan vinculadas a las funciones vitales
Las vitaminas dei çòmplejo B no citadas se anaden raramente
que permiten el crecimiento y la producción de leche y huevos,
a los piensos. Las vitaminas C, E y K se incorporan cn casos es-
La carência de vitaminas acarrea graves desordenes, tales como dís-
peciales (vitamina C para temeras jóvenes y yeguas; vitamina E
minución dei crecimiento, alteraciones nerviosas o musculares,
para aves de corral, terneros, corderos y caballos y vitamina K. a los
afecciones de la piei o mucosas, disminucíón y desaparición de la
alimentos para gallinas que ponen huevos para incubar).
fecundidad, etc. Estos procesos disminuyen notoriamente el ren-
dimiento dei animal y su capacidad de trabajo. C o n freeuencia
existe una carência vitamínica latente que solamente se manifiesta Formas comerciales de vitaminas utilizadas especialmente en los
cuando se produce el «surmenage» o cuando los esfuerzos que piensos para animales
requieren una producción intensa no están compensados por una
alimentación abundante y equilibrada. Aun cuando en principio pueden utilizarse, para la vitamini-
L a vitamina A es imprcscindible para el crecimiento y el aumento zación de los piensos, cualesquiera tipos de vitaminas, ya sean
de peso en los animales jóvenes, siendo también un factor de fe- naturales, incluso en forma de concentrados* ya vitaminas sin-
cundidad y resistência a las enfermedades infecciosas. téticas, sin embargo, debido a razones de economia y estabilidad
La vitamina D interviene en el metabolismo fosfo-cáleico, durante el almacenamicnto dei pienso, tanto los ganaderos como
facilitando que el fósforo y el cálcio se depositen en las células los fabricantes emplean formas comerciales especiales.
óseas. Eierce, adernas, una aeeión general sobre él crecimiento. Las fuentes naturales de vitaminas, tales como aceites de hígado
La vitamina E actua como antioxidante en el metabolismo de peces, harina de gérmen de trigo, harina de gérmenes de eereales,
animal y contribuye a mantener el funcionamiento de los órganos harina de alfalfa, levaduras y otras, varían según sea su procedência
de reproducción, de donde procede su antigua denominaeión de y procedimiento de elaboración, en su contenido vitamínico, lo
vitamina antiestéril. cual produce incertidumbre en el fabricante de piensos. Por otra
La vitamina K participa en la formaeión de los fermentos que parte, la mayoría de estas vitaminas se destruyen total o parcial-
regulan la coagulacíon sanguínea, Puesto que los animales domés- mente una vez incorporadas a aquéllos, por la acción combinada
ticos, con excepción de las aves de corral, realizan la biosímesis de los agentes atmosféricos y de los componentes de los alimentos.
intestinal de esta vitamina, en principio solamente debe adminis- Todo ello obliga a emplear formas de vitaminas especialmente
trarse a aquellas aves cuando no dispongan de forraje verde. normalizadas y estabilizadas.
Las vitaminas dei complejo B son elaboradas por la flora intes- Las formas comerciales de vitaminas más frecuentemente uti-
tinal bacteriana en los rumiantes y equinos, pêro no en los cerdos lizadas en la fabrication de piensos compuestos para animales son
y aves de corral, en los que el paso de los alimentos por el aparato las siguienles;
digestivo es notoriamente más veloz. L a vitamina Bj, (tiamina) a) Vitaminas puras, naturales o sintéticas.
interviene en el metabolismo de los hidratos de carbono, especial- b) Concentrados vitamínicos, comprendiéndose en este grupo
mente en la degradación de los azúeares. L a vitamina B (ribofla-
2 los concentrados naturales y sintéticos, presentados en solución
vina) es indispensable para la puesta de huevos e influye en la re- oleosa o en estado sólido.
produeción y actua favorablemente en la gestación y lactancia de Los concentrados oleosos naturales proceden de la concentration,
los lechones. por destilación molecular, de aceites vitamínicos animales 0 vege-
L a nicotinamida y ácido pantoténko desempeflan un papel im- tales. Son clásicos los concentrados vitamínicos A + D, obtenidos
portante en el bienestar de las gallináceas y animales porcinos. L a a partir de aceites de higado de peces y los de aceite de gérmen de
nicotinamida protege al cerdo contra la dermatosis y gastroenteritis, trigo (vitamina E). Los concentrados oleosos de vitaminas sintéticas
y el ácido pantolénico favorece la eclosión de los huevos y la pig- son simples disoluçiones de vitamina en un aceite vegetal, frecuen-
mentación de las plumas en las aves de corral, temente aceite de cacahuète, y suelen estabilizarse por adición de
L a biotina (vitamina M ) proporciona lustre al plumaje de las antioxidantes (tecoferol, butilhidròxianisol), Eventualmente los
aves, y la piridoxina (vitamina B ) protege contra ciertas pertur-
fi concentrados sintéticos pueden consistir en mezclas de vitaminas
baciones dei crecimiento, contra la anemia y su carência en los disueltas en aceites vegetales o animales, en cuyo caso son, a veces,
cerdos provoca la aparición de crisis epikptiformes. L a colina dificilmente dístinguibles de los concentrados naturales. L a pro-
(1) Nota Complementaria Aclaratoria n." 108 de la Dirección General de Aduanas.

Tomo I
VITAMINAS
29. 3 8 - 34 - CLASIFICACION ARANCELARIA
porción relativa de vitaminas A y D e n ,los concentrados naturales Rovimix-UeiáA de vitamina A (50.000 L U . ) y D-3 (5.000 L U , ) .
suelé ser 10/1, cuando se expresa en unidades internacionales» a no Vitamina A , acetato, 1.000,000 UI/g., soiución oleosa, estabi-
ser que dichos concentrados se hayan enriquecido artificialmente lizada, en aceite vegetal.
en una de las vitaminas, por adiciòn de vitaminas sintéticas. Vitamina A , palmitato, L500.000 UI/g., soiución oleosa, esta-
Las «díspersiones secas» de concentrados oleosos son productos bilizada, en aceite vegetal.
resultantes de ta dispersión dei concentrado en médios inertes, Vitamina A , acetato, concentrado seco, estabilizado, conte-
tierra de infusorios, por ejemplo, desprovistos de valor nutritivo, niendo 100.000-500,000 UI/g,
no metabolizables y que solamente actúan de soporte- Vitamina A + D en mezcla, concentrado seco estabilizado, con
Otro tipo de concentrados son los concentrados secos estabiliza- una proporción relativa A / D de 5/1 a 10/1.
dos. A l microscópio se presentan como esferitas de algunas micras Vitamina E , acetato de alfa-tocoferol, concentrado seco estabi-
de diâmetro, constituídas por dispersión finísima de gotitas oleosas lizado, conteniendo 250 UI/g.
de vitamina o concentrado oleoso, en una matriz gelatina-azúcar. Pantotenato cálcico,' al 80 por 100, conteniendo cloruro sódico
L a esferita va, adernas, recubierta de una envoltura protectora como vehículo.
y digestible a base de gelatina o almidón, son de tamafto uniforme Microvit À-3J20,—Vitamina A (325.000 UI/g.) enrobada en una
y su superfície externa es rugosa, factores todos ençaminados a con- composition digestible.
seguir una perfecta y homogénea distribución de l a vitamina en el Microvit 3.721—Vitamina A (325-000 UI/g.) enrobada en una
pienso, asi como una estabilidad amplia durante el almacenamiento, composiçión digestible.
Son ejemplos los concentrados secos estabilizados de vitamina A , con Microvit A + Dz-3.723— Vitamina A (250.000 UI/g.) y vita-
un contenido de* aproximadamente, 300.000 UI/g., los de vitamina D (70.000 UI/g.) enrobadas en una composiçión digestible.
3
mina E con 250 UI/g. y los de vitaminas A + D con una proporción Microvit A-3.722.—Vitamina A (325,000 UI/g.) enrobada en
relativa 5/1 ó 10/1. De este modo se incorporan en la práctica a los una composiçión digestible.
piensos, en forma económica y segura, las vitaminas A , D y E , que, Microvit A + £) -Í.726.—Vitamina A (20.000 UI/g.) y vita-
3
como es sabido, son muy sensibles a la destrucción por oxidàciòn. mina D (7.000 UI/g.) enrobadas en una composiçión digestible.
3
Ejemplos de formas comerciales de vitaminas y de sus preparados, Microvit Di-3.727.—Vitamina D , enrobada en una compo-
3
empleados en los piensos compuestos siçión digestible.
CLASIFICACION ARANCELARIA D E PROVITAMINAS que el disoivente no haga ai producto más bien apto para usos
Y VITAMINAS particulares que para uso general.
L a presente partida 29.38 incluye las V I T A M I N A S , P R O V I T A -
Las P R O V I T A M I N A S y V I T A M I N A S , naturales o reprodu- M I N A S y SUS D E R I V A D O S , U T I L I Z A D O S P R I N C I P A L M E N -
cídas por slntesis (incluso los concentrados naturales), asi como sus T E C O M O V I T A M I N A S , a los que se haya adicionado un esta-
derivados, en tanto se utilicen principalmente como V I T A M I N A S , bilizante indispensable para su conservación o transporte.
mezdados o no entre si, incluso en soluciones de cualquier clase, Corresponden a la 29.38 los simples C O N C E N T R A D O S VI-
se clasifican en la partida 29.38, subpartida general o residual TAMÍNICOS con soporte, vehículo material inerte en la alimenta-
29.38-B, excepto: ción animal.
En esta partida se dasifican aquellos tipos de vitaminas empleadas
V I T A M I N A S A , incluso sus concentrados en l a vitaminización de los piensos compuestos, cuando pertenecen
P R O V I T A M I N A S y V I T A M I N A S B , (1) incluso sus concentrados
2
a las siguientes clases;
P R O V I T A M I N A S y V I T A M I N A S D , incluso sus concentrados
2
P R O V I T A M I N A S y V I T A M I N A S PP, incluso sus concentrados a) Vitaminas puras, naturales o sintéticas, presentadas aisla-
mezcladas o no entre si, incluso en soluciones de cualquier clase damente.
' 29.38-A,
M E Z C L A S D E L A S V I T A M I N A S A , con las restantes vita- b) Concentradas oleosos naturales, especialmente los concen-
minas no citadas en esta subpartida... 29,38-A. trados A 4 D y los concentrados de vitamina E .
M E Z C L A S D E L A S V I T A M I N A S B , , , con las restantes vita-
2
c) Soluciones oleosas de vitaminas, en aceites végétales o ani-
minas no citadas en esta subpartida,.. 29.38-A. males, incluso con adición de estabilizante? y que contienen elevada
M E Z C L A S D E L A V I T A M I N A D , con Ias restantes vitami-
2
proporción de vitaminas.
nas no citadas en esta subpartida... 29.38-A.
M E Z C L A S D E L A V I T A M I N A P P , con las restantes vita- d) Concentrados secos estabilizados, constituídos por disper-
minas no citadas en esta subpartida.., 29.38-A. siones finas de vitaminas altérables (generalmente A , D y E) en una
Arancelariamente se comprenden en esta partida las V I T A - matriz gelatina-azúcar y protegida por una envoltura digestible de
M I N A S , P R O V I T A M I N A S Y SUS D E R I V A D O S U T I L I Z A D O S gelatina o almidón.
P R I N C I P A L M E N T E C O M O V I T A M I N A S sean o no de cons-
titución química definida, aunque contengan impurezas, obtcnidas e) Díspersiones secas de soluciones de vitaminas o de concen-
por tratamiento y purificación de productos naturales o por sín- trados oleosos, induso naturales, en médios inertes (tierra de in-
tesis. fusorios, por ejemplo), a condición de que contengan elevado por-
Asimismo se incluyen en l a presente partida las mezclas de isó- centaje de vitaminas.
meros de los productos citados, contengan o no impurezas y las
mezclas de vitaminas y sus derivados. j) Soluciones y díspersiones de vitaminas en médio acuoso o en
Correspondeu a la partida 29.38 las soluciones acuosas de dichos disolventes orgânicos.
productos y las demas soluciones, siempre que constituyan un modo
de acondicionamiento usual e indispensable, exclusivamente mo- g) Mezclas de vitaminas entre sí, incluso en disolventes y en
tivado por razones de seguridad o por necesidades de transporte y forma de concentrados mixtos, secos y estabilizados.
(1) Excepto vitamina B l 3 cristalizada (Pda. 29.38,B).

Tomo I
VITAMINAS.EXCLUSIONES 35- 29. 3 8
EXCLUSIONES
a) Aceite de hígado de pescado (15.04). y propiedades corresponden a las partidas 15.10 ó 29.14).
b) Grasas o aceites de pescados o de mamíferos marinos, cuyo 1) Vitamina K (l,4-diamino-2-metilnaftaleno) (29.22).
6
contenído natural en Vitaminas sólo está enriquecido hasta tal m) Vitamina K j (Clorhidrato de 2-metil-4-amino-l-naftol); Vita-
punto que no han perdido su caracter como aceites (p. e., aceites mina H (ácido p-amino-benzoico) (29.23).
1
de hígado de pescado con un contenido en esteres de ácidos n) Colina (Bilineurina) Acetilcolina (29.24).
grasos dc Vitamina A de menos de 100.000 unidades internacio- o) Cistina, Cisteina. Metionina (29.31). v
nales/gramo) (15.04). p) Otros compuestos como los dcl ácido nícotmico enumerados
c) Productos alimenticios con contenido enriquecido en Provita- en i) (p. e„ éster etílico dei ácido nicotínico; dietil-amida dei
mínas o Vitaminas o con suplemento vitamínico (p. e., marga- ácido nicotinico), Histamina, Cocarboxilasa, Vitamina B (Ade- 4
rinas adicionadas con provitaminas o vitaminas) (15.13). nina o 6-Aminopurina) (29.35).

d) Piensos preparados (incluso piensos mezclados) con un conte- q) Vitamina C o P (Citrina, Hesperidina, Rutina, Esculina o ácido
3
nido en Vitaminas o mezcla de vitaminas enriquecido así como esculínico) (29.41).

premezclas de piensos, que están caracterizados por su contenido r) Ftiocol (2-Hidroxi-3-metil-l,4-naftoquinona) (29.44).
en Vitaminas (23.07). s) Preparados que tengan carácter de medicamentos (30,03).
e) Fitol (29.04) t) Productos y preparaciones conteniendo Vitamina B , (38.19). 2
0 Inositas (Mesoínositol, mioinositol, i-inositol ó mesoinosita).

u) Vitaminas y Preparaciones de Vitaminas dosificadas como pro-
Esteroles distintos dei ergosterol: Colesterol, Lumisterina, Sitos-
ductos farmacêuticos o en presentación para venta al por menor.
terina, Estigmasterina, Suprasterina, Taquisterina, Toxisterina,
(29.05). v) Concentrados secos A + D naturales; acetato de Vitamina A ;
g) Menadiol (Vitamina K ;2-metil-l,4-nafto-hídroquinona) (29.06),
4
palmítato de Vitamina A ; otros ésteres con ácidos grasos de
h) beta-apo-8'-carotinal (29.11). Vitamina A estabilizados de forma pulverulenta con un conte-
i) Equinenona; Menadiona (Vitamina K ; menaftona; metilnaf-
3
nido inferior a 300,000 unidades internacionales/gramo. Vita-
tona o 2-metil-l,4-naftoquinona) y sus combinaciones bisulfi- mina D estabilizada en forma pulverulenta de menoe de 400.000
2
ticas; sal sódica dei derivado bisuífítico de la 2-metil-l :4-nafto- unidades intemacionales/gramo; Vitamina D estabilizada en
3
quinona (29. í 3). forma pulverulenta de menos de 400.000 unidades internaciona-

k) Acido beta-apo-S'-carotínico y sus ésteres metílico y etílico, To- les/gramo (38.19).
rularhodina (29.14) Vitamina F, ácidos alfa y beta -linolcnico, w) Xantofila * (32.04) (1).
ácido linoleico o linólico, ácido araquidónico (que scgún estado x) Provitaminas A * (32.05) (I),
"Cerrada ya la entrega 15 correspontüente al mes dt junio, el B.Q. dei Estado, de 15 dc julio (n.° 168) publica la correrión n.° 11 de las Notas Explicativas de la
Nomenclatura de Bruselas.
Entre las modifícacíones introducidas se excluyen de la pda. 29.38:
-Xantofila, carotenoide, que es una matéria colorante de origen natural (Pda. 32.04) (1)
a - Carotcno
Y - Caroteno Provitaminas A , que se clasifican debido a su utilización como Matérias Colorantes en Ia pda, 32>0î (1)
Criptoxantina
En consecuencia, los productos repertemados en la entrega 0/ 69 dei Tomo I bajo los números 6923,6923-1,6923-2 y 6924 (págs. 2 y 3 Pda. 29.38)» quedan ex-
cluídos de la pda. 29.38, detriendo considerarse suprimidos hasta el oportuno cambio de paginación.
H l Ver Tomo 111 «Preparaciones de las industrias quimícas».

Tomo I
CLASIFICACION ARANCELARIA 29*39
Correlation de partidas arancelarias de Esparia, Mercado Corriún, NABALALC y NABANDINA
Partidas y subpartidas Arancelarias'>Estadísticas de;
MERCADO
Rekáón de partidas ESPAftA COMUN NABALALC NABANDÍNA
EUROPEO
HORMONAS N A T U R A L E S O REPRODUCIDAS POR SINTESIS; SUS DERIVADOS UTILIZADOS, PRINCIPALMENTE COMO

HORMONAS; OTROS ESTEROIDES UTILIZADOS PRINCIPALMENTE COMO HORMONAS
HORMONES, NA TURELLES OU REPRODUITES PAR SYNTHESE; LEURS DERIVES UTILISES PRINCIPALEMENT COMME
HORMONES; AUTRES STEROIDES UTIUSES PRINCIPALEMENT COMME HORMONES
NATÜRLICHE, AUCH SYNTHETISCHE HERGESTELLTEHORMONE; IHRE HAUPTSAËCHLICH ALS HORMONE GEBRAU*
CHTENDERIVATE; ANDEREHAUPTSAECHUCHALSHORMONEGEBRAUCHTESTEROIDE
HORMONES; NATURALER REPRODUCED BY SYNTHESIS; DERIVATIVES THEREOF, USED PRIMARILY AS HORMONES;
OTHER STEROIDS USED PRIMARILY AS HORMONES
HORMONAS D E L L O B U L O ANTERIOR D E L A HI- ;
POFISISY SIMILARES 29,39 29.39-C.II 29.39.1.99 2939.01.00
29.39.00 S41.5
H. Adrenocorticotropics (ACTH). 29.39 29.39-C.II 2939.1.01 2939:01.00
29.39.00 541,5
Gonadotropinas (H. gonadotropas) 29.39 29.39-C.I 29.39.1.02 2939.01.00
29.39.00 541.5
Hormonas del lóbulo posterior de la hipófisis 29,39 2939C.II 29.39.9.99 2939,02.00
29.39.00 541.5
HORMONAS DE L A S GLÂNDULAS TIROIDES 29.39 2939-E 29.39.2.99 2939.03.00

29.39.00 541.5
Triyodotimnina 29.39 29.39-E 29.39.2.01 2939.03XK)
29.39.00 541.5
Acetato de desoxicortícosterona 29.39 2939-E 2939.3.99 2939.04.03
29.39.00 541.5
HORMONAS CORTIÇO S U P R A R R E N A L E S Y SIMI-
L A R E S , SUS SALES Y SUS ESTERES 29.39 29.39-D.II 29.393,99 29,39,04.99
29.39.00 541.5
Cortisona 29.39 2939-D.Ï 2939.3.99 2939.04,05
29.39.00 541.5
Esteres y derivados halogenados 29.39 29.39-E 29393.99 2939.04,05
29.39.00 541.5 .
Corticosterona 29.39 29.39-D.II 29.393.01 2939.04.01
29.39.00 541.5
Esteres de corticosterona 29,39 29.39-E 29.39.3.99 29.39.04.01
29.39.00 541.5
«-Hidroxicorticosterona (hidrocortisona) 29.39 29.39-D.I 29.393,03 29.39.04,04
29.39.00 541.5
Sales, ésteres y derivados halogenados de hidrocortisona 29.39 29.39-E 29393.99 29,39.04.04
29.39.00 541.5
Diliidrocortisona (Prednisona) 29.39 29.39-D.I 29393,03 29.39.04.06
29.39.00 541.5
Sales y ésteres de predrisona 29-39 29.39-E 29.393.99 2939.04.06
29.39.00 541,5
Acetónido de fluoxinolona 29.39 29.39-E 29.393,04 2939.04,99
29,39.00 541.5
Acetato de cortisona 29.39 29.39-D.I 29.393,99 2939.03.99
29.39.00 5 41,5
Acetato de cloropredrisona 29.39 29.39-E 29393.99 2939.04.07
29.39.00 541.5
Acetato de hidrocortisona 29.39 29.39-D.I 29.39.3.99 2939-04.99
29,3900 541.5
Otros esteres, sales y derivados de hidrocortisona 29.39 29.39-E 29.393.99 2939.04.04
29.39.00 541.5

Tomo I
29.39 C L A S I F I C A C I O N A R A N C E L A R I A
CLASIFICACiON ARANCELARIA
Correlaoión de partidas arancèlarias da Espana, Mercado Común, NABA LA LC y NABANDINA
Partidas y subpartidas Arancèlarias y Estadísticas de;
MERCADO
Rekçión de productos ESPAfíA COMUN NABALALC NABANDINA
EUROPEO
1,2-DehldrohidrocortÍsona 29.39 29.39-D.I 29.39.3.99 29.39.04.08

29,39.00 541.5
Esteres y sales de preduisolona 29.39
29.39.00
Desoxicorticosterona y sus ésteres 29.39 29.39-E 29.39.3.99 29.39.04.02
29.39.00 541.5
Preguenolona 29.39 29,39-E 29.39.3.05 29.39.04.99
29.39.00 541.5
H. Ovaricas y similares y sus sales y sus ésteres 29.39 29.39-E 29.39.4.99 29.39.07.99
29.39.00 541.5
Bsterorm (Folicullna) 29.39 29,39-E 29.39.4.01 29.39.07.01
29.39.00 541.5
Estriol (hidrato de foliculina) 29.39 29.39-E 29.39.4.02 29.39.07-02
29,39.00 541,5
Estradiol (Dihidjofoüculina) 29.39 29.39-E 29.39.4.03 29.39.07.03
29.39.00 541.5
a-Progesterona 29.39 29.39-E 29-39.4,04 29.39.07.04
29.39.00 541,5
p-Progesterona 29.39 29.39-E 29.39.4.04 29.39.07.04
29.39.00 541.5
17-a-Etiniltestosterona 29,39 29.39-E 29.39.4.05 29.39.07.05
29.39.00 541.5
HORMONAS TESTICULARES Y SIMILARES, SUS
SALES Y SUS ESTERES 29,39 29.39-E 29-39,5.99 29.39.08.99
2939.00 541,5
Testósterona 29.39
29.39.00 :s
29.39-E
541
29.39.5.01 29.39.08.01
29.39.08.99
17-a-Metil-te stosterona 29:39 29,39-E 29.39.5.02
29.39.00 541.5
Esteres de desoxicorticosterona 29.39 29.39-E 29.39.3.99 29.39.04.02
29.39.00 541.5
HORMONAS PANCREÁTICAS 29.39 29.39-B 29.39.9.99 29.39.06.99

29.39.00 541.5
Insulina 29.39 29.39-B 29.39.9.01 29.39.06.01
2939,00 541.5
H . MEDULO-SUPRARRENALES 29.39 29.39-E 29.39.9.99 29.39.05.99

29-30.00 541.5
Adrenalina 29.39 29.39.A 29.39,9.02 29.39.05.01
29,39.00 541.5
Esteres y sales de estrona 29.39 29.39-E 29.39.4.99 29.39.07.01
29.39.00 541.5
Esteres y sales de estriol 29.39 29.39-E 29.39.4.99 29.39.07.02
29,39.00 541.5
Esteres y sales dèa- y 0- progesterona 29.39 29.39-E 29,39.4.99 ' 29.39D7.04
29.39.00 541.5
Alil estrenol 29.39 29.39-E 29.39.4.06 29.39.07.99
29.39XJ0 541.5
Metilandrosteiidiol 29.39 29.39-E 29.39.4.07 29.39,07.99
29.39.00 5415
Esteres y sales de testústerotia 29.39 29.39-E 29,39.5.99 29.39.08.01
29.39.00 541.5
29.39 29.39-E 29.39.5.99 29.39.08.02
Esteres y sales de 17-dt- metiltestosterona 29,39.00 541.5
Entreea 26 (Juni o 1974)
Tomo l
HORMONAS _ 1 —
2 9 . 3 9 H O R M O N A S
L a s hormonas son sustancias activas que se caracterizam b ) H o r m o n a s metabólicas (reguladoras dei metabolis-
p o r c o h i b i r o estimular, actuando en cantidades m u y pe- mo dei o r g a n i s m o ) :
quenas, c l funcionamiento dc ciertos órganos L a secre-
— T S H o H E T ( h o r m o n a estimulante dei tiroides).
t
ción de estos productos —generalmente procedentes dc las

glândulas endócrinas— está d i r i g i d a p o r el sistema nervio- — A C T H , c o r t i c o t r o p i n a o adrenocorücolropina, transpor-
so simpático o parasimpático. L a s hormonas sor; enviadas t a d a p o r l a sangre, desde el cérebro a las glândulas
a travas de Ia sangre, de Ia linfa o de otros líquidos dei suprarrenales.
organismo dei h o m b r e o dc los animales, — H S T o G S H , hormona dei crecimiento o somato-
Pueden produeirse en glândulas endócrinas, exuerinas tropina.
o en diversos tejidos celulares (parenquimas) que las vier-
ten directamente a l o r g a n i s m o h u m a n o o animal.
1.2. L a s h o r m o n a s dei lóbulo intermédio son:
Se eomprenden en esta p a r t i d a tanto las h o r m o n a s n a -
turales como las h o r m o n a s r e p r o d u c i d a s p o r sínlesis y los — INTERMEDINA.
derivados de h o r m o n a s (naturales o reproducidas p o r sír>
— M S H u h o r m o n a melanocitoestimulante, que provo-
tesis) que preseiitan u n a aetividad h o r m o n a l análoga, siem-
cando l a diapersión de los grânulos pigmentarios de
pre que se uülicen p r i n c i p a l m e n t e como hormonas.
los melanóforos, es causa dei oscurecimiento de l a
piei,
CLASIFICACION: 1.3. L a s hormonas peptídicas d e i lóbulo posterior de l a

hipófisis o neurohipófisis actúan directamente en el lugar
Según su constitueión química las hormonas se clasifi- en que se origínan y tienen las siguientes propiedades bio-
can e n : lógicas:
1) Derivados fenólicos (p, e.: A d r e n a l i n a , norudrenalina,
— Acción p r e s o r a o vasopresora, actuando sobre l a pre-
tiroxina, t r i y o d o t i r o n i n a ) , sión de l a sangre p o r constricción de los vasos San-
2) Proteídos (hormonas dei lóbulo anterior de la hipó- guíneos (debida a l a h o r m o n a « V A S O P R E S I N A » : hor-
fisis —excepto A C T H — , gonadotropinas coniónica y séríca, m o n a antidiurética de acción hipotensora).
tiroglobulina)* — Aeción oxitócita, estimulando l a m u s c u l a t u r a de f i -
3) Péptidos ( i n s u l i n a , glucagón, A C T H , vasopresina, oxi- b r a l i s a d e i útero (debida a la h o r m o n a O X I T O C I N A
tocina, secretina). u OCCITOCINA),
4) Esteroides {estrógenos, andrógenos, gestágenos y L a n e u r o f i s i n a de la neurohipófisis facilita el transporte
corticoides). dp dichas hormonas desde e l hipotálamo al lóbulo n e u r a l .
Otras h o r m o n a s peptídicas dei lóbulo posterior en los
batracios es l a N A T R I F E R I N A , agente de transporte dei
I HIPOFISIS sódio. P u c d c n también citarse el factor C R . F . (corticotro-
p h i n releasing factor) o factor l i b e r a d o r de c o r t i c o t r o p i n a .
L a glândula pituitária o hipófisis es u n órgano complejo
de seereción i n t e r n a situado en el hueso esfenoides, centro
de l a base dei cráneo,
L a glândula está f o r m a d a p o r três partes denominadas 2, HORMONAS CORTICALES
lóbulos: lóbulo a n t e r i o r o A D E N O H I P O F I S I S , lóbulo inter-
L a glândula adronal o cuerpo s u p r a r r e n a l es u n a glândula
médio y lóbulo posterior o NEUROHIPÓFISIS.
endócrina compuesta.
E l lóbulo anterior regula las funciones de l a corteza de
E n las glândulas suprarrenalesv de los mamíferos se dis-
las glândulas suprarrenales, dei tiroides y de las gónadas.
tingtien dos regiones: -,
L a s hormonas secretadas p o r él se líaman hormonas tró-
picas o trófieas p o r actuar dc m o d o indirecto estimulando — L a m e d u l a , que segrega A D R E N A L I N A o E P I N E F R I -
o disminuyendo la aetividad dc ciertos órganos o glândulas. N A y N O R A D R E N A L I N A o NOR-EPINÈFRINA (piro-
catecolaminas), y
1.1. H O R M O N A S D E L LÓBULO A N T E R I O R D E LA HI-
— l a corteza, fuente de producción de hormonas esteroí-
POFISIS
dicas o corticales, L a seereción de hormonas c o r t i c a -
Las hormonas dei lóbulo a n t e r i o r son proteínas que ac- les está regulada p o r l a h o r m o n a A C T H (adrenalcor-
túan sobre u n lugar distante de él, estimulando a otras ticotrópica) p r o d u c i d a p o r el lóbulo anterior dc Ia
hormonas. pituitária.
L a s hormonas dc ] a ' adenohipófisis o glucoproteicas se
clasifjcan en dos grupos:'
3. HORMONAS D E L PANCREAS
a) H o r m o n a s gonadotrópicas:
— F S H o H E F (estimulante de los folículos). E l P A N C R E A S es u n a glândula dc gran tamafío que viert-
le su seereción a l intestino, pero tiene tambien u n a seere-
— I C S H o H E C I (estimulante de las células intersti- ción i n t e r n a a l a sangre en l a que v a u n a h o r m o n a p r o -
ciales). teinoide («insulina^ neeesaria p a r a el m e t a b o l i s m o n o r m a l
— PROLACTINA u hormona lactogúnica; y de los c a r b o h i d ratos. S u deficiência es l a enfermedad «dia-
0/69
29.39 - 2 - H O R M O N A S DE LA HIPOFISIS
betes mellitus» (disminución del glucógeno almacenado en 6. H O R M O N A S D E L T I R O I D E S

e l hígado y en el músculo, aumento de glueosa en l a san-
gre y eliminación p o r Ia orína dei azúcar y «cuerpos acetó- E n t r e Ias h o r m o n a s de la glândula tiroides sc pueden
citar:
nicos» —acetona y ácidos acetil-acético y O-oxi-butírico—).
— L a T I R O G L O B U L I N A , proteína que aumenta el meta-
b o l i s m o de las células (acción ealürígena). S u deficiência
o r i g i n a l a enfermedad conocida c o n el n o m b r e de «mixe-
4. HORMONAS SEXUALES dema» (sequedad de Ia piei e inflamación d c l tejido co-
nectivo), L a hipofunción de l a glândula o r i g i n a l a enfer-
a) Andrógenos (hormonas sexuales masculinas). m e d a d conocida c o n el n o m b r e de c r e t i n i s m o (deficiência
m e n t a l específica).
b) Estrógenos (hormonas foliculares femenínas),
O t r a h o r m o n a segregada p o r l a glândula tiroides es l a
c) Gestógenos (hormonas femeninas dei cuerpo T I R O X I N A (aminoácido cort yodo).
a m a r i l l o o lúteo — P R O G E S T E R O N A — ) ,
Se consideran c o m o D E R I V A D O S D E L A S H O R M O N A S
a) Audrógenos: sustancias naturales y sintáticas que in*- aquellos productos e&teroides sintéticos cuya molécula se
fluyen en el ereeimiento de los órganos sexuales masculinos relaciona e s t r u t u r a l m e n t e c o n l a de los esteroides natu-
y caracteres sexuales masculinos secundários. rales correspondientes.
L a s actividades anabolizantes, gestágenas, e t c , de los de-
L a T E S T Q S T E R O N A es l a h o r m o n a m a s c u l i n a p r o p i a - rivados se c o n s i d e r a n c o m o a c t i v i d a d h o r m o n a l . N o obs-
mente dicha, y las demás aodrógenas son productos d c l tante, cuando el p r o d u c t o tiene u n a a c t i v i d a d que se puede
metabolismo de aquálla, considerar c o m o h o r m o n a l , pero p o r su estructura química,
naturaleza y posicíón de los grupos funcionalcs funda-
b ) Estrógenos: sustância? naturales o sintéticas que re-
mentales, etc., n o puede considerarse c o m o derivado de
g i i l a n l a fase p r o l i f e r a t i v a dei c i c l o sexual (estro) y el des-
h o r m o n a natural, se debe clasificar como sucedâneo sin-
a r r o l l o de l o s caracteres femeninos secundários.
tético, n o derivado de h o r m o n a . S u clasificación arancela-
c) Gestógenos: son inhibidores de l a ovulación en las r i a en este caso se hasa en l a estructura funcional de su
hembras, P r e p a r a n l a m u c o s a u t e r i n a p a r a r e c i b i r e l óvulo molécula,
fecundado. M a n t i e n e n el embarazo y l a secreción láctea, L a actividad anabólica debe considerarse c o m o u n a ac-
t i v i d a d h o r m o n a l que presentan en m a y o r o menor grado
los andrógenos naturales.
5, H o r m o n a s de l a glândula paratiroldea (ver GLÂNDU-
L a p a r t i d a 29.39 comprende u n grupo heterogéneo de
L A S A N I M A L E S e n t o m o II, «PREPARACIONES D E L A S productos que tienen e n común l a característica de ser
I N D U S T R I A S OUIMICAS», P a r t i d a 30.01) en jreparación. productos de secreción i n t e r n a de Ias glândulas y l a de
Produce la hormona Parathormona. actuar c o m o reguladores de determinados órganos o p r o -
cesos,
1. HORMONAS D E L A HIPOFISIS:
1.1. H O R M O N A S D E L LÓBULO A N T E R I O R D E L A H I P O F I S I S (Centro de coordi-

madón h o r m o n a l )
1.1.1. HORMONAS GONADOTROPAS:
Partidas
N.*del Nomenclatu r» ar&ttceUr,
Reper- Fórmula deurrollada Proptedades*
tório ApUcaciones. Dato» comercial*! estadística
(Reg. com.)
7067 GONADOTROPINA CORIONICA (*) E s t r u c t u r a compleja: (1) Cristales 29.39

Gonado estimulina N ; 12,03% (2) B l a n c o 29.39.00
H o r m o n a s gomadotropas o gonadotro- S: 1,96% (5) E s t a b i l i z a n - (L)
pics A y B Galactosa: 10,7 % tes de las so-
HJCG. H e x o s a m i n a : 5,2 % luciones aeuo-
Gonadotrafon L . H . Tirosina, Histidina, Arginina. Triptófano sas: coloides,
Prolan gelatina,
proteínas dc
suero
Acción en la maduraciôn sexual —fo-
Keulos— (6)
4- + agua
+ glíeerol,
glicoles
—dísolvcntcs
orgânicos
anhidros
_(*) E l p r o d u c t o se. c o m e r c i a l i z a estandarizado e n unidades íntennacionales. U n a
U n i d a d Internacional ( U . I,) equivale a 0,1 m g . de polvo estandarizado.
+ + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble, — Insoluble. (—) Casi Insoluble.
7067 - 0/69
HORMONAS DE LA HIPOFISIS 3 — 29.
N/>deI Partidas
tório
(Reg, c o n t )
7068 SEROGONADOTROPINA (a) E s t r u c t u r a compleja: (1) Polvo 29,39

Gonadotropins sérica o equina N ; 10,7% (2) B l a n c o 29.39.00
Goiiadotrafon F S H S: 0,50 a 0,85% (6) ÍL)
P.M.S.G. T i r o s i n a : 3,54 % + agua, a l -
Serotropina Triptófano: 1,37 % cohol d i l u i d o ,
Lobulan tina Arginina: 2 , 1 % ; Lisina: 8,8%; glicoley di«-
H i s t i d i n a ; 3,25%; Galactosa: 1 7 % ; luidos,
H e x o s a m i n a : 8,4% glicerina
Combate esterilidad, abortos, etc.
(a) U n i d a d Internacional ( U , I,): 0,25 m g .
7069 LUTEINO-ESTIMULINA E s t r u c t u r a compleja: (1) P o l v o 29.39

H o r m o n a de l a lutetnización N : 14,2% (2) B l a n c o 29.39.00
L.H. T i r o s i n a : 4,5 % (6) CL)
I.C.S.H. (Intersticial cell-stimtüatlng Triptófano: 1 % + agua
hormone) M a n n o s a : 4,5 %
H e x o s a m i n a : 5,8 %
Acciún sobre las funciones sexuales.
Producción de cuerpos lúteos en el
ovário y células intersticiales en los
testículos
7070 P R . O L A C T I N A (b) Estructura compleja: (D Cristalcs 29.39

H o r m o n a lactógetna o galactóge/ia Proteína de cadena peptídica c o n 211 res- (2) B l a n c o 29,39.00
Luteotroplna tos de aminoácidos (peso m o l e c u l a r : (6)
Galactína 26.000) + metanol,
L.TJH. N ; 15,86%; S : 1,79%; A r g i n i n a : 8 , 6 % ; etanol abso-
ácido aspártico: 11,6%; c i s t i n a : 3 , 1 % ; lutos
ácido glulámico: 1 4 , 1 % ; g l i c i n a 4 % ; h i s - —agua
Estimula la producción de leche. In-
t i d i n a : 4 , 5 % ; isoleuema: 6 , 5 % ; l e u c i n a :
fluye sobre la actividad del cuerpo
12,5%; l i s i n a ; 5 ^ ; m e t i o n i n a ; 5 % ; fenil-
amarillo del folículo
alanina: 4 % ; v a l i n a : 4 , 8 %
(b) 1 m g . : 30 Unidades Internacionalcs ( U . I.).
1,1.2. H O R M O N A S D E L M E T A B O L I S M O :
Partidas
N.o dei Nomenclatura
Fórmula desarrollada Propledades arauoelAf.
Reper- 41

tório (Reg, com.)
7071 CORTICOTROPIN E s t r u c t u r a de Ia A . C . T . H . b o v i n a (a): (1) Polvo 29.39

H o r m o n a adrenocorticotropa (2) B l a n c o 29.39.00
Cortlcoestimullna Ser/Tir-Ser-Met-Glu- H i s - F e n (6) CL)
AXXH. + +agua
G l i - V a l - P r o - L i s - G l i - T r i - Arg 4- alcohol,
acciona
Estimula las secreciones adrenocorti- L i s-Lis -Arg-Arg-Pro-Val-Li s
cales, en especial la cortisona. In-
volution del timo. Regulation de la
Ala-Gh>Gli-Asp-Pro-Tjr-Val
producción de pepsina
Glu-Asp-Ser-Ala-Glu-Ala-Fen
NH 3 Pro
FenXilu-Leu
(a) Abreviaturas:
Ala: Alanina L e u : Leucina
Arg: Arginina Lis: Lisina
Asp: A c i d o aspártico Met: Metionina
Fen: Fenilalanina Pro: Prolma
Gli: Glicocola Ser: Serina
Glu: A c i d o glutámico T i r : Tirosina
His: Histidina T r i : Triptófano
Val: Valina
P r e c i o C I F : 16,50 Cr.S./1.000 U , I. liofilizada estéril en p o l v o ; 12,60 F1.H./1.000 U . I.
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) Solubilidad; [ + ] Misciblc en todas proporciones.
0/69 -7071
28. 4 — H O R M O N A S DE LA HIPOFISIS
Partida»
N,«del
Reper-
Nomenclatura
Fórmula desarrollada Propiedade**
arancelar.
tório (Reg, com.)
7072 TIREOTROPINA GJicoproteína de e s t r u c t u r a c o m p l e j a : (1) Polvo 29.39

Hormona tirotropa N : 1 3 % H : 6 % ; C: 4 2 % cristalino 29.39.00
Tireo estlmullna G l u c o s a m i o a : 2,5 % (2) B l a n c o (L)
T.S.H.
T,T.H,
Actua sobre el tiroides cn sus relacio-

nes con la sangre y elimination del
yodo. Estimulación de la síntesis y
resolución de tireoglobulina
7073 SOMATOTROPINA E s t r u c t u r a compleja a base d•: amino- (1) Cristalcs 29.39

H o r m o n a d e i creclmlento ácidos. 29.39.00
H o r m o n a somatotropics Peso molecular: dti 21.500 (somatotropina (L)
Tetellna h u m a n a : H G H ) a 47.400 (S. b o v i n a )
as.H. bovina)
G.H.
S.T.H.
Actúa sobre el metabolismo de los lí-

quidos. Estimulación del crecimiento
en la adolescência. Regulation gona-
dal âe la actividad linfática del timo
12. H O R M O N A S D E L LÓBULO M E D I O D E L A H I P O F I S I S :
Partidas
N . del
D
tório
(Rég. com.)
70731 HORMONA MELANOFORA O MELA- ( F o r m a d a p o r 13 aminoácidos) (1) Polvo 29.39

N O T R O P I C A o pigmentaria (6) 29,39.00
H o r m o n a de l a melanlzaclón + agua (L)
M.S.H.
a-Melainotropina
Regula la capacidad de production del
pigmento melamina (pigmentation
de la piei)
7073-2 INTERMEDIA (Compuesta p o r 18 a 22 aminoácidos que 2939

/3-Melanotropi'iia difieren dc unas espécies animates a otra.) 29.39.00
(L)
Extension de ios eritróforos en los
peces
1.3. H O R M O N A S D E L LÓBULO P O S T E R I O R D E L A H I P O F I S I S (células neurosecretoras e n ei hipotálamo)
Partidas
tório (Rég. com.)
7074 ADIURETINA 2939

29.39.00
(L)
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor, (4) Sabor. (5) Otra* propiedades. (6) Solubllldad; [ + ] Miscible en todas proporciones.
7072-^ 0/69
H O R M O N A S DE LA HIPOFISIS 29.
N." dei Partidas
N o m e n c l a t u r a arancelar
Aplicaçionea. Datos comerciales
Fórmula deSairollada Propledades*
torfo estadística
(Reg, com.)
7ÜT4-1 8 ARGININA VASOPRESINA (O Pülvo 29.39

(2) Blanco 29.39.00
"Terapêutica {diabetes). Hemorragias" (6) (L)
+ agua
011
V
CH, CH, NH,
OC=C—CH . NH—CO—CH—NH . CO-CH—CU,
NH S
CH—CO , N H - C H - C O . NH-CH—CH,-S
(CH,),
CO H N.OC-CH,--NH CO
S
H N .CO
a
N j — CO. NH—CH
H N . CO—CHs
a
IUN-C-Nl-1
IH
7074-2 8-LISIN A - V A S O P R E S I N A (1) Polvo 29.38

Llpreslna (2) Blanco 29.39.00
gintopreslna (6) (L)
-f agua
"Antidiurético"
CHi OH N H ,
CH- -NH . C C - -CH- NH .CO CH
O i CH,
NH
C H — C O N H - C H - C O N H — C H — C H —S U OCNH,
(CH,). CH, CO CH,
HiN.CO H«N . CO N •>—-CO . N H — C H - C Ü N H
\ / CCH ),
V . N H ,
* (1) E s t a d o fisico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : L+] M i s c i b l e en
todas las proporciones, M u y soluble. ± Soluble. ( + ) F o c o soluble. — Insoluble. (—) Casi insoluble.
Entrega 17 ( s e p t í e m b r e , 1971) — 7074-2

Ampliation Tomo I
29. ó - H O R M O N A S D E L A HIPÓFISIS
Partidas
N.* d e i Nomenclatura
Propledades arancelar.
tório
(Reg, com.)
7074-3 OXITOCINA (Polypeptide) (1) Polvo

Ooltocina, (2) Blanco 29.39.00
a-Hlpofamina (5) Polipéptido
Pitocina (6)
Sintocinona -f-agua, I-buta'
nol, 2'bulanol
Acción sobre el útero, Desenvadenamiento
de la menstruation, de la secretion lác-
tea, tftç.
CR*
NH a C: nM, —
,—^ < x
\ —>o—
x
u OM CH—<
CH—CH«
•' 1 ^
H*C CH CO . NH CH CO . NH CH
í CO
S NH
L.H* CH NH . C O CH NH . C O CH
CO HvNCO-CHi H,N . CO-(CH,;,
N 1 CO . NH—CH—CO . NH—CH,
(CH )>CH—CH
a IIíNCO. a
7075 TANATO DE VASOPRESINA 29.39

29.39.00
(L)
C,H 0«,COH)
7 3 .C H , . COO-COH), .G H S S .C O »
Tirosina
/ \
Cistina I-'cnilalanina
1
I Acido glutámico—NHi
Cistina (Glutamina)
Glicocola-Arginina-propil Asparagina
NH* N H S
7076 VASOPRESINA Th (1) Polvo 29.39

Pitregina (2) Blanco 29,39.00
3-Hipofamina (6) (L)
H o r m o n a antídiurétlca Cistina Fenilalanina
+ agua
Tonefina
Aumento de la prestou sangulhea. Acción

sobre retention de agua por d rlfiàn. Re-
gulation de la presián arterial
Acido glutámico—NH a
Cistina (Glutamina)
Glicocola-Arginina-propil Asparagina
NH S N U ,
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . Í3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s J b l e en
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. + Soluble, ( + ) Poço soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
7074-3 — Entrega 17 ( s e p t i e m b r e , 1 9 7 1 )
Ampliación Tomo |
HORMONAS DE LA GLÂNDULA.TIROIDES 7 — 29.39
2.1. H O R M O N A S D E L A GLÂNDULA TIROIDES
Partidas
NV>deI Nomenclatura
Fórmula desarrollada arancelar,
Reper- Propiedades*
tório
(Rég. com.)
7077 CALCITONINA, Polipéptko de P M : S.700 29,39

TCA 29.39.00
Tirocalcitonina (L)
"Regulador del cálcio y dei fósforo"
7077-1 L E V O T I K O X I N A SÓDICA (D Polvo 29.39

Sal sódica de l a tiroxina (2) Amarillo o 29.39.00
bianco (L)
Medicina (acción análoga a la tiroxina) —CH, (3) Inodoro
(4) Insípido
CH .NIL
(St Higroscopieo
16)
(-í-)clorofor-
COONa mo éter, al-
7
cohol, agua
7078 L-LEVO-TIRÜXINA.-DL-TIRÜXINA (2) Blanco o 20.39

3,5-Diyodo-4-(3',5'-ãIyodo-4'-hidroxl- amarillento 29.39.00
fcnoxi) - f c n l l - a l a n i n a (3) Inodoro (L)
3,5,S\5'- Tetrayodo - tironina (4) lnsípído
Acido 3-amino-3 [ 4 - ( 4 - h l d r o x i ) - -falcohol,
3,5-diyodofenoxi) -3,5-diyodofcnil] - —água, aleohol,
propiónico disolventes
orgânicos
Medicina {aumenta cl metabolismo basal y
consumo de oxigeno y actua sobre el
sistema simpático). Regula la acción de
las proteínas, lípidos y yodo. Se emplea
contra el cretinismo CH»
C H . NHa
COOH
7Q80 S A L SÓDICA D E L A 3»5,3'-TRIYODO- (I) Crtstales 29.30

TIRONINA . 29.39.00
L i o t i r o n i n a sódica \ (L)
TrioUrona
C i tomei
Regulation del metabolismo y crecimiento y y
COONa
7080-1 TIREOGLOBULINA 29.39

29.39.00
(L)
Regula el metabolismo y crecimiento
7081 L - ,L D 3 , 5 , 3 ' - T R I Y O D O - T I R O N I N A (D Cristales 29.30

Liotironina (6) 29.39.00
(3- [4- (4-IIidroxi) - 3 - (iodofenoxl) -3,5- -I-álcalis di- (L)
diyodo-fenil] -alaniira luidos
Acido 2-amlno-3 [ 4 - ( 4 - h i d r o s i ) - —agua, aleo-
3-yodofenoxi)-3,5-diyodofcnil]- hol, propilen-
propiónlco glicol
Acción fisiológica más elevada que la de

HO-
la tiroxina Regula el metabolismo y cre-
cimiento "V
C H . NHJI
COOH
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor, ( 5 ) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s r t b l e en

todas las p r o p o r c i o n e s . + + M u y soluble, -f Soluble. ( + ) Poco soluble. — n s o l u b l e . (—) Casi insoluble.
T
Entrega 17 (septiembre, 1971) — 7081

Ampliation TonlO 1
29.39 8 — HORMONAS CORTICOSUPRARRENALES
2.3. H O R M O N A S D EL A GLÂNDULA PARATIROIDES
Kj p Jul „ . A Partidas
N
* Nomenclatura arunt-einr
toriT A p « ™ c « o « « . Datos corneraales * ó r m u l a
^rrollada Propiedudea * "^SS
( Rtíjí- J
C í l _ N
7082 PARATHOHMONA Polipéplido que se origina en la glândula pa- 39.39

FaroitUna ratoides como eonsecucncía dei descenso de 29.39.00
la concentración de cálcio en cl suero san- (L)
guineo. L a parathormona es una proteína o
Regulation del con lenido de cuido y Ios-
un péptido de peso molecular inferior a
fat ox en Ia sangre
8,000, que inhibe la actividad recuperadora
dei fósforo de los rinones y destruye los
huesos.
La extirpación de csla glândula produce la te-
tania muscular.
SLI administration parenteral o endovenosa ele-
va Ia proporción de cálcio en el suero san-
guíneo y en la orina.
3.1. HORMONAS CORTICOSUPR ARRENALES por inhibition de las rcacciones del mesenquima (v. Hidrocorti-
sona, número 7,118).
Localizados en la corteza .de las glândulas suprarrenales, casi Algunos derivados se modifica» de modo que se suprime prác-
todos los corticosteroides suprarrenales provocan la i'etención dei ticamente Ia actividad hormonal cortical, siendo utilizados casi
sódio y dei agua en el organismo y favorecen la eliminacíón exclusivamente a causa de su actividad antiinflamatoria, consi-
dei potasio, propiedades que se utilizan en cl tralamíento de las derada í i estos efectos como actividad hormonal.
insuficiências rcnales y de la enfenuedad de Addison. Oiros se engloban bajo Ia denominación de mineral-ctirtkvides
Los corticosteroides clasificados entre los Gluvovttrtwoides a causa dei cfccto particularmente potente de retención dei sódio
sirven para regularizar el metabolismo de proteínas e hidratos de y de eliminacíón dei potasio que poseen (vid. DesuXi-eorlona:
carbono en el organismo y poseen actividad antiinflfimatoria local número 7,101).
Partidas
N,° d e i Nomenclatura
Reper- Formula desarrallada
tório
(Rég. c o m \
7082-1 FORMOCORTAL O . C O • CM; 29.39

31-Acetato de 3-(2-CIoroetoxi)-9a- 29.39.00
fhior-6-formil-lie, 21-dihidroxi- (D
16a. 17a-isopropiliaendioxi»reffna-
3,5-dien-20-ona
HO, ••OH
Esttiroide {Carticosteroidc)
O . CM
CH.j C l
7083 A C E T A T O D E CORTIÇO ST E RONA CO—I.HKO (1) Agujas 39.39

2V.39.00
(D
CO
CH.
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) Solubilidaü, [+3 M i s c i b l e en
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. + Soluble. ( + ) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
7032 — Entrega 17 (septiembre, 1971)

Ampliation Tomo I
HORMONAS CORTICOSUPRARRENALES 9 — 29,
Partidas
tiS dei Nomenclatura
Reper- Fórmula desarrollada Fropfedade.*
tório (Rég. com.)
7084 A C E T A T O D E CORTISONA (1) Sólido cris-

CH.O-CO talino
Acetato de cortogcn o cortona. 29.39.00
Cortistab (2) Blanco (L)
Medicina {antiartrítico, febrífugo, untialêr- CH„

;o O H CH„ (6)
(-|-)agua eta-
t
O nol, éter,
Líico, etc.) acetona
-f-benceno, pi-
CH ridina, cloro-
formo
/\ /K/
o
7085 A C E T A T O D E H - D E H I D R O - (1) Agujas 29.39

CH*. O-CO 29.39.00
CORTICOSTERONA
(L)
CH a
7086 21-ACETATO DE 11-DESOXl- CO-CH,0 (1) Agujas 39,39

CORTICOS TERONA (6) 29.39.00
21-Acetato de 31-hidroxipregn-4-eno- CHj
(+)alcohol . (L)
CO f
-3,20-diona metanol, ace-

Acetato de cortexona tona, éter, dio-
CR CH f l xano, propi-
Ienglicol, acei-
tes vegetalcs
—agua
7087 &1-ACETATO D E 9 - - F L U O R - 1 7 - a -
a (l) Cristales 39.39
HIDKOXI-CORTICOSTERONA (6) 29.39.00
31-Acetato de fludrocortisona (-r-)agua, ace- (L)
Egquerofturona tona, alcohol,
doroformo,
éter
7088 A C E T A T O D E 6-a-FLUOR-16-a- (D Polvo crista- 29.39

METIL-FREDNISOLONA lino 29.39.00
Acetato de parametasona (2) Blanco (L)
+doroformo,
alcohol,
—agua
* (1) Estado físico. (2) Color. (3) Olor. (4) Sabor. (5) Otras propiedades: (6) Solubilidad: [ + ] Miscible en
todas las proporciones. + + Muy soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. (—) Casí insoluble,
— 7088
Entrega 17 (septiembre, 1971)
Ampllacíón Tomo I
— 10 - HORMONAS CORTICOSUPRARRENALES
NT.* del Nomenclatura
Partidas
Reper- AplicacioneSi Datos comerciales Formula desairollada arancelar
tório stadísticí
(Reg. com.)
708» 21-ACETATO D E 9-a-FLUOR-16-a- CO—CHa—OCO (1) Cristales 29.39

METIL-PREDNISOLONA
<L
29.39.00
SI-Acetato de d e i a m e t a * o n a 0H
Of \ / \ /
7090 2 1 - A C E T A T O D E H I D K O C O R T I S O N A (1) Cristales

21-Acetato de 17-a-bIdroxi-corticostc- (4) Insípido 29.39.00
rona (5) Higroscópico (L)
Acetato de Cortisol (6)
Hldrocortisat + -J- dimetil-
formamida
(-r-Jagua, me-
tanol, acetona,
+dioxano
7091 21-ACETATO D E 6-a-METIL- (1) Polvo crista- 20.39

PREDNISOLONA lino
Acetato de 17-fl: 1 7 - « : 2 1 - t r i h l d r ç x l - 29.39.00
(2) Blanco (L)
6- a - m e t l l - 1 • 4-prognadleiio- 3:20 - d l o n a
7092 16, 1 7 - A C E T O N I D O D E fi-Qt-0-ft-

(1) Polvo 29.39
DD7tUOR-10-a-HIDROXI-
PREDN1SOLONA (2) Blanco 29.39,00
<*) <L>
(+Jeter,
-|-cloroformo,
7092-1 18, 1 7 - A C E T O N I D O D E 9 - a - F L U O R
CO-CHaOH 29.39
16~{x-HODROXI-FREDNISOLONA
Acetonida triamcinolone CH 29.39.00
HO S
il 1«
/"\\
/
CH. 14 ^CH
141
O U
\ /
F
O ./
1 físico
•^Û * *
todas las proporciones. ++
<?1 C o l o r
(3) O l o r . ( 4 ) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [+]
M a y soluble. + S o l u b l e . ( + ) P o c o soluble. ~ Insoluble. (--) Ca&i insoluble/
Miscible
m
"i i D i e
«i
™
7 0 8 9
~ Entrega 17 ( s e p t i e m b r e , 1971)
Ampliation Tomo I
HORMONAS CORT1COSUPRARRENALES 11 —
Partidas
Nomenclatura
Reper-
tório
Fórmula desarrollada
Piedade.* «3SSS
(Rég. com.)
7093-3 9-a-FLUOR-ll-f3, 21-DlHIDROXt- CHsOH 30.39

16-«,» 1 7 - a - I S O P R O F l L T O E N - 29,39.00
DIOXI-PREGNA-l,4-DIENO-3,3Q- (D
DIONA
Prctio F O B : 18.300 $/kg. micronizado
7093 ADRENOSTERÜNA (1) Cristalòs 29.39

Andro&tenotriona (6) 19.39.00
AndroBt-4-eno-3,11,17-triona (+)agua <L)
Sustância G de Reicbstetn -H&lcohol»
acetona, éter
7094 DL-ALDO STE RONA OH CH.OH (1) Cristáles 29.39

ll"0-3l-Dihldroxi-3,ZO-dioxIpreg;n- 29.39.00
-4-cn-lS-al (L)
Aldocortlna O — L <
CH,
7095 CLORHIDRATO D E DIETIL-AMINO - (CH„—CH,),N—H,C—OCO (1) Cristáles 29.39

ACETATO D E HIDROCORTISONA 29.39,00
fllaenacort
C l o r h i d r a t o de hidrocortamato
(D
OH
Etamlcort
CH.I CO-CH
"A ntiinflumatorio. A ntiatérgico"
709S-1 CliORPREDNISONA CH OHs 29.39

6-a-clorO'17-ct, 2 1 - d l h i d r o x i - p r e g n a - 29.39.00
l,4-dlen-3,11.20-triona
CO
CH |
Esferóide (Agente Corticosterotde). Cortico- O
B
OH
suprarrenul. Agente tópico antíinflama-
tório
CH
Cl
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r , <4) S a b o r . (5) Otras p r o p i e d a d e s . (6) S o l u b i l i d a d : [+'] Miscible c»
todas las p r o p o r c i o n e s . + + M u y soluble, -i- S o l u b l e . ( + ) P o c o soluble, — I n s o l u b l e , (—) C a s i i n s o l u b l e .
Entrega 17 ( s e p t i e m b r e , 1971) — 7095-1

A m p l l a c l ó n Tomo 1
- 12 HORMONAS CQRTICOSUPRARRENALES
N.°del Partidas
Nomenclatura
tório
(Rég. com.)
7095-2 CLORCORTOLONA
9 - a - C I o r o - 6 - - n u o r - l l - 3 21-dlhidroxl-
a T 29,39.00
X6 a-metllpregna-1,4 dien-3,20- (L)
dlona
Esferóide Çortiçasuprarrenal
(Corticosteroide)
A /
O
7006 CORTICOSTERONA (D Crístales 29.39

ll-0-5M-Dihldroxi-A -pregnen-3,30-
4
(2) Biancos 29.39.00
diona-11 ,21-dtbldroxl -proffe*t*rona (6) (L)
Sustância H de Reichstein 4- acetona,
Compuesto B de K e n d a l o de benceno, éter
Wintenteiner —agua
Regulación dei metabolismo hidrocarbom-

do, dd de las grosas, dei mineral y dei
hídrico. Equilíbrio orgânico. Contra en-
fermedad de Addison e Insuficiências re-
nales. Investigacíoncs bioquímicas.
7097 CORTISONA (D Crístales 29.30

17 a-Hidroxi-11-dehidrocortlçosterona (2) Blanco 29.39.00
Sustância F de Reichsteln (6) <L>
Compuesto E de K e n d a l (+)agua,
Cartona. acetona, éter,
Cortadren +etanol,
píridina
ftutamientó dei artritismo, reumatismo ar-
ticular y estados alérgicos
7098 11-DEHIDRO CORTICOSTERONA CIUOH (1) Crístales 29.39

21 - Hidroxl-11 -cetoprogesterona (6) 29.39.00
Compuesto A +benceno (U)
CO
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M U y soluble. + S o l u b l e , ( + ) poco soiluble. — Insoluble. (—) Casd insoluble.
Entrega 17 (septiembre, 1971)

Ampliflcíón T o m o I
HORMONAS CORTICOSUPRARRENALES — 13 — ao.
Partida»
N. del
B
Nomenclatura
Repef-" Fórmula desarrollada # araneelar^
Aplicàciones. Datos comercialés
todo
(Rég. com.)
7099 DEHIDROCORTISONA CHaOH (1) Cristales 29.39

Prednlsona (6) 29.39.00
17-a-21-Dlhfdroxl- A V - p r e g n a d i e n - (+)iriÉt&núl (L)
3,11,20-triona
CHJ / dioxano, cloro-
farmo
Antiinflamatortv. Reumatismo articular
agudo CH,
O
Precio C I F : 540 t/kg.; 2.280 D M / k g .
7100 1,3-DEHIDRO-HIDROCORTISONA HOCH 3 U) Cristales 29.39

Prednisolona (6) 29.39.00
ll-(3-17-a-21-Trihldroxi- A V-preena- OH • (+)agua, (L)
dten-3,2Ü-dlona alcohol,
H CH cloroformo»
HOs
a
acetona,
+metanol,
CH, dioxano
Precio C I F : 610 $/kg,; 530 $/kg. anhidro, micronizado.
7101 Íl-DESOXI-CORTICOSTERONA, CO—CHsOH (1) Cristales 29.39

Desoxicortana (2) Incoloro 29.39.00
H o r m o n a cortical (6) (L)
Deoxloortona + grasa$, al-
Deôxícortlcosterona cohol) acetona
21 -Hidroxi-proffesterona
Sustância Q de Reiehsteln
21-Hidroxl-4-pr«Kneno-2: 20-d ion a
Cortexona
Medicina. Retention del sódio, elimination

del potasio
7103-2 ai-DESOXI-fi-METIL-S-FLUOR- (1) Cristales 29.39

PREDNISOLONA 29.39.00
Fluormetolona (L)
9-cc-Fluoro-ll-(3, l7-a-dlhldroxÍ-
6-a-m«tllpregTnft-l,4-dleno-3,2-diona -OH
Cortilet.
Oxilona.
Delmeson.
Agente antiinflainatorio tópico.

Esteroide (Corticosteroids)
0 A / V
CH,
* (1) E s t a d o físico, (2) Color, (3) Olor. (4) Sabor. (5) O t r a s propieda<ies. (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. 4-+ M u y soluble. + Soluble. ( + ) Poco soluble. — Insoluble. {—) C a s i insoluble.
Entrega 19 (Enôro, 1972)
Amptlactón tomo I — 7103-2
- 14 HORMONAS CORTICOSUPRARRENALES
Partida*
N-* del Nomenclatura arancelar.
Reper- Fórmula desarrollada Propledadea
tório
( Rég, c o n v )
7105 fi-a, 9 - a - D I F L U O R - l l - 3 , 2 1 - D I H I - HOH.C-CO Q (1) Cristalos 29.39

DROXl-16-ct, 17-a-ISOPROPILlDEN- 29.39.00
DIOXI»PREGNA-1,4-DIEN-3,20-
DIONA O > (U
Acetonída de fluocinolona
Localin
Jellina
Synalar
Çorticosteroide dê acdàn antiinflamatoria.

A níiprurítko
7106 FLUMETASONA CH,OH 29.39

ME T H AGON "FLUCORT" 29,39.00
e-a, 9 - 3 - D l f i n o r - l l - 3 . 17-ct-2i-triht- (L)
droxl-16-a-metÍlpreína-l,4-dleno-
3,20-d lona
Esteroide {Corticosteroide)
7108 6-a-FLUOR-ll-DEHIDRO-16-a- CO-CHiOH (l) Crístales 29.39

M E TIL-CORTIÇO ST E R O N A (6) 29.39.00
Fluooortolona (+)afcua, (L)
6-a-Fluor-16-(X-iAeUl-preïiia-l,4- etanol, tolueno
d i e n - n - [ í 21-diol-3.20-dtona
Corticosteroid?
7110 9-a-FLUOR. lG-a-HIDROXI-PRKDNl- 29.39

SOLONA ? ,CO~CH OH
H
<*> C r i a t a I
«
i
29.39.00
Trlamclnolona (D
O - a - F l u o r - n ^ f i , 16-a, 17, 2 l - t e t r a o l -
droxlpregna-l,4-dien-3,20-dlona
Antilnflamatorío, antíaUrgko
Prccio F O B : 12.800 J/kg. cristalizado
* (1) E s t a d o físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) S a b o r . (5) O t r a s propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : [+1 M i s c i b l e en

todas Ias proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . ( f ) P o c o soíuble- — Insoluble, (—) C a s i Insoluble.
7 ._
1 f Entrega 19 (Engro, 1972)
' ' ^3 A m p l i a c i ó n tomo I
H O R M O N A S C O RTICOSU P RAR REN A L E S — 15
Partldai
Reper- Fórmula deaarroUada
(Rég, cbift.)
7111 0-ft-FLüOR-lG-ffi-METIL P R E D N I S O - CO-CH.OH 0> CrUtale. 29.39

LON A 29.39.00
Par&inetatona HO
6-a-FIwor-lt-R, I7»a, 21-trihIdroxi-
lfl-a-tnetll-L4-preriiadlfln-3 Z0-diDnaP
CHB
7112 9-a-FLUOR-16-a METtL-PREDNI- HOCH, (1; Cmtaks 29.39.00

SOLONA
do
(6) 29.39
Dexazaetaaona (+)agua (L)
S - a - F l u w - i l - p , 17-«, 21-trihIdraxl- OH +acetona»
lfi-a-metU-pregna- 1,4-diemo-3,JM>- HO CH, etanol»
diona CH,
cloroformo
9-a-Fliwro-lÔ-a-Dietlr A -hidrocortl
1
sona
CH„| H
/IN
Antiinjlamútorio {Terapêutica)
F H
0 /\/-\/
Precio C I F : 6.500-7.000 t/kg.
7113 O-a-FLUOR-16-ß-METlL-PREDNl- (1) distales 29.39

SOLONA 29.39.00
Betametasona (L)
9 - c t - F l q o r - l l - ( 3 , 17, 21-trlhidroxl-l«-3-
motilprecna-1,4-dien-3,20 - d i o n a
7115 frot-FLUOR-PREDNISOLONA HOH.C-CO O H (1) Cristal» 29.3»

Fluprednlsolona,
6-a-Fluor-ll-ß, ll-a, 2 1 - trUildroxl- HO
CH,1/ 29.39.00
(L)
preyna -1,4 -dien-3,20 -diona
CH,
"A ntiinflamatorio"
711« 9-a-FLUOR-PREDNISOLONA 20.3»

?"C0-CH,0H C r i 8 t a l w
29.39.00
C H , / (L>
* ( í ) E s t a d o físico. (2) C o l o r , (3) O l o r , (4> Sabor. (5) O t r a s propiedades. (b) Solubilidad: [+] MHelble en
topas las proporciones. M u y soluble, + Soluble. (•+) P o c o soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
Enttaga 19 (Ensro, 1372)

— 7116
Ampliation tomp i
— 16 — HORMONAS C0RTrC05UPRARRENAL.ES
Partida*
N.° dél
Rftper-
Nomenclatura
Fórmula desarrollada Propine.. «™»{JS
tório
(Rég, com.)
7116-1 FLURANDRENOtONA HOCH* (í) Cristáles 29.39

Haelan 29.39.00
e-tt-Fluor-17-3, 16 a» 17-a, 2 l - t e t r a - (U
nidroxÍ-preffn-4-eno-3,20-diona.
;1''' ,OH
CH
Extervide' (Corticosteroide). Agente antiin-

flamatorio tópico
7116-2 FLCPREDNIDENO (1) Polvo cristalino 29.39

9 ^ - F h w r - l l - f t 17-ct, 2Mrihldro*i- .., (2) blanco 29.39.00
16-metilenpreff na-1,4-dieno-3.20 • (3) inodoro
dlona
(6) -Halcohol, acetona,
acetato de etilo,
Esteroide (Corticosteroide) cloroformo
Corticoiãe dermatológico. — agua
7116-3 FLÜDROCORTISONA (1) Cristáles 29.39

9-<x-fluor-ll-0, 17-d, 21 t r t h i d r o i t - í6) 29.39.00
preffn-4-eno-3,20-diona 1
(-p-)agua (U
Esteroide (Corticosteroide). Çortícosupra-

rrenal
71164 FLUOCINOLONA (1) Cristáles 29,39

oot, 9a-Dif|uor-ll£, I & Í , 1 7 « , 21- 29,39,00
êtrahidroxiprégna-1,4-dieno- (U
-3,20ôoa
CH, OH
HO
Esteroide (Corticosteroide) -CO
CH, i
CH OH2
"OH
* (1) E s t a d o físico; (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades, (6) S o l u b i l i d a d : [ + ] M i s c i b l e en
todas las proporciones. + + M u y soluble. * Soluble. ( + ) P o c o soluble. — i n s o l u b l e . (-*) C a s i insoluble.
, . Entrega 19 (Ençro, 1972)
' ' ' ' A m p l i a c l ó n tomo i
HORMONAS CORTICOSUPRARRENALES 17 29.
Partidas
Reper- Formula desarroUada
Aplicaciones, Da tos comerciales
tório (Rég. com.)
7117 F O S F I T O DISODTCO D E P A R A M E - sQ . N a (1) Polvo crista- 29.39

TASONA CH.O -P < lino 29.39.00
6 - a - F l u o r - m e t i l - prednlsolona-21- I 0 . Na
N
(2) Blanco O.)
fosfito disódlco (6)
CO
OH +agua
CH,
7118 HIDKOCORTISONA HOHaC—CO (D Polvo crista- 29.39

17-Gl-Hidroxi-corticosterona lino 29.39.00
Compuesto F de K e n d a l l <2> Blanco (L)
Cortisol (3) Inodoro
Sustância M de Reichstein (6)
+dioxano,
metanol
Medicina
(+)alcohol,
cloroformo,
acetona
—éter, agua
Precio C I F : 1.390 a 1.520 D M / k g . ; 330 í/kg. micronizada
7119 HIDROCORTISONA-SÜCCINATO NaOOC-(CH,) —CO s (D Polvo amorfo 29,39

SODICO (2) Blanco 29.39.00
17 -HIdroxicortIcosterona - 21 -succinate (5) Higroscópico (L>
O
sódioo
Intracort (-r-)agua,
CH, metanol, etanol»
cloroformo
CO
,-OH
HO H„C
CH B H
/ \ / H\ H
7130 3-3-HIDROXIPREGN-5-EN-20-ONA (D Agujas 29.39

5-Pregn*n-3-0-ol-2O-ona (2) Inodoro 29.39.00
Pregnenolona (6) (L)
Artenolona (+)agua, CLt C,
Natalona acetato de etilo,
Regnosona acetona, cloro-
formo, etanol,
benceno, iso-
Esferóide {Corticosteroide) propanol
+môzcla de al-
cohol y propi-
lenglicol
HO
7124 6-(3-lACTOSIDO)-D-OLVCOSlDÚ DE (1) Crístales 29.39
DESOXICORTTCOSTERONA 29.39,00
(U
* (1) Esuado físico. (2) C o l o r . (3) O l o r . (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d : E + ] M i s c i b l e en
Entrega 17 ( s e p t i e m b r e , 1971) — 7124

Amplleción Tomo I
29.39 - 18 — HORMONAS CORTICOSUPRARRENALES
N.° d e i Partidas
tório
íRég, com.)
7125 16-METILENO-PREDNISOLONA (1) Cristales 29.39

"Dacortlleno" 29.39.00
Prednllideno (L)
11-3- 3l-Trlhlaroxi-l6-metllenpreff-
na-1, 4-dien-3,20-diona
"Clucocorticoide", Corticosteroids =CM a
7136 3-METIL-HIDROCORTISONA 39,39

l7-a,-Hidroxi-2-metiI-corticosterona 29.39.00
3 - M e t I M l » 3 - 1 7 - a , 31-Trlhídroxl- (L)
progesterona,
11-3-17-a* 21-Trlhidroxl-2 m e t i l 4-
pregncno-3:20 -dlona
S - M e t i l ^ - p r e s n e n o - l G - p , 11-«. 21-
triol-3:20-diona
H C
B
7139 G-a-Metll-PREDNISOLONA CHjOH (1) Polvo crista- 20.39

A ^-a-Metil-hldrocortisona lino ^9.39.00
Metil-triol-preínan-dlen-dlona (2) Blanco (L)
Medrol CO
OH
Urbason HO CH,|/
A -6-a-Metll-dehidrocortisol s
11-fl: 1 7 - a : 31-Trfhiaroxl-e-a-metil-
1:4 - pregnad ieno - 3:20-diona
CH U
O A /
CH.
7130 PREDNISOLONA-21-STJCCINATO NaOOC-CCHa)*—CO-CHjO 20.39

SODICO 29.39.00
11-3, !?• n-Tr]hidroxipr««na-l,4-dien- (L>
3,30-dlona-31 -succinate sódlco CO
/OH
Solu-Decortín-H
"Cï lucocorticoide"
Of \ f \ /
7133 T E T R A - A C E T I L -fl- D - G L U C O S I D O (1) Agujas 39.39

D E L A DESOXI-CORTÏCOSTE- 29.39.00
RONA (L)
* (1) Estiado físico. (2) Color, (3) Olor., (4) Sabor. (5) Otras propiedades. (6) S o l u b i l i d a d ; [ + ] M i s c i b l e en
todas l a s proporciones. + + M u y soluble. + S o l u b l e . (4-) Poco soluble. — Insoluble. (—) C a s i insoluble.
7125 — Entrega 17 (septiembre, 1971)

Ampiiaclón Tomo I
HORMONAS MEDULO-SUPRARRENALES — 19 —
3.Z, HORMONAS MED ULO - SUPRA RR ENALES
N.° dei Partidas

Reper- Fórmula deaarrollada Propiedades*
Aplicaciúnes. Datos comerciales estadística
tório

Produtos Químicos Orgânicos - Carballido Tomo I Volume II

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T W

MIGUEL CANAS CARBALLIDO

4072 Acido Laurenl — — — — — 0 87 S/lb

EL EMBLEMA QUE INSPIRA CONFIANZA

Aprob&do por e/ Banco de Bspafia con e/ n,° 8236J2

U s P O L I A M I N A S AROMÁTICAS se claalficanen la parti-

Entrega 40 (Enero 1977)

•) Compuestos amínjeos con funciones oxigenadas (29.23); c) Luminòforos orgânicos (32.05).

Entr#g»40 (Entro 1977)

CLASIFICACION AR ANCE LARl A v „ >^ r

Correlación de partidas arancelarias de Esparta, Mercado C o m ú n , NABA LA LC y N A B Á N D I I S Í A

Partidas y subpartidas Arancelarias y Estadísticas de:

Fenil-/3-naftilamina 2922-B.4 29,22-D.VII t 2922.4.99 2922.03.81

Derivados dei ácido sulfánflico 2922-B.5 29.22-D.I.b 29.22.3.99 29.22.03.99

Entrega 26 (Junio 1974)

Partidas y subpartidas Arancelarias y Estadísticas de:

Sales de berçcidina 29.22-C.l 29.22-E.II 29,22,5,99 V

Entrega 26 (Junio 1974)

Partidas y subpartidas Arancelarîas y Estadísticas de;

COMPUESTOS DE FUNCION AMINA

M O N O A M I N A S ACÍCLICAS, SUS S A L E S Y D E R I V A D O S 29.22-A.5 29.22-A.III 29.22.1.99 29.22.01.99

Clorhidrato d« (Üetil-cbroetilamina 2922-A.l 29.22-A.III 29.22.1.99 29.22.01:99

P O L I A M I N A S ACÍCLICAS, S A L E S Y D E R I V A D O S 29.22-A.S 29.22-B.II 29.22.2.99 29.22.Q2.9Ï* ,

29.22.04 512.7 (1)

POLIAMINAS AUCICLICAS 29.22-A.5 29.22-C.II 29.22.6.99 29.22.05.00

Partidas y subpartidas Arancelarias y Estadísticas de:

M O N O A M I N A S AROMÁTICAS, S A L E S Y D E R I V A D O S 29.22-B.5 29.22-D.VII 29.22.4.99 V 29.22.03.99

Toluidinas 29.22-B.5 29.22-DJÍI 29.22.4.01 29.22.03.51 ;

Entrega 26 Uunio 1974)

AMINAS AMINAS AROMÁTICAS

les alquílicos conduce a los compuestos denominados a m i -

Las aminas son «simples» cuando todos los grupos al-

picante y m u y solubles en ngua y alcohol. Las aminas i n -

S o n aminas que resultan de s u s t i t u i r los Átomos de h i - tildifenilo),

o-fenilendiamina =s ( b e n c e n o l ^ - d i a m i n a ; 1,2-diaminoben- los grupos —NHa de u n a t o l u i l e n d i a m i n a p o r radicales

3779 ALILAMINA C H ^ C H — C H Ï - N H 2 (1) Líquido 29.22-A.5

3781 ALIL-ISOPROFILAMINA CH =CH—CH

3782 n*AMlL*AMINA CHa-CCHah-NHu ( 1 ) Líquido 29.22-A.5

3785 2-AMINO-4-METIL-PENTANO CH.-j—CH * NH ™CH —CH(CH )

3786 2-AMINO-OCTANO CHn—CH •N H — ( C H k — C H 2 2 3 29.22-A.5

3787 n-BUTIL-AMINA CH;,—(CH^) :J • NH 3 (1) Líquido 29.22-A.5

3788 sec-BUTIL-AMINA CH —CH . NH —CH —CH

3789 terc-BUTIL-AMINA (CH-ÍXI - C - N H 2 (1) Líquido 29.22-A.3

3790 n*BUTIL-DIAMIL-AMlNA CHs-(CH ) 2 3 • N[(CH )^CH ]2 a 3 (1) Líquido 29.22-A.5

3791 n-DECIL-AMINA CH —(CH )»—CHu • N H

3792 DIALIL-AMINA (CH^CH—CH ) 2 2 •NH (1) Líquido 29-22-A.5

3793 DI n-AMIL-AMINA (1) Líquido 29-22-A.5

3795 DI-aec-BUTIL-AMINA [CH —CH —CH—h - NH

3796 DIDECIL* A M INA [CH —(CHa).»—la • N H

3797 DIETILAMINA (CH -CH )2'NH 3 2 (1) Líquido 29.Z2-A.5

379B DI-2-ETIL-HEXIL-AMINA •CH —(CHB)»—CH—CH

3799 DlHEXIL-AMINTA [CHa—(CH ) ,—] • N H 2 r 2 (1) Líquido 29.22-A.5

3800 DI-ISOAMIL-AMINA [(CHs)2 • C H — ( C H ) Í — ] a ' N H 2 (1) Líquido 29.22-A.5

3801 DMSOBUTIL-AMINA [(CH ) .CH—CH —la'NII

3802 DI-ISOPROPILAMINA [(CH ) . C H - ] a •N H

3803 DIMETIL-AMINA (1) G a s o líquido

bilizem t es. Aceleradoras dei cuucho.

3804 N,N-DIMETIL-n-OCTADECIL~ CH3^(CH ) 2 1 0 ~CH 2 . N(CH ) 3 2 29.22-A.5

3805 DI-OCTIL-AMINA [CH —(CH ) —]a - N H

380« DI-n-PROPIL-AMINA [CHs—(CHb)2—] •N H (1) Líquido 29.22-AJ

3807 n-DODECIL-AMINA CH -™(CH )io—CHÍ . N H Í

3808 ETILAMINA CH —CH ; ) 2 • NH 2 (1) Líquido 29.22-A.5

te. Estabilizador de latex. Síntesis de + cter

3808-1 \ -ETIL BUTILAMINA

3782 nAMlLAMINA CHa-CCHah-NHu ( 1 ) Líquido 29.22-A.5