TALLER DE CROMOSOMAS

ANGELO RIVERA
NICOLAS TORRES

COLEGIO AVE MARIA

BIOLOGÍA
BOGOTA D.C
2020
cariotipo Sexo del que Descripción del Alteración
proviene la muestra cariotipo

A Masculino Las anomalías se

presentan en los
pares de La mutación que se
cromosomas 10 y 8 presenta se llama
porque las bandas translocación, y
donde se ubican los esta tiene
genes no coinciden consecuencias ya
lo cual no permite que puede generar
codificar el carácter Síndrome de
de manera Down.
adecuada.

B femenino el cariotipo se la mutación

presentan presenta el
anomalías del síndrome de down
cromosoma 15 y 21 ya que se presentan
los cuales presentan tres cromosomas en
duplicación lugar de dos en el
haciendo que estos par 21,además de
tienen tres contar con el
cromosomas en síndrome de
lugar de dos Klinefelter

C femenino en el cariotipo se en esta mutación

presenta una del cromosoma 21
anomalía en los generalmente crea
cromosomas en el individuo en el
11,12,13 y 21 ya síndrome de
que poseen 3 down,incluso este
también cuenta con
el síndrome de
Klinefelter
HIPÓTESIS:todos los cariotipos que se presentan cuentan con algún tipo de
anomalía

1¿Qué tipo de anomalías se pueden evidenciar en los cariotipos anteriores?

2 ¿Existe algún tratamiento o diagnóstico temprano para las alteraciones

cromosómicas?

3 ¿De dónde provienen las muestras para realizar un cariotipo?

4 ¿Comprobaste tu hipótesis? ¿Por qué?

SOLUCIÓN

Todos los cariotipos están mutados, y esta misma produce a los tres el síndrome de
down, además de este en el cariotipo dos y tres se presentan dos cromosomas en x
lo que implica que estos dos individuos cuentan con síndrome de Klinefelter pueden
presentar algunos de los siguientes síntomas (o todos ellos):

*estatura alta y cuerpo menos musculado

*caderas más anchas y piernas y brazos más largos

*senos más desarrollados (una afección denominada ginecomastia)

*huesos más débiles

*menor nivel de energía

*testículos y pene de menor tamaño

*retraso de la pubertad o pubertad incompleta

*menor vello facial y corporal después de la pubertad

2. Hay un método el cual consiste reducir el riesgo de alteraciones
cromosómicas, mejorar la implantación de los embriones y reducir las tasas
de aborto. Está especialmente indicado en pacientes con edad materna
avanzada (37 años), abortos recurrentes, fallos de implantación o recién
nacidos o abortos con alteraciones cromosómicas previas

3.De la sangre y del líquido amniótico para así poder determinar su material
genético, por medio de un examen de sangre, el cual consiste en sacarte
sangre de las venas, y de ahí determinan el código genético.

4.si comprobamos la hipótesis ya que en el momento de completar los

cariotipos correspondientes se evidenciaban las respectivas falencias que
posee cada cariotipo y de este modo se pudieron determinar algunas de las
características o síndromes que hiban a tener los dichos individuos.