Regulación genética en Procariotas

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ol genético en Procariotas ] [ Control genético Eucariotas ]

enética de procariotas

sistema genético de los procariotas en mucho más sencillo de estudiar que el de los eucariotas y condujo a
nclusiones fundamentales proveyendo las actuales herramientas de la "ingeniería genética". 

os procariotas como Escherischia coli y los virus que los infectan fueron y siguen constituyendo una herramienta
ndamental para el estudio de la estructura y transmisión de los genes. 
ntre las ventajas de trabajar con estos organismos encontramos:

Menor tamaño y mayor número de organismos por área de cultivo

Mayor velocidad de reproducción: Escherischia coli duplica su población en 20´, todos los descendientes son clones de
a célula original.
on haploides, por lo que cualquier cambio o mutación se expresa inmediatamente.
cromosoma de Escherichia coli  

cromosoma de la bacteria intestinal Escherichia coli es único, circular y contiene cerca de 4.7 millones de pares de
ses. Tiene cerca de 1 mm de longitud pero solo 2 nm de ancho. El cromosoma se replica produciendo una figura que
emeja a la letra griega theta.

 promotor es la parte del ADN en donde se pega la ARN polimerasa antes de abrir el segmento de ADN a
r transcripto.
 Imagen  modificada de http://www.whfreeman.com/life/update/.

n segmento del ADN que codifica para un polipéptido específico se conoce como un gen estructural. Escherichia
li puede sintetizar 1.700 enzimas, por lo tanto esta pequeña bacteria tiene genes para 1.700 mARN. 

ecombinación en procariotas

pesar de ser haploides y reproducirse asexualmente por fisión binaria originando colonias de clones (organismos
néticamente idénticos), las bacterias tienen diversas formas de recombinar sus genes. En los eucariotas la
combinación se produce entre los dos padres, en los procariontes es el resultado de de la interacción del genoma de
na célula con una muestra mas pequeña de genes provenientes de otra célula. Entre los mecanismos que facilitan esta
combinación encontramos:

CONJUGACIÓN: es la transferencia directa de material genético, promovida por un plásmido, desde una célula
donadora a otra receptora, por medio de contactos íntimos entre ambas (puentes de unión o pili). Una bacteria
receptora) recibe material genético de otra célula donante, este material se incorpora a la célula receptora. Una vez que
l fragmento de ADN de la donante está dentro de la célula receptora es posible la recombinación: de la misma mane
que los cromosomas se aparean, gen por  gen en la profase meiótica, el ADN de la donante se alinea con el de la
eceptora y por entrecruzamiento se intercambian genes, pasando a formar parte del genoma. 
Una variante de la conjugación es la SEXDUCCIÓN: en ella, un trozo definido de material genético de la donadora es
ransferido como parte de un plásmido conjugativo.
Transformación: cuando células mueren, su ADN sale al medio y es capturado por otras bacterias que lo incorporan
u propio genoma. Recuerde el factor de transformación de los pneumococos de la neumonía.
Transducción: los bacteriófagos pueden llevar en sus cápsides fragmentos del ADN de la bacteria huésped, que luego
ncorporarán a otra bacteria. VER
 lásmidos 

on pequeños fragmentos circulares de ADN, están presentes prácticamente en todas las células bacterianas además d
cromosoma principal, contienen de 2 a 30 genes. Algunos tienen la capacidad para incorporarse o salir del
omosoma bacteriano.

Imagen modificada de http://www.biosci.uga.edu/almanac/bio_103/notes/may_30.html.

xisten varios tipos de plásmidos, clasificados de acuerdo al tipo de genes que transportan:

("factor sexual") : en Escherichia coli el plásmido F contiene 25 genes, algunos de los cuales controlan la producción d
os pilis , "tubos" que se extienden desde la superficie de las células bacterianas "machos"( F+), a la de las células
acterianas hembras ( F-).
 Escenas seleccionadas de Animación de la Conjugación 
denomina episoma a un plásmido incorporado al cromosoma bacteriano. Los plásmidos se replican en manera
milar al cromosoma bacteriano.

Escenas seleccionadas de Animación de la

Conjugación 
El plásmido R confiere, a las células que lo poseen, resistencia a los antibióticos o drogas. Un plásmido R puede
legar a tener hasta 10 genes que confieren resistencia y pueden transferirse a otra bacteria de la misma especie, a viru
inclusive, a bacterias de diferentes especies. La resistencia a los antibióticos ha sido encontrada en gérmenes
patógenos causantes de enfermedades tales como: tifoidea, meningitis, gonorrea y otras. Actúan proporcionando la
nformación necesaria para destruir el antibiótico o para circunvalar el bloqueo que produce el antibiótico en la vía
metabólica bacteriana.
En el caso de una infección viral, el uso indebido o innecesario de antibióticos matará a la población bacteriana normal, quedando
o seleccionando) las que tengan el factor R; éstas pueden reproducirse aún en presencia del antibiótico. La próxima vez que teng
na infección bacteriana, las bacterias con factores R estarán listas para transferir su factor a la nueva bacteria invasoras, que s
arán resistentes a los antibióticos.
ema Plasmidos desarrollado en profundidad: Microbiología de
ñez http://www.biologia.edu.ar/microgeneral/micro-ianez/27_micro.htm 

modelo operón 

ADN procariota se organiza en paquetes coherentes denominados OPERONES, en los cuales se encuentran los gen
ara funciones interrelacionadas. El modelo operón de la regulación de los genes procariotas fue propuesto en 1961
or Francois Jacob y Jacques Monod. El fenómeno que inspiró la idea fue el de la inducción enzimática. La
anscripción se detiene colocando un obstáculo entre el promotor y los genes estructurales; ese obstáculo es
operador (una secuencia corta de ADN). 
n operón consiste en: 

un operador: controla el acceso de la ARN polimerasa al promotor

un promotor: donde la ARN polimerasa reconoce el sitio de inicio de la transcripción
un gen regulador: controla el tiempo y velocidad de transcripción de otros genes
un gen estructural: codifican las enzimas relacionadas o las proteínas estructurales
gen regulador codifica para una proteína que se pega al operador, obstruyendo al promotor (y por lo tanto a la
anscripción), del gen estructural. El regulador no tiene que estar adyacente a los otros genes en el operón. Cuando se
mueve la proteína represora, puede producirse la transcripción. El operador y el  promotor son sitios de unión sobre
ADN y no se trasncriben.

os operones son inducibles o reprimibles, de acuerdo al mecanismo de control. En Escherichia coli se identificaron

tenta y cinco operones diferentes que controlan 250 genes estructurales. Tanto la represión como la inducción son
emplos de control negativo, dado que la proteína represora detiene (" turn off  ") la transcripción. 

a lactosa, el azúcar de la leche, es hidrolizada por la enzima beta-galactosidasa. Esta enzima es inducible: solo se
oduce en grandes cantidades cuando la lactosa, el sustrato sobre el cual opera, esta presente. En cambio, las enzimas
ara la síntesis del aminoácido triptófano se producen continuamente a menos que el triptófano este presente en el
edio de cultivo, se dice en este caso que las enzimas sintetizadoras de triptófano están reprimidas.

perones inducibles:  

uando no hay lactosa en el medio, la proteína represora se encuentra unida al operador impidiendo la transcripción d
s genes para las enzimas que metabolizan la lactosa. Cuando hay lactosa en el medio (intestinos de un mamífero
urante la lactancia), ésta  funciona como inductor, se une al represor  cambiando su forma lo que evita que se pueda
nir al operador, de este modo la polimerasa puede transcribir los genes correspondientes.
te operón lac solo se activa cuando hay lactosa en el medio.

  Esquema de un operón inducible

 Escenas seleccionadas de Animación de la inducción 
perones reprimibles: 

uando un producto del metabolismo, el triptofano por ejemplo, está en cantidades suficientes la bacteria puede dejar
e fabricar las enzimas que los sintetizan. En este sistema, el producto funciona como correpresor uniéndose al represo
de este modo detiene la síntesis proteica.

  Esquema de un operón reprimible

 Escenas seleccionadas de  Animación de un operón reprimible 
rus 

diferencia de los restantes reinos son organismos acelulares, no metabolizan energía. Los Virus consisten en un ácid
ucleico (ADN o ARN) envueltos en una cubierta de proteína (conocida como cápsido). El cápsido puede ser una sola
oteína que se repite una y otra vez, como en el virus del mosaico del tabaco (del inglés: TMV), también puede estar
rmado por varias proteínas, como en los bacteriófagos de la serie T. Fuera de la célula huésped, los virus se
cuentran como viriones.
o surgen de virus preexistentes, son parásitos intracelulares estrictos, se desarrollan y reproducen solamente dentro de
s células huésped, a las cuales destruyen en este proceso.

er tema virus en detalle.

na vez que los virus inyectados su ac. nucleico (ADN o ARN) a la célula huésped pueden suceder dos tipos de ciclos
productivos: líticos o lisogénicos.

El ciclo lítico ocurre cuando el material genético del virus (virus virulento) penetra (a,b) en la célula huésped y
omienza a fabricar nuevos virus (c,d). Para ello, 1º transcribe genes tempranos que estimulan la replicación del
 enoma viral. Luego, genes tardíos codifican la síntesis de proteínas para empaquetar el cápside  y lisar la célula
huésped. Eventualmente los nuevos virus causan la ruptura o lisis (e) de la célula y continúan el ciclo infeccioso (f) .

Ciclo Lítico

Escenas seleccionadas de Animación del ciclo lítico 

El ciclo lisogénico ocurre cuando el ADN viral es incorporado al ADN del huésped (a,b,c) como profago, como parte
de genoma bacteriano el profago permanece quieto dentro de la bacteria y cuando la célula huésped se divide, se
duplica como si fuera ADN del huésped (d,e).
Algunas veces el profago emerge del cromosoma de la célula huésped y entra en el ciclo lítico espontáneamente
aprox. 1/10.000 divisiones). La luz ultravioleta y los rayos X también pueden producir este fenómeno

LISOGENIA
 Escenas seleccionadas de Animación de la lisogenia 

La transducción es el fenómeno por el cual una porción del ADN del huésped es transferido de una célula a otra por
un virus (ver abajo, fig. a,b,c,e). Algunos bacteriófagos son "temperados" o atenuados dado que tienden a ser
isogénicos mas que líticos.
Estos tipos de virus estos virus son capaces de transducir fragmentos de ADN.

Escenas seleccionadas de Animación de la transdución 

Los retrovirus, como el  Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH,fig. a), poseen una enzima: la transcriptasa
eversa amén del ARN viral (figs. a,b). La transcriptasa reversa fabrica ADN de una sola cadena, copiando el ARN
viral (fig. b). El ADN viral monocatenario se transforma luego en bicatenario, se inserta en al ADN nuclear (figs. c,d),
s procesado por la maquinaria celular que sintetiza sus partes (fig. e) y finalmente emerge (fig. f)

Escenas seleccionadas de Animación del ciclo del VIH 

Los transposones son fragmentos de ADN incorporados en el ADN cromosómico. A diferencia de los episomas y

profagos, los transposones contienen un gen que produce una enzima que cataliza la inserción del transposón a un
nuevo sitio. También tienen secuencias repetidas de cerca de 20-40 nucleótidos de largo pegadas a cada extremo. Las
ecuencias de inserción son cortas (60 a 1.500 pares de bases de longitud). Los transposones simples no tienen más
enes que los necesarios para la transposición. Los transposones complejos son muchos mas largos y pueden llevar
enes adicionales. Los genes incorporados en los transposones complejos se conocen como "genes saltarines" dado
que pueden moverse a lo largo del cromosoma y también de cromosoma en cromosoma.
 Escenas seleccionadas de Esquemas animados de los transposones 
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ADN (ácido desoxirribonucleico)
n ácido nucleico compuesto de dos cadenas polinucleotídicas que se disponen alrededor de un eje central formando
na doble hélice, capaz de autorreplicarse y codificar la síntesis de ARN.
ugar donde esta "depositada" la información genética.
cido nucleico que funciona como soporte físico de la herencia en el 99% de las especies. La molécula, bicatenaria, esta
rmada por dos cadenas antiparalelas y complementarias entre sí. Su unidad básica, el nucleótido, consiste en una molécul
l azúcar desoxirribosa, un grupo fosfato, y una de estas cuatro bases nitrogenadas: adenina, timina, citosina y guanina. Fórmul

ARN(ácido ribonucleico): Ácido nucleico formado por una cadena polinucleotídica. Su nucleótido, consiste en una
molécula del azúcar ribosa, un grupo fosfato, y una de estas cuatro bases nitrogenadas: adenina, uracilo, citosina y
uanina.
ARN polimerasa: Complejo enzimático que cataliza la síntesis de RNA (transcripción) utilizando como molde la
adena de una molécula de DNA.
Alelo ( del griego allelon = el uno al otro, recíprocamente): Formas alternativas de un gen, se hereda separadamente d
ada padre (p.ej. en el locus para el color de ojos puede haber un alelo para ojos azules o uno para ojos negros. Uno o
más de los estados alternativos de un gen.
Bacteriófago (del griego bakterion = pequeño bastón; phagein = comer): Literalmente "comebacterias". Virus cuyo
huésped natural es una bacteria. Virus parásito de células bacterianas.
Bases apareadas (en inglés base pair, bp) Dos bases nitrogenadas (adenina y timina o guanina y citosina) mantenidas
untas por enlaces débiles (puente hidrógeno). Las dos hebras del ADN se mantienen juntas formando una doble héli
por los enlaces de sus bases apareadas.
Cromosomas(del griego chroma = color; soma = cuerpo): Estructuras del núcleo de la célula eucariota que consiste en
moléculas de ADN (que contienen los genes) y proteínas (principalmente histonas).
Catalizador(del griego katalysis = disolución): Sustancia que disminuye la energía de activación de una reacción
química, acelerando la velocidad de la reacción.
Cromatina: Material formado por ácidos nucleicos y proteínas que se observa en el núcleo de la célula en interfase
Crossing-over  (del inglés entrecruzamiento): Proceso que ocurre en la meiosis e incluye la ruptura de un cromosoma
materno y uno paterno (homólogos), el intercambio de las correspondientes secciones de ADN y su unión al otro
romosoma. Este proceso puede resultar en un intercambio de alelos entre cromosomas.
Enzima (del griego en = en; zyme = levadura): Molécula de proteína que actúa como catalizador en las reacciones
ioquímicas.
Escherichia coli: Bacteria común, habitante del intestino humano, estudiada intensivamente por los genetistas en
azón de su facilidad para crecer en el laboratorio, lo pequeño de su genoma y su falta de patogenicidad
generalmente..)
Eucariotas (del griego eu = bueno, verdadero; karyon = núcleo, nuez): organismos caracterizados por poseer células
on un núcleo verdadero rodeado por membrana. El registro arqueológico muestra su presencia en rocas de
proximadamente 1.200 a 1.500 millones de años de antigüedad
amilia de Genes: Grupo de genes muy relacionados que fabrican productos similares.
Genes (del griego genos = nacimiento, raza; del latín genus = raza, origen): segmentos específicos de ADN que
ontrolan las estructuras y funciones celulares; la unidad funcional de la herencia. Secuencia de bases de ADN que
usualmente codifican para una secuencia polipeptídica de aminoácidos.
Haploide (del griego haploos = simple, ploion = nave): Célula que contiene solo un miembro de cada cromosoma
homólogo (número haploide = n). En la fecundación, dos gametos haploides se fusionan para formar una sola célula
on un número diploide ( por oposición, 2n) de cromosomas.
Homebox" genes: Corta secuencia de nucleótidos virtualmente idéntica en todos los genes de los organismos que la
ontienen. Se la ha encontrado en numeroso organismos, desde la mosca de la fruta a los seres humanos. En la mosca
de la fruta parecen determinar los grupos particulares de genes que se expresan durante el desarrollo.
ntrón: La secuencia de bases de ADN que interrumpe la secuencia de un gen que codifica para una proteína, esta
ecuencia se transcribe al mARN pero en un proceso de "corte y empalme" se separa del mismo antes que el mARN s
raducido a proteína.
Mutación (del latín mutare = cambiar): El cambio de un gen de una forma alélica a otra, cambio que resulta heredable
Procariotas (del latín pro = antes, del griego karyon = núcleo, nuez): Tipo de célula que carece de núcleo rodeado por
membrana, posee un solo cromosoma circular y ribosomas que sedimentan a 70 S (los de los eucariotas lo hacen a 80S
Carecen de organelas rodeadas por membranas. Se consideran las primeras formas de vida sobre la Tierra, existen
videncias que indican que ya existían hace unos 3.500.000.000 años
Retrovirus (del latín retro = girar hacia atrás): Virus que contienen una sola hebra de ARN como material genético, se
eproducen copiando el ARN en ADN complementario usando la transcriptasa reversa. La hebra de ADN es luego
opiada y, el ADN bicatenario, es insertado en el ADN de la célula huésped.
Transcriptasa reversa: Enzima utilizada para su replicación por los retrovirus; copia el ARN del retrovirus en una
hebra complementaria de ADN. DNA-polimerasa RNA-dependiente, es decir, complejo enzimático que sintetiza una
molécula de DNA tomando un RNA como molde.
Virus (del latín virus = veneno): Agente infeccioso de naturaleza obligatoriamente intracelular para sintetizar su
material genético, ultramicroscópico y ultrafiltrable. Constan de un ácido nucleico (ADN o ARN) y un recubrimiento
proteico. Entidad no celular, de muy pequeño tamaño. En estado extracelular son inertes.
Oncogén (del griego onkos = tumor): gen asociado al desarrollo del cáncer. Muchos oncogenes están directa o
ndirectamente relacionados con el control de la división celular.
Polimerasa (ADN o ARN): Enzimas que catalizan la síntesis de ácidos nucleicos en base a templados preexistentes,
utilizando ribonucleótidos para el ARN y desoxirribonucleótidos para el ARN.
Promotor: Sitio del ADN donde se pegará la ARN polimerasa para iniciar la transcripción.
Producto génico: El material bioquímico, ya sea ARN o proteína, resultante de la expresión de los genes. La cantidad
de producto génico se utiliza para medir cuan activo es un gen, cantidades anormales pueden correlacionarse con
lelos que causan enfermedades.
Tecnología del ADN recombinante: Procedimientos utilizados para unir segmentos de ADN en un sistema libre de
élulas ("cell free system" es decir fuera de un organismo o célula). Bajo condiciones adecuadas, una molécula de ADN
ecombinante puede introducirse dentro de una célula para ser replicado, ya sea autónomamente o integrada al
romosoma celular.

aducción, redacción y diagramación a cargo de :

r. Jorge S. Raisman,Ing. Ana María Gonzalez

odificado y actualizado a partir de: gened.emc.maricopa.edu/bio/bioBioBookPROTSYN.html

ctualizado martes, 05 de noviembre de 2013 .