UNIVERSIDAD NACIONAL

FEDERICO VILLARREAL
FACULTAD DE TECNOLOGÍA MEDICA
ESCUELA DE LABORATORIO Y ANATOMÍA PATOLÓGICA

VIROLOGÍA
´´RICKETTSIA, CHLAMYDIA,
MYCOPLASMA´´

DOCENTE: Jorge Samamé Márquez

INTEGRANTES: - Delgado Aldana Pamela Xiomara

- García Velásquez Cristina de los Ángeles
- Moreno Conde Luis Steven
- Ticona Justo Ximena

2021
 RICKETTSIA
CARACTERÍSTICAS GENERALES:
-Parásito intracelular obligado: necesidades de
aminoácidos, NAD, nucleótidos, etc.
-Cocobacilos pleomórficos gram negativo.
-Presentan antígenos comunes con Proteus
mirabilis.
-Pertenecen a la familia Rickettsiaceae, en la
cual se distinguen 4 géneros de interés médico:
Rickettsia, Rochalimaea, Coxiella y Ehrlichia.
-Se caracterizan por ser intracelulares, vivir y
multiplicarse en el intestino de algunos
artrópodos (ácaros e insectos)
-Producen Rickettsiosis zoonosis.
-Afectar huéspedes como perros, roedores,
ganado y ocasionalmente al hombre.
-Resisten bien en materia orgánica desecada.

MANIFESTACIONES CLÍNICAS:
1. Fiebres exantemáticas → Fiebre botonosa del Mediterraneo: R. conorii, → picadura garrapata de perro
Produce proceso febril agudo y cefaleas, como también mialgia, artralgia, exantema.
Sus formas graves: neurológicas, renales, cardiacas.
2. Rickettsiosis tíficas → Tifus epidémico: R. prowazekii, → picadura del piojo del cuerpo,
Produce cefalea, fiebres y síntomas gripales como exantemas 5-9 días después.
Puede provocar meningitis grave con delirio y coma.
3. Fiebre Q → Coxiella burnetii → por inhalación a partir de productos contaminados con secreciones de
animales infectados.
Síndrome febril con escalofríos y cefaleas, no exantema. En el 40 % de casos produce neumonía atípica.
Formas crónicas: endocarditis

DIAGNÓSTICO: Principalmente serológico. Los Acs específicos pueden detectarse por técnicas de:
 Inmunofluorescencia indirecta:  Fijación del complemento:
2-3 semanas (título positivo 1/64) 3-4 semanas (título positivo 1/64)

EPIDEMIOLOGÍA:
Las rickettsias se transmiten por medio de la picadura de vectores, tipo artrópodos como pulgas, piojos,
garrapatas y el hombre se considera como huésped accidental. Estas bacterias se comportan como
parásitos comensales. El tifus epidémico transmitido por piojos ha continuado en Perú durante los últimos
veinte años. Un brote epidémico de tifus ocurrió en el Cuzco en dos comunidades rurales en 1985. Desde
1989-1999, ha habido notificaciones sustanciales de casos de tifus epidémico distribuidos en los
departamentos de Ancash, Arequipa, Cuzco, Huanuco, Piura, y Puno. Casi el 70% de los casos de tifus
epidémico están concentrados en dos provincias del estado del Cuzco, Quispicanchis y Paucartambo, con
una población combinada de 120.000 habitantes. Tres brotes de tifus entre mayo de 1997 y abril de 1998
fueron investigados en la provincia de Quispicanchis. Otras rickettsiosis fueron investigadas en Perú, tales
como el tifus del ratón, descrito en pacientes de la provincia de Huari, Departamento de Ancash y R. felis
fue identificado en pulgas Ctenocephalides canis de animales domésticos y congéneres de casos
sospechosos de tifus del ratón en domicilios de los Andes peruanos.
 CHLAMYDIA
CARACTERÍSTICAS GENERALES:
 Organismos procariotas  Parásitos intracelulares obligados
 Ciclo de desarrollo intracelular característico
 Microorganismos gramnegativos, sin peptidoglicano
(fusión binaria) 48 h:
 Metabólicamente deficientes
 corpúsculo elemental: agente infeccioso
 Pequeños y de forma esferoidales  corpúsculo reticulado o inicial
 Inmóviles  Infecciones clínicas con tendencia a la
 La transmisión de una persona a otra al tener relaciones cronicidad
 sexuales sin protección ya sea por vía vagina, anal, oral.  Las chlamydias infectantes para el hombre
son: C.trachomatis, C.pneumonia, C.psittaci

ENFERMEDADES CLÍNICAS
 Chlamydia trachomatis: tracoma, conjuntivitis de inclusión de los adultos, conjuntivitis neonatal,
neumonía del lactante, infecciones urogenitales, linfogranuloma venéreo
 Chlamydia pneumonia: Infecciones respiratorias y ateroesclerosis
 Chlamyidia psittaci: Infecciones respiratorias

DIAGNÓSTICO DE CHLAMYDIA: Existe 4 métodos de laboratorio para confirmar la infección

 Examen microscópico directo de muestras de raspado tisular para buscar las inclusiones
citoplasmáticas típica.
 Aislamiento del microorganismo en cultivos celulares.
 Identificación de antígenos o ácidos nucleicos
 Identificación de anticuerpos en el suero o secreciones locales

EPIDEMIOLOGÍA DE LA CHLAMYDIA:
Se puede contraer la infección por clamidias por las relaciones sexuales vaginales, anales u orales sin
protección con alguien que tenga esa infección. Una persona puede contraer de nuevo una infección por
clamidias incluso si ya la tenido en el pasado y recibió tratamiento. También puede transmitirse de madre a
hijo durante el parto. No es necesario que haya habido sexo con penetración para la transmisión de la
Clamidiasis. El contacto genital de piel con piel es un mecanismo claramente establecido de propagación
de la clamidia, como lo es también el contacto con los ojos de líquido vaginal o semen infectado. La
infección por clamidia es la enfermedad de transmisión sexual bacteriana más común en el mundo. La
Organización Mundial de la Salud comunica 90 millones de casos nuevos cada año en el mundo, mientras
el Centro de Control de Enfermedades (CDC) de Atlanta indica 4 millones de nuevos casos cada año en
EU de A. La infección ha aumentado en las últimas dos décadas, ocurriendo la mayor prevalencia en
adolescentes de 15 a 19 años. Es un problema de salud de la mujer, por el daño reproductivo que produce.

MYCOPLASMA

CONCEPTO:

Son bacterias de pequeño tamaño con capacidad de división autónoma y vida libre. No presentan pared
celular por ello la única protección externa es su membrana citoplasmática, la cual posee un gran número
de lipoproteínas, y que son reconocidas por las células inmunitarias con unos receptores tipo Toll. Estas
lipoproteínas pueden modular el sistema inmunitario e inducir la apoptosis celular o la muerte de las células
inmunitarias. Además, poseen un citoesqueleto que forma un recubrimiento de elementos proteicos
organizado helicoidalmente en forma de una pared regular que envuelve por completo el citoplasma.
Poseen una organela polar terminal multifuncional, asociada al citoesqueleto, compuesta por varias
proteínas, que es esencial para la adherencia a las células del huésped, pero que participa, además, en el
movimiento deslizante de estas bacterias y en su división celular. La mayoría de las especies de
mycoplasma no son patógenas y son habitantes comunes de las mucosas respiratorias o genitales. La
especie de mayor importancia es M. pneumoniae, causante de infecciones respiratorias.

ENFERMEDAD:

El Mycoplasma pneumoniae penetra por vía aérea y se adhiere a las células epiteliales respiratorias a
través de las proteínas de su organela terminal: la proteína P1 es una adhesina de especial importancia en
la patogenia y también es la diana de los principales anticuerpos que produce la respuesta inmunitaria del
huésped. También produce peróxidos que alteran el movimiento ciliar y daña a las células. Algunas de las
proteínas de su membrana inducen la producción de citocinas proinflamatorias, entre ellas la interleucina 8,
potente quimiocina para neutrófilos, que hace que las células epiteliales recluten células inflamatorias hacia
las vías aéreas, dando lugar a la inflamación celular propia de estas infecciones.

DIAGNOSTICO:

El diagnostico por cultivo de las infecciones por M. pneunoniae únicamente suele realizarse en las formas
graves o durante encuestas epidemiológicas debido a las dificultades y lentitud (2 a 3 semanas) para su
aislamiento. Para el cultivo, las muestras más utilizadas son las faríngeas, el aspirado nasofaríngeo en
niños pequeños, y los lavados broncos alveolares en las formas más graves. La detección de aglutininas
frías es una prueba inespecífica que se considera significativa con títulos > 1:64. El procedimiento más
utilizado de forma habitual es la detección de anticuerpos con seroconversión, a pesar de que la
seroprevalencia es elevada, detectando anticuerpos específicos en 2 muestras de suero tomadas con 10 a
15 días de intervalo. Entre los métodos serológicos, la prueba de fijación de complemento es fiable si se
obtiene un titulo > 1:64. Los métodos de enzimoinmunoanálisis (ELISA) tienen la ventaja de permitir
detectar anticuerpos de clases IgG e IgM. Aunque la detección de anticuerpos de clase IgM sería el
método ideal para realizar un diagnóstico precoz, esta prueba es útil en niños y adolescentes, pero es
difícil encontrar anticuerpos IgM en adultos.

EPIDEMIOLOGÍA:
El M. pneumoniae es una causa común de infección respiratoria a todas las edades, pero especialmente
en niños. La incidencia de la enfermedad no varía mucho en distintas estaciones, aunque las epidemias
suelen producirse en verano y otoño. La transmisión se produce persona-persona por medio de aerosoles
y es facilitada por la tos, por lo que suele producir brotes epidémicos escuelas, guarderías y en
comunidades cerradas. El M. pneumoniae penetra en el organismo por vía aérea y el periodo de
incubación varía entre 4 y 23 días. La incidencia de enfermedad no varía mucho en las distintas estaciones
y ni el clima ni la localización geográfica parecen importantes, la proporción de pacientes con neumonía en
climas templados es mayor en verano, debido a la menor incidencia de otros patógenos respiratorios en
esta época.