INFORME DE LABORATORIO

PRÁCTICA DE GASES REALES, TEORIA CINÉTICA Y LEY DE GRAHAM

Johanna López Morales

Jordan Cuadrado Blanquicett
Camilo Torres Torralvo
Paula Miller Chico

1. Ingeniería Química. Universidad de San Buenaventura, Cartagena.

RESUMEN
El siguiente informe presenta lo desarrollado en la práctica de laboratorio que tiene
como objetivo estudiar el comportamiento de los gases reales, como así mismo conocer
el punto crítico con los mínimos y máximos, comprender el comportamiento de la teoría
cinética y las propiedades de los gases y, la difusión de gases. Para estudiar dichos
comportamientos de la teoría cinética se hicieron diversas pruebas donde hubo el uso
del simulador virtual en donde se agrega las cantidades de partículas donde la
temperatura constantemente es 300 K a condiciones como la presión y la velocidad
promedio en las partículas en un rango de variación, dónde se observó que al tener
mayor número de partículas aumenta la presión y la distribución de la velocidad dando
como resultado un cambio en la velocidad promedio.
La difusión de gases es un proceso por el cual una sustancia se distribuye
uniformemente en el espacio que la encierra, por lo tanto, colisiona a una temperatura
de 300 K, al retirar la división del centro de masa se experimentó un aumento en la
temperatura de uno de los gases con el número de partículas constantes y en la
velocidad de movimiento de las partículas.
Los gases reales son fuerzas, tanto repulsivas como atractivas, que se dan entre
moléculas y que en el caso de los gases reales son bastante pequeños donde el punto
fundamental es el punto crítico para conocer el mínimo y máximo y saber el resultado
final.
INTRODUCCIÓN
Los gases reales son aquellos que tienen un comportamiento termodinámico y por eso
no siguen la misma ecuación de estado que los gases ideales. En alta presión y baja
temperatura, los gases inevitablemente deben considerarse como reales, pues en ese
caso aumentan las interacciones entre sus partículas. [1]
Se han desarrollado distintas ecuaciones para explicar, pero la más representada es
n2 a
( )
P+ 2 ( V −nb )=nRT , donde a y b son constantes referidas a la naturaleza de cada
V
gas. [1]
Consiguiente, la teoría cinética pretende explicar a detalle el comportamiento de estos
fluidos, por procedimientos teóricos en función de una descripción postulada de un gas
y algunos supuestos. [2]
Se considera que los gases están constituidos por diminutas partículas discretas
llamadas moléculas de igual masa y tamaño en un mismo gas, pero en diferentes gases
distintos. Las moléculas en un recipiente se hallan en movimiento caótico sin cesar,
durante el cual chocan entre sí o con las paredes del recipiente donde se encuentran. [2]
La ley de Graham establece que bajo las mismas condiciones de temperatura y presión,
la rapidez de difusión de diferentes gases es inversamente proporcional al cuadrado de
las raíces de las masas moleculares, a continuación, se muestra la ecuación de difusión
v A √ PM B
de Graham = , donde VA y VB son la velocidad de difusión del gas y PMA y
v B √ PM A
PMB es el peso molecular del gas. [3]

METODOLOGÍA
Iniciando el desarrollo de la práctica fue fundamental tener en mano el simulador
virtual para hacer los experimentos, se usa más que todo las gráficas dadas del
simulador, y así mismo las relaciones proporcionales como la energía cinética y el
aumento de las variables como son la presión, la temperatura y la velocidad de las
partículas dadas por el aumento de dichas partículas. La energía cinética se ve afectada
por las temperaturas muy altas o muy bajas esto es debido a que hubo un aumento en la
velocidad promedio. Luego se introducen 60 partículas al experimento, ese hace notar
que entre mayor número de partículas mayor será la presión hasta 28 atm donde se
logró obtener un aumento y una disminución de velocidad promedio de las partículas.
En segundo lugar, la difusión de gases desde un principio se dio a conocer una colisión
entre las partículas, se examina atentamente el recipiente al quitar la división dando a
saber que los centros de masa de las partículas presentan una separación entre ellos y
hubo un aumento en la temperatura gracias a la división. Dada que la temperatura
aumenta, su centro de masa se traslada con mayor velocidad debido a las colisiones
particulares.
Finalmente, los gases reales se encontraron buscando el punto crítico consigo mismo el
mínimo y máximo del dicloro y la acetona dadas en las gráficas expuestas en el
experimento.
 RESULTADOS Y ANÁLISIS
 Simulación de teoría cinética
La temperatura absoluta es una cantidad proporcional al promedio de la energía cinética
de todas las moléculas de un sistema.
Tabla 1. Variables de los gases
Partículas Temperatura Presión Velocidad promedio (m/s)
Pesadas Livianas [K] [atm] Pesadas Livianas
50 0 300 5.8 460 0
100 0 300 11.7 460 0
100 0 364 14 508 0
0 50 300 5.85 0 1,225
0 100 300 11.8 0 1,225
0 100 364 14 0 1,350
60 60 300 14 466 1,241
120 120 300 28 467 1,175
120 120 400 37.5 516 1,432

Tabla 2. Distribución de velocidades y energía cinética

Partículas Temperatur Velocidad Distribución Energía
a [K] promedio (m/s) velocidades cinética
Pesada Liviana Pesada Liviana
s s s s
50 0 300 460 0

100 0 300 460 0

100 0 364 508 0

 0 50 300 0 1,225

0 100 300 0 1,225

0 100 364 0 1,350

60 60 300 466 1,241

120 120 300 467 1,175

120 120 400 516 1,432

Se agrega una cierta cantidad de 50 partículas, se observa que una temperatura de 300 K a
condiciones como la presión y la velocidad promedio de las partículas presentes en un
rango de variación, en el caso de la presión su rango oscilo está entre 5.4 atm y 6.1 atm en
el caso de ambas partículas. La velocidad se caracterizó por el peso de las partículas, las
pesadas con un rango entre 430 m/s – 480 m/s; y las livianas 1,150 m/s – 1,305 m/s.
Si se duplica el número de partículas se obtuvo las relaciones proporcionales como la
distribución de velocidad particular, la energía cinética y el aumento de la presión.
Se obtuvo las relaciones proporcionales entre las temperaturas y las presiones, dando la
velocidad promedio de las partículas. En el caso de la distribución de la velocidad y la
energía cinética, ésta se ve afectada por las temperaturas muy altas o muy bajas, esto
debido al aumento de la velocidad promedio.
Se introduce la misma cantidad de partículas pesadas y livianas las cuales fueron 60 en
total. Las partículas pesadas presentan una presión de 14 atm y velocidades promedio de
367 m/s y en el caso de las livianas se presenta 1,175 m/s. Se observa que al tener mayor
número de partículas será mayor el valor de la presión, dónde se duplica las partículas a
120, aumentando la presión del sistema hasta 28 atm y la distribución de la velocidad. Por
ende, el aumento de la temperatura a 400 K generó el cambio de la velocidad promedio de
las partículas en 516 m/s para las pesadas y 1,432 m/s para las livianas y teniendo la presión
en 38 atm.
La variación entre el rango de la velocidad promedio al momento que se introdujeron
ambos tipos de partículas se logró distinguir el aumento de la velocidad de partículas
pesadas y la disminución de la velocidad promedio de una partícula liviana, y viceversa sin
mantener la equivalencia en la variación del rango.

 Difusión de gases
Difusión de gases lleva a cabo la dispersión gradual de un gas, de modo que las moléculas
de una sustancia se esparcen por la región ocupada por otras moléculas, colisionando y
moviéndose aleatoriamente.
Tabla 3. Difusión de gases
Azul Rojo
Temperatura Peso Temperatura Peso
Partículas [K] molecular Partícula [K] molecular
[g/mol] s [g/mol]
Inicial Final inicial Final
1 40 300 300 28 40 300 450 28
2 60 300 500 28 30 300 300 28
3 20 300 50 25 20 300 200 6

Se agrega una cierta cantidad de 40 moléculas azules y rojas, al introducir las partículas se
examinó múltiples colisiones entre estas a una temperatura de 300 K, se observa que los
centros de masa de las partículas estaban centrados cada uno con su respectiva división, al
retirar la división de ambos gases, se produjo una mezcla entre las partículas donde se
evidenció el cambio de los centros de masa demostrando la mayor cantidad de partículas
por división, presentando menos distanciamiento entre ellos.
La temperatura tuvo un aumento en uno de los gases sin variar el número de partículas, en
este caso al variar la temperatura del gas de partículas rojas en un valor de 450 K, se
examina la aceleración en la velocidad de movimiento de las partículas del sistema, al
quitar la división las temperaturas del sistema variaron constantemente.
La temperatura aumentó considerablemente al utilizar 60 partículas azules y 30 partículas
rojas, se concluye que las partículas presentan mayor velocidad y su centro de masa se
trasladaba con mayor velocidad debido a las colisiones particulares y mayor cantidad de
partículas.
En el caso de las partículas azules, teniendo en cuenta 20 de estas por cada gas, y un peso
molecular de 20 g/mol y 6 g/mol de partículas rojas, tuvo un cambio en el peso molecular
de uno de los gases sin variar el número de partículas, donde se evidencia la relación
inversamente proporcional entre el peso molecular y la velocidad de las partículas, al
generar el aumento de temperatura de partículas azules en 50 K y 200 K para las partículas
rojas, la temperatura afecta directamente a la velocidad de las partículas.
Los resultados experimentados son compatibles a los conceptos aplicados en la ley de
Graham donde se establece una relación velocidad-masa, es decir, entre menor masa hay
más velocidad y entre mayor masa hay menos velocidad.

 Simulación gases reales

El rango debe estar por debajo del punto crítico para observar el comportamiento del
dicloro comparándola con la acetona, luego se comparan con las sustancias, pero por
encima del punto crítico.
Los datos de las sustancias tienen un volumen equivalente de 7 litros, con una masa de 4.5
moles donde el experimento tira las cifras de mínimos y máximos de las sustancias, en el
caso del dicloro con un mínimo de 87 K y un máximo de 402 K dando como punto crítico
410 K. El simulador lanza para los datos de la acetona sabiendo el volumen de 7 litros, una
masa idéntica de 4.5 moles y un máximo y mínimo de 85 K y 415 K respectivamente, como
resultado un punto crítico de 430 K.
Gráfica 1. Temperatura del dicloro debajo del punto crítico

Gráfica 2. Temperatura de la acetona debajo del punto crítico

 Gráfica 3. Temperatura del dicloro encima del punto crítico

Gráfica 4. Temperatura de la acetona encima del punto crítico

Analizados los datos, el simulador da como resultado la siguiente tabla:

Tabla 4. Punto crítico de los gases
Volume Presión de gases ideales Presión de Van Der Presión Peng-
n [L] [bars] Waals de gases Robinson de gases
reales [bars] reales [bars]
0.130 1,007.334 -19,543.765 1,476,206.446
0.150 873.023 -14,785.924 -26,315.857
0.170 770.314 -11,615.031 -13,281.597
0.190 689.228 -9,401.012 -9,104.006

CONCLUSIONES
 Las moléculas se mueven individualmente de forma aleatoria y con distinta
velocidad, que aumentan o se reduce a la vez que la temperatura; el movimiento
causa que se golpeen entre sí, aumentando la presión al golpearse multitud de veces.
 La masa de un objeto aumenta con su velocidad.
 El volumen de un líquido es igual al de una masa igual de gas o, dicho de otro
modo, en el cual las densidades del líquido y del gas son iguales.
 REFERENCIAS
[1] R. (2021, 7 marzo). Gas Ideal y Gas Real. Ejemplos. https://www.ejemplos.co/20-
ejemplos-de-gases-ideales-y-gases-reales/#:~:text=Los%20gases%20reales%20son
%20aquellos,las%20interacciones%20entre%20sus%20part%C3%ADculas.
[2] Teoría cinética de los gases. (2019). Ejemplode.com. https://www.ejemplode.com/37-
fisica/4893-teoria_cinetica_de_los_gases.html
[3] Quiroz, I. V. (2021). Ley de Graham. Moodle.
http://132.248.48.64/repositorio/moodle/pluginfile.php/1982/mod_resource/content/2/index
.html