• La misión del Ministerio de Salud

Pública (MSP)a través del Programa

Ampliado de Inmunizaciones P.A.I.
es asegurar la inmunización
universal y equitativa de la
población objeto del programa
usando vacunas de calidad,
gratuitas, que satisfagan al usuario

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 • El objetivo general es disminuir
las tasas de morbilidad y
mortalidad de las enfermedades
prevenibles por vacunación en la
población objeto del programa.

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 Produce: Antígeno humoral.
NATURAL: Ante enfermedad.

ARTIFICIAL: Microorganismos
atenuados e inactivados.
Vacunas.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
 NATURAL: Transferida.
Indi. De
Anticuerpos
Placenta(transporta IgG).
formados en su Calostro de la leche materna.
organismo

ARTIFICIAL: Adquirir Inmunidad

Inducida por inmunoglobulinas
o antitoxinas.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
 Preparado de antígenos, provoca la
producción de anticuerpos y con ello una
respuesta de defensa ante microorganismos
patógenos.

Memoria inmunitaria.
inmunidad transitoria frente al ataque

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 Poliomielitis, cól
era,

Fiebre Tifoidea

Rotavirus
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
 Adyuvante hidróxido o
fosfato de aluminio. BCG

Técnica: Insertar aguja con bisel

hacia arriba en ángulo de 15 º

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 No contenga como
adyuvante hidróxido o
fosfato de aluminio

Técnica: Se efectúa con el bisel

a 45º hacia arriba.
Se aplican las vacunas
antivirales.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
 En mayores de 12 meses, en el deltoides.
Músculo antero lateral externo del muslo,
por lo que el sitio de elección es la cara
antero lateral del muslo

Técnica: Realiza insertando la

aguja en forma perpendicular, a
90º

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

Enfermedad Vacunas N° Dosis Vía Edad Refuerzo
Dosis
Tuberculosis BCG 1 0,1 ml I.D. RN

Poliomielitis Antipolio 4 2 gotas V.O. 2 meses 18 meses

4 meses 5 años
6meses
DPT+HB+Hib Pentavalente 3 0,5ml I.M 2 meses 18 meses
4 meses 5 años
6meses
Hepatitis B 4 0,5ml IM 12h, 2-6
Diarrea Rotavirus 2 1 ml V.O. 2 meses
Roravirus 4 meses

Neumonía Neumococo 3 0,5ml I.M. 2 meses Al año

4 meses

SRP Triple Viral 2 0,5ml VS Al año 6 años

Fiebre Fiebre 1 0,5ml VS Al año

Amarilla Amarilla
 Preparación liofilizada
constituida por bacterias vivas

Es una vacuna de acción

individual. Previene las formas
diseminadas y meníngeas en
los primeros años de
vida

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 Ampolla de 1mg 10 dosis, y 1ml SS isotónica

Mantenerse a temperatura de refrigeración

entre +2ºC a +8ºC.

Una vez reconstituida debe ser utilizado hasta

un máximo de 6 horas,

Protegida de la luz.

Eficacia:
80%. Prevención formas extra pulmonares.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
 Una dosis de 0.1ml

Vía intradérmica, en la parte media

del músculo deltoides del brazo
derecho.
Aplicar a RN (24 h) o en el primer
contacto del niño(a) con los servicios
de salud.

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 reacciones sistémicas malestar o fiebre.

Reacciones locales
Pápula desaparece en 15 a 30 minutos.

Entre la 2da y 3ra semanas aparece una pústula que deja escapar
una serosidad

Ulceraciones que a veces, se cierra espontáneamente y se

desprende luego de 12 semanas.

Deja una cicatriz permanente. plana blanquecina de 5 a 10mm de

diámetro

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 • Errores en la técnica de aplicación
• Dosis mayor a la indicada
Puede presentar las siguientes reacciones:

• Absceso localizado
• Adenitis supurada
• Cicatriz queloide extensa

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 • RN con peso menor de 2000 g
• Enfermedad infecciosa aguda grave
• Lesiones cutáneas generalizadas
• Niños que tienen su inmunidad
comprometida por inmunodeficiencia
celular, SIDA, leucemia, linfoma o
malignidad generalizada.

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 Es una preparación de virus
atenuados con los tres serotipos
de la poliomielitis (I, II y III), de
la que existen dos tipos de
vacuna.

La vacuna oral de poliovirus atenuados tipo Sabin.

La vacuna inyectada tipo Salk, de virus inactivados.

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 Cada dosis de 0.1 ml (dos gotas)
contiene:
Poliovirus tipo I 1 000 000
DICC/50
Líquida en envase con gotero integrado de plástico (vial), que Poliovirus tipo II 100 000
contiene 2 ml (20 dosis); una dosis es igual a dos gotas (0.1 ml). Poliovirus tipo III 600 000 Clorur
de magnesio 1 molar
(estabilizador)
2° a 8° en los refrigeradores y de 4°a 8° en los termos. Rojo fenol (vacuna mexicana)

DICC/50= dosis infectante

en cultivo celular/50%

Eficacia
Cercana al 100% con tres o mas dosis.

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 Vía oral.

El esquema completo es de tres dosis (una dosis

es igual a 2
gotas, con intervalo de dos meses entre cada una

la primera a los dos meses de edad, la segunda a

los cuatro y la tercera a los
seis

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 Fiebre, diarrea, cefalea y mialgias (< 1%)

 Vómitos.
 Diarrea moderada a severa.
 Enfermedades febriles con compromiso del estado
general.
 Convalecencia inmediata de intervenciones quirúrgicas
(orofaríngeas y digestivas).
 Reacción anafiláctica a algunos de los componentes de la
vacuna (neomicina, polimixina B y estreptomicina).
 Embarazo.

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 Contiene el antígeno de superficie
del virus de la hepatitis B (HbsAg)
elaborado por ingeniería genética
por técnicas de recombinación
genética.

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 Presentación: Suspensión
liofilizada que contiene 5, 10 ó
20 ug. Hay también algunas
presentaciones de 40
ug para
inmunocomprometidos.

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 Frasco con una suspensión de 10ug en 0.5ml
menores de 10 años.

22º y 25º la vacuna es estable durante 30 días y

35º y 37º es estable durante 7 días.

No debe congelarse

Eficacia
Induce una respuesta protectora de anticuerpos 95% al 98%.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
 Una dosis de 0.5ml o 1ml

Vía intramuscular, músculo deltoides en

el niño y adulto, y cara anteroexterna
del muslo en el lactante.

La primera dosis a las 12 horas de vida,

la segunda dosis a los 2 meses y la
tercera dosis a los 6 meses de vida
 Reacciones locales
3 al 9%

Dolor, eritema , induración.

Reacciones Generales
Cefalea, fatiga e irritabilidad en el 8-18%.
Fiebre mayor o igual a 37,7°C en el 0.4-8%.

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 • Hipersensibilidad a los componentes (algunas
contienen timerosal).
• Alergia severa luego de la primera dosis.
• Enfermedad aguda moderada o severa con o sin
fiebre.
• Embarazo.

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

Está compuesta por virus vivos atenuados contra, es
liofilizada.
Sarampión Rubeola Parotiditis

La eficacia para sarampión y parotiditis es del 95%

y para la rubeola es del 98% a partir de los 12
meses de edad

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 Se aplica a niños de 12 a 23 meses por vía
subcutánea en la región deltoidea del
brazo izquierdo.

Son leves
Alza térmica 5 y 12 día posteriores al a
vacuna, 15% de los vacunados
Muy rara vez encefalitis, trombocitopenia y
shock anafiláctico.
Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.
 Reacción alérgica severa (anafilaxia)
Inmunodeficiencia severa conocida (ej. Tumores
hematológicos o sólidos, inmunodeficiencia congénita,
tratamiento inmunosupresor de largo tiempo.
Embarazo.

Ministerio de Salud Pública. Manual de Vacunación 2013.

 0,5ml IM aplicada en el vasto
externo tercio medio lateral del muslo
DOSIS, VÍA, LUGAR
PENTAVALENTE
(DPT+HB+Hib)

DE APLICACIÓN

EDAD A los 2 – 4 y 6 meses

EFICACIA

Eficacia del 95%

 Mantener en refrigeración entre +2°C y +8°C.
Como toda vacuna bacteriana, no se debe
congelar.

CONSERVACIÓN Y MANEJO
PENTAVALENTE
(DPT+HB+Hib)

DEL FRASCO ABIERTO Las reacciones locales (eritema, edema y

dolor) y la fiebre se resuelven en menos de 24
horas. A veces puede aparecer irritabilidad,
EFECTOS COLATERALES letargia, rinorrea y erupción cutánea (posible
urticaria).

CONTRAINDICACIONES Enfermedades febriles agudas severas con

fiebre mayor de 39ºC, niños con antecedentes
de reacciones postvacunales graves
(convulsiones, colapso, choque, llanto
inconsolable durante 3 o más horas).
 Actualmente existen dos vacunas igualmente
seguras y eficaces (98%)
Vacuna oral atenuada (líquida) con cinco virus
ROTAVIRUS

híbridos bovino-humano. Vacuna oral atenuada

EFICACIA (liofilizada), conteniendo una única cepa de

origen humano ]).

DOSIS Y VÍA 2 gotas. Vía oral.

EDAD La vacuna atenuada con cinco virus híbridos

bovino-humano se utilizan a los 2 – 4 y 6
meses .
La vacuna oral atenuada conteniendo una
única cepa de origen humano se utiliza a los 2
y 4 meses.
 Son raros, normalmente leves y podrían
incluir los siguientes:
Irritabilidad, Diarrea, Vómitos, Fiebre
ROTAVIRUS

EFECTOS ADVERSOS

Los individuos que luego de recibir una

dosis de vacuna contra rotavirus
CONTRAINDICACIONES desarrollen síntomas que sugieran
hipersensibilidad .

CONSERVACIÓN Y MANEJO
DEL FRASCO ABIERTO

Debe conservarse entre +2° C y

+8° C.
 La eficacia protectora de la vacuna se
presenta a partir de los 15 días de
aplicación. La duración de la inmunidad se
NEUMOCOCO

estima en 5 años, disminuyendo a 3 años

en pacientes inmunocomprometidos.
EFICACIA
Dosis única de 0,5 ml. IM.
Preferentemente en la región
DOSIS, VÍA, LUGAR anterolateral del muslo o en el
DE APLICACIÓN brazo (músculo deltoides).

EDAD A partir de los 2 años de edad y en

adultos expuestos. En las embarazadas
que no recibieron previamente vacuna
antineumocóccica, pueden recibirla a
partir de la semana 16 de gestación.
 Debe conservarse entre 2° C y 8° C, en la parte
central de la heladera. No debe congelarse.
NEUMOCOCO

CONSERVACIÓN Y MANEJO
DEL FRASCO ABIERTO
Reacción alérgica grave (anafilaxia).
Está contraindicada la revacunación antes de
CONTRAINDICACIONES los 3 años de la dosis anterior
.

EFECTOS COLATERALES
— Locales: eritema, induración, dolor. Edema
y hemorragia en el lugar de la inyección
— Generales: fiebre.
Las reacciones locales o generales son más
frecuentes y severas en la revacunación.
 Es una vacuna viral atenuada, se utiliza el
virus varicela-zóster cepa OKA atenuada.
Su eficacia clínica es del 70-90% para las
formas leves y del 100% para las formas
graves. La duración de la inmunidad es
mayor de 20 años
VARICELA

EFICACIA
0,5ml. SC y se aplica en la parte
superior del brazo.
DOSIS, VÍA, LUGAR
DE APLICACIÓN
a) Todos los niños a partir de los 12 meses de
EDAD edad, adolescentes y adultos sanos
susceptibles.
b) Personas sanas susceptibles, con alto riesgo
de exposición o transmisión
 entre 2° - 8°C, en la parte central de la
heladera, así la vacuna se mantiene estable
durante 2 años. La vacuna liofilizada no se ve
afectada en caso de congelamiento.
VARICELA

CONSERVACIÓN Y
MANEJO
Reacción alérgica severa (anafilaxia),
Inmunodeficiencias celulares , pacientes VIH
con alteraciones inmunológicas severas, Altas
CONTRAINDICACIONES dosis de corticoterapia , Embarazo o
posibilidad de embarazo dentro del mes,
Dentro de los 3 meses posteriores a
radioterapia.
EFECTOS COLATERALES
Locales: eritema, tumefacción y dolor ,
vesículas: se presentan en número de 1 a 5,
en la primera semana
Generales: rash variceliforme con pocas
lesiones (2 - 15 vesículas), se desarrolla en las
3 a 4 semanas siguientes a la vacunación.
 Suspensión liofilizada de virus vivos atenuados
de la cepa 17D obtenida en huevos
FIEBRE AMARILLA
embrionados de pollo, envasada al vacío.
Inmunidad mayor al 95%, duradera.

EFICACIA
0,5 ml tanto en niños como en adultos.
DOSIS, VÍA, LUGAR IM o SC. En la región anterolateral del muslo o
parte superior del brazo (músculo deitoides).
DE APLICACIÓN

EDAD Desde 9 m. todos los departamentos de

nuestro país que son limítrofes con Brasil y
Bolivia, países con áreas endémicas. Viajeros.
Cada 10 años en caso de viajes a zonas
endémicas o epidémicas
 Debe conservarse entre 2°C y 8°C. Luego
FIEBRE AMARILLA

de reconstituida sólo permanece viable 6

horas.
CONSERVACIÓN Y
MANEJO
Niños menores de 6 meses de vida, Reacción
anafiláctica a la ingestión de huevos y sus
CONTRAINDICACIONES derivados, Inmunocomprometidos, En lo
posible no vacunar durante el embarazo. De
ser necesario, no aplicar antes del 6to mes de
embarazo.
EFECTOS COLATERALES
— Locales: eritema, dolor.
— Generales: fiebre moderada, cefalea,
mialgia y malestar.
 RED DE FRÍO

vacunas desde su
producción hasta
conservación,
el beneficiario final
de la vacunación.

transporte almacenamiento
Vehículos frigoríficos: Por lo general disponen de una
cabina para el conductor y de un chasis o carrocería
separada revestida de material aislante.

Termos o heladeras portátiles: Se utilizan para el

transporte de vacunas y como recurso de emergencia
en caso de desperfecto de la heladera principal o
durante su limpieza. También se usan para mantener
las vacunas durante la vacunación.