ALMACENAMIENTO DE MEDICAMENTOS Y

DISPOSITIVOS MEDICOS
Fecha:
Estudiante:
Identificación:
Docente: Alexandra Osorio Duque

ACTIVIDAD DE TRANSFERENCIA DE
CONOCIMIENTO
Estudiante el objetivo de esta actividad es que usted repase todos los temas vistos y que son
de suma importancia los tenga claros antes de dirigirse a su sitio de práctica.

Esta es una consolidación de los ya estudiado en varios submódulos.

1. Por qué se les denominan a algunos medicamentos “Medicamentos de alto

costo” y de 5 ejemplos de estos. (Recuerde describir la concentración y
forma farmacéutica)

Se denomina medicamentos de alto costo a los fármacos que están destinados a

tratar enfermedades que se podrían considerar raras huérfanas o poco comunes.

Ejemplos de medicamentos de alto costo:

2. Defina y de 2 ejemplos de enfermedades catastróficas y enfermedades

crónicas.

3. Repasemos ¿Que son los medicamentos de control especial?

4. Mencione mínimo 5 condiciones de las áreas de almacenamiento para los
medicamentos de control especial. (Resolución 1478/2006)
5. En un SF ¿cada cuánto se debe realizar el control de plagas, insectos y
roedores?

6. ¿Con que equipos o instrumentos de seguridad en el área de almacenamiento

se deben contar?

7. Cada cuanto se debe diligenciar el formato control de factores ambientales y

por quien.

8. Definir que es medicamento termolábil, higroscópico y fotosensible y de 3

ejemplos de cada uno.

9. Acá varios ejemplos de mx a los que se les deben vigilar condiciones

ambientales en el almacenamiento, solucione la sopa de letras.
10. Cuáles son los rangos permitidos de temperatura ambiente, los rangos de
temperatura en la cadena de frio y los rangos de humedad relativa para la
conservación de los productos farmacéuticos.

11. Investigar cuáles son las partes que componen un equipo de medición de
temperatura y humedad relativa (termo higrómetro) y cuál es la diferencia entre un
equipo análogo y uno digital.

12. ¿Qué es la calibración, porque es importante realizarla en un termo

higrómetro y demás equipos, cada cuanto se hace y quien la hace?

13. Que son las hojas de vida de los equipos, instrumentos, manejados en SF.
14. Objetivo proceso de Almacenamiento.

15. Normatividad que la recepción y almacenamiento. (2 Dec. y Res.)

16. Infraestructura del área de almacenamiento.

17. Tipos de estibas, de estanterías.

18. A cuantos centímetros del techo y piso deben estar los mx.

19. Quienes pueden hacer el almacenamiento.

20. Cuando se dice que es congelación

21. Ejemplos de Medicamentos que se congelan

22. Planes de contingencia que son

23. El formato control factores ambientales debe ser física o digital.

24. Registro lavado nevera, cada cuanto se diligencia, y cual formato de lleva.

25. Sensibles a la humedad se les llama:

26. Sensibles a la temperatura se les llama:

27. Sensibles a Luz se les llama:

28. La protección de luz debe ser para la solar o artificial

29. Para que son los fcos ámbar o blíster rojos en los mx

30. ¿Hay medicamentos que pueden ser sensibles a los 3 factores ambientales a la
vez? de un ejemplo.

31. ¿Qué significa que los medicamentos sean sensibles a algún factor ambiental?
Como se pueden alterar.

32. Normatividad DM

33. Como se clasifican (3)

34. Definición de invasividad

35. Diferencia entre IIa y IIb

36. Defina la clasificación por duración de contacto.

37. Que son pictogramas en los DM

38. Como se deben almacenar los PF

39. Que significa semaforización

40. Que significa LASA

41. Objetivo de la marcación LASA

42. FIFO

43. FEFO

44. Quien define el tipo de almacenamiento, marcación LASA y marcación control

fecha FV.

45. ¿La inspección por muestreo se le hace a todos los mx? ¿A los MCE como se les
debe realizar la inspección cuando llegan?