Prof.

: Arnaldo Armado Alumna: Michel Mijares

Naguanagua a los 11 días, marzo 2021

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Es un mecanismo que tienen las células para transferir la
información genética.

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• Semiconservadoras

• Bidireccional

• Semidiscontinua

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Solo conserva la mitad del material genético de la progenitora.

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Desde el punto de origen deja de estar en paralelo para separarse
y pasa de tener una dirección a tener dos direcciones a la vez.

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La cadena hija o replica que se forma va a tener
• Hebra conductora o continua: se sintetiza ininterrumpidamente
• Hebra rezagada discontinua: Se sintetiza por trozos
• Hebra molde 3’→ 5’ cadena continua 5’ →3’
• Hebra codificante 5’→3’ cadena discontinua 5’→3’

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se necesita de un conjunto completo para llevarse a cabo.

ADN polimerasa 20 o mas proteína con

tareas especificas

Sistema de ADN replicasa o

replisoma

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1. Iniciación
Separación de cadenas: se necesita formar la burbuja
para que pueda entrar toda la maquinaria enzimática.
Enzima Helicasa : rompe las cadenas
utilizando la energía química del ATP.
Proteínas SSB: mantiene las cadenas
separas.

Proteínas Girasas tipo

topoisomera: evita el super-
endoblamiento y estabilizan las
cadenas separadas.

Cebador ARN: rellena los espacios

con primer para complementa lo que la
polimerasa no puede hacer.

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9
 Elongación
En esta parte se retiran los fragmentos de
ARN añadidos y finalizan los demás
y retoques

Se obtiene maquinaria de replicación

 Finalización

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11
Convierte la información genética de un segmento de ADN de doble cadena
en una cadena de ARN, la función de la transcripción es pasar la información
que hay en el núcleo en forma de ADN a lenguaje ARN, este leguaje es el que
los ribosomas pueden leer para sintetizar cadenas de aminoácidos.

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 ARNm mensajeros: codifican las secuencia de aminoácidos de uno o mas
polipeptidos en crecimiento durante la síntesis de proteína.

 ARNt transferencia: leen la información codificada en el ARNm y transfiere

el aminoácido adecuado a la cadena polipeptidica en crecimiento durante
la síntesis proteica.

 ARNr ribosómico: forma parte de los ribosomas, las complejas

maquinarias celulares que sintetizan las proteínas.

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 Mecanismo químico fundamental
 La polaridad
 Dirección de la síntesis
 Utilización de un molde

Al igual q la replicación consta de tres pasos

1. Inicio {se subdivide en fases distintas}
2. Elongación
3. finalización

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 Iniciación

• Reconocimiento por ARN polimerasa a una secuencias caja (TATA) su

unión es gracias a un cofactor σ.
• Apertura de doble hélice por el espacio

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 Elongación
ARN Pol lee cadenas en secuencia 3’→5’ y sintetiza 5→3

 Finalización
Se crea un bucle y la ARN Pol se suelta solita.

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Inicio
 Reconocimiento por ARN polimerasa a una secuencias caja (TATA) sin el cofactor. Igual se abre
la hélice

Elongación
 ARN Pol lee cadenas en secuencia 3’→5’ y sintetiza 5→3.
 5’ se le añade una 7-metilguanosina
 Actúa como capsula para trasladar del núcleo al citosol, donde están los ribosomas.
 Hace que el ARN no sea tan sensible a ser de degradado

Finalización
 La secuencia es distinta que en procariotas cuando la ARN Pol llega aquí, añade la cola de poli A
una enzima que le quita su protagonismo.
 Su función añadir aprox 200 adeninas para evitar la degradación.

 Maduración se tiene el ARN

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Proteínas
Son aminoácidos que están unidos entre si por enlace peptídico, para estudiar en
detalle una proteína se debe separar del resto de proteínas y disponer de técnicas que
permitan determinar sus propiedades.

Propiedades
 Solubilidad
 Tamaño
 Masa
 Carga eléctrica
 Afinidad por otras moléculas.

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 Precipitación salina
La mayoría de las proteínas son menos solubles a concentraciones elevadas
de sal, las concentraciones de sal en las que precipita una proteína varia de
una proteína a otra.

También es útil para concentrar disoluciones diluidas de proteínas incluyendo

las fracciones activas obtenidas en otros pasos de la purificación.

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20
Es una de las técnicas mas antigua y simple de llevar a cabo una separación,
muchas proteínas se hacen insolubles en presencia de concentración elevada
de sales especialmente las polivalentes.

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Existen distintas técnicas que nos permiten analizar desde un punto de vista
cualitativo y cuantitativo, el contenido proteico de las muestras para proteínas
plasmáticas.

 Método del Biuret

 Método de Lowry
 Turbidimetría
 Absorción en el ultravioleta
 Métodos de unión a colorantes

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 Mathews Christhofer k,(2002) bioquímica Editorial Pearson educación S.A,
tercera edición pag 895-860.

 Jhonl Tymoczko, Jeremy Berg (2007)Editorial Reverte, sexta edición pag

720-735-

 David L. Nelson, Michael M. cox,(2009) Principios de bioquímica, Editorial

Editorial Pearson educación S.A, quinta edición pag 1090-1120.

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