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Tarea Célula Jatnna Familia
Tarea Célula Jatnna Familia
Facultad de medicina
Nombres:
Jatnna Isabel
Apellidos:
Familia Carmona
Matricula:
100573185
Sección:
12
Docente:
Victor Liriano
Asignatura:
Histologia
Fecha de entrega:
15/10/2020
Tarea sobre la célula
I. Amenaza para la salud escondidas en celulares
Causas
Algunas personas que presentan este problema nacieron con un túnel carpiano
pequeño.
El síndrome del túnel carpiano también puede ser causado por hacer el mismo
movimiento de la mano y la muñeca una y otra vez. El uso de herramientas
manuales que vibran también puede llevar a este síndrome.
Whatsappitis
8. Enfermedades mitocondriales
Síndrome MELAS
Síndrome de Kearns-Sayre
Las características del SKS aparecen normalmente antes de los 20 años, pero
puede ser despertada en cualquier etapa de vida.
Enfermedad de Tay-Sachs
Enfermedad de Krabbe
El cuerpo necesita esta enzima para producir la mielina. Esta rodea y protege las
fibras nerviosas. Sin esta enzima, la mielina se descompone, las neuronas mueren
y los nervios en el cerebro y otras zonas del cuerpo no trabajan adecuadamente.
Aspartilglucosaminuria
12. Gangliosidosis
13. Sulfatidosis
Tipos:
La leucodistrofia metacromática y la deficiencia de sulfatasa múltiple se clasifican
como sulfatidosis.
• Tipo 2: Este tipo causa daño cerebral grave y aparece en recién nacidos.
La mayoría de los niños fallece antes de los dos años.
• Tipo 3: En este tipo puede haber agrandamiento del hígado y bazo. El
cerebro se ve afectado poco a poco. En general, comienza en la niñez o
adolescencia.
15. Enfermedad de Niemann-Pick
Es un grupo de enfermedades que se transmiten de padres a hijos (hereditarias),
en las que unas sustancias grasas llamadas lípidos se acumulan en las células del
bazo, el hígado y el cerebro.
Existen tres formas comunes de la enfermedad de Niemann-Pick (ENP):
• Tipo A
• Tipo B
• Tipo C
Cada tipo afecta diferentes órganos. Puede o no comprometer el sistema nervioso
central y la respiración. Cada tipo puede causar diferentes síntomas y ocurrir en
diferentes momentos a lo largo de la vida.
16. C. Mucopolisacaridosis
Las mucopolisacaridosis (MPS por su sigla en inglés) son un grupo de
enfermedades metabólicas hereditarias causadas por la ausencia o el
malfuncionamiento de ciertas enzimas necesarias para el procesamiento de
moléculas llamadas glicosoaminoglicanos, que son cadenas largas de
carbohidratos de azúcar presentes en cada una de nuestras células que ayudan a
construir los huesos, cartílagos, tendones, córneas, la piel y el tejido conector. Los
glicosoaminoglicanos (antes llamados mucopolisacáridos) también se encuentran
presentes en el líquido que lubrica las coyunturas.
Las personas que padecen de mucopolisacaridosis no producen suficientes
cantidades de una de las 11 enzimas requeridas para transformar estas cadenas
de azúcar en proteínas y moléculas más sencillas, o producen enzimas que no
funcionan correctamente. Al pasar el tiempo, estos glicosaminoglicanos se
acumulan en las células, la sangre y los tejidos conectores. Esto produce daños
celulares permanentes y progresivos que afectan el aspecto y las capacidades
físicas, los órganos y el funcionamiento del organismo del individuo y, en la
mayoría de los casos, el desarrollo mental.
17. D. Mucolipidosis
Las mucolipidosis son un grupo de enfermedades metabólicas heredadas que
afectan la capacidad del cuerpo de llevar a cabo el movimiento normal de diversos
materiales dentro de células. En las mucolipidosis, cantidades anormales de
hidratos de carbono o materiales grasos (lípidos) se acumulan en las células.
Debido a que nuestras células no son capaces de controlar cantidades tan
grandes de estas sustancias, se produce daño en las células, causando síntomas
que varían desde incapacidades leves de aprendizaje hasta gran retraso mental y
deformidades esqueléticas. Los síntomas de mucolipidosis pueden ser congénitos
(presentes en el nacimiento) o comenzar en la niñez temprana o la adolescencia.
Los síntomas precoces pueden ser problemas de la visión y retrasos en el
desarrollo. Con el tiempo, muchos niños con mucolipidosis desarrollan
capacidades mentales deficientes, tienen dificultad para alcanzar hitos normales
de desarrollo, y en muchos casos, finalmente mueren de la enfermedad.
III. Lista de enfermedades relacionadas con el ciclo celular