TEMA-3-biooo.

pdf

cmdmfarma_

Biología e Introducción Al Laboratorio Biológico

1º Grado en Farmacia

Facultad de Farmacia
Universidad de Sevilla

Reservados todos los derechos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
 BIOLOGÍA
Farmacia US

TEMA 3: ENVOLTURAS CELULARES

1. GLUCOCÁLIZ
El glucocáliz es un poli ́mero gelatinoso, viscoso y
pegajoso que se encuentra en el exterior de la pared
celular y está formado por polisacáridos, polipéptidos o
ambos y agua (un 98%). Esta estructura también es
conocida etimológicamente bajo el nombre de “cubierta

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
de azúcar”, debido a su alto contenido en polisacáridos.
El glucocáliz abarca la cápsula y la capa mucosa o “slime”.
Ambas estructuras son muy similares, tan solo difieren en
su organización: la matriz de la cápsula se encuentra
ordenada y la de la capa mucosa desordenada. Pueden existir una de las dos estructuras, las dos o
ninguna; ya que el glucocáliz es prescindible, las que tienen tendrán ciertas ventajas comparadas a
las que no la tienen. Aún así, lo más frecuente es que no tenga ninguna o que tenga solo la cápsula.
1.1. CÁPSULA
La cápsula consiste en una matriz ri ́gida y bien organizada que presenta una fuerte unión a la pared

Reservados todos los derechos.

celular. La cápsula es impermeable, esto se debe a que son estructuras muy hidratadas por lo que
también, repelen los colorantes. No se elimina fácilmente.
Cuando hablamos de “slime” o capa mucosa” es todo lo contrario a la cápsula. Su matriz no está bien
organizada, no está unida fuertemente a la pared celular, es menos impermeable, por lo que excluye
menos a los colorantes y se elimina con más facilidad.
Composición de la cápsula: polisacari ́dos y 98% agua fundamentalmente, aunque algunas también
tienen polipéptidos. Además, contiene el antígeno K que contribuye a la patogeneidad.
La cápsula no es necesaria para la célula, pero le confiere propiedades, principalmente protectoras.
Las células con cápsula se llaman células capsuladas.

TINCIÓN NEGATIVA DE CÁPSULA

1. Extensión: coger el porta, coger el asa, echar una gota de agua y coger un poco de la bacteria
y se hace la extensión.
2. Desecación: dejar de secar.
3. Fijación: no se fija en este caso, porque la propia propiedad pegajosa de la cápsula hace que
se quede ya fijada. Además, al ser un 98% de agua, si la pasamos por la llama del mechero, la
cápsula desaparecería.
4. Colorante: 1 minuto de cristal violeta (morado) o safranina (rosa), que va colorar el cuerpo
vegetativo, es decir, la célula; ya que las cápsulas excluyen los colorantes.
5. Frotis con nigrosina o también llamada tinta china: se echa en la preparación una gota de
nigrosina y con un porta limpio, se deposita encima de la tinta china, que por capilaridad se
va extender toda la tinta china por el porta. Esto va a teñir de negro o gris el fondo; entonces,
el fondo se vería negro, la cápsula transparente y la célula morada.

Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita

 BIOLOGÍA
Farmacia US
La podri ́amos observar mediante el microscopio óptico con tinción negativa o mediante microscopi ́a
electrónica.

FUNCIÓN DE LA CÁPSULA
Cuando tenemos una bacteria en el laboratorio en un placa de Petri, la cápsula la suele perder porque
no es prescindible, en condiciones normales no le es necesario ni para su multiplicación, ni para su
metabolismo, ni para su crecimiento.
En hábitats naturales, la cápsula confiere algunas ventajas (posibles funciones):

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
 Adhesión a superficies: actúa como una biopeli ́cula (“biofilm”), que son comunidades de
microorganismos que crecen embebidos en una matriz de exopolisacáridos y adheridos a
una superficie inerte o un tejido vivo.
Es una estructura dinámica. Las bacterias que lo forman están en un estado de máxima
organización. Etapas para la formación de un biofilm:

1. Adhesión de capa orgánica.

2. Colonizació n primaria y adhesión.
3. Producció n de exopolisacáridos y formación de biopeli ́cula.
4. Adhesión de otros microorganismos.

Reservados todos los derechos.

Las bacterias se adhieren a dientes provocando caries o el sarro, intestino, rocas, cascos de
los barcos, tuberi ́as, etc. gracias a la cápsula.

 Resistencia a fagocitosis: la cápsula impide que se produzca fagocitosis ya que impide que
se una el receptor de la célula fagoci ́tica con el de la otra célula.
Por ejemplo, podemos citar el caso de Streptococus pneumonae en el cual la presencia de
cápsula hace al microorganismo patógeno.
 Protección frente a desecación, ya que tiene un 98% de agua.
 Barrera de iones, colorantes, antibióticos, virus y productos tóxicos.
 Reserva energética al tener agua y polisacáridos.
 Impedir salida de nutrientes fuera de la célula (viscosidad): algunos organismos incluso la
degradan para obtener de ella nutrientes y energía.

Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita

 BIOLOGÍA
Farmacia US
1.2. APLICACIONES BIOTECNOLÓGICAS DEL GLUCOCÁLIZ

Tiene ventajas para el ser humano. La ventaja principal se encuentra en que es más sencillo y rápido
hacer crecer microorganismos en vez de vegetales; además que la variedad es mayor, es decir,
encontramos una ventaja variedad-rendimiento económico frente a los vegetales. Encontramos
varias aplicaciones en el sector industrial:

 Farmacéutica: emulsiones, denti ́fricos, sustituyentes del plasma sangui ́neos, etc.
 Alimentaria: espesantes, geles, congelados (estables a altas concentraciones de sal y bajas

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
temperaturas), etc.
 Textil: espesantes, tintes, uniformidad del color.
 Papelera: adhesivos y pegamentos, laminado del papel.
 Petroli ́fera: lubricantes, aumentan viscosidad y arrastre del crudo.
 Tratamiento de aguas residuales: retienen iones tóxicos.
 Fabricación de plásticos biodegradables: bolsas, botellas, etc.

CAPA S (CAPA DE ESTRUCTURA PARACRISTALINA)

Se trata de una estructura regular que tienen algunos procariotas, con forma geométricas. Están
formadas por el ensamblaje de subunidades idénticas de proteínas o glucoprotei ́nas. El ensamblaje

Reservados todos los derechos.

da lugar a la simetri ́a (hexagonal, tri ́mera, etc.) en función del número y el tipo de subunidades.
En bacterias, está situada en el exterior de la pared celular de bacterias (como una cápsula).
En arqueas, forma la ú nica pared celular de algunas.
Las uniones a la pared celular o a la membrana plasmática se lleva a cabo por enlaces iónicos o
puentes de hidrógeno. Además, tiene una composició n qui ́mica variable, siendo un rasgo especi ́fico
a nivel de cepa; es decir, miembros de la misma especie pueden tener distinta composición en su
capa S.

FUNCIONES DE LA CAPA S:

 Las funciones de la pared celular en las arqueas: da y mantiene la forma en las arqueas
carentes de pared celular.
 Protege frente a agresiones externas: tamiz (filtro) molecular, quelante de iones para facilitar
el flujo de sustancias; fagocitosis y depredadores.
 Facilita la adhesió n a superficies.

Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita

 BIOLOGÍA
Farmacia US

2. PARED CELULAR
La pared celular es una estructura ri ́gida situada por el exterior de la membrana plasmática. Rodea a
la bacteria haciendo que mantenga su forma caracteri ́stica (función principal). Es imprescindible para
los microorganismos, pero no obstante, hay excepciones. Todas las cé lulas tienen pared celular,
excepto micoplasma (forma fleomórfica), y arqueas con capa S como Thermoplasma y Picrophilus
(pueden vivir en pH muy ácidos y temperaturas muy altas).

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
2.1. FUNCIONES DE LA PARED CELULAR
 Da forma y rigidez a la célula: si se elimina dicha pared de la bacteria, adquiere forma esférica
la membrana plasmática ya que es una membrana fluida, que es la estructura que se
encuentra debajo de la pared celular.
 Contrarresta la presió n osmó tica (presión de turgencia) impidiendo la lisis celular: la presión
normal es aproximadamente 2 atm, pero la pared celular puede aguantar hasta 4-8 atm. En
medio isotónico, las concentraciones son las mismas. En medio hipotónico, hay mas
concentración dentro, por lo que el agua tiende a entrar en la celula; por tanto, regula el agua
para que no suceda la lisis. Si es hipertónico, ayuda a no deshidratarse, plasmólisis.

Reservados todos los derechos.

 Protecció n frente sustancias tó xicas (iones, sustancias antimicrobianas, etc.).
 Contiene componentes que contribuyen a la patogenicidad de ciertas bacterias, en concreto,
las bacterias gram negativas actúan como toxinas al introducirse en los seres humanos y
provocando asi ́, fiebre. La pared celular ayuda a formar anticuerpos.

TIPOS DE PAREDES CELULARES

Gracias a la contribución de un científico llamado HC. Gram, que desarrolló distintos tipos de tinción
según las paredes de bacterias podemos distinguir:

 Gram positivas: su pared está constituida por una capa gruesa

(20- 100 nm) compuesta por peptidoglucano (=mureína). Se le
asocia con el color morado.
 Gram negativas: es una fina capa de mureína (2-7 nm) y una
compleja membrana externa (7-8 nm). Entre ambas, existe un
espacio periplasmático de 1 a 70 nm. Se le asocia con el rojo o
rosa.

Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita

 BIOLOGÍA
Farmacia US
2.2. ESTRUCTURA DEL PEPTIDOGLUCANO

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
El peptidoglucano es un polímero formado por N-acetil-glucosamina (NAG) unido por un enlace beta
1-4 a una molécula N-acetil-murámico (NAM).
En el N-acetil-murámico, le va a colgar un polipéptido formado por cuatro aminoácidos, que van a ir
alternando la forma D y L. Tres de ellos no son proteicos, es decir, no forman parte de la proteína
que son el D-glutámico, D-alanina y el ácido meso-diaminopimélico (DAP). El DAP puede ser
sustituido por L-lisina en algunas bacterias.

3. PARED CELULAR DE LAS BACTERIAS GRAM POSITIVAS

La pared celular de las bacterias gram positivas es una capa gruesa. En ella está presente una densa
capa de peptidoglucano, en la que se insertan ácidos teicoicos y lipoteicoicos. El peptidoglucano
constituye el 90% de la pared de las bacterias gram positivas, pudiendo haber hasta 25 capas. Las

Reservados todos los derechos.

cadenas se unen por enlaces interpeptídicos generalmente de 5 glicinas; es decir, se unen por
puentes de glicina. Puede haber variaciones por puentes intracatenarios (3 o 4 glicinas en vez de 5).
Presenta mucho entrecuzamiento, mucha cohesión y rigidez; siendo por tanto muy compacta.

3.1. ÁCIDOS TEICOICOS Y LIPOTEICOICOS

Son poli ́meros de glicerol o ribitol enlazados por fosfato y unidos al NAM (teicoicos) o a lípidos de la
membrana plasmática mediante enlaces fosfodié ster (lipoteicoicos). Son exclusivos de la bacterias
gram positivas.
Algunas de sus funciones son:

 Compactar más la capa de mureína y unir la pared celular a la membrana plasmática.

 Dotan a la superficie de la bacteria de carga neta negativa (facilita el trasiego de iones a través
de la pared celular).
 Constituyen un almacé n o reserva de fosfato.
 Son receptores de fagos (virus que infectan a las bacterias).
 Pueden ser fundamentales para mantener la estructura de la pared.
 Aportan propiedades antigénicas.
 BIOLOGÍA
Farmacia US

4. PARED CELULAR DE LAS BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS

El peptidoglucano en este caso presenta pocas uniones pero directas; es decir, se trata de uniones
directas entre cadenas laterales de aminoácidos (el último con el penúltimo). Presenta poco
entrecruzamiento, pocas capas y poco compactadas.

La capa más profunda es la membrana interna. Después, le continúa el peptidoglucano, que

constituye solo el 10% de la pared celular, pudiendo haber 1 o 2 capas y se encuentra en el espacio
periplásmico. Por último, se encuentra la membrana externa compuesta por una bicapa lipi ́dica (en

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
la que los grupos hidrófobos se encuentran orientados hacia el interior y los grupos hidrófilos hacia
el exterior), proteínas, y polisacáridos (en general se le da el nombre de lipopolisacárido, LPS). Tiene
una lipoproteína especial, llamada lipoproteína de Braun, que une la membrana externa a la capa
de mureína. Esta membrana es exclusiva de bacterias gram negativas.

El LPS presenta una estructura compleja. Está formado por el li ́pido A, que tiene un fuerte carácter
antigénico siendo tóxico para los animales. Se denomina endotoxina, indicando que es una toxina
unida a la bacteria (no secretada). Cuando su concentració n es muy elevada, por ejemplo en sangre,
se produce una reacció n alé rgica muy intensa, que puede dar lugar a shock séptico, fallo
multiorgánico e incluso la muerte. Este lípido A es un disacárido de N-acetilglucosamina fosfato
esterificado con dos ácidos grasos. Este se une con un polisacárido central o core, a través de un

Reservados todos los derechos.

puente que es el KDO (ácido ceto-desoxioactonico). El polisacárido central o core es característico de
estar formado con heptosas (azúcares de 7 carbonos) aunque puede haber hexosas. Unida a este
polisacárido está el antígeno O (cadena lateral O, antígeno somático O) formado por hexosas
(formado por azúcares de 6 carbonos) específico a nivel de cepa por su alta especificidad. Existen
porinas y otras proteínas que atraviesan la membrana externa.

TINCIÓN DE GRAM

Siempre será válida si utilizados cultivos jóvenes (cultivos de 24 horas) y se tiene que seguir el
protocolo con exactitud. Los cultivo viejos son de 72 horas. No tiñe la pared celular, solo tiñe a la
célula. Es una tinción diferencial; es decir, que tiñe a la célula en función de la composición de su
pared vegetal.

Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita

 BIOLOGÍA
Farmacia US
PROCESO:

1. Extensión en un porta.
2. Desecación.
3. Fijación sobre el mechero habitualmente.
4. Tinción:
1) Añadir cristal violeta durante 1-3 minutos en un cristalizador apoyado sobre unas
paralelas. Con un frasco lavador, quitamos el exceso de colorante.
2) Ahora añadimos el mordiente (lugol) que lo tenemos que dejar 1 minuto, para que

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
entre en la célula y se una específicamente al cristal violeta. Es de color marrón y
se llama mordiente porque forma unas moléculas más grandes con el cristal
violeta. No le cambia el color, sigue siendo morada.
3) Después se le añade alcohol 96 entre 10-15 segundos, ya que el alcohol tiene
función en ese tiempo de deshidratante. La pared de las gram positivas se
compactará al tener poco lípidos; entonces si tenía algún poro, al encogerse, se
cierran. En la pared de las gram negativas al tener membrana externa formada por
lipopolisacáridos, se formarán poros en ella pudiendo incluso destruirse al disolver
los lípidos.
4) Lavamos con agua nuestra preparación. En las gram positivas mantendrá el color,
ya que no deja pasar el colorante debido a que la hemos compactado y cerrado los

Reservados todos los derechos.

poros. En las gram negativas, perderá el color al escaparse por los poros y se queda
transparente.
5) Añadimos safranina (de color rosa). En las gram positiva, la safranina no puede
entrar al estar deshidratada, permanecerá de color violeta. En las gran negativa, al
tener poros la safranina tiñe la célula roja o rosa.

El tiempo es muy importante, si lo echas menos del tiempo tendríamos una falsa gram negativa al no
disolver los lípidos; y si lo tenemos de más, una falsa gram positiva, se va a poner transparente y la
vamos a volver a teñir y la vamos a ver morada.

5. LA PARED CELULAR DE LAS ARQUEAS

Las arqueas pueden comportarse como gram positivas o como gram negativas, pero la estructura y
la composición qui ́mica de la pared celular es diferente.

No tienen murei ́na o peptidoglucano, tienen pseudopeptidogucano; por lo que resisten a lisozimas,
que se encargan de la rotura del enlace β(1-4) y antibióticos β-lactámicos como penicilina, que
inhiben la si ́ntesis de la pared.

Hay gran diversidad de paredes celulares distintas dependiendo de los géneros. La composició n más
habitual de la pared celular es la capa S. La capa S es una disposició n bidimensional de proteínas y
grucoprotei ́nas con apariencia cristalina. Presenta simetri ́a variable (hexagonal, tetragonal o
trimérica), dependiendo del número y estructura de las subunidades.

Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita

 BIOLOGÍA
Farmacia US

5.1. ARQUEAS GRAM NEGATIVAS

Las arqueas gram negativas carecen de membrana externa y de peptidoglucano, tienen
pseudomurei ́na y suelen presentar capa S. La capa S se sitúa justo por encima de la membrana
citoplasmática o de la capa de pseudomurei ́na.

La pseudomureína está formada por NAG y NAT (ácido N-acetil-talasaminurónico que sustituye al
NAM). Está unido mediante enlaces beta 1-3 en lugar de beta 1-4, insensibles a la lisozima. Las
cadenas laterales son de L-aminoácidos en lugar de D-aminoácidos.

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
5.2. ARQUEAS GRAM POSITIVAS

Las arqueas gram positivas no tienen capa S, sino que tienen una estructura más compleja, siendo
prácticamente peculiar en cada género. Por ejemplo Methanocaldococcus presenta una
pseudomurei ́na (pseudopeptidoglucano) con L- aminoácidos en los enlaces cruzados, ácido N-
acetiltalosaminuró nico en vez de NAM y enlaces β(1- 3) en vez de β (1 - 4); Methanosarcina y
Halococcus, contienen polisacáridos complejos con abundantes residuos de sulfato.

6. LA MEMBRANA PLASMÁ TICA

Reservados todos los derechos.

La membrana plasmática es vital. Es una fina estructura que rodea la célula por debajo de la pared
celular. Separa el citoplasma del entorno y mantiene la integridad de la célula; sin ella la cé lula
moriri ́a. Además, en ella tienen lugar muchos procesos metabólicos.

Solo es visible con el microscopio electró nico. Cuando se observa un corte de membrana al
microscopio electró nico, se observan dos bandas oscuras (cabezas polares) y una banda central clara
(colas apolares), a lo que se le denomina unidad de membrana.

Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita

 BIOLOGÍA
Farmacia US
6.1. COMPOSICIÓN QUÍMICA

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
 Lípidos: son abundantes y los más importantes son los fosfolípidos y los hopanoides.

- Fosfolípidos: son ésteres de glicerol, ácidos grasos y un grupo fosfato. Son moléculas antipáticas,
que tienen una parte hidrófoba y otra hidrófila. En medio acuoso, forman bicapas en las que las
cadenas hidrófobas se sitúan hacia el interior asociadas entre si ́ y las cabezas polares hidrófilas
quedan hacia el exterior. Son los componentes lipídicos más abundantes de la membrana plasmática
(20-30% peso seco).

- Hopanoides: son moléculas sintetizadas a partir de los mismos precursores de

los esteroides, con función similar al colesterol; es decir, estabilizar y
proporcionar fluidez y cierta rigidez (ya que son moléculas planas y no flexibles).
Al ser de naturaleza hidrófoba, se colocan entre las partes hidrófobas de los
fosfolípidos.

Reservados todos los derechos.

 Proteínas: suponen el 50-60% peso en seco de la membrana. Hay dos
tipos en función del sitio de unión:

-Periféricas (extrínsecas): 20-30%. Se unen débilmente a la superficie de la membrana por enlaces

iónicos; por lo que son fáciles de extraer y purificar. Son solubles de soluciones acuosas y se pueden
unir tanto a la parte externa o interna de la membrana plasmática.

-Integrales (intrínsecas): 70-80%. Están estrechamente unidas en el interior de la bicapa, por lo que
no se extraen fácilmente; pero pueden extraerse utilizando disolventes orgánicos o detergentes. Son
antipáticas, insolubles en soluciones acuosas y se caracterizan porque pueden presentar un
movimiento lateral en la bicapa, pero no pueden rotar, siempre tienen que mantener la misma
orientación.

 Glúcidos: principalmente oligosacáridos. Se encuentran unidos a lípidos y proteínas,

formando glucoli ́pidos y glucoprotei ́nas.

6.2. ESTRUCTURA

Modelo del mosaico fluido de Singer y Nicholson (1972).

La membrana presenta una estructura organizada pero no es ri ́gida, sino que es flexible. Su viscosidad
es similar al aceite. A pesar de la estructura, hay cierta movilidad de los fosfolípidos y proteínas
integrales. Además, los hopanoides contribuyen a dar fluidez a la membrana, pero también aportan
cierta estabilidad y rigidez, ya que son moléculas planas no flexibles.
 BIOLOGÍA
Farmacia US
6.3. FUNCIONES DE LA MEMBRANA PLASMÁ TICA

 Retiene el citoplasma, separándolo del medio externo.

 Actúa como barrera selectiva permeable, evitando que se produzca la filtració n pasiva de
solutos hacia el interior o el exterior, manteniendo el medio interno constante. Es decir, solo
permite la entrada y salida de ciertas sustancias.
 Facilita el movimiento de sustancias a través de sistemas de transporte (proteínas integrales
o transportadoras). Si necesita energía, se llama transporte activo; pero hay otras proteínas

No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
no necesitan de energía, transporte pasivo.
 Desarrollo de numerosos procesos metabó licos (respiración, fotosi ́ntesis, si ́ntesis de lípidos,
pared celular...) sobre todo en procariotas ya que carece de orgánulos.
 Facilita la separació n de los cromosomas hijos durante la división, ya que se unen a la
membrana para separarse.
 Contiene moléculas receptoras glucidicas ́ que actúan como receptores especi ́ficos, lo que
permite a la bacteria detectar y responder a compuestos del medio exterior.

7. MEMBRANA DE ARQUEAS

Reservados todos los derechos.

Las arqueas se diferencian de bacterias y de eucariotas por la presencia de hidrocarburos de cadena
ramificada unidos a glicerol mediante enlaces éter, en vez de ácidos grasos conectados por enlaces
éster. Los hidrocarburos son derivados del isopreno. Pueden formar una bicapa lípidica; pero lo más
normal es que se unan los hidrocarburos y formen un monocapa lipídica.

En ocasiones, los grupos glicerol de ambas semimembranas se unen para formar un tetraéter de gran
longitud. Habitualmente, las cadenas laterales diéter tienen un tamañ o de 20 carbonos, mientras
que las tetraéter pueden tener 40 carbonos. Esto hace que la membrana de arqueas tenga estructura
de monocapa lipi ́dica (más rígida), en lugar de bicapa lipi ́dica. Las membranas pueden contener una
mezcla de diéteres, tetraéteres y otros lípidos.

Hay lípidos polares (fosfolípidos, sulfoli ́pidos y glucoli ́pidos), y hay también del 7 al 30% de lípidos no
polares, derivados de escualeno. Pueden combinarse de distintos modos para conferir diferente
grosor y rigidez.
7.1. ECOLOGI ́A DE ARQUEAS
Son extremadamente resistentes a condiciones extremas, principalmente altas temperaturas.

 Arqueas extremó filas (ambientes extremos):

- Algunas son hipertermófilas (Pyrolobus crece óptimamente a 106C)

- Algunas son alcalófilas (crecen al pH alcalino extremo).
- Otras son acidófilas (crecen a pH ácidos extremos).
- Algunas son haló filas (necesitan elevadas concentraciones de sal NaCl para crecer).
- Algunas arqueas anaerobias ( sin oxígeno) y son metanógenas (producen metano en su
metabolismo).

 Arqueas no extremó filas: crecen en suelos, lagos y océanos.

Descarga la app de Wuolah desde tu store favorita