REACCIÓN ÁCIDO BASE

Una reacción ácido-base o reacción de neutralización es una reacción química que ocurre entre
un ácido y una base. Existen varios conceptos que proporcionan definiciones alternativas para
los mecanismos de reacción involucrados en estas reacciones, y su aplicación en problemas en
disolución relacionados con ellas. A pesar de las diferencias en las definiciones, su importancia
se pone de manifiesto como los diferentes métodos de análisis cuando se aplica a reacciones
ácido-base de especies gaseosas o líquidas, o cuando el carácter ácido o básico puede ser algo
menos evidente. El primero de estos conceptos científicos de ácidos y bases fue proporcionado
por el químico francés Antoine Lavoisier, alrededor de 1776.

Definición de Arrhenius
Svante Arrhenius.
La definición de Arrhenius de las reacciones ácido-base es un concepto ácido-base más
simplificado desarrollado por el químico sueco Svante Arrhenius, que fue utilizado para
proporcionar una definición más moderna de las bases que siguió a su trabajo con Friedrich
Wilhelm Ostwald en el que establecían la presencia de iones en solución acuosa en 1884, y que
llevó a Arrhenius a recibir el Premio Nóbel de Química en 1903 como "reconocimiento de sus
extraordinarios servicios... prestados al avance de la química por su teoría de la disociación
electrolítica".5
Tal como se definió en el momento del descubrimiento, las reacciones ácido-base se caracterizan
por los ácidos de Arrhenius, que se disocian en solución acuosa formando iones hidrógeno (H+),
reconocidos posteriormente como ion hidronio (H3O+),5 y las bases de Arrhenius que forman
aniones hidróxilo (OH−). Más recientemente, las recomendaciones de la IUPAC sugieren ahora
el término más nuevo de "oxonio" ,6 en lugar de el también aceptado y más antiguo de "hidronio"7
para ilustrar los mecanismos de reacción, tales como los definidos en las definiciones de
Bronsted-Lowry y sistemas solventes, más claramente que con la definición de Arrhenius que
actúa como un simple esquema general del carácter ácido-base.5 La definición de Arrhenius se
puede resumir como "los ácidos de Arrhenius forman iones hidrógeno en solución acuosa,
mientras que las bases de Arrhenius forman iones hidróxilo".
La tradicional definición acuosa de ácido-base del concepto de Arrhenius se describe como la
formación de agua a partir de iones hidrógeno e hidróxilo, o bien como la formación de iones
hidrógeno e hidróxilo procedentes de la disociación de un ácido y una base en solución acuosa:

H+ (aq) + OH− (aq) H2O

(En los tiempos modernos, el uso de H+ se considera como una abreviatura de H3O+, ya que
actualmente se conoce que el protón aislado H+ no existe como especie libre en solución
acuosa.)
Esto conduce a la definición de que, en las reacciones ácido-base de Arrhenius, se forma una
sal y agua a partir de la reacción entre un ácido y una base.5 En otras palabras, es una reacción
de neutralización.
ácido+ + base− → sal + agua
Los iones positivos procedentes de una base forma una sal con los iones negativos procedentes
de un ácido. Por ejemplo, dos moles de la base hidróxido de sodio (NaOH) pueden combinarse
con un mol de ácido sulfúrico (H2SO4) para formar dos moles de agua y un mol de sulfato de
sodio.
2 NaOH + H2SO4 → 2 H2O + Na2SO4
los metales tienden a tener energias de ionización bajas y por tanto se oxidan mucho mas rapido

Definición de Brønsted-Lowry
Artículo principal: Teoría ácido-base de Brønsted-Lowry.
La definición de Brønsted-Lowry, formulada independientemente por sus dos autores Johannes
Nicolaus Brønsted y Martin Lowry en 1923, se basa en la idea de la protonación de las bases a
través de la desprotonación de los ácidos, es decir, la capacidad de los ácidos de "donar" iones
hidrógeno (H+) a las bases, quienes a su vez, los "aceptan".8 A diferencia de la definición de
Arrhenius, la definición de Brønsted-Lowry no se refiere a la formación de sal y agua, sino a la
formación de ácidos conjugados y bases conjugadas, producidas por la transferencia de un
protón del ácido a la base.5 8
En esta definición, un "ácido es un compuesto que puede donar un protón, y una base es un
compuesto que puede recibir un protón". En consecuencia, una reacción ácido-base es la
eliminación de un ion hidrógeno del ácido y su adición a la base.9 Esto no se refiere a la
eliminación de un protón del núcleo de un átomo, lo que requeriría niveles de energía no
alcanzables a través de la simple disociación de los ácidos, sino a la eliminación de un ion
hidrógeno (H+).
La eliminación de un protón (ion hidrógeno) de un ácido produce su base conjugada, que es el
ácido con un ion hidrógeno eliminado, y la recepción de un protón por una base produce su ácido
conjugado, que es la base con un ion hidrógeno añadido.
Por ejemplo, la eliminación de H+ del ácido clorhídrico (HCl) produce el anión cloruro (Cl−), base
conjugada del ácido::
HCl → H+ + Cl−
La adición de H+ al anión hidróxido (OH−), una base, produce agua (H2O), su ácido conjugado:
H+ + OH− → H2O
Así, la definición de Brønsted-Lowry abarca la definición de Arrhenius, pero también extiende el
concepto de reacciones ácido-base a sistemas en los que no hay agua involucrada, tales como
la protonación del amoníaco, una base, para formar el catión amonio, su ácido conjugado:
H+ + NH3 → NH4+
Esta reacción puede ocurrir en ausencia de agua, como en la reacción del amoníaco con el ácido
acético:
CH3COOH + NH3 → NH4+ + CH3COO−
Esta definición también proporciona un marco teórico para explicar la disociación espontánea del
agua en bajas concentraciones de iones hidronio e hidróxido:
2 H2O H3O+ + OH−
El agua, al ser anfótero, puede actuar como un ácido y como una base; aquí, una molécula de
agua actúa como un ácido, donando un ion H+ y formando la base conjugada, OH−, y una
segunda molécula de agua actúa como una base, aceptando el ion H+ y formando el ácido
conjugado, H3O+.
Entonces, la fórmula general para las reacciones ácido-base, de acuerdo a la definición de
Brønsted-Lowry, es:
AH + B → BH+ + A−
donde AH representa el ácido, B representa la base, y BH+ representa el ácido conjugado de B,
y A− representa la base conjugada de AH.

Definición de Lewis
Artículo principal: Ácidos y bases de Lewis.
La definición de Lewis de las reacciones ácido-base, propuesta por Gilbert N. Lewis en 192310
es además, una generalización que comprende la definición de Brønsted-Lowry y las definiciones
de sistema solvente.11 En lugar de definir las reacciones ácido-base en términos de protones o
de otras sustancias enlazadas, la propuesta de Lewis define a una base (conocida como base
de Lewis) al compuesto que puede donar un par electrónico, y un ácido (un ácido de Lewis) como
un compuesto que puede recibir dicho par electrónico.11
Por ejemplo, si consideramos la clásica reacción acuosa ácido-base:
HCl (aq) + NaOH (aq) → H2O (l) + NaCl (aq)
La definición de Lewis no considera esta reacción como la formación de una sal y agua o la
transferencia de H+ del HCl al OH−. En su lugar, considera como ácido al propio ion H+, y como
base al ion OH−, que tiene un par electrónico no compartido. En consecuencia, aquí la reacción
ácido-base, de acuerdo con la definición de Lewis, es la donación del par electrónico del ion OH−
al ion H+. Esto forma un enlace covalente entre H+ y OH−, que produce agua (H2O).
Al tratar las reacciones ácido-base en términos de pares de electrones en vez de sustancias
específicas, la definición de Lewis se puede aplicar a reacciones que no entran dentro de ninguna
de las otras definiciones de reacciones ácido-base. Por ejemplo, un catión plata se comporta
como un ácido con respecto al amoníaco, que se comporta como una base, en la siguiente
reacción:
Ag+ + 2 :NH3 → [H3N:Ag:NH3]+
El resultado de esta reacción es la formación de un aducto de amoníaco-plata.
En reacciones entre ácidos de Lewis y bases de Lewis, ocurre la formación de un aducto11
cuando el orbital molecular ocupado más alto (HOMO) de una molécula, tal como el NH3, con
pares de electrones solitarios disponibles dona pares de electrones libres al orbital molecular
más bajo no ocupado (LUMO) de una molécula deficiente en electrones, a través de un enlace
covalente coordinado; en tal reacción, la molécula interactuante HOMO actúa como una base, y
la molécula interactuante LUMO actúa como un ácido.11 En moléculas altamente polares, como
el trifluoruro de boro (BF3),11 el elemento más electronegativo atrae los electrones hacia sus
propios orbitales, proporcionando una cierta carga positiva sobre el elemento menos
electronegativo y una diferencia en su estructura electrónica debido a las posiciones de sus
electrones en orbitales axiales o ecuatoriales, produciendo efectos repulsivos de las
interacciones "par solitario-par enlazante" entre los átomos enlazados en exceso con aquellos
provistos de interacciones par enlazante-par enlazante.11 Los aductos que involucran iones
metálicos se conocen como compuestos de coordinación.
http://es.wikipedia.org/wiki/Reacci%C3%B3n_%C3%A1cido-base

TITULACIÓN
titulación es el proceso por el cual se determina la cantidad de un analito en una solución
basándose en una cantidad de un reactivo estándar que este consume.
valoración es una técnica analítica para determinar cual es la cantidad de sustancia presente en
una muestra de agua por adición de otra sustancia y midiendo que cantidad de esa sustancia
debe ser añadida para producir la reacción.

http://www.ingenieriaquimica.net/foros/6-quimica-general/9715-valoracion-y-titulacion.

OXIDANTE REDUCCIÓN

Oxidación

Oxidación del hierro.

La oxidación es una reacción química muy poderosa donde un elemento cede electrones, y
por lo tanto aumenta su estado de oxidación.3 Se debe tener en cuenta que en realidad una
oxidación o una reducción es un proceso por el cual cambia el estado de oxidación de un
compuesto. Este cambio no significa necesariamente un intercambio de electrones. Suponer
esto -que es un error común- implica que todos los compuestos formados mediante un
proceso redox son iónicos, puesto que es en éstos compuestos donde sí se da un enlace
iónico, producto de la transferencia de electrones.
Por ejemplo, en la reacción de formación del cloruro de hidrógeno a partir de los gases
dihidrógeno y dicloruro, se da un proceso redox y sin embargo se forma un compuesto
covalente.
Estas dos reacciones siempre se dan juntas, es decir, cuando una sustancia se oxida,
siempre es por la acción de otra que se reduce. Una cede electrones y la otra los acepta.
Por esta razón, se prefiere el término general de reacciones redox.
La propia vida es un fenómeno redox. El oxígeno es el mejor oxidante que existe debido a
que la molécula es poco reactiva (por su doble enlace) y sin embargo es muy
electronegativo, casi como el flúor.
La sustancia más oxidante que existe es el catión KrF+ porque fácilmente forma Kr y F+.
Entre otras, existen el permanganato de potasio (KMnO4), el dicromato de potasio
(K2Cr2O7), el agua oxigenada (H2O2), el ácido nítrico (HNO3), los hipohalitos y los halatos
(por ejemplo el hipoclorito de sodio (NaClO) muy oxidante en medio alcalino y el bromato de
potasio (KBrO3)). El ozono (O3) es un oxidante muy enérgico:
Br− + O3 → BrO3−
El nombre de "oxidación" proviene de que en la mayoría de estas reacciones, la
transferencia de electrones se da mediante la adquisición de átomos de oxígeno (cesión de
electrones) o viceversa. Sin embargo, la oxidación y la reducción puede darse sin que haya
intercambio de oxígeno de por medio, por ejemplo, la oxidación de yoduro de sodio a yodo
mediante la reducción de cloro a cloruro de sodio:
2 NaI + Cl2 → I2 + 2 NaCl
Esta puede desglosarse en sus dos semirreacciones corresponden
● 2I− → I2 + 2 e−
● Cl2 + 2 e− → 2 Cl−
Ejemplo
El hierro puede presentar dos formas oxidadas:
● Óxido de hierro (II): FeO.
● Óxido de hierro (III): Fe2O3

Reducción
En química, reducción es el proceso electroquímico por el cual un átomo o ion gana
electrones. Implica la disminución de su estado de oxidación. Este proceso es contrario al
de oxidación.
Cuando un ion o un átomo se reducen presenta estas características:
● Gana electrones.
● Actúa como agente oxidante.
● Es reducido por un agente reductor.
● Disminuye su estado o número de oxidación.
Ejemplo
El ion hierro (III) puede ser reducido a hierro (II):
Fe3+ + e− → Fe2+
En química orgánica, la disminución de enlaces de átomos de oxígeno a átomos de carbono o
el aumento de enlaces de hidrógeno a átomos de carbono se interpreta como una reducción.
Por ejemplo:
● CH≡ CH + H2 → CH2=CH2 (el etino se reduce para dar eteno).
● CH3–CHO + H2 → CH3–CH2OH (el etanal se reduce a etanol).

http://es.wikipedia.org/wiki/Reducci%C3%B3n-oxidaci%C3%B3n