INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL

Escuela Superior de Ingeniería Química e Industrias Extractivas

Departamento de Fisicoquímica

LABORATORIO DE CINÉTICA Y REACTORES HOMOGÉNEOS.

PRÁCTICA NO: 4
“INFLUENCIA DE LA CONCENTRACIÓN EN LA VELOCIDAD DE
REACCIÓN EMPLEANDO COMO SISTEMA EL ALCOHOL
ETÍLICO Y EL ÁCIDO CRÓMICO”
PROFESORA:
ING. EVA LOPEZ MERIDA

FECHA DE ENTREGA:
17/NOV/2020

2021-1
 INTRODUCCIÓN
Velocidad de reacción

La cinética química es un área de la fisicoquímica que se encarga del estudio de la rapidez de

reacción, cómo cambia la rapidez de reacción bajo condiciones variables y qué eventos moleculares
se efectúan mediante la reacción general (Difusión, ciencia de superficies, catálisis). La cinética
química es un estudio puramente empírico y experimental; la química cuántica permite indagar en las
mecánicas de reacción, lo que se conoce como dinámica química. La velocidad de reacción se define
como la cantidad de sustancia que reacciona por unidad de tiempo. Por ejemplo, la oxidación del
hierro bajo condiciones atmosféricas es una reacción lenta que puede tomar muchos años, pero la
combustión del butano en un fuego es una reacción que sucede en fracciones de segundo.

 Concentración: La velocidad de reacción aumenta con la concentración, como está descrito

por la ley de velocidad y explicada por la teoría de colisiones. Al incrementarse la concentración
de los reactantes, la frecuencia de colisión también se incrementa.
 Presión: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy significativamente con la
presión, que es, en efecto, equivalente a incrementar la concentración del gas. Para las
reacciones en fase condensada, la dependencia en la presión es débil, y sólo se hace
importante cuando la presión es muy alta.
 Orden: El orden de la reacción controla cómo afecta la concentración (o presión) a la velocidad
de reacción.
 Temperatura: Generalmente, al llevar a cabo una reacción a una temperatura más alta provee
más energía al sistema, por lo que se incrementa la velocidad de reacción al ocasionar que
haya más colisiones entre partículas, como lo explica la teoría de colisiones

Definición formal de velocidad de reacción

Considérese una reacción química típica:

aA + bB → pP + qQ

Las letras minúsculas (a, b, p, y q) representan los coeficientes estequiométricos, mientras que las
letras mayúsculas representan a los reactivos (A y B) y los productos (P y Q). De acuerdo a la
definición del Libro Dorado de la IUPAC la velocidad instantánea de reacción v (también r o R) de una
reacción química que se da en un sistema cerrado bajo condiciones de volumen constante, sin que
haya acumulación de intermediarios de reacción, está definida por:
(NOTA: La velocidad de reacción es siempre positiva. El signo '-' está presente en los términos que
involucran a los reactivos porque la concentración de reactante disminuye en el tiempo.) La IUPAC 1
recomienda que la unidad de tiempo siempre deba ser el segundo. En tal caso, la velocidad de
reacción difiere de la velocidad de aumento de la concentración de un producto P por un factor
constante (el recíproco de su número estequiométrico) y por un reactante A por menos el recíproco del
número estequiométrico. Generalmente, la velocidad de reacción tiene las unidades mol·L−1·s−1.

Es importante tener en cuenta que la definición previa es válida sólo para una sola reacción, en un
sistema cerrado de volumen constante. Esta suposición muy frecuentemente implícita debe ser
explicitada, de lo contrario la definición es incorrecta: si se agrega agua a un recipiente conteniendo
agua salada, la concentración de la sal disminuye, aunque no haya reacción química.

Para cualquier sistema en general, debe tomarse en cuenta el balance de masas completo: ENTRANTE
- SALIENTE + GENERACIÓN = ACUMULACIÓN.

Cuando se aplica al caso más simple señalado previamente, esta ecuación se reduce a:

Para una sola reacción en un sistema cerrado de volumen variable, puede usarse la denominada
velocidad de conversión, con el fin de evitar la manipulación de concentraciones. La velocidad de
conversión está definida como la extensión de reacción con respecto al tiempo.

es el coeficiente estequiométrico para la sustancia , es el volumen de reacción, y es la

concentración de la sustancia . Cuando se forman productos laterales o intermediarios de reacción, la
IUPAC recomienda el uso de los términos velocidad de aparición y velocidad de desaparición para
los productos y reactantes, respectivamente.

Las velocidades de reacción también pueden ser definidas usando una base diferente al volumen del
reactor. Cuando se usa un catalizador, la velocidad de reacción puede ser expresada en base al peso
del catalizador (mol g−1 s−1) o área de la superficie del mismo (mol m−2 s−1). Si se toma como base un
sitio específico de un catalizador que puede ser contado rigurosamente por un método específico, la
velocidad puede ser expresada en unidades de s−1, por lo que se le denomina frecuencia de cambio, o
de conversión.

Factores que afectan la velocidad de reacción química

 Naturaleza de la reacción: Algunas reacciones son, por su propia naturaleza, más rápidas que
otras. El número de especies reaccionantes, su estado físico las partículas que forman sólidos
se mueven más lentamente que las de gases o de las que están en solución, la complejidad de
la reacción, y otros factores pueden influir enormemente en la velocidad de una reacción.
  Concentración: La velocidad de reacción aumenta con la concentración, como está descrito
por la ley de velocidad y explicada por la teoría de colisiones. Al incrementarse la concentración
de los reactantes, la frecuencia de colisión también se incrementa.
 Presión: La velocidad de las reacciones gaseosas se incrementa muy significativamente con la
presión, que es, en efecto, equivalente a incrementar la concentración del gas. Para las reacciones
en fase condensada, la dependencia en la presión es débil, y sólo se hace importante cuando la
presión es muy alta.
 Orden: El orden de la reacción controla cómo afecta la concentración (o presión) a la velocidad
de reacción.
 Temperatura: Generalmente, al llevar a cabo una reacción a una temperatura más alta provee
más energía al sistema, por lo que se incrementa la velocidad de reacción al ocasionar que
haya más colisiones entre partículas, como lo explica la teoría de colisiones. Sin embargo, la
principal razón porque un aumento de temperatura aumenta la velocidad de reacción es que
hay un mayor número de partículas en colisión que tienen la energía de activación necesaria
para que suceda la reacción, resultando en más colisiones exitosas. La influencia de la
temperatura está descrita por la ecuación de Arrhenius. Como una regla de cajón, las
velocidades de reacción para muchas reacciones se duplican por cada aumento de 10 ° C en la
temperatura, aunque el efecto de la temperatura puede ser mucho mayor o mucho menor que
esto. Por ejemplo, el carbón arde en un lugar en presencia de oxígeno, pero no lo hace cuando
es almacenado a temperatura ambiente. La reacción es espontánea a temperaturas altas y
bajas, pero a temperatura ambiente la velocidad de reacción es tan baja que es despreciable.
El aumento de temperatura, que puede ser creado por una cerilla, permite que la reacción inicie
y se caliente a sí misma, debido a que es exotérmica. Esto es válido para muchos otros
combustibles, como el metano, butano, hidrógeno, etc.

La velocidad de reacción puede ser independiente de la temperatura (no-Arrhenius) o disminuir con el

aumento de la temperatura (anti-Arrhenius). Las reacciones sin una barrera de activación (por ejemplo,
algunas reacciones de radicales) tienden a tener una dependencia de la temperatura de tipo anti
Arrhenius: la constante de velocidad disminuye al aumentar la temperatura.

 Solvente: Muchas reacciones tienen lugar en solución, y las propiedades del solvente afectan
la velocidad de reacción. La fuerza iónica también tiene efecto en la velocidad de reacción.
 Radiación electromagnética e intensidad de luz: La radiación electromagnética es una forma de
energía. Como tal, puede aumentar la velocidad o incluso hacer que la reacción sea espontánea, al
proveer de más energía a las partículas de los reactantes. Esta energía es almacenada, en una
forma u otra, en las partículas reactantes (puede romper enlaces, promover moléculas a estados
excitados electrónicos o vibracionales, etc), creando especies intermediarias que reaccionan
fácilmente. Al aumentar la intensidad de la luz, las partículas absorben más energía, por lo que la
velocidad de reacción aumenta. Por ejemplo, cuando el metano reacciona con cloro gaseoso en la
oscuridad, la velocidad de reacción es muy lenta. Puede ser acelerada cuando la mezcla es
irradiada bajo luz difusa. En luz solar brillante, la reacción es explosiva.
 Un catalizador: La presencia de un catalizador incrementa la velocidad de reacción (tanto de
las reacciones directa e inversa) al proveer de una trayectoria alternativa con una menor
energía de activación. Por ejemplo, el platino cataliza la combustión del hidrógeno con el
oxígeno a temperatura ambiente.
 Isótopos: El efecto isotópico cinético consiste en una velocidad de reacción diferente para la misma
molécula si tiene isótopos diferentes, generalmente isótopos de hidrógeno, debido a la diferencia de
masa entre el hidrógeno y el deuterio.
 Superficie de contacto: En reacciones en superficies, que se dan por ejemplo durante
catálisis heterogénea, la velocidad de reacción aumenta cuando el área de la superficie de
contacto
 aumenta. Esto es debido al hecho de que más partículas del sólido están expuestas y pueden
ser alcanzadas por moléculas reactantes.
 Mezclado: El mezclado puede tener un efecto fuerte en la velocidad de reacción para las
reacciones en fase homogénea y heterogénea.

Ecuación de velocidad

Para una reacción química n A + m B → C + D, la ecuación de velocidad o ley de reacción es una

expresión matemática usada en cinética química que relaciona la velocidad de una reacción con la
concentración de cada reactante. Es del tipo:

En esta ecuación, k(T) es el coeficiente cinético de reacción o constante de velocidad, aunque no es

realmente una constante, debido a que incluye todos los parámetros que afectan la velocidad de
reacción, excepto la concentración, que es explícitamente tomada en cuenta. De todos los parámetros
descritos anteriormente, normalmente la temperatura es el más importante. Los exponentes n´ y m´
son denominados órdenes y dependen del mecanismo de reacción.

La estequiometría, molecularidad (el número real de moléculas que colisionan) y el orden de reacción
sólo coinciden necesariamente en las reacciones elementales, esto es en las reacciones que proceden
en un solo paso. La ecuación de reacción para reacciones elementales coincide con el proceso que
tiene lugar a nivel atómico, donde n moléculas del tipo A colisionan con m moléculas del tipo B (n más
m es la molecularidad).

Para gases, la ley de velocidad puede ser expresada también en unidades de presión, usando la ley
de gases ideales. Al combinar la ley de velocidad con un balance de masa para el sistema en el que
sucede la reacción, puede derivarse una expresión para la velocidad de cambio en la concentración.
Para un sistema cerrado con un volumen constante, tal expresión puede verse como:

Dependencia de la temperatura

Cada coeficiente de velocidad de reacción k tiene una dependencia de la temperatura, que es dada
usualmente por la ecuación de Arrhenius:

Ea es la energía de activación y R es la constante universal de los gases. Dado que a la temperatura T,

las moléculas tienen energías dadas por una distribución de Boltzmann, se puede esperar que el
número de colisiones con energía mayor que Ea sea proporcional a . A es el factor pre-
exponencial o factor de frecuencia o factor de Arrhenius.
Los valores de A y Ea son dependientes de la reacción. También es posibles ecuaciones más
complejas, que describen la dependencia de la temperatura de otras constantes de velocidad, que no
siguen este esquema.

Dependencia de la presión

La dependencia de la presión de la constante de velocidad para reacciones en fase condensada (por

ejemplo, cuando los reactantes son sólidos o líquidos) es, por lo general, suficientemente débil en el
rango de las presiones que se encuentran normalmente en la industria, por lo que suele ser
despreciada en la práctica. La dependencia de la presión está asociada con el volumen de activación.
Para la reacción siguiente que procede a través de un estado de activación complejo:

El volumen de activación, , es:

donde denota los volúmenes molares parciales de los reactantes y productos, y indica el complejo
del estado de activación. Para la reacción anterior, puede esperarse que el cambio de la constante de
velocidad de reacción (basada en fracción molar o concentración molar) con la presión, a temperatura
constante, sea:

En la práctica, la materia puede ser complicada, debido a que los volúmenes molares parciales y el
volumen de activación pueden ser también una función de la presión.

Las reacciones también pueden tener su velocidad incrementada o disminuida con la presión,
dependiente del valor de . Como ejemplo de la posible magnitud del efecto de la presión, se
encontró que algunas reacciones orgánicas doblaban la velocidad de reacción cuando la presión era
incrementada desde la atmosférica (0,1 MPa) hasta 50 MPa (lo que da =-0.025 L/mol).

Ejemplos

Para la reacción

La ecuación de velocidad es4 :

La ecuación de velocidad no refiere simplemente los coeficientes estequiométricos de los reactantes
en la reacción global: es de primer orden en H2, aunque el coeficiente estequiométrico es 2, y es de
segundo orden en NO.

En cinética química, se suele proponer que la reacción global ocurre a través de una serie discreta de
pasos elementales. No todos los pasos afectan la velocidad de reacción; normalmente sólo el paso
elemental más lento es el que afecta la velocidad de reacción. Por ejemplo, en:

1. (equilibrio rápido)
2. (lenta)
3. (rápida)

Las reacciones 1 y 3 son muy rápidas comparadas con la segunda, por lo que es la reacción más lenta
la que es reflejada en la ecuación de velocidad. El paso lento es considerado la etapa limitante de la
velocidad. Los órdenes de la ecuación de velocidad son aquellos de la etapa limitante.

Mezcla crómica (ácido cromosulfúrico)

Ácido de fórmula HClSO3. Líquido incoloro y fumante, que se hidroliza en agua dando ácidos sulfúrico
y clorhídrico. Se obtiene bien a partir de anhídrido sulfúrico y cloruro de hidrógeno, o bien de ácido
sulfúrico y pentacloruro u oxicloruro de fósforo. Se emplea como agente clorante y sulfatante en la
fabricación de productos farmacéuticos, pesticidas y colorantes y, en general, como compuesto
intermedio.
DIAGR
AMA
DE
PROCE
SO
Desarrollo Experimental

1. Preparar una solución de ácido crómico ácida, disolviendo en 20 mL de agua destilada 2g de 𝐾2𝐶𝑟2𝑂7, a
continuación adicionar en baño María lentamente 100 mL de 𝐻2𝑆𝑂4 concentrado, aforar a 1 L con agua
destilada, cantidad suficiente para todo el grupo.

2. Prepara 1 L de solución alcohólica (cantidad suficiente para todo el grupo), adicionando a baño María en
aproximadamente 200 mL de agua destilada, 80 mL de etanol absoluto seguido de 100 mL de 𝐻2𝑆𝑂4
concentrado, finalmente aforar a 1 L con agua destilada.

3. Preparar 1 L de soluciones de Tiosulfato de sodio a 0.01M y 0.02M respectivamente.

4. Preparar una solución indicadora KI (sistema 1: 2 gr de KI disolver en 30 mL de agua destilada y sistema

II: 1.5 gr de KI disolver en 25 mL de agua estilada), preparar al momento.

5. Prepara 1 L una solución indicadora de almidón (ver en la práctica 3 la manera de prepararse).

6. Medir y mezclar las cantidades necesarias de ácido crómico y etanol, de acuerdo al sistema a preparar
(Tabla 4.1). Iniciar el cronómetro al momento de mezclar.

7. A los tres minutos de iniciada la reacción, tomar una alícuota de 5 mL y depositarla en un matraz
Erlenmeyer que contenga 2.5 mL de KI, a continuación titularla con Tiosulfato de sodio (ver tabla 4.1)
según el sistema, hasta tener un color amarillo claro.

8. Inmediatamente después agregar unas gotas de la solución de almidón (se tornará azul oscuro-negro) y
seguir titulando con Tiosulfato de sodio hasta el vire a azul aguamarina. Registrar el volumen total gastado
de Tiosulfato en la tabla 4.2.

9. Repetir los pasos 7 y 8 hasta obtener 10 lecturas aproximadamente.

NOTA 1: Se debe cuidar de no contaminar la reacción, ni sobre-titularla. El volumen de gasto será igual al
gastado antes de la adición del almidón más el gastado después de dicha adición.

NOTA 2:
Sistema 1: Al término de las lecturas adicionar aproximadamente 10 mL de solución alcohólica para terminar
de reducir el cromo hexavalente a trivalente, él cual es menos contaminante.
Sistema 2: Se tomarán las lecturas que permita el sistema, pues como la solución va cambiando a azul
aguamarina, llega un momento que ya no tiene caso titularla.
 PRACTICA 4" INFLUENCIA DE LA
CONCENTRACION EN LA VELOCIDAD DE
REACCION

Preparar una solución de ácido crómico en

20 ml de agua destilada, 2 gr de K2Cr2O7,
en baño maría adicionar 100 ml de H2SO4
concentrado lentamente y aforar a un litro.

Preparar un litro de solución alcohólica y

en baño maría adicionar 200 ml de agua
destilada, 80 ml de etanol, 100 ml de
H2SO4 concentrado y aforar a un litro.

Preparar un litro de NaSCN 0.01 M y 0.02

M preparar la solución indicadora de KI. (2
gr de KI en 30 ml de agua. y 1.5 gr de KI en
25 ml de agua.)

Preparar un litro de solución de almidón,

medir y mezclar la cantidad de ácido
crómico y etanol. Iniciar el cronometro al
momento de mezclar.

a los 3 minutos tomar alícuota de 5 ml, con

2.5 ml de KI, titular con NaSCN hasta un
amarillo claro.

Inmediatamente agregar unas gotas de

almidón y seguir titulando hasta azul
marino tomar 10 lecturas

Preparar solución ácido crómico,
disolviendo
20mL de agua
destilada de K2Cr2O7, a concentrado y aforar a 1L.
continuación adicionar en baño
Preparar una solución indicadora de
Conclusión.
(Sistema 1: 2gr de KI disolver en 30mL
agua destilada y Sistema 2: 1.5gr de KI
25mL de agua destilada), preparada
momento.
Preparar 1 L de solución indicadora de
almidón
Inmediatamente después agregar unas
gotas de la solución de almidón (se
tornará azul oscuro-negro) y sentir
titulando con tiosulfato de sodio hasta
el vire a azul agua marino. Registrar el
volumen total gastado de tiosulfato en
la tabla.
Repetir los pasos 7 y 8 hasta obtener 10
lecturas.
Preparar 1L de solución alcohólica,
adicionando a baño María en
aproximadamente 200mL de agua
destilada 80mL de etanol absoluto
seguido de 100mL de H 2SO4
KI Preparar 1L de soluciones de tiosulfato de
de sodio 0.01M y 0.02M respectivamente.
en
al
Medir y mezclar las cantidades necesarias
de ácido crómico y etanol, de acuerdo al
sistema. Iniciar el cronómetro al momento
de mezclar.
A los tres minutos de iniciada la reacción, tomar la
alícuota de 5mL y depositarla en un matraz Erlenmeyer
que contenga 2.5mL de KI, a continuación titularla con
tiosulfato de sodio según el sistema, hasta tener un
color amarillo claro.
TABLA DE DATOS DE CADA SISTEMA.

No. DE VOLUMEN DE VOLUMEN DE TITULAR CON SOLUCION

SISTEMA HCrO4-1 ETANOL DE Na2S2O 3 DE
MOLARIDAD
1 50 2 0.02
2 50 12 0.01

TABLE DE DATOS EXPERIMENTALES.

t min Volumen gastado S1 Volumen gastado S2

3 5.7 2.8
6 5.6 2.1
9 5.5 1.5
12 5.3 1.1
15 4.9 0.8
18 4.6 0.5
21 4.3 0.3
24 4.2 0.2
27 4.1 0.1

SECUENCIA DE CALCULOS.

S1:
5.7∗0.02 -3
Ca= 3∗5 =7.6x10
5.6∗0.02 -3
Ca= 3∗5 =7.46x10
5.5∗0.02 -3
Ca= 3∗5 =7.33x10
5.3∗0.02 -3
Ca= 3∗5 =7.06x10
4.9∗0.02 -3
Ca= 3∗5 =6.53x10
4.6∗0.02 -3
Ca= 3∗5 =6.13x10
4.3∗0.02 -3
Ca= 3∗5 =5.73x10
4.2∗0.02 -3
Ca= 3∗5 =5.6x10
4.1∗0.02 -3
Ca= 3∗5 =5.46x10
(-) Ca:

(-) Ca=7.46x10-3 - 7.6x10-3 =-1.33x10-4

(-) Ca=7.33x10-3- 7.46x10-3=-1.33x10-4
(-) Ca=7.06x10-3- 7.33x10-3=-2.67x10-4
(-) Ca=6.53x10-3- 7.06x10-3=-5.33x10-4
(-) Ca=6.13x10-3- 6.53x10-3=-4.0x10-4
(-) Ca=5.73x10-3- 6.13x10-3=-4.0x10-4
(-) Ca=5.6x10-3 - 5.73x10-3=-1.33x10-4
(-) Ca=5.46x10-3 - 5.6x10-3 =-1.33x10-4

Ca:
(-) Ca*(-1)= Ca

Ca=-1.33x10-4 *(-1)=1.33 x10-4

Ca=-1.33x10-4 *(-1)=1.33 x10-4
Ca=-2.67x10-4*(-1)= 2.67x10-4
Ca=-5.33x10-4*(-1)= 5.33x10-4
Ca=-4.0x10-4*(-1)= 4.0x10-4
Ca=-4.0x10-4*(-1)= 4.0x10-4
Ca=-1.33x10-4 *(-1)=1.33 x10-4
Ca=-1.33x10-4 *(-1)=1.33 x10-4
t:

t= 6 – 3 = 3
t= 9 – 6 = 3
t= 12 – 9 = 3
t= 15 – 12 = 3
t= 18 – 15 = 3
t= 21 – 18 = 3
t= 24 – 21 = 3
t= 27 – 24 = 3
Ca1+Ca2
Ca prom = 2
 0.0076+0.00746
Caprom= 2 =7.53x10-3
0.00746+0.00733
Caprom= 2 =7.4x10-3
0.00733+0.00706
Caprom= 2 =7.2x10-3
0.00706+0.00653
Caprom= 2 =6.8x10-3
0.00653+0.00613
Caprom= 2 =6.33x10-3
0.00613+0.00573
Caprom= 2 =5.93x10-3
0.00573+0.0056
Caprom= 2 =5.66x10-3
0.0056+0.00546
Caprom= 2 =5.53x10-3

X=ln(Caprom)

X=ln(0.00753)=-4.8884
X=ln(0.0074) = -4.9062
X=ln(0.0072) = -4.9336
X=ln(0.0068) = -4.9908
X=ln(0.00633)=-5.0619
X=ln(0.00593)=-5.1271
X=ln(0.00566)=-5.1731
X=ln(0.00553)=-5.1969

Ca
Y=ln( t )

0.000133
Y=ln ( 3
)=-10.023
0.000133
Y=ln ( 3 )=-10.023
0.000267
Y=ln ( 3
)=-9.3268
0.000533
Y=ln ( 3 )=-8.6356
0.00040
Y=ln ( 3 )=-8.9226
 0.00040
Y=ln ( 3
)=-8.9226
0.000133
Y=ln ( 3 )=-10.023
0.000133
Y=ln ( 3 )=-10.023

TABLAS DE RESULTADOS:

TABLA DE RESULTADOS S1:

TABLA DE RESULTADOS S2:

 GRAFICAS:

GRAFICA S1:

GRAFICA S2:
CON LA REGRESION LINEAL:

S1:

m=n m= 0.0111 n= 0.0111

k=eb b=9.5586 k=e9.5586= 14,165.99

S2:

m=n m= 0.2936 n= 0.2936

k=eb b=8.3916 k=e8.3916= 4,409.86

-ra s1=14,165.99 * Ca 0.0111=

-ra s2=4,409.86 * Ca 0.0111=

TABLA DE RESULTADOS FINALES:

No de sistema n k Ecuación cinetica
-ra=kCan
1 0.0111 14,165.99
2 0.2936 4,409.86
 CUESTIONARIO

1.-¿CÓMO INFLUYE LA RELACION MOLAR?

 Si influye la relación molar, influye en la concentración de los reactantes.

2.-¿CÓMO INFLUYE LA RELACION MOLAR EN EL ORDEN DE REACCION?

 En que se lleva a cabo partiendo de una mezcla en la que los reactantes tienen una
relación molar igual a su relación estequiometria. La suma de órdenes cinéticos
parciales de todos los reactantes que intervienen en la ecuación cinética.

3.-¿CÓMO AFECTA LA CONCENTRACIÓN EN LA CONSTANTE DEVELOCIDAD?

 Que entre mayor sea la concentración de un reactante mayor será la velocidad de
reacción.

OBSERVACIONES GENERALES

Es importante llevar a cabo bien las titulaciones con tiosulfato de sodio, ya que se pueden contaminar
las soluciones. El cambio de color a azul agua marina se torna muy bonito de acuerdo con el avance
de la reacción y también dependiendo si es el sistema uno o dos.

Dado los datos proporcionados por la profesora, se llevaron a cabo los dos sistemas, pero de acuerdo
con el manual, en el sistema dos se tiene mayor concentración de etanol quien es el que se oxida a
acido carboxílico, mientas el cromo se reduce de +6 a +3 por lo tanto es el agente oxidante.
Es indispensable llevar a cabo correctamente las lecturas de los ml gastados ya que con ellos
podremos realizar un modelo matemático que nos brindara la ecuación cinética de esta reacción y así
obtener la constante de la reacción y el orden de la misma, como se llevó a cabo en la practica 1.

También observando los datos experimentales que nos proporcionó la profesora, se gastaron menos
ml en el sistema dos, pero podemos observar que según esto las dos reacciones tuvieron el mismo
tiempo para alcanzar la transformación de reactivos a productos, ya que según el manual se titularía
hasta que la reacción así lo permitiera, porque ya no tendría caso seguir titulando después, y en el
primer sistema se tenía que adicionar más solución alcohólica para reducir el cromo y este no fuera tan
agresivo en valencia +3, pero aun así sigue siendo dañino, pues el cromo es de los que más
contaminan aguas y suelos.

Podemos observar también en el sistema uno que en las primeras tres lecturas los ml gastados son
muy similares, conforme va avanzando el tiempo se necesita titular con menos ml ya que la reacción
esta tan avanzada que por ello se gasta menos tiosulfato pero aun así es necesario añadir el exceso
de solución alcohólica que ya se había mencionado.
El cambio de vire a agua marina son muy rápidos y es por ello que se debe ser muy observador para
no sobre titular las muestras y obtener otros datos cinéticos cuando se trabajen los datos
experimentales. En el sistema dos a medida que avanza el tiempo es casi innecesario titular, ya que
para 27 minutos prácticamente ya se hizo el cambio de vire y no es necesario titular a partir de los 18
minutos pues se gasta menos de 1 ml.
 BIBLIOGRAFÍA:

http://www.Raymond-Chang-Author-Mc-Graw-Hill-Editor-Qu-Bookos-org#scribd

http://www.deciencias.net/simulaciones/quimica/reacciones/temp.htm