1.

ácido 5-hidroxiindolacético: Sustancia que se produce en el hígado a

partir de la descomposición de la hormona serotonina. 

2. ACONTECIMIENTO ADVERSO: Efecto médico inadecuado (desfavorable)

en un paciente, o un participante de un ensayo clínico tratado con un
medicamento, que no necesariamente tiene una relación causal con dicho
tratamiento. Por tanto, se consideran acontecimientos adversos: cualquier
síntoma, enfermedad o signo (por ejemplo, un hallazgo de laboratorio
anormal) que esté temporalmente asociado al uso de un medicamento, se
considere o no que esté relacionado con este.
3. ABSORCIÓN: Proceso mediante el cual las moléculas del fármaco
alcanzan la circulación sanguínea. Este proceso no existe en el caso de la
administración parenteral iv, aunque sí cuando se trata de una
administración parenteral extravasal, como la intramuscular o subcutánea.

4. ADMINISTRACION DE MEDICAMENTOS: Son las acciones que se

efectúan para la administración de un medicamento, por algunas de
sus vías de aplicación, con un fin determinado
5. ADYUVANTE: Un adyuvante es una sustancia (farmacológica o
inmunológica) que modifica el efecto de otras sustancias o fármacos. Se
pueden añadir adyuvantes inmunológicos a las vacunas para estimular la
respuesta inmunitaria. El tratamiento o cuidado adyuvante es el tratamiento
que se administra junto con el tratamiento principal o inicial para maximizar
su eficacia. Por ejemplo, se suele administrar radioterapia como tratamiento
adyuvante tras una operación para el cáncer de mama o de otro tipo.
6. ALTERNATIVAS TERAPÉUTICAS: Las alternativas terapéuticas son
fármacos químicamente distintos del fármaco prescrito (usado), pero con el
mismo efecto clínico. Las alternativas terapéuticas no se deben confundir
con los genéricos.
7. ANTICUERPO: Un anticuerpo (AC), llamado también inmunoglobulina, es
una proteína producida por el sistema inmunitario del organismo cuando
detecta sustancias perjudiciales (llamadas antígenos). Los antígenos
pueden ser moléculas de microorganismos (bacterias, hongos, parásitos y
virus) o sustancias químicas (veneno de insectos). Los anticuerpos
reconocen los antígenos y se unen a ellos para poder neutralizarlos

8. ANTÍDOTO: Sustancia o medicamento que sirve para neutralizar o

contrarrestar los efectos de un veneno o de un agente tóxico.
9. ANTÍGENO: Sustancia que al introducirse en el organismo induce en este
una respuesta inmunitaria, provocando la formación de anticuerpos
10. ATENCIÓN FARMACÉUTICA: es la participación activa
del farmacéutico en la asistencia al paciente, en la dispensación y
seguimiento de un tratamiento farmacoterapéutico, cooperando con el
médico y otros profesionales sanitarios a fin de conseguir resultados que
mejoren la calidad de vida del paciente
11. BACTERIOLOGÍA: Subdivisión de la microbiología que se ocupa de la
identificación, clasificación y caracterización de las bacterias

12. BIODISPONIBILIDAD: es un concepto farmacocinético que alude a la

fracción y la velocidad a la cual la dosis administrada de un fármaco
alcanza su diana terapéutica, lo que implica llegar hasta el tejido sobre el
que actúa.}

13. BRUXISMO: Hábito inconsciente de apretar o rechinar los dientes que

puede provocar molestias en diferentes partes de la cabeza.

14. COMPRIMIDO BUCODISPERSABLE: Comprimido diseñado para

disolverse en la boca en lugar de tragarse entero.
15. COMPUESTO: Dos o más elementos o moléculas que están unidos
químicamente entre sí. El término "compuesto" se usa a menudo para
referirse a un medicamento en desarrollo.

16. CARCINÓGENO: es un agente físico, químico o biológico potencialmente

capaz de producir cáncer al exponerse a tejidos vivos. Basándose en lo
anterior, un carcinógeno es un agente físico o químico que puede producir
una neoplasia.

17. CARDIOTÓXICOS: fármacos que actúan sobre el sistema cardiovascular

suele consistir en una exageración principal de su acción farmacológica
sobre el corazón; son capaces de inducir arritmias si estos fármacos se
administran en dosis excesivas.
18. CITOCINAS: grupo de proteínas de bajo peso molecular que actúan
mediando interacciones complejas entre células de linfoides, células
inflamatorias y células hematopoyéticas.
19. CONCENTRACIÓN: Cantidad de un medicamento en un determinado
volumen de plasma sanguíneo, medido como el número de microgramos
por mililitro.
20. CONTRAINDICACIÓN: Situación en la cual no se debe emplear un
tratamiento o un procedimiento particular por la posibilidad de daño. 

21. CONTRAINDICACIÓN ABSOLUTA: Cuando no debe usarse un

tratamiento o procedimiento particular en ninguna circunstancia debido a
los riesgos graves y potencialmente mortales que acarrea.
22. CONTRAINDICACIÓN RELATIVA: Cuando debe usarse un tratamiento
o procedimiento particular con precaución. El riesgo de usar el
tratamiento o procedimiento es aceptable porque los beneficios son
mayores que los riesgos.
23. DEGRADANTES: Productos químicos formados por la desintegración de
un medicamento debido, por ejemplo, a la luz, la temperatura, el agua, la
reacción con los principios no activos, o el envase y los sistemas de cierre,
etcétera.
24. DESENSIBILIZACIÓN: Prevención o reducción de una reacción de
hipersensibilidad (reacción alérgica) a un medicamento al aumentar
gradualmente la dosis del mismo.

25. DESINTOXICACIÓN: Eliminación de los efectos tóxicos que una sustancia

en mal estado, un veneno o una droga ha provocado en una persona.

26. Dispositivo de administración: Dispositivo empleado para la

administración de un medicamento o un agente terapéutico por una vía
específica (por ejemplo, un inhalador, un parche dérmico o una bomba de
infusión)

27. DISPOSICIÓN: Término que incluye los procesos de distribución y

eliminación Distribución: Es el paso del fármaco de la circulación sistémica
a los tejidos o compartimentos del organismo.
28. DISTRIBUCIÓN DEL FÁRMACO: Proceso mediante el cual un
medicamento se distribuye de un lugar a otro en el organismo. Véase
también "farmacocinética"

29. DOSIS: Una dosis es una cantidad única y medida de un medicamento que
se toma una vez. Se puede expresar según la forma (p. ej., 1 cápsula, 1
supositorio), el peso (p. ej., 250 mg), el volumen (p. ej., 10 ml, 2 gotas) o
alguna otra cantidad (p. ej., 2 inhalaciones).
30. DOSIFICACIÓN: Administración de dosis individuales de un medicamento
como parte de un régimen de medicamento, expresado generalmente como
cantidad por unidad de tiempo. Por ejemplo, una dosis recetada podría}
31. Dosmalfato.: es un protector gástrico que refuerza e incrementa la
secreción mucosa, eleva su pH y reduce el efecto lesivo local de los AINE
sobre la mucosa gástrica, disminuyendo el paso de ácido y la acción de la
pepsina al epitelio y aumentando la concentración de prostaglandinas.
32. DROGA: Sustancia que se utiliza con la intención de actuar sobre el
sistema nervioso con el fin de potenciar el desarrollo físico o intelectual, de
alterar el estado de ánimo o de experimentar nuevas sensaciones, y cuyo
consumo reiterado puede crear dependencia o puede tener efectos
secundarios indeseados.
33. EFECTIVIDAD: Capacidad de un medicamento de producir el efecto
previsto o deseado en un contexto clínico del mundo real. Cuando se habla
en términos de eficacia frente a efectividad, esta última se refiere al buen
 funcionamiento del tratamiento en la práctica de la medicina, frente a la
eficacia, que determina el buen funcionamiento de un tratamiento en los
ensayos clínicos o estudios de laboratorio.
34. EFECTOS ADVERSOS: Toxicidad causada por medicamentos, Toxicidad
medicamentosa Grado en el cual un medicamento
causa efectos adversos. La toxicidad causada por medicamentos es uno
de los factores.
35. EFICACIA: Grado en que determinada intervención origina resultado
beneficioso en algunas condiciones, medido en el contexto de un ensayo
clínico controlado. La demostración de que un fármaco es capaz de
modificar determinadas variables biológicas no es una prueba de eficacia
clínica.
36. EFICIENCIA: En el contexto de la economía sanitaria, la eficiencia de un
medicamento es la determinación de su capacidad para demostrar un
efecto beneficioso frente a los costes para los individuos o la sociedad. El
tratamiento más eficaz puede no ser la opción más eficiente (rentable); por
ejemplo, si es inasequible para los pacientes o para su implantación en el
sistema sanitario.
37. ELECTROCHOQUE: Tratamiento para la depresión grave y ciertos
trastornos mentales. Se provoca una crisis convulsiva breve mediante la
estimulación eléctrica del cerebro usando electrodos colocados en el cuero
cabelludo.

38. ELIMINACIÓN: Es el conjunto del proceso que determina la desaparición

del fármaco del organismo. Los fármacos son eliminables al exterior
(excreción) o bien metabolizados y luego excretados.

39. EMETICOS: Fármacos que estimulan el vómito. Son sustancias que

provocan el vómito. También se llaman vomitivos. Los eméticos ya no se
usan desde la generalización del lavado gástrico, pues al provocar el vómito
los ácidos del estómago o el tóxico ingerido dañaban el esófago.
40. ESTABILIDAD: Estabilidad es la capacidad que tiene una sustancia de
permanecer invariable. Se pueden producir cambios debido al entorno en el
que se halla la sustancia; por ejemplo, si está expuesta al sol o al agua, o si
se encuentra en el organismo. También se pueden producir cambios por los
procesos químicos y biológicos que se encuentran dentro de la sustancia.
41. EXCIPIENTE: Los excipientes farmacéuticos son sustancias naturales o
sintéticas que se combinan con el principio activo en una forma de
administración. Los excipientes ayudan a mejorar la metabolización o la
administración del medicamento o los principios activos

42. FÁRMACO: Sustancia que sirve para curar o prevenir una enfermedad,
para reducir sus efectos sobre el organismo o para aliviar un dolor físico.
43. FACTOR DE RIESGO: factor de riesgo es toda circunstancia o situación
que aumenta las probabilidades de una persona de contraer una
enfermedad o cualquier otro problema de salud.
44. FARMACODINAMIA: es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos
de los fármacos y de sus mecanismos de acción y la relación entre la
concentración del fármaco y el efecto de este sobre un organismo.
45. FARMACOCINÉTICA: El estudio y caracterización de la evolución temporal
de los fármacos y sus metabolitos en el organismo, a través del análisis
cinético de las curvas concentración / tiempo o cantidad/tiempo obtenidas a
partir de muestras de fluidos biológicos.
46. FARMACOEPIDEMIOLOGÍA: estudio de la utilización de los
medicamentos y sus efectos en grandes poblaciones. Sus fundamentos
proceden de la farmacología clínica y de la epidemiología. Más
concretamente, aplica los métodos epidemiológicos para analizar el uso de
los medicamentos.
47. FARMACOLOGÍA: Ciencia que estudia la composición, las propiedades y
la acción terapéutica de los medicamentos.
48. FARMACOVIGILANCIA: ciencia y actividades relativas a la detección,
evaluación, comprensión y prevención de los efectos adversos de los
medicamentos o cualquier otro problema relacionado con ellos.
49. FENOTIAZINAS: son medicamentos utilizados para tratar trastornos
mentales y emocionales graves, y para reducir las náuseas. Este artículo
aborda la sobredosis de fenotiazinas. Una sobredosis ocurre cuando
alguien toma una cantidad mayor a la normal o recomendada de una
sustancia en particular.
50.  GASTROPARESIA es una enfermedad que afecta el movimiento normal
espontáneo de los músculos (motilidad) del estómago. Por lo general, las
contracciones musculares fuertes impulsan los alimentos por el tubo
digestivo.
51. GENÉRICO: es aquel cuya composición química se encuentra en dominio
público, o que posee la misma concentración y dosificación que un
equivalente cuya patente haya caducado. Produce los mismos efectos que
este último, ya que poseen el mismo principio activo.
52. HIPERFORINA: Se utiliza en enfermedades mentales y degenerativas,
como el Alzheimer, la depresión y ansiedad leve, la demencia vascular,
el insomnio
53. HIPERSENSIBILIDAD: es una reacción inmunitaria contra un fármaco. Los
síntomas van desde leves hasta graves e incluyen el exantema, la
anafilaxia y la enfermedad del suero.
54. HIPONATREMIA:es un desequilibrio electrolítico, con un nivel bajo de sodio
en la sangre.
55. INDICACIÓN: describe una razón válida para emplear una prueba
diagnóstica, un procedimiento médico, un determinado medicamento, o
técnica quirúrgica.
56. INHIBIDORES: El medicamento inhibidor prohíbe el metabolismo
farmacológico, reduce la eliminación de los fármacos sustrato e incrementa
la concentración de estos en la sangre. Disminución de la actividad
enzimática al administrar 2 fármacos de manera conjunta. El medicamento
inhibidor prohíbe el metabolismo farmacológico, reduce la eliminación de
los fármacos sustrato e incrementa la concentración de estos en la sangre.
57. INTERACCION FARMACOLOGICA:  interacción medicamentosa. Una
interacción medicamentosa puede diminuir o aumentar la acción del (de los)
medicamento(s) o causar efectos adversos. 
58. INTERVENCIÓN: son acciones que lleva a cabo el farmacéutico en la toma
de decisiones en la terapia de los pacientes y en la evaluación de los
resultados, con el fin de mejorar la terapia del paciente.
59. INTRAVENOSA: Intravenoso significa "dentro de la vena". Es la infusión de
líquido directamente en una vena mediante una jeringa o un catéter
intravenoso (tubo). Si se compara con otras vías de administración, la vía
intravenosa es la forma más rápida de administrar líquidos y medicamentos
en el torrente sanguíneo (circulación sistémica). En la terapia intravenosa,
la biodisponibilidad del medicamento es del 100 %.

60. LADME: El conjunto de procesos que caracterizan la evolución temporal de

un medicamento, tras ser administrado a un organismo, en determinadas
condiciones y bajo una vía de administración específica, se denomina
LADME. El acrónimo LADME está formado por las iniciales de las cinco
etapas que pueden llegar a producirse durante el tránsito del medicamento
por el organismo: liberación, absorción, distribución, metabolización y
excreción. Globalmente, la metabolización y excreción pueden agruparse
bajo el término eliminación y, junto con la distribución, reciben la
denominación de disposición.
61. LIBERACIÓN: Constituye la “salida” del fármaco de la forma farmacéutica
que lo transporta. Por lo general, implica la disolución del fármaco en algún
medio corporal. Mediante la aplicación de procesos farmacotécnicos
adecuados se puede conseguir modular la velocidad de liberación,
pudiéndose liberar rápidamente o, de forma alternativa, efectuarse de un
modo mucho más lento.
62. LIPOSOLUBLES a las sustancias solubles en grasas, aceitesy otros
solventes orgánicos no polares como el benceno y el tetracloruro de
carbono.
63. LISINA: aminoácido componente de las proteínas sintetizadas por los seres
vivos. Tiene carácter hidrófilo, es uno de los 8 aminoácidos esenciales para
los seres humanos, y consecuentemente debe ser aportado por la dieta.
64. MEDICAMENTO: Sustancia que sirve para curar o prevenir una
enfermedad, para reducir sus efectos sobre el organismo o para aliviar un
dolor físico.
65. MEDICAMENTO GENÉRICO: todo medicamento que tenga la misma
composición cualitativa y cuantitativa en principios activos y la misma forma
farmacéutica, y cuya bioequivalencia con el medicamento de referencia
haya sido demostrada por estudios adecuados de biodisponibilidad
66. MEDICAMENTOS SIMILARES: Es aquel medicamento con el mismo
fármaco o sustancia activa, vía de administración, concentración o potencia
que el medicamento innovador, que después de haber pasado pruebas de
intercambiabilidad ha demostrado ser igual o equivalente al producto
innovador.
67. METABOLISMO: Es el proceso por el cual el organismo modifica la
estructura química del compuesto que se le ha introducido. La mayor parte
de los procesos de biotransformación tienen lugar en el hígado y en menor
grado en otros tejidos como riñón, suprarenales, intestino, plasma, etc.
68. METABOLITOS: Por acción de las enzimas intestinales, hepáticas y/o
pulmonares, el fármaco puede sufrir una biotransformación en compuestos
denominados metabolitos. Estos presentan una característica fundamental:
son más hidrosolubles que el compuesto inicial y se eliminan más
facilmente. El metabolito puede tener actividad farmacológica (metabolito
activo) o no.
69. MUSCARINA: alcaloide responsable de la toxicidad de ciertos hongos)
70. NARCÓTICOS: sustancia medicinal que, por definición, provoca sueño o
en muchos casos estupor y, en la mayoría de los casos, inhibe la
transmisión de señales nerviosas, en particular, las asociadas al dolor.
71. NEUROLÉPTICOS son fármacos que ejercen efectos fundamentalmente
sobre el sistema dopaminérgico. Este último tiene un importante papel en la
regulación de la vida emocional y en el control de la motivación, en la
modulación de la percepción, así como en la organización de los
comportamientos adaptativos.
72. NEUROPSIQUIATRÍA: Parte de la psiquiatría que estudia las
enfermedades nerviosas y mentales, incluidas las que no tienen una base
orgánica.
73. PERIODO DE REPOSO FARMACOLÓGICO: En un ensayo clínico, es una
interrupción del tratamiento en curso. Se usa con bastante frecuencia en los
ensayos con grupos cruzados, en los que se define un tiempo de lavado
antes de cambiar a un nuevo medicamento. En este periodo, se deben
reducir a cero los niveles y los efectos del anterior medicamento en el
organismo

74. PRESCRIPCIÓN: acción de administrar medicamentos, realizar

procedimientos médicos o actos quirúrgicos de acuerdo con normas, reglas
 o estrategias, criterios y lineamientos que hagan coherente la solución de
los problemas del paciente con los conocimientos médicos
75. PRINCIPIO ACTIVO: sustancias o mezclas de sustancias afines dotadas
de un efecto farmacológico determinado o que, sin poseer actividad, al ser
administradas al organismo la adquieren luego que sufren cambios en su
estructura química, como es el caso de los profármacos.
76. PROFÁRMACO: Son sustancias que de por si no tienen actividad
farmacológica a no ser que sufran alguna transformación en el organismo
que los haga activos. Son derivados inactivos resultantes de la combinación
de un fármaco con un vector.
77.  PROSTAGLANDINAS: son un conjunto de sustancias de carácter lipídico
derivadas de los ácidos grasos de 20 carbonos (eicosanoides), que
contienen un anillo ciclopentano y constituyen una familia de mediadores
celulares, con efectos diversos, a menudo contrapuestos.
78. POSOLOGÍA: Determinación de las dosis en que deben administrarse los
medicamentos.
79. POSTSINÁPTICA: neurotransmisor es el encargado de excitar a otra
neurona.
80. REACCIÓN ADVERSA: Una reacción adversa es cualquier experiencia o
acontecimiento adversos relacionados con un medicamento para la que
existen sospechas de una relación causal razonable con el uso de este. Es
sinónimo de reacción adversa a fármacos (RAF).
81. REACCIÓN ADVERSA GRAVE: Una reacción adversa a fármacos (RAF)
se considera grave si, con independencia de la dosis: provoca la muerte;
pone en peligro la vida (con riesgo de muerte en el momento del
acontecimiento adverso, no un episodio que pudiera haber causado la
muerte hipotéticamente si fuese más grave); requiere hospitalización, o la
prolongación de la hospitalización de pacientes ya hospitalizados; provoca
discapacidad considerable o persistente o es una anomalía congénita o un
defecto de nacimiento.

82. REACCIÓN ADVERSA A FÁRMACOS: Respuesta a un medicamento que

es perjudicial y no deseada. En este contexto, "respuesta" significa que
existe una posibilidad razonable de que haya una relación causal entre el
medicamento y un acontecimiento adverso. 

83. REACCIÓN TÓXICA: se interrelaciona con la toxicología cuando

la respuesta fisiológica a un fármaco es un efecto adverso o secundario.
Una toxina es cualquier sustancia, incluido cualquier fármaco, que tenga la
capacidad para lesionar a un organismo viviente.
84. RIESGO: El riesgo es la probabilidad de daños o lesiones resultantes del
uso de un tratamiento en la práctica clínica o como parte de un estudio de
investigación. Los daños o lesiones pueden ser físicos, pero también
pueden ser psicológicos, sociales o económicos. 
85. SENSIBILIDAD: La sensibilidad (de un estudio o prueba) es la capacidad
de un experimento o estudio para detectar una diferencia (por ejemplo,
entre dos grupos de participantes que reciben medicamentos diferentes en
un estudio clínico).
86. SEROTONINA: Sustancia que está presente en las neuronas y realiza
funciones de neurotransmisor.
87. SOLUCIÓN: es una mezcla homogénea de dos o más sustancias. La
sustancia disuelta se denomina soluto y la sustancia donde se disuelve se
denomina disolvente.
88. SUSPENSIÓN: mezcla heterogénea formada por un sólido en polvo o por
pequeñas partículas no solubles que se dispersan en un medio líquido.
Cuando uno de los componentes es líquido y los otros son sólidos
suspendidos en la mezcla, son conocidas como suspensiones mecánicas.
89. SISTEMA DE ADMINISTRACIÓN: Los sistemas de administración de
medicamentos abarcan cuatro aspectos principales relacionados: Vías de
administración (formas de tomar los medicamentos: oralmente, por
inyección, por inhalación. Vehículos de administración (formas de
dosificación, como pastillas o granulados de liberación controlada).
Propiedades químicas o biológicas del principio activo del medicamento (la
carga). Estrategias de establecimiento de objetivos (métodos de
administración de medicamentos para determinados órganos, tejidos,
tumores o estructuras dentro de las células).
90. SUBLINGUAL: Vía de administración de medicamento en la que el
medicamento se coloca bajo la lengua. El medicamento se puede presentar
en comprimido, película o aerosol. Es una vía farmacológica de absorción
extremadamente rápida.
91. Sucralfato: medicamento de administración oral indicado principalmente
para el tratamiento de las úlceras duodenales, el alivio del reflujo
gastroesofágico y las úlceras por estrés.
92. TOXICIDAD: La toxicidad es el grado en el que una sustancia química o
biológica puede dañar un organismo vivo. Puede hacer referencia al daño
causado a órganos, tejidos, células o a todo el organismo. El desarrollo de
medicamentos es un proceso por pasos que implica la evaluación de la
información sobre la seguridad tanto en animales como en seres humanos.

93. TOXICIDAD AGUDA: sustancia química se refiere a los efectos adversos

que se manifiestan tras la administración por vía oral o cutánea de una sola
dosis de dicha sustancia, de dosis múltiples administradas a lo largo de 24
horas, o como consecuencia de una exposición por inhalación durante 4
horas.
94. PRINCIPIO ACTIVO: SUSTANCIA RESPONSABLE DE LA ACTIVIDAD
FARMACOLÓGICA DE LA DROGA.
95. ● PROFÁRMACO :
96. PRINCIPIO ACTIVO: SUSTANCIA RESPONSABLE DE LA ACTIVIDAD
FARMACOLÓGICA DE LA DROGA.
97. ● PROFÁRMACO :
98. PRINCIPIO ACTIVO: SUSTANCIA RESPONSABLE DE LA ACTIVIDAD
FARMACOLÓGICA DE LA DROGA.
99. ● PROFÁRMACO :
100. TÓXICO O VENENO: tóxico designamos aquello que es
perteneciente o relativo a un veneno o toxina. En este sentido, una
sustancia tóxica es aquella que produce efectos, alteraciones o trastornos
graves en el funcionamiento de un organismo vivo, y que puede, incluso,
causar la muerte
101.  VENLAFAXINA: se utiliza para tratar la depresión y otros estados
tales como los trastornos de ansiedad.
102. WARFARINA: pertenece a una clase de medicamentos llamados
anticoagulantes, o desespesadores de la sangre. Funciona disminuyendo la
capacidad de coagulación de la sangre.
103. ZOPICLONA: es un hipnótico y sedante, del grupo de las
ciclopirrolonas, activo por vía oral.