CALOR DE NEUTRALIZACIÓN

I. OBJETIVOS

 Verificar experimentalmente el calor de neutralización

de un ácido fuerte con una base fuerte y el calor de disociación de un ácido débil por medio de
la neutralización con una base fuerte, empleando en ambos casos un calorímetro adiabático.

II. FUNDAMENTO TEORICO

Calor de disolución y de dilución

Cuando un soluto se disuelve en un disolvente para formar una solución, se produce con
frecuencia un desprendimiento o una absorción de calor. La variación de calor o efecto térmico por
mol de soluto disuelto no es constante, pero generalmente varía con la concentración de la
solución. Si la variación total de entalpía ΔH que se observa al agregar m moles de soluto a
una cantidad definida de disolvente, sea 1000g, se representa en función de m, para varios valores
de esta última se obtiene un tipo de curva como el de la figura. La curva llega a un límite en el
punto S cuando la solución está saturada a la temperatura de la experiencia; en este punto la

solución contiene
mg moles de soluto para 1000g de disolvente. La altura de la ordenada
ΔH x para cualquier punto tal como X por el correspondiente número de moles
mx de soluto

disuelto, es decir,
ΔH /m
x x , representa el aumento de entalpía por mol de soluto cuando se
disuelve para formar una solución de una concentración particular. Esta cantidad se denomina
calor integral de disolución a la concentración dada. Es evidente en la figura que el calor integral
de disolución es en general aproximadamente constante a solución diluida, pero disminuye cuando
la concentración aumenta.

Gráfica - Calor de disolución

H d  H 
dm S

H x

mx mg
Moles de soluto por 1000g de disolvente
m
El aumento de entalpía cuando un mol de soluto se disuelve en un volumen de disolvente tan
grande, a una concentración particular, que no se produce cambio apreciable en la concentración,
es el calor diferencial de disolución a la concentración especificada. Esta propiedad está dada
por la inclinación de la curva en la figura, o si se expresa de forma matemática, por d( ΔH )/dm ,
en el punto que corresponde a la concentración dada. Así como en el caso del calor integral de
disolución, se ve por la forma de la curva que el calor diferencial de disolución es casi constante en
soluciones muy diluidas; no obstante, disminuye generalmente a medida que la concentración
aumenta.
Cuando se toman los calores integrales de disolución es de práctica general establecer el núimero
de moles de solvente en que se disuelve un mol de soluto; así,

HCl( g)+50 H 2 O (l) →HCl (50 H 2 O ) ΔH =−17 . 21 Kcal

Indica que cuando 1 mol de ácido clorhídrico gaseoso se disuelve en 50 moles de agua se produce
un desprendimiento de 17.21 Kcal de energía calórica. Para una dilución infinita, es decir, cuando
la solución es tan diluida que una nueva dilución no produce efecto térmico apreciable, la ecuación
termoquímica correspondiente para el calor integral de disolución se escribirá así:

HCl( g)+aq→ HCl(aq ) ΔH =−17 . 54 Kcal

Si se conocen los calores integrales de disolución para un soluto dado en una serie de
concentraciones, se puede deducir gráficamente el calor diferencial de disolución por medio de un
diagrama del tipo dado en la figura anterior. En la siguiente tabla se dan los calores integrales de
disolución de algunas substancias en el agua a las concentraciones indicadas.

Calores integrales de disolución en agua a 18ºC en Kcal.

H2O ΔH H2O ΔH
Sustancia Sustancia
moles Kcal moles Kcal
HCl 200 -17.43 KCl 200 +4.44
HBr 200 -19.92 KOH 200 -13.29
NH3 200 -8.46 KNO3 200 +8.46
HNO3 200 -7.45 K2SO4 400 +6.55
NH4NO3 200 +6.34 CaCl2 400 -18.00
NaCl 200 +1.28 CaCl2·6H2O 394 +4.56
Na2SO4 400 -5.50 CuSO4 800 -15.89
Na2SO4·10H2O 390 +18.90 CuSO4·5H2O 795 +2.80

Se puede observar que cuando los haluros de hidrógeno gaseosos y el amoníaco, y de hecho
todos los gases, se disuelven en agua, se produce una disminución en la entalpía total; en otras
palabras, la disociación está acompañada por un desprendimiento de calor. Para sales hidratadas,
por ejemplo, CuSO4·5H2O y las sales que no forman hidratos estables, como KNO 3; el calor integral
de disolución es positivo, de modo que la disolución va acompañada por una adsorción de calor.
Cuando una sal que puede existir en forma hidratada se disuelve en la forma anhidra, por ejemplo
CuSO4, se produce invariablemente una liberación de energía calórica, es decir, el valor de ΔH
es negativo. La diferencia en el comportamiento de las formas hidratada y anhidra de una sal dada
se debe al cambio de contenido calórico asociado a la reacción de hidratación; en estos procesos
hay usualmente un desprendimiento de calor, es decir, ΔH de hidratación es negativo. El valor
de este efecto térmico se puede calcular fácilmente con los calores integrales de disolución; así,
usando los datos de la tabla para el sulfato de cobre, se ve que:
 CuSO 4( s)+800 H 2 O( l)→CuSO 4 (800 H 2 O) ΔH =−15 . 89 Kcal

CuSO 4 · 5 H 2 O( s)+795 H 2 O(l )→CuSO 4 ( 800 H 2 O ) ΔH =+ 2. 80 Kcal

Y restando

CuSO 4( s)+5 H 2 O( l)→CuSO 4 · 5 H 2 O( s) ΔH =−18 .69 Kcal

La hidratación de un mol de sulfato de cobre anhidro sólido, para dar el sólido pentahidratado por la
adición de 5 moles de agua líquida, se produce con un desprendimiento de 18.69Kcal de energía
calórica a 18ºC. El calor de hidratación por el vapor de agua a la misma temperatura sería
diferente.

El hecho de que el calor de disolución de un soluto varíe con su concentración implica que debe
producirse una variación de entalpía cuando se diluye una solución por adición del disolvente. El
calor integral de dilución es la variación de entalpía cuando a una solución que contiene un mol
de soluto se diluye de una concentración a otra, y por la Ley de Hess se puede ver que es igual a
la diferencia entre los calores integrales de disolución a las dos concentraciones. El calor integral
de dilución del ácido clorhídrico cuando para de una solución de 1 mol de soluto en 50 moles de
agua a otra dilución infinita se obtiene restando las dos ecuaciones termoquímicas que se dieron
previamente para los dos calores de disolución; el resultado es:

HCl ( 50 H 2 O ) +aq→ HCl ( aq ) ΔH =−0 . 33 Kcal

El calor diferencial de dilución tiene interés teórico; se puede definir como el efecto térmico
cuando 1 mol de disolvente se agrega a un gran volumen de la solución a la concentración
especificada. Este se puede obtener representando ΔH de la solución a varias concentraciones
en función del número de moles de disolvente asociados con una cantidad definida de soluto y
hallando la pendiente de la curva. Debido a la constancia aproximada del calor integral de
disolución para concentraciones bajas la curva se achata en las grandes diluciones, y el valor del
calor diferencial de dilución se aproxima entonces a cero.

Medidas calorimétricas

Los efectos térmicos involucrados en las reacciones químicas se miden efectuando la

transformación en un recipiente adecuado rodeado por una cantidad definida de agua, este aparato
de denomina calorímetro. Si se libera calor en la reacción, la temperatura del agua se eleva,
disminuyendo en cambio si la reacción absorbe calor. El producto de la elevación o descenso de la
temperatura por la capacidad calorífica del agua y demás partes del calorímetro dan el efecto
térmico de la reacción. La capacidad calorífica del calorímetro y de su contenido se pueden
determinar a partir del peso y de las capacidades caloríficas de las diversas partes. Otro método
consiste en colocar una resistencia en el calorímetro y producir una cantidad definida de calor por
el pasaje de una corriente eléctrica. La capacidad calorífica se puede determinar a partir de la
correspondiente elevación de la temperatura del agua en el calorímetro.
Una de las mayores dificultades que se encuentra en la realización de mediciones termoquímicas
exactas es evitar las pérdidas de calor debidas a la radiación. Se ha empleado dos procedimientos
principalmente para eliminar esta fuente de error. En uno, el recipiente calorimétrico que contiene
agua se rodea por varias camisas, o mejor, se coloca dentro de un recipiente de vacío de Dejar, de
modo que la pérdida de calor por radiación sea mínima. En el otro método, que usa el calorímetro
adiabático, la temperatura de una camisa externa que contiene generalmente agua se regula
continuamente en el curso de la reacción de modo que no difiera en más de 0.1ºC de la
temperatura del recipiente de reacción. En estas condiciones, la cantidad de calor que se irradia en
el recipiente de reacción o hacia éste es despreciable.
Cuando se realizan medidas termoquímicas, conviene que la reacción se efectúe tan rápida y
completamente como sea posible. Por esta reacción las reacciones entre gases se aceleran a
veces por medio de un catalizador que se encuentra en un tubo dentro del recipiente de reacción
del calorímetro. Los calores de combustión sólidos y líquidos orgánicos, incluyendo combustibles o
sustancias alimenticias, se miden por medio de una “bomba” de explosión o combustión. Este es
un recipiente cilíndrico de 400 a 500cm3 de capacidad, hecho de acero duro o de otra aleación. Se
coloca en la bomba un peso conocido del material a estudiar, y se llena con oxígeno a una presión
de 25 a 30 atm. Se introduce el aparato en el calorímetro, y se provoca la ignición del compuesto
orgánico haciendo pasar una débil corriente eléctrica a través de un hilo delgado de hierro que se
encuentra debajo de la bomba. Se produce la combustión rápida en el oxígeno a presión, y se
determina el calor liberado registrando la elevación de la temperatura del líquido del calorímetro.
Para obtener resultados exactos se deben aplicar varias correcciones.

Calor de neutralización

Se ha establecido que la reacción de neutralización de un mol de cualquier ácido monobásico

fuerte, mediante bases fuertes en soluciones acuosas diluidas, produce aproximadamente el
mismo efecto térmico.
+
( aq )
H +OH −
( aq ) → H 2 O (l ) ΔH =−13 .7 Kcal
La razón de esto es, como se tratan de reacciones en solución y la reacción en el seno de una
solución acuosa, no se realiza entre moléculas neutras, sino entre iones.
En el caso de los ácidos y bases débiles, la reacción es la misma, con la diferencia de que se
necesita proporcionar energía para ionizar el ácido o base débil, de modo que debido a la
existencia de este proceso endotérmico de disociación, su calor de neutralización será menor.
Por otra parte, sabemos que el calor integral de solución de un soluto X en n moles de agua se
representa por la siguiente ecuación.

X +nH 2 O → X ( nH 2 O ) ΔH = A Kcal /mol

En las reacciones de solución por conveniencia se le asigna al agua una entalpía igual a cero,
dado que esta no reacciona.
Si a la sustancia disuelta se agrega otra cantidad de disolvente, se tiene la siguiente ecuación:

X ( nH 2 O ) + n1 H 2 O→ X [ ( n+ n1 ) H 2 O ] ΔH D =B Kcal /mol

Esta ecuación representa la dilución de una solución, el valor B Kcal /mol corresponde al
calor de dilución, o sea el calor transferido desde el medio ambiente cuando se agrega solvente
adicional a al solución.
El calor de dilución de una solución depende de su concentración original y de la cantidad de
solvente añadido.
Lo más adecuado para un estudio calorimétrico preciso es que la reacción cumpla con las tres
características siguientes: la reacción debe ser rápida, completa y no debe dar lugar a reacciones
secundarias.
Resumiendo debemos indicar que si se hace reaccionar un ácido y una base fuertes y
concentrados, la entalpía involucrada corresponde al calor de neutralización. Si uno o los dos
reactivos son diluidos, además del calor de neutralización debe considerarse el de dilución.

Por ejemplo, para la neutralización del ácido acético e hidróxido de sodio:

 HAc +NaOH →NaAc+ H 2 O ΔH N debil=(−) Kcal /mol
El valor de
ΔH N debil es menor de ΔH N fuerte porque se usa parte de la energía en la
disociación del ácido débil.

ΔH N debil= ΔH N fuerte + ΔH disoc

ΔH disoc=ΔH N fuertel +ΔH N debil

III. PROCEDIMIENTO

Determinación de la capacidad calorífica Valoración y titulación de las soluciones

del calorímetro

Colocar 150ml de agua en el Vaso Dewar Preparar soluciones de NaOH 2N y

0.1N; de HCl 2N y 0.1N; de HAc 2N

Colocar 2g de KCl anhidro en una ampolla de vidrio

Valorar la solución de HCl 2 N con carbonato de sodio anhidro

Asegurar la ampolla, termómetro Beckman y agitador en el vaso Dewar

Titular la solución de NaOH 2N con el HCl valorado

Agitar y registrar la temperatura cada 10 segundos.

(Periodo inicial)
Valorar la solución de HCl 0.1 N con carbonato de sodio anhidro

emperatura sea constante, dejar caer el KCl de la ampolla y anotar T cada 10 segundos.
(Periodo principal)
Titular la solución de NaOH 0.1N con el HCl valorado

Titular la solución de HAc 2N con el NaOH valorado

lizar la toma de T cuando la temperatura sea constante o igual a la del ambiente
(Periodo final)
 Determinación de los calores de dilución Determinación del calor de
neutralización y disociación

Colocar 150ml de agua en el Vaso Dewar Colocar 150ml de NaOH 0.1N valorado en el Vaso Dewar

Colocar 5 ml de HCl 2N valorado en un pipeta Colocar 5 ml de HCl 2N valorado en un pipeta

Asegurar la pipeta, termómetro Beckman y agitador en el

Asegurar
vaso Dewar
la pipeta, termómetro Beckman y agitador en el vaso Dewar

Agitar y registrar la temperatura cada 10 segundos. Agitar y registrar la temperatura cada 10 segundos.
(Periodo inicial) (Periodo inicial)
temperatura sea constante, dejar caer el HClCuando
de la pipeta y anotar T sea
la temperatura cadaconstante,
10 segundos.
dejar caer el HCl de la pipeta y anotar T cada 10 segun
(Periodo principal) (Periodo principal)

lizar la toma de T cuando la temperatura sea constante

Finalizar
o igual
la toma
a la del
de ambiente
T cuando la temperatura sea constante o igual a la del ambiente
(Periodo final) (Periodo final)

mismo procedimiento
Repetir el mismo
paraprocedimiento
las solucionescon
de ácido
150mlacético
de HCl2N
0.1N
e hidróxido
en el vaso
deDejar
sodioy 25 Nml de NaOH en la pipeta – 150ml NaOH 0.1N en el va

IV. DATOS EXPERIMENTALES

CAPACIDAD CALORIFICA CALOR DE

T (seg) T (°C) DILUCION HCl (2N)
10 17.38
20 17.40 T (seg) T (°C)
30 17.41 10 14.22
40 17.42 20 14.25
50 17.43 30 14.26
60 17.44 40 14.26
70 17.44 50 14.35
80 17.44 60 14.38
90 17.33 70 14.41
100 17.29 80 14.40
110 16.95 90 14.40
120 16.96 100 14.39
130 19.98 110 14.38
140 16.99 120 14.37
150 17.01
160 17.02
170 17.03
180 17.03
CALOR DE DILUCION NaOH (2N) CALOR DE DILUCION HAc (2N)

T (seg) T (°C) T (seg) T (°C)

10 15.89 10 15.54
20 16.00 20 15.55
30 16.02 30 15.56
40 16.04 40 15.56
50 16.09 50 15.61
60 16.14 60 15.62
70 16.15 70 15.63
80 16.16 80 15.71
90 16.16 90 15.76
100 16.14 100 15.77
110 16.13 110 15.77
120 16.12 120 15.79
130 15.79
140 15.77
150 15.76

CALOR DE NEUTRALIZACION HCl (2N) CON NaOH (0.1N)

T (seg) T (°C)
10 19.32
20 19.34
30 19.35
40 19.35
50 19.88
60 20.02
70 20.10
80 20.10
90 20.09
100 20.08
110 20.07
120 20.07
130 20.06
 CALOR DE NEUTRALIZACION NaOH (2N) CON HCl (0.1N)

T (seg) T (°C)
10 20.11
20 20.12 CALOR DE NEUTRALIZACION HAc (2N) CON NaOH (0.1N)
30 20.13
40 20.14 T (seg) T (°C)
50 20.14 10 19.70
60 20.15 20 19.70
70 20.76 30 19.71
80 20.85 40 19.71
90 20.90 50 20.05
100 20.92 60 20.50
110 20.93 70 20.51
120 20.93 80 20.48
130 20.91 90 20.47
140 20.90 100 20.46
150 20.89 110 20.45
120 20.42
130 20.42
140 20.41

Titulación de soluciones

Titulación del HCl 2N :

V HCl=2 ml mNa 2CO 3=0. 3 g
Titulación del NaOH 2N :
V HCl=5 .5 ml V NaOH =5 ml
Titulación del HCl 0.1N :
V HCl=19 .6 ml mNa 2CO 3=0. 15 g
Titulación del NaOH 0.1N:
V HCl=5 .2ml V NaOH =5 ml
Titulación del CH3COOH 2N:
V NaOH =2. 5ml V CH 3COOH =3ml

Medidas calorimétricas

V. CALCULOS

Titulación de soluciones

Titulación HCl conc. Con Na2CO3

1 molNa 2 CO 3 2 eq−gNa2 CO 3 1 eq−gHCl 1 molHCl
2 gNa 2 CO 3 =5 . 66⋅10−3 molesHCl
106 gNa2 CO 3 1 molNa 2 CO 3 1 eq−gNa2 CO 3 1eq−gHCl
5 . 66⋅10−3 moles 1000 ml
[ HCl ] =
2 ml 1l [ HCl ] =2.83 N
Titulación HCl 2.83N con NaOH conc
[ HCl ] V HCl
[ NaOH ] =
V NaOH
2 . 83 N×5 .5 ml
[ NaOH ] =
5 ml [ NaOH ] =3 .11 N

Titulación HCl dil. Con Na2CO3

1 molNa2 CO 3 2 eq−gNa 2 CO 3 1 eq−gHCl 1 molHCl
0 .15 gNa 2 CO 3 =2. 83⋅10−3 molesHCl
106 gNa 2 CO 3 1 molNa 2 CO 3 1eq−gNa 2 CO 3 1 eq−gHCl
−3
2 . 83⋅10 moles 1000 ml
[ HCl ] =
19. 6 ml 1l [ HCl ] =0 .14 N

Titulación HCl 0.14N con NaOH dil.

[ HCl ] V HCl
[ NaOH ] =
V NaOH
0. 14 N ×5. 2 ml
[ NaOH ] =
5 ml [ NaOH ] =0 .14 N

Titulación HAc conc. con NaOH 3.11N

[ HCl ] V HCl
[ HAc ] =
V HAc
3 .11 N×2. 5 ml
HAc=
3 ml [ HAc ] =2.6 N

Determinación de la capacidad calorífica global del calorímetro

Q solución( KCl )=4404 cal/ mol

Q solución( KCl) n KCl

k '=
ΔT

1molKCl
k '=
(4404 cal /mol) 2 gKCl ( 74 .5 gKCl ) k '=207 .7
cal
0 . 57 ºC ºC

Determinación del calor de dilución

HAc
HAc (nH 2 O)+aq →HAc( aq)

2.6 eq−gHAc 1 molHAc

5 ml sol HAc =0 .013 molHAc
1000 ml sol HAc 1eq−gHAc
Qdil
ΔH dil =−
n HAc
32. 717 cal
Qdil =k ' ΔT dil ΔH dil =−
0 . 013 mol
Qdil =(207 . 07 cal /ºC )(0 . 158ºC ) ΔH dil =−2516 .7 cal/mol

Qdil =32 .717 cal ΔH dil =−2. 52 Kcal/mol

HCl
HCl(nH 2 O)+aq →HCl (aq )

2. 83 eq−gHCl 1 molHCl
5 ml sol HCl =0 . 014 molHCl
1000 ml sol HCl 1 eq−gHCl
Qdil
ΔH dil =−
n HAc
25 .667 cal
Qdil =k ' ΔT dil ΔH dil =−
0 . 014 mol
Qdil =(207 . 07 cal /ºC )(0 . 124 ºC ) ΔH dil =−1834 . 13 cal/mol

Qdil =25 . 667 cal ΔH dil =−1. 83 Kcal /mol

NaOH
NaOHl(nH 2 O )+aq→ NaOH (aq )

3.11eq−gN aOH 1 molN aOH

5ml sol N aOH =0.015 molN aOH
1000 ml sol N aOH 1eq−gN aOH
Qdil
ΔH dil =−
n HAc
20 .707 cal
Qdil =k ' ΔT dil ΔH dil =−
0 . 015 mol
Qdil =(207 . 07 cal /ºC )(0 . 10ºC ) ΔH dil =−1380 . 47 cal/mol

Qdil =20 .707 cal ΔH dil =−1. 38 Kcal /mol

Determinación del calor de neutralización

NaOH 0.14N y HAc 2.6N

NaOH + HAc →NaAc+ H 2 O

0 . 14eq-gNaOH
150 ml sol NaOH =0 .021 eq−gNaOH React . en exceso
1000 ml sol NaOH
2. 6eq-gHAc
5 ml sol HAc =0 .013 eq−gHAc React . limitante
1000 ml sol HAc
QN
Δ H N =−
nRL
93. 60 cal
QN =k ' ΔT −Qdil Δ H N =−
0. 013 mol
QN =(207 . 07 cal /ºC )(0 . 61ºC )−(32. 717 cal ) Δ H N =−7200 . 00 cal
QN =93 .60 cal Δ H N =−7 . 20 kcal/mol

NaOH 0.14N y HCl 2.83N

NaOH + HCl→ NaCl+ H 2 O

0 . 14eq-gNaOH
150 ml sol NaOH =0 .021 eq−gNaOH React . en exceso
1000 ml sol NaOH
2 . 83eq-gHCl
5 ml sol HCl =0 . 014 eq−gHCl React . limitante
1000 ml sol HCl
QN
Δ H N =−
nRL
156 . 55 cal
QN =k ' ΔT −Qdil Δ H N =−
0. 014 mol
QN =(207 . 07 cal /ºC )(0 . 88 ºC)−(25 . 667 cal) Δ H N =−11182 .14 cal
QN =156 .55 cal Δ H N =−11. 18 kcal/mol

HCl 0.14N y NaOH 3.11N

NaOH + HCl→ NaCl+ H 2 O

0 . 14eq-gHCl
150 ml sol HCl =0 . 021eq−gHCl React . en exceso
1000 ml sol HCl
2 . 83eq-gNaOH
5 ml sol NaOH =0 .015 eq−g NaOH React . limitante
1000 ml sol NaOH
 QN
Δ H N =−
nRL
225. 71 cal
QN =k ' ΔT −Qdil Δ H N =−
0. 015 mol
QN =(207 . 07 cal /ºC )(1 .19 ºC )−(20. 707 cal ) Δ H N =−15047 . 33 cal
Q N =225 .71 cal Δ H N =−15 . 05 kcal/mol

Calcular los errores relativos de las entalpías experimentales respecto de los valores
bibliográficos.
Δ H N ( teorico)−Δ H N ( practioc )
%E ( Δ H N ) =| |∗100
Δ H N ( teorico)
−13 . 7 kcal/mol−(−11. 18 kcal/mol )
%E ( Δ H N ) =| |∗100
−13 . 7 kcal/mol
%E ( Δ H N ) =18 . 4 %

Δ H N ( teorico)−Δ H N ( practioc )
%E ( Δ H N ) =| |∗100
Δ H N ( teorico)
−13 . 7 kcal/mol−(−15 . 05 kcal/mol )
%E ( Δ H N ) =| |∗100
−13 . 7 kcal/mol
%E ( Δ H N ) =9 . 8 %

VI. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES

 La entalpía de solución se refiere al calor involucrado

cuando se disuelve una mol de soluto es una cantidad determinada de solvente, esta energía
depende tanto de la cantidad de solvente como de la cantidad de soluto. La entalpía de
solución integral es aquella energía producida por una determinada cantidad de soluto en una
determinada cantidad de solvente (por ejemplo, la entalpía involucrada cuando se disolvió KCl);
en cambio, la entalpía de solución diferencial es aquella energía producida cuando se agrega
una mol de soluto a una gran cantidad de solvente, de manera que se forma una solución
diluida.

 De manera similar, la entalpía de dilución se refiere al

calor involucrado cuando se disuelve una mol de soluto es una cantidad determinada de
solución con una determinada concentración, esta energía depende tanto de la cantidad de
solvente. La entalpía de dilución integral es aquella energía producida por una determinada
cantidad de soluto en una determinada cantidad de solución (por ejemplo, cuando se
agregaron 5 ml de solución a 150ml de agua en el calorímetro); en cambio, la entalpía de
dilución diferencial es aquella energía producida cuando se agrega una mol de soluto a una
gran cantidad de solvente, de manera que la solución no se ve afectada significativamente en
su concentración
  La entalpía de neutralización es la energía involucrada
en una reacción de neutralización, esta energía se debe a la formación de agua a partir de sus
iones H+ y OH- provenientes de ácidos y bases. Esta energía es constante y de 13.7kcal, para
nuestros cálculos experimentales, se obtuvo esta energía con error del 18.4% y 9.8%. (la
entalpía de neutralización calculada de la neutralización del HCl y NaOH). Para el caso de la
neutralización del ácido acético, el calor de neutralización desprendido no se puede calcular
directamente, pues parte del calor producido se consume en la disociación del ácido acético en
sus iones.

VII. BIBLIOGRAFIA

 FISICOQUÍMICA - Laidler, Keith J.; Meiser, John H.

 FISICOQUIMICA - Castellan, Gilbert W.