FUNCION FORMULA NOMENCLATURA PROPIEDADES USOS TOXICOLOGIA

ORGANICA ESTRUCTURA FISICAS Y QUIMICAS

QUIMICA
Amida -Se representa -Se cambia la -Poseen puntos de -En la industria - Algunas son
como RC(O)NH2. terminación o de los fusión y ebullición altos se pueden completamente
-Se clasifican alcanos por amida (el (para el tamaño de sus encontrar inocuas, por
como; grupo de las amidas moléculas) por su comúnmente en ejemplo, las amidas
Primarias siempre está al final de capacidad de formar forma de urea de los ácidos
la cadena se omite el enlaces de hidrógeno. (producto de grasos simples de
número localizador). -Las primarias y desecho de los cadena larga, como
secundarias son animales) las amidas de los
solubles en agua porque -En la industria ácidos
tienen la habilidad de farmacéutica (por esteárico u oléico.
pentanamida formar enlaces de ejemplo, como Por otra parte,
hidrógeno
CH 3 CH 2 CH 2 CH 2 C(O)NH 2 con las componente algunos miembros
moléculas de agua; las principal del de esta
Secundarias terciarias no poseen paracetamol, familia han sido
El nitrógeno esta esta habilidad. penicilina y LSD). clasificados por la
unido a otro -Poseen poca fuerza -Como poliamida Agencia
sustituyente R. básica. en el caso del Internacional para la
-Ceden un protón, por lo nylon y el Kevlar. Investigación sobre
Terciarias tanto, se comportan el Cáncer (IARC) en
N-metilpropanamida como un ácido débil. el Grupo 2A
etanamida
-Pueden (probable
descomponerse (a carcinógeno
aminas) a través de una humano) o en el
reducción catalítica a Grupo 2B (posible
alta temperatura y carcinógeno
presión; también humano). Con la
-Sus H han sido pueden reducirse a acrilamida se han
sustituidos en su aldehídos sin necesidad observado efectos
totalidad por dos de rutas catalíticas. Ser neurológicos en el
sustituyentes R. deshidratadas en hombre y en
presencia de animales de
deshidratantes (como el experimentación. La
cloruro de tionilo o dimetilformamida y
pentóxido de fósforo) la dimetilacetamida
para formar un nitrilo o producen lesiones
ser hidrolizadas para hepáticas
convertirlas en ácidos y en los animales y los
aminas. efectos
teratogénicos de la
formamida y la
monometilformamida
se han demostrado
experimentalmente.
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QUIMICA
Amina -Aminas alifáticas: -Se pueden nombrar -Compuestos polares -Las aminas -Cuando hay una
Amina primaria; derivadas de alquilaminas (ya que el grupo amino aromáticas gran
o alcanoaminas. NH2, por tener un primarias pueden concentración de
átomo de nitrógeno servir como aminas, o en
electronegativo, material de personas
etilamina contribuye al momento partida para las sensibles a ellas,
dipolar de la molécula). síntesis de pueden darse
-Puntos de ebullición y colorantes azo. síntomas de
Amina secundaria; fusión altos. -Por ejemplo; la toxicidad como
-Suelen tener olores clorofeniramina dolor de cabeza
Amina terciaria; desagradables. es un o enrojecimiento
ciclopentilamina
-Tienden a ser antihistamínico de la piel.
-Si insolubles en agua. usado en el - La presencia de
-Son bases orgánicas control de los aminas biógenas
-Si un radical está repetido más fuertes que el procesos en alimentos
varias veces, se indica amoníaco. alérgicos debido pueden provocar
son sustituidos por
con los prefijos di-, tri-. -La primera es a la ingesta de reacciones
radicales aromáticos
Si la amina lleva radicales gaseosa, hasta la de algunos alérgicas, que se
hablamos de aminas
diferentes, se nombran 11 carbonos son alimentos. caracterizan por
aromáticas.
alfabéticamente. líquidas, luego sólidas. -Los analgésicos dificultad para
Las aminas a diferencia opiáceos como la respirar, erupción
del amoníaco arden en morfina, la cutánea, vómitos
presencia de oxígeno codelina y la e hipertensión,
por tener átomos de heroína son por lo que es
carbono. aminas terciarias. importante
-Las metilaminas establecer
isopropilmetilamida
 son compuestos medidas de
-Los sustituyentes unidos intermediarios en control para
directamente al nitrógeno la síntesis de evitar y/o reducir
llevan el localizador N. Si productos sus niveles en
en la molécula hay dos químicos que se alimentos, por lo
grupos amino sustituidos utilizan en la tanto, su
se emplea N,N. agricultura como monitoreo en
herbicidas, muestras de
fungicidas, alimentos con la
insecticidas, y aplicación de
biocidas. técnicas
analíticas es de
N,N´-dimetilpentano-1,5- gran importancia
diamina

-Cuando la amina no es el
grupo funcional pasa a
nombrarse amino-. La
mayor parte de los grupos
funcionales tienen
prioridad sobre la amina
(ácidos y derivados,
carbonilos, alcoholes).

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ORGANICA ESTRUCTURA 3-aminociclohexanol FISICAS Y QUIMICAS
QUIMICA
Nitrilo -Es un compuesto -Se nombran terminando -El grupo ciano está -Se utiliza en la -Por ejemplo; el
químico en cuya el nombre del alcano en polarizado de tal forma producción de nitrilo IDPN
molécula existe el nitrilo. que el átomo de colorantes. provoca
grupo funcional carbono es el extremo -Sirve para la síndromes
cianuro o ciano. positivo del dipolo y el producción de neurológicos
nitrógeno el negativo. guantes de látex, parecidos a los
etanodinitrilo -Sus puntos de para la industria de la esclerosis
ebullición son algo química y lateral
superiores a los de los farmacéutica. amiotrófica
alcoholes de masa -Se utiliza para la (Investigado por
- molecular comparable. producción de el Instituto de
Los3-metilbutanonitrilo -Los nitrilos de más de esmaltes y Investigación
nitrilos que contienen un 15 carbonos son pinturas. Biomédica de
ciclo como cadena sólidos. -Excelente para Bellvitge).
principal se nombran -Los primeros términos elaborar todo tipo -Los nitrilos
terminando en de la serie son líquidos, de empaques o halogenados son
carbonitrilo el nombre del los superiores (más de bridas que muy tóxicos e
cicloalcano. 14 carbonos) son contacten irritantes y
sólidos. aceites, grasas o producen un
-Los nitrilos de bajo productos intenso lagrimeo.
peso molecular son químicos diversos -Los nitrilos como
solubles en el agua. medianamente el acrilonitrilo, el
-Los nitrilos de bajo corrosivos. proponitrilo y el
peso molecular son fumaronitrilo, son
3-oxociclohexano- líquidos a temperatura tóxicos y pueden
- carbonitrilo ambiental (excepto el causar dermatitis
HCN). graves y
-La temperatura de dolorosas
ebullición de los nitrilos cuando la piel se
es generalmente expone a ellos.
superior a los ácidos -Las personas
correspondientes. expuestas a
3-bromo-5- -Son nitrilos deben
hidroxiciclohexanocarbo- moderadamente mantenerse bajo
nitrilo
Cuando el nitrilo actúa tóxicos. vigilancia medica
como sustituyente se y someterse a
denomina ciano y exámenes
precede al nombre de la periódicos
molécula, ordenándose orientados a
alfabéticamente el resto detectar posibles
de los sustituyentes. trastornos de la
piel, aparato
cardiovascular,
pulmonar y del
sistema nervioso
central.
Acido 3-
cianociclohexanocarbo
xilico