INSTITUTO POLITECNICO

NACIONAL

ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA

MECANICA Y ELECTRICA
UNIDAD AZCAPOTZALCO

CIENCIA DE LOS MATERIALES I

UNIDAD V

ING. MARIO FERNANDO VERGARA CAMACHO

AGOSTO 2020

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 UNIDAD V
PROPIEDADES ELÉCTRICAS, MAGNÉTICAS,
ÓPTICAS Y TÉRMICAS.
OBJETIVOS PARTICULARES DE LA UNIDAD.

El alumno seleccionará los materiales con base a sus propiedades eléctricas, ópticas,
magnéticas y térmicas, de acuerdo a su comportamiento y control en aplicaciones
mecánicas.

5.1.- PROPIEDADES ELÉCTRICAS.

Las propiedades eléctricas de los materiales se deben al tipo de estructura que

tienen, su número atómico y sus electrones de valencia. Ejemplos: Aluminio
número atómico 13, Cobre número atómico 29, Plata número atómico 47, Oro
número atómico 79, sus estructuras atómicas son CCCa.

La carga eléctrica que adquiere un objeto está determinada por el número de

electrones que pierde o gana. Debido a que los electrones libres son los
portadores de corriente.

Si un objeto tiene una carga negativa de 1 Coulomb, esto indica que ha ganado
18
6.28 x 10 de electrones extras.

Si un coulomb pasa por un punto en 1 segundo, se tendrá una corriente de 1

ampere, 1ampere = 1 Coulomb/segundo.

La velocidad de la corriente eléctrica es debida a que los átomos están muy

próximos uno a otro y las orbitas se superponen, el electrón liberado entra en
una nueva orbita, en el momento en que entra transfiere su energía al siguiente
electrón, liberándolo instantáneamente, lo mismo ocurre con todos los
electrones en movimiento. Por lo consiguiente el impulso de energía eléctrica se
transfiere a través de la línea de átomos a una velocidad de 300,000 Kilómetros
por segundo.

Analizaremos la conductancia y resistencia de algunos materiales.

La conductancia, es la facilidad con que un metal deja fluir la energía eléctrica.

Plata 1.08 Tungsteno 0.312 Hierro 0.149

Cobre 1.00 Zinc 0.275 Níquel 0.129

Oro 0.725 Latón 0.227 Estaño 0.121

Aluminio 0.625 Platino 0.172 Acero 0.116

2
Resistencia del metal al paso de la energía eléctrica.

Plata 0.92 Tungsteno 3.2 Hierro 6.67

Cobre 1.00 Zinc 3.62 Níquel 7.73

Oro 1.38 Latón 4.4 Estaño 8.2

Aluminio 1.59 Platino 5.8 Acero 8.62

Para efectuar las pruebas de conductancia y resistencia de los metales se utiliza

un cubo de un centímetro por lado, y se toma de referencia al cobre.

La resistencia de un alambre es directamente proporcional a su longitud.

Si se duplicara el área transversal, se reducirá su resistencia a la mitad, por lo

que tenemos que la resistencia de un alambre es inversamente proporcional a
su sección transversal.

La resistencia de un alambre determinará cuanta corriente fluirá a través del

alambre cuando se conecte a una fuente de tensión. Debido a que la corriente
eléctrica calienta al alambre, si el flujo de corriente es excesivo, el calor creado
por la corriente puede causar que el aislamiento se derrita y se queme.

5.1.1.- LEY DE OHM.

La ley de Ohm expresa la relación que existe entre “tensión”, “corriente” y

“resistencia” en un circuito de corriente eléctrica. Dicha ley establece:

La corriente “I” es directamente proporcional a la tensión “E” e inversamente

proporcional a la resistencia “R”.

La ley de Ohm se puede expresar matemáticamente mediante las siguientes

tres ecuaciones”

I=E/R

R=E/I

E=IR

En la práctica es común abreviar

“I” = es la corriente eléctrica “A” (amperios).

“E” = tensión, V (voltios).

“R” = es la resistencia del hilo metálico, Ω (ohmios).

3
En cualquier circuito eléctrico existen cuatro unidades con las cuales se
trabajara frecuentemente:

Volt.- Se define en función del trabajo eléctrico como sigue: Cuando una fuerza
electromotriz (“fem”) hace pasar un coulomb de electrones (6.28 trillones de
electrones) para producir un Joule de trabajo, la fem tiene una diferencia de
potencial de un volt.

Ampere.- Se define en función de la carga expresada en coulomb. Una corriente

de un ampere fluye cuando una carga de un coulomb, pasa por un punto dado
en un segundo. Es decir, el ampere es una medida de rapidez de flujo.

Ohm.- Se define en función del volt y del ampere: Un material tienen una
resistencia de un ohm cuando una fem de un volt produce el flujo de corriente de
un ampere a través de él.

Watt.- Se define en función del volt y del ampere. Es la potencia consumida

cuando un ampere de corriente fluye a través de una diferencia de potencial de
un volt.

Potencia

Una unidad eléctrica básica de potencia es un joule de energía consumida por

segundo, a esto se le llama watt. El watt se puede expresar también como
potencia usada cuando fluye una corriente de un ampere a través de una
diferencia de potencial de un volt.

La unidad de potencia mecánica es el caballo de fuerza (hp) igual a 746 watts.

El número de watts empleados es igual al número de amperes de la corriente

multiplicado por la diferencia de potencial.

La potencia se puede calcular en función de tensión, la corriente y la resistencia.

2 2
P = E I; P=I R y P=E /R

Donde: P = Potencia consumida en watts.

E = Diferencia de potencial en volts.

I = corriente en amperes.

La cantidad de luz que una lámpara incandescente emite, depende de su

clasificación de potencia. Cuanta más alta sea su clasificación de potencia,
mayor cantidad de luz producirá.

5.1.2.- TEORIA DE LAS BANDAS

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Los electrones en los metales se hallan en una disposición cuántica en la que
los niveles de baja energía disponibles para los electrones se hallan casi
completamente ocupados, a este concepto se lo conoce como "teoría de
banda". En esta teoría se dice que los grupos de electrones residen en bandas,
que constituyen conjuntos de orbitales. Cada banda tiene un margen de valores
de energía, los cuales poseen electrones. En el caso de los metales, es el paso
de electrones libres lo que da sus elevadas conductividades tanto térmicas como
eléctricas. Adicionalmente, dicha banda se conforma de bandas menores:
banda de valencia y banda de conducción.

La banda de valencia es un nivel de energía en el que se realizan las

combinaciones químicas. Los electrones situados en ella, pueden transferirse de
un átomo a otro, formando iones que se atraerán debido a su diferente carga, o
serán compartidos por varios átomos, formando moléculas.

La banda de conducción es un nivel de energía en el cual los electrones están

aún más desligados del núcleo, de tal forma que, en cierto modo, todos los
electrones (pertenecientes a esa banda) están compartidos por todos los átomos
del sólido, y pueden desplazarse por este formando una nube electrónica.
Cuando un electrón situado en la banda de valencia se le comunica
exteriormente energía, bien sea eléctricamente, por temperatura, luz, etc. puede
(al ganar energía) saltar a la banda de conducción, quedando en situación de
poder desplazarse por el sólido.

Entre ambas bandas existe una región de valores de energía que no pueden ser
adquiridos por los electrones. Esta región de valores prohibidos se denomina
energy gap es decir brecha de energía.

Cuando aplicamos un campo eléctrico a un sólido, los electrones se mueven a

estados ligeramente superiores en energía. Los materiales entonces suelen
comportarse eléctricamente dependiendo de los espacios vacíos permitidos que
haya en la banda de energía a la que se mueven.

En ciertos casos, comúnmente en aislantes y semiconductores, por ejemplo el

diamante, estos tienen una brecha de energía grande la cual separa a los
electrones de la banda de conducción. Pocos de los electrones de tales
materiales tienen la energía suficiente para poder pasar por este espacio
5
prohibido, y en consecuencia la conductividad eléctrica de los mismos es baja
(alrededor de 10-18 ohm-1*cm-1). Sin embargo, al aumentarle la temperatura o
aplicarle un voltaje a un material, a este se le suministra energía (térmica o
eléctrica) con lo cual los electrones pueden ganar la energía necesaria para
poder pasar a través de la brecha de energía.

No obstante, los metales o conductores se comportan de otra manera. Al

aumentarle la temperatura a un conductor, algunos de los electrones adquieren
la energía que les falta para subir a los niveles de energía desocupados. Pese a
que el gap (brecha) de energía es alto, los espacios desocupados de energía
están cercanos y son amplios, por lo que el incremento de temperatura para que
los electrones puedan emigrar, es mínimo. Una vez que los electrones pasan a
niveles de energía desocupados en la banda de valencia, se ha dejado niveles
de energía menores desocupados denominados huecos. De esta forma, la carga
eléctrica puede ser conducida por los electrones excitados (electrones que
ganaron energía para pasar por la brecha) y por los huecos recién creados.

5.1.3.- CONTROL DE LA CONDUCTIVIDAD EN LOS METALES

TEMPERATURA Y ESTRUCTURA: PARAMETROS QUE AFECTAN LA
CONDUCTIVIDAD.

La conductividad de un material se ve afectado por su estructura de bandas de

energía a nivel atómico, es afectada también por el cambio de la energía
cinética de los átomos o moléculas debido al amplio incremento o disminución
de temperatura. De igual manera se afecta la conductividad por efecto del
cambio o tipo de su estructura debido a las imperfecciones a nivel cristalino de la
misma.

En el caso de los metales cuando se incrementa bastante la temperatura, la

energía térmica hace que los átomos vibren mucho más, incrementando su
energía interna (energía cinética de los átomos).

La resistividad en función de la temperatura podría estimarse por medio de la

siguiente ecuación:

Donde se observa una relación entre la resistividad debido a la vibración térmica

por efecto de la nueva temperatura y la resistividad a temperatura ambiente, la
cual se ve afectada por el cambio de temperatura y el coeficiente térmico de la
resistividad.

Por otro lado, al existir defectos reticulares, es decir imperfecciones de la red

cristalina, los electrones se dispersan, de este modo la movilidad de ellos
disminuye y con ello la conductividad.

En el caso de un cristal perfecto:

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 (a) el electrón no tiene mayor problema para poder pasar a través de la red de
átomos. Contrario a esto, al aumentarle la temperatura a un material.

(b) los electrones aumentan sus vibraciones por lo que la facilidad del electrón
de poder desplazarse por la red es mucho menor. Adicional a esto, si la red
tuviere imperfecciones como átomos sustitucionales.

(c) (generalmente en metales impuros), el electrón es dispersado causando una

dificultad en la movilización a través de la misma.

5.1.4.- CONDUCTORES, SEMICONDUCTORES Y AISLANTES.

Es importante establecer a partir de los tres tipos de materiales clasificados de acuerdo a su

comportamiento eléctricos que son: conductores, semiconductores y aislantes o dieléctricos;
los cuales podemos analizar de acuerdo a las propiedades antes mencionadas y vincularlos
con la clasificación de acuerdo a su estructura cristalina: metálicos, cerámicos y polímeros:

CONDUCTORES: Son aquellos con gran número de electrones en la Banda de Conducción,

facilitando la conducción eléctrica en los metales, los cuales unos son mejores conductores
que otros.

SEMICONDUCTORES: Son materiales poco conductores, pero sus electrones pueden

saltar fácilmente de la Banda de Valencia a la de Conducción, si se les comunica energía
exterior. Algunos ejemplos son: el Silicio, el Germanio, el Arseniuro de Galio; principalmente
cerámicos.

AISLANTES O DIELECTRICOS: Son aquellos cuyos electrones están fuertemente ligados

al núcleo y por tanto, son incapaces de desplazarse y, consecuentemente, conducir energía.
Buenos aislantes son: la mica, la porcelana, el poliéster, también suelen considerarse la

mayor parte de los óxidos metálicos puros 2 3 , MgO ,

AL O SiO2 ; Las cerámicas de
silicatos y los polímeros orgánicos comunes como las poliolefinas, los polímeros vinìlicos,
las poliamidas, el polietetrafluoroetileno y el polietilentereftalato (llamado comúnmente
poliéster)

COMPORTAMIENTO ELECTRICO Y CONDUCTIVIDAD

Las propiedades eléctricas de un material describen su comportamiento eléctrico -que en

muchas ocasiones es más crítico que su comportamiento mecánico y describen también su
comportamiento dieléctrico, que es propio de los materiales que impiden el flujo de corriente
eléctrica.

Los electrones son los que portan la carga eléctrica (por deficiencia o exceso de los mismos)
e intervienen en todo tipo de material sea este conductor, semiconductor o aislante.

En los compuestos iónicos, sin embargo, son los iones quienes transportan la mayor parte
de la carga. Adicional a esto la facilidad de los portadores (electrones o iones) depende de
los enlaces atómicos, las dislocaciones a nivel cristalino, es decir, de su micro-estructura, y

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de las velocidades de difusión (compuestos iónicos). Para esto es necesario antes
especificar que el comportamiento eléctrico de cualquier material, el cual se deriva a partir
de propiedades como la conductividad eléctrica.

5.1.5.- MECANISMOS DE CONDUCCION IONICA.

La conducción en materiales iónicos a menudo ocurre mediante el movimiento

de iones completos, dado que la brecha de energía es demasiado grande para
que los electrones se introduzcan en la banda de conducción. Por lo tanto, la
mayor parte de los materiales iónicos se comportan como aislantes.

En los materiales iónicos, la movilidad de los portadores de carga, es decir los

iones, es

ZqD
μ = kT ,

Donde “D” es el coeficiente de difusión,”k” es la constante de Boltzmann. (8.63

5 −23
x10 eV/ K = 1.38 x10 J/K), T” es la temperatura absoluta, “q” es la carga
y “Z” es la valencia del ion. La movilidad de los iones es inferior en muchos
órdenes de magnitud que la de los electrones; de ahí que la conductividad es
muy pequeña.

5.1.6.- INFLUENCIA DE LOS DEFECTOS Y LAS IMPUREZAS.

Por lo general, un material metálico, es procesado o endurecido, antes de ser

empleado o usado para alguna aplicación técnica. Estas prácticas afectan de
maneras distintas a las propiedades eléctricas de un material. Al introducir
defectos puntuales de tipo sustitucional, intersticial, o vacantes generamos el
endurecimiento por solución sólida, Además se puede aumentar la resistencia
mecánica.

Sin embargo, estos defectos puntuales también alteran la red. Es así como los
átomos (sutitucionales e intersticiales), producen una desviación en el
movimiento del electrón haciendo que el material disminuya su conductividad.

Adicionalmente, un metal puede ser endurecido por envejecimiento y/o por

dispersión (componentes aleados son solutos precipitados). En estos
tratamientos para endurecer un metal, la conductividad es reducida aún más.
Esto se debe a que la distancia entre los precipitados es mas larga que entre
defectos puntuales causados por solución sólida.

De igual manera, el endurecimiento por deformación (o por trabajo en frío) tiene

su efecto sobre la conductividad. Sin embargo, por medio de este tipo de
endurecimiento, la conductividad y propiedades eléctricas no se ven tan
afectadas. Esto se debe que en este caso, existen regiones en los cuales el
recorrido medio de los electrones es grande, por lo que la conductividad es

8
únicamente perjudicada en secciones en las cuales los granos se hayan
comprimidos y tensionados.

5.1.7.- POLIMEROS CONDUCTORES.

Los polímeros tienen una estructura de banda con una gran brecha de energía,
lo cual indica que su conductividad eléctrica es baja.

Esto se debe a que los electrones de valencia en estos tipos de materiales

toman parte en enlaces covalentes. Los polímeros por ello se utilizan en
aplicaciones en los cuales se requieren aislamiento eléctrico para evitar
cortocircuitos y descargas.

Los polímeros en pocas palabras consisten en un buen material dieléctrico. No

obstante debido a la baja conductividad, en muchos casos suelen acumular
electricidad estática y crean campos electroestáticos que producen daños a los
materiales que aíslan debido a las pequeñas descargas contrarias que llegan a
causar.

La resistividad en un polímero puede reducirse agregando compuestos iónicos.

Esto se debe a que los iones pueden viajar libremente por la superficie del
polímero atrayendo partículas de agua (humedad) y disipando así la estática.

Otra forma de disminuir la resistividad de un polímero es por medio de la adición

de partículas de grafito.

Se agregan aditivos que pueden ser del tipo de fibras conductoras por medio de
un proceso o dopado que consiste en agregar de manera intencional un
pequeño número de átomos de impureza en el material. Cuando ocurre esto se
aumenta la conductividad de los polímeros convirtiéndolos en semiconductores
denominados extrínsecos.

Lo que ocurre es que los electrones pueden así saltar libremente de un átomo a
otro a lo largo de la cadena de carbonos, propias de los polímeros,
incrementando de tal manera la conductividad lo suficiente.

Por ejemplo en el policarbonato (PC), es un poliéster amorfo del acido

carbónico, el cual se produce a partir de fenoles dehídrico ó polihídrico.

Se le agregan los siguientes elementos incrementando su conductividad

(dopándolo)..

Policarbonato + 20% en peso de copos de aluminio.

Policarbonato + 25% en peso de vidrio metalizado.

Policarbonato + 10% en peso de fibra de carbono de poliacrilonitrilo.

5.1.8.- SUPER CONDUCTIVIDAD.

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Un superconductor es un material que tiene una resistencia eléctrica igual a cero
bajo ciertas condiciones y rechaza completamente un campo magnético, es un
perfecto diamagneto.

Al reducir paulatinamente la temperatura de un material cerca del cero absoluto,

las vibraciones entre los átomos disminuyen gradualmente hasta ser un valor
nulo.

A partir de esta afirmación, se puede concretar la teoría de los materiales

superconductores. Esta establece que cuando ciertos cristales son llevados a
temperaturas que tienden al cero absoluto, la resistividad eléctrica de aquel
material se vuelve nula, de esta manera la corriente puede fluir libremente por el
material (sin colisiones y en zigzag).

Aun cuando no es factible reducir la temperatura hasta el cero absoluto, ciertos

materiales (por lo general semiconductores e incluso materiales impuros)
presentan tal comportamiento a valores por encima de dicho valor.

Sin embargo, el cambio de conducción a superconducción se lleva acabo,

únicamente cuando el material alcanza una temperatura crítica Tc, a la cual los
electrones tienen una misma energía pero un spin (el ímpetu angular intrínseco
de una partícula) opuesto que al combinarse forman pares.

De esta manera, cuando la frecuencia de las vibraciones de los átomos dentro

de la red y la frecuencia de los pares de electrones logra llegar a un movimiento
armónico, ocurre la conductividad.

MATERIALES METÁLICOS SUPERCONDUCTORES

En algunos metales aparece un efecto de superconductividad cuando son

enfriados a muy baja temperatura. Su resistencia desaparece por debajo de una
temperatura crítica que es específica para cada material.

Ciertos metales; especialmente aquellos que tienen bajas temperaturas de

fusión y son mecánicamente suaves y de fácil obtención en un alto grado de
pureza y libres de esfuerzos mecánicos internos o residuales. Estos materiales
reciben el nombre de superconductores Tipo I.

En cambio, el comportamiento de muchas aleaciones y de algunos de los

metales impuros es complejo e individual, particularmente con respecto a la
forma cómo resultan afectados en el estado superconductor en presencia de un
campo eléctrico o magnético. Estos metales se denominan superconductores
Tipo II.

A continuación se presenta en una tabla las temperaturas críticas de algunos

materiales comunes en la ingeniería.

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 MATERIAL TC (K)

Superconductor del tipo I:  

W (tungsteno-74; CCCu) 0.015

Al (aluminio-13; CCCa) 1.180

Sn (estaño-50; CCCa) 3.720

Superconductor del tipo II:  

Nb (niobio-41; CCCu) 9.25

Nb3Sn 18.05

GaV3 (Galio-Vanadio) 16.80

MATERIALES CERÁMICOS SUPERCONDUCTORES

Existen superconductores cerámicos los cuales son materiales comúnmente

denominados como perovskitas.

Las perovskitas como material cerámico, comparten muchas propiedades con

otros cerámicos

Las perovskitas son óxidos metálicos que exhiben una razón estequiométrica de
3 átomos de oxigeno por cada 2 átomos de metal.

Son también típicamente mezclas de muchos diferentes metales.

Por ejemplo, un caso es el superconductor (La, Sr)2 CuO4, Lantano, Estroncio,

Cobre., Y1Ba2Cu3O7, en el cual los metales presentes son el Itrio, Bario y Cobre.,
TlBa2Ca2Cu4O11, Talio, Bario, Calcio y Cobre.

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 Superconductores cerámicos: TC (K) 

(La, Sr)2CuO4 40.0

YBa2Cu3O7-x 93.0

TlBa2Ca2Cu4O11 122.0

5.1.9.-DISPOSITIVOS Y APLICACIONES.

Es importante establecer que los polímeros conductores son fotosensibles y

fotoquímicos ya que al oxidarse y/o reducirse los metales orgánicos son capaces
absorber y emitir luz en la región del visible (400 a 600 nm).

Ventanas inteligentes

Permiten el control de la intensidad de la luz capaz de penetrar en un espacio

cerrado: edificios, coches, aviones, etc. La más utilizada es una estructura de
tres capas. La oxidación del polímero provoca un cambio del color (de amarillo
claro a azul en polipirrol) e incrementa su propiedad de reflejarse. La reducción
simultanea del óxido provoca un cambio similar de transparente a azul (oxido de
tungsteno). La capa intermedia actúa como un electrolito sólido transparente.
Por lo tanto durante la oxidación del polímero la intensidad de luz que atraviesa
la ventana desciende y se refleja más. Durante la reducción polimérica ocurre el
proceso inverso. La intensidad puede ser controlada manualmente o
automáticamente mediante la conexión de un suministrador de potencial con un
fotomultiplicador a través de un microprocesador y un programa que defina el
nivel de intensidad requerido. Cuando anochece la luz no es suficiente para
mantener la iluminación adecuada (estando el polímero en estado reducido) se
conecta automáticamente la luz eléctrica y se controla la intensidad hasta
alcanzarse el nivel adecuado de intensidad.

Pantallas planas y dispositivos de visualización

Ambos dispositivos están basados en propiedades electro-crómicas. Se pueden

construir sobre sistemas transparentes o sobre superficies metálicas pulidas
(espejos). Las propiedades más importantes son la variación de la definición del
color en pequeñas superficies y los tiempos de transición, menores de 0.1 s para
pantallas planas.

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Espejos inteligentes

Este dispositivo esta basado también en dispositivos electro-crómicos. Que

trabajan con grandes reflectancias y bajas absorciones. La reducción parcial
provoca un incremento en la absorción evitando altas intensidades de reflexión
en los espejos retrovisores de los coches.

Aplicaciones de los polímeros:

Una de las aplicaciones más conocidas son las baterías recargables (de litio),
estas son de menor peso que las convencionales que contenían plomo y ácido
sulfúrico. La aplicación del polímero en estas es que se utiliza electrodos de
plástico para así evitar el desgaste mecánico asociado a la disolución/deposición
del electrodo que ocurre durante el proceso de carga y descarga de las baterías
comunes. Adicional a esto, se tiene la ventaja que los polímeros no contienen
sustancias tóxicas ni contaminantes que puedan afectar al usuario.

Cables de Encendido de Automóviles:

Estos cables deben cumplir con los siguientes requisitos: altas propiedades de
aislamiento, resistencia a las altas temperaturas (hasta 200ºC), resistencia a las
vibraciones y a las variaciones de la humedad. Estas características deben
mantenerse de manera constante y fiable a largo plazo, incluso en las
condiciones más extremas. Es por esto que se utilizan polímeros como el
polietileno y polipropileno, dopándolos con asbesto, ya que son más aptos para
estas aplicaciones.

Aplicaciones de los Aislantes:

Los cerámicos como materiales aislantes tienen múltiples aplicaciones. Poseen

alta constante dieléctrica por lo que se usa para el almacenamiento de energía
en condensadores, alta rigidez dieléctrica que permite la producción y
transmisión de altas tensiones y un bajo factor de pérdidas por lo que se usa
para algunos componentes electrónicos. En estos componentes eléctricos, aislar
a los conductores, es necesario para transportar energía. Los cerámicos en
condensadores acumulan y modulan la energía eléctrica.

.Materiales Piezoeléctricos:

Los materiales piezoeléctricos, son los que desarrollan un voltaje cuando se les
aplica un esfuerzo y que desarrollan una deformación al aplicarles un campo
eléctrico.(La palabra “piezo”, se deriva del griego y significa comprimir y el efecto
piezoeléctrico consiste en producir electricidad por presión)

La piezoelectricidad como ya se definió es una propiedad inusual que presentan

algunos materiales cerámicos (y pocos metales impuros). El que más se conoce
es el cuarzo (SiO2) Diöxido de silicio y los más eficaces son los titanatos (como
el titanato de bario). En estos materiales se establece un campo eléctrico y se

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induce la polarización bajo la aplicación de una fuerza mecánica, o viceversa.
Los materiales piezoeléctricos se usan en transductores, y en otras aplicaciones
más familiares como cabezal de tocadiscos, micrófonos, detectores sonar,
detectores ultrasónicos, entre otros.

Aplicaciones de los cerámicos como semiconductores

Principalmente como capacitores cerámicos con una constante dieléctrica

relativamente alta, son de diseño físico de fácil fabricación, en donde se puede
encontrar una gran variedad de formatos.

Por ello como material cerámico principal, esta la cerámica que se basa de
manera primordial de TiO2 (dióxido de titanio) y titanatos (con otros óxidos).

Aplicaciones de los cerámicos en Ultrasonidos.

Los sonidos constituyen una forma de energía mecánica (una presión), que se
propaga en un medio, gracias a la vibración ondulatoria de sus moléculas, por
compresiones y dilataciones periódicas de las mismas y con una velocidad de
propagación que depende de las características físicas del medio. La fuente
para la producción de ultrasonidos se basa en la piezoelectricidad. Los
cerámicos con propiedades piezoeléctricas más utilizados en los equipos
actuales son el cristal de cuarzo, sulfato de litio y titanato de bario para la
dilatación y contracción que origina vibraciones mecánicas, comportándose así
el cristal como un emisor sonoro.

De estas dos ultimas propiedades, frecuencia y longitud de onda, depende la

capacidad de resolución del haz ultrasónico de tal forma que si se aumenta
mucho la frecuencia (7-10 Mhz.). Se origina un haz con longitud de onda
pequeña, y por tanto con poco poder de penetración, sin embargo proporciona
una muy buena resolución. Para tener acceso a estructuras mas profundas, se
necesitan frecuencias menores entre 3 y 5 Mhz. Es lo más utilizado en la
actualidad, disminuye el poder de resolución, pero se consigue aumentar el
poder de penetración, para así poder visualizar estructuras mas profundas.

Catalizadores:

Los más comunes son los catalizadores de circonio, en estos el lado externo del
dióxido de circonio (ZrO2), esta en contacto directo con los gases de escape,
mientras que el lado interno está en contacto con el aire. Ambas partes están
recubiertas con una capa de platino. El oxígeno en forma de iones atraviesa el
elemento de cerámica y carga eléctricamente la capa de platino. Como los
gases calientes están en contacto con el catalizador, varios gases de
combustión que saldrían por el tubo de escape se convierten en sustancias
inocuas: CO2 y H2O.

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Aplicaciones de los metales:

Para la transmisión de electricidad de alto voltaje a larga distancia, actualmente

se usan conductores metálicos, para transmitir electricidad a 700,000 voltios o
más. Los metales pueden usarse tanto en cables y líneas de alta tensión
exteriores.

La Norma Internacional del cobre recocido (International Annealed Cooper

Stándar, IACS) La cual indica que el cobre de un 100% de conductividad es
−6
equivalente a una resistividad eléctrica de 1.7249 x 10 Ωcm.

El cobre se utiliza en el cableado eléctrico de casas habitación y en toda la

industria en el cableado de contactos, lámparas, maquinaria eléctrica en
general, generadores, motores, reguladores, equipos de señalización, aparatos
electromagnéticos y sistemas de comunicaciones.
−6
El aluminio puro tiene una resistividad eléctrica de 2.630 x 10 Ωcm., que
equivale a su vez a una conductividad de 63.8 de la IACS.

Para cables aéreos de alta tensión se utiliza el aluminio trenzado con acero y
cables recubiertos de aluminio para la distribución de la energía generada en
tierra.

Debido a que el aluminio tiene más baja conductividad eléctrica en comparación

con el cobre. Los conductores de aluminio necesitan una mayor área de sección
transversal que la del conductor de cobre equivalente.

Termocople:

Un termocople consiste de un par de conductores de diferentes metales o

aleaciones que puede ser utilizado con el objetivo de medir la temperatura de un
objeto. Uno de los extremos, la junta de medición, está colocado en el lugar
donde se ha de medir la temperatura. Los dos conductores salen del área de
medición y terminan en el otro extremo, la junta de referencia que se mantiene a
temperatura constante. Se produce entonces una fuerza electromotriz o voltaje
función de la diferencia de temperatura entre las dos juntas.

5.1.10.- SEMICONDUCTORES INTRINSECOS Y EXTRINSECOS.

Los materiales semiconductores, incluyendo el silicio y el germanio, son elementos

con los que se construye gran parte de los dispositivos electrónicos de uso común.
Estos materiales tienen una conductividad eléctrica fácilmente controlable y, cuando
se combinan apropiadamente pueden actuar como interruptores, amplificadores o
dispositivos de almacenamiento.

15
Un semiconductor intrínseco es aquel cuyas propiedades no están controladas por
las impurezas o los dopantes, por lo que la conducción intrínseca se define como el
comportamiento semiconductor que resulta de la estructura de bandas de un
elemento o compuesto puro.

El silicio y el germanio puros se comportan como semiconductores intrínsecos.

La brecha de energía E g entre las bandas de valencia y de conducción es

pequeña y en consecuencia, algunos electrones poseen suficiente energía térmica
para salvar la brecha, entrando en la banda de conducción. Los electrones excitados
dejan atrás niveles de energía desocupados, es decir huecos, en la banda de
valencia. Cuando un electrón se mueve para llenar un hueco, se crea otro en la
fuente original de ese electrón.

Cuando se le aplica un voltaje a un semiconductor, los electrones se mueven a

través de la banda de conducción, en tanto que los huecos de electrones se mueven
en dirección opuesta a través de la banda de valencia.

Banda de conducción
-----------------------------------------------------------------
→ → →
− − −
e e e Energía
------------------------------------------------------------------- de los
↕ E g electrones
-------------------------------------------------------------------
← ← ←
+ + +
h h h
-------------------------------------------------------------------
Banda de valencia

Un semiconductor intrínseco que al agregar de manera intencional un pequeño

número de átomos de impurezas (dopado), que determinan el número de portadores
de carga se puede producir un semiconductor extrínseco.

Semiconductor tipo “n”.- Al silicio o al germanio le agregamos impurezas como

antimonio que tiene valencia de cinco. Cuatro de los electrones del átomo de
antimonio participan en el proceso de enlaces covalentes, en tanto que el electrón
adicional entra en un nivel de energía en estado de donación, justo por debajo de la
banda de conducción. Dado que este electrón adicional no esta fuertemente unido
con los átomos, solamente requiere un pequeño incremento de energía para que
este electrón pase a la banda de conducción. Cuando el electrón de donación entra
en la banda de conducción no se crean huecos.

16
Semiconductor tipo “p”.- Cuando a un semiconductor intrínseco se le agregan
impurezas como el galio, que tiene una valencia de tres, no existen suficientes
electrones para completar el proceso de enlace covalente. Se crea un hueco de
electrón en la banda de valencia. Los huecos actúan como aceptantes de
electrones. Este sitio con huecos tiene una energía algo mayor que la normal y crea
un nivel aceptante de energía de electrones, justo encima de la banda de valencia.

5.1.11.- SEMICONDUCTORES COMPUESTOS.

El silicio y el germanio son los únicos elementos que tienen aplicaciones prácticas
como semiconductores. Sin embargo, gran número de compuestos cerámicos e ínter
metálicos presentan el mismo efecto.

Los semiconductores estequiometricos, que son en general compuestos ínter

metálico, tienen estructuras cristalinas y estructuras de banda similares al silicio y al
germanio, otro ejemplo es el galio y el arsénico se combinan para formar un
compuesto GaAs, con un promedio de cuatro electrones de valencia por átomo.

Los semiconductores imperfectos o no estequiometricos son compuestos

iónicos que tienen exceso ya sea de aniones (produciendo así un semiconductor tipo
“p”), o de cationes (produciendo un tipo “n”). Un cierto número de óxidos y sulfuros
tienen este comportamiento incluyendo el ZnO, que tiene una estructura cristalina de
la blenda de zinc. Por ejemplo, si se agrega un átomo de zinc adicional al ZnO, el
2+
átomo de zinc entra en la estructura en forma de ion, Zn , cediendo dos
electrones, que contribuyen al número de portadores de carga, estos electrones se
pueden excitar con un pequeño incremento de energía, a fin de transportar corriente.
El ZnO ahora se comporta como un semiconductor tipo “n”.

5.1.12.- DISPOSITIVOS SIMPLES.

Han desarrollado muchos dispositivos electrónicos, utilizando las características de

la semiconducciòn.

Termistores La conductividad eléctrica depende de la temperatura. Los termistores

utilizan esta relación para medir la temperatura, también se utilizan en alarmas
contra incendio. Cuando se calienta el termistor, deja pasar a través de un circuito
una corriente más grande, que activa la alarma.

Transductores de presión La estructura de bandas y

brecha de energía son función del espaciamiento entre
átomos en un material. Cuando se aplica presión a un
semiconductor, los átomos son forzados a acercarse, la
banda de energía se reduce y la conductividad aumenta.

17
Si se mide la conductividad, en consecuencia, se puede calcular la presión que
actúa sobre el material.

En el caso de transductores, los cerámicos sirven para detectar una diferencia de

potencial producida por una distensión mecánica.

El transductor es un dispositivo que recibe un tipo de entrada (como un esfuerzo

o la luz) y proporciona una salida que puede ser de un tipo distinto (como una
señal eléctrica).

5.1.13.- MICROELECTRONICA.

La tecnología microelectrónica se ocupa del diseño, simulación y realización de

dispositivos y circuitos electrónicos miniaturizados.

La tecnología moderna de semiconductores ha hecho posible ubicar miles de

transistores en un chip de silicio de 5mm. Cuadrados y 0.2 mm. de espesor. Esta
habilidad de incorporar muchos elementos electrónicos sobre chips de silicio ha
incrementado la capacidad de los sistemas de dispositivos electrónicos.

Los circuitos electrónicos integrados de gran escala (LSI) se fabrican a partir de una
oblea de silicio (tipo “n” o “p”) de 100mm. a 125mm. de diámetro y de 0.2mm de
espesor, las cuales pueden contener de 100 a 1000 chips por oblea.

5.2 PROPIEDADES OPTICAS

Las propiedades ópticas las tenemos desde un simple
espejo, prismas, lentes hasta los últimos materiales
fotónicos;
Las propiedades ópticas de los materiales están
relacionadas con la interrelación entre el material y las
radiaciones electromagnéticas en forma de ondas o
partículas de energía conocidas como fotones. Esta
radiación puede tener la característica de que caigan
en el espectro de la luz visible o invisible para el ojo
humano.
Cuando los fotones interactúan con un material, se
pueden producir diversos efectos ópticos, incluyendo la
absorción, la transmisión, la dispersión, la
difracción, la reflexión, la refracción y la generación
de voltaje. Al examinar estos fenómenos nos permite
comprender el comportamiento de los materiales y
poder aplicarlos para producir aeronaves no detectables por el radar; laser para uso
médico, comunicaciones o manufactura; dispositivos de fibras ópticas; diodos
18
emisores de luz; celdas solares e instrumentos analíticos para determinar la
estructura cristalina o composición de los materiales.
El espectro electromagnético nos indica que la luz visible es una forma de radiación
electromagnética con longitudes de onda que se extienden desde 0.39 a 0.77µm.,
dentro de este rango tenemos los colores: violeta de 0.39 a 0.455µm., el azul de
0.455 a 0.492µm., el verde de 0.492 a 0.577µm. amarillo de 0.577 a 0.597µm.,
naranja de 0.597 a 0.622 µm., y el rojo de 0.622 a 0.77 µm.
La luz ultravioleta cubre el rango desde 0.01 a 0.39µm. y la región infrarroja se
extiende desde 0.77 a 100µm. (Micrones µm).
Fotones. - Energía o radiación electromagnética producida por fuentes atómicas,
electrónicas o nucleares, que se pueden tratar como partículas o como ondas.

Fenómenos ópticos. - Si los fotones incidentes interactúan con los electrones de

valencia, al interactuar con la estructura electrónica o cristalina de un material, los
fotones de una fuente externa crean varios fenómenos ópticos.

Si los fotones ceden su energía al material, tenemos la absorción.

Cuando los fotones aportan energía y de inmediato el material emite electrones de

idéntica energía, se produce reflexión.

Si los fotones no interactúen con la estructura electrónica del material, en ese caso
ocurre la transmisión.

Cuando la velocidad de los fotones cambia; este cambio propicia la refracción.

Como interactúa la luz con respecto a los materiales:

Metales. - Estos reflejan y/o absorben fuertemente la radiación desde longitudes de
onda larga (ondas de radio) hasta la mitad de del rango ultravioleta. Puesto que en
los metales la banda de conducción se superpone a la banda de valencia, la
radiación incidente eleva fácilmente los electrones hasta niveles de energía
superiores, al descender a niveles de energía más bajos, las energías de los fotones
resultan bajas y sus longitudes de onda largas. Este tipo de acción produce unos
rayos fuertemente reflejados desde una superficie lisa, como se observa para
muchos metales como sucede con el oro y la plata. La cantidad de energía en los
metales depende de su estructura electrónica de cada material.
En el cobre y el oro hay mayor absorción de longitudes de onda más corta, como el
azul y el verde y una mayor reflexión en longitudes más largas, como el amarillo y el
rojo, las superficies lisas de estos metales muestran dichos colores reflejados.
La plata y el aluminio, reflejan fuertemente todas las regiones del espectro visible y
muestran un color blanco “plateado”.

19
Plásticos.- Muchos plásticos no cristalinos como el poliestireno, el polimetil
metacrilato y el policarbonato tienen excelentes transparencias, sin embargo en
algunos materiales plásticos hay regiones cristalinas que tienen un mayor índice de
refracción que las regiones no cristalinas. Si estas regiones son de mayor tamaño
que la onda de la luz incidente, las ondas de luz serán dispersadas por reflexión y
refracción, por lo tanto, la transparencia del material disminuye, por ejemplo. La
lamina delgada de polietileno que tiene una estructura de cadena ramificada y por lo
tanto un menor grado cristalino, es más transparente que la del polietileno de
cadena lineal más cristalino. La transparencia de otros plásticos parcialmente
cristalinos puede variar desde el nebuloso a opaco dependiendo principalmente de
su grado cristalino, contenido de impurezas y el contenido de cargas.
Vidrios.- El pasó de la luz a través de una lámina de vidrio en la que la reflexión
tiene lugar en las superficies superior e inferior y la absorción dentro de la lámina.
5.2.1.- POLARIZACIÓN.

Es importante explicar que cuando uno aplica un campo magnético a un metal

semiconductor o un cerámico, se genera la formación y el movimiento de dipolos
contenidos en un material. Estos dipolos son átomos o grupos de átomos que
tienen carga desequilibrada, no así en el caso a de la aplicación de un campo
eléctrico dichos dipolos se alinean causando una polarización.

La polarización ocurre cuando un lado de este átomo o molécula se hace

ligeramente más positivo o negativo que el lado opuesto, es decir, se crean
dipolos debidos al campo eléctrico.

Tenemos los siguientes mecanismos de polarización:

Polarización electrónica: Consiste en la concentración de los electrones en el lado

del núcleo más cercano al extremo positivo del campo. Esto produce una distorsión
del arreglo electrónico, y así el átomo actúa como un dipolo temporal inducido. Este
efecto, que ocurre en todos los materiales es pequeño y temporal.

Polarización iónica: Los enlaces iónicos tienden a deformarse elásticamente

cuando se colocan en un campo eléctrico debido a las fuerzas que actúan sobre los
átomos a más de las de enlaces. En consecuencia, la carga se redistribuye dentro
del material microscópicamente. Los cationes y aniones se acercan o se alejan
dependiendo de la dirección de campo causando polarización y llegando a modificar
las dimensiones generales del material.

Polarización molecular: Algunos materiales contienen dipolos naturales, de modo

que cuando se les aplica un campo giran, hasta alinearse con él. No obstante,

20
existen algunos materiales como es el caso del titanato de bario, los dipolos se
mantienen alineados a pesar de haberse eliminado la influencia del campo externo.

5.2.2.- CONSTANTE DIELECTRICA Y CAPACITANCIA

Constante dieléctrica. - Cuando se aplica un voltaje a dos materiales conductores

separados uno del otro por un vació, es de esperarse que no haya corriente. En vez
de ello, la carga eléctrica producida por el voltaje se mantiene almacenada en el
circuito. La magnitud de la carga que se puede almacenar entre los conductores se
le conoce como la capacitancia “C” y esta relacionada con el voltaje aplicado:

Q= CV

Donde “V” es el voltaje a través de los conductores y “Q” es la carga almacenada en

coulombs. La unidad de capacitancia es el coulombs/volt o farad (F).

La capacitancia depende del material existente entre los conductores, el tamaño, la

forma de los mismos y su separación, la capacitancia en el vació esta dada por

C=
ε0 A / d

Donde “A” es el área de cada conductor y “d” es la distancia entre placas, la

constante “
ε 0 ” (épsilon) es la permisividad de un vació y es de 8.85 x 10 −12

−14
F/m., ó 8.85x10 F/cm.

5.2.3.-DISIPACION Y PÉRDIDA EN DIELECTRICO.

Cuando se aplica una corriente alterna a un dieléctrico perfecto, la corriente

adelantara al voltaje en 90%. Sin embargo, debido a las perdidas, la corriente
adelantada al voltaje en solo 90% - δ , siendo δ (delta), el ángulo de perdida
dieléctrica. Cuando la corriente y el voltaje están fuera de fase en el ángulo de
pérdida dieléctrica.

Se pierde la energía o potencia eléctrica, generalmente en forma de calor. El factor

de disipación esta dado por:

Factor de disipación = tan δ ,

Factor de pérdida dieléctrica = K tan δ

21
La potencia total perdida P L , esta relacionada con el factor de disipación, con la
constante dieléctrica, el campo eléctrico, la frecuencia y el volumen del material
dieléctrico.

K tan δ f v,
−11
P L = 5.556 X 10

Donde el campo eléctrico está dado en volts por metro, la frecuencia “f” en Herts, y
el volumen “v” en metros cúbicos y la pérdida de energía en watts. Se puede
minimizar el calentamiento, incluso con una constante dieléctrica grande, si se
selecciona un material con un ángulo de pérdida pequeño.

5.2.4.- REFRACCION Y REFLEXION.

Los fotones pueden no interactuar con la estructura electrónica del material,
entonces ocurre una transmisión, incluso en la transmisión los fotones cambian de
velocidad y se presenta la refracción.
En la refracción el rayo de luz que se atraviesa de un medio transparente a otro, se
denomina rayo incidente; el rayo de luz que se desvía al ingresar al segundo medio
transparente se denomina rayo refractado; el ángulo en que el rayo incidente, al
ingresar al segundo medio, forma con la perpendicular al mismo, se denomina
ángulo de incidencia; el ángulo que el rayo incidente forma con el rayo refractado, al
desviarse, se denomina ángulo de refracción.

Como ejemplo tenemos un cuerpo parcialmente sumergido en agua se ve chueco;

como si se doblara al entrar al agua. Este
fenómeno se llama refracción. Además del
agua se observa en muchos otros medios
transparentes, como el vidrio, llamados
refringentes. Los fenómenos de refracción se
incorporan a la óptica geométrica simplemente
suponiendo que los rayos luminosos cambian
de dirección no sólo al reflejarse sino también al
pasar de un medio refringente a otro; por
ejemplo, del agua al aire, o del agua al vidrio, o
del vidrio al aire.

El fenómeno de la refracción era conocido

desde la antigüedad. La ley de la refracción fue
divulgada por Descartes en 1627, pero se
conoce universalmente como la ley de Snell. No
relaciona los ángulos de los rayos luminosos con la perpendicular a la superficie de

22
refracción, sino los senos de esos ángulos. En símbolos matemáticos se expresa
así:

sen (i) / sen (r') = constante = n;

Esto es, el cociente de los senos de los ángulos de incidencia “i” y de refracción “r'”
toma el mismo valor para todos los valores posibles de estos ángulos.

Ejemplo, si los rayos pasan del aire al agua la cantidad constante “n”, llamada índice
de refracción, vale 4/ 3.

Índice de refracción: Cuando los fotones de luz son transmitidos a través de un

material transparente, pierden algo de su energía, consecuentemente, se reduce la
velocidad de la luz y el rayo de luz cambia su dirección.

La velocidad relativa de la luz que pasa a través de un medio es expresada por la

propiedad óptica llamada índice de refracción “n”.

El valor de “n” de un medio se define como el cociente entre la velocidad de la luz en

el vacio “c” y la velocidad de la luz en el medio considerado.

Los índices medios de refracción de algunos vidrios y sólidos cristalinos, varían

desde 1.4 a 2.6 µm. La mayoría de los vidrios de sílice tienen valores entre 1.5 y 1.7
µm. El diamante de alta refracción (n=2.41 µm.) permite a las joyas elaboradas
“centellen” debido a las refracciones internas múltiples. La adición de oxido de plomo
(PbO, litargirio) con n=2.61 µm. a algunos vidrios de sílice eleva sus índices de
refracción y permite utilizarlos con finalidades decorativas. Por ejemplo, el índice de
refracción de un vidrio Flint ligero varía desde 1.60 a 0.40 µm. hasta 1.57 a 1.0 µm.

Los fotones ceden su energía, pero de inmediato el material emite fotones de

energía idéntica; ocurre la reflexión.
Cuando un haz de fotones golpea un material, éstos interactúan con los electrones
de valencia y ceden su energía. Cuando las bandas de valencia no están totalmente
ocupadas, cualquier radiación, de casi
cualquier longitud de onda, excita a los
electrones hacia niveles superiores de
energía. Podría esperarse que, si los fotones
son totalmente absorbidos, no se reflejaría luz
y el material aparecería de color negro. Sin
embargo, cuando fotones de longitud casi
idéntica vuelven a ser emitidos, mientras que
los electrones excitados regresan a sus
niveles inferiores de energía, ocurre la
reflexión. Dado que la totalidad del espectro

23
visible se refleja, los materiales con esta propiedad tienen un color blanco o plateado
(en los metales).

La reflexión en la superficie de un determinado material es una propiedad útil. Se

observa una imagen reflejada fuera de la superficie delantera de un vidrio, como la
de un espejo. La hipótesis de los rayos rectos luminosos no es la única hipótesis de
la óptica geométrica. Para explicar el fenómeno de la reflexión de la luz es
necesario suponer que la dirección de los rayos luminosos cambia en algunas
circunstancias. Una imagen en un espejo se ve como si el objeto estuviera atrás, y
no frente a éste. La óptica geométrica explica este familiar fenómeno suponiendo
que los rayos luminosos cambian de dirección al llegar al espejo. La forma precisa
en que ocurre este cambio se conoce como ley de la reflexión de la luz. Es una ley
muy sencilla: los rayos incidente y reflejado hacen ángulos iguales con el espejo; o
con la perpendicular al espejo, que es como suelen medirse estos ángulos. Esta ley,
por cierto, también se puede deducir aplicando la ley de variación del tamaño
aparente con la distancia para explicar los tamaños aparentes de un objeto y de su
imagen en un espejo plano. o dicho de otra forma, si vemos nuestra imagen en un
espejo plano del tamaño que la vemos es porque los rayos incidente y reflejado
forman ángulos iguales con el espejo.

La ley de la reflexión de la luz: el ángulo de incidencia, i, y el de reflexión, r,

de un rayo luminoso sobre una superficie son iguales; esto es i = r.

La ley de la refracción de la luz: el seno del ángulo de incidencia, sen i, y el

seno del ángulo de refracción, sen r', de un rayo luminoso que atraviesa la
superficie de separación de dos medios transparentes están en la misma
proporción para cualquier valor del ángulo i; esto es, sen i /sen r' = n. si la
luz pasa de aire al agua, sen i /sen r' = 4/3.

Ejemplos de aplicaciones:

Espejos retrovisores:

24
 - Lateral derecho.
Los espejos convexos se utilizan como espejos retrovisores en los vehículos, debido
a que generan imágenes derechas de los objetos en cualquier posición que ellos se
encuentren. Como las imágenes son de menor tamaño que los objetos, tenemos la
sensación que ellos están más alejados de lo que realmente están; por eso es que
generalmente los fabricantes nos advierten sobre esto.

- Central
En este caso se observa que del espejo salen dos rayos de luz uno incidente
aproximadamente 8%, se refleja en la superficie delantera del vidrio. La mayor parte
de la luz incidente restante se encuentra en la interfase aire-vidrio, se refleja en
forma total en la superficie del recubrimiento de plata en la parte trasera del vidrio, y
se vuelve a refractar en la interface vidrio-aire.

El cambio del espejo de día a noche permite al conductor seleccionar cuál de los dos
rayos quiere ver. En el ajuste “día” ve el haz de intensidad relativamente alta que se
refleja de la superficie trasera plateada. En posición “noche”, se selecciona el haz de
baja intensidad reflejado de la superficie delantera reduciendo al mínimo los
destellos de los faros de los automóviles.

Lo que el conductor ve en posición nocturna es el 8 % y en diurna el 92 %

5.2.5.- ABSORCION, TRANSMISIÓN Y DISPERSIÓN.

Los fotones pueden ceder su energía al material, en cuyo caso ocurre la absorción.
La porción de haz incidente que no es reflejada
por el material es absorbida o transmitida a través
del mismo. La fracción de luz absorbida está
relacionada con el espesor del material y la forma
en la cual los fotones interactúan con su
estructura.

Cada material absorbe luz de algún grado debido

a la interacción de los fotones de luz con la
estructura electrónica de los átomos iones o
moléculas que constituyen el material. La fracción
de luz transmitida por un material determinado
depende de la cantidad de luz reflejada y
absorbida por el mismo. Para una determinada longitud de onda (lambda) ‫ ג‬, Es la
suma de las fracciones de la luz incidente; reflejada más la absorbida más la
transmitida es igual a 1
La absorción ocurre debido a varios mecanismos.

25
En la dispersión de Raleigh, el fotón interactúa con electrones en orbita y sufre una
deflexión sin cambio de energía; este resultado es más significativo para átomos con
alto número atómico y para fotones de baja energía.
La dispersión Compton es causada por la interacción entre electrones en órbita y
fotones; así, el electrón es expulsado del átomo y, por lo tanto, consume parte de la
energía del fotón, por lo tanto, átomos con números atómicos más altos y energías
de fotón menores causan mayor dispersión.
El efecto fotoeléctrico se presentará cuando la energía del fotón se consuma al
romperse la unión entre el electrón y su núcleo. Conforme la energía del fotón
aumenta (o se reduce la longitud de honda), ocurrirá menos absorción, hasta que el
fotón tenga una energía igual a la de unión. A este nivel de energía, el coeficiente de
absorción se incrementa de manera significativa. La energía o longitud de onda a la
que esto ocurre se le conoce como el margen de absorción.
Cuando los fotones no interactúan con imperfecciones del material, se dice que éste
es transparente. Éste es el caso del vidrio, cerámicos cristalinos de alta pureza y de
polímeros amorfos como acrílicos, policarbonatos y polisulfones.
- Transmisión. Es cuando los fotones no interactúan con la estructura electrónica
del material.

La fracción del haz que no ha sido reflejada ni absorbida se transmite a través del
material.

Observamos que la intensidad del haz transmitido dependerá de la longitud de onda

de los fotones dentro del haz. Si sobre un material incide un haz de luz blanca y se
absorben, se reflejan y se transmiten fracciones equivalentes de fotones con
longitudes de onda
diferentes, el haz transmitido
también será de luz blanca.
Pero, si los fotones de
longitud de onda más larga
son absorbidos en mayor
proporción que los de
longitud de onda más corta,
la luz transmitida aparecerá
del color de la longitud de
onda corta cuya absorción
haya sido menor. La
transparencia no es otra
cosa que la transmisión

26
íntegra de los haces de luz que inciden sobre el material y la intensidad del haz
también depende de características microestructurales.

Cuando cualquiera de estos tres fenómenos ópticos se da de forma que solo fotones

con un intervalo específico de longitud de onda son absorbidos, reflejados o
transmitidos, se producen propiedades ópticas poco comunes, que se traducen en
cambios de color (policromía), colores característicos (como el rojo del láser de rubí
dopado), etc.

5.2.6.- PROCESOS ELECTRONICOS.

Los materiales fotónicos u ópticos han impactado significativamente el desarrollo
de las comunicaciones, en la tecnología de la información y las tecnologías
relacionadas con la medicina.
El termino optoelectrónica, se refiere a la combinación de materiales electrónicos y
ópticos, como los diodos emisores de luz (LED, light emitting diodes), las celdas
solares y los laser (light amplification by stimulated emisión of radiation) luz
amplificada por emisión estimulada de las radiaciones.
Los sistemas fotónicos utilizan luz para transmitir información. Los sistemas
telefónicos de comunicaciones, utilizan fibras ópticas, las computadoras se apoyan
en sistemas fotónicos.
La fibra óptica se fabrica de un material tipo óptico-cerámico ligero, las fibras son
mucho más finas que las metálicas o plásticas, de modo que pueden ir muchas más
en el espacio donde antes se colocaba una fibra de cable metálico o plástica.

Específicamente las fibras ópticas son filamentos de vidrio de alta pureza

extremadamente compactos teniendo un grosor por fibra similar al de un cabello
humano.

Cada fibra es fabricada a alta temperatura con base en silicio, su proceso

controlado, permite que el índice de refracción de su núcleo, que es la guía de la
onda luminosa, sea uniforme y evite las desviaciones.

La fibra óptica consiste en una guía de luz, por lo que la señal no pierde información
por refracción o dispersión de luz consiguiéndose así buenos rendimientos, otras
características son de amplia capacidad de transmisión y un alto grado de
confiabilidad debido a que son inmunes a las interferencias electromagnéticas de
radio-frecuencia. Con esto que las fibras ópticas no conducen señales eléctricas son
aplicables en cables sin ningún componente conductivo y pueden usarse en
condiciones peligrosas de alta tensión. Tienen la capacidad de tolerar altas
diferencias de potencial sin ningún circuito adicional de protección y no hay
problemas debido a los cortos circuitos.

27
Lectora de CD: La reflexión de la luz se utiliza para leer discos compactos. Un disco
compacto tiene un diámetro de 12cm y un espesor de 1,2mm. La información en un
disco compacto se almacena digitalmente en trazos que tienen una profundidad de
0,12 micrones, una anchura de 0,6 micrones y de 0,9 a 3,3 micrones de longitud. La
separación entre dos vueltas contiguas de la espiral es de 1.6 μm, lo que arroja una
densidad de 16,000 pistas por pulgada (tpi). La acumulación de tan diminutos
espacios produce un resultado asombroso: la longitud total de la pista espiral del
disco CD-ROM es de casi cinco kilómetros, y a lo largo de ella se ordenan casi 2.000
millones de hoyos.

Los CD-ROMs se leen mediante un detector que mide la energía reflejada de la

superficie al apuntar a ésta un láser de bajo poder; el diámetro del rayo es de un
micrómetro. En un lector de discos compactos, el láser está a menos de 2mm de
distancia del fondo del disco cuando está girando. Los agujeros del CD-ROM, que se
denominan huecos (pits), y las áreas sin laserizar entre estos, que se denominan
zonas planas (lands), producen una diferente reflectividad del haz de láser, lo que
hace posible distinguir entre ambos y recibir dos estados posibles: 0 y 1. Pero no se
indica un 0 o un 1 con un land o un pit, sino que un pit indica el cambio de estado, o
sea de 0 a 1 o de 1 a 0, y según la cantidad de lands que haya, el estado se
mantiene estable, o sea mientras no se cambie de estado se mantiene una zona de
lands. De esta manera, se trata de realizar la mínima cantidad de huecos (pits)
posibles en el disco, y así poder escribir y leer más rápidamente

Figura – Lectora de CD, pistas en un CD y Matriz que se utiliza para fabricar CDs.

5.3.- PROPIEDADES MAGNETICAS.

5.3.1.- INTRODUCCION
La palabra magnetismo tiene su origen en el término “MAGNETITA” (oxido de
hierro), es un mineral de hierro, de origen magnético o metamórfico, constituido por
óxido ferroso-diférrico (Fe3O4) que debe su nombre de la ciudad griega de Magnesia.

28
La mayoría de los materiales interactúan con un campo magnético, igual que los
dieléctricos interactúan con un campo eléctrico. Los materiales magnéticos se
utilizan para operar motores, generadores y transformadores eléctricos, para
almacenar y recuperar información sobre cinta magnética o en computadoras, para
servir como accionadores y sensores; para enfocar haces electrónicos; para ayudar
en dispositivos de diagnostico médico, etc.

5.3.2.- LOS MATERIALES Y EL MAGNETISMO

Los materiales magnéticos más usados son los metales ferromagnéticos como el
hierro, níquel, el cobalto, las propiedades ferromagnéticas de estos tres materiales
son debidas al modo en que los espines de los electrones internos desapareados se
alinean en la red cristalina. Las capas internas de átomos individuales se llenan con
pares de electrones con espines opuestos, de esta forma no queda ningún momento
dipolar magnético.

En los sólidos los electrones externos de valencia se combinan unos con otros
formando enlaces químicos de forma que no quede ningún momento magnético
significativo.

También se consideran sus aleaciones que se efectúan con los tres materiales
indicados o las cerámicas ferrimagnéticas, incluyendo varias ferritas.

El ferri magnetismo, es un tipo de magnetismo en el cual los momentos dipolares de

diferentes iones de un solido iónico se alinean por un campo magnético de un modo
antiparalelo, de forma que se genera un momento magnético neto.

La magnetización ocurre cuando los dipolos magnéticos, ya sea inducido o

permanente, reorientan por interacción entre el material magnético y un campo
magnético, la magnetización aumenta la influencia del campo magnético,
permitiendo que se almacene mayor energía magnética que si el material no
estuviera presente. Esta energía puede almacenarse permanentemente o
temporalmente, y puede ser utilizada para realizar trabajo.

Dipolo magnético.- Orientación Norte-Sur de un imán.

Dominio magnético.- Regiones microscópicas de un cristal ferromagnético o ferri

magnético en los que todos los dipolos magnéticos internos están alineados entre si.

29
Cada electrón en un átomo tiene dos momentos magnéticos. Un momento es la
intensidad de campo magnético asociado con el electrón, conocido como el
magnetón de Bohr, es:

q.h
Magnetón de Bohr = 4.π .me = 9.27 x10 −24
A. m
2

Donde “q” es la carga del electrón,”h” es la constante de Planck y “m” es la masa del
electrón. Los momentos magnéticos se originan por el movimiento orbital del
electrón alrededor del núcleo y por el giro del electrón sobre su propio eje o spin.

5.3.3.- MAGNETIZACIÓN, PERMEABILIDAD Y EL CAMPO MAGNÉTICO.

Obsérvese la relación entre el campo magnético y la magnetización, si tenemos una

bobina con “n” vueltas y pasa una corriente eléctrica a través de ésta se produce un
campo magnético “H”; la intensidad esta dada por:

Campo magnético: “H”, El campo magnético debido a un campo magnético externo

o el campo producido por una corriente en un conductor o bobina de hilo (solenoide)

n. I
H= L ∴ Donde “n” es el número de vueltas.”L” es la longitud de la bobina en
(m), “I” es la corriente en amperes.

Las unidades de “H” son amperes x vuelta /m, o simplemente A / m. Una unidad
alterna para el campo magnético es el “oersted”, que se obtiene al multiplicar A / m
−3
por 4 π .10 .

Cuando se aplica un campo magnético en el vacío, se inducen líneas de flujo

magnético. El número de líneas de flujo, conocido como densidad de flujo o
inducción magnética “B”, está relacionado con el campo aplicado por

B=
μ0 H

30
Inducción magnética B: La suma del campo aplicado “H” y la imanación “M” debido
a la inserción de un material dado en el campo aplicado.

Imanaciòn M: Una medida del incremento del flujo magnético debido la inserción de
un material dado en un campo magnético de “H”.

Permeabilidad magnética
μ0 : Es el cociente entre la inducción magnética B y el

campo magnético aplicado H para un material dado

μ0 = B/H

La susceptibilidad mide la capacidad de los momentos magnéticos

microscópicos a alinearse con el campo externo. Se define también la 'permeabilidad

magnética' del medio (mu), que establece una relación de proporcionalidad entre
y ;

Entonces. Para los materiales no ferromagnéticos se puede

decir que .

En cambio, los ferromagnéticos tienen permeabilidades muy altas, (este

cociente puede valer del orden de 5000).

Valores de la susceptibilidad magnética para algunos

materiales

Diamagnético Xm x 10
−6
Paramagnético Xm x 10
−6

Cadmio - 0.18 Aluminio + 0.65

Cobre -0.086 Calcio + 1.10

Plata -0.20 Oxigeno +106.2

31
Estaño -0.25 Platino + 1.10

Zinc -0.157 Titanio + 1.25

5.3.4 DIAMAGNETISMO Y PARAMAGNETISMO.

Cuando se aplica un campo magnético a un conjunto de átomos se observan varios

tipos de comportamiento, el diamagnetismo y el paramagnetismo son inducidos por
un campo magnético aplicado y la imantación permanece sólo mientras se
mantenga el campo.

Diamagnético: Reacción débil, negativa, repulsiva de un material a un campo

magnético aplicado, clase de material magnético en los que el campo interno es
antiparalelo al externo. Estos materiales muestran una respuesta débil a los campos
magnéticos externos.

Un campo magnético externo actuando sobre los átomos de un material desequilibra

ligeramente los electrones de los orbitales y crea pequeños dipolos en los átomos
que se oponen al campo aplicado. Esta acción produce un efecto magnético
negativo conocido como diamagnetismo.

El diamagnetismo produce una susceptibilidad magnética negativa muy débil. El

comportamiento diamagnético no tiene importancia significativa en Ingeniería.

El material se denomina diamagnético sí .

Susceptibilidad magnética (Xm): Razón de la imanación “M” respecto al campo

magnético aplicado “H”; Xm= M/H

Paramagnético: Reacción débil, positiva, atractividad de un material a un campo

magnético aplicado, clase de material magnético en el cual el campo interno es
paralelo al externo, estos materiales tienen una respuesta débil a los campos
magnéticos externos.

Los materiales que presentan una pequeña susceptibilidad magnética positiva por la
presencia de un campo magnético se denominan paramagnéticos. El efecto
paramagnético se produce por alineación individual de los momentos dipolares

32
magnéticos de los átomos o moléculas bajo la acción de un campo magnético
aplicado.

El material se denomina paramagnético si .

5.3.5.- FERROMAGNETISMO.

El ferromagnetismo, al igual que el paramagnetismo, se presenta en materiales en

los que los átomos tienen momentos dipolares magnéticos permanentes. Lo que
distingue a los materiales ferromagnéticos de los materiales paramagnéticos es que,
en los materiales ferromagnéticos, existe una fuerte interacción entre los momentos
dipolares atómicos vecinos que los mantiene alineados incluso cuando se suprime el
campo magnético externo.

El que esto ocurra o no depende de la intensidad de los dipolos atómicos y también,

puesto que el campo del dipolo cambia con la distancia, de la separación entre los
átomos del material. Ciertos átomos podrían ser ferromagnéticos en una clase de
material pero no en otra, porque su espaciamiento es diferente.

Los materiales ferromagnéticos son aquellos que son capaces de ser fuertemente
imanado. los más comunes a la temperatura ambiente incluyen a los elementos
hierro, cobalto y níquel. Estos materiales son normalmente magnéticos porque
cuando sus átomos se combinan, se convierten en iones y comparten sus electrones
de valencia, de tal modo que muchas de las orbitas de los electrones no se anulan,
sino que se suman, produciendo en el metal regiones dominios magnéticos o
moléculas magnéticas las cuales se comportan como pequeños imanes.

Los elementos ferromagnéticos menos comunes, alguno de los cuales muestran su

ferromagnetismo sólo a temperaturas mucho menores que la temperatura ambiente,
son los elementos de las tierras raras, como el gadolinio y el disprosio. También
pueden ser ferromagnéticos los compuestos y las aleaciones.

Por ejemplo, el CrO2, el ingrediente básico de las cintas magnéticas, es

ferromagnético, (aunque ninguno de los elementos, cromo u oxígeno, es
ferromagnético a temperatura ambiente).

Podemos disminuir la efectividad del acoplamiento entre átomos vecinos que causa
el ferromagnetismo al aumentar la temperatura de una sustancia. A la temperatura a
la cual un material ferromagnético se vuelve paramagnético se le denomina
temperatura Curie. La temperatura Curie del hierro es de 782 ºC; arriba de esta
temperatura, el hierro es paramagnético. La temperatura Curie del metal gadolinio es
de 16 ºC; a la temperatura ambiente, el gadolinio es paramagnético, mientras que a
temperaturas por debajo de los 16 ºC, el gadolinio se vuelve ferromagnético.

33
  Si , el material es ferromagnético.

5.3.6.- ANTIFERROMAGNETISMO.

Los materiales antiferromagnéticos tienen un estado natural en el cual los espines

atómicos de átomos adyacentes son opuestos, de manera que el momento
magnético neto es nulo. Este estado natural hace difícil que el material se
magnetice, aunque de todas formas adopta una permeabilidad relativa ligeramente
mayor que 1.

El cromo (Cr) es antiferromagnético.

El fluoruro de manganeso (MnF), es un ejemplo simple. Los momentos de los

átomos de Mn en las esquinas del cubo apuntan en una dirección, y los que se
hallan en el centro del cubo apuntan en la dirección opuesta. Dado que hay igual
número de cada uno, cuando muchas de estas celdas unitarias se agrupan juntas,
los momentos magnéticos se cancelan exactamente. Por encima de una
temperatura crítica, llamada temperatura de Neel, un material antiferromagnético se
vuelve paramagnético.

Los momentos magneticos producidos en dipolos vecinos se alinean en el campo

magnético oponiéndose unos a otros, aun cuando la identidad de cada dipolo sea
muy alta, presentándose una magnetización nula.

5.3.7.- DISPOSITIVOS Y APLICACIONES.

a).- Materiales magnéticos para aplicaciones eléctricas:- Se utilizan materiales

ferromagneticos para intensificar el campo magnético producido cuando una
corriente eléctrica pasa a través del material. Entonces se espera que el campo
magnético haga su trabajo. Las aplicaciones incluyen núcleos para electromagnetos,
motores eléctricos, transformadores, generadores, Debido que estos dispositivos
utilizan un campo alternativo. El material del núcleo esta continuamente sometido al
ciclo de histéresis. Los materiales magnéticos eléctricos frecuentemente conocidos
como imán suave.

Imán suave. - Material ferromagnético que tiene su ciclo de histéresis pequeño y

poca perdida de energía en un campo alternativo.

El material magnético blando tiene un ciclo de histéresis estrecho lo que hace su

imanacion y su desimanación, mientras que un material magnético duro tiene un
ciclo de histéresis ancho, que hace difícil su imanacion y su desimanación.

34
Ciclo de histéresis: - Periodo trazado por la magnetización al alternar el campo
magnético. (Ejes, campo magnético aplicado H sobre la inducción magnética B)

Aleaciones magnéticas de hierro-silicio. Aleaciones de “Si” con un 3 a 4 % de “Fe”,

que son materiales magnéticos blandos con una alta inducción de saturación. Estas
aleaciones se utilizan en motores, transformadores y generadores de potencia de
baja frecuencia.

Inducción de saturación Bs o imanación de saturación Ms:

Máximo valor de inducción Bs o imanación Ms de un material ferrimagnetico.

Aleaciones magnéticas de hierro-níquel. Aleaciones magnéticas blandas de alta

permeabilidad utilizadas para aplicaciones eléctricas donde se necesita alta
sensibilidad para audio y para transformadores de instrumentación.

Dos composiciones básicas comúnmente utilizadas son 50 % Ni- 50% Fe y 79 % Ni-

21 % Fe.

b).- Materiales metálicos para memorias de computadora:- Para almacenar “bits” de

información en computadoras se utilizan materiales magnéticos. La memoria queda
almacenada al magnetizar el material en cierta dirección. Por ejemplo, si el polo
norte esta hacia arriba, el “bit” de información almacenado es “1”. Si el polo norte
esta hacia abajo, entonces estará almacenada en “cero”.

c).- Materiales magnéticos para imanes permanentes:- Se utilizan materiales

magnéticos para la fabricación de potentes imanes permanentes, frecuentemente
llamados imán duro. (Fe-61%, Cr-28%, Co-11%)

Imán duro - Material ferromagnético que tiene un ciclo de histéresis grande y una
remanencia elevada. (Remanencia: - Polarización o magnetización que permanece
en el material, debida a la alineación permanente de los dipolos una vez eliminado el
campo.

Imanes permanentes: Este término alude a imanes constituidos por acero, los
cuales conservan la propiedad magnética por un tiempo perdurable.

Cunife (60% Cu, 20% Fe, 20% Ni).

Imanes de alnico:

El nombre deriva de una contracción de las palabras: aluminio, níquel y cobalto,

(21% Ni, 12% Al, 5% Co, 3% Cu, Ba, Fe) elementos de los que se compone. Esta

35
clase de imanes presentan un buen comportamiento frente a la presencia de altas
temperaturas, sin embargo, no cuentan con considerable fuerza.

Las aleaciones de alnico son frágiles y por ello se producen mediante fundición o
procesos metalúrgicos de polvo, los polvos de alnico se usan para producir grandes
cantidades de pequeños artículos con formas complejas.

Imanes cerámicos o ferritas:

Las ferritas tienen una permeabilidad magnética, lo cual les permite almacenar
campos magnéticos con más fuerza que el hierro. Las ferritas se producen a
menudo en forma de polvo, con lo cual se pueden producir piezas de gran
resistencia y dureza, previamente moldeados a presión y luego calentadas, sin llegar
a la temperatura de fusión, este proceso se conoce como sinterización.

Esta clase de imanes tiene un aspecto liso y color grisáceo.  Suelen ser de los más
utilizados debido a su maleabilidad. Aunque, por otro lado, al ser frágiles, corren el
riesgo de romperse con facilidad.

En metalurgia, la ferrita o hierro α (alfa) que es una estructura cristalina del hierro, la
cual cristaliza en CCCu y tiene propiedades magnéticas, se emplea en la fabricación
de imanes permanentes aleados con cobalto y bario.

Las ferritas son materiales cerámicos magnéticos formados al mezclar óxido de

hierro (solo alfa), con otros óxidos y carbonatos en forma pulverizada.

También el compuesto por hierro, boro, bario, estroncio o molibdeno.

Se fabrican núcleos para transformadores, inductores/bobinas y otros elementos

eléctricos o electrónicos.

Se utilizan en núcleos de inductancia y trasformadores con níquel, zinc o

manganeso ya que en ellos quedan eliminadas prácticamente las corrientes de
Foucault.

Imanes de tierras raras:

Esta clase de imanes se subdividen en dos categorías de acuerdo al material

químico del que se compone:

 Neodimio (Nd, Fe, B): Están formados por neodimio, hierro y boro. Presentan
una oxidación fácil, y se utilizan en aquellos casos donde las temperaturas no
alcanzan los 80º C.

36
Los materiales magnéticos duros de neodimio, se descubrieron en 1984, se
producen mediante procesos de metalurgia de polvos, las aplicaciones de estos
imanes permanentes son para todo tipo de motores eléctricos y en especial aquellos
similares a los motores de arranque automotrices donde son convenientes la
reducción en peso y la compactación.

 Samario cobalto (Sm-Co): No suelen oxidarse de manera fácil, aunque el

precio al que cotizan es muy elevado.

Los imanes de samario cobalto se usan en dispositivos médicos tales como

diminutos motores bomba, en válvulas implantables y como apoyo en el movimiento
de los parpados, también se utiliza en relojes de pulsera electrónicos en motores y
generadores de corriente directa
Imanes flexibles: .

Estos imanes poseen una gran flexibilidad. Están compuestos por partículas
magnéticas como el estroncio y el hierro. Las desventajas de los imanes flexibles
son la baja resistencia a la oxidación y su escasa potencia magnética.

5.4.- PROPIEDADES TERMICAS.

Las propiedades térmicas de los materiales son: conductividad térmica, coeficiente

de dilatación, calor específico, estas se deben al movimiento de electrones y
fotones, que producen ondas elásticas discretas causadas por la vibración de las
estructuras del material.

En los materiales metálicos, los electrones transfieren el calor. En los materiales

cerámicos, la conducción del calor comprende a los fotones. En otras aplicaciones
como son los recubrimientos para barreras térmicas o para las losas del
transbordador espacial, lo que se desea es minimizar la transferencia de calor a
través del material. Casos cotidianos los tenemos en los vasos de espuma de
poliestireno “Ps” (conocido como unicel) el cual se identifica con un 6 dentro de un
triangulo por ser reciclable los que utilizamos para las bebidas calientes, hasta
recubrimientos de vidrio utilizados en edificios eficientes en el uso de energía.

5.4.1.- COEFICIENTE DE DILATACION TERMICA.

De todos es sabido que, en general, los sólidos aumentan de volumen cuando se

incrementa su temperatura, y disminuye cuando esta desciende. El motive se debe a
el movimiento de los átomos que componente el cuerpo sólido, que vibran con
mayor o menor amplitud al incrementarse o descender su energía por efecto del
calor.

El coeficiente de dilatación es el cociente que mide el cambio relativo de longitud o

37
volumen que se produce cuando un cuerpo sólido o un fluido dentro de un recipiente
cambian de temperatura provocando una dilatación térmica.

Es el valor que describe la cantidad en que se modifica cada unidad de longitud de

un material, cuando su temperatura cambia un grado.

La tabla muestra la dilatación de algunas sustancias. Conocido el coeficiente de

dilatación es necesario multiplicarlo por el número de centímetros y por el número de
grados, para saber cuál será la extensión total del sólido en las condiciones que
deberá soportar. En otras palabras, si el sólido tiene 1,50 m. y la variación de
temperatura es de 30° habrá que multiplicar ese coeficiente tan pequeño por 150 y
por 30 a fin de conocer su dilatación total en centímetros.

Coeficientes de dilatación lineal (por coda grado de temperatura y

centímetro de longitud)
MATERIAL COEFICIENTE DE DILATACION

Aluminio 0,000024

Bronce 0,000018

Hormigón 0,000018

Cobre 0,000017

Fundición de hierro 0,000012

Acero 0,000013

Platino 0,000009

Vidrio térmico 0,000003

Vidrio comercial 0 000011

Cuarzo fundido 0,0000005

Invar (aleación) 0,0000009

Roble, a lo largo de fibra 0,000005

Roble, a lo ancho de fibra 0,000054

Caucho duro 0,000080

5.4.2.-CAPACIDAD CALORIFICA.

38
Es la energía requerida para elevar en un grado la temperatura de un mol de
material. La capacidad calorífica se puede expresar ya sea a presión constante Cp o
a volumen constante Cv . A temperaturas elevadas.

Cp= 3R = 6 Cal / mol.K: Donde R es la contante de los gases (1.987 cal / mol)

La capacidad calorífica de los metales se puede aproximar a 6 cal / mol.K cerca de

la temperatura ambiente.

El calor específico es la energía que se requiere para elevar un grado la temperatura

de un peso o masa en particular de un material. La relación entre calor especifico y
capacidad calorífica es:

Capacidadcalorifica
Calor específico= C = Pesoatómico

5.4.3.- MECANISMOS DE CONDUCCION TERMICA.

La conductividad térmica “K” es una medida de la rapidez a la cual se transfiere calor

a través de un material. La conductividad relaciona el calor “Q” transferido por
segundo a través de un plano dado de área “A”, cuando existe un gradiente de
temperatura ∆T / ∆x.

Q / A = K ∆T / ∆x

Note que la conductividad térmica “K” juega el mismo papel en la transferencia de

calor que tiene el coeficiente de difusión “D” en la transferencia de masa.

MATERIAL Conductividad térmica(cal/cm.s.K)

ALUMINO 0.57

COBRE 0.96

FIERRO 0.19

MANGANESO 0.24

ACERO 1020 0.24

ALEACION DE ALUMINIO 3003 0.67

ACERO INOXIDABLE 304 0.67

5.4.4.-EXPANSION TERMICA.

39
Un átomo que gana energía térmica y empieza a vibrar se comporta como si tuviera
un radio atómico mayor. La distancia promedio entre átomos se incrementa y las
dimensiones generales del material aumentan. El cambio de dimensiones por unidad
de longitud ∆L en el material esta dado por el coeficiente lineal de expansión
térmica α:

Lf −Lo ΔL
α= =
Lo (Tf −To) Lo ΔT
Donde To , Tf son la temperatura inicial y final,

Lo , Lf son las dimensiones inicial y final del material.

5.4.5.- CHOQUE TERMICO.

Los materiales frágiles pueden fracturarse mediante esfuerzos mecánicos o térmicos

provocados intencionalmente. Al enfriar con rapidez una pieza, se produce un
gradiente de temperatura. Este gradiente propicia diferentes valores de contracción
en áreas distintas. Si los esfuerzos a la tensión residual se hacen lo suficientemente
elevados, los defectos pueden propagarse, causando falla. Un comportamiento
similar puede ocurrir si un material es calentado rápidamente.

El choque térmico es influido por varios factores:

a).- Coeficiente de expansión térmica: Un coeficiente bajo minimiza cambios

dimensionales, reduciendo el choque térmico.

b).- Conductividad térmica: La magnitud del gradiente de temperatura esta

parcialmente determinado por la conductividad térmica del material. Una

conductividad térmica elevada ayuda a la transferencia de calor y una rápida

reducción de las diferencias de temperatura dentro del material.

c).- Modulo de elasticidad: Un bajo modulo de elasticidad acepta grandes valores

de deformación antes de que el esfuerzo llegue al nivel crítico requerido para

causar fractura.

d).- Esfuerzo de fractura: Un elevado esfuerzo a la fractura permite deformaciones

mayores. El esfuerzo a la fractura de un material en particular es alto, si sus

defectos son pequeños y poca cantidad.

40
e).- Transformaciones de fase: Se pueden causar cambios dimensionales

adicionales mediante transformaciones de fase. Ejemplo, la transformación

del sílice de cuarzo a la cristobalita, introduce esfuerzos residuales,

incrementando problemas en relación con el choque térmico.

5.4.6.- APLICACIONES.

_ Los tratamientos térmicos que se efectúan variando la forma de calentamiento y

enfriamiento de los aceros al carbono, se pueden obtener diferentes combinaciones
de propiedades mecánicas en dichos aceros. Debido a que al calentar a ciertas
temperaturas para después someterlo a un enfriamiento que puede ser en agua, en
aceite, dentro del horno, en sales, en el medio ambiente, se efectúan cambios en
sus estructuras y propiedades.

 _El vidrio pírex se usa para cambios bruscos de temperatura, simplemente

porque su coeficiente de dilatación es muy bajo y se libra así del peligro de
ruptura.

_Los líquidos se dilatan más que los sólidos: el mercurio sube en el termómetro
porque se dilata más que el recipiente de vidrio que lo contiene.

_Los gases, cuyas moléculas son más libres, tienden a dilatarse más que los
líquidos.

_Cuando se necesita unir vidrio con metal, como en los tubos de vacío, se usa el
kovar que, además de hierro, contiene 29 % de níquel y 17 % de cobalto y su
dilatación es idéntica a la del vidrio.

__La aleación invar, que además del hierro contiene 36 % de níquel y 0,15 % de

carbono, es prácticamente insensible a los cambios de temperatura; se la
emplea en trabajos de geodesia, en ‘péndulos de compensación, en relojes de
gran precisión, en patrones de longitud y en muchos instrumentos de medida.

_Hay una serie llamada ni-span que contiene níquel y titanio. Una de ellas se

dilata muy poco, como el invar; otra variedad se dilata muchísimo; y la tercera
mantiene su módulo de elasticidad (es sabido que el calor afecta mucho la
resistencia de los metales) y se usa en la producción de resortes para
instrumentos de precisión.

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_La corriente eléctrica calienta los cables o los conductores porque los
electrones chocan contra las moléculas, las agitan y la temperatura no es más
que el grado de actividad de dichas moléculas.

_Los campos magnéticos oscilantes que cambian miles o millones de veces por
segundo de orientación, provocan cambios en la dirección de las órbitas de los
átomos y concluyen provocando una agitación interna que se manifiesta por una
mayor temperatura.

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