Universidad veracruzana

Facultad de bioanálisis

GLOSARIO DE TERMINOS PARA LA SEGUNDA EVALUACION PARCIAL

EE: INSTRUMENTACION AVANZADA

Alumno: USCANGA ARCOS

RICARDO ALONSO

08 de ENERO de 2021
 GLOSARIO DE TERMINOS PARA LA SEGUNDA EVALUACION PARCIAL

Resonancia Magnética Nuclear

La RMN de alta resolución es una de las herramientas más potentes con la que se cuenta
para la determinación de estructuras moleculares en disolución, ya sea de moléculas
orgánicas, organometálicas o biológicas (liquidas o sólidas).

Esta técnica espectroscópica presenta un amplio intervalo de aplicaciones industriales y

de investigación, que van desde la identificación de productos desconocidos al
seguimiento de los procesos de control de calidad, y en la asignación/confirmación de
productos finales.

DISOLVENTES UTILIZADOS EN RMN

Para poder calibrar los espectros de RMN 1H es necesario que los disolventes
deuterados utilizados incorporen un compuesto de referencia, por ejemplo: Con
disolventes orgánicos: Tetrametilsilano (TMS). Con disoluciones acuosas: Sal sódica del
ácido 2,2-dimetil-2-silapenta-5- sulfónico (DSS) o el 3-trimetilsililpropionato de sodio-d4
(TMSP o TSP). En ocasiones se debe introducir el compuesto de referencia en un tubo
especial que se introduce en el tubo que contiene a la muestra de RMN. Esto se hace, por
ejemplo, con la RMN 31P donde se emplea H3PO4 al 85% en peso como compuesto de
referencia.

DESPLAZAMIENTO QUIMICO
Las señales del espectro de RMN se miden en una escala independiente del
campo magnético aplicado, llamada desplazamiento químico y representada por la
letra δ. Independientemente del campo magnético al que trabaje el
espectrofotómetro, las señales de un compuesto químico se obtienen siempre a
los mismos valores de δ.
PARTES DE UN EQUIPO DE RMN

Como se observa, el espectrómetro de RMN consta de cuatro partes:

1. Un imán estable, con un controlador que produce un campo magnético preciso.

2. Un transmisor de radiofrecuencias, capaz de emitir frecuencias precisas.

3. Un detector para medir la absorción de energía de radiofrecuencia de la muestra.

4. Un ordenador y un registrador para realizar las gráficas que constituyen el espectro de RMN.

PROTON
El protón es un tipo de partícula subatómica, es decir, una de las partículas mínimas que
constituyen al átomo. Pertenece a la familia de los fermiones y está dotado de carga
eléctrica positiva.
DEUTERIO
El deuterio, cuyo símbolo es 2H, es un isótopo estable del hidrógeno que se encuentra en
la naturaleza con una abundancia de; uno de cada 6500 (0,015%) átomos de hidrógeno.
El núcleo del deuterio está formado por un protón y un neutrón (el hidrógeno tiene un solo
protón). Cuando el isótopo pierde su electrón el ion resultante recibe el nombre
de deuterón.
El deuterio también recibe el nombre de hidrógeno pesado. Aunque no es un elemento en
el sentido estricto (es hidrógeno) se suele nombrar con la letra D. La diferenciación entre
las propiedades de los isótopos es tanto más acusada cuanto más ligero sea el elemento
químico al que pertenecen. En el caso del deuterio las diferencias son máximas ya que
tiene el doble de masa atómica que el hidrógeno.

ESPECTROCOPIA DE MASAS
a espectroscopía de masas, también llamada espectrometría de masas es una técnica
utilizada con el objetivo de identificar los componentes de un compuesto desconocido, para
analizar la proporción de distintos los elementos en un compuesto y para realizar un análisis
isotópico de un compuesto en particular.

La técnica consiste básicamente en la ionización de los distintos elementos que se hallan en

el compuesto a estudiar, y luego su dispersión, aplicando un campo magnético a estos iones.
Los iones con menor masa migrarán más que los que tienen mayor masa, ya que la fuerza
magnética ejercida sobre ellos (suponiendo que todos tienen la misma carga) será igual sobre
todos los iones.

Mediante esta técnica, se puede conocer la composición de un compuesto desconocido a

partir de una muy pequeña cantidad de muestra, del orden de tan solo algunos picomoles.

RELACION MASA CARGA

La relación masa carga ( m⁄Q) es una magnitud física usada en la electrodinámica de las

partículas cargadas. Como implica su nombre la relación masa carga de un objeto resulta
de dividir la masa del objeto entre su carga eléctrica. Esta magnitud generalmente solo es
útil cuando el objeto es una partícula. Para objetos macroscópicos la carga total, la
densidad de carga, la masa total o la densidad de la masa suelen ser magnitudes más
útiles.

CATODO
Un cátodo es un electrodo que sufre una reacción de reducción, mediante la cual
un material reduce su estado de oxidación al recibir electrones. La polaridad del
cátodo, positiva o negativa, depende del tipo de dispositivo. A veces la condiciona
el modo de operación, pues se establece según la dirección de la corriente
eléctrica, atendiendo la definición universal de corriente eléctrica.

ABSORBCION ATOMICA
La absorción atómica es el proceso que ocurre cuando átomos de un elemento en estado
fundamental absorben energía radiante a una longitud de onda específica. La cantidad de
radiación absorbida aumenta al incrementar el número de átomos del elemento presentes
en el “camino óptico”, esto permite utilizar a la absorción atómica con fines cuantitativos.
Este método puede detectar cantidades tan bajas como 10-14gramos.

La absorción de radiación por átomos libres involucra una transición de estos átomos desde el
altamente poblado estado basal hasta un estado electrónico excitado. Procedimiento: Los
aparatos que hacen estos trabajos se componen de:

a) Una fuente de radiación: emite la línea espectral del elemento de interés.

b) Un sistema de atomización: para suministrar energía suficiente para disociar al analito y formar
átomos libres.

c) Un monocromador: para aislar la línea espectral espectral medida.

d) Un detector: acoplado con un sistema medidor o de registro de los datos obtenidos.

LAMPARA DE CATODO HUECO

Una lámpara de cátodo hueco (LCH) es un tipo de lámpara que es usada
en física y química como una fuente de líneas espectrales, generalmente para el
funcionamiento de espectrómetros de absorción atómica y como estabilizador
de frecuencias de láser.
Una LCH consiste de un tubo de vidrio que contiene un cátodo, un ánodo y un gas
amortiguador (normalmente un gas noble). Al aplicar un gran voltaje entre el ánodo y el
cátodo, el gas presente es ionizado dando lugar a un plasma. Los iones son entonces
acelerados hacia el cátodo y logran desprender átomos de éste. El gas, el plasma y los
átomos desprendidos se encontrarán en un estado excitado del cual caerán a un nivel
más bajo después de emitir fotones, que finalmente serán usados según
convenga.
ELECTROFORESIS
La electroforesis es una técnica para la separación de moléculas según la movilidad de
estas en un campo eléctrico.1La separación puede realizarse sobre la superficie hidratada
de un soporte sólido (p. ej., electroforesis en papel o en acetato de celulosa), a través de
una matriz porosa (electroforesis en gel), o bien en disolución (electroforesis libre).
Dependiendo de la técnica que se use, la separación obedece en distinta medida a la
carga eléctrica de las moléculas y a su masa.

La electroforesis se usa en una gran mayoría en la materia del ADN

recombinante ya que nos permite saber la carga que poseen los polipéptidos, y
separar los diferentes polipéptidos resultantes de las variaciones del experimento
del ADN recombinante. La variante de uso más común para el análisis de mezclas
de proteínas o de ácidos nucleicos utiliza como soporte un gel, habitualmente
de agarosa o de poliacrilamida. 

GEL
Un gel es un sistema coloidal donde la fase continua es sólida y la dispersa es líquida.
Los geles presentan una densidad similar a los líquidos, sin embargo su estructura se
asemeja más a la de un sólido. El ejemplo más común de gel es la gelatina comestible.
Ciertos geles presentan la capacidad de pasar de un estado coloidal a otro, es decir,
permanecen fluidos cuando son agitados y se solidifican cuando permanecen inmóviles.
Esta característica se denomina tixotropía. El proceso por el cual se forma un gel se
denomina gelación.

AGAROSA
La agarosa es un polisacárido formado por galactosas alfa y beta que se extrae de
las algas de los géneros Gellidium y Gracillaria.
Es soluble en agua a temperaturas superiores a los 65 °C, dependiendo del grado de
sustituciones hidroxietílicas de sus cadenas laterales. Sustituciones las cuales, se pueden
modificar para provocar que la temperatura de gelificación varíe entre los 17 y los 40 °C.
La agarosa es un producto natural que forma una matriz inerte y no tóxica que supone
una herramienta indispensable en gran cantidad de técnicas de biología
molecular, bioquímica y biología celular. Su uso más extendido es para construir geles
que permitan separar moléculas de ADN mediante electroforesis, además de ser utilizada
para fijar moléculas a su estructura como anticuerpos, antígenos y enzimas. Igualmente
se utiliza para el cultivo celular y en microbiología. Otros usos menos extendidos son la
utilización de estos geles como matrices en la reparación de tejidos dañados.

ACRILAMIDA Y POLIACRILAMIDA
La acrilamida también se conoce como acrílico en medioe, y su nombre IUPAC es prop-2-
enamida. Es una amida con la fórmula molecular C3H5NO. Se encuentra como un sólido
cristalino blanco que se descompone en presencia de ácidos, bases, agentes oxidantes,
hierro y sales de hierro. La descomposición no térmica de la acrilamida conduce a la
formación de amoníaco, mientras que la descomposición térmica produce monóxido de
carbono (CO), dióxido de carbono (CO2) y óxidos de nitrógeno. Es soluble en agua y
también soluble en etanol, éter y cloroformo. Uno de los métodos de producción de
acrilamida es a partir de la hidrólisis del acrilonitrilo por la nitrilo hidratasa.

La poliacrilamida es una molécula de polímero que se

produce mediante la polimerización de unidades de
acrilamida. En otras palabras, el monómero utilizado
para producir poliacrilamida es acrilamida. Se abrevia como PAM, y su nombre IUPAC
es poli (2-propenamida) o poli (1-carbamoiletileno). La forma hidratada de poliacrilamida
es muy absorbente de agua y forma un gel suave cuando se hidrata. Se utiliza en
aplicaciones industriales como la electroforesis en gel de poliacrilamida y para la
producción de lentes de contacto blandas.

FUENTE DE PODER
La fuente de poder o fuente de alimentación es componente electrónico que sirve para
abastecer de electricidad al computador. Un nombre más adecuado sería el de
transformador, porque convierte o transforma corriente alterna (AC) en corriente directa
(DC), y baja el voltaje de 120 voltios AC a 12,5 voltios DC, necesarios para la PC y sus
componentes. También asegura que esta no opere a menos que la corriente que se
suministre sea suficiente para que funcione de forma adecuada
Además de ello, realiza la conversión de la electricidad de corriente alterna a varias
formas de corriente directa. No solamente son utilizadas para el uso con computadores,
sino también para otros aparatos electrónicos como televisores o impresoras, para cuyo
funcionamiento también necesitan de dicha conversión eléctrica.

CAMARA DE ELECROFORESIS
La cámara de electroforesis es un dispositivo que permite la generación de un campo
eléctrico alrededor de un gel donde se depositan las muestras. Este campo se genera
dentro de una solución amortiguadora en la que se encuentra sumergido el gel que
contiene las muestras; el alto contenido de electrolitos permite la transmisión de la
corriente eléctrica, manteniendo el pH estable al paso de la corriente. La cámara cuenta
con dos polos que se conectan a una fuente de energía. En las cámaras de electroforesis
vertical el polo positivo se encuentra en la parte inferior de la cámara (figura 12-2A) y en
las horizontales, en uno de los extremos (figura 12-2B). En ambos tipos de cámaras el
polo positivo se distingue con color rojo y el negativo con negro.
BROMURO DE ETIDIO (DESCRIPCIÓN Y PROPIEDADRES)
El bromuro de etidio (BrEt) es un agente intercalante usado comúnmente como aclarador
de ácidos nucleicos en laboratorios de biología molecular para procesos como
la electroforesis en gel de agarosa. Cuando se expone esta sustancia a luz ultravioleta,
emite una luz roja-anaranjada, que se intensifica unas 20 veces después de haberse
unido a una cadena de ADN. Este efecto es debido al aumento de la hidrofobia del medio,
y no a la rigidificación del anillo bencénico, no estando este entre pares de bases del
ADN. Como el bromuro de etidio se intercala en el ADN, esta sustancia tiene un poderoso
efecto mutágeno y, posiblemente puede ser cancerígeno o teratógeno.

AZUL DE BROMOFENOL (DESCRIPCIÓN Y PROPIEDADES)

El azul de bromofenol es una sustancia química de naturaleza orgánica, que debido a la
propiedad que posee de virar bajo ciertos valores de pH es utilizada para titular sustancias
químicas. Es decir, es útil como indicador de pH. También es clasificado como un
colorante trifenilmetano. Los compuestos trifenilmetano y sus derivados son comúnmente
utilizados como colorantes en la industria alimenticia, farmacéutica, textil, e imprenta,
entre otras.
BUFER DE CORRIMIENTO PARA ELECTROFORESIS
El buffer de corrimiento es de la misma composición y pH que el buffer con el que se
prepara el gel de resolución, ya sea de agarosa o de acrilamida. Éste proporciona el
medio para la transmisión de la corriente eléctrica y mantiene el pH sin variaciones
mientras se realiza el corrimiento. En el caso de los ácidos nucleicos, pueden emplearse
TBE o TAE
como buffer de corrimiento. El buffer TBE contiene Tris base, ácido bórico y EDTA, y se
maneja a un pH de 7.2. El buffer TAE contiene Tris base, ácido acético y EDTA, ajustado
a pH 8.5. El buffer de corrimiento de electroforesis de proteínas lleva Tris, 25 mM, SDS al
1% y glicina, 192 mM, a un pH 8.3.

SISTEMA FOTODOCUMENTADOR PARA ELECTROFORESIS

Para la visualización de los ácidos nucleicos se utiliza un colorante fluorescente, el
bromuro de etidio, que tiene la propiedad de intercalarse entre las bases nitrogenadas del
ADN y el ARN. Debido a esta propiedad es un agente mutagénico y debe manipularse
con cuidado. El bromuro de etidio, por lo general, se incorpora a la agarosa (0.5 mg/ml)
antes de permitir la solidificación, o puede incorporarse luego del corrimiento, incubando
el gel en una solución que lo contenga a 0.5 mg/ml. El bromuro de etidio fluorece de color
naranja cuando se expone a la luz ultravioleta (longitud de absorción de 254 nm, con
longitud de emisión de 366 nm). La señal fluorescente es proporcional a la cantidad de
producto, como puede observarse en la fi gura 12-10. Su sensibilidad permite detectar
aproximadamente 30 pg de ácido nucleico por banda (según el grosor del gel).
TRANSILUMINADOR
El transiluminador transmite luz del espectro ultravioleta a través de la muestra, excitando la
molécula cromo génica que emite energía fl uorescente que permite visualizarla. El
transiluminador es el sistema empleado con más frecuencia por ser simple y efectivo. En general
emiten energía a una longitud de onda a 302 nm, aunque también existen para 254 y 365 nm; y
suelen contar con un botón para baja/ alta intensidades por si se requiere una menor exposición
de la muestra a la luz ultravioleta. Algunos también permiten la selección de entre dos longitudes
de onda, lo que los hace más fl exibles. Los epitransiluminadores (365, 480 nm) generan la emisión
visible por fl uorescencia igual que el transiluminador pero, a diferencia de éste, la fuente de
energía se encuentra refl ejada y no pasa a través de la muestra. El epi-iluminador es efectivo en
geles muy densos. Una vez que se tienen los materiales necesarios existen dos maneras de realizar
la electroforesis: de forma horizontal y vertical.

ANALIZADOR HEMATOLOGICO
Un analizador automatizado es un robot de un laboratorio clínico diseñado para medir
diferentes sustancias químicas y otras características en un número de muestras biológicas,
con una asistencia humana mínima.

PRINCIPIO DE COULT
La ley de Coulomb se emplea en el área de la física para calcular la fuerza eléctrica que
actúa entre dos cargas en reposo. A partir de esta ley se puede predecir cuál será la
 fuerza electrostática de atracción o repulsión existente entre dos partículas según su
carga eléctrica y la distancia que existe entre ambas.
Esta ley se representa de la siguiente manera:

 F = fuerza eléctrica de atracción o repulsión en Newtons (N). Las cargas iguales se
repelen y las cargas opuestas se atraen.
 k = es la constante de Coulomb o constante eléctrica de proporcionalidad. La
fuerza varía según la permitividad eléctrica (ε) del medio, bien sea agua, aire, aceite,
vacío, entre otros.
 q = valor de las cargas eléctricas medidas en Coulomb (C).
 r = distancia que separa a las cargas y que es medida en metros (m).
Cabe destacar que la permitividad eléctrica del vacío es constante, y una de las más
empleadas. Se calcula de la siguiente manera: ε0 = 8,8541878176x10-12 C2 / (N·m2). Es de
suma importancia tener en cuenta la permitividad del material.

El valor de la constante de Coulomb en el Sistema Internacional de medidas es:

Esta ley solo toma en cuenta la interacción entre dos cargas puntuales al mismo tiempo y
solo determina la fuerza que existe entre q1 y q2 sin considerar las cargas alrededor.

Coulomb logró determinar las propiedades de la fuerza electrostática al desarrollar como

instrumento de estudio una balanza de torsión, que consistió en una barra que colgaba
sobre una fibra con la capacidad de torcerse y volver a su posición inicial.

De esta manera, Coulomb podía medir la fuerza que se ejercía sobre un punto de la barra
al colocar varias esferas cargadas a diferentes distancias con el fin de medir la fuerza de
atracción o repele según girara la barra.
 CITOMETRIA DE FLUJO

Es una metodología que permite detectar de manera simultánea múltiples características

físicas de células individuales a una alta velocidad.

Células en suspensión que fluyen en una sola fila a través de una zona iluminada por un
láser. En este punto, las células dispersan la luz y emiten fluorescencia que es
recolectada y transformada en valores digitales almacenados en una computadora.

La luz dispersada da información de las caracteristicas de tamaño y granularidad, mienras

que al incidir el láser sobre la células marcadas excita distintos fluorocromos y emiten
fluorescencia con longitudes de onda que serán detectadas por fotodetectores.

 Entre las aplicaciones de la Citometría de Flujo se incluyen: 

 Identificación de marcadores celulares con anticuerpos.

 Fenotipificación por antígenos de superficie.
 Detección intracelular de iones o moléculas.
 Estudios de activación de células: monitoreo de concentraciones intracelulares de
Ca2+ y otros iones, activación de factores de transcripción, fosforilación de proteínas, etc.
 Citometría de bacterias.
 Análisis de DNA: ciclo celular, tamaño del genoma y aneuploidías.
 Estudios de inducción de apoptosis. Proliferación celular mediante marcaje con
CFSE.
 Expresión génica.
 Separación (sorting) para: estudios funcionales en subpoblaciones definidas,
cultivo de células transfectadas, clonación de células y enriquecimiento celular.

ESPEJO DICROICO
El espejo dicroico es un filtro diseñado para reflejar una porción determinada del
espectro visible, mientras que deja pasar el resto.