Introducción

En 1930, dos médicos norteamericanos, Karl Doege y Roy Potter, describieron la

presencia de un tumor de células no beta pancreáticas asociado a hipoglucemia,
en un paciente con un tumor fibroso en mediastino.1,2 Fue así que se constituyó
el síndrome de Doege-Potter, el cual consiste en la presencia de un tumor
intratorácico asociado a hipoglucemia sintomática.
Se presenta a continuación, un caso de un paciente femenino de 77 años de edad
con el antecedente de diaforesis, hipoglucemia, pérdida ponderal y el hallazgo
incidental de un tumor de mediastino posterior representando así un caso del
síndrome de Doege-Potter
El presente informe esta dedicado a el síndrome de Doege Potter en particular
sobre en que consiste, tratándose de un informe científico. El informe pretende dar
algún significado de esta enfermedad. Se trata de una entidad clínica poco
reportada alrededor del mundo. En la mayoría de casos, se han asociado a
tumores intratorácicos fibrosos. Por otra parte, se informará los síntomas que esta
enfermedad conlleva, los signos, etc. En que consisten cada uno de sus
componentes como la pleura, la hipoglicemia, los tumores primarios de la pleura,
el TFSP, y el diagnostico, en el caso de tumores fibrosos, la hipoglucemia es un
síntoma que ocurre sólo en un 2-4% de los casos
Otros de los temas será poder ver los diferentes pasos en el que se ve si alguna
persona tiene aquella enfermedad, poder saber los diferentes tipos de resultados
que saldrán.
Al final del trabajo, se podrá apreciar los resultados ya dichos de esta enfermedad
llamada síndrome de Potter.
 Conclusión

Como resultado de este informe podemos mencionar que El síndrome de Potter es

un raro y grave trastorno de tipo hereditario autosómico recesivo que afecta a
recién nacidos y se caracteriza por oligohidramnios acentuado, riñones
poliquísticos, agenesia renal (o ausencia de un riñón o ambos al nacer) y uro Patía
obstructiva (bloqueo de la orina).
También que fue descrita por primera vez por el patólogo Edith Potter en 1946,
que señalaba las características faciales similares de una serie de bebés que
tenían agenesia renal bilateral. A partir de ahí, fue desentrañando poco a poco los
síntomas típicos de la enfermedad. ocurre aproximadamente en 1 de cada 4000
nacimientos y fetos.
Sabiendo también que el diagnóstico de esta enfermedad se puede apreciar
durante el embarazo, puede verse a través de ecografías si existe menos líquido
amniótico de la cuenta, o si el feto presenta anormalidades en los riñones o
ausencia de éstos.
Como también sabemos que no existen tratamientos para esta enfermedad y su
pronóstico es muy negativo, suelen morir antes de nacer o al poco tiempo
después. Si sobrevive en el nacimiento, puede que sea necesaria la reanimación.
También se pueden usar algunos métodos para paliar los síntomas y mejorar
dentro de lo posible la vida, como trasplante de órganos o intervención para el uro
Patía obstructiva.