Articulo: Caso Nora Dalmasso

http://cosecharoja.org/nora-dalmasso-como-empezo-la-ficcion/

Homicidio: asesinato

Fecha: Domingo 26 de noviembre del 2006.

Error: Destrucción de la escena del crimen (la casa) y de las pruebas que podría haber dejado
el asesino. Asimismo, movieron los objetos que rodeaban al cuerpo (las sabanas).

Los criminalistas llegaron al final de todo. Recogieron pruebas y sacaron fotos del cadáver, la
cama, la habitación, las escaleras y la casa. Esa escena del crimen era muy diferente a la que
había dejado el asesino.

Primeras evidencias: Cuerpo sin signos de violencia evidente ni resistencia de este; En el cuello
tenía el cinturón de una bata de toalla enredado y atado; Sobre la mesa de luz, se encontró un
frasco de vaselina; En las sábanas había algunas manchas que parecían de sangre; También se
encontró algo de vello púbico y cabellos en la mano del cadáver.

Fecha del asesinato: había sido asesinada entre las 4 de la madrugada y las 9 de la mañana del
sábado 25 de noviembre de 2006.

Morgue: se le hizo la autopsia; Los dos hisopados iniciales permitieron extraer una sustancia,
tanto de la vagina como del ano, que fue identificada inicialmente y por los forenses como
semen. Nora había tenido sexo.

Posible hipótesis: “La mujer murió mientras mantenía un juego sexual. El trapo de seda que
tenía envuelto en el cuello era parte de un juego que ella mantenía con su amante. En algún
momento de la noche se les fue la mano y la mujer dejó de respirar”. El dato surgió del
comentario de la bioquímica Silvia Ferreira, que realizó las extracciones de fluidos del cuerpo
de Nora.

Ingeniería Genética Video 1

La ingeniería genética es una tecnología que nos permite manipular directamente el ADN
haciendo copias del trozo que nos interesa y haciendo con él diferentes manipulaciones, por
ejemplo, meterla en nuestro organismo.

Todos los organismos tienen dentro de sus células una molécula llamada ADN que es una
especie de manual de instrucciones. Esta molécula, ahora tenemos una tecnología que nos
permite hacer copias, hacer cortes y hacer pegados. Si tú haces una copia de una parte de esa
molécula, de un organismo y la insertas y la pegas dentro de otro organismo, haces es que una
característica de ese organismo pase al otro organismo.

Por poner un ejemplo práctico, hay una bacteria que tiene una proteína que es tóxica para
determinados insectos. Tú puedes coger ese gen que codifica esa proteína meterlo en una
planta y tienes una planta resistente a insectos. En principio, el ADN es igual y es el mismo
código para todos los organismos sean bacterias, animales o plantas.

La tecnología nos permite coger un gen de donde queramos y meterlo donde queramos. ¿Esto
qué quiere decir? Que tenemos un gran abanico de posibilidades. Y dentro de ese gran
abanico de posibilidades podemos obtener mejores enzimas para la industria, comida
específica para diferentes requerimientos nutricionales o comida enriquecida en vitaminas o
en determinados minerales, etc. El abanico de posibilidades es, no te diré infinito pero muy
grande.

El debate social de los trangénicos está articulado entorno a las plantas transgénicas y los
transgénicos que se utilizan en agricultura. Esto ha hecho que pensemos que son los únicos
transgénicos que existen o que son los únicos transgénicos que estamos usando y no es cierto.
La tecnología transgénica la estamos utilizando todos los días. Un ejemplo claro son los
enzimas que utilizan diferentes industrias. Por ejemplo, cuando uno va a casa y lava la ropa,
verá que en su detergente pone "detergente enzimático". Cuando uno se lava las lentes de
contacto, verá que pone "solución enzimática". Cuando uno se bebe un zumo o un vino, ahí no
pone nada pero en el aclarado que se ha hecho del mosto o del zumo de frutas se han utilizado
enzimas. Normalmente, en industria, hoy por hoy, la palabra enzima, en la mayoría de los
casos, es sinónimo de transgénico porque una enzima es una proteína de un organismo que
cataliza una reacción química determinada. Puedes obtener enzimas purificándolos a partir de
ese organismo pero esto es caro y complicado. Y es como se hacía antiguamente.

Pero, en cambio, tú puedes, utilizando ingeniería genética, tener un microorganismo donde

sintetice esta enzima, sea de animal, de planta o del organismo que sea, y producirlo en
cantidades industriales de forma barata y segura. Eso es lo que se está haciendo.
Prácticamente todos los enzimas que se utilizan en la industria vienen de ingeniería genética.

Hay otra aplicación de la ingeniería genética que no ha tenido rechazo por parte de los
ecologistas, que son las aplicaciones médicas. Hoy, una persona que sea diabética, se está
inyectando insulina transgénica tres o cuatro veces al día debajo de la piel y nadie se queja. Y
hablamos de insulina, hablamos de interferón, hablamos de cualquier tipo de hormona o
medicamento que sea peptídico.

Genética Forense pdf 1

https://padlet-
uploads.storage.googleapis.com/485047761/e6cde127b9a2e3ccc36e204cf20b43ae/Forense_g
en_tica.pdf

El ADN puede extraerse de prácticamente todos los tipos de fuentes biológicas y se analiza
mediante diversas técnicas. La técnica que elijan los investigadores dependerá de la cantidad
de ADN disponible y las preguntas a las que estén intentando dar respuesta. A medida que las
técnicas de genética forense se han ido desarrollando, ha aumentado su capacidad para
detectar cantidades cada vez más pequeñas de ADN.

Se puede detectar y analizar ADN mediante diversas técnicas forenses, cada una de las cuales
se centra en diferentes partes del mismo. Resulta relativamente fácil generar un perfil de ADN
a partir de sangre, saliva y semen, pero es más complicado extraer ADN de objetos con los que
se ha entrado en contacto y en los que a menudo solo hay un pequeño número de células de la
piel

El ADN llega a todas partes. Además de los métodos más evidentes de transferencia de ADN,
como gotas de sangre o depósitos de semen, también es posible que pequeñas cantidades de
ADN se posen en personas, lugares u objetos mediante gotas de saliva expulsadas al hablar,
estornudos, células cutáneas en el polvo doméstico o células desprendidas en las superficies
que tocamos.
Dada la facilidad con la que puede transmitirse, su ADN puede estar presente en una
habitación, aunque no haya entrado en ella. Si se encuentra su ADN en un lugar puede estar
allí por varios motivos:

● Ha visitado el lugar.

● Ha tocado un objeto que después otra persona transportó a esa ubicación (p. ej., una de sus
prendas).

● Se ha encontrado con una persona, quien justo después tocó algo en el lugar y dejó por
accidente el ADN de usted allí (p ej., le dio la mano o tocaron ambos la misma superficie).

Donde encontrar adn

A medida que aumenta la sensibilidad de las técnicas forenses de ADN, existe una mayor
probabilidad de que el ADN recuperado del lugar del delito proceda en realidad de una de
estas opciones:

● ADN de fondo: depositado antes de que se produjera el delito y, por lo tanto, no relacionado
con él

● ADN de transferencia secundaria: ADN de alguien que nunca ha estado en el lugar del delito,
pero cuyo ADN ha sido transferido allí mediante el contacto con otra persona.

● El resultado de una contaminación provocada por el investigador después de que se

produjera el delito. Los guantes de látex pueden transportar ADN y transferirlo
accidentalmente entre objetos y ubicaciones si un investigador se olvida de cambiarlos. Otras
herramientas de examen, como las brochas usadas en el revelado de huellas dactilares,
también pueden transferir ADN de forma involuntaria entre distintas superficies. La
contaminación accidental también puede producirse dentro de un laboratorio forense

Cuando se produce un delito grave con muy pocas pruebas disponibles para identificar al
autor, los investigadores pueden recurrir a recoger muestras de áreas que podría haber tocado
un posible sospechoso, como la manilla de una puerta o la superficie de una mesa. No hay
duda de que se encontrarán perfiles de ADN, pero no se sabrá si alguno de ellos pertenece al
autor, por lo que este análisis podría aportar pistas falsas.

Ingeniería Genética pdf 2

https://padlet-
uploads.storage.googleapis.com/485047761/04ad9b497c21e66666b78f48ecd093a6/El_Cuade
rno_4.pdf

Cuando los científicos comprendieron la estructura de los genes y cómo la información que
portaban se traducía en funciones o características, comenzaron a buscar la forma de aislarlos,
analizarlos, modificarlos y hasta de transferirlos de un organismo a otro para conferirle una
nueva característica. Justamente, de eso se trata la ingeniería genética, que se podría definir
como un conjunto de metodologías que permite transferir genes de un organismo a otro y
expresarlos (producir las proteínas para las cuales estos genes codifican) en organismos
diferentes al de origen. El ADN que combina fragmentos de organismos diferentes se
denomina ADN recombinante. En consecuencia, las técnicas que emplea la ingeniería genética
se denominan técnicas de ADN recombinante. Así, es posible no sólo obtener proteínas
recombinantes de interés sino también mejorar cultivos y animales. Los organismos que
reciben un gen que les aporta una nueva característica se denominan organismos
genéticamente modificados (OGM), transgénicos o recombinantes. A su vez, la ingeniería
genética es lo que caracteriza a la biotecnología moderna que implementa estas técnicas en la
producción de bienes y servicios útiles para el ser humano, el ambiente y la industria.

Ingeniería Genética Pdf 3

https://padlet-
uploads.storage.googleapis.com/485047761/59ee17927fc0e5d1d8027bdaa44b8e2b/El_Cuade
rno_5.pdf

Biología, Genética y Sociedad pdf 4

https://padlet-
uploads.storage.googleapis.com/419826996/907d086bbe436ac7b5e3f4ee5192ef20/Revisi_n_
y_Mutaciones___Biolog_a__Gen_tica_y_sociedad.pdf

Como la ciencia que permite estudias los avances científicos, éticos y sociales de la
manipulación del material genético realizado por el hombre en las últimas décadas. Pero, no
dejando de lado que el potencial de la Genética es enorme y eso hace que el ciudadano -la
Sociedad- perciba la Genética como una ciencia todopoderosa y considere al ADN como una
nueva piedra filosofal de la Biología, aunque algunos, ante el mal uso que pueda hacerse de las
técnicas genéticas, puedan considerar a la doble hélice del ADN como una "molécula de doble
filo“…

El ADN:

ADN es la abreviatura para Ácido DesoxirriboNucleico, una molécula compleja que se

encuentra dentro de cada célula de nuestro cuerpo y contiene todas las instrucciones
necesarias para crear y mantener la vida.

● Sustancia química, que está formada por repeticiones de unidades químicas:

NUCLEÓTIDOS
● Cada uno de los cuales contienen una sustacia: BASE NITROGENADAS (adenina A –
timina T – citosina C – guanina G)
● Una seguidilla o “secuencia” de bases nitrogenadas tienen: INFORMACIÓN GENÉTICA
● La información genética únicamente se pueden formar por alternancia y repetición de
esas 4 letras.
● 2 hebras se aparean para formar la doble hélice: bases de cada hebra se enfrentan o
aparean con las bases de la otra siguiendo la misma regla: A – T C – G
● Estas dos hebras, entonces, serán: COMPLEMENTARIAS
● Esto permite que el ADN se duplique, resultado: 2 dobles hélices idénticas a la original

Ingeniería genética video 2

https://www.youtube.com/watch?v=DIPiGDUg_Bk&feature=youtu.be

Ingeniería genética el futuro de la genética:

Desde hace poco sabemos qué, más de 5000 enfermedades genéticas se deben simplemente a
una sola letra errónea.En nuestra cadena de adn, imagina que existiera una herramienta que
permitirá editarlo, identificando esas letras erróneas y sustituyéndolas por las correctas.Una
terapia genética, conocida como 'crispr cas 9’ podría ser la gran panacea contra las
enfermedades hereditarias, básicamente nos permite editar nuestros genes con unas tijeras
moleculares.

En 15 años se prevé que crispr cas 9, podría acabar con todo tipo de problemas de salud
derivados de una mala genética, como cataratas, diabetes, vih, incluso el cáncer o alzheimer.
Con la ingeniería genética no hablamos de curar una enfermedad, sino de erradicarlo por
completo, previniendola.

Hasta aquí todo bien verdad, lo malo es la letra pequeña. El acceso a estas modificaciones
genéticas creará una nueva separación de clases sociales, entre aquellos que puedan
permitirselas y los que no , se trataría del fin de la selección natural.

La innovación y las disrupciones generan avances y soluciones increíbles que no debemos

frenar pero existen efectos secundarios, como se repartan los ahorros que generan estas
disoluciones definirá la sociedad del futuro o un modelo de ganador único o uno en el que
todos ganan.

Actividades:
Actividad 1:
Para el análisis del caso seleccionado, el trabajo tendrá que contar con:

* Un titulo de presentación. “Caso de Nora Dalmasso: Errores que perjudican”

* Un resumen del trabajo (debajo del titulo, haciendo referencia de forma breve de qué se
trata el trabajo) El siguiente trabajo trata sobre un análisis, desde la Biología Genética Forense
y la Ingeniería Genética, del Caso de Nora Dalmasso y las situaciones, problemas y errores que
se presentaron frente a la resolución del caso.

* Desarrollo del análisis:

- Imágenes.

- Sitio/ enlace web o documento.

- Vídeo de corta duración.

- Originalidad en la presentación y relación de las partes.

* Conclusión.

- Presentación oral del análisis y con pantalla compartida del padlet elaborado.

Actividad 2: ¿Qué deben analizar del caso seleccionado?

* Tener en cuenta los sucesos que perturbaron la conservación de la escena del crimen de
Nora Dalmasso.

● Destrucción de la escena del crimen total (la casa) y de la habitación.

● Destrucción de las pruebas que podría haber dejado el asesino, mediante la circulación
de varias personas y acciones que borraron huellas y demás.
● Alteración mediante el movimiento de los objetos que rodeaban al cuerpo (las
sábanas).
* Las muestras que tomaron los forenses con el objetivo de determinar el autor del crimen.

● Los criminalistas llegaron al final de todo. Recogieron pruebas y sacaron fotos del
cadáver, la cama, la habitación, las escaleras y la casa. Esa escena del crimen era muy
diferente a la que había dejado el asesino.
● Primeras evidencias: Cuerpo sin signos de violencia evidente ni resistencia de este; En
el cuello tenía el cinturón de una bata de toalla enredado y atado; Sobre la mesa de
luz, se encontró un frasco de vaselina; En las sábanas había algunas manchas que
parecían de sangre; También se encontró algo de vello púbico y cabellos en la mano
del cadáver.
● Fecha del asesinato: había sido asesinada entre las 4 de la madrugada y las 9 de la
mañana del sábado 25 de noviembre de 2006.
● Morgue: se le hizo la autopsia; Los dos hisopados iniciales permitieron extraer una
sustancia, tanto de la vagina como del ano, que fue identificada inicialmente y por los
forenses como semen. Nora había tenido sexo.

* Los pasos que tendrían que llevarse a cabo en la resolución del caso y técnicas que habrán
tenido que utilizar para poder obtener y comparar todos los perfiles involucrados.

- Teniendo en cuenta los pasos que requieren dichas técnicas.

Pasos llevados a cabo en la resolución del caso y Técnicas utilizadas:

Cuando un detective llega a la escena de un crimen, debe establecer un perímetro protegido

para preservar cualquier indicio hasta la llegada de la policía científica, que es la encargada de
documentar, medir y fotografiar cada elemento que forme parte de la escena, para ello debe
utilizar guantes, para estar seguros que no se pierden las huellas de las personas presentes en
el crimen; se recogen, las manchas de sangre que se encuentren dispersas, los pelos, las
colillas de cigarrillos, las armas, cuchillos u otros utensilios que podrían haberse utilizado, etc.
En el caso de un homicidio, es necesario que se extraigan muestras del cuerpo de la víctima,
para definir su huella genética, y además tomar muestras de sangre de todas las personas que
vivían en la casa o que estuvieron presentes durante el hecho, debido que hay que contar con
todos estos perfiles genéticos para definir correctamente el del culpable.

A continuación, el investigador hace un interrogatorio a los testigos y una vez que se

recopilaron las evidencias, los médicos forenses son los encargados de analizar las pruebas
para localizar los indicios relevantes para la investigación.

● Cierre y comienzo: El equipo forense cierra la escena del crimen y luego ingresa para la
toma de muestras con las medidas necesarias y herramientas (guantes, barbijo,etc.)
para no seguir alterando las evidencias presentes.
● Toma de evidencias: Se realiza la toma de evidencias, mediante la recolección de
pruebas (ADN) y toma de fotos del cadáver, la cama, la habitación, las escaleras y la
casa. Se tomaron pruebas de todos aquellos lugares que pudieron estar expuestos al
asesino y dejaron rastros de ADN, ya sea una huella, un pelo, una gota de sangre,
saliva o restos de fluidos sexuales.
● Técnicas utilizadas: Al momento de obtener y comparar los perfiles involucrados
pudieron haber utilizado diferentes técnicas:
❏ Análisis de ADN: Método que se usa para obtener el perfil genético de una
persona (las características específicas de parte de su ADN). Esto se suele
visualizar como un gráfico con picos, (véase la página 14). El perfil de ADN del
 lugar del delito se compara con el de un sospechoso, y se calcula entonces el
valor estadístico de la prueba. Los métodos de análisis de ADN varían según el
tipo y la cantidad de ADN disponible, así como la pregunta que los
investigadores estén tratando de responder.
❏ Análisis del cromosoma Y: Método que se usa para obtener información
genética del cromosoma Y (que solo está presente en varones). Resulta de
especial utilidad en casos de agresión sexual, en los que el ADN masculino y
femenino están mezclados, ya que durante el análisis solo se mostrará el
patrón masculino. El cromosoma Y solo se transmite de padres a hijos, por lo
que todos los parientes varones del lado paterno de una familia tienen un
cromosoma Y idéntico o casi idéntico.
❏ Análisis del ADN mitocondrial: Método que se usa para estudiar el ADN
presente en diminutas fábricas de energía ubicadas dentro de todas las células
humanas, llamadas mitocondrias. El ADN mitocondrial (ADNmt) es más
abundante que otros tipos de ADN, ya que cada célula tiene múltiples
mitocondrias, y puede resultar útil en casos en los que la cantidad de material
biológico sea limitado (p. ej., si las células se han visto dañadas debido a una
exposición a agentes ambientales, como el calor, la luz o el agua, que rompen
la cadena de ADN). El ADNmt se transmite de madres a hijos, por lo que todos
los parientes de la línea materna de la familia compartirán el mismo o casi el
mismo ADNmt (si se produce alguna mutación).
❏ Análisis de muestras de bajo contenido en ADN: Distintas técnicas (p. ej.,
análisis de un bajo número de copias de ADN) empleadas para obtener un
perfil genético a partir de cantidades muy reducidas de ADN del lugar del
delito. La técnica habitual de análisis de STRs se modifica para aumentar su
eficacia y permitir que los científicos forenses puedan detectar el escaso ADN
presente en la muestra.
● Tener en cuenta: Al momento de armar los perfiles de ADN, seguramente iban a
aparecer una gran cantidad de diferentes tipos de ADN, ya que la escena del crimen
fue expuesta a varias personas, con distintos ADN cada una, lo que provoca una
alteración en la escena del crimen y un problema en delimitación de los sospechosos
pueden resultar difícil por ello.

Mutaciones: Cambios en el material genético, sin previo aviso.

● El ADN no logra copiar con precisión: La mayoría de las mutaciones que pensamos
que son importantes para la evolución suceden de forma natural. Por ejemplo, cuando
una célula se divide hace una copia de su ADN y, algunas veces, esa copia no es
perfecta. Esa pequeña diferencia con la secuencia de ADN original es una mutación.
● Las influencias externas pueden producir mutaciones: Las mutaciones también
pueden estar causadas por la exposición a determinadas sustancias químicas o
radiaciones. Estos agentes producen degradación del ADN. Esto no es necesariamente
antinatural, ya que el ADN se degrada hasta en los ambientes más aislados e
inmaculados. No obstante, cuando la célula repara el ADN, puede que no haga una
reparación perfecta, con lo cual la célula terminaría con un ADN ligeramente diferente
del original y, por tanto, con una mutación.

Diferentes tipos de mutaciones:

● Según las células afectadas:

 ❏ Germinales: Afectan a gametos células madre. Se transmiten a la
descendencia. Sobre ellas actúa la selección natural.
❏ Somáticas: Afectan a células somáticas y sus descendientes. Afectan al
individuo. No participan en la evolución.
● Según la extensión del material genético afectado:
❏ Cromosómicas: Afectan a la disposición de genes en el cromosoma. Se deben a
errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de
las primeras divisiones del cigoto (generando mosaicismo, coexistiendo células
normales con otras que presentan mutaciones cromosómicas.
➢ Delección cromosómica
➢ Duplicacion cromosomica
➢ Inversión cromosómica

➢ Translocación cromosómica

❏ Génicas: provocan cambios en la secuencia de nucleótidos de un gen.

➢ Sustitución bases
★ Transición: Cuando se sustituye una base púrica por otra
púrica (adenina por guanina y viceversa) o una pirimidínica por
otra pirimidínica (citosina por timina y viceversa).
★ Transversión: Cuando se sustituye una base púrica por otra
pirimidínica, o viceversa.
 ➢ Deleción bases
➢ Adición bases

❏ Genómicas:Alteran el número de cromosomas típico de la especie.

➢ Euploidia
★ Trupoidia
★ Tetraploidia
★ Poliploidia
 ➢ Aneuploidía
★ Nulisomía
★ Monosómica
★ Tricrómica

● Según su efecto:
❏ Perjudiciales
❏ Neutras
❏ Beneficiosas
 ● Según su origen:
❏ Al azar
❏ Provocadas por agentes mutagénicos

Actividad 3: Problematizado el Caso - Teniendo en cuenta los "nuevos" conceptos:

Mutaciones - Ingeniería Genética.
Si observáramos el cariotipo de la víctima, Nora Dalmasso, y halláramos la/las siguiente/s
mutación/es...:

Tenemos 23 pares de cromosomas que conforman el cariotipo humano. El cromosoma 10, es

un cromosoma submetacéntrico (el centrómero se ubica un poco más arriba del centro, de
modo que un brazo es ligeramente más corto que el otro) autosómico, es decir, que no afecta
al sexo del individuo, y en condiciones normales tenemos una pareja, uno proveniente del
padre, y otro de la madre.

- Pérdida parcial o total del cromosoma 10.

El cromosoma 10 asociado con el cáncer

Cuando existe una pérdida total o parcial del cromosoma 10 resulta en gliomas (tumores
cerebrales) agresivos y de crecimiento rápido, por lo que algunos genes de este cromosoma
deben desempeñar un papel fundamental para controlar el crecimiento y división de las
células. Uno de los actuales campos de estudio se centra en este cromosoma para intentar
identificar estos genes y saber más sobre su función.

- Intercambios génicos entre el cromosoma 10 y 11.

Translocación con el cromosoma 11 da lugar a leucemias

Se conoce que intercambios genéticos entre el cromosoma 10 y 11 se asocia con leucemias (es
decir, cáncer de la sangre), de un modo más concreto se sabe que el gen MLL del cromosoma
11 y el gen MLLT10 del cromosoma 10 se mezclan dando lugar a una proteína anómala y que
produce una división descontrolada de estas células sanguíneas.

Analiza e investiga, si es necesario (pueden buscar imágenes alusivas a la problemática):

*¿A qué tipo de mutación hace referencia en cada caso? ¿Qué consecuencias podría traerle a
Nora Dalmasso dicha mutación?

Hace referencia a una mutación de tipo cromosómica, ya que lo que se altera es una parte
cromosómica se pierda o se intercambie con el otro. Como sabemos, las mutaciones
Cromosómicas afectan a la disposición de genes en el cromosoma. Se deben a errores durante
la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del
cigoto (generando mosaicismo, coexistiendo células normales con otras que presentan
mutaciones cromosómicas.

Pérdida parcial o total del cromosoma 10: Deleción cromosómica, porque se pierde el
cromosoma, una parte

Intercambios génicos entre el cromosoma 10 y 11: translocación cromosómica, cambia de

posición de un segmento del cromosoma, el 10 por el 11.
Desarrollar *¿Qué otros tipos de mutaciones conoces? ARRIBA

*¿Cómo podría intervenir la Ingeniería Genética en una situación como esta? ¿Sería
beneficioso? ¿Podría traer consecuencias? Pueden formar/establecer sus opiniones personales
al respecto.

La IG puede intervenir modificando o reparando el gen en cuestión, el qué provoca la

mutación. Esta se encarga de transferir genes de un organismo vivo a otro, para obtener algo
mejor.

En este caso, como la persona ya se encuentra muerta, la ingeniería genética no sería útil,
debido a que modificar su ADN no serviría de nada. Sin embargo, si la víctima, en este caso
Nora, se encontrara con vida y se supiera acerca de las posibles mutaciones genéticas que
podrían desarrollar, con las diferentes técnicas de IG, como CRISPR o Prime Editing, se podría
haber modificado el código genético de sus células para eliminar los posibles fallos y las
potenciales enfermedades.

Conclusión
La evolución de la tecnología permite realizar este tipo de procedimientos, sin embargo hoy en
día, estas técnicas muestran fallas en el proceso de edición y se producen mutaciones no
deseadas. Por lo que hoy en día estos tipos de tecnologías necesitan de una investigación más
precisa.

La genética forense sigue siendo un campo de investigación innovador, dinámico y en continua

evolución, y la cantidad de información que se puede obtener de incluso los rastros más
diminutos de ADN no hace más que aumentar. Es el momento de hacer balance de este mayor
número de posibilidades y abordar los desafíos que podría plantear un análisis de ADN más
sensible.