FACULTAD DE INGENIERIA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE INGENIERIA AMBIENTAL

INFORME DE LABORATORIO N° 1

“Medición de emisiones contaminantes en fuentes fijas (Muestreo Preliminar)”

Autor
AMASIFUEN HIDALGO, Angie
Asesora

RITA JAQUELINE CABELLO TORRES

Lima – Perú

2020

I. INTRODUCCIÓN

Entre los productos de las actividades humanas que mayor impacto tienen sobre la calidad del aire
se encuentran los gases emitidos en procesos de combustión, ya sea por fuentes fijas o móviles.
Dependiendo del tipo de combustible utilizado (madera, gasoil, gas natural, entre otros), los
productos de combustión difieren ampliamente. Esto obliga a utilizar técnicas analíticas para
determinar en qué cantidad se encuentran presentes los compuestos que más inciden sobre la
calidad del aire o sobre la estabilidad del medio ambiente en general.
En este caso nos enfocaremos en el análisis de las emisiones generadas por fuentes fijas como lo
son las chimeneas de combustión en procesos industriales.

Para el análisis de los diferentes gases contaminantes que se presentan en una chimenea, se debe
realizar una recolección previa de la muestra. Esta recolección se hace basándose en la
metodología establecida por la Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA),
organización que elaboró una serie de métodos de recolección y determinación de los diferentes
tipos de compuestos que conforman una muestra de gas contaminante. En esta práctica se
realizará el cubrimiento inicial o lo que es denominado el "muestreo preliminar". En donde se
abarcan los 4 primeros métodos de determinación para la preparación del tren de muestreo antes
de realizar el muestreo definitivo y la determinación de cada uno de los contaminantes emitidos
por la chimenea.

II. PASOS GENERALES

Hacer la lectura del estudio de caso y conocer el contexto en el que está planteado.
Conocer la metodología aplicada mediante el desarrollo virtual del muestreo de
contaminantes en chimenea del proceso industrial de estudio.
Conocer la metodología de muestreo preliminar de las fuentes fijas industriales

III. RECOMENDACIONES

Hacer una revisión a fondo del planteamiento de problema presentado. Comprender el

entorno y el objetivo de la presente práctica.
Revisar, analizar e interiorizar la metodología presentada para el desarrollo de la práctica.
Consultar diferentes fuentes de información con el fin de contar con más elementos
disponibles para llevar a cabo los análisis de resultados.
En caso de tener alguna duda o inquietud, comunicarse con el profesor encargado para
darle solución.

IV. Objetivos

A. Objetivo general
Conocer las metodologías de muestreo preliminar de fuentes fijas de emisión. Basándose en los
primeros 4 métodos establecidos por la agencia de protección ambiental de los Estados Unidos
(EPA).

 B. Objetivos específicos

Identificar los pasos detallados para realizar el muestreo preliminar de una chimenea a partir de
una metodología previamente establecida.

Reconocer las partes, el funcionamiento y el ensamble de un tren de muestreo isocinético,

como herramienta principal para la obtención de muestras de una fuente fija de emisión
de contaminantes.
Determinar la velocidad de recorrido del gas dentro de la chimenea junto con otros
parámetros importantes para la selección de la boquilla de muestreo la cual garantiza el
desarrollo de un muestreo de forma isocinética.

V. Planteamiento del problema

Usted es un profesional recién graduado del área ambiental y se encuentra en la búsqueda

de una oportunidad en la que pueda ganar experiencia comenzando así su vida laboral.
Recientemente recibió usted una llamada de una empresa llamada Caña Bioenergía S.A.
en la cual se encuentran con una vacante para un profesional ambiental vinculado
directamente con la compañía. El motivo de la llamada es para citarlo a usted a una
entrevista con el jefe de planta y los directivos de la empresa.
Ante esta situación, usted ha investigado un poco sobre la empresa, con el ánimo de ir
preparado para la entrevista. Dentro de sus investigaciones encontró lo siguiente:
La empresa Caña Bioenergía S.A. se dedica a la producción de bioetanol a partir de caña de
azúcar. La producción de este alcohol ha tendido una demanda creciente debido a su uso
en mezclas con combustibles fósiles para aumentar su octanaje1. La presencia de este
biocombustible en la gasolina mejora condiciones atmosféricas al disminuir los
porcentajes y concentraciones de emisiones. 
Durante la llamada que usted tuvo, se hizo bastante énfasis en que parte de su trabajo
consistirá en conocer si el proceso productivo causa daños ambientales y si estos impactos
se generan específicamente en la chimenea ubicada en la caldera en la cual se quema el
bagazo de caña (allí se producen energía y calor necesarios para la ejecución de la
totalidad de etapas de la producción de bioetanol). Adicional a esto, le comentaron que es
importante que el profesional conozca sobre los métodos establecidos para la evaluación
de emisiones contaminantes en fuentes fijas ya que tendrá que realizar continuos
muestreos en la chimenea para analizar los contaminantes emitidos y proponer soluciones
de remediación. Para finalizar, le comentan que se vaya preparado para una posible
prueba de campo en la cual evaluaran los métodos para el muestreo preliminar de una
chimenea utilizando una sonda de muestreo isocinético.
Es muy importante que usted como candidato, se prepare conociendo a fondo los 4
primeros métodos de muestreo en chimeneas los cuales conforman la etapa del muestreo
preliminar.
 Palabras clave: contaminación atmosférica, emisiones, concentración de emisiones,
caracterización de emisiones, calidad del aire, impacto ambiental, control.
1El octanaje es el poder antidetonante de la gasolina.

VI. Insumos e instrumentos

A. Materias primas e insumos

Sonda de muestreo isocinético

Dron volador a control remoto
Analizador de gases automático
Filtro de material particulado
Agua destilada
Hielo
Silica Gel

VII. Suposiciones y consideraciones

El combustible utilizado en las calderas es el bagazo de la caña de azúcar.

La chimenea es de sección circular.
No hay obstrucciones en el tubo pitot.
El instrumento de recolección de muestra (sonda de muestreo) no presenta fugas. Se
obviará la necesidad de realizar prueba de fugas al instrumento.
Los equipos de lectura ya cuentan con una calibración previa.

VIII. Metodología

El muestreo de las emisiones contaminantes del aire se hace mediante una serie de métodos los
cuales consisten en tomar una muestra de la emisión que permita determinar la concentración de
los contaminantes que contiene el gas portador, velocidad del gas al interior de la fuente fija,
caudal y el cálculo del flujo másico del contaminante. Este muestreo se realiza con un muestreador
de chimenea isocinético. Esquema presentado a continuación:

Fig. 1. Sonda de muestreo isocinético.

La muestra debe tomarse cumpliendo con el requisito de no generar una separación mecánica de
los contaminantes con respecto al gas portador, en otras palabras la toma de la muestra debe
realizarse a la misma velocidad en que son transmitidos los contaminantes en el ducto de
muestreo; al cumplimiento de este requisito se le denomina muestreo isocinético.

Lograr que la toma de muestra se realice en forma isocinética, requiere la adopción de una
estrategia de muestreo que incluye unos métodos determinados y definidos por la Agencia de
Protección Ambiental de los Estados Unidos (EPA). 

Fig. 2. Extraída  de: Ecoquimsa, "Monitoreo de fuentes fijas (chimeneas)",Cuarto encuentro

empresarial: Líderes en ambiente, Guatemala, 2015.

Cada método describe el procedimimento detallado para la determinación de una variable

específica necesaria para el análisis de las emisiones contaminantes de la fuente fija. Los 4
primeros métodos, conforman lo que se llama el "muestreo preliminar". El cual es necesario y vital
en el alistamiento de la sonda de muestreo para el desarrollo de los otros métodos. Con las
variables obtenidas de estos 4 primeros métodos, se realiza el cálculo del diámetro de la boquilla
de muestreo para la recolección de muestra y la implementación de los otros métodos de
determinación.

Tal como es requerido, en esta práctica, se hará únicamente énfasis en la explicación de estos 4
primeros métodos que conforman el muestreo preliminar.

 A. Método N°1. Localización del sitio de muestreo y los puntos de muestreo transversales

Para obtener una medición representativa de las emisiones de contaminantes y/o los caudales de
una fuente fija o estacionaria, se debe seleccionar un sitio de medición en la chimenea en donde la
corriente (el gas) fluye en una dirección conocida garantizando que se presente un régimen de
flujo laminar. Otro aspecto importante que garantiza el desarrollo de un perfil de muestreo
adecuado es dividiendo la sección transversal de la chimenea en un número de áreas iguales y se
localiza un punto de travesía dentro de cada una de estas áreas. 
Este método es aplicable para corrientes de gas que fluyen en ductos y chimeneas. El método no
puede ser usado cuando: el flujo es ciclónico o turbulento, cuando el diámetro de la chimenea es
inferior a 0.30 m ó tiene un área transversal inferior a 0.071 m2 o cuando el sitio de medición
tiene menos de dos diámetros de chimenea o ducto corriente abajo o menos de medio diámetro
corriente arriba después de una perturbación.

Para la localización del sitio de muestreo, se considera que la sección del ducto más adecuada para
ubicar el sitio de medición es aquella que tiene una distancia equivalente de ocho (8) diámetros
corrientes abajo después de una perturbación (base de la chimenea) o dos (2) diámetros corriente
arriba antes de la perturbación (boca de chimenea), ya que con cualquiera de estos dos criterios,
se puede garantizar la presencia de un flujo laminar. Se puede seleccionar si se coloca el sitio de
muestreo con el criterio de los 8 diámetros, el de los 2 diámetros o un punto entre estos dos. La
selección del sitio de muestreo basándose en dicha recomendación, depende en parte de la
facilidad que se tiene a la hora de colocar la plataforma para el muestreo. Es decir, si no se cuenta
con plataformas de muestreo en la chimenea, se considera tomar el primer criterio (el de 8
diámetros) ya que por facilidad se puede colocar un andamio que llegue a los 8 diámetros
partiendo de la base y no a los 2 diámetros antes de la boca.

Fig. 3. Localización del sitio de muestreo de acuerdo a la norma.

Hay que tener en cuenta que en la industria se pueden encontrar chimeneas circulares y
rectangulares. Para ductos rectangulares se usa el término diámetro equivalente (De), el cual se
define así:

En la cual L y W son las dimensiones (largo y ancho) de la sección transversal de la chimenea.

Una vez elegido el sitio se adecúa cumpliendo los siguientes requisitos: 

Que la plataforma sea amplia y resistente

Que sea de fácil acceso
Que cuente con suministro de energía eléctrica
Que cuente con protección necesaria para evitar los cortos circuitos y choques
eléctricos

Fig. 4. Sonda de muestreo en chimenea.

Para la determinación de los puntos transversales de muestreo, existe una regla de dedo la cual
hace para la determinación del número de puntos transversales a escoger. La regla de dedo es la
siguiente: Cuando los criterios de ocho y dos diámetros se cumplen, el mínimo número de puntos
transversales deberá ser: 

Doce (12), para chimeneas circulares o rectangulares con diámetros (o diámetros

equivalentes) mayores a 0.61m.
Ocho (8), para chimeneas circulares con diámetros entre 0.3 y 0.61m.
Nueve (9), para chimeneas rectangulares con diámetros equivalentes entre 0.3 y
061m.

Cuando no se cumple con los criterios de ocho y dos diámetros, el número mínimo de puntos
transversales se determina mediante el uso de la siguiente figura:

Fig. 5. Tabla para selección de puntos transversales de muestreo.

Para revisar más información sobre la implementación de la figura anterior para la determinación
del número de puntos mínimos transversales, remítase al siguiente documento: IDEAM EPA 1.

 B. Método N°2. Determinación de la velocidad del gas en la chimenea (Tubo Pitot tipo S)

La velocidad de un gas promedio en chimenea se determina a partir de la densidad del gas y a

partir de la medición de la cabeza de velocidad promedio con un tubo Pitot tipo “S” (Tipo
Stausscheibe o tubo pitot tipo reverso). Esta, se relaciona con la presión de velocidad a través de la
ecuación de Bernulli:

En donde:

Vs : Velocidad promedio del gas en la chimenea, m/s

Kp: Constante del tubo pitot (34.97)
Cp: Coeficiente del tubo pitot (0.84)
: Presión de velocidad promedio del gas en la chimenea, mmH2O
Ts: Temperatura promedio del gas en la chimenea, K
Ps: Presión absoluta en la chimenea, mmHg
Ms: Masa molar del gas en la chimenea, g/mol

En donde:

: Presiones de velocidad en cada punto de muestreo, mmH2O

n: Número de puntos de muestreo

La presión absoluta del gas en la chimenea es igual a:

En la cual:

Pa: Presión barométrica, mmHg

Pe: Presión estática promedio en la chimenea, mmH2O

Los muestreadores de chimenea automáticos reportan directamente la presión absoluta del gas
en la chimenea, mientras que en los muestreadores manuales se requiere medir la presión
estática para luego calcular la presión absoluta.
Para conocer la temperatura promedio del gas en la chimenea, Ts hay que tomar un valor de
temperatura en cada uno de los puntos de muestreo escogidos y calcular el promedio de los
mismos así:

Siendo:

Ti: Temperatura del gas en la chimenea en el punto de muestreo i, K

Para la determinación de la masa molar del gas en base seca, Ms (g/mol), es necesario el
desarrollo de los métodos 3 y 4 los cuales se especificarán a continuacion.

Si se desea calcular posteriormente el caudal del gas o investigar un poco más sobre este método,
remítase al siguiente documento: IDEAM EPA 2.

C. Método N°3. Análisis de gases para la determinación del peso molecular del gas en base seca

Una muestra es extraída de la chimenea, por medio de uno de los siguientes métodos: (1) Un solo
punto, muestreo puntual, (2) Un solo punto, muestreo Integrado ó (3) Multipunto, Muestreo
Integrado. La muestra del gas es analizada para determinar el porcentaje de gases necesarios para
el cálculo de la masa molecular del gas en base seca (CO2, O2, CO y N2)  Para esta determinación,
se pueden utilizar los equipos Orsat o un analizador automático de gases. 
Este método es aplicable para determinar las concentraciones de CO, CO2 y O2, aire en exceso y la
masa molar seca de la muestra de una corriente de gas de un proceso de combustión de un
combustible fósil. El método puede también aplicarse a otros procesos en los cuales se ha
determinado que otros compuestos diferentes a CO2, O2, CO, y nitrógeno (N2) no están presentes
en  concentraciones suficientes para afectar los resultados.
La siguiente figura muestra un analizador de gases de combustión que consta de varias celdas
electroquímicas que sirven para determinar a través de lectura directa la concentración de
oxígeno (O2) y monóxido de carbono (CO) en los gases de combustión, y calcular la concentración
de dióxido de carbono (CO2) al introducirle al equipo el combustible que se está utilizando.

Fig. 6. Analizador automático de gases.

También se muestra a continuación, un aparato Orsat para el análisis de los gases de combustión.
Las partes esenciales son una bureta para medir el volumen de los gases y varios burbujeadores
conectados entre sí a través de una tubería común. Cada burbujeador contiene una solución
absorbente y puede aislarse para que el gas, con un volumen determinado, pase a través de ellos.
Cada solución absorbe un determinado componente, de manera que si se mide el volumen antes y
después de pasar por cada solución, la diferencia representará el volumen absorbido por ella, que
corresponde al componente que la solución en cuestión es capaz de absorber.

Fig. 7. Recolector de muestra.

Para el desarrollo del método, inicialmente se debe realizar la recolección de la muestra en la

chimenea. Esta recolección (como fue mencionado anteriormente) se puede hacer con un
muestreo simple o puntual, un muestreo integrado de un solo punto o un muestreo integrado de
múltiples puntos.

En el procedimiento de muestreo puntual, el punto de muestreo en el ducto debe estar o

en el centroide del área transversal o en un punto a no menos de 1.0 m de las paredes, a
menos que se especifique otra cosa por parte de la autoridad ambiental. Se debe tomar
una muestra y llevarla al analizador y analizarla inmediatamente para determinar el
porcentaje de gases requerido.
En el procedimiento de muestreo integrado de un solo punto, el punto de muestreo en el
ducto debe estar localizado como en el procedimiento anterior. Luego se debe muestrear
a flujo constante (± 10%). El muestreo debe ser simultáneo y durante el mismo tiempo que
la determinación del flujo de la emisión del contaminante. Se recomienda una recolección
de al menos 28 litros de gas de muestra; sin embargo, volúmenes inferiores se pueden
recolectar, si desea. Se debe obtener una muestra de gas integrado durante cada
determinación del flujo de la emisión del contaminante. Dentro de las ocho horas
posteriores a la toma de la muestra, se debe analizar para encontrar el porcentaje de
gases usando un analizador Orsat o un analizador de gas de combustión.
 En el procedimiento de muestreo integrado de múltiples puntos, a menos que se
especifique lo contrario por parte de la autoridad ambiental, un mínimo de ocho puntos
transversales debe ser usado para chimeneas circulares con diámetros menores a 61 cm,
un mínimo de nueve puntos debe ser usado para chimeneas rectangulares con diámetros
equivalentes menores a 61 cm, y un mínimo de 12 puntos transversales deben ser usados
en otros casos. Los puntos transversales se deben localizar de acuerdo al Método 1. Para
realizar el muestreo, se debe ubicar la sonda en todos los puntos transversales, y
muestrear en cada punto por un tiempo igual de duración. Luego llevar esta muestra a un
analizador Orsat o un analizador de gases de combustión para determinar las
concentraciones de los gases de la chimenea.

Con los porcentajes de CO2, O2, N2 y CO determinados, se debe utilizar la siguiente fórmula para
la determinación del peso molecular del gas en base seca así:

En donde:

MD: Peso molecular del gas en base seca, g/mol

%CO2: Porcentaje de volumen de CO2 en base seca
%O2: Porcentaje de volumen de O2 en base seca
%CO: Porcentaje de volumen de CO en base seca
%N2: Porcentaje de volumen de N2 en base seca
0.28: Peso molecular de N2 ó CO, dividido en 100
0.32: Peso molecular de O2, dividido en 100
0.44: Peso molecular de CO2, dividido en 100

D. Método N°4. Determinación del contenido de humedad en gases de chimenea

Una muestra de gas es extraída de la fuente a una velocidad constante, la humedad es removida
de la muestra y determinada volumétrica o gravimétricamente. El método contiene dos posibles
procedimientos: un método de referencia y uno de aproximación. El método de referencia es
usado para determinar con exactitud el contenido de humedad. El método de aproximación,
provee estimativos de porcentaje de humedad para ayudar a establecer las tasas de muestreos
isocinéticas antes de una corrida de medición de emisiones contaminantes. El método de
aproximación descrito aquí es sólo un enfoque sugerido; los medios alternativos para la
aproximación del contenido de la humedad, (por ejemplo tubos desecados, técnicas bulbo
húmedo bulbo seco, técnicas de condensación, cálculos estequiométricos, experiencia previas,
etc.) son igualmente aceptables. El método de referencia a menudo se realiza simultáneamente
con un recorrido de medición de emisiones contaminantes. Cuando lo es, el cálculo del porcentaje
isocinético, la tasa de emisión de contaminantes, etc., se basará en los resultados del método de
referencia o su equivalente. Estos cálculos no se basan en los resultados del método de
aproximación, a menos que el método de aproximación demuestre, a satisfacción de la autoridad
ambiental, ser capaz de obtener resultados dentro del uno (1%) de humedad del método de
referencia.
En esta práctica se hará énfasis únicamente en el método de referencia siendo el que proporciona
un valor exacto del contenido de humedad requerido en la práctica. Para el desarrollo de este
método, se utiliza el tren de muestreo isocinético empleando la caja caliente, la fría y la consola de
control de la sonda. Antes de comenzar, se debe hacer la preparación de la sonda de la siguiente
forma:
Llenar 2 impingers con 50ml de agua destilada cada uno, dejar un impinger vacío y llenar el
sobrante con 100g de silica gel. Colocar estos 4 impingers dentro de la caja fría con sus respectivas
conexiones. Luego se debe llenar la caja fría con hielo con el fin de evitar evaporación del gas en
este punto. Una vez hecho esto, se debe acoplar la caja fría y la caja caliente no sin antes colocar el
filtro con sus soportes al interior de la caja caliente. La función de este filtro es retener el material
particulado evitando que entre en la caja fría y cause interferencia de lecturas. Es importante que
esta caja permanezca en estado caliente para evitar condensaciones del gas antes de pasar a la
caja fría. Una vez las dos cajas se encuentren acopladas, se debe colocar a la caja caliente, la sonda
de muestreo o probador. Finalmente conectar el cordón umbilical a la sonda, a la caja fría, a la
consola de control y a la bomba de vacío. Es importante registrar los datos de volúmenes de los
dos primeros impingers y el dato de peso (silica + impinger) ya que estos datos se emplearán para
los cálcuos posteriores de contenido de humedad.

Puede consultar el siguiente video de apoyo donde se da una breve explicación del ensamble del
tren de muestreo isocinético:

Una vez ensamblado todo el tren de muestreo, se procede a tomar las muestras de gas de acuerdo
a los puntos seleccionados del método 1. Este muestreo debe hacerse en un tiempo igual por cada
muestra. Finalizado el muestreo de todos los puntos, se retira la sonda de la chimenea y se
desensambla el tren de muestreo. Se retiran los impingers de la caja fría y se mide la cantidad de
agua contenida en los 3 primeros impingers. Luego se pesa el cuarto impinger (el que contiene la
silica gel) y se registran estos datos.
Finalmente se revisa la lectura de presión absoluta, temperatura absoluta y volumen de gas seco
que registra la consola de control.

Con todos los datos del muestreo, se procede a hacer los siguientes cálculos:

Siendo:

VWC(std): Volumen de vapor de agua condensado corregido a condiciones estándar, m3

K1: Constante en m3/ml
Vf: Volumen final de agua condensada recolectada en los tres impingers, ml
Vi: Volumen inicial de agua de los dos impingers, ml
Siendo:

VWsg(std): Volumen de vapor de agua colectado en la silica gel corregido a condiciones

estándar, m3
K3: Constante en m3/g
Wf: Peso final de la silica gel + impinger, g
Wi: Peso inicial de la silica gel + impinger, g

Siendo:

Vm(std): Volumen de gas seco medido por el medidor de gas seco corregido a condiciones
estándar, m3
K4: Constante en K/mmHg
Y: Factor de calibración del medidor de gas seco
Vm: Volumen de gas seco medido por el medidor de gas seco, m3
Pm: Presión absoluta en el medidor de gas seco, mmHg
Tm: Temperatura absoluta en el medidor , K

Con estos tres volúmenes se puede calcular el contenido de humedad de la muestra de gas de la
siguiente forma:

En donde:

Bws: Contenido de gas presente en el gas

Para finalizar, se realiza el cálculo del peso molecular del gas en base húmeda utilizando este valor
de contenido de humedad y el valor del peso molecular en base seco obtenido del método 3:

En donde:

Ms: Peso molecular del gas en base húmeda, g/mol

Este valor de peso molecular calculado, se requiere para poder determinar la velocidad del gas en
la chimenea que se expresa en el método 2.

Con estos cuatro métodos, se termina la fase de muestreo preliminar que es necesario hacer
siempre que se requiera realizar un análisis de gases de una fuente fija. Los siguientes métodos
(los cuales no hacen parte de esta práctica) servirán para determinar las concentraciones de
contaminantes individuales del gas junto con el contenido de material particulado.

IX. Datos y resultados

Una vez revisada la metodología en donde se explican los métodos para realizar el muestreo
preliminar de una chimenea, se entiende que ya usted se encuentra preparado para asistir a la
entrevista laboral para la cual fue convocado. Al final de la práctica virtual, podrá usted descargar
el archivo que se debe enviar al profesor encargado.

Ahora proceda a ingresar al escenario de simulación, tenga en cuenta que la carga de la planta
virtual puede tomar entre 2 y 5 minutos según las caracteristicas de su conexión de internet.

Para ingresar al escenario de simulación por favor haga clic sobre la siguiente imagen:

MUESTREO PRELIMINAR ISOCINÉTICO EN FUENTES FIJAS (MÉTODOS EPA 1 A 4)

Método N°1: Selección del sitio de muestreo y puntos de muestreo transversales en la
chimenea
Altura observada para el sitio de muestreo (m): 5,5
Considera usted que esta altura observada es la adecuada? (Tenga en cuenta que la
no
altura total de la chimenea es 14 m):

Justifique su respuesta:
Debido que la altura está relacioanda de uno a ocho con el diámetro
 Diámetro de la chimenea observado (m): 1,2
¿Cuántos puntos de muestreo se necesitan para esta chimenea según la teoría? 12
Justifique su respuesta:
los puntos de la muestra que se tuvo está relacionado con la tabla de diámetro

Altura seleccionada para establecer el sitio de muestreo (m): 9,6

Método N°2: Determinación de la velocidad del gas en la chimenea
Complete las siguientes tablas con los datos de presión y temperatura obtenidos en campo:
Presión de     Temperatur
velocidad en a del gas en
Símbolo Unidad Valor Símbolo Unidad Valor
punto de la chimenea
muestreo:     en el punto:
1 DP1 mmH2O 9,2     1 T1 K 620,15
2 DP2 mmH2O 11     2 T2 K 649,15
3 DP3 mmH2O 12,2     3 T3 K 680,15
4 DP4 mmH2O 10,4     4 T4 K 675,15
5 DP5 mmH2O 11     5 T5 K 628,15
6 DP6 mmH2O 11,4     6 T6 K 613,15
Complete las siguientes tablas con los cálculos solicitados. Utilice los valores suministrados
cuando considere necesario:
Descripción Símbolo Unidad Valor     Descripción Símbolo Unidad Valor
    Peso
Presión de molecular
velocidad 118,1 del gas en Ms g/mol 46,153103
  mmH2O
base
promedio 5
del gas en la     húmeda
chimenea     Coeficiente
del tubo Cp Adimensional 0,84
Temperatur
    pitot
a promedio 644,3
Ts K Constante
del gas en la 1
del tubo Kp - 34,97
chimenea
    pitot
Presión Velocidad
Pa mmHg 677
barométrica     promedio
Vs m/s 56,46
Presión del gas en la
estática
Pe mmH O -2,7     chimenea
2
promedio de
la chimenea              
Presión              
absoluta en Ps mmHg 676,8
la chimenea              
 Método N°3: Análisis de gases para la determinación del peso molecular en base seca
Siendo que se tiene un muestreo puntual, de acuerdo a la norma (EPA: Método 3), en donde se En la zona
debería ubicar la sonda para tomar esta muestra? central de
la
chimenea
Justifique su respuesta:
Cuando se realizó el método 3 se observó que debe tomarse la muestra a un metro de la pared o en el centro
de la chimenea.

%O2: 5  
%CO2: 20  
Coloque los resultados obtenidos en el analizador de gases:
%CO: 24  
%N2: 51  
De acuerdo a los resultados anteriores, calcule el peso molecular del gas en base seca (M D)
(g/mol): 30,44
Enuncie con palabras, la fórmula utilizada para realizar este cálculo:
la fórmula que se utilizó hallar el peso molecular es 0.44*(el % CO2) 0.32(%O2) 0.28(N2 NO)

Método N°4: Determinación del contenido de humedad de los gases de la chimenea

Complete la siguiente tabla con los datos iniciales obtenidos en campo:

        Descripción Símbolo Unidad Valor      

        Volumen inicial de agua Vi ml 100      

        Peso inicial silica gel +      

Wi gr 130
impinger
             

Complete la siguiente tabla con los datos finales obtenidos en campo y los resultados a los cálculos solicitados:

        Descripción Símbolo Unidad Valor      

        Volumen final de agua Vf ml 117      

        Peso final silica gel +      

Wf gr 148
impinger
             

             
Presión absoluta en el Pm mmHg 634
        medidor de gas seco      

             
Temperatura absoluta en el Tm K 375
        medidor      

             
Volumen de gas seco medido Vm dcm (m3) 0,9
        en el medidor      

        Volumen de vapor de agua      

        condensado a condiciones VWC(std) scm (m3) 0,022661      

estandar
             

             

        Volumen de vapor de agua      

Vwsg(std) scm (m3) 0,02403
        colectado en la silica gel,      
corregido a condiciones
        estandar      
Volumen de gas seco medido
             
en el medidor corregido a
  condiciones estandar

      Vm(std) dscm (m3) 0,574845      

             

             

             
Peso molecular del gas base MD g/mol 30,44
        seca      
Contenido de humedad
             
presente en el gas BWS Adimensional 0,075128
             

             
Peso molecular del gas en MS g/mol 46,153103
        base húmeda      

Propuesta de Ingeniería
 Ante la problemática de la contaminación generada por las emisiones de la chimenea, producto de la quema
del bagazo de caña, proponga un breve plan de mitigación ambiental de acción inmediato para la reducción de
los contaminantes generados, teniendo en cuenta que no puede disminuir la producción de energía eléctrica
siendo este un subproducto muy importante de la empresa. Para este plan, tiene un presupuesto asignado el
cual puede ser aumentado si los directivos de la empresa lo consideran viable:
Se propone implementar mecanismos para el sector energético y así tener una mejor eficiencia, circuitos de
aguas cerrados, se debe prevenir el arrastre de material particulado proveniente de la caldera y evitar el
vertimiento de sustancias peligrosas y reutilizar ciertos químicos con el fin de que no sean vertidos.

Método N°1: Selección del sitio de muestreo y puntos de muestreo transversales en la chimenea
                    Validación
Altura observada para el sitio de muestreo (m): Correcto
Considera usted que esta altura observada es la adecuada?
Correcto
(Tenga en cuenta que la altura total de la chimenea es 14 m):
Diámetro de la chimenea observado (m): Correcto
Cuántos puntos de muestreo se necesitan para esta chimenea
Correcto
según la teoría?
Altura seleccionada para establecer el sitio de muestreo (m): Correcto

Método N°2: Determinación de la velocidad del gas en la chimenea

    Temperatur
Presión de velocidad en punto de a del gas en
Símbolo Validación Símbolo Validación
muestreo: la chimenea
    en el punto:
1 DP1 Correcto     1 T1 Correcto
2 DP2 Correcto     2 T2 Correcto
3 DP3 Correcto     3 T3 Correcto
4 DP4 Correcto     4 T4 Correcto
5 DP5 Correcto     5 T5 Correcto
6 DP6 Correcto     6 T6 Correcto
 
Descripción Símbolo Validación     Descripción Símbolo Validación
Presión de velocidad promedio del Incorrecto     Peso Ms Incorrecto
 molecular
del gas en
  base
    húmeda
gas en la chimenea     Velocidad
promedio
Vs Incorrecto
Temperatura promedio del gas en la del gas en la
Ts Correcto
chimenea     chimenea
           
Presión absoluta en la chimenea Ps Correcto              
             

Método N°3: Análisis de gases para la determinación del peso molecular en base seca
Siendo que se tiene un muestreo puntual, de acuerdo a la norma (EPA: Validación
Método 3), en donde se debería ubicar la sonda para tomar esta muestra? Correcto
%O2: Correcto

Coloque los resultados obtenidos en el analizador de gases: %CO2: Correcto

%CO: Correcto
%N2: Correcto
De acuerdo a los resultados anteriores, calcule el peso molecular del gas
en base seca (MD) (g/mol): Incorrecto

Método N°4: Determinación del contenido de humedad de los gases de la chimenea

        Descripción Símbolo Validación      
        Volumen inicial de agua Vi Correcto      
             
Peso inicial silica gel + impinger Wi Correcto
             
        Volumen final de agua Vf Correcto      
             
Peso final silica gel + impinger Wf Correcto
             
             
Pm Correcto
        Presión absoluta en el medidor de gas seco      
             
Tm Correcto
        Temperatura absoluta en el medidor      
             
Vm Correcto
        Volumen de gas seco medido en el medidor      
             
Volumen de vapor de agua condensado a condiciones
        VWC(std) Correcto      
estandar
             
             
        Volumen de vapor de agua colectado en la silica gel, Vwsg(std) Correcto      
        corregido a condiciones estandar      
             
        Volumen de gas seco medido en el medidor corregido a      
        condiciones estandar      
Vm(std) Correcto
             
             
             
MD Incorrecto
        Peso molecular del gas base seca      
        Contenido de humedad presente en el gas      
BWS Correcto
             
             
MS Incorrecto
        Peso molecular del gas en base húmeda      

V. Referencias

[1]  H. García Romero y L. Calderón Etter, “Evaluación de política de los biocombustibles en
Colombia”, Fedesarrollo, Bogotá, Colombia, octubre de 2012. [En línea]. Disponible:
http://www.fedesarrollo.org.co/wp-content/uploads/2011/08/Evaluaci%C3%B3n-de-la-pol
%C3%ADtica-de-Biocombustibles-en-Colombia.pdf

[2]  R. Rodríguez, “Calidad del aire- Catedra Universidad El Bosque”, Bogotá: Universidad El
Bosque, 2012.

[3] U.S. Environmental Protection Agency, “Method 1”. http://www.epa.gov/ [En línea].
Disponible: http://www.epa.gov/ttn/emc/promgate/m-01.pdf

[4] U.S. Environmental Protection Agency, “Method 2”. http://www.epa.gov/ [En línea].
Disponible: http://www.epa.gov/ttn/emc/promgate/m-02.pdf 

[5] U.S. Environmental Protection Agency, “Method 3”. http://www.epa.gov/ [En línea].
Disponible: http://www.epa.gov/ttn/emc/promgate/m-3.pdf 

[6] U.S. Environmental Protection Agency, “Method 4”. http://www.epa.gov/ [En línea].
Disponible: http://www.epa.gov/ttn/emc/promgate/m-4.pdf 

[7] C.A. Londoño Echeverri, "Determinación del material particulado en fuentes fijas", Medellín,
2006

[8] Colombia. Presidencia de la Republica (1995, 5 de junio), Decreto 948, por el cual se
reglamentan, parcialmente la Ley 23 de 1973, los artículos 33, 73, 74, 75 y 75 del Decreto-Ley 2811
de 1974; los artículos 41, 42, 43, 44, 45, 48 y 49 de la Ley 9 de 1979; y la Ley 99 de 1993, en
relación con la prevención y control de la contaminación atmosférica y la protección de la calidad
del aire [En línea]. Disponible: http://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?
i=1479

[9]  Protocolo para el control y vigilancia de la contaminación atmosférica generada por fuentes
fijas, Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial, Bogotá, Colombia, abril de 2010.
[En línea]. Disponible:
https://www.minambiente.gov.co/images/AsuntosambientalesySectorialyUrbana/pdf/aire/res_07
60_200410_protocolo.pdf  

[10] Colombia. Ministerio de Ambiente, Vivienda y Desarrollo Territorial (2008, 5 de junio),

Resolución 0909, por la cual se establecen las normas y estándares de emisión admisibles de
contaminantes a la atmósfera por fuentes fijas y se dictan otras disposiciones [En línea].
Disponible: http://www.alcaldiabogota.gov.co/sisjur/normas/Norma1.jsp?i=31425

[11] F.J. Gálvez et al., Física. Curso teórico-práctico de fundamentos físicos de la ingeniería.
Albacete, España: Tébar Flores, 1998.

[12]  A. Vilac y T. Kouch, “Carbon Monoxide (CO) versus Carbon Dioxide (CO2)”
http://www.critical-environment.com/, 14 de junio de 2012. [En línea]. Disponible:
http://www.critical-environment.com/blog/carbon-monoxide-co-versus-carbon-dioxide-co2/

[13] Theory and Operation of NDIR Sensors, RAE Systems, Inc., New York, NY, TN-169, 2010. [En
línea]. Disponible: http://www.raesystems.com/sites/default/files/content/resources/Technical-
Note-169_Theory-and-Operation-of-NDIR-Sensors_04-02.pdf

[14] CO2Meter, “How Does an NDIR CO2 Sensor Work?”, http://www.co2meter.com/, 1 de mayo
de 2012. [En línea]. Disponible: http://www.co2meter.com/blogs/news/6010192-how-does-an-
ndir-co2-sensor-work

[15] D. Heredia Muñoz y D. Páez Monroy, “Monitoreo de las emisiones de combustión en fuentes
fijas en industrias del cantón Rumiñahui”, tesis de pregrado, Escuela Politécnica del Ejército,
Sangolquí, Ecuador, 2008. [En línea]. Disponible:
http://repositorio.espe.edu.ec/bitstream/21000/774/1/T-ESPE-018599.pdf

[16] M.E. Espinosa Rubio, “Revisión y estructuración de los manuales de monitoreo atmosférico
para fortalecer la operación y mantenimiento de las redes de monitoreo de la calidad del aire que
operan en el país”, http://www.inecc.gob.mx/, diciembre de 2007. [En línea]. Disponible:
http://www.inecc.gob.mx/descargas/dgcenica/informe_tecnico_dgcenica_2007_01.pdf

[17] F.J. Franck Colombres et al., “Secado de bagazo en transporte neumático: beneficios
operativos y ambientales”, Av. Agroind. - Estac. Exp. Agro-Ind. Obispo Colombres, vol. 32, No 4,
2011, pp. 37-42. [En línea]. Disponinible:
http://www.eeaoc.org.ar/upload/publicaciones/archivos/47/20120302175001000000.pdf