Facultad de Ingeniería Química

Laboratorio de fisicoquímica

“CALOR DE NEUTRALIZACIÓN”

Integrantes:

 CARQUIN MARCOS MARIA FERNANDA

 ORTIZ RUTH

Profesora:

Ing. DiazGutierrezAlbertina

Bellavista – Callao, 9 de Junio del 2015

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CONTENIDO

I) INTRODUCCIÓN................................................................................................................... 2

II) COMPETENCIAS ............................................................................................................... 4

III) FUNDAMENTOS TEÓRICOS ................................................................................... 5

DEFINICION .............................................................................................................................. 5

BASES TEORICOS ................................................................................................................... 8

METODOLOGÍA ........................................................................................................................... 9

MÉTODO ...................................................................................................................................... 9

REQUERIMIENTOS ............................................................................................................... 13

RECOLECCIÓN DE DATOS .................................................................................................. 14

Datos experimentales ............................................................................................................. 14

IV) RESULTADOS .................................................................................................................. 15

CALCULO .................................................................................................................................... 15

V) CONCLUSIONES ............................................................................................................ 21

VI) RECOMENDACIONES ................................................................................................... 21

VII) ANEXOS ........................................................................................................................ 21

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I) INTRODUCCIÓN

El calor de neutralización es definido como el calor producido cuando un

equivalente gramo de ácido es neutralizado por una base. El calor de neutralización

tiene un valor aproximadamente constante, en la neutralización de un ácido fuerte

con una base fuerte, ya que en esta reacción se obtiene como producto en todos

los casos un mol de agua, que es formada por la reacción:

H+ + OH- H2O ó

H3O+ + OH- 2H2O

En cada una de las reacciones anteriores se obtienen 13,7 kcal. Esta constancia en

la entalpía de neutralización, se entiende fácilmente cuando se recuerda que los

ácidos y bases fuertes y las sales, están completamente disociados en sus

soluciones diluidas; y, en tal consecuencia el efecto químico común a todas estas

neutralizaciones, que es sustancialmente el único cambio responsable para el

efecto térmico observado, es la unión de los iones hidratados hidrógeno e hidroxilo

para formar agua no ionizada. O sea, si la ecuación anterior de neutralización la

escribimos en forma iónica, tenemos:

Na+(ac) + OH-(ac) + H+(ac) + Cl-(ac) Na+(ac) + Cl-(ac) + H2O(l)

cancelando los iones en ambos miembros de la igualdad:

OH-(ac) + H+(ac) H2O

Esta constancia en la entalpía de neutralización no se mantiene en la neutralización

de soluciones de ácidos débiles por bases fuertes, bases débiles por ácidos

fuertes o de ácidos débiles por bases débiles. En todos estos casos el valor de H

es menor y mucho menor en el siguiente caso:

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HCN(ac) + NaOH(ac) NaCN(ac) + H2O(l)

En donde se obtiene -2.9 kcal.

En estos últimos casos el H de neutralización difiere del valor constante citado,

porque la formación del agua a partir de sus iones no es el único proceso químico

que acompaña a la neutralización, ya que paralelamente a la combinación de los

iones hidratados hidrógeno e hidroxilo, va ocurriendo la ionización de los solutos

débiles, siendo el efecto térmico observado la suma de las entalpías de ionización y

neutralización.

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II) COMPETENCIAS

 Aprender a evaluar el calor de neutralización

 Conocer las variaciones del calor en ácidos mono, di protico.

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III) FUNDAMENTOS TEÓRICOS

DEFINICION

El calor de reacción (∆Hr) : es el calor intercambiado en el curso de una reacción

considerada, es igual al cambio de entalpía del sistema cuando la reacción ocurre a

presión constante, depende de la naturaleza química de cada producto y cada

reactivo, de sus estados físicos y de la temperatura.

Calor estándar de reacción (∆Hr°): el cambio de entalpía resultante del proceso

de la reacción, bajo una presión de 1 atm, comenzando y terminado con todos los

materiales a la temperatura de 25°C.

El Calor Específico (Ce) de una sustancia es la cantidad de calor necesario para

elevar un grado Celsius la temperatura de un gramo de la sustancia. La capacidad

calorífica (C) de una sustancia es la cantidad de calor necesario para elevar un

grado Celsius la temperatura de una determinada cantidad de sustancia.

El calor específico es una propiedad intensiva, en tanto la capacidad calorífica es

una propiedad extensiva.

Si se conoce el calor específico y la cantidad de una sustancia, entonces el cambio

en la temperatura de una muestra (ΔT) indicara la cantidad de calor (q) que se ha

absorbido o liberado en un proceso en particular. La ecuación para calcular el

cambio de calor está dado por:

q= m Ce ΔT o q= C ΔT

donde m es la masa de la muestra y ΔT es el cambio de temperatura.

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Calor específico de algunas sustancias

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La Capacidad Calorífica (C) de una sustancia es una magnitud que indica la mayor

o menor dificultad que presenta dicha sustancia para experimentar cambios de

temperatura bajo el suministro de calor. Puede interpretarse como un efecto de

Inercia Térmica.

Está dada por la ecuación:

Donde C es la capacidad calorífica, Q es el calor y T la variación de temperatura.

La relación entre la capacidad calorífica y el calor específico de una sustancia es:

C= mCe

Donde m es la masa de la sustancia en gramos.

En la mayor parte de los casos conviene conocer más bien la capacidad calórica por

unidad de masa del cuerpo, lo que es llamado capacidad calorífica específica, o más

comúnmente, calor específico, Ce = C/m, donde m es la masa del cuerpo. Con ello la

ecuación anterior queda:

A continuación se muestra una tabla con valores del calor específico para algunos
materiales.

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BASES TEORICOS

Casi todas las reacciones químicas absorben o producen (liberan) energía,

generalmente en forma de calor. Es importante entender la diferencia entre

energía térmica y calor. El calor es la transferencia de energía térmica entre dos

cuerpos que están a diferentes temperaturas.

Las reacciones que ocurren durante un proceso pueden ser endotérmicas, si

absorben calor, o exotérmicas, si desprenden calor. Los cambios endotérmicos se

expresan con signo positivo, y los cambios exotérmicos con signo negativo, de

acuerdo con la primera ley de la termodinámica. El cambio de entalpía ocurrido en

la reacción directa es exactamente opuesto en la reacción inversa. Este efecto

térmico es el mismo sin importar si la reacción ocurre en una o varias etapas. La

magnitud del cambio depende de la constitución, el estado físico de reactivos y

productos y de la expresión estequiométrica.

Los cambios térmicos pueden ocurrir a presión constante o a volumen constante y

se expresan con las siguientes ecuaciones:

donde ΔH representa el cambio de entalpía y ΔE el cambio de energía. La ΔH se

puede determinar experimentalmente midiendo el flujo de calor que acompaña a

una reacción a presión constante, y la ΔE a volumen constante .

CALOR DE NEUTRALIZACIÓN.

La neutralización de soluciones acuosas diluidas de un ácido por medio de una

solución acuosa diluida de una base, es un tipo particular de reacción química; es

una reacción de neutralización.

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METODOLOGÍA

MÉTODO

Ácido sulfurico (H2SO4) y base fuerte (NaOH)

Tenemos una concentración de NaOH 0.2N y HCl 0.612N

a) Corrección del NaOH 0.2N:

Una vez armando el equipo de trabajo; pesamos 0.5g de biftalato de potasio

( ) y lo diluimos con 20 ml aprox. de agua destilada en un vaso. Una vez

completamente diluida echamos 3 gotas de fenolftaleína, luego colocamos el

NaOH en la bureta.

Valoramos con la disolución de NaOH de supuesta concentración 0.2N, hasta

que la disolución adquiera una tonalidad rosa persistente.

Anotamos el volumen gastado y hallamos la verdadera concentración.

Realizamos cálculos:

( ) ( )

( )

Haremos una segunda corrección:

Haremos lo mismo de los pasos anteriores.

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Realizamos cálculos:

( ) ( )

( ) ( )

Usaremos el promedio

Normalidad de la base =

Normalidad de la base = 0.1702N

b) Corrección del H2SO4 0.306M:

Ahora corregiremos la concentración de H2SO4 en el vaso agregamos 5ml de

este con gotitas de fenolftaleína, seguidamente valoramos con 0.1702N de

NaOH, resultando el volumen gastado 19.3ml.

Realizamos cálculos:

( ) ( )

Calculamos un V1 necesario de HCl 0.6569 N para neutralizar 150ml NaOH 0.1702N

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 Echamos los 39ml de H2SO4 0.6569M y los 150ml de NaOH 0.1702M en el

calorímetro, y cada 3s hasta se toma la temperatura hasta que la temperatura no

cambie.

- Por último se sigue el mismo procedimiento anteriormente mencionado para

las otras experiencias, hidróxido de sodio NaOH con ácido sulfúrico HCl, NaOH

con ácido acético H3PO4.

CALCULANDO LA CAPACIDAD CALORIFICA:

• Para determinar la capacidad calorífica del termo utilizamos dos vasos

precipitados y un termómetro, en el 1° vaso colocamos agua a temperatura

ambiente y en el 2° vaso agua helada.

• Los vertemos ambos al calorímetro en el siguiente orden primero el agua a

temperatura ambiente y luego el agua helada, previamente haber tomado ambas

temperaturas para luego hacer la medición de la temperatura equivalente.

m1=150g

T1=20°C

m2=50g

T2=10°C

Teq=18°C

c=1 cal/°C g

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( ) ( ) ( )

( ) ( )
( )

( ) ( )
( )

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REQUERIMIENTOS

Materiales

 Cronometro.

 1 bureta de 100 ml

 Fiola de 100ml

 Termo

Reactivos

 Ácido clorhídrico

 Ácido sulfúrico

 Hidróxido de sodio

 Agua destilada

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RECOLECCIÓN DE DATOS

Datos experimentales

Experimento N°1

Acido fuerte y base fuerte

H2SO4 0.884N V= 29ml

NaOH 0.17 N V= 150ml

T0 = 21 °C Tf = 24°C

Experimento N°2

Acido fuerte y base fuerte

H2SO4 0.6569N V= 39 ml

NaOH 0.1702 N V= 150ml

T0 = 21 °C Tf = 23 °C

Experimento N°3

Acido fuerte y base fuerte

HCl N V= ml

NaOH N V= 150ml

T0 = 21 °C Tf = 24 °C

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IV) RESULTADOS

CALCULO

Calculamos la capacidad calorífica colocando en un termo 150ml de agua a

temperatura ambiente y 50ml de agua fría.

Experimento N°1

( ) ( ) ( )

( ) ( )
( )

( ) ( )
( )

Experimento N°2

m1=150g

T1=20°C

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m2=50g

T2=10°C

Teq=18°C

c=1 cal/°C g

( ) ( ) ( )

( ) ( )
( )

( ) ( )
( )

Experimento N°3

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( ) ( ) ( )

( ) ( )
( )

( ) ( )
( )

Experimento N°1

Acido fuerte y base fuerte

- Con el termo que hallamos su capacidad calorífica, hacemos el cálculo para

la neutralización con 150ml de NaOH.

( ) ( ) ( )

En el termo:

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( ) ( ) ( )

( ) ( ) ( )

Como el calor es a presión constante:

Experimento N°2

Acido fuerte y base fuerte

[ ]
[ ]

Según la reacción balanceada:

 Para hallar el número de moles de sal formada, calculamos el número

de moles del ácido:

( )( )

 Hallando moles de NaOH

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( )( ⁄ )

Con los datos obtenidos y la capacidad calorífica anteriormente, hallaremos:

( ) ( ) ( )

( ) ( ) ( )

Hallando el error porcentual:

( )

Experimento N°3

Acido fuerte y base fuerte

NaOH 0.2N.

Con el NaOH corregido titulamos el HCl para HCl 5 ml (5%)

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( ) ( ) ( )

calor de neutralización

( ) ( ) ( )

En el termo:

( ) ( ) ( )

( ) ( ) ( )

Como el calor es a presión constante:

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V) CONCLUSIONES

 Concluimos que el calor de neutralización es mayor si el ácido es más

concentrado.

VI) RECOMENDACIONES

- Preparar bien las soluciones y fijarnos bien en la temperatura final anotando la

temperatura final cuando esta ya no varié.

VII) ANEXOS

Problema 1.- Calcular la entalpia de neutralización de la reacción a

298K:

HClac +NaOHac  NaClac + H2Ol

De tablas se sabe:

( ) ( )

( )-( )

Problema 2.-Cuanto volumen de KOH 0.3M se necesita para obtener 25.2 ml

deHCl0.01M?

Bueno, sabemos que el KOH es una base, ya que contiene una molécula del

grupo OH, y sabemos que el HCl, es un ácido por contener una molécula del

grupo H. Tenemos los datos para realizar el problema, y encontrar lo que

falta, que es el volumen del KOH. Así que reemplacemos:

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0.01M x 25.2 ml = 0.3M x Vb

Ahora que reemplazamos los datos en la fórmula, tenemos que pasar

dividiendo la concentración de la base al resto de la operación y se resuelve.

0.01M x 25.2 ml = Vb ==> 0.84 ml = Vb

0.3M

PROBLEMA 3.- En la neutralización de 200 mL de hidróxido de sodio 0,1 M

se emplean 100 mL de ácido clorhídrico 0,5 M. Calcula: a) Los moles de ácido

clorhídrico añadidos en exceso. b) El pH de la disolución resultante.

Solución:

a) La reacción de neutralización NaOH + HCl → NaCl + H2O, pone de

manifiesto que 1 mol de NaOH reacciona con 1 mol de HCl, por lo que

determinando los moles en cada uno de los volúmenes utilizados de las

respectivas disoluciones, puede determinarse el que se encuentra en

exceso:

Moles de NaOH: n = M · V = 0,1 moles · L−1 · 0,2 L = 0,02 moles. Moles de HCl: n

= M · V = 0,5 moles · L−1 · 0,1 L = 0,05 moles. Los moles de HCl en exceso son los

adicionados menos los consumidos: 0,05 moles – 0,02 moles = 0,03 moles de HCl

en exceso..

b) El HCl es un ácido muy fuerte que se encuentra totalmente disociado,

siendo su concentración la de los iones H3O + . Por estar los 0,03 moles

disueltos en el volumen 0,3 L, la concentración del HCl y H3O + es:

[H3O + ] = 0.03moles/0.3L = 0.1M

el pH de la disolución: pH = – log 0,1 = 1. Resultado:

a) 0,03 moles de HCl en exceso; b) pH = 1

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PROBLEMA 4.- Justifica porqué el ión HCO3– actúa como ácido frente
al NaOH y como base frente al HCl.

El NaOH proporciona OH– a la disolución: NaOH (ac)  Na+ + OH–, por lo que

HCO3– + OH–  CO32– + H2O, es decir, el ión HCO3– actúa como ácido.

Asimismo, el HCl proporciona H+ a la disolución: HCl (ac)  H+ + Cl–. por lo que

HCO3– + H+  H2CO3 (CO2 + H2O), es decir, el ión HCO3– actúa como base.

Fuerza de ácidos.

En disoluciones acuosas diluidas ([H2O]  constante) la fuerza de un ácido HA

depende de la constante de equilibrio:

HA + H2O  A– + H3O+

[ A ]  [H3O  ] [ A ]  [H3O  ]
KC   KC  [H2O ]   Ka
[HA]  [H2O] [HA]

A Ka se le llama constante de disociación o constante de acidez. Según su valor

hablaremos de ácidos fuertes o débiles:

Si Ka > 100  El ácido es fuerte y estará disociado casi en su totalidad.

Si Ka < 1  El ácido es débil y estará sólo parcialmente disociado.

PROBLEMA 5.- Una disolución de HBO2 en concentración 10-2 M tiene

un valor de pH de 5,6. a) Razone si el ácido y su base conjugada serán
fuertes o débiles. b) Calcule la constante de disociación del ácido (Ka).
c) Calcule, si es posible, la constante de basicidad del ion borato (K b).
d) Si 100 ml de esta disolución de HBO 2 se mezclan con 100 ml de una
disolución 10-2 M de hidróxido sódico, ¿qué concentración de la base
conjugada se obtendrá?

a) [H3O+] = 10–pH = 10–5,6 = 2,51x10–6 M

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[H3O  ] 2,51 106 M
  2
 2,51× 104
c 10 M

lo que significa que está disociado en un 0,025 % luego se trata de un ácido

débil. Su base conjugada, BO2–, será pues, relativamente fuerte.

b) Ka = c2 = 10–2 M ·(2,51x10–4)2 = 6,3x10–10

c) Kb = 10-14/6.3x10-10 =1.58x10-5

d) Se neutralizan exactamente: [BO2–] = 0,1 M

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