FISICOQUÍMICA ABIENTAL

INFORME PRÁCTICAS DE LABORATORIO

PRESENTADO POR:
AURORA PEÑA CASTAÑEDA
CC: 46.368.760
CORREO: apenacas@unad.edu.co
TUTOR VIRTUAL: ING. ÁNGEL DARÍO GONZÁLEZ
EDINNSON DANIEL NARANJO
COD: 7.408.495
CORREO: ednaranjom@unad.edu.co
TUTOR VIRTUAL: ING. ÁNGEL DARÍO GONZÁLEZ
ÁNGELA AIDÉ ALARCÓN ALARCÓN
COD: 46.383.137
CORREO: aaalarcona@unad.edu.co
TUTOR VIRTUAL: ING. ÁNGEL DARÍO GONZÁLEZ
ERIKA NATALIA PEREZ BAYONA
COD: 1.057.594.417
CORREO: enperezb@unad.edu.co
TUTOR VIRTUAL: ING. ANDRES FELIPE MARTINEZ
ADRIANA PAOLA CACERES CASTRO
COD: 1.057.587.278
CORREO: apcaceresc@unad.edu.co
TUTOR VIRTUAL: ING. ANDRES FELIPE MARTINEZ

CEAD: SOGAMOSO

ING. LIGIA GIANNINA BOLIVAR MEDINA

TUTORA DE LA PRÁCTICA

UNIVERSIDAD NACIONAL ABIERTA Y A DISTANCIA - UNAD

ESCUELA DE CIENCIAS AGRICOLAS, PECUARIAS Y DEL MEDIO AMBIENTE
PROGRAMA INGENIERÍA AMBIENTAL
ABRIL DE 2015

1
 PRACTICA 1 DETERMINACIÓN DE LA ENTALPIA MOLAR DE DISOLUCIÓN (∆𝑯𝒔𝒏 ) Y
ENTROPÍA DE UNA MEZCLA BINARIA ∆𝑺𝒎

RESUME: En este trabajo se determinaron las propiedades termodinámicas de una solución acuosa, para
esto se determinaron las entalpías molares de disolución, y los volúmenes molares aparentes, en función de la
concentración y la temperatura, con el objetivo de estudiar el comportamiento de este tipo de solutos, el efecto
de estos sobre la estructura del agua y para contribuir a la elucidación del tipo de interacciones que ocurren en
solución.

PALABRAS CLAVES: Calorímetro, Dewar, entalpía, entropía, calórica, molar.

INTRODUCCIÓN: Entalpía (H), cantidad de energía que un sistema puede intercambiar con su
entorno. El calor liberado o absorbido por reacciones que se mantienen bajo presión constante puede
relacionarse a la entalpía, es una propiedad extensiva y depende de la cantidad de materia.
Entropía (S), proceso de un sistema para volver a su estado inicial, solo que no es posible volver por
el mismo camino. Con el laboratorio 1: la entalpia molar de disolución de una mezcla como la
entropía, se permite tener conocimiento de los procesos del poder calorífico de una determinada
muestra, la temperatura y los sistemas en las propiedades donde permita o no un equilibrio térmico
en cuanto tenga en contacto con los otros sistemas. Según en los cuerpos la temperatura es superior
y en esta práctica podremos calcular la presencia de calor, por ende se dice que entre dos cuerpos
que se encuentran en estas condiciones existe un flujo de energía, a la que llamamos calor.
Con el desarrollo de la práctica se desea hallar la entalpía molar de disolución y entropía de una
mezcla binaria de Hidróxido de Sodio (NaOH) en agua, a partir de la determinación del calor
producido en la disolución lo cual es viable con base a los datos registrados en el calorímetro con los
cuales se debe realizar un balance de calor.
La entalpía es una propiedad extensiva que depende de la materia, definida como la cantidad de
energía de un sistema termodinámico que éste puede intercambiar con su entorno, mientras que la
entalpía molar se refiere al calor liberado por un mol de una sustancia a presión constante.

2
 1. FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA

1.1 MAPA CONCEPTUAL

1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL

TERMODINAMICA
Reacción
Exotérmica

ENTALPIA Entropía
Reacción
Endotérmica

Energía
Magnitud absorbida o H=U+pV
simbolizada cedida Dónde:
con la letra H U=Energía
interna
p=Presión del
sistema 3
V=Volumen del
sistema
 TERMODINAMICA
Proceso
Reversible

ENTROPIA Entalpia
Proceso
Irreversible

Magnitud Grado de Sistemas

simbolizada desorden de abiertos y
con la letra S un sistema cerrados

2.3.2 FLUJOGRAMA GENERAL DE LOS PROCEDIMIENTOS DESARROLLADOS

4
CALOR ESPECÍFICO DE UNA MUESTRA DE AGUA DE ORIGEN INDUSTRIAL O
AGRÍCOLA O PECUARIA.

ENTALPÍA MOLAR DE DISOLUCIÓN DEL HIDRÓXIDO DE SODIO EN AGUA

5
 2. MATERIALES Y MÉTODOS

2.1 LISTA DE EQUIPOS UTILIZADOS

EQUIPOS UTILIZADOS
Termómetro
Estufa
Balanza analítica

2.2 LISTA DE REACTIVOS UTILIZADOS

REACTIVOS FORMULA CONCENTRACIÓN

Hidróxido de sodio en
NaOH 2 gr
lentejas
Agua destilada H2O 100 mL
Agua ambiente H2O 100 mL
Agua caliente H2O 100 mL
Muestra de agua de rio
H2O 100 mL
chiquito

2.3 PROTOCOLOS DE MUESTRAS BIOLÓGICAS ESTUDIADAS

COMPUESTO DESCRIPCIÓN IMAGEN

Es un hidróxido cáustico usado en la
industria (principalmente como una base
química) en la fabricación de papel, tejido,
y detergentes. Además, se utiliza en la
HIDROXIDO DE SODIO industria petrolera en la elaboración de lodos
EN LENTEJAS de perforación base agua. A nivel doméstico,
son reconocidas sus utilidades para
desbloquear tuberías de desagües de
cocinas y baños, entre otros.

2.3.2 FLUJOGRAMA GENERAL DE LOS PROCESOS DESARROLLADOS

6
 Calibrar calorimetros.

Alistar 100mL de agua y medir T°.

Calentar 100mL de agua a 80°C.

Vaciar en el calorimetro y medir T° cada minuto por 5 minutos.

Agregar 100mL de agua a 80°C, al colorimetro tapar inmediatamente el vaso

mezclar y medir T° cada minuto por 5 minutos.

Cambio de T°.

Datos

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

2.3 TABLA DE DATOS

 Calibración del calorímetro o vaso Dewar.

TEMPERATURA (°C)
Sustancia
T T1 To Teq
Agua
26°C 26°C
(ambiente)
Agua
80°C 44°C 53°C
caliente
Mezcla 46°C 46°C 44°C

Calorímetro 𝑚𝑐 = 1.173 𝑔𝑟

 Calor especifico de una muestra de agua de origen industrial o agrícola o pecuario, etc.

Sustancia TEMPERATURA (°C)

T T1 To Teq
Muestra de
21°C 52°C
agua
Agua caliente 80°C 45°C 52°C

Mezcla 45°C 49°C 45°C

Calorímetro 𝑚𝑐 = 1.173 𝑔𝑟

7
  Entalpia molar de disolución del hidróxido de sodio en agua.

Sustancia TEMPERATURA (°C)

T T1 To Teq
Agua
25 25°C 27°C
(ambiente)
NaOH 22°C 22°C 27°C

Disolución 24°C 25°C 22°C

Calorímetro 𝑚𝑐 = 1.173 𝑔𝑟

Suelo 21°C 21°C 21°C 22°C

2.4 ECUACIONES DE CALCULO

 Calibración del calorímetro o vaso Dewar.

A partir de T y T1 y utilizando las siguientes ecuación

30,0658 − 7,48 ∗ 10−3 𝑇 𝑔

𝑑(𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = ⁄𝑚𝐿
30

30,0658 − 7,48 ∗ 10−3 (26°𝐶) 29.871321 𝑔

𝑑 (𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = = = 0.995 ⁄𝑚𝐿
30 30

30,0658 − 7,48 ∗ 10−3 𝑇 𝑔

𝑑(𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = ⁄𝑚𝐿
30

30,0658 − 7,48 ∗ 10−3 (80°𝑐) 29.4674 𝑔

𝑑(𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = = = 0.982 ⁄𝑚𝐿
30 30

Encontrar la densidad de las masas de agua utilizadas en la maleza

𝑀
𝐷=
𝑉

8
 𝑀 =𝑑∗𝑣

𝑀 (𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 ∗ 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛

𝑔
𝑀1 (𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = 0.995 ⁄𝑚𝐿 ∗ 100𝑚𝐿 = 99.5 𝑔

𝑔
𝑀2 (𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = 0.982 ⁄𝑚𝐿 ∗ 100𝑚𝐿 = 98.2 𝑔

Con base en la ecuación de balance de calor

𝑄 𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄 𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜

Se tiene

𝑚𝑐 𝐶𝑒 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑜 ) + 𝑚1 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑜 ) = −𝑚2 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

De esta expresión se despejamos 𝐶𝑒 y luego reemplazamos los datos obtenidos 𝐶𝑒

𝑚𝑐 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚2 𝐶𝐻2𝑂

𝐶𝑒 =
(𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

9
 1.173°𝐶(53°𝐶 − 26°𝐶) + 99.5𝐶𝐻2𝑂 (53°𝐶 − 26°𝐶) + 98.6𝐶𝐻2𝑂 2816,771°𝐶 𝐶𝐻2𝑂
𝐶𝑒 = = = 104.324
(53°𝐶 − 26°𝐶) 27 °𝐶

Con el valor de 𝐶𝑒 y la masa del calorímetro, calcular su capacidad calorífica C

𝐶 = 𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒

𝐶 = 1,173°𝐶 ∗ 104,324°𝐶 𝐶𝐻2𝑂 = 122.373 °𝐶 𝐶𝐻2𝑂

Cálculos especifico de una muestra de agua de origen industrial o agrícola o pecuaria etc.

A partir de T y T1 y utilizando las siguientes ecuación

30,0658 − 7,48 ∗ 10−3 𝑇 𝑔

𝑑(𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = ⁄𝑚𝐿
30

30,0658 − 7,48 ∗ 10−3 (21°𝐶) 29.90872 𝑔

𝑑 (𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = = = 0.996 ⁄𝑚𝐿
30 30

30,0658 − 7,48 ∗ 10−3 𝑇 𝑔

𝑑(𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = ⁄𝑚𝐿
30

30,0658 − 7,48 ∗ 10−3 (80°𝑐) 29.4674 𝑔

𝑑(𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = = = 0.982 ⁄𝑚𝐿
30 30

Encontrar la densidad de las masas de agua utilizadas en la maleza

𝑀
𝐷=
𝑉

𝑀 =𝑑∗𝑣

𝑀 (𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 ∗ 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛

𝑔
𝑀1 (𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = 0.996 ⁄𝑚𝐿 ∗ 100𝑚𝐿 = 99.6 𝑔
10
 𝑔
𝑀2 (𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = 0.982 ⁄𝑚𝐿 ∗ 100𝑚𝐿 = 98.6 𝑔

Con base en la ecuación de balance de calor

𝑄 𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄 𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜

Se tiene

𝑚𝑐 𝐶𝑒 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑜 ) + 𝑚1 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇𝑜 ) = −𝑚2 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

De esta expresión se despejamos 𝐶𝑒 y luego reemplazamos los datos obtenidos 𝐶𝑒

𝑚𝑐 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚1 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚2 𝐶𝐻2𝑂

𝐶𝑒 =
(𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 )

1.173°𝐶(52°𝐶 − 21°𝐶) + 99.6𝐶𝐻2𝑂 (52°𝐶 − 21°𝐶) + 98.6𝐶𝐻2𝑂 3222,563°𝐶 𝐶𝐻2𝑂

𝐶𝑒 = = = 103.953
(52°𝐶 − 21°𝐶) 31 °𝐶

Con el valor de 𝐶𝑒 y la masa del calorímetro, calcular su capacidad calorífica C

𝐶 = 𝑚𝑐 ∗ 𝐶𝑒

𝐶 = 1,173°𝐶 ∗ 103,953°𝐶 𝐶𝐻2𝑂 = 121.937 °𝐶 𝐶𝐻2𝑂

Cálculos entalpia molar de disolución del hidróxido de sodio de agua

A partir de T y T1 y utilizando las siguientes ecuación

11
 30,0658 − 7,48 ∗ 10−3 𝑇 𝑔
𝑑(𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = ⁄𝑚𝐿
30

30,0658 − 7,48 ∗ 10−3 (25°𝐶) 29.8788 𝑔

𝑑 (𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = = = 0.995 ⁄𝑚𝐿
30 30

30,0658 − 7,48 ∗ 10−3 𝑇 𝑔

𝑑(𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑐𝑎𝑙𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = ⁄𝑚𝐿
30

30,0658 − 7,48 ∗ 10−3 (22°𝑐) 29.90124 𝑔

𝑑(𝑁𝑎𝑂𝐻) = = = 0.996 ⁄𝑚𝐿
30 30

Encontrar la densidad de las masas de agua utilizadas en la maleza

𝑀
𝐷=
𝑉

𝑀 =𝑑∗𝑣

𝑀(𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = 𝑑𝑒𝑛𝑠𝑖𝑑𝑎𝑑 ∗ 𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒𝑛

𝑔
𝑀1 (𝑎𝑔𝑢𝑎 𝑎𝑚𝑏𝑖𝑒𝑛𝑡𝑒) = 0.995 ⁄𝑚𝐿 ∗ 100𝑚𝐿 = 99.5 𝑔

𝑔
𝑀2 (𝑁𝑎𝑂𝐻) = 0.996 ⁄𝑚𝐿 ∗ 100𝑚𝐿 = 99.6 𝑔

Con base en la ecuación de balance de calor

𝑄 𝑔𝑎𝑛𝑎𝑑𝑜 = −𝑄 𝑐𝑒𝑑𝑖𝑑𝑜

Se tiene

𝑄𝑠𝑛 = −(𝐶(𝑇𝑒𝑞 − 𝑇0 ) + 𝑚𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂 (𝑇𝑒𝑞 − 𝑇1 ))

𝑄𝑠𝑛 = −(1114.9(28 − 22) + 2𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝐻2𝑂 (28 − 22)) = 6701.88

12
 Teniendo en cuenta el valor hallado de 𝑄𝑠𝑛 y el número de moles de hidróxido de sodio adicionado al
calorímetro, calcular la entalpia molar de disolución, asi:

𝑄𝑠𝑛
∆𝐻𝑠𝑛 =
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻

𝑔𝑟
𝑁𝑎𝑂𝐻 = 39.997
𝑚𝑙

1 𝑚𝑜𝑙
𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2𝑔𝑟 ∗ = 0.050 𝑚𝑜𝑙
39.997

6701.88
∆𝐻𝑠𝑛 = = 134037.6
0.050 𝑚𝑜𝑙

Calcular la molaridad

#𝑛
𝑚=
𝐿 𝑠⁄𝑛

0.050 𝑚𝑜𝑙
𝑚= = 0.5
0.1𝑙𝑡

Con base en la información de los numerales anteriores, determinar la entropía de la mezcla, según la ecuación

𝑇𝑒𝑞
∆𝑠𝑚 = 2,303 ∗ 𝑛𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝑠𝑛 𝑙𝑜𝑔
𝑇0

𝐽 25
∆𝑠𝑚 = 2,303 ∗ 0.050 ∗ 4,18 ⁄𝑔° 𝑙𝑜𝑔
𝐶 22

𝐽
∆𝑠𝑚 = 2,303 ∗ 0.050 ∗ 4,18 ⁄𝑔° ∗ 0.055
𝐶

∆𝑠𝑚 = 2,303 ∗ 0.050 ∗ 0.2299 = 0.02647

2.5 TABLAS DE RESULTADOS

INDICADORES
Material
C M ∆𝐻𝑠𝑛 ∆𝑆𝑚

Calorímetro

𝐍𝐚𝐎𝐇𝒂𝒒 1114.9 0.5 134037.6 0.02647

13
2.6 GRAFICAS ESTADÍSTICAS

INTERVALOS
C= Capacidad Calorifíca
114,9
120
100
80 NaOH

60
40
20
0 NaOH

NaOH

0,5
M=Molaridad

0,4

0,3

0,2

0,1

14
 NaOH

150000
∆Hsn
100000

50000

0
NaOH

NaOH

0,03
∆Sm

0,02

0,01

0
NaOH

2.7 DISCUSIÓN E INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS

Aunque como sabemos a temperatura y presión constante, el volumen y el número de Moles es directamente
proporcional; sin embargo, la reacción tres de la primera practica aunque se manejó el hidróxido de sodio, la
temperatura inicial no vario lo suficiente para llevar acabo su equilibrio de constante.

En los experimentos dos y tres se presentó una disminución de volumen con la constante de equilibrio, sin
embargo no fue proporcional, mientras en el primero el punto máximo de temperatura son 80ºC el cual se
dejó someter el agua, aumento los resultados de concentración, variando la temperatura a equilibrio máximos
de concentración.
15
Teniendo en cuenta que esta práctica sometía el procedimiento y cálculos del calorímetro podemos apreciar
una disolución de agua en cuanto a su concentración y constante de equilibrio natural.

16
 4. CONCLUSIONES

 En La ecuación calorimétrica se utiliza para determinar cantidades de calor si se conoce la

masa del cuerpo.
 Es posible determinar el contenido total de energía calorífica de un cuerpo, puede medirse la
cantidad que se toma.
 La cantidad de energía de mayor temperatura a menor temperatura es precisamente lo que se
entiende en física por calor.
 La entalpia es una medida de la energía intercambiada entre una sustancia y su entorno.
 Como la presión se mantiene constante, el calor medido representa el cambio de entalpia, por
ello es importante señalar que el calor nunca se pierde, ni se destruye, lo que confirma la
primera ley de la termodinámica, por lo anterior se concluye que el calor siempre será
aprovechado o por el entorno o por el sistema, en consecuencia cuando se mide la entalpía a
presión constante y da un valor negativo significa que cedió calor al entorno, por el contrario si
es positivo absorbe calor.
 Demostramos que cuando se pone en contacto dos cuerpos a distinta temperatura, se
producirá una “pérdida de calor” del cuerpo a mayor temperatura (o más caliente) y una
“ganancia de calor” del cuerpo a menor temperatura (o más frío); esto es lo que dice el
principio de conservación de la energía. Si los dos cuerpos tienen la misma temperatura, no
habrá pérdida ni ganancia de calor.

17
 5. BIBLIOGRAFÍA

Parker, V.B., Thermal Properties of Aqueous Univalent Electrolytes, Natl. Bureau Standards Ref. Data
Series 2, U.S. Government Printing Office, Washington D.C. (1965).[ Links ]

Cesar, J. y J. Skerjanc, Water-soluble fullerenes. 2. Sodium Fullerene hexamalonate Th- C66

(COONa) 12, a highly asymmetric electrolyte, J. Phys. Chem. B: 104,727-730 (2000). [Links]

Jairo Enrique Granados Moreno, Universidad Nacional Abierta y a Distancia (UNAD), Ingeniería
ambiental 358115, director Nacional 2011.

Granados J., (1999), Fisicoquímica aplicada. Ed antropos, (UNAD), facultad de ciencias agrarias,
segunda edición. Bogotá D C.

http://www.quimitube.com/videos/termodinamica-teoria-10-definicion-de-entalpia-de-
formacion-y-ejemplos

18
 PRUEBAS DE AUTOEVALUACIÓN DE LA PRÁCTICA
1. Consultar los tipos de calorímetro y sus características fisicoquímicas.
Tipos de calorímetros:

 Estáticos y no estáticos
 Calorímetro Isoperiobolico
 Calorímetro Doublé Dry
 Calorímetro adiabático
 Calorímetro de barrido diferencial

TIPO DE CARACTERÍSTICAS FISICOQUÍMICAS IMAGEN

CALORÍMETRO
El calorímetro adiabático es un instrumento utilizado para la
medida de calores específicos de la particularidad de reducir a
Calorímetro un valor despreciable el calor que pueda salir de su interior o
Adiabático penetrar en él. El proceso tiene lugar demasiado rápido como
para que el calor perdido sea reemplazado desde el entorno,
por lo que la temperatura desciende. El efecto inverso, un
aumento de temperatura, se observa cuando un gas se
comprime rápidamente.
Es aquel en el que se mantiene la chaqueta circundante a una
temperatura constante mientras que la temperatura de la bomba
Calorímetro y la cubeta se elevan a medida que el calor se libera por la
Isoperiobolico combustión. En estas implementaciones, una chaqueta de
agua, mantenida a una temperatura fija, rodea completamente
la bomba de combustión y su “cubeta”

Muchos calorímetros utilizan el principio de carga dual, en el

cual una absorbe mientras que la segunda actúa como
temperatura de referencia. El sensor de temperatura registra la
Calorímetro diferencia entre las temperaturas de las dos cargas. En teoría
Doublé Dry los efectos de las fluctuaciones de la temperatura externa se
cancelan debido a la simetría, sin embargo si los alrededores no
tienen una temperatura uniforme el gradiente de temperatura
puede causar error.
Es una técnica experimental dinámica que nos permite
determinar la cantidad de calor que absorbe o libera una
sustancia, cuando es mantenida a temperatura constante,
Calorímetro de durante un tiempo determinado, o cuando es calentada o
Barrido enfriada a velocidad constante, en un determinado intervalo de
Diferencial temperaturas. La calorimetría diferencial de barrido se ha
revelado como una técnica importante en el campo de la
Ciencia de Materiales debido a su elevado grado de sensibilidad
y a su rápida velocidad de análisis

2. ¿Qué significa calor diferencial de una solución?

El calor diferencial de solución es el calor de solución de un mol de soluto en una cantidad de volumen de
solución tan grande, que la adición de un mol más de soluto no cambia la concentración apreciablemente. El
calor diferencial de solución depende de la concentración de la solución.

19
 3. ¿Cuáles son las aplicaciones industriales de la entalpía molar de disolución?
En psicrometría para ser aplicado en arquitectura de los espacios internos buscando el confort térmico (aire
seco y vapor de agua).

En la industria química por ejemplo está el cianuro de hidrógeno que se usa en tintes, explosivos, producción de
plásticos, etc.

Procesos de combustión interna de un motor que se da por la mezcla de aire y combustible

4. ¿Cuál es el papel fisicoquímico que desempeñan los iones Na+aq y Cl-aq en el

proceso de disolución?

Un ion es un átomo o grupo de átomos cargado eléctricamente. Un ion positivo es un catión y un ion negativo
es un anión. La formación de los iones a partir de los átomos es, en esencia, un proceso de pérdida o ganancia
de electrones. Así, cuando un átomo como el de sodio (Na) pierde un electrón (e-) se convierte (→) en el catión
Na+:

Los iones presentes en la disolución, son portadores de carga y energía eléctricas; por tanto en los procesos
químicos en los cuales las sustancias reaccionantes ceden o captan electrones implican la formación de iones o
su neutralización.

5. Hallar el calor de disolución del NaOH en agua, cuando al disolver 1,2g de NaOH
sólido en 250 mL, la temperatura de la disolución se incrementa en 1,24 ºC. Así mismo,
calcular la entalpía molar de disolución del NaOH.

𝑐𝑎𝑙
𝐶𝑒 𝑁𝑎𝐶𝑙 = 0.204
𝑔 ∗ °𝐶

𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙
𝐶 = 𝑚𝐶𝑒 = 1,2 𝑔 ∗ 0.204 = 0.245
𝑔 ∗ °𝐶 𝑔

𝑐𝑎𝑙
𝑞 = 𝑚𝐶∆𝑇 = 1,2𝑔 ∗ 0.245 ∗ 1,24°𝐶 = 0.303 𝑐𝑎𝑙
𝑔

𝑄𝑠𝑛 0.343𝑐𝑎𝑙 𝑐𝑎𝑙

∆𝐻𝑠𝑛 = = = 19.50
𝑛 1𝑚𝑜𝑙 𝑚𝑜𝑙
(1,2𝑔 ∗ )
58𝑔

20
 PRÁCTICA 2. DETERMINACIÓN DE LA CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES

RESUMEN: La constante universal de los gases relaciona varias funciones de estado, dentro de las cuales
se encuentran la energía, la temperatura y la cantidad de moles de un gas.
Este valor constante es utilizado en la ecuación de estado de los gases ideales, que combina las leyes de
Avogadro, de Gay Lussac y la ley de Charles, la primera indica que en condiciones de presión y temperatura
constantes, el volumen de un gas está relacionado directamente con el número de moles de dicho gas, la
segunda dice que si se mantiene constante el volumen y el número de moles de un gas, un aumento de
temperatura causará un aumento en la presión. De la misma manera, un descenso de temperatura es
responsable de un descenso en la presión de dicho gas y la última predice que en si se mantiene constante la
presión de un gas, un aumento en la temperatura causará un aumento en el volumen del gas.

PALABRAS CLAVES: Constante universal de los gases, gases, temperatura, volumen molar, ley
de Boyle, Ley De Gay-Lussac.

INTRODUCCIÓN: La ley general de los gases relaciona la presión P, el volumen V, la temperatura

T, el número de moles n , y la constante universal de los gases R, como PV = nRT. En general los
gases en la naturaleza siguen aproximadamente esta ley a bajas densidades, y por lo tanto cuando
están sometidos a bajas presiones como la atmosférica. La constante universal de los gases puede
expresarse en un conjunto de unidades, dependiendo de las que se le asignen a la presión y el
volumen.
Durante el desarrollo de esta práctica se pretendía recolectar gas carbónico partir de una reacción
generada entre el ácido clorhídrico y el carbonato de calcio, de igual forma poder establecer la
relación que existe entre el número de moles(n) y el volumen de CO2 (V) producido en unas P y T
constantes y por ultimo poder determinar por un método gráfico y estadístico la constante R de los
gases, a partir de la pendiente de la recta de V contra n.
Todo esto se logró a partir de las propiedades que tiene los gases esto debido a que se adaptan a la
forma y el volumen del recipiente que los contiene, para este caso la probeta, se dejan comprimir
fácilmente, se difunden fácilmente.
Gracias a esto es que podemos descubrir que el estado gaseoso es un estado disperso de la materia,
porque permite que las moléculas del gas que están separadas unas de otras por distancias mucho
mayores del tamaño del diámetro real de las moléculas, por lo que tenemos que el volumen ocupado
por el gas (V) depende de la presión (P), la temperatura (T) y de la cantidad o número de moles (n).

21
 1. FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA

1.1 MAPA CONCEPTUAL

1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL

Atmosfera Mezcla de gases Gas ideal

HCl+CaCO3
se obtiene CONSTANTE
CO2 en el UNIVERSAL DE LOS Gas real
montaje GASES IDEALES R

Combinación de:
Ecuación de 0.082L*atm/mol°K
Ley de Boyle
estado 1.98Cal/mol°K
Ley de Charles y
PV=nRT
Gay Lussac
Ley de Avogadro
22
2.3.2 FLUJOGRAMA GENERAL DE LOS PROCEDIMIENTOS DESARROLLADOS

23
 2. MATERIALES Y MÉTODOS

2.1 LISTA DE EQUIPOS UTILIZADOS

EQUIPOS UTILIZADOS
Termómetro
Balanza analítica

2.2 LISTA DE REACTIVOS UTILIZADOS

REACTIVOS FORMULA CONCENTRACIÓN
NaHCO3
Bicarbonato de Sodio 0,8 gr
Ácido Clorhídrico HCl 2N
Agua destilada H2O

2.3 TÉCNICAS ANALÍTICAS UTILIZADOS

VARIABLE (INDICADOR EVALUADA) TÉCNICA ANALÍTICA UTILIZADA

V(mL) de Co2 Producido Volumetría (gas producido en la reacción)

2.3.1 PROTOCOLOS DE MUESTRAS BIOLÓGICAS ESTUDIADAS

COMPUESTO DESCRIPCIÓN IMAGEN

El bicarbonato de sodio es un compuesto

sólido cristalino de color blanco soluble
en agua, con un ligero
BICARBONATO DE sabor alcalino parecido al del carbonato de
SODIO sodio de fórmula NaHCO3. Se puede
encontrar como mineral en la naturaleza o se
puede producir artificialmente.

Disolución acuosa del gas cloruro de

Hidrogeno (HCl), Es muy corrosivo y acido.
ACIDO CLORHIDRICO Se emplea comúnmente como
Reactivo químico y se trata de un ácido muy
fuerte que se disocia completamente.

24
 2.3.2 FLUJOGRAMA GENERAL DE LOS PROCESOS DESARROLLADOS

Agregar al balón nuevamente 0,2

Alistar el montaje
Desocupar el balón , lavarlo,
secarlo y adicionarle otros 200mL
de HCl 2N
g de CaCO3 (w2), realizar el
mismo montaje que se explicó
anteriormente y medir volumen
(V2) de CO2 y la temperatura (T2)
de éste en la probeta.

Llenar completamente la probeta

con agua destilada e invertirla sobre
el beaker que también contiene
agua hasta más o menos ¾ partes Repetir el procedimiento con las
Tomar la probeta, tapar la boca
de su volumen (se puede utilizar demás cantidades de CaCO3 y
con la mano, introducir
también una cubeta de plástico). Es medir laos respectivos volúmenes
cuidadosamente el termómetro y
importante que no queden burbujas y temperaturas del CO2 obtenido,
medir la temperatura (T1) del gas,
en el agua de la probeta y que ésta registrar estos valores en la tabla
registrar en la tabla de datos.
permanezca llena hasta el fondo de de datos.
la misma.

Adicionar 200mL de HCl 2N en el

balón de fondo plano, luego
agregar 0,1g de CaCO3 (w1),
Pesar cuidadosamente, sí es
tapar, conectar inmediatamente la
posible en balanza analítica , más
manguera y recolectar el CO2
ó menos : 0,1g ; 0,2g ; 0,4g ;0,8g
mediante el desplazamiento del
y 1,2 g de CaCO3
agua en la probeta. Cuando la
reacción cese, entonces medir el
volumen (V1) de gas producido.

25
 3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

3.1 TABLA DE DATOS

Experimento W CaCO3 (g) V CO2 ml T(°C)

22
1 0.1 0

2 0.2 0 22

22
3 0.4 5

4 0.8 12 22

22
5 1.2 33

3.2 ECUACIONES DE CALCULO

1 𝑎𝑡𝑚
777.76 ℎ𝑃𝑎 ∗ = 0.7676 𝑎𝑡𝑚
1013.25ℎ𝑃𝑎

𝑃𝑣 = 𝑛 ∗ 𝑅𝑇

𝑃𝑣
=𝑛
𝑅𝑇

1𝑙𝑡
0𝑚𝑙 ∗ = 0 𝑚𝑙
1000𝑚𝑙

1𝑙𝑡
5𝑚𝑙 ∗ = 0.005 𝑚𝑙
1000𝑚𝑙

1𝑙𝑡
12𝑚𝑙 ∗ = 0.012𝑚𝑙
1000𝑚𝑙

1𝑙𝑡
33𝑚𝑙 ∗ = 0.033𝑚𝑙
1000𝑚𝑙

𝑃𝑣 0.7676 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0 𝑙𝑡 0
𝑛= = = = 0 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 0,082 𝑙𝑡 − 𝑎𝑡𝑚⁄ 24,2023
𝑚𝑜𝑙 𝑘 ∗ 295,15𝑘

𝑃𝑣 0.7676 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0,005 𝑙𝑡 0,003838

𝑛= = = = 0.0001585 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 0,082 𝑙𝑡 − 𝑎𝑡𝑚⁄ 24,2023
𝑚𝑜𝑙 𝑘 ∗ 295,15𝑘

26
 𝑃𝑣 0.7676 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0,012 𝑙𝑡 0,009211
𝑛= = = = 0.00038058 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 0,082 𝑙𝑡 − 𝑎𝑡𝑚⁄ 24,2023
𝑚𝑜𝑙 𝑘 ∗ 295,15𝑘

𝑃𝑣 0.7676 𝑎𝑡𝑚 ∗ 0,033 𝑙𝑡 0,0253

𝑛= = = = 0.001045 𝑚𝑜𝑙
𝑅𝑇 0,082 𝑙𝑡 − 𝑎𝑡𝑚⁄ 24,2023
𝑚𝑜𝑙 𝑘 ∗ 295,15𝑘

3.3 TABLA DE RESULTADOS

Experimento 𝒏𝑪𝑶𝟐 (𝒎𝒐𝒍𝒆𝒔) 𝑽𝑪𝑶𝟐 (𝒎𝒍) 𝑻𝒑𝒓𝒐𝒎 (𝑲) 𝑷𝑪𝑶𝟐 (𝒂𝒕𝒎)

1 0 0 295.15 0.7676

2 0 0 295.15 0.7676

3 0.0001585 5 295.15 0.7676

4 0.00038058 12 295.15 0.7676

5 0.001045 33 295.15 0.7676

3.4 GRAFICAS ESTADÍSTICAS

35

30

25
V CO2 ml

20

15

10

0
0 0,0002 0,0004 0,0006 0,0008 0,001 0,0012
n= moles CO2

27
3.5 DISCUSIÓN E INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS

Aunque como sabemos a temperatura y presión constante, el volumen y el número de moles es

directamente proporcional; sin embargo, en la reacción quinta (5) con 1,2 gramos el volumen de gas fue
mayor que en el ensayo cuatro, lo que comprueba que el planteamiento de esta hipótesis del montaje
se cumple en su totalidad.

En los dos primeros experimentos se presentó un volumen nulo, presentando reacción en los
últimos tres aumentando la concentración, sin embargo fue proporcional a la concentración.

El error de cálculo de la constante universal de los gases se da por dos situaciones: la primera
porque el gas carbónico no es un gas ideal y para esta práctica se tuvo en cuenta las ecuaciones de
gases ideales; la segunda, los posibles errores por el montaje.

La reacción entre el carbonato de calcio y el ácido clorhídrico es una reacción exotérmica, sin embargo
la toma de la temperatura fue dispendiosa por el volumen de agua de la probeta, además hay que tener
en cuenta que el gas antes de llegar a la probeta es lavado por el agua de la cuba. Así que en ensayo
permaneció constante con respecto a la temperatura que tenía el agua.

28
 4. CONCLUSIONES

 Al calcular la presión atmosférica nos arrojó constante, presión de vapor del agua a la
temperatura va amentando trabajada y encontrar la presión del gas carbónico va
descendiendo.
 Cuando se realizó el experimento con al adicionar CaCO3 su volumen y su temperatura
aumente y disminuyen.
 El experimento se realizó 5 veces el cual obtuve que a medida que se agregaba CaCO3 su
volumen aumentaba.
 Identificar y determinar la constate universal de los gases ideales y su aplicación de acuerdo a
los registros de los datos
 Se puede observar que a mayor presión, también aumenta pero conserva la temperatura ya
que es una constante.
 Al agregar el ácido clorhídrico (acuoso) al carbonato de calcio (sólido) se produce una mezcla
blanca, lo que indica exceso de carbonato de calcio. También se producen burbujas,
indicando la formación de gas (dióxido de carbono) que se libera a la atmósfera. La solución
aumenta un poco de temperatura, lo que indica una reacción exotérmica.
 Los gases ideales, no se encuentran de manera fácil en la naturaleza, por lo general el aire es
el que tiene características de gas ideal.
 Para garantizar la precisión y exactitud de los datos, es importante contar con las
herramientas y prácticas eficientes en el ejercicio del laboratorio, de lo contrario se presentan
errores muy altos.

29
 5. BIBLIOGRAFÍA

Colombia, Universidad Nacional Abierta y a Distancia UNAD. (2012). Modulo del curso Fisicoquímica.
Bogotá: Autores.

Tomado de: Educar – gases ideales. [En línea]. [Fecha de acceso 21 de Abril de 2015]. URL
disponible http://www.amschool.edu.sv/paes/science/moles.htm.

Levine Ira N. (1996) Fisicoquímica, Ed McGraw-Hill, cuarta edición. Madrid, España.

Romero C y Blanco L (1996).Tópicos en química básica, experimentos de laboratorio.

Academia Colombiana de Ciencias Exactas, Físicas y Naturales. Bogotá D.C Castellán W.

Fisicoquímica, (1987), Pearson Educación, México D.F, Segunda edición.

Granados J., (1999), Fisicoquímica aplicada. Ed antropos, UNAD, facultad de ciencias agrarias,
segunda edición. Bogotá D C

http://www.matematicasfisicaquimica.com/constantes-de-fisica-y-quimica/455-constante-
universal-de-los-gases-ideales.html.

http://quimica.laguia2000.com/conceptos-basicos/constante-universal-de-los-gases-ideales

30
 PRUEBAS DE AUTOEVALUACIÓN

1. ¿Cuáles son los principales factores de error en este experimento?

 Mal montaje donde se realiza la prueba.

 Mal acople de la manguera que permite que haya fugas
 Aunque no podría considerarse como error propiamente dicho, los factores como presión y temperatura
del ambiente varían de acuerdo al lugar donde se realice la práctica, podría haber variaciones en el
valor de R.

2. Calcular el rendimiento o eficiencia de la reacción química en cada experimento,

promediar los valores y analizar el resultado.

𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑒𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑙
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 % = ∗ 100%
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 𝑡𝑒𝑜𝑟𝑖𝑐𝑜

0.008568 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜

𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 % = ∗ 100%
1.340176 𝑚𝑜𝑙𝑒𝑠 𝑑𝑒 𝑏𝑖𝑐𝑎𝑟𝑏𝑜𝑛𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑑𝑖𝑜

= 63 %

Rendimiento por gramos de la reacción química

𝟐𝑯𝑪𝑳(𝒂𝒒) + 𝑵𝒂𝑪𝑶𝟑 → 𝑪𝑶𝟐(𝒈) + 𝑯𝟐 𝑶(𝒍) + 𝑵𝒂𝑪𝒍𝟐 (𝒂𝒒)

36.5 gr 83 gr 44gr 18gr 93.9 gr = 309.8 gr

Donde el experimental es de 32.45 %

Entonces aplicando dicha fórmula nos arroja el siguiente dato:

32.45
𝑟𝑒𝑛𝑑𝑖𝑚𝑖𝑒𝑛𝑡𝑜 % = ∗ 100% = 0.10%
309.8

3. ¿Cuál será la relación entre volumen y número de moles para un gas real o no ideal?

La relación entre volumen y numero de moles para un gas real o no ideal es que el volumen de una
masa definida de gas es inversamente proporcional a la presión) (PV=constante) y de Gay-Lussac (a
presión constante, el volumen de una masa determinada de cualquier gas aumenta en la misma
cantidad relativa por cada grado de aumento de temperatura) (V/T=constante).

En un proceso a presión y temperatura constante (isobaro e isotermo), el volumen del gas es

proporcional al número de moles presente (Ley de Avogadro).

La ley de los gases ideales es la ecuación de estado del gas ideal, un gas hipotético formado por
partículas puntuales, sin atracción ni repulsión entre ellas y que chocan con choques perfectamente
elásticos. Los gases reales que más se aproximan al comportamiento del gas ideal son los gases
monoatómicos en condiciones de baja presión y alta temperatura.

Los gases reales son los que en condiciones ordinarias de temperatura y presión se comportan como
gases ideales; pero si la temperatura es muy baja o la presión muy alta, las propiedades de los gases
reales se desvían en forma considerable de las de gases ideales.

31
 El volumen de las moléculas es una fracción despreciablemente pequeña del volumen ocupado por el
gas. Aunque hay muchas moléculas, son extremadamente pequeñas. Sabemos que el volumen
ocupado por una gas se puede cambiar en un margen muy amplio, con poca dificultad y que, cuando un
gas se condensa, el volumen ocupado por el gas comprimido hasta dejarlo en forma líquida puede ser
miles de veces menor

4. ¿Cuáles son las principales ecuaciones de estado de los gases reales o no ideales?

𝑹𝑻 𝒂
𝒑= −
𝒗 − 𝒃 𝒗𝟐
Ecuación de Van de Waals: Propone tener en
cuenta el volumen ocupado por las moléculas del Donde las constantes a y b están relacionadas
gas y las fuerzas de atracción entre ellas con los datos del punto crítico por:
𝟐𝟕𝑹𝟐 𝑻𝟐𝒄 𝑹𝑻𝒄
𝒂= 𝒃=
𝟔𝟒𝒑𝒄 𝟖𝒑𝒄

𝑅𝑇 𝑎
Ecuación de Redlich-Kwong: Es adecuada para 𝑝= −
𝑣 − 𝑏 𝑣(𝑣 + 𝑏)√𝑇
calcular las propiedades de las fase gaseosa
Donde las constantes vienen dadas por:
cuando el cociente entre la presión y la presión
crítica es menor que la mitad del cociente entre la
27𝑅2 𝑇𝑐2 𝑅𝑇𝑐
temperatura y la temperatura crítica. 𝑎 = 0.4275 𝑏 = 0.0867
64𝑝𝑐 8𝑝𝑐

Ecuación de Berthelot: Es la ecuación de Van de

Waals modificada para tomar en cuenta la 𝑎
dependencia de la fuerza de atracción con la (𝑝 + ) (𝑣 − 𝑏) = 𝑅𝑇
temperatura. Esta ecuación permite una mayor 𝑇𝑣 2
exactitud a bajas presiones y temperaturas.
Ecuación de Dieterici: Esta ecuación al introduci8r el 𝑇𝑟 2
(2− )
exponencial “e” mejora la exactitud en las cercanías 𝑃= 𝑒 𝑇𝑟 𝑉𝑟
del punto crítico. 2𝑉𝑟 − 1
𝑎
𝑅𝑇 = (𝑃 + ) (𝑉𝑚 − 𝑏)
𝑇(𝑉𝑚 + 𝑐)2
Donde
27𝑅2 𝑇𝑐2
𝑎=
Ecuación de Clausius: Es una ecuación muy simple 64𝑃𝑐
de tres parámetros usada para modelar gases. 𝑅𝑇𝑐
𝑏 = 𝑉𝑐 −
4𝑃𝑐
3𝑅𝑇𝑐
𝑐= − 𝑉𝑐
8𝑃𝑐
V es el volumen crítico
Ecuación de Peng-Robinson: Tiene la propiedad de 𝑅𝑇 𝑎(𝑇)
ser útil para modelar algunos líquidos además de 𝑃= −
gases reales 𝑉𝑚 − 𝑏 𝑉𝑚 (𝑉𝑚 + 𝑏) + 𝑏(𝑉𝑚 − 𝑏)
𝑎 𝑐
𝑅𝑇 = (𝑃 + − ) (𝑉𝑚 − 𝑏)
𝑇𝑉𝑚 (𝑉𝑚 − 𝑏) 𝑇 2 𝑉𝑚2
Ecuación de Wohl: Esta ecuación en términos de Donde
valor5es críticos, haciéndola útil cuando no están 𝑎 = 6𝑃𝑐 𝑇𝑐 𝑉𝑐2
disponibles las constantes de gases reales. 𝑉𝑐
𝑏=
4
𝑐 = 4𝑃𝑐 𝑇𝑐2 𝑉𝑚2

Ecuación Viral: La ecuación de estado de un gas

ideal a presiones no demasiado elevadas se puede 𝐵(𝑇) 𝐶(𝑇) 𝐷(𝑇)
𝑃𝑉𝑚 = 𝑅𝑇 (1 + + 2 + 3 + ⋯)
expresar mediante un desarrollo en serie de 𝑉𝑚 𝑉𝑚 𝑉𝑚
potencias.

32
PRÁCTICA 3. CINÉTICA DE LA DESCOMPOSICIÓN DEL TIOSULFATO DE SODIO, POR
MEDIO DEL HCl CONCENTRADO

RESUMEN: La presenta practica se realiza con el fin de que el estudiante de ingeniería ambiental observe
analice y estudie lo que sucede en las diferentes reacciones que sucede al descomponerse el tiosulfato de
sodio en medio acido teniendo en cuenta que este es neutro con pH básico y neutro.

PALABRAS CLAVES: Disolución, Tiosulfato de sodio, cinética, reacción, ácido Clorhídrico,

concentración

INTRODUCCIÓN: Cada molécula, por naturaleza tiene una identidad definida, si esta identidad
cambia, decimos que existe una reacción química. Algunos de estos procesos de cambio se dan
más velozmente que otros, La velocidad a la que ocurre un cambio químico o cinética química, da
cuenta de la rapidez con la que ocurren los proceso químicos y energéticos que sufren las
moléculas.
El tiosulfato de sodio hace reacción con el HCl teniendo en cuenta esta ecuación.
Cuando el ácido clorhídrico reacciona con el Tiosulfato pone en libertad el ácido tiosulfúrico (H2S2O3),
este se descompone en dióxido de azufre, agua y azufre este se precipita en la solución y produce
opacamiento de la solución. De esta manera a través de la reducción de azufre se sigue la cinética de
esta reacción.
Con el desarrollo de la práctica se pudo analizar la cinética de una reacción química entre dos
sustancias para este caso son el Tiosulfato de Sodio y Ácido Clorhídrico, a la cual se le calcula
propiedades fisicoquímicas como: orden de reacción, constante de velocidad, período de vida media,
energía de activación y el factor de frecuencia.

33
 1. FUNDAMENTACIÓN TEÓRICA

1.1 MAPA CONCEPTUAL

1.2 MENTEFACTO CONCEPTUAL

Fisicoquímica

Tiosulfato de sodio reacciona con

el HCl de acuerdo a la siguiente
reacción CINETICA Reacciones
QUIMICA iónica

Velocidad de la Factores que la

reacción modifican

Temperatura Superficie Catalizadores Concentración

de
contacto

34
2.3.2 FLUJOGRAMA GENERAL DE LOS PROCEDIMIENTOS DESARROLLADOS

35
 2. MATERIALES Y METODOS

2.1 LISTA DE EQUIPOS UTILIZADOS

EQUIPOS UTILIZADOS
4 cronómetros
Termómetros
Balanza analítica

2.2 LISTA DE REACTIVOS UTILIZADOS

REACTIVOS FORMULA CONCENTRACIÓN

Tiosulfato de sodio Na2S2O3 0,1M
Ácido Clorhídrico HCl 1N
Agua destilada H2O

2.2.1 PROTOCOLO DE MUESTRAS BIOLOGICAS UTILIZADAS

COMPUESTO DESCRIPCIÓN IMAGEN

Se presenta con forma tetraédrica, en la que

se produce la sustitución de un átomo de
oxígeno por otro de azufre. La distancia entre
TIOSULFATO DE los átomos de azufre (S-S) indica que entre
SODIO ellos existe un enlace simple, lo que implica
una carga negativa en las interacciones con
el oxígeno (S-O) ya que estas presentan
un enlace doble.

Disolución acuosa del gas cloruro de

Hidrogeno (HCl), Es muy corrosivo y acido.
ACIDO CLORHIDRICO Se emplea comúnmente como
Reactivo químico y se trata de un ácido muy
fuerte que se disocia completamente.

36
 2.2.2 FLUJOGRAMA GENERAL DE LOS PROCESOS DESARROLLADOS

Lavar 4 erlenmeyers pequeños

(80 o 100 mL), rotularlos del 1 al
Alistar las soluciones de
tiosulfato sódico (Na2S2O3)0,1 N
y ácido clorhídrico 1N.
A partir de la solución de
4 y colocarlos luego en un
tiosulfato sódico, preparar
recipiente que contenga agua a
soluciones 0,05 M;0,025 M y
temperatura ambiente (T1).
0,0125M
Registrar este valor con el
termómetro.

Repetir el procedimiento anterior,

Alistar el cronómetro en ceros y
pero colocando los beakers en
rápidamente agregar al beaker 1,
un baño de hielo. Registrar la
10 mililitros de HCl 1N. Medir el Mezclar suavemente las
temperatura (T2) y el tiempo en
tiempo (en minutos o segundos), soluciones anteriores.
minutos que tardan las
que tarda la solución en
soluciones en opacarse
opacarse totalmente.
totalmente.

37
 3. RESULTADOS Y DISCUSIÓN

3.1 TABLA DE DATOS

Tiempo (min)
BEAKER [𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ] (M)
T2 (°C)
T1 (°C)

1 0.1000 22 18

2 0.0500 21 16

3 0.0250 20 15

4 0.0125 20 15

3.2 ECUACIONES DE CALCULO

Cálculos temperatura 1

[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ] 𝒍𝒐𝒈 𝑽
𝑻𝟏 (K) [𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ] 𝒕(𝒎𝒊𝒏) 𝑽= 𝒍𝒐𝒈[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]
𝒕

295.15 0.1000M 0.166 0.6024 -1 -0.22

294.15 0.0500M 0.333 0.150 -1.301 -0.82

293.15 0.0250M 4 0.00625 -1.602 -2.18

293.15 0.0125M 9.75 0.001282 -1.903 -2.829

1𝑚𝑖𝑛
10𝑠𝑒𝑔 ∗ = 0.166 𝑚𝑖𝑛
60 𝑠𝑒𝑔

1𝑚𝑖𝑛
20𝑠𝑒𝑔 ∗ = 0.333 𝑚𝑖𝑛
60𝑠𝑒𝑔

1𝑚𝑖𝑛
45𝑠𝑒𝑔 ∗ = 0.75𝑚𝑖𝑛 + 9𝑚𝑖𝑛 = 9.75𝑚𝑖𝑛
60𝑠𝑒𝑔

[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] 0,1000𝑀
𝑉= = = 0.6024𝑀
𝑡 0,166𝑚𝑖𝑛

[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] 0,0500𝑀
𝑉= = = 0.150𝑀
𝑡 0,333𝑚𝑖𝑛
38
 [𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] 0,0250𝑀
𝑉= = = 0.00625𝑀
𝑡 4 𝑚𝑖𝑛

[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] 0,0125𝑀
𝑉= = = 0.001282𝑀
𝑡 9,75𝑚𝑖𝑛

log[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] = log 0,1000 = −1

log[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] = log 0,0500 = −1.301

log[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] = log 0,0250 = −1.602

log[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] = log 0,0125 = −1.903

𝐿𝑜𝑔 𝑉 = log 0,6024 = −0.22

𝐿𝑜𝑔 𝑉 = log 0,150 = −0.82

𝐿𝑜𝑔 𝑉 = log 0,00625 = −2.18

𝐿𝑜𝑔 𝑉 = log 0,001282 = −2.829

Cálculos temperatura 2

[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ] 𝒍𝒐𝒈 𝑽
𝑻𝟐 (K) [𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ] 𝒕(𝒎𝒊𝒏) 𝑽= 𝒍𝒐𝒈[𝑵𝒂𝟐 𝑺𝟐 𝑶𝟑 ]
𝒕

-1
291.15 0.1000M 1 0.1 -1

289.15 0.0500M 2.5 0.02 -1.301 -1.698

-2.448
288.15 0.0250M 7.01 0,00356 -1.602

288.15 0.0125M 8 0.001562 -1.903 -2.806

1𝑚𝑖𝑛
30𝑠𝑒𝑔 ∗ = 0.5𝑚𝑖𝑛 + 2𝑚𝑖𝑛 = 2.5𝑚𝑖𝑛
60𝑠𝑒𝑔

1𝑚𝑖𝑛
0.6𝑠𝑒𝑔 ∗ = 0.01𝑚𝑖𝑛 + 7𝑚𝑖𝑛 = 7.01𝑚𝑖𝑛
60𝑠𝑒𝑔

[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] 0,1000𝑀
𝑉= = = 0.1𝑀
𝑡 1 𝑚𝑖𝑛

[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] 0,0500𝑀
𝑉= = = 0.02𝑀
𝑡 2,5𝑚𝑖𝑛
39
 [𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] 0,0250𝑀
𝑉= = = 0.00356𝑀
𝑡 7,01𝑚𝑖𝑛

[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] 0,0125𝑀
𝑉= = = 0.001562𝑀
𝑡 8 𝑚𝑖𝑛

log[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] = log 0,1000 = −1

log[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] = log 0,0500 = −1.301

log[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] = log 0,0250 = −1.602

log[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] = log 0,0125 = −1.903

𝐿𝑜𝑔 𝑉 = log 0,1 = −1

𝐿𝑜𝑔 𝑉 = log 0,02 = −1.698

𝐿𝑜𝑔 𝑉 = log 0,00356 = −2.448

𝐿𝑜𝑔 𝑉 = log 0,001562 = −2.806

40
3.3 GRAFICAS ESTADÍSTICAS

Temperatura 1 Log V contra 𝑙𝑜𝑔[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ]

41
Temperatura 1 𝑙𝑜𝑔[𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] Contra t (min)

42
Temperatura 1 [𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] Contra t (min)

43
Temperatura 2 𝑙𝑜𝑔 [𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] contra 𝑙𝑜𝑔 𝑣

44
Temperatura 2 𝑙𝑜𝑔 [𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] contra t (min)

45
Temperatura 2 [𝑁𝑎2 𝑆2 𝑂3 ] contra t (min)

46
3.4 Discusión e interpretación de los resultados.

Se analiza que en la temperatura ambiente (T1) la velocidad de reacción es mucho más

rápida que en la del agua a temperatura fría ya que a esta temperatura se observa que
la velocidad de reacción fue más lenta y que al momento del experimento cuando
necesitábamos que se opacara la solución se tardó más en opacarse en las cuatro
soluciones que se encontraban a temperatura fría 14°C.

47
 4. CONCLUSIONES

 La temperatura permaneció constante 20 °C.

 Que mayor temperatura la velocidad con que ocurre la reacción es muy rápida.
 Cuando la temperatura incrementa la energía moléculas es mayor y por esto la velocidad de la
reacción aumenta.
 Puede determinarse la velocidad de reacción estableciendo el tiempo requerido para que la
solución alcance cierto grado de turbidez.
 Mediante el desarrollo de la práctica se observa variaciones en las diferentes soluciones.
 Se observa la velocidad de reacción de las 4 soluciones en 4 tiempos diferentes y en dos
temperaturas diferentes

48
 5. BIBLIOGRAFÍA

Granados, J., (2011), Módulo Fisicoquímica Ambiental, Unidad 3; ECAPMA; UNAD

Granados, J., (2010), Protocolo prácticas de laboratorio FA, Pág. 21 - 26; ECAPMA; UNAD.

Granados., J; García, J., (2000), Fisicoquímica Aplicada; Cap. 11, Ed Átropos, Bogotá, Colombia.

BRICEÑO, Carlos Omar. QUIMICA. BOGOTÁ: EDUCATIVA, 1993, pág. 682. BROWN, Theodore y
LEMAY, Eugene H. Química. México D.F: Prentice Hall, 1987. pág. 895.

CHANG, Raymond y COLLEGE, Williams. Química. 7 ed. México, D. F: Mc Graw-Hill Interamericana,

S.A, 2002. pág. 732.

CURTIS, Helena. BIOLOGÍA. Buenos Aires: Panamericana, 2001. pág. 1500.

GRANADOS MORENO, Jairo. Fisicoquímica Aplicada. 1ed. Bogotá: Arfo Editores Ltda., 1996. pág.
436.

http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/FISQ/Ficheros/1101
a1200/1138.pdf

49
 PRUEBAS AUTOEVALUACIÓN DE LA PRÁCTICA

1. ¿A qué temperatura ocurrió más rápida la reacción? ¿Qué tipo de parámetros obtenidos
por usted en esta práctica, justifican su respuesta?

La temperatura que ocurrió más rápida la reacción fue la de 313.15 °K ya que supiera el valor de la
temperatura 2 además por la misma conversión de grados centígrados a kelvin ya que es la estándar
para poderla manejar más fácilmente.

Los parámetros que se obtuvieron al realizar esta práctica fue tener cuidado con las unidades y con
cada una de las transformaciones y/o conversiones de unidades según lo expuesto y con una serie de
lecturas del módulo.

2. ¿Por qué se trabaja con ácido clorhídrico de concentración constante (1M)?

Se trabaja constante la concentración del ácido clorhídrico ya que al hacerlo reaccionar tiosulfato
químicamente va a sufrir unos cambios y se llega a la final con la utilización de la ley de la velocidad
dejando esto como una constante.

Considero es porque esta concentración constante del ácido clorhídrico (HCl) 1 hace que aumente la
velocidad de choque, favoreciendo la descomposición del Tiosulfato de sodio (Na2S2O3), en las
concentraciones que este tiene en esta práctica de laboratorio.

3. ¿qué significados tienen los valores de la energía de activación, el valor de frecuencia

de Arrhenius y el período de vida media, determinados por usted en este experimento?

Los significados de dichos estándares solicitados en este experimento se llega que si dichos valores
tienden a hacer negativos estamos diciendo que no fueron manejados y/o expresados de la mejor
manera, Teniendo en cuenta que no fue el caso esto nos lleva a concluir que si se pudo manejar bien
dichos datos y que si se está generando una energía de activación moderada según este caso.

4. ¿Cuáles son las principales aplicaciones de la cinética química a nivel Ambiental?

 Hidrogeología: El modo en que las aguas naturales adquieren su composición está controlada por
principios termodinámicos del equilibrio químico y de la cinética. Al cabo del tiempo, en su trayectoria
subterránea, el control lo ejerce en la cinética química. En muchos trabajos relacionados con la calidad
de las aguas naturales, no se considera el papel que juega el factor tiempo en el proceso de disolución
de los minerales, limitándose solo a estudiar dicha calidad en condiciones de equilibrio.

 La cinética química impacta sobre el medio ambiente dado que algunos productos se degradan rápida y
otros lentamente.

 En la descontaminación de suelos afectados por sustancias químicas (petróleo, plaguicidas, explosivos,

etc.), ya que cada producto tiene una velocidad reacción diferente (algunos productos se degradan
rápidamente y otros no), y están sujetos a las condiciones medioambientales como temperatura,
humedad, precipitaciones, etc.

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