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Mo Dulo Balance PDF
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FACULTAD DE INGENIERÍA
PROGRAMA DE INGENIERÍA QUÍMICA
Preparado por:
1
1 INTRODUCCIÓN A LOS CÁLCULOS EN INGENIERÍA QUÍMICA
Al finalizar esta sección usted deberá ser capaz de:
3) Convertir una cantidad expresada en un conjunto de unidades a otro sistema utilizando los
factores de conversión correspondientes
5) Explicar el concepto de consistencia dimensional y aplicar este concepto para, dadas las
unidades de ciertos términos de una ecuación, asignar las unidades de los otros términos.
Valor Unidad
Numérico
Longitud/tiempo = velocidad
Longitud3 = volumen
Masa/Longitud3 = densidad
Los valores numéricos de dos o más cantidades pueden sumarse o restarse sólo si las unidades son
las mismas:
3 cm – 1 cm = 2 cm 4m2 – 2 m3 = ??
Los valores numéricos y sus correspondientes unidades pueden combinarse por multiplicación o
división:
2
3 cm × 4 cm = 12 cm2
6 gramos
= 3 Un valor numérico que no tiene unidades: cantidad adimensional
2 gramos
Fíjense que aunque se puede dividir o multiplicar unidades, si la dimensión es igual, éstas deben ser
iguales para poder realizarlo, i. e. (= abreviatura de id est, locución latina que traduce esto es):
3 3
6m 6m
3
=
20 cm 0.2 m 3
Una lista de las unidades básicas en el Sistema Internacional (SI) y el Sistema Americano de
Ingeniería (SAI) se presenta en la siguiente tabla:
Dimensión SI SAI
Longitud m ft
Masa kg lbm
Tiempo s s
Temperatura K ºR
Volumen m3 ft3
Fuerza N lbf
Presión Pa psi
Energía J Btu
El sistema SAI tiene dos dificultades: una, 1 ft = 12 pulgadas (o sea que no son múltiplos de 10), y
la otra es que lbf ≠ lbm, es decir, puede confundirse las unidades de dos dimensiones diferentes, libra
masa con libra fuerza.
3
m
F = m ! a [=] kg
s2
m
1 N " 1 kg ! 1
s2
En el Sistema Americano de Ingeniería, la unidad que se deriva se conoce como lbf y se define como
el producto de una unidad de masa (1 lbm) por la aceleración de la gravedad medida a nivel del mar
y una latitud de 45º, donde g= 32.174 ft/s2.
m
1N ! 1 kg " 1
s2
ft
1 lb f ! 1 lbm " 32.174
s2
m
1 kgf ! 1 kg " 9.806
s2
ft
1 lb ! 1 slug " 1
s2
Ejemplo: convertir 6 ft à cm
12 in 2.54 cm
6 ft × × = 182.88 cm
1 ft 1 in
400 in 3 cm3
Ejercicio: convertir !
1 dia min
Para convertir una fuerza a partir de una unidad definida (i. e., N) a una unidad natural (kg m/s2),
empleamos el factor de conversión correspondiente:
m
25 N à kg
s2
4
El valor de gc puede tener diferentes valores dependiendo del sistema de unidades
Sistema gc
2
1 kg m s
SI 1N
32.174 lbm ft s2
SAI 1 lb f
9.806 kg m s2
Métrico 1 kgf
1 slug ft s2
Británico 1 lb
Existen ciertos parámetros que no tienen unidades y se les llama grupos adimensionales. Por
ejemplo un grupo adimensional frecuente en mecánica de fluidos es el número de Reynolds:
5
m L
L! !
Re = L3 t = # adimensional
m
L!t
Los exponentes, por ejemplo x2 y los argumentos de funciones transcendentes como seno(x), log(x),
ex son cantidades adimensionales, es decir no tienen unidades.
Ejercicio: Si ! = 1.13 exp (1.2 " 10-10 P) , donde la densidad está en g/cm3 y P en N/m2, ¿Cuáles
deben ser las unidades de 1.13 y 1.2 ! 10-10 ?
• Explicar con sus propias palabras: a) qué es proceso, b) cuáles son las unidades de proceso más
importantes en la industria de los procesos químicos, c) el significado del mol, d) la diferencia
entre densidad y densidad relativa.
• Convertir moles a masa (y viceversa) y calcular los pesos moleculares de una sustancia a partir
de su peso molecular.
• Calcular la masa (o flujo másico), el volumen (o flujo volumétrico) o las moles (o el flujo molar)
de una especie dado un valor de una de las variables y conocida su densidad y peso molecular.
• Determinar el peso molecular promedio de una mezcla a partir de sus composición molar o
másica.
• Definir que es temperatura y cómo convertir una temperatura dada en cualquiera escala (K, ºC,
ºF, ºR), a otra.
6
2.1 PROCESOS Y UNIDADES DE PROCESO1
Un proceso es una operación o serie de operaciones que provoca cambios físicos, químicos o
bioquímicos en un material o mezcla de materiales. Unidad de proceso es un aparato en el cual se
lleva a cabo una de las operaciones que forma parte del proceso. Un proceso con sus partes se
muestra en la siguiente figura:
Pero para poder realizar estos trabajos el debe conocer las composiciones y las condiciones de las
corrientes de salida y entrada, la que se conoce como variables de proceso.
Cuando en la unidades de proceso sólo se producen cambios físicos, estos se conocen como
operaciones unitarias. Ejemplos: destilación, extracción líquido–líquido, filtración, secado,
lixiviacción, absorción y adsorción. Si la unidad envuelve un cambio químico, se conoce como
reactor. Básicamente existen tres tipos de reactores: el reactor por tandas o discontinuo, el reactor de
mezcla completa y reactor de flujo en pistón. Otros tipos de reactores son el reactor catalítico de
lecho fijo, el reactor de lecho fluidizado y el reactor de membrana.
1
Traducción y adaptación tomada de Visual Encyclopedia of Chemical Engineering Equipment, desarrollada por la
profesora Susan Montgomery de la Universidad de Michigan. La enciclopedia viene en el disco compacto Interactive
Chemical Process Principles (ICPP), el cual viene con el texto Elementary Principles of Chemical Processes de Richard
M. Felder y Ronald W. Rousseau (3rd Ed., John Wiley & Sons, 2000).
7
2.1.1 REACTORES
El reactor por tandas o discontinuo (batch,) es el más sencillo de los reactores que se usa en la
industria de los procesos químicos. En él, los reactivos se introducen al reactor, se mezclan, se deja
que reaccionen durante determinado tiempo, y luego se descarga la mezcla final, compuesta por los
productos y los reactivos sin reaccionar. Un diagrama del reactor por tandas se muestra en la
siguiente figura (adaptado de Elements of Chemical Reaction Engineering, por H. Scott Fogler,
Prentice Hall, 2th Ed., 1992):
Los reactores por tandas operan en condiciones no estacionarias, i. e., la composición va variando
con el tiempo, aunque en cada instante es uniforme en todo el volumen del reactor. Se utilizan
básicamente para reacciones en fase líquida, donde se requieran tiempos de reacción largos. Un
reactor batch tiene la ventaja de poder utilizarse para diferentes productos, es fácil de limpiar y
puede alcanzarse conversiones altas dejando reaccionar los reactivos el suficiente tiempo. Entre sus
desventajas se cuenta el alto costo de mantenimiento y de la mano de obra durante la producción, y
los periodos muertos durante la carga, descarga y limpieza.
Los reactores de mezcla completa (CSTR, por sus siglas en inglés Continuous Stirred Tank
Reactors) son sistemas abiertos (i.e., hay entrada y salida continua de materiales al sistema), que
operan en estado estacionario (i.e., las condiciones en el reactor no varían con el tiempo). Debido a
la acción de un agitador, la mezcla se encuentra completamente homogénea, y sus propiedades son
relativamente uniformes a lo largo de todo el volumen del reactor. Igualmente, las condiciones de la
corriente de salida son las mismas de la mezcla en el interior del reactor.
El reactor de flujo en pistón o tubular (PFR, por sus siglas en inglés Plug Flow Reactor) consiste en
una tubo por donde fluyen los reactivos. Operan generalmente en estado estacionario, y los reactivos
se consumen continuamente a medida que fluyen a lo largo del reactor, provocando un gradiente de
concentración. Finalmente, los productos (y reactivos sin reaccionar) salen del reactor
continuamente.
El PFR puede ser, un solo tubo o una banco de tubos. Su diámetro varia desde pocos milímetros
hasta varios metros. La selección del diámetro depende de los costos de construcción, de bombeo y
de los requerimiento de transferencia de calor.
Los reactores de flujo en pistón se utilizan en reacciones en fase líquida o gaseosa. Entre sus
ventajas se cuentan: fácil mantenimiento ya que no tienen piezas móviles, conversiones altas por
volumen del reactor,mecánicamente sencillo, la calidad de los productos no varía, buenos para
estudiar reacciones rápidas y para procesos de volúmenes grandes. Entre sus desventajas se incluyen
que son difíciles de controlar, debido a las variaciones de su temperatura y composición Un reactor
de flujo en pistón o tubular se muestra en la siguiente figura:
9
Reactor de lecho fijo (PBR)
Torre de destilación
10
plato es la columna utilizada. La destilación se usa cuando existen diferencias en la volatilidad
relativa. La diferencia en la concentración causa que el componente más volátil se transfiera de la
corriente de vapor a la corriente líquida. El vapor que sale del condensador contiene el componente
más volátil, mientras que el menos volátil sale por la corriente líquida del rehervidor.
Torres de absorción
En las columnas de absorción, una mezcla gaseosa se pone en contacto con un líquido, de forma que
uno o más de los componentes del gas se disuelven en el líquido, obteniéndose una solución de éstos
11
en el líquido. La deshidratación del gas natural con glicol es un ejemplo típico. En la columna de
absorción se hace pasar el gas natural húmedo, en cual entra en contacto con el dietilenglicol. El
agua es altamente soluble en el glicol, con lo se genera una corriente líquida con el agua absorbida,
mientras que por arriba sale la corriente de gas natural deshidratado, como se muestra en la figura.
Las torres de extracción líquido-líquido, son similares a la torres de absorción, pero la diferencia es
que ambas fases son líquidas. Generalmente se utiliza cuando los componentes no se pueden separar
porque su volatilidades relativas son similares.
Torre de absorción. (Tomado de Introducción a la Industria del Gas Natural, Notas de Mauricio
Campo, Empresa Colombiana de Petróleos ECOPETROL, 2000).
Torre de adsorción
Existen dos tipos de adsorción. La primera, la fisisorción, es un fenómeno físico, que ocurre a
temperaturas menores a 200ºC, donde el material se adsorbe debido a las interacciones físicas entre
el adsorbato y el adsorbente, como puentes de hidrógeno y fuerzas de van der Waals. En el segundo
caso, la quimisorción, ocurre a temperaturas mayores de 200ºC, y ocurre debido a la formación de
un compuesto químico. El material adsorbente puede ser natural o sintético, generalmente granular y
extremadamente poroso, con grandes áreas superficiales internas. Un sistema de adsorción se
muestra en la siguiente figura (Adaptación tomada de Unit Operations of Chemical Engineering, W.
L. McCabe, J.C. Smith y P. Harriot, 5th Ed., McGraw Hill, 1993).
12
Alimentación
Válvula abierta
Válvula cerrada
Gas limpio
Existen otros procesos de separación tanto química como físicos, tales como los separadores,
cristalizadores, secadores, columnas de intercambio iónico, humidificadores membranas,
evaporadores, ciclones, centrifugas, etc. Cuando hay presentes sólidos, estos pueden removerse por
filtración o sedimentación.
En pocas palabras, sí el peso molecular de una sustancia es M (recordemos que el peso molecular de
una sustancia es la suma de los pesos atómicos individuales que constituyen la molécula; y el peso
atómico de un elemento es la masa en gramos de un átomo en una escala que asigna al carbono 12
una masa molecular igual a 12), entonces:
Así como empleamos los factores de conversión para diferentes unidades de masa, podemos
utilizarlo para las unidades molares.
¿Cuántas lbmol?
1 lbmol
15 gmol de agua ! = 0.033 lbmol de agua
453.6 gmol
¿Cuantas lbmol de H?
2 lbmol de H
0.033 lbmol de agua ! = 0.066 lbmol de H
1 lbmol de agua
2.2.2 DENSIDAD
Para poder calcular la densidad de una sustancia se necesita medir tanto la masa como el volumen
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que ocupa esa masa. La densidad de los líquidos y sólidos no varía significativamente con la
presión, pero cambia con la temperatura.
V L3 cm 3 m 3 ft 3
vˆ ! {=} [= ] , ,
m m g kg lbm
La densidad relativa (o también conocida como peso específico relativo) de una sustancia es el
cociente entre la densidad de la sustancia y la densidad de un sustancia de referencia bajo
condiciones específicas.
!sust m/L3
p.e.r. = s.g. = = " adimensional (s.g. por sus siglas en inglés specific gravity)
! ref m/L3
1000 kg/m3
62.43 lbm/ft3
La densidad es una propiedad termodinámica de las sustancia que no depende de la cantidad (i.e., es
una propiedad intensiva) y la única forma de poder estimarla es midiéndola.
¿Cuál es su densidad en g/cm3, lbm/ft3, kg/m3?¿Cuál es el volumen en ft3 que ocupa 120 kg de la
sustancia?¿Cuántas moles se encuentran en 200 cm3 de la sustancia?
Los procesos continuos implican el movimiento de material desde un punto a otro. La velocidad a la
cual se mueve o se transporta este material se conoce como flujo del material: flujo másico [=]
masa/tiempo, flujo volumétrico [=] volumen/tiempo, flujo molar [=] moles/tiempo. Los flujos
volumétricos, molares o másicos se relacionan a través de la densidad y del peso molecular.
M
$! # masa o flujo másico "$
volumen o flujo volumético " # moles o flujo molar
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2.2.4 FRACCIÓN MÁSICA Y FRACCIÓN MOLAR
La fracción másica es la relación entre la cantidad de una sustancia específica dividida entre la
cantidad de masa total presente.
Si la mezcla preparada la guardamos en tres recipientes diferentes con las masas especificadas,
¿Cuál es la fracción másica del agua en cada uno de los recipientes?
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El valor numérico de las fracciones másica no depende de las unidades en tanto que éstas sean
iguales:
20 g de A 20 kg de A 20 lbm de A
[= ] [= ]
100 g totales 100 kh totales 100 lbm totales
moles de A
La fracción molar se define en forma idéntica: YA =
moles totales
Las fracciones másicas pueden convertirse a una serie de fracciones molares (o viceversa):
• Convertir la masa de cada componente en moles (masa à moles), o moles en masa (moles
à masa)
Una mezcla de gases tiene la siguiente composición másica: O2 à 16%, CO à 4%, CO2 à 17% y
N2 à 63%. ¿Cuál es la composición molar? ¿Cuál es su peso molecular promedio?
El peso molecular promedio de una mezcla es el cociente entre la masa de la muestra entre el
número de moles totales de la mezcla; también puede calcularse a partir de la fracción molar (o
másica) y sus respectivos pesos moleculares:
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mt
M=
nt
M = y1 M1 + y 2 M2 + ...... + y n M n
n
M= !y M n n
n=1
n
1 x
=! n
M n=1 Mn
2.2.5 CONCENTRACIÓN
Es la cantidad de cierto soluto sobre la cantidad de cierto solvente o solución en una mezcla de dos o
más compuestos:
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2.2.6 TEMPERATURA
La temperatura es una medida de la energía cinética que poseen las sustancias. Sin embargo, la
energía cinética de una sustancia no es una propiedad que puede medirse fácilmente, y se recurre
a otras propiedades que sí pueden medirse:
Las escalas de temperatura se obtienen asignando valores numéricos a dos medidas fácilmente
recordables. Existen dos escalas relativas y dos absolutas. Las escalas absolutas tiene parte de
punto cero, la temperatura más baja que se cree puede existir. Esta temperatura está relacionada
con las leyes de los gases ideales y las leyes de la termodinámica.
K = ºC + 273
ºR = ºF + 460
ºF = 1.8 ºC + 32
2.2.7 PRESIÓN
La presión se define como el cociente de una fuerza que actúa sobre una superficie:
F N A
P= [ =] 2 [=] Pa
A m
lbf
[ =] 2 [=] psi
ft
La presión del fluido es la fuerza mínima que se debe ejercer sobre el tapón a fin de evitar la
salida del fluido. Sin embargo, una definición adicional de presión de un fluido se debe
introducir para explicar el concepto de presión atmosférica. En un recipiente vertical cerrado:
F W mg h mhg
P= = = ! =
A A A h V
P = !gh
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La presión del fluido en la base de la columna es por definición la fuerza ejercida en la base
dividida por el área.
Lo anterior nos lleva a que además de expresar la fuerza por unidad de superficie, pueda
expresarse como la altura de un fluido. Esta presión se denomina presión hidrostática.
P = !gh + Po
Para una columna de mercurio, la presión en la base del recipiente puede expresarse como:
El análisis que hemos hecho se puede aplicar directamente a varios dispositivos, que se emplean
para medir la presión de un fluido, llamado manómetros. El más sencillo de todos es el
manómetro de tubo abierto, el análisis se basa en la aplicación del Principio de Pascal: la presión
en un punto al interior de un fluido en reposo es igual en todas las direcciones.
Las presiones hasta ahora mencionadas son presiones absolutas, en cuanto a que una presión
igual a cero corresponde a un vacío perfecto. Muchos dispositivos medidores de presión miden
la presión manométrica de un fluido, es decir, la presión relativa a la presión atmosférica:
3. EL BALANCE DE MATERIA
Al finalizar este sección usted deberá ser capaz de:
6) Explicar en sus propias palabras el significado de: proceso por tandas, semintermitente,
continuo, en estado estacionario y no estacionario, grados de libertad.
20
desconocidas.
Usted debe ser capaz de aplicar los anteriores pasos en sistemas sin y con reacción química. En
los sistemas que involucre reacción química hacer balances de especies atómicas y moleculares.
Sistema: es cualquier porción o parte de un proceso que se escoge en forma arbitraria para su
análisis. Un sistema puede ser abierto o cerrado. Abierto: hay transferencia de material por la
frontera del sistema. Cerrado: no hay transferencia de material.
∞
t<0 t=0 t=t t=!
21
∞
3. Procesos semi-intermitentes: no hay alimentación y las salidas son continuas: cilindros de gas.
1. Si el valor de todas las variables de proceso como T, P, flujos, etc., no sufren modificaciones a lo
largo del tiempo, se dice que el sistema opera en estado estacionario.
2. Si alguna de las variables de proceso cambia su valor con el tiempo se dice que está operando en
estado no estacionario.
¿Cuáles pueden ser las explicaciones posibles para justificar la diferencia que se observa entre los
flujos?
d) Que metano se está adsorbiendo sobre las paredes del gasoducto y se esté acumulando en el
sistema
Si las mediciones son correctas y se encontró que no hay fugas, las únicas explicaciones son
generación, consumo o acumulación dentro del gasoducto. Si expresamos un balance del material en
el sistema, éste puede expresarse de la siguiente forma:
22
ENTRA + GENERA – SALE – CONSUME = ACUMULA (Ecuación 1)
a) Forma diferencial, el cual nos indica que sucede en un sistema en un instante dado. Se usa en
procesos continuos.
b) Forma integral, el cual nos indica que ocurre entre dos instantes y se usa en procesos por tandas.
Para procesos en estado estacionario, la variable no varia con el tiempo, entonces el término de
acumulación en la ecuación general de balance se hace igual a cero. La Ecuación 1 se reduce a:
EJEMPLO: Se tiene dos mezclas de metanol y agua en recipientes separados. La primera mezcla
contiene 40% en peso de metanol, mientras que la segunda contiene 70% en peso de
metanol. Si se combinan 200 gramos de la primera mezcal con 150 gramos de la
segunda ¿cuál sería la masa y la composición del producto?
2) Haga un diagrama de flujo del proceso en el cual dibuje las unidades de proceso y las
corrientes que entran y salen de cada unidad.
3) Rotule todas las corrientes conocidas indicando los valores de flujos y composiciones y anote
toda la información adicional suministrada por el problema.
5) Establecer las suposiciones o presunciones del problema. Elija como base de cálculo la
cantidad o el flujo de una de las corrientes de proceso. Tenga en cuenta que:
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Si la cantidad o el flujo de una corriente está especificada en el enunciado del problema,
generalmente ésta se toma como base de cálculo. Los valores que se calculan se hacen con base
en este valor.
Si varias cantidades o corrientes están especificadas, deben tomarse todas como base de cálculo.
Si no se especifica ninguna cantidad o corriente en el enunciado del problema, elija como base
una cantidad arbitraria o el flujo de una corriente que ofrezca la mayor información en su
composición y que simplifique los cálculos
6) Convierta los flujos volumétricos en flujos másicos o flujos molares, de ser necesario.
Recuerde que:
! M
volumen masa moles
y que hay dos formas de expresar los flujos molares o los flujos másicos de cada componente.
Una forma es expresando el flujo másico con un símbolo mi, donde el subíndice indica el
componente i, y la otra forma es expresando el producto de xiF, donde xi es la fracción másica
del componente i, y F es el flujo másico total. De igual forma ocurre con el flujo molar.
7) Escriba alguna relación adicional dada por el enunciado del problema. Exprese estas
relaciones matemáticamente en forma de ecuaciones. Estas relaciones pueden ser:
√ Recuperación porcentual
√ Relación de composiciones
√ Razón de flujos
9) Formule los balances de masa. Si se tiene N especies químicas, puede realizar N balances de
masa para cada especie y un balance de masa total; es decir, se tiene N+1 ecuaciones, pero de
este sistema sólo N ecuaciones son independientes. La ecuación N+1 se genera a partir de las
otras
10) Resuelve las ecuaciones a fin de determinar el valor de las variables desconocidas. Para poder
resolver el sistema de ecuaciones es necesario tener tantas ecuaciones como incógnitas (GL =
0). Al realizar los cálculos sea organizado. Visualice el problema y piense en sus posibles
soluciones. Si encuentra diferentes sistemas de unidades, convierta a uno solo. Usted podrá
resolver los problemas sin dificultad sí:
b. Entiende bien los hechos y las relaciones. Visualice sus ideas, haga diagramas y formúlese
preguntas que aclaren su pensamiento. Cerciórese que entendió bien el problema repitiendo
su lectura. Recurra a experiencias y ejemplos previos.
24
c. Si el problema es complejo, divídalo en pequeñas partes e inicie el análisis y los cálculos
donde tenga mayor información. Los grados de libertad serán de mucha utilidad.
11) Observar que las respuestas son razonables y tienen sentido, i.e., establecer si los resultados
obtenidos se ajustan a la realidad física. Si no lo son, determine si el error es numérico o
conceptual.
En general se conoce que para poder resolver un sistema algebraico con N incógnitas es necesario
disponer de N ecuaciones independientes. Si tenemos menos de N ecuaciones, probablemente no se
pueda resolver todas las variables desconocidas del sistema. Si hay más de N ecuaciones, se puede
escoger N para resolver el sistema. Sin embargo, se corre el riesgo de errores e inconsistencias,
porque la solución que se obtenga depende de cuál N ecuaciones se escoja. Entonces la forma
correcta es que el número de variables desconocidas sea igual al número de ecuaciones
independientes. Los grados de libertad es un índice que mide este balance; es un mecanismo de
contar todas las variables, ecuaciones de balance y relaciones que están envueltas en el sistema. Las
variables pueden ser extensivas o intensivas. Las variables intensivas son aquellas que son
independientes del tamaño del sistema (v.g., temperatura, presión, densidad) y las variables
extensivas son las que dependen del tamaño del sistema (v.g. masa, volumen).
El análisis de los grados de libertad se realiza luego de haber rotulado completamente el diagrama
de flujo; contabilice las variables desconocidas y luego cuente el número de ecuaciones
independientes que relacionan estas variables. Sustraiga la segunda de la primera y el resultado es el
número de grados de libertad del proceso.
Si los grados de libertad > 0, es decir son positivos se dice que el problema no está
completamente especificado (subespecificado), y el valor de todas
las variables desconocidas no se pueden resolver.
Si los grados de libertad < 0, es decir son negativos, se dice que el problema está sobre
especificado, y hay información o datos que son redundantes.
Si los grados de libertad = 0, el sistema está completamente especificado, y todas las variables
desconocidas podrán calcularse y existe una solución única.
El análisis de los grados de libertad es una herramienta más para facilitar la solución de problemas
complejos, por ejemplo problemas con unidades múltiples. Además, le permiten conocer antes de
hacer cálculos numéricos lo siguiente:
25
d) Identificar cuáles y cuántas son las relaciones que establece el problema.
e) Le indica:
i. Si tiene datos de más y cuántos.
ii. Si le faltan datos y cuántos.
iii. Si no le faltan datos.
iv. Si tiene que fijar una base de cálculo.
Q1
A = 0.619
B = 0.05 Q3
C = 0.331 A = 0.152
B = 0.808
C = 0.04
F= 1000 mol/h Q2
A = 0.2 A= x
I II
B = 0.3 B= y
C = 0.4 C = 1–x–y
Q4
A = 0.005
B = 0.055
C = 0.94
Los balances formulados con el sistema entero se conocen como balances globales, mientras que los
balances asociados con cada unidad se referirán como balances de la unidad.
26
En el caso del sistema anterior, si consideramos la unidad I como un sistema, la unidad II como
sistema y el proceso entero como una sola unidad, esto nos proporciona dos conjuntos de ecuaciones
más un conjunto de balances globales. Cada conjunto de ecuaciones de balances contiene al menos
tres balances independientes:
√ 3 balances Unidad I
√ 3 balances Unidad II
√ 3 balances globales
Recordemos que en el caso de unidades solas que envuelven N componentes, se pueden hacer N
balances de especies químicas, pero que solo N balances son independientes, mientras que el (N +
1) balance no ofrece mayor información. Una situación análoga se desarrolla en sistemas que
contienen múltiples unidades. Si el proceso contiene M unidades, cada uno de los cuales envuelve
los mismos N componentes, sólo M conjuntos de balance son independientes. En el caso del
ejemplo, aunque es posible realizar tres conjuntos de balance (uno por unidad y el proceso global)
solo dos conjuntos son independientes.
Como se puede observar, sólo 6 de los 9 balances anteriores son independientes, y el problema se
puede resolver usando los balances de la unidad I y II, o escogiendo los balances de una de las
unidades con el balance global.
El análisis de grado de libertad también se aplica a sistemas con unidades múltiples. Además del
grado de libertad para cada unidad , éste se aplica a todo el proceso, y se calcula en forma análoga al
caso de una unidad sola.
27
Exercises
Following is a labeled flowchart for a steady–state two unit operation. Determine the solution order
that you would make to determine the unknown process variables (do not resolve).
Q2 g C/s
475 g/s
x g A/g
y g B/g
800 g/s Q1 g/s 900 g/s (1–x–y) g C/g
Unit I Mixer Unit II
0.2 g A/g u g A/g v g A/g
0.8 g B/g (1–u) g B/g w g B/g
(1–v–w) g C/g Q3 g/s
0.012 g A/g
100 g A/s 0.588 g B/g
0.400 g C/g
The three–distillation columns shown in the figure has been designed to separate 1000 mole/h of a
hydrocarbon feed containing 20% C1, 25% C2, 40% C3 and the rest C4 (all in a mole %). Given the
indicated compositions all in mole %, calculate all stream flow rates in the process.
28
ESTEQUIOMETRÍA
12) Explicar con sus propias palabras el significado de: a) reactivo limitante b) porcentaje en
exceso c) conversión d) rendimiento y selectividad.
La reacción química nos ofrece información cualitativa: propano reacciona con oxígeno para formar
dióxido de carbono más agua. Esto quiere decir que tenemos unos reactivos, que por efecto de una
reacción química, sufren una transformación y se rearreglan para obtener unos productos.
¿Cuál es el principio por el cual nos basamos para aseverar lo anterior? Es el principio de
conservación de la masa, el cual establece que la masa ni se crea, ni se destruye, sino se transforma.
204 g 204 g
Obsérvese que las ecuación nos dice en términos de moles (y no de masa) las relaciones entre
reactivos y productos. Pero si las moles las expresamos en términos de masa, entonces:
Si un problema se selecciona una base de cálculo en términos de masa, para poder utilizar la
ecuación estequiométrica, hay que realizar las respectivas conversiones para expresar la masa en
29
términos de moles. Posteriormente el número de moles formados puede cambiarse a su masa.
Reactor
44 g Propano g de dióxido de carbono
64 g de Oxígeno g de agua
M M
reacción
moles moles
La reacción química no nos indica con que rapidez ocurre una reacción, ni que tanto se lleva a cabo
la misma. Los números que aparecen a la izquierda de cada elemento se conoce como los
coeficientes estequiométricos. La dirección de la flecha nos indica la dirección a la cual se está
llevando los reactivos a los productos. Una sola flecha nos indica que la reacción es irreversible,
mientras que dos flechas con sentido contrario nos indica que la reacción es reversible.
Si empezamos la reacción con 160 moles de oxígeno y 24 moles de propano (es decir el propano se
encuentra en una proporción menor que la estequiométrica), el propano desaparecerá primero o
antes que el oxígeno. El reactivo que desaparecería primero si una reacción se completará, recibe el
nombre de reactivo limitante; mientras que los otros reactivos se denominan en exceso.
Reactivo limitante= reactivo que está presente en una proporción menor que la estequiométrica.
Reactivo en exceso= reactivo (o reactivos) que se encuentran en exceso con respecto al reactivo
limitante.
Reactor
24 moles propano
160 moles oxígeno
30
nS = cantidad de moles estequiométricamente necesarias para reaccionar con todo el reactivo
limitante
= 120 moles
Es importante resaltar que el porcentaje en exceso se calcula sobre la base de lo que se alimenta, y
su valor se calcula como si todo el reactivo limitante reaccionara. Para calcularlo no necesitamos
conocer información de que ocurrió con la reacción, incluso si la reacción alcanza a ocurrir o no.
Sólo nos interesa conocer la cantidad de los reactivos alimentados y la reacción química balanceada.
En esos casos, no es práctico diseñar el reactor para la conversión completa de los reactivos.
Entonces, el efluente sale con parte de los reactivos sin reaccionar, el cual deberá pasar por un
proceso de separación y posteriormente se recircula a la corriente de alimentación. En estos casos es
importante conocer qué cantidad de las moles que se alimentaron se consumieron. El parámetro que
nos define a nosotros esa relación es la conversión.
A 10 moles de A nA ! nS 100 ! 10 90
ƒ= = = = 0.9
90 moles de B nA 100 100
100 moles
A! B
% conversión = 90%
31
moles de A consumidas 0.9 moles de A consumidas 0.1 moles de A no consumidas
0.9 ! !
moles de A alimentada 1 mol de A alimentada 1 mol de A alimentada
y suponga que 20.0 kgmol de acetileno (C2H2), 50 kgmol de hidrógeno y 50 kgmol de etano se
alimenta a un reactor por tandas. Supongamos ahora que después de transcurrido cierto tiempo t,
reacciono 30 kgmol de hidrógeno ¿cuánto de cada especie estará presente en el reactor en ese
momento? SI representamos los kgmol de los reactivos y productos como sigue:
t=0 t=t
C2H2 20 1
20! 30 " =5
2
H2 50 50 – 30 = 20
C2H6 50 1
20+ 30 ! = 65
2
t=0 t=t
C2H2 (nC2 H 2 )0 1
nC2 H 2 = (nC2 H 2 )0 ! "
2
32
H2 (n H 2 )0 n H 2 = (n H 2 )0 ! "
C2H6 (nC2 H 6 )0 1
nC2 H 6 = (nC2 H 6 )0 + !
2
Si usted sabe cuánto reaccionó de cualquiera de las especies involucradas en la reacción, entonces
podemos calcular las moles de todas las especies presentes luego de transcurrido cierto tiempo de
reacción.
Ahora generalicemos estos resultados para cualquiera reacción química. Supongamos que tenemos
la siguiente reacción química:
aA + bB à cC + dD
!1 A1 + ! 2 A2 " ! 3 A3 + ! 4 A4
donde ahora A1, A2, A3 y A4 son las fórmulas químicas, y !1 , ! 2 , !3 y ! 4 son los coeficientes
estequiométricos. La convención que se utiliza es que νi son positivos para productos y negativos
para reactivos (νi = + productos; νi = – reactivos). Los νi acompañados de sus signos se denominan
números estequimétricos. Por ejemplo para la reacción
Ahora, si n i0 (ó n i 0 ) son las moles o el flujo molar de la especies i que se alimenta a un reactor por
tandas (o continuo) en un proceso en estado estacionario, entonces:
n i = n i 0 + !i " o n if = n i 0 + ν i ξ
Podemos expresar la conversión del reactivo limitante en función del avance de la reacción:
33
n iO ! n i n iO ! (n iO + " i #)
ƒ= =
ni0 ni0
"#
ƒ= ! i
ni0
H2 + Br2 à 2HBr
100 50 50
En la mayoría de las reacciones químicas los reactivos se mezclan para formar el producto deseado
en una reacción ( A + B à C + D). Sin embargo, los reactivos pueden combinarse en más de una
forma, o los productos formados puede a su vez reaccionar para formar algo menos deseable. Los
términos rendimiento y selectividad se emplean para poder describir el grado en que predomina una
reacción deseada con respecto las reacciones laterales que compiten con ella (reacciones no
deseadas):
moles formadas del producto deseado
Ren dim iento =
moles alimentadas del reactivo limitante
Trabajar en sistemas donde se lleva a cabo una transformación química, trae consigo ciertas
complicaciones en la resolución de los balances de masa. Hasta ahora, nuestros balances de masa
total o de cada especie en sistemas no reactivos se circunscribían a la ecuación ENTRA = SALE. La
aparición de la ecuación estequiométrica impone ciertas restricciones, y es así que los balances de
las especies químicas no quedarán equilibrados si no tenemos en cuenta los términos de generación
34
y consumo. En el ejemplo que sigue se analizará y resolverá balances de materia en sistemas en los
que ocurre reacción química.
Se quema metano con oxígeno para producir bióxido de carbono (CO2) y agua. Se alimenta a un
reactor 100 kg–mol/h de una corriente de alimentación que consiste de 20% CH4, 60% O2 y 20 %
de CO2, produciéndose una conversión del 90% del reactivo limitante. Calcular la composición
molar de la corriente de producto.
100 kg – mol / h
REACTOR
CH 4 = 0.2 CH 4 = ṅ CH4
CO 2 = 0.2 CO 2 = ṅ CO 2
90% conversión
O2 = 0.6 H 2 O = ṅ H2 O
O2 = ṅ O 2
CH 4 + 2O 2 !!" CO 2 + 2H2 O
El análisis del grado de libertad se realiza de la misma forma que en sistemas sin reacción química.
La diferencia principal está en las ecuaciones de balance. Se puede hacer un balance independiente
por cada especie que pasa inalterada por el sistema; dicha especie puede ser un átomo, un ion o una
molécula. La experiencia trabajando diferentes situaciones ayudará a identificar tal especie.
Sistema
Número de variables 4
desconocidas
Número de balances 3 (C, O, H)
independientes
Número de relaciones 1 (Conversión)
____________
Grados de libertad 0
A partir de los flujos de cada especie alimentado, determinamos el reactivo limitante. Por
inspección, observamos que la relación estequiométrica de O2/CH4=2/1, y que la relación de
alimentación es O2/CH4=60/20=3/1; por lo tanto, el reactivo limitante es el metano, mientras que el
reactivo en exceso es el oxígeno. Como no se conoce la corriente de salida del reactor, ni las
composiciones, es más conveniente expresar los flujos molares de cada especie individualmente.
Hay dos formas de resolver los problemas con reacción química. A partir de balance de especies
moleculares y a partir de balances de especies atómicas.
35
Balance de especies moleculares.
Balance de metano:
E + G/ = S + C ! E = S + C " E # C = ṅ CH 4
36
Balance de bióxido de carbono:
E + G = S + C/ ! E + G = S " E + G = n˙ CO2
kg – mol de CO 2 alim
Entra = (0.2)(100) = 20
h
Balance de agua:
E/ + G = S + C/ ! G=S " G = n˙ H 2 O
kg – mol de H 2 O gener
= 36
h
kg – mol de H 2 O
n˙ H2 O = 36
h
Balance de oxígeno:
/ = S + C ! E – C = S " E – C = n˙ O 2
E+G
kg – mol de O 2 a lim
Entra = (0.6)(100) = 60
h
kg – mol de CH4 cons 2 kg – mol de O 2 cons
Consume = 18 !
h 1 kg – mol de CH4 cons
kg – mol de O 2 cons
= 36
h
kg – mol de O 2
n˙ O 2 = 24
h
37
Resumiendo, los flujos de salida y las fracciones molares son:
kg–mol/h XA
n˙ CH4 2 0.02
n˙ CO2 38 0.38
n˙ H2 O 36 0.36
n˙ O 2 24 0.24
100 1.00
Como puede observarse el flujo de salida es igual al flujo de entrada (100 kg–mol/h). Esto se debe a
que para esta ecuación en particular las moles de reactivos son iguales a las moles de producto (ver
la ecuación estequiométrica). Esto constituye más bien una curiosidad, ya que en la mayoría de las
reacciones químicas esto no ocurre, y por regla debe presumirse que flujo molar de entrada ! flujo
molar de salida, lo cual lleva a que nunca se puede realizar un balance de moles totales en sistemas
con reacción química.
ENTRA – SALE = 0
ya que los átomos no pueden crearse ni destruirse, por lo que los términos de generación y consumo
de la ecuación general de balance se hacen igual a cero.
Balance de carbono:
kg – mol de CH4 1 kg – mol de C kg – mol de CO2 1 kg – mol de C
20 ! + 20 ! =
h 1 kg – mol de CH4 h 1 kg – mol de CO 2
kg – mol de CH4 1 kg – mol de C kg – mol de CO 2 1 kg – mol de C
n˙ CH 4 ! + n˙ CO 2 !
h 1 kg – mol de CH4 h 1 kg – mol de CO2
40 = n˙ CH 4 + n˙ CO 2
38
Balance de O
kg – mol de O 2 2 kg – mol de O kg – mol de CO 2 2 kg – mol de O
60 ! + 20 ! =
h 1 kg – mol de O 2 h 1 kg – mol de CO2
kg – mol de O 2 2 kg – mol de O kg – mol de CO2 2 kg – mol de O
n˙ O 2 ! + n˙ CO 2 !
h 1 kg – mol de O 2 h 1 kg – mol de CO 2
kg – mol de H2 O 1 kg – mol de O
+ n˙ H 2 O !
h 1 kg – mol de H 2 O
160 = 2 n˙ O 2 + 2 n˙ CO 2 + n˙ H 2 O
Balance de H:
kg – mol de CH4 4 kg – mol de H
20 ! =
h 1 kg – mol de CH4
kg – mol de CH4 4 kg – mol de H kg – mol de H2 O 2 kg – mol de H
n˙ CH 4 ! + n˙ H 2 O !
h 1 kg – mol de CH4 h 1 kg – mol de H 2 O
80 = 4n˙ CH 4 + 2n˙ H 2 O
Con las tres ecuaciones, y la relación de conversión puede calcularse los flujos molares. La
resultados obtenidos son iguales a los mostrados en la tabla. En el caso de especies atómicas, puede
observarse que no fue necesario utilizar la ecuación estequiométrica. Por lo general, se utiliza
balance de especies atómicas cuando no se conoce la ecuación estequiométrica y cuando ocurren
varias reacciones en forma simultánea. Si sólo interviene una reacción química, los balances por
especies atómicas o moleculares puede utilizarse indistintamente, y se escoge el que involucre la
solución más eficiente.
Exercises
The reactions
C2H 6 !!" C 2 H 4 + H2
C2H 6 + H2 !!" 2CH4
take place in a continuos reactor operating at steady state. For the operation, the desired product is
ethylene and methane formation is not wanted; however, some methane is always formed. The feed
to the reactor contains only ethane and nitrogen. The product stream has the following mole percent
composition:
Compound %
39
C2H6 28.3
C2H4 28.9
H2 26.9
CH4 4.1
N2 11.8
A benzene–air gas mixture passes through a 500 lb batch of mixed acid (51.8% H2SO4, 40%
HNO3, 8.20% H2O), and its benzene content is completely consumed in the reaction:
The nitrobenzene layer is insoluble in the mixed acid, but the water is absorbed by the acid. The
sulfuric acid content, after the reaction, is 58.1%. Calculate the fraction of the nitric acid consumed.
Reacciones de combustión
La combustión, o sea la reacción de un combustible con oxígeno, es tal vez la reacción más
importante a nivel industrial, a pesar que los productos que se obtienen son de poco o ningún valor.
La importancia de quemar combustible con oxígeno radica en la gran cantidad de calor que genera,
el cual se utiliza para producir vapor, el cual a su vez mueve las turbinas que generan la mayor parte
de energía eléctrica que se usa. En la mayoría de las reacciones de combustión se emplea carbón (el
cual está constituido de carbono, hidrógeno, azufre y materiales inertes no combustibles),
combustóleo (principalmente hidrocarburos pesados), combustibles gaseosos como el gas natural
(fundamentalmente metano) y el gas licuado (formado generalmente por propano y butano).
Los gases de combustión que se forman durante la reacción consisten esencialmente de CO2, CO,
H2O, N2, O2 sin reaccionar y combustible gaseoso que no reacciono. Además, si el combustible es
sólido o líquido, permanecerá combustible sin reaccionar y material no combustible inorgánico o
cenizas.
Cuando se quema un combustible, el carbono reacciona para formar CO2 y CO; el hidrógeno forma
H2O, mientras que el azufre forma SO2. Una reacción de combustión que solo forma CO2 se
40
conoce como combustión completa, mientras que la que forma CO se conoce como combustión
incompleta.
El producto gaseoso que sale de una reactor o cámara de combustión se conoce como gases de
chimenea (flue gases). El término composición en base húmeda se utiliza con frecuencia para
señalar las fracciones molares de los componentes de una gas que contiene agua, mientras que
composición en base seca o análisis Orsat (una técnica común para el análisis de gases de chimenea)
significa las fracciones molares de los componentes del mismo gas sin agua.
100 moles de una gas de chimenea contiene 60 % molar de N2, 15% de CO2, 10 de O2 y el resto
H2O. Calcule la composición molar en base seca.
41
CO2 15 15 15/85=0.176
O2 10 10 10/85=0.118
H2O 15
100 85
Una medición de humedad muestra que la fracción molar de agua en el gas de chimenea es de 0.07.
Calcule la composición del gas de chimenea en base húmeda por cada 100 moles de gas seco.
1 mol de G.Ch.
100 moles de G.S. ! = 107.5 moles G.Ch.
0.93 de G.S.
Oxígeno teórico es la cantidad en moles ( o flujo molar ) de oxígeno necesarias para la combustión
completa de todo el combustible alimentado, presumiendo que todo el carbono se quema a CO2 y
todo el hidrógeno se quema a H2O. Aire teórico es la cantidad de aire que contiene el oxígeno
teórico. Oxígeno en exceso es la cantidad de oxígeno alimentado que excede el oxígeno teórico.
42
La cantidad calculada de aire u oxígeno en exceso no depende de cuanto material se quema, o si
ocurre una combustión completa o incompleta; depende sólo de la cantidad de O2 necesario para
quemar todo el combustible alimentado para producir sólo CO2 .
Exercises
A pure, low molecular weight hydrocarbon gas is burnt in a furnace giving a flue gas containing
10.8% CO2, 3.8% O2 and the remainder nitrogen. Calculate the atomic ratio H/C, and from this, the
formula of the fuel. Note that the analysis is on dry basis.
A furnace is fired with a coke containing nothing but carbon and inorganic ash. The carbon
constitutes 90% of the coke. The ash pit residue, after being wet down with water, analyzes 10%
casbon, 40% ash, and the rest water. The flue gases analyze 14% CO2, 1% CO, 6.4% O2 and the
remainder nitrogen. In analyzing the performance of this furnace, calculate:
a) Moles of flue gas per ton of coke charged tto the furnace
EJEMPLO
43
2C2H4 + O2 à 2C2H4O (Rxn 1)
Sin embargo, simultáneamente ocurre una reacción no deseada, la combustión del etileno:
La alimentación al reactor contiene 3 moles de etileno por mol de oxígeno. La conversión del etileno
en el reactor (o conversión de un solo paso) es del 20% y por cada mol de etileno que se consume en
el reactor, 0.9 moles de óxido de etileno emerge en la corriente de salida del reactor (i. e., Y = 90%).
Se dispone de un conjunto de unidades de separación, de donde se obtienen tres corrientes: el etileno
y el oxígeno que no reacciona, el oxido de etileno puro y el CO2 y el H2O, como se muestra en la
figura. Haga un análisis de los grados de libertad y calcule los flujos molares de todas las corrientes
(presuma una base de calculo en la corriente de entrada al reactor).
Se presumirá como base de cálculo una alimentación al reactor de 100 moles/h de O2 (N2 = 100
moles/h).
Sistema global: 6 desconocidas (N1, N8, N9, N10, N11, N12) – 3 balances independientes (C, H, y
O) – 1 relación de flujo a la entrada del reactor (N1 = 3N2) è 2 grados de
libertad. No hay suficiente ecuaciones para resolver el número de desconocidas en
el sistema global.
U. Separación: 10 desconocidas (N3, N4, N5, N6, N7, N8, N9, N10, N11, N12) – 5 balances
independientes (C2H4, O2, C2H4O, CO2, H2O) è 5 grados de libertad. No hay
suficiente información.
Reactor: 6 desconocidas (N1, N3, N4, N5, N6, N7) – 3 balances independientes (C, H, y O)
– 1 relación de flujo a la entrada del reactor (N1 = 3N2) – conversión de un solo
paso (ƒ = 0.2) – rendimiento (Y = 0.9) è 0 grados de libertad. Podemos iniciar los
cálculos en este punto y determinar los valores desconocidos.
La solución del problema se inicia realizando los balances en el reactor, para luego seguir con el
condensador. El procedimiento es el siguiente:
44
Análisis en el reactor:
20% conversión de C2H4 en el reactor: (à 80% no reacciona y sale en la corriente de salida
del reactor)
Balance de C2H4: C = E – S
Balance de H2O: G = S
45
A partir de los balances moleculares Entra = Sale
Puede observarse que 240 moles de C2H4 se estarían " botando" después de la separación. Como
esto en la realidad no podría ocurrir (ya que estaríamos botando dinero), lo más lógico es que el
material sea recuperado (junto con el oxígeno) y se recircule a la entrada del sistema de reacción. El
diagrama del proceso quedaría entonces así:
La estrategia para resolver los problemas de balance de masa con corrientes de recirculado es similar
a la ya conocida. En este caso se subdivide el sistema en subsistemas (como en el caso anterior),
pero incluiríamos un nuevo subsistema: el punto de mezclado entre la corriente de recirculado y la
corriente de alimentación fresca. Igualmente podemos integrar el proceso en forma global. En este
caso podemos establecer 3 conjuntos de balances en cada subsistema y un conjunto de balances en
forma global. Pero recordemos que de los 4 conjuntos de balances, sólo 3 son independientes.
Debemos tener cuidado que cuando analicemos subsistemas en los cual ocurren reacciones químicas
(el sistema global y el reactor), contaremos balances de especies atómicas; mientras que en
subsistemas donde no ocurre reacción química (las unidades de separación y el punto de mezclado)
contaremos balances de especies moleculares.
46
Sistema global: 5 desconocidas (NA, NB, N8, N9, N10) – 3 balances independientes (C, H, y
O) è 2 grados de libertad. No hay suficiente ecuaciones para resolver el
número de desconocidas en el sistema global.
Punto de mezclado : 5 desconocidas (NA, NB, N1, N11, N12) – 2 balances independientes (C2H4,
O2) è 3 grados de libertad. No habría suficiente información.
El análisis del problema sería similar al caso anterior, pero en este caso nos haría falta calcular los
flujos de alimentación fresca de C2H4 y O2 alimentados (i. e., NA y NB), los cuales pueden
calcularse a partir de los balances de cada especie en el punto de mezclado:
\ NA = N1 – N11 = 60 moles/h
\ NB = N2 – N12 = 45 moles/h
En los sistemas de reacción química con recirculado es importante observar que existen dos valores
para la conversión. El valor de la conversión en el reactor o conversión de un solo paso (que en este
caso es del 20%), mientras que si hacemos un análisis global y calculamos la conversión nos daría:
La conversión global es del 100%. Este valor indica que existe una separación perfecta en el proceso
de múltiples unidades de separación. Lo que no reacciona se recircula completamente al reactor. Si
algo del reactivo aparece en la corriente de salida del proceso, entonces la conversión global será
menor que el 100%, aunque este valor será siempre mayor que el valor de la conversión de un solo
paso.
47
acumularía en el sistema:
Por otro lado en ciertos procesos puede existir una corriente de derivación, la cual es una corriente
que se deriva, no pasa por el proceso y llega directamente a otra etapa posterior. (Piense y de
ejemplos de procesos en donde considere sería necesario una corriente de derivación):
Ejercicio 1.
C3H8 à C3H6 + H2
The process is to be designed for a 95% overall conversion of propane. The reaction products are
separated into two streams: the first, which contains H2, C3H6, and 0.555% of the propane that
leaves the reactor, is taken off as product; the second stream, which contains the balance of the
unreacted propane and 5% in the first stream, is recycled to the reactor. Calculate the composition of
the product, the ratio (moles recycled)/(mole fredh fedd), and the single–pass conversion.
Ejercicio 2.
The fresh feed to the process contains hydrogen, carbon dioxide, and 0.400 mole% inerts (I). The
reactor effluent passes to a condenser that removes essentially all of the methanol and water formed
and none of the reactants and inerts. Tha latter substances are recycled to the reactor. To avoid
buildup of the inerts in the system, a purge stream is withdrawn from the recycle.
48
The feed to the reactor (not the fresh feed to the process) contains 28.0 mole% CO2, 70.0 mole H2,
and 2.00 mole% inerts. The single–pass conversion of hydrogen is 60.0%. Calculate the molar flow
rates and the molar composition of the fresh feed, the total feed to the reactor, the recycle stream,
and the purge stream for a methanol production of 155 kmol CH3OH/h.
49