Grupo y fármacos Mecanismo acción Farmacocinética Espectro Resistencia Usos Toxicidad

Penicilinas naturales Bactericidas. Corta vida media Estreptococos Staphylococcus Neumonías y Hipersensibilidad
GyV Inhiben la síntesis Excreción renal neumoniae, N.meningitidis abscesos Rash cutáneo
a nivel de la pared Alcanzan buenas pyogenos, anaerobios respiratorios Eritema
celular de la concentraciones en hemolíticos B fragilis (pelvi- Infecciones de Anafilaxis
bacteria. los tejidos. Neiseria peritonitis) piel y partes
meningitidis y Gram (-) blandas
gonoreae Leptospirosis
Bacilos gram + y
anaerobios

Penicilinas Stafilococcos Nefrotóxicas

antiestafilococcicas aureus
Meticilina
Oxacilina
Cloxacillin
H influenzae
Aminopenicilinas Enterobacterias Infecciones Seguras en
Ampicilina (E coli, respiratorias embarazo y
Amoxicilina Salmonella, superiores lactancia
Shigella) sinusitis otitis
Meningococcus Neumonia adq
comunidad
Penicilinas Enterobacterias Infecciones
antipseudomónicas Ecoli Proteus severas
Carbenicilina Citrobacter Sepsis Gram(-)
Ticarcilina Gram (-) intrahospitalarias
Azlocillin Pseudomona,
Mezlocillin Acinetobacter
Otitis,
Inh. betalactamasas Piperacilina- Amoxicilina-ácido Gram (-) prod. de inf.respirtorias,
ácido clavulánico tazobactam clavulánico betalactamasas piel y partes
Sulbactam Amoxicilina- Ampicilina- Algunos gram(+) blandas
Tazobactam sulbactam sulbactam Stafilococcus ITU
Grupo y fármacos Mecanismo acción Farmacocinética Espectro Resistencia Usos Toxicidad
Cefalosporinas Bactericidas. Alcanzan buenas SAMR Infecciones de Hipersensibilidad
Inhiben la síntesis concentraciones en Staphilococus piel y tejidos Trastornos GI
1ra generación a nivel de la pared la mayoría de los Cocos Gram (+) aureus meticillin blandos Nefrotoxicidad
Cafalexina celular de la tejidos. resistente
Cefazolina bacteria Excreción renal
Corta vida media, Infecciones
2da generación excepto Ceftriazona Gram (+) mixtas
Cefaclor ( Rocefin) Intraabdominales
Cefuroxima H Influenzae Endometritis
N gonorreae Infec tejidos
blandos

3ra generación Amplio espectro Meningoencefaliti

Ceftriazona Cocos Gram (+) s
Cefixime Gram (-) Infecciones tracto
Ceftazidima E coli urinario y tracto
Cefotaxima Klebsiela respiratorio
Pseudomona Endocarditis
(Ceftazidima) Meningitis
4ta generación Septicemias
Cefepime Infecciones por
pseudomonas
Cocos gram (+)
Pseudomona
aeruginosa Seguras en
Enterobacter embarazo y
lactancia
Grupo y fármacos Mec. acción. Farmacocinética Espectro Resistencia Usos Toxicidad

Aminoglucósidos Bactericidas. Nula absorción via Gram(-) aerobios Acinetobacter Sepsis urinarias Ototóxicas
Amikacina Inhibidores de la oral Pseudomona Otras Efecto sinérgico Nefrotóxicas
Gentamicina síntesis proteica a No penetran LCR aeruginosa Pseudomonas con antibióticos Bloqueo
Kanamicina nivel ribosomal Baja penetración E.coli Providencia bactericidas neuromuscular
Tobramicina 30s. secreciones Klebsiella (betalactámicos) (miastenia gravis)
Estreptomicina bronquiales(se Proteus
inactivan) Enterobacter Teratogénicos
Rápida excreción M.Tuberculosis
renal (Altas conc en
la orina)
Fluoro-Quinolonas Bactericidas Amplia Amplio espectro Pseudomona Infecciones vías Erosión del cartílago
2da Afectan la síntesis biodisponibilidad Gram (-) E.coli, maltophilia urinarias en crecimiento,
Ciprofloxacino, de los ácidos v.oral salmonella, Pseudomona ( crónicas o tendinitis, ruptura de
Norfloxacino nucleicos DNA. Excreción fund. Shigella, cepacia complicadas) tendón.
Lomefloxacino Bloq DNA girasa. Renal H. Influenzae Streptococcus Piel y ptes blanda Prolongan intervalo
3ra Levofloxacino Buena difusión a S. Aureus anaerobios Neumonías QT.
4ta Moxifloxacino órganos y tejidos. Enterobacter Bacteroides graves Neuropatía
Penetración Pseudomona A fragilis Sepsis intra- Contraindicadas en
aceptable en LCR. Cocos Gram (+) abdominales menores 18 años.
Pneumococcus Infecciones Embarazo y
Mycobacterias graves por m.o lactancia.
multiresistentes multi-resistentes
Streptococcos
Macrólidos Bactericidas. Buena absorción Gram (+) Acinetobacter Neumonia Trastornos GI
Eritromicina Inhibidores de la via oral Clamydia Pseudomonas adquirida en la Prolongan intervalo
Azitromicina síntesis proteica a Prolongado tiempo Mycoplasma SAMR comunidad QT
Claritromicina nivel ribosomal de vida media neumoniae Sinusitis otitis Contraindicados en
50s. Alta distribución Brucela ITS Clamydia Miastenia Gravis.
tisular e intracelular Borrelia Ulcera H.Pylori
(claritromicina)
Grupo y fármacos Mec. acción Espectro Resistencia Usos Toxicidad

Carbapenémicos Bactericidas. Amplio espectro S.Aureus Septicemia Colitis

Meropenem betalactámicos Acinetobacter meticillin Infec graves pseudomembranosa
Imipenem Inhiben la síntesis Pseudomonas resistente nosocomiales por por
a nivel de la pared ESBL Stenotrophomo- bacterias clostridium.difficile
celular de la Bact espectro na maltophilia multirresistentes
bacteria extendido prod de
betalactamasas
Microorg MDR

Glycopeptidos
Vancomicina Via parenteral I.V Stafilococcus Endocarditis Nefrotóxica
Gram (+) Sindrome del
SARM hombre rojo

Tetraciclinas Actúa inhibiendo la Absorc. via oral Clhamydia, Cólera Elevada toxicidad a
1ra-Tetraciclina biosíntesis Interfieren Rickettsia, Altos niveles de (Doxicilina) nivel óseo y
2da- Doxiciclina protéica a nivel alimentos, calcio, Borrelia, resistencia Infec x Clamydia dentario
Minociclina ribosomal, al antiacidos Treponema, Brucelosis (irreversible).
3ra Tigeciclina impeder la Mycoplasma Nefrotóxicas
penetración del pneumoniae, Contraindicada
ARN al interior de Brucella. embarazo
la subunidad 30S Cólera Niños menores 12
ribosomal . Son (Doxiciclina) años
bacteriostáticas. A partir 2da
generac lucha
contra bacterias
multirresistentes
SAMR, VRE
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