La estructura interna de la tierra ha sido determinada por los sismólogos basado en la reflexión y la refracción de la

compresión(P) y las ondas sísmicas de corte.

D corteza:2.8 g/cm^3

D núcleo>12 g/cm^3(Bullen,1963)

El aumento de la d y las v de las ondas sísmicas con la profundidad se debe tanto a los cambios de composición química
como a la recristalización de los mx en las estructuras más compactas.

El límite entre la corteza y el manto, a la profundidad unos 40km bajo los continentes, se como conoce como la
discontinuidad de mohovicica o Moho, mientras que el limite entre el manto y el núcleo, a una profundidad de 2883km, se
conoce como la discontinuidad Wiechert-Gutenberg, y ambos reciben el nombre de eminentes sismólogos. Hay regiones de
transiciones adicionales

El manto de la Tierra se ha subdividido en tres partes basadas en la presencia de límites a profundidades de 413 y 984 km.

La parte superior, entre el Moho y el límite a unos 400 km, es probablemente heterogénea debido a la formación de
magma por fusión parcial.

-Los xenolitos de las rocas ultramáficas derivadas de esta región indican que el manto superior está compuesto de

olivino, piroxeno y granate con menores cantidades de espinela, anfíbol y flogopita.

La zona de transición, situada entre profundidades de unos 400 y 10.000 km, es una región de transformaciones de fase
inducidas por la presión de los ortosilicatos de Fe y Mg, desde la estructura de olivino a la de espinela.

El manto inferior, por debajo de una profundidad de unos 10000 km, es probablemente homogéneo y puede ser más rico
en Fe que el manto superior (Henderson, 1982).

La composición química del manto es difícil de determinar con certeza porque es inaccesible y heterogénea.

- Los xenolitos ultramáficos, así como los meteoritos rocosos, han proporcionado pistas útiles.

- Grandes masas de peridotita de tipo alpino pueden haberse originado en el manto superior en los límites convergentes de
43 placas.

-Las estimaciones de la composición química del manto deben cumplir ciertos requisitos geofísicos relativos a la densidad,
las velocidades sísmicas y la producción de calor por el decaimiento de U, Th y K.

- El manto debe ser capaz de formar los principales tipos de magmas basálticos por fusión parcial en las condiciones físicas
que probablemente prevalezcan en esa región de la Tierra.

El gran interés de la comunidad científica en la composición química del manto y en el Moho causó uno de los episodios
más coloridos en la historia de la ciencia. En el curso de una reunión alguien casualmente sugirió que un agujero debe ser
perforado a través de la corteza oceánica para encontrar de lo que causa el Moho. nunca alcanzó su objetivo. Hicieron unos
agujeros de prueba estos demostraron que era efectivamente posible perforar en aguas profundas desde un barco situado
sobre el sitio seleccionado. Eventualmente el AMSOC se disolvió, pero el equipo fue tomado por el Deep-Sea Programa de
Perforación, que ha estado explorando la historia de las cuencas oceánicas perforando primero desde el Glomar Challenger
y más tarde del Glomar Explorador. El AMSOC abandonó la búsqueda para perforar a el Moho en parte porque se hizo
evidente que este importante límite está realmente expuesto en algunas fosas marinas profundas y que las rocas del manto
superior podían ser, y de hecho habían sido, recuperadas por dragado.
4.2 La corteza continental:

Elementos principales

Incluye la atmósfera, la hidrosfera y las biografías de la litosfera.

La litosfera se define ahora como el poro exterior rígido de la artritis que consiste en la corteza y la parte superior manto en
contraste con la astenosfera subyacente, que se deforma plásticamente en respuesta a estrés tectónico. El estudio de la
composición química de la corteza continental, y de los diferentes tipos de rocas de las que está compuesto, ha sido un
objetivo principal de la geoquímica (Wedepohl, 1969; Taylor y McLennan, 1985).

La corteza es la capa exterior de la Tierra, que se encuentra sobre el manto. No sólo forma los continentes, sino que
también se encuentra debajo de los océanos.

-La corteza oceánica tiene sólo 5 -8 km de espesor y difiere de la corteza continental en su composición química y en su
origen.

- La corteza continental está compuesta principalmente de rocas ígneas y metamórficas.

 Las rocas metamórficas se concentran en cinturones orogénicos, donde son difícilmente de diferenciarlas de las
ígneas.
 Las rocas sedimentarias y volcánicas se forman en la superficie de la Tierra y, por lo tanto, tienden a cubrir las
rocas ígneas y metamórficas subyacentes. También pueden plegarse en masas alargadas por la compresión de las
cuencas tónicas en las que se depositaron originalmente.
 Clarke y Washington (1924) estimaron que la corteza continental consiste en un 95% de rocas ígneas y
metamorficas y un 5% de rocas sedimentarias. Estas últimas incluyen un 4% de esquisto, un 0,75% de arenisca y
un 0,25% de piedra caliza.

La composición química de la corteza continental ha sido estimada por

1.- promediando un gran número de análisis químicos

2.- combinando análisis químicos de diferentes tipos de rocas ponderados en función de sus abundancias

3.- analizando el sedimento derivado del continente

4.- combinando las composiciones de rocas ácidas y máficas en proporciones variables

5.- mediante el modelado. Los resultados de estos diferentes métodos son sorprendentemente similares

 enClarke y Washington (1924) estimaron la composición química de la corteza también combinando la

composición química media de las rocas ígneas con las de esquisto, arenisca y caliza de acuerdo con sus
abundancias observadas.Se requirió una enorme cantidad de trabajo para recoger y analizar las más de 5.000
muestras de rocas en las que se basa la estimación de la columna
 Daly (1914) estimó su composición mediante la combinación de análisis de granito y el basalto en proporciones
iguales porque se pensaba que estos tipos de rocas se originaban de los magmas fundamentales de granítico y
basáltico composiciones.
 Poldervaart (1955) construyó una modelo detallado dividiendo la corteza en el contiguo los escudos nucleares, los
jóvenes cinturones plegados, el suboceánico y la región oceánica profunda. Asignó cada región ciertas
composiciones litológicas y combinó el compuesto químico de los diferentes tipos de rocas de acuerdo con su
abundancia. Estos resultados ilustran las diferencias en la composición química de la corteza continental
(continental escudo + cinturones jóvenes plegados) y la corteza oceánica (región oceánica profunda). Es evidente
que la región oceánica La corteza tiene concentraciones medias más altas de Fe2 0 3 + FeO, MgO, CaO, MnO,
P2Os, y T i0 2 e inferior concentraciones de S i0 2, A12 0 3, N a2 0 , y KzO que la corteza continental . Estos las
diferencias surgen porque la corteza continental es compuesta principalmente de rocas graníticas
(¿granodiorita?), mientras que la corteza oceánica fue asumida por Poldervaart (1955) consistirá en gran parte de
olivino basalto.
 estudio de los complejos de ofiolita, resumido por Moores (1982), indica que el La corteza oceánica está
compuesta en realidad por rocas ultramáficas, cuya composición promedio puede se acercan a los del basalto,
aunque los oligoelementos con Las concentraciones han sido alteradas por la interacción con agua de mar
calentada.
 Ronov y Yaroshevsky (1976) también modeló la corteza continental y oceánica y llegaron a composiciones que son
similares a las de Poldervaart (1955).
 Taylor (1964) revivió el método de estimación de Daly que se aparea con la composición química de la corteza
demostrando que la concentración media de elementos de tierras raras (EER) en los sedimentos las rocas pueden
ser duplicadas combinando químicos análisis de rocas ígneas máficas y félicas en el proporciones 1:5. La
composición química resultante se asemeja a la de la diorita o la andesita, que es por qué este modelo de la
corteza se conoce generalmente como el modelo de andesita.
 Taylor y McLennan (1985) propuso que la región continental La corteza consiste en un 75 % de rocas arqueanas
promedio y 25% de corteza de andesita. En consecuencia, el químico composición de la corteza continental
propuesta por es algo más mafica que las de sus predecesores. Sin embargo. cumple con las siguientes limitaciones
importantes.

1. Satisface la tasa observada del flujo de calor basado en el decaimiento de U, Th y K.

2. Es capaz de generar la más alta granodioritas diferenciadas de la parte superior corteza por fusión parcial.
3. Restringe el crecimiento de la corteza por el andesitismo el vulcanismo de la isla-arco a la época post arcaica.

4. Reconoce que el 75% de la superficie continental La corteza está compuesta de rocas que son más de 2500 millones de
años, que no necesariamente se formaron por los mismos procesos tectonico magmáticos que se hicieron importantes en
el tiempo post-arqueano.

En conclusión, observamos que la composición química de la corteza continental de la Tierra es muy diferente de la de la
nebulosa solar y los meteoritos rocosos. Los nueve elementos más abundantes y sus concentraciones medias en la corteza
continental son:

Todos los elementos restantes constituyen sólo una fracción muy pequeña de la corteza de la Tierra.

4.3 Diferenciación de ígneas y rocas sedimentarias

La composición química de las rocas ígneas varía ampliamente debido a la diferenciación geoquímica que tiene lugar
durante su formación. La diferenciación comienza durante la formación del magma por el derretimiento parcial de las rocas
de la corteza inferior o del manto superior. La composición química del magma resultante depende de la composición de las
rocas fuente y sobre el alcance del derretimiento, que está controlado por la p y la T en la fuente. La composición de los
magmas puede ser modificada posteriormente por asimilación de las rocas del campo o por mezcla con magmas derivados
de diferentes fuentes. La cristalización de los magmas depende de sus composiciones químicas y de las condiciones físicas
en la cámara magmática. Las rocas producidas por la cristalización fraccionada de magma pueden variar ampliamente en su
composición mineral, desde los cúmulos ultramáficos de minerales ferromagnesianos de formación temprana (olivino o
piroxeno) hasta los diferenciales de etapa tardía ricos en cuarzo.

Las rocas sedimentarias son tan altamente diversificadas en sus composiciones químicas como rocas ígneas. Los procesos
que causan esta diversificación operan en la superficie de la Tierra en lugar de en la profundidad e incluyen el clima el
transporte, la deposición y la litificación.

Las rocas sedimentarias pueden dividirse en dos grupos dependiendo de si están compuestos de partículas minerales y
rocosas de rocas preexistentes o si se precipitaron de la solución acuosa de la vida. Esta división no está completamente
justificada porque las rocas sedimentarias clásicas pueden contener cementos minerales químicamente precipitados,
mientras que los precipitados químicos pueden contener un componente de sedimento detrítico. Además, la sustancia
química las composiciones de las rocas en ambos grupos se modifican por procesos de intercambio de iones asociados con
electrones Las cargas superficiales de los granos minerales, independientemente de las ya sea que sean perjudiciales o
formados como químicos se precipita.

1. rocas que son predominantemente detríticas (pizarra y arenisca)

2. predominantemente precipitado (rocas carbonatadas)
3. arcilla de las profundidades marinas, que es una mezcla de granos detríticos y químicos se precipita. La selección
de estos tipos de rocas adicional es porque incluye rocas que se forman en cuencas marinas poco profundas en las
proximidades de continentes, así como los sedimentos depositados en las profundidades cuencas oceánicas lejos
de la tierra.

La aparente diferenciación geoquímica indicado por estos datos refleja la forma en que procesos geológicos que operan en
la superficie de la tierra "clasifica" los elementos en base a sus propiedades químicas. Podemos pensar en la superficie de la
Tierra como una máquina gigante que procesa rocas ígneas y metamórficas en una amplia variedad de rocas sedimentarias.
Los productos de esta máquina están muy diversificados porque los elementos químicos, y los minerales que forman,
responden de manera diferente al tratamiento que experimentan a medida que pasan por la máquina.

La representación de los procesos geológicos operando en la superficie de la Tierra como una es útil porque hace hincapié
en la coherencia de estos procesos y porque es pro hace una visión global de la geoquímica de la superficie de la tierra.
4.4 Diferenciación de la Hidrosfera

La hidrosfera consiste en un número de depósitos de agua que están conectados por medio del ciclo hidrológico. En los
océanos son, con mucho, los mayores reservorios de agua con el 97,25% del volumen total, seguido por el hielo y glaciares
(2,05%) y la tierra profunda agua (0,38%). Eso deja una fracción muy pequeña de agua de la hidrosfera en terrenos poco
profundos agua (0,30%), lagos (0,01%) y ríos (0.0 0 0 1 %) donde es accesible a los humanos para uso municipal e industrial.

Cuando los rxs ígneas, metamórficas o sedimentarias entran en contacto con el agua en o cerca de la superficie de la Tierra,
diferentes tipos de reacción química que constituyen colectivamente la base de la vida química.

 la meteorización o la interacción agua-roca. El resultado de estas reacciones depende no sólo de las condiciones
químicas y físicas del lugar, sino también de las propiedades de los minerales. Los minerales varían ampliamente
en su susceptibilidad a la meteorización química, aunque la mayoría son bastante insolubles en el agua.Por lo
tanto, los elementos químicos no entran en la fase acuosa en las mismas proporciones en que se producen en las
rocas de la corteza continental. La composición química de las aguas superficiales o subterráneas difiere de la de
las rocas de la corteza continental superior en formas que reflejan las propiedades geoquímicas de los elementos y
de los minerales que forman. Whitfield y Turner (1979) expresaron en realidad estas diferencias en términos de
coeficientes de partición (corteza superior/materia prima) y demostraron que están relacionadas con el carácter
iónico de los enlaces metal-oxígeno de los minerales.

Una vez que un elemento ha entrado en la hidrosfera, se somete a otro tipo de procesos que pueden afectar a su
concentración. Por ejemplo, algunos iones se adsorben selectivamente en las superficies cargadas de los minerales de
arcilla o en las partículas de óxidos e hidróxidos de Fe, Mn y Al. Otros elementos pueden entrar en la biosfera como
nutrientes y se asocian con organismos y compuestos de carbono biogénicos. Los gases nobles son liberados en la
atmósfera, mientras que el oxígeno, el dióxido de carbono y el nitrógeno de la atmósfera se disuelven en el agua.

Por lo tanto, la composición química del agua varía ampliamente y refleja no sólo la composición mineral de las rocas con
las que ha interactuado, sino que también se ve afectada por el entorno geoquímico, que está determinado por el clima, la
topografía, la vegetación y por la posible descarga de residuos industriales o municipales.

Los arroyos transportan en última instancia los elementos que se disuelven en el agua a los océanos, donde residen durante
períodos de tiempo variables. Los procesos geoquímicos que operan en los océanos eliminan selectivamente elementos de
la solución de tal manera que el agua de mar no es simplemente agua de río promedio que ha sido concentrada por
evaporación.

Factores de enriquecimiento calculados dividiendo la concentración de cada elemento en los océanos por su concentración
en el agua media de los ríos.

Los factores de enriquecimiento resultantes varían ampliamente entre 3350 para el Br y alrededor de 0,0006 para el Th.
Evidentemente, los procesos geoquímicos de los océanos están cambiando su composición química en comparación con el
agua de los ríos y, por lo tanto, contribuyen a la diferenciación geoquímica de la hidrosfera.

El destino final de todos los elementos y compuestos disueltos en el océano debe ser eliminado de él. La mayoría de los
elementos se incorporan al sedimento que se acumula en el fondo de los océanos, pero unos pocos elementos escapan del
océano a la atmósfera. Estos cambios de residencia forman parte de la migración de los elementos en la superficie de la
Tierra y contribuyen al funcionamiento de los ciclos geoquímicos. Cada elemento es desplazado de un depósito a otro por
procesos geológicos, geoquímicos o biológicos que operan en la superficie de la Tierra. Esta es la máquina geoquímica de la
que hablamos antes.

Los constituyentes disueltos en los océanos pueden dividirse en los grupos conservadores y no conservadores.

Conservadores:

 Los elementos conservadores se producen en constantes proporciones a lo largo de los océanos, aunque sus
concentraciones pueden variar debido a la dilución o concentración evaporativa. Este grupo incluye los elementos
principales y los aniones complejos Na, K, Mg, Ca, Cl, sulfato y borato.
 tienen grandes factores de enriquecimiento, lo que indica que no están reaccionando y por lo tanto se concentran
en comparación con el agua del río. El promedio enriquece factor de la gran estafa (conservadora) de agua de mar
es de 775. Estos elementos son generalmente unidos por sus congéneres, muchos de los cuales son
oligoelementos. Por ejemplo, los metales alcalinos, tierras alcalinas (excepto Be y Ba), y halógenos todos tienen
concentraciones más altas en el agua de mar que en el agua de mar. Además, el B y el S, que son elementos
conservativos importantes, tienen grandes factores de enriquecimiento que indican que también tienden a
acumularse en los océanos. Les siguen P, V, Ni, Ge, Se, Mo, Sb, W, Au y U, cuyos factores de enriquecimiento son
todos <20 pero >1. Sólo Mo y U son conservadores entre los elementos de este grupo.
 elementos en el agua de mar están controladas principalmente por reacciones de intercambio iónico con
partículas, por sustitución iónica en carbonato de calcio, fosfato de calcio y sílice amorfa, que son en gran parte de
origen biogénico, por precipitación directa causada por la evaporación del agua de mar y por reacciones de
intercambio con rocas volcánicas a lo largo de las dorsales que se extienden (Hart y Staudigel, 1982). Las
concentraciones de la mayoría de los elementos en el agua de mar no están controladas por las solubilidades de
sus compuestos.

No conservadores
  Las concentraciones de los elementos no conservadores varían con la profundidad así como regionalmente dentro
de los océanos, y su las relaciones de concentración con el cloruro no son constante.
En el agua de mar incluyen la mayoría de los oligoelementos junto al nitrato disuelto, el bicarbonato, el ácido
silícico, el fosfato, y el oxígeno disuelto. Las concentraciones de muchos de los componentes no conservadores
varían con la profundidad porque están involucrados en la actividad biológica de los océanos. Como resultado,
tienen una baja concentración en la capa superficial de los océanos donde La mayor parte de la actividad biológica
está concentrada. Cuando los organismos mueren, sus cuerpos se hunden y se descomponen, devolviendo así los
nutrientes a la agua. En consecuencia, el agua de los océanos profundos se enriquece en nutrientes en
comparación con las aguas superficiales.

En contraste con los elementos conservadores (y unos pocos no conservadores), la mayoría de los elementos no
conservadores no se acumulan en el océano, pero son rápidamente removidos de él por uno o varios de los procesos
geoquímicos de los hombres ...que se ha hecho antes. La absorción de iones en las superficies cargadas de ambos,
partículas inorgánicas y orgánicas juega un papel muy importante en este sentido y fue descrito por Broecker y Peng (1982)
como "el gran barrido de partículas". Otros importantes Los libros sobre la geoquímica del agua de mar son de Berner y
Berner (1987), Holanda (1978), Goldberg (1972), y Riley y Chester (1971).

La amplia variación de los factores de enriquecimiento que hemos estado discutiendo implica que la no reacción los
elementos conservadores de la vida permanecen en el océano reservorio mucho más largo que los elementos reactivos no
conservadores. Este fenómeno se refleja por el tiempo de residencia definido como: donde t es el tiempo de residencia en
años, A x es la cantidad total de un elemento (x ) en solución en los océanos, y d X /d t es el promedio anual] de entrada de
ese elemento en los océanos. Se supone que la cantidad A x de un elemento en los océanos es constante, lo que
probablemente es válido para el océano abierto pero puede no aplicarse a las plataformas continentales y los estuarios. El
aporte anual a los océanos puede estimarse a partir de la descarga y la composición química de los principales ríos de la
Tierra. Sin embargo, esas estimaciones son inciertas porque tanto la descarga como las concentraciones elementales de los
arroyos varían estacionalmente y no se conocen para todos los ríos con igual certeza.

Además, la escorrentía de las aguas subterráneas hacia los océanos no se tiene en cuenta debido a la falta de información
de la vida. El vertido de los residuos industriales y las aguas residuales municipales han alterado significativamente la
composición química de muchos ríos. Por esto razón por la cual Taylor y McLennan (1985) estimaron el promedio anual de
la aportación a los océanos de la tasa de deposición y la composición química de los sedimentos de las profundidades del
mar como se sugirió originalmente por Fi (1982). En consecuencia, la media de la investigación oceánica Los tiempos de
espera (MORT) que figuran en el cuadro 4.7 fueron calculado por este método basado en la sedimentación tasas
proporcionadas por Fisitsyn y otros (1982). El MORTs calculadas desde la salida al mar profundo los sedimentos difieren de
los obtenidos de la entrada de los ríos datos, pero los dos conjuntos de resultados están bien correlacionados.

En realidad, el tiempo de residencia de los elementos en los océanos se utilizó por primera vez para estimar la edad de la
Tierra. La idea fue originalmente sugerida en 1715 por Edmund Hailey, pero no se hizo nada sobre ello durante casi 200
años. Finalmente, en 1899 John Joly aceptó la sugerencia de Hailey y calculó que retrasó el tiempo de residencia de Na en
los océanos. Su El resultado fue de 90 millones de años, lo que es menos que la mitad de los 200 millones de años
calculados por Taylor y McFennan (1985). Sin embargo, el resultado de Joly fue un hito importante en la historia de porque
contradecía la geología de Ford Kelvin cálculos basados en el enfriamiento de la Tierra, que indicaba que su edad era
inferior a 40 milímetros años de león.

Las MORTs de los elementos de la tabla 4.7 varían más de nueve órdenes de magnitud de 0,69 años para Fe a 7.9 X 10s
años para el Br. Como era de esperar, la estafa Los elementos servos tienen largos tiempos de residencia, mientras que
muchos elementos no conservadores tienen sig tiempos de residencia significativamente más cortos. El promedio tiempos
de residencia en los océanos de los conservadores elementos son Los otros dos elementos principales (B y S) tienen
tiempos de residencia de 16 X 106 y 500 X 106 años, respectivamente.

Los elementos litófilos tienen elementos muy diferentes factores de enriquecimiento y tiempos de residencia, mientras que
una mayoría de los elementos calcófilos y siderófilos se agotan en el agua de mar y tienen cortos tiempos de residencia.

Evidentemente, los océanos juegan un papel muy importante en la diferenciación geoquímica de la corteza de la Tierra
almacenando algunos elementos y dejando que los demás pasen rápidamente al acta de sedimentos que se mueven en el
fondo de los océanos. Los elementos que son removidos de los océanos en la forma de sedimento puede finalmente volver
a entrar en la roca y se convierten en la entrada para otra pasada a través de la máquina geoquímica.