3.

Ley de velocidad y estequiometria

Una reacción homogénea es aquella que se realiza en una sola fase, una reacción heterogénea incluye más de una
fase, cuya reacción usualmente ocurre en la interfaz entre las fases. Una reacción irreversible es la que procede
únicamente en una dirección y continúa en ese sentido hasta que los reactivos se agotan. Una reacción reversible
puede proceder en cualquier sentido dependiendo de las concentraciones de reactivos y productos en relación
con las concentraciones correspondientes en el equilibrio. Una reacción irreversible se comporta como si no
hubiera condiciones de equilibrio. Sin embargo, en muchas reacciones el punto de equilibrio se encuentra tan
lejos hacia el lado de los productos que dichas reacciones se tratan como irreversibles.

Un gran número de reacciones homogéneas y heterogéneas no siguen las leyes de velocidad simples.

En las reacciones homogéneas el orden global de una reacción no tiene que ser un entero, ni el orden un entero
respecto de algún componente individual. Algunas veces las reacciones tienen expresiones de velocidades
complejas que no se pueden separar en porciones que dependen únicamente de la temperatura y de la
concentración.

En las reacciones heterogéneas en muchas reacciones catalizadas gas-solido, se ha practicado escribir la ley de
velocidad en términos de las presiones parciales en lugar de las concentraciones.

Todas las leyes de velocidad de reacciones reversibles deben reducirse a la relación termodinámica que relaciona
las concentraciones de las especies en el equilibrio. En el equilibrio, la velocidad de reacción es idéntica a cero
para todas las especies. Ósea las concentraciones en el equilibrio están relacionadas por la relación termodinámica
para la constante de equilibrio Kc.

La constante de equilibrio disminuye al aumentar la temperatura en reacciones exotérmicas y aumenta al elevarse

la temperatura en reacciones endotérmicas.

La constante de velocidad de una reacción k no es verdaderamente una constante, es solo dependiente de las
concentraciones de las especies que interactúan en la reacción. La cantidad k es referida velocidad de reacción
específica o constante de velocidad, casi siempre depende fuertemente de la temperatura, y de que esté presente
un catalizador o no, en reacciones en fase gas puede estar en función de la presión total. En sistemas líquidos
también puede estar en función de parámetros como la fuerza iónica y la elección de disolvente.

La energía de activación puede considerarse como una barrera para la transferencia de energía (energía cinética
a potencial) entre moléculas reactivas y debe ser vencida.

Los reactores intermitentes se emplean principalmente para producir químicos especializados y para obtener
datos de velocidad de reacción con la finalidad de determinar las leyes de velocidad de reacción y los parámetros
tales como k, la velocidad de reacción especifica.

Para determinar el número de moles de cada especie que quedan después de que han reaccionado 𝑁𝐴0 𝑋 moles
de A, se construye una tabla estequiométrica en la cual debe estar la información de la reacción en columnas:

Columna 1: la especie particular, Columna 2: el número de moles de cada especie presente inicialmente, Columna
3: el cambio en el número de moles causado por la reacción, Columna 4: el número de moles que quedan en el
sistema transcurrido en el tiempo t.

Este capítulo indica cómo escribir la ley de velocidad en términos de la concentración y la dependencia de la
temperatura Arrhenius, y como siguiente paso construir una tabla estequiométrica para escribir la concentración
en términos de la conversión.

𝐸𝑠𝑡𝑒𝑞𝑢𝑖𝑜𝑚𝑒𝑡𝑟𝑖𝑎 → 𝐿𝑒𝑦 𝑑𝑒 𝑣𝑒𝑙𝑜𝑐𝑖𝑑𝑎𝑑𝑒𝑠 → 𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑚𝑜𝑙𝑎𝑟