Termoquímica experiencia N0 2

INDICE

RESUMEN………………………………………………………………………………………………………………………..2
INTRODUCCIÓN...........................................................................................................3
OBJETIVOS....................................................................................................................4
PRINCIPIO TEÓRICO..................................................................................................5
PROCESO EXPERIMENTAL......................................................................................6
TABLA DE DATOS Y RESULTADOS........................................................................8
1.2 DATOS.......................................................................................................................8
1.2 RESULTADOS..........................................................................................................8
CÁLCULO.......................................................................................................................9
DISCUSIÓN DE RESULTADOS................................................................................12
CONCLUSIONES.........................................................................................................13
CUESTIONARIO..........................................................................................................14
ANEXO...........................................................................................................................18

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RESUMEN

En el experimento hecho en el laboratorio se desarrolló en un ambiente cerrado y apto

para desarrollar el experimento cuyas condiciones ambientales son: Presión 1atm,
Temperatura 230C.
El objetivo a encontrar en es el calor obtenido mediante la reacción de neutralización
entre el ácido y la base para ello se tendrá que calcular la capacidad calorífica.
Obtuvimos nuestros datos experimentales para así llegar a nuestro objetivo principal en
una reacción de neutralización.
Hallaremos la capacidad calorífica del frasco termo en donde se realizará la
neutralización, la variación de temperatura que se producirá al mezclar dos conjuntos de
agua a diferentes temperaturas y calculando por el principio de que la cantidad de calor
perdido por un cuerpo en contacto con otro con el que experimentan un cambio, es igual
al calor ganado por este segundo en donde el valor de la capacidad calorífica nos
resultara 183.05 cal/C.
En la práctica usamos base y ácido respectivamente NaOH y el HCl, aprovechando
sus características de ser sustancias básicas y acidas , para poder llevar a cabo la
reacción de neutralización para ello debemos calcular sus normalidades de cada uno
para hallar la cantidad de sustancia de cada uno que se necesita para hallar la
neutralización, su normalidad será hallada con el método de titulación que es lo más
adecuado , usando la muestra del biftalato en donde obtendremos que los valores de las
normalidades son respectivamente 0.176N de la base y 0.76N del ácido.
Entonces la reacción de neutralización se da al mezclar una sustancia ácida y una
básica, formando sal más agua, en esta reacción habrá un cambio de temperatura por
ello podemos concluir que es una reacción endotérmica, así que en el siguiente
experimento mediremos la variación de temperatura que se ocasionará. La cantidad de
volumen a mezclar esta en relación de sus normalidades. En este caso se calculó 163mL
de NaOH y 37mL de HCl.

Y es entonces cuando hallamos que el calor de la neutralización de la reacción de NaOH

y HCl será de 11.77172Cal

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INTRODUCCIÓN

La rama de la ciencia que estudia la energía y todas sus transformaciones se denomina

como termodinámica. Esta rama o campo de estudio tuvo sus inicios durante la
Revolución Industrial cuando los ingenieros trataban de hacer más eficientes las
máquinas de vapor. Todos cuando hemos realizado prácticas en el laboratorio nos
hemos dado cuenta que algunas reacciones químicas liberan calor y algunas otras
requieren que se les aplique calor por medio del uso de algún mechero para que se
lleven a cabo. La parte de la termodinámica que estudia las reacciones químicas y sus
cambios de energía se denomina termoquímica y es de lo que hablaremos en este
apartado..

Cómo se puede observar la Termoquímica es de suma importancia en la actualidad y

por ello es una parte fundamental de los estudios de Ciencias e Ingenierías. La siguiente
práctica de laboratorio está dirigida a conocer los principios básicos que rigen esta
ciencia mediante la determinación del cambio térmico que se realiza en la combinación
de dos sustancias con diferente temperatura en un sistema aislado y en la neutralización
de un ácido con una base.

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OBJETIVOS

1. Determinar el cambio térmico que acompaña a las reacciones químicas.

2. Aprender a utilizar los materiales de laboratorio correspondientes.

3. Determinar el calor en el proceso de neutralización.

4. Determinar la capacidad calorífica del calorímetro.

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PRINCIPIO TEÓRICO
Es la parte de la Química que se encarga del estudio del intercambio energético de un
sistema químico con el exterior.
Hay sistemas químicos que evolucionan de reactivos a
productos desprendiendo energía.
Son las reacciones exotérmicas.
Otros sistemas químicos evolucionan de reactivos a productos precisando energía. Son
las reacciones endotérmicas.

Figura 1: Se apreciar el proceso de la termoquímica en un sistema .

El cam bio de
energía que acompaña a una reacción química, se le conoce como entalpía de reacción
o calor de reacción. Recuerden las reacciones químicas constituyen los sistemas.
Imágenes como la que se muestran a continuación, nos dan clara idea que hay
reacciones que liberan calor al entorno.
Cuando la reacción química (sistema), libera calor al entorno entonces se dice que se
trata de una reacción exotérmica.
Sin embargo, también conocemos otros tipos de reacciones que para que se lleven a
cabo es necesario que el entorno le suministre el calor necesario.Si el sistema (reacción
química), requiere que el entorno o los alrededores le entreguen calor, para que se lleve
a cabo la reacción, se dice que se trata de una reacción endotérmica. El calor de
reacción, puede encontrarse de varias formas, ya sea de manera experimental (la más
exacta) o por conocimiento de los cambios de energía interna o entalpía asociados a
otras reacciones, como veremos a través del desarrollo de este capítulo
Es la representación de un proceso termodinámico que puede ser un cambio físico

•    Las fórmulas de las sustancias involucradas.

•    Los coeficientes estequiométricos.
•    El estado físico de cada sustancia (sólido, líquido, gaseoso, acuoso).
•    La temperatura y la presión.
•    El calor involucrado en el proceso.
La variación de Energía interna o la variación de la Entalpía, asociada a una reacción
termoquímica debe señalarse de esta manera.

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PROCESO EXPERIMENTAL

Capacidad calorífica del calorímetro

Primero armamos el equipo y los vasos de Erlenmeyer y el termo, pera de decantación,
agitador y termómetro luego
Colocamos 150 ml de agua destilada en el termo a una temperatura, calentamos el
mismo volumen de agua en un vaso precipitado entre 30 a 40 0C , luego lo llenamos
En la pera de decantación.

Figura 2: se calienta el agua entre 30 a 40 0C

Tomamos las temperaturas de cada una,

inmediatamente abrimos la pera y dejamos caer el
agua caliente en el termo, medimos la temperatura
cada 10 segundos, agitando

Constantemente, anotamos la temperatura hasta q su valor sea constante si es necesario

varias veces, esta temperatura es la temperatura del equilibrio.

Ahorra determinaremos valor de Neutralización entre soluciones de NaOH (ac) ≡ 0.2N

y HCl (ac) ≡ 0.8N
Armamos nuestro sistema tal como se observa en la guía.
En nuestro matraz introducimos 50ml de agua destilada y biftalato de 0.108g
adicionamos dos gotas de fenolftaleína.

Figura 3: La muestra del biftalato se disuelve con agua destilada.

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En la bureta se coloca una cierta cantidad de volumen de hidróxido de sodio en la cual

solo se usó una pequeña parte de ella.
Con estos datos se determinara la normalidad.

Realizamos la titulación con mucha precisión hasta notar algún cambio, se vio que el
contenido del matraz que era de un color transparente cambia a rosado es en ese
momento que se detiene las acciones y hacer nuestros apuntes.

Figura 4: HCl dentro del vaso de erlenmeyer.

Ahora realizamos el mismo
procedimiento a diferencia que
ahora en la bureta estará el ácido clorhídrico de
3ml y en el matraz el hidróxido de sodio con las
dos gotas de fenoftaleina.se ve que el color es
rosado claro, al momento de realizar la
titulación hay un cambio de color rosado a
transparente. Con esto procedimiento se calcula
la normalidad par el ácido.
Una vez calculada las normalidades de hace una neutralización entre el ácido y la base
con un volumen total de 200ml y se separa cada volumen tanto para el ácido como la
base el ácido se llena el la pera y la base en el termo y se pone en la parte superior el
ácido y se toma una la temperatura de la misma manera para la base se pone en la parte
inferior y se toma ahí la temperatura
Luego se deja caer una gotas del ácido sobre la bese en ese momento se toma la
temperatura de equilibrio.

TABLA DE DATOS Y RESULTADOS

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1.2 DATOS:
Capacidad calorífica del calorímetro.

variables valor
Vagua de caño 150mL
Vagua caliente 150mL
Te 27.3°C
Tf 21.4°C
Tc 28.6°C
Tabla 1: capacidad calorífica

Determinación del valor de Neutralización entre soluciones de NaOH (ac) ≡ 0.2N y HCl
(ac) ≡ 0.8N

Vacido + Vbase = 200ml

1.2 RESULTADOS:

Variable valor
cal
Capacidad Calorífica de calorímetro C=183.05
°C
Estandarización de la base N NaOH =0.176 N
Valoración de la solución HCl N HCl=0.76 N
Kcal
Calor de neutralización 11.7172
mol
Tabla 2: resultados obtenidos

CÁLCULO:

*Capacidad calorífica de calorímetro

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mC e ( T c −T e ) =C' (T e −T f )
Ecuación1: cálculo de la capacidad calorífica

150 g∗ ( 1g cal
°C )
'
∗( 28.6−27.3 )=C (27.3−21.4 )

C=C ' +n C e
1 cal
C=C ´ + (150 g )∗( )
g°C
1 cal
C´=33.05*( )
g°C
cal
C=183.05
°C

* Estandarización de la base:

V NaOH =3 mL

mbiftalato =0.108 g

PEbiftalato= 204g/mol

¿ eq . g NaOH =¿ eq . g BHK

Ecuación2: cálculo de la normalidad del NaOH

m Biftalato
N NaOH∗V NaOH =
PE biftalato

0.108 g
N NaOH∗3 ml=
204 g /mol

N NaOH =0.176 N

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* Valoración de la solución HCl

¿ eq . g HCl=¿ eq . g NaOH

Ecuación 3: cálculo de la normalidad del HCl

N HCl∗V HCl =N NaOH ∗V NaOH

N HCl∗11.25 ml=0.176∗50 mL

N HCl=0.76 N

*Hallamos los volúmenes de ambas soluciones

V HCl +V NaOH =200 mL

N HCl∗V HCl =N NaOH ∗V NaOH

N NaOH∗V NaOH
V HCl=
N HCl

N NaOH ∗V NaOH
+V NaOH =200 mL
N HCl

V NaOH =163 mL
V HCl=37 mL

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* Calor de neutralización:

C (T equilibrio−T prom )
Q=
n

Ecuación 4: cálculo Del calor de neutralización

TPROMEDIO= (TNaOH +THCl)/2= 22.50C

Te0C=24.30C

N=M.θ

HCl θ=1 N=M

N.V=n

183.0 5 cal/C(24.3 ° C−22.5 ° C)

Q=
28.12

Kcal
Q=11.7172
mol

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DISCUSIÓN DE RESULTADOS

Debemos tener mucho cuidado en las unidades en las que se desarrollan ya que debido
a ello se cometen errores y esto perjudica a los resultados en nuestro caso la masa de
150 g lo usamos como 0.15kg debido a esto la capacidad calorífica es pequeña y el calor
de la neutralización es muy grande.
De lo anterior se puede colegir que el método empleado, especificado en la guía, debe
tener un resultado un calor no tan grande Sin embargo, se debe mencionar que hay que
tener cuidado al realizar los cálculos pues una pequeña variación en alguna medición
puede alterar significativamente el resultado final.

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CONCLUSIONES

1 Se concluye que en el proceso de intercambio calorífico no hay

transformación de una forma de la energía en otra: una parte de la energía
interna del cuerpo caliente se transmite al cuerpo frío.

2 Se concluye que en el proceso de neutralización de un ácido fuertemente

ionizada y una base produce calor.

3. Se concluye que la capacidad calorífica del calorímetro es de 183.05cal/0C.

4. Se concluye que el calor obtenido al hacer reaccionar una base y un ácido en

el proceso de neutralización se obtuvo 11.7172Cal.

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CUESTIONARIO

1.- Mediante dos ejemplos explique la ley de Hess.

Ley de Hess, ley anunciada en 1840 por el químico suizo German Henry Hess. Esta Ley
también puede llamarse Ley de aditividad de las entalpías de reacción. Se trata de un
método útil cuando no es posible calcular las entalpías de reacción a partir de las
entalpías de formación, o en reacciones en las que la entalpía de reacción no se puede
determinar experimentalmente por ser ésta muy lenta o muy explosiva.

 Ejemplo 1: La reacción de síntesis del acetileno, C2H2, es: 

2 C (grafito) + H2 (g) = C2H2 (g)

 Calcula su variación de entalpía a partir de las siguientes ecuaciones: 

a) C(grafito) + O2(g) = CO2(g) ;  DHa= -393,5 kJ
b) H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) ;  DHb=-285,8 kJ
c) 2 C2H2(g) + 5 O2(g) = 4 CO2(g) + 2 H2O(l) ;  DHc=-2598,8 kJ

Necesitamos obtener una ecuación que contenga sólo C y H2 en el primer miembro y
C2H2 en el segundo, por lo que es preciso eliminar O2, CO2 y H2O. Dicha ecuación
puede obtenerse a partir del algoritmo: 2·a + b - 1/2·c

Llevamos a cabo las operaciones indicadas y sumamos las ecuaciones intermedias y sus
entalpías: 

2 C(grafito) + 2 O2(g) = 2 CO2(g) 

H2(g) + 1/2 O2(g) = H2O(l) 
2 CO2(g) + H2O(l) = C2H2(g) + 5/2 O2(g)
2 C (grafito) + H2 (g) = C2H2 (g)

La variación de entalpía de la reacción es

DH = 2·DHa + DHb - 1/2·DHc = 226,6 kJ

 Ejemplo 2: Calcula la variación de entalpía de la reacción de hidrogenación del

eteno (C2H4) a (C2H6) etano a partir de las variaciones de entalpía de combustión del
eteno (-1411 KJ/mol) y del etano (-1560 KJ/mol) y de la formación del agua (-286
KJ/mol).

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Paso 1: Escribir ajustada la reacción problema:

Reacción problema                   C2H4   +   H2   a   C2H6         ΔH =?

Paso 2: Escribir ajustadas todas las reacciones de los datos del problema con su
correspondiente variación de entalpía:

Datos:

Paso 3: Obtener la reacción problema como combinación (por suma algebraica) de las
reacciones que nos da como datos el problema:

Operaciones:

Paso 4: Sumar y obtener la reacción problema con su variación de entalpía que será la
suma de las variaciones de entalpía de las reacciones de datos tal y como las hemos
utilizado para obtenerla:

Ha + Hb + Hc = -1411 KJ/mol + 1560 KJ/mol + (- 285 KJ/mol)

H = -136 KJ/mol

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2.- Qué diferencia existe entre los calores de solución y de dilución, ejemplos.

Se llama CALOR DE INTEGRAL DE SOLUCIÓN al incremento de entalpía por la

disolución de una mol de un soluto en una cantidad fija de un solvente puro
determinado. El calor integral de solución está relacionado con la cantidad de solvente,
o lo que es lo mismo, corresponde a una concentración determinada. En soluciones,
muy diluidas, es prácticamente constante.

El hecho de que el calor integral de solución varíe con su concentración, implica que
debe producirse una variación de entalpía cuando se diluye una solución por adición de
más solvente. Se denomina CALOR INTEGRAL DE DILUCIÓN, a la variación de
entalpía cuando una solución que contiene una mol de un soluto se diluye con el mismo
solvente puro, de una concentración a otra. Es igual a la diferencia entre los calores
integrales de solución a las dos concentraciones.

Ejemplo 1: El calor de formación del Cloruro de Potasio es de -104.348 calorías/mol y

el calor de formación del Cloruro de Potasio en 400 moles de agua es de - 100.164
calorías. Determine el calor de disolución del KCl en 400 moles de agua.

Solución:

La reacción de formación para el KCl es:

K + ½ Cl2  KCl - 104.348

Para el KCl (400 H2O) su ecuación es:

K + ½ Cl2 + 400 H2O KCl (400 H2O) - 100.164

Para la disolución del KCl en 400 moles de agua se tiene:

KCl + 400 H2O KCl (400 H2O) + DHd

Y DHd lo obtenemos restando de la segunda ecuación la primera y

DHd = - 100.164 - (-104.348) = 4184 cal.

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3.- Definir los siguientes términos termodinámicos: proceso, cambio de estado,

energía interna, entalpía, ciclo reversible e irreversible.

 Proceso: Un proceso termodinámico es un cambio de estado en el cual se da

información adicional sobre el mecanismo o cómo la presión, la temperatura u otra
propiedad varía cuando acontece el cambio. Para describir un proceso es necesario
especificar cada uno de los estados intermedios, mientras que para describir un
cambio de estado es suficiente especificar solo el estado inicial y el estado final. Los
procesos más conocidos son los siguientes:
a. Isotérmico, cuando el cambio ocurre a temperatura constante.
b. Isobárico, si la presión se mantiene constante.
c. Adiabático, cuando no hay intercambio de calor entre el sistema y los sistemas
limitantes, mientras el cambio ocurre.
d. Reversible, si está constituido de una serie de estados de equilibrio.
e. Cíclico, cuando el sistema retorna a su estado inicial después de realizar una
serie de cambios.

 Cambio de estado: Un cambio de estado es una variación en una o más de las

propiedades de un sistema. Cualquier cambio detectable experimentalmente
constituye un cambio de estado. Se debe tener en cuenta que los cambios de estado
son desde el punto de vista termodinámico y no físico de los estados de agregación
de la materia.

 Energía interna: La energía interna es el resultado de la contribución de la energía

cinética de las moléculas o átomos que lo constituyen, de sus energías de rotación,
traslación y vibración, además de la energía potencial intermolecular debida a las
fuerzas de tipo gravitatorio, electromagnético y nuclear. La energía interna es
una función de estado: su variación entre dos estados es independiente de la
transformación que los conecte, sólo depende del estado inicial y del estado final.
 Entalpía: es una magnitud termodinámica, simbolizada con la letra H mayúscula,
cuya variación expresa una medida de la cantidad de energía absorbida o cedida por
un sistema termodinámico, es decir, la cantidad de energía que un sistema
intercambia con su entorno.

 Ciclo reversible: Es aquel proceso que, realizándose bajo condición de fuerzas

opuestas balanceadas, la fuerza impelente es en todo tiempo solo infinitamente más
grande que la fuerza opositora, pudiéndose invertir exactamente el proceso
aumentando la fuerza opositora por una cantidad infinitesimal.

 Ciclo irreversible: El concepto de irreversibilidad se aplica a aquellos procesos

que, como la entropía, no son reversibles en el tiempo.

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