1) HEPTANAL

Lo primero que identificamos es que se trata de un aldehído, para la identificación de un aldehído se

realiza directamente una prueba de tollens, la cual consiste en la formación del complejo
Diaminplata Ag[(NH3)2]+ en medio básico, luego se hace reaccionar el aldehido en este caso
heptanal con el reactivo de tollens ocurriendo la formación de un espejo de plata (que se debe a la
reducion de la plata de +1 a plata metalica) confirmen eso.
En los productos aparece la formación del ion carboxilato mientras que si hace reaccionar con una
base específica se forma una sal ejemplo:
HEPTANAL + DIAMINPLATA + HIDROXIDO DE SODIO PRODUCE HEPTANOATO
DE SODIO + PLATA + AMONIACO + AGUA
Temiendo la reacción:
Heptanal + el complejo diaminplata en medio básico produciendo ion heptanoato + plata+
amoniaco + agua.
LA REACCION DE AgOH + NaOH PRODUCE Ag[(NH3)2]+ + OH
Finalmente se genera el espejo de plata confirmando que se trata de un aldehido.

2) trans-hep-4-en-1-ol
En este caso la prioridad de reacción la tiene el alcohol, adicional a esto se trata de un
alcohol primario por lo que su oxidación genera en primera instancia un aldehído pero los
aldehídos tienen a oxidarse completamente hasta un ácido carboxílico, En este caso se
utilizó permanganato de potasio para realizar la oxidación pero al ser un agente oxidante
muy fuerte oxida hasta formar el ácido carboxílico, para que la oxidación produzca el
aldehido se debe adicionar PCC clorocromato de piridinio (que es un complejo de trióxido
de cromo con piridina y HCl) FORMANDO ASÍ EL 4-EN-HEPTANAL, una vez obtenido el
aldehído se realiza la prueba de tollens (formado a partir de AgOH + NH4OH) dando
como productos EL ION 4-EN-HEPTANOATO + PLATA + AMONIACO + AGUA.
CONFIRMANDO ASI LA PRESENCIA DEL ALDEHIDO Y A SU VEZ LA OXIDACION
DEL ALCOHOL PRIMARIO.
3) cicloheptanol
Se cuenta con un alcohol secundario (cicloheptanol) que se hace reaccionar con
permanganato de potasio en medio acido (confirmen si el medio es acido) para producir
una cetona (en este caso ciclohexanona) la cual se somete a una prueba de tollens que
dado que no es un aldehido debe ser negativa y en efecto es así confirmando la
formación de la cicloheptanona y a su vez confirma la oxidación del alcohol secundario.
OTRO AGENTE OXIDANTE QUE SE PUDO UTILIZAR ES HIPOCLORITO DE SODIO T
ACIDO ACETICO QUE TIENEN COMO BENEFICIOS PRECIOS BAJOS Y
RELATIVAMENTE SEGURO.
4) OXACICLOOCTANO
Lo primero que se hace es romper el éter ya que son muy poco reactivo y para romper
dicho éter se adiciona un mol de HBr para evitar tener un exceso obteniendo la formación
de un haluro de alquilo y un alchol, que no se convierte en haluro de alquilo. Formándose
un alcohol primario el cual se oxida controladamente a aldehído usando piridina una vez
obtenido el aldehído se realiza una prueba de tollens para la identificación (mecanismo
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Otra prueba de identificación puede ser la prueba de acido cromico