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CÁNCER DE PULMÓN
CURSO:
ONCOLOGIA
DOCENTE:
Dr. Marco Calderón Espil
ONCOLOGO CLINICO
mcalderone@usmp.pe
2O2O-PIMENTEL
INCIDENCIA Y MORTALIDAD, 2018 PERU
GENERALIDADES
BRONQUIOLOS
CONDUCTORES
BRONQUIOLOS
RESPIRATORIO
CAPILARES
INTERCAMBIO
24/10/2020 Nombre y apellido del docente.
GASEOSO
A N ATO M I A : G r u p o s G a n g l i o n a r e s M e d i a s t i n i co s
CELULAS
BASALES
SECRETAN MUCINA
PARA HUMEDECER
LAS VIAS
RESPIRATORIAS Y
ATRAPAR
PATOGENOS
EXTRAÑOS
CELULAS
CILIADAS CELULAS
- Barrer patogenos CELULAS
CALICIFORMES NEUROENDOCRINAS
y particulas = COPA
vuelven a la - Secretan hormonas en la
garganta para ser sangre en respuesta a señales
tragados neuronales
FACTORES DE RIESGO
RAYOS X
TABACO
TOMOGRAFI
A
RADON
GENETICA
ASBESTO
AIRE
CONTAMINADO
En EL PULMON
HIPERTROFIA DE GLÁNDULAS
CONSTRICCIÓN SECRETORAS DE MOCO,
DISMINUCION MOVILIDAD MÚSCULO LISO BRONQUIAL,
CILIAR, AUMENTA RESISTENCIA DE
AÉREAS, AUMENTA ACTlVlDAD ELASTASA.
DE PA RENDIMIENTO EN EJERCICIO
DISMINUYE FC, AUMENTA AUMENTA HEMOGLOBINA EN
MENOR FUMADORES
AUMENTA HEMATOCRITO, AUMENTA CARBOXIHEMOGLOBINA
MAYOR 1 CAJETILLA/ DIA, (2-150/0)
AUMENTA COAGULABILIDAD, AUMENTA AGREGACION PLANETARIA
AUMENTA LEUCOCITOS TOTALES, AUMENTA URICEMIA, AUMENTA
AUMENTA IGE, ALBUMINEMIA , TE, HDL/LDL
AUMENTA CONSUMO DE
ALCOHOL, CAFE
DISMINUYE PORCION DE
COLESTEROL
DISMINUYE PROSTACICLINA
METÁSTASIS RÁPIDA
SITIOS DE TUMORES SECUNDARIOS
ALVÉOLOS
EPIDERMOIDE
MÁS FRECUENTES TUMORES
PRIMARIOS QUE METASTÁSICOS
ADENOCARCINOMA
CÉLULAS PEQUEÑAS
CÉLULAS GRANDES
GENÉTICA
CLASIFICACIÓN
CÉLULAS PEQUEÑAS CÉLULAS NO PEQUEÑAS
- Fuertemente r/c
TABAQUISMO
- Crecen más rápido -> M1 rapida
- Al Dx : TUMORES grandes en
múltiples ubicaciones tanto
dentro como fuera del
pulmón
LIMITADO / EXTENSO
CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUEÑAS
PUEDEN SECRETAR
HORMONAS
SINDROME PARANEOPLÁSICO
HORMONA SINDROME
ADRENOCORTICOTROPINA CUSHING
GLUCEMIA ELEVADA
+ PRESIÓN ART. ALTA
HORMONA
ANTIDIURÉTICA
RETENCIÓN DE LÍQUIDOS
HIPERTENSIÓN ARTERIAL
EDEMA
ORINA CONCENTRADA
CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUEÑAS
PUEDEN SECRETAR
HORMONAS
SINDROME PARANEOPLASICO
ANTICUERPOS
DESTRUYEN NEURONAS
SINDROME MIASTÉNICO –
LAMBERT EATON
REACCIÓN DE
HIPERSENSIBILIDAD
TIPO II
CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUEÑAS
LOCALIZACIÓN CENTRAL
Cáncer no microcitico NON SMALL CELL 85%
EPIDERMIODE O ESCAMOSO
Más frecuente en
Central
varones
Hiperparatiroidismo
Causa +fcte de masa
paraneoplasico
maligna cavitada y
(hipercalcemia +
Sd de Pancoast
fcte)
Carcinoma epidermoide, escamoso o espinocelular
▸ Cancer de pulmón mas frecuente en varones
▸ Mejor pronostico
▸ Crecimiento lento. Metástasis extratoracicas en el 50%
▸ Causa mas frecuente de masa maligna CAVITADA (10 - 20% se cavitan)
▸ Causa mas frecuente de Sd. Pancoast e Hipercalcemia por secreción ectopica PTH
▸ Dx histologico: Hallazgo de pd de queratina por células tumorales o, de desmosomas
intracelulares = puentes intercelulares.
▸ Los tumores bien diferenciados se caracterizan por producir globos o perlas corneas
Las 4 P del carcinoma epidermoide: ePidermoide, El carcinoma epidermoide puede ser de localización central
Perla cornea , Pancoast, PTH
Cáncer no microcitico NON SMALL CELL 85%
ADENOCARCINOMA
Se asienta Nódulo
Más frecuente sobre cicatrices pulmonar
pulmonares solitario maligno
Menos
> mujeres no
relacionado Periférico
fumadoras
tabaco
SINDROME PANCOAST
En particular: Plexo
Comprime los vasos braquial & nervios
sanguíneos y nervios simpáticos cervicales = Sd.
Horner
CARACTERÍSTICAS DE
BORDE UMBILICADO O ESPICULADO. MALIGNIDAD
REACCIÓN DESMOPLÁSICA
CALCIFICACIÓN TENUE O EXCÉNTRICA Y EN ESPECIAL LA
MODIFICACIÓN CON RX ANTERIORES.
AUMENTO COMO MASA CENTRAL Y MULTICENTRALIDAD.
FORMA MÁS COMÚN DE CÁNCER PULMONAR QUE APARECE EN NO
FUMADORES
DURANTE TODA SU VIDA, EN MUJERES Y EN PERSONAS MENORES
DE 45 AÑOS.
CRECIMIENTO LENTO
METÁSTASIS GANGLIO HILIARES Y MEDIASTÍNICOS (VÍA
HEMATÓGENA)
NODULO PULMONAR PERIFÉRICO MALIGNO
Es el subtipo con
Suele presentarse
más frecuencia a
como masa
cavitarse luego del
PERIFÉRICA o
carcinoma
nódulo
epidermoide
MUTACIONES DE:
MUTACIONES DE:
• RB EN 20%,
• RB EN 90% • P16 EN 50%
• P16 EN 10% • KRAS EN 30%
• EGFR EN 10%
CLÍNICA
Sintoma
Pacientes (porcentaje)
Tos 45-74
Perdida de peso 46-68
Disnea 37-58
Dolor de pecho 27-49
Hemoptisis 27-29
Dolor de huesos 20-21
8-18
ronquera
Tos
Baja de
Hemoptisis
peso
CLÍNICA
Masa periférica: suelen ser asintomáticos, hasta fases avanzadas la clínica local
deriva de irritación pleural, tos irritativo y disnea
CLÍNICA
Broncoscopia
Estadificación
guiada por cirugía
ultrasonido
endobronquial
RADIOGRAFÍA DE TÓRAX
BRONCOSCOPÍA
• Texto
BIOPSIA
• Texto
ENDOSCOPIO CON SONDA ECOGRAFICA
ESTADIAJE
CLASIFICACIÓN
TUMOR PRIMARIO (PT)
TNM
pTx : No puede sor precisado
Se usa en PTO : No hay evidencia de tumor primario Agrupamiento por estadios
cáncer de pTis : Carcinoma in situ
PT1 : Tumor que invade la lamino propia o submucoso Estadio 0 Tis NO MO
pulmón no PT 1a : Tumor que invade la lamino propio Estadio I
Estadio II A
T1
T2
NO
NO
MO
MO
PT 1b Tumor que invade lo submucosa
microcítico PT 2 : Tumor que invade lo muscular propia
T3 NO MO
TUMOR RESIDUAL ( R )
radioterapia Rx : No puede ser precisado
RO : No hay tumor residual
R1: Tumor residual microscópico
R 2 : Tumor residual macroscópico
TEXTO Estadio I B
Estadio IA
TEXTO Estadio IIA
TEXTO Estadio IIB
Estadio IIIA
Estadio IIIB
Estadio IV
TRATAMIENTO
No candidato
Radioterapia
Estadio I QUIRURGICO Estereotactica de
cuerpo ablativo
Reseccion
incompleta
N3 QT RT
ESTADIO IV
QT en base a platino
06/06/20 Dr. Martín Falla Jimenez
ESTADIAJE
• ESTADIO I Cirugía (radiación si es inoperable)
• ESTADIO II Cirugía con QT adyuvante
• ESTADIO III Radiación con QT
• ESTADIO IV QT, TERAPIA DIRIGIDA
Conclusiones
Fuentes de información
• Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global Cancer Statistics
2018: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185
Countries. CA Cancer J Clin. 2018; 68(6):394-424. doi: 10.3322/caac.21492
• Torre LA, Bray F, Siegel RL, et al. Estadísticas mundiales sobre el cáncer, 2012. CA Cancer
J Clin 2015; 65:87.
• Silvestri GA, Gonzalez AV, Jantz MA, et al. Métodos para estadificar el cáncer de pulmón de
células no pequeñas: diagnóstico y manejo del cáncer de pulmón, 3ª edición: guías de
práctica clínica basadas en evidencia del American College of Chest Physicians. Cofre
2013; 143: e211S.
• Riedel RF, Wang X, McCormack M, et al. Impacto de una clínica multidisciplinaria de
oncología torácica en la puntualidad de la atención. J Thorac Oncol 2006; 1: 692.
• Laroche C, Wells F, Coulden R, et al. Mejora de la tasa de resección quirúrgica en cáncer de
pulmón. Thorax 1998; 53: 445.
• Mohammed N, Kestin LL, Grills IS, et al. Progresión rápida de la enfermedad con retraso en
el tratamiento del cáncer de pulmón no microcítico. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2011; 79:
466.
GRACIAS
06/06/20 Dr. Martín Falla Jimenez