Presentacion

Introduccion
§ Dentro del laboratorio químico existen diversos procesos ya sea para separar
preparar entre otros una mezcla de compuestos. En la química orgánica es de
suma importancia el proceso de extracción que se trabaja con un de sustancias de
una disolución con el objetivo de purificar y aislar sus componentes.
Metodo de separacion
1. Primero se debe realizar la mezcla de analisis, compuesta por 0,5 gr de naftaleno, 0,5 gr
de acido benzoico y 0,5gr de difenilamina disueltos en 25 ml de éter.
2. Se transifere la disolucion a un embudo de decantacion y se agita ligeramente, tomando
las precauciones necesarias como son: que el embudo este bien tapado, la llave cerrada al
momento de agitar, y luego al liberar los gases abrir la llave y actuar bajo campana.
3. Se deben realizar 3 extracciones con 3 porciones de 10 mL de HCl al 5% , formandose
dos fases: una organica y la otra acuosa, y se aisla la primera fase acuosa resultante en un
matraz erlenmeyer.
4. A la solucion restante en el embudo (primera fase organica), se le realizan lavados con
agua destilada y las fases acuosas resultantes se trasladan al primer erlenmeyer.
5. Luego a la fase organica se le realizan extraccionses con 3 porciones de 10 mL de NaOH
al 5% y las fases acuosas resultantes se reservan en otro matraz erlenmeyer.
6. Se realizan lavados cona gua destilada a la nueva fase organica y los restos de fase
acuosa se traspasa al segundo matraz erlenmeyer.
7. La fase organica se traspasa a un vaso pp (previamente secado con agente desecante),
se evapora el eter en baño de vapor, se seca en una estufa y se masa, obteniendose la
masa del naftaleno.
8. A la primera fase acuosa se le mide el pH y se neutraliza con 10 mL de NaOH al 10%, y
se transfiere a un embudo de decantacion, enjuagando el matraz con éter. Luego se
deben realizar extracciones con 3 porciones de 5 mL de éter cada vez, recogiendo la fase
organica en un vaso pp. Se vapora el éter en baño de vapor, se seca en estufa y masa
obteniendose la masa de la difenilamina.
9. A la segunda fase acuosa obtenida (en el segundo matraz) se mide el pH y se neutraliza
con HCl al 10% y se transfiere al embudo de decantacion, enjuganado el matraz con eter.
Luego se realizan extracciones con 3 porciones de 5 mlL de éter cada vez, recogiendo la
fase organica nueva en un vaso pp. Se evapora el eter a baño de vapor, se seca la muetsra
en la estufa y se masa, obteniendose la masa del acido benzoico.