Aeroemyei

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Apuntes T.1-4 (1ºParcial) iPad

1º Química

Grado en Ingeniería Aeroespacial

Escuela Técnica Superior de Ingeniería Aeronáutica y del Espacio

Universidad Politécnica de Madrid

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su
totalidad.
a64b0469ff35958ef4ab887a898bd50bdfbbe91a-3257954

ÁA1.TERM0DlNÁMkAYTERM0QUÍM

Energías E =
EC t
Ep
,

f- mvz lmgh

{
AE 30 sistema recibe E

Principiada AE =
Q + w AE =
O sistema mantiene E

AE CO sistema cede E

realiza trabajo el sistema

{
WSO se sobre ( compresión )

trabajo W
PAV
=
-

w co el sistema realiza trabajo ( expansión )

Transformaciones
R . Exotérmica QCO AE C O AH CO

isocóricas V =
Cte AE =
Q
x
ri R .
Endotérmica
-
QSO AE 70 AH 30
#
isobárica AE Q PAV

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
cte
=
p
= -

AE y
AH sí
✓
A × =
× -
×,

Estado \ W NO
Q y
adiabáticas Q -
-
O AE = -

PAV

isotérmicas F- Cte W = -
NRTLNCVIVO ) AE =
Qtw Atco entalpía cedida

entalpía absorbida

Relacionarte
condiciones normales 0°C latas

p
= cte AH =
AE +
PAV →
Qp =
Qvt PAV Condiciones estándar 250C latas

9314
✓
sistemas reactivos AH =
AE t RTAN An =
n -

no ( solo gaseosos )

QQ
Capacidad calorífica C
-

- -

AT
-

capacidad calorífica molar a =

f- F¥ capacidad calorífica específica ce =

tm

✓ =
cte a
=

n IEn =
f-
E-
AT
pacte cp
=
NI =
f- AT

AE ncv AT AH ncp AT
= =

AT = ( Ta -
T ' )
kydekhtf AH ( Ta ) =
AH Cte ) Cp CT ) at

Leydettess Estándar T =
298k p
=
latm Entropía más orden → menos entropía

s ( gas) s
slliq ) s s ( sol)

E Energía E Energía
AH
-

enlaces rotos enlaces formados

{ enequiiirsrioas
< O proceso espontáneo AS 3 O

Energía AG =
AH -

TAS =
O
proceso
O
proceso no espontáneo

El espontáneo AGCO favorece un proceso exotérmico AHCO aumento del

proceso se con y con un

entropía As so

Entalpías calor involucrado en la formación de lmol de sustancia a partir de sus

elementos en estado estándar a p = latm

Alto =
AHÍ Final ) -
AHÍ ( inicial)
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TEMA2.CINE-TICAQUIMICA-aAtb.rs → CC t d D

se reducen con el tiempo

-
velocidad
-
de reacción o = -
-
a FIEL =

% =

EIIa
AI
At

Leylecuacióndevelocidadxt
{
B orden total de la reacción

✓ = KCAJTBJS x y B coinciden con ay b si la reacción es elemental

k varía con T y
es independiente de las concentraciones

Mecanismo secuencia de reacciones elementales Las especies intermedias se

forman
reacción
:
.
en una

elemental reaccionan la ecuación la más lenta determina velocidad

general y
en otra .
No aparecen en . etapa la
.

Co

EMacionde.ve/ocidadintegrada- Tierradentro C
a-
=

Co
µ O c Co KE A O ty,

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
= =
-
= = -

2 K

- kt ln 2
Cte
1 1 tq,
=
B C Co e µ Y
= = = =

¥
|

f- kt
tyz
=

µ =
2
-

µ = 2 = -

KCO

A =3 % -

¥ =
2kt

E-nergiadeactivacion-i.imin para iniciar la reacción

leydearrhenivs-k.ae
RT
integrada → ln (
%-) =
-rÍ ( ÷ -

÷)
✓ transcurre en una sola etapa
Reacciona molecularidad coincide con órden total reacción

Eadirecta AH

}
Eainversaz
-

Reaccicinexoterm.ca el compuesto es estable AH LO AG LO

AH E E-
-
=

reacción productos reactivos

Ea =

Economia
-
E reactivos
Éa inestable AHSO activado

aetgqonap} ¡¿ estaban
o

Catalizadores aumenta la velocidad de la reacción sin consumirse

'
U sncat a V con Cat Ea ( sin Cat ) Eaton Cat )

Catálisis heterogénea : reactivos y catalizadores en distintas fases

catálisis
homogénea : reactivos
y
catalizador en la misma fase

Gráficas Ea AH . .
.
ppt
,

FACTORESQUEAFECTANAIAVEIOCIDADDEREACCIÓ
cinética de las moléculas habrá
1. TT a v
energía reaccionan tes , por tanto mayor de
-

un n
y

moléculas activadas aumentando asi el número de choques eficaces y con

ello la v de reacción

2. Naturaleza reactivos en erotos y formados tantas

3. Facilidad de los reactivos para entrar en contacto vt cuanto mayor sea su superficie de contacto

4 va a C) reactivos
Í .
Catalizadores t to -
Iv
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TEMA3.IQ#lBRIOQUTMlCO a A t BB € cc x DD

{
productos )
" de
[CJCCDJ ke alta desplazada drch (formación
kc
-

)
=

CAJAC BB ke baja desplazada a la izq ( formación de reactivos

CCJCCDJD
Cociente reacción Q ( se equilibrio )
-

de puede calcular antes del en ka Q

eq
= =

CAJACBJB

Si Qsskc ← forma reactivos

ni
si QCC forma productos
kc →
✓ nt

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
pi
=
Xi Pt
pod
'

'

Pa .

"

kp
=
-

kc =
KPCRTJA En ( productos) En ( reactivos) pi =
CRT
paa ppsb An
- = -

Kp = kc CRTJAN

Éi : las fases puras ( sólidos o

líquidos ) no intervienen en la kc y Rp

Reaccionara de
' "
kc =
kc -
kc kc no depende del mecanismo de la reacción solo T

Principiodekchatelier-i.si en un sistema en equilibrio química se modifica alguno de los factores que influyen

en el mismo ( T
,
co p) el sistema evoluciona desplazándose en el sentido que tiende a contrarrestar dicha

variación .

tiros Tr t p
→ drch d r Tp ←
izq

Presión Tp d v an mol gas si hay mol A

' -

=
n no

xp
TV s n mol gas en el equilibrio
'

Aúne : si el
proceso transcurre a vete al añadir un
gas inerte CHE , Ne .
. . .
) aumenta la q
el equilibrio modifica cambian las presiones parciales de los de la reacción además
pero no se
pues no
gases ,
no

hay AV y por tanto la CJ es la misma .

Si el proceso transcurre a f- cte el volumen aumentará y
se
desplaza
donde haya mol
a
gas
-

> n

Temperatura Se modifica el valor de K

Reacción endotérmica TT KCT → drcn

←
Reacción exotérmica TT Kate izq

Catalizador :
disminuye o aumenta la Ea
pero no modifica el equilibrio ,
si la velocidad de reacción t
-

Volumen para que la presión sea menor

disociación
Ali equilibrio la del
rtlnkea que Max
= -
=

-n
en
III ) = c -

÷)
R
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TÉMALIEQULBRIOIÓNCOCÁCDO
BASE )

Ácido / Base :
sustancia capaz de aceptar / ceder pares de e-
para compartir

lonceptodepHD.is
{
ácida pH C 7

pA 10g CHZOTJ
Pf] }
Dis neutra
= -

p# +
po# =p,
10g [OH J
-

POH = -
Dis básica ,

Fmrzaáádosyb : tendencia a ceder

y captar e- respectivamente

1. AC fuertes (totalmente disociados ) → HI HCl HNOZ HBR

HCLOY Hzsoy
[A- JCH 30+3
Ac débiles AH t Hao I A- t
Hzot ka =
RCCHZOJ =
-

[ AHI

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
pka =
-

10g ka cuanto mayor ka más ácido menor pka

y

2. Base fuerte (totalmente disociadas ) → hidróxidos de alcalinos y alcalino térreos BEX

Base débil HZO ⇐ BHTTOH c # o>

CBHTJCOHJCBJ
-

Bt kb =
« =

pkb = -

10g kb

concentración de ac O base ionizados (x )

Grado de disociación o de ionización x = -

concentración del base iniciales ( co)

-

ac o

Ac t Base Fuerte x =
1 kb = ka = a

Act Base Débiles a # 1

"
10 kb
-

kW = e
ka .

Conjugados AFI BD

BF ←
AD pH (dos disociaciones ) =

-10g CCHAITCCI ) )

A-cidospoh.pro/icos-.- son aquellos que tienen más de un

hidrógeno en su composición y pueden
ceder más de un
protoñ

Hidróxido agua Algunas compuestos iónicos

disolverse
:
son solubles en . sales al

agua modifican decir dan soluciones básicas ácidas

Hidrólisis pH en el ,
es ,
o .

ácido-base que pueden es una reacción realizar los iones de una sal al disolverse
en
agua
AF BD
1. ALIIBF HCl t NaOH -
s NaCl t
HLO HCl → Htt ce -

NaOH Nat OH
-

AD BD → t
HLO
NaCl ( s ) → Nat (aq ) t CE ( aq ) BF AD
-

Los Nat los aniones Cl de AF BF , por lo que ellos BD

-

iones y son un y son un AD y

No reaccionan con HLO por ser débiles → Dis neutre pH E 7 .

los iones oxonio CHSOT )

hidroxilo LOH ) proceden exclusivamente del Aro

-

BD AF

AFTB.tl NHZ HCl NH y Cl LOS Cl HZO al

-

2. t → iones no reaccionan con

HZO AF BD ser débiles .

Los iones amonio si

NHL, Cl ( s ) NHLIT ( aq ) ( aq ) Hyt Hzot

-

→ t Cl N t HZO → NH 3 t
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Dis ácida PH C 7 ,
pues se produce Hsot .
La constante de hidrólisis k# = ka

AD BF
CNHLÍ)
3. AD CHZCOOH t NAOH →
CHASCOONCR t H2O

BF AD
HLO
CHZCOONAIS ) →
CHZCOO (aq ) Natlaq)
-

los cationes Nat no reaccionan con HZO por ser débiles .

los iones acetato si

CHZCOO (Hz COOH Dis básica

-

t
-

ptt
-

HZO → t OH 37 pues se producen iones OH

Constante de hidrólisis KH =
kb ( CHZCOCT )

AD BD
4. ADTB.tl CHZCOOH t N Hz → CH 3 COONHL, los iones acetato y los iones amonio

reaccionan con HZO al ser

fuertes
¥ ( Hsftcoo ufff
.

CHICOONH, Cs ) ( aq ) ( aq ,
-

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
CHZCOO CHZCOOH OH básica Depende de la ka
-

t
HZO
-

-
s +
kb de los
y

NHLIT t HZO -
s N Hz t Hz Ot ácida iones conjugados .

Kb ) ka BÁSICA PH 37 kblka ÁCIDA pts7 Kai kb NEUTRA pH 77

valoraciohlsacido-ba-pe.im ite conocer CAJ o CBJ en una disolución basándose en reacciones

de neutralización hidroxilos
-
solo con
A t B →
sal TLHZO)

Exceso ácido - s
ácida PHC 7 exceso base → básica pH 37

Cantidades estequiométrica →
punto de equivalencia .

masa emo ) (g)

En neutralización equivalentes ácido equivalentes base
'

n n
-
-
= =

Valencia
Valencia Ht se ceden o se captan
'

n que
OH ceden captan
-
.

se o
n que se

(N )
Me 9- gsoluto NBVB
Normalidad = -

NAVA =
MAVAVA =
MBVBVB
V dis CL )
-

1. AF t BF
peq
=
7 2 .
ADTBF peq
27 3 .
AFT BD Plq L 7

Indicadora : son sustancias que cambian de color

según están en presencia de una sustancia

ácida o básica .
Un indicador es un ácido o una base débil cuyo color es
diferente al

de su
conjugado

Hln ( aq ) HLO ll ) ⇐ lag ) Hsot

-

t In t

[ 'n JC Hzot ]
-

kln = -
El indicador debe elegirse de modo que su

[ HINJ al
punto final este próximo punto de equivalencia
de la valoración

pkln =
pH pto equivalencia I 1
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SOHLIDADYREACCIONESDEPRECIPITACIO-NSombilidad-i.mn
xima cantidad de soluto
que puede disolverse en un determinado disolvente
a cierta temperatura presión ( gases) smot
-1
O GM
gl 1)
y
(
-

Disolución insaturada ( diluida concentrada)

slmoltt ) =

SMM
o aquella
-

no contiene la máxima cantidad de soluto que admite el disolvente a cierta TYP

que

Disolución saturada :
aquella que contiene la máxima cantidad de santo que admite
el disolvente

Reservados todos los derechos. No se permite la explotación económica ni la transformación de esta obra. Queda permitida la impresión en su totalidad.
a cierta T
y
P

-
Disolución sobria :
aquella que ha sobrepasado el límite de santo que admite
el disolvente a cierta T y P
y que precipita

' mol
s l g 1100g HZO ) - s s ( molt ) 9 1000g H2O
-100g
- .

HZO 1L MM

productodesombih.cl :
producto de las concentraciones de los iones que origina
calculadas en el equilibrio y elevadas a su coeficiente estequiométrica
HZO
CAMTJN ( Bn JM An Bmls ) Amt (aq ) t
Bn ( aq )
- -

ks =
.

n m

Una sal es menos soluble cuanto menor sea su ks

RNAU-o-nentesombiwdadlthdadlkss-smc.IM
pbzt
-

Pbclzls ) t 2cL

( Pb " JCCL JZ lzs ) 2=453

-

Co -

O O ks = =
s
-

ceq S Zs

Reaccionarias :
producto iónico ( Qs ) =
es solo en disoluciones saturadas

"
An Bm ( s ) E n Ant t m Bn
-

Qs =
CANHJ ( Bn
-

Jm equilibrio

Qscks → insaturada Qs =
ks → saturada Qs > ks sobre saturada

( precipita )

FactoresqmafectanalasombiUdaddeprecipitaci

del le Chartier adición común

desplaza
común el ión
1.
Efecto ioñ :
por principio de la del

equilibrio el del compuesto iónico poco soluble hacia el compuesto sin disolver
,

produciéndose más precipitado . la solubilidad del compuesto El .

Temperatura disolución sólido

endotérmico
2. Efecto
general de la :
en , la de un iónico es un proceso

principio .
Por el
mayoría de le Ohátelier la solubilidad de la de las sales
,

Inta al elevar la T

3. Efecto del pH : la solubilidad de una sal que contiene un anión básico aka al añadir un

ácido , por disminuir la concentración de dicho anión . Si

por el contrario se añade otra base

la solubilidad de la sal disminuirá ( principio

-
de la chátelier )