UNIVERSIDAD ABIERTA PARA ADULTOS

ESCUELA DE PSICOLOGÍA
LICENCIATURA EN PSICOLOGÍA

Asignatura
Psicología del Desarrollo I

Tema:
Tarea 3

Participante:
Yordalinda Pérez

Matrícula
2019-04203

Facilitador:
Esther Lugo

Modalidad
Virtual

Santiago De Los Caballeros

República Dominicana
Mes, octubre- 19- 2020
 Introducción

Las anomalías genéticas son producidas como consecuencia de anomalías

hereditarias de la estructura genética. También se pueden dar por influencias
ambientales. Son más conocidas como enfermedades cromosómicas. Las
enfermedades cromosómicas se expresan por alteraciones fenotípicas múltiples y
graves.

Siempre ha sido para nuestra especie una cuestión de especial interés, la de

cómo nos desarrollamos antes de nacer. ¿De dónde hemos venido?, es una de
las primeras preguntas inquietantes de un niño. El desarrollo del ser humano no se
inicia con el nacimiento, ya que previo a ello existe un período de suma
importancia en el que los tejidos, órganos y aparatos o sistema se forman.

Este período, denominado desarrollo prenatal, es relativamente complejo puesto

que implica numerosos procesos y mecanismos que empiezan con la fecundación,
la cual incluye división, migración y diferenciación celular para permitir el
desarrollo del cigoto o embrión y posteriormente feto.
Realiza un breve resumen sobre la concepción, qué determina el sexo y
cómo ocurre la transmisión genética.

La concepción es la unión del espermatozoide y el óvulo, es el comienzo del nuevo ser,

marca el inicio del embarazo.

Generalidades de la genética y genes: La genética es el estudio de la herencia, el proceso en

el cual un padre le transmite ciertos genes a sus hijos. La apariencia de una persona:
estatura, color del cabello, de piel y de los ojos. Está determinada por los genes. Otras
características afectadas por la herencia: Probabilidad de contraer ciertas enfermedades.
Capacidades mentales. Talentos naturales.

Generalidades de la genética y genes

GEN: Es un segmento corto de ADN. Los genes le dicen al cuerpo cómo producir proteínas
específicas. Hay aproximadamente 30,000 genes en cada célula del cuerpo humano. Juntos,
estos genes constituyen el material hereditario para el cuerpo humano y la forma como
funciona. La composición genética de una persona se llama genotipo. Los genes están
compuestos de ADN. Las hebras de ADN conforman parte de los cromosomas. Los
cromosomas tienen pares apareados de una copia de un gen específico.

Los rasgos genéticos, como el color de los ojos, son dominantes o recesivos: Los rasgos
dominantes son controlados por un gen en el par de cromosomas. Los rasgos recesivos
requieren que ambos genes en el par de genes trabajen juntos. Muchas características
personales, como la estatura, son determinadas por más de un gen. Sin embargo, algunas
enfermedades, como la anemia drepanocítica, pueden ser ocasionadas por un cambio en un
solo gen. El gen, como unidad que conserva datos genéticos, se encarga de transmitir la
herencia a los descendientes. El conjunto de genes pertenecientes a una misma especie se
define como genoma, mientras que la ciencia que lo analiza recibe el nombre de genética.
La tarea de los genes es muy compleja. Esta secuencia de ADN es imprescindible para
lograr que el ARN funcional pueda ser sintetizado.

ADN: El ácido desoxirribonucleico, frecuentemente abreviado como ADN, es un ácido

nucleico que contiene instrucciones genéticas usadas en el desarrollo y funcionamiento de
todos los organismos vivos conocidos y algunos virus, y es responsable de su transmisión
hereditari.

Cromosomas y determinación de sexo: Se denomina cromosoma, cuerpo o elemento) a

cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina
del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las células
eucariotas y en las arqueas (a diferencia que en las bacterias), el ADN siempre se
encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unas proteínas
denominadas histonas.

El varón determina el sexo de sus hijos al transmitir un cromosoma X o uno Y, mientras

que las mujeres transmiten siempre un cromosoma X.

En la parte superior de la imagen podemos ver el caso de una mujer portadora. Dado que
las mujeres tienen dos cromosomas X, una madre con una única copia de la mutación tiene
un 50 % de posibilidades de transmitir el gen a sus hijos. Los varones que hereden el gen
afectado desarrollarán la enfermedad, pero las mujeres que lo hereden solo serán
portadoras.

En la parte inferior de la imagen podemos ver qué sucede en el caso de un varón enfermo.
Si el varón transmite un cromosoma X, su hijo será mujer, si transmite un cromosoma Y, el
hijo será varón. Así, un hijo varón tiene una copia de cromosomas XY, en la que el X ha
sido transmitido por la madre y el Y por el padre. En ese caso, todos los hijos varones de un
varón enfermo serán sanos. Todas las hijas de este varón enfermo serán inevitablemente
portadoras sanas de la enfermedad.
¿Cuáles son las principales anomalías genéticas?

Corea de Huntington es una enfermedad genética e incurable que se caracteriza

por la degeneración de neuronas y células del sistema nervioso central y provoca
distintos síntomas de carácter físico, cognitivo y emocional.
La fibrosis quística se encuentra en esta lista por ser una de las patologías
hereditarias más frecuentes y que ocurre por la falta de una proteína que tiene como
misión equilibrar el cloruro en el organismo.
El síndrome de Down, también llamado trisomía 21, afecta a aproximadamente 1
de cada 800 a 1.000 bebés recién nacidos.
Distrofia Muscular de Duchenne: Los síntomas de esta enfermedad suele tener su
inicio antes de los 6 años.
El síndrome de X frágil o síndrome de Martin-Bell es la segunda causa de retraso
mental por motivos genéticos, que está ligado al cromosoma X.
Anemia de Células Falciformes (ACF). Esta enfermedad afecta a los glóbulos
rojos, los cuales deforma, alterando a su funcionalidad y, por tanto, a su éxito a la
hora de transportar oxígeno.
Distrofia Muscular de Becker: Otro tipo de distrofia muscular de origen genético
y con consecuencias degenerativas que afectan a los músculos voluntarios.
Enfermedad celiaca: Esta condición, de origen genético, afecta al aparato digestivo
de la persona afectada.
Las talasemias son un grupo de trastornos sanguíneos hereditarios en los que la
hemoglobina, la molécula portadora de oxígeno, presenta una malformación al ser
sintetizada por los glóbulos rojos.
Síndrome de Edwards: Esta enfermedad hereditaria también recibe el nombre de
La trisomía 18, y ocurre por una copia adicional completa del cromosoma en el par
18.
Explique cómo influyen la herencia y el medio sobre los individuos.

Para ello se estudia sobre la genética del comportamiento en donde se estudian estas dos
variantes sobre los rasgos de la persona. Creemos de forma segura que tanto la herencia
como el ambiente son dependientes para el desarrollo integral del ser humano, ya que el
paso de esa información genética de los padres a los hijos es indispensable para la
conjugación de la raza humana, y también el ambiente es un factor fundamental que llega
incluso a modificar características de la persona relacionándolo directamente con todo lo
que lo rodea. Se han hecho estudios de familia para saber si entre ellos comparten ciertos
rasgos y Sila cercanía de la relación genética está asociada con el grado de similitud.

Para nosotros es indispensable saber que sobre ese niño adoptado llega influenza genética
de su familia natural y también el factor ambiente puede modificar el comportamiento a lo
largo de su vida; llegando a la conclusión que estos dos factores intervienen
indefinidamente durante toda la vida del ser humano y su modificación produce cambios y
expresión de las características de una persona.

Como sabemos todo ser humano está influenciado por unos rasgos genéticos que se
trasmite a través de los cromosomas y por unos factores ambientales que envuelve estos
genes. Esto significa que el ambiente y la herencia van cabalgando cogidas de las manos.

La fuerte influencia de los genes en la personalidad no implica que los factores heredados
determinen irremediablemente el perfil de las personas. El profesor Nathan Gillespie, del
Instituto de Investigaciones Médicas de Queensland de Australia apuntó ayer en la clausura
de la VIII edición del encuentro Proyecto Genoma Humano, que se celebra en Valencia,
que los genes influyen hasta un 60% en la personalidad del hombre. Sin embargo, subrayó
la importancia de los factores ambientales para que los rasgos heredados se expresen.
Gillespie puso el ejemplo de la influencia del gen RD2 en adictos a la heroína. En función
de la frecuencia en la que se presenta en toxicómanos, se pude predecir el éxito de un
tratamiento de metadona con estos pacientes.
Realice una tabla informativa con las etapas del desarrollo prenatal.

Periodo Germinal Zigotico Se inicia en el momento de la concepción,

cuando el espermatozoide fecundo al óvulo
y se forma el huevo o zigoto (o cigoto).
Esta célula inicial comienza a subdividirse
en otras células y aumenta de tamaño hasta
formar el embrión, que al final de la
segunda semana se arraigaenel útero.
Periodo Embrionario Período del embarazo que va desde el final
de la segunda semana después de la
concepción hasta el final del tercer mes
(primeras 12 semanas). El embrión se
encuentra en desarrollo. En esta etapa el
feto va a formar todos sus sistemas: el
sistema nervioso, el respiratorio, el
cardiovascular, la digestiva, el urogenital y
el bebé se va a formar completo.
Periodo fetal Es a partir de la semana doce, donde el feto
ya está completamente formado.
En esta última etapa es donde el feto va a
crecer y coger peso hasta la semana 40
aproximadamente, donde la paciente va a
desembarazar de forma natural o por
cesárea. La transformación de un embrión
en feto constituye un proceso gradual, pero
el cambio de nombre es importante debido
a que significa que el embrión se ha
desarrollado en un ser humano totalmente
reconocible y que se han formado los
primordios de todos los sistemas
 principales. El desarrollo durante el
período fetal se relaciona con el
crecimiento rápido del cuerpo y la
diferenciación de tejidos, órganos y
sistemas. Un cambio notable que se
produce en este período es el relativo
enlentecimiento del crecimiento de la
cabeza con el resto del cuerpo.

¿Qué significa factores teratogénicos? La teratología, es la ciencia que estudia los

Parto Natural
¿Qué significa el termino cigoto?
defectos del nacimiento causados por
problemas genéticos, problemas prenatales
o por complicaciones en el momento del
nacimiento. Prevención: • Nutrición
saludable. •Atención medica prenatal.
El parto es el mecanismo natural de
reproducción de la especie humana; cuan
natural sea depende de las expectativas y
creencias del núcleo familiar involucrado:
para la biología todo parto vaginal es
natural.
Expresión unicelular de la persona
humana, crece y se desarrolla para
convertirse en un ser completo, hombre o
mujer, que nace y vive.
Mencione los factores ambientales maternos y paternos que afectan la
concepción y desarrollo de la nueva vida.

Maternos:

El peso: Las mujeres gestantes deben tener un peso moderado, para eso, una mujer con un
peso normal deberá consumir entre 300 y 500 calorías diarias adicionales en su
alimentación y en promedio su peso puede aumentar entre 11 y 13 kilogramos en el proceso
de gestación. Cuando la madre sufre de sobre peso tiene una mayor probabilidad de
mortinatalidad, una mayor probabilidad de abortos espontáneos, pueden presentarse
defectos en el tubo neuronal del feto, defectos de corazón, y mayores probabilidades de
partos por cesárea.

Actividad física: Otro factor que debe tenerse en cuenta es la actividad física realizada por
la madres en el periodo gestacional, es importante que la madre mantenga una rutina de
ejercicios que no expongan su salud ni la del bebe pero que si promuevan la salud de los
dos, el ejercicio moderado tiene factores positivos para la madre generando un parto más
cómodo y seguro, esto debido a que genera una mayor elasticidad de la piel, mejora la
circulación de la sangre por los altos niveles de oxígeno, ayuda a prevenir el estreñimiento,
y mejora el tono muscular.

La edad de la Madre: La edad es un factor importante al momento de concebir, esto se

debe a que el cuerpo de la madre debe estar lo suficientemente maduro para poder
desarrollar exitosamente el embrión, pero a su vez debe ser los suficientemente joven para
poder brindar al embrión los nutrientes que necesita para su desarrollo óptimo.

Consumo de sustancias: El siguiente factor a evaluar es de suma importancia teniendo en

cuenta que en la mayoría de casos son los factores que más representan peligros en el
desarrollo embrionario. El consumo de sustancias debe ser absolutamente controlado en las
mujeres en gestación, esta situación ha sido controlada hace 4 décadas aproximadamente
cuando se identificó que los medicamentos que consumían las madres gestantes no eran
bloqueados por la placenta y que llegaban directamente al feto.
Uno de los factores socialmente más comunes que generan daños en el desarrollo
embrionario es el consumo de alcohol, en las primeras semanas de embarazo es muy
normal que las madres consuman bebidas alcohólicas debido a que en la mayoría de casos
se puede desconocer el embarazo, sin embargo, esta etapa es la más importante del
desarrollo embrionario debido a que es la que se genera con mayor rapidez y la división
celular es más intensa.

Factores medioambientales: Por último, los factores que generan daños en el feto son los
factores medioambientales los cuales se generan por el consumo de elementos químicos
que son perjudiciales para el desarrollo del feto, entre ellos están el plomo, mercurio y las
radiaciones entre otras.

Paternos:

El segundo factor importante en el desarrollo del bebe está relacionado con el padre,
aunque el consumo de las sustancias anteriormente señaladas por parte del padre no genera
un daño directo en la gestación si es un determinante en el momento de la inseminación,
este tipo de sustancias pueden generar que se generen anormalidades en los
espermatozoides lo cual disminuyen su calidad celular y por ende disminuyen su
posibilidad de sobrevivir. Sin embargo, existen factores adicionales que generan
disminución de la calidad de los espermatozoides entre ellas la edad del padre donde los
estudios deducen que la edad avanzada del padre puede generar desde problemas de
enanismo hasta esquizofrenia.
 Conclusión

En conclusión, el comienzo de una nueva vida se lleva a cabo en un lapso de unos pocos
segundos mediante la denominada fecundación. Este es el proceso por el cual la célula
sexual masculina se une con la femenina para formar una sola célula cigoto, el cual pasa
por varios procesos hasta convertirse en un ser vivo bebé.