LISTADO DE

FARMACOS

 DOCENTE:
Dr. ERICK MARCOS
PACHECHO TRIGOZO
 ESTUDIANTE:
JHONATAN JOSUE
YNFANTE PATIÑO

FECHA
19-10-2020
 LISTADO FARMACO IV UNIDAD 2

1.- ESQUEMA CASCADA DE EICOSANOIDES. INDICAR SITIO DE ACCION

DE GLUCOCORTICOIDES Y AINES

2.- ESQUEMA DE LA CELULA MADRE SANGUINEA

3.-VALORES DE PIC, FSC, LCR Y PPC

Presión intracraneal

Flujo sanguíneo cerebral

Líquido cefalorraquídeo

Presión de perfusión cerebral

PPC = PAM - PIC

VN: 70 a 80 mmHg
4. CLINICA DE LA HIPERTENSION ENDOCRANEANA

La triada clínica que caracteriza a la hipertensión endocraneal son: la cefalea súbita

e intensa, los vómitos en proyectil y el papiledema.

Otros signos que se presentan son: diplopía, alteración del nivel de conciencia,
fotopsias, y alteraciones respiratorias y vegetativas.

5. ETIOLOGIA DE LA HIPERTENSION ENDOCRANEANA

¿DE LOS SIGUIENTES FARMACOS ANOTAR QUE SON?, MECANISMO DE

ACCION, INDICACIONES Y VIA DE ADMINISTRACION:

6.- ERITROPOYETINA
Factor estimulante de la eritropoyesis
MECANISMO DE INDICACIONES VIA DE
ACCIÓN ADMINISTRACIÓN
Estimula la proliferación y -Anemia secundaria a I.R. crónica.
maduración de los -Anemia en pacientes con enf.
progenitores neoplásicas y tto. quimioterápicos.
eritropoyéticos (CFU-E) -Anemia en pacientes infectados VIA SC, IV
aumentando la masa de con VIH, medicados con
glóbulos rojos y como zidovudina.
consecuencia, el -Anemia del prematuro
hematocrito.
7.- FILGRASTIM
Factor estimulante de colonias.
MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE
ADMINISTRACIÓN
Regula la producción y liberación de Reducir la duración de
neutrófilos funcionales de la médula neutropenia y la
ósea, contiene r-metHuG-CSF que incidencia de VIA SC, IV
aumenta notablemente el recuento de neutropenia febril.
neutrófilos en sangre periférica a las
24 h y escasamente el de monocitos.
8. CICLOSPORINA

Inmunosupresor ampliamente usado en el transplante de órganos entre 2 personas con el

objeto de reducir la actividad del sistema inmunitario del paciente y el riesgo de rechazo del
órgano.

MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE

ADMINISTRACIÓN
Disminuye la respuesta inmunitaria Artritis reumatoide
celular, inhibiendo la producción de activa severa.
anticuerpos T- dependientes. También Dermatitis atópica VIA ORAL, IV
inhibe la producción y liberación de severa.
linfocinas, incluyendo interleucina 2. LES
Poliomiositis
9.- METILPREDNISOLONA

Esteroide sintético, del grupo de los glucocorticoides que se utiliza por sus propiedades
inmunosupresoras y antiinflamatorias

MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE

ADMINISTRACIÓN
Interacciona con unos receptores Sustitución de
citoplasmáticos intracelulares Insuficiencia adrenal.
específicos. Una vez formado el Asma persistente severa
complejo receptor- Exacerbaciones de EPOC
glucocorticoide, éste penetra en el Sarcoidosis VIA ORAL
núcleo donde interactúa con Hipersensibilidad a
secuencias específicas de ADN, medicamentos
que estimula o reprimen las Alérgicas graves
proteínas en los órganos diana. Enf. reumáticas

10.- GLOBULINA ANTITIMOCITICA

Es un inmunosupresor selectivo.
MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE
ADMINISTRACIÓN
Produce la depleción linfocitaria, Rechazo en trasplante
reconociendo la mayoría de las renal, pancreático,
moléculas involucradas en la cascada de hepático o cardiáco.
activación de los linfocitos T durante el Rechazo agudo de VIA IV
rechazo del injerto, como CD2, CD3, injertos.
CD4, CD8, CD11, CD18, CD25, HLA-DR Aplasia Medular.
y HLA clase 1. Los linfocitos T son Sindrome
eliminados de la circulación mediante mielodisplásico.
lisis,
11.- SARGRAMOSTIM

Es un análogo del factor humano estimulante de las colonias de macrófagos granulocíticos.

 MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE
ADMINISTRACIÓN
Los factores estimulantes de Recuperar neutrófilos
colonias endógenos actúan después de la quimioterapia en
sobre las células leucemia mielógenica aguda.
hematopoyéticas uniéndose a VIA IV
unos receptores específicos de Trasplante de células
la membrana celular sanguíneas proggenitoras
estimulando su proliferación y, periféricas auólogas
en ocasiones, activando su
funcionalidad
12.-TROMBOPOYETINA
La trombopoyetina es una citocina que promueve la proliferación y diferenciación de los
megacariocitos desde la médula ósea.
MECANISMO DE INDICACIONES VIA DE
ACCIÓN ADMINISTRACIÓN
Es la principal citocina Indicado en pacientes adultos
involucrada en la esplenectomizados afectos de
regulación de la trombocitopénica inmune crónica ORAL
megacariopoyesis y en la refractarios a otros tratamientos o
producción de plaquetas, como segunda línea en pacientes no
y es un ligando endógeno esplenectomizados en que la cirugía
para el receptor de esté contraindicada.
trombopoyetina.
13.- ELTROMBOPAG
El eltrombopag es un agonista de los receptores de trombopoyetina que ha sido aprobado
para el tratamiento de los pacientes con púrpura trombocitopénica idiopática crónica, con
recidiva o refractaria.
MECANISMO DE INDICACIONES VIA DE
ACCIÓN ADMINISTRACIÓN
Eltrombopag interactúa - Pacientes > 1 año para el tratamiento
con el dominio de la trombocitopenia inmune primaria
transmembrana del R- de 6 meses o más de duración desde el
TPO humano e inicia las diagnóstico y que son refractarios a
cascadas de otros tratamientos, en pacientes
señalización similares adultos con infección crónica por el
pero no idénticas a las virus de la hepatitis C, cuando el grado
de la trombopoyetina de trombocitopenia es el principal
endógena (TPO), factor que impide el inicio o limita la
induciendo la capacidad de mantener un tratamiento ORAL
proliferación y basado en interferón de forma óptima.
diferenciación de los - En pacientes adultos con anemia
megacariocitos desde aplásica grave adquirida que han sido
las células progenitoras refractarios a un tratamiento
de la médula ósea. inmunosupresor previo o muy
pretratados y que no son candidatos a
un trasplante de progenitores
hematopoyéticos.
14.- ROMIPLASTIM
Romiplostim es un análogo de proteína de fusión de trombopoyetina, una hormona que regula
la producción de plaquetas.
MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE
ADMINISTRACIÓN
Es una proteína de fusión Fc- Pacientes ≥ 1 año con púrpura
péptido que ejerce sus efectos trombocitopénica inmune
farmacológicos través del (idiopática) (PTI) crónica que VÍA SUBCUTANEA
receptor de la trombopoyetina son refractarios a otros ttos.
para aumentar la producción de (p. ej., corticosteroides,
plaquetas. inmunoglobulinas).
15.- MANITOL
El manitol es un diurético osmótico parenteral.
MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE
ADMINISTRACIÓN
Eleva la osmolalidad de la sangre, lo Reducción de la presión
que aumenta el gradiente osmótico intracraneal con la barrera
entre la sangre y los tejidos, hematoencefálica intacta.
facilitando de este modo el flujo de Promoción de la diuresis en
fluido fuera de los tejidos, la prevención y el tto. de la
incluyendo el cerebro y el ojo, así fase oligúrica del fallo renal
como en el líquido intersticial y la agudo antes de que el fallo
sangre. Esta actividad reduce el renal oligúrico esté IV
edema cerebral, la presión irreversiblemente
intracraneal, la presión del líquido establecido. Edemas y
cefalorraquídeo, y la presión ascitis. Intoxicaciones (por
intraocular. tóxicos de eliminación
renal).
16.- BARBITURICOS. TIOPENTAL. FENOBARBITAL
Los barbitúricos son drogas sintetizadas usadas en remedio para deprimir el sistema nervioso
central.
FARMACOS MECANISMO INDICACIONES VIA DE
DE ACCIÓN ADMINISTRACIÓN
Se utiliza como Inducción de la anestesia
inductor de la general.
anestesia y para Hipertensión
producir endocraneana durante el
anestesia uso de los anestésicos
general de corta volátiles o asociados a
duración. síndrome de Reye, edema
aumenta la cerebral o traumatismo IV
TIOPENTAL respuesta agudo craneal.
inhibidora al Crisis convulsivas durante
GABA, disminuye o después de la anestesia
las respuestas al inhalatoria, local y otras
glutamato y causas.
deprime
directamente la
excitabilidad
neuronal.
 Inhibe la Epilepsia: crisis
transmisión tonicoclónicas
sináptica generalizadas, crisis
mediada por parciales simples. Estados
FENOBARBITAL GABA. convulsivos agudos VIA ORAL, IM, SC,
asociados a estado IV.
epiléptico, eclampsia,
meningitis, tétanos,
ingestión de estricnina.

17.- BENZODIAZEPINAS, DIAZEPAM. MIDAZOLAM. CLONAZEPAM

Las benzodiazepinas son medicamentos psicotrópicos con efectos sedantes, hipnóticos,
ansiolíticos, anticonvulsivos, amnésicos y miorrelajantes.
FARMACOS MECANISMO DE INDICACIONES VIA DE
ACCIÓN ADMINISTRACIÓN
Facilita la unión del Estado de ansiedad.
GABA a su receptor Insomnio. Síndrome de
DIAZEPAM y aumenta su abstinencia alcohólica.
actividad. Actúa Espasmo muscular. Crisis VIA ORAL, IV, IM,
sobre el sistema convulsivas recurrentes. VIA RECTAL.
límbico, tálamo e Estado convulsivo.
hipotálamo.
Incrementa la Sedación y
actividad del GABA premedicación antes de
MIDAZOLAM al facilitar su unión procedimientos
con el receptor quirúrgicos. VIA ORAL, IV, IM.
GABAérgico.
CLONAZEPAM Los efectos Tratamiento de las crisis
farmacológicos se epilépticas
deben al efecto del generalizadas:
GABA, un tonicoclónicas, clónicas,
neurotransmisor ausencias atípicas,
inhibitorio. Al mioclónicas, atónicas-
interactuar acinéticas. VIA ORAL, IV
alostéricamente los
receptores
benzodiazepínicos
con los receptores
GABA-érgicos, se
potencia el efecto
del GABA con las
correspondientes
inhibiciones del
sistema reticular
ascendente.

18.- FENITOINA
La fenitoína, también llamada difenilhidantoína, es un antiepiléptico de uso común.
 MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE
ADMINISTRACIÓN
Inhibe la propagación de la Tratamiento de diversos
actividad convulsivante en la tipos de epilepsia: crisis
corteza motora cerebral: generalizadas tónicas o
estabiliza el umbral promoviendo tonicoclónicas, crisis VIA ORAL, IV
la difusión de sodio desde las parciales simples, crisis
neuronas. También es parciales complejas, estado
antiarrítmico, al estabilizar las epiléptico. Arritmias
células del miocardio. cardiacas por intoxicación
digitálica.
19.- LEVODOPA
La levodopa, también conocido como L-DOPA, el precursor metabólico de la dopamina, es el
medicamento aislado más eficaz en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE
ADMINISTRACIÓN
El isómero levógiro de Enfermedad de Parkinson
dihidroxi-fenilalanina idiopática, parkinsonismo
(DOPA), que es el precursor postencefalítico, y
de la dopamina, le permite parkinsonismo subsiguiente VIA ORAL
cruzar la barrera sangre- a una lesión en el sistema
cerebro convirtiéndose en nervioso por la intoxicación
dopamina en los ganglios por monóxido de carbono, o
basales. por intoxicación por
manganeso.
20.- BROMOCRIPTINA

La bromocriptina es un derivado de la ergolina clasificado dentro de los agonistas D2

dopaminérgicos que se usa para el tratamiento de trastornos hipofisarios y la Enfermedad
de Parkinson.

MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE

ADMINISTRACIÓN
Reduce las concentraciones Tratamiento sintomático de
séricas de prolactina, pues la amenorrea, galactorrea e
inhibe su liberación de la infertilidad femenina
hipófisis anterior, acción asociadas a
que restaura la función hiperprolactinemia.
testicular u ovárica; en las Tratamiento de tumores
mujeres suprime la secretores de prolactina. VIA ORAL
lactación. Estimula los Prevención e inhibición de la
receptores dopaminérgicos lactancia puerperal.
del cuerpo estriado Tratamiento de la
(receptores tipo D2), y hace acromegalia. Parkinsonismo.
que disminuya el recambio
de dopamina
21.- PRAMIPEXOL

Es un agonista dopaminérgico no-ergolínico indicado en el tratamiento en la enfermedad de

Parkinson y el síndrome de Wittmaack-Ekbom.
 MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE
ADMINISTRACIÓN
Estimula los receptores Enfermedad de Parkinson,
dopaminérgicos en el cuerpo síndrome de piernas VIA ORAL
estriado. inquietas.
22.- ROPINIROL

El ropinirol es un fármaco agonista de la dopamina no derivado de la ergolina que se utiliza

en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

MECANISMO DE INDICACIONES VIA DE

ACCIÓN ADMINISTRACIÓN
Agonista Enf. de Parkinson: tto. inicial en
dopaminérgico monoterapia para retrasar la VIA ORAL
D2 /D3 no ergolínico introducción de l-dopa; en
que estimula los combinación con l-dopa, durante la
receptores enf., cuando el efecto de l-dopa
dopaminérgicos del disminuye. Síndrome de piernas
estriado. inquietas idiopático de moderado a
grave.
23.- ROTIGOLINA

Agonista dopaminérgico para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE

Agonista dopaminérgico no
ergolínico de los receptores
D3 /D2 /D1 del caudado-
putamen en el cerebro.
24. APOMORFINA
ADMINISTRACIÓN
Para el tratamiento de los
signos y síntomas de la etapa PARCHE TRANSDÉRMICO
inicial de la enfermedad de
Parkinson idiopática como
monoterapia.

Derivado sintético de la morfina, muy utilizado en experimentación como prototipo de

agonista dopaminérgico

MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE

ADMINISTRACIÓN
Estimula los receptores Para el tratamiento de las
dopaminérgicos fluctuaciones motoras VÍA SUBCUTÁNEA
postsinápticos del sistema incapacitantes que
nigroestriado. persisten en los pacientes
con enfermedad de
Parkinson.
25.- SELEGILINA

Fármaco antiparkinsoniano y antidepresivo, utilizado para el tratamiento de las primeras

etapas de la enfermedad de Parkinson.
 MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE
ADMINISTRACIÓN
Inhibe selectivamente en el Indicada en el tratamiento
cerebro la MAO-B, de la enfermedad de
responsable de la Parkinson idiopático. VIA ORAL
degradación de dopamina. También como coadyuvante
de la levodopa (con o sin
inhibidores de la
descarboxilasa periférica).
26.- SAFINAMIDA

Es un inhibidor de la monoamino-oxidasa B (MAO-B) altamente selectivo y reversible.

MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE

Es un inhibidor altamente
reversible y selectivo de la
MAO tipo B, que causa un
aumento en los niveles
extracelulares de la
dopamina en el cuerpo
estriado.
27.- RASAGILINA
ADMINISTRACIÓN
Tratamiento de la VIA ORAL
enfermedad idiopática de
Parkinson como terapia
añadida a una dosis estable
de levodopa (L-dopa) solo o
en combinación con otros
medicamentos en pacientes
fluctuantes en la etapa
tardía.

Nuevo antiparkinsoniano IMAO-B relacionado química y farmacológicamente con la selegilina.

MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE

ADMINISTRACIÓN
Inhibidor selectivo de la Tratamiento de la
MAO-B potente e enfermedad idiopática de
irreversible. Parkinson en monoterapia VIA ORAL
(sin levodopa) o en terapia
coadyuvante (con levodopa)
en pacientes al final de las
fluctuaciones de la dosis.
28.- ENTACAPONA

Es un inhibidor de catecol-O-metiltransferasa

MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE

ADMINISTRACIÓN
Inhibidor selectivo y Indicado en combinación con
reversible de catecol-O- preparados convencionales
metiltransferasa. de levodopa/benserazida o VIA ORAL
levodopa/carbidopa, para el
tratamiento de pacientes
adultos con enfermedad de
Parkinson.
29.- BIPERIDENO

Es una amina terciaria antimuscarínica con acciones y usos similares a los del trihexifenidilo
pero con propiedades antinicotínicas más potentes.

MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE

ADMINISTRACIÓN
Anticolinérgico; disminuye la Indicado como agente
actividad colinérgica antiparkinsoniano. También
exaltada en la vía nigro- está indicado en la VIA ORAL
estriada del encéfalo que prevención y corrección de
acompaña al Parkinson. los síntomas
extrapiramidales inducidos
por neurolépticos.
30.- TRIEXIFENIDILO

Agente anticolinérgico prescrito para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson y para

el control de las reacciones extrapiramidales inducidas por fármacos.

MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE

ADMINISTRACIÓN
Actúa como un ligando de los Se usa junto con otros
receptores muscarínicos de medicamentos para tratar VIA ORAL
la acetilcolina, ligados a la los síntomas de la
proteína G, originando un enfermedad de Parkinson y
bloqueo de estos. para controlar los síntomas
extrapiramidales causados
por determinados
medicamentos.
31.- HALOPERIDOL

Fármaco antipsicótico típico con acción farmacológica de tipo neuroléptico, que forma parte
de las butirofenonas

MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE

ADMINISTRACIÓN
Bloquea los receptores Se utiliza para tratar la
dopaminérgicos D2 post- esquizofrenia, estados
sinápticos en el sistema psicóticos agudos, algunos VIA ORAL
mesolímbico e incrementa la estados de agitación
recirculación de la dopamina psicomotriz, estados
al bloquear los maniacos, trastorno de
autoreceptores D2 pánico, tartamudez y
somatodendríticos. ansiedad.
32.- VALPROATO DE SODIO

Fármaco antiepiléptico y estabilizador del estado de ánimo, no relacionado químicamente con

otros medicamentos anticonvulsivos.
 MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE
ADMINISTRACIÓN
Inhibe las enzimas que Epilepsia generalizada o
catabolizan este parcial. Prevención de la VIA ORAL
neurotransmisor o bloquea recurrencia en los
la recaptación del GABA por trastornos bipolares.
el sistema nervioso central.

33.- LISURIDA

Se une a determinados receptores cerebrales actuando como sustituto de la dopamina y

reduce los síntomas de la enfermedad de Parkinson.

MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES VIA DE

ADMINISTRACIÓN
Presenta propiedades Tratamiento combinado con
dopaminérgicas y, en levodopa en enfermedad de VIA ORAL
relación con éstas, Parkinson, parkinsonismo
reductoras de prolactina. post-encefálico o de otro
origen.