Estudi Año País Tipo Población Intervenc Compar Objetivo Resultados Balance

o ion ador principal Riesgo/Be

neficio

Cloroquina

Gautre 2020 Fran ECA Pacientes 1. Ningun 1. Virus 1. 1. No se

t et al cia hospitaliz Hidroxicl o indetectabl Hidroxicloriq reportaro
ados con oroquina e al sexto uina (70%) n
confirmac 200mg 2. día en vs. No eventos
ión Hidroxicl muestras tratamiento adversos
COVID- oriquina nasofaring (12.5%) . 2.
19 200mg + eas (p=0.001) Muestra
Azitromic pequeña
ina 3.
500mg Desenlac
(Sí e
requería surrogad
prevenir o
sobre
infección
bateriana
)

Lopinavir/Ritonavir (Kaletra)

Cao B. 2020 Chin Pacientes Lopinavir/ri Terapia Tiempo No reduce 1.- No

et al. a EC adultos tonavir estándar de significativ realizó
A >18 años (400 mg y (oxígeno mejora amente el estrate
hospitaliz 100 mg.) suplement clínica tiempo de gia de
ados con vía oral ario, la mejoría cegami
infección dos veces ventilación clínica vs ento
confirmad al día no la terapia
a DE durante 14 invasiva e estándar 2.-
COVID días + invasiva, (HR 1.31, Tamañ
2019 y terapia antibiótico IC 95 % o de
con estándar s, soporte 0.95 – muestr
Neumoni vasopreso 1.85, p = a
a (SatO2 r, terapia 0.09) pequeñ
<94%) de a
reemplazo
renal y 3.-
Oxigenaci pequeñ
ón por o
membrana número
extracorpó de
 rea evento
(OMEC) s
limitand
o la
confian
za en
sus
resulta
dos

4.-
Causa
posible
s
evento
s
advers
os
gastroi
ntestin
ales

Tocilizumab

Xiaolin 202 Chi EC Paciente Dosis Ninguno evaluar el 90.5% no se

g Xu et 0 na s en única de la fueron reporta
al estado Tolicizuma eficacia dado de ron
severo y b 400mg del alta. reaccio
crítico por en goteo Tocilizu nes
infección intravenos mab No se advers
de o registró as o
COVID- mortalidad
19 .

Interferones

Scagno 2004 Itali Ob Líneas IFN-α2b Ninguno Reducc Mayor Poblaci

lari C et ser celulares humano ión de reducción ón no
al a vac Vero y recombin la de es la
ion células ante (r); replicac replicació de
al humanas IFN-α ión n viral interés.
ana pulmona linfoblast viral con el
lític res con oide; uso Estudi
o SARS- rIFN-β1b; combinad o
CoV y rIFN-γ o de rIFN- realiza
β1b y do in
rIFN-γ vitro

Sainz B 2004 Esta Ob Líneas IFN-β Ninguno Reducc Mayor Poblaci

et al dos ser celulares 100U/ml3; ión de reducción ón no
Unid vac Vero E6 IFN-β la de es la
os ion con CoV- 200U/ml3; replicac replicació de
al Urbani y IFN-γ ión n viral interés.
ana CoV- 100U/ml3; viral con el
lític MHV-A59 IFN-γ uso Estudi
o 200U/ml3; combinad o
IFN-β o de IFN- realiza
100U/ml3 β y IFN-γ do in
+ IFN-γ en Cov- vitro
100U/ml3 Urbani

Favipiravir

Estudio Año País Tip Població Intervenci Compara Objetiv Resultado Balanc
o n ón dor o s e
princip riesgo/
al benefi
cio

lee et 2004 Hon eca “Probabl “early” intraveno clearan Median casos
al(9) g e” cases intraveno us normal ce of time for
Kon of SARS us saline viral SARS- hidroc
g coronavi hydrocorti 5mL eight RNA CoV RNA ortiso
ruswith sone 100 hourly as from to
or mg every placebo, blood become na: 9
without eight for a total undetecta placeb
laborator hourly, of 12 ble in o: 7
y days, or plasma
confirma until was 12 resulta
tion “pulse” days do
accordin methylpre (range subrog
g to the dnisolone 11–20 ado
Center was given days)
for as rescue versus 8
Disease ther- apy. days
Control “Pulse” of (range 8– no se
and intraveno 15 days) reporta
Preventi us high- in the efecto
on (CDC) dose hydrocort s
case methylpre isone and advers
definition dnisolone placebo os
(CDC, (500 groups,
2003) mg/day respectiv el
and (2) for three ely tamañ
age 18– consecuti (Mann– o del
65 years. ve days) Whitney; efecto
was given P = no fue
for cases 0.106). cuantif
having icado
persistent
/recurrent
fever plus
radiograp
hic
progres-
sion of
lung
opacities
±
hypoxemi
a as
rescue
therapy