2015

PROCEDIMIENTO PARA ANALISIS QUIMICO

PROCEDIMIENTO PARA ANALISIS DE AGUA

DE PROCESOS, CALDEROS, EFLUENTEs
01/01/2015
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PROCEDIMIENTOS PARA ANALISIS QUIMICO DE AGUA EN
PROCESOS, CALDEROS Y EFLUENTE
1 08.04.19

INDICE

I. ANALISIS PARA PROCESOS TOPE

 Determinación de Cloruros
 Contenido de Hierro

II. ANALISIS PARA CALDEROS – GENERACION DE VAPOR

 Dureza Total
 Alcalinidad
 Determinación de Cloruros
 Contenido de Hierro
 Residual de Sulfito
 Residual de Ortofosfato

III. ANALISIS PARA TRATAMIENTO DE ELFUENTES – DAF

 Turbidez
 Solidos Suspendidos
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I. ANALISIS PARA PROCESOS TOPE

DETERMINACION DE CLORUROS

1) REACTIVOS

Solución Titulante C-1: Solución Nitrato de Plata Standard

Solución Indicadora C-2: Solución Indicadora Dicromato de potasio

2) METODO DE TITULACION

 Tomar 25 ml de la muestra a analizar con una probeta y verterla en un matraz de

Erlenmeyer.

 Agregar 3 a 4 gotas de la solución indicadora C-2 y agitar por unos segundos hasta
una dilución homogénea.

 La muestra se torna de color amarillo y se procederá a titular con la solución C-1 hasta
un cambio de color (viraje) a color rojo-ladrillo.

 El volumen usado (Gasto) de la solución titulante C-1 se multiplicará por un factor

determinado de la siguiente manera:

Cloruros (ppm) = GastoC-1*40

La concentración determinada se define en ppm = mg/L.

Nota: En muestras con presencia de alcalinidad y pH superior a 8.2 como es el caso de

aguas de calderas, para realizar esta determinación de cloruros, se deberá previamente
neutralizar la muestra es decir eliminar la alcalinidad “F “
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CONTENIDO DE HIERRO

1) PREPARACION DE MUESTRA

• ORIENTACION DE MUESTRA:
La orientación de la marca debe ir orientada hacia el usuario, tal como se muestra en
la siguiente figura:

• ANTE DE EMPEZAR:
Instale la tapa del instrumento en el soporte de la celda DR 900 antes de presionar
ZERO o READ.

2) METODO DE ABSORCION
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II. ANALISIS PARA CALDEROS – GENARACION DE VAPOR

DUREZA TOTAL

1) Tomar una muestra de 50 ml agua para determinar su dureza total. Verter en un

matraz de 200 ml.

2) Agregar 10 gotas de buffer (Reactivo D-2)

3) Agrega 4 gotas de indicador (Reactivo D-3). Se cambia a color palo rosa,

evidencia la parecencia de dureza. Pasar seguidamente al ítem 4). Si la muestra
se mantiene de color azul, significa que no hay dureza.

4) Titular muestra con el reactivo D-1, gota a gota.

La dureza total se calcula: DT (ppm) = (#gotas de D-1) * 0.5

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ALCALINIDAD

1) REACTIVOS

Solución Titulante A-1

Solución Indicadora A-2
Solución Indicadora A-3

5) METODO DE TITULACION

 Tomar 25 ml de la muestra a analizar con una o vaso de precipitado.

 Agregar 3 a 4 gotas de la solución indicadora A-2 y agitar por unos segundos.
 Si la muestra no torna de ningún color esto nos indicara que la muestra de agua está
libre de carbonatos, pero si la muestra se torna un color grosella presenta carbonatos,
e inmediatamente se procederá a titular con la solución A-1 hasta que la solución se
torne incolora.
 El volumen usado (Gasto) de la solución Titulante A-1 se multiplicara por un factor
determinado de la siguiente manera:

Alcalinidad F (ppm) = GastoA-1*40

 Seguimos del punto 3, después de que el color grosella haya desaparecido se

adicionara de 3 a 4 gotas la solución indicadora A-3 y agitar por unos segundos.
 La muestra se tornara de color Naranja-Amarillo para la determinación de
bicarbonatos, luego se procede a titular con la solución A-1 hasta un cambio de color
(viraje) a naranja -rojizo.
 El volumen usado (Gasto) de la solución titulante A-1 se multiplicara por un factor
determinado de la siguiente manera:

Alcalinidad M (ppm) = GastoA-1*40

 La determinación de hidróxidos como (OH-) se determinará de las concentraciones

anteriormente halladas con la siguiente ecuación:

OH- = 2*F – M
La concentración determinada se define en ppm = mg/L.
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DETERMINACION DE CLORUROS

1) REACTIVOS

Solución Titulante C-1: Solución Nitrato de Plata Standard

Solución Indicadora C-2: Solución Indicadora Dicromato de potasio

6) METODO DE TITULACION

 Tomar 25 ml de la muestra a analizar con una probeta y verterla en un matraz de

Erlenmeyer.

 Agregar 3 a 4 gotas de la solución indicadora C-2 y agitar por unos segundos hasta
una dilución homogénea.

 La muestra se torna de color amarillo y se procederá a titular con la solución C-1 hasta
un cambio de color (viraje) a color rojo-ladrillo.

 El volumen usado (Gasto) de la solución titulante C-1 se multiplicará por un factor

determinado de la siguiente manera:

Cloruros (ppm) = GastoC-1*40

La concentración determinada se define en ppm = mg/L.

Nota: En muestras con presencia de alcalinidad y pH superior a 8.2 como es el caso de

aguas de calderas, para realizar esta determinación de cloruros, se deberá previamente
neutralizar la muestra es decir eliminar la alcalinidad “F “
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CONTENIDO DE HIERRO

1) PREPARACION DE MUESTRA

• ORIENTACION DE MUESTRA:
La orientación de la marca debe ir orientada hacia el usuario, tal como se muestra en
la siguiente figura:

• ANTE DE EMPEZAR:
Instale la tapa del instrumento en el soporte de la celda DR 900 antes de presionar
ZERO o READ.

3) METODO DE ABSORCION
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RESIDUAL DE SULFITO

1) REACTIVOS

Solución Titulante S-1

Solución Buffer S-2
Solución Indicadora S-3

7) METODO DE TITULACION

 Tomar 25 ml de la muestra a analizar con una probeta y verterlo a un matraz de

erlenmeyer.

 Agregar 10 gotas de la solución buffer S-2 al matraz de erlenmeyer y agitar por unos
segundos para una solución uniforme.

 Inmediatamente después agregar de 3 a 4 gotas de la solución indicadora S-3.

 Si la muestra se torna de color azul-oscuro nos indicara que no presenta una

concentración de sulfitos, pero si la muestra no se torna de ningún color existe una
concentración de sulfitos y se procederá a titular con la solución S-1 hasta un cambio
de color (viraje) a Azul-Oscuro.

 El volumen usado (Gasto) de la solución titulante S-1 se multiplicara por un factor

determinado de la siguiente manera:

SO3-2 (ppm) = GastoS-1*5

La concentración determinada se define en ppm = mg/L.

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RESIDUAL DE ORTOFOSFATO

1) CONSIDERACIONES PREVIAS

 Coloque el disco de color en el pasador central en la caja del comparador de colores

(números al frente).
 Use la luz solar o una lámpara como fuente de luz para encontrar la coincidencia de
color con el cuadro de comparación de colores.
 Enjuague los tubos con la muestra antes de la prueba. Enjuague los tubos con agua
desionizada después de la prueba.
 Para obtener mejores resultados, limpie los tubos y las botellas con solución de ácido
clorhídrico 6.0 N (1: 1), luego enjuague con agua desionizada.
 Si la coincidencia de color está entre dos segmentos, use el valor que está en el
medio de los dos segmentos
 Si el disco de color se moja internamente, separe los lados planos de plástico para
abrir el disco de color.
 Retire el disco interno delgado. Seque todas las partes con un paño suave. Montar
cuando esté completamente seco.
 El reactivo no disuelto no tiene efecto en la precisión de la prueba.
 Si el resultado de la prueba de rango bajo es mayor que el límite máximo, utilice el
procedimiento de prueba de rango medio con una nueva muestra
 Para verificar la precisión de la prueba, use una solución estándar como muestra.
 Para registrar el resultado de la prueba como mg / L P, divida el resultado de la prueba
entre 3.

8) METODO DE ABSORCION

PROCEDIMIENTO PARA ORTOFOSFATO (0 – 0.8 mg/L PO4)

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PROCEDIMIENTO PARA ORTOFOSFATO (0 – 4 mg/L PO4)

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III. ANALISIS PARA TRATAMIENTO DE EFLUENTES – DAF

TURBIDEZ (Método de absorción)

4) PREPARACION DE MUESTRA

• ORIENTACION DE MUESTRA:
La orientación de la marca debe ir orientada hacia el usuario, tal como se muestra en
la siguiente figura:

• ANTE DE EMPEZAR:
Instale la tapa del instrumento en el soporte de la celda DR 900 antes de presionar
ZERO o READ.

Para muestras con alto color o turbidez, use una porción de muestra filtrada en lugar
de agua desionizada para el blanco.

9) METODO DE ABSORCION
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10) INTERFERENCIAS

• Las burbujas de aire interfieren en todos los niveles. Utilice el kit de desgasificación o
un baño ultrasónico para desgasificar las muestras.
• Las temperaturas extremas pueden interferir cambiando la turbidez de la muestra.
Analizar las muestras lo antes posible después de haberlas tomado. Analizar a la
misma temperatura que la muestra original.

11) RESUMEN DE METODO

Esta prueba de turbidez mide una propiedad óptica de la muestra que resulta de la
dispersión y absorción de la luz por partículas en la muestra. La turbidez medida
depende de variables como el tamaño, la forma, el color y las propiedades refractivas
de las partículas. Este procedimiento se calibra utilizando estándares de turbidez de
formazina y la las lecturas son en términos de unidades de atenuación de formazina
(FAU).
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Esta prueba se puede utilizar para el monitoreo diario en plantas. Una FAU es
equivalente a una unidad de turbidez nefelométrica (NTU) de Formazina. Sin
embargo, la óptica del método de medición para FAU es muy diferente del método
nefelométrico (NTU). 1 NTU = 1 FTU = 1 FAU cuando se rastrea a los estándares
primarios de formazin). Los resultados de la prueba son medido a 520 nm.

SOLIDOS SUSPENDIDOS

1) PREPARACION DE MUESTRA

• ORIENTACION DE MUESTRA:
La orientación de la marca debe ir orientada hacia el usuario, tal como se muestra en
la siguiente figura:

• ANTE DE EMPEZAR:
Instale la tapa del instrumento en el soporte de la celda DR 900 antes de presionar
ZERO o READ.
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12) METODO DE ABSORCION