CICLO PREUNIVERSITARIO 2019 -2

NOMENCLATURA INORGÁNICA

Profesor: Quím. Jorge C. Rojas Ramos

 Logro
Al término de la sesión, el alumno estará en la capacidad de lo siguiente:
 Escribir los nombres y fórmulas de los compuestos inorgánicos.
 Identificar los estados de oxidación en la escritura de la fórmulas
químicas.
 Distinguir las diferentes funciones químicas inorgánicas.
 NOMENCLATURA QUÍMICA INORGÁNICA

1. DEFINICIÓN

Constituye el conjunto de reglas pre-establecidas internacionalmente mediante las

cuales se deben asignar nombres unívocos a las sustancias simples o compuestos.
Estas reglas a su vez nos permite formular a las diferentes sustancias.
La nomenclatura química esta regida por la IUPAC (International Union of Pure and
Applied Chemistry) que periódicamente revisa y actualiza las reglas

En un compuesto, la especie más positiva, se escribe primero y se nombra al final,

mientras que la especie más negativa, se escribe al último y se nombra al comienzo.

En general:

Nomenclatura: ………………………. de …………………………

(especie negativa) (especie positiva)
2. NÚMERO O ESTADO DE OXIDACIÓN (𝐄. 𝐎.)
Es un número entero positivo, negativo o cero que se le asigna a un elemento que
forma parte de un compuesto, de acuerdo a determinadas reglas. El estado de
oxidación (E.O) es la carga que tendría cada átomo en caso todos los enlaces en el
compuesto fueran estrictamente iónicos.
Ejemplo:
E.O. (K) = + 1
𝐾𝐶𝑙 𝐾 +1
E.O. (Cl) = - 1

Luego de la ruptura +1
𝑁𝐻3 3 𝐻
de los tres enlaces
E.O. (N) = −3 E.O. (H) = + 1

Recuerde que ………….

Valencia: es la capacidad de combinación que posee el átomo de un elemento
para formar especies químicas poliatómicas

generalmente valencia = |estado de oxidación|

3. REGLAS PARA DETERMINAR EL ESTADO DE OXIDACIÓN (E.O.)

a) Para un elemento en estado libre (sin combinarse), su estado de oxidación es 0.

Ejemplos: 0 0 0 0 0
𝐶𝑢 ; 𝐻2 ; 𝑂2 ; 𝑃4 ; 𝑆8 𝑒𝑡𝑐
b) En los compuestos químicos, se cumplen las siguientes condiciones:

+1 −2
−1 −1
−1/2
+2

c) Al oxígeno se le asigna un estado de oxidación (−2), excepto cuando forma

compuestos con el flúor, su estado de oxidación es (+2) y en los peróxidos es
(−1) Ejemplos: +2 −2 +3 −2 +2−1 +1 −1 +2−1
𝐶𝑎𝑂 ; 𝐶𝑙2 𝑂3 ; 𝑂𝐹2 ; 𝐻2 𝑂2 ; 𝐶𝑎𝑂2
d) El flúor por ser el más electronegativo su estado de oxidación es (−1) en todos
sus compuestos. Ejemplos: +2 −1 +2 −1 +3−1
𝐹𝑒𝐹2 ; 𝑂𝐹2 ; 𝐵𝐹3
e) Todo compuesto (iónico o molecular) es eléctricamente neutro, por ello se
cumple lo siguiente:
Σ 𝐸. 𝑂. = 0

Esto permite identificar el E.O. del átomo (elemento) que no ha sido señalado
en las reglas anteriores.

Ejemplo: +1 X -2
𝐾𝑁𝑂3 <> 𝐾𝑁𝑂3 +1 + 𝑥 + 3 −2 = 0
𝑥 = +5 = 𝐸. 𝑂. (𝑁)

f) En un ion poliatómico se cumple lo siguiente:

Σ 𝐸. 𝑂. = carga relativa del ion

Ejemplo:

𝑆𝑂42− <> 𝑆 𝑥 𝑂42− 2− 𝑥 + 4 −2 = −2

∴ 𝑥 = +6 = 𝐸𝑂(𝑆)
Observaciones importantes
Cuando se emplean fórmulas mínimas para el cálculo de los estados de oxidación, lo
que se obtiene es el promedio de estos. Por ejemplo en el compuesto Fe3O4 muestra
aparentemente un número de oxidación fraccionario para el metal constituyente, en
este caso 8/3. En realidad, uno de los átomos de hierro tiene un número de oxidación
de +2 y el otro átomo de hierro tiene un número de oxidación de +3. Esto se llama
óxido mezclado (FeO.Fe2O3).
Es práctica común calcular los estados de oxidación empleando las fórmulas mínimas
de los compuestos, lo cual conduce a que el número calculado no necesariamente sea
un número entero.
Por lo tanto para poder calcular de forma más precisa el estado de oxidación de cada
uno de los átomos de una sustancia, es necesario conocer la estructura de Lewis que la
representa.
Por ejemplo en el ácido propiónico, (C3H6O2), H = + 1, O = −2, C = ¿−2/3?

−3 −2 +3 −3 − 2 + 3 −2
E.O (C) promedio = =
3 3
Por ejemplo en el ácido acético, CH3COOH <> C2H4O2 ; C = ¿ 0 ?

−3 + 3
E.O (C) promedio = =0
3

−3 +3
8
En el propano, C3H8 ; C = ¿ − ?
3

−3 −2 −3 −3 − 2 − 3 8
E.O (C) promedio = =−
3 3

NOTA:
El mayor número de oxidación conocido es +8 en los tetróxidos (MO4) de rutenio,
xenón, osmio, iridio, hassio, plutonio y el curio, mientras que el estado de
oxidación conocido más bajo es −4 para algunos elementos del grupo del carbono
como el CH4.
4. ESTADOS DE OXIDACIÓN (E.O.) MÁS COMUNES

Metales Semimetales y No metales

Li, Na, K, Rb, Cs, Ag +1 B +3

Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn, Cd +2 C −4; + 2; + 4

Al, Ga +3 Si +4

Cu, Hg + 1; + 2 P −3; +1; + 3; + 5

Tl, Au + 1; + 3 N, As, Sb −3; + 3; + 5
Fe, Co, Ni + 2; + 3 S, Se, Te −2; +2; +4; +6
Pb, Pd, Pt, Sn + 2; + 4 Cl, Br, I −1; +1; +3; +5; +7

Obs: El Hg puede actuar con E.O +1 y +2. Cuando presenta EO = +1, la especie química
monoatómica Hg+1 es inestable, debido a ello se dimeriza de la siguiente manera.
Ciertos óxidos forman óxidos ácidos y óxidos básicos, y se le llama anfóteros;
otros forman óxidos neutros (no tienen propiedades ácidas ni básicas)

E.O. en óxidos E.O. en óxidos E.O. en óxidos

Elemento
básicos ácidos neutros
Cr + 2; + 3 + 3; + 6
Mn + 2; + 3 + 4; + 6; + 7
V + 2; + 3 + 4; + 5
Bi +3 +5
N +3; +5 + 1; + 2; + 4

! Recuerde ………. !
• El uso del prefijo – sufijo per – ico se reserva para el estado de oxidación (+7)
• Dentro de los metales de transición debemos saber que el Ti tiene +3,+4, y
el Sc, Y y La tienen número de oxidación +3.
• Existen especies químicas atómicas que al combinarse y formar un compuesto su
estado de oxidación es cero. Por ejemplo: 0 +1 −2
𝐶6 𝐻12 𝑂6
5. FUNCIONES QUÍMICAS
Son un conjunto de compuestos que tienen propiedades químicas similares
porque tienen el mismo grupo funcional

Función Grupo funcional

Ejemplos
Química (nombre)
hidruro metálico 𝐻− KH, NaH, CaH2, AlH3, ……

óxido 𝑂2− K2O, Na2O, CaO, Al2O, ……

peróxido 𝑂22− K2O2, Na2O2, CaO2, ……

hidróxido 𝑂𝐻 − KOH, NaOH, Ca(OH)2, ……

ácido 𝐻+ HCl(ac), HBr(ac), HNO3(ac)……

Importante:
Grupo funcional es el átomo o la agrupación de dos o más átomos comunes a
todos los compuestos que le da a estas propiedades químicas similares.
 NOMENCLATURA

Constituye el conjunto de reglas mediante las cuales

se nombran a los compuestos e iones. En química
inorgánica se emplean tres sistemas: tradicional,
stock y sistemática.

Tradicional, clásica o Común Stock Sistemática

(-) Uso de prefijos: di, tri,

X X tetra.
Ejemplo: Cu2O óxido
X X X de dicobre
X X X X
X (+)

(E.O. en romanos)
+2 Ejemplo:
CuO óxido de cobre (II)
Cuando se utilizan sufijos en la nomenclatura de los siguientes elementos se
tiene que usar su nombre latino

Elemento Nombre latino Ejemplos

hierro ferrum férrico, ferroso
plomo plumbum plumboso, plúmbico
cobre cuprum cuproso, cúprico
oro aurum áurico, auroso
azufre sulphur sulfuro, sulfato, sulfito

estaño stannum estannoso, estánnico

plata argentum argéntico

6. CLASIFICACIÓN DE LAS FUNCIONES INORGÁNICAS

a) FUNCIONES OXIGENADAS
ELEMENTO

Metal No metal
+O2 +O2

Óxido metálico Óxido no metálico,

u óxido básico óxido ácido o
anhídrido
+H2O
+H2O
Hidróxido o base
Ácido oxácido
Neutralización

Sal oxisal
Pueden ser Neutras, Ácidas, Básicas, Dobles e Hidratadas
b) FUNCIONES HIDROGENADAS
ELEMENTO

Metal No metal
+H2
B, C, Si, N, P, As, Sb Grupo VIA y VIIA
Hidruro metálico
+H2 +H2

Hidruros especiales Hidrácidos

+H2O

Hidróxido o base Ácido Hidrácido

Neutralización

Sal haloidea
Pueden ser Neutras, Ácidas, Básicas, Dobles e Hidratadas
 FUNCIÓN ÓXIDO (𝑬 𝒙 𝑶 𝒚 )

• Son compuestos binarios

• Grupo funcional: 𝑂2− grupo óxido

Óxido metálico Óxido no metálico, óxido

u óxido básico ácido o anhídrido

𝑀+𝑥 + 𝑂2− = 𝑀2 𝑂𝑥 𝐸 +𝑥 + 𝑂2− = 𝐸2 𝑂𝑥

𝑀: metal 𝐸: no metal
Ejemplo: Ejemplo:
𝐶𝑢1+ + 𝑂2− → 𝐶𝑢2 𝑂 𝐶 4+ + 𝑂2− → 𝐶𝑂2
𝐶𝑢 (E.O = +1, +2) 𝐶 (E.O = +2, +4)

Clásica: óxido cuproso Clásica: anhídrido carbónico

Stock: óxido de cobre (I) Stock: óxido de carbono (IV)
Sistemática: óxido de dicobre Sistemática: dióxido de carbono
o monóxido de dicobre
Ejemplos: N. Clásica: Óxido férrico
+3
𝐹𝑒2 𝑂3 N. Stock: Óxido de hierro (III)
N. Sistemática: Trióxido de dihierro
Fe (E.O= +2,+3)

N. Clásica: Óxido sódico o de sodio

+1
𝑁𝑎2 𝑂 N. Stock: Óxido de sodio
N. Sistemática: Monóxido de disodio
Na (E.O= +1)
u Óxido de disodio

N. Clásica: Óxido auroso

+1
𝐴𝑢2 𝑂 N. Stock: Óxido de oro (I)
N. Sistemática: Óxido de dioro
Au (E.O= +1, +3)
o Monóxido de dioro

N. Clásica: Óxido plúmbico

+4
𝑃𝑏𝑂2 N. Stock: Óxido de plomo (IV)
N. Sistemática: Dióxido de plomo
Pb (E.O= +2, +4)
Ejemplos: N. Clásica: Anhídrido hipocloroso
+1
𝐶𝑙2 𝑂 N. Stock: Óxido de cloro (I)
N. Sistemática: Óxido de dicloro
Cl (E.O = +1, +3, +5, +7)

N. Clásica: Anhídrido perclorico

+7
𝐶𝑙2 𝑂7 N. Stock: Óxido de cloro (VII)
N. Sistemática: Heptaóxido de dicloro
Cl (E.O = +1, +3, +5, +7

N. Clásica: Anhídrido sulfúrico

+6
𝑆𝑂3 N. Stock: Óxido de azufre (VI)

S (E.O = +2, +4, +6) N. Sistemática: Trióxido de azufre

N. Clásica: Anhídrido manganoso

+4
𝑀𝑛𝑂2 N. Stock: Óxido de manganeso (IV)

Mn (E.O = +4 , +6, +7) N. Sistemática: Dióxido de manganeso

 FUNCIÓN PERÓXIDO

Es el conjunto de compuestos binarios cuyo grupo

funcional es el ion peróxido (𝑂22− )

Formulación 𝐸 +𝑛 + 𝑂22− 𝐸2 𝑂2 𝑛

Nomenclatura no se debe simplificar

Peróxido de (nombre del elemento E)

Ejemplo:

Clásica: Peróxido de hidrógeno

𝐻1+ + 𝑂22−→ 𝐻2 𝑂2
Stock: Peróxido de hidrógeno

Clásica: Peróxido de calcio

𝐶𝑎2+ +𝑂22− → 𝐶𝑎𝑂2
Stock: Peróxido de calcio

NOTA: En el peróxido, el metal debe actuar con su único o mayor E.O.

Ejemplos

Clásica: Peróxido de sódico

𝑁𝑎1+ +𝑂22− → 𝑁𝑎2 𝑂2
Stock: Peróxido de sodio

Clásica: Peróxido de mercurioso

𝐻𝑔 1+
+𝑂22− → 𝐻𝑔2 𝑂2
Stock: Peróxido de mercurio (I)

Clásica: Peróxido de férrico

𝐹𝑒 3+ +𝑂22− → 𝐹𝑒2 𝑂6
Stock: Peróxido de hierro (III)

Clásica: Peróxido de cúprico

𝐶𝑢2+ +𝑂22− → 𝐶𝑢𝑂2
Stock: Peróxido de cobre (II)

Clásica: Peróxido de bario

𝐵𝑎2+ +𝑂22− → 𝐵𝑎𝑂2
Stock: Peróxido de bario
 FUNCIÓN HIDRÓXIDO

 Son compuestos ternarios (H, O, metal)

 Posee anión hidróxido 𝑂𝐻 1− el cual está
Hidróxido de sodio unido con un metal (catión)
Hidróxido de magnesio
NaOH Mg(OH)2
Propiedades Generales

 A temperatura ambiente son sólidos. Al tacto son jabonosas o

resbalosas, poseen sabor caustico o amargo.
 Son compuestos iónicos. En solución acuosa conduce la corriente
eléctrica
 Son solubles en agua. Se disocian liberando iones hidróxidos 𝑂𝐻 1− y
cationes (metales).
 Enrojecen la fenolftaleína y azulean al papel de tornasol, neutralizan
ácidos.
Obtención:

óxido básico + H2O → hidróxido metal (IA, IIA) + H2O → hidróxido + H2

Formulación 𝑀+𝑥 + 𝑂𝐻1− 𝑀 𝑂𝐻 𝑥

Ejemplos

Clásica: hidróxido ferroso

𝐹𝑒 2+ + 𝑂𝐻 1−
→ 𝐹𝑒 𝑂𝐻 2 Stock: hidróxido de hierro (II)
Sistemática: dihidróxido de hierro
Fe (E.O= +2,+3)

Clásica: hidróxido sódico

𝑁𝑎1+ + 𝑂𝐻 1−
→ 𝑁𝑎(𝑂𝐻) Stock: hidróxido de sodio
Sistemática: monohidróxido de sodio
Na (E.O= +1)

Clásica: hidróxido de calcio o cálcico

𝐶𝑎2+ + 𝐻2 𝑂 → 𝐶𝑎 𝑂𝐻 2 Stock: hidróxido de calcio
Sistemático: dihidróxido de calcio
Ca (E.O= +2)
 ÁCIDOS OXÁCIDOS (OXOÁCIDOS)

Son compuestos ternarios covalentes. Se diferencian de los

hidrácidos en que estos no poseen oxígeno y los oxoácidos
si poseen oxígeno.

Obtención general

Anhídrido + H2O → oxácido (𝐻𝑥 𝐸𝑂𝑦 )

Formulación directa de Oxácidos

𝐻𝐸 𝑥 𝑂𝑥+1 𝐻2 𝐸 𝑥 𝑂𝑥+2 𝐻3 𝐸 𝑥 𝑂𝑥+3

2 2 2

Ejemplo: S (E.O = +2, +4, +6)

𝐻2 𝑆𝑂6+2 → 𝐻2 𝑆𝑂4 N. Clásica: Ácido sulfúrico
2
C (E.O = +2, +4) N. Clásica: Ácido carbónico
𝐻2 𝐶𝑂4+2 → 𝐻2 𝐶𝑂3 N. Stock: Ácido Trioxocarbonico (IV)
2
N. Sistemática: Trioxocarbonato (IV) de hidrógeno

Cl (E.O = +1,+3, +5, +7) N. Clásica: Ácido cloroso

𝐻𝐶𝑙𝑂3+1 → 𝐻𝐶𝑙𝑂2 N. Stock: Ácido dioxoclórico (III)
2
N. Sistemática: Dioxoclorato (III) de hidrógeno

N (E.O = +1,+3, +5) N. Clásica: Ácido nitroso

𝐻𝑁𝑂3+1 → 𝐻𝑁𝑂2 N. Stock: Ácido dioxonítrico (III)
2
N. Sistemática: Dioxonitrato (III) de hidrógeno

N (E.O = +1,+3, +5) N. Clásica: Ácido nítrico

𝐻𝑁𝑂5+1 → 𝐻𝑁𝑂3 N. Stock: Ácido Trioxonítrico (V)
2
N. Sistemática: Trioxonitrato (V) de hidrógeno
P (E.O = +1,+3, +5) N. Clásica: Ácido fosfórico
𝐻3 𝑃𝑂5+3 → 𝐻3 𝑃𝑂4 N. Stock: Ácido Tretraoxofosfórico (V)
2
N. Sistemática: Tretraoxofosfato (V) de hidrógeno

P (E.O = +1,+3, +5) N. Clásica: Ácido fosfóroso

𝐻3 𝑃𝑂3+3 → 𝐻3 𝑃𝑂3 N. Stock: Ácido Trioxofosfórico (III)
2
N. Sistemática: Trioxofosfato (III) de hidrógeno

P (E.O = +1,+3, +5) N. Clásica: Ácido hipofosfóroso

𝐻3 𝑃𝑂1+3 → 𝐻3 𝑃𝑂2 N. Stock: Ácido dioxofosfórico (I)
2
N. Sistemática: Dioxofosfato (I) de hidrógeno

Cl (E.O = +1,+3, +5, +7) N. Clásica: Ácido perclórico

𝐻𝐶𝑙𝑂7+1 → 𝐻𝐶𝑙𝑂4 N. Stock: Ácido Tretraoxoclórico (VII)
2
N. Sistemática: Tretraoxoclorato (VII) de hidrógeno
7. CLASIFICACIÓN DE LAS FUNCIONES INORGÁNICAS
b) FUNCIONES HIDROGENADAS
ELEMENTO

Metal No metal
+H2
B, C, Si, N, P, As, Sb Grupo VIA y VIIA
Hidruro metálico
+H2 +H2

Hidruros especiales Hidrácidos

+H2O

Hidróxido o base Ácido Hidrácido

Neutralización

Sal haloidea
Pueden ser Neutras, Ácidas, Básicas, Dobles e Hidratadas
 FUNCIÓN HIDRURO

Es el conjunto de compuestos binarios que se forman

por combinación del hidrógeno y otro elemento.

Hidruro metálico Hidruros especiales Hidrácidos

Son compuesto binarios Son compuesto binarios Son compuesto binarios

iónicos que se obtienen covalentes que se gaseosos que se obtienen
por combinación del caracterizan por tener por la combinación del
hidrógeno con un metal nombres comunes hidrógeno con un no metal
del grupo VIA y VIIA
𝑀 𝑥+ + 𝐻1− → 𝑀𝐻𝑥 Ejemplo:
excepto el oxígeno
𝑆𝑖 4+ + 𝐻1− → 𝑆𝑖𝐻4
Ejemplo:
𝐻1+ + 𝐸 𝑥− → 𝐻𝑥 𝐸(𝑔)
𝐶𝑎 2+ + 𝐻1− → 𝐶𝑎𝐻2 Clásica: silano
𝐸: no metal del VIA, VIIA
Sistemático: Tetrahidruro
Clásica: hidruro cálcico de silicio
Stock: hidruro de calcio
Otros: NH3 (amoniaco o azano), PH3 (fosfina), CH4 (metano),
Sistemático: dihidruro GeH4 (germano), etc.
de calcio
HIDRUROS ESPECIALES
Son los hidruros de los no metales de los grupos IIIA (B), IVA (C y Si) y VA (N, P, As y
Sb), poseen nombres especiales (comunes) que son aceptados por la IUPAC. En
general, son sustancias gaseosas y muy tóxicas.

Fórmula Nomenclatura sistemática Nomenclatura común

BH3 Trihidruro de boro Borano
B2H6 Hexahidruro de boro Diborano
CH4 Tetrahidruro de boro Metano
SiH4 Tetrahidrudo de silicio Silano
GeH4 Tetrahidruro de germanio Germano
NH3 Trihidruro de nitrógeno Amoniaco (azano)
PH3 Trihidruro de fosforo Fosfina (fosfano)
AsH3 Trihidruro de arsénico Arsina (arsano)
SbH3 Trihidruro de antimonio Estibina (estibano)
H2O Agua (oxidano)
 FUNCIÓN ÁCIDO

Son compuestos que poseen en su estructura

molecular uno o más átomos de hidrógeno
Propiedades Generales

 En medio acuoso se ionizan liberando iones H+ (protón)

 Tienen sabor agrio.
 Son sustancias corrosivas, es decir son capaces de oxidar,
degradar o deteriorar cuerpos materiales.
 Enrojecen el papel tornasol, incoloran la solución de fenolftaleína,
neutralizan los hidróxidos.
Clasificación

Hidrácidos (Hidruro ácido) Ácidos oxácidos (Oxácidos)

Son compuestos binarios. Son compuestos ternarios.
A temperatura ambiente son gases Obtención:
Anhídrido + H2O → oxácido (𝐻𝑥 𝐸𝑂𝑦 )
 HIDRÁCIDOS

Son compuestos binarios que se obtienen por la

combinación del hidrógeno con los no metales del
grupo VIIA y VIA (excepto el oxígeno)

Formulación 𝐻 +1 + 𝐸 −𝑛 𝐻𝑛 𝐸
Nomenclatura Sistemática 𝐸: no metal del VIA, VIIA
Para el grupo VIIA: 𝐸. 𝑂 = −1
(nombre del elemento) + (-uro) de hidrógeno
Para el grupo VIA: 𝐸. 𝑂 = −2
Ejemplos:
𝐻1+ + 𝐹1− → 𝐻𝐹(𝑔) Fluoruro de hidrógeno
𝐻1+ + 𝑆 2− → 𝐻2 𝑆(𝑔) Sulfuro de hidrógeno

Como estos compuestos son polares, se disuelven en el agua y se conocen como ácidos
hidrácidos. Estas mezclas se nombran antecediendo la palabra ácido y sustituyendo la
terminación –uro por -hídrico

𝐻𝐹(𝑔) + 𝐻2 𝑂 → 𝐻𝐹(𝑎𝑐) Ácido fluorhídrico

𝐻2 𝑆(𝑔) + 𝐻2 𝑂 → 𝐻2 𝑆(𝑎𝑐) Ácido sulfhídrico
 IONES

Son especies que poseen carga eléctrica neta diferente

de cero y pueden ser monoatómicos o poliatómicos. Se
encuentran como cationes o aniones.

Catión Anión

Se genera cuando un átomo Se genera cuando el ácido

pierde uno o mas electrones o pierde hidrógeno en forma 𝐻1+
el hidróxido pierde 𝑂𝐻 1−
𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎 𝑛𝐻 + −𝑥
𝐻𝑥 𝐸𝑂𝑦 𝐸𝑂𝑦

Ion magnesio magnésico

Ion cobre (I) cuproso
-oso -ito
Ion hierro (III) férrico oxisal
-ico -ato
Ion amonio amónico -hídrico -uro haloidea
 ANIONES DE UN ÁCIDO
Anión del hidrácido Anión del ácido oxácido (oxoanión)
𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎 𝑛𝐻 + −𝑥
Ejemplos: 𝐻+ 𝐻𝑥 𝐸𝑂𝑦 𝐸𝑂𝑦
𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) 𝐶𝑙1− cloruro
…….oso …….ito
𝐻𝐹(𝑎𝑐) 𝐹1− : fluoruro …….ico …….ato

𝐻𝐵𝑟(𝑎𝑐) 𝐵𝑟1− : bromuro Ejemplos:

𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎 2𝐻 +
𝐻2 𝑆𝑂4 𝑆𝑂4 2−
𝐻𝐼(𝑎𝑐) 𝐼1− : yoduro ácido sulfúrico Ion sulfato

𝑆 2− : sulfuro
𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎 1𝐻 +
𝐻2 𝑆(𝑎𝑐) - bisulfuro 𝐻2 𝑆𝑂4 𝐻𝑆𝑂4 1−
𝐻𝑆 1− - sulfuro ácido - ion bisulfato
ácido sulfúrico
- hidrógeno sulfuro - hidrógeno sulfato
- sulfato ácido
𝐻2 𝑆𝑒(𝑎𝑐) 𝑆𝑒 2− : seleniuro
𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑎 1𝐻 +
- biseleniuro 𝐻𝑁𝑂2 𝑁𝑂2 1−

𝐻𝑆𝑒 1− - seleniuro ácido

ácido nitroso Ion nitrito
- hidrógeno seleniuro
ANIÓN NOMBRE ANIÓN NOMBRE

NO31– nitrato NO21– nitrito

SO42– sulfato SO32– sulfito
MnO41– permanganto MnO42– manganato
ClO1– hipoclorito ClO21– clorito
ClO31– clorato ClO41– perclorato
IO31– yodato PO43– fosfato
BrO31– bromato S2– sulfuro
CrO42– cromato Cr2O72– dicromato
bicarbonato
Bicarbonato o
CO32– carbonato HCO31– carbonato
carbonato ácido
Hidrógeno
ácidocarbonato

bisulfato o
HSO41– CN1– cianuro
sulfato ácido
bisulfuro o
HS1– sulfuro ácido NH4+ amonio
Otros aniones importantes

Anión Nombre Anión Nombre

𝑆𝑒𝑂42− seleniato 𝐻2 𝑃𝑂2− hipofosfito

𝐵𝑂33− borato 𝐻2 𝑃𝑂3− fosfitodiácido

𝐼𝑂 − hipoyodito 𝐻𝑃𝑂32− fosfito ácido

𝐼𝑂2− yodito
𝐴𝑠𝑂43− arseniato

𝐶2 𝑂42− oxalato
𝐴𝑠𝑂33− arsenito

𝐶𝑁𝑆 − tiocianato

𝐶𝑁𝑂 − cianato

fosfatodiácido
𝐻2 𝑃𝑂4−
dihidrógeno fosfato
FUNCIÓN SAL
 Están constituidos por cationes y aniones; son compuestos iónicos.
 A temperatura ambiental (T = 25oC) son sólidos, son malos conductores de la
corriente eléctrica, pero en medio acuoso conducen la corriente eléctrica.
 La mayoría de las sales son solubles en agua y se disocian liberado iones.

Cloruro de sodio Dicromato de potasio Bicarbonato de sodio

(sal haloidea) (sal oxisal) (sal oxisal)

Obtención

ácido + hidróxido → sal + agua metal activo + ácido → sal + 𝐻2

hidrácidos haloidea hidrácidos

oxácidos oxisal oxácidos
FORMULACIÓN DIRECTA

(catión)+x + (anión)-y → (catión)y (anión)x

Na1+ 𝐶𝑙1− cloruro

Ca2+ 𝑆 2− sulfuro Sal haloidea

𝐻𝑆1− bisulfuro
Fe3+
𝑁𝑂31− nitrato
Fe2+
𝑆𝑂42− sulfato Sal oxisal
(NH4)+
𝐶𝑂32− carbonato

Ejemplos:

Nitrato de calcio Ca(NO3)2 Cloruro férrico FeCl3

Ca (E.O = +2) Fe (E.O = +2, +3)
 N. Clásica: Sulfato cúprico
𝐶𝑢𝑆𝑂4
Cu (E.O = +1, +2) N. Stock: Sulfato de cobre (II)

N. Clásica: Nitrito auroso

𝐴𝑢𝑁𝑂2
Au (E.O = +1, +3) N. Stock: Nitrito de oro (I)

N. Clásica: Cloruro cuproso

𝐶𝑢𝐶𝑙
Au (E.O = +1, +2) N. Stock: Cloruro de cobre (I)

N. Clásica: Sulfuro plumboso

𝑃𝑏𝑆
Pb (E.O = +2, +4) N. Stock: Sulfuro de plomo (II)
EJEMPLO APLICATIVO – 1 (Examen de Admisión UNI 2014-II)
El análisis por microscopia electrónica de barrido para el análisis de fragmentos de
una pintura revela que se usaron 2 agentes relativos al blanco: sulfato de calcio (un
agente blanqueante barato) y fosfato de zinc (un pigmento blanco resistente a la
corrosión) ¿Cuáles son las fórmulas de estos compuestos, en el orden mencionado?.

A) CaSO3, ZnPO4 B) CaSO4, Zn2PO4 C) CaSO4, Zn3(PO4)2

D) CaSO4 , Zn3(PO3)4 E) CaSO3, Zn3(PO3)4

Rpta: C
EJEMPLO APLICATIVO – 2 (Examen de Admisión UNI 2018-II)
¿Cuál de los siguientes compuestos presenta mayor número de átomos?
A) Óxido férrico
B) Ácido sulfúrico
C) Tetraóxido de dinitrógeno
D) Hidróxido de magnesio
E) Nitrato de calcio
EJEMPLO APLICATIVO – 3 (Examen de Admisión UNI 2019-I)
En los siguientes oxoaniones, indique el que esta correctamente nombrado.
 Sulfato de plomo (IV) : Pb(SO4)2
Neutras hiposulfito de hierro (III): Fe2(SO2)3
Clorito de cobre (I): CuClO2
O
X Bicarbonato de sodio
I Ácidas NaHCO3 Carbonato ácido de sodio
Hidrógeno carbonato de sodio
S
A Clorato básico de magnesio
Básicas Mg(OH)ClO3
Hidroxiclorato de magnesio
L
E
Dobles Ca3(PO4)2 + Cu3(PO4)2 → Ca3Cu3(PO4)4
S Fosfato de calcio y cobre (II)
Fosfato doble de calcio y cobre (II)

Hidratadas CaSO4.2H2O sulfato de calcio dihidratado (yeso)

CuSO4.5H2O sulfato de cobre (II) pentahidratado
 Yoduro de potasio : KI
Neutras
Sulfuro de plomo (II): PbS
H
Cloruro de oro (III): AuCl3
A
Sulfuro ácido de amonio
L
Ácidas NH4HS Hidrógeno sulfuro de amonio
O Bisulfuro de amonio
I
Bromuro dibasico de hierro (III)
D Básicas Fe(OH)2Br
Dihidroxibromuro de hierro (III)
E
Dobles FeCl3 + PtCl2 → FePtCl5
A
Cloruro de hierro (III) y platino (II)
S Cloruro doble de hierro (III) y platino (II)

Hidratadas CaCl2.5H2O Cloruro de calcio pentahidratado

BaCl2.2H2O Cloruro de bario dihidratado
NOMBRES COMERCIALES
Muchas soluciones o mezclas de uso comercial o industrial reciben nombres de uso
frecuente, como por ejemplo:

Nombre comercial Componente principal y nombre químico

Sal común 𝑁𝑎𝐶𝑙 cloruro de sodio

Calcita o mármol 𝐶𝑎𝐶𝑂3 carbonato de calcio
Lejía 𝑁𝑎𝐶𝑙𝑂 hipoclorito de sodio
Polvo de hornear 𝑁𝑎𝐻𝐶𝑂3 bicarbonato de sodio
Agua oxigenada 𝐻2 𝑂2 peróxido de hidrógeno
Alúmina 𝐴𝑙2 𝑂3 trióxido de dialumnio
Ácido muriático 𝐻𝐶𝑙(𝑎𝑐) ácido clorhídrico (36 %W)
Cal viva 𝐶𝑎𝑂 monóxido de calcio
Cal apagada 𝐶𝑎 𝑂𝐻 2 hidróxido de calcio

Hielo seco 𝐶𝑂2(𝑠) dióxido de carbono (sólido)

Nombre comercial Componente principal y nombre químico
Leche de magnesia 𝑀𝑔 𝑂𝐻 2 hidróxido de magnesio
Soda cáustica 𝑁𝑎𝑂𝐻 hidróxido de sodio
Sosa cáustica 𝐾𝑂𝐻 hidróxido de potasio
Agua regia 75% 𝑉 𝐻𝐶𝑙 + 25% 𝑉 𝐻𝑁𝑂3
Acero Hierro + carbono (entre 0,10% y 1,5%)
Latón Cu (64%) + Zn (36%)
Bronce Cu + Sn (proporción variable)

Oro de 18 kilates Au + Cu (en proporción de 18:6 por 2 g)

Yeso 𝐶𝑎𝑆𝑂4 2𝐻2 𝑂 sulfato de calcio dihidratado

Salitre 𝐾𝑁𝑂3 nitrato de potasio

vinagre 𝐶𝐻3 𝐶𝑂𝑂𝐻 ácido acético (al 5%)

Gas hilarante 𝑁2 𝑂 óxido nitroso (gas de la risa)

Carborundum 𝑆𝑖𝐶 carburo de silicio

 ELEMENTO

Metal No metal

+O2 +H2 +O2 +H2

Oxido metálico Hidruro Óxido no metálico, Hidruro no
o oxido básico metálico oxido ácido o metálico
anhídrido
+H2O +H2O

Hidróxido o base Ácido oxácido Hidruros Hidrácidos

especiales (VIA, VIIA)
(IIIA, IVA, VA)
+H2O
Sal oxisal Ácido
Pueden ser Neutras, Ácidas, Básicas, Dobles e Hidratadas hidrácido

Sal haloidea Pueden ser Neutras, Ácidas, Básicas, Dobles e Hidratadas

Muchas gracias