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1.

ALCOHOLES
Qu son?
Su estructura es similar a la de los hidrocarburos, en los que se sustituye uno o ms tomos de hidrgeno por grupos "hidroxilo", -OH.

Cmo se nombran?
Se nombran como los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminacin "-ol", e indicando con un nmero localizador, el ms bajo posible, la posicin del grupo alcohlico. Segn la posicin del carbono que sustenta el grupo -OH, los alcoholes se denominan primarios, secundarios o terciarios.

2-butanol Si en la molcula hay ms de un grupo -OH se utiliza la terminacin "-diol", "-triol", etc., indicando con nmeros las posiciones donde se encuentran esos grupos. Hay importantes polialcoholes como la glicerina "propanotriol", la glucosa y otros hidratos de carbono.

1,2,3-propanotriol o glicerina Cuando el alcohol non es la funcin principal, se nombra como "hidroxi-", indicando el nmero localizador correspondiente.

3-hidroxi-4-metilpentanal

EJEMPLOS
ETANOL 2-PROPANOL 3-BUTEN-1-OL PROPANOTRIOL (GLICEROL OU GLICERINA)

4-METILCICLOHEXANOL

2-HIDROXIBUTANAL

MODELOS MOLECULARES

ALCOHOLES
1. a) 2,3-butanol b) 2,3-butanodiol c) 2,3-butanodial 2. a) 2-butan-1-ol b) 2-buten-1-al c) 2-buten-1-ol

3. a) 3-penten-2-ol b) 3-pentenol-2 c) 3-pentin-2-ol

4. a) 5-hexin-3-en-1-ol b) 3-hexen-1-in-6-ol c) 3-hexen-5-in-1-ol

5. a) 1,2,3-propanol o glicerina b) 1,2,3-propanotriol o glicerina c) 1,2,3-propanotrial o glicerina 6. a) 4-metil-2,5-pentanodiol b) 2-metil-1,4-pentanodiol c) 2,4-dimetil-1,4-butanodiol

7. a) 1,2-ciclohexanodiol b) 1,2-bencenodiol c) 1,2-ciclohexanol 8. a) 1-ciclohexen-3,5-diol b) 1-ciclohexen-4,6-diol c) 4-ciclohexen-1,3-diol

10. 9. a) 2,3-dietilciclohexanol b) 1,2-dietilciclohexanol c) 1,2-dietilciclohexan-3-ol a) 2-ciclopentenol b) 1-ciclopentenol c) 1-ciclopenten-2-ol

ALCOHOLES
1. a) 2,3-propanodial b) 2,3-propanodiol c) 1,2-propanodiol 3. a) 1,2,3-butanotriol b) 2,3,4-butanotriol c) 1,2,3-butanotirol 4. a) 2,4-hexanol b) 2,4-hexanodiol c) 3,5-hexanodiol 2. a) 3-butanol b) 2-butanol c) 3-butanal

6. 5. a) 2-metil-1,3-pentanodiol b) 2-metil-3,5-pentanodiol c) 4-metil-1,3-pentanodiol a) 4-penten-2-ol b) 1-penten-4-ol c) 2-pentenol

7. a) 4-propil-2-penten-5-ol b) 2-propil-3-penten-1-ol c) 4-propil-3-penten-1-ol

8. a) 1,4-bencenodiol b) 1,4-ciclohexanol c) 1,4-ciclohexanodiol

10. 9. a) 2,6-ciclooctadien-1,5-diol b) 1,5-ciclooctadien-3,7-diol c) 1,5-ciclooctadien-4,8-diol a) 1,3-ciclohexadien-5-ol b) 2,4-ciclohexadien-1-ol c) 3,5-ciclohexadien-1-ol

2. FENOLES
Qu son?
Son derivados aromticos que presentan grupos "hidroxilo", -OH. Los fenoles tienen cierto carcter cido y forman sales metlicas. Se encuentran ampliamente distribuidos en productos naturales, como los taninos.

Cmo se nombran?
Se nombran como los alcoholes, con la terminacin "-ol" aadida al nombre del hidrocarburo, cuando el grupo OH es la funcin principal. Cuando el grupo OH no es la funcin principal se utiliza el prefijo "hidroxi-" acompaado del nombre del hidrocarburo.

1,2-bencenodiol

Si el benceno tiene varios sustituyentes, diferentes del OH, se numeran de forma que reciban los localizadores ms bajos desde el grupo OH, y se ordenan por orden alfabtico. En caso de que haya varias opciones decidir el orden de preferencia alfabtico de los radicales.

2-etil-4,5-dimetilfenol

EJEMPLOS

BENCENOL HIDROXIBENCENO (FENOL) 1,2-BENCENODIOL (PIROCATECOL) 1,3-BENCENODIOL (RESORCINOL) 1,4-BENCENODIOL (HIDROQUINONA)

4-ETIL-1,3-BENCENODIOL

2-ETIL-5-METILBENCENOL

MODELOS MOLECULARES

FENOLES
1. a) ferrol b) fenol c) fenilol 2. a) 1,3-bencenodiol b) 2,4-bencenodiol c) 1,3-difenol

3. a) 1-etil-2,4-bencenodiol b) 4-etil-1,3-bencenodiol c) 1-etil-4,6-bencenodiol

4. a) 1,4-difenol b) 1,4-bencenol c) 1,4-bencenodiol

5. a) 2-etil-5-metilbencenol b) 1-etil-4-metilbencenol c) 1-etil-4-metil-2-bencenol

6. a) 1,2-difenol b) 1,2-bencenol c) 1,2-bencenodiol

7. a) 1-metilfenol b) 3-metilfenol c) 5-metilfenol

8. a) 2-etil-1-metilfenol b) 2-etil-3-metilfenol c) 3-metil-2-etilfenol

9. a) 2,6-dimetilfenol b) 1,3-dimetilfenol c) 2,6-dimetilhidroxibenceno

10. a) 1,3,5-bencenol b) 1,3,5-trifenol c) 1,3,5-bencenotriol

FENOLES
1. a) 2,4-dimetilfenol b) 1,3-dimetilfenol c) 2,4-dimetilbenceno 2. a) 4-etil-1,2-dimetilfenol b) 4,5-dimetil-2-etilfenol c) 2-etil-4,5-dimetilfenol

3. a) 3-metil-1,5-bencenodiol b) 5-metil-1,3-bencenodiol c) 1-metil-3,5-bencenodiol

4. a) 3-etil-1,6-bencenodiol b) 1-etil-3,4-bencenodiol c) 4-etil-1,2-bencenodiol

5. a) 2-metil-1,3,5-bencenotriol b) 1-metil-2,4,6-bencenotriol c) 1-metil-1,3,5-bencenotriol

6. a) 3-vinil-5-metilfenol b) 3-metil-5-etenilfenol c) 3-etenil-5-metilfenol

7. a) 1,3,5-trimetilfenol b) 2,4,6-trimetilfenol c) 2,4,6-trimetilbenceno

8. a) 3-isopropil-1,5-bencenodiol b) 5-isopropil-1,3-bencenodiol c) 1-isopropil-3,5-bencenodiol

9. a) 4-(2-propenil)-1,3-bencenodiol b) 4-vinil-1,3-bencenodiol c) 1-(2-propenil)-2,4-bencenodiol

10. a) 2-etil-6-etenilfenol b) 2-vinil-6-etilfenol c) 2-etenil-6-etilfenol

3. TERES
Qu son?
Son compuestos que resultan de la unin de dos radicales alqulicos o aromticos a travs de un puente de oxgeno -O-.

Cmo se nombran?
Se nombran interponiendo la partcula "-oxi-" entre los dos radicales. Se considera el compuesto como derivado del radical ms complejo, as diremos metoxietano, y no etoximetano.

metoxietano Tambin podemos nombrar los dos radicales, por orden alfabtico, seguidos de la palabra "ter".

etil isopropil ter En teres complejos podemos emplear otros mtodos:Si los grupos unidos al oxgeno son iguales y poseen una funcin preferente sobre la ter, despus de los localizadores de la funcin ter se pone la partcula oxi- y el nombre de los grupos principales.

3,3'-oxidipropan-1-ol Si aparecen varios grupos ter se nombran como si cada uno substituyera a un CH2 a travs de la partcula -oxa-.

3,6-dioxaheptan-1-ol Si un grupo ter est unido a dos carbonos contiguos de un hidrocarburo se nombran con la partcula epoxi-.

2,3-epoxibutano

EJEMPLOS

METOXIETANO ETIL METIL TER

ETOXIETENO ETENIL ETIL TER ETIL VINIL TER METOXIBENCENO FENIL METIL TER 1-ISOPROPOXI-2-METILPROPANO ISOBUTIL ISOPROPIL TER

BENCIL FENIL TER

4-METOXI-2-PENTENO

MODELOS MOLECULARES

TERES
1. a) metoxietano b) etoximetano c) metoxietoxi 3. a) dietoxi b) etoxi etil ter c) dietil ter 4. a) isopropoxietano b) etil isopropil ter c) etil propil ter 2. a) vinil etil ter b) etenil etil ter c) etinil etil ter

5. a) metoxietileno b) etoximetileno c) vinil metil ter 6. a) propenoxiisopropano b) isopropil 1-propenil ter c) 1-propenil isopropil ter

7. a) isobutoxiisopropano b) isobutil isopropil ter c) butil propil ter

8. a) metil 2-pentenil ter b) 2-pentenil metil ter c) 4-metoxi-2-penteno

9. a) etoxibenceno b) fenil etil ter c) fenoxietano

10. a) ciclohexil fenil ter b) fenil hexil ter c) fenoxibenceno

TERES
2. 1. a) isopropil etenil ter b) etenil isopropil ter c) vinil isopropil ter a) 1-metoxi-propeno b) metil propenil ter c) 3-metoxi-propeno

3. a) butil isopropil ter b) isopropil butil ter c) isopropoxibutano 5. a) dietanol ter

4. a) 4-eteniloxi-1-buteno b) 4-etiniloxi-3-buteno c) 4-etiniloxi-1-buteno 6. a) 3-etoxi-1-propino

b) 2,2'-oxidietan-1-ol c) 2,2'-oxidietan-2-ol 7. a) 2,4-dioxahexan-6-ol b) 3,5-dioxahexan-1-ol c) 3,5-dioxahexanol 9. a) 1-etoxi-2-propeno b) 3-etoxi-1-propeno c) 1-propenoxietano

b) 1-etoxi-3-propino c) etil propinil ter 8. a) 1,2-dicloroetoximetano b) 2-metoxi-1,2-dicloroetano c) 1-metoxi-1,2-dicloroetano

10. a) 2,3-epoxipentano b) 3,4-epoxipentano c) 2,3-oxipentano

4. ALDEHDOS
Qu son?
Se caracterizan por tener un grupo "carbonilo" C=O, en un carbono primario.

Cmo se nombran?
Sus nombres provienen de los hidrocarburos de los que proceden, pero con la terminacin "-al".

butanal Si hay dos grupos aldehdos se utiliza el trmino "-dial".

butanodial Pero si son tres o ms grupos aldehdos, o este no acta como grupo principal, se utiliza el prefijo "formil-" para nombrar los grupos laterales.

3-formilpentanodial

cido 3-formilpentanodioico

EJEMPLOS

ETANAL

BUTANAL

3-BUTENAL

3-FENIL-4-PENTINAL

BUTANODIAL

4,4-DIMETIL-2-HEXINODIAL

MODELOS MOLECULARES

ALDEHDOS
1. a) propanol b) propanal c) etanal 2. a) metanal b) metanol c) etanal 4. 3. a) butanodial b) etanodial

a) propanal b) butanal c) butanol

c) butanal

6. 5. a) 2-propilmetanal b) 1-metilpropanal c) 2-metilpropanal 7. a) 2-pentendial b) 3-pentendial c) 3-pentendiol a) propinal b) etenal c) propenal

8. a) 2-hexinal b) 4-hexinal c) 1-hexinal

9. a) 2,2-dimetilbutanal b) 3,3-dimetilbutanal c) 3,3-dimetilbutanol 10. a) 3-fenil-5-pentinal b) 3-fenil-1-pentinal c) 3-fenil-4-pentinal

ALDEHDOS
1. a) butanol b) butanal c) butanona 2. a) pentanodial b) pentanodiol c) pentanal

3. a) 2-metilpentanodiol b) 1-metilpentanodial c) 2-metilpentanodial

4. a) 2-metilbutanal b) 3-metilbutanal c) 2-formilbutano

5. a) 2-pentenal b) 3-pentenal c) 3-pentenol

6. a) 3-hexinodial b) 3-hexenodial c) 3-hexinodiol

7. a) 3-formilbutanodial b) 2-hidroxibutanodial c) 2-formilbutanodial 9. a) 3-formilbutanal b) 2-hidroxibutanal c) 3-hidroxibutanal

8. a) 3-formilpentanal b) 2-etilbutanodial c) 3-etilbutanodial 10. a) 3-oxibutanal b) 3-oxobutanal c) 3-oxabutanal

5. CETONAS
Qu son?
El grupo carbonilo, C = O, se encuentra en un carbono secundario.

Cmo se nombran?
Se pueden nombrar de dos formas: anteponiendo a la palabra "cetona" el nombre de los dos radicales unidos al grupo carbonilo

metil propil cetona o, ms habitualmente, como derivado del hidrocarburo por substitucin de un CH2 por un CO, con la terminacin "-ona", y su correspondiente nmero localizador, siempre el menor posible y prioritario ante dobles o triples enlaces.

3-pentanona Cuando la funcin cetona no es la funcin principal, el grupo carbonilo se nombra como "oxo".

cido 4-oxopentanoico

EJEMPLOS

PROPANONA DIMETILCETONA (ACETONA) BUTANONA ETIL METIL CETONA 2-PENTANONA METIL PROPIL CETONA

3-BUTEN-2-ONA

CICLOHEXANONA 4-HEXIN-2-ONA 2-BUTINIL METIL CETONA

MODELOS MOLECULARES

CETONAS
1. a) dimetil acetona b) propanal c) propanona 2. a) propanona b) etil metil cetona c) metil etil cetona 4. 3.

a) 2-pentanona b) metil etil cetona c) 2-butanona

a) dipropil cetona b) 3-butanona c) 3-pentanona

5. a) 2-metil-3-pentanona b) 4-metil-3-pentanona c) etil vinil cetona 7. a) 1-penten-4-ona b) 4-penten-2-ona c) 4-pentenona

6. a) 3-etil-4-pentanona b) 3-etil-1-pentanona c) 3-etil-2-pentanona

8. a) 4-metil-2,5-hexanodiona b) 3-metil-2,5-hexanodiona c) 4-metil-2,4-hexanodiona

9. a) fenil cetona b) bencenona c) ciclohexanona

10. a) 2-etil-3-oxo-pentanodial b) 4-etil-3-oxo-pentanodial c) etanal 2-butanal cetona

CETONAS
1. a) 4-hexanona b) 3-rexona c) 3-hexanona 2. a) 2-etil-3-hexanona b) 4-metil-3-hexanona c) 3-metil-4-hexanona

3. a) 4-hexen-2-ona b) 2-hexen-5-ona c) 2-penten-5-ona 4. a) 4-etenil-2-pentanona b) 4-metil-5-hexen-2-ona c) 2-etenil-4-pentanona

5. a) 1-hexin-4-ona b) etil propenil cetona c) 5-hexin-3-ona 6. a) ciclohexil isopropil cetona b) fenil isopropil cetona c) isopropil ciclohexil cetona 8. a) 2-oxapentan-4-ona b) 4-oxipentan-2-ona c) 4-oxapentan-2-ona 10. 9. a) etil fenil cetona b) etil ciclohexil cetona c) fenil etil cetona a) 3-oxapentanodial b) 3-oxopentanodial c) 3-oxipentanodial

7. a) 5-oxo-2-pentanol b) 5-hidroxi-2-pentanona c) 1-hidroxi-4-pentanona

6. CIDOS CARBOXLICOS
Qu son?
Se caracterizan por tener el grupo "carboxilo" -COOH en el extremo de la cadena.

Cmo se nombran?
Se nombran anteponiendo la palabra "cido" al nombre del hidrocarburo del que proceden y con la terminacin "oico".

cido etanoico Son numerosos los cidos dicarboxlicos, que se nombran con la terminacin "-dioico"

cido propanodioico Con frecuencia se sigue utilizando el nombre tradicional, aceptado por la IUPAC, para muchos de ellos, fjate en los ejemplos. Cuando los grupos carboxlicos se encuentran en las cadenas laterales, se nombran utilizando el prefijo "carboxi-" y con un nmero localizador de esa funcin. Aunque en el caso de que haya muchos grupos cidos tambin se

puede nombrar el compuesto posponiendo la palabra "tricarboxlico", "tetracarboxlico", etc., al hidrocarburo del que proceden.

cido 2-carboxipentanodioico o cido 1,1,3-propanotricarboxlico

EJEMPLOS

C. METANOICO (C. FRMICO) C. ETANOICO (C. ACTICO) C. PROPENOICO C. BENCENO-CARBOXLICO (C. BENZOICO) C. PROPANODIOICO (C. MALNICO) 1,1,3-PROPANOTRICARBOXLICO

MODELOS MOLECULARES

CIDOS CARBOXLICOS
. a) cido butanoico b) cido propanoico c) cido paranoico 3. a) cido butenoico b) cido butanoico c) cido 2-butenoico 4. a) cido 4-metil-2-pentenoico b) cido 2-metil-3-pentenoico c) cido 2-metil-2-pentenoico 2. a) cido propanoico b) cido actico c) cido propanodioico

5. a) cido butanoico b) cido butanodioico c) cido 1,4-butanoico 6. a) cido p-bencenodicarboxlico b) cido m-bencenodicarboxlico c) cido o-bencenodicarboxlico

7. a) cido 1,2,5-pentanotricarboxlico b) cido 1,1,3-propanotrioico c) cido 1,1,3-propanotricarboxlico

8. a) cido 3-hidroxi-1,3,5-pentanotricarboxlico o c. ctrico b) cido 2-hidroxi-1,2,3-propanotricarboxlico o c. ctrico c) cido 1,2,3-propanoltricarboxlico o c. ctrico 10. a) cido 2-oxopentanoico b) cido 2-oxobutanoico c) cido 4-oxopentanoico

9. a) cido 2-hidroxipropanoico o cido lctico b) cido 2-hidroxipropanoico o cido actico c) cido 2-hidroxietanoico o cido lctico

CIDOS CARBOXLICOS

2. 1. a) cido 3-metilbutanoico b) cido 2-metilbutanoico c) cido 2-isopropiletanoico a) cido propanodioico b) cido pantanodioico c) cido pentanodioico

3. a) cido 3-vinilbutanoico b) cido 3-metil-4-pentenoico c) cido 3-metil-1-pentenoico

4. a) cido 2-metil-1-pentenoico b) cido 4-metilpentenoico c) cido 4-metil-4-pentenoico

5. a) cido 3-ciclohexenocarboxlico b) cido 4-ciclohexenocarboxlico c) cido 1-ciclohexenocarboxlico 7. a) cido 1,4-etenodicarboxlico b) cido 1,2-etenodicarboxlico c) cido 1,4-butenodicarboxlico

6. a) cido 1,1,3,3-pentanotetracarboxlico b) cido 2,4-pentanotetracarboxlico c) cido 1,1,3,3-propanotetracarboxlico

8. a) cido o-ciclohexanodicarboxlico b) cido 1,3-ciclohexanodicarboxlico c) cido p-ciclohexanodicarboxlico

9. a) cido 4-hidroxipentanoico b) cido 2-hidroxipentanoico c) cido 4-oxipentanoico

10. a) cido 3-oxapentanoico b) cido 3-carboxipentanoico c) cido 3-oxopentanoico

7. ESTERES
Qu son?
Son compuestos que se forman al sustituir el H de un cido orgnico por una cadena hidrocarbonada, R'.

Cmo se nombran?
Se nombran partiendo del radical cido, RCOO, terminado en "-ato", seguido del nombre del radical alqulico, R'.

etanoato de etilo o acetato de etilo Si el grupo ster no es el grupo principal el nombre depende de que sea R o R' el grupo principal. Si es R el grupo principal el sustituyente COOR' se nombra como alcoxicarbonil- o ariloxicarbonil-.

cido 3-etoxicarbonilpropanoico Si es R' el grupo principal el sustituyente RCOO se nombra como aciloxi-.

cido 3-butanoiloxipropanoico

EJEMPLOS

METANOATO DE METILO (FORMIATO DE METILO) ETANOATO DE ETILO (ACETATO DE ETILO) BENZOATO DE ETILO

PROPANOATO DE FENILO

3-BUTENOATO DE METILO

ISOPENTILOATO DE ISOPROPILO

MODELOS MOLECULARES

ESTERES
1. a) etanoato de metilo b) metanoato de metilo c) metanoato de etilo 3. a) etanoato de etilo b) metanoato de metilo c) etanoato de metilo 2. a) etanoato de etilo b) metanoato de etilo c) metanoato de propilo 4. a) benzoato de metilo b) etanoato de fenilo c) benzoato de etilo

5. a) benzoato de metilo b) etanoato de fenilo c) benzoato de etilo

6. a) etanoato de fenilo b) propanoato de fenilo c) patronato de fenilo

7. a) 1-butenoato de metilo b) 3-butenoato de metilo c) 3-propenoato de metilo 8. a) isobutiloato de isopropilo b) isopentiloato de isopropilo c) isobutiloato de secpropilo

9. a) 3-pentinoato de isobutilo b) 2-pentenoato de isobutilo c) 3-pentenoato de isobutilo

10. a) 3-butenoato de 2-propino b) 1-butenoato de 2-propino c) 1-butenoato de 1-propino

ESTERES
1. a) propanoato de metilo b) metanoato de butilo c) butanoato de metilo 2. a) etanoato de isobutilo b) propanoato de isobutilo c) isobutilato de propilo 4. 3. a) 3-metilbutanoato de ciclohexilo b) 3-metilbutanoato de fenilo c) isobutanoato de ciclohexilo a) 3-butenoato de metilo b) 3-butanoato de metilo c) 1-butenoato de metilo

5. a) 3-bencilpropanoato de metilo b) 3-fenilpropanoato de metilo c) 1-fenilpropanoato de metilo

6. a) propanoato de fenilo b) etanoato de fenilo c) propanoato de bencilo

7. a) 4-oxapentanoato de metilo b) 4-hidroxipentanoato de metilo c) 4-oxipentanoato de metilo 9. a) cido 1-metoxicarbonilpropanoico b) cido 3-etoxicarbonilpropanoico c) cido 3-metoxicarbonilpropanoico

8. a) hidroxipropanoato de etilo b) 3-hidroxipropanoato de etilo c) 1-hidroxipropanoato de etilo 10. a) 1-formilacetato de etilo b) 1-formilpropanoato de etilo c) 2-formilacetato de etilo

8. AMINAS
Qu son?
Se pueden considerar compuestos derivados del amonaco (NH3) al sustituir uno, dos o tres de sus hidrgenos por radicales alqulicos o aromticos. Segn el nmero de hidrgenos que se sustituyan se denominan aminas primarias, secundarias o terciarias.

Cmo se nombran?
Se nombran aadiendo al nombre del radical hidrocarbonado el sufijo "-amina".

metilamina En las aminas secundarias y terciarias, si un radical se repite se utilizan los prefijos "di-" o "tri-", aunque, frecuentemente, y para evitar confusiones, se escoge el radical mayor y los dems se nombran anteponiendo una N para indicar que estn unidos al tomo de nitrgeno.

N-etil-N-metilpropilamina Cuando las aminas primarias no forman parte de la cadena principal se nombran como sustituyentes de la cadena carbonada con su correspondiente nmero localizador y el prefijo "amino-".

cido 2-aminopropanoico Cuando varios N formen parte de la cadena principal se nombran con el vocablo aza.

2,4,6-triazaheptano Los N que no formen parte de la cadena principal se nombran como amino-, aminometil-, metilamino-, etc.

2-amino-3-aminometil-5-metilamino-1,6-hexanodiamina

Ejemplos

metilamina trimetilamina N-metiletilamina N-etil-N-metilpropilamina fenilamina (anilina)

cido 2-aminopropanoico

Modelos moleculares

AMINAS
1. a) melamina b) metilamina c) melanina 2. a) reptilamina b) heptilamina c) hexilamina

3. a) metiletilamina b) N-etilmetilamina c) N-metiletilamina

4. a) metiltriamina b) trimetilamina c) propilamina

5. a) N-etilpropilamina b) N-propiletilamina c) N-etil-N-propilamina

6.

a) N-etil-N-metilpropilamina b) N-etil-N'-metilpropilamina c) N-etilmetilpropilamina

7.

a) aminaetlica b) 2-aminoetanol c) 1-aminoetanol

8.

a) N,N'-dimetil-2,5-propanodiamina b) N,N-dimetil-1,3-propanodiamina c) N,N'-dimetil-1,3-propanodiamina

9. a) ciclohexilamina o anilina b) fenilamina o anilina c) aminobenceno 11. a) propilamida b) propilamina c) butilamina

10.

a) cido 2-aminobutanoico b) cido 1-aminobutanoico c) cido 2-aminopropanoico

12. a) 1,2-dimetilpropilamina b) 1,1,2-trimetiletilamina c) 2,3-dimetilpropilamina

13.

a) dietilamida b) dietildiamina c) dietilamina

14.

a) N-etilisopropilamina b) N-isopropiletilamina c) N-etil-N'-isopropilamina

15. 16.

a) N-etil-N'-propilbutanamina b) N-etil-N-propilbutanamina c) N-butil-N-etilpropanamina


17.

a) trietilamina b) trietilamida c) tetraetilamina


18.

a) 1-amino-4-butanol b) 4-hidroxi-1-butanamina c) 4-amino-1-butanol

a) N,N-dimetil-1,2-etanodiamina b) N,N'-dimetil-1,2-etanodiamina c) dimetil-1,2-etanodiamina

19.

a) dibencilamina b) fenildiamina

20.

a) cido 4-metil-2-aminopentanoico

c) difenilamina

b) cido 4-amino-2-metilpentanoico c) cido 2-amino-4-metilpentanoico

9. AMIDAS
Qu son?
Derivan de los cidos carboxlicos por substitucin del grupo -OH por un grupo

dando lugar a amidas sencillas, amidas N-sustituidas o N, N-disustituidas.

Cmo se nombran?
Se nombran como el cido del que provienen, pero con la terminacin "-amida".

etanamida o acetamida Si se trata de amidas sustituidas hay que especificar los radicales unidos al nitrgeno anteponiendo la letra N.

N-metil-etanamida Se utiliza el sufijo -carboxamida para el grupo -CO-NH2 cuando el cido de referencia se nombra usando el sufijo -carboxlico.

1,2,4-butanotricarboxamida Cuando la funcin amida no es la principal, el grupo -CO-NH2 se nombra por el prefijo carbamoil-, y un grupo como -CO-NH-CH3 por el prefijo metilcarbamoil-. El grupo -NH-CO-CH3 se nombra como acetamido-, y el grupo -NH-CO-CH2-CH2-CH3 como propanocarboxamido-.

cido 4-carbamoilhexanoico

cido 4-etanocarboxamidohexanoico

Ejemplos

etanamida acetamida

benzamida

N-metiletanamida N-metilacetamida

N-metilbenzamida

diacetamida

N-metildiacetamida

Modelos moleculares

AMIDAS

21.

22.

a) metilamida b) etanamida c) metanamida


23.

a) N-metiletanamida b) 1-metilacetamida c) metiletanamida


24.

a) etanamida b) N-propanamida c) propanamida


25.

a) pentanamina b) pentanamida c) butanamida

26.

a) N,N-dimetilbutanamida b) N-dimetilbutanamida c) dimetilbutanamida

a) ciclohexanamida b) benzamida c) bencenamida

27.

28.

a) dimetilamida b) diacetamida c) N,N-dietanamida

a) triacetamida b) trimetilamida c) trimetilamina

29.

30.

a) dimetilbenzamida b) bencildimetilamida c) N,N-dimetilbenzamida


31.

a) N-fenilmetanamida b) N-feniletanamida c) feniletanamida

a) butanamida b) pentanamida c) pentanamina

32.

a) 2-metilbutanamina b) 2-metilbutanamida c) 3-metilbutanamida

33. 34.

a) 3-pentenamida b) 3-pentenamina c) 2-pentanamida

a) ciclohexanamida b) fenilcarboxamida c) ciclohexanocarboxamida

35.

a) metilpropanamida b) N-metilpropanamida c) 1-metilpropanamida

36.

a) N,N-dietiletanamida b) N-dietiletanamida c) 1,1-dietiletanamida


38.

37. a) N-fenilfenilamida b) N-fenilbenzamida c) N,N-difenilamida

a) propanotricarboxamida b) 1,2,3-pentanotricarboxamida c) 1,2,3-propanotricarboxamida


40.

39.

a) cido carbamoilbutanoico b) cido 3-carbamoilbutanoico c) cido 2-carbamoilbutanoico

a) butanodiamida b) etanodiamida c) propanodiamida

10. NITROCOMPUESTOS
Qu son?
Se pueden considerar derivados de los hidrocarburos en los que se substituy uno o ms hidrgenos por el grupo "nitro", -NO2.

Cmo se nombran?
Se nombran como sustituyentes del hidrocarburo del que proceden indicando con el prefijo "nitro-" y un nmero localizador su posicin en la cadena carbonada.

2-nitrobutano

Las insaturaciones tienen preferencia sobre el grupo nitro.

3-nitro-1-propeno

Ejemplos
nitrometano 3-nitro-1-propeno 2-nitrobutano

nitrobenceno

p-cloronitrobenceno

2,4,6-trinitrotolueno (T.N.T.)

Modelos moleculares

NITROCOMPUESTOS
41. 42.

a) 1-nitroetano b) 2-nitroetano c) nitroetano


43.

a) 1-nitropropano b) 1-nitrobutano c) nitrobutano

a) 3-nitro-1-propeno b) 1-nitro-2-propeno c) 1-nitro-3-propeno

44.

a) 1-metilnitropropano b) nitrobutano

c) 2-nitrobutano
46. 45.

a) metilnitroetano b) 2-nitropropano c) 1-nitropropano

a) 3-nitro-2-propeno b) 1-nitro-1-propeno c) 3-nitro-1-propeno

48. 47.

a) nitrociclopentano b) 1-nitrociclopentano c) nitrociclopropano

a) nitrobencilo b) nitrofenilo c) nitrobenceno

49.

a) p-cloronitrobenceno b) m-cloronitrobenceno c) o-cloronitrobenceno

50.

a) 2,4,6-trinitrobenceno (T.N.B.) b) 2,4,6-trinitrotolueno (T.N.T.) c) 2,4,6-trinitrotroleno (T.N.T.)


52.

51.

a) nitrometilo b) nitrato de metilo c) nitrometano


53.

a) 3-nitropropano b) 1-nitropropano c) 1-nitropentano

a) 1-nitropropeno b) 3-nitropropeno c) 3-nitro-2-propeno

54.

a) 2,4-dinitropentano b) 1,3-dimetil-1,3-dinitropropano c) 1,3-dimetildinitropropano


56.

55. a) nitroisopropano b) nitroisobutano c) nitro-2-metilpropano

a) 1-nitro-2-propino b) nitropropino c) 3-nitro-1-propino

57.

a) 1,3-dinitrociclohexano b) 1,5-dinitrociclohexano c) p-dinitrociclohexano

58.

a) o-nitrotolueno b) p-nitrotolueno c) m-nitrotolueno

59.

a) metoxinitroetano b) nitroetil metil ter c) 2-nitroetil metil ter

60.

a) dinitrometilpropano b) dinitroisobutano c) 1,3-dinitro-2-metilpropano

11. NITRILOS
Qu son?
Se caracterizan por tener el grupo funcional "ciano" -CN, por lo que a veces tambin se les denomina cianuros de alquilo.

Cmo se nombran?
Hay varios sistemas vlidos de nomenclatura para estos compuestos. En los casos sencillos las posibilidades son tres: A) aadir el sufijo -nitrilo al nombre del hidrocarburo de igual nmero de tomos de carbono;

etanonitrilo B) considerarlo como un derivado del cido cianhdrico, HCN;

cianuro de propilo C) nombrarlo como derivado del cido RCOOH, relacionando RCOOH con RCN, en el caso de que dicho cido tenga nombre trivial aceptado.

acetonitrilo Otra nomenclatura para el grupo -CN es el sufijo -carbonitrilo.

1,1,2,2-etanotetracarbonitrilo Cuando el grupo CN no sea el principal se nombra como ciano-

Ejemplos

etanonitrilo cianuro de metilo acetonitrilo 3-metilbutanonitrilo

cianuro de fenilo benzonitrilo

ciclohexanocarbonitrilo

1,1,2,2-etanotetracarbonitrilo

2-butenonitrilo

Modelos moleculares

NITRILOS
61. 62.

a) etanonitrilo b) metanonitrilo

a) cianuro de butilo b) propanonitrilo

c) cianuro de etilo

c) cianuro de propilo

63.

64.

a) cianuro de pentilo b) 3-pentanocarbonitrilo c) 2-etilpropanonitrilo

a) cianuro de etilo b) 2-propenonitrilo c) 1-propenonitrilo

65.

66.

a) 3-metilbutanonitrilo b) 2-metilbutanonitrilo c) 2-metilpropanonitrilo

a) 1,1,2,2-butanotetracarbonitrilo b) 2,2,3,3-butanotetracarbonitrilo c) 1,1,2,2-etanotetracarbonitrilo

67.

a) 1-propenonitrilo b) 2-butenonitrilo c) 2-propenonitrilo

68.

a) ciclohexanocarbonitrilo b) fenilcarbonitrilo c) bencilcarbonitrilo

69.

70.

a) bencilcarbonitrilo b) ciclohexanocarbonitrilo c) cianuro de fenilo


71.

a) 2-metilbencenocarbonitrilo b) cianuro de tolueno c) 1-metilbencenocarbonitrilo

a) etanonitrilo b) propanonitrilo c) propanocarbonitrilo

72. a) isopentanonitrilo b) isobutanonitrilo c) secpentanonitrilo

73. a) 2-butenonitrilo b) 2-pentenonitrilo c) 3-pentenonitrilo

74.

a) 3-hexanocarbonitrilo b) 3-propilbutanonitrilo c) 2-etil-pentanocarbonitrilo

75.

a) 3-pentanocarbonitrilo b) 1,2,3-propanotricarbonitrilo c) 1,2,3-propanotricarbonilo


77.

76.

a) 1,4-ciclohexanodicarbonitrilo b) o-ciclohexanodicarbonitrilo c) m-ciclohexanodicarbonitrilo

a) 3-hexinocarbonitrilo b) 1-ciano-2-pentino c) 3-hexinonitrilo

78.

a) 3-metilbenzocarbonitrilo b) 3-metilbenzonitrilo c) 3-metilbencenonitrilo


79. 80.

a) cido 3-nitrilopentanoico b) cido 3-cianuropentanoico c) cido 3-cianopentanoico

a) 4-formil-pentanocarbonitrilo b) 4-ciano-2-metilbutanal c) 4-formil-pentanonitrilo