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Universidad Juárez

Autónoma de Tabasco

División académica de ingeniería y


arquitectura

Alumno: Hernández Flores Sergio


Efraín

Profesor: CANDELARIO RAMON DE LOS SANTOS

Materia:

CINÉTICA QUÍMICA Y CATÁLISIS

Carrera: Ingeniería Química

Trabajo: 3.1 Cuadro comparativo de las diferencias más


significativas de catálisis homogénea y catálisis heterogénea.

3.2 Cuadro comparativo de las propiedades del fenómeno de


adsorción física y adsorción química.

3.3 Definir los modelos de isotermas de Langmuir y de Freundlich y


ejemplo de aplicación de cada uno.

3.4 Elaborar un mapa mental de la clasificación de los catalizadores


heterogéneos.

Fecha: 29/MAYO/2020
Heterogénea Homogénea
La reacción ocurre en dos fases distintas La reacción tiene lugar en una sola fase

El catalizador es fácilmente separable La separación del catalizador puede presentar


dificultades

Generalmente estables y fáciles de preparar Los catalizadores moleculares pueden ser


difíciles de sintetizar y su estabilidad puede ser
limitada

El centro activo se encuentra inmovilizado, Los catalizadores moleculares pueden ser


evitando ciertos procesos de desactivación. diseñados con precisión y todos ellos presentan
las mismas propiedades.

Es difícil controlar la naturaleza precisa del La movilidad del centro activo permite procesos
centro activo de desactivación biomoleculares

Selectividad variable Selectividad Alta

Actividad variable Actividad alta

Condiciones de reacción severas Condiciones de reacción moderadas

Tiempo de uso de catalizador prolongado Tiempo de uso de catalizador variable

Variabilidad en las Variabilidad en las propiedades estéricas y


propiedades estéricas y electrónicas posibles
electrónicas no posibles

Mecanismo muy complejo Mecanismo bajo condiciones determinadas

Impacto económico mayor Impacto económico menor

Condiciones de reacción severas Condiciones de reacción suaves

Toxicidad del catalizador alta Toxicidad del catalizador baja

Tiempo de vida del catalizador alta Tiempo de vida del catalizador variable

1. Cuadro comparativo Catálisis homogénea y heterogénea


2. Cuadro comparativo Absorción física y química
Adsorción Física Adsorción Química
Es un proceso por el cual átomos, iones o En química, la adsorción de una sustancia
moléculas de gases, líquidos o es la acumulación de una sustancia en una
sólidos disueltos son retenidos en una determinada superficie interfásica (entre dos
superficie. fases). El resultado es la formación de una
película líquida o gaseosa en la superficie
de un cuerpo sólido o líquido.

Se produce si el adsorbato y la Se produce cuando las moléculas adsorbidas


superficie del adsorbente interactúan sólo por reaccionan químicamente con la superficie, en
medio de fuerzas de Van der Waals. este caso se forman y se rompen enlaces.

Velocidad Alta Velocidad baja


Reacción reversible Reacción irreversible
Interacciones por fuerzas de Van der Waals Interacciones por enlaces covalentes fuertes
débiles

Reacción exotérmica con liberaciones de calor Reacción exotérmica con liberaciones de


comprendidas entre 1-10 kcal/mol calor comprendidas entre 50-100 kcal/mol

Formación de múltiples capas Formación de una sola capa

3. Modelos de isotermos de adsorción de Langmuir y de Freundlich


 ¿Qué es una isoterma de adsorción?

Una isoterma de adsorción (también llamada isoterma de sorción) describe el


equilibrio de la adsorción de un material en una superficie (de modo más general
sobre una superficie límite) a temperatura constante. Representa la cantidad de
material unido a la superficie (el sorbato) como una función del material presente en la
fase gas o en la disolución. Las isotermas de adsorción se usan con frecuencia como
modelos experimentales,1 que no hacen afirmaciones sobre los mecanismos
subyacentes y las variables medidas. Se obtienen a partir de datos de medida por
medio de análisis de regresión.

 Modelo de isoterma de Langmuir

La isoterma de Langmuir es uno de los modelos fenomenológicos más poderosos y


descriptivos del proceso de adsorción. En el caso de superficies fluidas, aunado a la
ecuación de adsorción de Gibbs, proporciona una clara descripción física del
comportamiento de la tensión superficial en términos moleculares. La ecuación de
estado resultante puede expresarse en composición tanto de la fase volumétrica como
de la fase superficial, evaluar la concentración micelar crítica en tensoactivos y
calcular de forma directa e inmediata las energías de adsorción y micelización, sin
necesidad de constantes empíricas. A lo largo de este trabajo se muestran las
diversas ventajas del modelo de Langmuir y su aplicación en el cálculo de estas
propiedades.
Langmuir estableció 3 postulados para describir la adsorción o concentración del
anfifilo en la superficie:
I.
Formación de una monocapa de moléculas adsorbidas.
II.
Todos los sitios de la superficie tienen la misma probabilidad de ser ocupados.
III.
No hay interacción entre moléculas adsorbidas.
Las propiedades de la interfase como una región bidimensional y homogénea se
reconocen en el primer y segundo postulado, respectivamente, pues se rechaza la
condensación (fenómeno volumétrico) e indica que en la superficie existe una cantidad
limitada de espacios con la misma probabilidad de ser ocupados. El tercer postulado
indica que los cambios en las propiedades superficiales asociados a la adsorción de
cada molécula son constantes, ya que no existen interacciones entre las especies
adsorbidas.

La isoterma de Langmuir se puede describir mediante la siguiente ecuación:


donde KL es la constante de equilibrio y C es la concentración en el
equilibrio de adsorción
El eje x es la concentración de adsorbato y el eje y es la cantidad de soluto adsorbido
(g de adsorbato/g de adsorbente).
Entre los inconvenientes del modelo de Langmuir se encuentra asumir que el calor de
adsorción es independiente del grado de recubrimiento además de asumir que la
adsorción se limita a la formación de una monocapa (superficie homogénea).
Ejemplo:
Modelo de Freundlich
La isoterma de adsorción de Freundlich o ecuación de Freundlich es una
isoterma de adsorción, que es una curva que relaciona la concentración de un
soluto en la superficie de un adsorbente, con la concentración del soluto en el
líquido con el que está en contacto. Fue desarrollada por el matemático, físico
y astrónomo alemán Erwin Finlay Freundlich.
La isoterma de adsorción de Freundlich se expresa matemáticamente como:

donde

x es la masa de adsorbato
m es la masa de adsorbente
p es la presión de equilibrio del adsorbato.
c es la concentración de equilibrio del adsorbato en disolución.
K y 1/n son constantes para un adsorbato y adsorbentes dados, y para una
temperatura particular.
El modelo de Freundlich es empleado para analizar el equilibrio de adsorción
de las biomoléculas
sobre la superficie de adsorbato.
Debido a que la mayoría de las superficies son heterogéneas, existen múltiples
sitios disponibles
para la adsorción, es decir, el calor de adsorción varía entre un sitio y otro. Una
de las isotermas de
adsorción para superficies heterogéneas es la Isoterma de Freundlich,
relaciona la concentración de
un soluto en la superficie de un adsorbente, con la concentración del soluto en
el líquido con el que
está en contacto
Ejemplo
Mapa mental de la clasificación de los catalizadores heterogéneos

Los catalizadores heterogéneos
proporcionan una superficie en la que
pueda tener lugar la reacción. Para que
la reacción se produzca, uno o más de
los reactivos debe difundir a
la superficie del catalizador y
adsorberse en él
Otro ejemplo de catálisis heterogénea y de
superficie es el proceso utilizado para hacer
plásticos comunes 

Un catalizador es una sustancia que se


puede añadir a una reacción para aumentar la
velocidad de reacción sin ser consumida en el
proceso

Catalizadores
Heterogéneos

Consiste de pequeñas partículas de


un material activo sobre un
Los catalizadores heterogéneos son material llamado inerte llamado
catalizadores que se encuentran en una fase soporte
distinta que los reactivos. Por ejemplo, el
catalizador podría estar en fase sólida
mientras que los reactivos están en fase
líquida o gaseosa.

Estos catalizadores se denominan


catalizadores Ziegler-Natta, y se utilizan para
hacer todo, desde envolturas de plástico
hasta vasos de yogur. Los

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