UNIVERSIDAD TECNOLÓGICA

DE COAHUILA.

NANOTECNOLOGÍA ÁREA MATERIALES.

Física Cuántica
UNIDAD 5
Trabajo de exposición
TEMA 3
Potenciales periódicos

DRA. LETICIA ARIZBETH RAMÍREZ MENDOZA.

Aguilar Alvarado Rey David

Carrillo Martínez Sergio Armando

Interial Castillo Brandon Eliud

Rodríguez Jasso Francisco Javier

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 Contenido
Introducción. ........................................................................................................ - 3 -

Modelo de Kroning-Penny ................................................................................... - 4 -

Cristales perfecto y reales………...……………………………………………………...6

Conclusiones……………………………………………………………………………. 11

Bibliografía………………………………………………………………………………..12

Anexo…………………………………………………………………………………….. 13

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 Introducción.

En el siguiente trabajo abarcaremos los temas de potencial periódico y la

distribución de cargas propuesto por Kroning-Penney los cuales son temas de
suma importancia para el entendimiento de una área muy importante como es la
física del estado sólido de los materiales, pudiendo contestar cuestionamientos
como como ¿cuáles son los tipos de cristales que existen?, redes cristalinas
presentes en los materiales, su defectos internos como externos, así como
también explicar la relación existente con la tercera ley de la termodinámica. Como
sabemos un potencial periódico es la energía necesaria que tiene o presenta un
electro en un material sólido para poder dar un salto energético o salir de la
interacción del campo en donde se encuentra presente debido a la atracción de
los átomos del material. Este potencial periódico esta propuesto por el modelo de
kroning-Penney que veremos a continuación.

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 Distribución de cargas propuesto por Kroning-Penny de
un cristal unidimensional

El modelo de Kronig-Penney para un cristal unidimensional consiste en una

sucesión de barreras o pozos como las de las secciones precedentes. Este
potencial tiene entonces un período l = 2(a+b), y si bien es posible utilizar el
formalismo matricial introducido anteriormente, elegimos aquí escribir
respectivamente las soluciones en los valles y en los picos como:

Así es como los estados permitidos para $ E $ se agrupan en bandas, separadas

por brechas de energías no permitidas. Las más importantes son la última,
llamada banda de conducción, y la penúltima, la banda de valencia. Los electrones
que ocupan la banda de conducción se mueven casi libremente, de manera que
cuando un material tiene la banda de valencia totalmente ocupada y algunos
electrones en la banda de conducción, al aplicar una diferencia de potencial es
posible conducir carga con cierta libertad. Por el contrario, cuando la banda de
valencia está parcialmente ocupada, los electrones tienen poca movilidad para
atravesar de un valle al siguiente, lo que hace que el material sea aislante. En el
caso en que la banda de valencia está totalmente llena y la brecha entre esta
banda y la de conducción es pequeña, la agitación térmica puede hacer que
algunos electrones pasen de la banda de valencia a la de conducción, de manera
que el material se comporta parcialmente como conductor: son los llamados
semiconductores.

Este modelo, también llamado modelo de bandas de energía, consiste en suponer

que los electrones libres del cristal están sometidos a un potencial periódico
cuadrado unidimensional V (x), definido como:

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La evolución de cada uno de estos electrones libres viene dada por su función de
onda ψ(x,t) mediante la ecuación de Schrödinger con potencial V (x):

Separando variables de la forma ψ(x,t) = ψ(x)e−iEt/~, se obtiene la ecuación de

Schrödinger estacionaria:
Como V (x) es un potencial periódico, podemos resolver esta ecuación aplicando
el Teorema de Bloch, donde ψ(x) = e ikxuk(x) y uk(x) = uk(x + a). El resultado que
se obtiene es una relación entre el periodo del potencial a y los parámetros E y k,
que son los valores de la energía y el numero ´ de onda del electrón
respectivamente. Esta relación es de la forma y la hemos esquematizado en la
Anexo 3.
Cuando |f(E)| ≤ 1 la relación que tiene solución para cualquier valor real de a. Son
los valores permitidos de la energía o bandas de energía permitida. Cuando |f(E)|
es mayor a 1 no existe solución porque a debería ser complejo. Los valores de E
correspondientes a este caso forman las bandas de energía prohibida, que
generalmente reciben el nombre de gap de energía.
Un potencial periódico para el cual la ecuación de Schrödinger puede ser resuelta
de manera sencilla, es el arreglo de potenciales cuadrados, propuesto por Kronig y
Penney.
Para la caracterización se realiza una estructura de bandas viene dada en
términos del vector de onda de Bloch:

Potencial periódico: modelo de Kronig-Penney

Los sólidos se conforman usualmente en redes periódicas o cristales: los núcleos
atómicos se ordenan respetando cierta estructura periódica. El potencial periódico
generado por los iones resultantes impone condiciones de simetría sobre las
soluciones para las autofunciones de un electrón sujeto a este potencial regular
dentro de la red. El caso de una red unidimensional puede resolverse realizando
hipótesis simplificativas, a pesar de las cuales pueden explicarse diversas
propiedades de los sólidos, como la conductividad eléctrica.

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 Diferencias entre cristales perfectos y reales

Un cristal es un sólido homogéneo que presenta una estructura interna ordenada

de sus partículas reticulares, sean átomos, iones o moléculas.

Cristal perfecto
Un cristal perfecto es el que no contiene imperfecciones punto, lineales o planas.
Hay una amplia variedad de defectos cristalográficos. El concepto hipotético de un
cristal perfecto es importante en la formulación básica de la tercera ley de la
termodinámica. En la cristalografía , la frase 'cristal perfecto' se puede utilizar para
significar “ninguna línea o planas defectos”, ya que es difícil de medir pequeñas
cantidades de defectos puntuales en un cristal de otro modo libre de defectos.
Las imperfecciones son creados por diversos procesos termodinámicos.
Se define como aquel cristal en el que todos los átomos se encuentran en reposo,
situados correctamente en su correspondiente posición en la red cristalina a T= 0
K.

Tercera ley de la termodinámica

La tercera ley de la termodinámica afirma que no se puede alcanzar el cero
absoluto en un número finito de etapas.
La tercera ley de la termodinámica también se puede definir como que al llegar al
cero absoluto, 0 grados kelvin, cualquier proceso de un sistema físico se detiene y
que al llegar al cero absoluto la entropía alcanza un valor mínimo y constante

El teorema de Nernst establece que la entropía de un cristal perfecto de un

elemento cualquiera a la temperatura de cero absoluto es cero. Sin embargo, esta
observación no tiene en cuenta que los cristales reales han se ser formados a
temperaturas superiores a cero. En consecuencia, tendrán defectos que no serán
eliminados al ser enfriados hasta el cero absoluto.

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Cristal real
Cristal imperfecto (real): aquel cristal con defectos.
Defecto: Una variación en el ordenamiento regular de los átomos o moléculas de
un cristal.
Los cristales son imperfectos debido a que la presencia de defectos, hasta una
determinada concentración.

Defectos
Son imperfecciones en la estructura una variación en el reordenamiento periódico
y regular de los átomos o moléculas en el cristal (regularidad estructural) que
“modifica las propiedades” del material.
Las imperfecciones, aunque tienen poca influencia en las propiedades químicas
de la substancia, sí pueden afectar crucialmente a sus propiedades físicas, como
las eléctricas, magnéticas, ópticas y mecánicas.

Estos defectos se manifiestan como:

 Gemas (ópticas, color)
 Superconductividad (prop. eléctricas y magnéticas)
 Centros de color (centros F)
 Resistencia ante; Ataques químicos - Tensiones eléctricas

Clasificación de defectos:
Por la ausencia, reemplazo o cambio en el estado de oxidación de alguno de los
elementos los defectos son;
 Intrínsecos o estequiométricos : Son aquellos que contienen siempre los
mismos elementos en la misma proporción en peso.
 Extrínsecos (cuando se insertan átomos extraños en la red), son no
estequiométricos : Cambios en la composición ⇒ aparición de defectos o se
crean cuando se inserta dentro de la red;
• Un átomo extraño
• Un átomo igual pero con distinto estado de oxidación.

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Defectos puntuales tipo Schottky
La difusión puede ser definida como el mecanismo por el cual la materia es
transportada a través de ella misma.
En un material puro si existe difusión, ya que los átomos si se desplazan, a pesar
de no haber gradiente de concentración. Se puede determinar el coeficiente de
difusión a partir de medir concentraciones de algún isótopo.

Características de los defectos Schottky:

 Son estequiométricos,
 Funciona en sistemas iónicos,
 Formación de un par de sitios vacantes (aniónicos y catiónicos) a raíz de
que un par de iones migran hacia la superficie,
 Radio de catión y anión similar,
 Se preserva la electroneutralidad,
 Hay disminución en la densidad,
 La energías de disociación son del orden de 2.3 eV (para NaCl).

Defectos puntuales tipo Frenkel

Características de los defectos tipo Frenkel:
 Pueden presentarse en la malla de cationes o en la malla de aniones,
 Son mas frecuentes los defectos catiónicos, debido al radio iónico de estos
y a la facilidad para acomodarse en sitios intersticiales,
 No hay variación en la densidad.

Defectos lineales o dislocaciones

Los defectos lineales están constituidos básicamente por dislocaciones, que
suponen la aparición de una hilera extra de partículas en la estructura.
Los defectos lineales están constituidos básicamente por dislocaciones, que
suponen la aparición de una hilera extra de partículas en la estructura
Dislocaciones helicoidal o de tornillo; suponen una cizalla del cristal.

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En este tipo b es paralelo a la línea de dislocación. La línea de dislocación se
mueve perpendicular a la dirección de la tensión. Las dislocaciones helicoidales se
pueden mover según cualquier plano que contenga la línea de dislocación, esta
característica las hace mucho más móviles y capaces de superar obstáculos
cambiando a un segundo plano de deslizamiento.

Características de los defectos lineales

• Afectan a la estructura de una manera más profunda que los defectos puntuales
y tienen energía más elevada.
• No están en equilibrio termodinámico con el cristal, a diferencia de los defectos
puntuales.
• El vector de Burguers b define el desplazamiento y la dirección de la deformación
asociada con una dislocación.
• Las dislocaciones permiten explicar la deformación plástica en los materiales en
estado cristalino.

Defectos planares o bidimensionales

Defectos bidimensionales. Cuando un material empieza a solidificarse se forma en
dos etapas: nucleación y crecimiento. Cada núcleo genera un cristal, ocupando
todo el área posible.
Cuando se tiene dos núcleos cerca, y con distinta orientación, se pueden acoplar y
formar un cristal policristalino. La frontera entre los diferentes cristales
precisamente se les conoce como fronteras o límite de grano.
Los defectos bidimensionales son anomalías que afectan a los planos cristalinos.
• Caras de un cristal
• Borde de grano
• Defectos de apilamiento y politipismo
Los defectos de apilamiento son irregularidades en la secuencia de los planos
cristalinos en la estructura.

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Tipos de defectos de apilamiento en los empaquetados compactos:
• Maclas
• Defectos intrínsecos
• Defectos extrínsecos

Defectos en volumen o tridimensionales

Este tipo de defectos implica que la naturaleza tridimensional del cristal queda
rota por la presencia del defecto.
Se consideran defectos tridimensionales a las inclusiones dentro de la masa
cristalina, que son consecuencia del proceso de crecimiento. Pueden formarse
antes (protogenéticas), durante (singenéticas) o después (epigenéticas) del
hospedante

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 Conclusiones.

Es importante conocer los conceptos de potenciales periódicos así como la

estructura de los cristales y como estos están en función de ciertas leyes,
incluyendo de la 3 ley de la termodinámica conociendo cierto factores influyentes
en el proceso molecular de un cristal podemos dar por hecho, que existen ciertos
factores externos que pueden afectar de manera directa e indirecta la formación
del cristal, también concluyendo que como se describe en el documento, sabemos
que no existe en sí, un cristal perfecto porque como lo dice, para que se pueda
lograr dicha estructura debe haber un 0°k absoluto, dicho 0 absoluto contradice la
ley de la termodinámica en el cual se explica que la entalpia baja y se mantienen
constante pero nunca llega a un 0 absoluto, por ende no puede se puede crear un
cristal perfecto en el cual su átomos y moléculas estén en reposo absoluto sin
fricción pero en un ordenamiento perfecto también así en ciertos acomodos
moleculares ya sea bidimensional, unidimensional y tridimensional puede cambiar
drásticamente la forma de un cristal y en dado caso si queremos un ordenamiento
adecuado para alguna aplicación, podemos refugiarnos en estas leyes y
estructuras cristalinas.

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 Bibliografía
 Shackerlford James F.“Introducción a la Ciencia de Materiales para
Ingenieros”. Cuarta edición. Ed. Prentice Hall (1998)

 Castellano Gustavo, Potencial periódico: modelo de Kroning-Penny,

13/06/2017, Colombia, 2

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 Anexo.

Anexo 1. Gráfico de Kroning-Penny

Anexo 2.Modelo de Kroning-Penny

Anexo 3. Relación entre el periodo del potencial a y los parámetros E y k

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 Anexo 4. Imperfecciones cristalinas

Anexo 5. Defectos tipos Schottky

Anexo 6. Movimiento (cinético) de iones en los defectos tipo Frenkel

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