ARTICULO 1:

Evidencia de fijación de puente cruzado en músculo relajado con baja fuerza iónica.
Brenner B, Schoenberg M, Chalovich JM, Greene LE, Eisenberg E.
Resumen
In vitro a baja fuerza iónica (mu = 0.02 M) y 5 grados C, el subfragmento-1 de miosina muestra una unión
significativa a la actina regulada en presencia de ATP, independientemente de la concentración de Ca2 +
libre. En las mismas condiciones, las fibras musculares del psoas de conejo de una sola piel desarrollan
fuerza solo en presencia de Ca2 + y se relajan en su ausencia. Sin embargo, la rigidez, medida con
estiramientos muy rápidos (0.5% de la longitud muscular en 0.1 ms), es alta incluso cuando las fibras están
relajadas. Esta "rigidez rápida" del músculo en reposo es sensible a la fuerza iónica, y se vuelve pequeña a la
fuerza iónica normal (mu = 0.17 M). A baja fuerza iónica, la rigidez rápida es aproximadamente proporcional a
la superposición entre los filamentos de actina y miosina. Con superposición cero (longitud del sarcómero =
3,8 micras), La rigidez es inferior al 20% del valor medido con solapamiento total. Este 20% restante es
relativamente insensible a la fuerza iónica, como la tensión de reposo pasivo, y de hecho puede deberse a las
estructuras responsables de la tensión de reposo. Por lo tanto, tanto la unión in vitro como el efecto de la
superposición en las mediciones rápidas de rigidez en las fibras sugieren que los puentes cruzados están
unidos a la actina en el músculo relajado con baja fuerza iónica.
ARTICULO 2:
Modelo de puente cruzado de contracción muscular. Análisis cuantitativo.
Eisenberg E, colina TL, Chen Y.
Resumen
Recientemente presentamos, de manera cualitativa, un modelo de puente cruzado de contracción muscular
que se basó en un ciclo cinético bioquímico para la actividad ATPasa de actomiosina. Este modelo de puente
cruzado consistía en dos estados de puente cruzado separados de la actina y dos estados de puente cruzado
unidos a la actina. En el presente trabajo, intentamos ajustar este modelo cuantitativamente a los datos
bioquímicos y fisiológicos. Encontramos que el modelo de puente cruzado completo resultante puede explicar
razonablemente bien tanto los datos transitorios isométricos observados cuando un músculo está sujeto a un
cambio repentino de longitud como la relación entre la velocidad de contracción muscular in vivo y la ATPasa
de actomiosina actividad in vitro.
ARTICULO 3:
Respuestas de tensión al cambio repentino de longitud en las fibras musculares de rana estimuladas cerca de
la longitud floja.
Ford LE, Huxley AF, Simmons RM.
Resumen
1. Se describe un aparato para aplicar un cambio de longitud escalonado a una fibra muscular aislada. El paso
se completó en aproximadamente 0.2 ms.2. Los efectos del cumplimiento del tendón se eliminaron usando un
dispositivo seguidor de manchas y agarrando los tendones con clips metálicos cerca de los extremos de la
fibra. La frecuencia natural del transductor de fuerza fue superior a 10 kHz.4. Se aplicaron pasos de varias
amplitudes y en cualquier dirección a fibras musculares aisladas de aproximadamente 6 mm de largo desde el
músculo tibial anterior de Rana temporaria durante la estimulación tetánica. La longitud inicial del sarcómero
fue de 2.0-2.2 mum, y la temperatura fue de 0-3 grados C.5. La respuesta de tensión a un paso podría
dividirse en cuatro fases. La respuesta inicial fue un cambio aparentemente elástico durante el paso en sí
(fase 1). Después de completar el paso, hubo una recuperación parcial rápida hacia la tensión original (fase 2,
con una duración de 2-5 ms), seguida de una disminución o reversión de la recuperación (fase 3, 10-50 ms), y
finalmente un retorno mucho más lento a la tensión original (fase 4). La mayor parte de este documento se
refiere a las fases 1 y 2.6. El cambio de tensión inicial (fase 1) ocurrió sincrónicamente con el cambio de
longitud aplicado, lo que indica que las fibras poseen un cumplimiento que es casi lineal y casi no
amortiguado. Su rigidez es tal que un acortamiento instantáneo de aproximadamente 4 nm por medio
sarcómero llevaría la tensión a cero desde su valor isométrico. La ausencia de amortiguamiento detectable
durante la fase 1 indica que la viscosidad de una fibra estimulada es sustancialmente menor que la viscosidad
aparente de una fibra en reposo. La curva de fuerza-extensión instantánea se acercó al eje longitudinal en un
ángulo agudo y apareció una tensión negativa en el transductor de fuerza cuando se aplicó un paso muy
grande. Estas observaciones sugieren que las estructuras responsables de la rigidez de la fibra permanecen
rígidas cuando no están bajo tensión. Durante los pocos milisegundos posteriores al paso (fase 2), la tensión
recuperó parte del camino hacia el nivel que existía antes del paso. Al acortar los pasos, el curso temporal de
esta recuperación se ajustó adecuadamente mediante la suma de cuatro términos exponenciales, y fue similar
en pasos de diferente amplitud, pero con una escala de tiempo más corta cuanto mayor fue el paso. En
tramos, los componentes lentos fueron relativamente más grandes que en las versiones. El nivel de tensión, T
(2), El enfoque durante la fase 2 dependía solo de la amplitud total del paso y no del curso temporal del
cambio de longitud, siempre que se completara en 1-2 ms. La tensión extrema alcanzada durante un paso
podría variar ampliamente sin un cambio detectable en T (2) .11. Con estiramientos y liberaciones de hasta
aproximadamente 3 nm por medio sarcómero, esta recuperación temprana fue casi completa, de modo que la
curva de T (2) frente a la amplitud de paso fue casi horizontal. Con liberaciones más grandes, la línea se curvó
hacia abajo, llegando a cero en una liberación de aproximadamente 14 nm por medio sarcómero12. Cuando
se elevó la temperatura, tanto la tensión desarrollada como la rigidez aumentaron, pero el aumento relativo
fue mayor para la tensión que para la rigidez. Por lo tanto, también se aumentó la cantidad de acortamiento
instantáneo necesario para llevar la tensión a cero. Se proporciona un conjunto de ecuaciones empíricas que
describen adecuadamente los primeros milisegundos del cambio de tensión en respuesta a cualquier curso
temporal de acortamiento. La rápida elasticidad y la recuperación temprana de la tensión se parecen a la
respuesta de una combinación de dos componentes elásticos y un componente viscoso. Se dan razones para
preferir una interpretación en términos de un cumplimiento no amortiguado en serie con un cumplimiento
amortiguado (elemento Voigt) en lugar de una elasticidad no amortiguada en paralelo con una combinación en
serie de componentes viscosos y elásticos (elemento Maxwell) .15. El cumplimiento rápido no se corresponde
con el "componente elástico en serie" de las teorías de dos componentes de la contracción muscular. La
rápida elasticidad y la recuperación temprana de la tensión se parecen a la respuesta de una combinación de
dos componentes elásticos y un componente viscoso. Se dan razones para preferir una interpretación en
términos de un cumplimiento no amortiguado en serie con un cumplimiento amortiguado (elemento Voigt) en
lugar de una elasticidad no amortiguada en paralelo con una combinación en serie de componentes viscosos
y elásticos (elemento Maxwell) .15. El cumplimiento rápido no se corresponde con el "componente elástico en
serie" de las teorías de dos componentes de la contracción muscular. La rápida elasticidad y la recuperación
temprana de la tensión se parecen a la respuesta de una combinación de dos componentes elásticos y un
componente viscoso. Se dan razones para preferir una interpretación en términos de un cumplimiento no
amortiguado en serie con un cumplimiento amortiguado (elemento Voigt) en lugar de una elasticidad no
amortiguada en paralelo con una combinación en serie de componentes viscosos y elásticos (elemento
Maxwell) .15. El cumplimiento rápido no se corresponde con el "componente elástico en serie" de las teorías
de dos componentes de la contracción muscular. Se dan razones para preferir una interpretación en términos
de un cumplimiento no amortiguado en serie con un cumplimiento amortiguado (elemento Voigt) en lugar de
una elasticidad no amortiguada en paralelo con una combinación en serie de componentes viscosos y
elásticos (elemento Maxwell) .15. El cumplimiento rápido no se corresponde con el "componente elástico en
serie" de las teorías de dos componentes de la contracción muscular. Se dan razones para preferir una
interpretación en términos de un cumplimiento no amortiguado en serie con un cumplimiento amortiguado
(elemento Voigt) en lugar de una elasticidad no amortiguada en paralelo con una combinación en serie de
componentes viscosos y elásticos (elemento Maxwell) .15. El cumplimiento rápido no se corresponde con el
"componente elástico en serie" de las teorías de dos componentes de la contracción muscular.
ARTICULO 4:
Deslizamiento del puente cruzado en fibras musculares de rana desolladas.
Griffiths PJ, Güth K, Kuhn HJ, Rüegg JC.
Resumen
Se investigaron fibras individuales de piel mecánica de los músculos semitendinosos de Rana esculenta en
ca. 4 grados C. Las fibras se activaron mediante una técnica de salto de Ca2 +, que permitió el desarrollo de
una tensión isométrica constante dentro de varios segundos después de ingresar a una solución rica en calcio
a 4 grados C. Se aplicaron secuencias de cambios de longitud de diferente duración y amplitud. Fibra. Se
podría demostrar que la fibra se comportó como un resorte Hookean en el caso de pequeños cambios de
longitud de amplitud (hasta 0.5% L0, duración de la rampa 0.5 ms) y que una secuencia de cambios de
longitud indujo cambios reversibles en el estado de la fibra. Por el contrario, los estiramientos grandes (más
del 1% L0) indujeron un músculo "ceder" si el estiramiento no fue precedido inmediatamente por una
liberación. Los datos se interpretaron sobre la base de un desprendimiento de puentes cruzados inducido por
tensión en combinación con una rápida reinserción de presumiblemente los mismos puentes cruzados en una
posición descargada. Las tasas de desprendimiento y reinserción inducidas por deformación dependían de la
amplitud del estiramiento. A amplitudes superiores al 2% L0, las tasas se estimaron en al menos varios miles
por segundo.
ARTICULO 5:
Formalismo teórico para el modelo de filamentos deslizantes de contracción del músculo estriado. Parte 1
Hill TL.
No hay resumen disponible.
ARTICULO 6:
Estructura muscular y teorías de la contracción.
HUXLEY AF.
No hay resumen disponible.
ARTICULO 7:
Mecanismo propuesto de generación de fuerza en músculos estríados.
Huxley AF, Simmons RM.
No hay resumen disponible.
ARTICULO 8:
Deslizamiento del puente cruzado inducido por el análogo de ATP AMP-PNP y estiramiento en fibras
musculares fibrilares extraídas con glicerol.
Kuhn HJ.
Resumen
Las fibras musculares fibrilares de insectos extraídas con glicerol en rigor exhibieron una fase elástica y
plástica en el diagrama de tensión de longitud. La transición entre estas fases tuvo lugar a una tensión crítica,
el "límite de elasticidad" o límite elástico. En la fase plástica, el módulo elástico estático aparente se convirtió
en cero, mientras que el módulo elástico inmediato (medido por cambios rápidos de longitud completados
dentro de 4 ms) no mostró cambios abruptos en el punto de fluencia. El valor de la tensión del punto de
fluencia (pero no la rigidez inmediata) se redujo mediante la adición de AMP-PNP y se restableció
parcialmente mediante lavado con AMP-PNP. La dependencia de la tensión crítica a la que comienza el flujo
plástico en el comportamiento cooperativo del puente cruzado se discute en términos de romper y reformar los
enlaces acto-miosina.
ARTICULO 9:
Las tasas de formación y disociación de los complejos de actina-miosina. Efectos del disolvente, la
temperatura, la unión de nucleótidos y las interacciones cabeza a cabeza.
Marston SB.
Resumen
Las tasas de formación y disociación de actina-subfragmento 1 y complejos de actina-mero-miosina pesada
se midieron usando dispersión de luz y el cambio en fluorescencia de N-yodoacetil-N '- (5-sulfo-1-naftil)
etilendiamina ( IAEDANS) -marcado actuando como sondas. Las mediciones de la velocidad de asociación se
realizaron a baja concentración de proteína, donde los transitorios se aproximaron a exponenciales
individuales con constantes de velocidad proporcionales a la concentración de reactivo en exceso. Las
medidas de la tasa de disociación se realizaron desplazando la actina IAEDANS de la miosina con un exceso
de actina nativa y con un salto de sal. La constante de asociación de tasa de segundo orden para el
subfragmento de actina 1 fue 3 x 10 (6) M-1. s-1 en 60 mM-KCl a 13 grados C. Se redujo 10 veces en 500
mM-KCl y en 50% (v / v) de glicol. Se redujo 6 veces cuando MgADP o Mg [beta gamma-imido] ATP se
unieron a la miosina. La constante de velocidad de disociación fue de 0.012 s-1 en 60 mM-KCl a 13 grados C.
Se aumentó 4 veces por 500 mM-KCl, 25 veces por 50% de glicol, 8 veces por unión de MgADP y 170 veces
por Mg [beta gamma-imido] ATP vinculante. Ea para la asociación fue de 70 kJ. mol-1 y para disociación 35
kJ. mol-1. La meromiosina pesada se asoció al doble de la tasa observada para el subfragmento 1 y se
disoció a menos de una vigésima parte de la tasa del subfragmento 1 (60 mM-KCl, 25 grados C), pero cuando
Mg [beta gamma-imido] ATP se unió a actina-pesada la meromiosina se disocia a la mitad de la velocidad del
subfragmento 1. Hubo correlaciones significativas entre el aumento de la constante de velocidad de
disociación, la disminución de la constante de unión y el aumento de la magnitud del cambio conformacional.