ENFERMEDAD TROFOBLÁSTICA GESTACIONAL.

Mola
Criterios.

Completa.

Paterno.
Origen.

Pérdida de material genético del

Fisiopatología. ovocito.

Edema hidrópico de las vellosidades

difuso, hiperplasia trofoblástica,
incluísiones trofoblásticas del estroma,
Histología. atipla marcada del sitio de implantación
del trofoblasto.

Sin embrión. Abundante proliferación

Tejido embrionario. de trofoblasto.

Sin contenido genético materno, óvulo

Cariotipo. vacío. 46xx, 46xy.

Por 1 o 2 espermatozoides.
Fecundación.

Hiperemesis gravídica, trastornos

Manifestaciones.
Hallazgos ecográficos.
gestacionales del embarazo, aumento
exagerado de la AU, sangrado vaginal
abundante y prolongado, amenaza de
aborto
Patrón temprano.
en tormenta de nieve, ovarios
químicos tecaluteínicos.

18-29% de los casos.

Enfermedad trofoblástica persistente.

Elevada.
b-hCG.
 15%
Malignidad.
TACIONAL.

Mola

Parcial.

Paterno y materno.

Fertilización de un ovocito por

dos espermatoxoides.

Edema hidrópico de las

vellosidades focal, hiperplasia
trofoblástica focal, festoneado de
vellosidades coriónicas, atipla
moderada de las inclusiones
trofoblásticas del estoma.

Tiene componentes embrionario.

Contenido triploide, con más

contenido paterno (2:1)

Por 2 espermatozoides.

No manifestaciones tan
marcadas,

Placenta grande con espacios

quísticos y saco gestacional
aumentado.

Normal o baja.
0,50%